JP7495880B2 - オレフィン重合のための助触媒としての高溶解性アルキル置換ホウ酸カルベニウム - Google Patents
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Description
関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年３月３０日に出願された米国仮特許出願第６２／６５０，４６２号の利益を主張し、該仮特許出願の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０１８年３月３０日に出願された米国仮特許出願第６２／６５０，４６２号の利益を主張し、該仮特許出願の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示の実施形態は、概して、高溶解性ホウ酸アニオン性助触媒に関する。
チーグラーおよびナッタによる不均一系オレフィン重合の発見以来、世界のポリオレフィン生産は２０１５年に年間約１億５０００万トンに達し、これは市場の需要の増加により上昇している。この成功は、助触媒技術における一連の重要な解明に部分的に基づく。発見された助触媒には、トリフェニルカルベニウムまたはアンモニウムカチオンを含む、アルミノキサン、ボラン、およびホウ酸が含まれる。これら助触媒は均一系単一サイトオレフィン重合プロ触媒を活性化し、ポリオレフィンは産業界でこれらの助触媒を使用して製造されている。
特に、ホウ酸系助触媒は、オレフィン重合機構の基本的な理解に著しく寄与しており、触媒の構造およびプロセスを意図的に調整することにより、ポリオレフィンの微細構造を正確に制御する能力を向上させた。この結果により、反応機構研究への関心が高まっており、ポリオレフィンの微細構造および性能を正確に制御する新規の均一系オレフィン重合触媒系の開発へとつながっている。
ホウ酸助触媒とチーグラー・ナッタプロ触媒とを組み合わせた分子触媒系のユニークな特性にもかかわらず、分子触媒系は、トルエンまたはメチルシクロヘキサンなどの無極性溶媒中に容易に溶解しない。エチレンおよび他のオレフィンはしばしば無極性溶媒中で商業的に重合されるため、大量の溶媒またはジフルオロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、およびクロロホルムなどのハロゲン化溶媒を使用して、触媒系の成分を溶解させる。しかしながら、微量のハロゲン化溶媒は助触媒と不利に相互作用する可能性があり、かつ少量のハロゲン化溶媒は触媒系の活性を大幅に低下させる可能性があるため、ポリマーの収率および他のポリマー特性に影響を与える可能性がある。さらに、プロ触媒または助触媒が溶媒に不溶性またはほんのわずかにのみ溶解性である場合、触媒系の活性もまた大幅に低下し得る。結果として、触媒効率、反応性、および良好な物理的特性を有するポリマーを生成する能力を維持しながら、少量の溶媒中に、特に無極性溶媒中に触媒系を溶解する継続的なニーズが存在する。
いくつかの実施形態によれば、触媒系は、プロ触媒および助触媒を含み得、助触媒は、式［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］１－を有する非配位性ホウ酸アニオンと、式（Ｉ）に従うカチオンと、を含む。
式（Ｉ）では、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルから選択される。置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルおよび置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルは、１つ以上のＲＳで置換されており、各ＲＳは、（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルまたはハロゲンから選択される。助触媒は、非ハロゲン化炭化水素溶媒中に溶解し得る。
ここで、触媒系の具体的な実施形態を説明する。本開示の触媒系は、異なる形態で実施されてもよく、本開示に記載される特定の実施形態に限定されると解釈されるべきではないことを理解されたい。むしろ、実施形態は、本開示が、徹底的かつ完全となり、また主題の範囲を当業者に完全に伝えるように、提供される。
一般的な略語を以下に列挙する。
Ｍｅ：メチル、Ｅｔ：エチル、Ｐｈ：フェニル、Ｂｎ：ベンジル、ｉ－Ｐｒ：イソ－プロピル、ｔ－Ｂｕ：ｔｅｒｔ－ブチル、ｔ－Ｏｃｔ：ｔｅｒｔ－オクチル（２，４，４－トリメチルペンタン－２－イル）、Ｔｆ：トリフルオロメタンスルホネート、ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、Ｅｔ２Ｏ：ジエチルエーテル、ＣＨ２Ｃｌ２：ジクロロメタン、ＣＶ：カラム体積（カラムクロマトグラフィーで使用）、ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル、Ｃ６Ｄ６：重水素化ベンゼンまたはベンゼン－ｄ６、ＣＤＣｌ３：重水素化クロロホルム、Ｎａ２ＳＯ４：硫酸ナトリウム、ＭｇＳＯ４：硫酸マグネシウム、ＨＣｌ：塩化水素、ｎ－ＢｕＬｉ：ブチルリチウム、ｔ－ＢｕＬｉ：ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ＭＡＯ：メチルアルミノキサン、ＭＭＡＯ：変性メチルアルミノキサン、ＧＣ：ガスクロマトグラフィー、ＬＣ：液体クロマトグラフィー、ＮＭＲ：核磁気共鳴、ＭＳ：質量分析、ｍｍｏｌ：ミリモル、ｍＬ：ミリリットル、Ｍ：モル、ｍｉｎまたはｍｉｎｓ：分、ｈまたはｈｒｓ：時間、ｄ：日。
「独立して選択される」という用語は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５などのＲ基が、同一であり得るか、または異なり得る（例えば、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５はすべて置換アルキルであり得るか、またはＲ１およびＲ２は置換アルキルであり得、Ｒ３はアリールであり得る、等）ことを示すために本明細書で使用される。Ｒ基に関連する化学名は、化学名の化学構造に対応するものとして当該技術分野で認識されている化学構造を伝えることを意図している。したがって、化学名は、当業者に既知の構造的定義を補足および例示することを意図しており、排除することを意図していない。
「プロ触媒」という用語は、活性化剤と組み合わせた場合にオレフィン重合触媒活性を有する、遷移金属化合物を指す。「活性化剤」という用語は、プロ触媒を触媒的に活性な触媒に転換するようにプロ触媒と化学的に反応する化合物を指す。本明細書で使用されるとき、「助触媒」および「活性化剤」という用語は交換可能な用語である。
ある特定の炭素原子含有化学基を記載するために使用される場合、「（Ｃｘ－Ｃｙ）」の形態を有する括弧付きの表現は、化学基の非置換形態がｘおよびｙを含めてｘ個の炭素原子からｙ個の炭素原子までを有することを意味する。例えば、（Ｃ１－Ｃ５０）アルキルは、その非置換形態では１～５０個の炭素原子を有するアルキル基である。いくつかの実施形態および一般構造において、ある特定の化学基は、ＲＳなどの１つ以上の置換基によって置換され得る。「（Ｃｘ－Ｃｙ）」括弧を使用して定義されたＲＳ置換化学基は、任意のＲＳ基の一体性に応じてｙ個よりも多い炭素原子を含有し得る。例えば、「ＲＳがフェニル（－Ｃ６Ｈ５）である正確に１つの基ＲＳによって置換された（Ｃ１－Ｃ５０）アルキル」は、７～５６個の炭素原子を含有し得る。したがって、一般に、括弧付きの「（Ｃｘ－Ｃｙ）」を使用して定義される化学基が１つ以上の炭素原子含有置換基ＲＳによって置換される場合、化学基の炭素原子の最小および最大合計数は、ｘとｙとの両方に、すべての炭素原子含有置換基ＲＳ由来の炭素原子の合計数を加えることによって決定される。
「置換」という用語は、対応する非置換化合物または官能基の炭素原子に結合した少なくとも１個の水素原子（－Ｈ）が置換基（例えば、ＲＳ）によって置き換えられることを意味する。「－Ｈ」という用語は、別の原子に共有結合している水素または水素ラジカルを意味する。「水素」および「－Ｈ」は、交換可能であり、明記されていない限りは、同一の意味を有する。
「（Ｃ１－Ｃ５０）アルキル」という用語は、１～５０個の炭素原子を含有する飽和直鎖または分岐炭化水素ラジカルを意味し、「（Ｃ１－Ｃ３０）アルキル」という用語は、１～３０個の炭素原子の飽和直鎖または分岐炭化水素ラジカルを意味する。各（Ｃ１－Ｃ５０）アルキルおよび（Ｃ１－Ｃ３０）アルキルは、非置換であり得るか、または１つ以上のＲＳで置換され得る。いくつかの例では、炭化水素ラジカル中の各水素原子は、例えばトリフルオロメチルなどのＲＳで置換され得る。非置換（Ｃ１－Ｃ５０）アルキルの例は、非置換（Ｃ１－Ｃ２０）アルキル、非置換（Ｃ１－Ｃ１０）アルキル、非置換（Ｃ１－Ｃ５）アルキル、メチル、エチル、１－プロピル、２－プロピル、１－ブチル、２－ブチル、２－メチルプロピル、１，１－ジメチルエチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－ヘプチル、１－ノニル、および１－デシルである。置換（Ｃ１－Ｃ４０）アルキルの例は、置換（Ｃ１－Ｃ２０）アルキル、置換（Ｃ１－Ｃ１０）アルキル、トリフルオロメチル、および［Ｃ４５］アルキルである。「［Ｃ４５］アルキル」という用語は、置換基を含むラジカル中に最大４５個の炭素原子が存在することを意味し、例えば、メチル、トリフルオロメチル、エチル、１－プロピル、１－メチルエチル、または１，１－ジメチルエチルなどの（Ｃ１－Ｃ５）アルキルである、１つのＲＳによって置換されている（Ｃ２７－Ｃ４０）アルキルである。より広義には、「［Ｃｚ］アルキル」という用語は、置換基を含むラジカル中に最大ｚ個の炭素原子が存在することを意味し、ｚは正の整数である。
