JP7432329B2 - 医用画像診断システム - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、医用画像診断システムおよび線量管理装置に関する。

従来、医用画像診断装置は、実効線量、吸収線量、照射線量等の線量情報を管理する機能を有する場合がある。また、一般的なＸ線ＣＴ装置は、曝射前に一定線量を超える撮影条件が選択された際に警告文を表示する機能やパスワードを入力させて権限の無い者による曝射を制限させる機能等を有する場合がある。

特開２０１４－１５１００７号公報 特開２０１５－０４３８５３号公報

本発明が解決しようとする課題は、複数の医用画像診断装置による被曝量を管理することである。

実施形態の医用画像診断システムは、取得部と、制御部とを備える。取得部は、被検体に投与された放射性薬剤による前記被検体への被曝線量に係る第１の情報を取得する。制御部は、前記第１の情報、および基準線量に係る第２の情報に基づいて、前記被検体に対して実施するＸ線ＣＴ撮影の撮影条件を決定するための参考情報を表示部に表示させる。

図１は、実施形態に係る医用画像診断システムの構成例を示すブロック図である。 図２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成例を示すブロック図である。 図３は、第１の実施形態に係る処理回路による処理手順を示すフローチャートである。 図４は、第１の実施形態を説明するための図である。 図５は、第１の実施形態を説明するための図である。 図６は、第１の実施形態を説明するための図である。 図７は、第１の実施形態を説明するための図である。 図８は、第１の実施形態を説明するための図である。 図９は、第１の実施形態を説明するための図である。 図１０は、第１の実施形態を説明するための図である。 図１１は、第２の実施形態に係るＸ線診断装置の構成例を示すブロック図である。 図１２は、第２の実施形態の変形例を説明するための図である。 図１３は、その他の実施形態に係る医用画像診断システムの構成例を示すブロック図である。 図１４は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。 図１５は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。 図１６は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。 図１７は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。 図１８は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。 図１９は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

以下、図面を参照して、実施形態に係る医用画像診断システムを説明する。なお、実施形態は、以下の実施形態に限られるものではない。また、一つの実施形態に記載した内容は、原則として他の実施形態にも同様に適用される。

図１は、実施形態に係る医用画像診断システム１の構成例を示すブロック図である。図１に示すように、実施形態に係る医用画像診断システム１は、放射線に係る第１の医用画像診断装置２と、放射線に係る第２の医用画像診断装置３とを有する。また、第１の医用画像診断装置２と、第２の医用画像診断装置３とが、例えば院内ＬＡＮ（Local Area Network）等で互いに通信可能である。

ここで、第１の医用画像診断装置２は、例えば、ＰＥＴ（Positron Emission Tomography）装置、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission Computed Tomography）装置、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置、Ｘ線診断装置であり、第２の医用画像診断装置３は、例えば、ＰＥＴ装置、ＳＰＥＣＴ装置、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置である。そして、実施形態に係る医用画像診断システム１では、第１の医用画像診断装置２による撮影に続いて、第２の医用画像診断装置３による撮影が行われる。なお、医用画像診断システム１において、第１の医用画像診断装置２の種類と第２の医用画像診断装置３の種類との組み合わせは任意に設定可能である。

（第１の実施形態）
第１の実施形態では、第１の医用画像診断装置２がＰＥＴ装置であり、第２の医用画像診断装置３がＸ線ＣＴ装置である場合の医用画像診断システム１について説明する。以下では、ＰＥＴ装置について説明した後に、Ｘ線ＣＴ装置について説明する。

第１の実施形態に係るＰＥＴ装置は、撮影条件を操作者から受け付け、受け付けた撮影条件に基づいて、被検体のスキャンを実行する。より具体的には、ＰＥＴ装置は、撮影条件として、注入する放射性薬剤の種類、注入量及び放射性薬剤の滞留時間を操作者から受け付けて、被検体のスキャンを実行する。

図２は、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５の構成例を示すブロック図である。図２に示すように、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５は、架台１０と、寝台２０と、コンソール３０とを有する。

架台１０は、被検体Ｐ（患者）にＸ線を照射し、被検体Ｐを透過したＸ線を検出して、コンソール３０に出力する装置であり、Ｘ線照射制御回路１１と、Ｘ線発生装置１２と、検出器１３と、データ収集回路（ＤＡＳ：Data Acquisition System）１４と、回転フレーム１５と、架台駆動回路１６とを有する。また、架台１０において、図１に示すように、Ｘ軸、Ｙ軸及びＺ軸からなる直交座標系を定義する。すなわち、Ｘ軸は水平方向を示し、Ｙ軸は鉛直方向を示し、Ｚ軸は架台１０が非チルト時の状態における回転フレーム１５の回転中心軸方向を示す。

回転フレーム１５は、Ｘ線発生装置１２と検出器１３とを被検体Ｐを挟んで対向するように支持し、後述する架台駆動回路１６によって被検体Ｐを中心した円軌道にて高速に回転する円環状のフレームである。

Ｘ線照射制御回路１１は、高電圧発生部として、Ｘ線管１２ａに高電圧を供給する装置であり、Ｘ線管１２ａは、Ｘ線照射制御回路１１から供給される高電圧を用いてＸ線を発生する。Ｘ線照射制御回路１１は、後述するスキャン制御回路３３の制御により、Ｘ線管１２ａに供給する管電圧や管電流を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線量を調整する。

また、Ｘ線照射制御回路１１は、ウェッジ１２ｂの切り替えを行う。また、Ｘ線照射制御回路１１は、コリメータ１２ｃの開口度を調整することにより、Ｘ線の照射範囲（ファン角やコーン角）を調整する。なお、本実施形態は、複数種類のウェッジを、操作者が手動で切り替える場合であっても良い。

Ｘ線発生装置１２は、Ｘ線を発生し、発生したＸ線を被検体Ｐへ照射する装置であり、Ｘ線管１２ａと、ウェッジ１２ｂと、コリメータ１２ｃとを有する。

Ｘ線管１２ａは、図示しない高電圧発生部により供給される高電圧により被検体ＰにＸ線ビームを照射する真空管であり、回転フレーム１５の回転にともなって、Ｘ線ビームを被検体Ｐに対して照射する。Ｘ線管１２ａは、ファン角及びコーン角を持って広がるＸ線ビームを発生する。例えば、Ｘ線照射制御回路１１の制御により、Ｘ線管１２ａは、フル再構成用に被検体Ｐの全周囲でＸ線を連続曝射したり、ハーフ再構成用にハーフ再構成可能な曝射範囲（１８０度＋ファン角）でＸ線を連続曝射したりすることが可能である。また、Ｘ線照射制御回路１１の制御により、Ｘ線管１２ａは、予め設定された位置（管球位置）でＸ線（パルスＸ線）を間欠曝射したりすることが可能である。また、Ｘ線照射制御回路１１は、Ｘ線管１２ａから曝射されるＸ線の強度を変調させることも可能である。例えば、Ｘ線照射制御回路１１は、特定の管球位置では、Ｘ線管１２ａから曝射されるＸ線の強度を強くし、特定の管球位置以外の範囲では、Ｘ線管１２ａから曝射されるＸ線の強度を弱くする。

ウェッジ１２ｂは、Ｘ線管１２ａから曝射されたＸ線のＸ線量を調節するためのＸ線フィルタである。具体的には、ウェッジ１２ｂは、Ｘ線管１２ａから被検体Ｐへ照射されるＸ線が、予め定められた分布になるように、Ｘ線管１２ａから曝射されたＸ線を透過して減衰するフィルタである。例えば、ウェッジ１２ｂは、所定のターゲット角度や所定の厚みとなるようにアルミニウムを加工したフィルタである。なお、ウェッジは、ウェッジフィルタ（wedge filter）や、ボウタイフィルタ（bow-tie filter）とも呼ばれる。

コリメータ１２ｃは、後述するＸ線照射制御回路１１の制御により、ウェッジ１２ｂによってＸ線量が調節されたＸ線の照射範囲を絞り込むためのスリットである。

架台駆動回路１６は、回転フレーム１５を回転駆動させることによって、被検体Ｐを中心とした円軌道上でＸ線発生装置１２と検出器１３とを旋回させる。

検出器１３は、被検体Ｐを透過したＸ線を検出する２次元アレイ型検出器（面検出器）であり、複数チャンネル分のＸ線検出素子を配してなる検出素子列が被検体Ｐの体軸方向（図１に示すＺ軸方向）に沿って複数列配列されている。具体的には、第１の実施形態における検出器１３は、被検体Ｐの体軸方向に沿って３２０列など多列に配列されたＸ線検出素子を有し、例えば、被検体Ｐの肺や心臓を含む範囲など、広範囲に被検体Ｐを透過したＸ線を検出することが可能である。

データ収集回路１４は、ＤＡＳであり、検出器１３が検出したＸ線の検出データから、投影データを収集する。例えば、データ収集回路１４は、検出器１３により検出されたＸ線強度分布データに対して、増幅処理やＡ／Ｄ変換処理、チャンネル間の感度補正処理等を行なって投影データを生成し、生成した投影データを後述するコンソール３０に送信する。例えば、回転フレーム１５の回転中に、Ｘ線管１２ａからＸ線が連続曝射されている場合、データ収集回路１４は、全周囲分（３６０度分）の投影データ群を収集する。また、データ収集回路１４は、収集した各投影データに管球位置を対応付けて、後述するコンソール３０に送信する。管球位置は、投影データの投影方向を示す情報となる。なお、チャンネル間の感度補正処理は、後述する前処理回路３４が行なっても良い。

