JPH02107797A - ステンレス鋼の電解亜鉛被覆方法 - Google Patents
ステンレス鋼の電解亜鉛被覆方法Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、特殊鋼の1面又は2面に亜鉛を電解被覆する
方法に関するものである。
方法に関するものである。
特殊鋼の電解亜鉛被覆方法は、古くから公知であり、文
献に色々な具体例が詳細に記載されている。
献に色々な具体例が詳細に記載されている。
しかし、今日に至るまで特殊鋼の細長片(ストリップ)
の電解亜鉛被覆についてほんの僅かしか知られていない
。その理由は、試験結果が示すように、極めて狭い条件
範囲でしかこの種の方法を利用することができないから
である。
の電解亜鉛被覆についてほんの僅かしか知られていない
。その理由は、試験結果が示すように、極めて狭い条件
範囲でしかこの種の方法を利用することができないから
である。
普通鋼の細長片に対しては、一般に、この方法は1〜約
4以下のpH値範囲、40〜70℃の温度、200A/
dm’ にも達する電流密度で行われる。この範囲は、
特殊鋼に対して行う場合には著しく制限しなければなら
ない。
4以下のpH値範囲、40〜70℃の温度、200A/
dm’ にも達する電流密度で行われる。この範囲は、
特殊鋼に対して行う場合には著しく制限しなければなら
ない。
pH値が1.5以下の酸濃度のものを使用すると、特殊
鋼は酸に腐食され光沢がなくなり、走査電子顕微鏡で見
ると、明瞭にくぼみ(凹凸)が認められる。これに対し
て、2.5以上のpH値では、特殊鋼に対する亜鉛の付
着が極めて不良で、被覆が芯のように剥離する可能性が
ある。そのうえ、特殊鋼の種々の合金元素が付着を弱め
る望ましくない特性を持っている。
鋼は酸に腐食され光沢がなくなり、走査電子顕微鏡で見
ると、明瞭にくぼみ(凹凸)が認められる。これに対し
て、2.5以上のpH値では、特殊鋼に対する亜鉛の付
着が極めて不良で、被覆が芯のように剥離する可能性が
ある。そのうえ、特殊鋼の種々の合金元素が付着を弱め
る望ましくない特性を持っている。
また、特殊鋼は普通鋼の約175という低い比導電率し
か持たないので、堆積させるための電流密度を得ること
が経済的な理由から制約される。
か持たないので、堆積させるための電流密度を得ること
が経済的な理由から制約される。
したがって、本発明の課題(目的)は、上述の問題点を
解消し、亜鉛の被覆金属薄層を接触により腐食すること
がない、特に自動車工業用の特殊鋼の亜鉛被覆方法を提
供することである。
解消し、亜鉛の被覆金属薄層を接触により腐食すること
がない、特に自動車工業用の特殊鋼の亜鉛被覆方法を提
供することである。
〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明は、特殊
鋼をガルバニ電池において細長片(ストリップ)の形の
カソードとして接続し、pH値が1.0〜2゜5の亜鉛
塩の水溶液から該特殊鋼の細長片の上に金属亜鉛を堆積
させることにより、上記の課題を解決した。
鋼をガルバニ電池において細長片(ストリップ)の形の
カソードとして接続し、pH値が1.0〜2゜5の亜鉛
塩の水溶液から該特殊鋼の細長片の上に金属亜鉛を堆積
させることにより、上記の課題を解決した。
本発明の他の特徴は、被覆が定電流密度で行われること
である。この特徴により、低い電流強度で予備処理をす
る必要がないので、所要時間が著しく短縮される利点が
ある。更に、予備処理のための部門を省略できるので、
亜鉛被覆工場の大きさが小さくて済む。
である。この特徴により、低い電流強度で予備処理をす
る必要がないので、所要時間が著しく短縮される利点が
ある。更に、予備処理のための部門を省略できるので、
亜鉛被覆工場の大きさが小さくて済む。
本発明で使用する電流密度は、1面に被覆するときは2
5〜200A /dm2、好ましくは50〜150A
/dm2であり、両面に被覆するときは10〜100A
/dm”好ましく(ま25〜75八/dm’ である。
5〜200A /dm2、好ましくは50〜150A
/dm2であり、両面に被覆するときは10〜100A
/dm”好ましく(ま25〜75八/dm’ である。
溶液かる堆積する亜鉛は、溶解所において亜鉛金属又は
亜鉛酸化物を溶液に溶解して補充する。
亜鉛酸化物を溶液に溶解して補充する。
