JP7646293B2 - 三次元印刷組成物の調製プロセス - Google Patents

三次元印刷組成物の調製プロセス Download PDF

Info

Publication number
JP7646293B2
JP7646293B2 JP2020041679A JP2020041679A JP7646293B2 JP 7646293 B2 JP7646293 B2 JP 7646293B2 JP 2020041679 A JP2020041679 A JP 2020041679A JP 2020041679 A JP2020041679 A JP 2020041679A JP 7646293 B2 JP7646293 B2 JP 7646293B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
organic polymer
polymer additive
monomer
dimensional printing
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020041679A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020164812A (ja
Inventor
リチャード・ピーエヌ・ヴェルジン
カレン・エイ・モファット
マイケル・スティーブン・ホーキンス
シバンティ・エスワリ・スリスカンダ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xerox Corp
Original Assignee
Xerox Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xerox Corp filed Critical Xerox Corp
Publication of JP2020164812A publication Critical patent/JP2020164812A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7646293B2 publication Critical patent/JP7646293B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C64/00—Additive manufacturing, i.e. manufacturing of three-dimensional [3D] objects by additive deposition, additive agglomeration or additive layering, e.g. by 3D printing, stereolithography or selective laser sintering
    • B29C64/10—Processes of additive manufacturing
    • B29C64/141—Processes of additive manufacturing using only solid materials
    • B29C64/153—Processes of additive manufacturing using only solid materials using layers of powder being selectively joined, e.g. by selective laser sintering or melting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00—Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/06—Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying
    • B29B13/065—Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying of powder or pellets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00—Mixing; Kneading
    • B29B7/80—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/88—Adding charges, i.e. additives
    • B29B7/90—Fillers or reinforcements, e.g. fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/16—Auxiliary treatment of granules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/124—Treatment for improving the free-flowing characteristics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/205—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase
    • C08J3/21—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase
    • C08J3/215—Compounding polymers with additives, e.g. colouring in the presence of a continuous liquid phase the polymer being premixed with a liquid phase at least one additive being also premixed with a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
    • B29B2009/125—Micropellets, microgranules, microparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/10—Making granules by moulding the material, i.e. treating it in the molten state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • B33Y70/10—Composites of different types of material, e.g. mixtures of ceramics and polymers or mixtures of metals and biomaterials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

