JP7417365B2 - 水性眼科組成物 - Google Patents

Description

本発明は、水性眼科組成物に関する。

眼粘膜に適用された製剤は、原液のまま又は涙液により希釈され、涙点より吸引されて鼻涙管から鼻腔内へと移行し、その後口腔内へと至る。そのため、使用者は製剤中に含有する成分を直接口腔内に適用しないにもかかわらず、眼粘膜適用後に苦味や渋味などの不快な味を感じることがある。このような不快な使用感は、点眼薬などの眼科用組成物の使用を躊躇する原因の一つとなり、ひいては使用者のコンプライアンスを低下させてしまう。したがって、眼科用組成物に配合される成分に起因する不快な味を緩和することによって、使用感を改善することが重要である（例えば、特許文献１）。

特開２００３－１３７７８１

本発明者らは、亜鉛塩、グリチルリチン酸又はアズレンスルホン酸を含有する水性眼科組成物について種々検討を行ったところ、投与後に不快な渋味や渋味刺激（以下、これらをまとめて「渋味関連味覚」という。）が感じられてしまう問題があることを確認した。

本発明は、亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有しながら、投与後の不快な渋味関連味覚が抑制された水性眼科組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩を含有する水性眼科組成物に、コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を特定量以上配合することで、意外にも水性眼科組成物における投与後の不快な渋味関連味覚が抑制されることを見出した。本発明はこの知見に基づくものであり、以下の各発明を提供するものである。

［１］
（Ａ）亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、を含有する水性眼科組成物であって、（Ｂ）成分の含有量が該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上である、水性眼科組成物。
［２］
（Ａ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、０．０００１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、［１］に記載の水性眼科組成物。
［３］
（Ｂ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、［１］又は［２］に記載の水性眼科組成物。
［４］
（Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミンを更に含有する、［１］～［３］のいずれかに記載の水性眼科組成物。
［５］
（Ｄ）テルペノイドを更に含有する、［１］～［４］のいずれかに記載の水性眼科組成物。
［６］
水性眼科組成物に、（Ａ）亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することを含む、該水性眼科組成物における投与後の不快な渋味関連味覚を抑制する方法。

本発明によれば、亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有しながら、投与後の不快な渋味関連味覚が抑制された水性眼科組成物を提供することができる。

以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。

本明細書において、特に記載のない限り、含有量の単位「％」は「ｗ／ｖ％」を意味し、「ｇ／１００ｍＬ」と同義である。

〔１．水性眼科組成物〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、（Ａ）亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種（単に「（Ａ）成分」とも表記する。）を含有する。なお、以下において、グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を「（Ａ１）成分」、亜鉛塩を「（Ａ２）成分」、アズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を「（Ａ３）成分」とそれぞれ表記することがある。

〔（Ａ）成分〕
（Ａ）成分である亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。グリチルリチン酸及びアズレンスルホン酸は、遊離体であってもよく、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される塩であってもよい。

亜鉛塩としては、水性眼科組成物中で亜鉛イオンとなり得る化合物であればよく、例えば、無機酸との塩、有機酸との塩、塩化物が挙げられる。無機酸との塩としては、例えば、硫酸塩が挙げられる。有機酸との塩としては、例えば、乳酸塩が挙げられる。塩化物としては、例えば、塩化亜鉛が挙げられる。亜鉛塩としては、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛及び塩化亜鉛が好ましく、硫酸亜鉛がより好ましい。また、亜鉛塩は、水和物（例えば、硫酸亜鉛７水和物）であってもよい。

グリチルリチン酸の塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。アルカリ土類金属塩としては、例えば、マグネシウム塩、カルシウム塩が挙げられる。

グリチルリチン酸及びその塩としては、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸のアルカリ金属塩及びグリチルリチン酸のアンモニウム塩が好ましく、グリチルリチン酸二カリウム及びグリチルリチン酸一アンモニウムがより好ましく、グリチルリチン酸二カリウムが更に好ましい。

アズレンスルホン酸の塩としては、例えば、アルカリ金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。

アズレンスルホン酸及びその塩としては、アズレンスルホン酸及びアズレンスルホン酸のアルカリ金属塩が好ましく、アズレンスルホン酸及びアズレンスルホン酸ナトリウムがより好ましく、アズレンスルホン酸ナトリウムが更に好ましい。

亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩は、市販されているものを使用することもできる。亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩は、１種を単独で使用してもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本実施形態に係る点眼剤における（Ａ）成分の含有量は、水性眼科組成物の総量を基準として、（Ａ）成分の総含有量が、０．０００１～５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０００４～２ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．００１～１ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．００４～０．２５ｗ／ｖ％であることが更により好ましい。

（Ａ）成分として亜鉛塩を使用する場合、亜鉛塩の含有量としては、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、亜鉛塩の総含有量が、０．００５～２ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０１～１．５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０３～１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０５～０．７５ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．１２５～０．５ｗ／ｖ％であることが更により好ましく、０．１５～０．２５ｗ／ｖ％であることが特に好ましい。

（Ａ）成分としてグリチルリチン酸及びその塩を使用する場合、グリチルリチン酸及びその塩の含有量としては、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、グリチルリチン酸及びその塩の総含有量が、０．００５～２ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０５～１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．１２５～０．５ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．２～０．２５ｗ／ｖ％であることが更により好ましい。

（Ａ）成分としてアズレンスルホン酸及びその塩を使用する場合、アズレンスルホン酸及びその塩の含有量としては、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、アズレンスルホン酸及びその塩の総含有量が、０．０００４～０．５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．００１～０．１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．００４～０．０５ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．０１～０．０２ｗ／ｖ％であることが更により好ましい。

〔（Ｂ）成分〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、（Ａ）成分に加えて、（Ｂ）コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種（単に「（Ｂ）成分」とも表記する。）を含有する。

（Ｂ）成分であるコンドロイチン硫酸及びその塩は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。コンドロイチン硫酸及びその塩の分子量は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されることを限度として、特に制限されないが、通常、重量平均分子量で０．１万～１０万程度、好ましくは０．５万～５万程度、更に好ましくは１万～４万程度のものを使用できる。

コンドロイチン硫酸の塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。アルカリ土類金属塩としては、例えば、マグネシウム塩、カルシウム塩が挙げられる。

コンドロイチン硫酸及びその塩としては、コンドロイチン硫酸及びコンドロイチン硫酸のアルカリ金属塩が好ましく、コンドロイチン硫酸及びコンドロイチン硫酸ナトリウムがより好ましく、コンドロイチン硫酸ナトリウムが更に好ましい。

コンドロイチン硫酸及びその塩は、市販のものを用いることもできる。コンドロイチン硫酸及びその塩は、１種を単独で使用してもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における（Ｂ）成分の含有量は、水性眼科組成物の総量を基準として、０．８ｗ／ｖ％以上である。（Ｂ）成分の含有量の下限値は０．８ｗ／ｖ％以上であれば特に限定されず、（Ｂ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分の含有量の下限値としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、０．９ｗ／ｖ％以上であることが好ましく、１ｗ／ｖ％以上であることがより好ましく、２ｗ／ｖ％以上であることが更により好ましく、２．５ｗ／ｖ％以上であることが特に好ましい。（Ｂ）成分の含有量の上限値は特に限定されず、（Ｂ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分の含有量の上限値としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点、及び、使用感の観点から、例えば、５ｗ／ｖ％以下であることが好ましく、４ｗ／ｖ％以下であることがより好ましく、３．５ｗ／ｖ％以下であることが更に好ましく、３ｗ／ｖ％以下であることが更により好ましい。また、本実施形態に係る水性眼科組成物における（Ｂ）成分の含有量は、水性眼科組成物の総量を基準として、例えば、０．８～５ｗ／ｖ％、０．８～４ｗ／ｖ％、０．８～３ｗ／ｖ％、０．９～５ｗ／ｖ％、０．９～４ｗ／ｖ％、０．９～３ｗ／ｖ％、１～５ｗ／ｖ％、１～４ｗ／ｖ％、又は１～３ｗ／ｖ％であってもよい。別の態様として、本実施形態に係る水性眼科組成物における（Ｂ）成分の含有量は、水性眼科組成物の総量を基準として、例えば、２～４ｗ／ｖ％、２．５～３．５ｗ／ｖ％、又は３ｗ／ｖ％であってもよい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率は特に限定されず、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｂ）成分の総含有量が、０．１～５０００質量部であることが好ましく、０．５～１０００質量部であることがより好ましく、１～５００質量部であることが更に好ましく、４～３００質量部であることが更により好ましい。また、５～３００質量部、１０～３００質量部も好ましい範囲として例示される。

（Ａ）成分として亜鉛塩を使用する場合、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率としては、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｂ）成分の総含有量が、０．１～５００質量部であることが好ましく、０．５～１００質量部であることがより好ましく、１～６０質量部であることが更に好ましく、４～２５質量部であることが更により好ましい。また、５～２５質量部、１０～２０質量部も好ましい範囲として例示される。

