JP2022171429A - 光応答性重合体 - Google Patents

Abstract

【課題】光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性を十分に担保し、トナーに用いたときに定着性を向上させるとともに画像安定性に優れ、さらに色再現性の良好な光応答性重合体を提供する。【解決手段】下記一般式（１）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体である：JPEG2022171429000040.jpg10166式中、Ｚ１およびＺ２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ１≠Ｚ２であり、Ｒ１が、Ｚ１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、Ｒ２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基であり、前記Ｒ１および前記Ｒ２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している。【選択図】なし

Description

本発明は、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する、光応答性重合体に関する。

光照射により流動性が変化する材料として光応答性材料が知られている。例えば、特許文献１または２に記載のアゾベンゼン化合物（アゾベンゼン誘導体）は、光照射による異性化反応に伴って相変化を起こす。

これによる分子構造変化が固体状態から流動性状態への相転移を誘起すると考えられている。また、波長を変えて再光照射するか、加熱するか、或いは、暗所に室温で放置することで、逆反応が起きて再び固化するというものである。

特開２０１１－２５６１５５号公報 国際公開第２０１３／０８１１５５号

しかしながら、特許文献１または２に記載されるアゾベンゼン誘導体は比較的低分子量であるために材料としての靭性が低く、十分な定着性を実現しないことが知見された。また、上記特許文献１、２に記載されているアゾベンゼン誘導体はいずれも黄色～橙色の着色が有り、トナーや接着剤など工業製品に応用する際に所望の色を再現できないという問題があることが知見された。

そこで、本発明は、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性を十分に担保し、トナーに用いられたときに定着性を向上させるとともに画像安定性に優れ、さらに色再現性の良好な光応答性重合体を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意研究を積み重ねた。その結果、アゾメチン誘導体に由来する所定の構造単位を有する重合体により上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、下記一般式（１）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体である。

式中、
Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基であり、
前記Ｒ_１および前記Ｒ_２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している。

本発明によれば、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性を十分に担保し、トナーに用いられたときに定着性を向上させるとともに画像安定性に優れ、さらに色再現性の良好な光応答性重合体を提供することができる。

本発明の一実施形態による画像形成方法で用いられる画像形成装置１００を示す概略構成図である。 画像形成装置１００における照射部４０の概略構成図である。 実施例の光応答接着試験で用いた重合体の光照射に伴う接着性の変化を測定する装置の概略図である。

以下、本発明の好ましい実施形態を説明する。なお、本明細書において、範囲を示す「Ｘ～Ｙ」は「Ｘ以上Ｙ以下」を意味する。また、本明細書において、特記しない限り、操作および物性等の測定は、室温（２０～２５℃）／相対湿度４０～５０％ＲＨの条件で行う。

＜光応答性重合体＞
本発明の一実施形態は、下記一般式（１）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体である。

式中、
Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基であり、
前記Ｒ_１および前記Ｒ_２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している。

ここで、上記一般式（１）を以下の具体例の一つを用いて説明すると、以下の式のように、Ｚ_１（下記式ではＣＨ）にはフェニル基のような芳香族炭化水素基Ｒ_１が結合しており、Ｚ_２（下記式ではＮ）には置換されていてもよい芳香族複素環基Ｒ_２が結合している。本実施形態においては、芳香族炭化水素基Ｒ_１は、Ｚ_１に対してオルト位の２つの炭素原子上に特定の置換基Ｒ_ａ（下記式はＣＨ_３基）をそれぞれ有する。そして、Ｒ_１上に点線で示すように、図示していない重合性基に由来する構造を含む基に結合する箇所を少なくとも１つ有する。

なお、本明細書中、「光応答性重合体」を単に「重合体」とも称する場合がある。かようなアゾメチン誘導体に由来する構造単位を含む光応答性重合体であることによって、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性を十分に担保し、トナーに用いられたときに定着性を向上させるとともに画像安定性に優れ、さらに色再現性の良好な光応答性重合体を提供することができる。

本明細書中、光照射により流動化し、可逆的に非流動化するとは、光照射によって非流動状態から流動状態へと変化し、さらに非流動状態へと戻ることを指す。すなわち、本発明の重合体は、常温、常圧下、光照射されていないときに非流動性の固体状態であり、光照射により軟化して流動状態に変化する。光照射を停止し、室温の暗所もしくは可視光照射下で放置、または加熱することで非流動性の固体状態に戻る。本明細書中、流動状態とは、少ない外力で変形する状態をいう。

かような技術的効果を奏するメカニズムは以下のとおりと推測される。ただし本発明の技術的範囲はかかるメカニズムに限定されない。すなわち、従来例である、末端に長鎖のアルキル鎖を有するアゾベンゼン化合物は、光を吸収し固体状態から軟化（光相転移）する材料であり、その光相転移は、シス－トランス異性化により結晶構造が崩れることで生じていると考えられる。特許文献１または２に記載のアゾベンゼン化合物は、光照射による異性化反応に伴って相変化を起こすが、本発明者らは、かようなアゾベンゼン化合物は、材料としての靱性が低いという問題点があることを知見した。また、可視光領域にｎ－π^＊遷移に由来する強い吸収を示し、橙色に着色しているため、工業製品に適用する際に所望の色を再現しにくいという点で問題があることが知見された。

本発明では、アゾメチン誘導体に由来する構造単位を含む重合体を用いる。そのことで、光照射により流動化し、可逆的に非流動化し、靱性が高く、かつ著しい着色のない重合体を提供することを実現した。ここで、アゾメチン誘導体に由来する構造単位を含む重合体においては、アゾメチン誘導体が光吸収して、光励起・失活過程で放出される熱エネルギーが結合する繰り返しユニット（構造単位）に伝わること（光熱変換）により可逆的な流動化・非流動化現象を誘起すると考えられる。特に、当該重合体が、トランス体であると、前述の光熱変換に加えて、光照射によりトランス－シス光異性化がさらに生じやすく、Ｔｇが低いシス体が生成されやすい。非流動性のトランス体（Ｅ）が光照射され、シス体（Ｚ）へ異性化するとき、多くのトランス体（Ｅ）がシス体（Ｚ）へと変化していくことで規則構造が崩れ相転移変化、すなわち流動化現象を誘起できると考えられる。また、シス体（Ｚ）がトランス体（Ｅ）へと戻っていくことで、再び規則構造が形成され、非流動化現象を誘起できると考えられる。これにより、より効率的な流動化・非流動化現象を誘起できると考えられる。したがって、流動化現象を誘起するためには、多くのトランス体（Ｅ）がシス体（Ｚ）へ異性化することが好ましいと考えられる。しかしながら、一般的にアゾメチン誘導体は、アゾベンゼン誘導体に比べてシス－トランス異性化速度が速い可能性があり、Ｃ＝Ｎ結合の両端に非置換のベンゼン環が結合したアゾメチン誘導体では流動化を誘起するには不利になることが予想された。

そこで本発明では、アゾメチン誘導体を含む重合体において、Ｃ＝Ｎ部の両端にそれぞれ芳香族炭化水素基および芳香族複素環基を有し、かつ芳香族炭化水素基の２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａを導入することで、光異性化反応に伴った流動化を効率的に誘起することができた。これは、芳香族炭化水素基の２つのオルト位に上記の特定の置換基Ｒ_ａを有することで、当該置換基を有さない場合や、一方のオルト位のみに上記の特定の置換基Ｒ_ａを有している場合と比較して、シス体がより一層安定化し、より多くのシス体が生成したことによるものと考えられる。

本発明の重合体を結着樹脂としてトナーに導入することで、光照射により定着可能であり、定着性に優れ、画像保存性に優れ、色再現性の高いトナーを得ることができる。芳香族炭化水素基の２つのオルト位に上記の特定の置換基Ｒ_ａを導入することでシス→トランス反応速度が低下し、さらにシス体が安定化され、より多くのシス体が生成しうる。これにより、流動化が誘起され溶融が進むことにより定着性、および画像保存性が向上するものと考えられる。さらに、オルト位に置換基を導入することによって重合鎖同士の絡み合いが強くなる効果も発現し、画像安定性が向上するものと推定される。

本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体が、重合性基を有する、前記一般式（１）で表されるアゾメチン誘導体に由来する構造単位を有する。すなわち、前記Ｒ_１および前記Ｒ_２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している箇所を少なくとも１つ含むことが好ましい。

本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体は、前記一般式（１）で表されるアゾメチン誘導体に由来する構造単位を前記光応答性重合体における繰り返し単位中において側鎖として有する。

本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体は、前記一般式（１）で表される構造単位におけるＲ_１またはＲ_２の少なくとも一方に、重合性基に由来する構造を含む基に結合している箇所を少なくとも１つ有する。例えば、Ｒ_１を構成する芳香族炭化水素基またはＲ_２を構成する芳香族複素環基は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している箇所を少なくとも１つ有する。重合性基に由来する構造としては、（メタ）アクリル酸エステル由来の構造、オレフィン由来の構造またはビニルエステル由来の構造が挙げられる。本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体が、（メタ）アクリル酸エステル由来の構造を含む。かかる実施形態であることによって、重合が容易であるとの技術的効果がある。

本発明の一実施形態において、光応答性重合体が、下記一般式（２）：

で表される構造単位を含み、
前記一般式（２）中、
ｒ_１は、水素原子またはメチル基であり、
Ａは、下記一般式（１－１）～（１－４）：

のいずれかで表され、ここで、
＊は、結合点を表し、Ｇは２価の基であり、Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基である。かかる実施形態であることによって本発明の所期の効果を効率的に奏することができる。

ここで、上記一般式（１－２）を以下の具体例の一つを用いて説明すると、代表的には、以下の式：

で示される。「Ｒ_１－」、「－Ｚ_１＝Ｚ_２－」、「－Ｒ_２」は、上記で説明したとおりであり、２価の基としてのＧが、炭素数が６のオキシアルキレン基であり、そこを結合点として（メタ）アクリル酸エステル由来の構造単位に結合している。

以下、一般式（１）、特には、一般式（２）で表される構造単位についてさらに説明する。

（Ｚ_１およびＺ_２）
本発明の一実施形態において、上述のとおり、Ｚ_１およびＺ_２が、ＮまたはＣＨであり、ただし、Ｚ_１≠Ｚ_２である。Ｚ_１がＣＨでありＺ_２がＮであると、光溶融性に優れる傾向があり、より好ましい。

（Ｒ_１およびＲ_２）
本発明の一実施形態において、上述のとおり、Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａを有する芳香族炭化水素基であり、Ｒ_２が、置換または非置換の芳香族複素環基である。

本発明の一実施形態において、芳香族炭化水素基としては、Ｚ_１に対して２つのオルト位に所定の置換基Ｒ_ａを有するものであれば特に制限されないが、炭素数６～３０の芳香族炭化水素に由来するものが好ましく、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ビフェニルなどの構造に由来する基が挙げられる。なかでも、分子鎖間のパッキングが発現しやすく、かつトランス－シス異性化した際には高い熱運動性を示し、流動化現象を誘起しやすくなる観点からベンゼン、ナフタレン、フェナントレンに由来する基が好ましい。

前記Ｒ_ａとしてのアルキル基の炭素数は特に制限されないが、例えば、炭素数１～１０のアルキル基であり、好ましくは炭素数１～５のアルキル基である。前記Ｒ_ａとしてのアルコキシ基の炭素数は特に制限されないが、例えば、炭素数１～１０のアルコキシ基であり、好ましくは炭素数１～５のアルコキシ基である。上記範囲であれば本発明の効果がより顕著に得られうる。また、合成が容易であるため好ましい。したがって、本発明の好ましい実施形態において、Ｒ_ａは、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、またはハロゲン原子である。なかでも、より流動化を生じやすく、トナーに用いたときの定着性および画像安定性がより優れることから、Ｒ_ａは、炭素数１～５のアルキル基または炭素数１～５のアルコキシ基であることが好ましい。

なお、Ｚ_１に対して２つのオルト位に存在する置換基Ｒ_ａは、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。２つの置換基Ｒ_ａが、いずれも炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択されることが好ましい。

炭素数１～１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基などが挙げられる。炭素数１～１０のアルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、４－メチル－２－ペンチルオキシ基などが挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。

本発明の一実施形態において、芳香族複素環基としては、特に制限されないが、炭素数２～３０のものが好ましい。また、電子供与性の高いものが好ましく、例えば、チオフェン、フラン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ベンゾチオフェン、ベンズイミダゾール、インドール、イソインドール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、ナフチリジン、アクリジン、カルバゾール、ジベンゾチオフェンなどの構造に由来するものが挙げられる。

本発明の一実施形態において、前記芳香族炭化水素基は、Ｒ_ａ以外にも置換基を有していてもよい。また、前記芳香族複素環基は、非置換であってもよく、置換基を有していてもよい。これらの置換基としては特に制限されないが、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数１～１０のアルキルアミノ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、および炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基などが挙げられる。好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、および炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基である。この際、上記置換基の少なくとも１つが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基であることが好ましい。このような構造とすることで、シス－トランス異性化がより進行しやすくなり、流動化が発現しやすくなると考えられる。このうち、熱運動性が高いことから、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基であることがより好ましい。

上記置換基の炭素数としては、より好ましくは、上記アルキル基は、炭素数１～１２のアルキル基であり、さらに好ましくは、炭素数４～８のアルキル基である。また、より好ましくは、上記アルコキシ基は、炭素数１～１２のアルコキシ基であり、さらに好ましくは炭素数４～８のアルコキシ基である。また、より好ましくは、上記ジアルキルアミノ基は、炭素数２～８のジアルキルアミノ基であり、さらに好ましくは炭素数４～６のジアルキルアミノ基である。より好ましくは、上記アシル基は、炭素数２～１３のアシル基であり、さらに好ましくは炭素数５～１３のアシル基である。また、より好ましくは、上記アルコキシカルボニル基は、炭素数２～１３のアルコキシカルボニル基であり、さらに好ましくは炭素数５～１３のアルコキシカルボニル基がさらに好ましい。このように、長鎖置換基を導入することで結晶が崩れやすく、光溶融性がよくなり、定着性がよくなる。

炭素数１～１８のアルキル基の例としては、特に制限されるものではなく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基などの直鎖状のアルキル基；イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、１－メチルペンチル基、４－メチル－２－ペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、１－メチルヘキシル基、ｔ－オクチル基、１－メチルヘプチル基、２－エチルヘキシル基、２－プロピルペンチル基、２，２－ジメチルヘプチル基、２，６－ジメチル－４－ヘプチル基、３，５，５－トリメチルヘキシル基、１－メチルデシル基、１－ヘキシルヘプチル基などの分岐状のアルキル基が挙げられる。

炭素数１～１８のアルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、ｎ－ウンデシルオキシ基、ｎ－ドデシルオキシ基、ｎ－トリデシルオキシ基、ｎ－テトラデシルオキシ基、ｎ－ペンタデシルオキシ基、ｎ－ヘキサデシルオキシ基などの直鎖状のアルコキシ基：１－メチルペンチルオキシ基、４－メチル－２－ペンチルオキシ基、３，３－ジメチルブチルオキシ基、２－エチルブチルオキシ基、１－メチルヘキシルオキシ基、ｔ－オクチルオキシ基、１－メチルヘプチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、２－プロピルペンチルオキシ基、２，２－ジメチルヘプチルオキシ基、２，６－ジメチル－４－ヘプチルオキシ基、３，５，５－トリメチルヘキシルオキシ基、１－メチルデシルオキシ基、１－ヘキシルヘプチルオキシ基などの分岐状のアルコキシ基が挙げられる。

炭素数１～１０のアルキルアミノ基の例としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、ｎ－ヘキシルアミノ基、ｎ－ヘプチルアミノ基、ｎ－オクチルアミノ基、ｎ－ノニルアミノ基、ｎ－デシルアミノ基などが挙げられる。

炭素数２～１０のジアルキルアミノ基の例としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ－ｎ－プロピルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ジ－イソブチルアミノ基、メチルエチルアミノ基などが挙げられる。

炭素数２～１９のアシル基の例としては、飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖のアシル基であり、例えば、アセチル基、プロパノイル基（プロピオニル基）、ブタノイル基（ブチリル基）、イソブタノイル基（イソブチリル基）、ペンタノイル基（バレリル基）、イソペンタノイル基（イソバレリル基）、ｓｅｃ－ペンタノイル基（２－メチルブチリル基）、ｔ－ペンタノイル基（ピバロイル基）、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ｔ－オクタノイル基（２，２－ジメチルヘキサノイル基）、２－エチルヘキサノイル基、ノナノイル基、イソノナノイル基、デカノイル基、イソデカノイル基、ウンデカノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基、ウンデシレノイル基およびオレオイル基等が挙げられる。

炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基の例としては、直鎖状または分岐状であり、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｎ－ヘプチルオキシカルボニル基、ｎ－オクチルオキシカルボニル基、ｎ－ノニルオキシカルボニル基、ｎ－デシルオキシカルボニル基、ｎ－ウンデシルオキシカルボニル基、ｎ－ドデシルオキシカルボニル基、ｎ－トリデシルオキシカルボニル基、ｎ－テトラデシルオキシカルボニル基、ｎ－ペンタデシルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキサデシルオキシカルボニル基などの直鎖状のアルコキシカルボニル基：１－メチルペンチルオキシカルボニル基、４－メチル－２－ペンチルオキシカルボニル基、３，３－ジメチルブチルオキシカルボニル基、２－エチルブチルオキシカルボニル基、１－メチルヘキシルオキシカルボニル基、ｔ－オクチルオキシカルボニル基、１－メチルヘプチルオキシカルボニル基、２－エチルヘキシルオキシカルボニル基、２－プロピルペンチルオキシカルボニル基、２，２－ジメチルヘプチルオキシカルボニル基、２，６－ジメチル－４－ヘプチルオキシカルボニル基、３，５，５－トリメチルヘキシルオキシカルボニル基、１－メチルデシルオキシカルボニル基、１－ヘキシルヘプチルオキシカルボニル基などの分岐状のアルコキシカルボニル基が挙げられる。

本発明の好ましい実施形態において、Ｒ_２は、前記芳香族複素環基の環構造を構成する炭素原子であって、Ｚ_２の炭素原子または窒素原子に結合する炭素原子に隣接して結合し、かつ、水素原子に結合している炭素原子を少なくとも１つ有することが好ましい。すなわち、Ｚ_２に結合する芳香族複素環構造における炭素原子に隣接して結合している少なくとも１つの炭素原子に水素原子に結合していることが好ましい。これにより、シス体がより安定化されるため光異性化に伴う流動化がより効果的に誘起され、本発明の効果がより顕著に得られうる。より好ましくは、Ｒ_２は、前記芳香族複素環基の環構造を構成する炭素原子であって、Ｚ_２の炭素原子または窒素原子に結合する炭素原子に隣接して結合し、かつ、水素原子に結合している炭素原子を２つ有する。これにより、本発明の効果がより一層顕著に得られうる。

（ｒ_１）
本発明の一実施形態において、上述のとおり、一般式（２）のｒ_１は、水素原子またはメチル基である。かかる実施形態において、トランス－シス異性化した際に、流動性が高く、定着性に優れるとの観点から、水素原子であることが好ましい。

（Ａ）
本発明の一実施形態において、上述のとおり、Ａは、

のいずれかであり、＊は、結合点を表し、Ｇは２価の基であり、Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基である。

本発明の一実施形態において、前記Ｇは２価の基であれば、特に制限はないが、好ましくは炭素数１～１８のアルキレン基または炭素数１～１８のオキシアルキレン基である。かかる実施形態であることによって本発明の重合体は、熱運動性が高く、光溶融性に優れる。本発明の一実施形態において、前記Ｇは、炭素数２～１６のアルキレン基、炭素数３～１４のアルキレン基、あるいは、炭素数４～１２のアルキレン基である。本発明の一実施形態において、オキシアルキレン基は、－（Ｅ－Ｏ）_ｎ－で表され、Ｅが、炭素数１～１８（炭素数２～１６、炭素数３～１４、あるいは炭素数４～１２）のアルキレン基であり、ｎは、１～３であり、好ましくは１である。好ましくは酸素原子の側が上記一般式（１－２）、（１－４）の結合点になる。

本発明の一実施形態において、炭素数１～１８のアルキレン基の例としては、炭素数１～１８のアルキル基の例として説明した基から水素原子を１つ取り除いた基が好適である。

本発明の好ましい実施形態において、前記Ａが、前記一般式（１－１）または前記一般式（１－２）で示される構造を有する。芳香族炭化水素基の側に重合性部位をもつほうが光照射による流動化が生じやすい傾向にあるため好ましい。

本発明の一実施形態において、前記Ａが、前記一般式（１－１）または前記一般式（１－２）で示される場合、前記Ｒ_２は、下記式で表される構造であることが好ましい。

式中、Ｒ_ｃは、水素原子、炭素数１～１８のアルキル基または炭素数１～１８のアルコキシ基である。これにより、本発明の所期の効果（特にトナーに用いたときの定着性向上および画像安定性向上の効果）を効率的に奏する。なかでも炭素数１～１８のアルキル基であることが好ましい。

＜光応答性重合体の製造方法＞
本発明の光応答性重合体の製造方法は特に制限されないが、例えば、本発明の光応答性重合体は、重合性基を有し、所定の構造を有するアゾメチン誘導体モノマーを調製し、それを従来公知の方法で重合することによって得ることができる。

すなわち、本発明の一実施形態によれば、下記一般式（１－１’）～（１－４’）のいずれかで表されるアゾメチン誘導体モノマーを調製し、これを重合することを含む、本発明の重合体の製造方法が提供される：

上記一般式（１－１’）～（１－４’）中、Ｊは重合性基であり、Ｇは２価の基であり、Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基である。上記Ｇの具体的な形態は上記と同様である。また、前記芳香族炭化水素基、前記芳香族複素環基、および前記置換基Ｒ_ａの具体的な形態は上記と同様である。重合性基としては、例えば、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、またはこれらを含む基が挙げられる。

（重合性基を有するアゾメチン誘導体の調製方法の具体例）
重合性基を有する、アゾメチン誘導体の調製は、一般式（１）で表されるアゾメチン誘導体を準備し、それに重合性基を導入することで行うことができる。

例えば、Ｒ_１が所定の置換基Ｒ_ａを有するベンゼン環を含み、Ｚ_１がＮＨであり、Ｚ_２がＣであり、Ｒ_２がピラゾール環を含むアゾメチン誘導体を調製する場合、第１段階として、所定の置換基Ｒ_ａを有するアニリン誘導体と、ピラゾールカルバルデヒド誘導体とを反応させる。この際、上記のアニリン誘導体またはピラゾールカルバルデヒド誘導体のいずれかに置換基としてＯＨ基を有する場合、上記ＯＨ基の位置に重合性基を容易に導入できる。

また、例えば、Ｒ_１が所定の置換基Ｒ_ａを有するベンゼン環を含み、Ｚ_１がＣであり、Ｚ_２がＮＨであり、Ｒ_２がピラゾール環を含むアゾメチン誘導体を調製する場合、第１段階として、所定の置換基Ｒ_ａを有するベンズアルデヒド誘導体と、アミノピラゾール誘導体とを反応させる。この際、上記のベンズアルデヒド誘導体またはアミノピラゾール誘導体のいずれかに置換基としてＯＨ基を有する場合、上記ＯＨ基の位置に重合性基を容易に導入できる。

例えば、下記式のように、メタノール、エタノール等の溶媒中、２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドと４－アミノ－１－メチルピラゾールとを処理し（加熱還流して反応させ）、反応液をろ過し、得られた粉末を冷却エタノールで洗浄し、メタノール／エタノールで再結晶すれば、目的物を得ることができる。

その後、第２段階として、上記中間体Ａに対して重合性基を導入する。重合性基を導入する方法も特に制限されない。例えば、上記中間体Ａに対して、はじめにリンカーである－Ｏ－Ｃ_６Ｈ_１２－を導入する場合は、ハロゲン化アルコール化合物として、例えばＣｌ－Ｃ_６Ｈ_１２－ＯＨを作用させて下記の中間体Ｂを得る。

反応条件としては特に制限されないが、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの溶媒中、炭酸カリウムおよびヨウ化カリウムの存在下、好ましくは１０℃以上１５０℃以下の範囲内、より好ましくは５０℃以上１４０℃以下の範囲内、さらに好ましくは、８０℃以上１３０℃以下の範囲内で反応させることが好ましい。なお、炭酸カリウムおよびヨウ化カリウムの添加順番は、炭酸カリウムが先であることが好適であり、炭酸カリウムを添加し、ヨウ化カリウムを添加する前に、好ましくは０℃以上１００℃以下の範囲内、より好ましくは０℃以上６０℃以下の範囲内、さらに好ましくは、０℃以上４０℃以下の範囲内で攪拌を行う。

その後、第３段階として、中間体Ｂに、重合性基を構成するための化合物、例えば、アクリル酸ハロゲン化物またはメタクリル酸ハロゲン化物を反応させる。これによって光応答性重合体が（メタ）アクリル酸エステル由来の構造単位を含むことになる。この際、反応条件は特に限定されない。例えば公知の有機溶媒中で、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどの三級アミン類の存在下で反応を行うことが好ましい。好ましくは、上記中間体Ｂ、三級アミン類、および溶媒を含む混合液を０～１０℃に保ちながら、この混合液にアクリル酸ハロゲン化物またはメタクリル酸ハロゲン化物などの重合性基を構成するための化合物を滴下して混合する。その後、混合液を例えば室温で５～１０時間程度反応させて、重合性基を有するアゾメチン誘導体を得ることができる。

なお、上記の第１段階において、使用する原料を他の化合物に変更することで、所望のアゾメチン誘導体を得ることができる。

また、第２段階、第３段階で添加する化合物を変化させることで異なる構造の重合性基を有する基を導入することができる。当業者であれば、上記変更を適宜行い、適当な反応条件を選択することで、所望の重合性基を有するアゾメチン誘導体を合成することができる。

また、上記の第１段階において、使用する原料を適当に選択することで第２段階を行わずに中間体Ａに重合性基を導入することもできる。

本発明の一実施形態は、下記一般式（１）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体：

（一般式（１）中、Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基であり、前記Ｒ_１および前記Ｒ_２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している。）；
ただし、以下の（１）～（４）の重合体（高分子化合物）を除く、重合体である；
（１）下記化学式（１）で表される、重合性基を有するアゾメチン誘導体に由来する構造単位を含み、光照射で可逆的に流動化・非流動化する重合体：

前記化学式（１）中、
Ｘは、ＮＲ_１０、ＯまたはＳであり、
Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立して、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｒ_３またはＲ_４のいずれか一方は、Ｙで表される基であり、他方は、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｒ_１０は、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｚ_１、Ｚ_２は、ＮまたはＣＨであり、かつＺ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_５～Ｒ_７は、それぞれ独立して、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｒ_８およびＲ_９は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
この際、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５～Ｒ_７、Ｒ_１０、およびＲ_３またはＲ_４のうちＹで表される基に選択されないもののうち少なくとも１つは重合性基を有する基であり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１０、およびＲ_３またはＲ_４のうちＹで表される基に選択されないもののうち少なくとも１つが重合性基を有する基である場合、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１０、およびＲ_３またはＲ_４のうち、前記重合性基を有する基およびＹで表される基以外のものは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基から選択され、ただし、Ｒ_１０は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基から選択され、
Ｒ_５～Ｒ_７の少なくとも１つが重合性基を有する基である場合、Ｒ_５～Ｒ_７のうち、前記重合性基以外のもの、Ｒ_８およびＲ_９は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基から選択され、
Ｒ_５およびＲ_９は、それぞれ独立して、アルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される：
（２）下記一般式（１）で表される、光照射で可逆的に流動化・非流動化する高分子化合物：

上記一般式（１）中、Ａは化学式（２）で表される重合性基を有するアゾメチン誘導体に由来する構造単位を含む重合体ブロックであり、Ｂは前記化学式（２）で表されるアゾメチン誘導体に由来する構造を含まない重合体ブロックである：

前記化学式（２）中、
Ｘは、ＮＲ_１０、ＯまたはＳであり、
Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立して、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｒ_３またはＲ_４のいずれか一方は、Ｙで表される基であり、他方は、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｒ_１０は、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｚ_１、Ｚ_２は、ＮまたはＣＨであり、かつＺ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_５～Ｒ_７は、それぞれ独立して、重合性基を有する基、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
Ｒ_８およびＲ_９は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～１６のアルキル基、炭素数１～１６のアルコキシ基、炭素数２～１６のアシル基、炭素数２～１６のアルコキシカルボニル基、または炭素数２～１６のアシルオキシ基であり、
この際、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５～Ｒ_７、Ｒ_１０、およびＲ_３またはＲ_４のうちＹで表される基に選択されないもののうち少なくとも１つは重合性基を有する基であり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１０、およびＲ_３またはＲ_４のうちＹで表される基に選択されないもののうち少なくとも１つが重合性基を有する基である場合、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１０、およびＲ_３またはＲ_４のうち、前記重合性基を有する基およびＹで表される基以外のものは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基から選択され、ただし、Ｒ_１０は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基から選択され、
Ｒ_５～Ｒ_７の少なくとも１つが重合性基を有する基である場合、Ｒ_５～Ｒ_７のうち、前記重合性基以外のもの、Ｒ_８およびＲ_９は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルキル基または炭素数１～４のアルコキシ基から選択され、
Ｒ_５およびＲ_９は、それぞれ独立して、アルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される：
（３）下記一般式（１）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体であって、

一般式（１）中、ｒ_１は水素原子またはメチル基であり、
Ａは下記一般式（２）で表されるアゾメチン構造を有する基であり、

一般式（２）中、Ｚ_１およびＺ_２は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＨであり、かつＺ_１≠Ｚ_２であり、
Ｂ_１は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の２価の芳香族炭化水素基または置換もしくは非置換の２価の芳香族複素環基であり、Ｂ_２は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の１価の芳香族炭化水素基または置換もしくは非置換の１価の芳香族複素環基であり、－Ｂ_１－Ｚ_１＝Ｚ_２－Ｂ_２が下記構造２～構造５のいずれかで表され、

（構造２中、Ｚ_１およびＺ_２は、ＮまたはＣＨであり、かつ、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
Ｒ_５３は、一般式（１）において酸素原子（（２－ａ）または（２－ｃ）の場合）またはｒ_２（（２－ｂ）の場合）との連結部分であり、
Ｘは、Ｓ、Ｏ、またはＮＲ_６１であり、Ｒ_６１は、水素原子、炭素数１～１８のアルキル基、または炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基であり、
Ｒ_６２～Ｒ_６４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、または炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基であり（一実施形態において、Ｒ_６２～Ｒ_６４がいずれも水素原子であり）、
Ｒ_５１、Ｒ_５５は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基、およびアルコキシ基からなる群から選択され、
Ｒ_５２、Ｒ_５４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数１～１０のアルキルアミノ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、または炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基である。）

（構造３中、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｘ、Ｒ_５１～Ｒ_５５は上記構造２と同様であり、
Ｒ_６５～Ｒ_６７は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、または炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基である。）

（構造４中、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｒ_５１～Ｒ_５５は上記構造２と同様であり、
Ｒ_６８～Ｒ_７０は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、または炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基であり、一実施形態において、Ｒ_６８～Ｒ_７０がいずれも水素原子である。）

（構造５中、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｒ_５１～Ｒ_５５は上記構造２と同様であり、
Ｒ_７１～Ｒ_７３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、炭素数１～１８のアルキル基、炭素数１～１８のアルコキシ基、炭素数２～１０のジアルキルアミノ基、炭素数２～１９のアシル基、または炭素数２～１９のアルコキシカルボニル基である。）
ｒ_２は、それぞれ独立して、炭素数１～１８のアルキレン基であり、
一般式（１）におけるＡに結合した酸素原子の代わりに水素原子を結合させた化合物の下記式（１）で表される活性化エネルギーＥａが６０ｋＪ／ｍｏｌ以上であることを特徴とする、光応答性重合体：
式（１）：Ｅａ（ｋＪ／ｍｏｌ）＝（ＴＳの全エネルギー（ｋＪ／ｍｏｌ））－（シス体の全エネルギー（ｋＪ／ｍｏｌ））
上記式（１）中、ＴＳは、一般式（３）で表される遷移状態を指し、シス体は一般式（４）で表される異性体を指す；

（なお、下記式（１）で表される活性化エネルギーＥａの算出において、シス体の分子構造としては、上記一般式（４）で表される異性体の最安定な分子構造を算出し、この全エネルギーをシス体の全エネルギーとし、ＴＳの分子構造としては、一般式（３）で表される遷移状態について、対応する分子構造の鞍点を算出し、このとき得られた全エネルギーをＴＳの全エネルギーとする。この際、シス体の分子構造およびシス体の全エネルギーならびにＴＳの分子構造およびＴＳの全エネルギーの算出には、Ｇａｕｓｓｉａｎ社製のＧａｕｓｓｉａｎ１６ソフトウェアを用い、計算手法として密度汎関数法（Ｂ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ（ｄ））を用いて算出することができる。）：
（４）下記一般式（２）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体：

