JPH01308964A - 二次元分布分画方法 - Google Patents
二次元分布分画方法Info
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- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、二種類以上の粒子集団を含有する測定用試料
を、種々の被分析粒子について二つの分析パラメータを
測定し得る粒子分析装置によって測定したとき、その二
つの分析パラメータを二軸として描いた二次元分布図内
に分画線を引き、一つの粒子集団を他の粒子集団から分
画する方法に関する。
を、種々の被分析粒子について二つの分析パラメータを
測定し得る粒子分析装置によって測定したとき、その二
つの分析パラメータを二軸として描いた二次元分布図内
に分画線を引き、一つの粒子集団を他の粒子集団から分
画する方法に関する。
（従来の技術）
被分析粒子について二次元分布図を描き、分布図内に分
画線を引くことにより、一つの粒子集団を他の粒子集団
から分画することは、従来よく行われていた。たとえば
、米国特許第４３２５７０６号には、アクリジンオレン
ジで蛍光染色された血液試料をフローサイトメータで測
定し、個々の粒子から検出された蛍光信号と散乱光信号
とから描かれる二次元分布図上に分画線を引き、血液試
料中の粒子集団を分画する方法が記載されている。第９
図は、上記米国特許明細書中のＦｉｇ、８Ｂ、を引用し
たものである。横軸は粒子から検出される赤色蛍光の信
号強度を表し、縦軸は粒子から検出される散乱光の信号
強度を表す。図中、中央の赤血球（ＲＢＣ）粒子集団お
よび網赤血球（ＲＥＴＩＣ５）粒子集団は、斜め上方に
伸びる直線状の分画線（ＬＩＮＥＡＲＤＩＳＣＲＩＭＩ
ＮＡＮＴ）により、血小板（ＰＬＴ）粒子集団から分画
されている。
画線を引くことにより、一つの粒子集団を他の粒子集団
から分画することは、従来よく行われていた。たとえば
、米国特許第４３２５７０６号には、アクリジンオレン
ジで蛍光染色された血液試料をフローサイトメータで測
定し、個々の粒子から検出された蛍光信号と散乱光信号
とから描かれる二次元分布図上に分画線を引き、血液試
料中の粒子集団を分画する方法が記載されている。第９
図は、上記米国特許明細書中のＦｉｇ、８Ｂ、を引用し
たものである。横軸は粒子から検出される赤色蛍光の信
号強度を表し、縦軸は粒子から検出される散乱光の信号
強度を表す。図中、中央の赤血球（ＲＢＣ）粒子集団お
よび網赤血球（ＲＥＴＩＣ５）粒子集団は、斜め上方に
伸びる直線状の分画線（ＬＩＮＥＡＲＤＩＳＣＲＩＭＩ
ＮＡＮＴ）により、血小板（ＰＬＴ）粒子集団から分画
されている。
（発明が解決しようとする課題）
二次元分布図上の粒子集団が、上記のように直線状の分
画線により分画される場合、分画線の引き方も簡単であ
り、問題は無いが、実際には複雑な分画線を引く必要が
有ることが多い。上記米国特許において使用されるアク
リジンオレンジは、染色液自体によるバックグラウンド
蛍光が強いため、血球そのものに由来する蛍光強度測定
に誤差を与えやすい等、実際には使用しにくい染料であ
ることを見出され、このことは特開昭６１−２８０５６
５号公報に記載されている。そのため、同公報には、ア
クリジンオレンジの代わりに、実用的に使い易い染料オ
ーラミン０ （Ａｕｒａｍｉｎｅ Ｏ）を網赤血球１１
１定用試薬として用いることが開示されている。ところ
が、オーラミンＯを用いた場合には、第１図の分布図か
ら分かるように、直線状の簡単な分画線によっては、赤
血球粒子集団および網赤血球粒子集団と血小板粒子集団
とを分画することができない。図の横軸は蛍光相対強度
を表し、縦軸は前方散乱光相対強度を表す。図中の各点
は個々の粒子に対応する。図中のＡは赤血球粒子集団を
表し、Ｂは網赤血球粒子集団を表し、Ｃは血小板粒子集
団を表す。図中の曲線は、赤血球粒子集団および網赤血
球粒子集団と血小板粒子集団とを分画する分画線である
。なお、図中上下方向に引かれた直線は、本発明におい
ては直接の課題とはしないが、赤血球粒子集団と網赤血
球粒子集団とを分画する分画線であり、参考として記載
