JPH0131643B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0131643B2 JPH0131643B2 JP57123995A JP12399582A JPH0131643B2 JP H0131643 B2 JPH0131643 B2 JP H0131643B2 JP 57123995 A JP57123995 A JP 57123995A JP 12399582 A JP12399582 A JP 12399582A JP H0131643 B2 JPH0131643 B2 JP H0131643B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- antimony
- electrical contact
- indium
- bismuth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 12
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 7
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 6
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPWCKPKSBBVTC-UHFFFAOYSA-N antimony;oxosilver Chemical compound [Sb].[Ag]=O MVPWCKPKSBBVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
Description
本発明は、電気接点材料に関するものである。
従来より内部酸化法により製作した電気接点材
料の一つとして銀一酸化アンチモンが用いられて
きた。銀−酸化アンチモンは、接触抵抗特性、耐
溶着性の優れた接点性能を有するが、アークによ
る消耗が大きく耐電圧、耐絶緑性に劣るものであ
る。 そこで本発明者は、この電気接点材料よりもア
ークに対する耐消耗性に優れた接点特性を有する
電気接点材料を開発すべく鋭意考究の結果、満足
できる電気接点材料を見い出したものである。 本発明の電気接点材料の一つは、ビスマス0.1
〜５重量％と、インジウム１〜10重量％と、アン
チモン１〜10重量％と、残部銀から成る材料であ
つて、且つ内部酸化されているものである。 本発明の電気接点材料の他の一つは、ビスマス
0.1〜５重量％と、インジウム１〜10重量％と、
アンチモン１〜10重量％と、鉄族元素0.01〜0.5
重量％と、残部銀から成る材料であつて、且つ内
部酸化されているものである。 本発明の電気接点材料に於いて、ビスマス0.1
〜５重量％、インジウム１〜10重量％、アンチモ
ン１〜10重量％とした理由は、ビスマス0.1重量
％未満ではインジウム、アンチモンの内部酸化を
促進する効果がなく、インジウム１重量％未満で
は耐消耗性を改善する効果がなく、アンチモン１
重量％未満では耐溶着性に関しては良好な結果が
得られず、またビスマス５重量％を越えると、合
金の融点が下がりすぎ高温での内部酸化が困難と
なり、インジウム10重量％を越えると接点開閉時
に酸化インジウムが堆積し接触抵抗が高く不安定
になり、アンチモン10重量％を越えると酸化物の
析出が粒界に多くなり、耐消耗性が劣化するの
で、ビスマス0.1〜５重量％、インジウム１〜10
重量％、アンチモン１〜10重量％の範囲内では、
耐溶着性、耐消耗性の充分満足できる電気接点材
料が得られるものである。 さらに本発明の電気接点材料の他の一つに於い
て、ビスマス0.1〜５重量％、インジウム１〜10
重量％、アンチモン１〜10重量％以外に鉄族元素
0.01〜0.5重量％添加する理由は、これを電気接
点材料に分散させた場合、これにより得られる酸
化アンチモン、酸化ビスマス及び酸化インジウム
の均一微細な分散によつて、放電による消耗が一
層減少するからであつて、0.01重量％未満では酸
化アンチモン、酸化ビスマス及び酸化インジウム
が均一微細に分散せず、0.5重量％を越えるとそ
れ自体の偏析が増加するからである。 次に本発明による電気接点材料の効果を明瞭な
らしめる為に、具体的な実施例と従来例について
説明する。 下記の表の左欄に示す実施例１〜４の成分組成
の材料を溶解し、アトマイズ粉となした後、600
℃、９気圧、２日間内部酸化し、この酸化アトマ
イズ粉を圧縮焼結し、これを押出、引抜加工した
後切断してヘツダー加工し、頭部径５mm、頭高１
mm、脚部径2.5mm、脚長2.5mmの固定接点と頭部径
４mm、頭高1.1mm、脚部径2.8mm、脚長1.6mm、頭部
球状5Rの可動接点を得た。 然してこれら実施例１〜４の電気接点材料にて
作つたリベツト型電気接点と、下記の表の左欄に
示す従来例の成分組成の材料を実施例と同じ方法
で作つた同一寸法のリベツト型電気接点をヒンジ
型リレーに組み込み下記の試験条件にて開閉試験
を行つた処、下記の表の右欄に示すような結果を
得た。 試験条件 電圧：AC100V 50Hz 電流：投入40A、定常10A 負荷：抵抗 開閉頻度：20回／分 開閉回数：溶着発生迄 接触力：40ｇ
料の一つとして銀一酸化アンチモンが用いられて
きた。銀−酸化アンチモンは、接触抵抗特性、耐
溶着性の優れた接点性能を有するが、アークによ
る消耗が大きく耐電圧、耐絶緑性に劣るものであ
る。 そこで本発明者は、この電気接点材料よりもア
ークに対する耐消耗性に優れた接点特性を有する
電気接点材料を開発すべく鋭意考究の結果、満足
できる電気接点材料を見い出したものである。 本発明の電気接点材料の一つは、ビスマス0.1
〜５重量％と、インジウム１〜10重量％と、アン
チモン１〜10重量％と、残部銀から成る材料であ
つて、且つ内部酸化されているものである。 本発明の電気接点材料の他の一つは、ビスマス
0.1〜５重量％と、インジウム１〜10重量％と、
アンチモン１〜10重量％と、鉄族元素0.01〜0.5
重量％と、残部銀から成る材料であつて、且つ内