（Ｃ３－Ｃ５０）アルケニルという用語は、３～５０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合を含有し、かつ非置換であるかまたは１つ以上のＲＳで置換されている、分岐または非分岐の環状または非環状一価炭化水素ラジカルを意味する。非置換（Ｃ３－Ｃ５０）アルケニルの例：ｎ－プロペニル、イソプロペニル、ｎ－ブテニル、イソブテニル、オクテニル、デセニル、シクロペンテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキセニル、およびシクロヘキサジエニル。置換（Ｃ３－Ｃ５０）アルケニルの例：（２－トリフルオロメチル）ペント－１－エニル、（３－メチル）ヘキス－１－エニル、（３－メチル）ヘキサ－１，４－ジエニル、および（Ｚ）－１－（６－メチルヘプト－３－エン－１－イル）シクロヘキス－１－エニル。
「（Ｃ３－Ｃ５０）シクロアルキル」という用語は、非置換であるかまたは１つ以上のＲＳによって置換されている、３～５０個の炭素原子の飽和環状炭化水素ラジカルを意味する。他のシクロアルキル基（例えば（Ｃｘ－Ｃｙ）シクロアルキル）は、ｘ～ｙ個の炭素原子を有し、かつ非置換であるかまたは１つ以上のＲＳで置換されているかのいずれかである、と同様な様式で定義される。非置換（Ｃ３－Ｃ４０）シクロアルキルの例は、非置換（Ｃ３－Ｃ２０）シクロアルキル、非置換（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、およびシクロデシルである。置換（Ｃ３－Ｃ４０）シクロアルキルの例は、置換（Ｃ３－Ｃ２０）シクロアルキル、置換（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル、および１－フルオロシクロヘキシルである。
「ハロゲン原子」または「ハロゲン」という用語は、フッ素原子（Ｆ）、塩素原子（Ｃｌ）、臭素原子（Ｂｒ）、またはヨウ素原子（Ｉ）のラジカルを意味する。「ハロゲン化物」という用語は、ハロゲン原子のアニオン形態、すなわち、フッ化物（Ｆ－）、塩化物（Ｃｌ－）、臭化物（Ｂｒ－）、またはヨウ化物（Ｉ－）を意味する。
「飽和」という用語は、炭素－炭素二重結合、炭素－炭素三重結合、ならびに（ヘテロ原子含有基において）炭素－窒素、炭素－リン、および炭素－ケイ素二重結合を欠くことを意味する。飽和化学基が１つ以上の置換基ＲＳによって置換されている場合、１つ以上の二重結合または三重結合は、任意に、置換基ＲＳ中に存在し得る。「不飽和」という用語は、１つ以上の炭素－炭素二重結合もしくは炭素－炭素三重結合、または（ヘテロ原子含有基において）１つ以上の炭素－窒素二重結合、炭素－リン二重結合、または炭素－シリコン二重結合を含有し、置換基ＲＳ（存在する場合）、または芳香環もしくはヘテロ芳香環（存在する場合）中に存在し得る二重結合を含まないことを意味する。
本開示の実施形態は、プロ触媒および助触媒を含む、触媒系を含み、助触媒は、式［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］１－を有する非配位性ホウ酸アニオンと、式（Ｉ）に従うカチオンと、を含む。
式（Ｉ）では、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルから選択される。置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルおよび置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルは、１つ以上のＲＳで置換されており、各ＲＳは、（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルまたはハロゲンから選択される。さらに、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５のうちの少なくとも１つは、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルである。助触媒は、非ハロゲン化炭化水素溶媒中に溶解し得る。
式（Ｉ）のいくつかの実施形態では、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は独立して、－Ｈまたは（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルから選択される。さらに、各Ｒ１は独立して（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルもしくは（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルであるか、各Ｒ２は独立して（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルもしくは（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルであるか、各Ｒ３は独立して（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルもしくは（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルであるか、各Ｒ４は独立して（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルもしくは（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルであるか、または各Ｒ５は独立して（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルもしくは（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルである。
１つ以上の実施形態では、各Ｒ１は独立して（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ４は（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルであるか、または各Ｒ２は（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルである。他の実施形態では、各Ｒ１は独立して、（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルまたは（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルであり、各Ｒ４は（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルであるか、または各Ｒ２は（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルである。
１つ以上の実施形態では、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、またはＲ５は、任意に置換された［Ｃ５０］アルキルである。置換［Ｃ５０］アルキルは、１つ以上のＲＳで置換されており、各ＲＳは、（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルまたはハロゲンから選択される。
１つ以上の実施形態では、各Ｒ１は独立して、非置換（Ｃ５－Ｃ２０）アルキル、非置換（Ｃ６－Ｃ２０）アルキル、非置換（Ｃ５－Ｃ８）アルキル、非置換（Ｃ８－Ｃ３０）アルキル、または獣脂アルキルから選択される。いくつかの実施形態では、各Ｒ１は独立して、１，１－ジメチルエチル（ｔｅｒｔ－ブチルとも呼ばれる）、ｎ－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、ヘプチル、ｎ－オクチル、ｔｅｒｔ－オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、またはドデシルから選択される。他の実施形態では、Ｒ１は独立して、直鎖（Ｃ４－Ｃ３０）アルキル、直鎖（Ｃ５－Ｃ３０）アルキル、または分岐（Ｃ５－Ｃ３０）アルキルから選択される。いくつかの実施形態では、各Ｒ１は独立して、飽和［Ｃ３０］アルキルから選択される。
１つ以上の実施形態では、各Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は、－Ｈである。
１つ以上の実施形態では、助触媒は、標準温度および圧力（ＳＴＰ）（２２．５±２．５℃の温度および約１気圧の圧力）でトルエン中に２０ミリグラム／ミリリットル（ｍｇ／ｍＬ）を超える溶解度を有する。いくつかの実施形態では、助触媒は、ＳＴＰ下でトルエン中に２０～１００ｍｇ／ｍＬの溶解度を有する。他の実施形態では、助触媒は、ＳＴＰ下でトルエン中に２５～１００ｍｇ／ｍＬの溶解度を有する。２０～１００ｍｇ／ｍＬの範囲のすべての部分範囲が本明細書に含まれる。トルエン中に少なくとも２０～１００ｍｇ／ｍＬのすべての個々の値および部分範囲が本明細書に含まれ、別個の実施形態として本明細書に開示される。例えば、本開示による助触媒のいずれか１つは、トルエン中に少なくとも２１ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２５ｍｇ／ｍＬ、または少なくとも３０ｍｇ／ｍＬ含み得る。
