JP2015173889A - 被曝線量管理システム及び画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】検査を行う際の検査条件を容易に決定することができる被曝線量管理システム及び画像診断装置を提供する。
【解決手段】検査により各画像診断装置１００から被検体ＰにＸ線が照射されたときの被曝情報を保存する被曝情報記憶部３１０と、被曝情報記憶部３１０に保存された被曝情報に基づいて、特定期間内における過去の被曝線量を積算した積算線量から、特定期間内における将来の積算線量の推移を予測する線量予測部３２０と、線量予測部３２０により予測された積算線量に基づいて被検体Ｐの被曝線量を管理する線量管理部３３０とを備え、線量管理部３３０は、特定期間内の将来における積算線量が予め設定された上限値以下の値である場合、特定期間内に行われる検査の際に当該検査後の積算線量が前記上限値以下の値となる検査条件を求める。
【選択図】 図１

Description

本発明の実施形態は、Ｘ線照射による被検体の被曝量を管理する被曝線量管理システム及び画像診断装置に関する。

Ｘ線ＣＴ装置、Ｘ線診断装置及びマンモグラフィ装置等の画像診断装置は、検査の際に設定された検査条件に基づいて被検体にＸ線を照射することにより、診断に用いる画像データを生成する。この画像診断装置による検査では、Ｘ線被曝による被検体への影響を抑える必要がある。そこで、Ｘ線等の放射線量を管理することによって、被検体に対する過剰な放射線被曝を防止することができる放射線被曝線量管理システムが知られている。

特開２００７−９７９０９号公報

しかしながら、被検体に対する将来の被曝が考慮されていないため、検査を行う際に将来を見据えて検査条件を定める必要がある。このため、検査条件の決定に手間と時間がかかる問題がある。

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、検査を行う際の検査条件を容易に決定することができる被曝線量管理システム及び画像診断装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、実施形態の被曝線量管理システムは、検査により被検体にＸ線が照射されたときの被曝情報を保存する被曝情報記憶部と、前記被曝情報記憶部に保存された被曝情報に基づいて、特定期間内における過去の被曝線量を積算した複数の積算線量から、前記特定期間内における将来の積算線量の推移を予測する線量予測部と、前記将来の積算線量が予め設定された上限値以下の値である場合、前記特定期間内に行われる検査の際に当該検査後の積算線量が前記上限値以下となる被曝線量を算出し、算出した被曝線量となる検査条件の候補を求める線量管理部と、前記積算線量の推移及び前記検査条件の候補を並べて表示する表示部とを備えたことを特徴とする。

実施形態に係る被曝線量管理システムの構成を示すブロック図。 実施形態に係るＸ線ＣＴ装置の構成を示すブロック図。 実施形態に係る検査条件記憶部に保存された検査条件一覧表の一例を示す図。 実施形態に係る検査技術記憶部に保存された検査技術一覧表の一例を示す図。 実施形態に係る被曝線量管理システムの動作を示すフローチャート。 実施形態に係る特定期間における被検体の過去の実効線量及び積算線量の一例を示す図。 実施形態に係る検査日と積算線量との関係のグラフの一例を示す図。 実施形態に係る許容実効線量の求め方を説明するための図。 実施形態に係る最終日の積算線量を示す棒グラフを付加したグラフの一例を示す図。 実施形態に係る表示部に被検体の被曝管理情報が表示された画面の一例を示す図。 実施形態に係る第１の検査条件を指定する入力に応じて表示部に被曝管理情報が表示された画面の一例を示す図。 実施形態に係る第２の検査条件を指定する入力に応じて表示部に被曝管理情報が表示される画面の一例を示す図。 実施形態に係る第１の検査条件を指定する入力及び類似画像を表示させる入力に応じて表示部に被曝管理情報が表示される画面の一例を示す図。 実施形態に係る第２の検査条件を指定する入力及び類似画像を表示させる入力に応じて表示部に被曝管理情報が表示される画面の一例を示す図。 実施形態に係る第２の検査条件を指定する入力及び複数の類似画像を表示させる入力の後のスライドバーを表示させる入力に応じて表示部に被曝管理情報が表示される画面の一例を示す図。 実施形態に係る第２の検査条件を指定する入力及び複数の類似画像を表示させる入力に応じて表示部に被曝管理情報が表示される画面の一例を示す図。 実施形態に係る被曝線量管理システムの動作を示すフローチャート。 実施形態に係る表示部に表示された検査日と平均照射線量との関係のグラフの一例を示す図。 実施形態に係る表示部に表示された線量低減のグラフの一例を示す図。 実施形態に係る表示部に表示される複数の線量低減のグラフの一例を示す図。 実施形態に係る表示部に表示される線量低減のグラフ及び安全性のベルを示す複数のアイコンの一例を示す図。 実施形態に係る検査技術確定後の特定期間における検査日と積算線量との関係のグラフの一例を示す図。

以下、図面を参照して実施形態を説明する。

図１は、実施形態に係る被曝線量管理システムの構成を示したブロック図である。この被曝線量管理システム４００は、検査により被検体にＸ線を照射して画像データを生成する複数の画像診断装置１００と、検査により各画像診断装置１００から得られた画像データを含む画像情報を保管する画像情報保管装置２００と、各画像診断装置１００のＸ線照射による被曝線量を管理する被曝線量管理装置３００とを備えている。

そして、各画像診断装置１００は、ネットワーク５００を介して接続された画像情報保管装置２００に画像情報を送信する。また、各画像診断装置１００は、ネットワーク５００を介して接続された被曝線量管理装置３００に、検査が行われた被検体へのＸ線照射に関する検査条件を含む検査情報を送信する。また、被曝線量管理装置３００は、ネットワーク５００を介して各画像診断装置１００に被曝線量の管理情報（被曝管理情報）を送信する。

画像診断装置１００は、Ｘ線ＣＴ装置１１０、Ｘ線診断装置１２０及びマンモグラフィ装置１３０等により構成される。以下では、画像診断装置１００の一例として、Ｘ線ＣＴ装置１１０の構成の詳細について説明する。

図２は、Ｘ線ＣＴ装置１１０の構成を示したブロック図である。このＸ線ＣＴ装置１１０は、被検体Ｐが移動可能に載置される寝台１０と、寝台１０上に載置された被検体ＰにＸ線を照射して撮影を行う撮影部２０とを備えている。また、撮影部２０を回転駆動する回転駆動部２７と、撮影部２０の撮影により収集される投影データから画像データを生成する画像処理部３０とを備えている。

