JP7447889B2 - 液晶配向剤、液晶配向膜及びそれを用いた液晶表示素子 - Google Patents
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Description
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、液晶の配向性が良好であるとともに、シール剤との密着性が良好な液晶配向膜、及び液晶配向膜とシール剤との密着性が良好なために狭額縁化が可能になり、良好な表示品位を示す液晶表示素子を得ることができる液晶配向剤を提供することを大きな目的とする。
本発明は、下記を要旨とするものである。
下記式(1)、下記式(2)、下記式(3)及び下記式(4)で表される繰り返し単位を有する重合体(A)を含有することを特徴とする液晶配向剤。
<重合体(A)>
本発明の液晶配向剤は、上記式(1)、上記式(2)、上記式(3)及び上記式(4)で表される繰り返し単位を有する重合体(A)を含有する。このような構成とすることで、AC残像の発生が少ない液晶配向膜が得られ、またコントラストに優れた液晶表示素子を得ることができる。
上記式(H)で表される部分構造としては、AC残像の発生が少ない観点から下記式(H-1)~(H-7)のいずれかで表される部分構造が挙げられる。
式(2)のX2の4価の有機基としては、5~8員環の脂環構造を有する4価の有機基であることが好ましく、5~7員環の脂環構造を有する4価の有機基であることがより好ましい。なお、5員環以上の脂環構造とは、イミド基が結合する脂環構造が多環式構造の場合には、その多環式構造に含まれるそれぞれの環において、環を構成する原子数がいずれも5以上であることを示す。また、上記脂環構造は2つのイミド基の少なくとも一つに結合していればよく、脂環構造とともに鎖状炭化水素構造や芳香環構造を有していてもよい。
上記式(2)におけるY2の好ましい具体例としては、上記式(1)におけるY1の好ましい具体例と同じである。
また、重合体(A)の有する、上記式(1)で表される繰り返し単位と上記式(2)で表される繰り返し単位との比率((1):(2))は70:30~99:1であるのが好ましく、75:25~98:2がより好ましく、80:20~97:3が更に好ましい。
重合体(A)は、AC残像が少ない観点から、上記式(3)で表される繰り返し単位及び上記式(4)で表される繰り返し単位の合計を、全繰り返し単位に対して好ましくは5~99モル%、特には、10~95モル%含有するのがより好ましい。
重合体(A)の有する、上記式(3)で表される繰り返し単位と、上記式(4)で表される繰り返し単位との比率((3):(4))は70:30~99:1であるのが好ましく、75:25~98:2がより好ましく、80:20~97:3が更に好ましい。
重合体(A)の有する、上記式(2)で表される繰り返し単位と上記式(4)で表される繰り返し単位との比率((2):(4))は1:99~99:1であるのが好ましく、5:95~80:20がより好ましく、10:90~70:30が更に好ましい。
また、Q6、Q7は、それぞれ独立して、-H、-NHD、-N(D)2、-NHDを有する基、又は-N(D)2を有する基を表す。Q8は-NHD、-N(D)2、-NHDを有する基、又は-N(D)2を有する基を表す。Dはカルバメート系保護基を表し、カルバメート系保護基としては、tert-ブトキシカルボニル基、又は9-フルオレニルメトキシカルボニル基が挙げられる。但し、Q5、Q6及びQ7の少なくとも一つは基中にカルバメート系保護基を有する。*1は結合手を表す。
ZA11、ZA12は置換基を有していてもよく、当該置換基としては、例えばハロゲン原子(フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子)、水酸基、シアノ基、アルコキシ基などが挙げられる。
この場合における上記式(1)、式(2)、式(3)及び式(4)で表される繰り返し単位の合計は、重合体(A)の有する全繰り返し単位に対して6~99モル%であることが好ましく、15~99モル%がより好ましく、15~95モル%がより好ましい。
本発明の液晶配向剤は、上記重合体(A)と有機溶媒とを含有する組成物であり、異なる構造の重合体(A)は、2種以上含有していてもよい。また、本発明の液晶配向剤は、重合体(A)以外の重合体(以下、第2の重合体とも言う)や各種の添加剤、を含有していてもよい。
本発明の液晶配向剤が第2の重合体を含有する場合、全重合体成分に対する重合体(A)の含有割合は5質量%以上であることが好ましく、好ましくは5~95質量%、より好ましくは 10~90質量%が挙げられる。
