JPH01152463A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPH01152463A JPH01152463A JP31131187A JP31131187A JPH01152463A JP H01152463 A JPH01152463 A JP H01152463A JP 31131187 A JP31131187 A JP 31131187A JP 31131187 A JP31131187 A JP 31131187A JP H01152463 A JPH01152463 A JP H01152463A
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは導電性基体
上に形成せしめた感光層の中に、前記−般式(I)およ
び(n)のいずれかで示されるジフェニルチオフェン誘
導体を含有する電子写真用感光体に関する。
上に形成せしめた感光層の中に、前記−般式(I)およ
び(n)のいずれかで示されるジフェニルチオフェン誘
導体を含有する電子写真用感光体に関する。
従来より電子写真用感光体(以下感光体とも称する)の
感光材料としてはセレンまたはセレン合金などの無機光
導電性物質、酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの無
機光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたもの、ポリ
−N−ビニールカルバゾールまたはポリビニールアント
ラセンなどの有機光導電性物質、フタロシアニン化合物
あるいはビスアゾ化合物などの有機光導電性物質を樹脂
結着剤中に分散させたものや真空蒸着させたものなどが
利用されている。
感光材料としてはセレンまたはセレン合金などの無機光
導電性物質、酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの無
機光導電性物質を樹脂結着剤中に分散させたもの、ポリ
−N−ビニールカルバゾールまたはポリビニールアント
ラセンなどの有機光導電性物質、フタロシアニン化合物
あるいはビスアゾ化合物などの有機光導電性物質を樹脂
結着剤中に分散させたものや真空蒸着させたものなどが
利用されている。
また感光体には暗所で表面電荷を保持する機能。
光を受容して電荷を発生する機能、同じく光を受容して
電荷を輸送する機能とが必要であるが、−つの層でこれ
らの機能をあわせもったいわゆる単層型感光体と、主と
して電荷発生に寄与する層と暗所での表面電荷の保持と
光受容時の電荷輸送に寄与する層とに機能分離した層を
積層したいわゆる積層型感光体がある。これらの感光体
を用いた電子写真法による画像形成には、例えばカール
ソン方式が適用される。この方式での画像形成は暗所で
の感光体へのコロナ放電による帯電、帯電された感光体
表面上への露光による原稿の文字や絵などの静電潜像の
形成、形成された静電潜像のトナーによる現像、現像さ
れたトナー像の紙などの支持体への定着により行われ、
トナー像転写後の感光体は除電、残留トナーの除去、光
除電などを行った後、再使用に供される。
電荷を輸送する機能とが必要であるが、−つの層でこれ
らの機能をあわせもったいわゆる単層型感光体と、主と
して電荷発生に寄与する層と暗所での表面電荷の保持と
光受容時の電荷輸送に寄与する層とに機能分離した層を
積層したいわゆる積層型感光体がある。これらの感光体
を用いた電子写真法による画像形成には、例えばカール
ソン方式が適用される。この方式での画像形成は暗所で
の感光体へのコロナ放電による帯電、帯電された感光体
表面上への露光による原稿の文字や絵などの静電潜像の
形成、形成された静電潜像のトナーによる現像、現像さ
れたトナー像の紙などの支持体への定着により行われ、
トナー像転写後の感光体は除電、残留トナーの除去、光
除電などを行った後、再使用に供される。
近年、可とう性、熱安定性、膜形成性などの利点により
、有機材料を用いた電子写真用感光体が実用化されてき
ている。例えば、ポIJN−ビニールカルバゾールと2
.4.7−ト’Jニトロフルオレン−9−オンとからな
る感光体(米国特許第3484237号明細書に記載)
、有機顔料を主成分とする感光体(特開昭47−375
43号公報に記載)、染料と樹脂とからなる共晶錯体を
主成分とする感光体(特開昭47−10735号公報に
記載)などである。さらに、ヒドラゾン化合物、オキサ
ジアゾール、オキサゾールなども数多く報告されている
。
、有機材料を用いた電子写真用感光体が実用化されてき
