JP2016106881A - 医用画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】所定の臓器に関する被曝の状況を容易に把握することができる医用画像診断装置を提供すること。
【解決手段】実施形態の医用画像診断装置は、取得部と、判定部と、報知部とを備える。取得部は、被検体における所定の臓器の３次元的な位置情報を取得する。判定部は、位置情報に基づいて、被検体に対してＸ線が照射される手技においてＸ線の照射方向に所定の臓器があるか否かを判定する。報知部は、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があると判定された場合に、所定の臓器の被曝情報を報知する。
【選択図】図４

Description

本発明の実施形態は、医用画像診断装置に関する。

Ｘ線診断装置は、例えば、血管内の治療の際に被検体を撮影することで、医師等の術者による血管とステント等との位置関係の観察を支援する。このような血管内の治療中、Ｘ線診断装置は、被検体の特定部位に対して特定の方向から比較的長時間Ｘ線を照射する。

このため、Ｘ線診断装置によるＸ線画像撮影時に、被検体の表面が被曝するＸ線量を皮膚被曝線量として管理するＤＴＳ（Dose Tracking System）がある。例えば、ＤＴＳは、Ｘ線診断装置による照射条件から被検体の被曝量を算出する。そして、ＤＴＳは、擬似的な人体モデルを被検体の身体情報に基づいて生成し、生成した人体モデルに被曝量を関連付けた被曝量画像をモニタに表示する。しかしながら、上述した従来技術では、所定の臓器に関する被曝の状況を把握しにくい場合があった。

特開２０００−１５２９２４号公報

本発明が解決しようとする課題は、所定の臓器に関する被曝の状況を容易に把握することができる医用画像診断装置を提供することである。

実施形態の医用画像診断装置は、取得部と、判定部と、報知部とを備える。取得部は、被検体における所定の臓器の３次元的な位置情報を取得する。判定部は、前記位置情報に基づいて、前記被検体に対してＸ線が照射される手技において前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があるか否かを判定する。報知部は、前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があると判定された場合に、前記所定の臓器の被曝情報を報知する。

図１は、第１の実施形態に係る医用情報処理システムの構成の一例を示す図である。 図２は、第１の実施形態に係るＤＴＳの構成の一例を示す図である。 図３は、第１の実施形態に係るデータ生成部によって生成される被曝量画像の一例を示す図である。 図４は、第１の実施形態に係るＸ線診断装置の構成の一例を示す図である。 図５は、第１の実施形態に係る臓器指定の一例を説明するための図である。 図６は、第１の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。 図７は、第１の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。 図８は、第１の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。 図９Ａは、第１の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。 図９Ｂは、第１の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。 図１０は、第１の実施形態に係る表示部にて表示される数値情報の一例を示す図である。 図１１は、第１の実施形態に係るＸ線診断装置による処理の手順を示すフローチャートである。 図１２は、第２の実施形態に係る臓器の被曝許容量の一例を説明するための図である。 図１３は、第２の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。 図１４Ａは、第２の実施形態に係る報知部によって報知される残り被曝量の情報の一例を示す図である。 図１４Ｂは、第２の実施形態に係る報知部によって報知される残り被曝量の情報の一例を示す図である。 図１５は、第２の実施形態に係るＸ線診断装置による処理の手順を示すフローチャートである。

以下、添付図面を参照して、実施形態に係る医用画像診断装置を説明する。なお、以下では、医用画像診断装置としてのＸ線診断装置とＤＴＳとを含む医用情報処理システムを例に挙げて説明するが、実施形態はこれに限定されるものではない。

（第１の実施形態）
まず、第１の実施形態に係る医用情報処理システムの構成について説明する。図１は、第１の実施形態に係る医用情報処理システム１の構成の一例を示す図である。図１に示すように、第１の実施形態に係る医用情報処理システム１は、Ｘ線診断装置１００と、ＤＴＳ（Dose Tracking System）２００と、画像保管装置３００とを有する。図１に例示する各装置は、例えば、病院内に設置された院内ＬＡＮ（Local Area Network）により、直接的、又は間接的に相互に通信可能な状態となっている。例えば、医用情報処理システム１にＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）が導入され、各装置は、ＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communications in Medicine）規格に則って、Ｘ線画像及び被曝量画像等を相互に送受信する。

なお、図１に示す医用情報処理システム１は、あくまでも一例であり、ネットワークにその他種々の装置が接続される場合であってもよい。例えば、医師（術者）などのユーザによる指示操作に基づいて、画像保管装置３００から画像を取得して、種々の汎用ビューワー（Viewer）や専用ビューワーで各種画像を表示する端末装置や、Ｘ線診断装置１００によって収集されたＸ線画像や、ＤＴＳ２００によって生成された被曝量画像に対して各種画像処理を実行する医用情報処理装置などが接続される場合であってもよい。また、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置などの他のモダリティがネットワークに接続される場合であってもよい。

画像保管装置３００は、Ｘ線診断装置１００から受信したＸ線画像や、ＤＴＳ２００から受信した被曝量画像を保管する。ＤＴＳ２００は、Ｘ線診断装置１００のＸ線照射によって被検体が被曝した線量に関する情報を生成する。具体的には、ＤＴＳ２００は、Ｘ線診断装置１００から受信した手技中のＣアーム１５及び天板１４の制御情報、及び、被検体に対して照射されたＸ線量などの情報に基づいて、被曝量画像などの情報を生成する。図２は、第１の実施形態に係るＤＴＳ２００の構成の一例を示す図である。図２に示すように、例えば、ＤＴＳ２００は、入力部２１０と、表示部２２０と、人体モデル生成部２３０と、データ生成部２４０とを有する。

入力部２１０は、被検体Ｐが被曝した線量の管理を行う操作者から、各種指示を受付ける。例えば、入力部２１０は、被曝量画像などの情報の表示指示を操作者から受付ける。表示部２２０は、例えばモニタであり、データ生成部２４０により生成された被曝量画像を表示する。

人体モデル生成部２３０は、入力部２１０から入力された被検体Ｐの個人情報（性別、年齢、身長、体重、大まかな体系分類等）などに基づいて、被検体Ｐ又は診断対象部位の人体モデルを生成する。なお、人体モデル生成部２３０は、楕円や球等によって被検体Ｐ等を近似的に表す人体モデルを生成してもよいし、人体等を忠実に表現する人体モデルを生成してもよい。また、人体モデル生成部２３０は、被検体Ｐの身体情報に基づいて、複数の人間身体断層プロファイルから当該被検体Ｐに最も近いプロファイルを自動的に選択し、当該選択されたプロファイルを使って全身の人体モデルを生成する。