部酸化されているものである。 本発明の電気接点材料に於いて、ビスマス0.1
〜５重量％、インジウム１〜10重量％、アンチモ
ン１〜10重量％とした理由は、ビスマス0.1重量
％未満ではインジウム、アンチモンの内部酸化を
促進する効果がなく、インジウム１重量％未満で
は耐消耗性を改善する効果がなく、アンチモン１
重量％未満では耐溶着性に関しては良好な結果が
得られず、またビスマス５重量％を越えると、合
金の融点が下がりすぎ高温での内部酸化が困難と
なり、インジウム10重量％を越えると接点開閉時
に酸化インジウムが堆積し接触抵抗が高く不安定
になり、アンチモン10重量％を越えると酸化物の
析出が粒界に多くなり、耐消耗性が劣化するの
で、ビスマス0.1〜５重量％、インジウム１〜10
重量％、アンチモン１〜10重量％の範囲内では、
耐溶着性、耐消耗性の充分満足できる電気接点材
料が得られるものである。 さらに本発明の電気接点材料の他の一つに於い
て、ビスマス0.1〜５重量％、インジウム１〜10
重量％、アンチモン１〜10重量％以外に鉄族元素
0.01〜0.5重量％添加する理由は、これを電気接
点材料に分散させた場合、これにより得られる酸
化アンチモン、酸化ビスマス及び酸化インジウム
の均一微細な分散によつて、放電による消耗が一
層減少するからであつて、0.01重量％未満では酸
化アンチモン、酸化ビスマス及び酸化インジウム
が均一微細に分散せず、0.5重量％を越えるとそ
れ自体の偏析が増加するからである。 次に本発明による電気接点材料の効果を明瞭な
らしめる為に、具体的な実施例と従来例について
説明する。 下記の表の左欄に示す実施例１〜４の成分組成
の材料を溶解し、アトマイズ粉となした後、600
℃、９気圧、２日間内部酸化し、この酸化アトマ
イズ粉を圧縮焼結し、これを押出、引抜加工した
後切断してヘツダー加工し、頭部径５mm、頭高１
mm、脚部径2.5mm、脚長2.5mmの固定接点と頭部径
４mm、頭高1.1mm、脚部径2.8mm、脚長1.6mm、頭部
球状5Rの可動接点を得た。 然してこれら実施例１〜４の電気接点材料にて
作つたリベツト型電気接点と、下記の表の左欄に
示す従来例の成分組成の材料を実施例と同じ方法
で作つた同一寸法のリベツト型電気接点をヒンジ
型リレーに組み込み下記の試験条件にて開閉試験
を行つた処、下記の表の右欄に示すような結果を
得た。 試験条件 電圧：AC100V 50Hz 電流：投入40A、定常10A 負荷：抵抗 開閉頻度：20回／分 開閉回数：溶着発生迄 接触力：40ｇ
【表】
なお、耐電圧については接点間AC1200V、10
秒印加し、リーク電流が10ｍＡ以下の場合合格、
10ｍＡ以上の場合不合格とした。 上記の表で明らかなように実施例１〜４の電気
接点材料で作つたリベツト型電気接点は、従来例
の電気接点材料で作つたリベツト型電気接点に比
し、耐電圧特性、耐消耗特性が遥かに優れ、耐溶
着性については略同等に優れていることが判る。 以上詳記した通り本発明の電気接点材料は、従
来の電気接点材料よりも耐電圧特性、耐消耗特性
に優れた接点特性を有するので、従来の電気接点
材料にとつて代わることのできる画期的なものと
云える。
秒印加し、リーク電流が10ｍＡ以下の場合合格、
10ｍＡ以上の場合不合格とした。 上記の表で明らかなように実施例１〜４の電気
接点材料で作つたリベツト型電気接点は、従来例
の電気接点材料で作つたリベツト型電気接点に比
し、耐電圧特性、耐消耗特性が遥かに優れ、耐溶
着性については略同等に優れていることが判る。 以上詳記した通り本発明の電気接点材料は、従
来の電気接点材料よりも耐電圧特性、耐消耗特性
に優れた接点特性を有するので、従来の電気接点
材料にとつて代わることのできる画期的なものと
云える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ビスマス0.1〜５重量％と、インジウム１〜
10重量％と、アンチモン１〜10重量％と、残部銀
から成る材料であつて、且つ内部酸化されている
電気接点材料。 ２ ビスマス0.1〜５重量％と、インジウム１〜
10重量％と、アンチモン１〜10重量％と、鉄族元
素0.01〜0.5重量％と、残部銀から成る材料であ
つて、且つ内部酸化されている電気接点材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57123995A JPS5914208A (ja) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 電気接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57123995A JPS5914208A (ja) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 電気接点材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5914208A JPS5914208A (ja) | 1984-01-25 |
| JPH0131643B2 true JPH0131643B2 (ja) | 1989-06-27 |
Family
ID=14874429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57123995A Granted JPS5914208A (ja) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 電気接点材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5914208A (ja) |
-
1982
- 1982-07-16 JP JP57123995A patent/JPS5914208A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5914208A (ja) | 1984-01-25 |