Y9が第二級又は第三級窒素原子を有する2価の有機基である場合における式(12)で表されるジアミンの具体例としては、下記(a)~(d)のいずれかのジアミンが挙げられる。
本発明に用いられるポリイミド前駆体であるポリアミック酸エステル、ポリアミック酸及びポリイミドは、例えば、WO2013/157586号に記載されるような公知の方法で製造することができる。
本発明の液晶配向剤は、重合体(A)及び所望により第2の重合体、更にはこれらに加えて、その他の重合体を含有していてもよい。その他の重合体としては、ポリアミック酸、ポリイミド、ポリアミック酸エステル、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、ポリオルガノシロキサン、セルロース誘導体、ポリアセタール、ポリスチレン又はその誘導体、ポリ(スチレン-フェニルマレイミド)誘導体、ポリ(メタ)アクリレートなどを挙げることができる。
例えば、ジイソプロピルエーテル、ジイソブチルエーテル、ジイソブチルカルビノール(2,6-ジメチル-4-ヘプタノール)、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、4-ヒドロキシ-4-メチル-2-ペンタノン、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、3-エトキシブチルアセタート、1-メチルペンチルアセタート、2-エチルブチルアセタート、2-エチルヘキシルアセタート、エチレングリコールモノアセタート、エチレングリコールジアセタート、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソアミルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、1-(2-ブトキシエトキシ)-2-プロパノール、2-(2-ブトキシエトキシ)-1-プロパノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノアセタート、エチレングリコールジアセタート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、2-(2-エトキシエトキシ)エチルアセタート、ジエチレングリコールアセタート、プロピレングリコールジアセテート、酢酸n-ブチル、酢酸プロピレングリコールモノエチルエーテル、3-メトキシプロピオン酸メチル、3-エトキシプロピオン酸エチル、3-メトキシプロピオン酸エチル、3-メトキシプロピオン酸プロピル、3-メトキシプロピオン酸ブチル、乳酸n-ブチル、乳酸イソアミル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジイソブチルケトン(2,6-ジメチル-4-ヘプタノン)などを挙げることができる。
オキサゾリン環構造を含む基を有する化合物の具体例としては、日本特開2007-286597号公報の[0115]に記載の、2個以上のオキサゾリン構造を含む化合物が挙げられる。
シクロカーボネート基を有する化合物の具体例としては、WO2011/155577号に記載の化合物が挙げられる。
上記式(d)で表される基のR1、R2、R3の炭素数1~3のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。
本発明の液晶配向剤における、架橋性化合物の含有量は、液晶配向剤に含まれる重合体成分100質量部に対して、0.5~20質量部であることが好ましく、架橋反応が進行し目的の効果を発現し、かつAC残像の発生が少ない観点から、より好ましくは1~15質量部である。
本発明の液晶配向剤を用いる液晶配向膜は、上記本発明の液晶配向剤を使用して、液晶配向剤から液晶配向膜を得るための既知の方法により製造することができる。
なかでも、本発明の液晶配向剤を用いる液晶配向膜は、下記する、工程(1)、工程(2)、工程(3)、そして、好ましくは行われる工程(4)を順次行うことにより効率的に製造することができる。
本発明の液晶配向剤を基板上に塗布する工程である。液晶配向剤を塗布する基板としては、透明性の高い基板であれば特に限定されず、ガラス基板、窒化珪素基板、アクリル基板やポリカーボネート基板などのプラスチック基板等を用いることもできる。その際、液晶を駆動させるためのITO電極などが形成された基板を用いると、プロセスの簡素化の点から好ましい。また、反射型の液晶表示素子では、片側の基板ばシリコンウエハーなどの不透明な物でも使用でき、この場合の電極にはアルミニウムなどの光を反射する材料も使用できる。
液晶配向剤の塗布方法は、工業的には、スクリーン印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷又はインクジェット法などで行う方法が一般的である。その他の塗布方法としては、ディップ法、ロールコータ法、スリットコータ法、スピンナー法又はスプレー法などがあり、目的に応じてこれらを用いてもよい。
