JPH01144455A - 配向ポリエステル系アロイフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は耐熱性および透明性に優れた配向ポリエステル
系アロイフィルムに関するものであり、被覆包装や結束
包装の為の熱収縮用フィルムとして用いた場合には良好
な熱収縮特性を示すアロイフィルムに関するものである
。

［従来の技術］ ポリエステルとりわけポリエチレンテレフタレートは、
その優れた物理的及び化学的諸特性の故に、ｌａ雑用、
フィルム用および成形用等の広い分野で有用な材料とし
て用いられている。なかでもフィルム用としては包装用
、写真用、コンデンサー用、磁気テープ用およびフロッ
ピーディスク用等として広く用いられている。

上記ポリエステル系フィルムは汎用フィルムの中では耐
熱性の高いものとされているが、市場要求の高度化にと
もない耐熱性や透明性により優れたものが強く要望され
ている。

また被覆包装や結束包装の為の熱収縮用フィルムとして
用いる場合には良好な熱収縮性が要求され、熱収縮性フ
ィルム分野においてはポリエステル系フィルムはポリ塩
化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンあるいは塩酸ゴ
ム等の熱収縮フィルムにくらべて熱収縮速度が大き過ぎ
るいう問題があった。熱収縮速度が大きいとフィルムの
収縮斑が発生し商品価値を大幅に低下させる。たとえば
悪用のシュリンクラベルとして用いた場合は収縮速度が
大きすぎると収縮率が最も高くなる肩部に収縮斑が集中
し、かつ内部からの空気の逃げがスムーズに進行せずシ
ール部に気泡をかみこむ等の問題が発生する。このよう
な収縮斑が発生すると印刷の濃度斑につながり製品の美
感を著しく低下させる。

［発明が解決しようとする問題点］ 上記した事情に鑑み、本発明においては耐熱性と透明性
に優れ、さらに熱収縮フィルムとして使用した場合の熱
収縮特性にも優れたポリエステル系アロイフィルムにつ
いて検討した。

［問題点を解決する為の手段］ 上記問題点を解決することのできた本発明とはポリエス
テルを構成するグリコール成分の一部または全部として
一般式（１） ％式％（１） ［Ｒ１，Ｒ２は水素または互いに結合して環を形成して
いても良い低級アルキルキル基、Ｒ３゜Ｒ４は水素また
は低級アルキルキル基、ｋ、　Ｊ！は１〜５の整数、ｍ
、ｎは０〜４の整数］で示されるグリコールを用いたポ
リエステルと、一般式（２） ％式％（２） ［ＡＩ　、Ａ２は同一または異なった芳香族残基、いて
も良い）、−０−１−３Ｏ２−１−Ｃ−１ＣＦ！ 星 −５−１−〇−よりなる群から選ばれた結合ＣＦ３ 基であり、ｒは０または１］ で示される構造単位のポリカーボネートを含んだことを
構成要旨とするものであり、第３成分としてポリエチレ
ンテレフタレートを含んだ配向ポリエステル系アロイフ
ィルムも同様の作用効果を有する。また上記配向ポリエ
ステル系アロイフィルムにおいてポリエステルを構成す
る酸成分が主にテレフタル酸でありグリコール成分のう
ち前記−般式（１）　で示されるグリコールが１０％以
上のものは特に優れた特性を有する。

［作用］ 本発明のポリエステル系アロイフィルムにおけるポリエ
ステルを構成するグリコール成分の一部または全部とし
て一般式（１） ［Ｒ１，Ｒ２は水素または互いに結合して環を形成して
いても良い低級アルキルキル基、Ｒ３゜Ｒ４は水素また
は低級アルキルキル基、ｋ、βは１〜５の整数、ｍ、ｎ
はＯ〜４の整数］で示されるグリコールを用いるが（１
）式においてＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４で示される低級ア
ルキルとしてはメチル、エチル、プロピル、ブチル、イ
ソプロピル、ペンチル、ヘキシル等が例示される。モし
て該グリコールとしてはたとえば２゜２−ビス（４二β
−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、２．２−ビ
ス（４−β−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、２．２−ビス（４−β−ヒドロキシ−３，５−ジメ
チルフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−β−ヒド
ロキシ−３−エチルフェニル）プロパン、２．２−ビス
（３−β−ヒドロキシフェニル）プロパン、１．１−ビ
ス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、
ビス（４−βヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３−
β−ヒドロキシフェニル）メタン等あるいは２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１．１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）メタン等のビスフェノール誘導体の各
ヒドロキシ基に対してエチレンオキサイドを５モル％ま
で付加したジオール等が挙げられる。