本明細書において、三次元印刷粉末、任意の分散剤、及び水を含む、三次元印刷粉末分散液を提供することと、有機ポリマー添加剤のエマルションを提供することと、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとを合わせて、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとを含む混合物を形成することと、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を乾燥させることと、を含む、プロセスが開示される。
選択的レーザー焼結（ＳＬＳ）は、三次元（３Ｄ）物体を層ごとに生成する、最も一般的な積層造形プロセスのうちの１つである。このプロセスは、粉末材料の層を互いに重ね合わせて順次適用し、粉末の各層は、部品のコンピュータ支援製図（ＣＡＤ）ジオメトリに従ってレーザーで共に焼結又は合体される。
ＳＬＳは、複雑な三次元部品を製造するための粉末床ベースの積層造形技術である。ＳＬＳでは、ラスタ化レーザーを用いてポリマー粉末床を走査し、焼結して層状に固体形状を形成する。レーザービームが粉末を走査すると、粉末は温度上昇によって溶融し、層ごとに最終部品が完全密度に近づき、バルク材料（すなわち、ポリマー）の特性を生じるであろう。理論的には、粉末形態に変換することができる全ての熱可塑性ポリマーは、この技術によって処理することができるが、実際には、全ての材料は異なる挙動を示し、多くの場合に溶融、合体、及び圧密時に予測不能に挙動し、多くの場合に固有のＳＬＳ処理パラメータを必要とする。床温度及びレーザーエネルギー入力は、例えば、ポリマーの熱プロファイル並びにそのエネルギー吸収の処理ウィンドウに基づいて選択することができる。レーザーパラメータはまた、粉末の粒径及び形状に基づいて選択することができる。
ＳＬＳプロセスにおいて一般的に使用されるポリマー粒子には、異なる種類がある。半結晶性樹脂、例えば、ＰＡ１２、ＰＡ１１、及びＰＡ６を含むポリアミド、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）などが使用される。使用される最も一般的なポリマー粉末は、ポリアミドＰＡ１２である。ポリアミドの一般的な名称は、ナイロンである。例えば、ポリアミドＰＡ１２は、ナイロン１２としても知られており、ポリアミドＰＡ６は、ナイロン６としても知られている。層－層構造は、部品のＣＡＤジオメトリファイルに従って、ポリマーの融点よりも高いレーザーでポリマー粒子を焼結することによって形成される。
微粒子粉末を使用する３Ｄ用途では、粉末内の粒子間相互作用に起因して起こり得る多くの問題がある。これらの潜在的な問題としては、粉末が３Ｄプリンタ内及び粉末床内又は送出ノズル内で流動可能になる粒子流れにおける悪影響、並びに焼結工程に関して粉末が充填される固さの程度が挙げられる。粒子間力が高いと、流動が悪くなり、粉末を供給する速度が制限されるか、又は粒子が送出システムに詰まることがある。粒子間力が高いと、粒子が十分に充填されないことがあり、大きな孔及び焼結不足をもたらし、脆弱で、不規則な形状の、表面が粗い、多孔質の最終部品を生じる恐れがある。最終的に、床から得た粉末を再利用することができる。ポリマー粉末の場合、再利用は、部品の形成時に近接して加熱されるために粒子の付着を生じることがある。１回以上の再利用工程の後、粒子流動が悪化することがあり、粒子はまた、塊状に付着し始め、送出システムを減速させるか若しくは詰まらせ、又は不均一で多孔質の脆弱な部品を形成する傾向が高まることがある。
ナノ粒子シリカ粉末は、流動を改善するために３Ｄ印刷用途で添加剤として使用されてきた。Ｂｌｕｍｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｒａｐｉｄ Ｐｒｏｔｏ．Ｊ．２１（２０１５）６９７－７０４：「Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｆｌｏｗａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｂｕｌｋ ｄｅｎｓｉｔｙ ｏｆ ＰＥ－ＨＤ ｐｏｗｄｅｒｓ ｂｙ ａ ｄｒｙ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｃｏａｔｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓ．Ａｎｄ ｆｕｒｔｈｅｒ，ｔｈａｔ ｔｈｉｓ ｃａｎ ｈａｖｅ ａ ｌａｒｇｅ ｉｍｐａｃｔ ｏｎ Ｌａｓｅｒ Ｂｅａｍ Ｍｅｌｔｉｎｇ（ＬＢＭ）ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ」 ｏｆ ｔｈｅ ｐｏｗｄｅｒ，ａｎｄ ｔｈｕｓ ｔｈｅ ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｆｉｎａｌ ｐａｒｔ，ｉｎ ｐａｒｔｉｃｕｌａｒ ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ ｔｈｅ ｐｏｒｏｓｉｔｙ ａｎｄ ｄｅｎｓｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｐａｒｔ，ａｎｄ ｔｈｕｓ ｔｈｅ ｐａｒｔ’ｓ ｏｖｅｒａｌｌ ｓｔｒｅｎｇｔｈ（）．」を参照されたい。しかしながら、論文で指摘されるように、シリカの化学的性質は、３Ｄ粉末の化学的性質と必ずしも相性が良くなく、したがって必ずしも有効ではない。更に、シリカは難溶性であり、非常に高温で溶融するため、３Ｄポリマー粉末の焼結工程では流動しないであろうことから、適切な焼結を妨げることがある。
三次元印刷粉末を含む現在利用可能なＳＬＳ材料は、それらの意図された目的に好適であり得るが、三次元印刷粉末の改善が依然として必要とされている。更に、三次元印刷粉末の流動及びブロッキングを改善することができる添加剤が依然として必要とされている。更に、三次元粉末の再利用を可能にする添加剤が依然として必要とされている。更に、高密度かつ強固な部品の三次元印刷を可能にする添加剤が依然として必要とされている。更に、以前に利用可能なプロセスよりもコスト効率が高いプロセスを含む、三次元印刷組成物を調製するための改善されたプロセスが依然として必要とされている。
三次元印刷粉末、任意の分散剤、及び水を含む、三次元印刷粉末分散液を提供することと、有機ポリマー添加剤のエマルションを提供することと、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとを合わせて、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとを含む混合物を形成することと、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を乾燥させて、三次元印刷組成物を提供することと、を含む、プロセスが記載される。
５０×倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。 １００×倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。 ４００×倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。 ６００×倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。 乾式ブレンドによって上部に配置された有機添加剤を有する、１５，０００×倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。 本発明の実施形態による水性湿式ブレンドによって上部に配置された有機添加剤を有する、１５，０００×倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。
三次元（３Ｄ）ポリマー粉末の表面上において、シリカ若しくは他の無機添加剤と共に又はその代わりに使用されるための、エマルション重合によって調製されたポリマー表面添加剤が提供される。ポリマー表面添加剤は、３Ｄ粉末の流動又はブロッキング性能を改善し、したがって製造された部品の密度及び強度を改善する。シリカなどの無機添加剤と比較して、有機添加剤には多くの潜在的な利点がある。第一に、効果的なブレンドのために、３Ｄ粉末の有機化学的性質と適合するように、モノマーの有機化学的性質を選択することができる。これは、ポリマーラテックスのマトリックスポリマーを変更することによって、又は酸性若しくは塩基性官能基のいずれかを有するコモノマーの量を変更することによって行うことができる。したがって、疎水性及び酸塩基の化学的性質を必要に応じて調整することができる。有機ラテックス添加剤は、架橋又は非架橋であり得る。有効であるために、添加剤は３Ｄ粒子表面上に球状粒子として留まる必要があるが、架橋添加剤は、強引な取り扱いに対してより堅牢である。粒子が平坦になると、表面添加剤としてもはや機能しないであろう。しかしながら、３Ｄ印刷におけるほとんどの条件下では、そのような堅牢性は必要とされないことがあり、この場合、本明細書に記載の非架橋有機ポリマーラテックスが表面添加剤として選択される。非架橋有機ポリマーラテックスの利点は、焼結プロセスで溶融するように配合することができ、したがって部品の適切な焼結を妨げる可能性が低いことである。
ブロッキング性能の場合、３Ｄ粉末を再利用することも望ましい。焼結プロセスにおいて加熱源にごく近接していた粉末は、いくらか溶融するために凝集することがある。再利用において、これらの塊は容易に崩壊しないことがあり、その結果、それらは十分にブロックされて事実上付着している。この材料が再利用されると、３Ｄ粉末の流動が悪くなることがある。本明細書の実施形態では、有機ポリマーラテックス添加剤は、ブロッキングを改善するために表面添加剤として使用される。
本明細書の三次元印刷組成物の調製プロセスは、３Ｄポリマー粉末の表面に水分散液としてエマルション重合ポリマー表面添加剤を付加することを含み、３Ｄ粉末の流動又はブロッキング性能を改善し、したがって製造された部品の密度及び強度を改善する。所望により、無機表面添加剤を、水分散液として３Ｄポリマー粉末の表面に提供することができる。所望により、シリカなどの無機表面添加剤は、後続の乾式ブレンド工程で添加される。
有利なことに、重合ラテックス表面添加剤を水分散液中に添加することを含む本明細書のプロセスは、添加剤の乾燥が不要であり、これは、大幅なコスト削減をもたらし得る、乾燥コストを削減するだけでなくサイクル時間も短縮する。更に、３Ｄ印刷粉末が水性化学プロセスによって製造される場合、重合ラテックスは、その水性プロセスの最後に添加され得る。３Ｄ粉末が溶媒中で生成されるか、又は粉砕若しくは噴射によって生成される場合、３Ｄ粉末にいくらかの界面活性剤を添加して、３Ｄ粉末をポリマーラテックスと共に再分散させることが必要であり得る。
実施形態では、本明細書の有機ポリマー添加剤は、アクリレートモノマー、メタクリレートモノマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるモノマーを含む。本明細書の有機ポリマー表面添加剤は、ポリマー組成物のマトリックスモノマーとしてシクロヘキシルメタクリレート（ＣＨＭＡ）を使用することができ、これは、シラン処理シリカの疎水性を模倣し得る疎水性モノマーである。これに、ジビニルベンゼン（ＤＶＢ）のモノマー組成物を添加してもよく、それによって高架橋構造を生成させ、強引な取り扱いでも球状粒子として残存するであろう硬質粒子を生成する。架橋剤は、架橋を必要としないか又は所望しない場合、配合から除外してもよい。ポリマー組成物の任意の第３のモノマーは、ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）であり得る。架橋剤は、３Ｄ粒子を対象とする用途では任意であるが、例えば、アミド基と強く相互作用するであろう窒素基により、潜在的にポリアミド粒子と相性が良いであろう。あるいは、ＣＨＭＡ有機添加剤ラテックスは、β－ＣＥＡ又はアクリル酸を使用して、酸性官能基を有するように調製されてもよい。酸性基は、酸塩基により、ポリアミド中のアミド基と強く相互作用するであろう。あるいは、高密度ポリエチレンでは、官能基を有さず、比較的相溶性があるであろう疎水性ＣＨＭＡモノマーのみを有することが望ましい場合がある。同等のサイズのシリカと比較すると、有機ポリマーラテックスの密度は典型的には１．４ｇ／ｃｍ３未満であり、一方のシリカは２．２ｇ／ｃｍ３であるため、有機添加剤は、表面を効果的に被覆するために必要な添加剤がシリカと比較して少なく、また他の無機添加剤は密度が更に高いため、比例的により高い添加量を必要とする。
本明細書で使用するとき、ポリマー又はコポリマーは、ポリマーが作製されるモノマーによって定義される。したがって、例えば、アクリレートモノマーをモノマー試薬として用いて作製されたポリマーでは、アクリレート部分自体は重合反応のためにもはや存在しないが、本明細書で使用するとき、そのポリマーはアクリレートモノマーを含むと言われる。したがって、本明細書に開示されるプロセスによって作製された有機ポリマー添加剤は、例えば、シクロヘキシルメタクリレート、ジビニルベンゼン、及びジメチルアミノエチルメタクリレートを含むモノマーの重合によって調製され得る。得られた有機ポリマー添加剤は、有機ポリマー添加剤を作製するためにシクロヘキシルメタクリレートモノマーを使用したとき、シクロヘキシルメタクリレートを含むと言うことができ、ジビニルベンゼンがそのポリマーのモノマー試薬であるとき、ジビニルベンゼンから構成されるか又はそれを含むなどと言うことができる。したがって、本明細書では、ポリマーは、本明細書の有機ポリマー添加剤を命名するための手段を提供する、構成モノマー試薬のうちの１つ以上に基づいて定義される。
実施形態では、ポリマー又はコポリマーを含む有機ポリマー添加剤が提供され、このポリマー又はコポリマーは、約３～約８の高い炭素対酸素比を有する第１のモノマーと、２つ以上のビニル基を含む任意の第２のモノマーであって、存在する場合、コポリマー中に、コポリマーの重量に基づいて約８重量％超～約４０重量％の量で存在し得る、第２のモノマーと、所望により、アミンを含む第３のモノマーであって、存在する場合、コポリマーの重量に基づいて約０．１重量％～約１．５重量％の量、又は約０．５重量％～約１．５重量％の量で存在する、第３のモノマーと、を含む。実施形態では、有機ポリマー添加剤は、界面活性剤を更に含む。特定の実施形態では、界面活性剤は、約４５ｍＮ／ｍ未満の最小表面張力を有する。
本明細書で実施形態において有機ポリマー添加剤又はポリマー若しくはコポリマー有機添加剤とも呼ばれる、有機ポリマー表面添加剤は、エマルション重合を用いて形成されたラテックスである。ラテックスは、高い炭素対酸素（Ｃ／Ｏ）比を有する少なくとも１種のモノマーを含み、所望により２つ以上のビニル基を有するモノマーが組み合わされ、所望によりアミン官能基を含むモノマーが組み合わされる。水性ラテックスは、次いで乾燥されてもよく、他のトナー添加剤の代わりに、又は他のトナー添加剤と共に使用され得る。Ｃ／Ｏ比が高いモノマーの使用は、良好な相対湿度（ＲＨ）安定性を提供し、アミン官能性モノマーの使用は、３Ｄ粒子の表面への有機ポリマー添加剤の望ましい付着を提供し得る。ＤＭＡＥＭＡは、３Ｄ粒子を対象とする用途では任意であるが、例えば、アミド基と強く相互作用するであろう窒素基により、潜在的にポリアミド粒子と相性が良く、ポリマー添加剤のポリアミド粒子表面への良好な付着をもたらすであろう。あるいは、ＣＨＭＡ有機添加剤ラテックスは、β－ＣＥＡ又はアクリル酸を使用して、酸性官能基を有するように調製されてもよい。酸性基は、酸塩基相互作用により、ポリアミド中のアミド基と強く相互作用し、再度ポリマー添加剤をポリアミド粒子表面に効果的に付着させるであろう。あるいは、高密度ポリエチレンでは、官能基を有さず、比較的相溶性があるであろう疎水性ＣＨＭＡモノマーのみを有することが望ましい場合がある。本明細書で実施形態において架橋モノマー又は架橋ビニルモノマーと呼ばれることがある、２つ以上のビニル基を有するモノマーの使用は、ポリマーに架橋特性を提供し、それによって機械的堅牢性を提供する。
実施形態では、有機添加剤は、少なくとも１種の非架橋性重合性モノマーを含むか、又は有機添加剤は、少なくとも１種の架橋性重合性モノマーを含むか、又は有機添加剤は、少なくとも１種の非架橋性重合性モノマーと少なくとも１種の架橋性重合性モノマーとの組み合わせを含む。
特定の実施形態では、有機ポリマー添加剤は、架橋性重合性モノマーを含まない。
得られた有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、三次元印刷組成物で添加剤として使用されてもよく、その結果得られる三次元印刷組成物に、改善された流動及びブロッキングを含む所望の特性、並びに高密度かつ強固な部品を調製する能力を提供する。本明細書のポリマー添加剤は、他の添加剤と比較してより低密度で使用することができ、チタニア及びシリカなどの酸化物を含む無機添加剤と比較して、同等の表面積を被覆するのに必要な材料が重量ではるかに少ない。本開示のポリマー添加剤はまた、有機ポリマー又はコポリマーの形成に使用されたモノマーに応じて、三次元印刷粉末に、数ある特性の中でも堅牢性、所望の溶融特性などの、広範な特性を提供することができる。
上記のように、有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、ラテックスの状態であってもよい。実施形態では、有機ポリマー表面添加剤として利用されるラテックスポリマー又はコポリマーは、アクリレート又はメタクリレートなどの高いＣ／Ｏ比を有する第１のモノマーを含み得る。このようなモノマーのＣ／Ｏ比は、約３～約８、実施形態では約４～約７、又は約５～約６であってもよい。実施形態では、高いＣ／Ｏ比を有するモノマーは、脂肪族シクロアクリレートであってもよい。ポリマー添加剤の形成に利用され得る好適な脂肪族シクロアクリレートとしては、例えば、シクロヘキシルメタクリレート、シクロプロピルアクリレート、シクロブチルアクリレート、シクロペンチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロプロピルメタクリレート、シクロブチルメタクリレート、シクロペンチルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、ベンジルメタクリレート、フェニルメタクリレート、これらの組み合わせなどが挙げられる。
実施形態ではシクロアクリレートである、高い炭素対酸素比を有する第１のモノマーは、有機ポリマー添加剤として利用されるポリマー又はコポリマー中に、任意の好適な量又は所望の量で存在してもよい。実施形態では、シクロアクリレートは、ポリマー又はコポリマー中に、コポリマーの約４０重量％～コポリマーの約９９．４重量％、又はコポリマーの約５０重量％～コポリマーの約９５重量％、又はコポリマーの約６０重量％～コポリマーの約９５重量％の量で存在してもよい。実施形態では、第１のモノマーは、コポリマー中に、コポリマーの重量に基づいて約４０重量％～約９０重量％、又はコポリマーの重量に基づいて約４５重量％～約９０重量％の量で存在する。
有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、所望により第２のモノマーを含み、第２のモノマーは架橋モノマーを含む。実施形態では、第２のモノマーは、ビニル基を有する架橋モノマーを含み、特定の実施形態では、２つ以上のビニル基を有する。
架橋ビニル含有モノマーとして使用するのに好適なビニル基を有するモノマーとしては、例えば、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、２，２’－ビス（４－（アクリルオキシ／ジエトキシ）フェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、１，３－ブチレングリコールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、２，２’－ビス（４－（メタクリルオキシ／ジエトキシ）フェニル）プロパン、２，２’－ビス（４－（メタクリルオキシ／ポリエトキシ）フェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、ジビニルエーテル、これらの組み合わせなどが挙げられる。特定の実施形態では、架橋モノマーは、ジビニルベンゼンである。
本明細書の有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、所望により有機添加剤を高架橋コポリマーにする第２のモノマーを含む。実施形態では、２つ以上のビニル基を含む第２のモノマーは、コポリマー中に、コポリマーの重量に基づいて約８重量％超～約６０重量％、又はコポリマーの重量に基づいて約１０重量％超～約６０重量％、又はコポリマーの重量に基づいて約２０重量％超～約６０重量％、又はコポリマーの重量に基づいて約３０重量％超～約６０重量％の量で存在する。特定の実施形態では、第２のモノマーは、コポリマー中に、コポリマーの重量に基づいて約４０重量％超～約６０重量％、又は約４５重量％超～約６０重量％の量で存在する。