データ生成部２４０は、人体モデル生成部２３０によって生成された人体モデルと、Ｘ線診断装置１００から受信した情報とに基づいて被曝量を算出し、被検体Ｐについての被曝量の分布を示す被曝量画像を生成する。例えば、データ生成部２４０は、Ｘ線診断装置１００から受信したＸ線量や、Ｃアーム１５の位置、天板１４の位置、ＳＩＤ（Source Image Distance）、Ｘ線管１２とＸ線検出器１６とを結ぶ軸と被検体Ｐの体軸又は任意の基準軸とのなす角度などに基づいて、人体モデルの画素ごとの被曝量を算出して、被曝量画像を生成する。

図３は、第１の実施形態に係るデータ生成部２４０によって生成される被曝量画像の一例を示す図である。例えば、データ生成部２４０は、図３に示すように、領域Ｒ１に人体モデルの画素ごとの被曝量の分布を示す被曝量画像を生成する。ここで、データ生成部２４０は、図３に示すように、現時点の被検体Ｐに対するＸ線の照射位置を示すビーム３０とＸ線が照射された位置の被曝量を示す被曝量画像を生成する。すなわち、データ生成部２４０は、Ｃアーム１５の位置や、天板１４の位置などの変化に応じてビーム３０の位置を変化させながら、Ｘ線が照射された位置に被曝の状況を示した被曝量画像を生成する。例えば、データ生成部２４０は、図３に示すように、領域Ｒ２にカラーバーを示し、被曝量の違いを色で示した被曝量画像を生成する。一例を挙げると、データ生成部２４０は、被曝量が増加するにしたがって青から赤に変化するカラーバーを設定し、画素ごとの被曝量を色で示す。かかる場合、被曝量画像は、手技中にＸ線が照射されて被曝量が増加している領域が徐々に赤に変化することとなる。

また、データ生成部２４０は、領域Ｒ３に現在の被曝線量の値や、被曝量の総量（時間積分値）の値を示した被曝量画像を生成する。ここで、データ生成部２４０は、Ｘ線診断装置１００から情報を受信している間、上述した被曝量画像を継続して生成する。例えば、データ生成部２４０は、Ｘ線診断装置１００から情報を受信している間、リアルタイムに３０フレーム／秒のフレームレートで被曝量画像を生成する。そして、データ生成部２４０は、被曝量画像を生成するごとにリアルタイムにＸ線診断装置１００などに送信する。

Ｘ線診断装置１００は、種々の手技が実行されている間、ＤＴＳ２００から被曝量画像を受信してモニタに表示することで、手技を行う術者に皮膚被曝の状況を把握させる。ここで、上述したように、ＤＴＳ２００から受信する被曝量画像は、被検体Ｐの皮膚の被曝量に関する情報であり、種々の臓器に関する情報は含まれていない。しかしながら、水晶体や、甲状腺、生殖器などのＸ線に対する感受性が高い臓器についても、臓器障害を低減させるために、被曝の状況を管理したいという要求がある。そこで、本願に係るＸ線診断装置１００は、種々の臓器の被曝情報を出力することで、臓器の被曝を管理可能にして、種々の臓器の被曝状況を容易に把握させることを可能にする。

第１の実施形態では、ＤＴＳ２００によって生成される情報を用いて臓器の被曝を判定して、被曝情報を出力する場合の例について説明する。図４は、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００の構成の一例を示す図である。図４に示すように、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、装置本体１１０と操作端末１２０とを備える。装置本体１１０は、図４に示すように、高電圧発生器１１と、Ｘ線管１２と、Ｘ線絞り装置１３と、天板１４と、Ｃアーム１５と、Ｘ線検出器１６と、Ｃアーム回転・移動機構１７と、天板移動機構１８と、Ｃアーム・天板機構制御部１９と、絞り制御部２０とを備え、例えば、種々の手技が行われる手技室に配置される。ここで、手技室には、手技を行う術者によって観察される表示部２３ａが配置される。

操作端末１２０は、図４に示すように、システム制御部２１と、入力部２２と、表示部２３ｂと、画像データ生成部２４と、画像データ記憶部２５と、画像処理部２６とを備え、例えば、種々の操作を行うための操作室に配置される。ここで、操作室には、ＤＴＳ２００も配置され、操作者は、術者の指示などに基づいて、Ｘ線診断装置１００を操作するとともに、ＤＴＳ２００も操作する。

高電圧発生器１１は、システム制御部２１による制御の下、高電圧を発生し、発生した高電圧をＸ線管１２に供給する。Ｘ線管１２は、高電圧発生器１１から供給される高電圧を用いて、Ｘ線を発生する。

Ｘ線絞り装置１３は、絞り制御部２０による制御の下、Ｘ線管１２が発生したＸ線を、被検体Ｐの関心領域に対して選択的に照射されるように絞り込む。例えば、Ｘ線絞り装置１３は、スライド可能な４枚の絞り羽根を有する。Ｘ線絞り装置１３は、絞り制御部２０による制御の下、これらの絞り羽根をスライドさせることで、Ｘ線管１２が発生したＸ線を絞り込んで被検体Ｐに照射させる。なお、Ｘ線管１２と、Ｘ線絞り装置１３とをまとめてＸ線管装置とも呼ぶ。天板１４は、被検体Ｐを載せるベッドであり、図示しない寝台の上に配置される。なお、被検体Ｐは、装置本体１１０に含まれない。

Ｘ線検出器１６は、被検体Ｐを透過したＸ線を検出する。例えば、Ｘ線検出器１６は、マトリックス状に配列された検出素子を有する。各検出素子は、被検体Ｐを透過したＸ線を電気信号に変換して蓄積し、蓄積した電気信号を画像データ生成部２４に送信する。

Ｃアーム１５は、Ｘ線管１２、Ｘ線絞り装置１３及びＸ線検出器１６を保持する。Ｘ線管１２及びＸ線絞り装置１３とＸ線検出器１６とは、Ｃアーム１５により被検体Ｐを挟んで対向するように配置される。

Ｃアーム回転・移動機構１７は、Ｃアーム１５を回転及び移動させるための機構であり、天板移動機構１８は、天板１４を移動させるための機構である。Ｃアーム・天板機構制御部１９は、システム制御部２１による制御の下、Ｃアーム回転・移動機構１７及び天板移動機構１８を制御することで、Ｃアーム１５の回転や移動、天板１４の移動を調整する。絞り制御部２０は、システム制御部２１による制御の下、Ｘ線絞り装置１３が有する絞り羽根の開度を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線の照射範囲を制御する。