またポリエステルを形成するグリコール成分の一部また
は全部として前記一般式（１）で示されるグリコールを
用いたポリエステル［以下便宜上一般式（１）で示され
るグリコール変性ポリエステルと記す］の酸成分として
は、テレフタル酸、イソフタル酸、Ｐ−β−オキシエト
キシ安息香酸、２゜６−ナフタレンジカルボン酸、４．
４°−ジカルボキシルジフェニル、４，４°−ジカルボ
キシルベンゾフェノン、ビス（４−カルボキシルフェニ
ル）エタン、アジピン酸、セバシン酸、５−ナトリウム
スルホイソフタル酸、シクロヘキサン−１，４−ジカル
ボン酸等のジカルボン酸成分が示され、一方一般式（１
）で示されるグリコール以外のグリコール成分としては
エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジ
オール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコー
ル、シクロヘキサンジメタツール、ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレン
ゲリコール等のグリコール成分が例示され、本発明の効
果を妨げない範囲で用いることができる。尚ｐ−オキシ
安息香酸などのオキシカルボン酸成分等を使用すること
もできる。これら例示したもののうち特に好ましいのは
テレフタル酸やエチレングリコール等である。この他共
重合成分として少量のアミド結合、ウレタン結合、エー
テル結合、カーボネート結合等を含有または形成する化
合物を含んでいてもよい。

上記成分により合成される一般式（１）で示されるグリ
コール変性ポリエステルの製造法としては、芳香族ジカ
ルボン酸とグリコールとを直接反応させるいわゆる直接
重合法、芳香族ジカルボン酸のジメチルエステルとグリ
コールとをエステル交換反応させるいわゆるエステル交
換法など任意の製造法を適用することができる。また重
合度は特に制限はないが実用上好ましいのはフェノール
／テトラクロルエタン（３／２）の混合溶媒で測定した
場合の極限粘度が０．４以上のものが好適である。

本発明において用いられるポリカーボネートは一般式（
２）で示される構造単位のポリカーボネートである。

−ＥＯ−Ａ’　　（ｘ）ｒ　Ａ”　−ｏ−Ｃ＋　　−・
−（２）ここでＡ　Ｉ　、　Ａ２は同一または異なった
芳香族ていても良い）、−０−１−ＳＯ７−１−Ｃ−１
ＦＳ −５−１−Ｃ−よりなる群から選ばれた結合基ＣＦ。

であり、ｒはＯまたは１である。上記式においてＲ５，
Ｒ８で示される低級アルキル基としては前記Ｒ１〜Ｒ４
の低級アルキル基として例示したものがそのまま用いら
れる。

該ポリカーボネートは下記ビスフェノール化合物とホス
ゲンとの反応あるいはジフェニールカーボネートとのエ
ステル交換反応によって製造される。

ＨＯ−Ａ’　−Ｘ−Ａ’　−ＯＨ ここでＡ　Ｉ　、　Ａ　２およびＸは前記した構造を有
するものである。

該ビスフェノール化合物として具体的には２゜２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、２．２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）へキサフルオロプロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）チオエーテル、４
．４°−ジヒドロキシビフェニール、２．２−ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、
２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェ
ニル）プロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジブロモフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキ
シ−３，５−ジメチルフェニル）スルホン、ビス（４−
ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）スルホン等が
挙げられる。

上記した反応で得られるポリカーボネートの重合度は、
０−クロロフェノールを溶剤として用いる場合の極限粘
度において０．４以上であることが好ましい。

前記一般式（１）で示されるグリコール変性ポリエステ
ルとポリカーボネートを含有するポリエステル系アロイ
フィルムは耐熱性、透明性および熱収縮特性に優れたも
のであるが、第３成分としてポリエチレンテレフタレー
トを含有するものも同様な作用効果を有する。該ポリエ
チレンテレフタレートはエチレングリプールとテレフタ
ル酸の重合物でその製造方法や重合度は前記一般式（１
）で示されるグリコール変性ポリエステルと同様である
。