本発明の更に他の特徴は、亜□□□塩が硫酸亜鉛として
存在し、溶液に溶解した亜鉛・イオンの濃度が20〜1
50g/ l、好ましくは100〜130g/ l、好
すしくは100〜130g/βであることであるっまた
、電解液の温度は、20〜90℃、好ましくは45〜6
0℃とする。
存在し、溶液に溶解した亜鉛・イオンの濃度が20〜1
50g/ l、好ましくは100〜130g/ l、好
すしくは100〜130g/βであることであるっまた
、電解液の温度は、20〜90℃、好ましくは45〜6
0℃とする。
しかし、電解液の温度を上げると、特にp Hiiが上
記範囲の下限値に近い場合に、腐食によるくぼみの発生
も多くなる。
記範囲の下限値に近い場合に、腐食によるくぼみの発生
も多くなる。
本発明の別の特徴は、使用するアノードが鉛、鉛合金又
は特殊鋼で被覆したチタンより成る不溶性アノードであ
ることである。
は特殊鋼で被覆したチタンより成る不溶性アノードであ
ることである。
准債した亜鉛被覆の付着力は、あとの熱処理で増すこと
ができる。すなわち、特殊鋼の細長片を例えば普通の赤
外線炉内で100〜400℃、特に200〜300℃の
温度に加熱するとよい。
ができる。すなわち、特殊鋼の細長片を例えば普通の赤
外線炉内で100〜400℃、特に200〜300℃の
温度に加熱するとよい。
二〇熱処理の持続時間は、加える温度に関係するが、1
〜30分の範囲である。すなわち、処理温度の上限では
1分間、下限の温度では30分間がよい。しかし、処理
時間の値は、電解亜鉛被覆の場合、選択するパラメータ
(条件)により指示された1真の範囲内で変えることが
できる。
〜30分の範囲である。すなわち、処理温度の上限では
1分間、下限の温度では30分間がよい。しかし、処理
時間の値は、電解亜鉛被覆の場合、選択するパラメータ
(条件)により指示された1真の範囲内で変えることが
できる。
〔実、!it1例〕
以下、本発明の詳細及び利点を更に比較例及び実施料に
より説明する。
より説明する。
(実施例1)
光輝焼きなまし工場からの特殊フェライト鋼の冷たい細
長片をまずグリースを除いて両面をきれいにし、被覆す
べき面を酸洗いし、濯(すす)いて重力方式(Grav
itel system) 電解槽を使用する電解亜
鉛被覆工場に入れた。被覆用のアノードとしてチタン担
体物買上の不溶性貴金属アノードを使用し、電解液は硫
酸亜鉛水溶液で、溶液中の溶解イオン濃度は125g/
βであった。70A/dm2 の電流密度、60℃の電
解液温度、pH値が1.2の電解液で、特殊鋼の1面に
厚さが15μmの亜鉛層が被覆された。引続き生成され
た物質を分析したところ、担体物質への亜鉛層の付着状
態は極めて良好であった。これに対し、裏面には僅かに
くぼみが生じていた。
長片をまずグリースを除いて両面をきれいにし、被覆す
べき面を酸洗いし、濯(すす)いて重力方式(Grav
itel system) 電解槽を使用する電解亜
鉛被覆工場に入れた。被覆用のアノードとしてチタン担
体物買上の不溶性貴金属アノードを使用し、電解液は硫
酸亜鉛水溶液で、溶液中の溶解イオン濃度は125g/
βであった。70A/dm2 の電流密度、60℃の電
解液温度、pH値が1.2の電解液で、特殊鋼の1面に
厚さが15μmの亜鉛層が被覆された。引続き生成され
た物質を分析したところ、担体物質への亜鉛層の付着状
態は極めて良好であった。これに対し、裏面には僅かに
くぼみが生じていた。
(実施例2)
実施例1と同様に特殊フェライト鋼の冷たい細長片を処
理し、次の電解液温度条件の下で被覆した。すなわち、
亜鉛電解液の温度を50℃に下げた。
理し、次の電解液温度条件の下で被覆した。すなわち、
亜鉛電解液の温度を50℃に下げた。
やはり亜鉛層の付着は掻めて良好であり、くぼみも余り
目立たなかった。
目立たなかった。
〈実施例3)
実施例1及び2と他の点で類似の条件で、pH値を1,
7に上げた。指示された2つの温度におり)で、優れた
付着力を示し、腐食によるくぼみの形跡もなかった。
7に上げた。指示された2つの温度におり)で、優れた
付着力を示し、腐食によるくぼみの形跡もなかった。
(実権例4)
他の条件は上述の実施例と同じにしてpH!fjiを2
.2に上げたところ、60℃と50℃の両方の温度では
亜鉛被覆の付着状態は低下した(エリクセン試験により
測定)。