実施形態では、有機ポリマー添加剤は、２つ以上のビニル基を含有する架橋性モノマーを含み、２つ以上のビニル基を含有する架橋性モノマーは、有機ポリマー添加剤中に、有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて０重量％超～約４０重量％の量で存在する。
別の実施形態では、上記のように、有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、架橋モノマーを含有しない。
本明細書の有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、所望によりアミン官能基を含む第３のモノマーを更に含む。アミン官能基を有するモノマーは、アクリレート、メタクリレート、これらの組み合わせなどから誘導され得る。実施形態では、好適なアミン官能性モノマーとしては、ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジプロピルアミノエチルメタクリレート、ジイソプロピルアミノエチルメタクリレート、ジブチルアミノエチルメタクリレート、これらの組み合わせなどが挙げられる。
実施形態では、本明細書の有機コポリマー添加剤は、第３のモノマーを含有しない。他の実施形態では、本明細書の有機コポリマー添加剤は、アミン官能性モノマーを含む第３のモノマーを含有する。アミン官能性モノマーは、存在する場合、有機コポリマー中に、コポリマーの約０．１重量％～コポリマーの約４０重量％、又はコポリマーの約０．５重量％～コポリマーの約５重量％、又はコポリマーの約０．５重量％～コポリマーの約１．５重量％の量で存在してもよい。
実施形態では、有機コポリマー添加剤は、酸性モノマー、塩基性モノマー、又はこれらの組み合わせを含む。特定の実施形態では、有機ポリマー添加剤は、窒素含有基を有する塩基性モノマーを含み、窒素含有基を有する塩基性モノマーは、有機ポリマー添加剤中に、有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて約１．５重量％未満の量で存在する。他の実施形態では、有機ポリマー添加剤は、アクリル酸、β－カルボキシエチルアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される酸性基を有する酸性モノマーを含み、酸性モノマーは、有機ポリマー添加剤中に、有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて約４重量％未満の量で存在する。
実施形態では、有機コポリマー添加剤は、疎水性モノマーとしてシクロヘキシルメタクリレートと、架橋性モノマーとしてジビニルベンゼンとを含む。特定の実施形態では、コポリマー添加剤は、疎水性モノマーとしてシクロヘキシルメタクリレートと、架橋性モノマーとしてジビニルベンゼンと、窒素含有モノマーとしてジメチルアミノエチルメタクリレートとを含む。他の実施形態では、コポリマー添加剤は、架橋性モノマーを含まない。
有機ポリマー又はコポリマー表面添加剤を形成する方法は、当業者の理解の範囲内であり、実施形態では、ポリマー添加剤を形成するために利用されるモノマーのエマルション重合を含む。
重合プロセスでは、反応物は、混合容器などの好適な反応器に添加されてもよい。適切な量の出発物質を所望により溶媒に溶解してもよく、任意の開始剤を溶液に添加し、少なくとも１種の界面活性剤と接触させてエマルションを形成してもよい。コポリマーは、エマルション（ラテックス）の状態で形成されてもよく、その後、回収されて、三次元印刷組成物用のポリマー添加剤として使用され得る。
使用する場合、好適な溶媒としては、水及び／又は有機溶媒、例えば、トルエン、ベンゼン、キシレン、テトラヒドロフラン、アセトン、アセトニトリル、四塩化炭素、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、ジメチルホルムアミド、ヘプタン、ヘキサン、塩化メチレン、ペンタン、これらの組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。
実施形態では、有機ポリマー添加剤を形成するためのラテックスは、界面活性剤又は共界面活性剤を含有する水相中で、所望により窒素などの不活性ガス下で調製されてもよい。したがって、実施形態では、有機ポリマー添加剤は、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含む。
有機ポリマー又はコポリマーのために選択される界面活性剤は、任意の好適な又は所望の界面活性剤であってもよい。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーであり得る。
実施形態では、界面活性剤は、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含む。
特定の実施形態では、本発明のポリマー又はコポリマー表面添加剤のために選択される界面活性剤は、より小さいサイズの粒子の調製を可能にする選択された表面張力を有する界面活性剤であり、実施形態では、ポリマー組成物は、コポリマー及び界面活性剤のラテックス粒子を含み、ラテックス粒子は、７０ナノメートル未満の体積平均粒径を有する。
有機ポリマー添加剤は、約３０ナノメートル～約１４０ナノメートルの体積平均粒径を有するラテックス粒子を含み得る。実施形態では、本明細書の有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ，Ｉｎｃ．から入手可能なＮａｎｏｔｒａｃ ＮＰＡ２５２を使用して測定される体積によるＤ５０が、７０ナノメートル未満、又は５０ナノメートル未満、又は約２０～７０ナノメートル未満、又は約２０～約５０ナノメートル、又は約２０～５０ナノメートル未満の粒径を有する。
実施形態では、本明細書の有機ポリマー組成物は、コポリマー及び界面活性剤のラテックス粒子を含み、ラテックス粒子は、約２０ナノメートル～７０ナノメートル未満、又は約２０ナノメートル～約５０ナノメートル、又は約２０ナノメートル～５０ナノメートル未満の体積平均粒径を有する。
実施形態では、界面活性剤は、臨界ミセル濃度で約３０ミリニュートン／メートル（ｍＮ／ｍ）未満の最小表面張力を有するものが選択される。実施形態では、選択される界面活性剤は、臨界ミセル濃度で約１０～３０ｍＮ／ｍ未満、又は約１５～３０ｍＮ／ｍ未満、又は約１５～約２５ｍＮ／ｍ、又は約１５～約２１ｍＮ／ｍの最小表面張力を有する。実施形態では、界面活性剤は、臨界ミセル濃度で３０ｍＮ／ｍ未満、又は約２０～約２５ｍＮ／ｍの最小表面張力を有する。実施形態では、選択される界面活性剤は、約４５ｍＮ／ｍ未満の最小表面張力を有する。
実施形態では、本明細書の有機ポリマー添加剤は、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含み、界面活性剤は、約４５ｍＮ／ｍ未満の最小表面張力を有する。
実施形態では、有機ポリマー添加剤は、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、界面活性剤は、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含む。
界面活性剤の表面張力は、当該技術分野において既知の任意の好適な又は所望の方法によって測定することができる。例えば、界面活性剤の表面張力は、Ａｔｔｅｎｓｉｏｎ（登録商標） Ｗｈｉｔｅ Ｐａｐｅｒ及びその中に含まれる参考文献、Ｓｕｓａｎｎａ Ｌａｕｒｅｎ，Ｂｉｏｌｉｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ．による表題「Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ ｔｅｎｓｉｏｎ，－ｗｈａｔ ｉｓ ｉｔ ａｎｄ ｈｏｗ ｔｏ ｍｅａｓｕｒｅ ｉｔ」により詳細に記載されているように、液気界面に配置されたプローブにかかる力を測定することに基づく、力による張力測定によって測定することができる。一般的に２つのプローブ構成、ｄｕ Ｎｏｕｙリング及びＷｉｌｈｅｌｍｙプレートが使用される。試料体積が制限される場合には、Ｗｉｌｈｅｌｍｙプレートの代わりに金属（例えば、白金）ロッドを使用することもできる。表面張力は光学的に測定することもでき、これは光学的張力測定と呼ばれ、ペンダントドロップ形状の分析に基づく。
当該技術分野において既知のように、臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）は、その界面活性剤の濃度を超えるとミセルが形成され、系に添加された全ての追加の界面活性剤がミセルになる、界面活性剤の濃度として定義される。
当該技術分野において既知のように、ミセルは、液体コロイド中に分散した界面活性剤分子の凝集体（又は超分子集合体）である。水溶液中の典型的なミセルは、周囲の溶媒と接触する親水性「ヘッド」領域を有する凝集体を形成し、ミセル中心の疎水性の単一テール領域を封鎖する。
上記のように、選択される界面活性剤は、任意の好適な又は所望の界面活性剤であり得る。実施形態では、界面活性剤は、より小さいサイズのコポリマー表面添加剤の所望の特性を達成するように選択される。実施形態では、界面活性剤は、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、トリシロキサン、例えば、（（ＣＨ３）３ＳｉＯ２）２Ｓｉ－（ＣＨ３）（ＣＨ２）３（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨ、ｎ＝４～１２であって、臨界ミセル濃度で２０～２１ｍＮ／ｍの表面張力を有するもの、オキシエチル化アルコール、Ｃ１４ＥＯ８、Ｃ１２ＥＯ５、及びＣ１０ＥＯ４、臭化ジメチルジドデシルアンモニウム（ＤＤＡＢ）、ペルフルオロカルボン酸及びその塩、Ｃ６Ｆ１３ＣＯＯＬｉ、Ｃ７Ｆ１５ＣＯＯＨ、Ｃ７Ｆ１５ＣＯＯＮａ、Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＨ、Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＬｉ、Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＮａ、Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＮＨ４、Ｃ８Ｆ１７ＣＯＯＮＨ３Ｃ２Ｈ４ＯＨ、Ｃ１０Ｆ２１ＣＯＯＬｉ、Ｃ１０Ｆ２１ＣＯＯＮＨ４、Ｃ１０Ｆ２１ＣＯＯＮＨ３Ｃ２Ｈ４ＯＨ、Ｃ１２Ｆ２５ＣＯＯＬｉ、ペルフルオロアルカンスルホン酸の塩、Ｃ８Ｆ１７ＳＯ３Ｌｉ、Ｃ８Ｆ１７ＳＯ３Ｎａ、Ｃ８Ｆ１７ＳＯ３ＮＨ４、Ｃ８Ｆ１７ＳＯ３ＮＨ３Ｃ２Ｈ４ＯＨ、他の特定のフッ素系界面活性剤、例えば、３Ｍ（商標）のＮｏｖｅｃ（商標）ＦＣ－４４３０、ＦＣ－４４３２、ＦＣ－４４３４非イオン性高分子界面活性剤、ＦＣ－５１２０アニオン性フルオロアルキルスルホン酸アンモニウム、特に３Ｍ（商標）のノナフルオロブチル［スルホニル］アミノ－２－ヒドロキシ－１－プロパンスルホン酸のアンモニア塩、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＺｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳＮ－１００、Ｚｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳ－３００非イオン性エトキシレート、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＺｏｎｙｌ（登録商標）ＦＳ－５００両性ベタイン、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ－１０ペルフルオロアルキルスルホン酸、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ－３０非イオン性エトキシレート、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ－６０アニオン性ブレンド、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ－６１アニオン性リン酸エステル、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ－６３アニオン性リン酸エステル、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（商標）ＦＳ－６４アニオン性リン酸エステル、ＤｕＰｏｎｔ（商標）のＣａｐｓｔｏｎｅ（登録商標）ＦＳ－６５非イオン性からなる群から選択される。高分岐炭化水素界面活性剤、例えば、イソステアリル硫酸Ｎａ塩、イソステアリル硫酸テトラプロピルアンモニウム塩、及び（ＣＨ３）３ＣＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＰＯ４Ｎａも選択することができる。実施形態では、例えば、ジオクチルアンモニウムスルホサクシネート、ジオクチルトリエチルアミンスルホサクシネート、ジオクチルトリメチルアミンスルホサクシネート、及びジオクチルテトラプロピルアンモニウムスルホサクシネートについて、対イオンの適切な選択により、表面張力を臨界ミセル濃度で３０ｍＮ／ｍ未満に低下させることができる。Ｓ．Ａｌｅｘａｎｄｅｒ ｅｔ ａｌ，Ｌａｎｇｍｕｉｒ ２０１４，３０：３４１３－３４２１を参照されたい。生物蓄積及び環境影響に関する潜在的問題に関して、フッ素系界面活性剤の環境問題に対処するために、３Ｍは、スルホンアミドプロセスによりフッ素系界面活性剤に変換されるノナフルオロブタンスルホニルフルオリド中間体を生成した。これらの新たな材料は、ｎ≦４のペルフルオロアルキル基を有しており、ｎ＞４のフッ素系化学物質ほど規制上の観点から懸念されない。Ｆｌｕｏｒａｄ（商標）の商標で以前に商業化されたものは、現在では、ｐＨ８の緩衝水溶液中で１０－５～１０－３ｍｏｌ／Ｌの濃度で１５～２１ｍＮ／ｍの表面張力を有するＮｏｖｅｃ（商標）に置き換えられている。Ｆａｒｎ，Ｒ．Ｊ．（Ｅｄ．），（２００６），Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｌｔｄ．を参照されたい。実施形態では、界面活性剤は、ドデシルベンゼンスルホン酸塩である。他の実施形態では、界面活性剤は、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムである。
実施形態では、ラテックス分散液を形成するために利用され得る界面活性剤は、ラテックスの全成分、すなわち、モノマー、水、開始剤、及び界面活性剤の約０．１～約１５重量％、実施形態では、ラテックスの全成分、すなわち、モノマー、水、開始剤、及び界面活性剤の約０．２～約５重量％、実施形態では、ラテックスの全成分、すなわち、モノマー、水、開始剤、及び界面活性剤の約０．３～約２重量％の量で使用され得る。
特定の実施形態では、本明細書のポリマー組成物は、コポリマー及び界面活性剤のラテックス粒子と水とを含むラテックスを含み、界面活性剤は、樹脂、水、界面活性剤、及び開始剤を含む全てのラテックス成分の重量に基づいて、約０．１～約１５、又は約０．２～約５、又は約０．３～約２重量％の量で存在する。実施形態では、界面活性剤は、モノマー、水、開始剤、及び界面活性剤を含むラテックス中の全成分の重量に基づいて、約０．３～約２重量％の量で存在する。
実施形態では、有機ポリマー添加剤の形成に使用されるラテックスを形成するために、開始剤を添加してもよい。好適な開始剤の例としては、水溶性開始剤、例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、及び過硫酸カリウム、並びに有機溶媒可溶性開始剤、例えば、有機過酸化物及びアゾ化合物、例えば、Ｖａｚｏ（商標）過酸化物、例えば、ＶＡＺＯ ６４（商標）、２－メチル２－２’－アゾビスプロパンニトリル、ＶＡＺＯ ８８（商標）、２－２’－アゾビスイソブチルアミド無水物、及びこれらの組み合わせが挙げられる。利用され得る他の水溶性開始剤としては、アゾアミジン化合物、例えば、２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－フェニルプロピオンアミジン）ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［Ｎ－（４－クロロフェニル）－２－メチルプロピオンアミジン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－２－メチル－プロピオンアミジン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［Ｎ－（４－アミノ－フェニル）－２－メチルプロピオンアミジン］テトラヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ（フェニルメチル）プロピオンアミジン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２－メチル－Ｎ－２－プロペニルプロピオンアミジンジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－ヒドロキシ－エチル）２－メチルプロピオンアミジン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２（５－メチル－２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２－（４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－１，３－ジアゼピン－２－イル）プロパン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２－（３，４，５，６－テトラヒドロピリミジン－２－イル）プロパン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス［２－（５－ヒドロキシ－３，４，５，６－テトラヒドロピリミジン－２－イル）プロパン］ジヒドロクロリド、２，２’－アゾビス｛２－［１－（２－ヒドロキシエチル）－２－イミダゾリン－２－イル］プロパン｝ジヒドロクロリド、これらの組み合わせなどが挙げられる。
開始剤は、好適な量、例えば、モノマーの約０．１～約８重量パーセント、又は約０．２～約５重量パーセントで添加することができる。
エマルションを形成する際、当業者の理解の範囲内の任意の手段を利用して、出発物質、界面活性剤、任意の溶媒、及び任意の開始剤を組み合わせることができる。実施形態では、反応混合物は、温度を約１０℃～約１００℃、又は約２０℃～約９０℃、又は約４５℃～約７５℃に維持しながら、約１分間～約７２時間、実施形態では約４時間～約２４時間混合され得る。
当業者であれば、反応条件、温度、及び開始剤の添加量の最適化を変化させて、様々な分子量のポリマーを生成することができ、また同等の技術を使用して、構造的に関連した出発物質を重合し得ることを理解するであろう。
本開示のポリマー添加剤を有する、得られたラテックスは、約３～約８、実施形態では約４～約７のＣ／Ｏ比を有し得る。
実施形態では、３Ｄ粉末の添加剤として利用されるポリマー又はコポリマーを形成したら、濾過、乾燥、遠心分離、噴霧乾燥、これらの組み合わせなどを含む、当業者の理解の範囲内の任意の技術によってラテックスから回収してもよい。
実施形態では、一旦得られたら、３Ｄ粉末用の添加剤として利用されるコポリマーは、例えば、凍結乾燥（所望により真空中で）、噴霧乾燥、これらの組み合わせなどを含む、当業者の理解の範囲内の任意の方法によって粉末形態に乾燥されてもよい。したがって、実施形態では、本明細書のコポリマー添加剤は、乾燥された後、本明細書のプロセスに従って適用するために水に再分散されてもよい。
実施形態では、本発明のプロセスは、三次元印刷粉末、任意の分散剤、及び水を含む、三次元印刷粉末分散液を提供することと、有機ポリマー添加剤のエマルションを提供することと、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとを合わせて、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとを含む混合物を形成することと、三次元印刷粉末分散液と有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を乾燥させて、三次元印刷組成物を提供することと、を含む。
したがって、本明細書のプロセスは、水中で三次元印刷粉末に有機ポリマー添加剤を適用することを含む。有機ポリマー添加剤は、例えば、ラテックスエマルション又は水分散液の形態で、三次元印刷ポリマー粉末の表面に付加される。実施形態では、三次元印刷ポリマー粉末は分散液中に存在し、有機ポリマー添加剤のエマルション又は水分散液は、三次元印刷粉末の分散液に添加される。