前記一般式（１）で示されるグリコール変性ポリエステ
ルとポリカーボネートあるいはさらにポリエチレンテレ
フタレートとの混合割合やそれぞれの共重合体を構成す
る成分割合等は任意であるが、一般式（１）で示される
グリコール変性ポリエステルを構成するグリコール成分
のうち一般式（１）で示されるグリコールの含有比は、
１０モル％（最終混合組成物に対しては５モル％）以上
、特に２０モル％（同１０モル％）以上が好ましい。尚
一般式（１）で示されるグリコール量が１０モル％（同
５モル％）未満では一般式（１）で示されるグリコール
変性ポリエステルとポリカーボーネートとの相溶性が不
十分となり、たとえば配向成形をした時に成形物の透明
性が低下するので好ましくない。

一般式（１）で示されるグリコール変性ポリエステルと
ポリカーボネートあるいはさらにポリエチレンテレフタ
レートとの混合方法も特に限定されない。たとえば、チ
ップ状で所定量混合し溶融混練する方法を採ってもよい
し、また各ポリマーを夫々必要に応じて乾燥した後溶融
し、それぞれ所定量を計量混合し、たとえばエクストル
ーダー等で混練する方法を採ってもよい。その際、添加
剤例えば安定剤、顔料、充填剤、補強剤、滑剤等を添加
してもかまわない。これらの添加剤は、一般式（１）で
示されるグリコール変性ポリエステル。

ポリカーボネートあるいはポリエチレンテレフタレート
の製造工程で添加してもさしつかえない。

かかる組成物を用いて配向フィルムを形成させるための
延伸法は遂次２軸延伸、同時２軸延伸。

１軸延伸或はこれらの組合せ等で行われる。又本発明フ
ィルムに対しては例えば縦１軸、横１軸。

縦横２軸等の延伸を行うが、特に２軸延伸では縦横方向
の延伸は、どちらか一方を先に行う遂次２軸延伸が有効
であり、その順序はどちらが先でもよい。また２段以上
の多段で延伸してもかまわない。尚同時２軸延伸法を行
うときはその延伸順序が縦横同時、縦先行、横先行のど
ちらでもよい。

延伸手段についても特段の制限はなく、ロール延伸、長
間陣延伸、テンター延伸等の方法が適用され、又形状面
においてもフラット状、チューブ状等の如何は問わない
。

延伸温度はガラス転穆温度よりも１０℃高い温度から１
フＯ℃までの範囲で行うのが好ましい。

遂次２軸延伸法で行う場合は第１段目と第２段目以降と
の延伸温度を変化させて行ってもかまわない。

延伸倍率は任意に設定することができる。２軸延伸法に
おける面積延伸倍率（縦方向延伸倍率×横方向延伸倍率
）は２．５〜２０倍が好ましい。

特定方向に大きく収縮する熱収縮性フィルムを形成する
時は縦、横それぞれの延伸倍率を変えることにより達成
できる。たとえば一方向に２．５〜７．０倍、好ましく
は３．０〜６．０倍に延伸し、該方向と直角方向に１．
０〜２．０倍、好ましくは１．１〜１．８倍に延伸する
。最初の方向への延伸は高い熱収縮率を得るために行わ
れるものであり、最初の方向と直角方向への延伸は、最
初の方向に延伸されたフィルムの耐衝撃性や引裂抵抗性
の悪さを解決するのに極めて有効である。しかしながら
最初の方向と直角方向に２．０倍を超えて延伸すると、
主収縮方向（最初の方向）と直角方向の熱収縮も大きく
なり過ぎ、仕上がりが波打ち状となる。この波打ちを抑
えるには、主収縮方向と直角方向の熱収縮率を１５％以
下、好ましくは８乃至９％以下、更に好ましくは７％以
下とすることが推奨される。

熱固定温度は特に限定されず任意に選ぶことができる。

非熱収縮性フィルムの場合は１７０〜２４０℃が推奨さ
れる。また熱固定処理は伸張下、無張力下のいずれで実
施してもよい。

熱収縮性フィルムを形成する時には夏季等の高温下の寸
法変化を防止する為に、３０〜１５０℃の加熱ゾーンを
、約１秒から３０秒間通すことが推奨される。又かかる
処理の前後どちらか一方又は両方で最高７０％迄の伸張
をかけてもよい。特に主収縮方向に伸張し、非収縮方向
（主収縮方向に対して直角方向）には緩和させるのが良
く、該直角方向への伸張は行わない方が良い。該熱収縮
フィルムの場合は１２０℃における主収縮方向への熱収
縮率が３０％以上のものでなければならない。３０％未
満であると異形被包装物の表面に添えて熱収縮させたと
きに各部に必要な収縮を達成することができない、上限
については９０％が妥当である。

