JP7646342B2

JP7646342B2 - 外用医薬組成物

Info

Publication number: JP7646342B2
Application number: JP2020210317A
Authority: JP
Inventors: 喬允井上
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2020-12-18
Filing date: 2020-12-18
Publication date: 2025-03-17
Anticipated expiration: 2040-12-18
Also published as: TW202228668A; WO2022131082A1; JP2022096991A

Description

本発明は、ロキソプロフェン及び／又はその塩と、ミリスチン酸イソプロピルと、水とを含み、分散安定性が向上している外用医薬組成物に関する。

ロキソプロフェン及び／又はその塩は、解熱、鎮痛、及び消炎作用を有している非ステロイド性消炎鎮痛剤であり、外用医薬組成物に使用されている。一方、外用医薬組成物に液状油を配合することにより使用感を向上できることが知られている。そこで、従来、ロキソプロフェン及び／又はその塩と液状油を含む外用医薬組成物の処方について、種々報告されている。例えば、特許文献１には、ロキソプロフェン及び／又はその塩と、トコフェロール酢酸エステルと、液状油と、水とを含む外用医薬組成物が、優れた経皮浸透性を備え得ることが記載されている。

また、液状油の中でも、ミリスチン酸イソプロピルは、エリモント作用、ソフトでさっぱりした感触の付与等の点で優れており、外用医薬組成物にミリスチン酸イソプロピルを配合することよって良好な使用感を付与できることが知られている。そこで、ロキソプロフェン及び／又はその塩を含む外用医薬組成物において、使用感の向上等を図るべく、更にミリスチン酸イソプロピルを配合した製剤処方の開発が望まれている。

特開２０１９－２０６４９６号公報

本発明者は、ロキソプロフェン及び／又はその塩と、ミリスチン酸イソプロピルと、水とを含む外用医薬組成物を開発すべく鋭意検討を行ったところ、当該外用医薬組成物ではミリスチン酸イソプロピルの分散安定性（分散された状態を安定に維持する特性）が低く、均一な懸濁状態を形成できないという課題を知得した。

そこで、本発明の目的は、ロキソプロフェン及び／又はその塩と、ミリスチン酸イソプロピルと、水とを含み、分散安定性が向上している外用医薬組成物を提供することである。

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、ロキソプロフェン及び／又はその塩と、ミリスチン酸イソプロピルと、水とを含む外用医薬組成物に、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを配合することによって、分散安定性が向上し、均一な懸濁状態を形成できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． (A)ロキソプロフェン及び／又はその塩、(B)ミリスチン酸イソプロピル、(C)Ｎ－メチル－２－ピロリドン、並びに(D)水を含有する、外用医薬組成物。
項２．前記(C)成分の含有量が２～１５重量％である、項１に記載の外用医薬組成物。

本発明によれば、ロキソプロフェン及び／又はその塩と、ミリスチン酸イソプロピルと、水とを含む外用医薬組成物において、ミリスチン酸イソプロピルの分散安定性が向上しており、均一な懸濁状態を形成させることができる。

実施例３及び比較例１の外用医薬組成物の外観を撮影した写真である。

１．外用医薬組成物
本発明の外用医薬組成物は、(A)ロキソプロフェン及び／又はその塩、(B)ミリスチン酸イソプロピル、(C)Ｎ－メチル－２－ピロリドン、並びに(D)水を含有することを特徴とする。以下、本発明の外用医薬組成物について詳述する。

［(A)ロキソプロフェン及び／又はその塩］
本発明の外用医薬組成物は、ロキソプロフェン及び／又はその塩（(A)成分と表記することもある）を含有する。ロキソプロフェンは、２－［パラ－（２－オキソシクロペンチルメチル）フェニル］プロピオン酸とも称される非ステロイド性消炎鎮痛薬である。

ロキソプロフェンの塩としては、薬学上許容されることを限度として特に制限されないが、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩等が挙げられる。また、ロキソプロフェンの塩は、水和物であってもよい。

(A)成分として、ロキソプロフェン及び／又はその塩の中から１種を選択して単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。(A)成分の中でも、好ましくはロキソプロフェンの塩、より好ましくはロキソプロフェンナトリウム、更に好ましくはロキソプロフェンナトリウム水和物が挙げられる。