したち６である。
画線により分画される場合、分画線の引き方も簡単であ
り、問題は無いが、実際には複雑な分画線を引く必要が
有ることが多い。上記米国特許において使用されるアク
リジンオレンジは、染色液自体によるバックグラウンド
蛍光が強いため、血球そのものに由来する蛍光強度測定
に誤差を与えやすい等、実際には使用しにくい染料であ
ることを見出され、このことは特開昭６１−２８０５６
５号公報に記載されている。そのため、同公報には、ア
クリジンオレンジの代わりに、実用的に使い易い染料オ
ーラミン０ （Ａｕｒａｍｉｎｅ Ｏ）を網赤血球１１
１定用試薬として用いることが開示されている。ところ
が、オーラミンＯを用いた場合には、第１図の分布図か
ら分かるように、直線状の簡単な分画線によっては、赤
血球粒子集団および網赤血球粒子集団と血小板粒子集団
とを分画することができない。図の横軸は蛍光相対強度
を表し、縦軸は前方散乱光相対強度を表す。図中の各点
は個々の粒子に対応する。図中のＡは赤血球粒子集団を
表し、Ｂは網赤血球粒子集団を表し、Ｃは血小板粒子集
団を表す。図中の曲線は、赤血球粒子集団および網赤血
球粒子集団と血小板粒子集団とを分画する分画線である
。なお、図中上下方向に引かれた直線は、本発明におい
ては直接の課題とはしないが、赤血球粒子集団と網赤血
球粒子集団とを分画する分画線であり、参考として記載
したち６である。
以下、第２図〜第６図においても符号や線は同じ意味を
表す。第１図は健常者の血液試料を測定したときの結果
であるが、特異な検体を測定した場合には、第２図に示
すように、血小板粒子集団（Ｃ）の分布が健常者のもの
と比べて、右上方へ大きく膨らむ。その結果、分画線の
位置は第１図と第２図とでは明らかに異なっている。こ
のことは、血小板および／または網赤血球の粒子計数を
正確に行うため測定検体ごとに最適の分画線を見つける
必要が有ることを意味する。
表す。第１図は健常者の血液試料を測定したときの結果
であるが、特異な検体を測定した場合には、第２図に示
すように、血小板粒子集団（Ｃ）の分布が健常者のもの
と比べて、右上方へ大きく膨らむ。その結果、分画線の
位置は第１図と第２図とでは明らかに異なっている。こ
のことは、血小板および／または網赤血球の粒子計数を
正確に行うため測定検体ごとに最適の分画線を見つける
必要が有ることを意味する。
本発明は、二次元分布図において、測定検体ごとに分画
曲線を一定の原則を導入して自動的に引くことによる、
一つの粒子集団と他の粒子集団とを分画する方法の提供
を目的とするものである。
曲線を一定の原則を導入して自動的に引くことによる、
一つの粒子集団と他の粒子集団とを分画する方法の提供
を目的とするものである。
（問題を解決するための手段）
本発明の二次元分布分画方法は、上述のような目的を達
成するため、二次元分布図内に分画線を引き、測定用試
料中の一つの粒子集団を他の粒子集団から分画する方法
において、下記のステップにより構成する： （ａ）二次元分布図を格子状の複数の領域に分割し、各
領域内に含まれる粒子数を求めるステップ、（ｂ）上記
各領域の内、特定の一列を形成する複数の領域の中から
、その中に含まれる粒子数が最も少ない領域を選定する
ステップ、 （ｃ）上記特定の一列の隣の列を形成する複数の領域の
内、上記（ｂ）で選定された領域に近接する領域の中か
ら、その中に含まれる粒子数が最も少ない領域を選定す
るステップ、 （ｄ）上記隣の列に次々と隣り合う各列において、直前
の列で選定された領域に近接する領域の中から、その中
に含まれる粒子数が最も少ない領域を順次選定するステ
ップ、 （ｅ）上記各列においてそれぞれ選定された各領域内に
代表点を設定し、それらの代表点を結んで近似曲線を求
め、これを分画線とするステップ。
成するため、二次元分布図内に分画線を引き、測定用試
料中の一つの粒子集団を他の粒子集団から分画する方法
において、下記のステップにより構成する： （ａ）二次元分布図を格子状の複数の領域に分割し、各
領域内に含まれる粒子数を求めるステップ、（ｂ）上記
各領域の内、特定の一列を形成する複数の領域の中から
