JP7423969B2 - 画像形成方法及び画像形成装置 - Google Patents
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Description
前記トナーが、光を吸収することで固液相転移するアゾベンゼン誘導体を含有し、
画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する工程と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射し前記トナー像を溶融又は軟化する工程と、を有し、
前記トナー像を溶融又は軟化する工程が、
前記軟化させたトナー像をさらに加圧する工程と、
前記加圧する工程で、前記トナー像をさらに加熱する工程と、
前記加熱する工程の後に、さらに前記トナー像を冷却する工程と、を有し、
前記画像データに対応する記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm 2 ]が、0.1[W/cm 2 ]以上異なり、かつ、
前記画像域に相当する位置に照射する前記光の積算光量をA[J/cm2]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する前記光の積算光量をB[J/cm2]としたとき、下記式(4)を満たすことを特徴とする画像形成方法。
前記トナーが、光を吸収することで固液相転移するアゾメチン誘導体を含有し、
画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する工程と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射し前記トナー像を溶融又は軟化する工程と、を有し、
前記トナー像を溶融又は軟化する工程が、
前記軟化させたトナー像をさらに加圧する工程と、
前記加圧する工程で、前記トナー像をさらに加熱する工程と、
前記加熱する工程の後に、さらに前記トナー像を冷却する工程と、を有し、
前記画像データに対応する記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm 2 ]が、0.1[W/cm 2 ]以上異なり、かつ、
前記画像域に相当する位置に照射する前記光の積算光量をA[J/cm 2 ]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する前記光の積算光量をB[J/cm 2 ]としたとき、下記式(5)を満たすこと特徴とする画像形成方法。
式(5) A≧3×B
4.トナーを用いて形成された少なくともトナー像を光定着する画像形成装置であって、
前記トナーが、光を吸収することで固液相転移するアゾメチン誘導体を含むトナーであり、
画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像部と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する転写部と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射する照射部と、
前記画像データに対応する前記記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm2]が、0.1[W/cm2]以上異なり、かつ、前記画像域に相当する位置に照射する光の積算光量をA[J/cm2]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する光の積算光量をB[J/cm2]としたとき、下記式(5)を満たすように照射する光を制御する光照射制御部と、
を有することを特徴とする画像形成装置。
式(5) A≧3×B
5.前記画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光とで照射時間(sec)が、0.01(sec)以上異なることを特徴とする第4項に記載の画像形成装置。
本発明の画像形成方法は、トナーを用いて形成された少なくともトナー像を光定着する画像形成方法であって、前記トナーが、光を吸収することで固液相転移する化合物を含有し、画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する工程と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射し前記トナー像を溶融又は軟化する工程と、を有し、
前記トナー像を溶融又は軟化する工程が、
前記軟化させたトナー像をさらに加圧する工程と、
前記加圧する工程で、前記トナー像をさらに加熱する工程と、
前記加熱する工程の後に、さらに前記トナー像を冷却する工程と、を有し、