ている。例えば、ポIJN−ビニールカルバゾールと2
.4.7−ト’Jニトロフルオレン−9−オンとからな
る感光体(米国特許第3484237号明細書に記載)
、有機顔料を主成分とする感光体(特開昭47−375
43号公報に記載)、染料と樹脂とからなる共晶錯体を
主成分とする感光体(特開昭47−10735号公報に
記載)などである。さらに、ヒドラゾン化合物、オキサ
ジアゾール、オキサゾールなども数多く報告されている
。
上述のように、有機材料は無機材料にない多くの長所を
持つが、また同時に電子写真用感光体に要求されるすべ
ての特性を充分に満足するものがまだ得られていないの
が現状であり、特に光感度および繰り返し連続使用時の
特性に問題があった。
持つが、また同時に電子写真用感光体に要求されるすべ
ての特性を充分に満足するものがまだ得られていないの
が現状であり、特に光感度および繰り返し連続使用時の
特性に問題があった。
本発明は、上述の点に鑑みてなされたものであって、感
光層に電荷輸送物質として今まで用いられたことのない
新しい有機材料を用いることにより、高感度で繰り返し
特性に優れた複写機用およびプリンタ用の電子写真用感
光体を提供することを目的とする。
光層に電荷輸送物質として今まで用いられたことのない
新しい有機材料を用いることにより、高感度で繰り返し
特性に優れた複写機用およびプリンタ用の電子写真用感
光体を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明によれば、下記一般
式(I)および(II)のいずれかで示されるジフェニ
ルチオフェン誘導体のうちの、少なくとも1種類を含む
感光層を有する電子写真用感光体とする。
式(I)および(II)のいずれかで示されるジフェニ
ルチオフェン誘導体のうちの、少なくとも1種類を含む
感光層を有する電子写真用感光体とする。
(II)
〔式(1)、 (n)中、R+ 〜R+ oはそれぞ
れ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基2 ヒドロキシ
基。
れ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基2 ヒドロキシ
基。
アルコキシ基、アリル基、ニトロ基、置換されて8<紳
1;いアリール基、アラルキル基を表す。〕〔作用〕 前記一般式(I>および(I[)のいずれかで示される
ジフェニルチオフェン誘導体を感光層に用いた例は知ら
れていない。本発明者らは、前記目的を達成するために
各種有機材料について鋭意検討を進めるなかで、これら
ジフェニルチオフェン誘導体について数多くの実験を行
った結果、その技術的解明はまだ充分なされてはいない
が、このような前記一般式(1)および(II)のいず
れかで示される特定のジフェニルチオフェン誘導体を電
荷輸送物質として使用することが、電子写真特性の向上
に極めて有効であることを見出し、高感度で繰り返し特
性の優れた感光体を得るに至ったのである。
1;いアリール基、アラルキル基を表す。〕〔作用〕 前記一般式(I>および(I[)のいずれかで示される
ジフェニルチオフェン誘導体を感光層に用いた例は知ら
れていない。本発明者らは、前記目的を達成するために
各種有機材料について鋭意検討を進めるなかで、これら
ジフェニルチオフェン誘導体について数多くの実験を行
った結果、その技術的解明はまだ充分なされてはいない
が、このような前記一般式(1)および(II)のいず
れかで示される特定のジフェニルチオフェン誘導体を電
荷輸送物質として使用することが、電子写真特性の向上
に極めて有効であることを見出し、高感度で繰り返し特
性の優れた感光体を得るに至ったのである。
本発明に用いる、一般式(I)および(旧のいずれかで
表されるジフェニルチオフェン誘導体の具体例を例示す
ると次のとおりである。
表されるジフェニルチオフェン誘導体の具体例を例示す
ると次のとおりである。
化合物No、 I
No、 2
No、 3
No、 4
No、 5
化合物No、 6
No、 8
No、 10
化合物N011
No、 12
No、13
No、 15
化合物No16
No、18
No、19
No、20
−10=
化合物N021
No、22
No、23
No、24
No、 29
化合物No、31
本発明の感光体は前述のようなジフェニルチオフェン誘
導体を感光層中に含有させたものであるが、これらチオ
フェン誘導体の応用の仕方によって、第1図、第2図、
あるいは第3図に示したごとくに用いることができる。
導体を感光層中に含有させたものであるが、これらチオ