重合ラテックス表面添加剤を水分散液中に添加する更なる利点は、添加剤の乾燥が不要なことであり、これは、加工コストの大部分を占め得る、乾燥コストを削減するだけでなくサイクル時間も短縮する。３Ｄ印刷粉末が水性化学プロセスによって製造される場合、重合ラテックスは、その水性プロセスの最後に添加され得る。３Ｄ粉末が溶媒中で生成されるか、又は粉砕若しくは噴射によって生成される場合、３Ｄ粉末にいくらかの界面活性剤を添加して、３Ｄ粉末をポリマーラテックスと共に再分散させることが必要であり得る。３Ｄ粉末がその製造全体にわたって乾燥粉末である場合、エマルション重合ラテックスを添加するために水に再分散させることが必要となり得る。これは、再分散とその後の３Ｄ粉末に必要な乾燥とを考慮すると、必ずしもコスト効率が良くない場合があるが、他の考慮点では望ましい場合がある。したがって、粉砕により製造された乾燥３Ｄ粉末のコーティングを本発明のプロセスによって行うことができ、実施形態では、本プロセスは、その製造の一部としてどのみち乾燥させる必要がある３Ｄ粉末にとって更なる利益を提供する。実施形態では、本明細書のプロセスは、三次元印刷粉末、任意の分散剤、及び水を含む、三次元印刷粉末分散液を提供することを含み、三次元印刷粉末は事前に乾燥されていない。
本明細書の有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、以前の有機トナー添加剤よりもサイズが小さい。実施形態では、有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、７０ナノメートル未満の平均又はメジアン体積平均粒径（ｄ５０）を有する。実施形態では、有機ポリマー又はコポリマー添加剤は、約２０ナノメートル～７０ナノメートル未満、又は約２０ナノメートル～約６５ナノメートル、又は約２０～約６０ナノメートル、又は約２０～約５０ナノメートルの平均又はメジアン粒径（ｄ５０）を有する。特定の実施形態では、本明細書のコポリマートナー添加剤は、５０ナノメートル未満、例えば、約２０～５０ナノメートル未満の平均又はメジアン粒径（ｄ５０）を有する。
実施形態では、三次元印刷組成物を調製するための本明細書のプロセスは、三次元印刷粉末を提供することと、三次元印刷粉末の外部表面の少なくとも一部分上に有機ポリマー添加剤を提供することであって、有機ポリマー添加剤はラテックスエマルション又は水分散液の形態で提供されることと、所望により、三次元印刷粉末の外部表面の少なくとも一部分上に無機添加剤を更に提供することと、を含み、有機ポリマー添加剤はエマルション重合によって調製される。
任意の好適な又は所望の３Ｄ粉末を選択することができる。実施形態では、三次元ポリマー印刷粉末は、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアルカノエート、ポリエステル、ポリアリールエーテルケトン（ＰＡＥＫ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、ポリスチレン－アクリレート、ポリウレタン（ＰＵ）、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、ポリアルキルシロキサン、フッ素化ポリマー、ペルフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）アクリレート、及びＰＦＰＥメタクリレート、並びにこれらのコポリマー、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される。所望により、三次元印刷粉末は、非ポリマー材料で充填されている。特定の実施形態では、三次元ポリマー印刷粉末は、ポリアミド１２（ＰＡ１２）、ポリアミド１１（ＰＡ１１）、ポリアミド６（ＰＡ６）、ポリアミド６，１２（ＰＡ６，１２）、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリヒドロキシバレレート（ＰＨＶ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルケトン（ＰＥＫＫ）；ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、ポリアクリレート及びポリスチレン－アクリレート；ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。実施形態では、三次元ポリマー印刷粉末は、ポリアミド、ポリエチレン、ポリアルカノエート、ポリエステル、ポリエーテルエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリスチレン－アクリレート、ポリウレタン、これらのコポリマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。ポリアミドはナイロンの化学名であり、したがって、例えばポリアミド１２はナイロン１２としても知られている。
特定の実施形態では、三次元ポリマー印刷粉末は、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリ乳酸、ポリオキシメチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン、ポリアミド１２（ＰＡ１２）、ポリアミド１１（ＰＡ１１）、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリヒドロキシバレレート（ＰＨＶ）、ポリエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、これらのコポリマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
実施形態では、ポリマー粉末は、ガラスビーズ、鉱物充填剤、顔料、カーボンブラック、炭素繊維、難燃剤、セラミック粒子、シリカ粒子、アルミナ粒子、チタニア粒子、及び金属粒子を含む、非ポリマー材料で充填されることができる。
実施形態では、ポリマー粉末は、金属、金属合金、又はこれらの組み合わせで充填されることができる。実施形態では、ポリマー粉末は、アルミニウム及びアルミニウム合金、ステンレス鋼、工具鋼、チタン及びチタン合金、銅及び銅合金、黄銅、コバルトクロム（コバルトクロミウムとしても知られる）合金、ニッケル鉄合金、ニッケルクロム超合金、貴金属、例えば、金、白金、パラジウム、及び銀からなる群から選択される金属で充填されることができ、実施形態では、エキゾチック金属粉末、例えば、パラジウム、タンタル、及びレニウム、並びにニオビウムで充填されることができる。実施形態では、ポリマー粉末の充填に利用され得る特定の金属粉末としては、ステンレス鋼金属粉末、例えば、３１６Ｌ（低炭素）、１７－４ＰＨ、熱間及びマルエージング鋼；低密度アルミニウム合金、例えば、ＡｌＳｉ１０Ｍｇ及びＡｌＳｉ１２、ＡｌＳｉ７Ｍｇ０．６、６０６１及び７０７５シリーズアルミニウム合金；コバルトクロム合金、例えば、ＡＳＴＭ Ｆ７５ ＣｏＣｒ；チタン合金、例えば、Ｔｉ６Ａｌ４Ｖ及びＴｉ６Ａｌ４Ｖ（ＥＬＩ）であり、Ｔｉ６Ａｌ４Ｖは６％アルミニウム及び４％バナジウムであるチタン合金；グレード１～４で入手可能な非合金の市販の純チタン；ニッケルクロム超合金、例えば、Ｉｎｃｏｎｅｌ（登録商標）７１８及びＩｎｃｏｎｅｌ（登録商標）６２５；ニッケル鉄合金、例えば、ＦｅＮｉ３６又は米国では６４ＦｅＮｉであり、Ｉｎｖａｒ（登録商標）としても知られているもの；ニッケル鉄コバルト合金、例えば、Ｋｏｖａｒ（登録商標）であり、Ｆｅｒｎｉｃｏ １と組成的に同一であるニッケルコバルト第一鉄合金が挙げられる。
３Ｄ印刷に好適な具体的な粉末は、Ｐｒｏｄｗａｙｓから入手可能であり、この供給業者からは、ＰＡ１２－Ｓ １５５０、ＰＡ１２－Ｌ １５００、ＰＡ１１－ＳＸ １３５０、ＰＡ１１－ＳＸ １４５０、Ｕｌｔｒａｓｉｎｔ ＰＡ６－Ｘ０２８のポリアミド粉末、ＴＰＵ－７０の熱可塑性ポリウレタン、ＰＡ１２－ＧＦＸ ２５５０のガラスビーズ及びアルミニウム充填ＰＡ１２、ＰＡ１２－ＧＦ ２５００のガラスビーズ充填ＰＡ１２、ＰＡ１２－ＭＦ ６１５０の鉱物織物充填ＰＡ１２、ＰＡ１２－ＣＦ ６５００の炭素繊維充填ＰＡ１２、ＰＡ１１－ＧＦ ３４５０のガラス充填ＰＡ１１ポリアミド、Ｕｌｔｒａｓｉｎｔ ＰＡ６－Ｘ０２８及びＰＡ６１２－ＧＢ ３８００のガラスビーズ充填ポリアミド６，１２が供給されており、ＣＲＰ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｓ．Ｒ．Ｌからは、Ｗｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＳＰ及びＷｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＸＴ ２．０の炭素繊維強化複合ポリアミド、Ｗｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＦＸ ＢＬＡＣＫのポリアミド粉末、Ｗｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＧＴの暗黒色を有するポリアミド系ガラス繊維強化ポリアミド；Ｗｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＲＬの熱可塑性エラストマー；Ｗｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＬＸ ２．０及びＷｉｎｄｆｏｒｍ（登録商標）ＬＸ ３．０のガラス繊維強化複合ポリアミド系材料、ＶＩＣＴＲＥＸ（登録商標）ＰＥＥＫ １５０ＵＦ１０、ＶＩＣＴＲＥＸ（商標）ＰＡＥＫ、Ｖｉｃｔｒｅｘ（商標）ＶＩＣＯＴＥ（商標）７０７のポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）が供給されており；Ｏｘｆｏｒｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（ＯＰＭ）からは、ＯＸＰＥＫＫ（登録商標）のポリエーテルケトン（ＰＥＫＫ）が供給されており；Ｅｖｏｎｉｋからは、Ｖｅｓｔｏｓｉｎｔ（登録商標）のｄ５０サイズが約６～約１００マイクロメートルのポリアミド１２粉末が供給されており；ＥＯＳからは、ＰｒｉｍｅＰａｒｔ（登録商標）ＳＴのポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）３Ｄ粉末、ＰＡ ２２００及びＰＡ ２２０１の白色ポリアミド粉末、ＰＡ ２２０２の黒原着ポリアミド粉末、ＰＡ １１０１の白色～半透明ポリアミド１１、ＰＡ １１０２の黒原着ポリアミド１２、ＰＡ ２２１０ ＦＲのハロゲンフリー化学難燃剤を有する白色ポリアミド１２粉末、ＰｒｉｍｅＰａｒｔ ＦＲ（ＰＡ ２２４１ ＦＲ）の難燃剤を有するポリアミド１２、ＰＡ ３２００ ＧＦのガラスビーズ充填ポリアミド１２、ＰＡＥＫであるＥＯＳ ＰＥＥＫ ＨＰ３、ＥＯＳ ＰＰ１１０１のポリプロピレン（未充填）、Ａｌｕｍｉｄｅ（登録商標）のポリアミド１２のアルミニウム充填粉末、ＣａｒｂｏｎＭｉｄｅ（登録商標）のポリアミド１２の炭素繊維強化粉末、ＰｒｉｍｅＣａｓｔ（登録商標）１０１のポリスチレン粉末、ＰｒｉｍｅＰａｒｔ ＰＬＵＳ（ＰＡ ２２２１）のポリアミド１２粉末、及びＰｒｉｍｅＰａｒｔ（登録商標）ＳＴ（ＰＥＢＡ ２３０１）が供給されており；またＥＯＳからは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｌａｓｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（ＡＬＭ）の３Ｄ粉末である、ＡＬＭ ＨＰ １１－３０の炭素繊維強化ポリアミド１１粉末、ＡＬＭ ＦＲ－１０６の難燃剤を有するポリアミド１１、及びＡＬＭ ＰＡ ６４０－ＧＳＬの中空ガラス微小球充填ポリアミド１２も市販されており；ＡＬＭからは、３Ｄ ＰＡ ８０２－ＣＦの炭素充填ポリアミド１１、ＴＰＥ ２１０の熱可塑性エラストマー、ＰＳ ２００のポリスチレン、ＰＡ Ｄ８０－ＳＴの未充填ポリアミド１１、ＰＡ ６５０の未充填ポリアミド１２、ＰＡ ２５０の未充填ポリアミド１２、ＰＡ ８４０－ＧＳＬのガラス球充填ポリアミド１１、ＦＲ－１０６の難燃性ポリアミド１１、ＰＡ ６０６－ＦＲの難燃性ポリアミド１２、ＰＡ８５０及びＰＡ ８６０の未充填ポリアミド１１、ＰＡ ６１４－ＧＳ、ＰＡ ６１５－ＧＳ、ＰＡ ６１６－ＧＳ、及びＰＡ ６４０－ＧＳＬのガラス球充填ポリアミド１２、ＰＡ ６０３－ＣＦの炭素繊維充填ポリアミド１２、ＰＡ ６０５－Ａのアルミニウム充填ポリアミド１２、ＰＡ ６２０－ＭＦの鉱物線維充填ポリアミド１２、ＰＡ ４１５－ＧＳのガラス球充填ポリアミド１２、ＨＴ－２３のＰＥＫＫ炭素繊維充填、ＴＰＥ ３６０のコポリエステル、ＨＰ １１－３０の炭素繊維充填ポリアミド１１、及びＴＰＥ ３００のＴＰＵエラストマー粉末が供給されている。
実施形態では、組成物は、直径約７０ナノメートル～約２５０ナノメートルの粒径を有する有機架橋表面添加剤を含む、第２のより大きな有機ポリマー又はコポリマー添加剤を更に含んでもよい。これらのより大きな粒子のコポリマー表面添加剤は、直径約７０ナノメートル～約２５０ナノメートル、又は直径約８０ナノメートル～約２００ナノメートル、又は約８０～約１１５ナノメートルの平均又はメジアン粒径（ｄ５０）を有し得る。有利なことに、本開示の教示は、所望の粒径、すなわち実施形態では本明細書に記載のコポリマーのサイズに到達するのを容易にする。
有機架橋表面添加剤を含む第２のより大きなサイズのコポリマー有機添加剤が存在する場合、基材のトナー粒子の１００重量部に基づいて、約０．１重量部～約５重量部、又は約０．２重量部～約０．４重量部、又は０．３重量部～約１．５重量部の量で存在し得る。
三次元印刷粉末組成物は、有機ポリマー又はコポリマー添加剤の平均Ｄ５０粒径が少なくとも１０ナノメートル異なる、２種以上のエマルション重合ラテックス有機ポリマー又はコポリマー添加剤を含んでもよい。実施形態では、三次元印刷組成物は、２種以上の有機ポリマー添加剤を含み、第１の有機ポリマー添加剤は、第１の平均Ｄ５０粒径を有し、第２の有機ポリマー添加剤は、第２の平均Ｄ５０粒径を有し、第１及び第２の平均Ｄ５０粒径は、少なくとも約１０ナノメートル異なる。
有機ポリマー添加剤として利用されるコポリマーは、実施形態では、それらの高架橋の性質により、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの溶媒に溶解しない。したがって、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定される数平均分子量（Ｍｎ）又は重量平均分子量（Ｍｗ）を測定することができない。
有機ポリマー添加剤として利用されるポリマー又はコポリマーは、約４５℃～約２００℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。実施形態では、有機ポリマー添加剤は、約８５℃～約１４０℃、実施形態では約１００℃～約１３０℃のガラス転移温度を有する。
有機ポリマー表面添加剤組成物は、有機ポリマー表面添加剤が、３Ｄ印刷粉末の重量に基づいて約０．１重量％～約２重量％、又は約０．２重量％～約１．４重量％、又は約０．３重量％～約１重量％の量で存在するように、３Ｄ印刷粉末と組み合わされてもよい。特定の実施形態では、約２０ナノメートル～７０ナノメートル未満の体積平均粒径を有する有機ポリマー表面添加剤は、基材の３Ｄ印刷粉末の１００重量部に基づいて、約０．１重量部～約２重量部の量で存在する。実施形態では、ポリマー組成物は、３Ｄ粉末粒子の表面積の約５％～約１００％、又は約１０％～約１００％、又は約２０％～約５０％を被覆してもよい。
実施形態では、有機ポリマー添加剤は、三次元印刷粉末の重量に基づいて約０．０１～約５重量部の総表面添加量を有する。
実施形態では、三次元印刷粉末及び有機ポリマー添加剤は、次式に従って混合物を形成するように組み合わされる。
０．２＜（ｗ●Ｄ●Ｐ）／（０．３６３●ｄ●ｐ）＜１．２
式中、三次元印刷粉末について、Ｄは、マイクロメートル単位の粉末のＤ５０平均サイズであり、Ｐは、グラム／ｃｍ３単位の真嵩密度であり、有機ポリマー添加剤について、ｄは、ナノメートル単位のＤ５０平均粒径であり、ｐは、グラム／ｃｍ３単位の真嵩密度であり、ｗは、有機ポリマー添加剤のエマルション中のエマルション又は有機ポリマー添加剤の固体添加量に基づいて百分率単位で混合物に添加されるとき、混合物に添加される有機ポリマー添加剤のエマルションの重量である。
実施形態では、本明細書の３Ｄ印刷組成物は、所望又は必要に応じて、上記の本開示の有機ポリマー又はコポリマー添加剤に加えて、他の任意の添加剤を含有してもよい。
また、流動助剤添加剤を含む、３Ｄ印刷粉末用外添剤粒子とブレンドすることもできる。これらの添加剤の例としては、酸化チタン、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化セリウム、酸化スズ、これらの混合物等の金属酸化物、ＡＥＲＯＳＩＬ（登録商標）などのコロイド状及び非晶性シリカ、金属塩、及びステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、又はＵＮＩＬＩＮ（商標）７００などの長鎖アルコールを含む脂肪酸の金属塩、並びにこれらの混合物が挙げられる。実施形態では、本明細書の３Ｄ印刷組成物は、ステアリン酸塩、酸化セリウム、チタン酸ストロンチウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるクリーニング添加剤を更に含む。
実施形態では、シリカは、粉末流動、水吸着の低減、及びブロッキング温度の向上のために、３Ｄ粉末表面に適用され得る。チタニアは、粉末流動の改善、水吸着の低減のために、又は３Ｄ粒子を互いに付着させ得る３Ｄ粉末の帯電を低減するために、適用され得る。ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム及び／又はステアリン酸マグネシウムも、所望により、表面の潤滑性を提供するための外添剤として使用されてもよく、これは、粉末流動を助けることに加えて、水吸着を低減することができる。実施形態では、Ｆｅｒｒｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手される、Ｚｉｎｃ Ｓｔｅａｒａｔｅ Ｌとして知られる市販のステアリン酸亜鉛を使用してもよい。外部表面添加剤は、コーティングと共に、又はコーティングなしで使用されてもよい。
実施形態では、３Ｄ印刷組成物は、シリカ表面添加剤、チタニア表面添加剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを更に含む。実施形態では、３Ｄ印刷組成物は、シリカ添加剤、チタニア添加剤、又はこれらの組み合わせを含み、シリカ又はチタニア添加剤のうちの少なくとも１つは疎水処理を有し、実施形態では、シリカ又はチタニア添加剤のうちの１つ以上は、ポリジメチルシロキサン疎水処理を有する。
これらの外添剤のそれぞれは、３Ｄ印刷粉末の約０百分率～約３百分率、実施形態では、３Ｄ印刷粉末の約０．２５百分率～約２．５百分率の量で存在してもよいが、添加剤の量はこれらの範囲外であってもよい。実施形態では、トナーは、例えば、約０百分率～約３百分率のチタニア、約０百分率～約３百分率のシリカ、及び約０百分率～約３百分率のステアリン酸亜鉛を含んでもよい。
実施形態では、本開示の有機ポリマー添加剤に加えて、３Ｄ印刷組成物はまた、３Ｄ印刷粒子の約０．１重量部～約５重量部、実施形態では、３Ｄ印刷粉末の約０．２重量部～約２重量部の量でシリカを有してもよく、かつ３Ｄ印刷粉末の約０重量部～約３重量部、実施形態では、３Ｄ印刷粉末の約０．１重量部～約１重量部の量でチタニアを有してもよい。
本明細書の３Ｄ印刷組成物は、任意の好適な又は所望のプロセスに使用することができる。３Ｄ印刷組成物は、印刷プロセスで使用することができ、実施形態では、レーザービーム溶融印刷プロセス又は選択的レーザー焼結プロセスで使用することができる。実施形態では、本明細書の方法は、三次元印刷粉末の外部表面の少なくとも一部分上に有機ポリマー添加剤を有し、所望により、三次元印刷粉末の外部表面の少なくとも一部分上に無機添加剤を更に有する、三次元印刷粉末を提供することと、有機ポリマー添加剤及び任意の無機添加剤を有する三次元印刷粉末をレーザーに露光させて、三次元印刷粉末を融合させることと、を含む。
また、本明細書に記載の３Ｄ印刷組成物を提供することと、３Ｄ印刷組成物をレーザーに露光させて印刷粉末を融合させることとを含む、選択的レーザー焼結方法も提供される。
任意の三次元プリンタ又はＳＬＳプリンタのタイプを用いることができる。
有機ポリマーラテックス添加剤は、エマルション重合によって生成された。５ガロンの作業高を、７７℃で１時間、後処理し、次いで２時間で８７℃まで昇温した後、℃で１時間処理した。２Ｌの作業高を、７７℃で１時間、後処理した。