１つ以上の実施形態では、助触媒は、標準温度および圧力（ＳＴＰ）（２２．５±２．５℃の温度および約１気圧の圧力）でメチルシクロヘキサン（ＭＣＨ）中に２０ミリグラム／ミリリットル（ｍｇ／ｍＬ）を超える溶解度を有する。いくつかの実施形態では、助触媒は、ＳＴＰ下でＭＣＨ中に２０～１００ｍｇ／ｍＬの溶解度を有する。ＭＣＨ中に少なくとも２０～１００ｍｇ／ｍＬのすべての個々の値および部分範囲が本明細書に含まれ、別個の実施形態として本明細書に開示される。例えば、本開示による助触媒のいずれか１つは、ＭＣＨ中に少なくとも２１ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２５ｍｇ／ｍＬ、または少なくとも３０ｍｇ／ｍＬ含み得る。
化合物の溶解度は、少なくとも部分的には、溶媒系のエントロピー効果によって決定される。エントロピー効果は、例えば、格子エネルギー、溶媒和、溶媒構造、またはそれらの組み合わせにおける変化を含み得る。溶媒和は、溶質（活性剤または助触媒など）と溶媒の分子との間の相互作用に関連する。理論に拘束されることを意図しないが、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５の各々のいずれか１つにおける炭素原子の数が増加することによって、次に、溶媒和の増加の結果として助触媒の溶解度が増加し得ると考えられる。さらに、直鎖アルキルは分岐アルキルよりも大きな表面積を有するため、直鎖アルキル基は同じ溶媒中の分岐アルキル基よりも非極性溶媒中の助触媒をより溶解性にし得ると考えられる。表面積が増加すると、溶媒－溶質の相互作用が大きくなり（すなわち、溶媒和が増加する）、それによって、非極性溶媒における直鎖アルキルの溶解度が、同じ溶媒における分岐アルキルの溶解度と比較して高くなる。
一般に、溶質は、異なる非極性溶媒において同様の溶解度を有し得る。非極性溶媒は一般に炭化水素溶媒を含む。非極性炭化水素溶媒の非限定的なリストには、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ヘプタン、灯油、トルエン、キシレン、ターペンタイン、およびＩＳＯＰＡＲ－Ｅ（商標）、ならびにそれらの組み合わせが含まれる。実施例の項では、助触媒は、本開示に記載されるように、それらの両方が非極性溶媒であり、より具体的には炭化水素溶媒である、メチルシクロヘキサンまたはＩＳＯＰＡＲ－Ｅ（商標）を含む溶媒系においてポリマーを十分に処理する。したがって、本開示の助触媒は、他の溶媒系においてポリマーを十分に処理し得ると考えられている。
１つ以上の実施形態では、触媒系は、イオン性である触媒を含む。限定を意図するものではないが、均一系触媒の例としては、メタロセン錯体、幾何拘束型金属－配位子錯体（Ｌｉ，Ｈ．、Ｍａｒｋｓ，Ｔ．Ｊ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．２００６，１０３，１５２９５－１５３０２、Ｌｉ，Ｈ．、Ｌｉ，Ｌ．、Ｓｃｈｗａｒｔｚ，Ｄ．Ｊ．、Ｍｅｔｚ，Ｍ．Ｖ．、Ｍａｒｋｓ，Ｔ．Ｊ．、Ｌｉａｂｌｅ－Ｓａｎｄｓ，Ｌ．、Ｒｈｅｉｎｇｏｌｄ，Ａ．Ｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００５，１２７，１４７５６－１４７６８、ＭｃＩｎｎｉｓ，Ｊ．Ｐ．、Ｄｅｌｆｅｒｒｏ，Ｍ．、Ｍａｒｋｓ，Ｔ．Ｊ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２０１４，４７，２５４５－２５５７、Ｄｅｌｆｅｒｒｏ，Ｍ．、Ｍａｒｋｓ，Ｔ．Ｊ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１１，１１１，２４５０－２４８５）、ピリジルアミドＨｆ（またはＺｒ、Ｔｉ）錯体（Ａｒｒｉｏｌａ，Ｄ．Ｊ．、Ｃａｒｎａｈａｎ，Ｅ．Ｍ．、Ｈｕｓｔａｄ，Ｐ．Ｄ．、Ｋｕｈｌｍａｎ，Ｒ．Ｌ．、Ｗｅｎｚｅｌ，Ｔ．Ｔ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００６，３１２，７１４－７１９．、Ａｒｒｉｏｌａ，Ｄ．Ｊ．、Ｃａｒｎａｈａｎ，Ｅ．Ｍ．、Ｃｈｅｕｎｇ，Ｙ．Ｗ．、Ｄｅｖｏｒｅ，Ｄ．Ｄ．、Ｇｒａｆ，Ｄ．Ｄ．、Ｈｕｓｔａｄ，Ｐ．Ｄ．、Ｋｕｈｌｍａｎ，Ｒ．Ｌ．、Ｓｈａｎ，Ｃ．Ｌ．Ｐ．、Ｐｏｏｎ，Ｂ．Ｃ．、Ｒｏｏｆ，Ｇ．Ｒ．，ＵＳ９２４３０９０ Ｂ２，２０１６）、フェノキシイミン金属錯体（Ｍａｋｉｏ，Ｈ．、Ｔｅｒａｏ，Ｈ．、Ｉｗａｓｈｉｔａ，Ａ．、Ｆｕｊｉｔａ，Ｔ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１１，１１１，２３６３－２４４９）、ビス－ビフェニルフェノキシ金属－配位子錯体（Ａｒｒｉｏｌａ，Ｄ．Ｊ．、Ｂａｉｌｅｙ，Ｂ．Ｃ．、Ｋｌｏｓｉｎ，Ｊ．、Ｌｙｓｅｎｋｏ，Ｚ．、Ｒｏｏｆ，Ｇ．Ｒ．、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｊ．ＷＯ２０１４／２０９９２７Ａ１，２０１４）などが挙げられる。以下の参考文献：Ｓｔｕｒｚｅｌ，Ｍ．、Ｍｉｈａｎ，Ｓ．、Ｍｕｌｈａｕｐｔ，Ｒ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１６，１１６，１３９８－１４３３．、Ｂｕｓｉｃｏ，Ｖ．，Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ２００９，８７９４－８８０２．、Ｋｌｏｓｉｎ，Ｊ．、Ｆｏｎｔａｉｎｅ，Ｐ．Ｐ．、Ｆｉｇｕｅｒｏａ，Ｒ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２０１５，４８，２００４－２０１６は、産業界および学界の両方におけるオレフィン重合触媒としての金属錯体を要約している。
ポリオレフィン
先行する段落に記載される触媒系は、オレフィン、主にエチレンおよびプロピレンの重合に利用され、エチレン系ポリマーまたはプロピレン系ポリマーを形成する。いくつかの実施形態では、重合スキーム中に単一タイプのオレフィンまたはα－オレフィンのみが存在し、ホモポリマーを生成する。しかしながら、追加のα－オレフィンを重合手順に組み込んでもよい。追加のα－オレフィンコモノマーは、典型的には、２０個以下の炭素原子を有する。例えば、α－オレフィンコモノマーは、３～１０個の炭素原子、または３～８個の炭素原子を有し得る。例示的なα－オレフィンコモノマーとしては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、および４－メチル－１－ペンテンが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、１つ以上のα－オレフィンコモノマーは、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、および１－オクテンからなる群から、または代替的に１－ヘキセンおよび１－オクテンからなる群から選択され得る。
先行する段落に記載される触媒系は、オレフィン、主にエチレンおよびプロピレンの重合に利用され、エチレン系ポリマーまたはプロピレン系ポリマーを形成する。いくつかの実施形態では、重合スキーム中に単一タイプのオレフィンまたはα－オレフィンのみが存在し、ホモポリマーを生成する。しかしながら、追加のα－オレフィンを重合手順に組み込んでもよい。追加のα－オレフィンコモノマーは、典型的には、２０個以下の炭素原子を有する。例えば、α－オレフィンコモノマーは、３～１０個の炭素原子、または３～８個の炭素原子を有し得る。例示的なα－オレフィンコモノマーとしては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、および４－メチル－１－ペンテンが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、１つ以上のα－オレフィンコモノマーは、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、および１－オクテンからなる群から、または代替的に１－ヘキセンおよび１－オクテンからなる群から選択され得る。
エチレン系ポリマー、例えば、エチレンのホモポリマーおよび／またはインターポリマー（コポリマーを含む）、ならびに任意にα－オレフィンなどの１つ以上のコモノマーは、エチレン由来のモノマー単位を少なくとも５０モルパーセント（ｍｏｌ％）を含み得る。「少なくとも５０モルパーセントから」に包含されるすべての個々の値および部分範囲は、別個の実施形態として本明細書に開示され、例えば、エチレン系ポリマー、エチレンのホモポリマーおよび／またはインターポリマー（コポリマーを含む）、ならびに任意にα－オレフィンなどの１つ以上のコモノマーは、エチレン由来のモノマー単位を少なくとも６０モルパーセント、エチレン由来のモノマー単位を少なくとも７０モルパーセント、エチレン由来のモノマー単位を少なくとも８０モルパーセント、エチレン由来のモノマー単位を５０～１００モルパーセント、またはエチレン由来のモノマー単位を８０～１００モルパーセントを含み得る。
いくつかの実施形態では、エチレン系ポリマーは、エチレンに由来する少なくとも９０モルパーセントの単位を含み得る。少なくとも９０モルパーセントからのすべての個々の値および部分範囲が本明細書に含まれ、別個の実施形態として本明細書に開示される。例えば、エチレン系ポリマーは、エチレン由来の単位を少なくとも９３モルパーセント、単位を少なくとも９６モルパーセント、エチレン由来の単位を少なくとも９７モルパーセント、または代替的に、エチレン由来の単位を９０～１００モルパーセント、エチレン由来の単位を９０～９９．５モルパーセント、もしくはエチレン由来の単位を９７～９９．５モルパーセントを含み得る。