（Ａ）成分としてグリチルリチン酸及びその塩を使用する場合、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率としては、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｂ）成分の総含有量が、０．１～５００質量部であることが好ましく、０．５～１００質量部であることがより好ましく、１～６０質量部であることが更に好ましく、４～２５質量部であることが更に好ましい。また、５～４０質量部、１０～２５質量部も好ましい範囲として例示される。

（Ａ）成分としてアズレンスルホン酸及びその塩を使用する場合、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率としては、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｂ）成分の総含有量が、１～５０００質量部であることが好ましく、５～１０００質量部であることがより好ましく、１０～７５０質量部であることが更に好ましく、２５～５００質量部であることが更により好ましく、５０～３００質量部であることが特に好ましい。また、１００～３００質量部、１５０～３００質量部も好ましい範囲として例示される。

〔（Ｃ）成分〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、（Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミン（単に「（Ｃ）成分」とも表記する。）を更に含有してもよい。水性眼科組成物が（Ｃ）成分を含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。

（Ｃ）成分であるメチル硫酸ネオスチグミンは、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。

メチル硫酸ネオスチグミンは、メチル硫酸（３－ジメチルカルバモイルオキシフェニル）トリメチルアンモニウムとも称される公知の化合物である。

本実施形態に係る水性眼科組成物における（Ｃ）成分の含有量は特に限定されず、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｃ）成分の含有量としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、（Ｃ）成分の総含有量が、０．００００５～０．１ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０００１～０．０５ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０００５～０．０１ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．００１～０．００５ｗ／ｖ％であることが更により好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有比率は特に限定されず、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｃ）成分の総含有量が、０．０００１～５０質量部であることが好ましく、０．０００５～１０質量部であることがより好ましく、０．００１～５質量部であることが更に好ましく、０．００４～１．２５質量部であることが更により好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ｂ）成分に対する（Ｃ）成分の含有比率は特に限定されず、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分に対する（Ｃ）成分の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｃ）成分の総含有量が、０．００００５～０．０５質量部であることが好ましく、０．０００１～０．０１質量部であることがより好ましく、０．０００３～０．００５質量部であることが更に好ましい。また、０．０００５～０．００３質量部、０．００１～０．００２質量部も好ましい範囲として例示される。

〔（Ｄ）成分〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、（Ｄ）テルペノイド（単に「（Ｄ）成分」とも表記する。）を更に含有してもよい。水性眼科組成物が（Ｄ）成分を含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。

（Ｄ）成分であるテルペノイドは、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。

テルペノイドとしては、例えば、環式テルペン及び非環式テルペンが挙げられる。

環式テルペンは、分子内に少なくとも１つの環構造を有するテルペノイドである。環式テルペンとしては、例えば、メントール、カンフル、ボルネオール（「リュウノウ」ともいう）、メントン、シネオール、カルボン、アネトール、オイゲノール、リモネン、ピネン、それらの誘導体等が挙げられる。

非環式テルペンは、分子内に環構造を有しないテルペノイドである。非環式テルペンとしては、例えば、ゲラニオール、シトロネロール、リナロール、酢酸リナリル、それらの誘導体等が挙げられる。

本発明において、テルペノイドとして、上記化合物を含有する精油を使用してもよい。このような精油としては、例えば、ユーカリ油、ベルガモット油、ペパーミント油、クールミント油、スペアミント油、ハッカ油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ローズ油等が挙げられる。

テルペノイドはｄ体、ｌ体及びｄｌ体のいずれでもよく、ｄｌ－メントール、ｄ－メントール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル、ｄ－カンフル、ｌ－カンフル、ｄｌ－ボルネオール、ｄ－ボルネオール、ｌ－ボルネオール、ｄｌ－メントン、ｄ－メントン、ｌ－メントンが例示される。ただし、ゲラニオール及びシネオール等のようにテルペノイドによっては光学異性体が存在しない場合もある。

テルペノイドとしては、メントール、カンフル、ボルネオール、メントン、ゲラニオール、ユーカリ油及びベルガモット油が好ましく、メントール、カンフル及びボルネオールがより好ましく、ｌ－メントール、ｄ－カンフル、ｄｌ－カンフル及びｄ－ボルネオールが更に好ましく、ｌ－メントールが更により好ましい。

