JPH0113713B2 - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
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Description
本発明は、オキサジノベンゾチアジン―6―6
―ジオキシドの新規誘導体、その誘導体の製造方
法及び薬剤として該誘導体の利用に関する。 本発明の目的物である新規誘導体は、一般式
に相当する。 この式中、 Rは、直鎖又は分枝状のC1〜C4の低級アルキ
ル基、特に、メチル及びエチル基を表わしてお
り、Xは、酸素原子又はイオウ原子を表わしてい
る。 Hetは、単環式で不飽和の複素環を表わしてお
り、該複素環は、オキサジン環の窒素原子と前記
複素環とのリンク即ち結合(Iink)に対し、オル
ソ位置に窒素のへテロ原子を含有しているもので
ある。前述の複素環は、窒素、酸素及びイオウか
ら選ばれた、一または二の付加された他のヘテロ
原子を含有するものであり、さらに、一または二
のメチル基によつて置換したものである。 この誘導体の一般式における複素環基Het
は、特に五又は六員環を含む不飽和複素単環基か
らなる。以下の基すなわち、2―ピリジル基、2
―(4―メチル―ピリジル)基、2―(6―メチ
ルピリジル)基、2―ピリミジニル基、5―メチ
ル―3―イソオキサゾリル基、、3―イソオキサ
ゾリル基及び5―イソオキサゾリル基が、このタ
イプの基Hetの特有の例として挙げられる。 本発明は、また、上で明らかにした一般式に
相当する誘導体の製造のためのプロセスに関す
る。本発明によれば、該一般式に相当する該誘
導体は、一般式 [この式中、 R及びR1は独立して、直鎖又は分枝状のC1〜
C4の低級アルキル基、特に、メチル基及びエチ
ル基を表わす] に相当する2―アルキル―4―ヒドロキシ―2H
―1,2―ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド
―3―アルキル―カルボキシレートを、元の場所
で製造され、一般式 [Het−N=C=O] () (式中、Hetは一般式に関して、上で定義さ
れたのと同様である。)に相当する中間化合物と
反応させることによつて製造される。 この反応は、融解により、或は、例えば、ジエ
チレングリコールジメチルエーテル及びその他同
類のもの、メチルナフタリンのような芳香族炭化
水素又は、テトラリン若しくは、デカリンのよう
な他の炭化水素といつた、高沸点を有する、種々
の不活性な溶媒中で遂行することができる。 前記一般式に相当する中間的化合物は、特
に、一般式 (式中、Hetは、一般式に関して上で定義さ
れたのを同様であり、そして、R2は、フエニル、
エチル、プロピル、イソプロピル、n―ブチル、
イソブチル、又はtert―ブチル基を表わす。)に
相当するウレタン誘導体の熱分解により、該反応
媒体中で、本来の場所で有利に製造される。 Xはイオウ原子を表わす一般式に相当するオ
キサジノベンゾチアジン―6,6―ジオキシド誘
導体は、Xが酸素原子を表わす一般式のオキサ
ジノペンゾチアジン―6,6―ジオキシド誘導体
に対応するものから、チアシヨン(thiation)
剤、すなわち、C=Oの二重結合をC=Sの
二重結合によつて置換する能力のある薬剤であ
り、例えば、P2S5及び2,4―ビス―(4―メ
トキシフエニル)―2,4―ジチオキソ―1,
3,2,4―ジチアジフオスフエタンから選ばれ
る。それらのすぐれた抗炎症及び鎮痛剤活性並び
にそれらの非常に低い毒性を考慮して、一般式
に相当する誘導体は、人又は動物の治療に使用で
きる薬剤として有用である。したがつて、本発明
は、また、有効成分として該誘導体を含有する薬
剤組成物のみならず、薬剤として、これらの誘導
体の使用に関する。 一般式に相当する若干の誘導体の製造は、次
に、わかり易く、非制限的な例によつて、説明さ
れる。 例 1 5―エチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―[3H]ジオン―6,
6―ジオキシドの製造。 4.4g(0.015モル)の2―エチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸エチル(ethyl
Carboxylate)と40mlのジエチレングリコールジ
メチルエーテル中の3.5g(0.016モル)の2―フ
エノキシカルボニルアミノピリジンを、窒素雰囲
気、161℃の温度における環流下で、30分間加熱
する。該混合物を周囲の温度に冷却し、該内容物
を150mlの水に注ぐ。得られる沈澱物をろ過し、
水で洗浄する。アセトンで再結晶の後、3.0g
(54%)の5―エチル―3―(2―ピリジル)―
2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6―C]
[1,2]ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオ
ン―6,6―ジオキシドが得られ、次の式に一致
した。 融点:268〜270℃ スペクトル分析データ IR(KBr),1185;1355;1415;1635;1705;
1795cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6):1.08(t,
3H);3.75(q―2H)7.43(e,2H)7.86
(e,5H),8.4(d,1H)。 例 2 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4(3H)ジオン―6,6―
ジオキシドの製造。 変法 A 14.1g(0.05モル)の2―メチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸エチルと11.8g
(0.055モル)の2―フエノキシカルボニルアミノ
ピリジンを、窒素雰囲気下210℃の温度において、
シリコン浴中で融解するまで加熱する。融解物
を、減圧下(25mmHg)に10分間維持して、フエ
ノールを蒸留する。残留物(residue)をアセト
ンに溶解して、この溶液から、式: に一致する、 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド12.1g(68%)を晶出させる。 融点:259〜261℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1185;1355;1410;1640;1710;
1790cm-1 1H NMR,δ[DMSO(d6)]:3.02(S,
3H):7.52(e,2H):7.92(3.5H):8.52
(d,1H) 変法 B 30mlの1―メチルナフタリン中で2.7g(0.01
モル)の2―メチル―4―ヒドロキシ―2H―1,
2―ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド―3―
カルボン酸メチルと2.1g(0.011モル)の2―
tert―ブトキシカルボニルアミノピリジンを、窒
素雰囲気下で15分間、200℃に加熱する。この反
応混合物を冷却し、石油エーテルで沈澱させる。
アセトン中で再結晶後、融点257〜259℃の5―メ
チル―3(2―ピリジル)―2H,5H―1,3―
オキサジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチア
ジン―2,4―(3H)ジオン―6,6―ジオキ
シドが得られる。 スペクトル分析データ IR(KBr):1185;1355;1410;1640;1710;
1790cm-1 1H NMR,δ[DMSO(d6)]:3.02(S,