エチレン系ポリマーのいくつかの実施形態では、追加のα－オレフィンの量は５０ｍｏｌ％未満であり、他の実施形態は、少なくとも１モルパーセント（ｍｏｌ％）～２５ｍｏｌ％を含み、さらなる実施形態では、追加のα－オレフィンの量は少なくとも５ｍｏｌ％～１０３ｍｏｌ％を含む。いくつかの実施形態では、追加のα－オレフィンは１－オクテンである。
任意の従来の重合プロセスを用いてエチレン系ポリマーを生成し得る。そのような従来の重合プロセスとしては、１つ以上の従来の反応器、例えばループ反応器、等温反応器、流動床気相反応器、撹拌槽型反応器、バッチ反応器などの並列、直列、またはそれらの任意の組み合わせを使用する、溶液重合プロセス、気相重合プロセス、スラリー相重合プロセス、およびそれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、エチレン系ポリマーは、二重反応器系、例えば、二重ループ反応器系において、溶液重合によって生成され得、エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンは、本明細書に記載されるように、触媒系の存在下で、および任意に１つ以上の助触媒の存在下で重合される。別の実施形態では、エチレン系ポリマーは、二重反応器系、例えば二重ループ反応器系において、溶液重合によって生成され得、エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンは、本明細書に記載されるように、本開示における触媒系の存在下で、および任意に１つ以上の他の触媒の存在下で重合される。触媒系は、本明細書に記載されるように、任意に１つ以上の他の触媒と組み合わせて、第１の反応器または第２の反応器において使用することができる。一実施形態では、エチレン系ポリマーは、二重反応器系、例えば二重ループ反応器系において、溶液重合によって生成され得、エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンは、両方の反応器内で、本明細書に記載されるように、触媒系の存在下で重合される。
別の実施形態では、エチレン系ポリマーは、単一反応器系、例えば単一ループ反応器系において、溶液重合によって生成され得、エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンは、本開示内に記載されるように、触媒系の存在下で、および先行する段落に記載されるように、任意に１つ以上の助触媒の存在下で重合される。
エチレン系ポリマーは、１つ以上の添加剤をさらに含み得る。そのような添加剤としては、帯電防止剤、色増強剤、染料、潤滑剤、顔料、一次酸化防止剤、二次酸化防止剤、加工助剤、紫外線安定剤、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。エチレン系ポリマーは、任意の量の添加剤を含有し得る。エチレン系ポリマーは、エチレン系ポリマーおよび１つ以上の添加剤の重量に基づいて、そのような添加剤を合計約０～約１０重量パーセント含み得る。エチレン系ポリマーは、充填剤をさらに含み得、その充填剤としては、有機または無機充填剤を挙げることができるが、これらに限定されない。エチレン系ポリマーは、エチレン系ポリマーとすべての添加剤または充填剤の合計重量に基づいて、例えば炭酸カルシウム、タルク、またはＭｇ（ＯＨ）２などの約０～約２０重量パーセントの充填剤を含有し得る。エチレン系ポリマーは、１つ以上のポリマーとさらにブレンドされてブレンドを形成し得る。
いくつかの実施形態では、エチレン系ポリマーを生成するための重合プロセスは、エチレンおよび少なくとも１つの追加のα－オレフィンを、本開示による触媒系の存在下で重合することを含み得る。式（Ｉ）の金属－配位子錯体を組み込むかかる触媒系から得られるポリマーは、ＡＳＴＭ Ｄ７９２（その全体が参照によって本明細書に組み込まれる）に従って、例えば、０．８５０ｇ／ｃｍ３～０．９５０ｇ／ｃｍ３、０．８８０ｇ／ｃｍ３～０．９２０ｇ／ｃｍ３、０．８８０ｇ／ｃｍ３～０．９１０ｇ／ｃｍ３、または０．８８０ｇ／ｃｍ３～０．９００ｇ／ｃｍ３の密度を有し得る。
別の実施形態では、本開示による触媒系から結果として得られるポリマーは、５～１５のメルトフロー比（Ｉ１０／Ｉ２）を有し、メルトインデックスＩ２は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８（参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に従って、１９０℃および２．１６ｋｇの負荷で測定され、メルトインデックスＩ１０は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って、１９０℃および１０ｋｇの負荷で測定される。他の実施形態では、メルトフロー比（Ｉ１０／Ｉ２）は５～１０であり、他では、メルトフロー比は５～９である。
いくつかの実施形態では、本開示による触媒系から得られるポリマーは、１～２５の分子量分布（ＭＷＤ）を有し、ＭＷＤは、Ｍｗ／Ｍｎとして定義され、Ｍｗは、重量平均分子量であり、Ｍｎは、数平均分子量である。他の実施形態では、触媒系から得られるポリマーは、１～６のＭＷＤを有する。別の実施形態は、１～３のＭＷＤを含み、他の実施形態は、１．５～２．５のＭＷＤを含む。
本開示に記載される触媒系の実施形態は、形成されたポリマーの高分子量およびポリマーに組み込まれたコモノマーの量の結果として、固有のポリマー特性をもたらす。
エチレン重合実験
トルエンでの重合手順の場合、グローブボックスの内部で、１５０ｍＬのガラス製圧力容器（使用前に１２０℃のオーブンで一晩乾燥）に、４０ｍＬの乾燥トルエンを充填する。大型磁気撹拌棒を圧力容器に加え、圧力容器を密閉して、グローブボックスから取り出し、高圧／高真空ラインに取り付ける。圧力容器をドライアイス／アセトン浴で－７８℃まで冷却して脱気する。次いで、圧力容器を外浴を使用して所望の反応温度で３０分間加温および平衡化する。同時に、溶液を１．０気圧のエチレンで飽和する。測定された量のプロ触媒および助触媒を、グローブボックス内のバイアル（１０ｍＬのトルエン）中で混合して、１０分間振とうすることにより、触媒的に活性な種を生成する。触媒溶液をグローブボックスから取り出し、噴霧針を備える気密シリンジを使用して急速に撹拌しているトルエン溶液に素早く注入する。測定された時間間隔の後、５ｍＬのメタノールを導入することにより反応をクエンチした。反応器を大気に通気し、メタノール中の１０％のＨＣｌを重合混合物に添加して、ポリマーを沈殿させた。沈殿したポリマーを数時間撹拌して、濾過し、メタノールで洗浄して、収集した。次いで、高真空下で８０℃で一晩、一定の重量に達するまで乾燥した。
トルエンでの重合手順の場合、グローブボックスの内部で、１５０ｍＬのガラス製圧力容器（使用前に１２０℃のオーブンで一晩乾燥）に、４０ｍＬの乾燥トルエンを充填する。大型磁気撹拌棒を圧力容器に加え、圧力容器を密閉して、グローブボックスから取り出し、高圧／高真空ラインに取り付ける。圧力容器をドライアイス／アセトン浴で－７８℃まで冷却して脱気する。次いで、圧力容器を外浴を使用して所望の反応温度で３０分間加温および平衡化する。同時に、溶液を１．０気圧のエチレンで飽和する。測定された量のプロ触媒および助触媒を、グローブボックス内のバイアル（１０ｍＬのトルエン）中で混合して、１０分間振とうすることにより、触媒的に活性な種を生成する。触媒溶液をグローブボックスから取り出し、噴霧針を備える気密シリンジを使用して急速に撹拌しているトルエン溶液に素早く注入する。測定された時間間隔の後、５ｍＬのメタノールを導入することにより反応をクエンチした。反応器を大気に通気し、メタノール中の１０％のＨＣｌを重合混合物に添加して、ポリマーを沈殿させた。沈殿したポリマーを数時間撹拌して、濾過し、メタノールで洗浄して、収集した。次いで、高真空下で８０℃で一晩、一定の重量に達するまで乾燥した。
１－オクテン取り込みのＦＴＩＲ分析
ＨＴ－ＧＰＣ分析用の試料の実行は、ＩＲ分析に先行する。ＩＲ分析の場合、試料の堆積および１－オクテン取り込みの分析には、４８ウェルのＨＴシリコンウエハを利用する。分析では、試料を１６０℃まで２１０分間以下加熱し、試料を再加熱して磁気ＧＰＣ撹拌棒を取り外し、Ｊ－ＫＥＭ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ加熱式ロボット振とう機においてガラス棒の撹拌棒を用いて振とうする。試料をＴｅｃａｎ ＭｉｎｉＰｒｅｐの７５堆積ステーションを使用して加熱しながら堆積させ、１，２，４－トリクロロベンゼンを窒素パージ下で１６０℃でウエハの堆積ウェルから蒸発させる。１－オクテンの分析は、ＮＥＸＵＳ ６７０ Ｅ．Ｓ．Ｐ．ＦＴ－ＩＲを使用して、ＨＴシリコンウエハ上で行う。
ＨＴ－ＧＰＣ分析用の試料の実行は、ＩＲ分析に先行する。ＩＲ分析の場合、試料の堆積および１－オクテン取り込みの分析には、４８ウェルのＨＴシリコンウエハを利用する。分析では、試料を１６０℃まで２１０分間以下加熱し、試料を再加熱して磁気ＧＰＣ撹拌棒を取り外し、Ｊ－ＫＥＭ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ加熱式ロボット振とう機においてガラス棒の撹拌棒を用いて振とうする。試料をＴｅｃａｎ ＭｉｎｉＰｒｅｐの７５堆積ステーションを使用して加熱しながら堆積させ、１，２，４－トリクロロベンゼンを窒素パージ下で１６０℃でウエハの堆積ウェルから蒸発させる。１－オクテンの分析は、ＮＥＸＵＳ ６７０ Ｅ．Ｓ．Ｐ．ＦＴ－ＩＲを使用して、ＨＴシリコンウエハ上で行う。
ＨＴ－ＧＰＣ分析