寝台２０は、被検体Ｐを載せる装置であり、図１に示すように、寝台駆動装置２１と、天板２２とを有する。寝台駆動装置２１は、天板２２をＺ軸方向へ移動して、被検体Ｐを回転フレーム１５内に移動させる。なお、寝台駆動装置２１は、天板２２をＸ軸方向にも移動可能である。天板２２は、被検体Ｐが載置される板である。

なお、架台１０は、例えば、天板２２を移動させながら回転フレーム１５を回転させて被検体Ｐをらせん状にスキャンするヘリカルスキャンを実行する。または、架台１０は、天板２２を移動させた後に被検体Ｐの位置を固定したままで回転フレーム１５を回転させて被検体Ｐを円軌道にてスキャンするコンベンショナルスキャンを実行する。または、架台１０は、天板２２の位置を一定間隔で移動させてコンベンショナルスキャンを複数のスキャンエリアで行うステップアンドシュート方式を実行する。

コンソール３０は、操作者によるＸ線ＣＴ装置５の操作を受け付けるとともに、架台１０によって収集された投影データを用いてＸ線ＣＴ画像データを再構成する装置である。コンソール３０は、図２に示すように、入力インターフェース３１と、ディスプレイ３２と、スキャン制御回路３３と、前処理回路３４と、記憶回路３５と、画像再構成回路３６と、処理回路３７とを有する。

入力インターフェース３１は、Ｘ線ＣＴ装置５の操作者が各種指示や各種設定の入力に用いるマウスやキーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック等を有し、操作者から受け付けた指示や設定の情報を、処理回路３７に転送する。例えば、入力インターフェース３１は、操作者から、Ｘ線ＣＴ画像データの撮影条件や、Ｘ線ＣＴ画像データを再構成する際の再構成条件、Ｘ線ＣＴ画像データに対する画像処理条件等を受け付ける。また、入力インターフェース３１は、被検体Ｐに対する検査を選択するための操作を受け付ける。また、入力インターフェース３１は、画像上の部位を指定するための指定操作を受け付ける。

ディスプレイ３２は、操作者によって参照されるモニターであり、処理回路３７による制御のもと、Ｘ線ＣＴ画像データから生成された画像データを操作者に表示したり、入力インターフェース３１を介して操作者から各種指示や各種設定等を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）を表示したりする。また、ディスプレイ３２は、スキャン計画の計画画面や、スキャン中の画面などを表示する。また、ディスプレイ３２は、被曝情報や画像データなどを表示する。

スキャン制御回路３３は、処理回路３７による制御のもと、Ｘ線照射制御回路１１、架台駆動回路１６、データ収集回路１４及び寝台駆動装置２１の動作を制御することで、架台１０における投影データの収集処理を制御する。具体的には、スキャン制御回路３３は、位置決め画像（スキャノ画像）を収集する撮影及び診断に用いる画像を収集する本撮影（スキャン）における投影データの収集処理をそれぞれ制御する。ここで、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５においては、２次元のスキャノ画像及び３次元のスキャノ画像を撮影することができる。

例えば、スキャン制御回路３３は、Ｘ線管１２ａを０度の位置（被検体Ｐに対して正面方向の位置）に固定して、天板２２を定速移動させながら連続的に撮影を行うことで２次元のスキャノ画像を撮影する。或いは、スキャン制御回路３３は、Ｘ線管１２ａを０度の位置に固定して、天板２２を断続的に移動させながら、天板移動に同期して断続的に撮影を繰り返すことで２次元のスキャノ画像を撮影する。ここで、スキャン制御回路３３は、被検体Ｐに対して正面方向だけでなく、任意の方向（例えば、側面方向など）から位置決め画像を撮影することができる。

また、スキャン制御回路３３は、スキャノ画像の撮影において、被検体Ｐに対する全周分の投影データを収集することで、３次元のスキャノ画像を撮影する。例えば、スキャン制御回路３３は、ヘリカルスキャン或いはノンヘリカルスキャンによって被検体Ｐに対する全周分の投影データを収集する。ここで、スキャン制御回路３３は、被検体Ｐの胸部全体、腹部全体、上半身全体、全身などの広範囲に対して本撮影よりも低線量でヘリカルスキャン或いはノンヘリカルスキャンを実行する。ノンヘリカルスキャンとしては、例えば、上述のステップアンドシュート方式のスキャンが実行される。

このように、スキャン制御回路３３が被検体Ｐに対する全周分の投影データを収集することで、後述する画像再構成回路３６が、３次元のＸ線ＣＴ画像データ（ボリュームデータ）を再構成することができ、再構成したボリュームデータを用いて任意の方向から位置決め画像を生成することが可能になる。ここで、位置決め画像を２次元で撮影するか、或いは、３次元で撮影するかは、操作者によって任意に設定する場合でもよく、或いは、検査内容に応じて予め設定される場合でもよい。

前処理回路３４は、データ収集回路１４によって生成された投影データに対して、対数変換処理と、オフセット補正、感度補正及びビームハードニング補正等の補正処理とを行なって、補正済みの投影データを生成する。具体的には、前処理回路３４は、データ収集回路１４によって生成された位置決め画像の投影データ及び本撮影によって収集された投影データのそれぞれについて、補正済みの投影データを生成して、記憶回路３５に格納する。

記憶回路３５は、前処理回路３４により生成された投影データを記憶する。具体的には、記憶回路３５は、前処理回路３４によって生成された、位置決め画像の投影データ及び本撮影によって収集される診断用の投影データを記憶する。また、記憶回路３５は、後述する画像再構成回路３６によって生成された画像データを記憶する。また、記憶回路３５は、後述する処理回路３７による処理結果を適宜記憶する。なお、処理回路３７による処理結果については、後述する。

画像再構成回路３６は、記憶回路３５が記憶する投影データを用いてＸ線ＣＴ画像データを再構成する。具体的には、画像再構成回路３６は、位置決め画像の投影データ及び診断に用いられる画像の投影データから、Ｘ線ＣＴ画像データをそれぞれ再構成する。ここで、再構成方法としては、種々の方法があり、例えば、逆投影処理が挙げられる。また、逆投影処理としては、例えば、ＦＢＰ（Filtered Back Projection）法による逆投影処理が挙げられる。或いは、画像再構成回路３６は、逐次近似法を用いて、Ｘ線ＣＴ画像データを再構成することもできる。

また、画像再構成回路３６は、Ｘ線ＣＴ画像データに対して各種画像処理を行うことで、画像データを生成する。そして、画像再構成回路３６は、再構成したＸ線ＣＴ画像データや、各種画像処理により生成した画像データを記憶回路３５に格納する。

処理回路３７は、架台１０、寝台２０及びコンソール３０の動作を制御することによって、Ｘ線ＣＴ装置５の全体制御を行う。具体的には、処理回路３７は、スキャン制御回路３３を制御することで、架台１０で行なわれるＣＴスキャンを制御する。また、処理回路３７は、画像再構成回路３６を制御することで、コンソール３０における画像再構成処理や画像生成処理を制御する。また、処理回路３７は、記憶回路３５が記憶する各種画像データを、ディスプレイ３２に表示するように制御する。

また、処理回路３７は、図２に示すように、取得機能３７ａ及び制御機能３７ｂを実行する。ここで、例えば、図２に示す処理回路３７の構成要素である取得機能３７ａ及び制御機能３７ｂが実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路３５に記録されている。処理回路３７は、各プログラムを記憶回路３５から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路３７は、図２の処理回路３７内に示された各機能を有することとなる。なお、取得機能３７ａのことを取得部とも言い、制御機能３７ｂのことを制御部とも言う。

以上、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５の構成について説明した。かかる構成のもと、第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５は、ＰＥＴ装置による撮影に続いて、被検体の撮影を実行する。

ところで、一般的な医用画像診断システムでは、各医用画像診断装置は、実効線量、吸収線量、照射線量等の線量情報を管理する機能を有する場合がある。また、一般的なＸ線ＣＴ装置は、曝射前に一定線量を超える撮影条件が選択された際に警告文を表示する機能やパスワードを入力させて権限の無い者による曝射を制限させる機能等を有する場合がある。

しかしながら、一般的な医用画像診断システムでは、複数の医用画像診断装置による被曝量を管理することができなかった。例えば、医用画像診断装置は、他の医用画像診断装置による撮影に続いて撮影を行なう場合に、他の医用画像診断装置による撮影時の線量情報に基づいて、医用画像診断装置の撮影条件を確認したり、警告を表示したり、曝射を制限したりする機能を有さない。より具体的には、Ｘ線ＣＴ装置５は、ＰＥＴ装置による撮影時の線量情報に基づいて、撮影条件を確認したり、警告を表示したり、曝射を制限したりする機能を有さない。そこで、第１の実施形態に係る医用画像診断システム１では、Ｘ線ＣＴ装置５は、以下に説明する線量管理機能を実行することで、ＰＥＴ装置による撮影時の線量情報に基づいて、撮影条件を確認したり、警告を表示したり、曝射を制限したりする場合について説明する。この線量管理機能は、処理回路３７が、取得機能３７ａ及び制御機能３７ｂを実行することにより実現される。

以下では、図３から図１０を用いて、第１の実施形態に係る処理回路３７による線量管理機能について説明する。図３は、第１の実施形態に係る処理回路３７による処理手順を示すフローチャートであり、図４から図１０は、第１の実施形態を説明するための図である。