3H):7.52(3,2H):7.92(e,5H):8.52
(d,1H) 例 3 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2(3H)チオン―4―オン―
6,6―ジオキシドの製造。 80mlのキシレン中で、8.1g(0.02モル)の2,
4―ビス―(4―メトキシフエニール)―2,4
―ジチオキソ―1,3,2,4―ジチアジホスフ
エタン及び3.6g(0.01モル)の5―メチル―3
―(2―ピリジル)―2H―,5H―1,3―オキ
サジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン
―2,4―(3H)ジオン―6,6―ジオキシド
を、還流下で140℃に36時間の間維持する。該混
合物を、固定相としててシリカゲルを含有するカ
ラムによるクロマトグラフイーにかけて、最初キ
シレンで溶離し、つぎに、クロロホルムで溶離す
る。1.4g(3.8%)の次の式に一致する5―メチ
ル―3―(2―ピリジル)―2H,5H―1,3―
オキサジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチア
ジン―2(3H)―チオン―4―オン―6,6―ジ
オキシドがクロロホルム溶液から回収される。 アセトン中での再結晶によつて得られる誘導体
は、269〜271℃の融点を有する。 スペクトル分析データ IR(KBr):1190;1320;1355;1400;1640;
1712cm-1 1H NMR,δ[DMSO(d6)]:3.05(S,
3H):7.54(e,2H):7.92(e,5H):8.48
(d,1H) 例 4 5―メチル―3―[3―(5―メチルイソオキ
サゾリル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシドの製造。 40mlの1―メチルナフタリン中で2.8g(0.01
モル)の2―メチル―4―ヒドロキシ―2H―1,
2―ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド―3―
カルボン酸エチル及び3.4g(0.011モル)の3―
フエノキシ―カルボニルアミノ―5―メチルイソ
オキサゾールを窒素雰囲気下で、15分の間、200
℃に加熱する。この混合物を冷却し、石油エーテ
ルで沈澱させる。それを、次いで、アセトン中で
再結晶させて、2.2g(61%)の、次の式に相当
する、5―メチル―3―[3―(5―メチル―イ
ソオキサゾリル)]―2H,5H―1,3―オキサ
ジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―
2,4―(3H)ジオン―6,6―ジオキシドが
得られる。 融点:268〜269℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1185:1360:1400:1640:1715:
1788cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)];2.5(S,
3H):3.08(S,3H):6.44(S,1H):7.98
(e,4H), 例 5 5―メチル―3―(2―ビリミジニル)―2H,
5H―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,
2]ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―
6,6―ジオキシドの製造。 30mlのジエチレングリコールジメチルエーテル
中で、2.8g(0.01モル)の2―メチル―4―ヒ
ドロキシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,
1―ジオキシド―3―カルボン酸エチル及び2,
4g(0.011モル)の2―フエノキシカルボニル
アミノピリミジンを、窒素雰囲気下、30分の間、
還流下161℃に加熱する。この混合物を、周囲の
温度まで冷却して、100mlの水に注ぐ。得られる
沈澱物をろ過し、水で洗浄し、沸騰するアセトン
で撹拌し、再度ろ過する。1.8g(50%)の次の
式に一致する、5―メチル―3―(2―ピリミジ
ニル)―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシドが得られる。 融点:282〜284℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1180:1355:1400:1632:1710:
1787cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)]:3.05(S,
3H):7.93(e,5H):8.95(d,2H) 例 6 5―メチル―3―[2―(4―メチルピリジ
ル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシドの製造。 2.7g(0.01モル)の2―メチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸メチル及び2.3g
(0.011モル)の2―tert―ブトキシカルボニルア
ミノ―4―メチルピリジンを、窒素雰囲気下で、
シリコン浴中で融解するように160℃に加熱され
る。融解は5分の間続けられる。残留物を、アセ
トンに溶解して、これから式; に相当する5―メチル―3―[2―(4―メチル
ピリジル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシド2.3g(62
%)を晶出させる。 融点:259〜261℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1195:1360:1415:1640:1720:
1795cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)]:2.42(S,
3H):3.1(S,3H):7.4(e,2H):7.98
(e,4H):8.4(d,1H) 例 7 5―メチル―3―[2―(6―メチルピリジ
ル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシドの製造。 2.8g(0.01モル)の2―メチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸エチル及び2.3g
(0.011モル)の2―tert―ブトキシカルボニルア
ミノ―6―メチルピリジンを、窒素雰囲気下に
て、シリコン浴中で160℃に加熱し融解させる。
融解は5時間継続させる。残留物を、アセトンに
溶解し、 式: に相当する5―メチル―3―[2―(6―メチル
ピリジル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシドを1.5g
(41%)を晶出させる。 融点:248〜250℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1190:1360:1410:1640:1715:
1790cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)]:2.43(S,
3H):3.0(S,3H):7.4(e,2H):7.97
(e,5H), 抗炎症活性(カラゲーニンにより生じる水腫
(浮腫)の制御) 「ウインター(Winter)により開発された方
法」ウインター、シー、エー(Winter,C.A.)、
リスレイ、イー、エ(RiSley,E.A)及びナス、
ジ―、ダブリユー(Nuss,G.W.)、Proc.Soc.
Exp.Biol.Med.、11,554―540(1962))。 スプラグ―グウレイ(Sprague―Dawley)
HC/CEY種(starin)の雄のラツトの90〜100g
の重さのあるものが使用される。生理漿液
[Physiological Serum(Nacl 0.970)]に懸濁さ
せた1%カラゲーニン懸濁液の0.1mlを、各動物
の右足にサブプランター注入(Sub―plantar
injection)の1時間前に、該製品を、5%のア
ラビアゴムに懸濁させ、食道探針を使用する経口
法(Oral method)によつて、投与する。対照
動物(Control animal)には、5%アラビアゴ
ムが与えられ、その全量は、各ケースにつき、10
ml/Kgに達するものである。 水銀足容積計を使用して、(カラゲーニン)の
注入(時間O)直前に、夫々の足の容量を測定
し、ついでこの注入の、3時間及び5時間後に測
定する。 炎症指数は、該カラゲーニンの注入の、3時間
後(I3)及び5時間後(I5)の動物について次の
式により計算される。 I3=V3/V0×100,I5=V5/V0×100 ここで、 V0=時間雰(カラゲーニン)の投与直前にお
ける足の容積 V3=カラゲーニンの注入後3時間の足の容積 V5=カラゲーニンの注入後5時間後の足の容
積 平均の炎症指数は、3時間後(It3)及び5時
間後(It5)の対照試験バツチについて計算され
る。 該水腫(浮腫)の抑制の百分率は、式によつ
て、各動物について計算される。 A3=It3−I3/It3−100×100, A5=It5−I5/It5−100×100 ここで、 A3=3時間後の水腫(浮腫)の抑制の百分率
による抗炎症活性 A5=5時間後の水腫(浮腫)の抑制の百分率
による抗炎症活性 該抗炎症活性は、該投与量の対数に比例する。
25%の水腫の容積を減少する投与量は、投与量対
数―%効果の曲線から得られる。 到達する最大値が、50%の水腫(浮腫)減少で
あるところから、この投与量はED50として採用
される。 次の表は、前述した例の誘導体で得られる結
果を、再現する。
―ジオキシドの新規誘導体、その誘導体の製造方
法及び薬剤として該誘導体の利用に関する。 本発明の目的物である新規誘導体は、一般式
に相当する。 この式中、 Rは、直鎖又は分枝状のC1〜C4の低級アルキ
ル基、特に、メチル及びエチル基を表わしてお
り、Xは、酸素原子又はイオウ原子を表わしてい
る。 Hetは、単環式で不飽和の複素環を表わしてお
り、該複素環は、オキサジン環の窒素原子と前記
複素環とのリンク即ち結合(Iink)に対し、オル
ソ位置に窒素のへテロ原子を含有しているもので
ある。前述の複素環は、窒素、酸素及びイオウか
ら選ばれた、一または二の付加された他のヘテロ
原子を含有するものであり、さらに、一または二
のメチル基によつて置換したものである。 この誘導体の一般式における複素環基Het
は、特に五又は六員環を含む不飽和複素単環基か
らなる。以下の基すなわち、2―ピリジル基、2
―(4―メチル―ピリジル)基、2―(6―メチ
ルピリジル)基、2―ピリミジニル基、5―メチ
ル―3―イソオキサゾリル基、、3―イソオキサ
ゾリル基及び5―イソオキサゾリル基が、このタ
イプの基Hetの特有の例として挙げられる。 本発明は、また、上で明らかにした一般式に
相当する誘導体の製造のためのプロセスに関す
る。本発明によれば、該一般式に相当する該誘
導体は、一般式 [この式中、 R及びR1は独立して、直鎖又は分枝状のC1〜
C4の低級アルキル基、特に、メチル基及びエチ
ル基を表わす] に相当する2―アルキル―4―ヒドロキシ―2H
―1,2―ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド
―3―アルキル―カルボキシレートを、元の場所
で製造され、一般式 [Het−N=C=O] () (式中、Hetは一般式に関して、上で定義さ
れたのと同様である。)に相当する中間化合物と
反応させることによつて製造される。 この反応は、融解により、或は、例えば、ジエ
チレングリコールジメチルエーテル及びその他同
類のもの、メチルナフタリンのような芳香族炭化
水素又は、テトラリン若しくは、デカリンのよう
な他の炭化水素といつた、高沸点を有する、種々
の不活性な溶媒中で遂行することができる。 前記一般式に相当する中間的化合物は、特
に、一般式 (式中、Hetは、一般式に関して上で定義さ
れたのを同様であり、そして、R2は、フエニル、
エチル、プロピル、イソプロピル、n―ブチル、
イソブチル、又はtert―ブチル基を表わす。)に
相当するウレタン誘導体の熱分解により、該反応
媒体中で、本来の場所で有利に製造される。 Xはイオウ原子を表わす一般式に相当するオ
キサジノベンゾチアジン―6,6―ジオキシド誘
導体は、Xが酸素原子を表わす一般式のオキサ
ジノペンゾチアジン―6,6―ジオキシド誘導体
に対応するものから、チアシヨン(thiation)
剤、すなわち、C=Oの二重結合をC=Sの
二重結合によつて置換する能力のある薬剤であ
り、例えば、P2S5及び2,4―ビス―(4―メ
トキシフエニル)―2,4―ジチオキソ―1,
3,2,4―ジチアジフオスフエタンから選ばれ
る。それらのすぐれた抗炎症及び鎮痛剤活性並び
にそれらの非常に低い毒性を考慮して、一般式
に相当する誘導体は、人又は動物の治療に使用で
きる薬剤として有用である。したがつて、本発明
は、また、有効成分として該誘導体を含有する薬
剤組成物のみならず、薬剤として、これらの誘導
体の使用に関する。 一般式に相当する若干の誘導体の製造は、次
に、わかり易く、非制限的な例によつて、説明さ
れる。 例 1 5―エチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―[3H]ジオン―6,
6―ジオキシドの製造。 4.4g(0.015モル)の2―エチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸エチル(ethyl
Carboxylate)と40mlのジエチレングリコールジ
メチルエーテル中の3.5g(0.016モル)の2―フ
エノキシカルボニルアミノピリジンを、窒素雰囲
気、161℃の温度における環流下で、30分間加熱
する。該混合物を周囲の温度に冷却し、該内容物
を150mlの水に注ぐ。得られる沈澱物をろ過し、
水で洗浄する。アセトンで再結晶の後、3.0g
(54%)の5―エチル―3―(2―ピリジル)―
2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6―C]
[1,2]ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオ
ン―6,6―ジオキシドが得られ、次の式に一致
した。 融点:268〜270℃ スペクトル分析データ IR(KBr),1185;1355;1415;1635;1705;
1795cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6):1.08(t,
3H);3.75(q―2H)7.43(e,2H)7.86
(e,5H),8.4(d,1H)。 例 2 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4(3H)ジオン―6,6―
ジオキシドの製造。 変法 A 14.1g(0.05モル)の2―メチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸エチルと11.8g
(0.055モル)の2―フエノキシカルボニルアミノ
ピリジンを、窒素雰囲気下210℃の温度において、
シリコン浴中で融解するまで加熱する。融解物
を、減圧下(25mmHg)に10分間維持して、フエ
ノールを蒸留する。残留物(residue)をアセト
ンに溶解して、この溶液から、式: に一致する、 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド12.1g(68%)を晶出させる。 融点:259〜261℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1185;1355;1410;1640;1710;
1790cm-1 1H NMR,δ[DMSO(d6)]:3.02(S,
3H):7.52(e,2H):7.92(3.5H):8.52
(d,1H) 変法 B 30mlの1―メチルナフタリン中で2.7g(0.01
モル)の2―メチル―4―ヒドロキシ―2H―1,
2―ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド―3―
カルボン酸メチルと2.1g(0.011モル)の2―
tert―ブトキシカルボニルアミノピリジンを、窒
素雰囲気下で15分間、200℃に加熱する。この反
応混合物を冷却し、石油エーテルで沈澱させる。
アセトン中で再結晶後、融点257〜259℃の5―メ
チル―3(2―ピリジル)―2H,5H―1,3―
オキサジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチア
ジン―2,4―(3H)ジオン―6,6―ジオキ
シドが得られる。 スペクトル分析データ IR(KBr):1185;1355;1410;1640;1710;
1790cm-1 1H NMR,δ[DMSO(d6)]:3.02(S,
3H):7.52(3,2H):7.92(e,5H):8.52
(d,1H) 例 3 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2(3H)チオン―4―オン―
6,6―ジオキシドの製造。 80mlのキシレン中で、8.1g(0.02モル)の2,
4―ビス―(4―メトキシフエニール)―2,4
―ジチオキソ―1,3,2,4―ジチアジホスフ
エタン及び3.6g(0.01モル)の5―メチル―3
―(2―ピリジル)―2H―,5H―1,3―オキ
サジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン
―2,4―(3H)ジオン―6,6―ジオキシド
を、還流下で140℃に36時間の間維持する。該混
合物を、固定相としててシリカゲルを含有するカ
ラムによるクロマトグラフイーにかけて、最初キ
シレンで溶離し、つぎに、クロロホルムで溶離す
る。1.4g(3.8%)の次の式に一致する5―メチ
ル―3―(2―ピリジル)―2H,5H―1,3―
オキサジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチア
ジン―2(3H)―チオン―4―オン―6,6―ジ
オキシドがクロロホルム溶液から回収される。 アセトン中での再結晶によつて得られる誘導体
は、269〜271℃の融点を有する。 スペクトル分析データ IR(KBr):1190;1320;1355;1400;1640;
1712cm-1 1H NMR,δ[DMSO(d6)]:3.05(S,
3H):7.54(e,2H):7.92(e,5H):8.48
(d,1H) 例 4 5―メチル―3―[3―(5―メチルイソオキ
サゾリル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシドの製造。 40mlの1―メチルナフタリン中で2.8g(0.01
モル)の2―メチル―4―ヒドロキシ―2H―1,
2―ベンゾチアジン―1,1―ジオキシド―3―
カルボン酸エチル及び3.4g(0.011モル)の3―
フエノキシ―カルボニルアミノ―5―メチルイソ
オキサゾールを窒素雰囲気下で、15分の間、200
℃に加熱する。この混合物を冷却し、石油エーテ
ルで沈澱させる。それを、次いで、アセトン中で
再結晶させて、2.2g(61%)の、次の式に相当
する、5―メチル―3―[3―(5―メチル―イ
ソオキサゾリル)]―2H,5H―1,3―オキサ
ジノ[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―
2,4―(3H)ジオン―6,6―ジオキシドが
得られる。 融点:268〜269℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1185:1360:1400:1640:1715:
1788cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)];2.5(S,
3H):3.08(S,3H):6.44(S,1H):7.98
(e,4H), 例 5 5―メチル―3―(2―ビリミジニル)―2H,
5H―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,
2]ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―
6,6―ジオキシドの製造。 30mlのジエチレングリコールジメチルエーテル
中で、2.8g(0.01モル)の2―メチル―4―ヒ
ドロキシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,
1―ジオキシド―3―カルボン酸エチル及び2,
4g(0.011モル)の2―フエノキシカルボニル
アミノピリミジンを、窒素雰囲気下、30分の間、
還流下161℃に加熱する。この混合物を、周囲の
温度まで冷却して、100mlの水に注ぐ。得られる
沈澱物をろ過し、水で洗浄し、沸騰するアセトン
で撹拌し、再度ろ過する。1.8g(50%)の次の
式に一致する、5―メチル―3―(2―ピリミジ
ニル)―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシドが得られる。 融点:282〜284℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1180:1355:1400:1632:1710:
1787cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)]:3.05(S,
3H):7.93(e,5H):8.95(d,2H) 例 6 5―メチル―3―[2―(4―メチルピリジ
ル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシドの製造。 2.7g(0.01モル)の2―メチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸メチル及び2.3g
(0.011モル)の2―tert―ブトキシカルボニルア
ミノ―4―メチルピリジンを、窒素雰囲気下で、
シリコン浴中で融解するように160℃に加熱され
る。融解は5分の間続けられる。残留物を、アセ
トンに溶解して、これから式; に相当する5―メチル―3―[2―(4―メチル
ピリジル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシド2.3g(62
%)を晶出させる。 融点:259〜261℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1195:1360:1415:1640:1720:
1795cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)]:2.42(S,
3H):3.1(S,3H):7.4(e,2H):7.98
(e,4H):8.4(d,1H) 例 7 5―メチル―3―[2―(6―メチルピリジ
ル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシドの製造。 2.8g(0.01モル)の2―メチル―4―ヒドロ
キシ―2H―1,2―ベンゾチアジン―1,1―
ジオキシド―3―カルボン酸エチル及び2.3g
(0.011モル)の2―tert―ブトキシカルボニルア
ミノ―6―メチルピリジンを、窒素雰囲気下に
て、シリコン浴中で160℃に加熱し融解させる。
融解は5時間継続させる。残留物を、アセトンに
溶解し、 式: に相当する5―メチル―3―[2―(6―メチル
ピリジル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシドを1.5g
(41%)を晶出させる。 融点:248〜250℃ スペクトル分析データ IR(KBr):1190:1360:1410:1640:1715:
1790cm-1 1H NMR,δ,[DMSO(d6)]:2.43(S,
3H):3.0(S,3H):7.4(e,2H):7.97
(e,5H), 抗炎症活性(カラゲーニンにより生じる水腫
(浮腫)の制御) 「ウインター(Winter)により開発された方
法」ウインター、シー、エー(Winter,C.A.)、
リスレイ、イー、エ(RiSley,E.A)及びナス、
ジ―、ダブリユー(Nuss,G.W.)、Proc.Soc.
Exp.Biol.Med.、11,554―540(1962))。 スプラグ―グウレイ(Sprague―Dawley)
HC/CEY種(starin)の雄のラツトの90〜100g
の重さのあるものが使用される。生理漿液
[Physiological Serum(Nacl 0.970)]に懸濁さ
せた1%カラゲーニン懸濁液の0.1mlを、各動物
の右足にサブプランター注入(Sub―plantar
injection)の1時間前に、該製品を、5%のア
ラビアゴムに懸濁させ、食道探針を使用する経口
法(Oral method)によつて、投与する。対照
動物(Control animal)には、5%アラビアゴ
ムが与えられ、その全量は、各ケースにつき、10
ml/Kgに達するものである。 水銀足容積計を使用して、(カラゲーニン)の
注入(時間O)直前に、夫々の足の容量を測定
し、ついでこの注入の、3時間及び5時間後に測
定する。 炎症指数は、該カラゲーニンの注入の、3時間
後(I3)及び5時間後(I5)の動物について次の
式により計算される。 I3=V3/V0×100,I5=V5/V0×100 ここで、 V0=時間雰(カラゲーニン)の投与直前にお
ける足の容積 V3=カラゲーニンの注入後3時間の足の容積 V5=カラゲーニンの注入後5時間後の足の容
積 平均の炎症指数は、3時間後(It3)及び5時
間後(It5)の対照試験バツチについて計算され
る。 該水腫(浮腫)の抑制の百分率は、式によつ
て、各動物について計算される。 A3=It3−I3/It3−100×100, A5=It5−I5/It5−100×100 ここで、 A3=3時間後の水腫(浮腫)の抑制の百分率
による抗炎症活性 A5=5時間後の水腫(浮腫)の抑制の百分率
による抗炎症活性 該抗炎症活性は、該投与量の対数に比例する。
25%の水腫の容積を減少する投与量は、投与量対
数―%効果の曲線から得られる。 到達する最大値が、50%の水腫(浮腫)減少で
あるところから、この投与量はED50として採用
される。 次の表は、前述した例の誘導体で得られる結
果を、再現する。
【表】
アセチルコリンによる引き起される痛みに関す
る鎮痛活性。 コリヤー(Collier)により開発された方法
[コリヤー,エツチ,オー,ダブリユー
(Collier,,H.O.W.)、デイニヤー,エル,シー,
(Dinneer,L.C)、ジヨンソン,シ―エー
(Johnson,C.A)及びシユナイダー,シー,ビ
ー,アール(Schneider,C―Br)J.pharmac,
chemother.,32 295―310(1968)]。 スイス系のはつかねずみ雄で20ないし25gの目
方のものを使用する。該はつかねずみは、個別に
かごに入れられる。臭化アセチルコリンの0.32
mg/mlの溶液の0.2ml/20gの量を、各動物に、
腹腔内に差し込み投与する。したがつて、アセチ
ルコリン臭化物の注入量は、3.2mg/Kgである。
夫々のはつかねずみによつて行われる手足の伸縮
又は、捻転(Contortion)の数が、5分周期で数
えられた。5分後に、該製品を、ビヒクルとして
5%アラビアゴムを用いて投与する。該製品の投
与の40分及び120分後に、アセチルコリンの他の
注入が行われ、5分周期で観察される捻転の数が
数えられる。40及び120分後における、捻転の数
についての抑制の百分率は、次の式を用いて、各
動物について計算される。 A40=N0−N40/N0×100, A120=N0−N120/N0×100 ここで、 N0=製品が投与される前の捻転の数 N40=製品の投与40分後の捻転の数 N120=製品の投与120分後の捻転の数 である。 該捻転の抑制の百分率は、その投与量の対数に
対し、直接正比例する。初期の値(ED―50)を
半分にまで、捻転の数を減じる投与量は、投与量
の対数―%効果の曲線から得られる。 次の表は、前述の例の誘導体で得られた結果
を再現するものである。
る鎮痛活性。 コリヤー(Collier)により開発された方法
[コリヤー,エツチ,オー,ダブリユー
(Collier,,H.O.W.)、デイニヤー,エル,シー,
(Dinneer,L.C)、ジヨンソン,シ―エー
(Johnson,C.A)及びシユナイダー,シー,ビ
ー,アール(Schneider,C―Br)J.pharmac,
chemother.,32 295―310(1968)]。 スイス系のはつかねずみ雄で20ないし25gの目
方のものを使用する。該はつかねずみは、個別に
かごに入れられる。臭化アセチルコリンの0.32
mg/mlの溶液の0.2ml/20gの量を、各動物に、
腹腔内に差し込み投与する。したがつて、アセチ
ルコリン臭化物の注入量は、3.2mg/Kgである。
夫々のはつかねずみによつて行われる手足の伸縮
又は、捻転(Contortion)の数が、5分周期で数
えられた。5分後に、該製品を、ビヒクルとして
5%アラビアゴムを用いて投与する。該製品の投
与の40分及び120分後に、アセチルコリンの他の
注入が行われ、5分周期で観察される捻転の数が
数えられる。40及び120分後における、捻転の数
についての抑制の百分率は、次の式を用いて、各
動物について計算される。 A40=N0−N40/N0×100, A120=N0−N120/N0×100 ここで、 N0=製品が投与される前の捻転の数 N40=製品の投与40分後の捻転の数 N120=製品の投与120分後の捻転の数 である。 該捻転の抑制の百分率は、その投与量の対数に
対し、直接正比例する。初期の値(ED―50)を
半分にまで、捻転の数を減じる投与量は、投与量
の対数―%効果の曲線から得られる。 次の表は、前述の例の誘導体で得られた結果
を再現するものである。
【表】
畜牛の精嚢のプロスタグラジン―シンセターゼ
の抑制。 ヨシモトにより開発された方法[ヨシモト,エ
ー(YoShimto,A.)、イトー、エツチ(Ito,
H.)及びトミタ,ケー(Tomita,K.)J.
Biochem.,68,487(1970)]プロスタグラジン―
シンセターゼ(1,14,99,1)の活性を、アル
カリ媒体中のプロスタグラジンEからプロスタグ
ラジンBの形成による278nmにおける吸収の増加
を測定して確定する。 その培養温度は、総ての場合において、37±
0.1℃であつた。用いられるプロセスは次のよう
に行われる。0.5mlの基質溶液(緩衝液10ml中、
0.6mgのアラキドン酸)及び0.5mlの緩衝剤が、10
mgの酸素を含有する1.5mlの助因子溶液(PH8の
0.2Mのtris―Hcl緩衝剤12ml中、0.55mgのハイド
ロキノン+0.5mgのヘモグロビン+7.7mgのグルタ
チオン)に添加され、該混合物は、10分間37℃で
培養される。この酵素反応を、0.2Mのクエン酸
1.5mlの添加により停止され、PGEが、2×5ml
の酢酸エチルで抽出される。 有機層は、窒素気流中にて40℃で蒸発される。
その残留物をメタノール2ml及び3Mの水酸カリ
ウムの0.5mlに溶解する。 最終的には、278nmの吸収を、基質溶液0.5ml
の代りに緩衝剤の0.5mlを加えたブランクについ
て、測定する。 酵素活性は反応の10分間の間における光学密度
の増加として表わされる。 プロスタグラジン―シンセターゼについての、
フエニルブタゾンにより行使された抑制と、例え
ば、例2に相当する誘導体により行使された抑制
は、5分間の間、該製品と該酵素の接触を維持す
ることにより測定される。その方法は次のようで
ある。 0.5mlのフエニルブタゾンの異なる溶液、又は、
例2の誘導体の異なる溶液を、10mgの酵素を含ん
でいる助因子溶液0.5mlに添加し、該混合物を5
分の間37℃に維持し、その後、0.5mlの基質溶液
を添加し、培養を、さらに10分間同一の温度で続
ける。 次の段階は、既に述べたそれらと全く同一であ
る。抑制剤の有る場合と無い場合の実験について
の光学的密度の増加の関係は、抑制の百分率の値
である。 表は、フエニルブタゾン及び例2の誘導体に
ついて、50%の抑制を生じる濃度を示している。 表 フエニルブタゾン及び例2の誘導体によるプロ
スタグラジン―シンセターゼ(1,14,99,1)
の抑制 試験管内で 製 品 IC50(M) フエニルブタゾン 3×10-4 例 2 1×10-4 急性毒性 リツチフイールド(Litchfield)及びウイルコ
クソン(Wilcoxon)により開発された方法。[リ
ツチフイールド,ジエ,テイー(Litchfield,J.
T.)及びウイルコクソン,イー,ジエ
(Wilcoxon,E.J.)pharmacol,Exp.Therap.,
96,19―113(1949)] 該製品は、5%のアラビアゴムに懸濁させて経
口により投与される。該投与の量は、はつかねず
みの場合、25ml/Kgであり、ねずみについては、
10ml/Kgである。そのLD―50は、前述の方法に
従つて計算される。例2の誘導体について得られ
た結果は、次の表に与えられる。
の抑制。 ヨシモトにより開発された方法[ヨシモト,エ
ー(YoShimto,A.)、イトー、エツチ(Ito,
H.)及びトミタ,ケー(Tomita,K.)J.