フェン誘導体の応用の仕方によって、第1図、第2図、
あるいは第3図に示したごとくに用いることができる。
第1図〜第3図は本発明の感光体の概念的断面図で、1
は導電性基体、20.21.22は感光層、3は電荷発
生物質、4は電荷発生層、5は電荷輸送物質、6は電荷
輸送層、7は被覆層である。
は導電性基体、20.21.22は感光層、3は電荷発
生物質、4は電荷発生層、5は電荷輸送物質、6は電荷
輸送層、7は被覆層である。
第1図は、導電性基体1上に電荷発生物質3と電荷輸送
物質5であるジフェニルチオフェンを樹脂バインダー(
結着剤)中に分散した感光層20(通常単層型感光体と
称せられる構成)が設けられたものである。
物質5であるジフェニルチオフェンを樹脂バインダー(
結着剤)中に分散した感光層20(通常単層型感光体と
称せられる構成)が設けられたものである。
第2図は、導電性基体1上に電荷発生物質3を主体とす
る電荷発生層4と、電荷輸送物質5であるジフェニルチ
オフェンを含有する電荷輸送層6との積層からなる感光
層21(通常積層型感光体と称せられる構成)が設けら
れたものである。
る電荷発生層4と、電荷輸送物質5であるジフェニルチ
オフェンを含有する電荷輸送層6との積層からなる感光
層21(通常積層型感光体と称せられる構成)が設けら
れたものである。
第3図は、第2図の逆の層構成のものである。
この場合には、電荷発生層4を保護するた必にさらに被
覆層7を設けるのが一般的である。
覆層7を設けるのが一般的である。
第2図および第3図に示す2種類の層構成とする理由は
、負帯電方式として通常用いられる第2図の層構成で正
帯電方式で用いようとしても、これに適合する電荷輸送
物質が現在まだ見つかっておらず、したがって、現段階
では、第3図に示した層構成の感光体とすることが必要
なためである。
、負帯電方式として通常用いられる第2図の層構成で正
帯電方式で用いようとしても、これに適合する電荷輸送
物質が現在まだ見つかっておらず、したがって、現段階
では、第3図に示した層構成の感光体とすることが必要
なためである。
第1図の感光体は、電荷発生物質を電荷輸送物質および
樹脂バインダーを溶解した溶液中に分散せしめ、この分
散液を導電性基体上に塗布することによって作製できる
。
樹脂バインダーを溶解した溶液中に分散せしめ、この分
散液を導電性基体上に塗布することによって作製できる
。
第2図の感光体は、導電性基体上に電荷発生物質を真空
蒸着するか、あるいは電荷発生物質の粒子を溶剤または
樹脂バインダー中に分散して得た分散液を塗布、乾燥し
、その上に電荷輸送物質および樹脂バインダーを溶解し
た溶液を塗布、乾燥することにより作製できる。
蒸着するか、あるいは電荷発生物質の粒子を溶剤または
樹脂バインダー中に分散して得た分散液を塗布、乾燥し
、その上に電荷輸送物質および樹脂バインダーを溶解し
た溶液を塗布、乾燥することにより作製できる。
第3図の感光体は、電荷輸送物質および樹脂バインダー
を溶解した溶液を導電性基体上に塗布、乾燥し、その上
に電荷発生物質を真空蒸着するか、あるいは電荷発生物
質の粒子を溶剤または樹脂バインダー中に分散して得た
分散液を塗布、乾燥し、さらに被覆層を形成することに
より作製できる。
を溶解した溶液を導電性基体上に塗布、乾燥し、その上
に電荷発生物質を真空蒸着するか、あるいは電荷発生物
質の粒子を溶剤または樹脂バインダー中に分散して得た
分散液を塗布、乾燥し、さらに被覆層を形成することに
より作製できる。
導電性基体1は感光体の電極としての役目と同時に他の
各層の支持体となっており、円筒状、板状、フィルム状
のいずれでも良く、材質的にはアルミニウム、ステンレ
ス鋼、ニッケルなどの金属、あるいはガラス、樹脂など
の上に導電処理をほどこしたものでも良い。
各層の支持体となっており、円筒状、板状、フィルム状
のいずれでも良く、材質的にはアルミニウム、ステンレ
ス鋼、ニッケルなどの金属、あるいはガラス、樹脂など
の上に導電処理をほどこしたものでも良い。
電荷発生層4は、前記したように電荷発生物質3の粒子
を樹脂バインダー中に分散させた材料を塗布するか、あ
るいは、真空蒸着などの方法により形成され、光を受容
して電荷を発生する。また、その電荷発生効率が高いこ
とと同時に発生した電荷の電荷輸送層6および被覆層7
への注入性が重要で、電場依存性が少なく低電場でも注
入の良いことが望ましい。電荷発生物質としては、無金
属フタロシアニン、チタニルフタロシアニンなどのフタ
ロシアニン化合物、各種アゾ、キノン、インジゴ顔料あ
るいは、シアニン、スクアリリウム。
を樹脂バインダー中に分散させた材料を塗布するか、あ
