JP2006167456A - X線診断装置およびx線診断装置の作動方法 - Google Patents

X線診断装置およびx線診断装置の作動方法 Download PDF

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Abstract

【課題】血管撮影X線診断装置のシステム全体の臨床上重要性の考慮のもとに画質保証を可能にし、それにより種々のX線設備並びに臨床上重要な対象の相互比較を可能にする。
【解決手段】X線管(5)を有するX線放射器(3)と、X線を透過させるテーブル板およびマットレスを有する患者寝台と、X線画像検出器(4)と、画像システム(12)および画像処理部とを備えた血管撮影X線診断装置において、X線画像検出器(4)の出力信号を導かれる測定装置(13)が設けられ、この測定装置(13)が、臨床上重要な対象の再生品質を決定する値を決定する第1の装置と、異なるX線画像の均一な画像範囲におけるノイズの局所的分散を求める第2の装置と、第1の装置の出力と第2の装置の出力値との比を形成する装置とを有する。
【選択図】図1

Description

本発明は、X線管を有するX線放射器と、X線を透過させるテーブル板およびマットレスを有する患者寝台と、X線画像検出器と、画像システムおよび画像処理部とを備えた血管撮影X線診断装置に関する。更に、本発明は、X線診断装置を検査するための測定方法および標準化されたX線診断装置により臨床上重要な対象を検査するための測定方法に関する。
この種のX線透視もしくは血管撮影によるX線診断装置は今日では一般に特定の血管の病気の治療に利用される。インターベンションにおいて血管撮影の移植片、例えばステントが、患者の病気になった血管部位に挿入される。ステントを迅速かつ正確に据え付けるための鍵は、カテーテルおよびガイドワイヤの如き作業手段およびステントの如き移植片の優れたX線可視性にある。造形物の可視性はしばしば製造元ごとに異なる。これは一方ではX線診断装置に起因し、他方では対象の大きさに起因する。
X線診断装置の画質上重要な測定のために、例えば平面型検出器のためのDQE法(DQE=Detective Quatum Efficiency、検出量子効率、有効量子吸収)、分解能試験法およびエッジ法のような技術的ファントムを用いたさまざまの測定方法が知られている(例えば、非特許文献1参照)。これらは、もちろん孤立した技術的な問題提起を考慮するだけで、システム全体の臨床上重要な特性ではない。
"Handbook of Medical Imaging",Volume 1,Physics and Psychophysics,Chapter 3,Image Quality Metrics for Digital Systems,2000
本発明の課題は、血管撮影X線診断装置のシステム全体の臨床上重要性の考慮のもとに画質保証を可能にし、それにより種々のX線設備ならびに臨床上重要な対象の相互比較を可能にするように冒頭に述べたX線診断装置を構成することにある。更に、本発明の課題は、種々のX線設備ならびに臨床上重要な対象の相互比較が可能であるように冒頭に述べた方法を構成することにある。
X線診断装置に関する課題は、本発明によれば、X線画像検出器の出力信号を導かれる測定装置が設けられ、この測定装置が、臨床上重要な対象の再生品質を決定する値を決定する第1の装置と、異なるX線画像の均一な画像範囲におけるノイズの局所的分散を求める第2の装置と、第1の装置の出力値と第2の装置の出力値との比を形成する装置とを有することによって解決される。
この測定装置はX線診断装置内にハードウェアまたはソフトウェアとして組み込むことができる。しかし、測定装置は相応のソフトウェアを備えた別のコンピュータ、例えばパーソナルコンピュータ上で実現することもできる。
第1の装置は、臨床上重要な対象の位置を予測する予測段を有すると有利であることが判明した。
本発明によれば、第1の装置は、臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ知識を備えたルックアップテーブルを有するとよい。
第1の装置は、一連の連続画像から取出された現在の画像と背景画像との差を形成する減算段を有すると有利である。
本発明によれば、予測段、ルックアップテーブルおよび減算段の出力信号は、臨床上重要な対象の再生品質を決定する値を求める装置に導かれるとよい。
第2の装置は、背景画像からノイズの局所的分散を形成する手段および/または連続画像のうちの現在の画像からノイズの局所的分散を形成する手段を有すると有利であることが判明した。この場合、本発明に従って、第2の装置は、両手段の分散の和を形成する加算手段を有するとよい。
第1の装置は、予測段、ルックアップテーブルおよび減算段の出力信号を導かれるハフ(Hough)変換装置、または、予測段、ルックアップテーブルおよび減算段の出力信号を導かれる分散形成装置を有すると有利である。
X線放射器は、コリメータおよび/または前置フィルタを備えた多分割絞りを備えているとよい。
X線画像検出器に散乱X線除去用グリッドが付設されているとよい。
臨床上重要な対象は例えばガイドワイヤ、カテーテルおよび/またはステントである。
X線診断装置を検査するための測定方法に関する課題は、本発明によれば、