.2に上げたところ、60℃と50℃の両方の温度では
亜鉛被覆の付着状態は低下した(エリクセン試験により
測定)。
(比較例1)
他の値はすべて実施例1と同じにして電解液のpH1a
を3.2に上げたところ、亜鉛被覆は箔のように完全に
特殊鋼の細長片より剥離した。
を3.2に上げたところ、亜鉛被覆は箔のように完全に
特殊鋼の細長片より剥離した。
(実施例5)
今度は亜鉛被覆工場を2面被覆用に切替え、類似の品質
の特殊鋼の細長片の両面を7.5μmの厚さに被覆した
。どちらの面にも同一の予備処理をした。電流密度は3
5A/dm2 で、亜鉛イオン濃度はまた125g/l
であった。1.2及び1.7 のpH値では、生成され
た試験片はともに50℃及び60℃で問題点はなく、被
覆の付着は極めて良好であった。
の特殊鋼の細長片の両面を7.5μmの厚さに被覆した
。どちらの面にも同一の予備処理をした。電流密度は3
5A/dm2 で、亜鉛イオン濃度はまた125g/l
であった。1.2及び1.7 のpH値では、生成され
た試験片はともに50℃及び60℃で問題点はなく、被
覆の付着は極めて良好であった。
(実施例6)
pH値が2.2の電解液、50℃の温度では、試験片は
同様に問題点がなかった。
同様に問題点がなかった。
(実施例7)
他の条件を実施例5及び6と同一にし、pH値を2.2
とし温度を60℃にすると、担体物質に対する亜鉛被覆
の付着力が減少した。
とし温度を60℃にすると、担体物質に対する亜鉛被覆
の付着力が減少した。
(比較例2)
pHfmを3.2に上げると、50℃及び60℃の両方
の温度でも付着力は減少した。
の温度でも付着力は減少した。
(比較例3)
更;=、実施例1と同じ予備処理をしたのち、高品質A
IS+ 410 Cb の特殊鋼を亜鉛被覆したところ
、意外i:ことに、実施例1〜比較例2において使用し
たパラメータ(条件)のすべての範囲に対して亜鉛被覆
の付着の減少が見られた。
IS+ 410 Cb の特殊鋼を亜鉛被覆したところ
、意外i:ことに、実施例1〜比較例2において使用し
たパラメータ(条件)のすべての範囲に対して亜鉛被覆
の付着の減少が見られた。
(実施例8)
比較例3における被覆物質を220℃の赤外線炉で20
分間加熱によるあと処理をしたところ、被覆の付着を改
善することができた。すなわち、実施例4又は実施例6
で示した方法パラメータにより特殊フェライト鋼の冷た
い細長片について達成した値にまで改善された。
分間加熱によるあと処理をしたところ、被覆の付着を改
善することができた。すなわち、実施例4又は実施例6
で示した方法パラメータにより特殊フェライト鋼の冷た
い細長片について達成した値にまで改善された。
〈実施例9)
実施例7で生成された試験片について、同様な熱あと処
理を行った。すなわち、その材料を300℃の赤外線炉
で約1〜5分間加熱した。そうすると、担体物質に対す
る亜鉛被覆の同様に良好な付着が認められた。
理を行った。すなわち、その材料を300℃の赤外線炉
で約1〜5分間加熱した。そうすると、担体物質に対す
る亜鉛被覆の同様に良好な付着が認められた。
以上説明した発明の効果をまとめると、次のとおりであ
る。
る。
(イ)p)4が1.5以下の場合でも、腐食によるくぼ
みがなくなるか又は非常に減少する。
みがなくなるか又は非常に減少する。
(ロ)本発明によるpHが1,0〜2.5 の範囲では
、亜鉛層の被覆状態は極めて良好である。
、亜鉛層の被覆状態は極めて良好である。
(ハ)pHが2.2で温度が60℃の場合、亜鉛被覆の
付着力が減少することがあるが、あとで熱処理をするこ
とにより付着力を良好な状態にまで強めることができる
。
付着力が減少することがあるが、あとで熱処理をするこ
とにより付着力を良好な状態にまで強めることができる
。
(ニ)特殊鋼の比導電率が低いにも拘らず、普通鋼の場
合より低いか高くても同じ位の電流密度で被覆を行うこ
とができろ。
合より低いか高くても同じ位の電流密度で被覆を行うこ
とができろ。
(ホ)被覆を定電流密度で行うので、所要時間が短縮さ
れる。
れる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、特殊鋼の1面又は2面に亜鉛を電解被覆する方法で
あって、 特殊鋼をガルバニ電池において細長片の形のカソードと
して接続し、pH値が1.0〜2.5の亜鉛塩の水溶液
