JPH01313539A - 発泡合成樹脂の製造方法 - Google Patents
発泡合成樹脂の製造方法Info
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- JPH01313539A JPH01313539A JP63141792A JP14179288A JPH01313539A JP H01313539 A JPH01313539 A JP H01313539A JP 63141792 A JP63141792 A JP 63141792A JP 14179288 A JP14179288 A JP 14179288A JP H01313539 A JPH01313539 A JP H01313539A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ポリウレタンフォームなどの発泡合成樹脂を
製造する方法に関するものであり、特に特定の発泡剤の
使用を特徴とする発泡合成樹脂の製造方法に関するもの
である。
製造する方法に関するものであり、特に特定の発泡剤の
使用を特徴とする発泡合成樹脂の製造方法に関するもの
である。
[従来の技術]
イソシアネート基と反応しうる活性水素含有基を2以上
有する活性水素化合物とポリイソシアネート化合物とを
触媒と発泡剤の存在下に反応させて発泡合成樹脂を製造
することは広く行なわれている。活性水素化合物として
はたとえば、ポリヒドロキシ化合物やポリアミン化合物
がある。得られる発泡合成樹脂としては、たとえばポリ
ウレタンフォーム、ポリイソシアヌレートフオーム、ポ
リウレアフォーム、などカする。また、比較的低発泡の
発泡合成樹脂としては、たとえばマイクロセルラーポリ
ウレタンエラストマーやマイクロセルラーポリウレタン
ウレアエラストマーなどがある。
有する活性水素化合物とポリイソシアネート化合物とを
触媒と発泡剤の存在下に反応させて発泡合成樹脂を製造
することは広く行なわれている。活性水素化合物として
はたとえば、ポリヒドロキシ化合物やポリアミン化合物
がある。得られる発泡合成樹脂としては、たとえばポリ
ウレタンフォーム、ポリイソシアヌレートフオーム、ポ
リウレアフォーム、などカする。また、比較的低発泡の
発泡合成樹脂としては、たとえばマイクロセルラーポリ
ウレタンエラストマーやマイクロセルラーポリウレタン
ウレアエラストマーなどがある。
上記発泡合成樹脂を製造するための発泡剤としては種々
の化合物が知られているが、主にはトリクロロフルオロ
メタン(R−11)が使用されている。また、通常R−
11とともにさらに水が併用される。さらに、クロス法
等で発泡を行う場合には、これらとともにより低沸点の
(常温常圧下で気体の)ジクロロジフルオロメタン(R
−12)が併用されている。さらに他の比較的低沸点の
塩素化フッ素化炭化水素類が発泡剤として使用すること
ができるという提案は種々提出されているが、上記R−
11とR−12を除いてはいまだ広く使用されるには至
っていない。また、塩素化フッ素化炭化水素系発泡剤の
代りに塩化メチレンなどの他の低沸点ハロゲン化炭化水
素系発泡剤の使用も提案されている。
の化合物が知られているが、主にはトリクロロフルオロ
メタン(R−11)が使用されている。また、通常R−
11とともにさらに水が併用される。さらに、クロス法
等で発泡を行う場合には、これらとともにより低沸点の
(常温常圧下で気体の)ジクロロジフルオロメタン(R
−12)が併用されている。さらに他の比較的低沸点の
塩素化フッ素化炭化水素類が発泡剤として使用すること
ができるという提案は種々提出されているが、上記R−
11とR−12を除いてはいまだ広く使用されるには至
っていない。また、塩素化フッ素化炭化水素系発泡剤の
代りに塩化メチレンなどの他の低沸点ハロゲン化炭化水
素系発泡剤の使用も提案されている。
[発明の解決しようとする問題点]
従来広く使用されていたR−11やR−12などの大気
中で極め、て安定な塩素化フッ素化炭化水素は分解され
ないまま大気層上空のオゾン層にまで達してそこで紫外
線などの作用で分解され、その分解物がオゾン層を破壊
するのではないかと考えられるようになった。発泡剤と
して使用された上記のような塩素化フッ素化炭化水素は
、その一部が大気中に漏出するため、その使用はオゾン
層破壊の原因の一部になるのではないかと危 されてい
る、従って、このようなR−11やR−12に代えてそ
れよりオゾン層破壊のおそれの少ない発泡剤の開発が望
まれる。
中で極め、て安定な塩素化フッ素化炭化水素は分解され
ないまま大気層上空のオゾン層にまで達してそこで紫外
線などの作用で分解され、その分解物がオゾン層を破壊
するのではないかと考えられるようになった。発泡剤と
して使用された上記のような塩素化フッ素化炭化水素は
、その一部が大気中に漏出するため、その使用はオゾン
層破壊の原因の一部になるのではないかと危 されてい
る、従って、このようなR−11やR−12に代えてそ
れよりオゾン層破壊のおそれの少ない発泡剤の開発が望
まれる。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の問題点を解決すべくなされた下記の発明
を提供するものである。
を提供するものである。
イソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基を2
以上有する活性水素化合物とポリイソシアネート化合物
とを低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤の存在下に反応
させて発泡合成樹脂を製造する方法において、低沸点ハ
ロゲン化炭化水素系発泡剤としてトリクロロモノフルオ
ロエチレンを使用することを特徴とする発泡合成樹脂の
製造方法。
以上有する活性水素化合物とポリイソシアネート化合物
とを低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤の存在下に反応
させて発泡合成樹脂を製造する方法において、低沸点ハ
ロゲン化炭化水素系発泡剤としてトリクロロモノフルオ
ロエチレンを使用することを特徴とする発泡合成樹脂の
製造方法。
本発明における発泡剤であるトリクロロモノフルオロエ
チレンは沸点71.0°Cの化合物であり、二重結合を
持つフッ素化炭化水素であることにより、前記オゾン層
破壊のおそれは少ないと考えられる。さらにその沸点が
R−11に近いのでそれに代る発泡剤として使用できる
ものである。
チレンは沸点71.0°Cの化合物であり、二重結合を
持つフッ素化炭化水素であることにより、前記オゾン層
破壊のおそれは少ないと考えられる。さらにその沸点が
R−11に近いのでそれに代る発泡剤として使用できる
ものである。
本発明における前記ハロゲン化炭化水素系発、 泡剤
はそれらのみ使用することは勿論、他の発泡剤と併用す
ることができる。特に水は多くの場合前記ハロゲン化炭
化水素系発泡剤と併用される。氷原外の他の併用しうる
発泡剤としては、たとえば現行の発泡剤であるR−11
やR−12゜その他の低沸点ハロゲン化炭化水素、低沸
点炭化水素、不活性ガスなどがある。 R−11やR−
12はそれ自身はオゾン層破壊の原因となるおそれはア
ルモのの、トリクロロモノフルオロエチレンとの併用に
よりその使用量を減らすことができる。その他の低沸点
ハロゲン化炭化水素としては、塩化メチレンなどのフッ
素原子を含まないハロゲン化炭化水素や前記以外の含フ
ツ素ハロゲン化炭化水素がある。低沸点炭化水素として
はブタンやヘキサンが、不活性ガスとしては空気や窒素
などがある。
はそれらのみ使用することは勿論、他の発泡剤と併用す
ることができる。特に水は多くの場合前記ハロゲン化炭
化水素系発泡剤と併用される。氷原外の他の併用しうる
発泡剤としては、たとえば現行の発泡剤であるR−11
やR−12゜その他の低沸点ハロゲン化炭化水素、低沸
点炭化水素、不活性ガスなどがある。 R−11やR−
12はそれ自身はオゾン層破壊の原因となるおそれはア
ルモのの、トリクロロモノフルオロエチレンとの併用に
よりその使用量を減らすことができる。その他の低沸点
ハロゲン化炭化水素としては、塩化メチレンなどのフッ
素原子を含まないハロゲン化炭化水素や前記以外の含フ
ツ素ハロゲン化炭化水素がある。低沸点炭化水素として
はブタンやヘキサンが、不活性ガスとしては空気や窒素
などがある。
イソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基を2