７０ナノメートルを超える粒径は、流動を低下させることがあるが、優れた耐ブロッキング性を提供することが発見された。約７０ナノメートル未満の粒径は、流動の改善をもたらし、同様にいくらかの耐ブロッキング性を提供するであろう。実施形態では、小さいサイズのラテックス、すなわち実施形態では直径約４７ナノメートルのラテックスを調製し、３Ｄ粒子の流動の改善を実証した。
５ガロンのポリマーラテックスの調製プロセス。ポリマーラテックスを、半連続的ｓｔａｒｖｅ－ｆｅｄエマルション重合プロセスによって合成した。可搬式タンク中で、９２２．１４グラムの２０．９％ Ｔａｙｃａ ＢＮ２０６０溶液及び３．５９１キログラムの脱イオン水を含有する界面活性剤溶液に、２．６７１キログラムのシクロヘキシルメタクリレート（ＣＨＭＡ）、０．９キログラムのジビニルベンゼン５５％技術グレード（ＤＶＢ－５５）、及び２８．８１グラムの２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭＡ）のモノマーを混合することにより、乳化されたモノマー混合物を調製した。
５ガロンの反応槽中で、３９５．２グラムの２０．９％ Ｔａｙｃａ ＢＮ２０６０溶液を９．２６５キログラムの脱イオン水と混合することにより、別の水相混合物を調製し、次いで２２５ｒｐｍで連続混合しながら７７℃に加熱した。３％の乳化モノマーを反応器に添加し、最低１５分間混合することにより、ポリマーシードを調製した。反応器の温度が約７７℃に達した後、０．４０３キログラムの脱イオン水及び１３．８３グラムの過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）の開始剤溶液を７分間かけて添加し、シード粒子を重合させた。１５分の待機時間後、残りの乳化モノマーを、制御された供給速度で反応器に２時間にわたって添加して、ポリマーシード粒子を重合及び成長させた。モノマー供給が完了したら、反応器を反応温度で更に１時間保持した後、２時間かけて８７℃の高温まで昇温し、更に２時間保持して、残留モノマー濃度を低下させた。反応後プロセス中、ｐＨを５．５～６．０に維持するように、ラテックスを０．１Ｍ水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）溶液で緩衝化した。次いで、ラテックスを室温まで冷却し、５マイクロメートルの溶着ポリプロピレンフィルタバッグを通して排出した。得られた生成物は、約２０重量％の固形分を含有する水性ポリマーラテックスであった。ラテックスの最終粒径は、４７ナノメートルであった。粒径は、Ｎａｎｏｔｒａｃ ＮＰＡ２５２を使用して、以下の設定を用いて測定した。分布－体積、数列－Ｇｅｏｍ ４ Ｒｏｏｔ、残差－有効、粒子屈折率－１．５９、透明性－透明、及び粒子形状－球状。
５ガロンのラテックスの一部分を、Ｙａｍａｔｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．から入手可能なデュアル液体ノズルＤＬ４１スプレードライヤーを使用して、以下の乾燥条件を用いて噴霧乾燥した。
噴霧圧力：４ｋｇｆ／ｃｍ２
サンプル供給速度：３（０．６リットル／分）
温度：１４０℃
アスピレータ流速：４ｍ３／分
乾燥したラテックスの部分から、約９０グラムの乾燥ラテックスを生成した。
表１は、有機ポリマー添加剤の実施例の配合を示す。表２は、プロセスパラメータを示す。表３は、粒径及び残留モノマーを示す。
Figure 0007646293000001
Figure 0007646293000002
Figure 0007646293000003
３Ｄポリマー粉末は、ＰＡ１２、ＰＡ１１などのポリアミド、高密度ポリエチレン、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリアルカノエート（ＰＨＢ、ＰＨＶ）及び他のポリエステル、ＰＥＥＫなどから構成され得る。
本発明の実施形態のために選択された３Ｄ粒子は、実施例１１に記載されるように、カナダのＸｅｒｏｘ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒで調製された、平均サイズが約５４マイクロメートル、粒子の真密度が１．１４ｇ／ｃｍ３のＰＡ１２粉末であった。
図１、図２、図３、及び図４は、不規則形状のＰＡ１２粒子の走査電子顕微鏡写真（ＳＥＭ）画像を示す。図１は、５０Ｘ倍率のＰＡ１２粒子のＳＥＭ画像を示す。図２は、１００Ｘ倍率のＰＡ１２粒子のＳＥＭ画像を示す。図３は、４００Ｘ倍率のＰＡ１２粒子のＳＥＭ画像を示す。図４は、６００Ｘ倍率のＰＡ１２粒子のＳＥＭ画像を示す。
図５は、比較例１３に記載される乾式ブレンドによって上部に配置された有機添加剤を有する、１５，０００Ｘ倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。
図６は、実施例１４に記載される水性湿式ブレンドによって上部に配置された有機添加剤を有する、１５，０００Ｘ倍率のＰＡ１２ポリアミド粒子の走査電子顕微鏡写真を示す。
実施例１１
５０ガロンの反応器に、１２．６３キログラムのポリアミドＰＡ１２粒状樹脂及び１２６．３グラムの５０マイクロメートルシリカゲル粉末を添加し、不活性雰囲気下で高温で混合しながら１２９．８５キログラムのＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）溶媒に溶解させる。１８０℃において全てのポリマーが溶解したら、溶液を１３０℃まで急冷し、溶液からポリマーを沈殿させる。この材料を撹拌しながら室温まで更に冷却した後、排出し、更なるＮＭＰで洗浄し、次いで脱イオン水及びメタノールで洗浄する。例えば９０℃の高温で材料を真空乾燥し、その後、添加剤ブレンドのために必要になるまで保管する。これらの粒子の平均サイズは、５４マイクロメートルであった。
有機ポリマー添加剤ブレンド
数学的に、球状の有機表面添加剤がより大きな粒子表面を被覆するための一般的な理想式は、以下によって与えられる。
０．２＜（ｗ●Ｄ●Ｐ）／（０．３６３●ｄ●ｐ）＜１．２
式中、３Ｄ粉末について、Ｄは、マイクロメートル単位のＤ５０平均サイズであり、Ｐは、グラム／ｃｍ３単位の真密度であり、有機エマルション重合ラテックスについて、ｄは、ナノメートル単位のＤ５０平均サイズであり、ｐは、グラム／ｃｍ３単位の真密度であり、ｗは、乾燥重量ベースの、すなわちポリマーラテックスの固形分に基づく、ｐｐｈ単位の混合物に添加される重量である。
式中、三次元印刷粉末について、Ｄは、マイクロメートル単位の粉末のＤ５０平均サイズであり、Ｐは、グラム／ｃｍ３単位の真嵩密度であり、有機ポリマー添加剤について、ｄは、ナノメートル単位のＤ５０平均粒径であり、ｐは、グラム／ｃｍ３単位の真嵩密度であり、ｗは、有機ポリマー添加剤のエマルション中の有機ポリマー添加剤のエマルションの固体添加量に基づく百分率単位の、混合物に添加される有機ポリマー添加剤のエマルションの重量である。
一般に、流動又はブロッキング性の範囲に対して有効な添加剤の量は、全被覆の約０．２～１．２であり得る。０．２の値は、表面の０．２が被覆されていることを示し、１の値は、表面の全被覆を示す。粒子がいくらかの表面粗さを有するか、又は真球状ではない場合、それらの表面積は、サイズ及び密度に基づいて予想されるよりも高いため、幾分高い被覆率を必要とするであろうことから、式に示されるように、１．２ほど高い値が求められ得る。
ＰＡ１２粉末は、粒径が５４マイクロメートル、密度が１．１５ｇ／ｃｍ３であり、実施例１０の有機添加剤は、粒径が４７ナノメートル、密度が１．１４ｇ／ｃｍ３であるため、ほぼ全被覆の場合、ｗ＝０．３２ｐｐｈである。
粒子形状は、流動性粉末を誘導するために球状であることも望ましい。粒子流動を得るために、空気を含んだ嵩密度及びタップ嵩密度を測定し、次にそのデータを使用してハウスナー比（ＨＲ）を計算する。材料がハウスナー比（ＨＲ）＜１．２５を有すると、流動性粉末挙動を示し、適度な流動性としては１．２５～１．５であり、ＨＲ＞１．５は、高い凝集力による流動化問題を有する流動性の悪い粉末を意味する。粒子密度は、粒子形状によって影響される流動床密度に影響を与える。粉末流動の代替的な測定値は安息角であり、安息角が小さいほど粉末の流動は良くなる。以下の表４は、Ｒ．Ｌ．Ｃａｒｒ，Ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ Ｆｌｏｗ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｓｏｌｉｄｓ，Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．１９６５，７２，１６３－１６８に従って流動を分類する。
Figure 0007646293000004
比較例１２
実施例１１のＰＡ１２粒子の５０グラムを使用して、粒子の嵩密度及び安息角を評価した。空気を含んだ嵩密度及びタップ嵩密度の両方を測定し、表面添加剤を含まない場合のハウスナー比として報告される圧密化を決定するために使用した。表４を参照されたい。
比較例１３
乾式ブレンドプロセスで添加された有機添加剤を有するＰＡ１２。実施例１０の有機添加剤の乾燥粒子を０．３２ｐｐｈ（１．５グラム）で、５０グラムの実施例１１のＰＡ１２粉末に添加し、研究室用ＳＫＭ Ｍｉｌｌで１３，５００ｒｐｍで３０秒間混合した。ブレンド工程が完了した後、ブレンドされた材料を１５０マイクロメートルのステンレス鋼ふるいを通して篩分けし、材料を容器に入れ、流動及び安息角について評価した。
実施例１４
水分散液に添加された有機添加剤を有するＰＡ１２。９５グラムの実施例１２の乾燥ＰＡ１２粉末を、１００グラムのＴｒｉｔｏｎ（商標）－Ｘ（ポリエチレングリコールｔｅｒｔ－オクチルフェニルエーテル、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（登録商標））１重量％及び２００ミリリットルの脱イオン水で再分散させた。このスラリーを、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ（登録商標）を用いて２０～３０秒間超音波処理した。実施例１０の有機添加剤の未乾燥粒子を、乾燥固体添加量ベースに基づいて０．３２ｐｐｈ（固形分１８．６０％においてラテックスの１．６２グラム）で、スラリーに撹拌しながら滴下して添加した。スラリーを凍結乾燥機ボトルに注ぎ、ＶｉｒＴｉｓ Ｆｒｅｅｚｅｍｏｂｉｌｅで凍結し、Ｄｕｒａ－Ｄｒｙ（登録商標）凍結乾燥機で４８時間乾燥させた。乾燥したブレンド粒子の含水量は０．９７％であった。
乾燥したＰＡ１２粉末などの乾燥した３Ｄ粉末を使用してもよいが、３Ｄ粉末を乾燥させる必要はない。実施形態では、ポリマーラテックス添加剤は、３Ｄ粉末を乾燥させる前に添加される。３Ｄ粉末が乾燥されていない場合、３Ｄ粉末を再分散するために必要な界面活性剤はより少なくなるか又は恐らく不要であるが、いずれの場合にも使用される再分散工程は同様である。
比較例１２、比較例１３、及び実施例１４の流動性の評価を表５に示す。
Figure 0007646293000005
実施例は、湿式添加による有機ポリマー添加剤が、ハウスナー比に基づいて中程度に流動する粉末から流動性の粉末へと３Ｄ粉末を効果的に変化させ、安息角を低下させる著しい改善を提供したことを示す。表４によると、元のＰＡ１２粒子は、流動が４０度で「並－補助を必要としない」（補助はここでは流動助剤を意味する）の端に位置する境界線上にあり、「まずまず－動かなくなることがある」の４１度に近い。湿式添加によって添加された有機ポリマー添加剤では、流動は、安息角に基づいて「良い」と評価される。湿式添加は、ポリマーラテックス添加剤の乾燥コストを回避しながら、乾式ブレンドと同様の有効性を有する。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕プロセスであって、
三次元印刷粉末、任意の分散剤、及び水を含む、三次元印刷粉末分散液を提供することと、
有機ポリマー添加剤のエマルションを提供することと、
前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとを合わせて、前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとを含む混合物を形成することと、
前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を乾燥させることと、を含む、プロセス。
〔２〕前記三次元印刷粉末が事前に乾燥されていない、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔３〕前記任意の分散剤が存在し、
前記分散剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含む界面活性剤である、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔４〕前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種の非架橋性重合性モノマーを含むか、又は
前記有機ポリマー添加剤が、少なくとも１種の架橋性重合性モノマーを含むか、又は
前記有機ポリマー添加剤が、少なくとも１種の非架橋性重合性モノマーと少なくとも１種の架橋性重合性モノマーとの組み合わせを含む、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔５〕前記有機ポリマー添加剤が、約３～約８の高い炭素対酸素比を有する第１のモノマーと、所望により、２つ以上のビニル基を含む第２のモノマーであって、存在する場合、前記コポリマー中に、前記コポリマーの重量に基づいて約８重量％超～約４０重量％の量で存在する、第２のモノマーと、所望により、アミンを含む第３のモノマーであって、存在する場合、前記コポリマーの重量に基づいて約０．１重量％～約１．５重量％の量で存在する、第３のモノマーと、を含む、ポリマー又はコポリマーである、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔６〕前記有機ポリマー添加剤が、２つ以上のビニル基を含有する架橋性モノマーを含み、
前記２つ以上のビニル基を含有する架橋性モノマーが、前記有機ポリマー添加剤中に、前記有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて０重量％超～約４０重量％の量で存在する、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔７〕前記有機ポリマー添加剤が、酸性モノマー、塩基性モノマー、又はこれらの組み合わせを含む、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔８〕前記有機ポリマー添加剤が、窒素含有基を有する塩基性モノマーを含み、
前記窒素含有基を有する塩基性モノマーが、前記有機ポリマー添加剤中に、前記有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて約１．５重量％未満の量で存在する、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔９〕前記有機ポリマー添加剤が、アクリル酸、β－カルボキシエチルアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される酸性基を有する酸性モノマーを含み、
前記酸性モノマーが、前記有機ポリマー添加剤中に、前記有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて約４重量％未満の量で存在する、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１０〕前記有機ポリマー添加剤が、アクリレートモノマー、メタクリレートモノマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるモノマーを含む、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１１〕前記有機ポリマー添加剤が、約３０ナノメートル～約１４０ナノメートルの体積平均粒径を有するラテックス粒子を含む、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１２〕前記組成物が、２種以上の有機ポリマー添加剤を含み、
第１の有機ポリマー添加剤が、第１の平均Ｄ５０粒径を有し、
第２の有機ポリマー添加剤が、第２の平均Ｄ５０粒径を有し、
前記第１及び第２の平均Ｄ５０粒径が、少なくとも約１０ナノメートル異なる、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１３〕前記有機ポリマー添加剤が、前記三次元印刷粉末の重量に基づいて約０．０１～約５重量部の総表面添加量を有する、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１４〕前記三次元印刷粉末及び前記有機ポリマー添加剤が、次式に従って混合物を形成するように組み合わされ、
０．２＜（ｗ●Ｄ●Ｐ）／（０．３６３●ｄ●ｐ）＜１．２
式中、前記三次元印刷粉末について、Ｄは、マイクロメートル単位の前記粉末のＤ５０平均サイズであり、Ｐは、グラム／ｃｍ 3 単位の真嵩密度であり、
前記有機ポリマー添加剤について、ｄは、ナノメートル単位のＤ５０平均粒径であり、ｐは、グラム／ｃｍ 3 単位の真嵩密度であり、ｗは、前記有機ポリマー添加剤のエマルション中の前記有機ポリマー添加剤のエマルションの固体添加量に基づく百分率単位の、前記混合物に添加される前記有機ポリマー添加剤のエマルションの重量である、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１５〕前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、
前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含み、
前記界面活性剤が、約４５ｍＮ／ｍ未満の最小表面張力を有する、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１６〕前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、
前記界面活性剤が、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含む、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１７〕前記三次元ポリマー印刷粉末が、ポリアミド、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアルカノエート、ポリエステル、ポリアリールエーテルケトン（ＰＡＥＫ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、ポリスチレン－アクリレート、ポリウレタン（ＰＵ）、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、ポリアルキルシロキサン、フッ素化ポリマー、ペルフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）アクリレート、及びＰＦＰＥメタクリレート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され、
所望により、前記三次元印刷粉末が、非ポリマー材料で充填されている、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１８〕前記三次元ポリマー印刷粉末が、ポリアミド１２（ＰＡ１２）、ポリアミド１１（ＰＡ１１）、ポリアミド６（ＰＡ６）、ポリアミド６，１２（ＰＡ６，１２）、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリヒドロキシバレレート（ＰＨＶ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）；ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）；ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、ポリアクリレート及びポリスチレン－アクリレート；ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔１９〕前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を印刷プロセスで使用することを更に含み、
前記印刷プロセスが、前記有機ポリマー添加剤及び任意の無機添加剤を有する前記三次元印刷粉末をレーザーに露光させて、前記三次元印刷粉末を融合させることを含む、前記〔１〕に記載のプロセス。
〔２０〕前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を印刷プロセスで使用することを更に含み、
前記印刷プロセスが、レーザービーム溶融印刷プロセス又は選択的レーザー焼結プロセスを含む、前記〔１〕に記載のプロセス。