Biochem.,68,487(1970)]プロスタグラジン―
シンセターゼ(1,14,99,1)の活性を、アル
カリ媒体中のプロスタグラジンEからプロスタグ
ラジンBの形成による278nmにおける吸収の増加
を測定して確定する。 その培養温度は、総ての場合において、37±
0.1℃であつた。用いられるプロセスは次のよう
に行われる。0.5mlの基質溶液(緩衝液10ml中、
0.6mgのアラキドン酸)及び0.5mlの緩衝剤が、10
mgの酸素を含有する1.5mlの助因子溶液(PH8の
0.2Mのtris―Hcl緩衝剤12ml中、0.55mgのハイド
ロキノン+0.5mgのヘモグロビン+7.7mgのグルタ
チオン)に添加され、該混合物は、10分間37℃で
培養される。この酵素反応を、0.2Mのクエン酸
1.5mlの添加により停止され、PGEが、2×5ml
の酢酸エチルで抽出される。 有機層は、窒素気流中にて40℃で蒸発される。
その残留物をメタノール2ml及び3Mの水酸カリ
ウムの0.5mlに溶解する。 最終的には、278nmの吸収を、基質溶液0.5ml
の代りに緩衝剤の0.5mlを加えたブランクについ
て、測定する。 酵素活性は反応の10分間の間における光学密度
の増加として表わされる。 プロスタグラジン―シンセターゼについての、
フエニルブタゾンにより行使された抑制と、例え
ば、例2に相当する誘導体により行使された抑制
は、5分間の間、該製品と該酵素の接触を維持す
ることにより測定される。その方法は次のようで
ある。 0.5mlのフエニルブタゾンの異なる溶液、又は、
例2の誘導体の異なる溶液を、10mgの酵素を含ん
でいる助因子溶液0.5mlに添加し、該混合物を5
分の間37℃に維持し、その後、0.5mlの基質溶液
を添加し、培養を、さらに10分間同一の温度で続
ける。 次の段階は、既に述べたそれらと全く同一であ
る。抑制剤の有る場合と無い場合の実験について
の光学的密度の増加の関係は、抑制の百分率の値
である。 表は、フエニルブタゾン及び例2の誘導体に
ついて、50%の抑制を生じる濃度を示している。 表 フエニルブタゾン及び例2の誘導体によるプロ
スタグラジン―シンセターゼ(1,14,99,1)
の抑制 試験管内で 製 品 IC50(M) フエニルブタゾン 3×10-4 例 2 1×10-4 急性毒性 リツチフイールド(Litchfield)及びウイルコ
クソン(Wilcoxon)により開発された方法。[リ
ツチフイールド,ジエ,テイー(Litchfield,J.
T.)及びウイルコクソン,イー,ジエ
(Wilcoxon,E.J.)pharmacol,Exp.Therap.,
96,19―113(1949)] 該製品は、5%のアラビアゴムに懸濁させて経
口により投与される。該投与の量は、はつかねず
みの場合、25ml/Kgであり、ねずみについては、
10ml/Kgである。そのLD―50は、前述の方法に
従つて計算される。例2の誘導体について得られ
た結果は、次の表に与えられる。
【表】
これら良い薬効学的性質を心に留めると、本発
明に従うオキサジノベンゾチアジン―6,6―ジ
オキシド誘導体は、人間及び動物の治療、特に、
抗炎症及び/又は鎮痛剤の使用を必要とする。急
性又は慢性の疾患、例えば、関節炎、デフオーマ
ンス(deformans)、骨関節炎脊椎炎、急性筋肉
―骨格変質及び急性の痛風のような軽微な病気の
処理に十分な方法で使用しうる。 人間の治療において、処理される疾患の重さに
依存する。一般に、それは、一日当り約40ないし
約100mgとなる。本発明の誘導体は、例えば、錠
剤、カプセル、又は座薬の形で投与される。 本発明の目的の一つである誘導体についての三
つの特別のガレヌス製剤の形は、また、次のよう
に、例として示される。 カプセルの処分の例 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド ……0.020g ラクトース ……0.136g タルク 0.0016g ステアリン酸マグネシウム ……0.0016g エアロシル(Aerosil)―200 ……0.0008g カブセル重量 ……0.0160g 錠剤の処分の例 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド ……0.020g アビセル(Avicel)PH 102 ……0.016g ラクトース ……0.055g プリモジユル(Primojel) ……0.003g ポリビニルピロリドン ……0.005g ステアリン酸マグネシウム ……0.001g― 錠剤の重量 ……0.100g 座薬の処分の例 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド ……0.050g モノレン ……1.950g 座薬の重量 ……2.000g
明に従うオキサジノベンゾチアジン―6,6―ジ
オキシド誘導体は、人間及び動物の治療、特に、
抗炎症及び/又は鎮痛剤の使用を必要とする。急
性又は慢性の疾患、例えば、関節炎、デフオーマ
ンス(deformans)、骨関節炎脊椎炎、急性筋肉
―骨格変質及び急性の痛風のような軽微な病気の
処理に十分な方法で使用しうる。 人間の治療において、処理される疾患の重さに
依存する。一般に、それは、一日当り約40ないし
約100mgとなる。本発明の誘導体は、例えば、錠
剤、カプセル、又は座薬の形で投与される。 本発明の目的の一つである誘導体についての三
つの特別のガレヌス製剤の形は、また、次のよう
に、例として示される。 カプセルの処分の例 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド ……0.020g ラクトース ……0.136g タルク 0.0016g ステアリン酸マグネシウム ……0.0016g エアロシル(Aerosil)―200 ……0.0008g カブセル重量 ……0.0160g 錠剤の処分の例 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド ……0.020g アビセル(Avicel)PH 102 ……0.016g ラクトース ……0.055g プリモジユル(Primojel) ……0.003g ポリビニルピロリドン ……0.005g ステアリン酸マグネシウム ……0.001g― 錠剤の重量 ……0.100g 座薬の処分の例 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド ……0.050g モノレン ……1.950g 座薬の重量 ……2.000g
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の一般式 (この式において、Rは、直鎖又は分枝状の
C1ないしC4の低級アルキル基を表わしており、
Xは、酸素原子又はイオウ原子を表わしており、
そして、Hetは、単環式の不飽和複素環を表わし
ており、この不飽和複素環は、該複素環とオキサ
ジン環の窒素原子との間の結合に関し、オルソの
位置に窒素へテロ原子を含んでおり、また、該複
素環は、窒素、酸素及びイオウから選択される一
若しくは二の他の付加的へテロ原子を含んでお
り、また、一若しくは二のメチル基によつて置換
しうるものである。) に相当するオキサジノベンゾチアジン―6,6―