前記一般式（２）中、
ｒ_１は、水素原子であり、
Ａは、下記式で表される。

（他の構造単位）
本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体が、前記一般式（１）で表されるアゾメチン誘導体に由来する構造単位以外の構造単位（他の構造単位）を含んでもよい。他の構造単位を含む共重合体である場合、共重合体の繰り返し単位の配列形態も特に制限されず、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体のいずれであってもよい。

上記他の構造単位としては、一般式（１）で表されるアゾメチン誘導体に由来する構造単位を含まないものが好ましく、加熱により軟化する熱可塑性樹脂を構成する構造単位であることがさらに好ましい。

上記他の構造単位としては、共重合体の合成が容易であることから、ビニル系重合性基を有するものであることが好ましい。すなわち、本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体が、ビニル系重合性基を有するモノマー由来の他の構造単位をさらに含む。具体的には、例えば、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、オレフィン誘導体、ビニルエステル誘導体、ビニルエーテル誘導体、ビニルケトン誘導体等が用いられ、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、またはオレフィン誘導体に由来する構造単位であることが好ましい。すなわち、本発明の一実施形態において、前記ビニル系重合性基を有するモノマーが、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、およびオレフィン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種である。かかる実施形態であることによって本発明の所期の効果を効率的に奏する。

スチレン誘導体としては、スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、α－メチルスチレン、ｐ－フェニルスチレン、ｐ－エチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、ｐ－ｔ－ブチルスチレン、ｐ－ｎ－ヘキシルスチレン、ｐ－ｎ－オクチルスチレン、ｐ－ｎ－ノニルスチレン、ｐ－ｎ－デシルスチレン、ｐ－ｎ－ドデシルスチレンなどが挙げられる。

（メタ）アクリル酸誘導体としては、（メタ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

オレフィン誘導体としては、エチレン、プロピレン、ｎ－ブチレン、イソブチレン、ｎ－ペンテン、３－メチル－１－ペンテンなどが挙げられる。オレフィン誘導体は、直鎖状であっても分岐鎖であってもよく、炭素鎖数も特に限定されない。

ビニルエステル誘導体としては、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、安息香酸ビニルなどが挙げられる。ビニルエーテル誘導体としては、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテルなどが挙げられる。ビニルケトン誘導体としては、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトンなどが挙げられる。

重合体における上記他の構造単位の含有量は特に制限されず、適宜選択されうるが、重合体を構成する全構造単位の合計量１００質量％に対して、７０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがより好ましい。本発明の一実施形態において、重合体における上記他の構造単位の含有量は、５質量％以上、１５質量％以上でありうる。

本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体の数平均分子量Ｍｎは、特に制限されないが、３０００以上、３５００以上、４０００以上、５０００以上、あるいは、１００００以上である。本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体の数平均分子量Ｍｎは、特に制限されないが、１０００００以下、７００００以下、５００００以下、４００００以下、あるいは、３００００以下である。重合体の数平均分子量が３０００以上であれば、靱性に優れ、トナーとして用いた場合に定着性に優れるトナー像がより容易に得られるため好ましい。また、数平均分子量が１０００００以下であれば異性化および軟化溶融の効率が高くなるため好ましい。

本発明の重合体の数平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定することができる。具体的には、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。

（重合体の調製方法）
本発明の重合体の合成方法は特に制限されず、アニオン重合、カチオン重合、リビングラジカル重合など、公知の重合開始剤を使用して、重合性基を有する、一般式（１）で表されるアゾメチン誘導体を単量体として重合する方法が用いられうる。必要に応じて公知の連鎖移動剤を使用してもよい。

重合開始剤としては、たとえば、以下に示すアゾ系またはジアゾ系重合開始剤や過酸化物系重合開始剤が用いられる。

アゾ系またはジアゾ系重合開始剤としては、２，２’－アゾビス－（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル等のアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２，２’－アゾビス－４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリルなどが挙げられる。

過酸化物系重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ－ブチルヒドロパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、２，２－ビス－（４，４－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、トリス－（ｔ－ブチルパーオキシ）トリアジンなどが挙げられる。

連鎖移動剤としては、例えば、ジチオ安息香酸ベンジル、１－フェニルエチルジチオ安息香酸塩、２－フェニルプロプ－２－イルジチオ安息香酸塩、１－アセトキシルエチルジチオ安息香酸塩、ヘキサキス（チオベンゾイルチオメチル）ベンゼン、１，４－ビス（チオベンゾイルチオメチル）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（チオベンゾイルチオメチル）ベンゼン、１，４－ビス－（２－（チオベンゾイルチオ）プロプ－２－イル）ベンゼン、１－（４－メトキシフェニル）エチルジチオ安息香酸塩、ジチオ酢酸ベンジル；エトキシカルボニルメチルジチオアセタート、２－（エトキシカルボニル）プロプ－２－イルジチオベンゾアート、２－シアノプロプ－２－イルジチオベンゾアート、ｔ－ブチルジチオベンゾアート、２，４，４－トリメチルペント－２－イルジチオベンゾアート、２－（４－クロロフェニル）プロプ－２－イルジチオベンゾアート、３－および４－ビニルベンジルジチオベンゾアート、Ｓ－ベンジルジエトキシホスフィニルジチオフォルマート、ｔ－ブチルトリチオペルベンゾアート、２－フェニルプロプ－２－イル４－クロロジチオベンゾアート、２－フェニルプロプ－２－イル１－ジチオナフタラート、４－シアノペンタン酸ジチオベンゾアート、ジベンジルテトラチオテレフタラート、ジベンジルトリチオカーボネート、カルボキシメチルジチオベンゾアートなどが挙げられる。

重合温度は、用いる単量体や重合開始剤の種類によっても異なるが、５０～１００℃であることが好ましく、５５～９０℃であることがより好ましい。また、重合時間は、用いる単量体や重合開始剤の種類によっても異なるが、たとえば２～６０時間であることが好ましい。

なお、上記一般式（１）で表されるアゾメチン構造を有する基を含む構造単位以外の構造単位（他の構造単位）を含む共重合体についても、その調製方法は特に制限されない。

例えば、ランダム共重合体を調製する場合は、原料となる単量体として、一般式（１）で表される構造単位を構成するための単量体に加えて、上記他の構造単位を構成するための単量体を、連鎖移動剤、重合開始剤などと混合し、重合反応を行うことで所望の共重合体を得ることができる。他の構造単位を構成するための単量体の具体的な形態は上述した通りである。

本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体が、
下記一般式（３）：

で表され、
αは、それぞれ独立して、前記一般式（２）で表される構造単位を含む重合体ブロックであり、
βは、それぞれ独立して、前記一般式（２）で表される構造単位以外の構造単位を含む重合体ブロックである。かかる実施形態であることによって、アゾメチン誘導体が重合体内でドメインを形成しやすく軟化・溶融を効率的に誘起できるとともに、前記一般式（２）で表される構造単位以外の構造単位を有することで靭性の高い重合体が得られる。

本発明の重合体は高分子化することでアゾメチン構造の部分が光吸収して、光励起・失活過程で放出される熱エネルギーが、結合する繰り返しユニット（構造単位）に伝わること（光熱変換）により溶融または軟化が進行しうる。また、ブロック共重合体を形成することで、アゾメチン構造の部分が重合体内でドメインを形成しやすくなり、軟化・溶融を効率的に誘起すると考えられる。そのため、本発明の効果がより一層顕著に得られうる。

重合体ブロックαを構成する、前記一般式（２）で表される構造単位の具体的な形態は上記の通りである。

重合体ブロックβを構成する構造単位は、前記一般式（１）におけるアゾメチン構造（Ｒ_１－Ｚ_１＝Ｚ_２－Ｒ_２）を含まないものである。具体的には、上記のアゾメチン構造を含む構造単位以外の構造単位として説明した形態が好ましく用いられうる。特には、ＡＴＲＰ法、ＡＲＧＥＴ－ＡＴＲＰ法またはＲＡＦＴ法などのリビングラジカル重合法によるブロック共重合体の合成に適用する観点から、ビニル系重合性基を有するものであることが好ましい。具体的には、例えば、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、オレフィン誘導体、ビニルエステル誘導体、ビニルエーテル誘導体、ビニルケトン誘導体等が用いられ、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、またはオレフィン誘導体であることが好ましい。すなわち、本発明の一実施形態において、前記光応答性重合体が、前記βが、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、およびオレフィン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の構造単位を含む重合体ブロックである。かかる実施形態であることによって靭性の高い重合体が得られるとの技術的効果を有する。

一般式（３）で表される重合体に含まれる重合体ブロックαの数平均分子量（合計の数平均分子量）は、特に制限されないが、好ましくは１０００以上であり、より好ましくは１０００～１０００００であり、さらに好ましくは１０００～７００００であり、さらにより好ましくは１０００～５００００であり、特に好ましくは３０００～５００００である。重合体ブロックαの合計の数平均分子量が１０００以上であれば、トナーとして用いたときに定着性に優れるトナー像がより容易に得られるため好ましい。また、重合体ブロックαの合計の数平均分子量が１０００００以下であれば軟化溶融の効率が高くなるため好ましい。ここで、重合体ブロックαの合計の数平均分子量は、一般式（３）で表される重合体が単一の重合体ブロックαを含む場合は当該重合体ブロックαの数平均分子量を指し、複数の重合体ブロックαを含む場合、各重合体ブロックαの数平均分子量の総和を意味する。

一般式（３）で表される重合体に含まれる重合体ブロックβの数平均分子量（合計の数平均分子量）は、特に制限されないが、好ましくは１０００以上であり、より好ましくは１１００～１０００００であり、さらに好ましくは１５００～７００００であり、さらにより好ましくは２０００～５００００であり、特に好ましくは３０００～４００００である。重合体ブロックβの合計の数平均分子量が１０００以上であれば、トナーとして用いたときに定着性に優れるトナー像がより容易に得られるため好ましい。また、重合体ブロックβの合計の数平均分子量が１０００００以下であれば軟化溶融の効率が高くなるため好ましい。ここで、重合体ブロックβの合計の数平均分子量は、一般式（３）で表される重合体が単一の重合体ブロックβを含む場合は当該重合体ブロックβの数平均分子量を指し、複数の重合体ブロックβを含む場合、各重合体ブロックβの数平均分子量の総和を意味する。

また、一般式（３）で表される重合体の全数平均分子量Ｍｎは、好ましくは３０００以上であり、より好ましくは３２００～１０００００であり、さらに好ましくは３３００～７００００であり、さらにより好ましくは３４００～５００００であり、特に好ましくは３４５０～５００００である。一般式（３）で表される重合体の全数平均分子量が３０００以上であれば、トナーとして用いたときに定着性に優れるトナー像がより容易に得られるため好ましい。また、全数平均分子量が１０００００以下であれば軟化溶融の効率が高くなるため好ましい。

すなわち、本発明の一実施形態において、光応答性重合体が、前記αの数平均分子量が、１０００以上であり、前記βの数平均分子量が、１０００以上であり、全数平均分子量が３０００以上である。

一般式（３）で表される重合体において、重合体ブロックαの合計の数平均分子量と重合体ブロックβの合計の数平均分子量との比は特に制限されないが、軟化溶融のしやすさおよび画像強度の観点から、重合体ブロックαの合計の数平均分子量：重合体ブロックβの合計の数平均分子量の比は、１：２０～２０：１であることが好ましく、１：１５～１５：１であることがより好ましい。

一般式（３）で表される重合体の全数平均分子量、重合体ブロックαおよびβの合計の数平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定することができる。具体的には、後述の実施例に記載の方法で測定することができる。

一般式（３）で表されるブロック共重合体の合成方法は特に制限されず、アニオン重合、カチオン重合、リビングラジカル重合などの公知の方法が用いられうる。中でも、簡便な合成方法として原子移動ラジカル重合法（ＡＴＲＰ法）、ＡＲＧＥＴ－ＡＴＲＰ法またはＲＡＦＴ法といったリビングラジカル重合法が好適に用いられうる。

ＡＴＲＰ法を例にとれば、開始剤として、１官能、２官能、３官能、または４官能のハロゲン元素を含む化合物を出発物質にして、重合体ブロックαまたはβの構造単位となるモノマーを触媒下で重合させる、等の方法により行うことができる。

モノマーを重合する段階においては、例えば、開始剤、触媒および配位子の存在下で重合体ブロックαまたはβのいずれか一方（ブロック共重合体のコア部分となるブロック）の構造単位となるモノマーを重合してマクロ開始剤を製造する。

前記開始剤としては、例えば、２－ブロモイソ酪酸ブチル、２－ブロモイソ酪酸エチル、エチレンビス（２－ブロモイソブチレート）、１，１，１－トリス（２－ブロモイソブチリルオキシメチル）エタン、ペンタエリスリトールテトラキス（２－ブロモイソブチレート）、α，α’－ジブロモ－ｐ－キシレン、ブロモ酢酸エチル、２－ブロモイソブチリルブロミドまたはこれらの混合物などを例示することができるが、これらに限定されるものではない。

触媒としては銅（Ｉ）触媒、鉄（ＩＩ）触媒などがあり、例えば、Ｃｕ（Ｉ）Ｃｌ、Ｃｕ（Ｉ）Ｂｒ、Ｆｅ（ＩＩ）Ｃｌ、Ｆｅ（ＩＩ）Ｂｒまたはこれらの混合物などを例示することができる。

配位子としては公知のものを使用することができるが、２，２’－ビピリジル、４，４’－ジメチル－２，２’－ビピリジル、４，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２’－ビピリジル、１，１，４，７，１０，１０－ヘキサメチルトリエチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”－ペンタメチルジエチレントリアミン、シクラム（１，４，８，１１－テトラアザシクロテトラデカン）、１，４，８，１１－テトラメチルシクラム（１，４，８，１１－テトラメチル－１，４，８，１１－テトラアザシクロテトラデカン）、トリス［２－（ジメチルアミノ）エチル］アミンなどからなる群より選ばれる１種類以上が好ましい。

上記触媒および配位子の使用量は特に制限されず、従来公知の知見を参照して適宜決定することができる。

次に、上記重合により得られたマクロ開始剤を単離して開始剤として用い、再び触媒および配位子の存在下で、重合体ブロックαまたはβの構造単位となるモノマーのうち、マクロ開始剤の合成で使用していない方のモノマーの重合を行う。もしくは、マクロ開始剤の合成でモノマーをほぼすべて消費した段階で、マクロ開始剤を単離せずそのまま、マクロ開始剤の合成で使用していない方のモノマーを追加して、重合を続けてもよい。これらの操作により目的とするブロック共重合体を得ることができる。

上記の各反応は、窒素、またはアルゴン等の希ガス類など不活性雰囲気で行うことが好ましい。上記の各反応は、例えば、２５～１６０℃、好ましくは３５～１３０℃の温度で実行することができる。また、上記の各反応は、溶媒を用いずに行ってもよく、アニソール等の有機溶媒などの溶媒中で行ってもよい。

なお、重合体ブロックαまたはβのいずれか一方の構造単位となるモノマーを重合してマクロ開始剤を得る反応と、該マクロ開始剤を他方の重合体ブロックの構造単位となるモノマーと反応させてブロック共重合体を得る反応において、使用する触媒や配位子の種類や使用量、反応時の温度などの条件は同一であっても異なるものであってもよい。

＜光照射による流動化および可逆的な非流動化＞
光照射により本発明の重合体が流動化する際の照射光の波長は、好ましくは２８０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の範囲、より好ましくは３００ｎｍ以上４２０ｎｍ以下の範囲内、さらに好ましくは３３０ｎｍ以上４２０ｎｍ以下の範囲内である。上記範囲であれば結晶が崩れやすく（光溶融性が良く）なり、定着性がよくなる。また、流動化させる際には、光照射に加え、熱や圧力を加えて流動化を促進させてもよい。上記波長の照射光を照射することにより、熱や圧力を加える場合であっても、より少ない熱や圧力で流動化させることができる。そのため、本発明の重合体をトナーに導入することで、上記波長での定着が可能となり、定着性および画像安定性に優れ、かつ色再現性の高いトナーを得ることができる。

