JP7430828B2 - 薬情出力システム、サーバ及びプログラム - Google Patents

Description

本発明は、薬情出力システム、サーバ及びプログラムに関する。

従来、患者が病院・医院等から交付された処方箋を薬局に持参すると、薬局では、患者に処方箋に記載された薬剤が交付するとともに、交付する薬剤の説明が記載された薬情書面を交付することがある。
薬局がこのような薬情書面を作成するには、近年の情報処理技術の発展に伴い、情報処理技術が導入されて、薬剤の説明や写真を記憶したデータベースを備えるコンピュータにより、薬局の担当者が処方箋の情報をコンピュータに入力すると、コンピュータが処方箋の薬剤に関する薬情書面を作成するようになってきている。このような薬情書面は、患者が薬剤の飲み方を含む薬剤の情報を把握するために役立つものである。
例えば、特許文献１には、交付された薬剤の名前・写真の他、薬剤の使用時期と使用量を示すカレンダーが記載された薬剤指導書を印刷する作成システムが開示されている。

特開２００１－４７７７３号公報

しかしながら、このような薬剤指導書（薬情書面）は、過去に薬剤の交付内容と、今回の薬剤の交付内容とに変化が生じていたとしても、その変化を把握することは困難であった。

そこで、本発明は、薬剤の交付内容の変化を容易に把握できるようにすることを目的とする。

上記目的を達成するため、本発明の一態様の薬袋は、矩形状の用紙の所定部分が接着されることにより、袋状に構成される、薬剤を収納する薬袋であって、当該用紙の一領域に、薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示を含む薬情が表示される表示領域が設けられ、前記一領域が設けられた裏面の四周縁部に接着剤添付する領域を示す接着剤添付部が設けられていることを特徴とする。

上記目的を達成するため、本発明の一態様の薬情出力装置は、患者の処方箋の情報を記憶する、処方箋記憶手段と、前記処方箋の情報と前記処方箋よりも過去の処方箋の情報との間の変化に基づいて、薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示を含む薬情のデータを出力する、薬情出力手段と、を備える。

上記目的を達成するため、本発明の一態様のプログラムは、患者の処方箋の情報を記憶するステップと、前記処方箋の情報と前記処方箋よりも過去の処方箋の情報との間の変化に基づいて、薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示を含む薬情のデータを生成するステップと、をコンピュータに実行させる。

本発明によれば、薬剤の交付内容の変化を容易に把握できるようになる。

薬剤提供業務の概要を示す図である。 薬情出力装置の機能的構成を示す図である。 記憶部の処方箋データベースを示す図である。 記憶部の薬剤データベースを示す図である。 薬情出力装置の処理の流れを示すフローチャートである。 薬情出力装置が出力する薬情の一例を示す図である。 従来出力されていた薬情の一例を示す図である。 薬情出力装置が出力する薬情の一例を示す図である。 薬情出力装置が出力する薬情の一例を示す図である。

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。

本発明の薬情出力装置１０が出力する薬情書面の適用場面について図１を参照して説明する。
図１は、薬局における薬剤提供業務を示す概念図である。図１（１）は、各作業の流れを示し、図１（２）は、各作業の内容を示している。
図１（１）を参照して、薬剤提供業務は、窓口において患者から処方箋を受け付けた後に、処方箋に従い薬剤を調剤し、調剤が適切であると最終監査において認められた場合に、窓口において患者に当該薬剤を提供するといった一連の流れにより構成される。このような薬剤提供業務は、一例として図１（２）に示す各作業、即ち「受付」「薬歴確認」「処方監査」「患者情報収集」「調剤設計」「服薬に関する説明」「調剤決定」「調剤」「最終監査」「薬剤交付会計」により構成することができる。これら各作業は、互いに独立して進行できるものもある。
薬情書面の出力は、本実施形態では、「薬剤交付会計」の作業の際に行われるものである。例えば、薬剤提供業務を構成する各作業のうち、薬局の受付担当者が「受付」において処方箋の情報を受けつけて、担当者のうち、薬剤師が「患者情報収集」「調剤」「薬剤交付会計」「薬歴確認」「処方監査」「調剤設計」「服薬に関する説明」「調剤決定」「最終監査」を行い、処方箋の薬剤を交付しても問題ないと判断された後に、「薬剤交付会計」において薬情書面の出力が行われる。「薬剤交付会計」の作業において、薬情の出力によって作成された薬情書面は、薬剤師が薬剤を交付するとともに、患者に交付される。