前記画像データに対応する記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm 2 ]が、0.1[W/cm 2 ]以上異なり、かつ、
前記画像域に相当する位置に照射する前記光の積算光量をA[J/cm2]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する前記光の積算光量をB[J/cm2]としたとき、前記光を吸収することで固液相転移する化合物がアゾベンゼン誘導体である場合には下記式(4)を満たし、前記光を吸収することで固液相転移する化合物がアゾメチン誘導体である場合には下記式(5)を満たすことを特徴とする。
式(5) A≧3×B
当該照度の差は0.1~5.0〔W/cm2〕の範囲内であることが好ましく、照射時間(sec)の差は0.01~0.5(sec)の範囲内であることが好ましい。
本発明に係る光を吸収することで固液相転移する化合物(光相転移材料)は、光吸収によりシス-トランス異性化反応する化合物である。シス-トランス異性化反応する化合物は、例えばアゾベンゼン誘導体、スチルベン誘導体、アゾメチン誘導体等が挙げられるが、より低エネルギーの照射光量でもトナー像を溶融又は軟化させやすい点で本実施形態においてはアゾベンゼン誘導体、又はアゾメチン誘導体である。
以下、代表的な光相転移材料として、アゾベンゼン誘導体について、その詳細を説明する。
例えば、下記反応式Aのように、4-アミノフェノールと亜硝酸ナトリウムとを冷却下で反応させてジアゾニウム塩を生成し、これとo-クレゾールとを反応させて中間体Aを合成したのち(第1段階)、中間体Aに対してn-ブロモヘキサンを作用させることにより、上記アゾベンゼン誘導体(1)を得ることができる。
下記反応式Bのように、o-クレゾール及びn-ブロモヘキサンを、それぞれ2-ブロモフェノール及びn-ブロモドデカンにそれぞれ変更することで、前記アゾベンゼン誘導体(4)を得ることができる。
下記反応式Cのように、アゾベンゼン誘導体(4)とメタノールとをPd触媒及び塩基存在下で反応させることで、前記アゾベンゼン誘導体(5)を得ることができる。
下記反応式Dのように、p-ヘキシルアニリンに対して酸化剤である二酸化マンガンを反応させて、4,4′-ジヘキシルアゾベンゼンを合成したのち、N-ブロモスクシンイミドを反応させ、メチルボロン酸をPd触媒及び塩基存在下で反応させることで、前記アゾベンゼン誘導体(6)を得ることができる。
本発明に適用可能なアゾメチン誘導体の具体的な例としては、下記のアゾメチン誘導体(A)を挙げることができる。
下記反応式Eで示すように、アゾメチン誘導体(A)は、下記スキーム1~3に従って得ることができる。
本発明に係るトナーは、上記説明した光照射によって固体状態から液体状態に変化する光相転移材料とともに、結着樹脂を含有するトナー粒子より構成することを特徴とする。
本発明でいうスチレン・アクリル樹脂とは、少なくともスチレン単量体と(メタ)アクリル酸エステル単量体とを用いて、重合を行うことにより形成される樹脂である。ここで、スチレン単量体とは、CH2=CH-C6H5の構造式で表されるスチレンの他、スチレン構造中に公知の側鎖や官能基を有する構造のものも含まれる。
(2)ビニルエステル類:プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル等
(3)ビニルエーテル類:ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル等
(4)ビニルケトン類:ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトン等
(5)N-ビニル化合物類:N-ビニルカルバゾール、N-ビニルインドール、N-ビニルピロリドン等
(6)その他:ビニルナフタレン、ビニルピリジン等のビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸あるいはメタクリル酸誘導体等。
ポリエステル樹脂は、2価以上のカルボン酸(多価カルボン酸成分)と、2価以上のアルコール(多価アルコール成分)との重縮合反応によって得られる公知のポリエステル樹脂である。なお、ポリエステル樹脂は、非晶性であってもよいし結晶性であってもよい。
本発明に係る静電荷像現像用トナーには、上記説明した光相転移材料及び結着樹脂の他に、各成分を含有させることができる。
本発明に係るトナーは着色剤を含んでもよい。着色剤としては、一般に知られている染料及び顔料を用いることができる。
本発明に係るトナーには、離型剤を含有してもよい。本発明に適用可能な離型剤としては、特に限定されるものではなく、従来公知の種々のワックスを用いることができる。