なお、上記波長範囲には、可視光の一部が含まれる。そのため、本発明の重合体は、太陽光（自然光）や蛍光灯などの照明による光を受けただけでは流動化せず、かつ出来るだけ照射量及び照射時間を抑えた低コスト条件でより流動化するのが望ましい。かかる観点から、上記重合体が流動化する際の照射光の照射条件としては、照射量は、好ましくは０．１Ｊ／ｃｍ^２以上２００Ｊ／ｃｍ^２以下の範囲内、より好ましくは０．１Ｊ／ｃｍ^２以上１００Ｊ／ｃｍ^２以下の範囲内、さらに好ましくは、０．１Ｊ／ｃｍ^２以上５０Ｊ／ｃｍ^２以下の範囲内である。

重合体を流動化させる際に、光照射とともに、重合体を加熱してもよい。これにより、より低い照射量で流動化させることができる。この際の加熱温度としては、例えば、２０℃以上２００℃以下の範囲内であり、好ましくは２０℃以上１５０℃以下の範囲内である。

一方、本発明の重合体を非流動化（再固化）する条件は、室温（２５±１５℃の範囲）で放置（自然環境下）が好ましい。この際は、暗所におくのが良いが、自然光や蛍光灯などの可視光を受けていてもよい。非流動化させる過程で、熱を加えるとより好ましい。また光を加えても良い。

前記重合体を加熱して非流動化させる場合、加熱温度としては、好ましくは０℃以上２００℃以下の範囲内、より好ましくは２０℃以上１５０℃以下の範囲内である。

［トナーの構成］
本発明の一実施形態は、本発明の重合体を含む、トナーである。すなわち、本発明は、結着樹脂として、前記光応答性重合体を含む、トナーを提供する。本発明の重合体をトナーに導入することで、光照射により定着可能であり、定着性および画像安定性に優れ、色再現性の高いトナーを得ることができる。なお、トナーとは、トナー母体粒子またはトナー粒子の集合体をいう。トナー粒子とは、トナー母体粒子に外添剤を添加したものであることが好ましいが、トナー母体粒子をそのままトナー粒子として用いることもできる。なお、本発明において、トナー母体粒子、トナー粒子およびトナーを特に区別する必要がない場合、単に「トナー」ともいう。

トナー中の前記重合体の含有量は、一般式（１）におけるアゾメチン構造（Ｒ_１－Ｚ_１＝Ｚ_２－Ｒ_２）や他の構造単位の種類によるが、効率的な流動化および画像強度の観点から、トナーを構成する結着樹脂、着色剤、離型剤、本発明の重合体の総量に対して、例えば５～９５質量％の範囲である。

（他の結着樹脂）
本発明のトナーは、他の結着樹脂をさらに含んでもよい。かかる実施形態であることによって流動化時の粘度を調整でき、画像強度を高めることができる。結着樹脂は、他のアゾメチン誘導体に由来する構造を有しない樹脂、すなわち、アゾメチン構造（Ｒ_１－Ｚ_１＝Ｚ_２－Ｒ_２）を含まない樹脂であって、一般にトナーを構成する結着樹脂として用いられている樹脂を制限なく用いることができる。結着樹脂としては、たとえば、スチレン樹脂、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、オレフィン樹脂、アミド樹脂、およびエポキシ樹脂などが用いられうる。これら結着樹脂は、単独でもまたは２種以上組み合わせても用いることができる。

これらの中でも、溶融すると低粘度になり、かつ高いシャープメルト性を有するという観点から、結着樹脂は、スチレン樹脂、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、およびポリエステル樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、スチレンアクリル樹脂およびポリエステル樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。かかる実施形態であることによって画像強度を高めることができる。

（スチレンアクリル樹脂）
本発明でいうスチレンアクリル樹脂とは、少なくとも、スチレン単量体に由来する構造単位と、（メタ）アクリル酸エステル単量体に由来する構造単位とを含む重合体である。ここで、スチレン単量体とは、ＣＨ_２＝ＣＨ－Ｃ_６Ｈ_５の構造式で表されるスチレンの他、スチレン構造中に公知の側鎖や官能基を有する構造のものも含まれる。

スチレン単量体の例としては、前述の重合体を構成しうるスチレン単量体と同様のものが挙げられる。

また、（メタ）アクリル酸エステル単量体とは、エステル結合を有する官能基を側鎖に有するものである。具体的には、ＣＨ_２＝ＣＨＣＯＯＲ（Ｒはアルキル基）で表されるアクリル酸エステル単量体の他、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯＯＲ（Ｒはアルキル基）で表されるメタクリル酸エステル単量体などのビニル系エステル化合物が含まれる。なお、（メタ）アクリル酸エステル単量体における（メタ）アクリル酸は、アクリル酸およびメタクリル酸を意味する。

（メタ）アクリル酸エステル単量体の例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

スチレン単量体および（メタ）アクリル酸エステル単量体は、それぞれ単独でも２種以上を組み合わせても使用することができる。

スチレンアクリル樹脂におけるスチレン単量体に由来する構造単位および（メタ）アクリル酸エステル単量体に由来する構造単位の含有量は、特に限定されず、結着樹脂の軟化点やガラス転移温度を制御する観点から適宜調整されうる。具体的には、スチレン単量体に由来する構造単位の含有量は、スチレンアクリル樹脂を構成する全構造単位に対して４０～９５質量％であることが好ましく、５０～９０質量％であることがより好ましい。また、（メタ）アクリル酸エステル単量体に由来する構造単位の含有量は、全構造単位に対して５～６０質量％であることが好ましく、１０～５０質量％であることがより好ましい。

スチレンアクリル樹脂の含有比率は、全樹脂に対して５～６０質量％であることが好ましく、１０～５０質量％であることがより好ましい。

スチレンアクリル樹脂は、必要に応じて、スチレン単量体および（メタ）アクリル酸エステル単量体以外の他の単量体に由来する構造単位をさらに含んでもよい。他の単量体の例としては、ビニル単量体が挙げられる。以下に、本発明でいうスチレンアクリル共重合体を形成する際に併用可能なビニル単量体を例示するが、併用可能なビニル単量体は以下に示すものに限定されるものではない。

（１）オレフィン類
エチレン、プロピレン、イソブチレンなど
（２）ビニルエステル類
プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、安息香酸ビニルなど
（３）ビニルエーテル類
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテルなど
（４）ビニルケトン類
ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトンなど
（５）Ｎ－ビニル化合物類
Ｎ－ビニルカルバゾール、Ｎ－ビニルインドール、Ｎ－ビニルピロリドンなど
（６）その他
ビニルナフタレン、ビニルピリジンなどのビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミドなどのアクリル酸あるいはメタクリル酸誘導体など。

また、多官能性ビニル単量体を使用して、架橋構造の樹脂を作製することも可能である。さらに、側鎖にイオン性解離基を有するビニル単量体を使用することも可能である。イオン性解離基の具体例としては、たとえば、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基などが挙げられる。以下に、これらイオン性解離基を有するビニル単量体の具体例を示す。

カルボキシル基を有するビニル単量体の具体例としては、たとえば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、ケイ皮酸、フマル酸、マレイン酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステルなどが挙げられる。

本発明に使用されるスチレンアクリル樹脂を形成する場合、スチレン単量体および（メタ）アクリル酸エステル単量体の含有量は特に限定されるものではなく、結着樹脂の軟化点温度やガラス転移温度を制御する観点から適宜調整することが可能である。具体的には、スチレン単量体の含有量は、スチレンアクリル樹脂を構成する単量体全体に対し４０～９５質量％が好ましく、５０～９０質量％がより好ましい。また、（メタ）アクリル酸エステル単量体の含有量は、スチレンアクリル樹脂を構成する単量体全体に対し５～６０質量％が好ましく、１０～５０質量％がより好ましい。

スチレンアクリル樹脂の形成方法は、特に制限されず、公知の油溶性あるいは水溶性の重合開始剤を使用して単量体を重合する方法が挙げられる。必要に応じてたとえば、ｎ－オクチルメルカプタンなどの公知の連鎖移動剤を使用してもよい。油溶性の重合開始剤としては、たとえば、以下に示すアゾ系またはジアゾ系重合開始剤や過酸化物系重合開始剤が用いられる。

アゾ系またはジアゾ系重合開始剤としては、２，２’－アゾビス－（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２，２’－アゾビス－４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル、アゾビスイソブチロニトリルなどが挙げられる。

過酸化物系重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシカーボネート、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ－ブチルヒドロパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、２，２－ビス－（４，４－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン、トリス－（ｔ－ブチルパーオキシ）トリアジンなどが挙げられる。

また、乳化重合法でスチレンアクリル樹脂粒子を形成する場合は水溶性ラジカル重合開始剤が使用可能である。水溶性ラジカル重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩、アゾビスアミノジプロパン酢酸塩、アゾビスシアノ吉草酸およびその塩、過酸化水素などが挙げられる。

重合温度は、用いる単量体や重合開始剤の種類によっても異なるが、５０～１００℃であることが好ましく、５５～９０℃であることがより好ましい。また、重合時間は、用いる単量体や重合開始剤の種類によっても異なるが、たとえば２～１２時間であることが好ましい。

乳化重合法により形成されるスチレンアクリル樹脂粒子は、組成の異なる樹脂よりなる２層以上の構成とすることもできる。この場合の製造方法としては、常法に従った乳化重合処理（第１段重合）により調製した樹脂粒子の分散液に、重合開始剤と重合性単量体とを添加し、この系を重合処理（第２段、第３段重合）する多段重合法を採用することができる。

（ポリエステル樹脂）
ポリエステル樹脂は、２価以上のカルボン酸（多価カルボン酸成分）と、２価以上のアルコール（多価アルコール成分）との重縮合反応によって得られるポリエステル樹脂である。なお、ポリエステル樹脂は、非晶性であってもよいし、結晶性であってもよい。

多価カルボン酸成分および多価アルコール成分の価数は、好ましくはそれぞれ２～３であり、より好ましくはそれぞれ２である。すなわち、多価カルボン酸成分は、ジカルボン酸成分を含むことが好ましく、多価アルコール成分は、ジオール成分を含むことが好ましい。

ジカルボン酸成分としては、たとえば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９－ノナンジカルボン酸、１，１０－デカンジカルボン酸（ドデカン二酸）、１，１１－ウンデカンジカルボン酸、１，１２－ドデカンジカルボン酸、１，１３－トリデカンジカルボン酸、１，１４－テトラデカンジカルボン酸、１，１６－ヘキサデカンジカルボン酸、１，１８－オクタデカンジカルボン酸などの飽和脂肪族ジカルボン酸；メチレンコハク酸、フマル酸、マレイン酸、３－ヘキセンジオイック酸、３－オクテンジオイック酸、ドデセニルコハク酸などの不飽和脂肪族ジカルボン酸；フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ｔ－ブチルイソフタル酸、テトラクロロフタル酸、クロロフタル酸、ニトロフタル酸、ｐ－フェニレン二酢酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ビフェニルジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸などの不飽和芳香族ジカルボン酸；などが挙げられ、また、これらの低級アルキルエステルや酸無水物を用いることもできる。ジカルボン酸成分は、単独でもまたは２種以上混合して用いてもよい。

その他、トリメリット酸、ピロメリット酸などの３価以上の多価カルボン酸、およびその無水物、あるいは炭素数１～３のアルキルエステルなども用いることができる。

ジオール成分としては、たとえば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール、１，１３－トリデカンジオール、１，１４－テトラデカンジオール、１，１８－オクタデカンジオール、１，２０－エイコサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの飽和脂肪族ジオール；２－ブテン－１，４－ジオール、３－ブテン－１，４－ジオール、２－ブチン－１，４－ジオール、３－ブチン－１，４－ジオール、９－オクタデセン－７，１２－ジオールなどの不飽和脂肪族ジオール；ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦなどのビスフェノール類、およびこれらのエチレンオキサイド付加物、プロピレンオキサイド付加物などのビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物などの芳香族ジオールが挙げられ、また、これらの誘導体を用いることもできる。ジオール成分は、単独でもまたは２種以上混合して用いてもよい。

ポリエステル樹脂の製造方法は特に制限されず、公知のエステル化触媒を利用して、上記多価カルボン酸成分および多価アルコール成分を重縮合する（エステル化する）ことによりを製造することができる。

ポリエステル樹脂の製造の際に使用可能な触媒としては、ナトリウム、リチウムなどのアルカリ金属化合物；マグネシウム、カルシウムなどの第２族元素を含む化合物；アルミニウム、亜鉛、マンガン、アンチモン、チタン、スズ、ジルコニウム、ゲルマニウムなどの金属の化合物；亜リン酸化合物；リン酸化合物；およびアミン化合物などが挙げられる。具体的には、スズ化合物としては、酸化ジブチルスズ（ジブチル錫オキサイド）、オクチル酸スズ、ジオクチル酸スズ、これらの塩などを挙げることができる。チタン化合物としては、テトラノルマルブチルチタネート（Ｔｉ（Ｏ－ｎ－Ｂｕ）_４）、テトライソプロピルチタネート、テトラメチルチタネート、テトラステアリルチタネートなどのチタンアルコキシド；ポリヒドロキシチタンステアレートなどのチタンアシレート；チタンテトラアセチルアセトナート、チタンラクテート、チタントリエタノールアミネートなどのチタンキレートなどを挙げることができる。ゲルマニウム化合物としては、二酸化ゲルマニウムなどを挙げることができる。さらにアルミニウム化合物としては、ポリ水酸化アルミニウム、アルミニウムアルコキシド、トリブチルアルミネートなどを挙げることができる。これらは１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いてもよい。

重合温度は特に限定されるものではないが、７０～２５０℃であることが好ましい。また、重合時間も特に限定されるものではないが、０．５～１０時間であることが好ましい。重合中には、必要に応じて反応系内を減圧にしてもよい。

ポリエステル樹脂の含有比率は、全樹脂に対して５～６０質量％であることが好ましく、１０～５０質量％であることがより好ましい。

トナーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、定着性や耐熱保管性などの観点から、２５～１００℃であることが好ましく、３０～８０℃であることがより好ましい。トナーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、重合体の分子量、一般式（１）の構造単位以外の構造単位を含む場合はその種類や含有量などによって調整することができる。トナーが結着樹脂を含む場合は、さらに上記重合体と結着樹脂との含有比率や、結着樹脂の種類、および分子量などによって調整することができる。

なお、本発明のトナーは、単層構造を有する粒子であってもよいし、コアシェル構造を有する粒子であってもよい。コアシェル構造のコア粒子およびシェル部に用いられる結着樹脂の種類は、特に制限されない。

＜着色剤＞
本発明のトナーは、着色剤をさらに含んでいてもよい。本発明の重合体は著しい着色がないため、着色剤の色再現性の高いトナーを得ることができる。着色剤としては、一般に知られている染料および顔料を用いることができる。

黒色のトナーを得るための着色剤としては、カーボンブラック、磁性体、鉄・チタン複合酸化物ブラックなどが挙げられ、カーボンブラックとしてはチャンネルブラック、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラックが含まれる。
また、磁性体としてはフェライト、マグネタイトなどが挙げられる。

イエローのトナーを得るための着色剤としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、同４４、同７７、同７９、同８１、同８２、同９３、同９８、同１０３、同１０４、同１１２、同１６２などの染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、同１７、同７４、同９３、同９４、同１３８、同１５５、同１８０、同１８５などの顔料が挙げられる。

マゼンタのトナーを得るための着色剤としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１、同４９、同５２、同５８、同６３、同１１１、同１２２などの染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５、同４８：１、同５３：１、同５７：１、同１２２、同１３９、同１４４、同１４９、同１６６、同１７７、同１７８、同２２２などの顔料が挙げられる。

シアンのトナーを得るための着色剤としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、同３６、同６０、同７０、同９３、同９５などの染料；Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１、同７、同１５、同１５：３、同６０、同６２、同６６、同７６などの顔料が挙げられる。

各色のトナーを得るための着色剤は、各色について、１種または２種以上を組み合わせて使用することができる。

着色剤の含有量は、外添剤の添加前のトナー粒子（トナー母体粒子）中０．５～２０質量％であることが好ましく、２～１０質量％であることがより好ましい。

＜離型剤＞
本発明に係るトナーは、離型剤をさらに含んでもよい。離型剤をトナーに導入することで、光照射と共に熱定着を行う場合に、より定着性に優れ色再現性の高いトナーを得ることができる。