画像データ生成部２４は、Ｘ線検出器１６によってＸ線から変換された電気信号を用いて画像データを生成し、生成した画像データを画像データ記憶部２５に格納する。例えば、画像データ生成部２４は、Ｘ線検出器１６から受信した電気信号に対して、電流・電圧変換やＡ（Analog）／Ｄ（Digital）変換、パラレル・シリアル変換を行い、画像データを生成する。

そして、画像データ生成部２４は、生成した画像データからＸ線画像を生成して、生成したＸ線画像を画像データ記憶部２５に格納する。画像データ記憶部２５は、画像データ生成部２４によって生成された画像データを記憶する。

画像処理部２６は、画像データ記憶部２５が記憶する画像データに対して各種画像処理を行う。例えば、画像処理部２６は、画像データ記憶部２５が記憶する時系列に沿った複数のＸ線画像を処理することにより、動画像を生成する。

入力部２２は、操作者から各種指示を受け付ける。例えば、入力部２２は、マウス、キーボード、ボタン、トラックボール、ジョイスティックなどを有する。入力部２２は、操作者から受け付けた指示を、システム制御部２１に転送する。

表示部２３ａ及び表示部２３ｂは、操作者の指示を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）や、画像データ記憶部２５が記憶する画像データなどを表示する。例えば、表示部２３ａは、検査室ディスプレイであり、表示部２３ｂは、操作室ディスプレイである。なお、表示部２３ａ及び表示部２３ｂは、複数のディスプレイをそれぞれ有してもよい。例えば、表示部２３ａ及び表示部２３ｂはリアルタイムの透視画像や、ＤＴＳ２００によって生成された被曝量画像、所定の臓器の被曝情報などを表示する。

システム制御部２１は、Ｘ線診断装置１００全体の動作を制御する。例えば、システム制御部２１は、入力部２２から転送された操作者の指示に従って高電圧発生器１１を制御し、Ｘ線管１２に供給する電圧を調整することで、被検体に対して照射されるＸ線量やＯＮ／ＯＦＦを制御する。また、例えば、システム制御部２１は、操作者の指示に従ってＣアーム・天板機構制御部１９を制御し、Ｃアーム１５の回転や移動、天板１４の移動を調整する。また、例えば、システム制御部２１は、操作者の指示に従って絞り制御部２０を制御し、Ｘ線絞り装置１３が有する絞り羽根の開度を調整することで、被検体に対して照射されるＸ線の照射範囲を制御する。

また、システム制御部２１は、操作者の指示に従って、画像データ生成部２４による画像データ生成処理や、画像処理部２６による画像処理、或いは解析処理などを制御する。また、システム制御部２１は、操作者の指示を受け付けるためのＧＵＩや画像データ記憶部２５が記憶する画像などを、表示部２３ａ及び表示部２３ｂのディスプレイに表示するように制御する。また、システム制御部２１は、ＤＴＳ２００と通信を行い、手技中のＣアーム１５及び天板１４の制御情報、及び、被検体Ｐに対して照射されたＸ線量などの情報をリアルタイムにＤＴＳ２００に送信する。また、システム制御部２１は、画像保管装置３００と通信を行い、装置本体１１０によって撮影されたＸ線画像を送信する。

ここで、第１の実施形態に係るシステム制御部２１は、図４に示すように、取得部２１ａと、判定部２１ｂと、報知部２１ｃとを有し、ＤＴＳ２００によって生成された情報を用いて所定の臓器の被曝情報を報知する。具体的には、システム制御部２１は、操作者によって指定された臓器の被曝情報を報知する。ここで、システム制御部２１は、所定の臓器として、水晶体、甲状腺、骨髄、精巣及び卵巣のうち少なくとも１つを含む臓器について被曝情報を報知する。図５は、第１の実施形態に係る臓器指定の一例を説明するための図である。例えば、システム制御部２１は、被検体Ｐが天板にのり、診断又は治療が開始されると、表示部２３ａ及び表示部２３ｂに図５に示す臓器指定のためのＧＵＩを表示させる。そして、システム制御部２１は、入力部２２を介して操作者によって指定された臓器の被曝情報を報知する。

例えば、システム制御部２１は、図５に示すように、臓器を指定するためのＧＵＩを表示部２３ａ及び表示部２３ｂに表示させ、「水晶体」、「甲状腺」、「骨髄」、「精巣」、「卵巣」及び「小腸」などの臓器に対応するチェックボックスのうち「水晶体」にチェックが入れられると、ＤＴＳ２００によって生成された情報を用いて「水晶体」の被曝情報を報知する。なお、対象となる臓器は、上述したように操作者によって指定されるだけではなく、例えば、手技ごとに予め設定されている場合であってもよい。かかる場合には、システム制御部２１は、予め設定された情報を参照して対象となる臓器を決定する。

上述したように対象となる臓器が指定されると、システム制御部２１の取得部２１ａは、被検体における臓器の３次元的な位置情報を取得する。例えば、取得部２１ａは、ＤＴＳ２００によって生成された被検体Ｐの人体モデルと、被検体Ｐの天板１４上の位置情報とを取得して、天板１４に対する臓器の３次元的な位置情報を取得する。一例を挙げると、まず、取得部２１ａは、天板１４のトップの位置から被検体Ｐの頭頂部までの距離を取得することで、被検体Ｐの天板１４上の位置情報を取得する。なお、天板１４のトップの位置から被検体Ｐの頭頂部までの距離は、発光部及び受光部を備えた測定器によって測定されてもよく、或いは、手動で測定されてもよい。

天板１４上の被検体Ｐの位置情報を取得すると、取得部２１ａは、被検体Ｐの位置に人体モデルを配置することで、天板１４に対する人体モデルの位置を特定する。人体モデルは、被検体Ｐの個人情報に基づいて生成されたものであり、被検体Ｐにおける各臓器の３次元的な位置情報を有する。従って、天板１４に対する人体モデルの位置を特定することにより、天板１４に対する各臓器の３次元的な位置を特定することができる。取得部２１ａは、上述したように天板１４に対する人体モデルの位置を特定すると、天板１４に対する指定された臓器（例えば、水晶体など）の３次元的な位置情報を判定部２１ｂに送出する。なお、上述した例では、天板１４のトップの位置から被検体Ｐの頭頂部までの距離を取得することで、被検体Ｐの天板１４上の位置情報を取得する場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではなく、被検体Ｐの天板１４上の位置情報を取得できる手法であればどのような手法が用いられてもよい。