分子量データは、ハイブリッドのＳｙｍｙｘ／Ｄｏｗ構築ロボット支援希釈高温度ゲル浸透クロマトグラフィー装置（Ｓｙｍ－ＲＡＤ－ＧＰＣ）における分析によって決定する。ポリマー試料を、３００百万分率（ｐｐｍ）のブチル化ヒドロキシルトルエン（ＢＨＴ）によって安定化された１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、１，２，４－トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）中に１６０℃で１２０分間加熱することによって溶解する。２５０μＬアリコートの試料を注入する直前に、各試料を１ｍｇ／ｍＬに希釈する。ＧＰＣは、１６０℃で２．０ｍＬ／分の流速で２つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｓ ＰＬｇｅｌの１０μｍの混合－Ｂカラム（３００×１０ｍｍ）を備える。試料検出を、濃度モードでＰｏｌｙＣｈａｒ ＩＲ４検出器を使用して行う。狭いポリスチレン（ＰＳ）標準の従来の較正を、この温度でＴＣＢ中のＰＳおよびＰＥについての既知のＭａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ係数を使用してホモポリエチレン（ＰＥ）に調整された見かけの単位を用いて利用する。
分子量データは、ハイブリッドのＳｙｍｙｘ／Ｄｏｗ構築ロボット支援希釈高温度ゲル浸透クロマトグラフィー装置（Ｓｙｍ－ＲＡＤ－ＧＰＣ）における分析によって決定する。ポリマー試料を、３００百万分率（ｐｐｍ）のブチル化ヒドロキシルトルエン（ＢＨＴ）によって安定化された１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、１，２，４－トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）中に１６０℃で１２０分間加熱することによって溶解する。２５０μＬアリコートの試料を注入する直前に、各試料を１ｍｇ／ｍＬに希釈する。ＧＰＣは、１６０℃で２．０ｍＬ／分の流速で２つのＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｓ ＰＬｇｅｌの１０μｍの混合－Ｂカラム（３００×１０ｍｍ）を備える。試料検出を、濃度モードでＰｏｌｙＣｈａｒ ＩＲ４検出器を使用して行う。狭いポリスチレン（ＰＳ）標準の従来の較正を、この温度でＴＣＢ中のＰＳおよびＰＥについての既知のＭａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ係数を使用してホモポリエチレン（ＰＥ）に調整された見かけの単位を用いて利用する。
２ＬのＰａｒｒ反応器重合手順
バッチ反応器重合は、２ＬのＰａｒｒバッチ反応器内で行う。反応器は、電気加熱マントルによって加熱し、冷却水を含有する内部蛇管冷却コイルによって冷却する。反応器および加熱／冷却システムの両方を、Ｃａｍｉｌｅ（商標）ＴＧプロセスコンピュータによって制御および監視する。反応器の底部をダンプ弁と嵌合し、これにより反応器の内容物を、触媒失活溶液（典型的には、５ｍＬのＩｒｇａｆｏｓ／Ｉｒｇａｎｏｘ／トルエン混合物）で事前に充填されたステンレス鋼ダンプポット内に出す。ポットおよびタンクの両方を窒素でパージして、ダンプポットを３０ガロンのブローダウンタンクに通気する。重合または触媒組成に使用されるすべての溶媒は、溶媒精製カラムを通過させて、重合に影響を与え得るあらゆる不純物を除去する。１－オクテンおよびＩｓｏｐａｒＥは、Ａ２アルミナを含有する第１のカラム、Ｑ５を含有する第２のカラムの２つのカラムを通過させた。エチレンは、Ａ２０４アルミナおよび４Åモレキュラーシーブを含有する第１のカラム、Ｑ５反応物を含有する第２のカラムの２つのカラムを通過させた。移動のために使用した窒素ガスは、Ａ２０４アルミナ、４Åモレキュラーシーブ、およびＱ５を含有する単一のカラムを通過させる。
バッチ反応器重合は、２ＬのＰａｒｒバッチ反応器内で行う。反応器は、電気加熱マントルによって加熱し、冷却水を含有する内部蛇管冷却コイルによって冷却する。反応器および加熱／冷却システムの両方を、Ｃａｍｉｌｅ（商標）ＴＧプロセスコンピュータによって制御および監視する。反応器の底部をダンプ弁と嵌合し、これにより反応器の内容物を、触媒失活溶液（典型的には、５ｍＬのＩｒｇａｆｏｓ／Ｉｒｇａｎｏｘ／トルエン混合物）で事前に充填されたステンレス鋼ダンプポット内に出す。ポットおよびタンクの両方を窒素でパージして、ダンプポットを３０ガロンのブローダウンタンクに通気する。重合または触媒組成に使用されるすべての溶媒は、溶媒精製カラムを通過させて、重合に影響を与え得るあらゆる不純物を除去する。１－オクテンおよびＩｓｏｐａｒＥは、Ａ２アルミナを含有する第１のカラム、Ｑ５を含有する第２のカラムの２つのカラムを通過させた。エチレンは、Ａ２０４アルミナおよび４Åモレキュラーシーブを含有する第１のカラム、Ｑ５反応物を含有する第２のカラムの２つのカラムを通過させた。移動のために使用した窒素ガスは、Ａ２０４アルミナ、４Åモレキュラーシーブ、およびＱ５を含有する単一のカラムを通過させる。
反応器を、所望の反応器負荷に応じて、Ｉｓｏｐａｒ Ｅ溶媒および／または１－オクテンを含有し得るショットタンクから最初に充填する。ショットタンクを、ショットタンクが取り付けられているラボスケールを使用して、負荷設定点まで充填する。液体供給物の添加後、反応器を重合温度設定点まで加熱する。反応温度になった時点でエチレンを反応器に添加して、反応圧力設定点を維持する。エチレン添加量は、マイクロモーション流量計によって監視される。
触媒および活性剤を適量の精製トルエンと混合して、所望のモル濃度の溶液を得た。触媒および活性化剤を不活性なグローブボックス内で取り扱い、シリンジに引き込み、触媒ショットタンクに圧力移動した。これに続いて、各５ｍＬのトルエンで３回すすいだ。ショットテイクから反応器への触媒添加直後に、運転タイマーを開始した。これらの重合を１０分間行い、次いで撹拌機を停止し、底部ダンプ弁を開放して反応器内容物をダンプポットに出した。ダンプポットの内容物をラボフード内に配置したトレイに注ぎ入れ、そこで溶媒を一晩蒸発させる。次いで、残りのポリマーを含有するトレイを真空オーブンに移し、そこでそれらを真空下で最大１４０℃まで加熱してあらゆる残りの溶媒を除去する。トレイを周囲温度まで冷却した後、ポリマーを収率について測量して、ポリマー試験に供する。
溶解度試験手順（ＳＩ標準手順）
溶解度試験は室温（２２．５±２．５℃）で行う。選択した温度を、機器のすべての関連する部分で一定に保つ。バイアルに、３０ｍｇの助触媒（試料）および１ｍＬの溶媒を入れる。助触媒と溶媒の懸濁液を、周囲温度で３０分間撹拌する。混合物を、風袋引きしたバイアルにシリンジフィルターを介して濾過し、溶液を測量した（Ｘｇの溶液）。溶媒を高真空下で完全に除去し、バイアルを再度測量した（Ｙｇの試料）。「ρ溶媒」は、ｇ／ｍＬ単位での溶媒の密度である。溶媒中の助触媒の溶解度は、ｍｇ／ｍＬの単位で測定した。溶媒中の助触媒の溶解度を、以下のように計算した。
溶解度試験は室温（２２．５±２．５℃）で行う。選択した温度を、機器のすべての関連する部分で一定に保つ。バイアルに、３０ｍｇの助触媒（試料）および１ｍＬの溶媒を入れる。助触媒と溶媒の懸濁液を、周囲温度で３０分間撹拌する。混合物を、風袋引きしたバイアルにシリンジフィルターを介して濾過し、溶液を測量した（Ｘｇの溶液）。溶媒を高真空下で完全に除去し、バイアルを再度測量した（Ｙｇの試料）。「ρ溶媒」は、ｇ／ｍＬ単位での溶媒の密度である。溶媒中の助触媒の溶解度は、ｍｇ／ｍＬの単位で測定した。溶媒中の助触媒の溶解度を、以下のように計算した。
本開示の１つ以上の特徴を、以下の実施例の観点で例示する。
実施例１～３は、中間体および単離された助触媒の合成手順である。
空気感受性材料のすべての操作を、高真空ライン（１０－６Ｔｏｒｒ）とインターフェースされたデュアルマニホールドシュレンクライン上でオーブン乾燥したシュレンク型ガラス器具において、または大容量の再循環器を備えるＮ２充填ＭＢｒａｕｎグローブボックス（１ｐｐｍ未満のＯ２）において、Ｏ２および水分の厳密な除去とともに行った。アルゴン（Ａｉｒｇａｓ、予備精製グレード）は、担持型ＭｎＯ酸素除去カラムおよび活性化Ｄａｖｉｓｏｎ ４Åモレキュラーシーブカラムを通過させることによって精製した。エチレン（Ａｉｒｇａｓ）は、酸素／水分トラップ（Ｍａｔｈｅｓｏｎ、モデルＭＴＲＰ－００４２－ＸＸ）を通過させることによって精製した。炭化水素溶媒（ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、１－ヘキセン、メチルシクロヘキサン、トルエン）を、Ｇｒｕｂｂｓによって説明された方法（Ｐａｎｇｂｏｒｎ，Ａ．Ｂ．、Ｇｉａｒｄｅｌｌｏ，Ｍ．Ａ．、Ｇｒｕｂｂｓ，Ｒ．Ｈ．、Ｒｏｓｅｎ，Ｒ．Ｋ．、Ｔｉｍｍｅｒｓ，Ｆ．Ｊ．，Ｓａｆｅ ａｎｄ Ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ ｆｏｒ Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ １９９６，１５（５），１５１８－１５２０を参照）に従い活性化アルミナコラムを使用して乾燥し、次いでＮａ／Ｋ合金から真空移動した。ベンゼン－ｄ６およびトルエン－ｄ８（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｉｓｏｔｏｐｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、９９＋原子％Ｄ）をＮａ／Ｋ合金上で真空保存し、使用直前に真空移動した。１，２－ジフルオロベンゼンおよびクロロベンゼン－ｄ５をＣａＨ２で乾燥し、真空下で蒸留した。クロロホルム－ｄ３および１，１，２，２－テトラクロロエタン－ｄ２は、受領したままの状態で使用した（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｉｓｏｔｏｐｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、９９＋原子％Ｄ）。
