JPH01306434A - 離型フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 し産業上の利用分野］ 本発明は離型フィルム及びその製造法に関し、更に詳し
くは離型性付与被膜として酸化ケイ素膜をポリエステル
フィルム上に設けた離型フィルム及びその製造法に関す
る。

［従来技術］ 離型フィルムは粘着剤、接着剤よりなる粘着面を保護す
る目的、硬化性樹脂例えばウレタン樹脂。

エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の硬化反応性
、成形性を保護する目的、或いは塩化ビニール樹脂、ポ
リアクリル樹脂、ポリウレタン樹脂等の分散液又は溶解
液を流延し、均一なシート。

フィルムを作成する目的等で用いられ、その址を拡大し
つつある。

かかる離型フィルムとして、従来がら（１）ポリエチレ
ンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリビニルアル
コールフィルム、紙等或いは０）ポリエステルフィルム
の少くとも片面にとニルシロキサン基を有するシリコン
オイルの硬化物よりなる皮膜を設けたものが用いられる
。

しかしながら、前記（１）のものはＩＮ！熱性に劣り、
乾燥、硬化条件によっては使用が制限される。また前記
（ｎ）のものはシリコンオイルの硬化反応が遅く、通常
のフィルム加工条件では反応を完了させるところまでは
行かず、モノマーのシリコンオイルが被離形面へ転写し
、後加工に支障が生じたりまた、溶液型樹脂の場合、シ
リコンによりハジキ現象が生じ、離型後のシート又はフ
ィルムに重大な欠点が生じてくる。

［発明の目的］ 本発明の目的は、かかる点を改善し、特に塩化ビニール
樹脂、ポリウレタン樹脂等の水分散液又は溶剤溶解液を
流延し、シート状物質を作成する場合均一膜形成が可能
で、熱変形が小さく、耐久性及び離型性に優れた透明な
離型フィルムを提供することにある。

本発明の別の目的は、上記離型フィルムの好ましい製造
法を提供することにある。

し発明の構成・効果］ 本発明の目的は、本発明によれば、第一にポリエステル
フィルムの片面もしくは両面にイソシアネートシラン化
合物を出発物とした酸化ケイ素膜を設けてなる離型フィ
ルム によって達成される。

本発明においてポリエステルフィルムは延伸フィルム、
特に二軸延伸フィルムが好ましく、またポリエステルと
しては芳香族ポリエステル、特にポリエチレンテレフタ
レートが好ましい、ポリエステルフィルムは、ポリマー
の製造段階で添加、或は析出させた滑剤、例えばクレー
１カオリン。

シリカ、炭酸カルシュウ、ム、アルカリ金属−リン含有
化合物等の量を調節することによって滑り性。

加工性などを調整することができる。更に二軸配向され
たポリエステルフィルムは、フィルム上にコーティング
等を実施する場合に要求される特性、例えば耐溶剤性、
耐熱性、ｒＲ械的性質等にすぐれている利点を有する。

本発明においてポリエステルフィルムの片面もしくは両
面の上に設けられた酸化ケイ素膜はイソシアネートシラ
ン化合物の反応によって形成され、三次元的に結合され
た酸化ケイ素膜である。この反応は、フィルム上に塗布
されたイソシアホー１ヘシラン化合物が該フィルムの上
に付着している水分、雰囲気中の水分等を利用して進行
する。この反応は次式の如く進むと考えられる。

フィルム表面上の反応物は＝Ｓｉ−０−の結合を有する
酸化ケイ素膜であって、この反応（加水分解反応）は室
温ないし１２０°Ｃ以下の温度で十分に進行すると共に
、反応副成物はガス状となり反応残渣もない利点がある
。

インシアネートシラン化合物としては、例えば次式で示
される化合物が挙げられる。

Ｓｉ　（ＮＧＯ）４ ＲｎＳ＋　（ＮＧＯ）４．、ｎ ここで、上式中のＲはメチル、エチル、フェニル等の如
き炭化水素基、メトキシ１エトキシ、フェノキシ等のオ
キシ炭化水素基等であり、ｎは１゜２又は３である。

これらイソシアネートシラン化合物のうち、特にポリエ
ステルフィルムと酸化ケイ素膜の密着性の点から、イソ
シアネート基の多いメチルトリイソシアネートゲイ素、
エトキシトリイソシアネートケイ素等が好ましい。

これらのシラン化合物は、通常エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ｎ−ブタノール。

酢酸エチル、ｎ−ヘキサン、メチルエチルゲトン等の如
き有機溶剤に溶解し、塗料として調合する。

その際、塗料に、例えばγ−アミノ１０ピルトリエトキ
シシラン、Ｎ−（β−アミノ・エチル）−γ−アミノプ
ロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピレン
トリメトキシシラン等の如きシランカップリング剤、ジ
イソプロポキシビスアセチルアセトチタネート等の如き
チタンカップリング剤等を添加し、塗膜のレベリング効
果、密着性効果を向上させることができる。塗料での固
形分濃度は、コーティング方法にもよるが、数％である
ことが好ましい。