判定部２１ｂは、取得部２１ａによって取得された位置情報に基づいて、被検体Ｐに対してＸ線が照射される手技においてＸ線の照射方向に所定の臓器があるか否かを判定する。具体的には、判定部２１ｂは、Ｘ線管１２とＸ線検出器１６との間に所定の臓器が位置する幾何学的配置になっているか否かを判定する。例えば、判定部２１ｂは、天板１４に対する水晶体の３次元的な位置情報と、天板１４に対するＣアーム１５の位置情報とからＸ線管１２とＸ線検出器１６との間に水晶体が配置されているか否かを判定する。ここで、判定部２１ｂは、Ｃアーム１５の位置情報を手技の間継続して取得し、水晶体がＸ線管１２とＸ線検出器１６との間にあるか否かを判定する。なお、Ｃアーム１５の位置情報は、Ｃアーム１５が移動するごとに取得される場合であってもよい。

ここで、判定部２１ｂは、Ｘ線管１２からＸ線が照射されている間だけではなく、未照射時においても、Ｘ線管１２とＸ線検出器１６との間に所定の臓器が位置する幾何学的配置になっているか否かを判定する。すなわち、判定部２１ｂは、手技が開始されてから終了するまでの間、Ｘ線を照射するＸ線管１２の位置と位置情報に基づく所定の臓器の位置とに基づいて、Ｘ線の未照射時及び照射時にＸ線の照射方向に所定の臓器があるか否かを判定する。そして、判定部２１ｂは、判定結果を報知部２１ｃに送出する。例えば、判定部２１ｂは、水晶体に関する判定結果を報知部２１ｃに送出する。

報知部２１ｃは、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があると判定された場合に、所定の臓器の被曝情報を報知する。具体的には、報知部２１ｃは、Ｘ線管１２とＸ線検出器１６との間に所定の臓器が位置する幾何学的配置になっている場合に、被曝情報を報知する。ここで、報知部２１ｃは、Ｘ線の未照射時にＸ線の照射方向に所定の臓器があると判定された場合にも、所定の臓器の被曝情報を報知する。例えば、報知部２１ｃは、被曝情報として、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があることを示す警告情報、及び、所定の臓器の被曝量を示す数値情報のうち少なくとも１つを報知する。

図６は、第１の実施形態に係る報知部２１ｃによって報知される報知情報の一例を示す図である。例えば、報知部２１ｃは、図６に示すように、判定部２１ｂによってＸ線の照射方向に水晶体があると判定された場合に、ＤＴＳ２００によって生成された被曝量画像における人体モデルの水晶体を強調して表示部２３ａ及び表示部２３ｂに表示させる。すなわち、報知部２１ｃは、図６に示すように、被曝量画像におけるビーム３０の方向に水晶体がある場合に、水晶体を強調して表示させる。

ここで、報知部２１ｃは、単に水晶体を強調表示させるだけではなく、表示面において水晶体に相当する位置の画素を強調させる。すなわち、図６の左側の人体モデルに示すように、報知部２１ｃは、表示面の奥行き方向で奥側を向いた人体モデルにおいても水晶体に相当する位置の画素を強調表示させる。被曝量画像の人体モデルは、向きを自由に操作することができ、手技によって観察しやすい向きに向けられる。従って、報知部２１ｃは、人体モデルがどのような向きを向いている場合でも臓器の強調表示が観察可能となるように、臓器に相当する位置の画素を強調表示させる。

例えば、表示部２３ａに表示される被曝量画像を参照しながら手技を進めている術者は、Ｘ線を照射せずにＣアーム１５を照射位置に動かした際に水晶体が強調表示された場合、水晶体にＸ線が照射されることを把握することができる。また、Ｘ線を照射した状態で水晶体が強調表示された場合、術者は、水晶体にＸ線が照射されていることを把握することができる。これにより、術者は、水晶体にＸ線が照射されない位置にＣアーム１５を移動させることで、水晶体の被曝量を低減させることができる。

また、報知部２１ｃは、人体モデル上の対象の臓器を強調して表示させるだけなく、その他の情報により被曝情報を報知することもできる。例えば、水晶体のように小さな臓器の場合、人体モデル上の位置を強調しても術者が気づき難い場合がある。そこで、報知部２１ｃは、被曝量画像内に種々の情報を表示させる。図７は、第１の実施形態に係る報知部によって報知される報知情報の一例を示す図である。例えば、報知部２１ｃは、図７の（Ａ）に示すように、Ｘ線の照射方向に水晶体がない場合には、ビーム３０を通常の色（例えば、白等）で表示させる。ここで、例えばＣアーム１５や天板１４が移動されてＸ線の照射方向に水晶体が入った場合には、報知部２１ｃは、図７の（Ｂ）に示すように、ビーム３０の色を変えることで（例えば、白から黄色等に変えることで）、水晶体にＸ線が照射される（又は、照射されている）ことを術者に報知する。

また、報知部２１ｃは、Ｘ線の照射方向に水晶体が入った場合に、図７に示すように、被曝量画像上に警告表示「ALERT」３１を表示させる。これにより、術者は、自身が指定した臓器（例えば、水晶体）がＸ線の照射方向に入っていることを把握することができる。ここで、報知部２１ｃは、警告情報として、上記した警告表示の他にも音声情報を用いることができる。例えば、報知部２１ｃは、Ｘ線の照射方向に水晶体が入った場合に、それを知らせるための音声情報（例えば、警告音や、Ｘ線が対象の臓器に照射されることを知らせる音声など）を出力させる。

さらに、報知部２１ｃは、臓器がＸ線の照射方向にある場合に、上述した被曝量画像の人体モデルの臓器を強調して表示させるだけではなく、対象の臓器を拡大して強調表示させることも可能である。図８は、第１の実施形態に係る報知部２１ｃによって報知される被曝情報の一例を示す図である。例えば、報知部２１ｃは、図８に示すように、対象の臓器である水晶体を含む頭部を拡大したモデルを生成して、生成したモデルの水晶体を強調して表示する。かかる場合には、例えば、報知部２１ｃは、対象の臓器の指定情報を受け付けて、指定情報に基づいてモデルを生成し、判定部２１ｂの判定結果に基づいて対象の臓器を強調して表示する。ここで、図８に示す拡大モデルは、被曝量画像内に表示させる場合でもよく、被曝量画像とは異なるウィンドウで表示させる場合であってもよい。