化合物の合成
実施例１：ｎ－オクチルトリチルアルコールの合成
Ｎ－ブチルリチウム（ヘキサン中１１．５ｍｍｏｌ、４．６ｍＬ、２．５Ｍ）を、ｐ－オクチルブロモベンゼン（３．１０ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に－７８℃でシリンジを介してゆっくりと添加した。反応を－７８℃で０．５時間維持した。Ｍｅ２ＣＯ３（０．３３ｇ、３．６４ｍｍｏｌ、０．３１ｍＬ）をシリンジを介して溶液に添加した。次いで、溶液を室温まで加温した。溶液を一晩撹拌した後、溶液に水を添加して反応をクエンチした。混合物をＥｔ２Ｏで３回抽出し、有機抽出物を合わせてブラインで２回洗浄し、乾燥して（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮乾固した。得られた粗生成物を、塩基性酸化アルミニウム（活性化された塩基性のＢｒｏｃｋｍａｎｎ Ｉ、Ａｌｄｒｉｃｈ製）を使用したフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製した。勾配溶離（ヘキサン、５０／１の比のヘキサン／ＥｔＯＡｃ、ＥｔＯＡｃ）により、無色の油、１．３３ｇ、収率５８．１％として純粋な生成物を得た。
実施例１：ｎ－オクチルトリチルアルコールの合成
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｃ２Ｄ２Ｃｌ４）δ７．３６－７．１０（ｍ，１２Ｈ）、２．７１－２．５７（ｍ，６Ｈ）、１．６７（ｍ，６Ｈ）、１．４４－１．２５（ｍ，３０Ｈ）、１．０２－０．８５（ｍ，９Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１５１ＭＨｚ，Ｃ２Ｄ２Ｃｌ４）δ１４４．１６、１４１．６３、１２７．６８、１２７．６３、８１．８５（Ａｒ３Ｃ、ＨＭＢＣ実験により確定された弱いシグナル）、３５．４２、３１．７７、３１．２８、２９．３７、２９．３２、２９．１５、２２．６０、１４．１４。Ｃ４３Ｈ６３（Ｍ－ＯＨ）＋のＨＲ－ＭＳ（ＥＳＩ）計算値：５７９．４９３０、実測値：５７９．４９４６
実施例２：ｎ－オクチルトリチルクロリドの合成
アセチルクロリド（０．２６５ｇ、３．３７ｍｍｏｌ、０．２４ｍＬ）を、トルエン（２０ｍＬ）中のｎ－オクチルトリチルアルコール（０．６７ｇ、１．１２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に８０℃でシリンジを介して添加した。反応を８０℃で１時間維持した。すべての揮発性物質を除去し、得られた油生成物を高真空下でさらに乾燥した。生成物である淡黄色の油は、さらに精製することなく十分に純粋であり、定量的収率は０．６９ｇであった。
１Ｈ ＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．１３（ｍ，６Ｈ）、７．０９（ｍ，６Ｈ）、２．５９（ｍ，６Ｈ）、１．６１（ｍ，６Ｈ）、１．４１－１．１６（ｍ，３０Ｈ）、０．８８（ｍ，９Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１０１ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１４２．８８、１４２．４１、１２９．５６、１２７．５８、８１．８２（Ａｒ３Ｃ、ＨＭＢＣ実験により確定された弱いシグナル）、３５．５２、３１．８９、３１．２６、２９．４７、２９．４０、２９．２５、２２．６７、１４．１０。Ｃ４３Ｈ６３（Ｍ－Ｃｌ）＋のＨＲ－ＭＳ（ＥＳＩ）計算値：５７９．４９３０、実測値：５７９．４９３６
実施例３：本発明の助触媒１の合成
ＬｉＢ（Ｃ６Ｆ５）４を、文献（Ｇａｌｌａｎｄ，Ｇ．Ｂ．、Ｄｅ Ｓｏｕｚａ，Ｒ．Ｆ．、Ｍａｕｌｅｒ，Ｒ．Ｓ．、Ｎｕｎｅｓ，Ｆ．Ｆ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １９９９，３２，１６２０－１６２５）に従って合成した。ＬｉＢ（Ｃ６Ｆ５）４（０．１３ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびｎ－オクチルトリチルクロリド（０．２１ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、グローブボックス内で１５ｍＬのトルエンおよび５ｍＬのｎ－ヘキサンの溶液中で混合した。３時間後、溶液をセライトで濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた油を１０ｍＬの冷ペンタン（－７８℃）で２回洗浄した。高真空下で乾燥した後、生成物を、０．１５ｇ、収率５８％の赤色の油として収集した。
１Ｈ ＮＭＲ（４９９ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）δ７．６７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，６Ｈ）、７．５５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，６Ｈ）、２．９４（ｍ，６Ｈ）、１．７９（ｍ，６Ｈ）、１．４９－１．２７（ｍ，３０Ｈ）、０．９１（ｍ，９Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（４７０ＭＨｚ，ＣＤ２Ｃｌ２）δ－１３３．１４（ｍ，ｍ－Ｆ，８Ｆ）、－１６３．８５（ｔ，ｐ－Ｆ，４Ｆ）、－１６７．６６（ｍ，ｏ－Ｆ，８Ｆ）。Ｃ６７Ｈ６３ＢＦ２０の元素分析計算値：Ｃ６３．９２、Ｈ５．０４；実測値：Ｃ６４．１３、Ｈ５．４２。
以下の例で調査された助触媒の構造を以下に示す。
助触媒１は、非配位性ホウ酸アニオン［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］１－と、前述の式（Ｉ）に従うカチオンと、を含む構造を有する。比較助触媒Ｃ１は、式（Ｉ）に従うカチオンを有していなかった。前述の溶解度試験手順により説明したように、助触媒１および比較助触媒Ｃ１の溶解度を評価した。表１に示されるように、溶解度試験の結果は、トリチル基におけるアルキル置換により、メチルシクロヘキサン（ＭＣＨ）における溶解度が著しく増加することを示唆している。比較助触媒Ｃ１はＭＣＨにおいてごくわずかな溶解度を有するが、助触媒１は良好な溶解度を有する（３０ｍｇ／ｍＬを超えるＭＣＨ）。一般に、重合は、５０ｍＬの溶媒中約１０ｍｇの助触媒を用いて実験室で行う。したがって、助触媒１の溶解度は、ＭＣＨなどの脂肪族溶媒中での触媒作用にとって十分に高い。
エチレンを、前述のように、ジルコニウムプロ触媒と、助触媒１または比較助触媒Ｃ１のうちの１つと、を含む触媒系を用いて、ガラス圧力容器内で重合した。各系の触媒活性を測定し、得られたポリマーを特性評価した。触媒活性データおよびポリマー特性データを、表２に要約する。
表２のデータを提供する重合条件は、以下のとおりであった。１０μｍｏｌのプロ触媒Ｚｒ１と１０μｍｏｌの助触媒１を１０分間混合してから、反応器に注入して反応を開始した。反応器は５０ｍＬの溶媒を含有しており、エチレンを１気圧で添加し、水浴の温度は２５℃であった。
表２に記録されたデータによって示されるように、溶媒における変化は触媒活性に影響する。クロロベンゼン（ＰｈＣｌ）では、重合系の活性は、２５８９ｋｇ・（ｍｏｌの金属）－１・ｈ－１・ａｔｍ－１である。ＭＣＨでは、本発明１を含む重合系の活性は、トルエン中の同じ系の活性よりも高く、ＰｈＣｌ中の系と同様、つまり、２６０６ｋｇ・（ｍｏｌの金属）－１・ｈ－１・ａｔｍ－１であった。対照的に、ＭＣＨにおける助触媒として比較Ｃ１を含む重合反応は、活性を示さなかった。系の非活性は、ＭＣＨにおける比較助触媒Ｃ１の不溶性に起因し得ると考えられている。炭化水素溶媒の成功に基づいて、本発明の系は、他の炭化水素系において良好に機能することができると予想される。
表３に要約された結果は、高温高圧（１００℃および１５０ｐｓｉｇ）下のチタン触媒および本発明の助触媒１によるオレフィン重合の例を示している。これらの条件下で、本発明の助触媒１は、エチレン／１－オクテン共重合のための炭化水素溶媒Ｉｓｏｐａｒ Ｅ中の活性触媒パッケージの一部であった。
機器規格
すべての溶媒および試薬は商業的供給源から入手し、特に記載がない限り、受領したままの状態で使用する。無水トルエン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、およびジエチルエーテルを、活性アルミナ、および場合によってはＱ－５反応物質を通過させることによって精製する。窒素充填グローブボックス内で行われた実験に使用された溶媒を、活性化４Åモレキュラーシーブ上での保存によってさらに乾燥する。感湿反応用ガラス器具を、使用前に一晩オーブン内で乾燥する。ＮＭＲスペクトルを、Ｖａｒｉａｎ ４００－ＭＲおよびＶＮＭＲＳ－５００分光計で記録する。ＬＣ－ＭＳ分析は、Ｗａｔｅｒｓ ２４２４ ＥＬＳ検出器、Ｗａｔｅｒｓ ２９９８ ＰＤＡ検出器、およびＷａｔｅｒｓ ３１００ ＥＳＩ質量検出器と組み合わせたＷａｔｅｒｓ ｅ２６９５分離モジュールを使用して行う。ＬＣ－ＭＳ分離は、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ３．５μｍ ２．１×５０ｍｍカラムで、５：９５～１００：０のアセトニトリルおよび水勾配（イオン化剤として０．１％ギ酸を有する）を使用して行う。ＨＲＭＳ分析は、エレクトロスプレーイオン化を備えるＡｇｉｌｅｎｔ ６２３０ ＴＯＦ質量分析計と組み合わせたＺｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ Ｃ１８ １．８μｍ ２．１×５０ｍｍカラムを備えるＡｇｉｌｅｎｔ １２９０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ＬＣを使用して行う。１Ｈ ＮＭＲデータは、次のように報告する：化学シフト（多重度（ｂｒ＝幅広線、ｓ＝１重線、ｄ＝２重線、ｔ＝３重線、ｑ＝４重線、ｐ＝５重線、ｓｅｘ＝６重線、ｓｅｐｔ＝７重線、およびｍ＝多重線）、積分値、および帰属）。基準物質として重水素化溶媒中の残留プロトンを使用して、１Ｈ ＮＭＲデータの化学シフトをテトラメチルシラン内部より低磁場のｐｐｍ（ＴＭＳ、δスケール）で報告する。１３Ｃ ＮＭＲデータは、１Ｈデカップリングを用いて決定し、化学シフトは、基準として重水素化溶媒中の残留炭素を使用して、テトラメチルシラン（ＴＭＳ、δスケール）からの低磁場（ｐｐｍ）として報告する。