これらシラン化合物からなる有機溶剤系塗料をプラスチ
ックフィルム上にコーティングする方法としては、例え
ばバーヨー１−法、ドクターしレード法、リバースコー
ト法、グラビアコー１へ法等カ利用できる。その際、塗
布量としては、塗液量（ウェット量）で５．０〜２０．
０ｇ／ば、乾燥後の塗膜厚みが０．０５〜０，５μｍ、
特に０．１〜０．３μｍとなる割合が好ましい、コート
後の乾燥は８０〜１５０℃、ポリエステルフィルムの熱
変形を出来るだけ小さくするために８０〜１２０℃の温
度下で行なうのが好ましい、この乾燥処理においてイン
シアネートシラン化合物の反応が進み、酸化ケイ素膜が
形成される。

本発明の離型フィルムは、耐熱性、耐久性、透明性、離
型性等にずぐれたフィルムであり、特に塩化ビニール樹
脂、ポリアクリル樹脂、ポリウレタン樹脂等のエマルジ
ョンまたは溶剤系溶液を離型フィルム上に流延し、加熱
成形した後に剥離する場合、容易に剥離しうるすぐれた
離型特性を示す。

［実施例〕 以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明する。

なお、離型フィルムの性能を評価するため、以下の樹脂
含有塗料を離型フィルム上に流延し、フィルム形成を行
ない、次いで剥離を行った。

（１）塩化ビニール含有エマルジョン 日本ゼオン■商品名“ゼオン−５７６”（固形分：５５
％、溶剤；水）を塗布１ブみ（ドライ換算）１５μｍと
なる様に流延し、１２０℃２０分間の乾燥。

硬化反応を行う。

（２）ポリウレタン溶解液 日本ポリウレタン溶解液名“ニラポラン２３０１”（固
形分：３０％、溶剤：メチルエチルケトン溶解液）を塗
布厚み（ドライ換算）１０μｍになる様に流延し、温度
１３０℃で２分間乾燥する。

０　ポリアクリル含有エマルジョン 東亜合成工業■商品名“アロンＡ−９０”　（固形分：
４０％、溶剤：徽量エチルセロリルプ含有水）を塗布厚
み（ドライ換算＞１０μｍになる様に流延し、温度１３
０℃で２０分間乾燥する。

比較例１及び２ 厚み１００μｍのポリエステルフィルム（余人（株。

商品名”　Ｓ　−１００”）そのものを離型フィルムと
して用いた場合を比較例１とする。

上記ポリエステルフィルムの表面に、付加重合型シリコ
ン（信越化学■商品名“Ｋ　Ｓ　−７７２）１００重量
部に触媒“ＰＬ−３”３重量部及びｌ・ルエン８９７重
量部を混合した塗料をドライ厚み０．１〜０．５　μｍ
　ドアｔル、Ｊ：　ウニ塗工し、１５０℃、１分ｍ）　
（７）条件で乾燥硬化を行ったものを離型フィルムとし
て用いた場合を比較例２とする。

これら離型フィルムの上に樹脂エマルジョンを流延した
ときの特性を表−１に示す。

実施例１ テトライソシアネート・シラン（松本製薬工業■商品名
“オルガチックス５Ｎ−４００″）を１０重量％含有す
る＃酸エチル塗液を、透明なポリエステルフィルム（蛮
人■商品名“Ｓ　−１００”）の片面に乾燥後の塗布厚
みが０．２μｌになる様にバーコードにて塗工し、１２
０℃で３０秒乾燥した。

得られたフィルムの表面（塗膜面）に樹脂エマルジョン
を流延し、乾燥後の外観、剥随後の外観。

剥離力を測定した。この結果を表−１に示す。

実施例２ エトキシシラン１〜リイソシアネーｌ〜（松本製薬工業
■商品名“オルガチックス５Ｉ−７２０）を１０重量％
含有する酢酸エチル溶液９０重量部にエチルシリケー１
〜（日本コルコート■商品名“エチルシリケート２８”
　’）　１０重量％を含有するエタノール溶液１０重量
部を混合撹拌して塗液を調製した。この塗液を透明なポ
リエステルフィルムの片面に乾燥後の塗布厚みが０．２
μｌになる様にバーコードにて塗工し、１２０℃３０秒
間乾燥を行った。得られたフィルムの飛型特性を実施例
１と同様に測定した。

この結果を表−１に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリエステルフィルムの片面もしくは両面にイソシ
   アネートシラン化合物を出発物とした酸化ケイ素膜を設
   けてなる離型フィルム。 ２、ポリエステルフィルムの片面もしくは両面にイソシ
   アネートシラン化合物の有機溶剤系塗液をコーティング
   し、次いで１２０℃以下の温度で乾燥、反応させて酸化
   ケイ素膜を形成することを特徴とする離型フィルムの製
   造法。