工程(2)は、工程(1)で得られた液晶配向剤の塗布膜を加熱する工程である。液晶配向剤を基板上に塗布した後は、ホットプレート、熱循環型オーブン又はIR(赤外線)型オーブンなどの加熱手段により、溶媒を蒸発させたり、重合体中のアミック酸又はアミック酸エステルの熱イミド化を行ったりすることができる。液晶配向剤を塗布した後の乾燥、焼成工程は、任意の温度と時間を選択することができ、複数回行ってもよい。液晶配向剤の有機溶媒を除去する温度としては、例えば40~150℃で行うことができる。プロセスを短縮する観点で、40~120℃で行ってもよい。焼成時間としては特に限定されないが、1~10分又は、1~5分が挙げられる。重合体中のアミック酸又はアミック酸エステルの熱イミド化を行う場合には、上記有機溶媒を除去する工程の後、例えば190~250℃、又は200~240℃で焼成することができる。焼成時間としては特に限定されないが、5~40分、又は、5~30分が挙げられる。
工程(3)は、工程(2)で得られた膜に偏光された紫外線を照射する工程である。紫外線の波長としては、200~400nmが好ましく、200~300nmがより好ましい。液晶配向性を改善するために、液晶配向膜が塗膜された基板を50~250℃で加熱しながら、紫外線を照射してもよい。上記放射線の照射量は、1~10,000mJ/cm2が好ましく、100~5,000mJ/cm2がより好ましい。このようにして作製した液晶配向膜は、液晶分子を一定の方向に安定して配向させることができる。
偏光された紫外線の消光比が高いほど、より高い異方性が付与できるため、好ましい。具体的には、直線に偏光された紫外線の消光比は、10:1以上が好ましく、20:1以上がより好ましい。
工程(4)は、工程(3)で得られた膜を、100℃以上で、且つ、工程(2)よりも高い温度で焼成する工程である。焼成温度は、100℃以上で、且つ、工程(2)での焼成温度よりも高ければ、特に限定されないが、150~300℃が好ましく、150~250℃がより好ましく、200~250℃が更に好ましい。焼成時間は、5~120分が好ましく、より好ましくは5~60分、更に好ましくは、5~30分である。
焼成後の液晶配向膜の厚みは、薄すぎると液晶表示素子の信頼性が低下する場合があるので、5~300nmが好ましく、10~200nmがより好ましい。
上記接触処理に使用する溶媒としては、紫外線の照射によって液晶配向膜から生成した分解物を溶解する溶媒であれば、特に限定されるものではない。具体例としては、水、メタノール、エタノール、2-プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、1-メトキシ-2-プロパノール、1-メトキシ-2-プロパノールアセテート、ブチルセロソルブ、乳酸エチル、乳酸メチル、ジアセトンアルコール、3-メトキシプロピオン酸メチル、3-エトキシプロピオン酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル又は酢酸シクロヘキシルなどが挙げられる。なかでも、汎用性や溶媒の安全性の点から、水、2-プロパノール、1-メトキシ-2-プロパノール又は乳酸エチルが好ましい。より好ましいのは、水、1-メトキシ-2-プロパノール又は乳酸エチルである。溶媒は、2種類以上組み合わせてもよい。
液晶セルの作製方法の一例として、パッシブマトリクス構造の液晶表示素子を例にとり説明する。なお、画像表示を構成する各画素部分にTFT(Thin Film Transistor)などのスイッチング素子が設けられたアクティブマトリクス構造の液晶表示素子であってもよい。
次に、各基板の上に液晶配向膜を形成し、一方の基板に他方の基板を互いの液晶配向膜面が対向するようにして重ね合わせ、周辺をシール剤で接着する。シール剤には、基板間隙を制御するために、通常、スペーサーを混入しておき、また、シール剤を設けない面内部分にも、基板間隙制御用のスペーサーを散布しておくことが好ましい。シール剤の一部には、外部から液晶を充填可能な開口部を設けておく。次いで、シール剤に設けた開口部を通じて、2枚の基板とシール剤で包囲された空間内に液晶材料を注入し、その後、この開口部を接着剤で封止する。注入には、真空注入法を用いてもよいし、大気中で毛細管現象を利用した方法を用いてもよい。液晶材料は、ポジ型液晶材料やネガ型液晶材料のいずれを用いてもよい。次に、偏光板の設置を行う。具体的には、2枚の基板の液晶層とは反対側の面に一対の偏光板を貼り付ける。
(溶媒)
NMP:N-メチル-2-ピロリドン、 GBL:γ―ブチロラクトン、
BCS:ブチルセロソルブ、
