JP7496421B2 - 塩化水素酸化反応工程用成型触媒及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程であるディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）で適用される成型触媒であって、過酷な反応条件に露出されても触媒の活性減少が少ないので耐久性が高く、触媒の機械的強度に優れて固定層触媒反応管での使用に適合した成型触媒及びその製造方法に関する。
１８６８年Ｈｅｎｒｙ Ｄｅａｃｏｎによって開発された塩化水素の触媒的気相酸化反応であるディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）はポリウレタンとポリカーボネートの生産過程で生じた副産物である塩化水素を塩素に再生する環境に優しくエネルギー効率的な工程である。初期のディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）で使用されるＣｕＯ／ＣｕＣｌ２触媒は活性が非常に低く４００℃以上の反応温度で行わなければならず、反応中に活性物質である銅酸化物が揮発性の高い塩化銅系物質に転換された後、消失して触媒耐久性が低い問題点がある。
１９９９年Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌはルチル型のチタニア担体に活性物質であるルテニウム酸化物をｅｐｉｔａｘｉａｌな方向に担持した新しい種類のディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）触媒を開発し、該触媒は３００℃の低い反応温度でも塩素を生成する特徴を持つ。ただし、これは塩化水素酸化反応は発熱反応で反応管内部のＨｏｔ－ｓｐｏｔでは局部的に反応温度より高い温度が形成され、これは活性物質であるルテニウム酸化物の分散度を減少させる焼結現象を招いて長期間の反応運転時に触媒の活性が持続的に減少する問題点がある。
上述のように、ディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）で触媒の耐久性と活性、寿命などを満たすことは非常に難しい。また、かかる触媒の大半は反応器の形態や運転条件などが難しく使用に多くの制約がある。特に、粉末状の場合、固定層反応器に使用した場合、触媒層の前段と後段に差圧が生じて運転が不可能な問題が生じる場合もある。したがって、上記言及した様々な問題点を解決するために多様な触媒に対する研究は現在進行中である。
例えば、特許文献１はルテニウムをベースとした担持された触媒を持つ気相酸化によって塩素を生成する方法に関し、触媒担体が５０ｎｍを超える気孔直径を持つ複数個の気孔を有し、触媒活性成分としてルテニウム、ルテニウム化合物を含有するナノ粒子を担持したことを開示している。
特許文献２は酸化アルミニウムを含む支持体上に１つ以上の活性金属を含み機械的安定性の高い気相反応触媒に関し、上記支持体の酸化アルミニウム成分は実質的にα－アルミニウムオキシドを含むことを開示している。特に、触媒の総重量を基準として、α－Ａｌ２０３で製造された支持体上にａ）０．００１乃至１０重量％のルテニウム、銅及び／又は金、ｂ）０．１乃至１０重量％のニッケル、ｃ）０乃至５重量％の１つ以上のアルカリ土類金属、ｄ）０乃至５重量％の１つ以上のアルカリ金属、ｅ）０乃至５重量％の１つ以上の希土類元素、ｆ）パラジウム、白金、イリジウム及びレニウムから選択されるものを含むことを特徴とし、上記触媒は塩化水素の酸化（ディーコン反応）に使用されることを言及している。
特許文献３は触媒が支持体としてカ焼された二酸化スズと少なくとも１つのハロゲン含有ルテニウム化合物を含む酸素を使用した塩化水素の触媒的気相酸化による塩素の製造のための触媒及びその用途に関して開示している。
最後に、非特許文献１はＮＨ３によるＮＯｘの選択的触媒還元のための触媒に関し、酸化反応用触媒としてＣｅ－Ｚｒ－Ｔｉ ｏｘｉｄｅ ｃａｔａｌｙｓｔについて言及している。
前述のように、塩化水素酸化反応に使用される触媒は多様に研究開発されている。本発明ではディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）で優れた触媒の耐久性と機械的強度を提供して反応器の形態、運転条件などにかかわらず使用に制約がなく、取り扱いが容易な塩化水素酸化反応用触媒の開発を提供するために完成した。
Ａ ＣｅＯ２／ＺｒＯ２－ＴｉＯ２ Ｃａｔａｌｙｓｔ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＮＯｘ ｗｉｔｈ ＮＨ３ （Ｃａｔａｌｙｓｔｓ， ｐｐ．５９２．２０１８．０８．）
