JPH02120335A - 発泡合成樹脂の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ポリウレタンフォームなどの発泡合成樹脂を
製造する方法に関するものであり、特に特定の発泡剤の
使用を特徴とする発泡合成樹脂の製造方法に関するもの
である。

［従来の技術］ イソシアネート基と反応しうる活性水素含有基を２以上
有する活性水素化合物とポリイソシアネート化合物とを
触媒と発泡剤の存在下に反応させて発泡合成１ｋ（脂を
製造することは広く行なわれている。活性水素化合物と
してはたとえば、ポリヒドロキシ化合物やポリアミン化
合物がある。得られる発泡合成樹脂としては、たとえば
ポリウレタンフォーム、ポリイソシアヌレートフオーム
、ポリウレアフオームなどがある。また、比較的低発泡
の発泡合成樹脂としては、たとえばマイクロセルラーポ
リウレタンエラストマーやマイクロセルラーポリウレタ
ンウレアエラストマーなどがある。

上記発泡合成樹脂を製造するための発泡剤としては種々
の化合物が知られているが、主にはトリクロロフルオロ
メタン（Ｒ−１１）が使用されている。また、通常Ｒ−
１１とともにさらに水が併用される。さらに、フロス法
等で発泡を行う場合には、これらとともにより低沸点の
（常温常圧下で気体の）ジクロロジフルオロメタン（Ｒ
−１２）が併用されている。さらに他の比較的低沸点の
塩素化フッ素化炭化水素類が発泡剤として使用すること
ができるという提案は種々提出されているが、上記Ｒ−
１１とＲ−１２を除いてはいまだ広（使用されるには至
っていない。また、塩素化フッ素化炭化水素系発泡剤の
代りに塩化メチレンなどの他の低沸点ハロゲン化炭化水
素系発泡剤の使用も提案されている。

［発明の解決しようとする問題点］ 従来広く使用されていたＲ−１１やＲ−１２などの大気
中で極めて安定な塩素化フッ素化炭化水素は分解されな
いまま大気層上空のオゾン層にまで達してそこで紫外線
などの作用で分解され、その分解物がオゾン層を破壊す
るのではないかと考えられるようになった。発泡剤とし
て使用された上記のような塩素化フッ素化炭化水素は、
その一部が大気中に漏出するため、その使用はオゾン層
破壊の原因の一部になるのではないかと危・［口されて
いる。従って、このよりなＲ−１１やＲ−１２に代λて
それよりオゾン層破壊のおそれの少ない発泡剤の開発が
望まれる。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は前述の問題点を解決すべ（なされた下記の発明
を提供するものである。

イソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基を２
以上有する活性水素化合物とポリイソシアネート化合物
とを低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤の存在下に反応
させて発泡合成樹脂を製造する方法において、低沸点ハ
ロゲン化炭化水素系発泡剤として１．１−ジクロロ−２
，２゜３、３．３−ペンタフルオロプロパン、ｌ−クロ
ロ−２２、３，３，３−ペンタフルオロプロパン、ｌ−
クロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン
、ｌ−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプ
ロパン及びｌ−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフ
ルオロプロパンから選ばれる少なくとも　１種を使用す
ることを特徴とする発泡合成樹脂の製造方法。

本発明における発泡剤である１、１−ジクロロ−２、２
，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、ｌ−クロロ−
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、ｌ−ク
ロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、
ｌ−り四ロー１．１，２，２．３−ペンタフルオロプロ
パン及び１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンタフル
オロプロパンは沸点がそれぞれ４５．７℃、２７．４℃
、２８．６℃、３６．３°Ｃ及び４４．１”ｃ、の化合
物であり、水素原子を含む塩素化フッ素化炭化水素であ
ることにより、前記オゾン層破壊のおそれは少ないと考
えられる。さらにその沸点がＲ−１１に近いのでそれに
代る発？包削として使用できるものである。