テルペノイドは、市販されているものを使用してもよい。テルペノイドは、１種を単独で使用してもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における（Ｄ）成分の含有量は特に限定されず、（Ｄ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｄ）成分の含有量としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、（Ｄ）成分の総含有量が、０．００００１～１ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．００００５～０．５ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０００１～０．１ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．０００５～０．０５ｗ／ｖ％であることが更により好ましく、０．００１～０．０５ｗ／ｖ％であることが特に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ａ）成分に対する（Ｄ）成分の含有比率は特に限定されず、（Ａ）成分及び（Ｄ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分に対する（Ｄ）成分の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｄ）成分の総含有量が、０．００００１～５質量部であることが好ましく、０．００００５～２質量部であることがより好ましく、０．０００１～１質量部であることが更に好ましく、０．０００５～０．５質量部であることが更により好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ｂ）成分に対する（Ｄ）成分の含有比率は特に限定されず、（Ｂ）成分及び（Ｄ）成分の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分に対する（Ｄ）成分の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対して、（Ｄ）成分の総含有量が、０．００００５～０．５質量部であることが好ましく、０．０００１～０．１質量部であることがより好ましく、０．０００３～０．０５質量部であることが更に好ましく、０．０００３～０．０３質量部であることが更により好ましい。

〔界面活性剤〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、界面活性剤を更に含有してもよい。水性眼科組成物が界面活性剤を更に含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。界面活性剤は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。

界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤、イオン（陰イオン性、両性、陽イオン性）界面活性剤が挙げられる。

非イオン界面活性剤としては、例えば、モノラウリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノパルミチン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート４０）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、トリステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６５）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ポロクサマー４０７、ポロクサマー２３５、ポロクサマー１８８、ポロクサマー４０３、ポロクサマー２３７、ポロクサマー１２４等のＰＯＥ・ＰＯＰグリコール類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油５０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油８０等のＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥヒマシ油３、ＰＯＥヒマシ油４、ＰＯＥヒマシ油６、ＰＯＥヒマシ油７、ＰＯＥヒマシ油１０、ＰＯＥヒマシ油１３．５、ＰＯＥヒマシ油１７、ＰＯＥヒマシ油２０、ＰＯＥヒマシ油２５、ＰＯＥヒマシ油３０、ＰＯＥヒマシ油３５、ＰＯＥヒマシ油５０等のＰＯＥヒマシ油；モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（９Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１０Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２３Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（３２Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．、ステアリン酸ポリオキシル４０）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（５５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（７５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１４０Ｅ．Ｏ．）等のモノステアリン酸ポリエチレングリコール；ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４）セチルエーテル等のＰＯＥ－ＰＯＰアルキルエーテル類；ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類等が挙げられる。なお、上記例示した化合物において、ＰＯＥはポリオキシエチレン、ＰＯＰはポリオキシプロピレン、及び括弧内の数字は付加モル数を示す。

陰イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、Ｎ－アシルタウリン塩が挙げられる。

両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシンが挙げられる。

陽イオン界面活性剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸ポリドロニウム、塩化セチルピリジニウムが挙げられる。

界面活性剤としては、非イオン界面活性剤が好ましい。非イオン界面活性剤としては、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ・ＰＯＰグリコール類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥヒマシ油；モノステアリン酸ポリエチレングリコールが好ましく、ポリソルベート８０、ポロクサマー４０７、ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ＰＯＥヒマシ油３、ＰＯＥヒマシ油１０、ＰＯＥヒマシ油３５、ステアリン酸ポリオキシル４０がより好ましく、ポリソルベート８０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ステアリン酸ポリオキシル４０が更に好ましく、ポリソルベート８０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０が特に好ましい。

界面活性剤は、市販されているものを使用してもよい。界面活性剤は、１種を単独で使用してもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における界面活性剤の含有量は特に限定されず、界面活性剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。界面活性剤の含有量としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、界面活性剤の総含有量が、０．００００１～５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．００００５～１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０００１～０．５ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．００１～０．３ｗ／ｖ％であることが更により好ましい。

界面活性剤が非イオン界面活性剤である場合、界面活性剤の含有量としては、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、界面活性剤の総含有量が、０．００１～５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．００５～１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０１～０．５ｗ／ｖ％であることが更に好ましい。

界面活性剤が陽イオン界面活性剤である場合、界面活性剤の含有量としては、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、界面活性剤の総含有量が、０．００００１～１ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．００００５～０．１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０００１～０．０５ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．００１～０．０１ｗ／ｖ％であることが更により好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ａ）成分に対する界面活性剤の含有比率は特に限定されず、（Ａ）成分及び界面活性剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分に対する界面活性剤の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、界面活性剤の総含有量が、０．００００１～１０００質量部であることが好ましく、０．００００５～５００質量部であることがより好ましく、０．０００１～１００質量部であることが更に好ましく、０．０００４～７５質量部であることが更により好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ｂ）成分に対する界面活性剤の含有比率は特に限定されず、（Ｂ）成分及び界面活性剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分に対する界面活性剤の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対して、界面活性剤の総含有量が、０．００００１～５質量部であることが好ましく、０．０００５～３質量部であることがより好ましく、０．０００１～３質量部であることが更に好ましく、０．００１～１質量部であることが更により好ましく、０．００５～０．５質量部であることが特に好ましく、０．０１～０．５質量部であることが特により好ましい。