以上有する活性水素化合物としては、水酸基やアミン基
などの活性水素含有官能基を2以上有する化合物、ある
いはその化合物の2種以上の混合物である。特に、2以
上の水酸基を有する化合物やその混合物、またはそれを
主成分としさらにポリアミンなどを含む混合物が好まし
い、2以上の水酸基を有する化合物としては、広く使用
されているポリオールが好ましいが、2以上のフェノー
ル性水酸基を有する化合物(たとえばフェノール樹脂初
期縮合物)なども使用できる。ポリオールとしては、ポ
リエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリオール、
多価アルコール、水酸基含有ジエチレン系ポリマーなど
がある。特にポリエーテル系ポリオールの1種以上のみ
からなるか、それを主成分としてポリエステル系ポリオ
ール、多価アルコール、ポリアミン、アルカノールアミ
ン、その他の活性水素化合物との併用が好ましい、ポリ
エーテル系ポリオールとしては、多価アルコール、糖類
、アルカノールアミン、その他のイニシエーターに環状
エーテル、特にプロピレンオキシドやエチレンオキシド
などのアルキレンオキシドを付加して得られるポリエー
テル系ポリオールが好ましい、また、ポリオールとして
ポリマーポリオールあるいはグラフトポリオールと呼ば
れる主にポリエーテル系ポリオール中にビニルポリマー
の微粒子が分散したポリオール組成物を使用することも
できる。ポリエステル系ポリオールとしては、多価アル
コール−多価カルボン酸縮合系のポリオールや環状エス
テル開環重合体系のポリオールがあり、多価アルコール
としてはエチレングリコール、プロピレンクリコール、
ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンなどが
ある。2以上のフェノール性水酸基を有する化合物とし
ては、フェノール類をアルカリ触媒の存在下で過剰のホ
ルムアルデヒド類と縮合結合させたレゾール型初期縮合
物、レゾール型初期縮合物を合成する際、非水系で反応
させたベンジリック型初期縮合物、過剰のフェノール類
を酸触媒の存在下でホルムアルデヒド類を反応させたノ
ボラック型初期縮合物等がある。これらの初期縮合物の
分子量は200〜10000のものが好ましいにこでフ
ェノール類のはベンゼン環を形成する骨格の一個以上の
炭素原子が直接水酸基と結合したものを意味しその同一
構造内に他の置換結合基を有するものも含まれる0代表
的なものとしてはフェノール、クレゾール、ビスフェノ
ールA、レゾルシノール等がある。また、ホルムアルデ
ヒド類は特に限定しないがホルマリン、バラホルムアル
デヒドが好ましい。ポリオールあるいは活性水素化合物
水素の混合物の水酸基価は約20〜1000のものから
目的に応じて選択されることが多い。
以上有する活性水素化合物としては、水酸基やアミン基
などの活性水素含有官能基を2以上有する化合物、ある
いはその化合物の2種以上の混合物である。特に、2以
上の水酸基を有する化合物やその混合物、またはそれを
主成分としさらにポリアミンなどを含む混合物が好まし
い、2以上の水酸基を有する化合物としては、広く使用
されているポリオールが好ましいが、2以上のフェノー
ル性水酸基を有する化合物(たとえばフェノール樹脂初
期縮合物)なども使用できる。ポリオールとしては、ポ
リエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリオール、
多価アルコール、水酸基含有ジエチレン系ポリマーなど
がある。特にポリエーテル系ポリオールの1種以上のみ
からなるか、それを主成分としてポリエステル系ポリオ
ール、多価アルコール、ポリアミン、アルカノールアミ
ン、その他の活性水素化合物との併用が好ましい、ポリ
エーテル系ポリオールとしては、多価アルコール、糖類
、アルカノールアミン、その他のイニシエーターに環状
エーテル、特にプロピレンオキシドやエチレンオキシド
などのアルキレンオキシドを付加して得られるポリエー
テル系ポリオールが好ましい、また、ポリオールとして
ポリマーポリオールあるいはグラフトポリオールと呼ば
れる主にポリエーテル系ポリオール中にビニルポリマー