、その中に含まれる粒子数が最も少ない領域を選定する
ステップ、 （ｃ）上記特定の一列の隣の列を形成する複数の領域の
内、上記（ｂ）で選定された領域に近接する領域の中か
ら、その中に含まれる粒子数が最も少ない領域を選定す
るステップ、 （ｄ）上記隣の列に次々と隣り合う各列において、直前
の列で選定された領域に近接する領域の中から、その中
に含まれる粒子数が最も少ない領域を順次選定するステ
ップ、 （ｅ）上記各列においてそれぞれ選定された各領域内に
代表点を設定し、それらの代表点を結んで近似曲線を求
め、これを分画線とするステップ。
以下、本発明の一実施例について詳述する。
まず、本実施例における二次元分布を得るために使用さ
れるフローサイトメータの光学系の−具体側を第８図に
示された図面に基づいて説明する。
れるフローサイトメータの光学系の−具体側を第８図に
示された図面に基づいて説明する。
第８図は、前方散乱光と側方散乱光と蛍光とを測定する
場合を示している。本実施例においては、前方散乱光強
度および蛍光強度パラメータとした二次元分布図を対象
としているが、測定目的が異なれば、パラメータの他の
組み合わせ、たとえば、側方散乱光強度および蛍光強度
をパラメータとした二次元分布図を対象とすることもあ
り得る。
場合を示している。本実施例においては、前方散乱光強
度および蛍光強度パラメータとした二次元分布図を対象
としているが、測定目的が異なれば、パラメータの他の
組み合わせ、たとえば、側方散乱光強度および蛍光強度
をパラメータとした二次元分布図を対象とすることもあ
り得る。
このフローサイトメータの光学系１０に使用される光源
は、たとえば、波長；４８８ｎｍ、出力； １０ｍＷの
アルゴンイオンレーザ１２である。レーザ１２から発せ
られた光は、シリンドリカルレンズ１６によって絞られ
、フローセル１４中を流れる測定用試料を照射するゆレ
ーザ光が測定用試料中の粒子に当たると、レーザ光は散
乱され、粒子が蛍光染色されている場合には、蛍光が発
せられる。側方へ発せられた散乱光および蛍光は、コン
デンサレンズ１８によって集められ、アパーチャ２０を
通過したのら、ダイクロインクミラー２２に達する。
は、たとえば、波長；４８８ｎｍ、出力； １０ｍＷの
アルゴンイオンレーザ１２である。レーザ１２から発せ
られた光は、シリンドリカルレンズ１６によって絞られ
、フローセル１４中を流れる測定用試料を照射するゆレ
ーザ光が測定用試料中の粒子に当たると、レーザ光は散
乱され、粒子が蛍光染色されている場合には、蛍光が発
せられる。側方へ発せられた散乱光および蛍光は、コン
デンサレンズ１８によって集められ、アパーチャ２０を
通過したのら、ダイクロインクミラー２２に達する。
ダイクロイックミラー２２は側方散乱光２４を反射し、
蛍光２６を透過させる。ダイクロイックミラー２２によ
って反射された側方散乱光２４は光電子増倍管２８番こ
よって測定される。ダイクロイックミラー２２を透過し
た蛍光２６はカラーフィルター４０を通過したのち光電
子増倍管４２によって測定される。側方散乱光を測定し
ない場合には、ダイクロイックミラー２２および光電子
増倍管２８は不要となる。
蛍光２６を透過させる。ダイクロイックミラー２２によ
って反射された側方散乱光２４は光電子増倍管２８番こ
よって測定される。ダイクロイックミラー２２を透過し
た蛍光２６はカラーフィルター４０を通過したのち光電
子増倍管４２によって測定される。側方散乱光を測定し
ない場合には、ダイクロイックミラー２２および光電子
増倍管２８は不要となる。
一方、フローセル１４を前方へ透過したレーザ光および
測定試料中の粒子によって光軸３６に沿って前方へ散乱
された散乱光はビームストッパ３０によって遮断され、
フォトダイオード３４に直接入らないようにされている
。挟角の前方散乱光のうちビームストッパ３０によって
遮断されなかった光は、コンデンサーレンズ３２によっ
て集光され、つづいてフォトダイオード３４で受光され
る。
測定試料中の粒子によって光軸３６に沿って前方へ散乱
された散乱光はビームストッパ３０によって遮断され、
フォトダイオード３４に直接入らないようにされている