また、報知部２１ｃは、その他種々の表示情報によって対象の臓器がＸ線の照射方向にあることを報知することができる。図９Ａ及び図９Ｂは、第１の実施形態に係る報知部２１ｃによって報知される被曝情報の一例を示す図である。例えば、報知部２１ｃは、水晶体がＸ線の照射方向にある場合に、図９Ａに示すように、文字「水晶体」３２や、水晶体を示すピクトグラム３３を被曝量画像に表示させる。すなわち、Ｃアーム１５や天板１４が移動されてＸ線の照射方向に水晶体が入った場合に、報知部２１ｃは、文字「水晶体」３２や、ピクトグラム３３を被曝量画像に表示させる。

また、報知部２１ｃは、図９Ｂに示すように、複数の臓器について文字情報を表示させておき、Ｘ線の照射方向に入った臓器を強調して表示させることも可能である。例えば、報知部２１ｃは、図９Ｂに示すように、文字「水晶体」、「甲状腺」、「骨髄」、「精巣」及び「卵巣」を被曝量画像に表示させておき、Ｘ線の照射方向に入った「水晶体」の文字を強調して表示させる。図９Ａ及び図９Ｂに示す報知情報は、例えば、対象の臓器が複数指定された場合に、指定された臓器ごとにＸ線の照射方向にあるか否かを正確に報知することができる。

さらに、報知部２１ｃは、所定の臓器の被曝量を示す数値情報を表示させることもできる。ここで、報知部２１ｃは、所定の臓器の被曝量を示す数値情報を、皮膚の被曝量を示す数値情報とは別に表示させる。上述したように、被曝量画像は、例えば皮膚の被曝線量の値が含まれ、表示部２３ａ及び表示部２３ｂにて表示される。そこで、報知部２１ｃは、被曝量画像に含まれる皮膚の被曝線量の値とは別に臓器の被曝線量の値を表示部２３ａ及び表示部２３ｂに表示させる。

図１０は、第１の実施形態に係る表示部２３ａ及び表示部２３ｂにて表示される数値情報の一例を示す図である。例えば、表示部２３ａ及び表示部２３ｂは、図１０に示すように、皮膚の被曝線量の値を表示する領域３４と臓器の被曝線量の値を表示する領域３５を表示する。ここで、領域３４には、例えば、体全体における被曝総量の最大値を示す「Peak Skin Dose：・・・mGy」や、現時点のＦＯＶにおける被曝総量の最大値を示す「FOV Peak Skin Dose：・・・mGy」などが表示される。

一方、領域３５には、例えば、対象の臓器の被曝総量の値「Peak Dose：・・・mGy、・・・mSv」などが表示される。ここで、表示部２３ａ及び表示部２３ｂは、臓器の被曝線量を表示する場合、図１０に示すように、Ｘ線の吸収線量を示すグレイ（図中、ミリグレイ：mGy）に加えて、被曝による生物学的影響の大きさ（線量当量）を示すシーベルト（図中、ミリシーベルト：mSV）を表示する。かかる場合には、報知部２１ｃは、グレイの値に対象の臓器ごとの係数を乗じることで線量当量を算出して、表示部２３ａ及び表示部２３ｂに表示させる。これにより、術者は、Ｘ線に対する感受性が異なる種々の臓器の被曝状況を生物学的な影響を考慮して把握することができる。

次に、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００による処理について、図１１を用いて説明する。図１１は、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００による処理の手順を示すフローチャートである。第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００においては、図１１に示すように、手技が開始されると（ステップＳ１０１肯定）、入力部２２が被曝量を管理する対象となる臓器の指定を受け付ける（ステップＳ１０２）。

入力部２２が臓器の指定を受け付けると、取得部２１ａは、指定された臓器の位置情報を取得する（ステップＳ１０３）。例えば、取得部２１ａは、ＤＴＳ２００によって生成された人体モデルと天板１４に対する被検体の位置情報とから、天板１４に対する指定された臓器の３次元的な位置を特定する。そして、判定部２１ｂは、Ｃアーム１５及び天板１４の位置と、指定された臓器の位置情報とから、Ｘ線の照射方向に指定された臓器があるか否かを判定する（ステップＳ１０４）。

ここで、指定された臓器がＸ線の照射方向にある場合には（ステップＳ１０４肯定）、報知部２１ｃは、指定された臓器がＸ線の照射方向にあることを示す警告情報（報知情報）を報知して（ステップＳ１０５）、手技が終了したか否かを判定する（ステップＳ１０６）。一方、指定された臓器がＸ線の照射方向にない場合には（ステップＳ１０４否定）、報知部２１ｃは、ステップＳ１０６に進み、手技が終了したか否かを判定する（ステップＳ１０６）。判定部２１ｂと報知部２１ｃは、手技が終了するまでステップＳ１０４からステップＳ１０６の処理を継続して実行し、手技が終了された場合に（ステップＳ１０６肯定）、処理を終了する。ここで、手技終了後に出力されるレポートにおいても、皮膚の被曝情報と、臓器の被曝情報とはそれぞれ別々に出力される。

上述したように、第１の実施形態によれば、取得部２１ａは、被検体における所定の臓器の３次元的な位置情報を取得する。判定部２１ｂは、位置情報に基づいて、被検体Ｐに対してＸ線が照射される手技においてＸ線の照射方向に所定の臓器があるか否かを判定する。報知部２１ｃは、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があると判定された場合に、所定の臓器の被曝情報を報知する。従って、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、臓器ごとの被曝情報を提供することができ、所定の臓器の被曝の状況を容易に把握させることができる。その結果、Ｘ線診断装置１００は、Ｘ線に対して感受性が高い臓器の被曝量を低減して、臓器障害の発生を抑制することを可能にする。また、Ｘ線診断装置１００は、小さい重要臓器であってもＸ線が照射されていることを容易に気付かせることができる。

また、第１の実施形態によれば、判定部２１ｂは、手技においてＸ線を照射するＸ線発生部（Ｘ線管１２など）の位置と位置情報に基づく所定の臓器の位置とに基づいて、Ｘ線の未照射時にＸ線の照射方向に所定の臓器があるか否かを判定する。報知部２１ｃは、Ｘ線の未照射時にＸ線の照射方向に所定の臓器があると判定された場合に、所定の臓器の被曝情報を報知する。従って、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、所定の臓器が不要に被曝されることを抑止することができ、臓器の被曝を最小限に抑えることを可能にする。