使用される離型剤は、特に限定されるものではなく、公知の種々のワックスを用いることができる。ワックスとしては、低分子量ポリプロピレン、ポリエチレン、または酸化型の低分子量ポリプロピレン、ポリエチレンなどのポリオレフィン、パラフィンワックス、合成エステルワックスなどが挙げられる。中でも、トナーの保存安定性を向上させる観点から、パラフィンワックスを用いることが好ましい。

離型剤の含有量は、トナー母体粒子中１～３０質量％であることが好ましく、３～１５質量％であることがより好ましい。

＜荷電制御剤＞
本発明に係るトナーは、荷電制御剤を含有してもよい。使用される荷電制御剤は、摩擦帯電により正または負の帯電を与えることのできる物質であり、かつ無色のものであれば特に限定されず、公知の種々の正帯電性の荷電制御剤および負帯電性の荷電制御剤を用いることができる。

荷電制御剤の含有量は、トナー母体粒子中０．０１～３０質量％であることが好ましく、０．１～１０質量％であることがより好ましい。

＜外添剤＞
トナーの流動性、帯電性、クリーニング性等を改良するために、トナー母体粒子に、いわゆる後処理剤である流動化剤、クリーニング助剤等の外添剤を添加して本発明に係るトナーを構成してもよい。

外添剤としては、たとえば、シリカ粒子、アルミナ粒子、酸化チタン粒子などの無機酸化物粒子、ステアリン酸アルミニウム粒子、ステアリン酸亜鉛粒子などの無機ステアリン酸化合物粒子、チタン酸ストロンチウム粒子、チタン酸亜鉛粒子などの無機チタン酸化合物粒子などの無機粒子が挙げられる。必要に応じてこれらの無機粒子は疎水化処理されていてもよい。これらは単独でもまたは２種以上を組み合わせても用いることができる。

これらの中でも、外添剤としては、例えば、ゾルゲルシリカ粒子や、表面を疎水化処理したシリカ粒子（疎水性シリカ粒子）または酸化チタン粒子（疎水性酸化チタン粒子）が好ましい。

外添剤の数平均一次粒径は、１～２００ｎｍの範囲内であることが好ましく、１０～１８０ｎｍであることがより好ましい。２種以上の外添剤を組み合わせて使用するときは、外添剤の少なくとも１種は３０ｎｍ以上１８０ｎｍ以下であることが特に好ましい。

これら外添剤の添加量は、トナー中０．０５～５質量％であることが好ましく、０．１～３質量％であることがより好ましい。

本発明の一実施形態において、これら外添剤の添加量は、トナー母体粒子に対して、０．０５～５質量％であることが好ましく、０．１～３質量％であることがより好ましい。

＜トナーの平均粒径＞
トナーの平均粒径（およびトナー母体粒子の平均粒径）は、体積基準のメジアン径（Ｄ５０）で４～２０μｍであることが好ましく、５～１５μｍであることがより好ましい。体積基準のメジアン径（Ｄ５０）が上記範囲にあると、転写効率が高くなり、ハーフトーンの画質が向上し、細線やドット等の画質が向上する。

体積基準のメジアン径（Ｄ５０）は、「コールターカウンター３」（ベックマン・コールター株式会社製）に、データ処理用ソフト「Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｖ３．５１」を搭載したコンピューターシステム（ベックマン・コールター株式会社製）を接続した測定装置を用いて測定・算出することができる。

具体的には、測定試料（トナー、またはトナー母体粒子）０．０２ｇを、界面活性剤溶液２０ｍＬ（トナー粒子の分散を目的として、たとえば界面活性剤成分を含む中性洗剤を純水で１０倍希釈した界面活性剤溶液）に添加して馴染ませた後、超音波分散を１分間行い、分散液を調製する。この分散液を、サンプルスタンド内の「ＩＳＯＴＯＮＩＩ」（ベックマン・コールター株式会社製）の入ったビーカーに、測定装置の表示濃度が８％になるまでピペットにて注入する。

ここで、表示濃度を上記範囲にすることで、再現性のある測定値を得ることができる。そして、測定装置において、測定粒子カウント数を２５０００個、アパーチャー径を５０μｍにし、測定範囲である１～３０μｍの範囲を２５６分割して頻度値を算出し、体積積算分率の大きい方から５０％の粒径を体積基準のメジアン径（Ｄ５０）とする。

［トナーの製造方法］
本発明のトナーの製造方法は特に制限されない。例えば、本発明の重合体のみでトナーとする場合は、前記重合体を、ハンマーミル、フェザーミル、カウンタージェットミルなどの装置を用いて粉砕した後、スピンエアーシーブ、クラッシール、マイクロンクラッシファイアーなどの乾式分級機を用いて所望の粒径になるように分級することを含む製造方法を用いることができる。着色剤をさらに含むトナーを製造する場合は、本発明の重合体および着色剤がともに溶解する溶媒を用いて、前記重合体および着色剤を溶解させて溶液とした後、脱溶媒し、その後上記と同様の方法で、粉砕・分級することができる。

特には、本発明の重合体ならびに必要に応じて結着剤および着色剤を含むトナーは、粒径および形状の制御が容易な乳化凝集法を利用した製造方法により製造することが好ましい。

かような製造方法は、
（１Ａ）必要に応じて、結着樹脂粒子の分散液を調製する結着樹脂粒子分散液調製工程
（１Ｂ）本発明の重合体の粒子の分散液を調製する重合体粒子分散液調製工程
（１Ｃ）必要に応じて、着色剤粒子の分散液を調製する着色剤粒子分散液調製工程
（２）重合体粒子、ならびに必要に応じて結着樹脂粒子および着色剤粒子が存在している水系媒体中に、凝集剤を添加し、塩析を進行させると同時に凝集および融着を行い、会合粒子を形成する会合工程
（３）会合粒子の形状制御をすることによりトナー母体粒子を形成する熟成工程
（４）水系媒体からトナー母体粒子を濾別し、当該トナー母体粒子から界面活性剤等を除去する濾過、洗浄工程
（５）洗浄処理されたトナー母体粒子を乾燥する乾燥工程
（６）乾燥処理されたトナー母体粒子に外添剤を添加する外添剤添加工程
の各工程を含むことが好ましい。

以下、（１Ａ）～（１Ｃ）の工程について説明する。

（１Ａ）結着樹脂粒子分散液調製工程
本工程では、従来公知の乳化重合などにより樹脂粒子を形成し、この樹脂粒子を凝集、融着させて結着樹脂粒子を形成する。一例として、結着樹脂を構成する重合性単量体を水系媒体中へ投入、分散させ、重合開始剤によりこれら重合性単量体を重合させることにより、結着樹脂粒子の分散液を作製する。

また、結着樹脂粒子分散液を得る方法として、上記の水系媒体中で重合開始剤により重合性単量体を重合させる方法の他に、たとえば、溶媒を用いることなく、水性媒体中において分散処理を行う方法、あるいは結晶性樹脂を酢酸エチルなどの溶媒に溶解させて溶液とし、分散機を用いて当該溶液を水性媒体中に乳化分散させた後、脱溶媒処理を行う方法などが挙げられる。

この際、必要に応じ、結着樹脂には離型剤を予め含有させておいてもよい。また、分散のために、適宜公知の界面活性剤（たとえば、ポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸などのアニオン系界面活性剤）の存在下で重合させることも好ましい。

分散液中の結着樹脂粒子の体積基準のメジアン径は、５０～３００ｎｍであることが好ましい。分散液中の結着樹脂粒子の体積基準のメジアン径は、「マイクロトラックＵＰＡ－１５０」（日機装株式会社製）を用いて動的光散乱法によって測定することができる。

（１Ｂ）重合体粒子分散液調製工程
この重合体粒子分散液調製工程は、本発明の重合体を、水系媒体中に微粒子状に分散させて、前記重合体の粒子の分散液を調製する工程である。

前記重合体の粒子の分散液を調製するにあたり、まず、前記重合体の乳化液を調製する。前記重合体の乳化液は、例えば有機溶媒に前記重合体を溶解させた後、得られた溶液を水系媒体中で乳化させる方法が挙げられる。

前記重合体を有機溶媒に溶解させる方法は、特に制限されず、たとえば、前記重合体を有機溶媒に添加して、前記重合体が溶解するように攪拌混合する方法が挙げられる。前記重合体の添加量は、有機溶媒１００質量部に対して、好ましくは５質量部以上１００質量部以下、より好ましくは１０質量部以上５０質量部以下である。

次に、得られた前記重合体の溶液と水系媒体とを混合し、ホモジナイザーなどの公知の分散機を用いて攪拌する。これにより、前記重合体が液滴となって、水系媒体中に乳化され、前記重合体の乳化液が調製される。

前記重合体の溶液の添加量は、水系媒体１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以上１１０質量部以下である。

前記重合体の溶液と水系媒体との混合時における、前記重合体の溶液および水系媒体の温度は、それぞれ有機溶媒の沸点未満となる温度範囲であって、好ましくは２０℃以上８０℃以下、より好ましくは３０℃以上７５℃以下である。前記重合体の溶液と水系媒体の混合時における、前記重合体の溶液の温度と水系媒体の温度とは、互いに同一であっても異なっていてもよく、好ましくは互いに同一である。

分散機の攪拌条件は、例えば攪拌容器の容量が１～３Ｌである場合、回転数は７０００ｒｐｍ以上２００００ｒｐｍ以下であることが好ましく、攪拌時間は１０分以上３０分以下であることが好ましい。

前記重合体の粒子の分散液は、前記重合体の乳化液から有機溶媒を除去することによって調製される。前記重合体の乳化液から有機溶媒を除去する方法としては、たとえば、送風、加熱、減圧、またはこれらの併用など、公知の方法が挙げられる。

一例として、前記重合体の乳化液は、たとえば、窒素などの不活性ガス雰囲気下において、好ましくは２５℃以上９０℃以下、より好ましくは３０℃以上８０℃以下で、たとえば初期の有機溶媒量の８０質量％以上９５質量％以下が程度が除去されるまで、（例えば、２０～１５０分）加熱されることにより、有機溶媒が除去される。これにより、水系媒体から有機溶媒が除去されて、前記重合体の粒子が水系媒体中に分散された前記重合体の粒子の分散液が調製される。

前記重合体の粒子の分散液中の前記重合体の粒子の質量平均粒径は、９０ｎｍ以上１２００ｎｍ以下であることが好ましい。上記質量平均粒径は、前記重合体を有機溶媒に配合したときの粘度、前記重合体の溶液と水系媒体との配合割合、前記重合体の乳化液を調製するときの分散機の攪拌速度などを適宜調節することにより、上記範囲内に設定することができる。前記重合体の粒子の分散液中の前記重合体の粒子の質量平均粒径は、マイクロトラックＵＰＡ－１５０（日機装株式会社製）または電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ－８００」（大塚電子株式会社製）を用いて測定することができる。

＜有機溶媒＞
本工程で用いられる有機溶媒は、前記重合体を溶解させることができれば、特に制限されず使用することができる。具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ヘキサン、ヘプタンなどの飽和炭化水素類、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素類が挙げられる。

このような有機溶媒は、単独でもまたは２種以上混合しても用いることができる。これら有機溶媒の中でも、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類が好ましく、メチルエチルケトン、ジクロロメタンがより好ましい。

＜水系媒体＞
本工程で用いられる水系媒体は、水、または水を主成分として、アルコール類、グリコール類などの水溶性溶媒や、界面活性剤、分散剤などの任意成分が配合されている水系媒体などが挙げられる。水系媒体は、好ましくは水と界面活性剤とを混合したものが用いられる。

界面活性剤としては、たとえば、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤などが挙げられる。カチオン性界面活性剤としては、たとえば、ドデシルアンモニウムクロライド、ドデシルアンモニウムブロマイド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、ドデシルピリジニウムクロライド、ドデシルピリジニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイドなどが挙げられる。アニオン性界面活性剤としては、たとえば、ステアリン酸ナトリウム、ドデカン酸ナトリウムなどの脂肪酸石けん、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。また、ノニオン性界面活性剤としては、たとえば、ポリオキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシエチレンヘキサデシルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアートエーテル、モノデカノイルショ糖などが挙げられる。

このような界面活性剤は、単独でもまたは２種以上組み合わせても用いることができる。界面活性剤の中では、好ましくはアニオン性界面活性剤、より好ましくはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが使用される。

界面活性剤の添加量は、水系媒体１００質量部に対して、固形分で、好ましくは０．０１質量部以上１０質量部以下、より好ましくは０．０４質量部以上１質量部以下である。

（１Ｃ）着色剤粒子分散液調製工程
この着色剤粒子分散液調製工程は、着色剤を水系媒体中に微粒子状に分散させて着色剤粒子の分散液を調製する工程である。

着色剤の分散は、機械的エネルギーを利用して行うことができる。分散液中の着色剤粒子の個数基準のメジアン径は、１０～３００ｎｍであることが好ましく、５０～２００ｎｍであることがより好ましい。着色剤粒子の個数基準のメジアン径は、電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ－８００」（大塚電子株式会社製）を用いて測定することができる。

（２）会合工程から（６）外添剤添加工程までの工程については、従来公知の種々の方法に従って行うことができる。

なお、（２）会合工程において使用される凝集剤は、特に限定されるものではないが、金属塩から選択されるものが好適に使用される。金属塩としては、たとえばナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属の塩等の一価の金属塩；カルシウム、マグネシウム、マンガン、銅などの二価の金属塩；鉄、アルミニウムなどの三価の金属塩などが挙げられる。具体的な金属塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、硫酸銅、硫酸マグネシウム、硫酸マンガンなどを挙げることができ、これらの中で、より少量で凝集を進めることができることから、二価の金属塩を用いることが特に好ましい。これらは単独でもまたは２種以上組み合わせても用いることができる。

［現像剤］
本発明に係るトナーは、たとえば磁性体を含有させて一成分磁性トナーとして使用する場合、いわゆるキャリアと混合して二成分現像剤として使用する場合、非磁性トナーを単独で使用する場合などが考えられ、いずれも好適に使用することができる。

上記磁性体としては、たとえば、マグネタイト、γ－ヘマタイト、または各種フェライトなどを使用することができる。

二成分現像剤に含まれるキャリアとしては、鉄、鋼、ニッケル、コバルト、フェライト、マグネタイトなどの金属、それらの金属とアルミニウム、鉛などの金属との合金などの従来公知の材料からなる磁性粒子を用いることができる。

キャリアとしては、磁性粒子の表面を樹脂等の被覆剤で被覆したコートキャリアであってもよいし、バインダー樹脂中に磁性体粉末を分散させた樹脂分散型キャリアであってもよい。被覆用の樹脂としては、特に限定はないが、たとえば、オレフィン樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂、スチレンアクリル樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂またはフッ素樹脂などが用いられる。また、樹脂分散型キャリア粒子を構成するための樹脂としては、特に限定されず公知のものを使用することができ、たとえば、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂などを使用することができる。

キャリアの体積基準のメジアン径は、２０～１００μｍであることが好ましく、２５～８０μｍであることがより好ましい。キャリアの体積基準のメジアン径は、代表的には湿式分散機を備えたレーザー回折式粒度分布測定装置「ヘロス（ＨＥＬＯＳ）」（シンパテック（ＳＹＭＰＡＴＥＣ）社製）により測定することができる。

トナーのキャリアに対する混合量は、トナーとキャリアとの合計質量を１００質量％として、２～１０質量％であることが好ましい。

［画像形成方法］
本発明のトナーは、電子写真方式の公知の種々の画像形成方法において用いることができる。たとえば、モノクロの画像形成方法やフルカラーの画像形成方法に用いることができる。フルカラーの画像形成方法では、イエロー、マゼンタ、シアン、およびブラックの各々に係る４種類のカラー現像装置と、１つの感光体とにより構成される４サイクル方式の画像形成方法や、各色に係るカラー現像装置および感光体を有する画像形成ユニットを、それぞれ色別に搭載するタンデム方式の画像形成方法など、いずれの画像形成方法にも適用することができる。

すなわち、本発明の一実施形態による画像形成方法は、１）記録媒体上に本発明のトナーからなるトナー像を形成する工程と、２）前記トナー像に光を照射して、前記トナー像を軟化させる工程とを含む。かかる実施形態であることによって定着性に優れ、さらに高画質となる。

１）の工程について
本工程では、本発明のトナーからなるトナー像を、記録媒体上に形成する。

（記録媒体）
記録媒体は、トナー画像を保持するための部材である。記録媒体の例としては、普通紙、上質紙、アート紙、コート紙などの塗工された印刷用紙、市販の和紙やはがき用紙、ＯＨＰ用または包装材用の樹脂フィルム、および布などが挙げられる。

