JPH01282255A - 樹脂組成物 - Google Patents

樹脂組成物

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JPH01282255A
JPH01282255A JP11121488A JP11121488A JPH01282255A JP H01282255 A JPH01282255 A JP H01282255A JP 11121488 A JP11121488 A JP 11121488A JP 11121488 A JP11121488 A JP 11121488A JP H01282255 A JPH01282255 A JP H01282255A
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JP
Japan
Prior art keywords
resin
resin composition
polyphenylene sulfide
pts
mixing
Prior art date
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Pending
Application number
JP11121488A
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English (en)
Inventor
Toshihiko Tsutsumi
堤 敏彦
Yoshihisa Goto
善久 後藤
Masami Amano
正己 天野
Toshiaki Takahashi
敏明 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、機械的、熱的性質等に優れた新規の樹脂組成
物に関する。
〔従来の技術] ポリエーテルケトン樹脂及びポリフェニレンサルファイ
ド樹脂は、a械的性質、熱的性質、電気的性質等に優れ
た性能を有している為、各種の成形法により成形されて
、機械部品、航空部品、電気、電子部品等に幅広く応用
されている。
また、ポリエーテルケトン樹脂の耐熱疲労特性を生かし
たポリフェニレンサルファイド樹脂とのアロイも一部検
討されている。しかし、従来からの主な検討対象は、場
合により反応添加剤をも含ませた粉末状或いはシート状
のアロイ組成物を金属にライニング加工(焼付加工)す
る、所謂熱架橋工程が必須のものであった争 最近では、射出成形、押出成形等により機構部品に供し
得るものを作製することを目的として、ポリエーテルケ
トン樹脂とポリフェニレンサルファイド樹脂のそれぞれ
の特徴を生かした成形用のアロイ樹脂組成物、例えばナ
チュラルは勿論、繊維状補強材を配合することにより機
械強度、耐熱性等を更に改良する方法も検討されている
。しかしながら、一般にガラスm雄、炭素m雄等の繊維
状補強材を配合した場合、ナチュラルに比べて機械特性
は大幅な向上が認められるものの、成形異方性が大きい
、表面平滑性に乏しい、成形機及び金型を摩耗させる等
の欠点が顕著に現れるため、機構部品に供し得る成形用
樹脂組成物として使用するには未だ不十分であった。
[発明が解決しようとする課題] 本発明の目的は、ポリエーテルケトン樹脂とポリフェニ
レンサルファイド樹脂のアロイポリマーが有する優れた
熱的性質、化学的性質等を損なうことなく、機械特性、
表面平滑性、寸法安定性を改良した新規の樹脂組成物を
提供することにある。
[課題を解決するための手段] 本発明者等は前記目的を達成するため、種々検討した結
果、ポリエーテルケトン樹脂にポリフェニレンサルファ
イド樹脂を加えたアロイポリマーにセラミックファイバ
ーを配合したものを成形材料として使用すれば、上記問
題のない樹脂組成物となることを見出し、本発明を完成
した。
即ち本発明に係る樹脂組成物は、ポリエーテルケトン樹
脂とポリフェニレンサルファイド樹脂の70イポリマ一
100重量部に対して、セラミックファイバー2〜80
重量部を含むことを特徴とする。
本発明で用いられるポリエーテルケトン樹脂は、(1)
または(2)式で表される反復単位を有する熱可髪性の
結晶性樹脂であり、単独或いは併用で用いられる。
市販されている代表的なものには、(1)式に相当する
ものとして、英国インペリアル・ケミカル・インダスト
リーズ社製°゛ピクトレックスポリエーテルエーテルケ
トン PEEK (商標)′°及び(2)式に相当する
ものとして、英国インペリアル・ケミカル番インダスト
リーズ社製“ピクトレックス ポリエーテルケトン P
EK(商標)″が挙げられる。
本発明において用いられるポリフェニレンサルファイド
樹脂は一般式−[Ph−3l−0で表される耐熱樹脂で
あり、複雑な分岐構造を有する架橋タイプ或いは重合段
階で直接高分子量化された直鎖構造タイプの何れをも使
用できる。
ここで−ph−は−φ−(φはフェニル基を示す、以下
同じ)、−φ−5O2−φ−5はGH3、層は1〜4の
整数を示す。
市販されている代表的なものには、架橋タイプとして、
米国フィリップスベトローリアム社製“°ライドン(商
標)゛及び直鎖構造タイプとして、呉羽化学工業社製“
フォートロン(商標)”が挙げられる。
また、本発明で使用されるセラミックファイバーとは、
アルミナ(Al2O2)・シリカ(Si02)系ガラス
質繊維であり、アルミナ、シリカを主成分とする原料を
溶融し、蒸気或いは空気の高速気流を利用して吹き付け
るブローイング法、回転円盤の遠心力を利用するスピニ
ング法、毛細管機構を応用したEFG法等により製造さ
れる0代表的なものとして、セラミックファイバーの原
料組成重量比(A12(h:5iOz)が50%:50
%の標準タイプ、60%:40%の高温タイプ、85%
:5%の超高温タイプ等が挙げられる。
本発明におけるこれら樹脂及びセラミックファイバーの
配合量は、ポリエーテルケトン樹脂とポリフェニレンサ
ルファイド樹脂の70イポリマ一100重量部に対して
セラミックファイバー2〜80重量部である。セラミッ
クファイバーが2重量部未満であればアロイポリマーへ
の補強性付与効果が不十分であり、80重量部を越える
と樹脂組成物の成形加工性が悪化する。
また、ここで言う70イボリマーとは、ポリフェニレン
サルファイド樹脂がアロイの2〜80重量部を占める成
形用の多成分系樹脂である。ポリフェニレンサルファイ
ド樹脂が2重量部未満であれば、セラミックファイバー
配合時の成形加工性が不十分であり、80重量部を越え