また、第１の実施形態によれば、報知部２１ｃは、被曝情報として、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があることを示す警告情報、及び、所定の臓器の被曝量を示す数値情報のうち少なくとも１つを報知する。従って、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、対象の臓器にＸ線が照射される（或いは、照射されている）こと、或いは、被曝の程度を報知することができ、被曝の状況を容易に把握させることを可能にする。

また、第１の実施形態によれば、報知部２１ｃは、警告情報として、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があることを示す表示情報及び音声情報のうち少なくとも１つを報知する。従って、第１に実施形態に係るＸ線診断装置１００は、Ｘ線の照射方向に所定の臓器があることを容易に気付かせることを可能にする。

また、第１の実施形態によれば、報知部２１ｃは、表示情報として、所定の臓器を示す文字情報、被検体Ｐを示すモデル上の所定の臓器の位置及び所定の臓器を拡大したモデルのうち少なくとも１つを強調して表示させる。従って、第１に実施形態に係るＸ線診断装置１００は、Ｘ線の照射方向に入った臓器を容易に識別することを可能にする。

また、第１の実施形態によれば、報知部２１ｃは、所定の臓器の被曝情報に加えて、被検体Ｐの皮膚の被曝情報をさらに報知する。従って、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、臓器の被曝に加えて、皮膚の被曝の状況も把握させることを可能にする。

また、第１の実施形態によれば、被曝情報が報知される所定の臓器は、水晶体、甲状腺、骨髄、精巣及び卵巣のうち少なくとも１つを含む。従って、第１の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、Ｘ線に対して感受性の高い臓器を対象として被曝情報を報知することを可能にする。

（第２の実施形態）
第１の実施形態では、Ｘ線の照射方向に対象の臓器があるか否かで報知情報を報知する場合について説明した。第２の実施形態では、臓器ごとに被曝の許容値を設定し、許容値を超える場合に報知する例について説明する。なお、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００においては、判定部２１ｂ及び報知部２１ｃによる処理内容が異なる。以下、これらを中心に説明する。

第２の実施形態に係る判定部２１ｂは、Ｘ線の照射時に所定の臓器の被曝量が当該所定の臓器における被曝許容量に達するか否かをさらに判定する。ここで、まず、臓器における被曝許容量について、図１２を用いて説明する。図１２は、第２の実施形態に係る臓器の被曝許容量の一例を説明するための図である。例えば、臓器の被曝許容量は、図１２に示すように、組織（臓器）及び影響ごとに、「１回の短時間被曝」での許容量「全線量（Ｇｙ）」、「多数回／連続的被曝」での許容量「全線量（Ｇｙ）」、及び「年多数回／連続的被曝」での許容量「多年の年線量率（Ｇｙ／年）」などがある。

ここで、図１２に示す「１回の短時間被曝」は、１回の手技による被曝を示し、「多数回／連続的被曝」は、所定の期間で受けた複数回の手技による被曝を示し、「年多数回／連続的被曝」は、年間の被曝を示す。なお、図１２においては、被曝許容量をグレイ（Ｇｙ）で設定されているが、シーベルト（Ｓｖ）で設定される場合であってもよい。

例えば、水晶体の場合、図１２に示すように、Ｘ線による影響として、「診断可能な白濁」と「視力障害（白内障）」とがあり、それぞれの状態に至るまでの各期間での被曝許容量が設定される。これらの許容量は、例えば、各臓器において図示するような影響がでると推定される被曝量よりも低い値が設定される。すなわち、判定部２１ｂは、図１２に示すような被曝許容量を参照して、指定された臓器の被曝量が被曝許容量に達するか否かを判定する。

ここで、判定部２１ｂは、１回の手技における被曝許容量だけではなく、所定の期間における被曝許容量を用いた判定も行う。すなわち、判定部２１ｂは、所定の臓器の被曝量について所定の期間における累積値を算出し、算出した累積値が所定の期間における被曝許容量に達するか否かを判定する。かかる場合には、判定部２１ｂは、指定された臓器について、過去の被曝量の情報を取得して、取得した過去の被曝量に現在の被曝量を累積し、累積値が被曝許容量に達するか否かを判定する。ここで、判定部２１ｂは、過去の被曝量の情報として、Ｘ線診断装置１００による被曝量だけではなく、Ｘ線ＣＴ装置などによる被曝量も取得して、累積値を算出する。

第２の実施形態に係る報知部２１ｃは、所定の臓器の被曝量が被曝許容量に達すると判定された場合に、所定の臓器の被曝量が被曝許容量に達する旨の被曝情報を報知する。また、報知部２１ｃは、被曝の累積値が所定の期間における被曝許容量に達すると判定された場合に、所定の臓器の所定の期間における被曝量が被曝許容量に達する旨の被曝情報を報知する。図１３は、第２の実施形態に係る報知部２１ｃによって報知される報知情報の一例を示す図である。

例えば、１回の手技における被曝許容量の判定の場合、対象の臓器として水晶体が指定されて手技が開始されると、判定部２１ｂは、１回の手技における水晶体の被曝許容量（例えば、図１２に示す「一回短時間被曝」の値）を参照して、手技が開始されてからの水晶体の被曝量が被曝許容量に達するか否かを判定する。ここで、判定部２１ｂによる判定において、手技が開始されてからの水晶体の被曝量が被曝許容量に達していないと判定されている間は、図１３の（Ａ）に示すように、報知部２１ｃは報知情報を報知しない状態を継続させる。

そして、判定部２１ｂによる判定において、手技が開始されてからの水晶体の被曝量が被曝許容量に達したと判定された場合、報知部２１ｃは、例えば、図１３の（Ｂ）に示すように、ビーム３０の色を変えたり、警告表示「ALERT」３１を表示させたりする。なお、図１３に示す報知情報はあくまでも一例であり、報知部２１ｃは、第１の実施形態で説明した報知情報を適宜報知することができる。

また、例えば、所定の期間における被曝許容量の判定の場合、対象の臓器として水晶体が指定されて手技が開始されると、判定部２１ｂは、所定の期間に含まれる過去の水晶体の被曝量を取得する。そして、判定部２１ｂは、所定の期間における水晶体の被曝許容量（例えば、図１２に示す「多数回／連続的被曝」又は「年多数回／連続的被曝」の値）を参照して、過去の被曝量と手技が開始されてからの水晶体の被曝量との累積値が被曝許容量に達するか否かを判定する。ここで、判定部２１ｂによる判定において、累積値が被曝許容量に達していないと判定されている間は、図１３の（Ａ）に示すように、報知部２１ｃは報知情報を報知しない状態を継続させる。