本発明は、上述の問題点をすべて解決することを目的とする。
本発明の目的は、塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程で発生するルテニウム酸化物の焼結現象を解決して長時間の触媒運転にもかかわらず最初の触媒活性を維持することにある。
本発明の目的は、塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程でペレット形態の触媒で提供して工程過程でこれらが粉砕されないように高い機械的強度を提供することにある。
上記のような本発明の目的を達成し、後述する本発明の特徴的な効果を実現するための、本発明の特徴的な構成は下記のとおりである。
本発明の一実施例によれば、塩化水素酸化反応工程用成型触媒であって、上記成型触媒はルテニウム酸化物、金属酸化物添加剤及び成型担体を含めて提供される。
本発明の一実施例によれば、金属酸化物添加剤及びルテニウム酸化物から選択される少なくともいずれか１つ以上を成型担体に含浸して製造されることを特徴とする塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法が提供される。
本発明の一実施例によれば、上記製造方法によって製造された塩化水素酸化反応用成型触媒が提供される。
本発明の一実施例によれば、上記成型触媒の存在下で塩化水素酸化による塩素の製造方法が提供される。
本発明による触媒は塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程で発生するルテニウム酸化物の焼結現象を解決して長時間の触媒運転にもかかわらず最初の触媒活性を維持できる。
本発明による触媒は塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程でペレット形態の触媒で提供され、これらが工程過程で粉砕されないように高い機械的強度を提供できる。
本発明による触媒は高い触媒活性及び耐久性を提供し、反応器の形態、運転条件などにかかわらず使用に制約がなく取り扱いの容易さを提供する。
以下、本発明の好ましい実施例によって本発明の構成及び作用をより詳細に説明する。ただし、これは本発明の好ましい例示として提示されたものであって、いかなる意味でもこれによって本発明が制限されると解釈されることはできない。ここに記載していない内容は当該技術分野における熟練者であれば十分に技術的に類推できるものであるので、その説明を省略する。
実施例１
チタニア粉末（ＳＡＫＡＩ社）２０ｇ、セルロース系有機バインダ（ＹＵＫＥＮ社）０．４ｇ、ＴｉＯ２ゾル（ＳＡＫＡＩ社）２．５ｇ、ＤＩＷ９．０ｇをまんべんなく混ぜて練ったものを押出した成型担体を１００℃オーブンで４時間乾燥した。乾燥された成型担体を２～３ｍｍ間隔で切った後、６００℃電気炉で３時間焼成してＴｉＯ２成型担体を完成した。硝酸セリウム水和物（Ｋａｎｔｏ社）２．６ｇと塩化ルテニウム水和物（ＫＯＪＩＭＡ）０．８ｇをＤＩＷ６．０ｇに同時に溶解した前駆体溶液をＴｉＯ２成型担体に含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。乾燥された成型担体を３５０℃電気炉で３時間焼成してルテニウム酸化物含有量が２．６％、セリア含有量が５．０％の成型触媒を得た。すなわち、成型担体を先に製造した後、金属酸化物とルテニウム酸化物を同時に含浸した（方法２）で行った。
実施例２
まず実施例１と同じ方法でＴｉＯ２成型担体を備えた。硝酸セリウム水和物（Ｋａｎｔｏ社）２．６ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液をＴｉＯ２成型担体に含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。乾燥された成型担体を６００℃電気炉で３時間焼成してセリア含有量が５．０％の成型担体を得た。塩化ルテニウム水和物（ＫＯＪＩＭＡ）０．８ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液を成型担体２０ｇに含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。最終的には、乾燥された成型担体を３５０℃電気炉で３時間焼成してルテニウム酸化物含有量が２．６％、セリア含有量が５．０％の成型触媒を得た。すなわち、成型担体を先に製造した後、金属酸化物を添加した後、ルテニウム酸化物を含浸した（方法３）で行った。
実施例３