(ジアミン)
DA-1~DA-4:それぞれ、下記式(DA-1)~式(DA-4)で表される化合物、
(テトラカルボン酸二無水物)
CA-1、CA-2:それぞれ、下記式(CA-1)、式(CA-2)で表される化合物
(添加剤)
C-1:下記式(C-1)で表される化合物
C-2:2,2’-ビス(4-ヒドロキシ-3,5-ジヒドロキシメチルフェニル)プロパン
S-1:下記式(S-1)で表される化合物、
E型粘度計TVE-22H(東機産業社製)を用い、サンプル量1.1mL、コーンロータTE-1(1°34’、R24)を用いて、温度25℃で測定した。
ポリイミド粉末20mgをNMRサンプル管(NMRサンプリングチューブスタンダード,φ5(草野科学社製))に入れ、重水素化ジメチルスルホキシド(DMSO-d6,0.05%TMS(テトラメチルシラン)混合品)(0.53mL)を添加し、超音波をかけて完全に溶解させた。この溶液をNMR測定機(JNW-ECA500)(日本電子データム社製)にて500MHzのプロトンNMRを測定した。イミド化率は、イミド化前後で変化しない構造に由来するプロトンを基準プロトンとして決め、このプロトンのピーク積算値と、9.5ppm~10.0ppm付近に現れるアミド酸のNH基に由来するプロトンピーク積算値とを用い以下の式によって求めた。
イミド化率(%)=(1-α・x/y)×100
上記式において、xはアミド酸のNH基由来のプロトンピーク積算値、yは基準プロトンのピーク積算値、αはポリアミド酸(イミド化率が0%)の場合におけるアミド酸のNH基プロトン1個に対する基準プロトンの個数割合である。
以下、ポリアミック酸及びポリイミドの合成例を示す。なお、PIはポリイミドであることを表す。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの200mLの四つ口フラスコに、DA-1を7.33g(0.03mol)を量り取り、NMPを99.1g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を6.19g(0.028mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-1)(粘度:107mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの200mLの四つ口フラスコに、DA-1を4.10g(0.0168mol)、及びDA-3を8.32g(0.0392mol)量り取り、NMPを176g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を11.6g(0.0518mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-2)(粘度:219mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの100mLの四つ口フラスコに、DA-3を6.37g(0.03mol)を量り取り、NMPを92.3g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を6.22g(0.0278mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-3)(粘度:347mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの100mLの四つ口フラスコに、DA-1を2.05g(0.0084mol)、及びDA-3を4.16g(0.0196mol)量り取り、NMPを88.6g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を5.52g(0.0246mol)、及びCA-2を0.35g(0.0014mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-4)(粘度:213mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの200mLの四つ口フラスコに、DA-2を3.23g(0.0084mol)、及びDA-3を4.16g(0.0196mol)量り取り、NMPを97.3g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を5.52g(0.0246mol)、及びCA-2を0.35g(0.0014mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-5)(粘度:198mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの200mLの四つ口フラスコに、DA-1を1.37g(0.0056mol)、DA-3を4.16g(0.0196mol)、及びDA-4を1.56g(0.0028mol)量り取り、NMPを95.1g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を5.52g(0.0246mol)、及びCA-2を0.35g(0.0014mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-6)(粘度:224mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの200mLの四つ口フラスコに、DA-1を1.37g(0.0056mol)、DA-3を4.16g(0.0196mol)、及びDA-4を1.56g(0.0028mol)量り取り、NMPを95.3g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を5.21g(0.0232mol)、及びCA-2を0.700g(0.0028mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-7)(粘度:177mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの200mLの四つ口フラスコに、DA-1を1.37g(0.0056mol)、DA-3を4.16g(0.0196mol)、及びDA-4を1.56g(0.0028mol)量り取り、NMPを95.6g加えて、窒素を送りながら撹拌し溶解させた。このジアミン溶液を撹拌しながらCA-1を4.90g(0.0218mol)、及びCA-2を1.05g(0.0042mol)添加し、40℃で24時間撹拌してポリアミック酸溶液(A-8)(粘度:176mPa・s)を得た。
撹拌装置付き及び窒素導入管付きの100mLの四つ口フラスコに得られたポリアミック酸溶液(A-1)を35g(0.0093mol)取り、NMPを11.7g加え、30分撹拌した。得られたポリアミック酸溶液に、無水酢酸を2.84g(ポリアミック酸モル対比3等量)、及びピリジンを0.73g(ポリアミック酸モル対比等量)加えて、50℃で3時間加熱し、化学イミド化を行った。得られた反応液を150mlのメタノールに撹拌しながら投入し、析出した沈殿物をろ取し、同様の操作を2回実施することで樹脂粉末を洗浄した後、60℃で12時間乾燥することで、ポリイミド樹脂粉末を得た。このポリイミド樹脂粉末のイミド化率は71%であった。得られたポリイミド樹脂粉末3.60gを100ml三角フラスコに取り、固形分濃度が12%になるようにNMPを26.4g加え、70℃で24時間撹拌し溶解させてポリイミド溶液(A-1-PI)を得た。
<比較例1>
撹拌子を入れた20mlのサンプル管に、ポリイミド溶液(A-1-PI)を7.5g量り取り、NMPを2.23g、GBLを5.10g、BCSを4.0g、S-1を1重量%含むGBL溶液を0.90g、及びC-1を10重量%含むNMP溶液を0.27g加えてマグネチックスターラーで30分間撹拌し液晶配向剤(R1)を得た。
撹拌子を入れた20mlサンプル管に、ポリイミド溶液(A-4-PI)を7.5g取り、NMPを2.23g、GBLを5.10g、BCSを4.0g、S-1を1重量%含むGBL溶液を0.90g、及びC-1を10重量%含むNMP溶液を0.27g加えてマグネチックスターラーで30分間撹拌し液晶配向剤(1)を得た。
実施例2~5及び比較例2、3では、下記の表2に記載される各ポリイミド溶液、添加剤、及び有機溶剤を使用したほかは比較例1及び実施例1と同様に実施して各液晶配向剤を得た。得られた各液晶配向剤の仕様を、実施例1、比較例1の液晶配向剤とともに、表1に示す。
電極付きの基板を準備した。基板は、30mm×35mmの大きさで、厚さが0.7mmのガラス基板である。基板上には第1層目として対向電極を構成する、ベタ状のパターンを備えたIZO電極が形成されている。第1層目の対向電極の上には第2層目として、CVD法により成膜されたSiN(窒化珪素)膜が形成されている。第2層目のSiN膜の膜厚は500nmであり、層間絶縁膜として機能する。第2層目のSiN膜の上には、第3層目としてIZO膜をパターニングして形成された櫛歯状の画素電極が配置され、第1画素及び第2画素の2つの画素を形成している。各画素のサイズは、縦10mmで横約5mmである。このとき、第1層目の対向電極と第3層目の画素電極とは、第2層目のSiN膜の作用により電気的に絶縁されている。