そして、判定部２１ｂによる判定において、累積値が被曝許容量に達したと判定された場合には、報知部２１ｃは、例えば、図１３の（Ｂ）に示すように、ビーム３０の色を変えたり、警告表示「ALERT」３１を表示させたりする。なお、報知部２１ｃは、上述した例と同様に、第１の実施形態で説明した報知情報を適宜報知することができる。

上述したように、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、許容される被曝量に達するまで報知情報を報知しないため、術者を手技に集中させることができる。例えば、指定された臓器がＸ線の照射方向に入るたびに報知情報が報知された場合、術者がそれに気を取られて手技に集中できなくなる可能性もある。第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、そのような状況が発生することを回避して術者を手技に集中させることができる。

さらに、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、残り許容量を術者に提示することも可能である。かかる場合、判定部２１ｂは、所定の臓器ごとに、所定の臓器における被曝許容量に達するまでの残り被曝量をそれぞれ算出する。そして、報知部２１ｃは、判定部２１ｂによって算出された所定の臓器ごとの残り被曝量を報知する。例えば、報知部２１ｃは、許容される残り線量、被曝許容量に対する現時点の被曝量の割合、及び、被曝許容量と現時点の被曝量とを示したグラフのうち少なくとも１つによって残り被曝量を報知する。

図１４Ａ及び図１４Ｂは、第２の実施形態に係る報知部２１ｃによって報知される残り被曝量の情報の一例を示す図である。例えば、報知部２１ｃは、図１４Ａに示すように、皮膚の被曝量の数値情報と対象の臓器の被曝量の数値情報とを表示させる際に、臓器の被曝量の数値情報を表示させる領域３５に残り被曝量「remain：・・・mGy、・・・mSv」を表示させる。また、例えば、報知部２１ｃは、図１４Ａに示すように、対象の臓器について、被曝許容量の値に対する被曝総量の値「Peak Dose：・・・mGy、・・・mSv」の割合（％）を表示させる。

また、報知部２１ｃは、図１４Ｂに示すように、縦軸に「mSv」を示し、横軸に種々の臓器を示したグラフを表示部２３ａ及び表示部２３ｂに表示させる。一例を挙げると、報知部２１ｃは、図１４Ｂに示すように、水晶体の被曝許容量の値３６と現在の被曝総量の値３７とを示したグラフを表示させる。すなわち、報知部２１ｃは、被曝量の増加に伴って被曝総量の値３７が上昇するグラフを表示させる。上述したように、報知部２１ｃは、種々の残り被曝量情報を表示させることで、術者は被曝の状況を一目で把握することができる。

なお、図１４Ａ及び図１４Ｂにおいては、１つの被曝許容量に対する残り被曝量の情報を表示させる場合を示しているが、報知部２１ｃは、複数の被曝許容量に対する残り被曝量の情報をそれぞれ表示させることも可能である。すなわち、報知部２１ｃは、１回の手技における被曝許容量に対する残り被曝量の情報と、所定の期間における被曝許容量に対する残り被曝量の情報とをそれぞれ同時に表示させることもできる。かかる場合には、判定部２１ｂが、それぞれの被曝許容量に対する残り被曝量をそれぞれ算出する。

次に、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００による処理について、図１５を用いて説明する。図１５は、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００による処理の手順を示すフローチャートである。第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００においては、図１５に示すように、手技が開始されると（ステップＳ２０１肯定）、入力部２２が被曝量を管理する対象となる臓器の指定を受け付ける（ステップＳ２０２）。

入力部２２が臓器の指定を受け付けると、取得部２１ａは、指定された臓器の位置情報を取得する（ステップＳ２０３）。そして、判定部２１ｂは、指定された臓器の被曝許容値を取得する（ステップＳ２０４）。その後、判定部２１ｂは、指定された臓器の被曝量が許容値に達するか否かを判定する（ステップＳ２０５）。

ここで、指定された臓器の被曝量が許容値に達する場合には（ステップＳ２０５肯定）、報知部２１ｃは、被曝量が被曝許容量に達することを示す警告情報（報知情報）を報知して（ステップＳ２０６）、手技が終了したか否かを判定する（ステップＳ２０７）。一方、指定された臓器の被曝量が許容値に達しない場合には（ステップＳ２０５否定）、報知部２１ｃは、ステップＳ２０７に進み、手技が終了したか否かを判定する（ステップＳ２０７）。判定部２１ｂと報知部２１ｃは、手技が終了するまでステップＳ２０５からステップＳ２０７の処理を継続して実行し、手技が終了された場合に（ステップＳ２０７肯定）、処理を終了する。

上述したように、第２の実施形態によれば、判定部２１ｂは、Ｘ線の照射時に所定の臓器の被曝量が当該所定の臓器における被曝許容量に達するか否かをさらに判定する。報知部２１ｃは、所定の臓器の被曝量が被曝許容量に達すると判定された場合に、所定の臓器の被曝量が被曝許容量に達する旨の被曝情報を報知する。従って、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、被曝の限度を超えないように照射方向を変えることができ、臓器障害を低減させることを可能にする。

上述したように、第２の実施形態によれば、判定部２１ｂは、所定の臓器の被曝量について所定の期間における累積値を算出し、算出した累積値が所定の期間における被曝許容量に達するか否かを判定する。報知部２１ｃは、累積値が所定の期間における被曝許容量に達すると判定された場合に、所定の臓器の所定の期間における被曝量が被曝許容量に達する旨の被曝情報を報知する。従って、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、被曝の期間を考慮した判定を行うことを可能にする。

上述したように、第２の実施形態によれば、判定部２１ｂは、所定の臓器ごとに、所定の臓器における被曝許容量に達するまでの残り被曝量をそれぞれ算出する。報知部２１ｃは、判定部２１ｂによって算出された所定の臓器ごとの残り被曝量を報知する。従って、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、術者に対して被曝の状況を一目で把握させることを可能にする。

上述したように、第２の実施形態によれば、報知部２１ｃは、許容される残り線量、被曝許容量に対する現時点の被曝量の割合、及び、被曝許容量と現時点の被曝量とを示したグラフのうち少なくとも１つによって残り被曝量を報知する。従って、第２の実施形態に係るＸ線診断装置１００は、見やすい残り被曝量を提示することを可能にする。

（第３の実施形態）
さて、これまで第１及び第２の実施形態について説明したが、上記した第１及び第２の実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてよいものである。