図３では、処理回路３７の動作を説明するフローチャートを示し、各構成要素がフローチャートのどのステップに対応するかを説明する。ステップＳ１からステップＳ２は、取得機能３７ａに対応するステップである。処理回路３７が記憶回路３５から取得機能３７ａに対応する所定のプログラムを呼び出し実行することにより、取得機能３７ａが実現されるステップである。ステップＳ１では、取得機能３７ａは、第１の医用画像診断装置２による被曝線量（第１の情報）を取得する。言い換えると、取得機能３７ａは、放射線に係る第１の医用画像診断装置２において実施された被検体への第１の撮影による当該被検体への被曝線量に係る第１の情報を取得する。例えば、取得機能３７ａは、第１の医用画像診断装置２がＰＥＴ装置である場合、撮影条件である放射性薬剤の種類と注入量とを取得し、取得した撮影条件から被検体の吸収線量を算出する。

続いて、取得機能３７ａは、基準線量に係る第２の情報を取得する。例えば、取得機能３７ａは、図３のステップＳ２に示すように、第２の情報として、被検体に曝射可能な線量の上限値を取得する。例えば、取得機能３７ａは、記憶回路３５に記憶された上限値を取得する。ここで、上限値は、例えば、各国法令で定められた線量であってもよいし、各国放射線科関連の学会で推奨される値、例えばＪ－ＲＩＭＥ（医療被ばく研究情報ネットワーク）が設定した診断参考レベルでもよく、病院内で定められた線量であってもよい。また、取得機能３７ａは、上限値の入力を操作者から受け付けるようにしてもよい。

ステップＳ３からステップＳ１６は、制御機能３７ｂに対応するステップである。処理回路３７が記憶回路３５から制御機能３７ｂに対応する所定のプログラムを呼び出し実行することにより、制御機能３７ｂが実現されるステップである。ステップＳ３からステップＳ１６において、制御機能３７ｂは、放射線に係る第２の医用画像診断装置３において第１の撮影後に実施される被検体への第２の撮影の開始前に、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報と第１の情報とに基づいて、第２の撮影に係る第３の情報を導出し、ディスプレイ３２に第３の情報を出力するように制御する。なお、第３の情報については、参考情報とも記載する。

例えば、ステップＳ３では、制御機能３７ｂは、ステップＳ１で取得した第１の情報と、ステップＳ２で取得した第２の情報とを比較する。言い換えると、制御機能３７ｂは、ステップＳ１で取得した第１の情報が示す被曝線量と、ステップＳ２で取得した第２の情報が示す上限値とを比較する。

そして、ステップＳ４では、制御機能３７ｂは、上限値を超えたか否かを判定する。言い換えると、制御機能３７ｂは、ステップＳ１で取得した第１の情報が示す被曝線量が、ステップＳ２で取得した第２の情報が示す上限値を超えたか否かを判定する。ここで、制御機能３７ｂは、上限値を超えていないと判定した場合（ステップＳ４、Ｎｏ）、ステップＳ７に移行する。一方、制御機能３７ｂは、上限値を超えたと判定した場合（ステップＳ４、Ｙｅｓ）、警告を表示して撮影継続を受け付けたか判定する（ステップＳ５）。すなわち、制御機能３７ｂは、第１の情報が示す被曝線量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、第２の撮影の撮影条件の受け付け前に、被検体に曝射可能な線量を超えることを示す警告情報を第３の情報として生成する。

例えば、制御機能３７ｂは、図４に示すように、「［警告］線量が上限値を超えています」を含んだ警告情報を第３の情報として生成する。また、制御機能３７ｂは、「操作を続けますか？ 続行 終了」を含んだ警告情報を第３の情報として生成する。ここで、制御機能３７ｂは、撮影を継続する指示を受け付けたと判定しなかった場合（ステップＳ５、終了）、処理を終了する。例えば、制御機能３７ｂは、図４に示す「終了」を選択する操作を操作者から受け付けた場合、操作を継続する選択を受け付けなかったと判定し、処理を終了する。

また、制御機能３７ｂは、撮影を継続する指示を受け付けたと判定した場合（ステップＳ５、続行）、ステップＳ６に移行する。例えば、制御機能３７ｂは、図４に示す「続行」を選択する操作を操作者から受け付けた場合、操作を継続する選択を受け付けたと判定し、パスワードを要求する（ステップＳ６）。言い換えると、制御機能３７ｂは、第１の情報が示す被曝線量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、操作者の承認の受け付けを要求する要求情報を第３の情報として生成する。例えば、制御機能３７ｂは、図５に示すように、「パスワードを入力してください」及びパスワード入力欄として「パスワード：」を含んだ要求情報を第３の情報として生成する。

ステップＳ７では、制御機能３７ｂは、差分線量を表示する。言い換えると、制御機能３７ｂは、第２の情報が示す曝射可能な線量と、第１の情報が示す被曝線量との差分線量を示す情報を第３の情報として生成する。例えば、制御機能３７ｂは、図６に示すように、「上限値までの線量は○○ｍＧｙです」と差分線量を示す情報を含んだ第３の情報を生成する。

なお、図６においては、差分線量を示す情報として、「上限値までの線量は○○ｍＧｙです」との文章を示したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、制御機能３７ｂは、差分線量を示す情報として、グラフや数値を表示してもよい。一例を挙げると、制御機能３７ｂは、第１の情報が示す被曝線量をグラフで表示するとともに、第２の情報が示す曝射可能な線量をグラフ上に表示することで、差分線量を示すこととしても構わない。

ステップＳ８では、制御機能３７ｂは、撮影条件の選択を受け付ける。例えば、制御機能３７ｂは、撮影部位、撮影範囲、管電圧、管電流、ヘリカルピッチ等の指定を操作者から受け付ける。ステップＳ９では、制御機能３７ｂは、撮影条件での予測線量と差分線量とを比較する。ここで、制御機能３７ｂは、ステップＳ８で受け付けた撮影条件に基づいて、この撮影条件でスキャンが実行された場合の被曝線量を予測線量として求める。

そして、ステップＳ１０では、制御機能３７ｂは、ステップＳ９の比較結果において、予測線量が差分線量を超えたか否かを判定する。言い換えると、制御機能３７ｂは、ステップＳ８で受け付けた撮影条件に基づく予測線量が、ステップＳ７で表示した差分線量を超えたか否かを判定する。ここで、制御機能３７ｂは、差分線量を超えていないと判定した場合（ステップＳ１０、Ｎｏ）、ステップＳ１４に移行する。一方、制御機能３７ｂは、差分線量を超えたと判定した場合（ステップＳ１０、Ｙｅｓ）、警告を表示して撮影継続を受け付けたか判定する（ステップＳ１１）。すなわち、制御機能３７ｂは、第１の情報が示す被曝線量と、第２の撮影の撮影条件から推定される第２の撮影による被検体の被曝線量との総量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、被検体に曝射可能な線量を超えることを示す警告情報を第３の情報として生成する。

例えば、制御機能３７ｂは、図７に示すように、「［警告］他検査での線量と予測線量との総量が上限値□□ｍＧｙを超えています」を含んだ警告情報を第３の情報として生成する。また、制御機能３７ｂは、「撮影を続けますか？ 続行 編集 終了」を含んだ警告情報を第３の情報として生成する。ここで、制御機能３７ｂは、撮影を継続する指示を受け付けたと判定しなかった場合（ステップＳ１１、終了）、処理を終了する。例えば、制御機能３７ｂは、図７に示す「終了」を選択する操作を操作者から受け付けた場合、操作を継続する選択を受け付けなかったと判定し、処理を終了する。

なお、図４～図７においては、他検査での線量と予測線量との総量の単位を「Ｇｙ」で説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、制御機能３７ｂは、他検査での線量と予測線量との総量を「Ｓｖ」で算出してもよい。即ち、放射性薬剤による被曝線量とＸ線曝射による被曝線量を合算する際には単位を揃える必要があるところ、使用する単位は任意に選択可能である。

また、図７においては、「［警告］他検査での線量と予測線量との総量が上限値□□ｍＧｙを超えています」との文章を表示する場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、制御機能３７ｂは、他検査での線量と予測線量との総量及び上限値をグラフや数値として表示してもよい。一例を挙げると、制御機能３７ｂは、他検査での線量と予測線量との総量をグラフで表示するとともに、上限値をグラフ上に表示することで、差分線量を示すこととしても構わない。

また、制御機能３７ｂは、例えば、図７に示す「続行」を選択する操作を操作者から受け付けた場合（ステップＳ１１、続行）、ステップＳ８で選択された撮影条件で撮影を継続する選択を受け付けたと判定し、パスワードを要求する（ステップＳ１２）。言い換えると、制御機能３７ｂは、第１の情報が示す被曝線量と、第２の撮影の撮影条件から推定される第２の撮影による被検体の被曝線量との総量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、操作者の承認の受け付けを要求する要求情報を第３の情報として生成する。例えば、制御機能３７ｂは、図８に示すように、「パスワードを入力してください」及びパスワード入力欄として「パスワード：」を含んだ要求情報を第３の情報として生成する。なお、制御機能３７ｂは、曝射条件の変更を推奨する推奨情報を第３の情報として生成してもよい。例えば、制御機能３７ｂは、図８に示すように、「撮影条件の変更を推奨します」を含んだ第３の情報を生成する。すなわち、制御機能３７ｂは、第１の情報が示す被曝線量と、第２の撮影の撮影条件から推定される第２の撮影による被検体の被曝線量との総量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、設定された第２の撮影の撮影条件の変更を推奨する推奨情報を第３の情報として生成する。