本発明フィルムは透明性にすぐれかつ耐熱性にすぐれて
いるので、耐熱性や透明性が強く要望されている電気絶
縁材料の電気、電子分野や情報記録分野等でも好適に用
いることができる。また熱収縮フィルム用に展開した場
合は透明性にすぐれ、かつ良好な熱収縮特性を有するの
で、たとえば被覆包装や結束包装において美麗でかつ強
固な包装状態を与えることができ広範な分野において優
れた利用価値を発揮することができる。

［実施例］ まず実施例中で用いた測定法を以下に示す。

（１）極限粘度（ＩＶ）の測定 フェノール／テトラクロロエタン（３／２）混合溶媒を
用いて３０℃で測定した。

（２）フィルムヘイズ 直読へイズメーター（東洋精機社製）で測定した。

（３）フィルムの耐熱性 加熱テンシロンを用い１０℃おきに引張強度を測定し、
常温の５０％になる温度をもって耐熱温度とした。

（４）フィルムの熱収縮率 サンプル標線間を２００ｍｍにとり、フィルムを幅ｊ５
ｍｍに切断して１２０℃の熱風を用いて１分間加熱し、
標線間長さを測定して求めた。

（５）フィルムの熱収縮速度 熱収縮測定と同様のサンプルを用い、７０〜１０５℃ま
での範囲を５℃ピッチで熱収縮率測定と同様゛の方法で
各温度の熱収縮率を求めた。

各測定温度と熱収縮率の関係を図にプロットし熱収縮率
が２０〜５０％範囲の変化率を直線近似で求め％／１０
℃の単位で表示した。このようにして求めた熱収縮速度
としては５〜４０％／１０℃のものが実用的である。特
に１０〜３０％／１０℃のものが特に好ましい。

亙ｐ± （１）共重合ポリエステルの製造法 テレフタル酸５８１部、エチレングリコール４０６部、
２．２−ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）
プロパン３３２部、トリエチルアミン０．１６部および
３酸化アンチモン０．２３部を撹拌機、蒸留塔及び圧力
調整器を備えたステンレス製オートクレーブに仕込み、
窒素置換後加圧してゲージ圧２．５　ｋｇ／ｃｌｎ’に
保ち２５０℃で生成する水を蒸留塔の頂部より連続的に
除去しながらエステル化反応を行った。反応開始後１２
０分経過してから放圧し、エステル化率が９７％の生成
物を得た。

得られたエステル化生成物を２５０℃の重縮合反応器に
移し、３０分を要して２８５℃まで昇温しつつ反応系の
圧力を徐々に下げて０．０５ｍｍ１ｇとし更に同温、同
圧で約８０分間重縮合反応を行った。得られたポリマー
の極限粘度は０．７２３であった。−またＮＭＲで測定
した結果、ポリエステル中の２．２−ビス（４−β−ヒ
ドロキシエトキシフェニル）プロパン量は５０モ（２）
配向フィルムの製造法 前記（１）で製造した共重合ポリエステル樹脂７０部と
ポリカーボネート樹脂［レキサン■１４１：２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニール）プロパンをビスフェノ
ール化合物としたポリカーボネート、エンジニアリング
プラスチック（株）製］３０部とをチップ状態で混合し
、２９０℃で溶融押出し、未配向のシートを得た。該シ
ートを１２５℃で縦方向に３．５倍。

１３０℃で横方向に３９倍延伸した後２３０℃で熱処理
して２０μｍの２軸延伸フイルムを得た。得られた２軸
延伸フイルムの物性値を第１表に示す。該２軸延伸フイ
ルムは透明性および耐熱性に優れており高゛品買である
。