本発明に係るトナーでは、荷電制御剤を含有してもよい。本発明に適用可能な荷電制御剤は、摩擦帯電により正又は負の帯電を与えることのできる物質であり、かつ無色のものであれば特に限定されず、従来公知の種々の正帯電性の荷電制御剤及び負帯電性の荷電制御剤を用いることができる。
トナーの流動性、帯電性、クリーニング性等を改良するために、当該トナー粒子に対し、後処理剤として、流動化剤、クリーニング助剤等の外添剤を添加して、本発明に係るトナーを構成してもよい。
本発明に係るトナーにおいて、平均粒径としては、体積基準のメジアン径(D50)で4~10μmの範囲内であることが好ましく、6~9μmの範囲内であることがより好ましい。体積基準のメジアン径(D50)が上記の範囲にあることにより、転写効率が高くなりハーフトーンの画質が向上し、細線やドット等の画質が向上する観点から好ましい。
本発明に係るトナーの製造に適用が可能な製造方法としては、特に制限はない。例えば、光相転移材料、着色剤及び結着樹脂を含有するトナーを製造する場合は、粒子径及び形状の制御が容易な乳化凝集法を利用した製造方法であることが好ましい。
(1A)結着樹脂粒子の分散液を調製する結着樹脂粒子分散液の調製工程
(1B)着色剤粒子の分散液を調製する着色剤粒子分散液の調製工程
(1C)光相転移材料粒子の分散液を調製する光相転移材料粒子分散液の調製工程
(工程2)結着樹脂粒子、着色剤粒子及び光相転移材料粒子が存在している水系媒体中に、凝集剤を添加し、塩析を進行させると同時に凝集・融着を行い、会合粒子を形成する会合工程
(工程3)会合粒子の形状制御をすることによりトナー粒子を形成する熟成工程
(工程4)水系媒体からトナー粒子を濾別し、当該トナー粒子から界面活性剤等を除去する濾過、洗浄工程
(工程5)洗浄処理されたトナー粒子を乾燥する乾燥工程
(工程6)乾燥処理されたトナー粒子に外添剤を添加する外添剤添加工程
の各工程より構成されていることが好ましい。
本工程では、従来公知の乳化重合等により樹脂粒子を形成し、この樹脂粒子を凝集、融着させて結着樹脂粒子を形成する。一例として、結着樹脂を構成する重合性単量体を水系媒体中へ投入、分散させ、重合開始剤によりこれら重合性単量体を重合させることにより、結着樹脂粒子の分散液を作製する。
この着色剤粒子分散液の調製工程は、着色剤を水系媒体中に微粒子状に分散させて着色剤粒子の分散液を調製する工程である。
この光相転移材料粒子分散液の調製工程は、光相転移材料粒子を水系媒体中に微粒子状に分散させて光相転移材料分散体粒子の分散液を調製する工程である。光相転移材料粒子分散液を調製するにあたり、まず、光相転移材料乳化液を調製する。光相転移材料乳化液の調製方法としては、例えば、有機溶媒に光相転移材料、例えば、アゾベンゼン誘導体を溶解させた光相転移材料溶液を得た後、該光相転移材料溶液を水系媒体中で乳化させる方法が挙げられる。
上記トナーの製造工程で用いられる有機溶媒は、本発明に係る光相転移材料を溶解させることができれば特に制限されず使用することができる。具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ヘキサン、ヘプタン等の飽和炭化水素類、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類が挙げられる。
上記トナーの製造工程で用いられる水系媒体は、水、又は水を主成分として、アルコール類、グリコール類等の水溶性溶媒や、界面活性剤、分散剤等の任意成分が配合されている水系媒体等が挙げられる。水系媒体は、好ましくは水と界面活性剤とを混合したものが用いられる。
本発明に係るトナーは、例えば、磁性体を含有させて一成分磁性トナーとして使用する場合、いわゆるキャリアと混合して二成分現像剤として使用する場合、非磁性トナーを単独で使用する場合等が考えられ、いずれも好適に使用することができる。
本発明に係るトナーは、電子写真方式の公知の種々の画像形成方法において用いることができる。例えば、モノクロの画像形成方法やフルカラーの画像形成方法に用いることができる。フルカラーの画像形成方法では、イエロー、マゼンタ、シアン、及びブラックの各々に係る4種類のカラー現像装置と、1つの感光体とにより構成される4サイクル方式の画像形成方法や、各色に係るカラー現像装置及び感光体を有する画像形成ユニットを、それぞれ色別に搭載するタンデム方式の画像形成方法等、いずれの画像形成方法にも適用することができる。
図1は、本発明の一実施形態による画像形成方法で用いられる画像形成装置100を示す概略構成図である。ただし、本発明に用いられる画像形成装置としては、下記の形態及び図示例に限定されるものではない。図1には、モノクロの画像形成装置100の例を示すが、カラーの画像形成装置にも本発明を適用することができる。
次いで、トナー像を記録用紙上に形成したのち、当該トナー像に光照射して、前記トナー像を軟化させる照射部40について説明する。