記録媒体は、所定の大きさを有するシート状（枚葉状）であってもよいし、トナー像が定着された後にロール状に巻き取られる長尺状であってもよい。

トナー像の形成は、後述するように、例えば感光体上のトナー像を記録媒体上に転写することにより行うことができる。

２）の工程について
本工程では、形成されたトナー像に光を照射してトナー像を軟化させる。これにより記録媒体上にトナー像を接着させることができる。

照射する光の波長は、トナー中の前記重合体による光熱変換などにより、トナー像を十分に軟化させうる程度であれば特に制限されないが、好ましくは２８０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である。上記範囲であればトナー像をより効率的に軟化させることができる。また、光の照射量は、同様の観点から、好ましくは０．１～２００Ｊ／ｃｍ^２、より好ましくは０．１～１００Ｊ／ｃｍ^２、さらに好ましくは０．１～５０Ｊ／ｃｍ^２である。

光の照射は、後述するように、例えば発光ダイオード（ＬＥＤ）やレーザー光源などの光源を用いて行うことができる。また、後述のように、光照射とともに加熱をさらに行ってもよい。

２）の工程の後、必要に応じて、３）軟化させたトナー像を加圧する工程をさらに行ってもよい。かかる実施形態であることによって定着性が向上する。

３）の工程について
本工程では、軟化させたトナー像を加圧する。

記録媒体上のトナー像を加圧する際の圧力は、特に限定されないが、０．０１～５．０ＭＰａであることが好ましく、０．０５～１．０ＭＰａであることがより好ましい。圧力を０．０１ＭＰａ以上とすることで、トナー像の変形量を大きくしうるため、トナー像と記録用紙Ｓとの接触面積が増加し、画像の定着性をさらに高めやすい。また、圧力を５．０ＭＰａ以下とすることで、加圧時のショックノイズを抑制できる。

当該加圧工程は、光照射し、トナー像を軟化させる工程（前述の２）の工程）の前または同時に行ってもよいが、光照射した後に行うほうが、あらかじめ軟化した状態のトナー像に加圧することができ、この結果、画像の定着性がより向上するため好ましい。

また、加圧する工程において、軟化させたトナー像をさらに加熱してもよい。すなわち、加圧工程は、トナー像を加熱しながら行ってもよい。その際の温度（例えば、加圧部材の温度）は、１５℃以上が好ましく、２０℃以上がより好ましく、２０℃超がさらに好ましく、３０℃以上がよりさらに好ましく、４０℃以上がよりさらに好ましい。かかる実施形態であることによって定着性が顕著に向上する。上限としては特に制限はないが、例えば、２００℃以下、１５０℃以下、あるいは、１００℃以下である。

トナー像の加熱温度（加熱時のトナー像の表面温度）は、トナーのガラス転移温度をＴｇとしたとき、（Ｔｇ＋２０）～（Ｔｇ＋１００）℃であることが好ましく、（Ｔｇ＋２５）～（Ｔｇ＋８０）℃であることがより好ましい。トナー像の表面温度が（Ｔｇ＋２０）℃以上であれば、加圧によってトナー像を変形させやすく、（Ｔｇ＋１００）℃以下であれば、ホットオフセットを抑制しやすい。なお、ホットオフセットとは、定着工程において、ローラーなどの加圧部材にトナーの一部が転移してしまい、トナー層が分断してしまう現象をいう。

また、２）の工程の前に、必要に応じて４）予めトナー像を加熱する工程をさらに行ってもよい。このように、２）の工程の前に４）予めトナー像を加熱する工程をさらに行うことで、本発明の重合体の光に対する感受性をより高めることができる。それにより、高分子であっても光に対する感受性は損なわれにくいため、光照射によるトナー像の溶融または軟化を促進しやすい。

本発明の画像形成方法は、例えば以下の画像形成装置を用いることにより行うことができる。

図１は、本発明の一実施形態による画像形成方法で用いられる画像形成装置１００を示す概略構成図である。ただし、本発明に用いられる画像形成装置としては、下記の形態および図示例に限定されるものではない。図１には、モノクロの画像形成装置１００の例を示すが、カラーの画像形成装置にも本発明を適用することができる。

画像形成装置１００は、記録媒体としての記録用紙Ｓに画像を形成する装置であって、画像読取装置７１および自動原稿送り装置７２を備え、用紙搬送系７により搬送される記録用紙Ｓに対し画像形成部１０、照射部４０、および圧着部９により画像形成を行う。

また、記録媒体として、画像形成装置１００では記録用紙Ｓを用いているが、画像形成を行う対象とされる媒体は、用紙以外でもよい。

自動原稿送り装置７２の原稿台上に載置された原稿ｄは、画像読取装置７１の走査露光装置の光学系により走査露光されてイメージセンサーＣＣＤに読み込まれる。イメージセンサーＣＣＤにより光電変換されたアナログ信号は、画像処理部２０において、アナログ処理、Ａ／Ｄ変換、シェーディング補正、画像圧縮処理等が行われた後、画像形成部１０の露光器３に入力される。

用紙搬送系７は、複数のトレイ１６、複数の給紙部１１、搬送ローラー１２、搬送ベルト１３等を備えている。トレイ１６は、決められたサイズの記録用紙Ｓをそれぞれ収容しており、制御部９０からの指示に応じて定められたトレイ１６の給紙部１１を作動させ、記録用紙Ｓを供給する。搬送ローラー１２は、給紙部１１によってトレイ１６から送り出された記録用紙Ｓまたは手差し給紙部１５から搬入された記録用紙Ｓを画像形成部１０へ搬送する。

画像形成部１０は、感光体１の周りに、感光体１の回転方向に沿って、帯電器２、露光器３、現像部４、転写部５およびクリーニング部８がこの順番に配置されて構成されている。

像担持体である感光体１は、表面に光導電層の形成された像担持体であり、図示しない駆動装置により図１中の矢印方向に回転可能に構成されている。感光体１の近傍には、画像形成装置１００内の温度や湿度を検知する温湿度計１７が設けられている。

帯電器２は、感光体１の表面に均一に電荷を与え、感光体１の表面を一様に帯電させる。露光器３は、レーザーダイオード等のビーム発光源を備え、帯電された感光体１の表面にビーム光を照射することで照射部分の電荷を消失させ、感光体１上に画像データに応じた静電潜像を形成する。現像部４は、内部に収容されるトナーを感光体１に供給して、感光体１表面上に静電潜像に基づくトナー像を作像する。

転写部５は、記録用紙Ｓを介して感光体１と対向し、トナー像を記録用紙Ｓに転写する。クリーニング部８は、ブレード８５を備える。ブレード８５により、感光体１表面をクリーニングして感光体１の表面に残留した現像剤を除去する。

トナー像が転写された記録用紙Ｓは、搬送ベルト１３により圧着部９へ搬送される。圧着部９は、任意に設置されるものであり、トナー像が転写された記録用紙Ｓに対し、加圧部材９１および９２によって圧力のみまたは熱および圧力を加えて定着処理を施し、これにより記録用紙Ｓ上に画像を定着させる。画像が定着された記録用紙Ｓは、搬送ローラーによって排紙部１４に搬送され、排紙部１４から機外へ排出される。

また、画像形成装置１００は用紙反転部２４を備えており、加熱定着処理がなされた記録用紙Ｓを排紙部１４の手前で用紙反転部２４に搬送し、表裏を反転して排出するか、または表裏を反転した記録用紙Ｓを再度画像形成部１０に搬送し記録用紙Ｓの両面に画像形成を行うことを可能としている。

＜照射部＞
図２は、画像形成装置１００における照射部４０の概略構成図である。

本発明の一実施形態による画像形成装置１００は、照射部４０を備える。照射部４０は、光源４１と加熱部材９３とを備える。光源４１を構成する装置の例としては、発光ダイオード（ＬＥＤ）、レーザー光源などが挙げられる。

光源４１は、記録媒体上に形成されたトナー像に光を照射して、トナー像を軟化させる。光照射の条件は、現像剤のトナーに含まれる本発明の組成物を溶融、流動化させるものであれば特に制限されない。トナー像に照射する光の波長は、前記組成物を十分に流動化させうる程度であればよく、好ましくは２８０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の範囲内、より好ましくは３００ｎｍ以上４２０ｎｍ以下の範囲内、さらに好ましくは３３０ｎｍ以上４２０ｎｍ以下の範囲内である。光源４１における光の照射量も、十分に流動化させうる程度であればよく、例えば０．１Ｊ／ｃｍ^２以上２００Ｊ／ｃｍ^２以下の範囲内、好ましくは０．１Ｊ／ｃｍ^２以上１００Ｊ／ｃｍ^２以下の範囲内、より好ましくは、０．１Ｊ／ｃｍ^２以上５０Ｊ／ｃｍ^２以下の範囲内である。

光源４１によりトナー像に光を照射してトナー像を軟化させる際に、光照射とともに、加熱部材９３によりトナー像を加熱してもよい。これにより、より効率的にトナー像の軟化、溶融が進行しうる。この際の加熱温度としては、例えば、２０℃以上２００℃以下の範囲内であり、好ましくは２０℃以上１５０℃以下の範囲内である。

軟化した前記トナー像に対して、室温（２５±１５℃の範囲）で放置する、加熱する、または可視光照射することで、前記トナー像を固化させ記録媒体に定着させることができる。なお、後述のように、定着させる工程においては、軟化した前記トナー像を加圧する工程をさらに含むことが好ましい。前記加圧する工程では、軟化した前記トナー像をさらに加熱することが好ましい。

光源４１はトナー像を保持する記録用紙Ｓにおける感光体側の第１面に向かって光を照射するものであり、感光体１と転写部である転写ローラー５とにニップされた記録用紙Ｓ面に対して感光体側に配置されている。そして、記録用紙Ｓ面に対して、光源４１と反対側に加熱部材９３が配置されている。また、記録用紙Ｓの搬送方向（用紙搬送方向）に沿って、光源４１および加熱部材９３が配置されている。

光源４１および加熱部材９３は、感光体１と転写ローラー５とのニップ位置に対して、用紙搬送方向下流側、かつ圧着部９に対して用紙搬送方向上流側に配置されている。

本発明の一実施形態による画像形成方法によれば、帯電器２により感光体１に一様な電位を付与して帯電させた後、原画像データに基づいて露光器３により照射した光束で感光体１上を走査し、静電潜像を形成する。次に現像部４により本発明の組成物を含むトナーを有する現像剤を感光体１上に供給する。

感光体１の表面に担持されたトナー像が、感光体１の回転によって転写部である転写ローラー５の位置に至るタイミングに合わせて、トレイ１６から記録用紙Ｓを画像形成部１０に搬送すると、転写ローラー５に印加される転写バイアスにより、感光体１上のトナー像が、転写ローラー５と感光体１とにニップされた記録用紙Ｓ上に転写される。

また、転写部５は、加圧部材を兼ねており、感光体１から記録用紙Ｓにトナー像を転写しながら、トナー像を確実に記録用紙Ｓに密着させることができる。

トナー像が記録用紙Ｓに転写された後に、クリーニング部８のブレード８５は、感光体１表面に残留する現像剤を除去する。

トナー像が転写された記録用紙Ｓが搬送ベルト１３により圧着部９に搬送される過程において、光源４１は、記録用紙Ｓ上に転写されたトナー像に対して光を照射する。光源４１により記録用紙Ｓの第１面上のトナー像に向かって光を照射することにより、トナー像をより確実に溶融させることができ、トナー像の記録用紙Ｓに対する定着性を向上させることができる。

トナー像が保持された記録用紙Ｓが、搬送ベルト１３により圧着部９に至ると、加圧部材９１および９２が、トナー像を記録用紙Ｓの第１面に圧着する。圧着部９により定着処理が施される前に、トナー像が光源４１による光照射により軟化するため、記録用紙Ｓに対する画像圧着の省エネルギー化を図ることができる。さらに、トナー像を固化させ記録媒体に定着させる工程において、トナー像を加圧部材９１、９２により加圧することで、トナー像の記録用紙Ｓへの定着性がより向上する。

トナー像を加圧する際の圧力は、前述の通りである。なお、該加圧工程は、光を照射して、トナー像を軟化させる工程の前または同時に行ってもよく、後に行ってもよい。あらかじめ軟化した状態のトナー像に加圧することができ、画像強度を高めやすい観点では、加圧工程は、光照射後に行うほうが好ましい。

また、加圧部材９１は、記録用紙Ｓが加圧部材９１および９２の間を通過する際に、記録用紙Ｓ上のトナー像を加熱することができる。光照射によって軟化したトナー像は、この加熱によりさらに軟化され、その結果、トナー像の記録用紙Ｓへの定着性がより向上する。

トナー像の加熱温度は、前述の通りである。トナー像の加熱温度（トナー像の表面温度）は、非接触温度センサーにて測定することができる。具体的には、たとえば、加圧部材から記録媒体が排出される位置に非接触温度センサーを設置して、記録媒体上のトナー像の表面温度を測定すればよい。

加圧部材９１および９２によって圧着されたトナー像は、固化されて記録用紙Ｓ上に定着される。

本発明の一実施形態において、定着装置は、加圧部材を備える圧着部を有する。

本発明の一実施形態において、前記加圧部材は加熱手段を有する。

本発明の一実施形態において、前記加圧部材の温度は、１５℃以上が好ましく、２０℃以上がより好ましく、２０℃超がさらに好ましく、３０℃以上がよりさらに好ましく、４０℃以上がよりさらに好ましい。上限としては特に制限はないが、例えば、２００℃以下、１５０℃以下、あるいは、１００℃以下である。

＜光応答性接着剤、光スイッチング材料＞
本発明の重合体は光照射により流動化し、可逆的に非流動化するため、本発明の重合体を用いて繰り返しの利用が可能な光応答性接着剤（感光性接着剤）、光スイッチング材料を作製することができる。例えば、粘度（摩擦係数）の変化に対応して、繰り返しの光脱着可能な光応答性接着剤として各種の接着技術に応用することが可能である。すなわち、本発明の一実施形態は、本発明の重合体を含む、光応答性接着剤または光スイッチング材料である。

本発明の光応答性接着剤は、繰り返しの利用が可能な仮止めに使えるほか、リサイクル利用にも適しているが、これらに何ら制限されるものではない。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

＜アゾメチン誘導体モノマーの合成＞
（アゾメチン誘導体モノマー１の合成）
１００ｍｌの４頭フラスコに、２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒド（６．９ｇ、０．０４６ｍｏｌ）と４－アミノ－１－メチルピラゾール（４．５ｇ、０．０４６ｍｏｌ）とエタノール１００ｍｌとを投入し、加熱攪拌した。反応液を吸引ろ過し、得られた粉末を冷却エタノールで洗浄した。さらに、メタノール／エタノールで再結晶を行い、目的物１を得た。

次いで、２００ｍｌの４頭フラスコにおいて、上記で得られた目的物１（５ｇ、０．０２２ｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）２５ｍｌに溶解させた。これに、炭酸カリウム４．８８ｇ（０．０３５ｍｏｌ）を加え、３０℃に保ちながら攪拌した。これに、ヨウ化カリウム１０．２ｍｇ（０．０６ｍｍｏｌ）、６－クロロ－１－ヘキサノール（３．５ｇ、０．０２６ｍｏｌ）を添加し、１１０℃で反応させた。これを、室温まで冷却し、６５０ｇの氷に添加した後、ろ過した。結晶を水４００ｍｌに分散させ、一晩攪拌して洗浄し、ろ過して乾燥させた。さらに、エタノールにて再結晶を行い、目的物２を得た。

次に、１００ｍｌの４頭フラスコに、上記で得られた目的物２（３．３０ｇ、０．０１ｍｏｌ）、トリエチルアミン１．３４ｍｌ（０．０１ｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３０ｍｌを投入した。この時、原料は分散状態であった。内温を０℃に保ちながら、アクリル酸クロライド１．０ｇ（０．０１１ｍｏｌ）をＴＨＦ１０ｍｌに溶かした溶液を、内温を０～５℃を保ちながら滴下した。滴下していくと、原料は溶解した。

滴下終了後、反応液を室温に戻して攪拌を行った。反応終了後、ＴＨＦを濃縮して除去し、酢酸エチルに溶解して、希塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水にて洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥させた後、濃縮した。得られた結晶をシリカゲルカラム（酢酸エチル／へプタン＝１／５）にて精製し、アゾメチン誘導体モノマー１を得た。