まず実施例１と同じ方法でＴｉＯ２成型担体を備えた。硝酸セリウム水和物（Ｋａｎｔｏ社）１．３ｇと塩化ジルコニウム水和物（Ｋａｎｔｏ社）１．３ｇをＤＩＷ６．０ｇに同時に溶解した前駆体溶液をＴｉＯ２成型担体に含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥させた。乾燥された成型担体を６００℃電気炉で３時間焼成してセリア含有量が２．５％、ジルコニア含有量が２．５％の成型担体を得た。塩化ルテニウム水和物（ＫＯＪＩＭＡ）０．８ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液を成型担体２０ｇに含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。最終的には、乾燥された成型担体を３５０℃電気炉で３時間焼成してルテニウム酸化物含有量が２．６％、セリア含有量が２．５％、ジルコニア含有量が２．５％の成型触媒を得た。すなわち、成型担体を先に製造した後、金属酸化物を添加した後、ルテニウム酸化物を含浸した（方法３）で行った。
実施例４（比較例）
まず実施例１と同じ方法でＴｉＯ２成型担体を備えた。塩化ジルコニウム水和物（Ｋａｎｔｏ社）２．６ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液をＴｉＯ２成型担体に含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。乾燥された成型担体を６００℃電気炉で３時間焼成してジルコニア含有量が５．０％の成型担体を得た。塩化ルテニウム水和物（ＫＯＪＩＭＡ）０．８ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液を成型担体２０ｇに含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。最終的には、乾燥された成型担体を３５０℃電気炉で３時間焼成してルテニウム酸化物含有量が２．６％、ジルコニア含有量が５．０％の成型触媒を得た。すなわち、成型担体を先に製造した後、金属酸化物を添加した後、ルテニウム酸化物を含浸した（方法３）で行った。
実施例５（比較例）
硝酸セリウム水和物（Ｋａｎｔｏ社）２．６ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液をチタニア粉末（ＳＡＫＡＩ社）２０．０ｇに含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。乾燥された粉末を３５０℃電気炉で３時間焼成してセリア含有量が５．０％の粉末担体を得た。粉末担体２０ｇ、セルロース系有機バインダ（ＹＵＫＥＮ社）０．４ｇ、ＴｉＯ２ゾル（ＳＡＫＡＩ社）２．５ｇ、ＤＩＷ９．０ｇをまんべんなく混ぜて練ったものを押出した成型担体を１００℃オーブンで４時間乾燥した。乾燥された成型担体を２～３ｍｍ間隔で切った後、６００℃電気炉で３時間焼成して成型担体を完成した。塩化ルテニウム水和物（ＫＯＪＩＭＡ）０．８ｇをＤＩＷ６．０ｇに溶解した前駆体溶液を成型担体２０ｇに含浸させた後、１００℃オーブンで４時間乾燥した。最終的には、乾燥された成型担体を３５０℃電気炉で３時間焼成してルテニウム酸化物含有量が２．６％、セリア含有量が５．０％の成型触媒を得た。すなわち、金属酸化物を先に添加した後、触媒成型後にルテニウム酸化物を含浸した（方法１）で行った。
上記実施例の触媒能力の評価を下記のような条件で実験を進めた。
実験例１－成型触媒の機械的強度評価
成型触媒の機械的強度を評価するためにＣｈａｔｉｌｌｏｎフォースゲージＤＦＥ２－０２５（１００Ｎ×０．１）を用いて縦方向の圧縮強度を測定した。
ヤスリを用いて製造された成型触媒サンプルの上段部と下段部を平らに削った後、測定用スタンドに該当成型触媒を垂直方向に位置させた。フォースゲージを５ｍｍ／ｓｅｃの下降速度で成型触媒と接触させて成型触媒が破壊される瞬間の圧縮強度を測定した。各成型触媒あたり１５個のサンプルの圧縮強度を測定した後、最大値と最小値を除いた残りの値の平均値を記録した。これに対する結果を表１に示した。
実験例２－成型触媒の活性評価
成型触媒の活性を評価するために、Ｎｉｃｋｅｌ ２０１材質の固定層反応管で塩化水素酸化反応を行った。
実施例の成型触媒１．３５ｇをアルミナペレット（Ｓａｉｎｔ－Ｇｏｂａｉｎ社）７ｇで希釈した後、外径１ｉｎｃｈチューブの固定層反応管に充填した。反応温度を触媒層を基準として３００℃に設定し、常圧で１００ｍｌ／ｍｉｎの速度で反応物である塩化水素と酸素気体を供給して塩化水素酸化反応を行った。反応開始後２２時間が経って触媒の活性が十分に安定化状態に到達した後、反応管後段の気体を１５％ヨウ化カリウム水溶液に流通させることでサンプリングを５分間実行した。続いて、ヨウ素滴定法で塩素の生成量を測定して下記式１によって塩化水素の空時収量（ｓｐａｃｅ ｔｉｍｅ ｙｉｅｌｄ（ＳＴＹ））を計算した。これに対する結果を表１に示した。