a)技術的ファントムのX線透視による一連のX線画像を取得し、ディジタルデータを記憶するステップ、
b)動画像と背景画像(静止画像とも呼ばれる)との差を形成するステップ、
c)測定視野を予測するステップ、
d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
e)差のグレー値画像上でハフ(Hough)変換を形成しそれから臨床上重要な対象のコントラストを決定するステップ、
f)コントラストを2乗するステップ、
g)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
h)ノイズ分散に対するコントラストの比を形成するステップ、
i)2乗されたコントラスト−ノイズ比の動的な平均値形成を行なうステップ、
j)X線診断装置のための“臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)”を形成するステップ
によって解決される。
代替として、X線診断装置を検査するための測定方法に関する課題は、
a)技術的ファントムのX線透視による一連のX線画像を取得し、ディジタルデータを記憶するステップ、
b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
c)関心領域(ROI)を予測するステップ、
d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
e)差のグレー値画像上で臨床上重要な対象の分散を形成するステップ、
f)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
g)ノイズ分散に対する分散の比を形成するステップ、
h)分散の比の動的な平均値形成を行なうステップ、
i)X線診断装置のための“臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)”を形成するステップ
によっても解決される。
同様に、標準化されたX線診断装置により臨床上重要な対象を検査するための測定方法に関する課題は、
a)臨床上重要な対象のX線透視による一連のX線画像を取得し、標準化されたX線設備によりディジタルデータを記憶するステップ、
b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
c)測定視野を予測するステップ、
d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
e)差のグレー値画像上でハフ(Hough)変換を形成しそれから臨床上重要な対象のコントラストを決定するステップ、
f)コントラストを2乗するステップ
g)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
h)ノイズ分散に対するコントラストの比を形成するステップ、
i)2乗されたコントラスト−ノイズ比の動的な平均値形成を行なうステップ、
j)臨床上重要な対象のための“臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)”を形成するステップ
によっても解決される。
代替として、標準化されたX線診断装置により臨床上重要な対象を検査するための測定方法に関する課題は、
a)臨床上重要な対象のX線透視による一連のX線画像を取得し、標準化されたX線設備によりディジタルデータを記憶するステップ、
b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
c)関心領域(ROI)を予測するステップ、
d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
e)差のグレー値画像上で臨床上重要な対象の分散を形成するステップ、
f)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
g)ノイズ分散に対する分散の比を形成するステップ、
i)分散の比の動的な平均値形成を行なうステップ、
j)臨床上重要な対象のための“臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)”を形成するステップ
によっても解決される。
この方法によって、標準化された撮影条件のもとでX線画像内のガイドワイヤおよびステントの可視性を定量的に把握することができる。それにより、可視性における定められた最小限の良さを保証するために、ガイドワイヤおよびステントの画質証明発行が可能である。
以下において本発明を図面に示す実施例に基づいて更に詳細に説明する。
図1は本発明によるX線診断装置を示し、
図2は試験用ファントムのX線画像を示し、
図3は図1による品質測定値を決定する装置の第1の実施形態を示し、
図4は図1による品質測定値を決定する装置の第2の実施形態を示す。
図1には、スタンド1に回転可能に支持されたCアーム2を有するX線診断装置が示されている。Cアーム2の端部にはX線放射器3およびX線画像検出器4が取付けられている。
図示されたスタンド1の代わりに床架台または天井架台も使用可能である。Cアーム2は、X線放射器3およびX線画像検出器4の電子式カップリングが行なわれるいわゆる電子式Cアーム2によって置き換えることもできる。X線放射器3はX線管5を含み、かつコリメータおよび前置フィルタを有する多分割絞り6を備えている。
試験および測定の目的のために、患者寝台7上に、X線放射器3によって照射される技術的ファントム8が配置されているので、X線画像検出器4にはファントム8のX線透過度に応じて減弱された信号が入射する。患者寝台7は一般にテーブル板9およびマットレス10を有する。
X線画像検出器4の前には散乱X線除去用グリッド11が配置されている。散乱X線除去用グリッド11は、公知のように、検査対象、この場合にはファントム8によって散乱させられたX線がX線画像検出器4に入射するのを防止する。
X線画像検出器4の出力信号はX線診断装置から画像システム12に供給され、画像システム12はX線診断装置の制御ならびにディジタル画像信号の継続処理を生じさせる。このように処理されたディジタル画像信号は、X線診断装置の品質を決定する値を本発明により求める際に、受信器ボード13を介して、さらに後で説明する測定装置14に導かれる。
ディジタル画像信号は、例えばX線検査の場合には、ネットワークを介して伝送することができる、および/またはアーカイブ15に記憶することができる。画像システム12は公知のようにディジタル画像信号からビデオ信号を作成し、ビデオ信号は観察モニタ16で再生可能である。
受信器ボード13はディジタル画像信号をDICOM規格で導くことのできるDICOMインターフェース17を有する。代替として、受信器ボード13にビデオ信号も導くことができる。ビデオ信号は、フレームグラバー18によりディジタル化され、ソフトウェアモジュール19によって測定装置14による測定値検出のために変換される。
X線診断装置の本発明による測定のために、次の特性を有する臨床上重要なファントムが使用される。
− ファントムは、解剖学的構造から成る静止背景物(例えば胸部)および/または技術的造形物を有する。
− ファントムは、ガイドワイヤおよび/またはステントのような測定すべき臨床上重要な造形物を含む動的な(可動)前景物を有する。
− 種々のX線システムの相互比較のためのファントムの標準化されたモデルが存在する。
図2には、X線診断装置においてX線診断装置の品質を決定する値を本発明により求めるために使用することができるこのような技術的ファントム8のX線画像が示されている。ファントム8は、ガイドワイヤ21が通されている回転可能な円板20を有する。ガイドワイヤ21の延長には、比較的高い識別性を有しかつガイドワイヤ21の自動的な検出のための補助手段として役立ち得るマーカ22が入れられている。背景物23は、例えば、患者に似た散乱放射線特性を有するプレキシガラス、銅製段部およびコントラスト平坦部によって形成することができる。
図3には本発明によるX線診断装置の第1の実施形態が示されている。第1の実施形態においては、ファントム8に含まれているガイドワイヤ21のX線画像から品質値が形成される。X線診断装置は、SIDアンギュレーション(SID=Source−Image−Distace、線源受像面間距離)に対応する発信器信号30を提供する。発信器信号30から予測段31がガイドワイヤ21の位置の予測を行なう。ルックアップテーブル(LUT)32には、投影面におけるガイドワイヤ21の形状に関するアプリオリ知識が含まれ、このアプリオリ知識が呼び出されて予測段31の出力信号と一緒に、例えば米国特許第3069654号明細書から公知のハフ変換(Hough変換)を実行するハフ変換装置33に導かれる。ガイドワイヤ21の形状は1次(線形)形式または2次形式であってよく、従って直線または放物線が生じる。
減算段34において一連の連続画像35から取出された現在の画像36から背景画像37が減算され、減算段34の出力信号がHough変換を実行するハフ変換装置33の第3の入力に導かれる。Hough変換の実行後にコントラスト段38においてコントラスト計算が行なわれる。コントラスト段38は、例えばHough変換の信号のノイズからX線画像内のガイドワイヤ21を表す負のピークを検出し、周囲のノイズの平均値に対するピークの差を形成し、従ってピークはガイドワイヤ21のコントラストCに相当する信号を得る。コントラスト段38のこの出力信号は2乗段39に導かれる。
更に、背景画像37のディジタル画像信号が、背後画像37のノイズすなわちいわゆる背景ノイズから局所的分散を形成する装置40に導かれ、そして、連続画像35のその都度の現在の画像36のディジタル画像信号が、現在の画像36の均一な画像範囲のノイズから局所的分散を形成する装置41に導かれる。両装置40,41の出力信号すなわち分散V2が加算段42において加算される。後続の割算段43がコントラストの2乗C2を分散V2で割算する。割算段43の出力信号から平均値形成段44において動的な平均値が形成される。この動的な平均値は、品質値としてのガイドワイヤに関するいわゆるCRFP指数(Clinical Relevant Fluoroscopy Performance Index、臨床上重要なX線透視性能指数)を形成する。
図4には本発明によるX線診断装置の第2の実施形態が示されている。第2の実施形態においては、ファントム8に含まれているステント50のX線画像から品質値が形成される。ステント50は、ここでもより良い識別のためにマーカ22が配置されている連続X線画像52における関心領域(ROI)51内に存在する。連続X線画像52のその都度の最後のX線画像が現在のX線画像53である。
SIDアンギュレーションの発信器信号30から予測段54がステント50の位置を予測する。ルックアップテーブル(LUT)55には投影面におけるステント50の形状に関するアプリオリ知識が含まれ、このアプリオリ知識が呼び出されて予測段54の出力信号と一緒に分散形成装置56に導かれる。ステント50の形状は、直線または放物線が生じるように1次(線形)形式または2次形式であるとよい。
減算段34においては、一連の連続X線画像52から取出された現在のX線画像53から背景画像37が減算され、減算段34の出力信号が分散VSを形成する分散VS形成装置56の第3の入力に与えられる。
更に、背景画像37のディジタル画像信号が、背景画像37のノイズから局所的分散を形成する装置40に導かれ、そして、連続画像52のその都度の現在の画像53のディジタル画像信号が、現在の画像53の均一な画像範囲のノイズから局所的分散を形成する装置41に導かれる。両装置40,41の出力信号すなわち分散Vrが加算段42において加算される。後続の割算段43が分散VSを分散Vrで割算する。割算段43の出力信号から、平均値形成段44において、ステントに関するいわゆるCRFP指数をなす動的な平均値が形成される。
本発明に従って構成されたX線診断装置において一方では技術的ファントム8を使用することによって高精度の測定方法を実施することができ、他方ではファントム8は、患者に適用するときに検査者が認識するガイドワイヤやステントの如き臨床上重要な対象を含んでいる。X線診断装置は、患者におけるインターベンショナルなルーチン作業のために設計されているように作動される。測定方法は、X線診断装置によるガイドワイヤおよびステントの可視化検出に対して相関関係にある画質値をもたらす。
それによって、本発明によればX線診断装置に測定可能な性能指数が割り付けられる。この性能指数は、X線設備がインターベンショナルX線透視法において臨床上重要な対象を検査者に対してどの程度良好に表示するかを表す。
対象(ステントおよびガイドワイヤ)および動的特性のような上述の臨床上重要なX線透視特性を有するファントム8によって、X線設備の比較値が測定可能である。
X線診断装置の臨床上重要な画像良さを求めるための高精度の測定方法は、特に可視限界にあるガイドワイヤを考慮する。
本発明による構成によって、X線透視画像を取得できるインターベンショナルX線診断装置に、病院のルーチン作動の設定に基づいて、設備がインターベンショナルX線透視法において臨床上重要な対象を検査者に対してどの程度良好に表示するかを表す測定可能な性能指数が割り付けられる。X線診断装置およびその構成は、X線管5におけるX線発生(kV,mAs,線量)、コリメータ、前置フィルタ、テーブル板9およびマットレス10の影響、散乱X線除去用グリッド11の影響、画像システム12およびその画像処理部の影響を明確に含んでいる。
X線透視による一連のX線画像の取得は、ディジタルデータの記憶または観察モニタ16に表示されるアナログビデオ信号のディジタル化によって、測定技術上の評価のためのいわゆるフレームグラバーにより行なわれる。X線画像検出器4は平面型画像検出器であるか、またはX線イメージインテンシファイアとアナログテレビカメラまたはCCDカメラを有するテレビとの系であってもよい。
更に、本発明によるX線診断装置は、心臓用ガイドワイヤおよびステントの使用と必要な動特性の模擬とによる臨床上重要な特性を示すファントム8を有する。これは例えば図2に基づいて説明した回転ファントムによって達成される。
更に、X線診断装置は、ガイドワイヤのための精密な測定方法、すなわち動画像と背景画像(静止画像とも呼ばれる)とから差を形成する測定ソフトウェアを有する測定PCを備えている。次に、上述の測定視野ならびにガイドワイヤの形状に関するアプリオリ情報を用いてHough変換が差のグレー値画像上に形成され、それからガイドワイヤのコントラストが決定される。コントラストが2乗されてノイズ分散に対する比に変換される。ノイズ分散は均一な画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和からなる。2乗されたコントラスト−ノイズ比が動的に平均化され、それからX線診断装置の品質を決定する最終的なCRFP指数(臨床上重要なX線透視性能指数)が生じる。
ステントのための本発明による精密測定方法においては、ここでも動画像と背景画像とから差が形成される。引続いて前述の測定視野とステントの形状に関するアプリオリ情報とにより前述のROIにおける分散が形成される。この分散はノイズ分散に対する比に変換される。ノイズ分散は均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散とからなる。分散の比は動的に平均化され、それからステントのための動的なCRFP指数が生じる。
本発明によるX線診断装置により、検査者に例えば異なるX線診断装置の相互比較を可能にする血管撮影X線診断装置の画質保証方法を実施することができる。それによって、X線診断装置が画像良さについての最小限の要求を有することを保証することができる。
標準化されたX線診断装置によるX線画像の取得によって、例えばガイドワイヤおよびステントのような心臓病の作業手段に、インターベンショナルX線透視法における作業手段の可視化がどの程度良好であるかを表す測定可能な性能指数を割り付けることもできる。測定方法は、画質値、すなわち可視限界にあるガイドワイヤおよびステントの可視化検出に対して相関関係のある臨床上重要な画像良さを提供する。このために、標準化されたX線診断装置において、心臓病の作業手段が本発明による方法に基づいて検査されて測定される。CRFP指数をこれらの心臓病の作業手段に付与することができ、X線画像内に作業手段の可視性および識別性を指定することができるので、医師は、購入時に既にCRFP指数によって、作業手段が設備においてまだ視認可能であるかどうか、あるいはより良好なCRFP指数を持った心臓病の作業手段を選ぶべきかどうかがわかる。
本発明によるX線診断装置を示す概略図 試験用ファントムのX線画像を示す図 図1による品質測定値を決定する装置の第1の実施形態を示すブロック図 図1による品質測定値を決定する装置の第2の実施形態を示すブロック図
符号の説明
1 スタンド
2 Cアーム
3 X線放射器
4 X線画像検出器
5 X線管
6 多分割絞り
7 患者寝台
8 ファントム
9 テーブル板
10 マットレス
11 散乱X線除去用グリッド
12 画像システム
13 受信器ボード
14 測定装置
15 アーカイブ
16 観察モニタ
17 DICOMインターフェース
18 フレームグラバー
19 ソフトウェアモジュール
20 円板
21 ガイドワイヤ
22 マーカ
23 背景物
30 発信器信号
31 予測段
32 ルックアップテーブル
33 ハフ(Hough)変換装置
34 減算段
35 連続画像
36 現在の画像
37 背景画像
38 コントラスト段
39 2乗段
40 局所的分散を形成する装置
41 局所的分散を形成する装置
42 加算段
43 割算段
44 平均値形成段
50 ステント
51 関心領域(ROI)
52 連続X線画像
53 現在のX線画像
54 予測段
55 ルックアップテーブル
56 分散VS形成装置
C コントラスト
2 分散
S 分散
Vr 分散

Claims (17)

  1. X線管(5)を有するX線放射器(3)と、X線を透過させるテーブル板およびマットレスを有する患者寝台と、X線画像検出器(4)と、画像システム(12)および画像処理部とを備えた血管撮影X線診断装置において、
    X線画像検出器(4)の出力信号を導かれる測定装置(14)が設けられ、
    この測定装置(14)が、
    臨床上重要な対象の再生品質を決定する値を決定する第1の装置(31〜34;54〜56,34)と、
    異なるX線画像の均一な画像範囲におけるノイズの局所的分散(Vr)を求める第2の装置(40〜42)と、
    第1の装置(31〜34;54〜56,34)の出力値と第2の装置(40〜42)の出力値との比を形成する装置(43)と
    を有することを特徴とするX線診断装置。
  2. 第1の装置(31〜34;54〜56,34)は、臨床上重要な対象の位置を予測する予測段(31;54)を有することを特徴とする請求項1記載のX線診断装置。
  3. 第1の装置(31〜34;54〜56,34)は、臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ知識を備えたルックアップテーブル(32;55)を有することを特徴とする請求項1又は2記載のX線診断装置。
  4. 第1の装置(31〜34;54〜56,34)は、一連の連続画像(35;52)から取出された現在の画像(36;53)と背景画像(37)との差を形成する減算段(34)を有することを特徴とする請求項1乃至3の1つに記載のX線診断装置。
  5. 予測段(31;54)、ルックアップテーブル(32;55)および減算段(34)の出力信号は、臨床上重要な対象の再生品質を決定する値を求める装置(33;56)に導かれることを特徴とする請求項1乃至4の1つに記載のX線診断装置。
  6. 第2の装置(40〜42)は、背景画像(37)からノイズの局所的分散(Vr)を形成する手段(40)を有することを特徴とする請求項1乃至5の1つに記載のX線診断装置。
  7. 第2の装置(40〜42)は、連続画像(35)のうちの現在の画像(36)からノイズの局所的分散(Vr)を形成する手段(41)を有することを特徴とする請求項1乃至6の1つに記載のX線診断装置。
  8. 第2の装置(40〜42)は、両手段(40,41)の分散の和を形成する加算手段(42)を有することを特徴とする請求項7記載のX線診断装置。
  9. 第1の装置(31〜34)は、予測段(31)、ルックアップテーブル(32)および減算段(34)の出力信号を導かれるハフ(Hough)変換装置(33)を有することを特徴とする請求項4乃至8の1つに記載のX線診断装置。
  10. 第1の装置(54〜56,34)は、予測段(54)、ルックアップテーブル(55)および減算段(34)の出力信号を導かれる分散(VS)形成装置(56)を有することを特徴とする請求項1乃至9の1つに記載のX線診断装置。
  11. X線放射器(3)は、コリメータおよび/または前置フィルタを備えた多分割絞り(6)を有することを特徴とする請求項1乃至10の1つに記載のX線診断装置。
  12. X線画像検出器(4)に散乱X線除去用グリッド(11)が付設されていることを特徴とする請求項1乃至11の1つに記載のX線診断装置。
  13. 臨床上重要な対象はガイドワイヤ、カテーテルおよび/またはステントであることを特徴とする請求項1乃至12の1つに記載のX線診断装置。
  14. a)技術的ファントム(8)のX線透視による一連のX線画像を取得し、ディジタルデータを記憶するステップ、
    b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
    c)測定視野を予測するステップ、
    d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
    e)差のグレー値画像上でハフ(Hough)変換を形成しそれから臨床上重要な対象のコントラストを決定するステップ、
    f)コントラストを2乗するステップ、
    g)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
    h)ノイズ分散に対するコントラストの比を形成するステップ、
    i)2乗されたコントラスト−ノイズ比の動的な平均値形成を行なうステップ、
    j)X線診断装置のための臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)を形成するステップ
    を有することを特徴とする請求項1乃至13の1つに記載のX線診断装置を検査するための測定方法。
  15. a)技術的ファントム(8)のX線透視による一連のX線画像を取得し、ディジタルデータを記憶するステップ、
    b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
    c)関心領域(ROI)を予測するステップ、
    d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
    e)差のグレー値画像上で臨床上重要な対象の分散を形成するステップ、
    f)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
    g)ノイズ分散に対する分散の比を形成するステップ、
    h)分散の比の動的な平均値形成を行なうステップ、
    i)X線診断装置のための臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)を形成するステップ
    を有することを特徴とする請求項1乃至13の1つに記載のX線診断装置を検査するための測定方法。
  16. a)臨床上重要な対象のX線透視による一連のX線画像を取得し、標準化されたX線設備によりディジタルデータを記憶するステップ、
    b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
    c)測定視野を予測するステップ、
    d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
    e)差のグレー値画像上でハフ(Hough)変換を形成しそれから臨床上重要な対象のコントラストを決定するステップ、
    f)コントラストを2乗するステップ、
    g)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
    h)ノイズ分散に対するコントラストの比を形成するステップ、
    i)2乗されたコントラスト−ノイズ比の動的な平均値形成を行なうステップ、
    j)臨床上重要な対象のための臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)を形成するステップ
    を有することを特徴とする請求項1乃至13の1つに記載の標準化されたX線診断装置により臨床上重要な対象を検査するための測定方法。
  17. a)臨床上重要な対象のX線透視による一連のX線画像を取得し、標準化されたX線設備によりディジタルデータを記憶するステップ、
    b)動画像と背景画像との差を形成するステップ、
    c)関心領域(ROI)を予測するステップ、
    d)臨床上重要な対象の形状に関するアプリオリ情報を求めるステップ、
    e)差のグレー値画像上で臨床上重要な対象の分散を形成するステップ、
    f)均一の画像範囲のノイズ分散と背景画像の分散との和形成によりノイズ分散を求めるステップ、
    g)ノイズ分散に対する分散の比を形成するステップ、
    i)分散の比の動的な平均値形成を行なうステップ、
    j)臨床上重要な対象のための臨床上重要なX線透視性能指数(CRFP指数)を形成するステップ
    を有することを特徴とする請求項1乃至13の1つに記載の標準化されたX線診断装置により臨床上重要な対象を検査するための測定方法。
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