Claims (18)

  1. プロセスであって、
    三次元印刷粉末、水、及び任意の分散剤を含む、三次元印刷粉末分散液を提供する工程、
    ここで、前記三次元ポリマー印刷粉末が、ポリアミド、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリアルカノエート、ポリエステル、ポリアリールエーテルケトン（ＰＡＥＫ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、ポリスチレン－アクリレート、ポリウレタン（ＰＵ）、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、ポリエーテルブロックアミド（ＰＥＢＡ）、ポリアルキルシロキサン、フッ素化ポリマー、ペルフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）アクリレート、ＰＦＰＥメタクリレート、並びにこれらの組み合わせからなる群のメンバーから選択される；
    有機ポリマー添加剤のエマルションを提供する工程、
    ここで、前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、
    前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含み、
    前記界面活性剤が、約４５ｍＮ／ｍ未満の最小表面張力を有し、
    前記有機ポリマー添加剤が、約３～約８の高い炭素対酸素比を有する第１のモノマーと、２つ以上のビニル基を含む任意の第２のモノマーであって、存在する場合、前記コポリマー中に、前記コポリマーの重量に基づいて約８重量％超～約４０重量％の量で存在する、第２のモノマーと、アミンを含む任意の第３のモノマーであって、存在する場合、前記コポリマーの重量に基づいて約０．１重量％～約１．５重量％の量で存在する、第３のモノマーと、を含む、ポリマー又はコポリマーであり、
    前記有機ポリマー添加剤が、約２０ナノメートル～約５０ナノメートルの体積平均粒径を有する；
    前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとを合わせて、前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとを含む混合物を形成する工程、
    ここで、前記三次元印刷粉末及び前記有機ポリマー添加剤が、次式に従って混合物を形成するように組み合わされ、
    ０．２＜（ｗ・Ｄ・Ｐ）／（０．３６３・ｄ・ｐ）＜１．２
    式中、前記三次元印刷粉末について、Ｄは、マイクロメートル単位の前記粉末のＤ５０平均サイズであり、Ｐは、グラム／ｃｍ 3 単位の真嵩密度であり、
    前記有機ポリマー添加剤について、ｄは、ナノメートル単位のＤ５０平均粒径であり、ｐは、グラム／ｃｍ 3 単位の真嵩密度であり、ｗは、前記有機ポリマー添加剤のエマルション中の前記有機ポリマー添加剤のエマルションの固体添加量に基づく百分率単位の、前記混合物に添加される前記有機ポリマー添加剤のエマルションの重量である；並びに
    前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を乾燥させ、前記三次元印刷粉末と有機ポリマー添加剤とを含む焼結可能な三次元印刷組成物を形成する工程、を含む、プロセス。
  2. 前記三次元印刷粉末が事前に乾燥されていない、請求項１に記載のプロセス。
  3. 前記任意の分散剤が存在し、
    前記分散剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含む界面活性剤である、請求項１に記載のプロセス。
  4. 前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種の非架橋性重合性モノマーを含むか、又は
    前記有機ポリマー添加剤が、少なくとも１種の架橋性重合性モノマーを含むか、又は
    前記有機ポリマー添加剤が、少なくとも１種の非架橋性重合性モノマーと少なくとも１種の架橋性重合性モノマーとの組み合わせを含む、請求項１に記載のプロセス。
  5. 前記有機ポリマー添加剤が、２つ以上のビニル基を含有する架橋性モノマーを含み、
    前記２つ以上のビニル基を含有する架橋性モノマーが、前記有機ポリマー添加剤中に、前記有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて０重量％超～約４０重量％の量で存在する、請求項１に記載のプロセス。
  6. 前記有機ポリマー添加剤が、酸性モノマー、塩基性モノマー、又はこれらの組み合わせを含む、請求項１に記載のプロセス。
  7. 前記有機ポリマー添加剤が、窒素含有基を有する塩基性モノマーを含み、
    前記窒素含有基を有する塩基性モノマーが、前記有機ポリマー添加剤中に、前記有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて約１．５重量％未満の量で存在する、請求項１に記載のプロセス。
  8. 前記有機ポリマー添加剤が、アクリル酸、β－カルボキシエチルアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される酸性基を有する酸性モノマーを含み、
    前記酸性モノマーが、前記有機ポリマー添加剤中に、前記有機ポリマー添加剤の総重量に基づいて約４重量％未満の量で存在する、請求項１に記載のプロセス。
  9. 前記有機ポリマー添加剤が、アクリレートモノマー、メタクリレートモノマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるモノマーを含む、請求項１に記載のプロセス。
  10. 前記組成物が、２種以上の有機ポリマー添加剤を含み、
    第１の有機ポリマー添加剤が、第１の平均Ｄ５０粒径を有し、
    第２の有機ポリマー添加剤が、第２の平均Ｄ５０粒径を有し、
    前記第１及び第２の平均Ｄ５０粒径が、少なくとも約１０ナノメートル異なる、請求項１に記載のプロセス。
  11. 前記有機ポリマー添加剤が、前記三次元印刷粉末の重量に基づいて約０．０１～約５重量％の総表面添加量を有する、請求項１に記載のプロセス。
  12. 前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、
    前記界面活性剤が、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含む、請求項１に記載のプロセス。
  13. プロセスであって、
    三次元印刷粉末、水、及び任意の分散剤を含む、三次元印刷粉末分散液を提供する工程、
    ここで、前記三次元ポリマー印刷粉末が、ポリアミド１２（ＰＡ１２）、ポリアミド１１（ＰＡ１１）、ポリアミド６（ＰＡ６）、ポリアミド６，１２（ＰＡ６，１２）、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）、ポリヒドロキシバレレート（ＰＨＶ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）；ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）；ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、ポリアクリレート及びポリスチレン－アクリレート；ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニル（ＰＶＦ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーから選択される；
    有機ポリマー添加剤のエマルションを提供する工程、
    ここで、前記有機ポリマー添加剤のエマルションが、少なくとも１種のモノマーと界面活性剤とのエマルション重合によって生成されたラテックス粒子を含み、
    前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群のメンバーを含み、
    前記界面活性剤が、約４５ｍＮ／ｍ未満の最小表面張力を有し、
    前記有機ポリマー添加剤が、約３～約８の高い炭素対酸素比を有する第１のモノマーと、２つ以上のビニル基を含む任意の第２のモノマーであって、存在する場合、前記コポリマー中に、前記コポリマーの重量に基づいて約８重量％超～約４０重量％の量で存在する、第２のモノマーと、アミンを含む任意の第３のモノマーであって、存在する場合、前記コポリマーの重量に基づいて約０．１重量％～約１．５重量％の量で存在する、第３のモノマーと、を含む、ポリマー又はコポリマーであり、
    前記有機ポリマー添加剤が、約２０ナノメートル～約５０ナノメートルの体積平均粒径を有する；
    前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとを合わせて、前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとを含む混合物を形成する工程、
    ここで、前記三次元印刷粉末及び前記有機ポリマー添加剤が、次式に従って混合物を形成するように組み合わされ、
    ０．２＜（ｗ・Ｄ・Ｐ）／（０．３６３・ｄ・ｐ）＜１．２
    式中、前記三次元印刷粉末について、Ｄは、マイクロメートル単位の前記粉末のＤ５０平均サイズであり、Ｐは、グラム／ｃｍ 3 単位の真嵩密度であり、
    前記有機ポリマー添加剤について、ｄは、ナノメートル単位のＤ５０平均粒径であり、ｐは、グラム／ｃｍ 3 単位の真嵩密度であり、ｗは、前記有機ポリマー添加剤のエマルション中の前記有機ポリマー添加剤のエマルションの固体添加量に基づく百分率単位の、前記混合物に添加される前記有機ポリマー添加剤のエマルションの重量である；並びに
    前記三次元印刷粉末分散液と前記有機ポリマー添加剤のエマルションとの混合物を乾燥させ、前記三次元印刷粉末と有機ポリマー添加剤とを含む焼結可能な三次元印刷組成物を形成する工程、を含む、プロセス。
  14. 前記焼結可能な三次元印刷組成物を印刷プロセスで使用することを更に含み、
    前記印刷プロセスが、前記焼結可能な三次元印刷組成物をレーザーに露光させて、前記三次元印刷粉末を融合させることを含む、請求項１に記載のプロセス。
  15. 前記焼結可能な三次元印刷組成物を印刷プロセスで使用することを更に含み、
    前記印刷プロセスが、レーザービーム溶融印刷プロセス又は選択的レーザー焼結プロセスを含む、請求項１に記載のプロセス。
  16. 前記有機ポリマー添加剤の第１のモノマーが、シクロヘキシルメタクリレートであり、
    前記有機ポリマー添加剤の第２のモノマーが、ジビニルベンゼンであり、及び
    前記有機ポリマー添加剤の第３のモノマーが、ジメチルアミノエチルメタクリレートである、請求項１に記載のプロセス。
  17. 前記有機ポリマー添加剤の第１のモノマーが、シクロヘキシルメタクリレートであり、
    前記有機ポリマー添加剤の第３のモノマーが、ジメチルアミノエチルメタクリレートであり、及び
    前記有機ポリマー添加剤が、前記第２のモノマーを含まない、請求項１に記載のプロセス。
  18. 前記有機ポリマー添加剤の第１のモノマーが、シクロヘキシルメタクリレートであり、
    前記有機ポリマー添加剤の第２のモノマーが、ジビニルベンゼンであり、及び
    前記有機ポリマー添加剤が、アミンを含む第３のモノマーを含まない、請求項１に記載のプロセス。
JP2020041679A 2019-03-29 2020-03-11 三次元印刷組成物の調製プロセス Active JP7646293B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/369,359 2019-03-29
US16/369,359 US11639053B2 (en) 2019-03-29 2019-03-29 Process for preparing a three-dimensional printing composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020164812A JP2020164812A (ja) 2020-10-08
JP7646293B2 true JP7646293B2 (ja) 2025-03-17