実験例３－成型触媒の熱的安定性評価
成型触媒の耐久性を評価するために既存の反応温度（３００℃）より高い反応温度（３８０℃）で塩化水素酸化反応を行った後、再度既存の反応温度（３００℃）で反応を行うことで過酷な条件に露出される前後の触媒の活性を比較した。
製造されたペレット成型触媒を充填した反応管を触媒層を基準として３００℃の反応条件で２２時間行って触媒の活性が十分に安定した状態に到達した後、塩素生成量を測定して転化率Ａを計算した。続いて、触媒層を基準として３８０℃の過酷な条件を設定して２４時間反応を行った後、再度触媒層温度を３００℃に下げた後の塩素生成量を測定して転化率Ｂを計算した。転化率Ａと転化率Ｂの比を用いて下記式２のように劣化度を計算して触媒の熱的安定性を比較した。
表１の結果を見てみると、実施例１、２及び５の場合、圧縮強度又は空時収量に優れた結果を示した。ただし、実施例１の場合、触媒の機械的強度には優れるが、酸化反応の転化率が多少惜しい点があり、実施例５（比較例）の場合、空時収量において有利であるが触媒の機械的強度が脆く工程過程でパウダー状に粉砕されるおそれがあって商業化工程に使用するには無理があることが確認できる。一方、実施例２の場合、圧縮強度にも優れ酸化反応活性にも優れるので、商業化工程に非常に適合した触媒であることが確認できた。
実施例２乃至４の場合は金属酸化物を含めて前述の方法３によって製造した場合、全般的に触媒の強度、活性度及び劣化度に優れることが確認できた。特に、セリアとジルコニア金属酸化物を同じ含有量比で含む実施例３の場合、機械的強度と触媒耐久性のいずれにも優れ商業工程で長時間の触媒運転に最も適合した触媒であることが確認できた。よって、塩素の商業工程で発生するルテニウム酸化物の焼結現象を解決して長時間の触媒運転にもかかわらず最初の触媒活性を維持できることを確認した。
したがって、本発明による成型触媒は特に、塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程であるディーコン法（Ｄｅａｃｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）で、過酷な反応条件に露出されても触媒の活性減少が少ないので耐久性が高く、触媒の機械的強度に優れた成型触媒で提供できることを確認した。
以上、本発明が具体的な構成要素などのような特定の事項と限定された実施例によって説明されたが、これは本発明のより全般的な理解を助けるために提供されたものに過ぎず、本発明が上記実施例らに限定されるわけではなく、本発明の属する分野における通常の知識を持つ者であれば、かかる記載から多様な修正及び変形を図ることができる。
よって、本発明の思想は上記説明された実施例に限られて定められてはならず、後述する特許請求の範囲のみならず、その特許請求の範囲と均等又は等価的に変形されたあらゆるものは本発明の思想の範疇に属すると言える。
後述する本発明に対する詳細な説明は、本発明が実施され得る特定の実施例を例示として参照する。これらの実施例は当業者が本発明を十分に実施できるように詳細に説明される。本発明の多様な実施例は、互いに異なるが相互排他的である必要はないことが理解されるべきである。例えば、ここに記載される特定の形状、構造及び特性は一実施例に関連して本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の実施例として具現され得る。また、各々の開示された実施例内の個別構成要素の位置又は配置は本発明の精神及び範囲から逸脱することなく変更され得ることが理解されるべきである。したがって、後述する詳細な説明は限定的な意味として取ろうとするものでなく、本発明の範囲は、適切に説明された場合、その請求項らが主張するものと均等な全ての範囲とともに添付された請求項によってのみ限定される。
以下、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が本発明を容易に実施できるようにするために、本発明の好ましい実施例に関して詳細に説明する。
本発明の一実施例によれば、塩化水素酸化反応工程用成型触媒であって、上記成型触媒はルテニウム酸化物、金属酸化物添加剤及び成型担体を含む塩化水素酸化反応工程用成型触媒が提供される。
特に、本発明による成型触媒は金属酸化物添加剤の含有量比、含浸順序、含浸後の焼成温度を調節しながら成型した担体にルテニウム酸化物を担持して触媒の耐久性、機械的強度及び触媒の活性を調節または向上させたことを特徴とする。
この場合、上記成型触媒は成型担体１００重量部に対して、ルテニウム酸化物１乃至１０重量部及び金属酸化物を０．５乃至１０重量部を含むことを特徴とする。すなわち、少なくとも１種以上の金属酸化物を含めて触媒を成型することによって、触媒の活性と耐久性を大きく向上させることができる。