なお、本発明は以下の態様を含みうる。
［１］触媒系であって、
プロ触媒と、
助触媒と、を含み、前記助触媒が、
式［Ｂ（Ｃ ６ Ｆ ５ ） ４ ］ １－ を有する非配位性ホウ酸アニオンと、
式（Ｉ）に従うカチオンと、を含み、
式中、
各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ が独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択され、前記置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキルおよび置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルが、１つ以上のＲ Ｓ で置換されており、各Ｒ Ｓ が、（Ｃ １ －Ｃ ２０ ）アルキルまたはハロゲンから選択されるが、
ただし、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、またはＲ ５ のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択されることを条件とする、触媒系。
［２］前記助触媒が、非ハロゲン化溶媒中に溶解している、上記［１］に記載の触媒系。
［３］前記触媒がイオン性である、上記［１または２］に記載の触媒系。
［４］各Ｒ １ が独立して、（Ｃ ４ －Ｃ ３０ ）アルキルである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の触媒系。
［５］各Ｒ １ が独立して、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、ヘプチル、ｎ－オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、またはドデシルから選択される、上記［１］～［４］のいずれかに記載の触媒系。
［６］各Ｒ １ が独立して、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－オクチル、またはｎ－オクチルである、上記［１］～［５］のいずれかに記載の触媒系。
［７］Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ の各々が、－Ｈである、上記［１］～［６］のいずれかに記載の触媒系。
［８］各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、またはＲ ５ が、任意置換された［Ｃ ４０ ］アルキルである、上記［１］に記載の触媒系。前記置換［Ｃ ４０ ］アルキルが、１つ以上のＲ Ｓ で置換されており、各Ｒ Ｓ が、（Ｃ １ －Ｃ ２０ ）アルキルまたはハロゲンから選択される。
［９］前記助触媒が、標準温度および圧力下で、トルエン中に２０ミリグラム／ミリリットル（ｍｇ／ｍＬ）を超える溶解度を有する、上記［１］～［４］のいずれかに記載の触媒系。
［１０］エチレン系ポリマーを生成するための重合プロセスであって、前記プロセスが、
エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンを、触媒系の存在下で重合することを含み、前記触媒系が、非ハロゲン化炭化水素溶媒中に溶解された触媒および助触媒を含み、前記助触媒が、
式［Ｂ（Ｃ ６ Ｆ ５ ） ４ ］ １－ を有する非配位性ホウ酸アニオンと、
式（Ｉ）に従うカチオンと、を含み、
式中、
各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ が独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択され、前記置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキルおよび置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルが、１つ以上のＲ Ｓ で置換されており、各Ｒ Ｓ が、（Ｃ １ －Ｃ ２０ ）アルキルまたはハロゲンから選択されるが、
ただし、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、またはＲ ５ のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択されることを条件とする、重合プロセス。
［１１］前記α－オレフィンが１－オクテンである、上記［１０］に記載のプロセス。
［１２］前記非ハロゲン化炭化水素溶媒が、トルエンまたはメチルシクロヘキサンである、上記［１０］または［１１］に記載のプロセス。
［１３］各Ｒ １ が独立して、（Ｃ ４ －Ｃ ３０ ）アルキルである、上記［１０］～［１２］のいずれかに記載のプロセス。
［１４］Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ の各々が、－Ｈである、上記［１０］～［１３］のいずれかに記載のプロセス。
［１５］各Ｒ １ が独立して、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－オクチル、またはｎ－オクチルである、上記［１０］～［１４］のいずれかに記載のプロセス。
すべての溶媒および試薬は商業的供給源から入手し、特に記載がない限り、受領したままの状態で使用する。無水トルエン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、およびジエチルエーテルを、活性アルミナ、および場合によってはＱ－５反応物質を通過させることによって精製する。窒素充填グローブボックス内で行われた実験に使用された溶媒を、活性化４Åモレキュラーシーブ上での保存によってさらに乾燥する。感湿反応用ガラス器具を、使用前に一晩オーブン内で乾燥する。ＮＭＲスペクトルを、Ｖａｒｉａｎ ４００－ＭＲおよびＶＮＭＲＳ－５００分光計で記録する。ＬＣ－ＭＳ分析は、Ｗａｔｅｒｓ ２４２４ ＥＬＳ検出器、Ｗａｔｅｒｓ ２９９８ ＰＤＡ検出器、およびＷａｔｅｒｓ ３１００ ＥＳＩ質量検出器と組み合わせたＷａｔｅｒｓ ｅ２６９５分離モジュールを使用して行う。ＬＣ－ＭＳ分離は、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ３．５μｍ ２．１×５０ｍｍカラムで、５：９５～１００：０のアセトニトリルおよび水勾配（イオン化剤として０．１％ギ酸を有する）を使用して行う。ＨＲＭＳ分析は、エレクトロスプレーイオン化を備えるＡｇｉｌｅｎｔ ６２３０ ＴＯＦ質量分析計と組み合わせたＺｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ Ｃ１８ １．８μｍ ２．１×５０ｍｍカラムを備えるＡｇｉｌｅｎｔ １２９０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ＬＣを使用して行う。１Ｈ ＮＭＲデータは、次のように報告する：化学シフト（多重度（ｂｒ＝幅広線、ｓ＝１重線、ｄ＝２重線、ｔ＝３重線、ｑ＝４重線、ｐ＝５重線、ｓｅｘ＝６重線、ｓｅｐｔ＝７重線、およびｍ＝多重線）、積分値、および帰属）。基準物質として重水素化溶媒中の残留プロトンを使用して、１Ｈ ＮＭＲデータの化学シフトをテトラメチルシラン内部より低磁場のｐｐｍ（ＴＭＳ、δスケール）で報告する。１３Ｃ ＮＭＲデータは、１Ｈデカップリングを用いて決定し、化学シフトは、基準として重水素化溶媒中の残留炭素を使用して、テトラメチルシラン（ＴＭＳ、δスケール）からの低磁場（ｐｐｍ）として報告する。
なお、本発明は以下の態様を含みうる。
［１］触媒系であって、
プロ触媒と、
助触媒と、を含み、前記助触媒が、
式［Ｂ（Ｃ ６ Ｆ ５ ） ４ ］ １－ を有する非配位性ホウ酸アニオンと、
式（Ｉ）に従うカチオンと、を含み、
各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ が独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択され、前記置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキルおよび置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルが、１つ以上のＲ Ｓ で置換されており、各Ｒ Ｓ が、（Ｃ １ －Ｃ ２０ ）アルキルまたはハロゲンから選択されるが、
ただし、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、またはＲ ５ のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択されることを条件とする、触媒系。