から該特殊鋼の細長片の上に金属亜鉛を堆積させること
を特徴とする特殊鋼の電解亜鉛被覆方法。 2、被覆が定電流密度で行われることを特徴とする請求
項1記載の方法。 3、電流密度は、特殊鋼の1面に被覆するとき25〜2
00A/dm^2とし、両面に被覆するとき10〜10
0A/dm^2とすることを特徴とする請求項2記載の
方法。 4、亜鉛塩として硫酸亜鉛を使用し、溶液中に溶解した
亜鉛イオンの濃度を20〜150g/lとすることを特
徴とする請求項1記載の方法。 5、電解液の温度を20〜90℃とすることを特徴とす
る請求項1記載の方法。 6、アノードとして鉛、鉛合金又は特殊鋼で被覆された
チタンより成る不溶性アノードを使用することを特徴と
する請求項1記載の方法。 7、堆積した亜鉛被覆の付着力を強めるため、特殊鋼の
細長片を100〜400℃の温度で1〜30分間引続き
加熱処理することを特徴とする請求項1記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT2257/88 | 1988-09-14 | ||
AT225788A AT392089B (de) | 1988-09-14 | 1988-09-14 | Verfahren zum ein- und beidseitigen elektrolytischen verzinken von edelstahl |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02107797A true JPH02107797A (ja) | 1990-04-19 |
JP2691368B2 JP2691368B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=3530971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1236785A Expired - Lifetime JP2691368B2 (ja) | 1988-09-14 | 1989-09-12 | ステンレス鋼の電解亜鉛被覆方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2691368B2 (ja) |
AT (1) | AT392089B (ja) |
FI (1) | FI91889C (ja) |
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DE102010037254B4 (de) | 2010-08-31 | 2012-05-24 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Verfahren zum Schmelztauchbeschichten eines Stahlflachprodukts |
DE102012101018B3 (de) | 2012-02-08 | 2013-03-14 | Thyssenkrupp Nirosta Gmbh | Verfahren zum Schmelztauchbeschichten eines Stahlflachprodukts |
LU101954B1 (de) * | 2020-07-24 | 2022-01-24 | Phoenix Contact Gmbh & Co | Verfahren zum Herstellen einer reibwertoptimierten Zinkbeschichtung auf einer Stahl-Komponente |
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- 1988-09-14 AT AT225788A patent/AT392089B/de not_active IP Right Cessation
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CN108204942A (zh) * | 2017-12-12 | 2018-06-26 | 佛山科学技术学院 | 一种研究氯盐环境下不锈钢钢筋混凝土腐蚀的加速试验方法 |
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