るいは、真空蒸着などの方法により形成され、光を受容
して電荷を発生する。また、その電荷発生効率が高いこ
とと同時に発生した電荷の電荷輸送層6および被覆層7
への注入性が重要で、電場依存性が少なく低電場でも注
入の良いことが望ましい。電荷発生物質としては、無金
属フタロシアニン、チタニルフタロシアニンなどのフタ
ロシアニン化合物、各種アゾ、キノン、インジゴ顔料あ
るいは、シアニン、スクアリリウム。
アズレニウム、ピリリウム化合物などの染料や、セレン
またはセレン化合物などが用いられ、画像形成に使用さ
れる露光光源の光波長領域に応じて好適な物質を選ぶこ
とができる。電荷発生層は電荷発生機能を有すればよい
ので、その膜厚は電荷発生物質の光吸収係数より決まり
一般的には5μm以下であり、好適には1μm以下であ
る。電荷発生層は電荷発生物質を主体としてこれに電荷
輸送物質などを添加して使用することも可能である。
またはセレン化合物などが用いられ、画像形成に使用さ
れる露光光源の光波長領域に応じて好適な物質を選ぶこ
とができる。電荷発生層は電荷発生機能を有すればよい
ので、その膜厚は電荷発生物質の光吸収係数より決まり
一般的には5μm以下であり、好適には1μm以下であ
る。電荷発生層は電荷発生物質を主体としてこれに電荷
輸送物質などを添加して使用することも可能である。
樹脂バインダーとしては、ポリカーボネート、ポリエス
テル、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ、シリコン
樹脂、メタクリル酸エステルの重合体および共重合体な
どを適宜組み合わせて使用することが可能である。
テル、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ、シリコン
樹脂、メタクリル酸エステルの重合体および共重合体な
どを適宜組み合わせて使用することが可能である。
電荷輸送層6は樹脂バインダー中に有機電荷輸送物質と
して前記一般式(I)および(n)のいずれかで示され
るジフェニルチオフェンを分散させた塗膜であり、暗所
では絶縁体層として感光体の電荷を保持し、光受容時に
は電荷発生層から注入される電荷を輸送する機能を発揮
する。樹脂バインダーとしては、ポリカーボネート、ポ
リエステル。
して前記一般式(I)および(n)のいずれかで示され
るジフェニルチオフェンを分散させた塗膜であり、暗所
では絶縁体層として感光体の電荷を保持し、光受容時に
は電荷発生層から注入される電荷を輸送する機能を発揮
する。樹脂バインダーとしては、ポリカーボネート、ポ
リエステル。
ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ、シリコン樹脂、
メタクリル酸エステルの重合体および共重合体などを用
いることができる。
メタクリル酸エステルの重合体および共重合体などを用
いることができる。
被覆層7は暗所ではコロナ放電の電荷を受容して保持す
る機能を有しており、かつ電荷発生層が感応する光を透
過する性能を有し、露光時に光を透過し、電荷発生層に
到達させ、発生した電荷の注入を受けて表面電荷を中和
消滅させることが必要である。被覆材料としては、ポリ
エステル、ポリアミドなどの有機絶縁性皮膜形成材料が
適用できる。また、これら有機材料とガラス樹脂、 S
in□などの無機材料さらには金属、金属酸化物などの
電気抵抗を低減せしめる材料とを混合して用いることも
できる。被覆材料としては有機絶縁性皮膜形成材料に限
定されることはな(5i02などの無機材料さらには金
属、金属酸化物などを蒸着、スパッタリングなどの方法
により形成することも可能である。被覆材料は前述の通
り電荷発生物質の光の吸収極大の波長領域においてでき
るだけ透明であることが望ましい。
る機能を有しており、かつ電荷発生層が感応する光を透
過する性能を有し、露光時に光を透過し、電荷発生層に
到達させ、発生した電荷の注入を受けて表面電荷を中和
消滅させることが必要である。被覆材料としては、ポリ
エステル、ポリアミドなどの有機絶縁性皮膜形成材料が
適用できる。また、これら有機材料とガラス樹脂、 S
in□などの無機材料さらには金属、金属酸化物などの
電気抵抗を低減せしめる材料とを混合して用いることも
できる。被覆材料としては有機絶縁性皮膜形成材料に限
定されることはな(5i02などの無機材料さらには金
属、金属酸化物などを蒸着、スパッタリングなどの方法
により形成することも可能である。被覆材料は前述の通
り電荷発生物質の光の吸収極大の波長領域においてでき
るだけ透明であることが望ましい。