本発明における前記ハロゲン化炭化水素系発泡剤はそれ
らのみ使用することは勿論、他の発泡剤と併用すること
ができる。特に水は多くの場合前記ハロゲン化炭化水素
系発泡剤と併用される。水以外の他の併用しうる発泡剤
としては、たとえば現行の発泡剤であるＲ−１１やＲ−
１２、その他の低沸点ハロゲン化炭化水素、低沸点炭化
水素、不活性ガスなどがある。Ｒ−１１やＲ−１２はそ
れ自身はオゾン層破壊の原因となるおそれはあるものの
、１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパン、ｌ−クロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１，１，３，３，３
−ペンタフルオロプロパン、ｌ−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン及びｌ−クロロ−１，
２，２゜３．３−ペンタフルオロプロパンから選ばれる
少な（とも　１種との併用によりその使用量を減らすこ
とができる。その他の低沸点ハロゲン化炭化水素として
は、塩化メチレンなどのフッ素原子を含まないハロゲン
化炭化水素や前記以外の含フツ素ハロゲン化炭化水素が
ある。低沸点炭化水素としてはブタンやヘキサンが、不
活性ガスとしては空気や窒素などがある。

イソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基を２
以上有する活性水素化合物とじては、水酸基やアミノ基
などの活性水素含有官能基を２以上有する化合物、ある
いはその化合物の２種以上の混合物である。特に、２以
上の水酸基を有する化合物やその混合物、またはそれを
主成分としさらにポリアミンなどを含む混合物が好まし
い。２以上の水酸基を有する化合物としては、広く使用
されているポリオールが好ましいが、２以上のフェノー
ル性水酸基を有する化合物（たとえばフェノール樹脂初
期縮合物）なども使用できる。ポリオールとしては、ポ
リエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリオール、
多価アルコール、水酸基含有ジエチレン系ポリマーなど
がある。特にポリエーテル系ポリオールの１１重以上の
みからなるか、それを主成分としてポリエステル系ポリ
オール、多価アルコール、ポリアミン、アルカノールア
ミン、その他の活性水素化合物との併用が好ましい。ポ
リエーテル系ポリオールとしては、多価アルコール、糖
類、アルカノールアミン、その他のイニシエーターに環
状エーテル、特にプロピレンオキシドやエチレンオキシ
ドなどのアルキレンオキシドを付加して得られるボ゛リ
エーテル系ポリオールが好ましい、また、ポリオールと
してポリマーポリオールあるいはクラフトポリオールと
呼ばれる主にポリエーテル系ポリオール中にとニルポリ
マーの微粒子が分散したポリオール組成物を使用するこ
ともできる。ポリエステル系ポリオールとしては、多価
アルコール−多価カルボン酸縮合系のポリオールや環状
エステル開環重合体系のポリオールがあり、多価アルコ
ールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トール、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンな
どがある。ポリオールあるいはその混合物の水酸基価は
約２０〜１０００のものから目的に応じて選択されるこ
とが多い。

ポリイソシアネート化合物としてはインシアネート基を
２以上有する芳香族系、脂環族系。

あるいは脂肪族系のポリイソシアネート、それら２種以
上の混合物、およびそれらを変性して得られる変性ポリ
イソシアネートがある。具体的には、たとえば、トリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（通称二
クルードＭＤＩ）キシリレンジイソシアネート、・イソ
ホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートなどのポリイソシアネートやそれらのプレポリマー
型変性体、ヌレート変注体、ウレア変性体などがある。

活性水素化合物とポリイソシアネート化合物を反応させ
る際、通常触媒の使用が必要とされる。触媒としては、
活性水素含有基とイソシアネート基の反応を促進させる
有機スズ化合物などの金属化合物系触媒やトリエチレン
ジアミンなどの３級アミン触媒が使用される。また、カ
ルボン酸金属塩などのインシアネート基同志を反応させ
る多量化触媒が目的に応じて使用される。さらに、良好
な気泡を形成するための整泡剤も多（の場合使用される
。整泡剤としては、たとえばシリコーン系整泡剤や含フ
ツ素化合物系整泡剤などがある。その他、任意に使用し
うる配合剤としては、たとλば充填剤、安定剤、青色剤
、難燃剤などがある。

これら原料を使用し、ポリウレタンフォーム、ウレタン
変性ポリイソシアネレートフォーム、マイクロセルラー
ポリウレタンエラストマー、マイクロセルラーポリウレ
タンウレアエラストマー、マイクロセルラーポリウレア
エラストマー　その他の発泡合成樹脂が得られる。