嵐蚊■ユ 共重合ポリエステルとしてポリエチレンテレフタレート
を用いる以外実施例１と同様の方法で得た２軸延伸フイ
ルムの物性値を第１表に示す。

本比較例で得られたフィルムはヘイズが極めてる。

比ＩＬ主 ポリカーボネートをブレンドしない以外実施例１と同じ
方法で得た２軸延伸フイルムの物性値を第１表に示す。

本比較例で得たフィルムは透明性は良好であるが耐熱性
が劣る。

匿暖孤１ ポリエチレンテレフタレート１００％を用い実施例１と
同様にして得た２軸延伸フイルムの物性値を第１表に示
す。本比較例で得たフィルムは透明性は良好であるが耐
熱性が劣る。

夫ｉ孤に二　′ 種々の共重合成分からなるポリエステルを用い実施例１
と同様にして得た２軸延伸フイルムの物性値を第１表に
示す。

いずれの実施例で得られたフィルムも透明性および耐熱
性に優れており高品質であった。

去Ｊ１辻旦 実施例１と同様の方法で得た未配向フィルムを縦方向に
１．２倍延伸し、次いで横方向に４．１倍延伸した。更
に約２０％横方向の伸張下で冷却し４０μｍの延伸フィ
ルムを得た。得られた延伸フィルムの物性値を第２表に
示す。

本実施例で得られたフィルムは優れた熱収縮特性を有し
ておりかつ透明性も良好であり高品質であった。瓶のシ
ュリンクラベル用としての実用性テストにおいても収縮
斑や印刷の濃度斑の発生がなく美感のすぐれた製品が得
られた。

比較例４ 実施例６の方法において共重合ポリエステルとしてポリ
エチレンテレフタレートを用いる以外実施例６と同様の
方法で得た延伸フィルムの物性値を第２表に示す。

本比較例で得られたフィルムは優れた熱収縮速度を有し
ているが、透明性が極めて悪く実用性に劣るものである
。

比較例５ ポリカーボネート樹脂をブレンドしない以外実施例６と
同様にして得た延伸フィルムの物性値を第２表に示す。

本比較例で得られたフィルムの透明性および熱収縮率は
良好であるが熱収縮速度が大きいという欠点を有してい
る。瓶のシュリンクラベル用としての実用性テストにお
いて収縮斑や印刷の濃度斑が発生し低品質であった。

比較例６ ポリエチレンテレフタレートを用い実施例６と同様にし
て得た延伸フィルムの物性値を第２表に示す。

本比較例で得たフィルムも透明性や熱収縮率は良好であ
るが熱収縮速度が大きいという欠点を有しており低品質
であった。

夾蔦」口−二り旦 種々の共重合成分からなるポリエステルを用い実施例６
と同様にして得た延伸フィルムの物性値を第２表に示す
。

いずれの実施例で得たフィルムも優れた熱収縮特性を有
しており、かつ透明性も良好であり高品質であった。瓶
のシュリンクラベル用としての実用テストにおいても美
感のすぐれた製品が得られた。

［発明の効果］ 本発明は以上の様に構成されているので、本発明の配向
ポリエステル系アロイフィルムは耐熱性および透明性に
優れたものであり、また熱収縮用フィルムとして用いた
場合には良好な熱収縮特性を有するものである。

昭和６３年　９月１３日 昭和６２年特許願第３０３６３５号 ２、発明の名称 配向ポリエステル系アロイフィルム ３、補正をする者 事件との間係　　特許出願人 ４、代理人 住　所　大阪市北区堂島２丁目３番７号シシコ−１：′
ル４０７（自発） ７ｊ’ｌ棋１止駅汲」の逍りｉＪ止します。

特許請求の範囲 （１）ポリエステルを構成するグリコール成分の一部ま
たは全部として一般式（１） ［Ｒ１、Ｒ２は水素または互いに結合して環を形成して
いても良い低級アルキルキル基、Ｒ３゜Ｒ４は水素また
は低級アルキルキル基、ｋ、ｌは１〜５の整数、ｍ、ｎ
は０〜４の整数］で示されるグリコールを用いたポリエ
ステルと、一般式（２） ％式％（２） ［Ａ１．Ａ２は同一または異なった芳香族残基、アルキ
ル基で互いに結合して環を形成していても良い）、−０
−１−ＳＯ□−１−Ｃ−１ＣＦ。

■ −５−１−Ｃ−よりなる群から選ばれた結合Ｆ３ 基であり、ｒはＯまたは１］ で示される構造単位のポリカーボネートを含むことを特
徴とする配向ポリエステル系アロイフィルム。