被覆層自体の膜厚は被覆層の配合組成にも依存するが、
繰り返し連続使用したとき残留電位が増大するなどの悪
影響が出ない範囲で任意に設定できる。
繰り返し連続使用したとき残留電位が増大するなどの悪
影響が出ない範囲で任意に設定できる。
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例1
ホールミルで150時間粉砕した無金属フタロシアニン
(東京化成製)50重量部と前記化合物No、 1で示
されるジフェニルチオフェン誘導体100重量部をポリ
エステル樹脂(商品名バイロン200:東洋紡製)10
0重量部とテトラヒドロフラン(THE)溶剤とともに
3時間混合機により混練して塗布液を調整し、導電性基
体であるアルミ蒸着ポリエステルフィルム(Al1−P
ET)上に、ワイヤーバー法にて塗布して、乾燥後の膜
厚が15μmになるように感光層を形成し、第1図に示
した構成の感光体を作製した。
(東京化成製)50重量部と前記化合物No、 1で示
されるジフェニルチオフェン誘導体100重量部をポリ
エステル樹脂(商品名バイロン200:東洋紡製)10
0重量部とテトラヒドロフラン(THE)溶剤とともに
3時間混合機により混練して塗布液を調整し、導電性基
体であるアルミ蒸着ポリエステルフィルム(Al1−P
ET)上に、ワイヤーバー法にて塗布して、乾燥後の膜
厚が15μmになるように感光層を形成し、第1図に示
した構成の感光体を作製した。
実施例2
まず、α型無金属フタロシアニンを出発原料とし、二つ
のリニアモーターを対向して配置した間にα型無金属フ
タロシアニンと作用小片としてテフロン被覆磁性材ピー
スを内蔵した非磁性離体をおいて粉砕する電磁粉砕装置
(商品名LIMMAC:富士電機製)を用いて粉砕処理
を20分間行い微粉末化した。この微粉末化された試料
1重量部とDMF (N、N−ジメチルホルムアミド)
溶剤50重量部とを超音波分散処理を行った。その後、
試料とDMFとを分離濾過し、乾燥して無金属フタロシ
アニンの処理を行った。
のリニアモーターを対向して配置した間にα型無金属フ
タロシアニンと作用小片としてテフロン被覆磁性材ピー
スを内蔵した非磁性離体をおいて粉砕する電磁粉砕装置
(商品名LIMMAC:富士電機製)を用いて粉砕処理
を20分間行い微粉末化した。この微粉末化された試料
1重量部とDMF (N、N−ジメチルホルムアミド)
溶剤50重量部とを超音波分散処理を行った。その後、
試料とDMFとを分離濾過し、乾燥して無金属フタロシ
アニンの処理を行った。
次に、前記化合物No、 2で示されるジフェニルチオ
フェン誘導体100重量部をテトラヒドロフラン(TH
F)700重量部に溶かした液とポリメタクリル酸メチ
ルポリマー(PMMA :東京化成製)100重量部を
トルエン700重量部に溶かした液とを混合してできた
塗液をアルミ蒸着ポリエステルフィルム基体上にワイヤ
ーバー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が15μmになるよ
うに電荷輸送層を形成した。このようにして得られた電
荷輸送層上に上記の処理をされた無金属フタロシアニン
50重量部、ポリエステル樹脂(商品名バイロン200
:東洋紡製)50重量部、PMMA50重量部をTHF
溶剤とともに3時間混合機により混練して塗布液を調整
し、ワイヤーバー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が1μm
になるように電荷発生層を形成し、第3図に示した構成
に対応する感光体を作製した。
フェン誘導体100重量部をテトラヒドロフラン(TH
F)700重量部に溶かした液とポリメタクリル酸メチ
ルポリマー(PMMA :東京化成製)100重量部を
トルエン700重量部に溶かした液とを混合してできた
塗液をアルミ蒸着ポリエステルフィルム基体上にワイヤ
ーバー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が15μmになるよ
うに電荷輸送層を形成した。このようにして得られた電
荷輸送層上に上記の処理をされた無金属フタロシアニン
50重量部、ポリエステル樹脂(商品名バイロン200
:東洋紡製)50重量部、PMMA50重量部をTHF
溶剤とともに3時間混合機により混練して塗布液を調整
し、ワイヤーバー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が1μm
になるように電荷発生層を形成し、第3図に示した構成
に対応する感光体を作製した。
実施例3