また、制御機能３７ｂは、例えば、図７に示す「編集」を選択する操作を操作者から受け付けた場合（ステップＳ１１、編集）、上限線量に撮影条件を編集して撮影を継続する選択を受け付けたと判定し、上限線量での撮影条件を提示する（ステップＳ１３）。

ステップＳ１２の終了後又はステップＳ１３の終了後、ステップＳ１４では、制御機能３７ｂは、参照画像を生成して表示する。言い換えると、制御機能３７ｂは、設定された第２の撮影の撮影条件により得られる画像を予測した参照画像を第３の情報として出力する。例えば、制御機能３７ｂは、図９に示すように、参照画像５０を第３の情報として生成し、ディスプレイ３２に表示させる。なお、制御機能３７ｂは、「撮影条件に基づく参照画像です」を含んだ第３の情報を生成し、参照画像５０と同時にディスプレイ３２に表示させてもよい。

ステップＳ１５では、制御機能３７ｂは、スキャンの実行又は撮影条件の編集のいずれを受け付けたか判定する。例えば、制御機能３７ｂは、図９に示す「スキャン実行」を選択する操作を操作者から受け付けた場合、スキャンの実行を受け付けたと判定する。また、例えば、制御機能３７ｂは、図９に示す「編集」を選択する操作を操作者から受け付けた場合、撮影条件の編集を受け付けたと判定する。ここで、制御機能３７ｂは、スキャンの実行を受け付けたと判定した場合（ステップＳ１５、Ｙｅｓ）、ステップＳ１７に移行する。一方、制御機能３７ｂは、スキャンの実行を受け付けたと判定しなかった場合（ステップＳ１５、Ｎｏ）、ステップＳ１６に移行する。

ステップＳ１６では、制御機能３７ｂは、撮影条件の編集を受け付ける。例えば、制御機能３７ｂは、図１０に示すように、画質に係るパラメータを入力するＧＵＩをディスプレイ３２に表示させる。図１０の例では、制御機能３７ｂは、画質に係るパラメータとして、管電圧及び管電流の少なくともいずれか一つの変更を受け付ける場合を示す。より具体的には、図１０に示す例では、管電圧が１２０ｋＶであり、管電流が１５０ｍＡに設定されている。ここで、操作者は、入力インターフェース３１を介して、増加ボタン６１又は減少ボタン６２を操作することで管電圧を変更し、増加ボタン６３又は減少ボタン６４を操作することで管電流を変更する。言い換えると、操作者は、入力インターフェース３１を介して、画質に係るパラメータを入力する。そして、制御機能３７ｂは、図１０に示す「編集完了」の選択を操作者から受け付けることで、撮影条件を編集する処理を完了する。このように、制御機能３７ｂは、入力インターフェース３１を介して入力された画質に係るパラメータに基づいて、第２の撮影の撮影条件を編集する。なお、制御機能３７ｂは、ステップＳ１７の終了後、ステップＳ９に移行する。

ステップＳ１７は、処理回路３７により実現されるステップである。ステップＳ１７では、処理回路３７は、スキャン制御回路３３を制御することで、スキャンを実行する。例えば、処理回路３７は、撮影条件の変更を受け付けた場合には、ステップＳ１６で受け付けた撮影条件でスキャンを実行するように、スキャン制御回路３３を制御する。一方、処理回路３７は、撮影条件の変更を受け付けなかった場合には、ステップＳ８で受け付けた撮影条件でスキャンを実行するように、スキャン制御回路３３を制御する。

上述したように、第１の実施形態では、放射線に係る第２の医用画像診断装置３において、放射線に係る第１の医用画像診断装置２において実施された被検体への第１の撮影後に実施される被検体への第２の撮影の開始前に、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報と、第１の撮影による被検体への被曝線量に係る第１の情報とに基づいて、第２の撮影に係る第３の情報を導出する。これにより、第１の実施形態によれば、複数の医用画像診断装置による被曝量を管理することができる。

また、第１の実施形態では、第１の情報が示す被曝線量と、第２の撮影の撮影条件から推定される第２の撮影による被検体の被曝線量との総量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、第３の情報を生成する。これにより、第１の実施形態によれば、曝射可能な線量を超えて被検体を撮影する際に、操作者から承認の受け付けを要求したり、撮影条件の変更を推奨したりすることができる。

また、第１の実施形態では、設定された第２の撮影の撮影条件により得られる画像を予測した参照画像を第３の情報として出力する。これにより、操作者は、参照画像を確認することで、画像診断に利用可能であり被曝線量を最低限に抑えた撮影条件を設定することが可能になる。

また、上述した実施形態では、ＰＥＴ装置で撮影の後、Ｘ線ＣＴ装置５により撮影が実行される場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、Ｘ線ＣＴ装置５で撮影の後、ＰＥＴ装置により撮影が実行されてもよい。

かかる場合、ＰＥＴ装置は、Ｘ線ＣＴ装置５による撮影での被曝線量を取得し、上限値と比較して、第３の情報を生成する。また、ＰＥＴ装置は、撮影条件として、注入する放射性薬剤の種類、注入量及び放射性薬剤の滞留時間を操作者から受け付ける。続いて、ＰＥＴ装置は、受け付けた撮影条件での被曝線量を予測し、この予測線量とＸ線ＣＴ装置５による撮影での被曝線量との総量を算出する。そして、ＰＥＴ装置は、算出した総量と、上限値とを比較して、第３の情報を生成する。なお、上述した第１の実施形態で説明したＰＥＴ装置は、ＳＰＥＣＴ装置で置き換えられてもよい。

（第２の実施形態）
上述した第１の実施形態では、医用画像診断システム１がＰＥＴ装置とＸ線ＣＴ装置５とを有する場合について説明した。ところで、医用画像診断システム１は、Ｘ線ＣＴ装置とＸ線診断装置とを有する場合がある。このような医用画像診断システム１において、Ｘ線ＣＴ装置とＸ線診断装置とを用いたインターベンション治療が実施される場合がある。インターベンション治療では、例えば、Ｘ線診断装置による撮影に続いて、Ｘ線ＣＴ装置による撮影が行われ、その後再度Ｘ線診断装置による撮影が行われる場合がある。

このような、Ｘ線ＣＴ装置とＸ線診断装置とを併用するインターベンション治療においても、被曝線量を一元的に管理しても良いものである。そこで、第２の実施形態では、Ｘ線診断装置による撮影に続いて、Ｘ線ＣＴ装置による撮影が行われた後に、再度Ｘ線診断装置による撮影が行われる場合について説明する。なお、第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５の構成例は、図２に示す第１の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５の構成例と同様であるので詳細な説明を省略する。

図１１は、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００の構成例を示すブロック図である。図１１に示すように、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、高電圧発生器１１１、Ｘ線管１１２、Ｘ線絞り装置１１３、天板１１４、Ｘ線検出器１１５、Ｃアーム１１６、Ｃアーム回転・移動機構１１７、天板移動機構１１８、Ｃアーム・天板機構制御回路１１９、絞り制御回路１２０、画像データ生成回路１２１、画像データ記憶回路１２２、画像処理回路１２３、入力インターフェース１２４、ディスプレイ１２５、及びシステム制御回路１２６を有する。

高電圧発生器１１１は、高電圧を発生し、発生した高電圧をＸ線管１１２に供給する装置である。また、Ｘ線管１１２は、高電圧発生器１１１から供給される高電圧を用いてＸ線を発生するＸ線源である。ここで、高電圧発生器１１１は、Ｘ線管１１２に供給する電圧を調整することで、被検体Ｅに対して照射されるＸ線量の調整や、被検体ＥへのＸ線照射のＯＮ／ＯＦＦの制御を行なう。

Ｘ線絞り装置１１３は、Ｘ線管１１２が発生したＸ線を被検体Ｅの関心領域に対して選択的に照射されるように絞り込む装置である。例えば、Ｘ線絞り装置１１３は、スライド可能な４枚の絞り羽根を有し、これら絞り羽根をスライドさせることで、Ｘ線管１１２が発生したＸ線を絞り込んで被検体Ｅに照射させる。

天板１１４は、被検体Ｅが載置されるベッドであり、図示しない寝台の上に配置される。

Ｘ線検出器１１５は、被検体Ｅを透過したＸ線を検出するための複数のＸ線検出素子がマトリックス状に配列された装置である。このＸ線検出器１１５が有する各Ｘ線検出素子は、被検体Ｅを透過したＸ線を電気信号に変換して蓄積し、蓄積した電気信号を後述する画像データ生成回路１２１に送信する。

Ｃアーム１１６は、Ｘ線管１１２、Ｘ線絞り装置１１３およびＸ線検出器１１５を保持するＣ字状のアームである。このＣアーム１１６は、被検体Ｅを挟むように、Ｘ線管１１２およびＸ線絞り装置１１３とＸ線検出器１１５とを対向させて保持する。なお、Ｃアーム１１６と、Ｘ線管１１２と、Ｘ線絞り装置１１３と、Ｘ線検出器１１５とからなる機構を撮影ユニットと呼ぶ。また、以下では、Ｘ線診断装置１００が、Ｃアーム１１６を１つ有するシングルプレーン型のＸ線診断装置であるものとして説明する。

Ｃアーム回転・移動機構１１７は、Ｃアーム１１６を回転及び移動させる装置である。このＣアーム回転・移動機構１１７は、Ｘ線管１１２とＸ線検出器１１５との間を通る回転軸を中心に、Ｃアーム１１６を回転させる。

天板移動機構１１８は、天板１１４を移動させる装置である。Ｃアーム・天板機構制御回路１１９は、Ｃアーム回転・移動機構１１７および天板移動機構１１８を制御することで、Ｃアーム１１６の回転調整および移動調整と、天板１１４の移動調整とを行なう処理部である。