［薬情出力装置１０の構成］
本発明の薬情出力装置１０は、薬剤の提供業務を構成する各作業の担当者により用いられる装置である。

薬情出力装置１０は、薬局において薬剤提供業務を多面的に支援することを目的としたものであり、各種演算処理を行う制御部１１や各種情報を記憶する記憶部１２に加え、キーボードやタッチパネル等により実現される入力部１３及びディスプレイによる表示部１４を備えた汎用パーソナルコンピュータである。そして、薬情出力装置１０は、印刷機２０と有線ないし無線で接続されている。このような薬情出力装置１０は、各種プログラムがインストールされており、制御部１１がこれらプログラムに従い動作することで、レセコン機能や薬歴管理機能に加え、本発明に特有の薬情出力機能を発揮する。この薬情出力機能は、担当者が処方箋の情報を入力部１３から薬情出力装置１０に入力すると、受け付けた処方箋の情報と過去の処方箋の情報との変化を検出して、変化した点を明示した薬情のデータを出力する機能である。

なお、出力するとは、薬情のデータを薬情出力装置から薬情出力装置以外に出すことをいい、薬情のデータに基づいて印刷機２０に薬情を印刷して薬剤書面を作成させることの他、ディスプレイ等の表示部１４に薬情を表示させることや有線又は無線の通信回線を通じて他端末に薬情のデータを送信することを含むものである。
また、薬情書面とは、薬局において、薬剤が交付される際に、薬剤とともに交付される薬剤を服薬する際に参考となる説明が記載された書面をいい、薬剤を服薬する際に参考となる説明が記載された、一枚の用紙、シールや薬を収納する薬袋が含まれる。薬情とは、薬情書面に記載される薬剤を服用する際に参考となる説明の情報をいう。

［薬情出力装置１０の機能的構成］
続いて、薬情出力機能を発揮するための薬情出力装置１０の機能的構成を、図２を参照して説明する。
図２は、薬情出力装置１０の機能的構成を示す、模式図である。薬情出力機能の発揮において、薬情出力装置１０の制御部１１は、処方箋受付部１１１と、薬剤変更特定部１１２と、変更種別特定部１１３と、用法変更特定部１１４と、薬情出力部１１５とが機能する。また、記憶部１２には、処方箋データベース１２１と、薬剤データベース１２２とが設けられる。

処方箋受付部１１１は、処方箋の情報を入力部１３から処方箋の情報として受け付ける。処方箋受付部１１１は、受け付けた処方箋の情報を処方箋データベース１２１に記憶する。
具体的には、処方箋受付部１１１は、窓口を担当する、薬局の受付担当者が患者から処方箋を受け取り、処方箋の内容を入力部１３から入力して、処方箋の情報を受け付ける。処方箋受付部１１１は、受け付けた処方箋の情報を、受付日時及び患者を特定する情報と関連付けて処方箋データベース１２１に記憶する。
なお、処方箋の情報の受け付けは、各種態様があってよく、例えば、処方箋の画像をスキャナーから取得して、取得した画像に基づいて処方箋の情報を受け付けてもよいし、有線又は無線の通信回線を介して処方箋の情報を受信することにより受け付けてもよい。

ここで、図３を参照して処方箋データベース１２１について説明する。
図３は、処方箋データベース１２１の記憶内容を例示する模式図である。処方箋データベース１２１は、受け付けた処方箋の情報を記憶するデータベースであって、レセコン機能や薬歴管理機能のために利用される他、薬情出力機能においては、後述する薬剤変更特定部１１２や用法変更特定部１１４において、薬剤の変化を特定するために用いられる。
処方箋データベース１２１は、処方箋を特定する処方箋ＩＤと、患者を特定する情報と、処方箋の受付けた日時を示す受付日と、処方箋に記載されていた薬剤を示す処方薬剤と、処方薬剤がいつの時点でどのくらいの分量を服用するかを示す用法用量を記憶する。

図２に戻り、薬剤変更特定部１１２は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報と、過去所定の期間分の処方箋の情報とを比較して、薬剤の変化を特定する。
具体的には、薬剤変更特定部１１２は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報に基づいて、当該処方箋の対象となる患者に関連付けられた、過去所定の期間分の処方箋の情報を処方箋データベース１２１から抽出する。そして、薬剤変更特定部１１２は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報と、抽出した過去所定の期間分の処方箋の情報とにおいて、薬剤の変化を特定する。

例えば、薬剤変更特定部１１２は、１２月１５日に、処方箋受付部１１１が患者「甲」の処方箋を受け付けた場合に、処方箋ＩＤ「００１００１」に対応する処方箋の情報を、処方箋データベース１２１から抽出する。処方箋ＩＤ「００１００１」に対応する処方箋の情報は、受け付けた処方箋の対象となる患者「甲」と関連付けられた、過去１ヶ月分の処方箋の情報である。そして、薬剤変更特定部１１２は、受け付けた処方箋の情報（Ｅ錠、Ｆ錠、Ｃカプセル、Ｄ錠）と過去の処方箋の情報（Ａ錠、Ｂ錠、Ｃ錠、Ｄ錠）とを比較して、Ｅ錠、Ｆ錠、Ｃカプセルが処方箋に追加され、Ａ錠、Ｂ錠、Ｃ錠が処方箋から除かれたことを薬剤の変化として特定する。

また、例えば、薬剤変更特定部１１２は、１２月１５日に、処方箋受付部１１１が患者「丙」の処方箋を受け付けた場合に、処方箋ＩＤ「００１００３」に対応する処方箋の情報を、処方箋データベース１２１から抽出する。処方箋ＩＤ「００１００３」に対応する処方箋の情報は、受け付けた処方箋の対象となる患者「丙」と関連付けられた、過去１ヶ月分の処方箋の情報である。そして、薬剤変更特定部１１２は、受け付けた処方箋の情報（Ａ錠、Ｂ錠、Ｇ錠）と過去の処方箋の情報（Ａ錠、Ｂ錠、Ｃ錠）とを比較して、Ｇ錠が処方箋に追加され、Ｃ錠が処方箋から除かれたことを変化として特定する。

なお、過去所定の期間分とは、患者が処方箋の変化があったことを十分に認識して記憶に定着させうる期間であって処方箋の変化を患者に明示することが望まれる期間をいい、本実施形態では、１ヶ月分の処方箋の情報を抽出するようになっている。

変更種別特定部１１３は、薬剤変更特定部１１２が特定した薬剤の変化を、変更種別に分類する。
具体的には、変更種別特定部１１３は、薬剤変更特定部１１２が特定した薬剤の変化について、薬剤データベース１２２を参照して薬剤の情報（販売名、一般名称、薬効分類名、効能・効果等）を抽出し、抽出した薬剤の情報が共通する場合に追加された薬剤と除かれた薬剤とを対応付けて、対応付けの有無及び対応付けの内容ごとに変更種別を分類する。

ここで、薬剤の変更種別とは、処方箋における薬剤の変化を、薬情にどのように表示するかを示す種別をいう。本実施形態において、薬剤の変更種別は、追加された薬剤と除かれた薬剤とが対応付けられた「変更」及び追加された薬剤と除かれた薬剤とが対応付けられなかった「追加」・「削除」に分類される。そして、「変更」は、対応付けの内容が追加された薬剤と除かれた薬剤との間において、販売名が同一であって剤型が異なる「剤型変更」、薬剤間において販売名が異なり、一般名称が同一である「ジェネリック変更」、販売名及び一般名称は異なり、薬効分類名又は効能・効果が同一である「成分変更」に分類される。

例えば、Ｅ錠、Ｆ錠、Ｃカプセルが処方箋に追加され、Ａ錠、Ｂ錠、Ｃ錠が処方箋から除かれたことを薬剤の変化とする場合に、販売名が同一であって剤型が異なるＣカプセルとＣ錠とを、「変更」・「剤型変更」とする。また、薬剤間において販売名が異なり、一般名称が同一であるＥ錠とＡ錠とを「変更」・「ジェネリック変更」とする。また、販売名及び一般名称は異なり、薬効分類名が同一であるＦ錠とＢ錠とを「変更」・「成分変更」とする。

即ち、変更種別特定部１１３は、追加された薬剤と除外された薬剤とを対応付けて、対応付けられなかった追加された薬剤、対応付けられなかった除外された薬剤又は対応付けられた追加された薬剤と除外された薬剤との組み合わせを、「追加」、「削除」又は「変更」の何れかに分類する。そして、変更種別特定部１１３は、追加された薬剤と除外された薬剤との組み合わせを「変更」に分類した場合に、さらに対応付けが、販売名が同一であって剤型が異なるときに「剤型変更」、薬剤間において販売名が異なり、一般名称が同一であるときに「ジェネリック変更」、販売名及び一般名称は異なり、薬効分類名又は効能・効果が同一であるときに「成分変更」として分類する。

ここで、図４を参照して薬剤データベース１２２について説明する。
図４は、薬剤データベース１２２の記憶内容を例示する模式図である。薬剤データベース１２２は、薬剤に関する情報を記憶するデータベースであって、医薬品の提供企業が発行している添付文書に由来する情報を主として、構成されている。薬剤データベース１２２は、変更種別特定部１１３が薬剤の変更種別を分類する際に用いられる他、薬情出力部１１５が出力する薬情を参照するため等に用いられる。
薬剤データベース１２２は、薬剤を特定する薬剤ＩＤと、薬剤の販売名を示す販売名と、薬剤の成分に関する一般的な名称を示す一般名称と、薬剤がどのような薬効を有するかを示す薬効分類名と、薬剤がどのような疾患に効果があるかを示す効能・効果とを含んで記憶する。

図２に戻り、用法変更特定部１１４は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報と、過去所定の期間分の処方箋の情報とを比較して、同一の薬剤において用法用量の変化があったことを特定する。
具体的には、用法変更特定部１１４は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報に基づいて、当該処方箋の対象となる患者に関連付けられた、過去所定の期間分の処方箋の情報を処方箋データベース１２１から抽出する。そして、用法変更特定部１１４は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報と、抽出した過去所定の期間分の処方箋の情報とにおいて、同一の薬剤において用法用量の変化があったことを特定する。

例えば、用法変更特定部１１４は、１２月１５日に、処方箋受付部１１１が患者「乙」の処方箋を受け付けた場合に、処方箋ＩＤ「００１００２」に対応する処方箋の情報を、処方箋データベース１２１から抽出する。処方箋ＩＤ「００１００２」に対応する処方箋の情報は、受け付けた処方箋の対象となる患者「乙」と関連付けられた、過去１ヶ月分の処方箋の情報である。そして、薬剤変更特定部１１２は、受け付けた処方箋の情報（Ａ錠（朝１）、Ｂ錠（朝２ 昼２ 夕２）、Ｃ錠（朝１ 夕１）、Ｄ錠（朝１ 昼１ 夕１））と過去の処方箋の情報（Ａ錠（朝１）、Ｂ錠（朝１ 夕１）、Ｃ錠（朝１ 夕１）、Ｄ錠（朝１ 昼１ 夕１））とを比較して、Ｂ錠の用法用量が「朝１ 夕１」から「朝２ 昼２ 夕２」に変化したことを特定する。

薬情出力部１１５は、特定した処方箋の変化に基づいて異なる表現形式で薬情を出力する。具体的には、薬情出力部１１５は、特定した処方箋の変化に基づいて薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示を含む薬情のデータを生成する。薬情出力部１１５は、生成した薬情のデータに基づいて、出力を行うようになっており、例えば、薬情出力部１１５は、薬情のデータを印刷機２０に出力して印刷させるようになっている。

［薬情出力装置１０の処理］
続いて、図５を参照して、薬情出力装置１０の処理について説明する。
図５は、薬情出力装置１０の処理の流れを示す模式図である。
薬情出力装置１０の処理は、薬局の受付担当者が処理を開始させる所定の操作を受け付けたことを契機に開始される。薬情出力装置１０は、処理が開始されると、薬情出力装置１０の処方箋受付部１１１は、薬局の受付担当者が入力部１３から処方箋の情報を入力することにより、処方箋の情報を受け付ける（ステップＳ１）。処方箋受付部１１１は、受け付けた処方箋の情報を、処方箋データベース１２１に記憶する（ステップＳ２）。

ステップＳ２に続いて、薬情出力装置１０の薬剤変更特定部１１２は、ステップＳ１において処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の対象となる患者に関連付けられた、過去の処方箋の情報を処方箋データベース１２１から抽出する（ステップＳ３）。そして、薬剤変更特定部１１２は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報と、抽出した過去所定の期間分の処方箋の情報とにおいて、薬剤の変化を特定する（ステップＳ４）。

続いて、変更種別特定部１１３は、薬剤変更特定部１１２が薬剤の変化を特定したかを確認し、薬剤変更特定部１１２が薬剤の変化を特定した場合には、変更種別を分類するためにステップＳ６に処理を進める。また、変更種別特定部１１３は、薬剤変更特定部１１２が薬剤の変化を特定したかを確認し、薬剤変更特定部１１２が薬剤の変化を特定しなかった場合には、変更種別を分類せずにステップＳ７に処理を進める（ステップＳ５）。
そして、変更種別特定部１１３は、薬剤変更特定部１１２が薬剤の変化を特定した場合に、薬剤データベース１２２を参照して薬剤の情報（販売名、一般名称、薬効分類名、効能・効果等）を抽出する。変更種別特定部１１３は、抽出した薬剤の情報が共通する場合に追加された薬剤と除かれた薬剤とを対応付けて、対応付けの有無及び対応付けの内容ごとに変更種別を分類する（ステップＳ６）。

続いて、用法変更特定部１１４は、処方箋受付部１１１が受け付けた処方箋の情報と、過去所定の期間分の処方箋の情報とを比較して、同一の薬剤において用法用量の変化があったことを特定する（ステップＳ７）。

続いて、薬情出力部１１５は、特定した処方箋の変化に基づいて薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示を含む薬情のデータを生成する（ステップＳ８）。

ここで、薬情出力部１１５が生成する薬情のデータに基づいて出力された薬情書面を例示して説明する。
図６は、受け付けた処方箋と過去の処方箋とにおいて、薬剤の変化が生じた場合であって薬剤が対応付けられたときに生成される薬情のデータに基づいて出力される薬剤書面を例示する図である。
薬情書面は、交付される薬剤の説明及び写真が示される欄であるＶ１と、Ｖ２が、変化が生じる前の薬剤・用法用量が示される欄であるＶ２と、薬剤の用法用量が示される欄であるＶ３とを含んで構成されている。

Ｖ１は、Ｅ１欄、Ｆ１欄、Ｃ１欄を含んでおり、それぞれＥ錠、Ｆ錠、Ｃカプセルに関する名称・説明・写真が示されている。説明は、薬剤データベース１２２から抽出した薬剤の一般的な説明に関する部分と、変化の内容を説明する変更種別ごとに異なる部分とから構成されている。例えば、Ｅ１欄の説明は、「コレステロールを下げるお薬です。…」とする一般的な説明に関する部分と、「Ａ錠と同一成分の安価なお薬です。」とするＡ錠からＥ錠への変化の内容を説明する部分とから構成されている。

また、変化の内容を説明する部分は、変更種別ごとに異なっている。例えば、Ｅ１欄には、「Ａ錠と同一成分の安価なお薬です。」として、「ジェネリック変更」の変更種別に対応する説明が生成される。「ジェネリック変更」の変更種別に対応する説明は、従前の薬剤の名称と、成分が同一であって価格が安いことを示す記載から構成されている。
例えば、Ｆ１欄には、「Ｂ錠より効果の強いお薬です。」として、「成分変更」の変更種別に対応する説明が生成される。「成分変更」の変更種別に対応する説明は、従前の薬剤の名称と、効果又は安全性に差異があることを示す記載から構成されている。
例えば、Ｃ１欄には、「錠剤からカプセルになりました。」として、「剤型変更」の変更種別に対応する説明が生成される。「成分変更」の変更種別に対応する説明は、従前の薬剤の剤型と本薬剤の剤型を示す記載から構成されている。

Ｖ２は、Ｅ１に示されているＥ錠に対応する除外された薬剤であるＡ錠の写真を示すＡ１欄がＥ１と対応すると明確な位置に示され、Ｆ１に示されているＦ錠に対応する除外された薬剤であるＢ錠の写真を示すＢ１欄がＦ１と対応すると明確な位置に示され、Ｃ１に示されているＣカプセルに対応する除外された薬剤であるＣ錠の写真を示すＣ２欄がＣ１と対応すると明確な位置に示され、薬剤の変化が明確になるように示されている。

Ｖ３は、Ｅ錠、Ｆ錠、Ｃカプセル及びＤ錠の用法用量が示されている。Ｖ３欄のうち、左欄から順番に、朝、昼、夕にどのくらい服薬するかが示されている。例えば、Ｖ３欄のうち、Ｄ錠の行には、朝 １錠、昼 １錠、夕 １錠を服用すべきことが示されている。

図７は、図６で示した薬剤を交付する際に、本発明を適用しなかった場合に、交付される従来の薬情書面（図７（１））と、図６で示した薬剤の交付の前回訪問時に交付された薬情書面（図７（２））とを例示する図である。
図７（１）に示す薬情書面は、交付する薬剤（Ｅ錠、Ｆ錠、Ｃカプセル、Ｄ錠）が示され、それぞれの薬剤の説明がなされている。しかしながら、図７（１）の薬情書面は、患者が、前回の薬剤からどのように変化したかを一見して把握できない。そのため、患者は、習慣的に、薬剤を服用することができていた場合にも、薬剤が変化し、習慣的に服薬していた薬剤と新たに服薬する薬剤との対応関係を把握できずに、飲み忘れたり、誤った服用を行ったりしてしまうことがある。
そして、患者は、薬剤が変化した際にどのように変化したかを把握しようとすると、図７（１）で示す今回交付された薬情書面と、図７（２）で示す前回交付された薬情書面とを見比べなければ薬剤の変化を把握することができなかった。また、患者は、図７（１）で示す今回交付された薬情書面と、図７（２）で示す前回交付された薬情書面とを見比べたとしても、例えば、「コレステロールを下げるお薬です。」等の説明を比較しなければ、Ａ錠がＥ錠に変化したかを把握することができずに、飲み忘れたり、誤った服用を行ったりしてしまうことがある。具体的には、ジェネリック変更や成分変更の場合に、患者が処方変更前の残った薬剤と処方変更後の薬剤とを重複して服用してしまうことにより、患者の体調に変調をきたしてしまうことがある。
そこで、本発明のように、患者が薬剤の交付状況の変化を容易に把握することができる薬情を簡単に出力する必要性がある。出力された薬情は、医薬品の適正使用のためのツールとして機能する。

図８は、受け付けた処方箋と過去の処方箋とにおいて、薬剤の変化が生じた場合であって薬剤が対応付けられなかったときに生成される薬情のデータに基づいて出力された薬情書面を例示する図である。
Ｇ１欄には、追加された薬剤であるＧ錠についての説明や写真が示されており、新たに追加されたことを示す「新規」と表示されるＧ２欄が示されている。
また、Ｃ３欄には、除外された薬剤であるＣ錠が表示されており、除外され且つＣ錠に対応する薬剤がないことが明確になるように、Ｃ３欄を×とする表示がされている。

図９は、受け付けた処方箋と過去の処方箋とにおいて、用法用量の変化が生じた場合に生成される薬情のデータに基づいて出力された薬情書面を例示する図である。
Ｂ２欄には、Ｂ錠の用法用量が示されており、朝 ２錠、昼 ２錠、夕 ２錠を服薬すべきであることが示されている。

図５に戻り、薬情出力部１１５は、生成した薬情のデータに基づいて出力を行い（例えば、印刷機２０に印刷されて）（ステップＳ９）、処理を終了する。

なお、本実施形態において、ステップＳ９において印刷される薬情書面は、薬剤を交付する際に、薬剤を収納する袋である薬袋として構成される。
具体的には、本実施形態において、薬情書面は、矩形状の用紙であって、用紙の中央部に縦の破線が印刷されている。薬情書面は、破線を境とする何れかの面に、薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示を含む薬剤情報が表示される表示領域が設けられている。そして、破線及び薬剤情報が表示されている面の裏面には、四周縁部に接着剤添付部が印刷されている。
このような、薬袋として構成される薬情は、破線部を境に山折に折りたたまれて、接着剤添付部に接着剤を設けることにより貼り合わされて、袋状に構成される。そして、薬袋として構成された薬情書面には、薬剤情報に該当する薬剤が収納されて、薬局の担当者から患者に交付される。

以上、本実施形態について説明した。このような薬情出力装置１０によれば、処方箋の情報と過去の処方箋の情報との間の変化に基づいて、薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示（Ａ１、Ｂ１、Ｃ２、Ｇ２等）又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示（Ｂ２等）が記載された薬情を簡単に出力することができ、患者が薬剤の交付状況の変化を容易に把握することができるようになる。

また、薬情出力装置１０によれば、変化に追加された薬剤と除かれた薬剤とを含む場合に、追加された薬剤と除かれた薬剤とを対応付けて、どの薬剤がどの薬剤に変化したかを自動的に薬情に反映させるため、薬剤変更表示が記載された薬情を簡単に出力することができ、患者が薬剤の交付状況の変化を容易に把握することができるようになる。

また、薬情出力装置１０によれば、変化に追加された薬剤と除かれた薬剤とを含む場合に、追加された薬剤と除かれた薬剤とを対応付けて、剤型変更、ジェネリック変更又は成分何れかに該当する旨を示す、薬情を簡単に出力することができ、患者がどのような薬剤の変化があったかを容易に把握することができるようになる。

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は前述した実施形態に限るものではない。また、本実施形態に記載された効果は、本発明から生じる最も好適な効果を列挙したに過ぎず、本発明による効果は、本実施形態に記載されたものに限定されるものではない。

また、本実施形態において、薬情は薬袋として構成されているが、薬情を表示する領域が設けられているものであれば、これに限られず、例えば、薬情のみが印刷される用紙であってもよいし、薬情が表示される面と反対面に接着剤貼付面が設けられたシールであってもよい。

また、本実施形態において、薬剤変更特定部１１２は、過去所定の期間分として、１ヶ月分の処方箋の情報を抽出するようになっているが、患者が処方箋の変化を十分に認識しうる期間であれば、１ヶ月分に限られず、適宜適切な期間が設定されてよい。
また、このような過去所定の期間は、患者や薬剤ごとに異なる期間が設定されてよく、例えば、高齢な患者は、一般的に薬剤の変化を十分に認識するまで時間がかかるためより長期間の６ヶ月の期間が設定されてよく、急性疾患に対する薬剤は、一般的に服薬している期間が少なく習慣になっており、薬剤の変化を十分に認識するまで時間がかからないため、より短期間の２週間の期間が設定されてよい。

また、本実施形態において、薬剤が変更したことを示す薬剤変更表示又は用法用量が変更したことを示す用法用量変更表示の何れかの表示を含む薬情を例示したが、薬情出力部１１５が出力する薬情は、これに限られず、薬剤変更表示及び用法用量変更表示の双方を含んでよい。薬情出力部１１５は、薬剤変更表示及び用法用量変更表示の双方を含むには、薬剤変更表示及び用法用量変更表示が薬情を占める割合が大きくなり過ぎないように、薬剤変更表示及び用法用量変更表示を縮小させて表示させてもよい。

また、本願発明は、図２に示す機能的構成を備える端末装置に対して適用することができる。このとき、図２に示す機能的構成を備えるとは、当該機能的構成を実現するソフトウェアを端末装置にインストールすることに加え、所定のサーバにインストールされたソフトウェアを端末装置がネットワークを介して利用可能な状態も含む。即ち、インターネットを通じて顧客にビジネス用アプリケーションを提供する、所謂ＡＳＰサービスについても本願発明を適用することができる。

上述した一連の処理は、ハードウェアにより実行させることもできるし、ソフトウェアにより実行させることもできる。
換言すると、図２の機能的構成は例示に過ぎず、特に限定されない。即ち、上述した一連の処理を全体として実行できる機能がコンピュータに備えられていれば足り、この機能を実現するためにどのような機能ブロックを用いるのかは特に図２の例に限定されない。
また、１つの機能ブロックは、ハードウェア単体で構成してもよいし、ソフトウェア単体で構成してもよいし、それらの組み合わせで構成してもよい。

一連の処理をソフトウェアにより実行させる場合には、そのソフトウェアを構成するプログラムが、コンピュータ等にネットワークや記録媒体からインストールされる。
コンピュータは、専用のハードウェアに組み込まれているコンピュータであってもよい。また、コンピュータは、各種のプログラムをインストールすることで、各種の機能を実行することが可能なコンピュータ、例えば汎用のパーソナルコンピュータであってもよい。

１０ 薬情出力装置
１１ 制御部
１１１ 処方箋受付部
１１２ 薬剤変更特定部
１１３ 変更種別特定部
１１４ 用法変更特定部
１１５ 薬情出力部
１２ 記憶部
１２１ 処方箋データベース
１２２ 薬剤データベース
１３ 入力部
１４ 表示部
２０ 印刷機

Claims (7)

1. ネットワークを介して通信可能に構成された端末装置とサーバとを含む薬情出力システムであって、
   前記サーバは、
   前記ネットワークを介して受信した患者の処方箋の情報と、前記処方箋よりも過去の処方箋の情報との間の変化に基づいて、薬剤が変更したこと及び前記薬剤の変更の種別を示す変更種別を特定する特定手段と、
   前記特定手段による特定に基づいて、薬剤が変更したこと及び前記薬剤の変更種別を示す薬剤変更表示であって、前記変更前の薬剤から前記変更後の薬剤への変化の内容を説明する表示を含ませた薬剤変更表示を含む薬情のデータを前記端末装置に送信する薬情送信手段と、
   を備え、
   前記端末装置は、
   前記サーバから送信された前記薬情のデータを表示部に表示又は薬情書面に印刷させる薬情出力手段を備えることを特徴とする薬情出力システム。
2. 前記薬情送信手段は、前記変化の内容の説明を、前記特定手段により特定された変更種別に対応した説明とする、
   ことを特徴とする請求項１に記載の薬情出力システム。
3. 前記薬情送信手段は、前記特定手段により特定された変更種別が、剤型が異なる薬剤に変更されたという種別である場合に、前記変化の内容の説明に、変更前の薬剤の剤型と変更後の剤型を示す内容を含ませる、
   ことを特徴とする請求項２に記載の薬情出力システム。
4. 前記薬情送信手段は、前記特定手段により特定された変更種別が、ジェネリック医薬品に変更されたという種別である場合に、前記変化の内容の説明に、変更前の薬剤と価格が異なることを示す内容を含ませる、
   ことを特徴とする請求項２又は３に記載の薬情出力システム。
5. 前記薬情送信手段は、前記特定手段により特定された変更種別が、成分が異なる薬剤に変更されたという種別である場合に、前記変化の内容の説明に、変更前の薬剤と、効果又は安全性に差異があることを示す内容を含ませる、
   ことを特徴とする請求項２乃至４の何れか１項に記載の薬情出力システム。
6. ネットワークを介して通信可能に構成された端末装置とサーバとを含む薬情出力システムを構成するサーバであって、
   前記ネットワークを介して受信した患者の処方箋の情報と、前記処方箋よりも過去の処方箋の情報との間の変化に基づいて、薬剤が変更したこと及び前記薬剤の変更の種別を示す変更種別を特定する特定手段と、
   前記特定手段による特定に基づいて、薬剤が変更したこと及び前記薬剤の変更種別を示す薬剤変更表示であって、前記変更前の薬剤から前記変更後の薬剤への変化の内容を説明する表示を含ませた薬剤変更表示を含む薬情のデータを前記端末装置に送信する薬情送信手段と、
   を備え、
   前記端末装置において前記薬情のデータを表示又は印刷させることを特徴とするサーバ。
7. ネットワークを介して通信可能に構成された端末装置とサーバとを含む薬情出力システムにおけるサーバを構成するコンピュータに、
   前記ネットワークを介して受信した患者の処方箋の情報と、前記処方箋よりも過去の処方箋の情報との間の変化に基づいて、薬剤が変更したこと及び前記薬剤の変更の種別を示す変更種別を特定する特定機能と、
   前記特定機能による特定に基づいて、薬剤が変更したこと及び前記薬剤の変更種別を示す薬剤変更表示であって、前記変更前の薬剤から前記変更後の薬剤への変化の内容を説明する表示を含ませた薬剤変更表示を含む薬情のデータを前記端末装置に送信する薬情送信機能と、
   を実現させ、
   前記端末装置において前記薬情のデータを表示又は印刷させることを特徴とするプログラム。

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