また、Ｘ線ＣＴ装置１１０は、画像処理部３０で生成された画像データを表示する表示部４０を備えている。また、被検体Ｐを識別する患者情報の入力、被検体ＰへのＸ線照射に関する管電流、管電圧及び照射時間等の照射条件並びにＸ線照射する被検体Ｐの部位（検査部位）や照射範囲を含む検査条件を設定するための入力等を行う操作部５０を備えている。

更に、Ｘ線ＣＴ装置１１０は、ネットワーク５００を介して画像情報保管装置２００や被曝線量管理装置３００との間で通信を行う通信部６０と、寝台部１０、撮影部２０、回転駆動部２７、画像処理部３０、表示部４０及び通信部６０の各部を統括して制御するシステム制御部７０とを備えている。そして、システム制御部７０は、設定された検査条件に基づいて各部を制御して被検体の撮影を行う。

撮影部２０は、周囲を回転しながら被検体ＰにＸ線を照射するＸ線管２１と、Ｘ線管２１からの照射により被検体Ｐを透過したＸ線を検出するＸ線検出器２２と、Ｘ線検出器２２で検出された信号に基づいて投影データを収集するデータ収集部２３とを備えている。また、データ収集部２３で収集された投影データを画像処理部３０に伝送するデータ伝送部２４と、Ｘ線管２１に高電圧を供給する高電圧発生部２５と、Ｘ線管２１、Ｘ線検出器２２、データ収集部２３、データ伝送部２４及び高電圧発生部２５を回転可能に保持する回転体２６とを備えている。

通信部６０は、検査毎に画像処理部３０で生成された画像データを含む画像情報を画像情報保管装置２００へ送信する。また、検査毎に操作部５０から入力された被検体Ｐの患者情報及び検査条件からなる検査情報を被曝線量管理装置３００に送信する。また、被曝線量管理装置３００から送信される被曝管理情報を受信する。

図１に示した画像情報保管装置２００は、ネットワーク５００を介して各画像診断装置１００との間で通信を行う通信部２０１及び各画像診断装置１００から得られる画像情報を保存する画像情報記憶部２０２を備えている。そして、通信部２０１は、各画像診断装置１００から送信された画像情報を画像情報記憶部２０２に出力する。また、画像情報記憶部２０２に保存された画像情報を各画像診断装置１００に送信する。

画像情報記憶部２０２は、通信部２０１から出力された画像情報を保存する。また、保存した画像情報を通信部２０１に出力する。なお、画像情報記憶部２０２を各画像診断装置１００に設けるように実施してもよい。

被曝線量管理装置３００は、検査により各画像診断装置１００から被検体ＰにＸ線が照射されたときの被曝情報を保存する被曝情報記憶部３１０と、被曝情報記憶部３１０に保存された被曝情報に基づいて特定期間内における将来の被曝線量の推移を予測する線量予測部３２０とを備えている。また、将来の被曝線量を管理する線量管理部３３０を備えている。

また、被曝線量管理装置３００は、各画像診断装置１００のＸ線照射に必要な照射条件を含む検査条件を保存する検査条件記憶部３４０と、各画像診断装置１００への採用により被曝低減が可能な検査技術の情報を保存する検査技術記憶部３５０とを備えている。また、線量予測部３２０で予測された被曝線量の推移を表示する表示部３６０と、各画像診断装置１００で利用可能な検査技術等の入力を行う操作部３７０とを備えている。

更に、被曝線量管理装置３００は、各画像診断装置１００との間でネットワーク５００を介して通信を行う通信部３８０を備えている。また、被曝情報記憶部３１０、線量予測部３２０、線量管理部３３０、検査条件記憶部３４０、検査技術記憶部３５０及び通信部３８０を統括して制御する制御部３９０を備えている。

被曝情報記憶部３１０は、被検体Ｐの検査が行われた日の情報、前記検査における被曝線量や照射線量等の線量情報、及び前記検査における被検体Ｐの検査部位の情報を、被検体Ｐを識別する患者情報に関連付けて被曝情報として保存する。

線量予測部３２０は、被曝情報記憶部３１０に保存された被曝情報に基づいて、特定期間内における過去の被曝線量を積算した複数の積算線量から、特定期間内における将来の積算線量の推移を予測する。以下では、特定期間内における過去の複数の検査日とこの検査日までの被曝線量を積算した積算線量との関係を示す関係式を、回帰分析法、移動平均法、ニュートラルネットワーク等の統計的手法により求める。そして、求めた関係式を用いて特定期間内における将来の積算線量の推移を予測する。

また、線量予測部３２０は、被曝情報記憶部３１０に保存された照射線量のうち、過去の期間における複数の検査日とこの検査日の調査対象となる照射線量との関係から、過去の期間以降の将来における照射線量の推移や、検査技術が利用可能な日を含む将来における照射線量の推移を予測する。

線量管理部３３０は、各画像診断装置１００の検査終了に応じて送信される検査情報に含まれる検査条件に基づいて実効線量等の被曝線量や照射線量を算出し、その算出した被曝線量を検査情報に含まれる患者情報に関連付けて被曝情報記憶部３１０に保存する。また、線量予測部３２０により予測された特定期間内における将来の積算線量が安全と考えられるレベルであるか否かを判定する。

そして、線量予測部３２０により求められた関係式から特定期間内における最終日の積算線量を算出し、算出した最終日の積算線量が安全と考えられる予め設定された上限値以下の値である場合、特定期間内における将来の積算線量が安全なレベルであると判定する。そして、特定期間内に行われる検査の際に当該検査後の積算線量が上限値以下の値となる検査条件を検査条件記憶部３４０から検索して求める。また、特定期間内における最終日の積算線量が上限値よりも大きい値である場合、特定期間内における将来の積算線量が警告レベルであると判定する。そして、特定期間内に検査が行われる各画像診断装置１００へ出力するための警告情報を作成する。

ここでは、特定期間内における将来の積算線量が上限値以下であると判定したとき、線量予測部３２０により求められた関係式を用いて特定期間内に行われる検査日の積算線量を算出する。次いで、前記検査日の積算線量から前回の検査日の積算線量を差し引いた被曝線量及び上限値から前記検査日の積算線量を差し引いた被曝線量に基づいて、特定期間内に行われる検査後の積算線量が上限値以下となる、その検査の際に許容される被曝線量（許容被曝線量）を算出する。そして、検査条件記憶部３４０から許容被曝線量となる検査条件の候補を少なくとも１つ検索して求める。