本発明の一実施例によれば、上記金属酸化物添加剤はセリア、ジルコニア、アルミナ、シリカから選択される少なくともいずれか１つ以上を含むことを特徴とする。好ましくはセリアとジルコニアが提供されることができ、セリア：ジルコニアの含有量比は１：０．５乃至１で提供され得る。好ましくは１：１で提供され得る。上記範囲で金属酸化物が提供される場合、これは後述する実施例の表２の結果に照らして、セリアとジルコニア金属酸化物を同じ含量比で含む実施例３の場合、機械的強度と触媒耐久性のいずれにも優れ商業工程で長時間の触媒運転に最も適合した触媒であることを確認できる。
本発明の一実施例によれば、上記金属酸化物はその前駆体の形態で提供され得る。例えば、セリウム前駆体が錯塩の形態で存在が可能で、セリウム化合物、特に硝酸セリウム、酢酸セリウム又は塩化セリウムなどのような金属塩を含むことができる。好ましくは硝酸セリウムが提供され、これに限定されない。前駆体の形態で担体に含浸された後、乾燥及び焼成のステップを経て最終成型触媒で提供される。
本発明の一実施例によれば、上記成型担体はアルミナ、チタニア及びジルコニアから選択される少なくとも１つ以上を含むことができる。好ましくはチタニア担体を提供できる。
上記チタニア担体は例えば、アナターゼ型チタニア又はルチル型チタニア、非晶質チタニア又はこれらの混合物が使用可能である。また、チタニア担体はアルミナ、ジルコニア又は酸化ニオブのような酸化物を含むことができる。好ましくはルチル型チタニアが提供され、例えばＳＡＫＡＩ社のチタニアが提供されることができ、これに限定されない。チタニア担体の比表面積は通常使用されるＢＥＴ法によって測定されることができ、比表面積は５乃至３００ｍ２／ｇ、好ましくは５乃至５０ｍ２／ｇが提供される。比表面積が上記範囲を超える場合は酸化ルテニウムの熱安定性の確保に困難が生じる可能性があり、上記範囲未満の場合は高分散が難しく、触媒の活性も低くなる問題があるので上記範囲が好ましい。
上記アルミニウム担体の場合は好ましくはα－アルミナが提供される。これは低いＢＥＴ比表面積を持つため、他の不純物の吸収が起きにくい点から好ましい。この場合、比表面積は１０乃至５００ｍ２／ｇ、好ましくは２０乃至３５０ｍ２／ｇが提供される。
上記ジルコニア担体の場合には０．０５乃至１０μｍ範囲の細孔を持つものであって、比表面積は上記と同一である。
本発明の一実施例によれば、上記触媒は粉末、粒子及びペレット形態から選択される少なくとも１つで提供されることができ、好ましくはペレット形態で提供され得る。この場合、上記ペレットの直径が大きすぎると触媒の活性度で不利なので直径は好ましくは１乃至１０ｍｍで提供されることが好ましい。
本発明の一実施例によれば、上記成型触媒は圧縮強度（ｃｒｕｓｈｉｎｇ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）が５乃至２００Ｎで提供される。
本発明の一実施例によれば、成型触媒は下記化学式１による空時収率が提供される。
本発明の一実施例によれば、成型触媒は下記化学式２による劣化度が提供される。
上記圧縮強度、空時収量（ＳＴＹ）及び劣化度に対するデータは後述する実験例の結果から確認できる。すなわち、本発明による成型触媒は担体にセリア、ジルコニアなどの金属酸化物の含有量比、含浸順序、含浸後の焼成温度などを調節して成型した担体にルテニウム酸化物を担持して触媒の活性、耐久性及び機械的強度を向上させて提供する。これは、塩化水素の酸化反応による塩素の商業生産工程に非常に適合した触媒で提供できる。
本発明の実施例によれば、成型触媒の場合、ルテニウムは酸化数は４で、好ましくは二酸化ルテニウム（ＲｕＯ２）で提供され、塩化水素を酸化させて塩素を製造することに用いられる。ただし酸化数及び形態はこれに限定されない。
一方、本発明の一実施例によれば、塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法が提供される。以下、前述した製造方法と同じ内容が適用されることができ、重複する範囲内で説明は省略することとする。また、製造方法でその順序は必要に応じて変形されることができ、これは当業者レベルで自由に変形製造が可能であることを意味する。
本発明の一実施例によれば、金属酸化物添加剤及びルテニウム前駆体から選択される少なくともいずれか１つ以上を成型担体に含浸して製造されることを特徴とする塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法が提供される。