（２）ポリエステルを構成する酸成分が主にテレフタル
酸であり、グリコール成分のうち一般式（１）で示され
るグリコールが１Ｏ−１１ｚ％以上である特許請求の範
囲第１項記載の配向ポリエステル系アロイフィルム。

（３）ポリエステルを構成するグリコール成分の一部ま
たは全部として一般式（１） ［Ｒ１、Ｒ２は水素または互いに結合して環を形成して
いても良い低級アルキルキル基、Ｒ３゜Ｒ４は水素また
は低級アルキルキル基、ｋ、　Ｉｌは１〜５の整数、ｍ
、ｎは０〜４の整数コで示されるグリコールを用いたポ
リエステルと、−数式（２） ％式％（２） ［Ａ　Ｉ　、　Ａ２は同一または異なった芳香族残基、
アルキル基で互いに結合して環を形成していても良い）
、−〇−１−ＳＯ２−１−Ｃ−１Ｆ３ ■ −５−１−Ｃ−よりなる群から選ばれた結合ＣＦ。

基であり、ｒは０または１］ で示される構造単位のポリカーボネートおよびポリエチ
レンテレフタレートを含むことを特徴とする配向ポリエ
ステル系アロイフィルム。

（４）ポリエステルを構成する酸成分が主にテレフタル
酸であり、グリコール成分のうち一般式（１）で示され
るグリコールが１Ｏ−ｆ−ｊＬ＝％以上である特許請求
の範囲第３項記載の配向ポリエステル系アロイフィルム
。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリエステルを構成するグリコール成分の一部ま
   たは全部として一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） ［Ｒ＾１、Ｒ＾２は水素または互いに結合して環を形成
   していても良い低級アルキルキル基、Ｒ＾３、Ｒ＾４は
   水素または低級アルキルキル基、ｋ、ｌは１〜５の整数
   、ｍ、ｎは０〜４の整数］ で示されるグリコールを用いたポリエステルと、一般式
   （２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２） ［Ａ＾１、Ａ＾２は同一または異なった芳香族残基、Ｘ
   は▲数式、化学式、表等があります▼（Ｒ＾５およびＲ
   ＾６は水素または低級アルキル基で互いに結合して環を
   形成して いても良い）、−Ｏ−、−ＳＯ＿２−、▲数式、化学式
   、表等があります▼、−Ｓ−、▲数式、化学式、表等が
   あります▼よりなる群から選ばれた結合基であり、ｒは
   ０または１］ で示される構造単位のポリカーボネートを含むことを特
   徴とする配向ポリエステル系アロイフィルム。
2. （２）ポリエステルを構成する酸成分が主にテレフタル
   酸であり、グリコール成分のうち一般式（１）で示され
   るグリコールが１０％以上である特許請求の範囲第１項
   記載の配向ポリエステル系アロイフィルム。
3. （３）ポリエステルを構成するグリコール成分の一部ま
   たは全部として一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） ［Ｒ＾１、Ｒ＾２は水素または互いに結合して環を形成
   していても良い低級アルキルキル基、Ｒ＾３、Ｒ＾４は
   水素または低級アルキルキル基、ｋ、ｌは１〜５の整数
   、ｍ、ｎは０〜４の整数］ で示されるグリコールを用いたポリエステルと、一般式
   （２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２） ［Ａ＾１、Ａ＾２は同一または異なった芳香族残基、Ｘ
   は▲数式、化学式、表等があります▼（Ｒ＾５およびＲ
   ＾６は水素または低級アルキル基で互いに結合して環を
   形成して いても良い）、−Ｏ−、−ＳＯ＿２−、▲数式、化学式
   、表等があります▼、−Ｓ−、▲数式、化学式、表等が
   あります▼よりなる群から選ばれた結合基であり、ｒは
   ０または１］ で示される構造単位のポリカーボネートおよびポリエチ
   レンテレフタレートを含むことを特徴とする配向ポリエ
   ステル系アロイフィルム。
4. （４）ポリエステルを構成する酸成分が主にテレフタル
   酸であり、グリコール成分のうち一般式（１）で示され
   るグリコールが１０％以上である特許請求の範囲第３項
   記載の配向ポリエステル系アロイフィルム。