Family

ID=70008277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020041679A Active JP7646293B2 (ja) 2019-03-29 2020-03-11 三次元印刷組成物の調製プロセス

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11639053B2 (ja)
EP (1) EP3715402A1 (ja)
JP (1) JP7646293B2 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11471566B2 (en) * 2016-09-08 2022-10-18 Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg Implant comprising a calcium salt-containing composite powder having microstructured particles
US11993722B2 (en) * 2019-05-24 2024-05-28 Hexcel Corporation Twice recycled polymer powder composition for additive manufacturing including PEKK, siloxane and carbon fiber
WO2020264293A1 (en) * 2019-06-26 2020-12-30 Evolve Additive Solutions, Inc. Thermoplastic elastomer material for selective deposition- based additive manufacturing and method of making same
US11579138B2 (en) 2019-12-03 2023-02-14 Xerox Corporation Polymeric additives made using base addition and related methods
US11708436B2 (en) 2020-11-02 2023-07-25 Xerox Corporation Thermoplastic particulates coated with polymer nanoparticles and methods for production and use thereof
CN116568511A (zh) * 2020-11-30 2023-08-08 伊顿智能动力有限公司 用于选择性激光烧结的导热热塑性塑料
WO2022181634A1 (ja) * 2021-02-25 2022-09-01 東レ株式会社 樹脂粉粒体を用いた３次元造形物の製造方法、３次元造形物、並びに樹脂粉粒体
US11795333B2 (en) 2021-05-11 2023-10-24 Xerox Corporation Crosslinked organic additive for waterborne coating compositions
CN113478831A (zh) * 2021-07-21 2021-10-08 贵州省冶金化工研究所 一种尼龙12全余粉再利用选择性激光打印方法
US11952448B2 (en) 2021-07-27 2024-04-09 Xerox Corporation Organic additives and compositions containing the same
DE102021213393B3 (de) 2021-11-29 2023-03-16 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zur Bestimmung der Durchlaufhäufigkeit und Historie einer Fertigungspulvermischung für den 3D-Druck