本発明の一実施例によれば、上記塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法は必要に応じて乾燥及び焼成することをさらに含むことができる。さらに、金属酸化物添加剤の含浸順序、含浸後の焼成温度を異ならせて成型触媒の著しく向上した機械的強度を提供できる。後述した方法１乃至方法３によって提供され、好ましくは方法２又は方法３が提供され得る。
本発明の一実施例によれば、上記含浸は金属酸化物添加剤を先に添加して担体を成型し、ルテニウム前駆体を後で添加して含浸すること（方法１）を特徴とする。例えば、金属酸化物添加剤が溶解された溶液を製造して担体に含浸させるステップ；１次乾燥及び焼成して粉末担体を得て成型するステップ；ルテニウム前駆体が溶解された溶液を製造して、上記成型された粉末担体に含浸させるステップ；及び２次乾燥及び焼成して最終的に成型された担体を得るステップ；を含めて提供され得る。
本発明の一実施例によれば、上記含浸は先に担体を成型し、金属酸化物添加剤とルテニウム前駆体を同時に添加して含浸すること（方法２）を特徴とする。例えば、担体を成型するステップ；金属酸化物添加剤及びルテニウム前駆体が溶解された溶液を製造して、上記担体に含浸させるステップ；及び乾燥及び焼成して成型担体を得るステップ；を含めて提供され得る。
本発明の一実施例によれば、上記含浸は担体を成型し金属酸化物添加剤を先に添加して含浸し、ルテニウム前駆体を後で添加して含浸すること（方法３）を特徴とする。例えば、担体を成型するステップ；金属酸化物添加剤から選択される少なくとも１つ以上が溶解された溶液を製造して、上記担体に含浸させるステップ；１次乾燥及び焼成して成型担体を得るステップ；ルテニウム前駆体が溶解された溶液を製造して、上記成型担体に含浸させるステップ；及び２次乾燥及び焼成して最終的に成型された担体を得るステップ；を 含めて提供され得る。
本発明の一実施例によれば、上記方法１乃至方法３で提供される上記金属酸化物添加剤は塩化系、硝酸系、硫酸系化合物から選択される少なくとも１つ以上を含むことを特徴とする。さらに詳しくはセリウム、ジルコニウム、アルミニウム、シリコンなどのその前駆体が錯塩の形態で提供されることができ、これらが塩化系、硝酸系、硫酸系化合物で提供され得る。
例えば、セリウム前駆体が錯塩の形態で存在が可能で、セリウム化合物、特に硝酸セリウム又は塩化セリウムなどのような金属塩を含むことができる。好ましくは硝酸セリウムで提供されて担体に含浸された後、乾燥及び焼成のステップを経て最終的にセリアの形態で成型触媒に提供される。
本発明の一実施例によれば、ルテニウム前駆体は好ましくはハロゲン化物が提供され、最も好ましくは塩化物を含む塩化ルテニウムが提供される。ルテニウム化合物は、場合によっては、ルテニウム化合物の水和物が提供されることができ、これに限定されない。
上記塩化ルテニウムは粉末の形態で用いて溶媒中に混合されることができ、溶媒には固体担体が懸濁されて沈殿体を形成して固体担体に沈積されて担持される。上記の沈積時に提供される温度は０℃乃至１００℃、好ましくは０℃乃至５０℃であって、その圧力は通常適用される０．１乃至１ＭＰａ、好ましくは大気圧で提供される。担持は空気雰囲気下または窒素、ヘリウム、アルゴン、二酸化炭素のような不活性ガス雰囲気下で行うことができ、この時、水蒸気を含むことができる。好ましくは上記不活性ガス雰囲気下で行うことが提供されるが、これに限定されない。
上記ルテニウム前駆体が溶解される溶媒は水、アルコール及びニトリルから選択される少なくとも１つ以上を含めて提供される。提供される水は蒸留水、イオン交換水又は超純水（ＤＩＷ）のような高純度水が提供される。使用する水に不純物を含有する場合は不純物が触媒に付着して触媒の活性を低下させ得る。アルコールの場合は有機溶媒はモノアルコールである場合があり、Ｃ３以上の１次アルコールのものが提供される。好ましくはＣ３アルコール系有機溶媒を提供し、好ましくは１－プロパノールを提供し、溶液の高い濡れ性（ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ）と疎水性（ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙ）を活用してヒドロキシ基（－ＯＨ）が存在するチタニア担体の外表面にのみルテニウム成分を担持でき、酸化チタン成型担体又は粉末担体表面に担持されるルテニウムの分散度を高められる効果を提供する。また、提供される溶媒の量に制限があるわけではないが、溶媒量が多すぎると乾燥時間が長くかかるので、溶媒の量は当業者レベルで自由に調節できる。