絞り制御回路１２０は、Ｘ線絞り装置１１３が有する絞り羽根の開度を調整することで、Ｘ線の照射範囲を制御する処理部である。

画像データ生成回路１２１は、Ｘ線検出器１１５によって被検体Ｅを透過したＸ線から変換された電気信号を用いてＸ線画像データを生成し、生成したＸ線画像データを画像データ記憶回路１２２に格納する処理部である。具体的には、画像データ生成回路１２１は、Ｘ線検出器１１５から受信した電気信号に対して、電流・電圧変換、Ａ／Ｄ変換およびパラレル・シリアル変換を行なってＸ線画像データを生成する。例えば、画像データ生成回路１２１は、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）などの集積回路、又は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processing Unit）などの電子回路である。

画像データ記憶回路１２２は、画像データ生成回路１２１によって生成されたＸ線画像データを記憶する記憶装置である。また、画像データ記憶回路１２２は、画像処理回路１２３によって画像処理されたＸ線画像データを記憶してもよい。例えば、画像データ記憶回路１２２は、ＲＡＭ（Random Access Memory)、フラッシュメモリ（flash memory）などの半導体メモリ素子、又は、ハードディスク、光ディスクなどである。

画像処理回路１２３は、画像データ記憶回路１２２が記憶するＸ線画像データに対して各種画像処理を実行する処理部である。例えば、画像処理回路１２３は、Ｘ線画像データに対してノイズ低減のためのリカーシブフィルタ処理（時間フィルタ処理）や等方性拡散フィルタ（空間フィルタ処理）を実行する。例えば、画像処理回路１２３は、ＡＳＩＣやＦＰＧＡなどの集積回路、又は、ＣＰＵやＭＰＵなどの電子回路である。

入力インターフェース１２４は、Ｘ線診断装置１００を操作する医師や技師などの操作者から各種コマンドを受け付け、受け付けたコマンドをシステム制御回路１２６に転送する入力装置である。例えば、入力インターフェース１２４は、操作者から各種コマンドを受け付けるためのマウス、キーボード、ボタン、トラックボール、ジョイスティックなどを有する。

ディスプレイ１２５は、入力インターフェース１２４を介して操作者からコマンドを受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）や、画像データ記憶回路１２２に記憶されたＸ線画像データ、画像処理回路１２３によって画像処理されたＸ線画像データなどを表示する表示装置である。例えば、ディスプレイ１２５は、液晶ディスプレイやＣＲＴ（Cathode-Ray Tube）ディスプレイなどである。ディスプレイ１２５には、撮像中のＸ線画像データを表示するために使用されるリアルタイムモニター及び過去に撮像したＸ線画像データを表示するために使用される比較用モニターなどが含まれる。

システム制御回路１２６は、Ｘ線診断装置１００全体の動作を制御する処理部である。例えば、システム制御回路１２６は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processing Unit）などの電子回路である。そして、このシステム制御回路１２６は、例えば、入力インターフェース１２４から転送された操作者からのコマンドに基づいて、高電圧発生器１１１、Ｃアーム・天板機構制御回路１１９、絞り制御回路１２０を制御することで、Ｘ線量の調整およびＸ線照射のＯＮ／ＯＦＦ制御や、Ｃアーム１１６の回転・移動の調整、天板１１４の移動調整などを行なう。

また、システム制御回路１２６は、操作者からのコマンドに基づいて、画像データ生成回路１２１における画像生成処理や後述する画像処理回路１２３における画像処理の制御を行なう。また、システム制御回路１２６は、操作者からコマンドを受け付けるためのＧＵＩや、画像データ記憶回路１２２が記憶するＸ線画像データおよび画像処理回路１２３によって画像処理されたＸ線画像データなどをディスプレイ１２５のモニターに表示するように制御する。

また、システム制御回路１２６は、図１１に示すように、取得機能１２６ａ及び制御機能１２６ｂを実行する。ここで、例えば、図１１に示すシステム制御回路１２６の構成要素である取得機能１２６ａ及び制御機能１２６ｂが実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で画像データ記憶回路１２２に記録されている。システム制御回路１２６は、各プログラムを画像データ記憶回路１２２から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態のシステム制御回路１２６は、図１１のシステム制御回路１２６内に示された各機能を有することとなる。なお、取得機能１２６ａのことを取得部とも言い、制御機能１２６ｂのことを制御部とも言う。

以上、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００の全体構成について説明した。かかる構成のもと、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、第１の撮影の撮影条件を受け付ける。ここで、例えば、Ｘ線診断装置１００は、撮影条件として、管電流、管電圧、Ｘ線パルスの照射間隔等の設定を受け付ける。そして、Ｘ線診断装置１００は、受け付けた撮影条件にてＸ線を照射する。Ｘ線診断装置１００は、撮影時のＸ線照射時間と、受け付けた撮影条件とから被曝線量を算出し、算出した被曝線量を第１の情報として画像データ記憶回路１２２に記憶させる。

続いて、第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５は、Ｘ線診断装置１００による第１の撮影に続いて、被検体の第２の撮影を実行する。ここで、第２の実施形態に係るＸ線ＣＴ装置５は、第１の実施形態と同様にして、線量管理機能を実行する。例えば、Ｘ線ＣＴ装置５の取得機能３７ａは、第１の実施形態で説明した取得機能３７ａと同様の機能を実行する。例えば、取得機能３７ａは、Ｘ線診断装置１００による撮影での被曝線量である第１の情報をＸ線診断装置１００から取得する。

続いて、Ｘ線ＣＴ装置５の制御機能３７ｂは、第１の実施形態で説明した制御機能３７ｂと同様の機能を実行する。例えば、制御機能３７ｂは、Ｘ線ＣＴ装置５においてＸ線診断装置１００による第１の撮影後に実施される被検体への第２の撮影の開始前に、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報と、第１の情報とに基づいて、第２の撮影に係る第３の情報を導出する。そして、Ｘ線ＣＴ装置５は、Ｘ線ＣＴ装置５のディスプレイ３２に導出した第３の情報を出力するように制御する。

そして、Ｘ線診断装置１００は、Ｘ線ＣＴ装置５による撮影に続いて、被検体への第３の撮影を実行する。ここで、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、第１の実施形態と同様の線量管理機能を実行する。

例えば、Ｘ線診断装置１００の取得機能１２６ａは、第１の実施形態で説明した取得機能３７ａと同様の機能を実行する。例えば、取得機能１２６ａは、Ｘ線ＣＴ装置５による第２の撮影での被曝線量である第１の情報を取得する。例えば、取得機能１２６ａは、Ｘ線ＣＴ装置５に設定された第２の撮影の撮影条件を第１の情報として取得する。また、取得機能１２６ａは、被検体への第３の撮影を実行する場合、画像データ記憶回路１２２から、第１の撮影による被曝線量も第１の情報として取得する。言い換えると、取得機能１２６ａは、同一の検査において、撮影開始前までの被曝線量の累積値を第１の情報として取得する。

続いて、Ｘ線診断装置１００の制御機能１２６ｂは、第１の実施形態で説明した制御機能３７ｂと同様の機能を実行する。例えば、制御機能１２６ｂは、Ｘ線診断装置１００においてＸ線ＣＴ装置５による撮影後に実施される被検体への撮影の開始前に、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報と、Ｘ線ＣＴ装置５から取得した第１の情報と、画像データ記憶回路１２２から取得した第１の情報とに基づいて、第３の撮影に係る第３の情報を導出する。そして、制御機能１２６ｂは、Ｘ線診断装置１００のディスプレイ１２５に導出した第３の情報を出力するように制御する。

また、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、Ｘ線診断装置１００の操作者から第３の撮影の撮影条件を受け付けて、受け付けた撮影条件にてＸ線を照射する。ここで、例えば、制御機能１２６ｂは、撮影条件として、線量、Ｘ線パルスの照射間隔等の設定を受け付ける。更に、制御機能１２６ｂは、第３の撮影の撮影条件として予想照射時間の設定を受け付けるようにしてもよい。これにより、制御機能１２６ｂは、これから実行する第３の撮影における被曝線量を予想することが可能になる。そして、制御機能１２６ｂは、予想した被曝線量と、Ｘ線ＣＴ装置５から取得した第１の情報と、画像データ記憶回路１２２から取得した第１の情報とを加算することで、上限値を超えたか否か判定し、第３の情報を生成する。言い換えると、制御機能１２６ｂは、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報と、Ｘ線ＣＴ装置５から取得した第１の情報と、画像データ記憶回路１２２から取得した第１の情報と、予想した被曝線量とに基づいて、第３の撮影に係る第３の情報を導出する。そして、制御機能１２６ｂは、Ｘ線診断装置１００のディスプレイ１２５に導出した第３の情報を出力するように制御する。

上述したように、第２の実施形態では、Ｘ線診断装置１００による第１の撮影に続いて、Ｘ線ＣＴ装置５による第２の撮影が行われた後に、再度Ｘ線診断装置１００による第３の撮影が行われる場合、Ｘ線診断装置１００は、Ｘ線ＣＴ装置５による第２の撮影での被曝線量である第１の情報と、第１の撮影による被曝線量である第１の情報とを取得する。そして、Ｘ線診断装置１００は、第３の撮影の開始前に、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報と、第１の撮影による被検体への被曝線量に係る第１の情報と、第２の撮影による被検体への被曝線量に係る第１の情報とに基づいて、第３の撮影に係る第３の情報を導出する。これにより、第２の実施形態によれば、複数の医用画像診断装置による被曝量を管理することができる。