。挟角の前方散乱光のうちビームストッパ３０によって
遮断されなかった光は、コンデンサーレンズ３２によっ
て集光され、つづいてフォトダイオード３４で受光され
る。
血液を染料オーラミンＯで蛍光染色して測定用試料とし
、上記フローセル１４に流し、上記フローサイトメータ
で蛍光および前方散乱光を測定し、蛍光強度および前方
散乱光強度を二輪とする二次元分布図を描くと、第３図
に示す図が得られる。
、上記フローセル１４に流し、上記フローサイトメータ
で蛍光および前方散乱光を測定し、蛍光強度および前方
散乱光強度を二輪とする二次元分布図を描くと、第３図
に示す図が得られる。
縦軸、横軸や符号の意味は前述の通りである。蛍光強度
および前方散乱光強度は、各々、フルスケールを分解能
２５６に等分割するアナログ／デジタル変（＾処理を施
された後、表示されている。網赤血球はオーラミン０に
よって特異的に染色され、蛍光を発するので、網赤血球
粒子集団は図中８で囲まれた範囲に出現する。赤血球は
散乱光強度は大きいが、弱い蛍光しか発しないので、赤
血球粒子集団は図中Ａで囲まれた範囲に出現する。血小
板は蛍光強度、散乱光強度ともに弱いので、血小板粒子
集団は図中Ｃで囲まれた範囲に出現する。
および前方散乱光強度は、各々、フルスケールを分解能
２５６に等分割するアナログ／デジタル変（＾処理を施
された後、表示されている。網赤血球はオーラミン０に
よって特異的に染色され、蛍光を発するので、網赤血球
粒子集団は図中８で囲まれた範囲に出現する。赤血球は
散乱光強度は大きいが、弱い蛍光しか発しないので、赤
血球粒子集団は図中Ａで囲まれた範囲に出現する。血小
板は蛍光強度、散乱光強度ともに弱いので、血小板粒子
集団は図中Ｃで囲まれた範囲に出現する。
各範囲内の粒子数をカウントすれば、測定用試料中に存
在する各粒子集団の粒子数を知ることができる。そのた
めには、二次元分布図上で各粒子集団を分画する分画線
を引く必要がある６本実施例においては、赤血球粒子集
団および網赤血球粒子集団（以下、これらの集団が存在
する領域を赤血球領域と呼ぶ）と血小板粒子集団（以下
、血小板粒子集団が存在する領域を血小板領域と呼ぶ）
とを分画する分画線の引き方を対象とする。
在する各粒子集団の粒子数を知ることができる。そのた
めには、二次元分布図上で各粒子集団を分画する分画線
を引く必要がある６本実施例においては、赤血球粒子集
団および網赤血球粒子集団（以下、これらの集団が存在
する領域を赤血球領域と呼ぶ）と血小板粒子集団（以下
、血小板粒子集団が存在する領域を血小板領域と呼ぶ）
とを分画する分画線の引き方を対象とする。
まず、第３図の二次元分布図を第４図に示される掛目に
より囲まれた１６Ｘ１６の領域に分割する。
より囲まれた１６Ｘ１６の領域に分割する。
その各領域に含まれるドツト数（粒子数）を求め、その
データを、１６ Ｘ １６の各領域に対応する１６ Ｘ
１６の二次元の各配列に代入する。二次元配列の一例
を第７図に示す。各配列をＤＩＭ（ｉ、ｊ）；（ｉ・０
〜１５．ｊ・０〜１５）で表す。
データを、１６ Ｘ １６の各領域に対応する１６ Ｘ
１６の二次元の各配列に代入する。二次元配列の一例
を第７図に示す。各配列をＤＩＭ（ｉ、ｊ）；（ｉ・０
〜１５．ｊ・０〜１５）で表す。
第４図に示される各領域は第７図に示される各配列に配
置上も完全に対応しており、第７図における横方向、縦
方向は、それぞれ第４図におけるＸ方向、Ｘ方向に対応
している。ここで、第７図の縦方向の並びを列と呼ぶこ
とにする。
置上も完全に対応しており、第７図における横方向、縦
方向は、それぞれ第４図におけるＸ方向、Ｘ方向に対応
している。ここで、第７図の縦方向の並びを列と呼ぶこ
とにする。
次に、各列において赤血球領域と血小板領域との境界を
探す。それは、以下に述べる手順に従い、データの疎な
領域（配列）を順次見つけていくことにより行われる。
探す。それは、以下に述べる手順に従い、データの疎な
領域（配列）を順次見つけていくことにより行われる。
まず最初に、第０列に着目する。第０列においては、赤
血球領域と血小板領域との境界が旧Ｍ（ｉ、Ｏ）；（ｉ
・０〜７）の配列の範囲内に有ることが経験的に判って