ジオキシドの誘導体。 2 式中Rが、メチル及びエチル基から選択され
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
の誘導体。 3 式中Hetが、5及び6員を有する不飽和複素
単環基を表わすことを特徴とする特許請求の範囲
第1項に記載の誘導体。 4 式中Hetが、次の基、すなわち、2―ピリジ
ル基;2―(4―メチルピリジル)基;2―(6
―メチルピリジル)基;2―ピリミジニル基;5
―メチル―3―イソオキサゾリル基;3―イソオ
キサゾリル基;及び5―イソオキサゾリル基から
選ばれる複素環基を表わすことを特徴とする、特
許請求の範囲第1項に記載の誘導体。 5 次のもの、すなわち、 5―エチル―3―(2―ピリジル)2H,5H―
1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]ベ
ンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,6
―ジオキシド: 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―6,
6―ジオキシド: 5―メチル―3―(2―ピリジル)―2H,5H
―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,2]
ベンゾチアジン―2―(3H)チオン―4―オン
―6,6―ジオキシド: 5―メチル―3―[3―(5―メチルイソオキ
サゾリル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ
[5,6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4
―(3H)ジオン―6,6―ジオキシド: 5―メチル―3―(2―ピリミジニル)―2H,
5H―1,3―オキサジノ[5,6―C][1,
2]ベンゾチアジン―2,4―(3H)ジオン―
6,6―ジオキシド: 5―メチル―3―[2―(4―メチルピリジ
ル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,6
―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4(3H)
ジオン―6,6―ジオキシド: 及び5―メチル―3―[2―(6―メチルピリ
ジル)]―2H,5H―1,3―オキサジノ[5,
6―C][1,2]ベンゾチアジン―2,4―
(3H)ジオン―6,6―ジオキシド: の中から選ばれることを特徴とする特許請求の範
囲第1項に記載の誘導体。 6 次の一般式 (この式において、Rは、直鎖又は分枝状の
C1ないしC4の低級アルキル基を表わしており、
Xは、酸素原子又はイオウ原子を表わしており、
そして、Hetは、単環式の不飽和複素環を表わし
ており、この不飽和複素環は、該複素環とオキサ
ジン環の窒素原子との間の結合に関し、オルソの
位置に窒素へテロ原子を含んでおり、また、該複
素環は、窒素、酸素及びイオウから選択される一
若しくは二の他の付加的へテロ原子を含んでお
り、また、一若しくは二のメチル基によつて置換
しうるものである。) に相当するオキサジノベンゾチアジン―6,6―
ジオキシドの誘導体の製造方法であつて、 次の一般式 (この式において、R及びR1は、独立して、
直鎖又は分枝状のC1―C4の低級アルキル基を表
わしている。) に相当する化合物を、 次の一般式 (この式において、Hetは、上に定義したのと
同様であり、R2は、フエニル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、n―ブチル、イソブチル又は
tert―ブチル基を表わすものである。) に相当するウレタン誘導体の熱分解により、本来
の場所で製造される次の一般式 Het−N=C=O (この式において、Hetは、上に定義したのと
同様である。) に相当する中間化合物と反応させることを特徴と
する前記誘導体の製造方法。 7 式中R及びR1がメチル及びエチル基から選
択されている、特許請求の範囲第6項に記載の誘
導体の製造方法。 8 次の一般式 (この式において、Rは、直鎖又は分枝状の
C1ないしC4の低級アルキル基を表わしており、
Xは、イオウ原子を表わしており、そして、Het
は、単環式の不飽和複素環を表わしており、この
不飽和複素環は、該複素環とオキサジン環の窒素
原子との間の結合に関し、オルソの位置に窒素へ
テロ原子を含んでおり、また、該複素環は、窒
素、酸素及びイオウから選択される一若しくは二
の他の付加的へテロ原子を含んでおり、また、一
若しくは二のメチル基によつて置換しうるもので
ある。) に相当するオキサジノベンゾチアジン―6,6―
ジオキシドの誘導体の製造方法であつて、 次の一般式 (この式において、Rは、上に定義したのと同
様であり、Xは、酸素原子を表わしており、Het
は上に定義したのと同様である。) に相当する化合物を、>C=Oを>C=Sによつ
て置換する能力のあるチアシヨン剤と反応させる
ことを特徴とする前記誘導体の製造方法。 9 該チアシヨン剤が、P2S5及び2,4―ビス
(4―メトキシフエニル)―2,4―ジチオキソ
―1,3,2,4―ジチアジフオスフエタンから
選択されるものであることを特徴とする特許請求
の範囲第8項に記載の誘導体の製造方法。 10 次の一般式 (この式において、Rは、直鎖又は分枝状の
C1ないしC4の低級アルキル基を表わしており、
Xは、酸素原子又はイオウ原子を表わしており、
そして、Hetは、単環式の不飽和複素環を表わし
ており、この不飽和複素環は、該複素環とオキサ
ジン環の窒素原子との間の結合に関し、オルソの
位置に窒素へテロ原子を含んでおり、また、該複
素環は、窒素、酸素及びイオウから選択される一
若しくは二の他の付加的へテロ原子を含んでお
り、また、一若しくは二のメチル基によつて置換
しうるものである。) に相当するオキサジノベンゾチアジン―6,6―
ジオキシドの誘導体を有効成分として含有するこ
とを特徴とする抗炎症及び鎮痛薬剤。 12 前記誘導体の少なくとも一つの有効量を含
有する活性素を調剤上許容できる支持物に加えて
含有することを特徴とする特許請求の範囲第11
項に記載の抗炎症及び鎮痛薬剤。
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---|---|---|---|---|
US5331067A (en) * | 1990-04-10 | 1994-07-19 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment |
US5371147A (en) * | 1990-10-11 | 1994-12-06 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US5371147A (en) * | 1990-10-11 | 1994-12-06 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers |
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