また、第２の実施形態では、第１の情報が示す被曝線量と、第３の撮影の撮影条件から推定される第３の撮影による被検体の被曝線量との総量が、第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、第３の情報を生成する。これにより、第２の実施形態によれば、曝射可能な線量を超えて被検体を撮影する際に、操作者から承認の受け付けを要求したり、撮影条件の変更を推奨したりすることができる。

ところで、Ｘ線診断装置１００による撮影では、Ｘ線ＣＴ装置５による撮影と異なり、終了時間は、術者の熟練度や治療部位の形状等によって変動する。例えば、術者がトラブルなく速やかに手技を遂行できれば、予想照射時間内に撮影が終了するが、治療部位への治療デバイスの挿入に時間がかかると予想照射時間内に撮影は終了しない。このように、例えば予想照射時間内に撮影が終了しない場合、被検体への被曝線量が増加し、被曝線量の総量が上限値を超える場合がある。

このようなことから、第２の実施形態の変形例では、術者に対して、撮影の実行中に、上限値までの時間的な余裕と被曝線量の余裕とを通知する場合について説明する。以下では、医用画像診断システム１において第１の医用画像診断装置２がＸ線ＣＴ装置５であり、第２の医用画像診断装置３がＸ線診断装置１００であり、Ｘ線ＣＴ装置５による第１の撮影に続いて、Ｘ線診断装置１００による第２の撮影が行われる場合について説明する。かかる場合、Ｘ線診断装置１００は、上述した第２の実施形態と同様に、撮影条件の設定を受け付けて、撮影を実行する。図１２は、第２の実施形態の変形例を説明するための図である。

図１２では、Ｘ線診断装置１００のディスプレイ１２５を示す。このディスプレイ１２５には、透視画像７０が表示されている。そして、制御機能１２６ｂは、第２の撮影で実行中の撮影条件から第２の撮影によって曝射された線量をリアルタイムで取得する。そして、制御機能１２６ｂは、取得した線量と差分線量とに基づいて、曝射可能な残り線量及び曝射可能な残り時間の少なくとも一方を示す情報を第３の情報としてリアルタイムで生成する。ここで、差分線量とは、上限値とＸ線ＣＴ装置５による撮影での被曝線量との差分線量である。すなわち、制御機能１２６ｂは、上限値とＸ線ＣＴ装置５による撮影での被曝線量との差分線量から、リアルタイムで取得したＸ線診断装置１００による撮影での被曝線量を減算した減算値を第３の情報として生成する。或いは、制御機能１２６ｂは、減算値と撮影条件とから上限値に達するまでの時間を算出し、算出した時間を第３の情報として生成する。

図１２に示す例では、制御機能１２６ｂは、「残り線量：○○ｍＧｙ」及び「残り時間：○○秒」を含んだ第３の情報を生成し、ディスプレイ１２５に生成した第３の情報を表示させる。このように、第２の実施形態の変形例では、取得した線量と差分線量とに基づいて、曝射可能な残り線量及び曝射可能な残り時間の少なくとも一方を示す情報を第３の情報としてリアルタイムで生成する。これにより、第２の実施形態の変形例によれば、Ｘ線診断装置１００による撮影において、術者は、手技の進行の度合いを把握することが可能になり、被検体への被曝を低減するように注意を払うことができる。

（その他の実施形態）
実施形態は、上述した実施形態に限られるものではない。

上述した実施形態では、第２の医用画像診断装置３において、線量管理機能を実行する場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、第１の医用画像診断装置２及び第２の医用画像診断装置３以外に設けられた第３の装置によって、線量管理機能が実行されてもよい。図１３は、その他の実施形態に係る医用画像診断システム２００の構成例を示すブロック図である。

図１３に示すように、その他の実施形態に係る医用画像診断システム２００は、放射線に係る第１の医用画像診断装置２０１と、放射線に係る第２の医用画像診断装置２０２と、線量管理装置３００とを有する。第１の医用画像診断装置２０１は、例えば、ＰＥＴ装置、ＳＰＥＣＴ装置、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置であり、第２の医用画像診断装置２０２は、例えば、ＰＥＴ装置、ＳＰＥＣＴ装置、Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置である。なお、その他の実施形態に係る医用画像診断システム２００において、第１の医用画像診断装置２０１及び第２の医用画像診断装置２０２は、第１の実施形態及び第２の実施形態で説明した線量管理機能を有さなくても良いし、線量管理機能を有するが線量管理機能を実行しないように設定されていても良い。

また、図１３に示すように、第１の医用画像診断装置２０１と、放射線に係る第２の医用画像診断装置２０２と、線量管理装置３００とは、ネットワークを介して相互に接続される。ここで、ネットワークを介して接続可能であれば、第１の医用画像診断装置２０１、放射線に係る第２の医用画像診断装置２０２及び線量管理装置３００が設置される場所は任意である。例えば、線量管理装置３００は、第１の医用画像診断装置２０１及び第２の医用画像診断装置２０２と異なる病院に設置されてもよい。即ち、図１３のネットワークは、院内で閉じたローカルネットワークにより構成されてもよいし、インターネットを介したネットワークでもよい。

線量管理装置３００は、入力インターフェース３０１と、ディスプレイ３０２と、記憶回路３０３と、処理回路３０４とを有し、線量管理機能を実行する。入力インターフェース３０１は、操作者が各種指示や各種設定の入力に用いるマウスやキーボード、トラックボール、スイッチ、ボタン、ジョイスティック等を有し、操作者から受け付けた指示や設定の情報を、処理回路３０４に転送する。

ディスプレイ３０２は、操作者によって参照されるモニターであり、処理回路３０４による制御のもと、入力インターフェース３０１を介して操作者から各種指示や各種設定等を受け付けるためのＧＵＩを表示する。

記憶回路３０３は、各種情報を記憶する。例えば、記憶回路３０３は、第１の医用画像診断装置２０１による撮影での被曝線量である第１の情報や、被曝線量の上限値である第２の情報を記憶する。

処理回路３０４は、線量管理装置３００の全体制御を行う。また、処理回路３０４は、図１３に示すように、取得機能３０４ａ及び制御機能３０４ｂを実行する。ここで、例えば、図１３に示す処理回路３０４の構成要素である取得機能３０４ａ及び制御機能３０４ｂが実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路３０３に記録されている。処理回路３０４は、各プログラムを記憶回路３０３から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路３０４は、図１３の処理回路３０４内に示された各機能を有することとなる。なお、取得機能３０４ａのことを取得部とも言い、制御機能３０４ｂのことを制御部とも言う。

このように構成される医用画像診断システム２００では、第１の医用画像診断装置２０１による撮影に続いて、第２の医用画像診断装置２０２による撮影が行われる。かかる場合、線量管理装置３００は、第１の実施形態や第２の実施形態と同様の線量管理機能を実行する。例えば、取得機能３０４ａは、第１の実施形態に係る取得機能３７ａや第２の実施形態に係る取得機能１２６ａと同様の機能を実行する。また、例えば、制御機能３０４ｂは、第１の実施形態に係る制御機能３７ｂや第２の実施形態に係る制御機能１２６ｂと同様の機能を実行する。

なお、上述した実施形態では、２つの医用画像診断装置を有する医用画像診断システムについて説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。上述した実施形態は、例えば、３つ以上の医用画像診断装置を有する医用画像診断システムにも適用可能である。

また、ＰＥＴ装置やＳＰＥＣＴ装置による撮影において、被曝線量を推定する場合には、注入する放射性薬剤が蓄積しやすい臓器を考慮して、被曝線量を推定するようにしてもよい。また、被検体に曝射可能な線量に係る第２の情報は、臓器別に設定されてもよい。

すなわち、放射性薬剤は、その種類ごとに臓器への集積度が異なる。一方、被ばくの影響度は、臓器ごとに異なる。そこで、例えば、撮影条件で指定された放射性薬剤の種類から、臓器ごとの集積度を推定するとともに、当該種類に対応する臓器ごとの影響度を取得する。そして、各臓器の集積度を該当する臓器の影響度で重み付けすることで、ＰＥＴ装置やＳＰＥＣＴ装置による撮影における臓器ごとの詳細な被曝線量を予測することができる。例えば、撮影条件で指定された放射性薬剤の注入量と臓器ごとの集積度から、臓器ごとの被曝線量を推定し、当該被曝線量を影響度で重み付けすることで、臓器ごとの詳細な被曝線量を予測することができる。更に、臓器ごとに重み付けされた集積度を加算することで、ＰＥＴ装置やＳＰＥＣＴ装置による撮影における正確な全身被曝線量を推定することができる。これにより、第１の医用画像診断装置２がＰＥＴ装置である場合、精度のよい第１の情報を取得することができ、第２の医用画像診断装置３がＰＥＴ装置である場合、第２の撮影による被検体の被曝線量を精度よく推定することができる。

ここで、上述した臓器ごとの集積度は、例えば、放射性薬剤ごとに用意された薬剤標準分布マップにより取得することが可能である。かかるマップが用意されている場合、ＰＥＴ装置が実施した第１の撮影による被検体の被曝線量に係る第１の情報は、第１の撮影で得られたＰＥＴ画像から取得することができる。例えば、撮影されたＰＥＴ画像に含まれる所定の臓器に対して設定されたＲＯＩにおける絶対値（被曝線量）を測定し、測定した絶対値と、対応する薬剤の薬剤標準分布マップとから、他の部位における被曝線量を推定する。これにより、全身の被曝線量が推定でき、第１の情報を取得することができる。また、かかる方法により取得した第１の情報を撮影条件ごとに対応づけて記憶してデータベース化しても良い。かかるデータベースを用いることで、例えば、ＰＥＴ装置を使った第２の撮影による被検体の被曝線量を、当該第２の撮影の撮影条件と合致する、或いは、類似する撮影条件と対応付けられた第１の情報から推定することができる。