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150024316A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Stratasys, Inc. Engineering-Grade Consumable Materials for Electrophotography-Based Additive Manufacturing
WO2017178270A1 (de) 2016-04-12 2017-10-19 Evonik Röhm Gmbh Sprühgetrocknetes weichphasenemulsionspolymerisat für das auffüllen der zwickel in perlpolymerisatschichten im binder jetting verfahren
JP2017226219A (ja) 2016-06-20 2017-12-28 エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＥｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ バインダージェット法におけるコア−シェル（−シェル）粒子の使用
US20180022043A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Xerox Corporation Method of selective laser sintering

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3590000A (en) 1967-06-05 1971-06-29 Xerox Corp Solid developer for latent electrostatic images
US3681106A (en) 1970-12-11 1972-08-01 Atlas Chem Ind Electrostatic developer containing polyester resin and a process of using same
US3847604A (en) 1971-06-10 1974-11-12 Xerox Corp Electrostatic imaging process using nodular carriers
US4298672A (en) 1978-06-01 1981-11-03 Xerox Corporation Toners containing alkyl pyridinium compounds and their hydrates
US4338390A (en) 1980-12-04 1982-07-06 Xerox Corporation Quarternary ammonium sulfate or sulfonate charge control agents for electrophotographic developers compatible with viton fuser
US4533614A (en) 1982-06-01 1985-08-06 Canon Kabushiki Kaisha Heat-fixable dry system toner
JPS5945447A (ja) 1982-09-09 1984-03-14 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 静電荷像現像用トナ−
DE3633120C2 (de) 1985-10-01 2001-03-22 Konishiroku Photo Ind Toner für die Entwicklung eines latenten elektrostatischen Bildes
US4935326A (en) 1985-10-30 1990-06-19 Xerox Corporation Electrophotographic carrier particles coated with polymer mixture
US4937166A (en) 1985-10-30 1990-06-26 Xerox Corporation Polymer coated carrier particles for electrophotographic developers
US4933252A (en) 1986-06-11 1990-06-12 Kao Corporation Electrophotographic developer comprising polyester resin of specified acid and hydroxyl valves
JPH083663B2 (ja) 1986-11-10 1996-01-17 東洋インキ製造株式会社 低温定着性に優れた電子写真用トナ−組成物
JPH079546B2 (ja) 1986-11-17 1995-02-01 日本合成化学工業株式会社 トナ−用のバインダ−
JPH0786701B2 (ja) 1987-03-14 1995-09-20 コニカ株式会社 静電像現像用トナ−
JPS63280729A (ja) 1987-05-13 1988-11-17 Mitsubishi Rayon Co Ltd トナ−用ポリエステル樹脂の製造方法
US4931370A (en) 1987-12-15 1990-06-05 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Color toner composition for developing electrostatic images
CA1331070C (en) 1988-03-17 1994-07-26 Noriyuki Tajiri Crosslinked polyester for toner and process for preparation thereof
JP2942777B2 (ja) 1988-11-30 1999-08-30 三田工業株式会社 トナー組成物
US4957774A (en) 1988-12-14 1990-09-18 Canon Kabushiki Kaisha Method of heat-fixing toner image
US4973539A (en) 1989-02-27 1990-11-27 Xerox Corporation Toner and developer compositions with crosslinked liquid crystalline resins
JP3020557B2 (ja) 1989-07-17 2000-03-15 三菱レイヨン株式会社 トナー用架橋ポリエステル樹脂
JPH03185457A (ja) 1989-12-15 1991-08-13 Konica Corp カラートナー
US5236629A (en) 1991-11-15 1993-08-17 Xerox Corporation Conductive composite particles and processes for the preparation thereof
US5376494A (en) 1991-12-30 1994-12-27 Xerox Corporation Reactive melt mixing process for preparing cross-linked toner resin
US5227460A (en) 1991-12-30 1993-07-13 Xerox Corporation Cross-linked toner resins
US5302486A (en) 1992-04-17 1994-04-12 Xerox Corporation Encapsulated toner process utilizing phase separation
US5290654A (en) 1992-07-29 1994-03-01 Xerox Corporation Microsuspension processes for toner compositions
US5330874A (en) 1992-09-30 1994-07-19 Xerox Corporation Dry carrier coating and processes
US6048954A (en) * 1994-07-22 2000-04-11 The University Of Texas System Board Of Regents Binder compositions for laser sintering processes
US5480756A (en) 1994-10-31 1996-01-02 Xerox Corporation High gloss, low melt crosslinked resins and toners
US5500324A (en) 1994-10-31 1996-03-19 Xerox Corporation Processes for low melt crosslinked toner resins and toner
JPH08152743A (ja) 1994-11-25 1996-06-11 Tomoegawa Paper Co Ltd 電子写真用トナーおよびその製造方法
US5650484A (en) 1995-07-12 1997-07-22 Xerox Corporation Feedback control system for polymer modification of toner resins and toners
JPH10130541A (ja) * 1996-10-29 1998-05-19 Nippon Paint Co Ltd 粉体塗料およびその製造方法
US6063827A (en) 1998-07-22 2000-05-16 Xerox Corporation Polyester process
US6214507B1 (en) 1998-08-11 2001-04-10 Xerox Corporation Toner compositions
US6469129B1 (en) 1999-04-26 2002-10-22 Eastman Chemical Company Process for crosslinked branched polyesters
US6120967A (en) 2000-01-19 2000-09-19 Xerox Corporation Sequenced addition of coagulant in toner aggregation process
US6326119B1 (en) 2000-03-07 2001-12-04 Xerox Corporation Toner and developer providing offset lithography print quality
ES2236094T3 (es) * 2000-07-10 2005-07-16 Canon Kabushiki Kaisha Toner.
US6406822B1 (en) 2000-09-29 2002-06-18 Xerox Corporation Color-blind melt flow index properties for toners
US6593053B1 (en) 2000-10-23 2003-07-15 Xerox Corporation Method for controlling melt rheology of resin mixtures
US6359105B1 (en) 2000-10-26 2002-03-19 Xerox Corporation Cross-linked polyester toners and process of making such toners
JP2003055468A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Sekisui Chem Co Ltd 粉 体
EP1510318B1 (en) 2003-08-21 2009-07-01 Rohm And Haas Company Process for manufacturing polymers
KR100716979B1 (ko) 2004-09-23 2007-05-10 삼성전자주식회사 전자사진용 현상제
US7494757B2 (en) 2005-03-25 2009-02-24 Xerox Corporation Ultra low melt toners comprised of crystalline resins
US7329476B2 (en) 2005-03-31 2008-02-12 Xerox Corporation Toner compositions and process thereof
US20060269858A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Xerox Corporation Toner compositions including styrene containing external additives
JP2007226079A (ja) 2006-02-27 2007-09-06 Kyocera Mita Corp ２成分現像剤
US7968266B2 (en) 2006-11-07 2011-06-28 Xerox Corporation Toner compositions
US7749673B2 (en) 2007-03-29 2010-07-06 Xerox Corporation Toner processes
US7695884B2 (en) 2007-08-15 2010-04-13 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US8663886B2 (en) * 2010-12-21 2014-03-04 Xerox Corporation Toner compositions and processes
US11254068B2 (en) 2014-10-29 2022-02-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Three-dimensional (3D) printing method
US20170075241A1 (en) * 2015-09-14 2017-03-16 King Abdulaziz City For Science And Technology POLYMERIZED TONER MATERIAL COMPRISING SILICON (Si) NANOPARTICLES AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
US10113059B2 (en) * 2016-07-06 2018-10-30 Xerox Corporation Anti-bacterial metallo ionomer polymer nanocomposite powders and methods of making the same
WO2018148359A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Jabil Inc. Core and shell polymers for 3d-printing
KR102366957B1 (ko) * 2017-09-06 2022-05-11 미쯔비시 케미컬 주식회사 매크로 모노머 공중합체, 에폭시 수지 조성물, 접착제, 성형 재료 및 경화물
JP6750587B2 (ja) * 2017-09-21 2020-09-02 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 正帯電性トナー及びその製造方法、並びに２成分現像剤
WO2019177614A1 (en) * 2018-03-15 2019-09-19 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Composition
EP3640281A1 (en) * 2018-10-19 2020-04-22 3M Innovative Properties Company Sprayable powder of fluoropolymer particles

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150024316A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Stratasys, Inc. Engineering-Grade Consumable Materials for Electrophotography-Based Additive Manufacturing
WO2017178270A1 (de) 2016-04-12 2017-10-19 Evonik Röhm Gmbh Sprühgetrocknetes weichphasenemulsionspolymerisat für das auffüllen der zwickel in perlpolymerisatschichten im binder jetting verfahren
JP2019511404A (ja) 2016-04-12 2019-04-25 エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＥｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ ビーズポリマー層中のガセットをバインダー・ジェッティング法で充填するための噴霧乾燥された軟質相エマルジョンポリマー
JP2017226219A (ja) 2016-06-20 2017-12-28 エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＥｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ バインダージェット法におけるコア−シェル（−シェル）粒子の使用
US20180022043A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Xerox Corporation Method of selective laser sintering

Also Published As

Publication number Publication date
US20200307027A1 (en) 2020-10-01
JP2020164812A (ja) 2020-10-08
US11639053B2 (en) 2023-05-02
EP3715402A1 (en) 2020-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7646293B2 (ja) 三次元印刷組成物の調製プロセス
JP2020164809A (ja) 三次元ポリマー印刷粉末用の表面添加剤
JP7432399B2 (ja) 三次元金属印刷組成物用の表面添加剤
Gao et al. Characterisation of surface wettability based on nanoparticles
Dashtizadeh et al. Acrylic coatings exhibiting improved hardness, solvent resistance and glossiness by using silica nano-composites
Tolnai et al. Preparation and characterization of surface-modified silica-nanoparticles
JP6034992B2 (ja) 熱膨張性微小球及びその用途
JP2019070125A (ja) 異形粒子
TWI588196B (zh) Polyvinyl acetal microparticles for aqueous dispersions
Fangqiang et al. ZrO2/PMMA nanocomposites: preparation and its dispersion in polymer matrix
Mahdavian et al. Nanocomposite particles with core–shell morphology III: preparation and characterization of nano Al2O3–poly (styrene–methyl methacrylate) particles via miniemulsion polymerization
Ibrahim et al. Superhydrophobic coating polymer/silica nanocomposites: part I synthesis and characterization as eco-friendly coating
Goto et al. Creation of coating surfaces possessing superhydrophobic and superoleophobic characteristics with fluoroalkyl end-capped vinyltrimethoxysilane oligomeric nanocomposites having biphenylene segments
CN104080816B (zh) 复合凝聚树脂粒子和含有该粒子的组合物
Mishra et al. Novel synthesis of nano‐calcium carbonate (CaCO3)/polystyrene (PS) core–shell nanoparticles by atomized microemulsion technique and its effect on properties of polypropylene (PP) composites
Chen et al. Facile synthesis of superhydrophobic TiO2/polystyrene core-shell microspheres
US12091473B2 (en) Thermoplastic particulates coated with polymer nanoparticles and methods for production and use thereof
JP7412653B2 (ja) 熱膨張性微小球、中空粒子及びそれらの用途
Xu et al. Fabrication of Superhydrophobic Surface with Controlled Wetting Property by Hierarchical Particles
Jiang Fluorinated raspberry-like particles for superamphiphobic coatings
JP2017137478A (ja) 複合凝集樹脂粒子群、並びに該粒子群の製造方法および該粒子群を含有する組成物
Ramirez An Investigation into the Structural Design of Polymer Thin Films: From Stimuli Responsive Polyampholyte Brushes to Polymer-Grafted Nanocomposites
Troitskii et al. Influence of the synthesis conditions of emulsion poly (methyl methacrylate) on the surface structure of the specimens

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20200319

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20200323

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230303

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240527

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20240827

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20241028

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250203

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250305

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7646293

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150