の微粒子が分散したポリオール組成物を使用することも
できる。ポリエステル系ポリオールとしては、多価アル
コール−多価カルボン酸縮合系のポリオールや環状エス
テル開環重合体系のポリオールがあり、多価アルコール
としてはエチレングリコール、プロピレンクリコール、
ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンなどが
ある。2以上のフェノール性水酸基を有する化合物とし
ては、フェノール類をアルカリ触媒の存在下で過剰のホ
ルムアルデヒド類と縮合結合させたレゾール型初期縮合
物、レゾール型初期縮合物を合成する際、非水系で反応
させたベンジリック型初期縮合物、過剰のフェノール類
を酸触媒の存在下でホルムアルデヒド類を反応させたノ
ボラック型初期縮合物等がある。これらの初期縮合物の
分子量は200〜10000のものが好ましいにこでフ
ェノール類のはベンゼン環を形成する骨格の一個以上の
炭素原子が直接水酸基と結合したものを意味しその同一
構造内に他の置換結合基を有するものも含まれる0代表
的なものとしてはフェノール、クレゾール、ビスフェノ
ールA、レゾルシノール等がある。また、ホルムアルデ
ヒド類は特に限定しないがホルマリン、バラホルムアル
デヒドが好ましい。ポリオールあるいは活性水素化合物
水素の混合物の水酸基価は約20〜1000のものから
目的に応じて選択されることが多い。
ポリイソシアネート化合物としてはイソシアネート基を
2以上有する芳香族系、脂環族系、あるいは脂肪族系の
ポリイソシアネート、それら2種以上の混合物、および
それらを変性して得られる変性ポリイソシアネートがあ
る。具体的には、たとえば、トリレンジイソシアネート
、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポ
リフェニルイソシアネート(通称:クルードMDI)キ
シリレンジイソシアネート、インホロンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネートなどのポリイソシ
アネートやそれらのプレポリマー型変性体、ヌレート変
性体、ウレア変性体などがある。
2以上有する芳香族系、脂環族系、あるいは脂肪族系の
ポリイソシアネート、それら2種以上の混合物、および
それらを変性して得られる変性ポリイソシアネートがあ
る。具体的には、たとえば、トリレンジイソシアネート
、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポ
リフェニルイソシアネート(通称:クルードMDI)キ
シリレンジイソシアネート、インホロンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネートなどのポリイソシ
アネートやそれらのプレポリマー型変性体、ヌレート変
性体、ウレア変性体などがある。
活性水素化合物とポリイソシアネート化合物を反応させ
る際、通常触媒の使用が必要とされる。触媒としては、
活性水素含有基とイソシアネート基の反応を促進させる
有機スズ化合物などの金属化合物系触媒やトリエチレン
ジアミンなどの3級アミン触媒が使用される。また、カ
ルボン酸金属塩などのイソシアネート基同志を反応させ
る多量化触媒が目的に応じて使用される。さらに、良好
な気泡を形成するための整泡剤も多くの場合使用される
。整泡剤としては、たとえばシリコーン系整泡剤や含フ
ツ素化合物系整泡剤などがある。その他、任意に使用し
うる配合剤としては、たとえば充填剤、安定剤、着色剤
、難燃剤などがある。
る際、通常触媒の使用が必要とされる。触媒としては、
活性水素含有基とイソシアネート基の反応を促進させる
有機スズ化合物などの金属化合物系触媒やトリエチレン
ジアミンなどの3級アミン触媒が使用される。また、カ
ルボン酸金属塩などのイソシアネート基同志を反応させ
る多量化触媒が目的に応じて使用される。さらに、良好
な気泡を形成するための整泡剤も多くの場合使用される
。整泡剤としては、たとえばシリコーン系整泡剤や含フ
ツ素化合物系整泡剤などがある。その他、任意に使用し
うる配合剤としては、たとえば充填剤、安定剤、着色剤
、難燃剤などがある。
これら原料を使用し、ポリウレタンフォーム、ウレタン