また、上述した実施形態では、第２の撮影に係る第３の情報を導出して表示する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではない。

例えば、線量管理装置３００は、第１の医用画像診断装置２０１や第２の医用画像診断装置２０２といった各種の医用画像診断装置における被検体の被曝線量の表示を行なうものであってもよい。即ち、線量管理装置３００は、第３の情報の導出を省略して、被検体の被曝線量の表示を行なうものであってもよい。

例えば、線量管理装置３００は、ＰＥＴ装置を用いた撮影による被曝線量と、Ｘ線ＣＴ装置を用いた撮影による被曝線量とをそれぞれ取得してディスプレイ３０２に表示させる。例えば、図１３に示す第１の医用画像診断装置２０１がＰＥＴ装置であり、第２の医用画像診断装置２０２がＸ線ＣＴ装置である場合において、取得機能３０４ａは、第１の医用画像診断装置２０１を用いた検査において被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量に係る情報と、第２の医用画像診断装置２０２を用いて被検体に対して実施されたＸ線ＣＴ撮影による被曝線量に係る情報とをそれぞれ取得する。

なお、被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量に係る情報については、第１の被曝線量情報とも記載する。ここで、第１の被曝線量情報は、第１の医用画像診断装置２０１を用いた検査において被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量に係る情報に加えて、第１の医用画像診断装置２０１以外の他のＰＥＴ装置やＳＰＥＣＴ装置を用いた検査において被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量に係る情報を更に含んでもよい。

また、被検体に対して曝射された放射線による被曝線量に係る情報については、第２の被曝線量情報とも記載する。第２の被曝線量情報は、例えば、第２の医用画像診断装置２０２を用いて被検体に対して実施されたＸ線ＣＴ撮影による被曝線量に係る情報である。また、第２の被曝線量情報は、第２の医用画像診断装置２０２以外の他のＸ線ＣＴ装置を用いて被検体に対して実施されたＸ線ＣＴ撮影による被曝線量に係る情報を更に含んでもよい。

制御機能３０４ｂは、任意の態様で、第１の被曝線量情報及び第２の被曝線量情報をディスプレイ３０２に表示させることができる。例えば、制御機能３０４ｂは、第１の被曝線量情報及び第２の被曝線量情報を、グラフや数値、文章等の態様で、ディスプレイ３０２に表示させる。例えば、制御機能３０４ｂは、図１４に示すように、第１の被曝線量情報をグラフＧ１１で表示し、第２の被曝線量情報をグラフＧ１２で表示する。なお、図１４は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

更に、制御機能３０４ｂは、基準線量に係る情報（第２の情報）に基づいて、各グラフに対して基準線量を表示することとしてもよい。例えば、制御機能３０４ｂは、図１４に示すように、第１の被曝線量情報に基づくグラフＧ１１に対して、放射性薬剤に関する第１基準線量を点線で表示する。ここで、第１基準線量とは、例えば、放射性薬剤による被曝線量の上限値として法令や学会等により設定される線量である。換言すると、制御機能３０４ｂは、第１基準線量と第１の被曝線量情報が示す被曝線量との差分線量を示す情報を表示する。これにより、操作者は、放射性薬剤による被曝線量を管理することができる。更に、操作者は、放射性薬剤による被曝線量を管理しつつ、ＰＥＴ装置やＳＰＥＣＴ装置を用いた撮影の条件の設定を行なうこともできる。

また、例えば、制御機能３０４ｂは、図１４に示すように、第２の被曝線量情報に基づくグラフＧ１２に対して、Ｘ線曝射に関する第２基準線量を点線で表示する。ここで、第２基準線量とは、例えば、Ｘ線曝射による被曝線量の上限値として法令や学会等により設定される線量である。換言すると、制御機能３０４ｂは、第２基準線量と第２の被曝線量情報が示す被曝線量との差分線量を示す情報を表示する。これにより、操作者は、Ｘ線曝射による被曝線量を管理することができる。更に、操作者は、Ｘ線曝射による被曝線量を管理しつつ、Ｘ線ＣＴ撮影の条件の設定を行なうこともできる。

なお、図１４に示すグラフの単位としては、被曝線量を評価することのできる任意の単位が使用可能である。また、グラフＧ１１とグラフＧ１２との単位は異なっていてもよい。また、図１４に示すグラフは、例えば、基準線量に対する割合を示すものであってもよい。例えば、グラフＧ１１は、第１基準線量を「１００％」として、第１の被曝線量情報が示す被曝線量を割合に換算したものであってもよい。また、グラフＧ１２は、第２基準線量を「１００％」として、第２の被曝線量情報が示す被曝線量を割合に換算したものであってもよい。

ここで、放射性薬剤を１回投与した場合の被曝線量は、放射性薬剤の種類や量による変動はあるものの、同程度の値となる場合が多い。即ち、被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量に係る第１の被曝線量情報については、図１５のグラフＧ２１に示すように、放射性薬剤の投与回数で表示することができる。これにより、グラフＧ２１を参照した操作者は、被検体に対して放射性薬剤をあと何回投与すると基準線量を超えるのかを容易に把握することができる。なお、図１５は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

また、被検体に対して曝射された放射線による被曝線量に係る第２の被曝線量情報については、Ｘ線ＣＴ撮影ごとに分割して表示することができる。一例を挙げると、制御機能３０４ｂは、図１５のグラフＧ２２に示すように、第２の被曝線量情報を、全身ＣＴによる被曝線量、腹部ＣＴによる被曝線量、及び、胸部ＣＴによる被曝線量に分割して表示することができる。これにより、グラフＧ２２を参照した操作者は、Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件を考慮して、基準線量を超えるか否か判断することができる。例えば、グラフＧ２２を参照した操作者は、全身ＣＴを更に行なうと基準線量を超える可能性があるものの、胸部ＣＴや腹部ＣＴであれば基準線量を超えることなく実施可能であると判断することができる。

なお、これまで、第２の被曝線量情報について、Ｘ線ＣＴ撮影による被曝線量に係る情報として説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、第２の被曝線量情報は、Ｘ線ＣＴ撮影による被曝線量に加えて、Ｘ線診断装置を用いた撮影による被曝線量を含む情報であってもよい。即ち、第２の被曝線量情報は、被検体に対して曝射されたＸ線による被曝線量に係る情報であってもよい。

この場合、制御機能３０４ｂは、例えば図１６に示すように、Ｘ線ＣＴ撮影による被曝線量（全身ＣＴ、腹部ＣＴ及び胸部ＣＴによる被曝線量）と、Ｘ線診断装置を用いた撮影による被曝線量（胸部Ｘ線による被曝線量）とを合算したグラフＧ３２を表示することができる。これにより、グラフＧ３２を参照した操作者は、Ｘ線ＣＴ装置やＸ線診断装置といった各種のモダリティでの被曝線量を考慮して、Ｘ線曝射に関する第２基準線量を超えるか否かをより正確に判断することができる。なお、図１６は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

図１４～図１６においては、第１の被曝線量情報に基づいて１つのグラフを表示し、第２の被曝線量情報に基づいて１つのグラフを表示するものとして説明した。例えば、図１６においては、ＰＥＴ装置及びＳＰＥＣＴ装置を用いた検査における被曝線量のグラフＧ３１と、Ｘ線ＣＴ装置及びＸ線診断装置を用いた検査における被曝線量のグラフＧ３２とを表示するものとして説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではない。即ち、表示するグラフの数については任意に変更が可能である。

例えば、制御機能３０４ｂは、図１４におけるグラフＧ１１及びグラフＧ１２のいずれか一方の表示を省略することとしても構わない。また、例えば、制御機能３０４ｂは、図１５におけるグラフＧ２１及びグラフＧ２２のいずれか一方の表示を省略することとしても構わない。また、例えば、制御機能３０４ｂは、図１６におけるグラフＧ３１及びグラフＧ３２のいずれか一方の表示を省略することとしても構わない。

また、例えば、制御機能３０４ｂは、図１７に示すように、ＰＥＴ装置を用いた検査において被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量を示すグラフＧ４１と、ＳＰＥＣＴ装置を用いた検査において被検体に投与された放射性薬剤による被検体への被曝線量を示すグラフＧ４２とをそれぞれ表示してもよい。即ち、制御機能３０４ｂは、第１の被曝線量情報を、グラフＧ４１及びグラフＧ４２の２つのグラフで表示してもよい。なお、図１７は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

また、例えば、図１７に示すように、Ｘ線ＣＴ装置を用いて被検体に対して実施されたＸ線ＣＴ撮影による被曝線量を示すグラフＧ４３と、Ｘ線診断装置を用いて被検体に対して実施されたＸ線撮影による被曝線量を示すグラフＧ４４とをそれぞれ表示してもよい。即ち、制御機能３０４ｂは、第２の被曝線量情報を、グラフＧ４３及びグラフＧ４４の２つのグラフで表示してもよい。