いる（第４図参照）。
血球領域と血小板領域との境界が旧Ｍ（ｉ、Ｏ）；（ｉ
・０〜７）の配列の範囲内に有ることが経験的に判って
いる（第４図参照）。
したがって、二次元配列ＤＩＭ（ｉ、Ｏ） ；（ｉ＝ｏ
〜７）の中から最も小さい値を持つ配列を探し、そのと
きのｉを旧Ｎ（０）に代入する。なお、第４図より理解
されるように、第０列のｉ＝ｏ、］の配列には血小板粒
子集団の密度の濃い領域が存在するので、上記疎の領域
を探す場合に、ｉ＝０．１の配列を予め除き、ｉ＝２〜
７の配列から探すようにしてもよい。次に第１列に移る
。赤血球領域と血小板領域との境界は連続的であること
が期待されるから、第１列での疎の領域の探索範囲は、
第０列で見つけた境界配列すなわちＤＩＭ（旧Ｎ （０
） 、 Ｏ）に近接する範囲に限られる。すなわち、Ｄ
Ｉ旧旧Ｎ（０）−１，１）、ＤＩ門（旧Ｎ（０）、１）
、ＤＩＭ（ＭＩＮ（０）＋１．１）、以上三つの配列の
中で最も小さい値を持つ配列を探し、その１を旧Ｎ（１
）に代入する。以下、第２列〜第１５列について上記第
一列と同様の操作を繰り返し、旧Ｎ（２）〜旧Ｎ（１５
）を求める。
〜７）の中から最も小さい値を持つ配列を探し、そのと
きのｉを旧Ｎ（０）に代入する。なお、第４図より理解
されるように、第０列のｉ＝ｏ、］の配列には血小板粒
子集団の密度の濃い領域が存在するので、上記疎の領域
を探す場合に、ｉ＝０．１の配列を予め除き、ｉ＝２〜
７の配列から探すようにしてもよい。次に第１列に移る
。赤血球領域と血小板領域との境界は連続的であること
が期待されるから、第１列での疎の領域の探索範囲は、
第０列で見つけた境界配列すなわちＤＩＭ（旧Ｎ （０
） 、 Ｏ）に近接する範囲に限られる。すなわち、Ｄ
Ｉ旧旧Ｎ（０）−１，１）、ＤＩ門（旧Ｎ（０）、１）
、ＤＩＭ（ＭＩＮ（０）＋１．１）、以上三つの配列の
中で最も小さい値を持つ配列を探し、その１を旧Ｎ（１
）に代入する。以下、第２列〜第１５列について上記第
一列と同様の操作を繰り返し、旧Ｎ（２）〜旧Ｎ（１５
）を求める。
以上の操作により、第５図において■で表される、分布
の疎の領域が選び出される。
の疎の領域が選び出される。
次に、各■で表される領域の座標上の中心点を代表点と
し、１６個の代表点を使用して最小自乗近似曲線を求め
る。求めた近似曲線を第６図に示す。
し、１６個の代表点を使用して最小自乗近似曲線を求め
る。求めた近似曲線を第６図に示す。
これが、赤血球領域と血小板領域とを分画する分画線で
ある。
ある。
第１図および第２図中に示した分画曲線も上記方法によ
って求めたものである０両図に示されるように赤血球領
域と血小板領域とは、きれいに分画されており、測定検
体ごとに最適の分画曲線を求められることが、示された
。
って求めたものである０両図に示されるように赤血球領
域と血小板領域とは、きれいに分画されており、測定検
体ごとに最適の分画曲線を求められることが、示された
。
なお、本実施例の場合には、上述の通り、第４図の左側
の列から分布の疎の領域の探索を開始する方が望ましい
が、測定対象が替わったときには、二次元分布の状態に
よっては、最右端の列を第０列として、図の右側から分
布の疎の領域の探索を開始する場合もあり得る。
の列から分布の疎の領域の探索を開始する方が望ましい
が、測定対象が替わったときには、二次元分布の状態に
よっては、最右端の列を第０列として、図の右側から分
布の疎の領域の探索を開始する場合もあり得る。
（発明の効果）
本発明の方法によれば、測定検体ごとに最適の分画曲線
を二次元分布図において自動的にひくことができ、単純
な直線状の分画線では分画できない場合であっても、一
つの粒子集団と他の粒子集団とを正確に分画し、それに
よってこれら粒子集団のそれぞれの構成粒子数を高精度
で計数することを可能にする。
を二次元分布図において自動的にひくことができ、単純
な直線状の分画線では分画できない場合であっても、一
つの粒子集団と他の粒子集団とを正確に分画し、それに
よってこれら粒子集団のそれぞれの構成粒子数を高精度
で計数することを可能にする。
第１図および第２図は本発明の方法により二次元分布図