〔緩衝剤〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、更に緩衝剤を含有することが好ましい。水性眼科組成物が緩衝剤を更に含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。緩衝剤は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。

緩衝剤としては、例えば、無機酸由来の緩衝剤である無機緩衝剤、及び有機酸又は有機塩基由来の緩衝剤である有機緩衝剤が挙げられる。

無機緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤等が挙げられる。ホウ酸緩衝剤としては、ホウ酸又はその塩（ホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸アルカリ土類金属塩等）が挙げられる。リン酸緩衝剤としては、リン酸又はその塩（リン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩等）が挙げられる。炭酸緩衝剤としては、炭酸又はその塩（炭酸アルカリ金属塩、炭酸アルカリ土類金属塩等）が挙げられる。また、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤又は炭酸緩衝剤として、ホウ酸塩、リン酸塩又は炭酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的な例として、ホウ酸緩衝剤として、ホウ酸又はその塩（ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂等）；リン酸緩衝剤として、リン酸又はその塩（リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム等）；炭酸緩衝剤として、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム等）などが例示できる。

有機緩衝剤としては、例えば、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、乳酸緩衝剤、コハク酸緩衝剤、トリス緩衝剤、ＡＭＰＤ緩衝剤等が挙げられる。クエン酸緩衝剤としては、クエン酸又はその塩（クエン酸アルカリ金属塩、クエン酸アルカリ土類金属塩等）が挙げられる。酢酸緩衝剤としては、酢酸又はその塩（酢酸アルカリ金属塩、酢酸アルカリ土類金属塩等）が挙げられる。乳酸緩衝剤としては、乳酸又はその塩（乳酸アルカリ金属塩、乳酸アルカリ土類金属塩等）が挙げられる。コハク酸緩衝剤としては、コハク酸又はその塩（コハク酸アルカリ金属塩等）が挙げられる。また、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、乳酸緩衝剤又はコハク酸緩衝剤として、クエン酸塩、酢酸塩、乳酸塩又はコハク酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的な例として、クエン酸緩衝剤として、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等）；酢酸緩衝剤として、酢酸又はその塩（酢酸アンモニウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム等）；乳酸緩衝剤として、乳酸又はその塩（乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、乳酸カルシウム等）；コハク酸緩衝剤としてコハク酸又はその塩（コハク酸一ナトリウム、コハク酸二ナトリウム等）などが例示できる。トリス緩衝剤としては、例えば、トロメタモール又はその塩（トロメタモール塩酸塩等）が挙げられる。ＡＭＰＤ緩衝剤としては、例えば、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール又はその塩が挙げられる。

緩衝剤としては、ホウ酸緩衝剤（例えば、ホウ酸とホウ砂の組み合わせ等）、リン酸緩衝剤（例えば、リン酸水素二ナトリウムとリン酸二水素ナトリウムの組み合わせ等）、トリス緩衝剤（例えば、トロメタモール）が好ましく、ホウ酸緩衝剤がより好ましく、ホウ酸及びその塩が更に好ましく、ホウ酸とホウ砂の組み合わせが更により好ましい。

緩衝剤は、市販されているものを使用してもよい。緩衝剤は、１種を単独で使用してもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における緩衝剤の含有量は特に限定されず、緩衝剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。緩衝剤の含有量としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、緩衝剤の総含有量が、０．０１～１０ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．０５～５ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．１～３ｗ／ｖ％であることが更に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ａ）成分に対する緩衝剤の含有比率は特に限定されず、（Ａ）成分及び緩衝剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分に対する緩衝剤の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、緩衝剤の総含有量が、０．０５～５０００質量部であることが好ましく、０．１～１０００質量部であることがより好ましく、０．４～７５０質量部であることが更に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ｂ）成分に対する緩衝剤の含有比率は特に限定されず、（Ｂ）成分及び緩衝剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分に対する緩衝剤の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対して、緩衝剤の総含有量が、０．０１～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることがより好ましく、０．５～３質量部であることが更に好ましく、０．５～１質量部であることが更により好ましい。

〔増粘剤〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、更に増粘剤を含有することが好ましい。水性眼科組成物が増粘剤を更に含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。増粘剤は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば、特に制限されない。