なお、制御機能３０４ｂは、図１７におけるグラフＧ４１、グラフＧ４２、グラフＧ４３及びグラフＧ４４のうち少なくとも１つの表示を適宜省略することもできる。

また、制御機能３０４ｂは、図１８に示すように、第１の被曝線量情報が示す被曝線量及び第２の被曝線量情報が示す被曝線量の総量をグラフＧ５１として表示してもよい。この場合、制御機能３０４ｂは、図１８に示すように、第１基準線量及び第２基準線量に代えて、放射性薬剤及びＸ線曝射に関する基準線量を表示してもよい。図１８に示す基準線量は、例えば、第１基準線量と第２基準線量との合算値である。換言すると、制御機能３０４ｂは、放射性薬剤及びＸ線曝射に関する基準線量と、第１の被曝線量情報が示す被曝線量及び第２の被曝線量情報が示す被曝線量の総量との差分線量を示す情報を表示する。これにより、操作者は、放射性薬剤及びＸ線曝射による被曝線量を一元的に管理することができる。なお、図１８は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

また、制御機能３０４ｂは、設定された期間に応じた表示を行なうこととしてもよい。例えば、「１か月」及び「１か年」の期間が設定された場合、制御機能３０４ｂは、図１９に示すように、過去１か月分の被検体の被曝線量を示すグラフＧ６１と、過去１か年分の被検体の被曝線量を示すグラフＧ６２とをそれぞれ表示する。なお、「１か月」や「１か年」といった期間については、操作者が任意に設定するものであってもよいし、デフォルトで設定されるものであってもよい。また、図１９は、その他の実施形態に係る被曝線量情報の表示例を示す図である。

図１９に示す場合、制御機能３０４ｂは、基準線量に係る情報（第２の情報）に基づいて、設定された期間に応じた基準線量を表示させる。具体的には、制御機能３０４ｂは、「１か月」に応じた基準線量と、「１か年」に応じた基準線量とをそれぞれ表示させる。換言すると、制御機能３０４ｂは、設定された期間に応じた基準線量と、第１の被曝線量情報が示す期間内の被曝線量及び第２の被曝線量情報が示す期間内の被曝線量の総量との差分線量を示す情報を表示させる。なお、図１９に示すように、「１か年」に応じた基準線量は、「１か月」に応じた基準線量を単純に１２倍した値とは異なる場合がある。

また、図１９は、過去１か年分の被検体の被曝線量は「１か年」に応じた基準線量を超えていないものの、過去１か月分の被検体の被曝線量は「１か月」に応じた基準線量を超えている場合を示す。即ち、同じ被曝線量であっても、短期間に集中的に被曝した場合と長期間にわたって少量ずつ被曝した場合とでは被検体への影響が異なるところ、図１９の表示を参照した操作者は、被検体の被曝線量をより有効に管理することができる。

なお、図１９の表示はあくまで一例であり、例えば、過去１か月分の被検体の被曝線量は「１か月」に応じた基準線量を超えていないものの、過去１か年分の被検体の被曝線量は「１か年」に応じた基準線量を超えているといったケースも想定される。

また、図１９においては、設定される期間の例として、過去１か月分や過去１か年分について説明した。即ち、図１９においては、現時点を起点とした期間を設定する場合について説明した。しかしながら実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、過去１か月分に代えて、「１月分」、「２月分」、「３月分」といった期間が設定される場合であってもよい。

また、図１９においては第１の被曝線量情報が示す被曝線量及び第２の被曝線量情報が示す被曝線量の総量について表示を行なう場合について説明したが、図１４～図１７と同様に、第１の被曝線量情報が示す被曝線量と第２の被曝線量情報が示す被曝線量とをそれぞれ表示する場合であってもよい。即ち、制御機能３０４ｂは、設定された期間に応じた第１基準線量と第１の被曝線量情報が示す被曝線量との差分線量を示す情報、及び、設定された期間に応じた第２基準線量と第２の被曝線量情報が示す被曝線量との差分線量を示す情報をそれぞれ表示させる場合であってもよい。

また、これまで、図１４～図１９の表示を、線量管理装置３００が行なうものとして説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、線量管理装置３００に代わり、第１の医用画像診断装置２０１又は第２の医用画像診断装置２０２が図１４～図１９の表示を行なう場合であっても構わない。

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＧＰＵ(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路（Application Specific Integrated Circuit：ＡＳＩＣ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、単純プログラマブル論理デバイス（Simple Programmable Logic Device：ＳＰＬＤ）、複合プログラマブル論理デバイス（Complex Programmable Logic Device：ＣＰＬＤ）、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ（Field Programmable Gate Array：ＦＰＧＡ））等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて１つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図２における複数の構成要素を１つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。

上記の実施形態の説明において、図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部又は一部を、各種の負荷や使用状況等に応じて、任意の単位で機能的又は物理的に分散・統合して構成することができる。さらに、各装置にて行なわれる各処理機能は、その全部または任意の一部が、ＣＰＵおよび当該ＣＰＵにて解析実行されるプログラムにて実現され、或いは、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現され得る。

また、上記の実施形態で説明した制御方法は、予め用意された制御プログラムをパーソナルコンピュータやワークステーション等のコンピュータで実行することによって実現することができる。この制御プログラムは、インターネット等のネットワークを介して配布することができる。また、この制御プログラムは、ハードディスク、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ－ＲＯＭ、ＭＯ、ＤＶＤ等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録され、コンピュータによって記録媒体から読み出されることによって実行することもできる。

以上説明した少なくとも一つの実施形態によれば、複数の医用画像診断装置による被曝量を管理することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１、２００ 医用画像診断システム
２、２０１ 第１の医用画像診断装置
３、２０２ 第２の医用画像診断装置
５ Ｘ線ＣＴ装置
３０ コンソール
３７、３０４ 処理回路
３７ａ、１２６ａ、３０４ａ 取得機能
３７ｂ、１２６ｂ、３０４ｂ 制御機能
１００ Ｘ線診断装置
１２６ システム制御回路
３００ 線量管理装置

Claims (12)

1. 被検体に投与された放射性薬剤による前記被検体への被曝線量に係る第１の情報を取得する取得部と、
   前記第１の情報、および基準線量に係る第２の情報に基づいて、前記被検体に対して実施するＸ線ＣＴ撮影の撮影条件を決定するための参考情報を表示部に表示させる制御部と、
   を備え、
   前記制御部は、前記第１の情報が示す被曝線量と、前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件から推定される前記Ｘ線ＣＴ撮影による前記被検体の被曝線量との総量が、前記第２の情報が示す基準線量を超えている場合、設定された前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件の変更を推奨する推奨情報を前記参考情報として前記表示部に表示させ、更に、入力部を介して入力された画質に係るパラメータに基づいて、前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件を変更する、医用画像診断システム。
2. 前記制御部は、設定された前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件により得られる画像を予測した参照画像を前記参考情報として前記表示部に表示させる、請求項１に記載の医用画像診断システム。
3. 被検体に投与された放射性薬剤による前記被検体への被曝線量に係る第１の情報を取得する取得部と、
   前記第１の情報、および基準線量に係る第２の情報に基づいて、前記被検体に対して実施するＸ線ＣＴ撮影の撮影条件を決定するための参考情報を表示部に表示させる制御部と、
   を備え、
   前記制御部は、前記第１の情報が示す被曝線量と前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件から推定される前記Ｘ線ＣＴ撮影による前記被検体の被曝線量との総量と、前記第２の情報が示す基準線量との比較結果に基づいて、設定された前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件により得られる画像を予測した参照画像を前記参考情報として前記表示部に表示させる、医用画像診断システム。
4. 前記取得部は、前記放射性薬剤の臓器毎の被曝線量にかかる前記第１の情報を取得する、請求項１から３のいずれか一つに記載の医用画像診断システム。
5. 前記取得部は、前記放射性薬剤の臓器毎の集積度および影響度を考慮した、前記被検体への被曝線量に係る前記第１の情報を取得する、請求項１から３のいずれか一つに記載の医用画像診断システム。
6. 前記第１の情報は、臓器毎の情報である、請求項５に記載の医用画像診断システム。
7. 前記第１の情報は、前記集積度を前記影響度で重み付けして得られる重み付けされた集積度を、複数の臓器について加算することで得られる全身被曝線量の情報である、請求項５に記載の医用画像診断システム。
8. 前記集積度および前記影響度は、前記放射性薬剤の種類に応じる、請求項５から７のいずれか一つに記載の医用画像診断システム。
9. 前記制御部は、前記第１の情報が示す被曝線量と、前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件から推定される前記Ｘ線ＣＴ撮影による前記被検体の被曝線量との総量が、前記第２の情報が示す基準線量を超えている場合、基準線量を超えることを示す警告情報を前記参考情報として前記表示部に表示させる、請求項１から８のいずれか一つに記載の医用画像診断システム。
10. 前記制御部は、前記第１の情報が示す被曝線量と、前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件から推定される前記Ｘ線ＣＴ撮影による前記被検体の被曝線量との総量が、前記第２の情報が示す基準線量を超えている場合、操作者の承認の受け付けを要求する要求情報を前記参考情報として前記表示部に表示させる、請求項１から９のいずれか一つに記載の医用画像診断システム。
11. 前記制御部は、前記第１の情報が示す被曝線量が、前記第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、前記Ｘ線ＣＴ撮影の撮影条件の受け付け前に、前記被検体に曝射可能な線量を超えることを示す警告情報を前記参考情報として前記表示部に表示させる、請求項１から１０のいずれか一つに記載の医用画像診断システム。
12. 前記制御部は、前記第１の情報が示す被曝線量が、前記第２の情報が示す曝射可能な線量を超えている場合、操作者の承認の受け付けを要求する要求情報を前記参考情報として前記表示部に表示させる、請求項１１に記載の医用画像診断システム。

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