上に分画線を引いた例を示す分布図であり、第１図は健
常者検体の場合、第２図は特異検体の場合を示す図、第
３図は血液をオーラミン０で染色し、フローサイトメー
タで測定したときに得られる二次元分布図の一例を示す
図、第４図は二次元分布図を１６ Ｘ １６の領域に分
割した様子を示す図、第５図は二次元分布図において分
布の疎の一連の領域を見つけた様子を示す図、第６図は
第５図に示す分布の疎の領域を基に求められた分画曲線
を示す図、第７図は第４図の各領域内の粒子数を格納す
る各配列を示す図、第８図は本発明の一実施例に使用さ
れるフローサイトメータの光学系の一具体側を示す概略
図、第９図は従来の方法により引かれた分画線を示す二
次元分布図である。 １０−・・フローサイトメータの光学系、１２−・レー
ザ、 １４−フローセル、１６・−シリンド
リカルレンズ、 １８・−コンデンサーレンズ、 ２０ アパーチャ、 ２２−グイクロインクミラー、 ２６−・−蛍光、 ３０− ビームストッ
パ、３２・−・コンデンサレンズ、３４・−フォトダイ
オード、３６−・前方散乱光、 ４０− カラーフ
ィルター、４２−光電子増倍管、 Ａ・−・赤血球粒
子集団、Ｂ−一網赤血球粒子集団、Ｃ−血小板粒子集団
。 特許出願人 東亜医用電子株式会社 （外４名） 見／１２］ 曽老州＃恢屑 ４２図 ψ老り＃僧泉 も３凹 １！′九箱灯殉冬 Ｘ も４図 イ 栄丸祁対注冬 ２ 込５図 τ φ先部２を強滲 ７ 尾／＝圓 美、７凹 番Ｏフ１］も）り１１ ”−−一一蒸７５）ｌｌ地ｑ
図 嶌ａ凹 ・０．３２
上に分画線を引いた例を示す分布図であり、第１図は健
常者検体の場合、第２図は特異検体の場合を示す図、第
３図は血液をオーラミン０で染色し、フローサイトメー
タで測定したときに得られる二次元分布図の一例を示す
図、第４図は二次元分布図を１６ Ｘ １６の領域に分
割した様子を示す図、第５図は二次元分布図において分
布の疎の一連の領域を見つけた様子を示す図、第６図は
第５図に示す分布の疎の領域を基に求められた分画曲線
を示す図、第７図は第４図の各領域内の粒子数を格納す
る各配列を示す図、第８図は本発明の一実施例に使用さ
れるフローサイトメータの光学系の一具体側を示す概略
図、第９図は従来の方法により引かれた分画線を示す二
次元分布図である。 １０−・・フローサイトメータの光学系、１２−・レー
ザ、 １４−フローセル、１６・−シリンド
リカルレンズ、 １８・−コンデンサーレンズ、 ２０ アパーチャ、 ２２−グイクロインクミラー、 ２６−・−蛍光、 ３０− ビームストッ
パ、３２・−・コンデンサレンズ、３４・−フォトダイ
オード、３６−・前方散乱光、 ４０− カラーフ
ィルター、４２−光電子増倍管、 Ａ・−・赤血球粒
子集団、Ｂ−一網赤血球粒子集団、Ｃ−血小板粒子集団
。 特許出願人 東亜医用電子株式会社 （外４名） 見／１２］ 曽老州＃恢屑 ４２図 ψ老り＃僧泉 も３凹 １！′九箱灯殉冬 Ｘ も４図 イ 栄丸祁対注冬 ２ 込５図 τ φ先部２を強滲 ７ 尾／＝圓 美、７凹 番Ｏフ１］も）り１１ ”−−一一蒸７５）ｌｌ地ｑ
図 嶌ａ凹 ・０．３２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 二次元分布図内に分画線を引き、測定用試料中の一つの
粒子集団を他の粒子集団から分画する方法において、 （ａ）二次元分布図を格子状の複数の領域に分割し、各
領域内に含まれる粒子数を求めるステップ、（ｂ）上記
各領域の内、特定の一列を形成する複数の領域の中から
、その中に含まれる粒子数が最も少ない領域を選定する
ステップ、 （ｃ）上記特定の一列の隣の列を形成する複数の領域の
内、上記（ｂ）で選定された領域に近接する領域の中か
ら、その中に含まれる粒子数が最も少ない領域を選定す
るステップ、 （ｄ）上記隣の列に次々と隣り合う各列において、直前
の列で選定された領域に近接する領域の中から、その中
に含まれる粒子数が最も少ない領域を順次選定するステ
ップ、 （ｅ）上記各列においてそれぞれ選定された各領域内に
代表点を設定し、それらの代表点を結んで近似曲線を求
め、これを分画線とするステップ、によって構成された