さらに本発明においては、前記加熱する工程の後に前記トナー像を冷却する工程を有することが好ましく、冷却部60によりトナー像は冷却されて定着される。冷却手段は非接触手段である冷却ファン(図2冷却部60)や、接触手段である冷却ローラーなどを用いて行うことが好ましい。冷却温度は適宜調整されるが、5~30℃の範囲であることが好ましく、5~20℃の範囲であることがより好ましい。
4-アミノフェノール(6.54g、60mmol)に2.4N塩酸75mLを加えた後、0℃で冷却撹拌しながら、亜硝酸ナトリウム(4.98g、72mmol)を蒸留水6mLに溶解した溶液を加え、0℃で60分間撹拌を続けた。この溶液に、o-クレゾール(6.48g、60mmol)と20%水酸化ナトリウム水溶液24mLの混合溶液を加え20時間撹拌した。析出した沈殿を濾過し、固形物を水で洗浄した。得られた固体を、酢酸エチルとヘキサンの混合液を展開溶媒とするシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、アセトンとヘキサンの混合溶媒により再結晶することにより中間体を得た (第1段階)。
この中間体(2.28g、10mmol)にDMF100mL、1-ブロモヘキサン(9.9g、60mmol)、炭酸カリウム(6.9g、50mmol)を加え、80℃で2時間撹拌した後、室温で20時間撹拌を続けた。溶媒を減圧留去後、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。これを濾過した後、溶媒を減圧留去し、得られた固形物を酢酸エチルとヘキサンの混合液を展開溶媒とするシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製することにより、アゾベンゼン誘導体である化合物(A1)を得た(第2段階)。
前記合成例1において、前記反応式のC6H13BrをC8H15Brに変更した以外は同様にして、化合物(A2)を得た。
冷却管、窒素導入管、温度計を備えた100mlの4頭フラスコに、4-ニトロフェノール(4.2g、30.2mmol)、1-ヨードヘキサン(19.2g、90.6mmol)、炭酸カリウム(10.4g、75.5mmol)、及びジメチルホルムアミド50mlを投入し、加熱還流した。反応液を水洗した後、濃縮し、カラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘプタン=1:9(体積比))で精製して4-(ヘキシルオキシ)ニトロベンゼンを5.8g(収率86%)得た(第1段階)。
ジクロロメタン80質量部と、化合物(A1)20質量部とを50℃で加熱しながら混合撹拌し、化合物(A1)を含む液を得た。この液100質量部に、50℃に温めた蒸留水99.5質量部と、20質量%ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液0.5質量部との混合液を添加した。その後、シャフトジェネレーター18Fを備えるホモジナイザー(ハイドルフ社製)により16000rpmで20分間撹拌して乳化させ、化合物(A1)粒子を含む乳化液を得た。
化合物(A1)粒子分散液の調製と同様の方法で、化合物(A2)粒子分散液2及び化合物(A3)粒子分散液3を調製した。
(スチレン・アクリル樹脂1bを含有するスチレン・アクリル樹脂粒子分散液1Bの調製)
(第1段重合)
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器に、ドデシル硫酸ナトリウム8質量部をイオン交換水3000質量部に溶解させた溶液を仕込み、窒素気流下230rpmの撹拌速度で撹拌しながら、内温を80℃に昇温させた。昇温後、過硫酸カリウム10質量部をイオン交換水200質量部に溶解させた溶液を添加し、再度液温80℃とし、スチレン480質量部、n-ブチルアクリレート250質量部、メタクリル酸68.0質量部及びn-オクチルメルカプタン5.0質量部よりなる重合性モノマー溶液を1時間かけて滴下後、80℃にて2時間加熱、撹拌することにより重合を行い、スチレン・アクリル樹脂粒子(1b)を含有するスチレン・アクリル樹脂粒子分散液(1B)を調製した。
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器に、ポリオキシエチレン-2-ドデシルエーテル硫酸ナトリウム2質量部をイオン交換水3000質量部に溶解させた溶液を仕込み、70℃に加熱後、上記のスチレン・アクリル樹脂粒子分散液(1B)260質量部とスチレン201質量部、n-ブチルアクリレート(BA)93質量部、メタクリル酸(MAA)20質量部及びn-オクチルメルカプタン4.2質量部、パラフィンワックス「HNP-11」(日本精蝋社製)50質量部を70℃にて溶解させた重合性モノマー溶液を添加し、循環経路を有する機械式分散機「CREARMIX」(エム・テクニック社製)により1時間混合分散させ、乳化粒子(油滴)を含む分散液を調製した。
上記のスチレン・アクリル樹脂粒子分散液(2B)に過硫酸カリウム6質量部をイオン交換水400質量部に溶解させた溶液を添加し、82℃の温度条件下に、スチレン435質量部、n-ブチルアクリレート130質量部、メタクリル酸33質量部及びn-オクチルメルカプタン8.4質量部からなる重合性モノマー溶液を1時間かけて滴下した。滴下終了後、2時間にわたって加熱撹拌することにより重合を行った後、28℃まで冷却しスチレン・アクリル樹脂3bを含有するスチレン・アクリル樹脂粒子分散液(3B)を得た。上記分散液中のスチレン・アクリル樹脂粒子の粒径を「マイクロトラックUPA-150」(日機装株式会社製)を用いて動的光散乱法によって測定したところ、体積基準のメジアン径で120nmであった。また、このスチレン・アクリル樹脂3bのガラス転移点Tgを測定したところ、42℃であった。
n-ドデシル硫酸ナトリウム11.5質量部を純水1600質量部に溶解し、カーボンブラック「モーガルL(キャボット社製)」25質量部を徐々に添加し、次いで、「クレアミックス(登録商標)WモーションCLM-0.8(エム・テクニック株式会社製)」を用い、カーボンブラック分散液を調製した。
上記で作製したスチレン・アクリル樹脂粒子分散液(3B)を固形分換算で450質量部、イオン交換水900質量部、及びカーボンブラック分散液を固形分換算で40質量部を、撹拌装置、温度センサー、及び冷却管を装着した反応装置に投入した。容器内の温度を30℃に保持して、5モル/リットルの水酸化ナトリウム水溶液を添加してpHを10に調整した。その後、化合物(A1)粒子分散液1を固形分換算で150質量部を投入し、再度pHを10に調整した。次に、塩化マグネシウム・6水和物50質量部をイオン交換水50質量部に溶解した水溶液を撹拌下、10分間かけて滴下した後、昇温を開始し、この系を60分間かけて70℃まで昇温し、70℃を保持したま粒子成長反応を継続した。この状態で「マルチサイザー3」(ベックマン・コールター株式会社製)にて会合粒子の粒径を測定し、体積基準におけるメジアン径(D50)が6.5μmになった時点で、塩化ナトリウム150質量部をイオン交換水600質量部に溶解した水溶液を添加して粒子成長を停止させた。70℃で1時間撹拌した後、さらに昇温を行い、75℃の状態で加熱撹拌することにより、粒子の融着を進行させた。その後、30℃まで冷却することにより、トナー粒子の分散液を得た。
トナー1の調製において、化合物(A1)粒子分散液1の添加量を、150質量部にした以外は同様にして、トナー粒子2を含むトナー2を得た。また、化合物(A1)粒子分散液1の添加量を、100質量部にした以外は同様にして、トナー粒子3を含むトナー3を得た。
トナー1の調製において、化合物(A1)粒子分散液1を、化合物(A2)粒子分散液2、化合物(A3)粒子分散液3に変更した以外は同様の方法にて、トナー粒子4を含むトナー4及びトナー粒子5を含むトナー5を得た。
トナー1の調製において、化合物(A1)粒子分散液1を添加しなかった以外は同様にして、トナー粒子6を含むトナー6を得た。
トナー1~6に対して、シリコーン樹脂を被覆した体積平均粒径35μmのフェライトキャリアを、トナー粒子濃度が7質量%となるように添加して混合することにより、現像剤(1)~(6)をそれぞれ作製した。
bizhub PRESS C1070(コニカミノルタ株式会社制)において、定着装置を改造し、光照射装置を導入したものに上記で得られた現像剤を用い、常温常湿環境下(温度20℃、湿度50%RH)で評価を行った。
上記条件でのA4用紙1枚あたり積算光量を評価指標とし、75kJ/(A4 1枚)未満を省エネルギー性に優れると判断した。
◎:40kJ未満
〇:40kJ以上、75kJ未満
×:75kJ以上
得られた画像の画像データ部に対して(JKワイパー(登録商標);日本製紙クレシア株式会社)で10kPaの圧力をかけて10回こすり、画像の目視で評価した。〇以上を合格と判定した。
〇:画像に一部剥がれがみられるが、実用上問題ないレベル
×:画像全体に剥がれが目立ち、実用上使用不可
<画像データでの画像域以外の定着性:飛散トナーの評価>
得られた画像の画像データ部以外に対して(JKワイパー(登録商標);日本製紙クレシア株式会社)で10kPaの圧力をかけて3回こすり、JKワイパーのトナー汚れによる着色を目視で評価した。〇以上を合格レベルとした。
〇:わずかに着色しているのが観察される
×:濃い着色が観察される
以上の水準構成及び評価結果をまとめて表Iに示した。
2 帯電器
3 露光器
4 現像部
5 転写部
6 除電部
7 用紙搬送系
8 クリーニング部
9 圧着部
10 画像形成部
11 給紙部
12 搬送ローラー
13 搬送ベルト
14 排紙部
15 手差し給紙部
16 トレイ
20 画像処理部
24 用紙反転部
40 照射部
50 転写ローラー
60 冷却部
71 画像読取装置
72 自動原稿送り装置
85 ブレード
90 制御部
91、92 加圧部材
100 画像形成装置
Claims (5)
- トナーを用いて形成された少なくともトナー像を光定着する画像形成方法であって、
前記トナーが、光を吸収することで固液相転移するアゾベンゼン誘導体を含有し、
画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する工程と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射し前記トナー像を溶融又は軟化する工程と、を有し、
前記トナー像を溶融又は軟化する工程が、
前記軟化させたトナー像をさらに加圧する工程と、
前記加圧する工程で、前記トナー像をさらに加熱する工程と、
前記加熱する工程の後に、さらに前記トナー像を冷却する工程と、を有し、
前記画像データに対応する記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm2]が、0.1[W/cm2]以上異なり、かつ、
前記画像域に相当する位置に照射する前記光の積算光量をA[J/cm2]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する前記光の積算光量をB[J/cm2]としたとき、下記式(4)を満たすことを特徴とする画像形成方法。
式(4) A≧10×B - トナーを用いて形成された少なくともトナー像を光定着する画像形成方法であって、
前記トナーが、光を吸収することで固液相転移するアゾメチン誘導体を含有し、
画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像工程と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する工程と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射し前記トナー像を溶融又は軟化する工程と、を有し、
前記トナー像を溶融又は軟化する工程が、
前記軟化させたトナー像をさらに加圧する工程と、
前記加圧する工程で、前記トナー像をさらに加熱する工程と、
前記加熱する工程の後に、さらに前記トナー像を冷却する工程と、を有し、
前記画像データに対応する記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm2]が、0.1[W/cm2]以上異なり、かつ、
前記画像域に相当する位置に照射する前記光の積算光量をA[J/cm2]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する前記光の積算光量をB[J/cm2]としたとき、下記式(5)を満たすことを特徴とする画像形成方法。
式(5) A≧3×B - 前記画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光とで照射時間(sec)が、0.01(sec)以上異なることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の画像形成方法。
- トナーを用いて形成された少なくともトナー像を光定着する画像形成装置であって、
前記トナーが、光を吸収することで固液相転移するアゾメチン誘導体を含むトナーであり、
画像データに基づき前記トナーを用いてトナー像を形成する現像部と、
前記トナー像を記録媒体上に転写する転写部と、
前記記録媒体上に転写された前記トナー像に対して、最大発光波長が280~480nmの範囲内の単色放射光を照射する照射部と、
前記画像データに対応する前記記録媒体上での画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光において、照度[W/cm2]が、0.1[W/cm2]以上異なり、かつ、前記画像域に相当する位置に照射する光の積算光量をA[J/cm2]とし、前記画像域以外に相当する位置に照射する光の積算光量をB[J/cm2]としたとき、下記式(5)を満たすように照射する光を制御する光照射制御部と、
を有することを特徴とする画像形成装置。
式(5) A≧3×B - 前記画像域に相当する位置に照射する光と、前記画像域以外に相当する位置に照射する光とで照射時間(sec)が、0.01(sec)以上異なることを特徴とする請求項4に記載の画像形成装置。
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