本発明の一実施例によれば、上記方法２又は方法３で言及する担体を成型するステップは固形分の担体に有機バインダ、無機バインダ及び水を混合して成型して成型担体を製造できる。成型された触媒は固定層反応器に適用可能である。よって、成型された触媒は反応器の形態、運転条件などにかかわらず使用に制約がなく取り扱いの容易さを提供できる。特に、固定層反応器に適用するにあたり差圧が生じることなく使用が可能で、触媒活性を高め熱的安定性を強化して向上した耐久性及び機械的強度を提供できる。
上記有機バインダはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ソジウムカルボキシメチルセルロース、精製デンプン、デキストリン、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレングリコール、パラフィン、ワックスエマルジョン及び微結晶ワックスから選択される少なくとも１つ以上を含めて提供され、これに限定されない。上記有機バインダを含むことで成型性を向上させることができる。
上記無機バインダはアルミナゾル（ａｌｕｍｉｎａ ｓｏｌ）、シリカゾル（ｓｉｌｉｃａ ｓｏｌ）、チタニアゾル（ｔｉｔａｎｉａ ｓｏｌ）及びジルコニアゾル（ｚｉｒｃｏｎｉａ ｓｏｌ）から選択される少なくとも１つ以上を含むことを特徴とする。上記無機バインダを含むことで機械的物性を向上させることができる。
本発明の一実施例によれば、上記成型された担体は乾燥及び焼成を行って最終成型担体として完成されることができる。上記乾燥及び焼成は必要に応じてその順序と回数は調節が可能であることは無論である。
上記乾燥の場合、１０℃乃至１２０℃で３時間乃至５時間の間行われる。乾燥は回転及び攪拌をしながら乾燥させることができる。乾燥容器を振動させたり、容器内に具備された攪拌機を用いても可能であり、これに限定されない。乾燥温度の場合、通常適用される室温で１００℃程度が提供され、圧力の場合、通常適用される０．１乃至１ＭＰａ、好ましくは大気圧が提供され得る。
上記焼成の場合、３５０℃乃至７００℃で２時間乃至６時間の間行い、それ以後は室温で冷却させて行われる。焼成温度は好ましくは３５０℃乃至７００℃が提供される。また、焼成に提供される酸化性気体としては、例えば、酸素を含む気体が挙げられる。その酸素濃度は通常適用される１乃至３０容量％程度が提供される。酸素源として一般に空気または純粋な酸素が提供され、必要に応じて不活性ガスまたは水蒸気が含まれ得る。酸化性ガスは好ましくは空気が提供されることができ、空気流下の電気炉で約３５０℃で焼成を約３時間程度経った後、室温で冷却する。上記焼成によってセリウムは酸化セリウムであるセリアに酸化され、酸化セリウムは比較的高温でも安全性を確保できる。酸化セリウム触媒を含む反応の場合、平均温度は２５０℃乃至６００℃の範囲で、好ましくは３００℃乃至５５０℃で熱的安定性が提供される。５５０℃を超える場合は塩素製造時に塩素転化率で不利で、３００℃未満の場合はセリウムの触媒活性が低下するため、上記範囲で反応を調節して熱的安定性を確保することが好ましい。
本発明の一実施例によれば、上記成型触媒の存在下で塩化水素酸化反応による塩素の製造方法が提供される。反応の方式は固定相方式又は流動相方式、気相反応などが提供され、好ましくは気相反応が提供される。この酸化反応は平衡反応であって、過度な高温で行うと平衡転化率が下がるため、比較的低温で行うことが好ましく、反応温度は通常１００℃乃至５００℃、好ましくは２８０℃乃至３８０℃が提供される。また、反応圧力は通常０．１乃至５ＭＰａ程度である。酸素源としては空気を使用してもよく純粋な酸素を使用してもよい。塩化水素に対する酸素の理論的なモル量は１／４モルであるが、通常は０．１乃至１０倍の酸素が提供される。また、塩化水素の供給速度は触媒１Ｌあたりガス供給速度（Ｌ／ｈ；０℃、１気圧換算）、すなわちＧＨＳＶで示し、通常１０乃至２００００ｈ－１程度である。ただし、この時投入される触媒の量は主に温度、触媒の量及び製造される塩素生成物の量によって若干の変形は可能である。
Claims (14)
- 塩化水素酸化反応工程用成型触媒であって、
前記塩化水素酸化反応工程用成型触媒は成型担体１００重量部に対して、ルテニウム酸化物１乃至１０重量部及び金属酸化物を０．５乃至１０重量部を含み、
前記金属酸化物はセリアを含み、
前記塩化水素酸化反応工程用成型触媒はペレット形態であり、圧縮強度（ｃｒｕｓｈｉｎｇ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）が３２乃至２００Ｎである
ことを特徴とする塩化水素酸化反応工程用成型触媒。 - 前記金属酸化物は、ジルコニアを含む
請求項１に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒。 - 前記金属酸化物は、セリア：ジルコニアの含有量比が１：０．５乃至１である