変性ポリイソシアネレートフォーム、マイクロセルラー
ポリウレタンエラストマー、マイクロセルラーポリウレ
タンウレアエラストマー、マイクロセルラーポリウレア
エラストマー、その他の発泡合成樹脂が得られる。
変性ポリイソシアネレートフォーム、マイクロセルラー
ポリウレタンエラストマー、マイクロセルラーポリウレ
タンウレアエラストマー、マイクロセルラーポリウレア
エラストマー、その他の発泡合成樹脂が得られる。
ポリウレタンフォームは大別して硬質ポリウレタンフォ
ーム、半硬質ポリウレタンフォーム。
ーム、半硬質ポリウレタンフォーム。
軟質ポリウレタンフォームがある0本発明は、特にハロ
ゲン化炭化水素系発泡剤の使用量の多い分野である硬質
ポリウレタンフォーム、ウレタン変性ポリイソシアヌレ
ートフオーム、その他の硬質フオームの製造において特
に有用である。その内でも、水酸基価的200〜100
0のポリオールあるいはポリオール混合物と芳香族系の
ポリイソシアネート化合物を使用して得られる硬質ポリ
ウレタンフォームの製造において特に有用である。これ
ら硬質フオームを製造する場合、本発明におけるハロゲ
ン化炭化水素系発泡剤の使用量は、活性水素化合物に対
して、5〜150重量%、特に20〜60重量%が適当
である。また、それとともに、水を活性水素化合物に対
して0〜10重量%、特に1〜5重量%使用することが
好ましい。一方、軟質ポリウレタンフォームや半硬質ポ
リウレタンフォーム、マイクロセルラーエラストマーの
場合には、本発明におけるハロゲン化炭化水素発泡剤は
活性水素化合物に対して5〜150重量%の使用が好ま
しい。軟質ウレタンフオーム、半硬質ウレタンフオーム
の場合水を0〜10重量%、マイクロセルラーエラスト
マーの場合には水を0〜5重量%併用することが好まし
い。
ゲン化炭化水素系発泡剤の使用量の多い分野である硬質
ポリウレタンフォーム、ウレタン変性ポリイソシアヌレ
ートフオーム、その他の硬質フオームの製造において特
に有用である。その内でも、水酸基価的200〜100
0のポリオールあるいはポリオール混合物と芳香族系の
ポリイソシアネート化合物を使用して得られる硬質ポリ
ウレタンフォームの製造において特に有用である。これ
ら硬質フオームを製造する場合、本発明におけるハロゲ
ン化炭化水素系発泡剤の使用量は、活性水素化合物に対
して、5〜150重量%、特に20〜60重量%が適当
である。また、それとともに、水を活性水素化合物に対
して0〜10重量%、特に1〜5重量%使用することが
好ましい。一方、軟質ポリウレタンフォームや半硬質ポ
リウレタンフォーム、マイクロセルラーエラストマーの
場合には、本発明におけるハロゲン化炭化水素発泡剤は
活性水素化合物に対して5〜150重量%の使用が好ま
しい。軟質ウレタンフオーム、半硬質ウレタンフオーム
の場合水を0〜10重量%、マイクロセルラーエラスト
マーの場合には水を0〜5重量%併用することが好まし
い。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが1本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
明はこれら実施例に限定されるものではない。
[実施例]
下記のポリオールについて本発明におけるハロゲン化炭
化水素系発泡剤の発泡評価を行なった。
化水素系発泡剤の発泡評価を行なった。
ポリオ−ルミ:グリセリンにプロピレンオキシドを反応
させた水酸基価420のポリエーテルポリオール ポリオールb:シュークロースにプロピレンオシドとエ
チレンオキシドを反応さすた水酸基価450のポリエー
テルポリオール ポリオールC:トルエンジアミンにプロピレンキシドを
反応させた水酸基価440のポリエーテルポリオール 発泡評価は次の様に行なった。ポリオール100重量部
にに対し、シリコーン系整泡剤(信越化学■ 商品名
F−338)を2部、水1部、触媒としてN、N−ジメ
チルシクロヘキシルアミンをゲルタイム45秒とするだ
めの必要量、lJクロロモノフルオロエチレン適当量の
混合液とポリメチレンポリフェニルイソシアネート(M
D化成■ 商品名PAP1135)を液温20℃で混合
し、200mmX200mmX 200 mmの木製の