［２］前記助触媒が、非ハロゲン化溶媒中に溶解している、上記［１］に記載の触媒系。
［３］前記触媒がイオン性である、上記［１または２］に記載の触媒系。
［４］各Ｒ １ が独立して、（Ｃ ４ －Ｃ ３０ ）アルキルである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の触媒系。
［５］各Ｒ １ が独立して、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、ヘプチル、ｎ－オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、またはドデシルから選択される、上記［１］～［４］のいずれかに記載の触媒系。
［６］各Ｒ １ が独立して、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－オクチル、またはｎ－オクチルである、上記［１］～［５］のいずれかに記載の触媒系。
［７］Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ の各々が、－Ｈである、上記［１］～［６］のいずれかに記載の触媒系。
［８］各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、またはＲ ５ が、任意置換された［Ｃ ４０ ］アルキルである、上記［１］に記載の触媒系。前記置換［Ｃ ４０ ］アルキルが、１つ以上のＲ Ｓ で置換されており、各Ｒ Ｓ が、（Ｃ １ －Ｃ ２０ ）アルキルまたはハロゲンから選択される。
［９］前記助触媒が、標準温度および圧力下で、トルエン中に２０ミリグラム／ミリリットル（ｍｇ／ｍＬ）を超える溶解度を有する、上記［１］～［４］のいずれかに記載の触媒系。
［１０］エチレン系ポリマーを生成するための重合プロセスであって、前記プロセスが、
エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンを、触媒系の存在下で重合することを含み、前記触媒系が、非ハロゲン化炭化水素溶媒中に溶解された触媒および助触媒を含み、前記助触媒が、
式［Ｂ（Ｃ ６ Ｆ ５ ） ４ ］ １－ を有する非配位性ホウ酸アニオンと、
式（Ｉ）に従うカチオンと、を含み、
各Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ が独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択され、前記置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキルおよび置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルが、１つ以上のＲ Ｓ で置換されており、各Ｒ Ｓ が、（Ｃ １ －Ｃ ２０ ）アルキルまたはハロゲンから選択されるが、
ただし、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、またはＲ ５ のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ ４ －Ｃ ４０ ）シクロアルキルから選択されることを条件とする、重合プロセス。
［１１］前記α－オレフィンが１－オクテンである、上記［１０］に記載のプロセス。
［１２］前記非ハロゲン化炭化水素溶媒が、トルエンまたはメチルシクロヘキサンである、上記［１０］または［１１］に記載のプロセス。
［１３］各Ｒ １ が独立して、（Ｃ ４ －Ｃ ３０ ）アルキルである、上記［１０］～［１２］のいずれかに記載のプロセス。
［１４］Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、およびＲ ５ の各々が、－Ｈである、上記［１０］～［１３］のいずれかに記載のプロセス。
［１５］各Ｒ １ が独立して、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－オクチル、またはｎ－オクチルである、上記［１０］～［１４］のいずれかに記載のプロセス。
Claims (13)
- オレフィン重合用触媒系であって、
プロ触媒と、
助触媒と、を含み、前記助触媒が、
式［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］１－を有する非配位性ホウ酸アニオンと、
式（Ｉ）に従うカチオンと、を含み、
式中、
各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５が独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルから選択され、前記置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルおよび置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルが、１つ以上のＲＳで置換されており、各ＲＳが、（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルまたはハロゲンから選択されるが、
ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、またはＲ５のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルから選択されることを条件とし、
前記助触媒が、非ハロゲン化溶媒中に溶解しており、
前記非ハロゲン化溶媒が、脂肪族溶媒である、オレフィン重合用触媒系。 - 前記触媒がイオン性である、請求項１に記載のオレフィン重合用触媒系。
- 各Ｒ１が独立して、（Ｃ４－Ｃ３０）アルキルである、請求項１または２に記載のオレフィン重合用触媒系。
- 各Ｒ１が独立して、ｎ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、ヘプチル、ｎ－オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、またはドデシルから選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載のオレフィン重合用触媒系。
- 各Ｒ１が独立して、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－オクチル、またはｎ－オクチルである、請求項１～４のいずれか一項に記載のオレフィン重合用触媒系。
- Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５の各々が、－Ｈである、請求項１～５のいずれか一項に記載のオレフィン重合用触媒系。
- 各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、またはＲ５が、任意置換された［Ｃ５０］アルキルである、請求項１に記載のオレフィン重合用触媒系。
- エチレン系ポリマーを生成するための重合プロセスであって、前記プロセスが、
エチレンおよび任意に１つ以上のα－オレフィンを、オレフィン重合用触媒系の存在下で重合することを含み、前記オレフィン重合用触媒系が、非ハロゲン化炭化水素溶媒中に溶解された触媒および助触媒を含み、前記助触媒が、
式［Ｂ（Ｃ６Ｆ５）４］１－を有する非配位性ホウ酸アニオンと、
式（Ｉ）に従うカチオンと、を含み、
式中、
各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５が独立して、－Ｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルケニル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルから選択され、前記置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキルおよび置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルが、１つ以上のＲＳで置換されており、各ＲＳが、（Ｃ１－Ｃ２０）アルキルまたはハロゲンから選択されるが、
ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、またはＲ５のうちの少なくとも１つが、置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）アルキル、または置換もしくは非置換（Ｃ４－Ｃ４０）シクロアルキルから選択されることを条件とし、
前記非ハロゲン化炭化水素溶媒が、脂肪族溶媒である、重合プロセス。 - 前記α－オレフィンが１－オクテンである、請求項８に記載のプロセス。
- 前記非ハロゲン化炭化水素溶媒が、メチルシクロヘキサンである、請求項８または９に記載のプロセス。
- 各Ｒ１が独立して、（Ｃ４－Ｃ３０）アルキルである、請求項８～１０のいずれか一項に記載のプロセス。
- Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５の各々が、－Ｈである、請求項８～１１のいずれか一項に記載のプロセス。
- 各Ｒ１が独立して、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－オクチル、またはｎ－オクチルである、請求項８～１２のいずれか一項に記載のプロセス。
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