請求項２に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒。 - 前記成型担体はアルミナ、チタニア及びジルコニアから選択される少なくともいずれか１つ以上を含む
請求項１に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒。 - 前記ペレット形態は、直径が１乃至１０ｍｍである
請求項１に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒。 - 請求項１に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法であって、
金属酸化物添加剤及びルテニウム酸化物から選択される少なくともいずれか１つ以上を成型担体に含浸して製造され、
前記含浸は、担体を成型し金属酸化物添加剤とルテニウム酸化物を同時に添加して含浸するか、または、担体を成型し金属酸化物添加剤を先に添加して含浸し、ルテニウム酸化物を後で添加して含浸し、
前記金属酸化物添加剤は、セリウムの錯塩を含む
ことを特徴とする塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法。 - 前記含浸後に乾燥及び焼成することをさらに含む
請求項６に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法。 - 前記金属酸化物添加剤は、ジルコニウムの錯塩をさらに含む
請求項６に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法。 - 前記セリウムの錯塩は、硝酸セリウムを含む
請求項６に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法。 - 前記成型担体はアルミナ、チタニア及びジルコニアから選択される少なくともいずれか１つ以上を含む
請求項６に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法。 - 前記乾燥は１０℃乃至１２０℃で３時間乃至５時間の間行う
請求項７に記載の塩化水素酸化反応用成型触媒の製造方法。 - 前記焼成は３５０℃乃至７００℃で行われる
請求項７に記載の塩化水素酸化反応工程用成型触媒の製造方法。 - 請求項１に記載の触媒の存在下で塩化水素酸化反応による
ことを特徴とする塩素の製造方法。 - 前記塩化水素酸化反応は２８０℃乃至３８０℃で行う
請求項１３に記載の塩素の製造方法。
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| JP2014520742A (ja) * | 2011-07-05 | 2014-08-25 | バイエル インテレクチュアル プロパティー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 断熱反応カスケードにおける酸化セリウム触媒を使用する塩素の製造方法 |
| EP2729408A1 (en) | 2011-07-05 | 2014-05-14 | Bayer Intellectual Property GmbH | Process for the production of chlorine using a cerium oxide catalyst in an isothermic reactor |
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| CN104785271B (zh) * | 2014-01-21 | 2017-02-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 制氯气用催化剂的制法、该催化剂及制氯气的方法 |
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Patent Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| JP2002292279A (ja) | 2001-01-29 | 2002-10-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 担持酸化ルテニウム触媒および塩素の製造方法 |
| JP2008155199A (ja) | 2006-11-27 | 2008-07-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 担持酸化ルテニウムの製造方法および塩素の製造方法 |
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