ボックス内に投入、発泡させ評価した。また、比較例と
してR−11を同様に発泡し評価した。なお発泡剤の使
用量は発泡体のコア密度が30±2 kg/m3 とな
るよう調整した。
させた水酸基価420のポリエーテルポリオール ポリオールb:シュークロースにプロピレンオシドとエ
チレンオキシドを反応さすた水酸基価450のポリエー
テルポリオール ポリオールC:トルエンジアミンにプロピレンキシドを
反応させた水酸基価440のポリエーテルポリオール 発泡評価は次の様に行なった。ポリオール100重量部
にに対し、シリコーン系整泡剤(信越化学■ 商品名
F−338)を2部、水1部、触媒としてN、N−ジメ
チルシクロヘキシルアミンをゲルタイム45秒とするだ
めの必要量、lJクロロモノフルオロエチレン適当量の
混合液とポリメチレンポリフェニルイソシアネート(M
D化成■ 商品名PAP1135)を液温20℃で混合
し、200mmX200mmX 200 mmの木製の
ボックス内に投入、発泡させ評価した。また、比較例と
してR−11を同様に発泡し評価した。なお発泡剤の使
用量は発泡体のコア密度が30±2 kg/m3 とな
るよう調整した。
結果を表1に示す。
判定の規準は次の通りである。
Q : R−11と同等以上
Δ: R−11よりやや劣る
X : R−11より劣る
表 1
ポリオール a b cの種類
ポリオール
との相溶性 OOO
フオームの
外観 0 Δ Oコア密度
29.4 30.4 29.7圧縮強度
Δ OO 熱伝導率 Oo 。
29.4 30.4 29.7圧縮強度
Δ OO 熱伝導率 Oo 。
[発明の効果]
本発明は、オゾン層破壊のおそれのあるR−11などの
塩素化フッ素化炭化水素を実質的に使用することなく良
好な発泡合成樹脂を製造することができるものである。
塩素化フッ素化炭化水素を実質的に使用することなく良
好な発泡合成樹脂を製造することができるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、イソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基
を2以上有する活性水素化合物とポリイソシアネート化
合物とを低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤の存在下に
反応させて発泡合成樹脂を製造する方法において、 低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロエチレンを使用することを特徴とする発泡合
成樹脂の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63141792A JPH01313539A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 発泡合成樹脂の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63141792A JPH01313539A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 発泡合成樹脂の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01313539A true JPH01313539A (ja) | 1989-12-19 |
Family
ID=15300256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63141792A Pending JPH01313539A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 発泡合成樹脂の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01313539A (ja) |
-
1988
- 1988-06-10 JP JP63141792A patent/JPH01313539A/ja active Pending
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