実施例1の感光層の組成を、無金属フタロシアニン50
重量部、化合物No、 3で示されるジフェニルチオフ
ェン誘導体100重量部、ポリエステル樹脂(商品名バ
イロン200:東洋紡製)50重量部、 PMMA5
0重量部とに変更して実施例1と何様に感光層を形成し
感光体を作製した。
重量部、化合物No、 3で示されるジフェニルチオフ
ェン誘導体100重量部、ポリエステル樹脂(商品名バ
イロン200:東洋紡製)50重量部、 PMMA5
0重量部とに変更して実施例1と何様に感光層を形成し
感光体を作製した。
実施例4
実施例3において、無金属フタロシアニンに変えて例え
ば特開昭47−37543に示されるようなビスアゾ顔
料であるクロログイアンブル−を用い実施例1と同様に
感光層を形成し感光体を作製した。
ば特開昭47−37543に示されるようなビスアゾ顔
料であるクロログイアンブル−を用い実施例1と同様に
感光層を形成し感光体を作製した。
このようにして得られた感光体の電子写真特性を川口電
機製静電記録紙試験装置r S P−428Jを用いて
測定した。
機製静電記録紙試験装置r S P−428Jを用いて
測定した。
感光体の表面電位VS(ボルト)は暗所で+6.QkV
のコロナ放電を10秒間行って感光体表面を正帯電せし
めたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電を
中止した状態で2秒間暗所保持したときの表面電位V
a (ボルト)を測定し、さらに続いて感光体表面に照
度2ルツクスの白色光を照射してV、が半分になるまで
の時間(秒)を求め半減衰露光量El/2(ルックス・
秒)とした。また、照度2ルツクスの白色光を10秒間
照射したときの表面電位を残留電位Vr(ボルト)とし
た。また、フタロシアニン化合物を電荷発生物質とした
場合、長波長光での高感度が期待できるので、波長78
0nmの単色光を用いたときの電子写真特性も同時に測
定した。すなわち、■、までは同様に測定し、次に白色
光の替わりに1μWの単色光(780nm)を照射して
半減衰露光量(μJ/cffl)を求め、また、この光
を10秒間感光体表面に照射したときの残留電位Vr(
ボルト)を測定した。測定結果を第1表に示す。
のコロナ放電を10秒間行って感光体表面を正帯電せし
めたときの初期の表面電位であり、続いてコロナ放電を
中止した状態で2秒間暗所保持したときの表面電位V
a (ボルト)を測定し、さらに続いて感光体表面に照
度2ルツクスの白色光を照射してV、が半分になるまで
の時間(秒)を求め半減衰露光量El/2(ルックス・
秒)とした。また、照度2ルツクスの白色光を10秒間
照射したときの表面電位を残留電位Vr(ボルト)とし
た。また、フタロシアニン化合物を電荷発生物質とした
場合、長波長光での高感度が期待できるので、波長78
0nmの単色光を用いたときの電子写真特性も同時に測
定した。すなわち、■、までは同様に測定し、次に白色
光の替わりに1μWの単色光(780nm)を照射して
半減衰露光量(μJ/cffl)を求め、また、この光
を10秒間感光体表面に照射したときの残留電位Vr(
ボルト)を測定した。測定結果を第1表に示す。
第1表に見られるように、実施例1,2,3゜4は半減
衰露光量、残留電位ともに互いに遜色はなく、また表面
電位でも良好な特性を示している。
衰露光量、残留電位ともに互いに遜色はなく、また表面
電位でも良好な特性を示している。
また、電荷発生物質としてフタロシアニン化合物を用い
た実施例1,2.3は波長780nmの長波長光でも高
感度を示し、半導体レーザプリンタ用として充分使用可
能であることが判る。
た実施例1,2.3は波長780nmの長波長光でも高
感度を示し、半導体レーザプリンタ用として充分使用可
能であることが判る。
実施例5
厚さ500μmのアルミニウム板上に、セレンを厚さ1
.5μmに真空蒸着し電荷発生層を形成し、次に、化合
物No、 4で示されるジフェニルチオフェン誘導体1
00重量部をテトラヒドロフラン(THF)700重量
部に溶かした液とポリメタクリル酸メチルポリマー(P
MMA :東京化成製)100重量部をトルエン700
重量部に溶かした液とを混合してできた塗液をワイヤー
バー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が20 amになるよ
うに電荷輸送層を形成し、第2図に示した構成の感光体
を作製した。この感光体に−6,OkVのコロナ帯電を
0.2秒間行ったところ、Vs−670V、 Vr−
60V、 E+/z=5.5ルツクス・秒と良好な結
果が得られた。