ポリウレタンフォームは大別して硬質ポリウレタンフォ
ーム、半硬質ポリウレタンフォーム、軟質ポリウレタン
フォームがある。本発明は、特にハロゲン化炭化水素系
発泡剤の使用量の多い分野である硬質ポリウレタンフォ
ーム、ウレタン変性ポリイソシアヌレートフオーム、そ
の他の硬質フオームの製造において特に有用である。そ
の内でも、水酸基簡約２００〜１０００のポリオールあ
るいはポリオール混合物と芳香族系のポリイソシアネー
ト化合物を使用して得られる硬質ポリウレタンフォーム
の製造において特に有用である。これら硬質フオームを
製造する場合、本発明におけるハロゲン化炭化水素系発
泡剤の使用量は、活性水素化合物に対して、５〜１５０
重量％、特に２０〜６０重Ｍ％が適当である。また、そ
れとともに、水を活性水素化合物に対して０〜１０重量
％、特に１〜５重量％使用することが好ましい。一方、
軟質ポリウレタンフォームや半硬質ポリウレタンフォー
ム、マイクロセルラーエラストマーの場合には、本発明
におけるハロゲン化炭化水素発泡剤は活性水素化合物に
対して５〜１５０重量％の使用が好ましい。軟質ウレタ
ンフオーム、半硬質ウレタンフオームの場合水を０〜１
０重量％、マイクロセルラーエラストマーの場合には水
を０〜５重量％併用することが好ましい。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。

［実施例］ 下記のポリオールについて本発明におけるハロゲン化炭
化水素系発泡剤の発泡評価を行なった。

ポリオ−ルミ：グリセリンにプロピレンオキシドを反応
させた水酸基価４２０のポリエーテルポリオール ボリオールｂ：シュークロースにプロピレンオシドとエ
チレンオキシドを反応させた水酸基価４５０のポリエー
テルポリオール ポリオールｃ：トルエンジアミンにプロピレンキシドを
反応させた水酸基価４４０のポリエーテルポリオール 発泡評価は次の様に行なった。ポリオール１００重量部
にに対し、シリコーン系整泡剤（信越化学■　商品名　
Ｆ−３３８）を２部、水１部、触媒としてＮ、Ｎ−ジメ
チルシクロヘキシルアミンをゲルタイム４５秒とするた
めの必要ｍ、本発明の発泡剤の適当量の混合液とポリメ
チレンポリフェニルイソシアネート（ＭＤ化成（…　商
品名　ＰＡＰＩ１３５）を／Ｉ！２温２０℃で１昆合し
、２０　Ｏｎ＋ｍＸ　２００ｍｍＸ　２００ｍｍの木製
のボックス内に投入、発泡させ評価した。

また、比較例としてＲ−１１を同様に発〆包し評価した
。なお発泡剤の使用ｍは発泡体のコア密度が３０±２　
ｋｇ／ｍ”となるよう調整した。

結果を以下の表に示す。

判定の規準は次の通りである。

○：　Ｒ−１１と同等以上 △：Ｒ−１１よりやや劣る Ｘ　：　Ｒ−１１より劣る 表　　１ 発泡前り　「１．１−ンク圓−２．２，３，３．３−ペ
ンクフル４０プロパン」表　　２ 発？３斉１ｒｌ−りＤｏ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロへン　」表　　３ 発泡前り　「ｌ−クロロ−１，１，３，３，３−ペンタ
フルオロプロへン　」［発明の効果］ 表 発泡剤 ［ｌ−クロロ−１，１，２，２，３−ペンクフルオロブ
ロへン」 本発明は、 オゾン層破壊のおそれのあるＲ−１１ などの塩素化フッ素化炭化水素を実質的に使用すること
なく良好な発泡合成樹脂を製造することができるもので
ある。

表 発泡剤 ［１−クロロ−１，２，２，３，３−ペンクフルオロブ
ロへン」

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、イソシアネート基と反応しうる活性水素含有官能基
   を２以上有する活性水素化合物とポリイソシアネート化
   合物とを低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤の存在下に
   反応させて発泡合成樹脂を製造する方法において、 低沸点ハロゲン化炭化水素系発泡剤として１，１−ジク
   ロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、
   １−クロロ−２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロ
   パン、１−クロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオ
   ロプロパン、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン及び１−クロロ−１，２，２，３，３
   −ペンタフルオロプロパンから選ばれる少なくとも１種
   を使用することを特徴とする発泡合成樹脂の製造方法。