本発明の外用医薬組成物における(A)成分の含有量は、備えさせるべき薬効等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．１～１０重量％、好ましくは０．５～３重量％、より好ましくは０．５～２重量％が挙げられる。

［(B)ミリスチン酸イソプロピル］
本発明の外用医薬組成物は、ミリスチン酸イソプロピル（(B)成分と表記することもある）を含有する。ミリスチン酸イソプロピルとは、ミリスチン酸とイソプロピルアルコールがエステル結合している脂肪酸アルキルエステルである。

本発明の外用医薬組成物における(B)成分の含有量は、付与すべく使用感等に応じて適宜設定すればよいが、例えば０．１～３０重量％、好ましくは０．５～２０重量％、より好ましくは１～１０重量％が挙げられる。

本発明の外用医薬組成物において、(A)成分に対する(B)成分の比率については、これらの成分の各含有量に応じて定まるが、例えば、(A)成分１重量部当たり、(B)成分が０．０１～１０００重量部、好ましくは０．１～１００重量部、より好ましくは０．５～２０重量部が挙げられる。

［(C)Ｎ－メチル－２－ピロリドン］
本発明の外用医薬組成物は、前記成分に加えて、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（(C)成分と表記することもある）を含有する。本発明の外用医薬組成物では、ロキソプロフェン及び／又はその塩とミリスチン酸イソプロピルと共に、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含むことにより、ミリスチン酸イソプロピルの分散安定性が向上し、均一な懸濁状態を形成させることが可能になる。Ｎ－メチル－２－ピロリドンとは、２－ピロリドンの窒素原子にメチル基が置換されている化合物である。

本発明の外用医薬組成物における(C)成分の含有量としては、例えば、０．１～２０重量％が挙げられる。ミリスチン酸イソプロピルの分散安定性をより一層向上させるという観点から、好ましくは１～１５重量％、本発明の外用医薬組成物における(C)成分の含有量として、より好ましくは２～１５重量％、更に好ましくは５～１５重量％が挙げられる。

本発明の外用医薬組成物において、(A)成分に対する(C)成分の比率については、これらの成分の各含有量に応じて定まるが、例えば、(A)成分１重量部当たり、(C)成分が０．０１～１０００重量部、好ましくは０．１～１００重量部、より好ましくは１～２０重量部、更に好ましくは５～１５重量部が挙げられる。

［(D)水］
本発明の外用医薬組成物には、基剤として水が含まれる。本発明の外用医薬組成物における水の含有量は、配合する他の成分を除いた残部であればよいが、例えば、５～９９重量％、好ましくは１０～９２重量％が挙げられる。

［１価低級アルコール］
本発明の外用医薬組成物は、更に１価低級アルコールを含んでいてもよい。本発明において、１価低級アルコールとは炭素数１～５の１価アルコールを指す。

１価低級アルコールの種類については、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール等が挙げられる。これらの１価低級アルコールは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

これらの１価低級アルコールの中でも、好ましくはエタノール、イソプロパノール、より好ましくはエタノールが挙げられる。

本発明の外用医薬組成物に１価低級アルコールを含有させる場合、その含有量については、特に制限されないが、例えば、０．１～８０重量％、好ましくは１～７５重量％が挙げられる。

[その他の成分]
本発明の外用医薬組成物は、前述する成分の他に、必要に応じて、通常使用される他の添加剤が含まれていてもよい。このような添加剤としては、例えば、界面活性剤、植物油、動物油、鉱物油、脂肪酸アルキルエステル（(B)成分以外）、脂肪酸、高級アルコール、ｐＨ調節剤、緩衝剤、可溶化剤、防腐剤、保存剤、酸化防止剤、安定化剤、香料、着色料等が挙げられる。本発明の外用医薬組成物において、これらの添加剤を含有させる場合、その含有量については、使用する添加剤の種類等に応じて適宜設定すればよい。

また、本発明の外用医薬組成物は、前述する成分の他に、薬理成分が含まれていてもよい。このような薬理成分としては、例えば、抗ヒスタミン剤、保湿剤、殺菌剤、抗菌剤、鎮痒剤、皮膚保護剤、血行促進成分、ビタミン類等が挙げられる。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、本発明の外用医薬組成物において、これらの薬理成分を含有させる場合、その濃度については、使用する薬理成分の種類、期待する効果等に応じて適宜設定すればよい。

［製剤形態］
本発明の外用医薬組成物の製剤形態については、経皮投与可能であることを限度として特に制限されず、例えば、液剤（懸濁液）、フォーム剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは液剤が挙げられる。これらの製剤形態への調製は、第十七改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法に従って、製剤形態に応じた添加剤を用いて製剤化することにより行うことができる。

以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

試験例１
表１に示す組成の外用医薬組成物（懸濁液）を以下の方法で調製した。具体的には、ロキソプロフェンナトリウム水和物、水及びエタノールを所定量混合して溶解させた後に、ミリスチン酸イソプロピルを混合しながら徐々に添加し、最後にＮ－メチル－２－ピロリドン、プロピレングリコール又はグリセリンを所定量添加して、均一になるまで撹拌することにより、外用医薬組成物（懸濁液）を調製した。

調製した各外用医薬組成物を室温で１０分間静置した後に外観を観察し、「油分（ミリスチン酸イソプロピル）が著しく分離しており、均一な懸濁液を形成していない」を１点、「油分（ミリスチン酸イソプロピル）の分離が全く認められず、均一な懸濁液を形成している」を１０点として、分散状態の程度に応じて１～１０点の１０段階で分散安定性を評点化した。なお、参考のために、前記評点において１点及び１０点の状態の外用医薬組成物の外観を撮影した写真を図１に示す。なお、前記評点において、５点以上の場合には、実用化する上で許容できる分散安定性を有していると判定できる。

結果を表１に示す。また、図１に実施例３及び比較例１の外用医薬組成物の外観を撮影した写真を示す。ミリスチン酸イソプロピルのみを添加した外用医薬組成物では、油分（ミリスチン酸イソプロピル）が著しく上層に分離しており、均一な懸濁液を形成できていなかった（比較例１）。ロキソプロフェンナトリウム水和物及びミリスチン酸イソプロピルのみを添加した外用医薬組成物では、比較例１よりは分散状態が向上したが油分の多くが分離して上層に分布しており、均一な懸濁液を形成できなかった（比較例２）。また、ロキソプロフェンナトリウム水和物及びミリスチン酸イソプロピルと共に、分散剤として使用されているプロピレングリコール又はグリセリンを含んでいても、油分の多くが分離して上層に分布しており、均一な懸濁液を形成できなかった（比較例３及び４）。これに対して、ロキソプロフェンナトリウム水和物及びミリスチン酸イソプロピルと共に、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを添加した外用医薬組成物では、油分の分離が認められず、均一な懸濁液を形成できていた（実施例１～７）。特に、Ｎ－メチル－２－ピロリドンの含有量が２重量％以上、特に５重量％以上の場合には、格段に優れた分散安定性が認められた（実施例２～７）。なお、実施例３においてロキソプロフェンナトリウム水和物を未配合に変更した外用医薬組成物では、油分の多くが分離して上層に分布しており、均一な懸濁液を形成できなかった（比較例５）。よって、ロキソプロフェンナトリウム水和物もミリスチン酸イソプロピルの分散安定性を向上することが認められた。また、実施例６及び７においてエタノールをイソプロパノールに変更した外用医薬組成物でも、実施例６及び７と同様に油分の分離が認められず、均一な懸濁液を形成できていた。

処方例
表２に示す組成の外用医薬組成物（懸濁液）を試験例１と同様の方法で調製し、試験例１と同様の方法で外観を観察したところ、処方例１～８いずれの外用医薬組成物においても分散安定性が認められた。

Claims

(A)ロキソプロフェン及び／又はその塩、(B)ミリスチン酸イソプロピル、(C)Ｎ－メチル－２－ピロリドン、並びに(D)水を含有する、外用医薬組成物。
前記(C)成分の含有量が２～１５重量％である、請求項１に記載の外用医薬組成物。