増粘剤としては、例えば、セルロース系高分子化合物（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等）、ポリビニル系高分子化合物（ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等）、カルボキシビニルポリマー、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、アラビアゴム、カラヤガム、キサンタンガム、寒天、アルギン酸及びその塩（ナトリウム塩等）、（Ｂ）成分以外のムコ多糖類（例えば、ヘパリン類似物質、ヘパリン、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリノイド、ヒアルロン酸及びその塩（ナトリウム塩等））、デンプン、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、カラギーナン等が挙げられる。

増粘剤としては、（Ｂ）成分以外のムコ多糖類が好ましく、ヒアルロン酸及びその塩がより好ましく、ヒアルロン酸ナトリウムが更に好ましい。

増粘剤は、市販されているものを使用してもよい。増粘剤は、１種を単独で使用してもよく、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における増粘剤の含有量は特に限定されず、増粘剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。増粘剤の含有量としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、増粘剤の総含有量が、０．０００１～５ｗ／ｖ％であることが好ましく、０．００１～１ｗ／ｖ％であることがより好ましく、０．０１～０．５ｗ／ｖ％であることが更に好ましく、０．０５～０．３ｗ／ｖ％であることが更により好ましく、０．１～０．１５ｗ／ｖ％であることが特に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ａ）成分に対する増粘剤の含有比率は特に限定されず、（Ａ）成分及び増粘剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ａ）成分に対する増粘剤の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、０．０１～１０００質量部であることが好ましく、０．０５～５００質量部であることがより好ましく、０．１～１００質量部であることが更に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物における、（Ｂ）成分に対する増粘剤の含有比率は特に限定されず、（Ｂ）成分及び増粘剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、水性眼科組成物の用途及び製剤形態等に応じて適宜設定される。（Ｂ）成分に対する増粘剤の含有比率としては、本発明による効果をより一層高める観点から、例えば、本実施形態に係る水性眼科組成物に含まれる（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対して、０．０００１～５質量部であることが好ましく、０．００１～１質量部であることがより好ましく、０．０１～０．５質量部であることが更に好ましく、０．０５～０．３質量部であることが更により好ましく、０．１～０．１２質量部であることが特に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物のｐＨは、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される範囲内であれば、特に限定されるものではない。本実施形態に係る水性眼科組成物のｐＨとしては、例えば、４．０～９．５であってよく、４．０～９．０であることが好ましく、４．５～９．０であることがより好ましく、４．５～８．５であることが更に好ましく、５．０～８．５であることが更により好ましく、５．５～８．０であることが特に好ましく、５．５～７．０であることが特により好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、必要に応じて、生体に許容される範囲内の浸透圧比に調節することができる。適切な浸透圧比は適用部位、剤型等により異なるが、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、０．０５～６とすることが好ましく、０．４～５とすることがより好ましく、０．６～３とすることが更に好ましく、０．８～２とすることが更により好ましい。浸透圧の調整は無機塩類、多価アルコール等を用いて、当該技術分野で既知の方法で行うことができる。浸透圧比は、第十七改正日本薬局方に基づき、２８６ｍＯｓｍ（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液の浸透圧）に対する試料の浸透圧の比とし、浸透圧は日本薬局方記載の浸透圧測定法（凝固点降下法）を参考にして測定する。なお、浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）は、塩化ナトリウム（日本薬局方標準試薬）を５００～６５０℃で４０～５０分間乾燥した後、デシケーター（シリカゲル）中で放冷し、その０．９００ｇを正確に量り、精製水に溶かし正確に１００ｍＬとして調製するか、市販の浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）を用いることができる。