ことを特徴とする二次元分布分画方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63140309A JP2674704B2 (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 二次元分布分画方法 |
| US07/279,955 US5006986A (en) | 1988-06-07 | 1988-12-05 | Method of demarcating two-dimensional distribution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63140309A JP2674704B2 (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 二次元分布分画方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01308964A true JPH01308964A (ja) | 1989-12-13 |
| JP2674704B2 JP2674704B2 (ja) | 1997-11-12 |
Family
ID=15265798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63140309A Expired - Fee Related JP2674704B2 (ja) | 1988-06-07 | 1988-06-07 | 二次元分布分画方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5006986A (ja) |
| JP (1) | JP2674704B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US6133995A (en) * | 1997-05-09 | 2000-10-17 | Sysmex Corporation | Particle measuring apparatus |
| JP2002107287A (ja) * | 2000-07-24 | 2002-04-10 | Sysmex Corp | 粒子分析装置とその粒子分画方法 |
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| JP2010108236A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-05-13 | Ricoh Co Ltd | 散布図におけるデータ点の分布領域描画方法及び散布図におけるデータ点の分布領域描画プログラム |
| JP2013533472A (ja) * | 2010-06-07 | 2013-08-22 | エンバイロニクス オユ | 生物学的物質の検出方法および検出装置 |
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|---|---|---|---|---|
| JP3232145B2 (ja) * | 1991-12-27 | 2001-11-26 | シスメックス株式会社 | 網赤血球測定方法 |
| JP3504029B2 (ja) * | 1995-07-04 | 2004-03-08 | シスメックス株式会社 | 粒子分析装置 |
| US7405082B2 (en) * | 2002-09-10 | 2008-07-29 | Sysmex Corporation | Methods and devices for measuring reticulocytes |
| US7053783B2 (en) * | 2002-12-18 | 2006-05-30 | Biovigilant Systems, Inc. | Pathogen detector system and method |
| JP4417143B2 (ja) * | 2004-03-11 | 2010-02-17 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置、プログラムおよびそのプログラムを記録した記録媒体 |