.5μmに真空蒸着し電荷発生層を形成し、次に、化合
物No、 4で示されるジフェニルチオフェン誘導体1
00重量部をテトラヒドロフラン(THF)700重量
部に溶かした液とポリメタクリル酸メチルポリマー(P
MMA :東京化成製)100重量部をトルエン700
重量部に溶かした液とを混合してできた塗液をワイヤー
バー法にて塗布し、乾燥後の膜厚が20 amになるよ
うに電荷輸送層を形成し、第2図に示した構成の感光体
を作製した。この感光体に−6,OkVのコロナ帯電を
0.2秒間行ったところ、Vs−670V、 Vr−
60V、 E+/z=5.5ルツクス・秒と良好な結
果が得られた。
実施例6
実施例1で処理された無金属フタロシアニン50重量部
、ポリエステル樹脂(商品名バイロン200:東洋紡製
)50重量部、PMMA50重量部をTHF溶剤ととも
に3時間混合機により混練して塗布液を調整し、アルミ
ニウム支持体上に約1μmになるように塗布し、電荷発
生層を形成した。次に、化合物No、 5で示されるジ
フェニルチオフェン誘導体100重量部、ポリカーボネ
ート樹脂(パンライ) L−1250) 100重量部
、シリコンオイル0.1重量部をT HF700重量部
とトルエン700重量部で混合し、電荷発生層の上に約
15μmとなるように塗布し、電荷輸送層を形成した。
、ポリエステル樹脂(商品名バイロン200:東洋紡製
)50重量部、PMMA50重量部をTHF溶剤ととも
に3時間混合機により混練して塗布液を調整し、アルミ
ニウム支持体上に約1μmになるように塗布し、電荷発
生層を形成した。次に、化合物No、 5で示されるジ
フェニルチオフェン誘導体100重量部、ポリカーボネ
ート樹脂(パンライ) L−1250) 100重量部
、シリコンオイル0.1重量部をT HF700重量部
とトルエン700重量部で混合し、電荷発生層の上に約
15μmとなるように塗布し、電荷輸送層を形成した。
このようにして得られた感光体に実施例4と同様にして
、−6、OkVのコロナ帯電を0.2秒間行ったとコロ
、Vs = 620V 、 E I/2 =6.5
ルックス・秒と良好な結果が得られた。
、−6、OkVのコロナ帯電を0.2秒間行ったとコロ
、Vs = 620V 、 E I/2 =6.5
ルックス・秒と良好な結果が得られた。
実施例7
化合物No、 6〜No、35それぞれについて実施例
4と同様、感光層を作製しr S P−428Jを用い
て測定した結果を第2表に示す。この結果は、暗所で+
5. OkVのコロナ放電を10秒間行い正帯電せしめ
、照度2ルツクスの白色光を照射した場合の半減衰露光
量El/2(ルックス・秒)で示した。
4と同様、感光層を作製しr S P−428Jを用い
て測定した結果を第2表に示す。この結果は、暗所で+
5. OkVのコロナ放電を10秒間行い正帯電せしめ
、照度2ルツクスの白色光を照射した場合の半減衰露光
量El/2(ルックス・秒)で示した。
第 2 表
第2表に見られるように、前記ジフェニルチオフェン誘
導体No、 6〜No、35を電荷輸送物質として用い
た感光体についても、半減衰露光量E1/2は良好であ
った。
導体No、 6〜No、35を電荷輸送物質として用い
た感光体についても、半減衰露光量E1/2は良好であ
った。
本発明によれば、導電性基体上に電荷輸送物質として前
記一般式(I)および(n)のいずれかで示されるジフ
ェニルチオフェン誘導体を用いることとしたため、正帯
電および負帯電においても高感度でしかも繰り返し特性
の優れた感光体を得ることができる。また、電荷発生物
質は露光光源の種類に対応して好適な物質を選ぶことが
でき、−例をあげるとフタロシアニン化合物およびある
種のビスアソ化合物を用いれば半導体レーザプリンタに
使用可能な感光体を得ることができる。さらに、必要に
応じて表面に被覆層を設置して耐久性を向上することが
可能である。
記一般式(I)および(n)のいずれかで示されるジフ
ェニルチオフェン誘導体を用いることとしたため、正帯
電および負帯電においても高感度でしかも繰り返し特性
の優れた感光体を得ることができる。また、電荷発生物
質は露光光源の種類に対応して好適な物質を選ぶことが
でき、−例をあげるとフタロシアニン化合物およびある
種のビスアソ化合物を用いれば半導体レーザプリンタに
使用可能な感光体を得ることができる。さらに、必要に
応じて表面に被覆層を設置して耐久性を向上することが
可能である。
第1図、第2図および第3図は本発明の感光体のそれぞ
れ異なる実施例を示す概念的断面図である。 1 導電性基体、3 電荷発生物質、4 電荷発生層、
5 電荷輸送物質、6 電荷輸送層、7被覆層、20.
