JPH01179706A - 炭化珪素,窒化珪素および炭素の複合物およびその製造方法 - Google Patents
炭化珪素,窒化珪素および炭素の複合物およびその製造方法Info
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- JPH01179706A JPH01179706A JP63002681A JP268188A JPH01179706A JP H01179706 A JPH01179706 A JP H01179706A JP 63002681 A JP63002681 A JP 63002681A JP 268188 A JP268188 A JP 268188A JP H01179706 A JPH01179706 A JP H01179706A
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Landscapes
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- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(1)発明の目的
[産業上の利用分野]
本発明は、炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物およ
びその製造方法に関し、特に炭化珪素粉末もしくは炭化
珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪素およ
び炭素を生成せしめてなる炭化珪素、窒化珪素および炭
素の複合物およびその製造方法に関するものである。
びその製造方法に関し、特に炭化珪素粉末もしくは炭化
珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪素およ
び炭素を生成せしめてなる炭化珪素、窒化珪素および炭
素の複合物およびその製造方法に関するものである。
[従来の技術]
従来この種の炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物お
よびその製造方法としては、全く提案されたものかなか
った。
よびその製造方法としては、全く提案されたものかなか
った。
[解決すべき問題点]
したかって従来は、炭化珪素、窒化珪素および炭素の粉
末状複合物およびam状複合物を全く製造てきず、ひい
ては炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素およ
び炭素により複合化することによってその素材強化能力
などの特性を改善てきない欠点かあり、炭化珪素粉末も
しくは炭化珪素m維の利用範囲を十分に拡張できない欠
点かあった。
末状複合物およびam状複合物を全く製造てきず、ひい
ては炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素およ
び炭素により複合化することによってその素材強化能力
などの特性を改善てきない欠点かあり、炭化珪素粉末も
しくは炭化珪素m維の利用範囲を十分に拡張できない欠
点かあった。
そこて本発明は、これらの欠点を解決するために、炭化
珪素粉末もしくは炭化珪素繊維をその中に存在する炭化
珪素を部分的に分解して生成された窒化珪素および炭素
によって複合化してなる炭化珪素、窒化珪素および炭素
の複合物およびその製造方法を提供せんとするものであ
る。
珪素粉末もしくは炭化珪素繊維をその中に存在する炭化
珪素を部分的に分解して生成された窒化珪素および炭素
によって複合化してなる炭化珪素、窒化珪素および炭素
の複合物およびその製造方法を提供せんとするものであ
る。
(2)発明の構成
[問題点の解決手段]
本発明により提供される問題点の解決手段は、[炭化珪
素粉末もしくは炭化珪素繊維が、前記炭化珪素粉末もし
くは炭化珪素lam中の炭化珪素を部分的に分解するこ
とにより生成された窒化珪素および炭素を同一の炭化珪
素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に包有してなること
を特徴とする炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物」 である。
素粉末もしくは炭化珪素繊維が、前記炭化珪素粉末もし
くは炭化珪素lam中の炭化珪素を部分的に分解するこ
とにより生成された窒化珪素および炭素を同一の炭化珪
素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に包有してなること
を特徴とする炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物」 である。
本発明により提供される問題点の他の解決手段は、
[純度か50重量%以上である炭化珪素粉末もしくは炭
化珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪素お
よび炭素を生成する分解工程を包有してなること、を特
徴とする炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物の製造
方法」 である。
化珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪素お
よび炭素を生成する分解工程を包有してなること、を特
徴とする炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物の製造
方法」 である。
[作用]
本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物
は、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を
部分的に分解することにより生成された窒化珪素および
炭素をその同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の
内部に包有してなるので、炭化珪素粉末もしくは炭化珪
素繊維を窒化珪素および炭素によって微細に複合化する
作用をなし、ひいては炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊
維の素材強化能力などの特性を改善する作用をなす。
は、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を
部分的に分解することにより生成された窒化珪素および
炭素をその同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の
内部に包有してなるので、炭化珪素粉末もしくは炭化珪
素繊維を窒化珪素および炭素によって微細に複合化する
作用をなし、ひいては炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊
維の素材強化能力などの特性を改善する作用をなす。
また本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素および炭素の複
合物の製造方法は、純度が50重量%以上である炭化珪
素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を分解工程で
部分的に分解することにより窒化珪素および炭素を生成
してなるので、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒
化珪素および炭素によって直接に複合化する作用をなし
、ひいては炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物を大
量かつ廉価に製造することを可能とする作用をなし、併
せて炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維のサイズを予め
選択することによって炭化珪素、窒化珪素および炭素の
複合物のサイズを適宜に調節する作用をなす。
合物の製造方法は、純度が50重量%以上である炭化珪
素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を分解工程で
部分的に分解することにより窒化珪素および炭素を生成
してなるので、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒
化珪素および炭素によって直接に複合化する作用をなし
、ひいては炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物を大
量かつ廉価に製造することを可能とする作用をなし、併
せて炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維のサイズを予め
選択することによって炭化珪素、窒化珪素および炭素の
複合物のサイズを適宜に調節する作用をなす。
[実施例]
次に本発明について、実施例を挙げ具体的に説明する。
まず本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素および炭素の複
合物について、その詳細を説明する。
合物について、その詳細を説明する。
本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物
は、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素S
iCを部分的に分解することにより生成された窒化珪素
Si:JLおよび炭素Cをその同一の炭化珪素粉末もし
くは炭化珪素繊維の内部に包有している。換言すれば、
本発明の複合物は、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維
と、その炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪
素SiCの一部分を分解することにより生成されかつそ
の同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に含
まれておりその同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊
維を強化する窒化珪素5iJ4および炭素Cとから形成
されている。本発明の複合物における炭化珪素SiGと
窒化珪素Si3N、と炭素Cとの存在比は、所望により
選択てきる。
は、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素S
iCを部分的に分解することにより生成された窒化珪素
Si:JLおよび炭素Cをその同一の炭化珪素粉末もし
くは炭化珪素繊維の内部に包有している。換言すれば、
本発明の複合物は、炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維
と、その炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪
素SiCの一部分を分解することにより生成されかつそ
の同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に含
まれておりその同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊
維を強化する窒化珪素5iJ4および炭素Cとから形成
されている。本発明の複合物における炭化珪素SiGと
窒化珪素Si3N、と炭素Cとの存在比は、所望により
選択てきる。
炭素Cは、本発明の複合物の表面近傍に存在しており、
セラミックスあるいは金属などに対して強化剤として添
加分散されたとき、本発明の複合物とセラミックスある
いは金属などとか互いに反応することを抑制し、その破
壊靭性値を改善向上せしめる。
セラミックスあるいは金属などに対して強化剤として添
加分散されたとき、本発明の複合物とセラミックスある
いは金属などとか互いに反応することを抑制し、その破
壊靭性値を改善向上せしめる。
更に本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素および炭素の複
合物の製造方法について、その詳細を説明する。
合物の製造方法について、その詳細を説明する。
純度か50重量%以上である炭化珪素粉末もしくは炭化
珪素繊維を、出発原料として準備する。炭化珪素粉末も
しくは炭化珪素繊維のサイズは、結果物たる本発明の複
合物のサイズに応じて所望により適宜選択すればよい。
珪素繊維を、出発原料として準備する。炭化珪素粉末も
しくは炭化珪素繊維のサイズは、結果物たる本発明の複
合物のサイズに応じて所望により適宜選択すればよい。
出発原料としての炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中
の炭化珪素SiCを、分解工程によって部分的に分解す
ることにより窒化珪素Si:+84および炭素Cを生成
せしめる。すなわち100気圧以上の窒素分圧を有する
雰囲気中て1200℃の温度以上に加熱して熱間静水圧
プレス処理を行なうことにより、次式の如く 3SiC+ 2N2 → Si、N、 + 3G
炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素SiC
をその同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素m維内で部
分的に分解して窒化珪素Si3N、および炭素Cを生成
せしめ、炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物を作成
する。
の炭化珪素SiCを、分解工程によって部分的に分解す
ることにより窒化珪素Si:+84および炭素Cを生成
せしめる。すなわち100気圧以上の窒素分圧を有する
雰囲気中て1200℃の温度以上に加熱して熱間静水圧
プレス処理を行なうことにより、次式の如く 3SiC+ 2N2 → Si、N、 + 3G
炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素SiC
をその同一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素m維内で部
分的に分解して窒化珪素Si3N、および炭素Cを生成
せしめ、炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物を作成
する。
換言すれば、上述の分解工程を所定の時間だけ持続せし
めることにより、出発原料すなわち炭化珪素粉末もしく
は炭化珪素繊維中の炭化珪素SiCを、適宜の割合て窒
化珪素Si3N、および炭素Cに分解することがてき、
ひいては炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素
Sj:dLおよび炭素Cによって所望の比率で複合化で
きる。
めることにより、出発原料すなわち炭化珪素粉末もしく
は炭化珪素繊維中の炭化珪素SiCを、適宜の割合て窒
化珪素Si3N、および炭素Cに分解することがてき、
ひいては炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素
Sj:dLおよび炭素Cによって所望の比率で複合化で
きる。
次いて上述した本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素およ
び炭素の複合物およびその製造方法を、−層良く理解す
るために、具体的な数値を挙げ詳細に説明する。
び炭素の複合物およびその製造方法を、−層良く理解す
るために、具体的な数値を挙げ詳細に説明する。
(実施例1および2)
純度が95重量%以上てかつ平均粒径か0.9Jしてあ
る炭化珪素粉末中の炭化珪素SiCを、 100気圧以
上の窒素分圧を有する雰囲気中で、それぞれ1250℃
および1450℃の温度に加熱して熱間静水圧プレス処
理を4時間および2時間にわたり実行した。
る炭化珪素粉末中の炭化珪素SiCを、 100気圧以
上の窒素分圧を有する雰囲気中で、それぞれ1250℃
および1450℃の温度に加熱して熱間静水圧プレス処
理を4時間および2時間にわたり実行した。
これにより炭化珪素粉末中の炭化珪素SiCは、第1表
に示した如く、部分的に窒化珪素SI:lN4および炭
素Cに分解され、それぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭
素の複合物か生成された。
に示した如く、部分的に窒化珪素SI:lN4および炭
素Cに分解され、それぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭
素の複合物か生成された。
(実施例3および4)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中の窒素分圧
かともに1000気圧とされ、そのときの温度が120
0℃および1350℃とされたことを除き、それぞれ実
施例1および2が反復された。
かともに1000気圧とされ、そのときの温度が120
0℃および1350℃とされたことを除き、それぞれ実
施例1および2が反復された。
この時の結果は、第1表に示されており、実施例1およ
び2と同様に、炭化珪素粉末中の炭化珪素SiCが、部
分的に窒化珪素SiJ<および炭素Cに分解され、それ
ぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物か生成され
た。
び2と同様に、炭化珪素粉末中の炭化珪素SiCが、部
分的に窒化珪素SiJ<および炭素Cに分解され、それ
ぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物か生成され
た。
(比較例1)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中の窒素分圧
か9気圧とされ、そのときの温度か17700Cとされ
、かつ時間か10時間とされたことを除き、実施例1か
反復された。
か9気圧とされ、そのときの温度か17700Cとされ
、かつ時間か10時間とされたことを除き、実施例1か
反復された。
この時の結果は、第1表に示されているが、炭化珪素粉
末中の炭化珪素SiCは、実施例1とは異なり、窒化珪
素Si、N4および炭素Cに全く分解されなかった。
末中の炭化珪素SiCは、実施例1とは異なり、窒化珪
素Si、N4および炭素Cに全く分解されなかった。
(比較例2)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中のの温度か
1700℃とされたことを除き、実施例2か反復された
。
1700℃とされたことを除き、実施例2か反復された
。
この時の結果は、第1表に示されているが、炭化珪素粉
末中の炭化珪素SiCは、実施例2とは異なり、全て窒
化珪素Si、N4および炭素Cに分解され、窒化珪素お
よび炭素の複合物か生成された。
末中の炭化珪素SiCは、実施例2とは異なり、全て窒
化珪素Si、N4および炭素Cに分解され、窒化珪素お
よび炭素の複合物か生成された。
(比較例3)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中のの温度が
1450℃とされたことを除き、実施例4か反復された
。
1450℃とされたことを除き、実施例4か反復された
。
この時の結果は、第1表に示されているが、炭化珪素粉
末中の炭化珪素SiCは、実施例4とは異なり、全て窒
化珪素5iJ4および炭素Cに分解され、窒化珪素およ
び炭素の複合物か生成された。
末中の炭化珪素SiCは、実施例4とは異なり、全て窒
化珪素5iJ4および炭素Cに分解され、窒化珪素およ
び炭素の複合物か生成された。
窒化珪素および炭素の複合物は、表面か黒色を呈してい
たが、大気中て0.5時間にわたり800’Cの温度に
加熱することによって酸化したところ、白色ないし白緑
色を呈するようになった。
たが、大気中て0.5時間にわたり800’Cの温度に
加熱することによって酸化したところ、白色ないし白緑
色を呈するようになった。
そののち窒化珪素および炭素の複合物の組成を分析した
ところ、大半の炭素Cか酸化され二酸化炭素C02とし
て除去されており、炭素Cか0.5重量%に減少してい
た。このとき大気中の酸素o2は、窒化珪素および炭素
の複合物の内部に対して侵入しないことか知られている
ので、その表面の色彩の変化から炭素Cの酸化はその表
面て主として生しており、ひいては炭素Cがその表面近
傍に存在していたものと判断てきた。
ところ、大半の炭素Cか酸化され二酸化炭素C02とし
て除去されており、炭素Cか0.5重量%に減少してい
た。このとき大気中の酸素o2は、窒化珪素および炭素
の複合物の内部に対して侵入しないことか知られている
ので、その表面の色彩の変化から炭素Cの酸化はその表
面て主として生しており、ひいては炭素Cがその表面近
傍に存在していたものと判断てきた。
これにより実施例4さらには実施例1ないし3の場合に
も、炭素Cは、同様に炭化珪素、窒化珪素および炭素の
複合物の表面近傍に存在しているものと判断てきる。
も、炭素Cは、同様に炭化珪素、窒化珪素および炭素の
複合物の表面近傍に存在しているものと判断てきる。
(実施例5および6)
純度が50重量%以上でかつ平均外径か15JJ、てあ
って切断により平均長さが10cmとされた炭化珪素繊
維(日本カーボン■社製の炭化珪素繊維「ニカロン」)
中の炭化珪素SiCを、 100気圧以上の窒素分圧を
有する雰囲気中で、それぞれ1250℃および1450
℃の温度に加熱して熱間静水圧プレス処理を4時間およ
び2時間にわたり実行した。
って切断により平均長さが10cmとされた炭化珪素繊
維(日本カーボン■社製の炭化珪素繊維「ニカロン」)
中の炭化珪素SiCを、 100気圧以上の窒素分圧を
有する雰囲気中で、それぞれ1250℃および1450
℃の温度に加熱して熱間静水圧プレス処理を4時間およ
び2時間にわたり実行した。
これにより炭化珪素繊維中の炭化珪素SiCは、第2表
に示した如く、部分的に窒化珪素Si:iN4および炭
素Cに分解され、それぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭
素の複合物か生成された。
に示した如く、部分的に窒化珪素Si:iN4および炭
素Cに分解され、それぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭
素の複合物か生成された。
(実施例7および8)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中の窒素分圧
かともに1000気圧とされ、そのときの温度が120
0℃および1350℃とされたことを除き、それぞれ実
施例1および2が反復された。
かともに1000気圧とされ、そのときの温度が120
0℃および1350℃とされたことを除き、それぞれ実
施例1および2が反復された。
この時の結果は、第2表に示されており、実施例1およ
び2と同様に、炭化珪素S雑巾の炭化珪素SiCが、部
分的に窒化珪素Sl:lN4および炭素Cに分解され、
それぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物が生成
された。
び2と同様に、炭化珪素S雑巾の炭化珪素SiCが、部
分的に窒化珪素Sl:lN4および炭素Cに分解され、
それぞれ炭化珪素、窒化珪素および炭素の複合物が生成
された。
(比較例4)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中の窒素分圧
か9気圧とされ、そのときの温度か177゜℃とされ、
かつ時間か10時間とされたことを除き、実施例1か反
復された。
か9気圧とされ、そのときの温度か177゜℃とされ、
かつ時間か10時間とされたことを除き、実施例1か反
復された。
この時の結果は、第2表に示されているが、炭化珪素繊
維中の炭化珪素Sacは、実施例1とは異なり、窒化珪
素Si3N、および炭素Cに全く分解されなかった。
維中の炭化珪素Sacは、実施例1とは異なり、窒化珪
素Si3N、および炭素Cに全く分解されなかった。
(比較例5)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中のの温度か
17000Cとされたことを除き、実施例2か反復され
た。
17000Cとされたことを除き、実施例2か反復され
た。
この時の結果は、第2表に示されているが、炭化珪素繊
維中の炭化珪素SiCは、実施例2とは異なり、全て窒
化珪素Si3N4および炭素Cに分解され、窒化珪素お
よび炭素の複合物か生成された。
維中の炭化珪素SiCは、実施例2とは異なり、全て窒
化珪素Si3N4および炭素Cに分解され、窒化珪素お
よび炭素の複合物か生成された。
(比較例6)
熱間静水圧プレス処理の実行された雰囲気中のの温度か
1450℃とされたことを除き、実施例4か反復された
。
1450℃とされたことを除き、実施例4か反復された
。
この時の結果は、第2表に示されているが、炭化珪素繊
維中の炭化珪素SiCは、実施例4とは異なり、全て窒
化珪素S!JLおよび炭素Cに分解され、窒化珪素およ
び炭素の複合物が生成された。
維中の炭化珪素SiCは、実施例4とは異なり、全て窒
化珪素S!JLおよび炭素Cに分解され、窒化珪素およ
び炭素の複合物が生成された。
(3)発明の効果
上述より明らかなように本発明にかかる炭化珪素、窒化
珪素および炭素の複合物は、 炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維が、前記炭化珪素粉
末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解す
ることにより生成された窒化珪素および炭素を同一の炭
化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に包有し てなるのて、 (])炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素お
よび炭素によって微細に複 合化できる効果 を有し、ひいては (ii)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の素材強化
能力など(たとえば破壊靭性 値の改善能力)の特性を一層改善てき る効果 を有する。
珪素および炭素の複合物は、 炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維が、前記炭化珪素粉
末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解す
ることにより生成された窒化珪素および炭素を同一の炭
化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に包有し てなるのて、 (])炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素お
よび炭素によって微細に複 合化できる効果 を有し、ひいては (ii)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の素材強化
能力など(たとえば破壊靭性 値の改善能力)の特性を一層改善てき る効果 を有する。
また本発明にかかる炭化珪素、窒化珪素および炭素の複
合物の製造方法は、 純度か50重量%以上である炭化珪素粉末もしくは炭化
珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪素およ
び炭素を生成する分解工程 を包有してなるのて、 (i)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素お
よび炭素によって直接に複 合化てきる効果 を有し、ひいては (ii)同時に大量の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊
維を窒化珪素および炭素に よって廉価に複合化てきる効果 を有し、併せて (iii)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維のサイズ
を予め選択することにより、炭 化珪素、窒化珪素および炭素の複合物 のサイズを適宜に調節できる効果 を有する。
合物の製造方法は、 純度か50重量%以上である炭化珪素粉末もしくは炭化
珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪素およ
び炭素を生成する分解工程 を包有してなるのて、 (i)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維を窒化珪素お
よび炭素によって直接に複 合化てきる効果 を有し、ひいては (ii)同時に大量の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊
維を窒化珪素および炭素に よって廉価に複合化てきる効果 を有し、併せて (iii)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維のサイズ
を予め選択することにより、炭 化珪素、窒化珪素および炭素の複合物 のサイズを適宜に調節できる効果 を有する。
Claims (3)
- (1)炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維が、前記炭化
珪素粉末もしくは炭化珪素繊維中の炭化珪素を部分的に
分解することにより生成された窒化珪素および炭素を同
一の炭化珪素粉末もしくは炭化珪素繊維の内部に包有し
てなることを特徴とする炭化珪素、窒化珪素および炭素
の複合物。 - (2)純度が50重量%以上である炭化珪素粉末もしく
は炭化珪素繊維中の炭化珪素を部分的に分解して窒化珪
素および炭素を生成する分解工程を包有してなることを
特徴とする炭化珪素、窒化窒素および炭素の複合物の製
造方法。 - (3)分解工程が、100気圧以上の窒素分圧を有する
雰囲気中で1200℃以上の温度に加熱して熱間静水圧
プレス処理を行なうことにより達成されてなることを特
徴とする特許請求の範囲第(2)項記載の炭化珪素、窒
化珪素および炭素の複合物の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63002681A JPH01179706A (ja) | 1988-01-09 | 1988-01-09 | 炭化珪素,窒化珪素および炭素の複合物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63002681A JPH01179706A (ja) | 1988-01-09 | 1988-01-09 | 炭化珪素,窒化珪素および炭素の複合物およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01179706A true JPH01179706A (ja) | 1989-07-17 |
Family
ID=11536041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63002681A Pending JPH01179706A (ja) | 1988-01-09 | 1988-01-09 | 炭化珪素,窒化珪素および炭素の複合物およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01179706A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112694336A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-23 | 哈尔滨工业大学 | 一种高纯α相氮化硅纤维毡的制备方法 |
-
1988
- 1988-01-09 JP JP63002681A patent/JPH01179706A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112694336A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-23 | 哈尔滨工业大学 | 一种高纯α相氮化硅纤维毡的制备方法 |
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