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| US8628976B2 (en) | 2007-12-03 | 2014-01-14 | Azbil BioVigilant, Inc. | Method for the detection of biologic particle contamination |
| EP2513635A4 (en) | 2009-12-18 | 2017-06-28 | FPInnovations | An on-line macrocontaminant analyser and method |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS51102696A (ja) * | 1975-03-07 | 1976-09-10 | Hitachi Ltd | |
| US4284412A (en) * | 1979-07-13 | 1981-08-18 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for automated identification and enumeration of specified blood cell subclasses |
| US4325706A (en) * | 1980-08-15 | 1982-04-20 | Ortho Diagnostic Systems Inc. | Automated detection of platelets and reticulocytes in whole blood |
| US4661913A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for the detection and classification of articles using flow cytometry techniques |
-
1988
- 1988-06-07 JP JP63140309A patent/JP2674704B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-05 US US07/279,955 patent/US5006986A/en not_active Expired - Fee Related
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| JP2002107287A (ja) * | 2000-07-24 | 2002-04-10 | Sysmex Corp | 粒子分析装置とその粒子分画方法 |
| JP4708605B2 (ja) * | 2000-07-24 | 2011-06-22 | シスメックス株式会社 | 粒子分析装置とその粒子分画方法 |
| JP2010108236A (ja) * | 2008-10-30 | 2010-05-13 | Ricoh Co Ltd | 散布図におけるデータ点の分布領域描画方法及び散布図におけるデータ点の分布領域描画プログラム |
| JP4560117B2 (ja) * | 2008-10-30 | 2010-10-13 | 株式会社リコー | 散布図におけるデータ点の分布領域描画方法及び散布図におけるデータ点の分布領域描画プログラム |
| JP2013533472A (ja) * | 2010-06-07 | 2013-08-22 | エンバイロニクス オユ | 生物学的物質の検出方法および検出装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2674704B2 (ja) | 1997-11-12 |
| US5006986A (en) | 1991-04-09 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |