JP7429669B2 - 食品組成物及び食品組成物の製造方法 - Google Patents
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Description
別の技術として、特許文献2(特開2002-142705号公報)には、おろしに加工可能な可食性植物を、必要により細断処理して、加熱処理した後、磨砕処理することを特徴とするおろしの製造方法が記載されている。
そこで、本発明は、大根おろしを含む食品組成物において、異臭の発生又は変色を抑制することのできる新たな技術を提供することを目的とする。
[1]大根をおろす工程と、前記おろされた大根を脱水する工程と、前記脱水された大根を、大根に由来しない水である非大根由来水と混合し、食品組成物を得る工程と、を備える、食品組成物の製造方法。
[2]前記食品組成物を得る工程は、前記食品組成物をペースト化する工程を備える、[1]に記載の製造方法。
[3]前記ペースト化する工程は、前記食品組成物の粘度を5000~50000mpa・sに調整する工程を備える、[2]に記載の製造方法。
[4]前記脱水する工程は、脱水前の前記大根の質量に対する脱水後の前記大根の質量の比である質量維持率が60%以下となるように脱水する工程を備える、[1]~[3]のいずれかに記載の製造方法。
[5]前記脱水する工程は、圧搾又は遠心分離の方法により、脱水を行う工程を備える、[1]~[4]のいずれかに記載の製造方法。
[6]更に、増粘多糖類、澱粉及び水不溶性食物繊維からなる群から選択される少なくとも一種を添加する工程を含む、[1]~[5]のいずれかに記載の製造方法。
[7]おろされ、大根由来の水が脱水された大根を、大根に由来しない水である非大根由来水と混合し、食品組成物を得る工程、を備える、食品組成物の製造方法。
[8]おろされ、大根由来の水が脱水された大根と、大根に由来しない水である非大根由来水と、を含み、粘度が5000~50000mpa・sであり、可撓性を有する容器に充填されている、食品組成物。
[9]おろされた大根を含む食品組成物であって、50℃で3週間保存前後のハンター白色度の変化量ΔWが、5.0以下である、食品組成物。
[10]おろされた大根を含む食品組成物であって、50℃で3週間保存前後のハンターLabの色差ΔLabEが、6.0以下である、食品組成物。
本実施形態に係る食品組成物は、おろされ、大根由来の水が脱水された大根と、大根に由来しない水(以下、非大根由来水)とを含んでいる。すなわち、食品組成物は、大根をおろした後、脱水し、脱水後に非大根由来水によって大根を再水和することによって得られたものである。なお、「おろす」とは、大根を粗砕又は磨砕することを言う。粗砕には、カッターミル等で粒状に「荒おろし」する場合が含まれ、磨砕には、通常のおろし器で大根おろしにおろす場合が含まれる。
柑橘類果汁を加えると、たくわん臭をマスキングすることができる。柑橘類果汁としては、例えば、スダチ果汁が好ましく用いられる。柑橘類果汁の含有量は、特に限定されるものではないが、例えば、ストレート換算で、0.1~5質量%、より好ましくは0.5~3質量%である。
サイクロデキストリンには、異臭発生抑制効果がある。サイクロデキストリンの含有量は、例えば、0.05~3質量%、好ましくは0.1~5質量%である。尚、サイクロデキストリンは、変色抑制物質としても機能する。
静菌剤としては、静菌作用を有するものであれば特に限定されない。例えば、カラシ抽出物を含む組成物等を挙げることができる。例えば、静菌剤として、菜種油、カラシ抽出物、酸化防止剤、及びエタノールを混合したものを用いることができる。静菌剤の含有量は、例えば0.5~7質量%、好ましくは1~5質量%である。
pH調整剤としては、例えば、食用酸又はその塩等を挙げることができる。食用酸又はその塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸及び酢酸ナトリウム等を挙げることができる。pH調整剤を用いて食品組成物のpHを制御することにより、保存性を向上させることができる。食品組成物のpHは、例えば3.0~4.5、好ましくは3.4~4.2である。
増粘多糖類は、特に限定されるものではないが、キサンタンガム、ペクチン、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ローカストビーンガム、グアーガム、グルコマンナン、κ-カラギーナン、ι-カラギーナン、λ-カラギーナン、タマリンドガム、及びジェランガム等を挙げることができ、好ましくはキサンタンガムである。増粘多糖類の含有量は、例えば0.01~3質量%、好ましくは0.05~1.0質量%、より好ましくは0.05~0.5質量%である。
澱粉としては、特に限定されるものではなく、未加工澱粉及び加工澱粉のいずれも使用することができる。
未加工澱粉としては、例えば、馬鈴薯澱粉、小麦粉澱粉、コーンスターチ、タピオカ澱粉、米澱粉、甘藷澱粉、くず澱粉、及び澱粉を含む穀粉などが挙げられる。未加工澱粉として、α化澱粉が用いられてもよい。
加工澱粉としては、アセチル化アジピン酸架橋澱粉、アセチル化リン酸架橋澱粉、アセチル化酸化澱粉、オクテニルコハク酸澱粉ナトリウム、酢酸澱粉、酸化澱粉、ヒドロキシプロピル澱粉、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋澱粉、リン酸モノエステル化リン酸架橋澱粉、リン酸化澱粉、リン酸架橋澱粉、及び澱粉グルコース酸ナトリウムなどが挙げられる。加工澱粉の原料となる澱粉としては、例えば、上述の未加工澱粉と同様のものを用いることができる。
離水抑制物質として機能する澱粉は、特に限定されるものではないが、例えば、α化とうもろこしでん粉等の粉末α化澱粉や、ヒドロキシプロピル化リン酸架橋澱粉などが好適に用いられる。澱粉(加工澱粉も含む)の含有量は、例えば1~15質量%、好ましくは3~10質量%である。
水不溶性食物繊維としては、特に限定されるものではないが、例えば、粉末セルロースを挙げることができる。水不溶性食物繊維の含有量は、例えば0.1~5質量%、より好ましくは0.5~3質量%である。
このような大きさの粘度を有していることにより、可撓性を有するチューブ状容器等により提供される際に、扱いやすい物性が得られる。
本発明における食品組成物の粘度は、25℃、B型粘度計、ローターNo.6を用いて、20rpm、10秒間の条件で測定した場合の値である。
食品組成物の粘度は、例えば、増粘多糖類等の増粘剤の添加等により調整することができる。
好ましい一態様において、食品組成物を50℃で3週間保存した場合、保存前後のハンター白色度の変化量ΔWが、5.0以下である。ハンター白色度の変化量は、より好ましくは4.5以下、更に好ましくは4.0以下、最も好ましくは3.5以下である。
好ましい一態様において、食品組成物を50℃で3週間保存した場合、保存前後のΔLabEが、6.0以下である。当該ΔLabEは、好ましくは5.5以下、より好ましくは5.0以下である。
続いて、本実施形態に係る食品組成物の製造方法について説明する。本実施形態に係る食品組成物は、大根をおろす工程(ステップS1)と、おろされた大根を脱水する工程(ステップS2)と、脱水された大根を、非大根由来水と混合し、食品組成物を得る工程(ステップS3)とを含んでいる。
以下に、各工程について、詳細に説明する。
まず、生の大根をおろす。好ましくは、生の大根を用意し、皮を剥ぎ、水洗する。必要に応じて、生の大根を細断する。そして、水洗した生の大根を、すりおろす(磨砕する)。これにより、おろした大根が得られる。粗砕する場合には、必要に応じて、前処理した生の大根を、カッターミル等で粒状に「荒おろし」すればよい。
加熱処理としては、例えば、細断した生の大根を、熱水中に投入し、加熱する。熱水の温度は、例えば70~100℃、好ましくは80~95℃である。加熱時間は、15秒~5分、好ましくは30秒~3分である。好ましくは、大根の中心品温が75℃に到達するように、加熱処理を行う。
続いて、おろした大根を、脱水する。脱水により除去された水分は、そのまま廃棄され、大根に戻されないことが好ましい。
好ましくは、脱水後の大根の質量の、脱水前の大根の質量(すなわち、生の大根)に対する比(以下、質量維持率という)が60%以下となるように、大根由来の水を除去する。質量維持率は、より好ましくは50%以下、更に好ましくは40%以下、最も好ましくは35%以下である。なお、ステップS1において加熱処理を行う場合も、加熱処理の前後で、大根の質量、すなわち、水分量は、ほぼ変わらない。したがって、ステップS1における加熱処理の有無にかかわらず、脱水前後の質量により、前記の質量維持率が達成されればよい。
好ましくは、おろされた大根に物理的(機械的に)圧力を加えることにより、脱水を行う。
好ましくは、おろされた大根を圧搾することにより、脱水が行われる。圧搾には、例えば、ローラープレスやゲージプレス等を用いることができる。
続いて、脱水した大根を、食品組成物が所望の水分量になるように非大根由来水と混合する。また、必要に応じてその他の成分と混合する。これにより、本実施形態に係る食品組成物が得られる。
好ましい一態様では、本ステップにおいて、その他の成分として、増粘多糖類等の増粘性物質が添加され、食品組成物が所定の粘度になるように調整される。より好ましくは、ペースト状になるように調整される。
得られた食品組成物は、容器に密封される。その後、必要に応じて加熱殺菌処理が行われ、消費者に提供される。
図1は、実施例及び比較例において使用した大根おろし(基材)の調製方法を示すフローチャートである。
まず、生の大根を水洗し、剥皮した。次いで、大根を、フードカッターで10mm角の大きさに細断した。
続いて、加熱処理を行った。具体的には、細断した大根片を、90℃の熱水中に投入し、1~2分間保持した。この際、中心品温は75℃を達成した。
続いて、磨砕処理を実施した。具体的には、大根片を20℃の水に浸漬して水冷した。水冷後、大根片をコミトロールに投入し、磨砕した。すなわち、大根片をすりおろした。
続いて、すりおろした大根を、ローラ式の絞り機を用いて圧搾により脱水した。この際、脱水処理の条件を変更して、質量維持率が異なる基材A-1(質量維持率が約30%)、A-2(質量維持率が約50%)、及びA-3(質量維持率が約60%)を得た。
基材Aの調製と同様に、磨砕処理までを実施した。磨砕処理後、脱水を行う前の大根おろしを、基材Bとした。すなわち、基材Bは、質量維持率が100%の、未脱水の大根おろしである。
(基材Cの調製)
加熱処理を行わなかった以外は、基材A-1の調製と同様にして、脱水して調製した大根おろしを、基材Cとした。
(基材Dの調製)
加熱処理及び脱水処理を行わなかった以外は、基材A-1の調製と同様にして調製した大根おろしを、基材Dとした。
表1-1及び表1-2に示される組成で、基材A~基材Dを、水(水道水であり、非大根由来水である)及び他の食品原料と混合し、ペースト状の食品組成物を得た。得られた食品組成物を、透明樹脂性であり、可撓性を有するチューブに充填し、密封した。そして、加熱殺菌処理を行い、実施例1~7、比較例1~2に係る食品組成物を得た。
表1において、「β-CD」とは、β-サイクロデキストリンを指す。
「生の大根換算の配合量」は次のように計算した。すなわち、実施例1では、質量維持率30%の基材A-1が21質量%含まれていることから、生の大根換算では、大根が70質量%(=21%/0.3)で含まれていることになる。同様に、生の大根換算の配合量は、実施例5では、30質量%(=9%/0.3)、実施例6では、100質量%(=30%/0.3)となる。
得られた食品組成物の水分量、粘度及びpHを測定したところ、表1-1及び1-2に記載した通りであった。
(臭気)
〇:大根おろし本来のにおいで、特有の異臭なし(実施例1相当)
〇△:わずかな臭気の変化を認める
×:大根特有の「たくあん臭・ムレ臭」の異臭あり
××:強く大根特有の「たくあん臭・ムレ臭」の異臭あり(比較例1相当)
(色調)
〇:製造直後と同様の鮮やかな白色で、褐変・黄変なし
〇△:わずかな色調変化を認める
×:褐変・黄変あり
××:大きく褐変・黄変あり
(離水)
〇:離水なし
〇△:わずかに離水の発生を認める
×:離水あり
××:大量に離水あり
表1-1及び1-2に評価結果を示す。
実施例1~7は、いずれも、比較例1及び2に比べて、常温保存後の品質(臭気及び色調)において優れていた。このことから、脱水された大根おろしを使用することで、常温での保存性が向上することが判った。
実施例1~3の中では、臭気及び色調において実施例1が最も良好であった。この結果から、質量維持率が40%以下になるまで脱水することで、特に良好な品質が得られることが判った。
実施例4に比べると実施例1の方がより良好であった。このことから、加熱処理を実施することによって、臭気及び色調が改善されることが判った。
実施例7は、実施例1と同様に臭気及び色調においては優れていたが、離水性については実施例1の方が優れていた。従って、キサンタンガムを併用することで、離水性を改善できることが判った。
更に、実施例1~7、比較例1~2、及び市販品について、色彩色差計(日本電色製SE6000)を使用し、色調データを求めた。具体的には、恒温庫内で、50℃で3週間保管後に、外観数か所のハンターLab(L値、a値、b値)を測定し、それぞれ平均値を求めた。更に、保存前後でのΔLabE値を求めた。
(式1)W=100-[(100-L)2+a2+b2]1/2・・・(1)
更に、保管前後のハンター白色度の変化量ΔWを、下記式を用いて計算した。
(式2)ΔW=製造直後(保管前)のW値-各保管後のW値・・・(2)
また、ハンター白色度は、100に近いほど、白色であることを意味する。
Claims (3)
- 細断した大根を加熱処理する工程と、
前記加熱処理した大根をおろす工程と、
前記おろされた大根を、物理的圧力を加えることにより脱水して、前記おろされた大根に含まれる異臭及び変色の原因となる物質を水と共に除去する工程と、
前記脱水された大根を、大根に由来しない水である非大根由来水及び増粘多糖類0.01~3質量%と混合し、ペースト化して食品組成物を得る工程と、
を備える、常温で保存するチューブ状容器入り食品組成物の製造方法。 - 前記ペースト化して食品組成物を得る工程は、前記食品組成物の粘度を5000~50000mpa・sに調整する工程を備える、請求項1に記載の製造方法。
- 前記増粘多糖類はキサンタンガムである、請求項1に記載の製造方法。
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