JPH01106069A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、より詳しくは、有機光
導電性化合物を主成分とする感光層を有する新規な電子
写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫化
カドミウム、シリコン等の無機光導電性化合物を主成分
とする感光層を有する無機感光体が広く用いられてきた
。しかしこれらは、感度、熱安定性、耐湿性、耐久性等
において必ずしも満足し得るものではなかった。たとえ
ばセレンは、結晶化すると電子写真感光体としての特性
が劣化してしまうため製造上も難しく、また熱や指紋等
が原因となり結晶化し電子写真感光体としての性能が劣
化してしまう。また硫化カドミウムや酸化亜鉛では、耐
湿性や耐久性に問題があった。

これら無機感光体の持つ欠点を克服する目的で、様々な
有機光導電性化合物を主成分とする有機感光体の研究開
発が近年盛んに行なわれている。

たとえば特公昭５０−１０４９６号にはポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾールと２．４．７−１−ジニトロ−９−フル
オレノンを含有する感光層で構成した有機感光体の記載
がある。しかしこの感光体は感度および耐久性において
、必ずしも満足できるものではない。

この様な欠点を改良するために、キャリア発生機能とキ
ャリア輸送機能とを異なる物質に分担させ、より高性能
の有機感光体を開発する試みがなされている。この様な
いわゆる機能分離型の感光体は、各々の材料を広い範囲
から選択することができ、任意の性能を有する感光体を
比較的容易に作成し得ることから多くの研究がなされて
きた。

その結果キャリア発生物質としては、各種のアゾ化合物
が開発され実用に供されている。

一方、キャリア輸送物質についても、たとえば特開昭５
１−９４８２９号、同５２−７２２３１号、同５３−２
７０３３号、同５５−５２０６３号、同５８−６５４４
０号、同５８−１９８４２５号、同５８−１７８３６２
号等に開示されている如く、ヒドラゾン系化合物スチリ
ルトリフェニルアミン化合物等多岐にわたる物質が提案
されている。しかしながら、これらの物質をキャリア輸
送物質とした場合に繰返し使用に際して感度の低下があ
り、かつ帯電電位の変動、残留電位の上昇などの問題点
かあつ　ｔこ　。

このような欠点を改良するため、特開昭６０−１７５０
５２号、同６２−１２０３９６号では、ジスチリルトリ
フェニルアミン系化合物をキャリア輸送物質として使用
することが提案されている。しかしながらこのような化
合物を単独で用いた場合には、繰返し使用時の感度低下
、帯電電位の変動、残留電位の上昇などの問題点が充分
解決されずに残されており、しかもこの場合キャリア輸
送物質の溶媒への溶解性が不充分になることがあり、製
造上問題を有することがあった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

前記のごときキャリア輸送物質を使用しＩ；電子写真感
光体には比較的すぐれた電子写真性能を示すものもある
が、その光、オゾンあるいは電気的負荷に対する耐久性
が弱く、繰返し使用時において性能が不安定、劣化等を
生じるため実用上の要求を満足させるものではなく、更
にすぐれたキャリア輸送機能を有し、かつ長期間の使用
に対して帯電電位、残留電位及び感度の安定性のよい、
また溶解性の充分なキャリア輸送物質の開発が望まれて
いる。

〔問題を解決するための手段〕

前記の問題は導電性支持体上に下記一般式ＣＩ）及び（
Ｉ［）で示される化合物を含有する層を含んで構成され
る感光層を有する電子写真感光体によって解決された。

一般式（Ｉ）　　　　　　　一般式〔「〕但し式中Ａ　
ｒ＋＋Ａ　ｒ４．Ａ　ｒｓは置換、未置換のアリール基
、好ましくは置換、未置換のフェニル基、置換、未置換
のナフチル基を表し、Ｒ１，Ｒ２は水素原子、置換、未
置換のアルキル基、置換、未置換のアリール基を表し、
好ましくは水素原子、炭素原子数１個から８個のアルキ
ル基、置換、未置換のフェニル基、置換、未置換のす７
チル基を表す。Ａｒｃ、Ａｒ３は置換、未、置換のアリ
ーレン基、好ましくは置換、未置換の７エニレン基、置
換。

未置換のナフチレン基を表す。

またＸ　、、Ｘ　、、Ｘ　、及びＸ、は水素原子、アル
キル基、アリール基または複素環基を表し、これらの基
は更に置換基を有してもよく、Ｘ、、Ｘ、並びにＸ　ｓ
　、　Ｘ　４は結合して環を形成してもよく、また該環
は置換基を有してもよい。但しＸ　ｌ、　Ｘ　２　、　
Ｘ　ｓ及びｘ４のすべてが水素原子、アルキル基、アリ
ール基または複素環基であることはない。

すなわち本発明においては、前記一般式〔■〕。

（ＩＩ）で示される化合物のキャリア輸送能を活用し、
これをキャリアの発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で
行なう機能分離型電子写真感光体のキャリア輸送物質と
して用いることにより、被膜物性に優れ、電荷保持力、
感度、残留電位等の電子写真特性に優れ、かつ繰返し使
用に供した時にも疲労劣化が少ない上、熱あるいは光に
対しても安定した特性を発揮し得る電子写真感光体を作
成することが出来る。

また本発明で用いられるキャリア輸送物質は、前記−数
式ＣＩ）、（ｎ）で示される夫々の化合物の中から夫々
少くとも１種以上の組合せで併用される。

また他のキャリア輸送物質を加え組合せて使用してもよ
い。

前記併用する重量比ＣＩ）／（ｎ）は３／９７〜９７／
３、好ましくは５／９５〜５０／　５０である。

前記−数式（Ｉ）で示される本発明に有効なキャリア輸
送物質の具体例としては、例えば次の構造式を有するも
のが挙げられるが、これによって本発明に係わるキャリ
ア輸送物質が限定されるものではない。

例示化合物群（１） （Ｉ−２） （Ｉ−３） （Ｉ−４） （Ｉ−１３） （Ｉ−１４） （Ｉ−１５） （Ｉ−１６） （Ｉ　−１７） （Ｉ−１８） （Ｉ−１９） （Ｉ　−２０） ○　　　　　　　　　　Ｑ　　　　　　　　　　Ｑ　　
　　　　　　　　　（Ｊ＝；。

＝　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
＝Ｑ　　　　　　■　　　　　　　　　Ｑ■ ０：８ Ｑ ＝　　　　　　　　　　＝ Ｑ　　　　　　　　　　　Ｃ） −＝　　　　　　。　　　　　　。

Ｒ８ｏ　　　　。

（）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＼ノ
Ｑ　　　　　　、、　　　　　　　　　ＩＪｌｌ 口　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　！：！
：：Ｉ： Ｑ　　　　　　　　　　○ ＩＩ　　　　　　　　　　　ＩＩ （Ｉ−４０） （■　−４１） （Ｉ−４２） （Ｉ−４４） （■　−４５） ■ （Ｉ−７０） ＣＩ。

（＋　−７５） （Ｉ−７７） 前記のＣＴＭは、公知の合成方法によって容易に合成さ
れる。たとえば特開昭５８−６５４４０号および特開昭
５８−１９８４２５号記載の方法が参照される。

合成例（例示化合物（Ｉ−１）の合成）ユ　例示化合物
（Ｉ　−１） 上記化合物１．７．７ｇ　（０，０２４２６モル）と上
記化合物２１４．０ｇ　（０，０４８５２モル）とをＮ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド６０ｍＱに溶解し攪拌しな
がらナトリウムメトキサイドの２８％メタノール溶液１
１．７ｇを２００Ｃ以下で滴下した。

滴下終了後２５℃で４時間反応させた後、放冷し、メタ
ノール６０ｍ１２を加えて結晶を析出させた。結晶を濾
取し、これをトルエン、エタノール混合溶媒から２回再
結晶し、上記３の例示化合物（Ｉ−１）を得た。

収量１０．２ｇ、７９．１％、融点２０１．０°Ｃ〜２
０２．０°０ＦＤ−マススペクトルで、５３１の分子イ
オンピークが観測されたことにより目的物が合成された
ことを確認した。

次に一般式（Ｉ［）で示されるキャリア輸送物質として
は、好ましくは下記−数式（ＩＩ　ａ）〜（ＩＩ　Ｏで
表されるヒドラゾン化合物であるが、これに限定される
ものではない。

尚下記一般式（Ｉｆ　ａ）〜（ＩＩ　Ｏ中に用いる付番
もしくは無付番のＲ，Ａｒ、Ｘ等は各−数式内に特定さ
れ、−数式間に共通ではない。

一般式（Ｉ［ａ］ 一般式［：　Ｉ［ｂ） 一般式［：ＩＩｃ） 一般式〔ｌ［ｄ） 一般式（ＩＩ　ｅ） 一般式［：Ｉ［ｆ） 一般式ＣＩＩ　ｇ） 一般式（ＩＩ　ｂ） 一般式（ＩＩ　ｉ） 一般式ＣＩＩ　Ｏ 次に前記一般式（Ｉｔ　ａ３〜（Ｉ［ｊ）で表される化
合物群（ｎａ）〜（ＩＩｊ〕を例示するが、本発明はこ
れら化合物に限定されるものではなし１゜例示化合物群
Ｃｎ　ｂ） 例示化合物群ＣＩ［ｃ）： 例示化合物群（Ｉｃｅ）： 例示化合物群［：Ｉ［ｆ） 例示化合物群（Ｉ［ｇ） 例示化合物群（Ｉ［ｈ） 例示化合物群〔■・〕 例示化合物群ＣｎＤ 前記したヒドラゾン化合物は特開昭５７−６７９４０号
、同５７−７２１４８号、同５７−１０１８４４号、同
５８−１３４６４２号、同５９−１５２５１号及び同５
９−１５２５２号等に記載の公知の方法で合成きる。

次に本発明に適するキャリア発生物質としては、アゾ顔
料が好ましいが、一般には可視光から赤外光を吸収して
、フリーキャリアを発生するものであれば無機顔料およ
び有機顔料のいずれをも用いることができる。

例えば無定形セレン、三方晶形セレン、セレン砒素合金
、セレン・テルル合金、硫化カドミウム等の無機顔料の
ほか、次の代表例で示されるような有機顔料を用いても
良い。

（１）　　モノアゾ顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔
料、金属錯塩アゾ顔料等のアゾ顔料 （２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミド等のペリレ
ン系顔料 （３）　　アントラキノン誘導体、アンスアンスロン誘
導体、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラントロン誘導
体、ビオラントロン誘導体およびイソビオラントロン誘
導体等多環キノン系顔料 （４）インジゴ誘導体およびチオインジゴ誘導体等のイ
ンジゴイド系顔料 （５）金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタロシアニン系顔料 （６）ジフェニルメタンａ料、　　トリフェニルメタン
顔料、キサンチン顔料およびアクリジン顔料等のカルボ
ニウム系顔料 （７）アジン顔料、オキサジン顔料およびチアジン顔料
等のキノンイミン系顔料 （８）シアニン顔料およびアゾメチン顔料等のメチン系
顔料 （９）キノリン系顔料 （１０）ベンゾキノンおよびナフトキノン系顔料（１１
）ナフタルイミド系顔料 （１２）　　ビスベンゾイミダゾール誘導体等のペリノ
ン系顔料 本発明において用いられるキャリア輸送物質は、それ自
体では被膜形成能がないため種々の結着剤と組合せて感
光層が形成される。

キャリア発生層およびキャリア輸送層に用いられる結着
剤としては、任意のものを用いることができるが、疎水
性の電気絶縁性フィルム形成性高分子重合体を用いるこ
とが好ましい。このような高分子重合体としては、例え
ば次のものを挙げること゛ができるが、これらに限定さ
れるものではない。

（１）　ポリカーボネート が特に好ましく、ポリカーボネートＡ及び特開昭６０−
１７２０４５号に記載されたカーボネートが挙げられる
。また更に次のものを続いて挙げることができる。しか
しこれらに限定されるねのではない。

（２）ポリエステル （３）メタクリル樹脂 （４）アクリル樹脂 （５）ポリ塩化ビニル （６）ポリ塩化ビニリデン （７）ポリスチレン （８）ポリビニルアセテート （９）　スチレン共重合樹脂（たとえば、スチレン−ブ
タヂエン共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重
合体、等） （１０）アクリロニトリル系共重合体樹脂（たとえば、
塩化ビニリデン−アクリトロニトリル共重合体、等） （１１）　　塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（１２）
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体 （１３）シリコン樹脂 （１４）　　シリコン−アルキッド樹脂（１５）　　フ
ェノール樹脂（たとえば、フェノール−ホルムアルデヒ
ド樹脂、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、等） （１６）　　スチレン−アルキッド樹脂（１７）ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾール（１８）ポリビニルブチラール （１９）ポリビニルホルマール （２０）　　ポリヒドロキシスチレン これらの結着剤は、巣独であるいは２種以上の混合物と
して用いることができる。

本発明の感光体は、第１図および第２図に示すように導
電性支持体ｌ上にキャリア発生物質を主成分とするキャ
リア発生層２と本発明の化合物をキャリア輸送物質の主
成分として含有するキャリア輸送層３との積層体より成
る感光層４を設ける。

第３図および第４図に示すようにこの感光層４は、導電
性支持体ｌ上に設けた中間層５を介して設けてもよい。

このように感光層４を二層構成としたときに最もすぐれ
た電子写真特性を有する電子写真感光体が得られる。ま
た本発明においては、第５図および第６図に示すように
前記キャリア輸送物質を主成分とする層６中に微粒子状
のキャリア発生物質７を分散してなる感光層４を導電性
支持体Ｉ上に直接あるいは、中間層５を介して設けても
よい。

更に前記感光層４の上には必要に応じ保護層８を設けて
もよい。

ここで感光層４を二層構成としたときにキャリア発生層
２とキャリア輸送層３のいずれを上層とするかは、帯電
極性を正、負のいずれに選ぶかによって決定される。す
なわち負帯電型感光層とする場合は、キャリア輸送層３
を上層とするのが有利であり、これは該キャリア輸送層
３中のキャリア輸送物質が、正孔に対して高い輸送能を
有する物質であるからである。

また、二層構成の感光層４を構成するキャリア発生層２
は、導電性支持体ｌもしくはキャリア輸送層３上に直接
あるいは必要に応じて接着層もしくはバリヤ層などの中
間層を設けた上に、次の方法によって形成することがで
きる。

（１）真空蒸着法 （２）キャリア発生物質を適当な溶剤に溶解した溶液を
塗布する方法 （３）キャリア発生物質をボールミル、サンドグライン
ダー等によって分散媒中で微細粒子状とし必要に応じて
、バインダと混合分散して得られる分散液を塗布する方
法。

本発明は塗布法による。

このようにして形成されるキャリア発生Ｎ２の厚さは、
０．０１μｍ〜５μｍであることが好しく、更に好しく
は０，０５μｍ〜３μｍである。

またキャリア輸送層３の厚さは、必要に応じて変更し得
るが通常５μｍ〜３０μＩであることが好しい。このキ
ャリア輸送層３における組成割合は、本発明のキャリア
輸送物質１重量部に対して結着剤０．８〜１０重量部と
するのが好しいが、微粒子状のキャリア発生物質を分散
せしめた感光層４を形成する場合は、キャリア発生物質
１重量部に対して結着剤を５重量部以下の範囲で用いる
ことが好しい。

またキャリア発生層を結着剤による分散型のものとして
構成する場合には、キャリア発生物質１重量部に対して
結着剤を５重量部以下の範囲で用いることが好しい。

本発明の感光体の層構成は、前記のように積層構成と単
層構成とがあるが、表面層となるキャリア輸送層、キャ
リア発生層、単層感光層または保護層のいずれか、もし
くはそれら複数層には感度の向上、残留電位ないし、反
復使用時の疲労低減等を目的として１種または２種以上
の電子受容物質を含有せしめることができる。

また前記中間層は接着層またはバリヤ層として機能する
もので、前記結着剤樹脂のほかに、例えばポリビニルア
ルコール、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、カゼインなどが用いられる。

本発明に於て感光層構成層の形成に用いられる溶媒とし
ては、例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ベンゼン
、トルエン、キシレン、モノクロルベンゼン、１．２−
ジクロロエタン、ジクロロメタン、１．１．２−トリク
ロロエタン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン
、酢酸エチル、酢酸ブチル等を挙げることができる。

本発明の電子写真感光体の構成に用いられる導電性支持
体ｌとしては、主として下記のものが用いられるが、こ
れらにより限定されるものではない。

（１）　　アルミニウム板、ステンレス板などの金属板
、およびドラム形状のもの。

（２）紙あるいはプラスチックフィルムなどの支持体上
にアルミニウム、パラジウム、金などの金属薄層をラミ
ネートもしくは蒸着によって設けたもの。

（３）紙、あるいはプラスチックフィルムなどの支持体
上に導電性ポリマ、酸化インジウム、酸化スズなどの導
電性化合物の層を塗布もしくは蒸着によって設けたもの
。

本発明に係わるキャリア輸送層およびキャリア発生層等
の構成層の形成には、真空蒸着、スパッタリング、ＣＶ
Ｄ等の気相堆積法あるいはディッピング、スプレィ、ブ
レード、ロール法等の塗布方法が任意に用いられる。

本発明の感光体は以上のような構成であって、後述する
ような実施例からも明らかなように帯電特性、感度特性
、画像形成特性に優れたものである。特に反復転写式電
子写真方式に供したときにも疲労劣化が少なく耐久性が
優れたものである。

〔実施例〕

以下本発明の実施例を具体的に説明するが、これにより
本発明の実施態様が限定されるものではない。

実施例　１〜７ ポリエステルフィルム上にアルミニウム箔をラミネート
して成る導電性支持体上に、キャリア発生物質としてジ
ブロモアンスアンスロン　「モノライトレッド２Ｙ」（
化合物Ｇ　−１）　（Ｃ，１，Ｎｏ５９３００．ＩＣ１
社製）１．８重量部とポリカーボネイト樹脂「ニーピロ
ンＺ−２００４（三菱瓦斯化学（株）製）０．９重量部
とを１．２ジクロロエタン（Ｅ　Ｄ　Ｃ）１００重量部
に加え、ボールミルで２４時間分散した液を乾燥後の膜
厚が１．０μｍになるように塗布してキャリア発生層を
形成した。

化合物Ｇ−１ 次に、キャリア輸送物質として例示化合物Ｉ−１を０．
３重量部と例示化合物１１ａ−１を９．７重量部及びポ
リカーボネイト樹脂「ニーピロンＺ　−２００Ｊ（三菱
瓦斯化学（株）製）１５重量部とを１．２−ジクロロエ
タン１００重量部に溶解した液を乾燥後の膜厚が１５μ
ｍになるように塗布してキャリア輸送層を形成し、実施
例の電子写真感光体を作成した。

また、キャリア輸送物質として例示化合物Ｉ　−１と例
示化合物Ｉ［ａ−１の配合比を第１表のようにした他は
実施例１と同様にして、実施例２〜７の電子写真感光体
を作成した。

比較例（１）及び（２） キャリア輸送物質として化合物Ｉ−１を単独で用いた他
は、実施例１と同様にして比較例（１）の電子写真感光
体を形成した。

またキャリア輸送物質として化合物Ｉ［ａ−１を単独で
用いた他は実施例１と同様にして比較例（２）の電子写
真感光体を形成した。

実施例　８〜ＩＯ アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上に塩化
ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレ
ック　ＭＦ−１０Ｊ（種水化学社製）から成る膜厚０．
１μｌの中間層を設置した。

その上にキャリア発生物質として下記構造式で示される
ビスアゾ化合物Ｇ−２１，０重量部とポリカーボネイト
樹脂「パンライトＬ−１２５０Ｊ（量大化成社製）０．
５重量部とを、１．２−ジクロロプロパン（Ｐ　Ｄ　Ｃ
）１００重量部に加え、サンドグラインダで２時間分散
した液を乾燥後の膜厚が０．３μｍになるように塗布し
てキャリア発生層を形成した。

化合物Ｇ−２ その上にキャリア輸送物質として例示化合物Ｉ−３を１
．６重量部と例示化合物ＩＩ　ｂ　−１を８．４重量部
及びポリカーボネイト樹脂「パンライトに−１３００４
（量大化成社製）１８重量部とを、１．２−ジクロロプ
ロパン　１００重量部に溶解した液を乾燥後の膜厚が１
８μｍになるように塗布してキャリア輸送層を形成し、
実施例８の電子写真感光体を形成しｊこ　。

またキャリア輸送物質として第１表に示すような化合物
の組合せを用いた他は、実施例８と同様にして実施例９
及びＩＯの電子写真感光体を形成しＩこ　。

比較例（３）及び（４） キャリア輸送物質として化合物Ｉ−３を単独で用いた他
は、実施例８と同様にして比較例（３）の電子写真感光
体を形成した。

またキャリア輸送物質として化合物Ｉ［ｂ　−１を単独
で用いた他は実施例８と同様にして比較例（４）の電子
写真感光体を形成した。

実施例　１１−１３ アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上に、キ
ャリア発生物質として下記構造式で示されるビスアゾ化
合物Ｇ−３１，２重量部とポリカーボネイト樹脂「パン
ライトＬ−１２５０Ｊ　（奇人化成社製）０．６重量部
とをテトラヒドロ７ラン（ＴＨＦ）１００重量部に加え
、サンドグラインダにて８時間分散した液を乾燥後の膜
厚が０．２μｍになるように塗布してキャリア発生層を
形成した。

化合物Ｇ−３ 次に、キャリア輸送物質として、例示化合物ｌ−２０を
１．９重量部と例示化合物１［ｅ−１を８．１重量部及
びポリカーボネイト樹脂「バンラニイトに一１３００Ｊ
（奇人化成社製）１５重量部とをテトラヒドロフラン１
００重量部に溶解した液を乾燥後の膜厚が１５μｍにな
るように塗布してキャリア輸送層を形成し、実施例１１
の電子写真感光体を作成した。

また、キャリア輸送物質として第１表に示すような化合
物の組合せを用いた他は、実施例１１と同様にして実施
例１２及び１３の電子写真感光体を形成し　ｔこ　。

比較例（５）及び（６） キャリア輸送物質として化合物ｌ−２０を単独で用いた
他は、実施例１１と同様にして比較例（５）の電子写真
感光体を形成した。

また、キャリア輸送物質として化合物ＩＩ　ｅ−１を単
独で用いた他は実施例１１と同様にして比較例（６）の
電子写真感光体を形成した。

実施例　１４〜１６ アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上に、キ
ャリア輸送物質として下記構造式で示されるＸ型無金属
フタロシアニン（化合物Ｇ−４）（大日本インキ化学（
株）製）２．０重量部とポリメチルメタクリレート樹脂
「エルバサイト２００８Ｊ　（デュポン社製）２．０重
量部とを１．２ジクロロ工タン１００重量部に溶解した
液を乾燥後の膜厚が０．２μｍになるように塗布して、
キャリア発生層を形成した。

以下茶泊パ１ 化合物Ｇ−４ 次にキャリア輸送物質として、例示化合物ｌ−４５を０
．４重量部と例示化合物ＩＩ　ｈ　−３を９．６重量部
及びポリメチルメタクリレート樹脂「エルバサイト２０
１０Ｊ（デュポン社製）１５重量部とを１．２−ジクロ
ロエタン１００重量部に溶解した液を乾燥後の膜厚が１
８μｍになるように塗布して実施例１４の電子写真感光
体を形成した。

また、キャリア輸送物質として第１表に示すような化合
物の組合せを用いた他は、実施例１４と同様にして実施
例１５及び１６の電子写真感光体を形成した。

比較例（７）及び（８） キャリア輸送物質として化合物ニー４５を単独で用いｌ
；他は、実施例１４と同様にして比較例（７）の電子写
真感光体を形成した。

また、キャリア輸送物質として化合物ＩＩ　ｈ　−３を
単独で用いた他は実施例１４と同様にして比較例（８）
の電子写真感光体を形成した。

次に、本発明の実施例１〜１６の電子写真感光体と比較
例（１）〜（８）の電子写真感光体について静電複写紙
試験装置ｒＥ　Ｐ　Ａ　−８１００Ｊ　（川口電機製作
新製）を用いてスタティック方式で電子写真特性を測定
した。