検査条件記憶部３４０は、各画像診断装置１００のＸ線照射に必要な管電流、管電圧、照射間隔、照射時間等の照射条件や、Ｘ線照射する検査部位や照射範囲の情報等を含む検査条件を保存する。

図３は、検査条件記憶部３４０に保存された検査条件一覧表の一例を示した図である。この検査条件一覧表３４１は、「対象機種」の欄、「検査名」の欄、「実効線量[ｍＳｖ]」の欄、「照射線量[ｍＧｙ]」の欄、「管電流[ｍＡ]」の欄、「管電圧[ｋＶ]」の欄、「間隔[ｆｐｓ]」の欄及び「部位」の欄等により構成される。

「対象機種」の欄には、Ｘ線ＣＴ装置１１０であることを示す「ＣＴ」及びＸ線診断装置１２０であることを示す「Ａｎｇｉｏ」等が保存されている。また、「検査名」の欄には、Ｘ線ＣＴ装置１１０で行われる検査の名称である「腹部一般検査」及び「胸部精密検査」等が保存されている。また、Ｘ線診断装置１２０で行われる検査の名称である「脳血管造影検査」、「脳動脈瘤塞栓術」及び「ＰＣＩ」等が保存されている。

「実効線量[ｍＳｖ]」の欄には、「腹部一般検査」における実効線量を示す「０．５」及び「２．４」、「胸部精密検査」における実効線量を示す「９．０」等が保存されている。また、「脳血管造影検査」における実効線量を示す「１８．１」、「脳動脈瘤塞栓術」における実効線量を示す「４１．０」及び「ＰＣＩ」における実効線量を示す「５３．５」等が保存されている。

「照射線量[ｍＧｙ]」の欄には、「腹部一般検査」における照射線量を示す「８」及び「３」、「胸部精密検査」における照射線量を示す「１３」等が保存されている。また、「脳血管造影検査」における照射線量を示す「３５２」、「脳動脈瘤塞栓術」における照射線量を示す「１２０９」及び「ＰＣＩ」における照射線量を示す「２０９１」等が保存されている。

「管電流[ｍＡ]」の欄には、Ｘ線の照射条件としての「腹部一般検査」における管電流を示す「１００」及び「胸部精密検査」における管電流を示す「１５０」等が保存されている。また、「脳血管造影検査」及び「脳動脈瘤塞栓術」における管電流を示す「３５」、並びに「ＰＣＩ」における管電流を示す「５０」等が保存されている。

「管電圧[ｋＶ]」の欄には、Ｘ線の照射条件としての「腹部一般検査」における管電圧を示す「８０」及び「１２０」、並びに「胸部精密検査」における管電圧を示す「１２０」等が保存されている。また、「脳血管造影検査」及び「脳動脈瘤塞栓術」における管電圧を示す「８０」、並びに「ＰＣＩ」における管電圧を示す「１２０」等が保存されている。

「間隔[ｆｐｓ]」の欄には、Ｘ線の照射条件としての「脳血管造影検査」及び「ＰＣＩ」における照射間隔を示す「１５」、並びに「脳動脈瘤塞栓術」における照射間隔を示す「３０」等が保存されている。

「部位」の欄には、「腹部一般検査」における検査部位を示す「腹部」及び「胸部精密検査」における検査部位を示す「胸部」等が保存されている。また、「脳血管造影検査」及び「脳動脈瘤塞栓術」における検査部位を示す「脳」、並びに「ＰＣＩ」における検査部位を示す「心臓」等が保存されている。

図１に示した検査技術記憶部３５０は、各画像診断装置１００を備えた施設の管理者や各画像診断装置１００メーカのエンジニア等により操作部３７０から入力された各画像診断装置１００で現在利用されている検査技術、各画像診断装置１００で現在及び将来利用することによりＸ線照射による被曝線量の低減が可能な検査技術を保存する。

図４は、検査技術記憶部３５０に保存された検査技術の一欄表の一例を示した図である。この検査技術一覧表３５１は、「利用可能日」の欄、「対象機種」の欄、「技術」の欄、及び「線量[ｍＧｙ]」の欄により構成される。そして、「利用可能日」の欄には、利用可能となる日を示す「２０１１／０４／０１」、「２０１３／０３／０１」、「２０１３／０７／０１」、「２０１３／１２／０１」等が保存されている。

「対象機種」の欄には、「２０１１／０４／０１」、「２０１３／０３／０１」及び「２０１３／１２／０１」から利用可能となる機種がＸ線ＣＴ装置１１０であることを示す「ＣＴ」、及び「２０１３／０７／０１」に利用可能となる機種がＸ線診断装置１２０であることを示す「Ａｎｇｉｏ」等が保存されている。

「技術」の欄には、「２０１１／０４／０１」からＸ線ＣＴ装置１１０で利用可能となる検査技術が第１のＣＴ技術であることを示す「第１技術」、「２０１３／０３／０１」からＸ線ＣＴ装置１１０で利用可能となる検査技術が第２のＣＴ技術であることを示す「第２技術」、「２０１３／０７／０１」からＸ線診断装置１２０で利用可能となる検査技術が第２のパルス透視であることを示す「第２パルス」、及び「２０１３／１２／０１」からＸ線ＣＴ装置１１０で利用可能となる検査技術が胸部新ＣＴプロトコルであることを示す「胸部新プロトコル」等が保存されている。

「線量[ｍＧｙ]」の欄には、「第１技術」を利用したときの照射線量を示す「３．５０」、「第２技術」を利用したときの照射線量を示す「１．７５」、「第２パルス」を利用したときの照射線量を示す「５．６７」、及び「胸部新プロトコル」を利用したときの照射線量を示す「３．４５」等が保存されている。

以下、図１乃至図２２を参照して、被曝線量管理システム４００の動作について説明する。

先ず、図１乃至図１６を参照して、患者情報Ａで識別される被検体ＰＡの将来における積算線量の推移を予測し、将来の積算線量が安全と考えられる上限値に基づいて直近に行われる被検体ＰＡの検査の検査条件の候補を提示する動作を説明する。

画像情報保管装置２００には、被検体ＰＡの過去の検査により各画像診断装置１００で生成された画像データ及び患者情報Ａを含む画像情報が保存されている。また、被曝線量管理装置３００の被曝情報記憶部３１０には、各画像診断装置１００で過去に検査が行われたときの被曝情報が保存されている。

図５は、被曝線量管理システム４００の動作を示したフローチャートである。
２０１３年１０月２２日現在において、技師、放射線科医、依頼科医等の操作者により、被検体ＰＡの検査を行うための氏名、年齢、性別、体重、身長、疾患等の患者情報Ａ及び検査部位の情報等の検査情報、並びに被検体ＰＡの検査を行う現在の日を含む特定期間の情報がＸ線ＣＴ装置１１０の操作部５０から入力されると、被曝線量管理システム４００は、動作を開始する（ステップＳ１）。

Ｘ線ＣＴ装置１１０の通信部６０は、操作部５０から入力された検査情報、現在日及び特定期間の情報を被曝線量管理装置３００へ送信する。被曝線量管理装置３００の通信部３８０は、Ｘ線ＣＴ装置１１０から送信された検査情報、現在日及び特定期間の情報を線量予測部３２０及び線量管理部３３０に出力する。

線量予測部３２０は、通信部３８０からの検査情報、現在日及び特定期間の情報に基づいて、被曝情報記憶部３１０に保存された患者情報Ａに関連する被検体ＰＡの過去の被曝線量である例えば実効線量のうち、特定期間に含まれる各検査日の実効線量を取得する。次いで、取得した実効線量を検査日毎に積算して積算線量を算出する（ステップＳ２）。

図６は、特定期間における被検体ＰＡの過去の実効線量及び積算線量の一例を示した図である。被検体ＰＡの特定期間における最初の日から現在日の前日の２０１３年１０月２１日までの間の検査日とこの検査日の検査により各画像診断装置１００によりＸ線照射されたときの実効線量を取得する。

ここでは、被検体ＰＡは特定期間内の過去に４回の検査が行われ、１回目の検査日が２０１３年４月１日であり、この検査日の実効線量が９．１ｍＳｖである。また、２回目の検査日が２０１３年５月１４日であり、この検査日の実効線量が１４．３ｍＳｖである。また、３回目の検査日が２０１３年７月１６日であり、この検査日の実効線量が５７．８ｍＳｖである。また、４回目の検査日が２０１３年９月２０日であり、この検査日の実効線量が１４．４ｍＳｖである。

そして、１回目の検査日の積算線量が９．１ｍＳｖとなり、１回目の検査日の積算線量に２回目の検査日の実効線量を積算した２回目の検査日の積算線量が２３．４ｍＳｖとなる。また、２回目の検査日の積算線量に３回目の検査日の実効線量を積算した３回目の検査日の積算線量が８１．２ｍＳｖとなる。また、３回目の検査日の積算線量に４回目の検査日の実効線量を積算した４回目の検査日の積算線量が９５．６ｍＳｖとなる。

図５におけるステップＳ２の後、線量予測部３２０は、特定期間内における将来として現在日から特定期間の最終日までの積算線量の推移を予測する（ステップＳ３）。

なお、被曝情報記憶部３１０に保存される特定期間に検査が行われた被検体ＰＡの過去の検査数が所定の数よりも少ない場合、被曝情報記憶部３１０に保存された被検体ＰＡと年齢、体重、身長又は疾患の少なくともいずれか１つが類似する被検体ＰＡ以外の特定期間内における実効線量に基づいて、予測するようにしてもよい。

ここで、将来における積算線量の推移を予測するために、特定期間内における過去の複数の検査日とこの検査日までの積算線量との関係を示す関係式を統計的手法により求め、求めた関係式を用いて特定期間における検査日と積算線量との関係のグラフを作成する。

図７は、検査日と積算線量との関係のグラフの一例を示した図である。このグラフ３２１は、横軸を検査日とし、縦軸を積算線量とする座標上に表わされる。そして、特定期間における図６に示した４回の検査日の積算線量を示す４つの棒グラフ３２１１と、４回の検査日とこの検査日の積算線量との関係により特定期間の積算線量の推移を示す推移グラフ３２１２と、特定期間に安全と考えられる積算線量の上限値を示すライン３２１３とにより構成される。

図５におけるステップＳ３の後、線量管理部３３０は、線量予測部３２０により予測された特定期間内における将来の積算線量が安全レベルであるか否かを判定する（ステップＳ４）。

ここで、線量管理部３３０は、線量予測部３２０により求められた関係式を用いて特定期間内における最終日の積算線量を算出する。そして、最終日の積算線量が上限値以下の値である場合（ステップＳ５のはい）、ステップＳ６へ移行する。また、最終日の積算線量が上限値よりも大きい値である場合（ステップＳ５のいいえ）、ステップＳ７へ移行する。

ステップＳ５の「はい」の後、線量管理部３３０は、図８に示すように、線量予測部３２０により求められた関係式を用いて現在日の積算線量ＤＡを算出する。次いで、積算線量ＤＡから前回の検査日である４回目の検査日の積算線量を差し引いた実効線量ＤＬ及び上限値から積算線量ＤＡを差し引いた実効線量ＤＨに基づいて、現在日における検査後の積算線量が上限値以下の例えば所定の範囲Ｗとなる、現在日の検査の際に許容する実効線量（許容実効線量）を求める（ステップＳ６）。

ステップＳ５の「いいえ」の後、線量管理部３３０は、例えば「特定期間内の将来に上限値を超えることが予測されます」等の警告情報を作成する（ステップＳ７）。そして、図９に示すように、グラフ３２１に例えば上限値を超える最終日の積算線量を示す棒グラフを付加した線量予測部３２０で作成されるグラフ３２１ａ及び警告情報からなる被検体ＰＡの被曝管理情報を通信部３８０に出力する。その後、ステップＳ９へ移行する。

ステップＳ６の後、線量管理部３３０は、検査条件記憶部３４０に保存されたＸ線ＣＴ装置１１０の検査条件の中から、許容実効線量となる検査条件の候補を検索する（ステップＳ８）。そして、検索した検査条件の候補、線量予測部３２０により求められた関係式及びグラフ３２１からなる被検体ＰＡの被曝管理情報を通信部３８０に出力する。その後、ステップＳ９へ移行する。

通信部３８０は、線量管理部３３０から出力された被検体ＰＡの被曝管理情報をＸ線ＣＴ装置１１０に送信する。Ｘ線ＣＴ装置１１０の通信部６０は、患者情報Ａの送信に応じて返信された被検体ＰＡの被曝管理情報を表示部４０に出力する。表示部４０は、被検体ＰＡの被曝管理情報を表示する（ステップＳ９）。

図１０は、表示部４０に被検体ＰＡの被曝管理情報が表示された画面の一例を示した図であり、被検体ＰＡを撮影する検査条件を設定するための画面である。
この画面４１は、第１乃至第４のエリア５１１乃至５１４により構成され、被検体ＰＡの検査情報の入力に応じて表示される。そして、第１のエリア５１１には、被検体ＰＡの氏名、年齢、性別等の患者情報Ａ及び検査部位を含む検査情報が表示されている。また、第２のエリア５１２には、撮影部２０を模した撮影部モデル、撮影部２０で撮影が行われる被検体Ｐを模した被検体モデル、この被検体モデルの移動方向が表示されている。

第３のエリア５１３には、被曝線量管理装置３００の線量予測部３２０で作成された例えばグラフ３２１が表示されている。また、第４のエリア５１４には、線量管理部３３０により検索された検査条件の候補が２つ表示されている。

このように、検査を行う被検体ＰＡの患者情報Ａの入力に応じて、表示部４０にグラフ３２１を表示させることにより、特定期間内における将来の積算線量が上限値を超えるか否かを容易に確認することができる。また、許容実効線量となる検査条件の候補を表示部４０に表示させることにより、被検体ＰＡの検査条件を容易に決定することができる。

なお、図５のステップＳ５の「いいえ」の後である場合、第３のエリア５１３にグラフ３２１ａが表示され、第４のエリア５１４に警告情報が表示される。このように、被検体ＰＡの積算線量が特定期間内における将来に上限値を超えることが予測される場合、その警告情報を表示部４０に表示させることにより、安全性を考慮した検査条件を決定することができる。

第３のエリア５１３に表示されたグラフ３２１において、上限値が例えば１００ｍＳｖであり、上限値から現在日の積算線量を差し引いて求めた実効線量は２．０ｍＳｖである。また、第４のエリア５１４に表示された検査条件の候補は、図３に示した検査条件一覧表３４１の「実効線量[ｍＳｖ]」の欄に保存された実効線量が例えば０．５ｍＳｖとなる第１の検査条件と、求めた実効線量よりも大きい２．４ｍＳｖとなる第２の検査条件により構成される。

ここで、操作部５０から第１の検査条件を指定する入力が行われると、図１１に示すように、画面４１ａの第３のエリア５１３にグラフ３２１ｂが表示される。このグラフ３２１ｂが、図１０の画面４１に表示されたグラフ３２１と異なる点は、５回目の検査日となる２０１３年１０月２２日現在の位置に、４回目の検査日の積算線量に第１の検査条件の実効線量を積算した積算線量の棒グラフが追加されている点と、１回目乃至４回目の積算線量及び第１の検査条件の実効線量を積算した積算線量から求められる関係式で表わされる推移グラフに変更されている点である。そして、グラフ３２１ｂでは、特定期間内における最終日の積算線量は、上限値以下の値を示している。

このように、グラフ３２１及び検査条件の候補を並べて表示部４０に表示し、表示された候補の中から１つの検査条件を指定する入力により、現在日の検査後の積算線量を示す棒グラフをグラフ３２１に表示させて確認することができる。

また、操作部５０から第２の検査条件を指定する入力が行われると、図１２に示すように、画面４１ｂの第３のエリア５１３にグラフ３２１ｃが表示される。このグラフ３２１ｃが、図１１の画面４１ａに表示されたグラフ３２１ｂと異なる点は、１回目乃至４回目の積算線量及び第２の検査条件の実効線量を積算した積算線量から求められる推移グラフの特定期間内における最終日の積算線量が例えば上限値を超えているために、第２の検査条件の実効線量を積算した積算線量を示す棒グラフが点滅して警告表示されている点である。

このように、表示部４０に表示された候補の中から１つの検査条件を指定する入力により、現在日の検査後の積算線量が上限値以下である場合でも特定期間内の現在日以降に上限値を超えることが予測されるとき、その警告情報を表示部４０に表示させることができる。

また、操作部５０から第１の検査条件を指定する入力及び類似画像を表示させる入力が行われると、図１３に示すように、図１１に示したグラフ３２１ｂが画面４１ｃの第３のエリア５１３に表示されると共に、第１の検査条件で検査を行ったときに予想される、画像処理部６０でシミュレーションにより生成された疑似画像データ６１が第２のエリア５１２に表示される。

この疑似画像データ６１は、類似画像を表示させる入力に応じて画像情報保管装置２００から送信される被検体ＰＡの過去の検査により、Ｘ線ＣＴ装置１１０で同じ検査部位の撮影から生成された画像データを、サイノグラム（Ｓｉｎｏｇｒａｍ）、第１の検査条件に応じたノイズ付加、バック・プロジェクション（Ｂａｃｋ−ｐｒｏｊｅｃｔｉｏｎ）等の処理を行うことにより生成される画像データである。

なお、画像情報保管装置２００に保存された特定期間に検査が行われる予定の被検体ＰＡの年齢、体重、身長又は疾患の少なくともいずれか１つが類似する被検体ＰＡ以外の過去の検査で生成された画像データに対するシミュレーションにより疑似画像データを生成するように実施してもよい。

このように、表示部４０に表示された検査条件の候補のうち、指定した検査条件に対応する疑似画像データ６１を表示させることにより、画質と被曝量のバランスを考慮した検査条件を決定することができる。これにより、診断に必要な画質を保つことができているか否かを容易に確認することが可能となり、画質不十分による再検査を防止することができる。

また、操作部５０から第２の検査条件を選択する入力及び類似画像を表示させる入力が行われると、図１４に示すように、図１２に示したグラフ３２１ｃが画面４１ｄの第３のエリア５１３に表示されると共に、第２の検査条件で検査を行ったときに予測される、画像処理部６０でシミュレーションにより生成された疑似画像データ６１ａが第２のエリア５１２に表示される。

また、操作部５０から第２の検査条件を指定する入力及び類似画像を表示させる入力が行われた後に、画質に影響するパラメータの変更が可能なスライドバーを表示させる入力が行われると、図１５に示すように、画面４１ｅの第２のエリア５１２に図１４に示した疑似画像データ６１ａと共にスライドバー６２が表示される。操作部５０からスライドバー６２をスライドさせる入力が行われると、パラメータの変更に応じて画像処理部６０で疑似画像データ６１ａの画質が変更処理された画像データが表示される。

このように、表示部４０に表示されたスライドバー６２を利用して、画質と被曝量のバランスを考慮した細かな検査条件を決定することができる。これにより、診断に必要な画質を保つことができているか否かを容易に確認することが可能となり、画質不十分による再検査を防止することができる。

また、操作部５０から第２の検査条件を選択する入力及び複数の類似画像を表示させる入力が行われると、図１６に示すように、画面４１ｆの第２のエリア５１２に、図１４に示した疑似画像データ６１ａと共にこの疑似画像データ６１ａに類似する順に画像処理部６０で生成された例えば３つの疑似画像データ６１ｂ、６１ｃ、６１ｄが表示される。

表示部４０の例えば画面４１ａに表示される被曝管理情報に基づいて、操作部５０から第１の検査条件に確定させる入力が行われた後に検査を実行させ、検査終了の入力が行われると、Ｘ線ＣＴ装置１１０が検査を終了することにより、被曝線量管理システム４００は動作を終了する（図５のステップＳ１０）。

なお、被曝情報記憶部３１０、線量予測部３２０、線量管理部３３０及び検査条件記憶部３４０をＸ線ＣＴ装置１１０に設けて被検体ＰＡの将来における被曝線量の推移を予測させるように実施してもよい。

次に、図１乃至図２２を参照して、将来における被曝線量の推移を予測し、将来の低被曝化計画を支援する動作について説明する。以下では、高度な知識を有する放射線部門等の管理者により、被曝線量管理装置３００の検査技術記憶部３５０に保存された検査技術の中から現在又は将来に利用可能な検査技術を確定する。そして、低被曝化計画に基づいて確定した検査技術の利用開始日を設定することにより、被検体ＰＡの将来における積算線量を予測する。

図１７は、被曝線量管理システム４００の動作を示したフローチャートである。
被曝線量の低減が計画された２０１３年５月１日現在、過去の期間として例えば２０１２年５月１日から２０１３年４月３０日までの期間を入力し、調査対象として全ての画像診断装置１００による全検査を指定する入力が被曝線量管理装置３００の操作部３７０から行われると、被曝線量管理システム４００は、動作を開始する（ステップＳ１１）。

なお、調査対象を、年齢、性別、体重、身長、疾患、検査部位等に分類する入力により絞り込むことができる。

線量予測部３２０は、被曝情報記憶部３１０に保存された照射線量のうち、操作部３７０から入力された過去の期間における全検査の照射線量を取得する。次いで、取得した照射線量を検査日毎にこの検査日の照射線量を平均した平均照射線量を算出する（ステップＳ１２）。

次いで、線量予測部３２０は、過去の期間における各検査日とこの検査日の平均照射線量との関係から、過去の期間以降の将来における平均照射線量の推移を予測する（ステップＳ１３）。

ここでは、平均照射線量の推移を予測するために、過去の期間における検査日と平均照射線量との関係を示す関係式を統計処理により求め、検査日と平均照射線量との関係のグラフを作成する。表示部３６０は、線量予測部３２０で作成されたグラフを表示する。

図１８は、表示部３６０に表示された検査日と平均照射線量との関係のグラフの一例を示した図である。このグラフ３２２は、横軸を検査日とし、縦軸を平均照射線量とする座標上に表わされた過去の期間における各検査日の平均照射線量を示す複数の棒グラフ３２２１と、検査日と平均照射線量との関係式により描かれる推移グラフ３２２２とにより構成される。

このように、表示部３６０にグラフ３２２を表示させることにより、将来における平均照射線量の推移を確認することができる。

表示部３６０にグラフ３２２が表示された後、採用することにより画質を低下させることなく線量の低減可能な検査技術としての第２のＣＴ技術を指定する入力及び第２のＣＴ技術の利用開始日である例えば２０１３年６月１日の入力が操作部３７０から行われると、線量管理部３３０は、検査技術記憶部３５０に保存された検査技術一覧表３５１から、第２のＣＴ技術に関連する照射線量及び第２のＣＴ技術が採用される前の過去の期間に利用された例えば第１のＣＴ技術に関連する照射線量の情報を検索する（図１７のステップＳ１４）。

なお、入力された第２のＣＴ技術の利用開始日が検査技術記憶部３５０に保存された利用可能となる日よりも前である場合、第２のＣＴ技術の入力は無効となる。

線量管理部３３０は、被曝情報記憶部３１０に保存された過去の期間の第１及び第２のＣＴ技術に関連する照射線量の情報に基づいて、第２のＣＴ技術を採用することにより低減可能な線量（低減線量）を算出する。線量予測部３２０は、線量管理部３３０で算出された低減線量に基づいて、入力された検査技術の利用開始日以降における平均照射線量の推移を予測する（図１７のステップＳ１５）。

ここで、検査技術の利用開始日以降における平均照射線量の推移を予測するために、図１８に示したグラフ３２２の推移グラフ３２２２を、第２のＣＴ技術の利用開始日以降における検査日毎に低減線量を差し引いた平均照射線量の推移に置き換えた線量低減のグラフを作成する。表示部３６０は、線量予測部３２０で作成された線量低減のグラフを表示する。

図１９は、表示部３６０に表示された線量低減のグラフの一例を示した図である。このグラフ３２２ａが図１８に示したグラフ３２２と異なる点は、推移グラフ３２２２に第１の低減推移グラフ３２２３が追加されている点である。この第１の低減推移グラフ３２２２は、第２のＣＴ技術の利用開始日である２０１３年６月１日以降における平均照射線量が推移グラフ３２２２で示される平均照射線量を例えば５％低減した推移を示すグラフである。

ここでは、図１６に示した検査技術一覧表３５１における第１のＣＴ技術の照射線量が３．５０ｍＧｙであり、第２のＣＴ技術の照射線量が第１のＣＴ技術の照射線量よりも５０％低減された１．７５ｍＧｙとなる。そして、過去の期間における全検査数が例えば１００００であり、第１のＣＴ技術を利用したＸ線ＣＴ装置１１０の検査数が全検査数の１０％を占めている。従って、１０％のうちの５０％を低減することができるため、第２のＣＴ技術の利用開始日である２０１３年６月１日以降における検査日毎の平均照射線量が５％低減した推移を示す。

なお、第２のＣＴ技術の利用開始日の入力が行われないと、検査技術記憶部３５０に保存された利用可能となる日が低減を計画するための入力が行われた２０１３年５月１日よりも前であるため、２０１３年５月１日現在以降における検査日毎の平均照射線量が５％低減した推移を示すグラフとなる。

このように、利用可能な１つの検査技術を指定することにより、その検査技術を反映したグラフ３２２ａを表示部３６０に表示させることができる。そして、グラフ３２２ａから、その１つの検査技術の採用により将来に低減可能な平均照射線量の推移を確認することができる。

図１７におけるステップＳ１５の後、操作部３７０から確定の入力が行われた場合（ステップＳ１６のはい）、ステップＳ１７へ移行する。また、操作部３７０から未確定の入力が行われた場合（ステップＳ１６のいいえ）、ステップＳ１４へ戻る。

ステップＳ１６の「いいえ」の後にステップＳ１４へ戻った場合、更に採用することにより検査技術記憶部３５０に保存された検査技術を指定する入力が可能となる。そして、例えば第２のパルス透視及び２０１３年７月２２日、並びに胸部新ＣＴプロトコル及び２０１４年１月４日の入力により、利用開始日以降における検査日毎に低減線量を差し引いた平均照射線量の推移に置き換えた複数の線量低減のグラフが表示部３６０に表示される。

図２０は、表示部３６０に表示される複数の線量低減のグラフの一例を示した図である。このグラフ３２２ｂが図１９に示したグラフ３２２ａと異なる点は、第１の低減推移グラフ３２２３の２０１３年７月２２日以降が第２の低減推移グラフ３２２４に置き換えられ、第２の低減推移グラフ３２２４の２０１４年１月４日以降が第３の低減推移グラフ３２２５に置き換えられている点である。

第２の低減推移グラフ３２２４は、第２のパルス透視を採用することにより２０１３年７月２２日以降における平均照射線量が第１の低減推移グラフ３２２３で示される平均照射線量よりも低減された平均照射線量の推移を示すグラフである。また、第３の低減推移グラフ３２２５は、胸部新ＣＴプロトコルを採用することにより２０１４年１月４日以降における平均照射線量が第２の低減推移グラフ３２２４で示される平均照射線量よりも低減された平均照射線量の推移を示すグラフである。

このように、利用可能な複数の検査技術を指定することにより、その検査技術を反映したグラフ３２２ｂを表示部３６０に表示させることができる。そして、グラフ３２２ｂから、その複数の検査技術の採用により将来に低減可能な平均照射線量の推移を確認することができる。

なお、図２１に示すように、例えば国際放射線防護委員会（ＩＣＲＰ）が出している診断参考レベルなどのガイドラインを参考にした平均照射線量の安全性のベルを示す複数のアイコン３２２６を、表示部３６０にグラフ３２２ｂと共に表示させるようにしてもよい。

このように、グラフ３２２ｂと共にアイコン３２２６を表示部３６０に表示させることにより、検査技術の採用による安全性のレベルを容易に確認することができる。

図１７に示したステップＳ１６の「はい」の後、被曝線量低減計画の立案が終了し、操作部３７０から例えば第２のＣＴ技術を確定させる入力が行われると、被曝線量管理システム４００は動作を終了する（ステップＳ１７）。

なお、ステップＳ１１において、例えばＸ線ＣＴ装置１１０による全検査を指定する入力が操作部３７０から行われた場合、ステップＳ１６の「いいえ」の後にステップＳ１４へ戻ったとき、指定したＸ線ＣＴ装置１１０以外の各画像診断装置１００の検査技術を入力することができないため、図２０に示したＸ線診断装置１２０の検査技術である第２のパルス透視の採用による平均照射線量の低減の推移は除外される。

被曝線量の低減が可能な検査技術である第２のＣＴ技術のＸ線ＣＴ装置１１０への採用が確定した後、２０１３年１０月２２日に被検体ＰＡの検査を行うために操作部５０から特定期間、検査情報及びこの検査技術の特定期間内における将来の利用開始日の入力が行われると、線量予測部３２０は、特定期間内における将来の積算線量の推移を予測するために、特定期間における検査日と積算線量との関係のグラフを作成する。

図２２は、検査技術確定後の特定期間における検査日と積算線量との関係のグラフの一例を示した図である。このグラフ３２１ｄが図７に示したグラフ３２１と異なる点は、第２のＣＴ技術の利用開始日以降の実線で示した積算線量の推移が、グラフ３２１の第２のＣＴ技術の利用開始日以降の破線で示した積算線量の推移よりも低減されている点である。

このように、ステップＳ１１乃至Ｓ１７において、採用が確定した第２のＣＴ技術による被曝線量を反映したグラフ３２１ｄを表示部４０に表示させることができる。これにより、第２のＣＴ技術の採用による積算線量の推移の低減を確認することができる。

以上述べた実施形態によれば、特定期間内における過去の複数の積算線量から、将来における積算線量の推移を予測し、将来における積算線量が安全と考えられるレベルであるか否かを判定することができる。

そして、特定期間内における将来の積算線量が上限値以下の値である場合、特定期間内に行われる検査の際に当該検査後の積算線量が上限値以下の値となる検査条件の候補及び特定期間内における将来の積算線量の推移を予測したグラフ３２１を並べて表示部４０に表示させることができる。これにより、検査条件を容易に決定することができる。

また、特定期間内における将来に上限値を超えることが予測される場合、将来に上限値を超えることが予測されるグラフ３２１ａ及びその警告情報を表示部４０に表示させることができる。これにより、安全性を考慮した検査条件を決定することができる。

また、表示部４０に表示された検査条件に対応する疑似画像データ６１を表示させることができるため、画質と被曝量のバランスを考慮した検査条件を決定することができる。これにより、診断に必要な画質を保つことができているか否かを容易に確認することが可能となり、画質不十分による再検査を防止することができる。

また、検査技術記憶部３５０に保存された利用可能な検査技術を指定することにより、その検査技術を反映したグラフ３２２ａを作成して表示部３６０に表示させることができる。これにより、その検査技術の採用により将来に低減可能な平均照射線量の推移を確認することができる。

また、採用が確定した検査技術を反映したグラフ３２１ｄを作成して表示部４０に表示させることができる。これにより、検査技術の採用により低減する積算線量の推移を確認することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

２１ Ｘ線管
２２ Ｘ線検出器
３０ 画像処理部
４０，３６０ 表示部
６０，２０１，３８０ 通信部
１００ 画像診断装置
１１０ Ｘ線ＣＴ装置
１２０ Ｘ線診断装置
２００ 画像情報保管装置
３００ 被曝線量管理装置
３１０ 被曝情報記憶部
３２０ 線量予測部
３３０ 線量管理部
３４０ 検査条件記憶部
３５０ 検査技術記憶部
４００ 被曝線量管理システム
５００ ネットワーク

Claims (12)

1. 検査により被検体にＸ線が照射されたときの被曝情報を保存する被曝情報記憶部と、
   前記被曝情報記憶部に保存された被曝情報に基づいて、特定期間内における過去の被曝線量を積算した複数の積算線量から、前記特定期間内における将来の積算線量の推移を予測する線量予測部と、
   前記将来の積算線量が予め設定された上限値以下の値である場合、前記特定期間内に行われる検査の際に当該検査後の積算線量が前記上限値以下となる被曝線量を算出し、算出した被曝線量となる検査条件の候補を求める線量管理部と、
   前記積算線量の推移及び前記検査条件の候補を並べて表示する表示部とを
   備えたことを特徴とする被曝線量管理システム。
2. 前記線量予測部は、前記過去の複数の検査日とこの検査日のまでの被曝線量を積算した積算線量との関係を示す関係式を統計的手法により求め、前記関係式を用いて予測することを特徴とする請求項１に記載の被曝線量管理システム。
3. 前記線量管理部は、前記将来の積算線量が前記上限値以下の値である場合、前記関係式を用いて前記特定期間内に行われる検査日の積算線量を算出し、更に前記検査日の積算線量から前回の検査日の積算線量を差し引いた被曝線量及び前記上限値から前記検査日の積算線量を差し引いた被曝線量に基づいて前記検査後の積算線量が前記上限値以下となる前記検査の際に許容する許容被曝線量を算出し、前記許容被曝線量となる前記検査条件の候補を求めることを特徴とする請求項２に記載の被曝線量管理システム。
4. 前記被検体へのＸ線照射に必要な照射条件を含む検査条件を保存する検査条件記憶部を有し、
   前記線量管理部は、前記許容被曝線量となる前記検査条件の候補を前記検査条件記憶部から検索して求めることを特徴とする請求項３に記載の被曝線量管理システム。
5. 前記線量管理部は、前記特定期間内における最終日の積算線量が前記上限値よりも大きい値である場合、警告情報を作成し、
   前記表示部は、前記警告情報を表示することを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれかに記載の被曝線量管理システム。
6. 前記線量予測部は、前記被曝情報記憶部に保存された前記特定期間内に検査が行われる被検体の過去の検査数が所定の数よりも少ない場合、前記被曝情報記憶部に保存された前記被検体と年齢、体重、身長又は疾患の少なくともいずれか１つが類似する前記被検体以外の前記特定期間内における被曝情報に基づいて、前記将来の積算線量の推移を予測することを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の被曝線量管理システム。
7. 前記線量管理部により求められた検査条件の候補に基づいて、前記特定期間内に検査が行われる被検体の過去の検査で生成された画像データのシミュレーションより類似画像データを生成する画像処理部を有し、
   前記表示部は、前記積算線量の推移、前記線量管理部により求められた検査条件の候補、及び前記類似画像データを並べて表示することを特徴とする請求項１乃至請求項６のいずれかに記載の被曝線量管理システム。
8. 前記線量管理部により求められた検査条件の候補に基づいて、前記特定期間内に検査が行われる予定の被検体に年齢、体重、身長又は疾患の少なくともいずれか１つが類似する当該被検体以外の検査で生成された画像データに対するシミュレーションにより予測画像データを生成する画像処理部を有し、
   前記表示部は、前記積算線量の推移、前記線量管理部により求められた検査条件の候補、及び前記類似画像データを並べて表示することを特徴とする請求項１乃至請求項６のいずれかに記載の被曝線量管理システム。
9. 前記被曝線量は、実効線量であることを特徴とする請求項１乃至請求項８のいずれかに記載の被曝線量管理システム。
10. 前記被検体へのＸ線照射による被曝線量の低減が可能な検査技術の情報を保存する検査技術記憶部と、過去の期間、前記検査技術、並びにこの検査技術の利用開始日及び採用の確定の入力が可能な第１の操作部と、前記特定期間、前記検査技術及びこの検査技術の前記特定期間内における将来の利用開始日の入力が可能な第２の操作部とを有し、
    前記線量予測部は、
    前記第１の操作部からの前記過去の期間、前記検査技術及び前記利用開始日の入力に応じて、前記被曝情報記憶部に保存された被曝情報に含まれる照射線量のうち、前記過去の期間における複数の検査日とこの検査日の照射線量から、前記利用開始日を含む将来における照射線量の推移を予測し、
    前記第１の操作部から前記検査技術の採用の確定が入力された後の前記第２の操作部からの前記特定期間、当該検査技術及びこの検査技術の利用開始日入力に応じて、前記過去の被曝線量を積算した複数の積算線量から、当該利用開始日以降の被曝低減により積算線量が低減された推移を含む前記将来の積算線量の推移を予測することを特徴とする請求項１乃至請求項８のいずれかに記載の被曝線量管理システム。
11. 検査により被検体にＸ線を照射するＸ線管と、
    前記Ｘ線管から照射され、前記被検体を透過したＸ線を検出するＸ線検出器と、
    前記Ｘ線管により前記被検体にＸ線が照射されたときの被曝情報を保存する被曝情報記憶部と、
    前記被曝情報記憶部に保存された被曝情報に基づいて、特定期間内における過去の被曝線量を積算した複数の積算線量から、前記特定期間内における将来の積算線量の推移を予測する線量予測部と、
    前記特定期間内に行われる検査の際に前記積算線量の推移及び前記被検体へのＸ線照射に関する検査条件の候補を並べて表示する表示部とを
    備えたことを特徴とする画像診断装置。
12. 前記表示部は、前記将来の積算線量が予め設定された上限値以下の値である場合に前記特定期間内に行われる検査の際に当該検査後の積算線量が前記上限値以下の値となる前記検査条件の候補を表示し、前記将来の積算線量が前記上限値よりも大きい場合に警告情報を表示することを特徴とする請求項１１に記載の画像診断装置。

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