21.22 感光層。 晦 永 ψ C’J (’tJ
れ異なる実施例を示す概念的断面図である。 1 導電性基体、3 電荷発生物質、4 電荷発生層、
5 電荷輸送物質、6 電荷輸送層、7被覆層、20.
21.22 感光層。 晦 永 ψ C’J (’tJ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)下記一般式( I )および(II)のいずれかで示さ
れるジフェニルチオフェン誘導体のうちの、少なくとも
1種類を含む感光層を有することを特徴とする電子写真
用感光体。▲数式、化学式、表等があります▼・・・・
・・( I ) 〔式( I )、(II)中、R_1、R_2、R_3、R
_4、R_5、R_6、R_7、R_8、R_9および
R_1_0はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリル基、ニトロ
基、置換されていてもよいアリール基、アラルキル基を
表す。〕
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31131187A JPH01152463A (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 電子写真用感光体 |
DE19883890861 DE3890861T1 (de) | 1987-10-07 | 1988-10-06 | Lichtempfindliches teil fuer die elektrophotographie |
PCT/JP1988/001016 WO1989003546A1 (fr) | 1987-10-07 | 1988-10-06 | Materiau photosensible pour electrophotographie |
DE3890861A DE3890861C2 (de) | 1987-10-07 | 1988-10-06 | Elektrophotographisches Auzeichnungsmaterial |
US08/197,599 USRE35475E (en) | 1987-10-07 | 1988-10-06 | Photosensitive member for electrophotography with thiophene containing moiety on charge transport compound |
US07/368,333 US5089365A (en) | 1987-10-07 | 1988-10-06 | Photosensitive member for electrophotography with thiophene containing moiety on charge transport compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31131187A JPH01152463A (ja) | 1987-12-09 | 1987-12-09 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01152463A true JPH01152463A (ja) | 1989-06-14 |
Family
ID=18015609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31131187A Pending JPH01152463A (ja) | 1987-10-07 | 1987-12-09 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01152463A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100417448B1 (ko) * | 1996-06-26 | 2005-01-17 | 후지 덴끼 가부시키가이샤 | 전자사진용감광체 |
-
1987
- 1987-12-09 JP JP31131187A patent/JPH01152463A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100417448B1 (ko) * | 1996-06-26 | 2005-01-17 | 후지 덴끼 가부시키가이샤 | 전자사진용감광체 |
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