即ち、ラインスピードを２５０ｍｍ／　ｓｅａに設定し
、５０ｆｆｕｘの前露光を２秒間照射したあと、−６Ｋ
Ｖにて帯電を行い帯電後５秒間暗減衰させたあとの表面
電位を帯電電位Ｖａとし、その後、２　Ｑｕｘの白色光
を１０秒間照射したあとの表面電位を残留電位Ｖｒとし
、Ｖａ及びＶｒを測定した。

また、この測定を１０．０００回繰返して行った。

結果は第１表に示す通りである。

また溶解性については、目視により室温分散溶媒に良好
に溶解するものを○、然らざるものをＸとして評価した
。

実施例と比較例の電子写真特性の比較 第１表に示すように本発明の実施例１〜７の電子写真感
光体は比較例（１）、（２）の電子写真感光体と比較し
て、繰返し使用時の帯電電位の変化が少なく、かつ残留
電位の上昇も少ないことから繰返し使用時の耐久性に優
れていることがわかる。

まｔ；、−数式（Ｉ）で示されるキャリア輸送物質と一
般式（ＩＩ）で示されるキャリア輸送物質の混合比が３
＝９７から９７：３の範囲で繰返し使用時の耐久性の向
上効果が認められることと、前記キャリア輸送物質の混
合比が７＝９３から５０：５０の範囲では耐久性の向上
効果が特に大きく、より好ましい範囲であることがわか
る。

さらに、同様にして実施例８〜ＩＯと比較例（３）。

（４）を比較した場合、及び実施例１１−１３と比較例
（５）、（６）を比較した場合、及び実施例１４〜１６
と比較例（７）、（８’）を比較した場合にも、各々の
比較に対して、実施例の電子写真感光体の方が比較例の
電子写真感光体より繰返し使用時の帯電電位の変化が少
なく、しかも残留電位の上昇も少なく、特性が安定して
いることがわかる。

以上の結果より、−数式（Ｉ）で示されるキャリア輸送
物質と一般式（ｎ）で示されるキャリア輸送物質を混合
して用いることによる本発明の電子写真感光体の耐久性
向上効果が明らかである。

また一般式〔ＩＩ〕で示されるスチル化合物の一般式Ｃ
Ｉ）で示される化合物に対する溶解促進効果が明かに認
められる。

以下薬白

【図面の簡単な説明】

第１図〜第６図はそれぞれ本発明の感光体の機械的構成
例について示す断面図である。 ｌ・・・導電性支持体 ２・・・キャリア発生層 ３・・・キャリア輸送層 ４・・・感光層 、　５・・・中間層 ６・・・キャリア輸送物質を含有する層７・・・キャリ
ア発生物質 ８・・・保護層 出願人　小西六写真工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　導電性支持体上に下記一般式〔 I 〕で示される化合
   物の少なくともひとつと、下記一般式〔II〕で示される
   化合物の少なくともひとつを含有する感光層を有するこ
   とを特徴とする電子写真感光体。 一般式〔 I 〕一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し式中Ａｒ＿１、Ａｒ＿４、Ａｒ＿５は置換、未置
   換のアリール基を表し、Ｒ＿１、Ｒ＿２は水素原子、置
   換、未置換のアルキル基、置換、未置換のアリール基を
   表し、Ａｒ＿２、Ａｒ＿３は置換、未置換のアリーレン
   基を表す。またＸ＿１、Ｘ＿２、Ｘ＿３及びＸ＿４は水
   素原子、アルキル基、アリール基または複素環基を表し
   、これらの基は更に置換基を有してもよく、Ｘ＿１、Ｘ
   ＿２並びにＸ＿３、Ｘ＿４は結合して環を形成してもよ
   く、また該環は置換基を有してもよい。但しＸ＿１、Ｘ
   ＿２、Ｘ＿３及びＸ＿４のすべてが水素原子もしくはア
   ルキル基、アリール基または複素環基であることはない
   。〕