上述した実施形態では、Ｘ線診断装置１００とＤＴＳ２００とがネットワークを介して接続され、Ｘ線診断装置１００がＤＴＳ２００から人体モデルや被曝量画像を取得する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、Ｘ線診断装置１００内で人体モデルや被曝量画像を生成する場合であってもよい。かかる場合には、Ｘ線診断装置１００は、人体モデル生成部２３０及びデータ生成部２４０を備え、人体モデル及び被曝量画像を生成する。

また、上述した実施形態では、ＤＴＳ２００によって生成された人体モデルの情報を用いて臓器の３次元的な位置情報を取得する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、人体モデルを用いずに臓器の３次元的な位置情報を取得する場合であってもよい。例えば、Ｘ線診断装置１００によって診断や治療が行われる場合、予めＸ線ＣＴ装置などによって診断が行われている場合が多い。すなわち、被検体の３次元データ（ボリュームデータ）が既に収集されている場合が多い。

そこで、取得部２１ａは、Ｘ線ＣＴ装置によって収集されて画像保管装置３００に保管されている被検体Ｐのボリュームデータを読み出して、ボリュームデータに含まれる対象の臓器を抽出してボリュームデータにおける臓器の位置を特定する。そして、取得部２１ａは、天板１４に対する被検体Ｐの位置情報を取得して、被検体Ｐの対応する位置にボリュームデータを配置することで、天板１４に対する臓器の位置を特定する。これにより、判定部２１ｂは、特定された天板１４に対する臓器の位置情報に基づいて、上述した判定を行うことができる。

また、上述した実施形態では、ＤＴＳ２００によって生成された被曝量画像を用いて臓器の被曝情報を報知する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、被曝量画像を用いずに臓器の被曝情報を報知する場合であってもよい。かかる場合には、例えば、報知部２１ｃは、指定された臓器のモデルを生成して、生成したモデルを用いて被曝情報を報知する。

また、上述した実施形態では、医用画像診断装置としてＸ線診断装置を用いる場合を例に挙げて説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、Ｘ線ＣＴ装置が用いられる場合であってもよい。かかる場合には、Ｘ線ＣＴ装置の制御部が取得部２１ａ、判定部２１ｂ及び報知部２１ｃを有し、上述した各処理を実行する。

また、第１の実施形態で図示した各装置の各構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各装置の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部または一部を、各種の負荷や使用状況などに応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。さらに、各装置にて行なわれる各処理機能は、その全部または任意の一部が、ＣＰＵおよび当該ＣＰＵにて解析実行されるプログラムにて実現され、或いは、ワイヤードロジックによるハードウェアとして実現され得る。

また、第１の実施形態で説明した制御方法は、予め用意された制御プログラムをパーソナルコンピュータやワークステーション等のコンピュータで実行することによって実現することができる。この制御プログラムは、インターネット等のネットワークを介して配布することができる。また、この制御プログラムは、ハードディスク、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−ＲＯＭ、ＭＯ、ＤＶＤ等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録され、コンピュータによって記録媒体から読み出されることによって実行することもできる。

以上、説明したとおり、第１〜第３の実施形態よれば、所定の臓器に関する被曝の状況を容易に把握することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１００ Ｘ線診断装置
２１ａ 取得部
２１ｂ 判定部
２１ｃ 報知部

Claims (11)

1. 被検体における所定の臓器の３次元的な位置情報を取得する取得部と、
   前記位置情報に基づいて、前記被検体に対してＸ線が照射される手技において前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があるか否かを判定する判定部と、
   前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があると判定された場合に、前記所定の臓器の被曝情報を報知する報知部と、
   を備える、医用画像診断装置。
2. 前記判定部は、前記手技において前記Ｘ線を照射するＸ線発生部の位置と前記位置情報に基づく前記所定の臓器の位置とに基づいて、前記Ｘ線の未照射時に前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があるか否かを判定し、
   前記報知部は、前記Ｘ線の未照射時に前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があると判定された場合に、前記所定の臓器の被曝情報を報知する、請求項１記載の医用画像診断装置。
3. 前記判定部は、前記Ｘ線の照射時に前記所定の臓器の被曝量が当該所定の臓器における被曝許容量に達するか否かをさらに判定し、
   前記報知部は、前記所定の臓器の被曝量が前記被曝許容量に達すると判定された場合に、前記所定の臓器の被曝量が前記被曝許容量に達する旨の被曝情報を報知する、請求項１又は２記載の医用画像診断装置。
4. 前記判定部は、前記所定の臓器の被曝量について所定の期間における累積値を算出し、算出した累積値が前記所定の期間における被曝許容量に達するか否かを判定し、
   前記報知部は、前記累積値が前記所定の期間における被曝許容量に達すると判定された場合に、前記所定の臓器の前記所定の期間における被曝量が前記被曝許容量に達する旨の被曝情報を報知する、請求項３記載の医用画像診断装置。
5. 前記判定部は、前記所定の臓器ごとに、前記所定の臓器における被曝許容量に達するまでの残り被曝量をそれぞれ算出し、
   前記報知部は、前記判定部によって算出された前記所定の臓器ごとの残り被曝量を報知する、請求項１乃至４のいずれか１つに記載の医用画像診断装置。
6. 前記報知部は、許容される残り線量、前記被曝許容量に対する現時点の被曝量の割合、及び、前記被曝許容量と前記現時点の被曝量とを示したグラフのうち少なくとも１つによって前記残り被曝量を報知する、請求項５記載の医用画像診断装置。
7. 前記報知部は、前記被曝情報として、前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があることを示す警告情報、及び、前記所定の臓器の被曝量を示す数値情報のうち少なくとも１つを報知する、請求項１乃至６のいずれか１つに記載の医用画像診断装置。
8. 前記報知部は、前記警告情報として、前記Ｘ線の照射方向に前記所定の臓器があることを示す表示情報及び音声情報のうち少なくとも１つを報知する、請求項７記載の医用画像診断装置。
9. 前記報知部は、前記表示情報として、前記所定の臓器を示す文字情報、前記被検体を示すモデル上の前記所定の臓器の位置及び前記所定の臓器を拡大したモデルのうち少なくとも１つを強調して表示させる、請求項８記載の医用画像診断装置。
10. 前記報知部は、前記所定の臓器の被曝情報に加えて、前記被検体の皮膚の被曝情報をさらに報知する、請求項１乃至９のいずれか１つに記載の医用画像診断装置。
11. 前記所定の臓器は、水晶体、甲状腺、骨髄、精巣及び卵巣のうち少なくとも１つを含む、請求項１乃至１０のいずれか１つに記載の医用画像診断装置。