（アゾメチン誘導体モノマー２～１５、比較モノマー１～８の合成）
アゾメチン誘導体モノマー２～１５、比較モノマー１～８の合成は、アゾメチン誘導体モノマー１の合成において、下記のように原料を変更して同様の方法で合成を行い、目的物を得た。

（アゾメチン誘導体モノマー２の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－１－ヘキシルピラゾールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー３の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２，６－ジエチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー４の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２，６－ジプロピル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー５の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２，６－ジメトキシ－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー６の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２，６－フルオロ－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー７の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを１－メチル－１Ｈ－ピロール－３－アミンに変更し、６－クロロ－１－ヘキサノールを１０－クロロ－１－デカノールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー８の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを１－ヘキシル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキシアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－３，５－ジメチルフェノールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー９の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを１－メチル－１Ｈ－ピロール－２－アミンに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー１０の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを６－アミノインドールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー１１の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを３－アミノ－１－メチルピラゾールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー１２の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを２－アミノイミダゾールに変更し、６－クロロ－１－ヘキサノールを１０－クロロ－１－デカノールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー１３の合成）
４－アミノ－１－メチルピラゾールを５－ヘキシル－２－チオフェンアミンに変更し、６－クロロ－１－ヘキサノールを１０－クロロ－１－デカノールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー１４の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを５－メチルチオフェン－２－カルボキシアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－３，５－ジメチルフェノールに変更した。

（アゾメチン誘導体モノマー１５の合成）
アクリル酸クロライドをメタクリル酸クロライドに変更した。

（比較モノマー１の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２－メチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－１－ヘキシルピラゾールに変更した。

（比較モノマー２の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２，５－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更した。

（比較モノマー３の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを２－フルオロ－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－１－エチルピラゾールに変更した。

（比較モノマー４の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－２，５－ジメチルフェノールに変更した。

（比較モノマー５の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－３－フルオロフェノールに変更した。

（比較モノマー６の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－アミノ－３－メトキシフェノールに変更した。

（比較モノマー７の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを１－ヒドロキシピラゾール－４－カルボアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを４－ヘキシルオキシ－２，５－ジメチルアニリンに変更した。

（比較モノマー８の合成）
２，６－ジメチル－４－ヒドロキシベンズアルデヒドを－４－ヒドロキシベンズアルデヒドに変更し、４－アミノ－１－メチルピラゾールを１－メチル－１Ｈ－ピロール－３－アミンに変更した。

（アゾベンゼン誘導体(比較９)の合成）
特開２０１４－１９１０７８号公報の段落０２１７～０２２７に記載の方法で、以下の比較化合物（数平均分子量Ｍｎ：２８７０）を得た。

得られたアゾメチン誘導体モノマー１～１５および比較モノマー１～８の構造を下記表１に示す。表１中、Ａの構造は上記一般式（２）に記載される構造単位におけるＡを指す。

［重合体の合成］
＜重合体１の合成＞
１００ｍｌの４頭フラスコにおいて、上記で得られたアゾメチン誘導体モノマー１を１．６１ｇ（４．２ｍｍоｌ）、４－シアノペンタン酸ジチオベンゾアートを５ｍｇ（０．０２３ｍｍоｌ）およびＡＩＢＮを１ｍｇ（０．００６ｍｍоｌ）を、アニソール４ｍｌに溶解させた。そして、凍結脱気によりアルゴンガス雰囲気にした後、７５℃に昇温し、８時間攪拌することで重合させた。得られたポリマー溶液に、メタノール４０ｍｌを徐々に滴下した後、ＴＨＦを加えて、未反応のアゾメチン誘導体モノマー１を除去した。分取したポリマー溶液は、４０℃の真空乾燥炉内にて２４時間乾燥させて、アゾメチン誘導体含有重合体１を得た。得られた重合体１の数平均分子量ＭｎをＧＰＣ法で測定したところ１３０００であった。

なお、ＧＰＣによる分子量分布の測定は、以下のように行った。

すなわち、装置「ＨＬＣ－８２２０」（東ソー社製）及びカラム「ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ＋ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｍ３連」（東ソー社製）を用い、カラム温度を４０℃に保持しながら、キャリア溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を流速０．２ｍＬ／ｍｉｎで流し、測定試料を室温（２５℃）において超音波分散機を用いて５分間処理を行う溶解条件で濃度１ｍｇ／ｍＬになるようにテトラヒドロフランに溶解させ、次いで、ポアサイズ０．２μｍのメンブランフィルターで処理して試料溶液を得、この試料溶液１０μＬを上記のキャリア溶媒とともに装置内に注入し、屈折率検出器（ＲＩ検出器）を用いて検出し、測定試料の有する分子量分布を単分散のポリスチレン標準粒子を用いて測定した検量線を用いて算出した。検量線測定用の標準ポリスチレン試料としては、Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製の分子量が６×１０^２、２．１×１０^３、４×１０^３、１．７５×１０^４、５．１×１０^４、１．１×１０^５、３．９×１０^５、８．６×１０^５、２×１０^６、４．４８×１０^６のものを用い、１０点の標準ポリスチレン試料を測定し、検量線を作成した。また、検出器には屈折率検出器を用いた。

数平均分子量Ｍｎは、上記のとおりにＧＰＣによって測定した分子量分布を示すクロマトグラムより算出した。

＜重合体２～１６、比較重合体１～８の合成＞
重合体１の合成において、アゾメチン誘導体モノマー１をアゾメチン誘導体モノマー２～１５、比較重合体１～８に変更し、必要に応じて重合条件を適宜調整することにより、下記表２に記載の重合体２～１５、比較重合体１～８を合成した。重合体１６は、重合体１の合成における重合時間を適宜変更することにより調製した。

＜重合体１７の合成＞
重合体１の合成において、アゾメチン誘導体モノマー１を１．６１ｇに代えて、アゾメチン誘導体モノマーを１．０１ｇ、スチレンを０．６ｇを用いたことを除いては同様の方法で重合体１７を得た。

＜重合体１８～２０の合成＞
重合体１７の合成において、スチレン０．６ｇをエチルアクリレート０．６ｇ、ｎ－ブチルメタクリレート０．６ｇ、スチレン／メチルアクリレート ０．３ｇ／０．３ｇにそれぞれ変更し、重合体１８～２０を得た。

＜重合体２１の合成＞
マクロ開始剤２１の合成
１００ｍｌのナスフラスコにおいて、２，２’－ビピリジル（２３０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）を入れ、窒素雰囲気下のグローブボックス内でさらにＣｕ（Ｉ）Ｂｒ（９５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）、スチレン（３．７ｇ、３６ｍｍｏｌ）、２－ブロモイソ酪酸エチル（３５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加えて密閉した。これを１００℃のオイルバスで加熱攪拌した。その後、テトラヒドロフランを適量加え、中性アルミナカラムに通した。これをメタノールで再沈殿・遠心分離して精製し、マクロ開始剤２１を得た。得られたマクロ開始剤２１の数平均分子量（β Ｍｎ）をＧＰＣ法で測定したところ６０００であった。

重合体２１の合成
１００ｍｌのナスフラスコにおいて、上記で得られたアゾメチン誘導体モノマー１（４．１ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）、および上記のマクロ開始剤２１（１．０８ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を入れ、窒素雰囲気下のグローブボックス内でさらにＣｕ（Ｉ）Ｃｌ（２９ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、１，１，４，７，１０，１０－ヘキサメチルトリエチレンテトラミン（１３６ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、溶媒としてのアニソール（４．９ｇ、４１．１ｍｍｏｌ）を加えて密閉した。そして、８０℃のオイルバスで加熱攪拌した。その後、クロロホルムを適量加え、塩基性アルミナカラムに通した。これをメタノールで再沈殿・遠心分離して精製し、重合体２１を得た。得られた重合体２１の全数平均分子量ＭｎをＧＰＣ法で測定したところ１６０００であった。これより、アゾメチン誘導体に由来する構造単位の数平均分子量（α Ｍｎ）を１００００と求められる。

＜重合体２２の合成＞
マクロ開始剤２２の合成
マクロ開始剤２１の合成において、２－ブロモイソ酪酸エチルをα，α’－ジブロモ－ｐ－キシレンに変更したことを除いては同様にしてマクロ開始剤２２を得た。

重合体２２の合成
重合体２１の合成において、マクロ開始剤２１をマクロ開始剤２２に変更したことを除いては同様にして、重合体２２を得た。

＜重合体２３の合成＞
マクロ開始剤２３の合成
マクロ開始剤２１の合成において、２－ブロモイソ酪酸エチルをエチレンビス（２－ブロモイソ酪酸）（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｂｉｓ（２－ｂｒｏｍｏｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ））に変更し、２，２’－ビピリジルを１，１，４，７，１０，１０－ヘキサメチルトリエチンテトラミンに変更し、スチレンをアゾメチン誘導体モノマー１に変更し、さらにアニソールを加えた以外は同様な方法でマクロ開始剤２３を得た。

重合体２３の合成
重合体２１の合成において、マクロ開始剤２１をマクロ開始剤２３に変更し、１，１，４，７，１０，１０－ヘキサメチルトリエチレンテトラミンを２，２’－ビピリジルに変更し、アゾメチン誘導体モノマー１をスチレンに変更した以外は同様な方法で重合体２３を得た。

＜重合体２４の合成＞
マクロ開始剤２１の合成において、２－ブロモイソ酪酸エチルを１，１，１－トリス（２－ブロモイソブチリルオキシメチル）エタンに変更した以外は同様な方法でマクロ開始剤２４を得た。重合体２１の合成において、マクロ開始剤２１をマクロ開始剤２４に変更した以外は同様な方法で重合体２４を得た。

＜重合体２５の合成＞
マクロ開始剤２３の合成において、エチレンビス（２－ブロモイソ酪酸）を１，１，１－トリス（２－ブロモイソブチリルオキシメチル）エタンに変更した以外は同様な方法でマクロ開始剤２５を得た。重合体２３の合成において、マクロ開始剤２３をマクロ開始剤３２に変更した以外は同様な方法で重合体２５を得た。

＜重合体２６の合成＞
マクロ開始剤２１の合成において、２－ブロモイソ酪酸エチルをペンタエリスリトールテトラキス（２－ブロモイソブチレート）に変更した以外は同様な方法でマクロ開始剤２６を得た。重合体２１の合成において、マクロ開始剤２１をマクロ開始剤２６に変更した以外は同様な方法で重合体２６を得た。

＜重合体２７の合成＞
マクロ開始剤２３の合成において、エチレンビス（２－ブロモイソ酪酸）をペンタエリスリトールテトラキス（２－ブロモイソブチレート）に変更した以外は同様な方法でマクロ開始剤２７を得た。重合体２３の合成において、マクロ開始剤２３をマクロ開始剤２７に変更した以外は同様な方法で重合体２７を得た。

＜重合体２８の合成＞
マクロ開始剤２２の合成において、スチレンをメチルアクリレートに変更した以外は同様な方法でマクロ開始剤２８を得た。重合体２２の合成において、マクロ開始剤２２をマクロ開始剤２８に変更した以外は同様な方法で重合体２８を得た。

得られた重合体のポリマー構造、重合体を構成するモノマー、重合体の数平均分子量、ブロック共重合体を構成する各重合体ブロックの数平均分子量を表２に示す。

［トナーの作製］
＜トナー１の調製＞
（重合体粒子分散液１の調製）
ジクロロメタン８０質量部と、上記で得られた重合体１を２０質量部とを、５０℃で加熱しながら混合攪拌し、重合体１を含む溶液を得た。得られた溶液１００質量部に、５０℃に温めた蒸留水９９．５質量部と、２０質量％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液０．５質量部との混合液を添加した。その後、シャフトジェネレーター１８Ｆを備えるホモジナイザー（ハイドルフ社製）により１６０００ｒｐｍで２０分間攪拌して乳化させ、重合体１の乳化液を得た。

得られた乳化液をセパラブルフラスコへ投入し、窒素を気相中へ送気しながら４０℃で９０分間加熱攪拌して有機溶媒を除去して、重合体粒子分散液１を得た。重合体粒子分散液１中の重合体粒子の粒径を、マイクロトラックＵＰＡ－１５０（日機装株式会社製）を用いて測定したところ、質量平均粒径で１７５ｎｍであった。

（ブラック着色剤粒子分散液（Ｂｋ－１）の調製）
ｎ－ドデシル硫酸ナトリウム９０質量部をイオン交換水１６００質量部に添加した。この溶液を攪拌しながら、カーボンブラック「リーガル（登録商標）３３０Ｒ」（キャボット社製）３２０質量部を当該溶液に徐々に添加し、次いで、攪拌装置「クレアミックス」（エム・テクニック株式会社製）を用いて分散処理することにより、ブラック着色剤粒子分散液（Ｂｋ－１）を調製した。ブラック着色剤粒子分散液（Ｂｋ－１）における着色剤粒子の体積基準のメジアン径は、１１０ｎｍであった。

（トナー１の調製）
攪拌装置、温度センサー及び冷却管を取り付けた反応容器に、重合体１の粒子分散液４８０質量部（固形分換算））、及びイオン交換水２０００質量部を投入した。その後、１５０ｒｐｍでの攪拌下、５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨ（２５℃換算）を１０に調整した。

その後、着色剤粒子分散液（Ｃｙ１）２４質量部（固形分換算）を投入し、次いで、塩化マグネシウム６０質量部をイオン交換水６０質量部に溶解した水溶液を、１５０ｒｐｍで攪拌下、３０℃において１０分間かけて添加した。この系を３分間放置した後に、２００ｒｐｍで攪拌下、６０分間かけて７０℃まで昇温し、７０℃を保持したまま粒子成長反応を継続した。この状態で「コールターマルチサイザー３」（ベックマン・コールター社製）にて会合粒子の粒径を測定し、体積基準のメジアン径（Ｄ_５０）が６．１μｍとなった時点で、塩化ナトリウム２０質量部をイオン交換水８０質量部に溶解した水溶液を添加して粒子成長を停止させた。７０℃で１時間攪拌した後、さらに昇温を行い、７５℃の状態で加熱攪拌することにより、粒子の融着を進行させた。その後、３０℃まで冷却することにより、トナー母体粒子の分散液を得た。

次いで、固液分離し、脱水したトナーケーキをイオン交換水に再分散し固液分離する操作を３回繰り返して洗浄した後、４０℃で２４時間乾燥させることにより、トナー母体粒子を得た。

得られたトナー母体粒子に、疎水性シリカ（数平均一次粒径：１２ｎｍ）１.５質量％を添加し、ヘンシェルミキサー（登録商標）を用いて混合することにより、トナー１を得た。

＜トナー２～２８、比較トナー１～９の調製＞
トナー１の調製において、重合体１に代えて重合体２～２８、比較重合体１～８を使用したこと以外はトナー１と同様にしてトナー２～２８、比較トナー１～８をそれぞれ作製した。比較トナー９は、トナー１の調製において、重合体１を上記の比較化合物であるアゾベンゼン誘導体（比較９）に変更した以外は同様の手順で作製した。

＜トナー２９の調製＞
（スチレンアクリル樹脂粒子分散液の調製）
攪拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、ラウリル硫酸ナトリウム５．０質量部およびイオン交換水２５００質量部を入れ、窒素気流下２３０ｒｐｍの攪拌速度で攪拌しながら、内温を８０℃に昇温させた。

次いで、過硫酸カリウム（ＫＰＳ）１５．０質量部をイオン交換水３００質量部に溶解させた水溶液を添加し、再度液温８０℃とした。その後、スチレン（Ｓｔ）８４０．０質量部、ｎ－ブチルアクリレート（ＢＡ）２８８．０質量部、メタクリル酸（ＭＡＡ）７２．０質量部およびｎ－オクチルメルカプタン１５質量部からなる単量体混合液を２時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃にて２時間加熱、攪拌することにより重合を行い、体積基準のメジアン径が１２０ｎｍであるスチレンアクリル樹脂Ａ１粒子の分散液ａ１を調製した。スチレンアクリル樹脂Ａ１のガラス転移温度（Ｔｇ）は５２．０℃、重量平均分子量（Ｍｗ）は２８，０００であった。

（トナー２９の調製）
トナー１の調製において、重合体１の粒子分散液４８０質量部（固形分換算）を、重合体１の粒子分散液３３６質量部（固形分換算）とスチレンアクリル樹脂Ａ１粒子の分散液ａ１：１４４質量部（固形分換算）に変更した以外は同様にして、トナー２９を得た。