本実施形態に係る水性眼科組成物の粘度は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容される範囲内であれば、特に限定されるものではない。本実施形態に係る水性眼科組成物の粘度としては、例えば、回転粘度計（ＴＶ－２０型粘度計、東機産業社製、ローター；１°３４’×Ｒ２４）で測定した２０℃における粘度が０．１～１００００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１～３０００ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１～１０００ｍＰａ・ｓであることが更に好ましく、１～１００ｍＰａ・ｓであることが更により好ましく、１～５０ｍＰａ・ｓであることが特に好ましく、１～１０ｍＰａ・ｓであることが特により好ましく、１．３～５ｍＰａ・ｓであることが特に更に好ましく、１．５～３ｍＰａ・ｓであることが最も好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上記成分の他に種々の薬理活性成分及び生理活性成分から選択される成分を組み合わせて適当量含有していてもよい。当該成分は特に制限されず、例えば、一般用医薬品製造販売承認基準２０１２年版（一般社団法人 レギュラトリーサイエンス学会 監修）に記載された眼科用薬における有効成分が例示できる。眼科用薬において用いられる成分として、具体的には、例えば、次のような成分が挙げられる。
抗アレルギー剤：例えば、クロモグリク酸ナトリウム、トラニラスト、ペミロラストカリウム等。
抗ヒスタミン剤：例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、イプロヘプチン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸レボカバスチン、フマル酸ケトチフェン、ペミロラストカリウム、塩酸オロパタジン等。本実施形態に係る水性眼科組成物は、本発明による効果をより高める観点から、ジフェンヒドラミン又はその塩を含有しないことが好ましい。
（Ａ）成分以外の消炎剤：例えば、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、アラントイン、トラネキサム酸、リゾチーム、塩化リゾチーム、インドメタシン、プラノプロフェン、イブプロフェン、イブプロフェンピコノール、ケトプロフェン、フェルビナク、ベンダザック、ピロキシカム、ブフェキサマク、フルフェナム酸ブチル、イプシロン－アミノカプロン酸、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン等。なお、本実施形態に係る水性眼科組成物がイプシロン－アミノカプロン酸を含む場合、本発明による効果をより高める観点から、イプシロン－アミノカプロン酸の含有量は、水性眼科組成物の総量を基準として３ｗ／ｖ％未満であることが好ましい。また、本実施形態に係る水性眼科組成物は、本発明による効果をより一層高める観点から、イプシロン－アミノカプロン酸を含有しないことが好ましい。
ステロイド剤：例えば、プロピオン酸フルチカゾン、フランカルボン酸フルチカゾン、フランカルボン酸モメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾン、フルニソリド等。
充血除去剤：例えば、塩酸テトラヒドロゾリン、硝酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、エピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸フェニレフリン、ｄｌ－塩酸メチルエフェドリン等。本実施形態に係る水性眼科組成物は、本発明による効果をより高める観点から、塩酸フェニレフリンを含有しないことが好ましい。
（Ｃ）成分以外の眼筋調節薬剤：例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはトロピカミド、ヘレニエン、硫酸アトロピン等。
ビタミン類：例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、酢酸トコフェロール、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、塩酸ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム等。
アミノ酸類：例えば、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルギニン、アミノエチルスルホン酸（タウリン）及びそれらの塩等。
無機塩類：例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の金属の塩化物；塩化アンモニウム；硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム等の金属の硫酸塩等。
その他：例えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルフイソミジン及びそれらの塩等。

本実施形態に係る水性眼科組成物には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、その用途及び製剤形態に応じて、常法に従い、様々な添加物を適宜選択し、１種又はそれ以上を併用して適当量含有させてもよい。このような添加物として、例えば、医薬品添加物事典２００７（日本医薬品添加剤協会編集）に記載された各種添加物が例示できる。代表的な成分として次の添加物が挙げられる。
担体：例えば、水、含水エタノール等の水性溶媒。
キレート剤：例えば、エチレンジアミン二酢酸（ＥＤＤＡ）、エチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）等。
基剤：例えば、オクチルドデカノール、酸化チタン、臭化カリウム、プラスチベース等。
ｐＨ調節剤：例えば、塩酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン等。
安定化剤：例えば、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ロンガリット）、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノステアリン酸アルミニウム、モノステアリン酸グリセリン、シクロデキストリン、モノエタノールアミン、ジブチルヒドロキシトルエン等。
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、安息香酸ナトリウム、エタノール、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物（具体的には、塩酸ポリヘキサニド（ポリヘキサメチレンビグアニド）等）、グローキル（ローディア社製 商品名）等。本実施形態に係る水性眼科組成物は、本発明による効果をより高める観点から、パラオキシ安息香酸エステル（パラベン）を含有しないことが好ましい。
等張化剤：例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、グリセリン、プロピレングリコール等。
糖類：例えば、グルコース、シクロデキストリン等。
糖アルコール類：例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、グリセリン等。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。
油類：例えば、ゴマ油、ヒマシ油、ダイズ油、オリーブ油等の植物油、スクワラン等の動物油、流動パラフィン、ワセリン等の鉱物油等。