次に、上記一組の液晶配向膜付きガラス基板の一方にシール剤を印刷し、もう一方の基板を液晶配向膜面が向き合うように貼り合わせ、シール剤を硬化させて空セルを作製した。この空セルに減圧注入法によって、液晶MLC-3019(メルク社製)を注入し、注入口を封止して、FFS駆動液晶セルを得た。その後、得られた液晶セルを120℃で1時間加熱し、一晩放置してから評価に使用した。
<液晶配向性の評価>
ISO処理前の液晶セルを用い初期流動配向のあるものを「不良」とし、初期流動配向のないものを「良好」として評価を行った。
[サンプル作製]
30mm×40mmのITO基板に、上記で作製した液晶配向剤をスピンコートにて塗布した。80℃のホットプレート上で2分間乾燥させた後、塗膜面に偏光板を介して254nmの紫外線を照射し、次いで230℃の熱風循環式オーブンで20分間焼成を行い、膜厚100nmの塗膜を形成させた。このようにして得られた2枚の基板を用意し、一方の基板の液晶配向膜面上に4μmビーズスペーサーを塗布した後、シール剤(協立化学産業社製XN-1500T)を滴下した。次いで、他方の基板の液晶配向膜面を内側にし、基板の重なり幅が1cmになるように、貼り合わせを行った。その際、貼り合わせ後のシール剤の直径が3mmとなるようにシール剤滴下量を調整した。貼り合わせた2枚の基板をクリップにて固定した後、150℃で1時間熱硬化させて、密着性評価用のサンプルを作製した。
上記で作製したサンプル基板を卓上形精密万能試験機(AGS-X 500N、島津製作所社製)にて、上下基板の端の部分を固定した後、基板中央部の上部から押し込みを行い、剥離する際の強度(N)を測定した。この剥離強度(N)を接着面積(mm2)で規格化した値(剥離強度(N)/接着面積(mm2))を各サンプルにおけるシール密着性(N/mm2)とし、シール密着性が4N/mm2よりも大きい場合に、「良好」として評価した。4N/mm2以下の場合には、「不良」として評価した。
なお、2019年2月27日に出願された日本特許出願2019-034305号の明細書、特許請求の範囲、図面、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
Claims (15)
- 下記式(1)で表される繰り返し単位、下記式(2)で表される繰り返し単位、下記式(3)で表される繰り返し単位、及び下記式(4)で表される繰り返し単位を有する重合体(A)を含有することを特徴とする液晶配向剤。
- 前記重合体(A)が有する、前記式(1)で表される繰り返し単位と前記式(2)で表される繰り返し単位との比率、及び前記式(3)で表される繰り返し単位と前記式(4)で表される繰り返し単位との比率が、いずれも、70:30~99:1である、請求項1に記載の液晶配向剤。
- 前記重合体(A)が、下記式(1)、式(2)、式(3)及び式(4)で表される繰り返し単位の合計を、前記重合体(A)の有する全繰り返し単位に対して、6~100モル%含有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の液晶配向剤。
- 前記重合体(A)が、前記式(1)で表される繰り返し単位及び前記式(2)で表される繰り返し単位の合計量を、全繰り返し単位の1~95モル%含有し、
前記式(3)で表される繰り返し単位及び前記式(4)で表される繰り返し単位の合計量を、全繰り返し単位の5~99モル含有する、請求項1~6のいずれか一項に記載の液晶配向剤。 - 前記重合体(A)が、更に、下記式(5)で表される繰り返し単位及び下記式(6)で表される繰り返し単位からなる群から選ばれる少なくとも1種類の繰り返し単位を有する、請求項1~7のいずれか一項に記載の液晶配向剤。
- 前記重合体(A)が、前記式(5)で表される繰り返し単位及び前記式(6)で表される繰り返し単位からなる群から選ばれる少なくとも1種類の繰り返し単位を、前記重合体(A)の有する全繰り返し単位に対して1~40モル%含有する、請求項8又は9に記載の液晶配向剤。
- 請求項1~10のいずれか1項に記載の液晶配向剤から得られる液晶配向膜。
- 請求項11に記載の液晶配向膜を具備する液晶表示素子。
- 下記の工程(1)~(3)を有する液晶配向膜の製造方法。
工程(1):請求項1~10のいずれかに記載の液晶配向剤を基板上に塗布する工程。
工程(2):工程(1)で得られた液晶配向剤の塗布膜を加熱する工程。
工程(3):工程(2)で得られた膜に偏光された紫外線を照射する工程。 - 下記の工程(4)を更に有する請求項13に記載の液晶配向膜の製造方法。
工程(4):工程(3)で得られた膜を100℃以上で、且つ工程(2)よりも高い温度で焼成する工程。 - 前記工程(2)において液晶配向剤の塗布膜を40~180℃の温度範囲で加熱する、請求項13又は14に記載の液晶配向膜の製造方法。
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