＜トナー３０の調製＞
（非晶性ポリエステル樹脂分散液の調製）
攪拌器、温度計、コンデンサー及び窒素ガス導入管を備えた反応容器に、下記組成のモノマーと、下記組成のモノマーの合計１００質量部に対して０．２５質量部のジオクチル酸スズとを投入した。窒素ガス気流下、２３５℃で６時間反応させた後、２００℃に降温して、１時間反応させた。５時間かけて２２０℃まで昇温し、１０ｋＰａの圧力下で所望の分子量になるまで重合させ、淡黄色透明な非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ１）を得た。非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ１）の重量平均分子量は１８０００、酸価は１７．８ｍｇＫＯＨ／ｇであった：
ビスフェノールＡエチレンオキサイド２モル付加物 ５０．２質量部
ビスフェノールＡプロピレンオキサイド２モル付加物 ２４９．８質量部
テレフタル酸 ８２．５質量部
フマル酸 ３２．０質量部。

上記非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ１）７２質量部を、７２質量部のメチルエチルケトン中に添加し、３０℃で３０分攪拌して溶解させた。この油相液に、２５質量％の水酸化ナトリウム水溶液２．１質量部を添加して、攪拌器を有する反応容器に入れた。油相液を攪拌しながら、３０℃のイオン交換水２５２質量部を７０分間にわたって滴下し、混合した。滴下の途中で容器内の液は白濁化し、全量滴下後、均一な乳化状態の乳化液を得た。

この乳化液を、ダイヤフラム式真空ポンプＶ－７００（ＢＵＣＨＩ社製）を使用し、６０℃に昇温し、１５ｋＰａ（１５０ｍｂａｒ）の減圧下で３時間攪拌することで、メチルエチルケトンを蒸留除去し、非晶性ポリエステル樹脂粒子分散液（ｂ１）を調製した。

（トナー３０の調製）
トナー１の調製において、重合体１の粒子分散液４８０質量部（固形分換算）を、重合体１の粒子分散液３３６質量部（固形分換算）と非晶性ポリエステル樹脂Ｂ１粒子の分散液ｂ１：１４４質量部（固形分換算）に変更した以外は同様にして、トナー３０を得た。

（現像剤の作製）
上記で作製したトナー１～３０および比較トナー１～９について、シクロヘキサンメタクリレートとメチルメタクリレートとの共重合体樹脂（モノマー質量比１：１）で被覆した体積平均粒径が３０μｍのフェライトキャリア粒子を、トナー粒子濃度が６質量％となるように混合し、現像剤１～３０および比較現像剤１～９を得た。混合は、Ｖ型混合機を用いて３０分間行った。

［評価：重合体の光応答接着試験］
上記で調製した重合体１～２８、比較重合体１～８および比較化合物であるアゾメチン誘導体（比較９）の光照射に伴う接着性の変化を図３に示す装置を用いて、以下の光応答接着試験で評価した。図３に示すように、１８ｍｍ角のカバーガラス１に重合体４ｍｇをガラス中心から半径６ｍｍ内に載せ、同サイズのカバーガラス２を、カバーガラス１に対して平行方向に約４ｍｍずらした位置で、重合体をすべて覆いかぶせるように被せた。これを加熱し、試料を溶融させ、カバーガラス１とカバーガラス２とを接着させた。得られた各サンプルを下記の非流動性→流動性の試験に供し、その後、下記の流動性→非流動性（戻り）の試験に供した。

＜非流動性→流動性の試験＞
図３に示す（Ａ）部分を台にセロハンテープで固定し、（Ｃ）部分には１５０ｇのおもりを装着した長さ３０ｃｍのビニール紐をセロハンテープで固定した。（Ｂ）部分に３６５ｎｍの光を照射量１８Ｊ／ｃｍ^２で照射し、カバーガラス２がカバーガラス１から剥がれるかを確認し、下記の評価基準に従って判定した：
－非流動性→流動性の試験の評価基準－
◎：カバーガラス２がカバーガラス１から完全に剥がれた
〇：カバーガラス２とカバーガラス１がずれた
×：カバーガラス２は動かなかった。

＜流動性→非流動性（戻り）の試験＞
非流動性→流動性試験終了後、カバーガラス２が完全に剥がれた試料とずれた試料について以下の実験を行った。なお、ずれた試料については、手でカバーガラス１と２をはがした。非流動性→流動性試験の光照射終了１０分（１０分は、自然環境下、即ち室温暗室で放置した）後に、上記試験で使用したカバーガラス１の試料部分（（Ｂ）部分）を覆いかぶせるようにカバーガラス３（カバーガラス１、２と同サイズ）をのせ、カバーガラス１とカバーガラス３とが接着するかを確認し、下記の評価基準に従って判定した：
－流動性→非流動性（戻り）の試験の評価基準－
◎：接着しなかった（非流動化していた）
〇：一部接着した（一部、流動化状態が保たれていた）
×：接着した（流動化状態が保たれていた）。

［評価：定着性試験］
定着性試験は、上記で得られた現像剤１～３０、比較現像剤１～９を用いて、常温常湿環境下（温度２０℃、相対湿度５０％ＲＨ）で行った。一方に現像剤、他方に記録媒体としての用紙（Ｍｏｎｄｉカラーコピー用紙、坪量：１２０ｇ／ｍ^２）を設置した一対の平行平板（アルミ）電極間に、現像剤を磁力によって摺動させながら配置し、電極間ギャップが０．５ｍｍ、ＤＣバイアスとＡＣバイアスとはトナー付着量５ｇ／ｍ^２となる条件でトナーを現像させ、上記用紙の表面にトナー層を形成し、各定着装置にて定着して印刷物を得た（画像形成）。この印刷物の１ｃｍ角のトナー画像を、「ＪＫワイパー（登録商標）」（日本製紙クレシア株式会社製）で５０ｋＰａの圧力をかけて１５回こすり、画像の定着率を評価した。結果を下記表３に示す。定着率７５％以上を合格とした。なお、画像の定着率とは、印刷後の画像およびこすった後の画像の反射濃度を、蛍光分光濃度計「ＦＤ－７」（コニカミノルタ株式会社製）で測定し、こすった後のベタ画像の反射濃度を、印刷後のベタ画像の反射濃度で除した値を百分率で表した数値である。

定着装置は、図２に示す装置を適宜改変して構成された下記４種の定着装置を用いた：
Ｎｏ．１：図２の圧着部９がなく、照射部４０から照射される紫外光の波長は３６５ｎｍであり（光源：発光波長が３６５ｎｍ±１０ｎｍのＬＥＤ光源）、照射量は１２Ｊ／ｃｍ^２である；
Ｎｏ．２：図２の圧着部９があり、加圧部材９１の温度は２０℃であり、加圧時の圧力は０．２ＭＰａである。照射部４０の光源および照射量はＮｏ．１と同様である；
Ｎｏ．３：図２の圧着部９があり、加圧部材９１の温度は５０℃であり、加圧時の圧力は０．２ＭＰａである。照射部４０の光源および照射量はＮｏ．１と同様である；
Ｎｏ．４：図２の圧着部９がなく、加熱部材９３の温度が５０℃であり、光源４１の波長および照射量はＮｏ．１と同様である。

－定着性の評価基準－
◎：定着率が８５％以上
○：定着率が７５％以上８５％未満
△：定着率が６０％以上７５％未満
×：定着率が６０％未満。

［耐ドキュメントオフセット性］
上記で得られた現像剤１～３０、比較現像剤１～９を用いて、常温常湿環境下（温度２０℃、相対湿度５０％ＲＨ）で印刷物を作成した。一方に現像剤、他方に記録媒体としての用紙（ＣＦペーパー、坪量：８０ｇ／ｍ^２）を設置した一対の平行平板（アルミ）電極間に、現像剤を磁力によって摺動させながら配置し、電極間ギャップが０．５ｍｍ、ＤＣバイアスとＡＣバイアスとはトナー付着量８ｇ／ｍ^２となる条件でトナーを現像させ、上記用紙の表面にトナー層を形成し、Ｎｏ．１の定着装置にて定着して印刷物を１０枚得た（画像形成）。照射部４０から照射される紫外光の波長は３６５ｎｍであり（光源：発光波長が３６５ｎｍ±１０ｎｍのＬＥＤ光源）、照射量は１２Ｊ／ｃｍ^２とした。

次いで、大理石テーブル上に、出力した１０枚のプリント物をそのまま揃えて置き、重ねた部分に対して１９．６ｋＰａ（２００ｇ／ｃｍ^２）の圧力が加わるようにおもりを載せた。この状態で温度３５℃、相対湿度５０％ＲＨの環境下に１日間放置した後、重ね合わせたプリント物を剥離し、トナー画像上における画像欠損、紙裏の非画像部への裏移りの度合いを以下に示す基準にしたがって耐ドキュメントオフセット性を評価し、画像保存性の指標とした。ランク４以上を合格とした。評価結果を下記表３に示す：
５：画像部、非画像部ともに全く画像欠損や画像移行が見られない
４：画像部の画像欠損はないが、紙裏の非画像部にわずかに画像移行が見られる
３：画像部の画像欠損は殆どなく許容できるレベルであるが、紙裏の非画像部に若干の移行が見られる
２：画像部のところどころに画像欠損の白抜けが発生し、また紙裏の非画像部への移行もところどころ見られる
１：画像部の定着画像が剥がれて、画像欠損が激しく、また紙裏の非画像部へ明らかな画像の移行が見られる。

［色再現性評価］
上記の定着性試験で得られた実施例、比較例の画像について色再現性を、１０名のモニターによる目視評価により下記評価基準に従って評価した。具体的には、評価比較用サンプルとして、重合体１をすべてスチレンアクリル樹脂に変更したトナーを作製した。これを用いて上記と同様に現像剤を作製し、上記の定着性試験における画像形成と同様に現像し、下記の定着装置Ｎｏ．５にて定着を行った。

定着装置Ｎｏ．５：図２の圧着部９があり、加圧部材９１の温度は１５０℃であり、加圧時の圧力は０．２ＭＰａであり、光照射は実施しない。

１０名のモニターに対して、前記評価比較用サンプルと上記の実施例、比較例で得られた画像とを順番に見せ、２つの画像の色が明らかに異なるか質問した。下記色再現性の評価基準による判定結果を下記表３に示す。

－色再現性の評価基準－
◎：２名以下が明らかに異なると答えた
○：３～４名が明らかに異なると答えた
△：５～７名が明らかに異なると答えた
×：８名以上が明らかに異なると答えた。

上記表２から明らかなように、上記一般式（１）で表される特定の構造単位を含む各実施例の重合体は、光照射によって流動化し、可逆的に非流動化することが確認された。上記の特定の構造単位を有さない比較例１～８の重合体では、各実施例の重合体と比較して、光照射による流動化は生じにくい。また、比較例９のアゾベンゼン誘導体では流動化の後の可逆的な非流動化が確認されなかった。

また、上記表３に示されるように、各実施例で作製した重合体を用いたトナーは、いずれも光照射により定着を行うことができ、高い定着性、高い画像安定性および優れた色再現性を示した。一方、比較例１～８で作製した重合体を用いたトナーは定着性および画像安定性が不十分であった。また、比較例９のアゾベンゼン誘導体を用いたトナーは定着性および画像安定性が低く、色再現性が低いことがわかった。

１ 感光体、
２ 帯電器、
３ 露光器、
４ 現像部、
５ 転写部（転写ローラー）、
７ 用紙搬送系、
８ クリーニング部、
９ 圧着部、
１０ 画像形成部、
１１ 給紙部、
１２ 搬送ローラー、
１３ 搬送ベルト、
１４ 排紙部、
１５ 手差し給紙部、
１６ トレイ、
１７ 温湿度計、
２０ 画像処理部、
２４ 用紙反転部、
４０ 照射部、
４１ 光源、
７１ 画像読取装置、
７２ 自動原稿送り装置、
８５ ブレード、
９０ 制御部、
９１、９２ 加圧部材、
９３ 加熱部材、
１００ 画像形成装置、
ｄ 原稿、
Ｓ 記録用紙。

Claims (24)

1. 下記一般式（１）で表される構造単位を含み、光照射により流動化し、可逆的に非流動化する光応答性重合体：
   

   

   
   式中、
   Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
   Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
   Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基であり、
   前記Ｒ_１および前記Ｒ_２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造を含む基に結合している。
2. 前記Ｒ_ａが、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、またはハロゲン原子である、請求項１に記載の重合体。
3. 前記Ｒ_１および前記Ｒ_２の少なくとも一方は、重合性基に由来する構造として、（メタ）アクリル酸エステル由来の構造を含む、請求項１または２に記載の重合体。
4. 下記一般式（２）：
   

   

   
   で表される構造単位を含み、
   前記一般式（２）中、
   ｒ_１は、水素原子またはメチル基であり、
   Ａは、下記一般式（１－１）～（１－４）：
   

   

   
   のいずれかで表され、ここで、
   ＊は、結合点を表し、Ｇは２価の基であり、Ｚ_１およびＺ_２が、ＣＨまたはＮであり、Ｚ_１≠Ｚ_２であり、
   Ｒ_１が、Ｚ_１に対して２つのオルト位にアルキル基、アルコキシ基、およびハロゲン原子からなる群から選択される置換基Ｒ_ａをそれぞれ有する芳香族炭化水素基であり、
   Ｒ_２が、置換もしくは非置換の芳香族複素環基である、請求項１～３のいずれか１項に記載の重合体。
5. 前記Ｇが、炭素数１～１８のアルキレン基または炭素数１～１８のオキシアルキレン基である、請求項４に記載の重合体。
6. 前記Ｒ_２は、前記芳香族複素環基の環構造を構成する炭素原子であって、前記Ｚ_２の炭素原子または窒素原子に結合する炭素原子に隣接して結合し、かつ、水素原子に結合している炭素原子を少なくとも１つ有する、請求項１に記載の重合体。
7. 前記Ａが、前記一般式（１－１）または前記一般式（１－２）で示され、前記Ｒ_２は、下記式で表される、請求項４に記載の重合体：
   

   

   
   式中、Ｒ_ｃは、水素原子、炭素数１～１８のアルキル基または炭素数１～１８のアルコキシ基である。
8. 数平均分子量Ｍｎが、３０００以上である、請求項１～７のいずれか１項に記載の重合体。
9. ビニル系重合性基を有するモノマー由来の他の構造単位をさらに含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の重合体。
10. 前記ビニル系重合性基を有するモノマーが、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、およびオレフィン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項９に記載の重合体。
11. 下記一般式（３）：
    

    

    
    で表され、
    αは、それぞれ独立して、前記一般式（２）で表される構造単位を含む重合体ブロックであり、
    βは、それぞれ独立して、前記一般式（２）で表される構造単位以外の構造単位を含む重合体ブロックである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の重合体。
12. 前記αの数平均分子量が、１０００以上であり、
    前記βの数平均分子量が、１０００以上であり、
    全数平均分子量が３０００以上である、請求項１１に記載の重合体。
13. 前記βが、スチレン誘導体、（メタ）アクリル酸誘導体、およびオレフィン誘導体からなる群から選択される少なくとも１種の構造単位を含む重合体ブロックである、請求項１１または１２に記載の重合体。
14. 前記光照射における光の波長が、２８０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の重合体。
15. 結着樹脂として請求項１～１４のいずれか１項に記載の光応答性重合体を含む、トナー。
16. 他の結着樹脂をさらに含む、請求項１５に記載のトナー。
17. 前記他の結着樹脂が、スチレンアクリル樹脂およびポリエステル樹脂からなる群より選択される少なくとも１種を含む、請求項１６に記載のトナー。
18. 請求項１５～１７のいずれか１項に記載のトナーからなるトナー像を記録媒体上に形成する工程と、前記トナー像に光を照射して、前記トナー像を軟化させる工程と、を含む、画像形成方法。
19. 前記光の波長が、２８０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である、請求項１８に記載の画像形成方法。
20. 前記トナー像を加圧する工程をさらに含む、請求項１８または１９に記載の画像形成方法。
21. 前記加圧する工程において、前記トナー像をさらに加熱する工程をさらに含む、請求項２０に記載の画像形成方法。
22. 前記トナー像に光を照射して、前記トナー像を軟化させる工程において、光照射とともに前記トナー像を加熱する、請求項１８～２１のいずれか１項に記載の画像形成方法。
23. 請求項１～１４のいずれか１項に記載の光応答性重合体を含む、光応答性接着剤。
24. 請求項１～１４のいずれか１項に記載の光応答性重合体を含む、光スイッチング材料。

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