るとポリエーテルケトン樹脂の優れた機械特性、熱特性
能が低下するため好ましくない。
本発明による樹脂組成物は、通常法のようにして製造す
る。ポリエーテルケトン樹脂のパウダーとポリフェニレ
ンサルファイド樹脂のパウダーをヘンシェルミキサー等
の混合機で混合した後、セラミックファイバーを加え、
さらにヘンシェルミキサー、タンブラ−等で混合した後
、熱ロール、押出機等により混練して成形材料にする。
或いは樹脂及びセラミックファイバーのそれぞれを同時
に供給−混線することもできるし、セラミックファイバ
ーを配合したマスターペレットを用いることも可能であ
る。
この成形材料はペレットとして使用するのが好ましく、
該ペレット等は射出成形機等の成形機により成形される
本発明では上記樹脂組成物に必要に応じ、繊維状強化材
(例えば炭素繊維、ガラスmis、アラミドmta、金
属繊維等)、粒状強化材(例えば炭醸カルシウム、クレ
ー、タルり、シリカ、ガラスピーズなど)の他、マイカ
、ウオラストナイト等の充填材や酸化防止剤、熱安定剤
、紫外線吸収剤、着色剤等を樹脂組成物の品質を損なわ
ない範囲で混和してもよい。
[実施例] 以下、本発明を実施例により説明する。
実施例1〜4 ポリエーテルケトン樹脂として、ICI社製PEEK“
450F” (商品名)、ポリフェニレンサルファイド
樹脂として呉羽化学工業社製フォートロンKPS″W−
214” (商品名)、セラミックファイバーとしてイ
ビデン社製イビウールCP−U (商品名)を、それぞ
れ表1に記載の組成でトライブレンドした後、口径40
mmの押出機によりシリンダー温度320〜360℃で
押出し、均一なペレット状の成形材料を得た。次に、こ
のペレットを射出成形機によりシリンダー温度350〜
380℃で試験片を成形し、機械特性、熱特性を測定し
た。結果を表1に示す。
ここで、引張強度1曲げ強度、熱変形温度()IDT)
はそれぞれASTにD−f338、D−790,0−6
48に準じて測定を行った。また、上記ペレットを75
mmX 75g++wX 2 asの平板に射出成形し
2表面平滑性と成形収縮率を測定した。ここで、溶融体
の流れ方向はMD (Machine Diracti
on) 、直角方向はT D (TranSverse
 Direction)テ示した。結果を表1に示す。
表1に見られるように、本発明の樹脂組成物は、機械特
性、熱特性、表面平滑性に優れ、且つ成形収縮率、異方
性が小さく、寸法安定性も極めて優れている。
比較例1〜4 樹脂組成物の組成を表1に示すように変更した以外は、
実施例1〜4と同様の試験をした。結果を表1に示す。
ポリフェニレンサルファイド樹脂を全く含まない比較例
1、及びセラミックファイバーを大量に配合した比較例
3は、溶融粘性が大きい為に、成形加工性が著しく低下
している。
また、セラミックファイバーの代わりにガラス繊維を配
合した比較例4は、機械特性、熱特性の何れも向上して
いるが、表面平滑性が悪く、成形収縮率の異方性も大き
い。
実施例5及び比較例5 ポリエーテルケトン樹脂としてICI社製PEK″KT
−5″ (商品名)を使用した以外は実施例2及び比較
例2と同様の試験をした。結果を表1に示す。
本発明の樹脂組成物は、機械特性、熱特性と共に成形加
工性等にも優れていることがわかる。
以下余白 〔発明の効果] 本発明による樹脂組成物は、機械特性、熱特性、表面平
滑性及び寸法安定性が大幅に改善されており、高機能、
高精度が要求される各種の機構部品に広く用いられる。
特許出願人  三井東圧化学株式会社 代 理 人 弁理士 坂口信昭

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ポリエーテルケトン樹脂とポリフェニレンサルファ
    イド樹脂のアロイポリマー100重量部に対して、セラ
    ミックファイバー2〜80重量部を含むことを特徴とす
    る樹脂組成物。 2、ポリフェニレンサルファイド樹脂がアロイポリマー
    の2〜80重量部を占めることを特徴とする請求項1記
    載の樹脂組成物。
JP11121488A 1988-05-06 1988-05-06 樹脂組成物 Pending JPH01282255A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11121488A JPH01282255A (ja) 1988-05-06 1988-05-06 樹脂組成物

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JP11121488A JPH01282255A (ja) 1988-05-06 1988-05-06 樹脂組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01282255A true JPH01282255A (ja) 1989-11-14

Family

ID=14555417

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JP11121488A Pending JPH01282255A (ja) 1988-05-06 1988-05-06 樹脂組成物

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JP (1) JPH01282255A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7151138B2 (en) 2002-10-28 2006-12-19 Kureha Corporation Resin composition of poly(aryl ketone), poly(arylene sulfide) and thermosetting imide resine

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7151138B2 (en) 2002-10-28 2006-12-19 Kureha Corporation Resin composition of poly(aryl ketone), poly(arylene sulfide) and thermosetting imide resine

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