JPH01246763A - 非水溶媒電池 - Google Patents
非水溶媒電池Info
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- JPH01246763A JPH01246763A JP63072111A JP7211188A JPH01246763A JP H01246763 A JPH01246763 A JP H01246763A JP 63072111 A JP63072111 A JP 63072111A JP 7211188 A JP7211188 A JP 7211188A JP H01246763 A JPH01246763 A JP H01246763A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、非水溶媒電池に関し、特に正極活物質を改良
した非水溶媒電池に係わる。
した非水溶媒電池に係わる。
(従来の技術)
近年、負極活物質としてリチウム、ナトリウム、アルミ
ニウム等の軽金属を用いた非水−溶媒電池は高エネルギ
ー密度電池として注目されており、正極活物質に二酸化
マンガン(Mn02)、フッ化炭素[(CF)nl、塩
化チオニル(SOC,1?2 )等を用いた一次電池は
既に電卓、時計の電源やメモリのバックアップ電池とし
て多用されている。更に、近年、VTR,通信機器等の
各種の電子機器の小形、軽量化に伴い、それらの電源と
して高エネルギー密度の二次電池の要求が高まり、軽金
属を負極活物質とする非水溶媒−次電池の研究が活発に
行われている。
ニウム等の軽金属を用いた非水−溶媒電池は高エネルギ
ー密度電池として注目されており、正極活物質に二酸化
マンガン(Mn02)、フッ化炭素[(CF)nl、塩
化チオニル(SOC,1?2 )等を用いた一次電池は
既に電卓、時計の電源やメモリのバックアップ電池とし
て多用されている。更に、近年、VTR,通信機器等の
各種の電子機器の小形、軽量化に伴い、それらの電源と
して高エネルギー密度の二次電池の要求が高まり、軽金
属を負極活物質とする非水溶媒−次電池の研究が活発に
行われている。
非水溶媒二次電池は、負極にリチウム、ナトリウム、ア
ルミニウム等の軽金属を用い、電解液として炭酸プロピ
レン(PC) 、1.2−ジメトキシエタン(DME)
、γ−ブチロラクトン(γ−BL)、テトラヒドロフ
ラン(THF)、などの非水溶媒中にLICノ04、L
iBF4、LI As F6 、Li PF6等の電解
質を溶解したものから構成され、正極活物質としては主
にTI S2、MOS2、V2O5、V6O13等のリ
チウムとの間でトポケミカル反応する化合物が研究され
ている。
ルミニウム等の軽金属を用い、電解液として炭酸プロピ
レン(PC) 、1.2−ジメトキシエタン(DME)
、γ−ブチロラクトン(γ−BL)、テトラヒドロフ
ラン(THF)、などの非水溶媒中にLICノ04、L
iBF4、LI As F6 、Li PF6等の電解
質を溶解したものから構成され、正極活物質としては主
にTI S2、MOS2、V2O5、V6O13等のリ
チウムとの間でトポケミカル反応する化合物が研究され
ている。
しかしながら、上述した二次電池は現在、コイン形の小
容量のものが一部実用化されているのみで、円筒形等の
大容量電池は未だ実用化されていない。この主な理由は
、充放電効率が低く、かつ充放電回数(サイクル寿命)
が短いためである。
容量のものが一部実用化されているのみで、円筒形等の
大容量電池は未だ実用化されていない。この主な理由は
、充放電効率が低く、かつ充放電回数(サイクル寿命)
が短いためである。
一方、最近、非晶質構造を有する五酸化バナジウム(V
2O5)を正極活物質とした非水溶媒電池が検討されて
いる。非晶質五酸化バナジウムを金属リチウムと組合わ
せて電池を構成した場合、高電圧で、現行のニッケル・
カドミウム蓄電池の二倍以上のエネルギー密度が期待で
きるために注目されている。しかしながら、かかる電池
の研究は尾についたばかりであり、そのため電池容量、
充放電サイクル寿命、貯蔵性能等の特性に問題があった
。
2O5)を正極活物質とした非水溶媒電池が検討されて
いる。非晶質五酸化バナジウムを金属リチウムと組合わ
せて電池を構成した場合、高電圧で、現行のニッケル・
カドミウム蓄電池の二倍以上のエネルギー密度が期待で
きるために注目されている。しかしながら、かかる電池
の研究は尾についたばかりであり、そのため電池容量、
充放電サイクル寿命、貯蔵性能等の特性に問題があった
。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、上記従来の問題点を解決するためになされた
もので、電池容量が大きく、かつ良好な充放電サイクル
寿命を有する非水溶媒電池を提供しようとするものであ
る。
もので、電池容量が大きく、かつ良好な充放電サイクル
寿命を有する非水溶媒電池を提供しようとするものであ
る。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
本発明は、軽金属からなる負極と、五酸化バナジウムを
主体とする正極活物質からなる正極とを備えた非水溶媒
電池において、前記正極活物質として五酸化バナジウム
を800℃から1200℃未満の温度で溶融させ、急冷
して得られる化合物を用いたことを特徴とする非水溶媒
電池である。
主体とする正極活物質からなる正極とを備えた非水溶媒
電池において、前記正極活物質として五酸化バナジウム
を800℃から1200℃未満の温度で溶融させ、急冷
して得られる化合物を用いたことを特徴とする非水溶媒
電池である。
上記五酸化バナジウムを主体とする化合物としては、一
般式 %式% [但し、式中のMはB2Q3、P2O5、Sl 02
、 Bi2 03 、Te 02 、WO3
、Mo 02 、Nb 02 、G13 02
、Ag 20sCuO、P b Os S
b 2 03 、S n O2STl 02
、xは0≦x≦30(モル比)、である]にて表される
ものを使用できる。かかる式においてXが0の場合には
、五酸化バナジウムのみから正極活物質が構成されるが
、サイクル特性の改浮の観点から式中のMで示される酸
化物を加えることが有効でり、特にB203 、P2O
、、St 02 、Bi 203 、Mo o2、WO
3を加えると顕著な効果を発揮できる。なお、酸化物の
配合量が30モル%を越えると、電池容量が低下する。
般式 %式% [但し、式中のMはB2Q3、P2O5、Sl 02
、 Bi2 03 、Te 02 、WO3
、Mo 02 、Nb 02 、G13 02
、Ag 20sCuO、P b Os S
b 2 03 、S n O2STl 02
、xは0≦x≦30(モル比)、である]にて表される
ものを使用できる。かかる式においてXが0の場合には
、五酸化バナジウムのみから正極活物質が構成されるが
、サイクル特性の改浮の観点から式中のMで示される酸
化物を加えることが有効でり、特にB203 、P2O
、、St 02 、Bi 203 、Mo o2、WO
3を加えると顕著な効果を発揮できる。なお、酸化物の
配合量が30モル%を越えると、電池容量が低下する。
より好ましい酸化物(M)の比率は1〜20モル%であ
る。
る。
上記正極活物質に用いられる化合物を得るための急冷法
としては、液体急冷法、ゾル−ゲル法などによって作製
できるが、特に限定されない。液体急冷法では、単ロー
ル、双ロール法のいずれでもよい。また、液体中に射出
し急冷して作製する場合には液体窒素を用いることが好
ましい。
としては、液体急冷法、ゾル−ゲル法などによって作製
できるが、特に限定されない。液体急冷法では、単ロー
ル、双ロール法のいずれでもよい。また、液体中に射出
し急冷して作製する場合には液体窒素を用いることが好
ましい。
上記五酸化バナジウムを主体とする化合物の溶融温度を
800℃以上とすることによって該化合物の均一な溶融
が図られ、電池容量の向上化が可能となる。一方、前記
化合物の溶融温度が1200℃以上になると、該化合物
の酸化分解が生じて電池容量の向上化が困難となる。前
記化合物のより好ましい溶融温度は、800〜1000
℃である。
800℃以上とすることによって該化合物の均一な溶融
が図られ、電池容量の向上化が可能となる。一方、前記
化合物の溶融温度が1200℃以上になると、該化合物
の酸化分解が生じて電池容量の向上化が困難となる。前
記化合物のより好ましい溶融温度は、800〜1000
℃である。
上記正極としては、主正極活物質である前記五酸化バナ
ジウムを溶融、急冷して得た化合物粉末を導電材、結着
材と共に成形してペレット状にしたもの、同化合物粉末
を導電材、結着材と共に混線、シート化したシート状物
、又は同化合物粉末、導電材及び結着材を適当な溶媒中
に懸濁し、これを基板上に塗布して塗膜としたもの等を
挙げることができる。
ジウムを溶融、急冷して得た化合物粉末を導電材、結着
材と共に成形してペレット状にしたもの、同化合物粉末
を導電材、結着材と共に混線、シート化したシート状物
、又は同化合物粉末、導電材及び結着材を適当な溶媒中
に懸濁し、これを基板上に塗布して塗膜としたもの等を
挙げることができる。
(作用)
本発明によれば、五酸化バナジウムを主体とする化合物
を800℃から1200℃未満の温度で溶融させ、急冷
して得られる化合物を正極活物質として用いることによ
って、容量の高い非水溶媒電池を得ることができる。こ
うした効果が得られる原因は明らかではないが、五酸化
バナジウムを主体とする化合物を前記温度範囲溶融する
ことにより、該化合物の酸化分解が抑えられ、安定した
正極を得ることができるためではないかと考えられる。
を800℃から1200℃未満の温度で溶融させ、急冷
して得られる化合物を正極活物質として用いることによ
って、容量の高い非水溶媒電池を得ることができる。こ
うした効果が得られる原因は明らかではないが、五酸化
バナジウムを主体とする化合物を前記温度範囲溶融する
ことにより、該化合物の酸化分解が抑えられ、安定した
正極を得ることができるためではないかと考えられる。
(発明の実施例)。
以下、本発明の実施例を第1図を参照して詳細に説明す
る。
る。
実施例1
図中の1は、底部に絶縁体2が配置された負極端子を兼
ねる有底円筒状のステンレス容器である。
ねる有底円筒状のステンレス容器である。
この容器l内には、電極群3が収納されている。
この電極群3は、正極4、セパレータ5及び負極6をこ
の順序で積層した帯状物を該負極6が外側に位置するよ
うに渦巻き状に巻回した構造になっている。前記正極4
としては、次のような方法に作製されたものを用いた。
の順序で積層した帯状物を該負極6が外側に位置するよ
うに渦巻き状に巻回した構造になっている。前記正極4
としては、次のような方法に作製されたものを用いた。
まずミ市販のP2O5粉末とP2O5粉末をモル比で9
5=5の割合で混合し、該混合粉末を850℃で2時間
溶融した後、双ロール法によって急冷し、得られた鱗片
状物質を粉砕して非晶質v2O、化合物粉末を調製した
。
5=5の割合で混合し、該混合粉末を850℃で2時間
溶融した後、双ロール法によって急冷し、得られた鱗片
状物質を粉砕して非晶質v2O、化合物粉末を調製した
。
この粉末は、X線回折により非晶質物質であることを確
認した。つづいて、前記非晶質v2O、化合物粉末80
重量%をアセチレンブラック15重量%及びポリテトラ
フルオロエチレン粉末5重量%・と共に混合、シート化
し、エキスバンドメタル集重体に圧着することにより幅
40閣、長さ200 rtusの帯状正極を作製した。
認した。つづいて、前記非晶質v2O、化合物粉末80
重量%をアセチレンブラック15重量%及びポリテトラ
フルオロエチレン粉末5重量%・と共に混合、シート化
し、エキスバンドメタル集重体に圧着することにより幅
40閣、長さ200 rtusの帯状正極を作製した。
前記セパレータ5は、ポリプロピレン性多孔質フィルム
から形成されている。
から形成されている。
前記負極6は、ニッケルエキスバンドメタル集電体に帯
状リチウム箔を圧着した形状になっている。
状リチウム箔を圧着した形状になっている。
前記容器1内には、1.5モル濃度の六フッ化砒酸リチ
ウム(LI AS F6 )が溶解された2−メチルテ
トラヒドロフランの電解液が収容されている。前記電極
群3上には、中央部が開口された絶縁紙7が載置されて
いる。また、前記容器lの上部開口部には、絶縁封口板
8が該容器lへのかしめ加工等に液密に設けられており
、かつ該絶縁封口板8の中央には正極端子9が嵌合され
ている。
ウム(LI AS F6 )が溶解された2−メチルテ
トラヒドロフランの電解液が収容されている。前記電極
群3上には、中央部が開口された絶縁紙7が載置されて
いる。また、前記容器lの上部開口部には、絶縁封口板
8が該容器lへのかしめ加工等に液密に設けられており
、かつ該絶縁封口板8の中央には正極端子9が嵌合され
ている。
この正極端子9は、前記電極群3の正極4に正極リード
IOを介して接続されている。なお、電極群3の負極6
は図示しない負極リードを介して負極端子である容器l
に接続されている。
IOを介して接続されている。なお、電極群3の負極6
は図示しない負極リードを介して負極端子である容器l
に接続されている。
実施例2
市販のP2O5粉末とP2O5粉末をモル比で95=5
の割合で混合し、該混合粉末を1000℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質V2O5化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
の割合で混合し、該混合粉末を1000℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質V2O5化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
実施例3
市販のP2O5粉末とP2O5粉末をモル比で95:5
の割合で混合し、該混合粉末を1100℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質v2O、化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
の割合で混合し、該混合粉末を1100℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質v2O、化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
実施例4
市販のV2O5粉末とP2O5粉末をモル比で95:5
の割合で混合し、該混合粉末を1190℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質v2O、化
合物粉末を主正極活物質とし゛た正極を用いた以外、実
施例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
の割合で混合し、該混合粉末を1190℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質v2O、化
合物粉末を主正極活物質とし゛た正極を用いた以外、実
施例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
比較例1
市販のV2O5粉末とP2O5粉末をモル比で95:5
の割合で混合し、該混合粉末を1300℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質v2O、化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例、1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
の割合で混合し、該混合粉末を1300℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質v2O、化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例、1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
比較例2
市販のP2O5粉末とP2O5粉末をモル比で95:5
の割合で混合し、該混合粉末を1400℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質V20.化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
の割合で混合し、該混合粉末を1400℃で2時間溶融
した後、双ロール法によって急冷した非晶質V20.化
合物粉末を主正極活物質とした正極を用いた以外、実施
例1と同構成の非水溶媒電池を組立てた。
しかして、本実施例1〜4及び比較例1.2の電池につ
いて600mAの電流で充放電を行ない、各電池の放電
容量をn1定した。その結果を下記第1表に示す。
いて600mAの電流で充放電を行ない、各電池の放電
容量をn1定した。その結果を下記第1表に示す。
第 1 表
上記第1表から明らかなように、本実施例1〜4の非水
溶媒電池は比較例1,2の非水溶媒電池に比べて電池容
量が大きいことがゎがる。また、本実施例1〜4の非水
溶媒電池は比較例1.2の非水溶媒電池に比べて放電電
圧が高がった。
溶媒電池は比較例1,2の非水溶媒電池に比べて電池容
量が大きいことがゎがる。また、本実施例1〜4の非水
溶媒電池は比較例1.2の非水溶媒電池に比べて放電電
圧が高がった。
一方、五酸化バナジウムを主体とする化合物を800℃
より低い温度で溶融し、急冷して得た化合物を主正極活
物質とした非水溶媒電池では本実施例1〜4の電池に比
べて電池容量のバラツキが大きく、しかも充放電サイク
ル寿命が短くなる傾向があった。
より低い温度で溶融し、急冷して得た化合物を主正極活
物質とした非水溶媒電池では本実施例1〜4の電池に比
べて電池容量のバラツキが大きく、しかも充放電サイク
ル寿命が短くなる傾向があった。
実施例5
下記第2表に示す組成の五酸化バナジウムを主体とする
混合粉末を900℃の温度で溶融した後、双ロール法に
よって急冷した非晶質v2O、化合物粉末を主正極活物
質とした正極を用いた以外、実施例1と同構成の非水溶
媒電池を組立てた。
混合粉末を900℃の温度で溶融した後、双ロール法に
よって急冷した非晶質v2O、化合物粉末を主正極活物
質とした正極を用いた以外、実施例1と同構成の非水溶
媒電池を組立てた。
しかして、本実施例5の各電池について300mAの電
流で充放電を行ないって放電容量を測定した。その結果
を同第2表に併記した。
流で充放電を行ないって放電容量を測定した。その結果
を同第2表に併記した。
第 2 表
上記第2表から明らかなように、800℃から1200
℃未満の範囲の温度(900℃)で溶融後、急冷して得
たいずれの非晶質v2O、化合物を主正極活物質とした
正極を用いた非水溶媒電池でも、良好な放電容量を有す
ることがわかる。
℃未満の範囲の温度(900℃)で溶融後、急冷して得
たいずれの非晶質v2O、化合物を主正極活物質とした
正極を用いた非水溶媒電池でも、良好な放電容量を有す
ることがわかる。
[発明の効果]
以上詳述した如く、本発明によれば良好な充放電サイク
ル寿命を有すると共に、電池容量の大きい非水溶媒電池
を提供できる。
ル寿命を有すると共に、電池容量の大きい非水溶媒電池
を提供できる。
第1図は本発明の一実施例を示す円筒型非水溶媒電池の
断面図である。 l・・・ステンレス容器、3・・・電極群、4・・・正
極、5・・・セパレータ、6・・・負極、8・・・封口
板、9・・・正極端子。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
断面図である。 l・・・ステンレス容器、3・・・電極群、4・・・正
極、5・・・セパレータ、6・・・負極、8・・・封口
板、9・・・正極端子。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
Claims (2)
- (1)、軽金属からなる負極と、五酸化バナジウムを主
体とする正極活物質からなる正極とを備えた非水溶媒電
池において、前記正極活物質として五酸化バナジウムを
主体とする化合物を800℃から1200℃未満の温度
で溶融させ、急冷して得られる化合物を用いたことを特
徴とする非水溶媒電池。 - (2)、五酸化バナジウムを主体とする化合物は、一般
式 (V_2O_5)_1_0_0_−_xM_x[但し、
式中のMはB_2O_3、P_2O_5、SiO_2、
Bi_2O_3、TeO_2、WO_3、MoO_2、
NbO_2、GeO_2、Ag_2O、CuO、PbO
、Sb_2O_3、SnO_2、TiO_2、xは0≦
x≦30(モル比)である]にて表されることを特徴と
する請求項1記載の非水溶媒電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63072111A JP2664710B2 (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 非水溶媒電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63072111A JP2664710B2 (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 非水溶媒電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01246763A true JPH01246763A (ja) | 1989-10-02 |
JP2664710B2 JP2664710B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=13479943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63072111A Expired - Fee Related JP2664710B2 (ja) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | 非水溶媒電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2664710B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5478672A (en) * | 1993-12-24 | 1995-12-26 | Sharp Kabushiki Kaisha | Nonaqueous secondary battery, positive-electrode active material |
JP2008300233A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Fuji Heavy Ind Ltd | 電極材料、及びその製造方法、並びに非水系リチウム二次電池 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61116758A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池 |
JPS61116757A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池 |
JPS61206168A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-12 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム二次電池 |
JPS62186466A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池およびその製造方法 |
JPS6369154A (ja) * | 1986-09-11 | 1988-03-29 | Toshiba Battery Co Ltd | 非水電解液二次電池 |
-
1988
- 1988-03-28 JP JP63072111A patent/JP2664710B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS61116758A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-04 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム電池 |
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JPS61206168A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-12 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウム二次電池 |
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JP2008300233A (ja) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Fuji Heavy Ind Ltd | 電極材料、及びその製造方法、並びに非水系リチウム二次電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2664710B2 (ja) | 1997-10-22 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |