JPH01213203A - アスパラガスの開花促進剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アスパラガスの生育初期に開花を促進する開
花促進剤に関する。

〔従来の技術〕

アスパラガスは宿根性の野菜で、その消費は近年急速に
増加しつつある。本植物は雌雄が異味であり、雄株が雌
株より２０〜３０％収量が高くその品質も優れている。

従って、農業生産上は雄株のみを栽培することが圧倒的
に有利である。従来の栽培では、アスパラガスの苗が自
然に開花するのを待って雌雄の判別を行い、その後雄株
のみを本圃へ定植するという方法が取られてきた。しか
しながら、この方法では雌雄の判別までに半年から１年
半の期間を要し、しかもこの間育苗した株のうち半数の
雌株は無駄にな・りてしまう。

一方、発明者の一人亀谷は、最近ある種の除草剤（例え
ば３−（ｊ、Ｆ−ジクロロフェニル）−／、／−ジメチ
ルウレア、一般名ジウロン）が、アスパラガスの開花を
促進することを見出した（　Ｐｌａｎｔａ　（ｔりｒ４
）＃り：ｌｌｌｌターフ　）。

しかしながら、こういった除草剤では開花後すべての株
が枯れてしまうため、これを雌雄の判別に用いることは
出来なかった。

〔発明が解決しようとする課題ｌ〕

本発明はアスパラガスの開花を促進する作用を有し、且
つ、アスパラガスの生育に悪影響を与えない物質を見出
しアスパラガスの栽培を効率よく行なうための開花促進
剤を提供することを目的とするものである。

〔課題を解決するための手段〕

この目的は本発明に従って一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２は互いに同じでも異なっていてもよ
く、水素原子、）・ロゲン原子、低級アルキル基または
低級アルコキシ基を表わす。Ｒ３はＣ３〜Ｃ８のアルキ
ル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロアル
キル基またはハロゲン原子またはＣＩ　　Ｃ３のアルキ
ル基で置換されていてもよいフェニル基を表わす。） で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの開花
促進剤により達成される。

本発明の詳細な説明するに、一般式（１）においてＲ１
％Ｒ２で示されるハロゲンとしてはクロル、ブロム、フ
ルオロ、ヨード原子があげられ、低級アルキル基として
はメチル、エチル、プロピル基等、また低級アルコキシ
基としてはメトキシ、エトキシ、プロポキシ基等が挙げ
られる。

Ｒ１、Ｒ２の置換基の位置としては２位から６位までの
いずれの位置でもよいが、３位、ψ位のいずれか一方あ
るいは両方が含まれていることが望ましい。Ｒ３として
はｎ−プロピル、ｉ　−プロピル、５ｅｃ−ブチル、ｔ
−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、コーエチルヘ
キシル等Ｃａ　　Ｃｓの直鎖または分枝アルキル基、ア
リル、／−ブテニル等Ｃ３Ｃｓのアルケニル基、グロパ
ルギル、ブチニル等Ｃ３−Ｃ８のアルキニル基、シクロ
プロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル、シクロプロピルメチル、シクロブチルエチル等Ｃ
３Ｃｓのシクロアルキル基（なお本発明においてシクロ
アルキル基とはシクロアルキル置換アルキル基をも包含
する）あるいはフルオロフェニル、トリル等のノ１０ゲ
ンまたはＣＩ　　Ｃ３のアルキル基で置換されていても
よいフェニル基が挙げられる。一般式（１）で示される
化合物としては例えば、ｎ−プロピルＮ−フェニルカー
バメート、ｎ−プロピル　Ｎ−（３，≠−ジクロロフェ
ニル）カーノ（メート、ｎ−ブチル　Ｎ−（３，≠−ジ
クロロフェニル）カーバメート、ｎ−ペンチル　Ｎ−（
３，≠−ジクロロフェニル）カーバメート、イソプロピ
ルＮ−（３，≠−ジクロロフェニル）カーノ＜メート、
イソブチル　Ｎ−（Ｊ、ψ−ジクロロフェニル）カーバ
メート、ｊｅｒｔ−ブチルＮ−（Ｊ、４４−ジクロロフ
ェニル）カーバメート、／、３−ジメチルフチル　Ｎ−
（３＋≠−ジクロロフェニル）カーバメート、５ｅｃ−
ブチル　Ｎ−Ｃ５，ψ−ジクロロフェニル）カーバメー
ト、ｌ−エチルプロピル　Ｎ−（３，≠−ジクロロフェ
ニル）カーバメート、ｌ−メチルブチル　Ｎ−（３，ｖ
−ジクロロフェニル）カーバメート、アリル　Ｎ−（３
，ｕ−ジクロロフェニル）カーバメート、λ−フロメζ
　Ｎ−（３，≠−ジクロロフェニル）カーバメート、イ
ンプロピル　Ｎ−（３−クロロフェニル）カーバメート
、イソプロピル　Ｎ−（Ｆ−クロロフェニル）カーバメ
ート、ｎ−プロピル　Ｎ−（≠−クロロフェニル）カー
バメート、ｎ−ブチル　Ｎ−（３−クロロフェニル）カ
ーバメート、ｎ−プロピル　Ｎ−（≠−フルオロフェニ
ル）カーバメート、ｎ−プロピル　Ｎ−（ψ−ブロモフ
ェニル）カーバメート、シクロプロピル　Ｎ−（Ｊ、≠
−ジクロロフェニル）カーバメート、シクロプロピルメ
チル　Ｎ−（３，≠−ジクロロフェニル）カーバメート
、／−シクロプロピルエチル　Ｎ−（３，≠−ジクロロ
フェニル）カーバメート、シクロブチルＮ−（ｊ、＜４
−ジクロロフェニル）カーノＣメ−）、シクロペンチル
　Ｎ−（３，≠−ジクロロフエニル）カーバメート、シ
クロヘキシル　Ｎ−（３，ψ−ジクロロフェニル）カー
バメート、シクロヘキシル　Ｎ−（Ｊ、ｇ−ジクロロフ
ェニル）カーバメート、ｎ−プロピル　Ｎ−（Ｊ、ｊ−
ジクロロフェニル）カーバメート、３−フルオロフェニ
ル　Ｎ−（３，≠−ジクロロフェニル）カーバメート、
イソプロピル　Ｎ　−（３−メチルフェニル）カーバメ
ート、イソプロピル　Ｎ−（Ｆ−メチルフェニル）カー
バメート、ｎ−ブチルＮ−（３−メチルフェニル）カー
バメート、シクロヘキシル　Ｎ　−（Ｊ−メチルフェニ
ル）カーバメート、イソプロピル　Ｎ−（Ｊ、４（−ジ
メチルフェニル）カーバメート、イソプロピル１’Ｊ−
（３−メトキシフェニル）カーバメート、イソプロピル
　Ｎ−（≠−メトキシフェニル）カーバメート、イソプ
ロピル　Ｎ−（Ｊ−エトキシフェニル）カーバメート等
があげられるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。

一般式（１）で示される化合物は公知の方法に従って、
たとえば対応するフェニルイソシアネート誘導体とアル
コールとを反応させる方法、アニリン誘導体とクロルギ
酸エステルとを反応させる方法などによって製造するこ
とができる。

本発明に係るアスパラガス開花促進剤は、−般式（１）
で示される化合物をそのままあるいは一旦適当な溶剤に
溶かしたのち水に希釈して用いる。また、適当な担体、
溶剤、界面活性剤等を加えて、水利剤、乳剤等の形態に
製造して用いてもよい。適当な担体としてはモンモリロ
ナイト、カオリナイト等の粘土類、けいそう土、白土、
タルク、石膏、炭酸カルシウム、シリカゲルなどの無機
物質等があげられる。溶剤としては、トルエン、キシレ
ン等の芳香族炭化水素、ケロシン、鉱油等のパラフィン
系炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン等のハロゲ
ン化炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエ
ーテル類、メタノール、プロパツール、エチレングリコ
ール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、水等があげられる。界面活性剤は製剤
の剤型に応じて脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩ｓ　７／ｌ／キル硫酸エステル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノ
ールエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル等を用いることがで
きる。製剤したものの組成としては、通常水和剤では有
効成分ｌＯ〜りＯ重量係、担体ｉｏ〜り０重量％、界面
活性剤０〜１０重量％であり、乳剤では有効成分ｌ〜≠
０重量係重量剤１０〜タタ重量％、界面活性剤０〜３０
重量％である。

本発明の開花促進剤のアスパラガスへの適用方法として
は種子処理、土壌処理、茎葉処理等が考えられるが、種
子浸せきが効果的である。

詳しくは、アスパラガスの種子を本促進剤の適当な希釈
液に／−／ψ日日間せきし、その後通常の栽培条件、例
えば土やバーミキュライト上に播種育成すればよい。希
釈液は、本促進剤７重量部を前記の適当な溶剤／−１０
００重量部に溶解したのち適当に水で希釈すれば得られ
、もしくは−旦水利剤、乳剤等の適当な製剤としたのち
水で希釈すればよい。

希釈液の濃度としては、化合物（１）が１０マイクロモ
ル〜／　０００マイクロモルとなるように調製すればよ
い。

〔実施例〕

以下、実施例、製剤例、試験例によって本発明の詳細な
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の例
に制約されるものではない。

製造例１ ／ｒ、♂？の３．ＩＩ−ジクロロフェニルイソシアネー
トと６．Ｏｆのイソプロビルアルコールヲ３００、ｌの
無水ベンゼン中で充分かくはんした後、室温下で約を時
間置き、析出したイソプロピル　ｒ”ｙ　　（３＋≠−
ジクロロフェニル）カーバメート（化合物ｌ）の結晶的
２２１をろ紙上に集めた。

製造例２ １ざ、ｒ　ｔの３．≠−ジクロロフェニルイソシアネー
トとｌＯ２のシクロペンチルアルコールを、ｔ　００　
ＷＬｔの無水ベンゼン中で充分かくはんした後、室温下
で約ｇ時間置き、析出したシクロペンチル　Ｎ−（Ｊ、
＃−ジクロロフェニル）カーバメート（化合物コ）の結
晶約２ψｔをろ紙上に集めた。

同様にして表−２に示す化合物を製造した。

製剤例／：水利剤 本発明化合物（化合物／）≠Ｏ部、カープレックス＃ｔ
Ｏ（塩野義製薬社　商標名）、２（７部、Ｎ、Ｎカオリ
ンクレー（上屋カオリン社、商標名）３５部、高級アル
コール硫酸エステル系界面活性剤ツルポール１０７０　
（東邦化学社、商標名）ｊ部を配合し、均一に混合粉砕
して、有効成分≠Ｏ％を含有する水和剤を得た。

部に溶解させ、これにポリオキシエチレンソルビタンモ
ノラウレート１５部を加えて、有効成分ｊ％を含有する
乳剤を得た。

製剤例３：水利剤 本発明化合物２０部、珪藻±７ｊ部、アルキルベンゼン
スルホン酸を主成分とする界面活性剤５部を均一に粉砕
混合して、有効成分２０％を含有する水和剤を得た。

試験例／ ２≠、ｒ■の化合物／をλｒｕｇのジメチルスルホキシ
ドに溶解し、これを水で希釈してｉｔとしｉｏｏマイク
ロモルの溶液を作った。また２７、≠キの化合物２を２
　ｍｌのジメチルスルホキシドに溶解し、これを水で希
釈して／ｌとし１００マイクロモルの溶液を作った。

アスパラガス（品種メリーワシントン）の種子を上記溶
液中に浸せきし、２３℃の条件下に！２日日間−た。溶
液から取り出した種子をよく水で洗った後、土を詰めた
鉢には種し、２部℃、ｌλ時間日長（約≠ｔワット／ｒ
ｒ？の螢光灯下）の下で１３日間栽培し開花株数を調査
した。

尚、比較対照のため水のみで浸せきを行ったものおよび
、ジウロンＩＯθマイクロモルｉｔに浸せきしたものに
ついても同様に試験した。

結果を表−ｌに示した。

表−７より明らかなように、水のみではほとんど開花が
みられないが、化合物ｌまたはλで処理した株ではそれ
ぞれｓｒ％および≠７％の開花が認められた。また、ジ
ウロンを処理した場合は開花は若干認められたが、その
後すべての株が枯死した。これに対し化合物！またはコ
を処理した株は開花後もいずれも順調に生育した。

表−７ 試験例コ 試験例１と同様の方法で化合物３〜ｌりのアスパラガス
の開花促進活性を測定した。但し、化合物の濃度はいず
れも≠００マイクロモルとした。結果を表−２に示す。

表−２ 〔発明の効果〕 本発明の開花促進剤はアスパラガスを発芽直後に開花さ
せることができるので、早期に雌雄判別が可能となり、
アスパラガスの栽培に有用である。

出　願　人　　三菱化成工業株式会社 代　理　人　　弁理士　長谷用　　　−（ほか１名）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＾１、Ｒ＾２は互いに同じでも異っていてもよ
   く、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基または低
   級アルコキシ基を表わす。Ｒ＾３はＣ＿３〜Ｃ＿８のア
   ルキル基、アルケニル基、アルキニル基もしくはシクロ
   アルキル基またはハロゲン原子またはＣ＿１〜Ｃ＿３の
   アルキル基で置換されていてもよいフェニル基を表わす
   。）で示される化合物を有効成分とするアスパラガスの
   開花促進剤