本実施形態に係る水性眼科組成物が水を含有する場合、水の含有量としては、本発明による効果をより顕著に奏する観点から、例えば、水性眼科組成物の総量を基準として、水の含有量が、８０ｗ／ｖ％以上１００ｗ／ｖ％未満であることが好ましく、８５ｗ／ｖ％以上９９．５ｗ／ｖ％以下であることがより好ましく、９０ｗ／ｖ％以上９９．２ｗ／ｖ％以下であることが更に好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物に用いられる水は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであればよい。このような水として、例えば、蒸留水、常水、精製水、滅菌精製水、注射用水及び注射用蒸留水等を挙げることができる。これらの定義は第十七改正日本薬局方に基づく。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び必要に応じて他の含有成分を所望の含有量となるように添加及び混和することにより調製することができる。具体的には、例えば、精製水で上記成分を溶解又は懸濁させ、所定のｐＨ及び浸透圧に調整し、濾過滅菌等により滅菌処理することで調製できる。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、目的に応じて種々の剤型をとることができ、例えば、液剤、ゲル剤、半固形剤（軟膏等）等が挙げられる。これらの中でも、液剤が好ましく、水性液剤がより好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、例えば、点眼剤（点眼液又は点眼薬ともいう。また、点眼剤には人工涙液、コンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤を含む。）、洗眼剤（洗眼液又は洗眼薬ともいう。また、洗眼剤にはコンタクトレンズ装用中に洗眼可能な洗眼剤を含む。）、コンタクトレンズ用組成物［コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズケア用組成物（コンタクトレンズ消毒剤、コンタクトレンズ用保存剤、コンタクトレンズ用洗浄剤、コンタクトレンズ用洗浄保存剤）等］として用いることができる。なお、「コンタクトレンズ」は、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ（イオン性及び非イオン性の双方を包含し、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ及び非シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズの双方を包含する）を含む。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、本発明による効果をより顕著に発揮できることから、点眼剤（コンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤を含む。）であることが好ましい。本実施形態に係る水性眼科組成物が点眼剤である場合、その用法・用量としては、効果を奏し、副作用の少ない用法・用量であれば特に限定されないが、例えば成人（１５歳以上）及び７歳以上の小児の場合、１回１～２滴を１日２～４回、又は４回点眼して用いる方法、１回１～２滴、１～３滴、又は２～３滴を１日５～６回点眼して用いる方法を例示できる。

本実施形態に係る水性眼科組成物は、任意の容器に収容して提供される。本実施形態に係る水性眼科組成物を収容する容器については特に制限されず、例えば、ガラス製であってもよく、またプラスチック製であってもよい。好ましくはプラスチック製である。プラスチックとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリアリレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド及びこれらを構成するモノマーの共重合体、並びにこれら２種以上を混合したものが挙げられる。好ましくは、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレートであり、より好ましくは、ポリエチレンテレフタレートである。また、本実施形態に係る水性眼科組成物を収容する容器は、容器内部を視認できる透明容器であってもよく、容器内部の視認が困難な不透明容器であってもよい。好ましくは透明容器である。ここで、「透明容器」とは、無色透明容器及び有色透明容器の双方が含まれる。

本実施形態に係る水性眼科組成物を収容する容器には、ノズルが装着されてもよい。ノズルの材質については特に制限されず、例えば、ガラス製であってもよく、またプラスチック製であってもよい。好ましくはプラスチック製である。プラスチックとしては、例えば、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンナフタレート及びこれらを構成するモノマーの共重合体、並びにこれら２種以上を混合したものが挙げられる。ノズルの材質としては、本発明の効果をより一層高めるという観点から、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートが好ましく、ポリエチレンがより好ましい。

本実施形態に係る水性眼科組成物を収容する容器は、複数回の使用量が収容されるマルチドーズ型であってもよく、単回の使用量が収容されるユニットドーズ型であってもよいが、本発明による効果をより顕著に発揮できることから、マルチドーズ型であることが好ましい。

〔２．水性眼科組成物における投与後の不快な渋味関連味覚を改善する方法〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種と、該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することで、水性眼科組成物における投与後の不快な渋味関連味覚が改善されている。したがって、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ）亜鉛塩、並びにグリチルリチン酸、アズレンスルホン酸及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物における投与後の不快な渋味関連味覚を改善する方法が提供される。

なお、本実施形態における、（Ａ）成分の種類及び含有量等、（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、水性眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．水性眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔３．水性眼科組成物における消泡速度を向上させる方法〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することで、水性眼科組成物における消泡速度が顕著に向上している。したがって、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ１）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物における消泡速度を向上させる方法が提供される。

なお、本実施形態における、（Ａ１）成分の種類及び含有量等、（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、水性眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．水性眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔４．水性眼科組成物における起泡量を減少させる方法〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することで、水性眼科組成物における起泡の量が顕著に減少している。したがって、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ１）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物における起泡量を減少させる方法が提供される。

なお、本実施形態における、（Ａ１）成分の種類及び含有量等、（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、水性眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．水性眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔５．水性眼科組成物における白濁の発生を抑制する方法〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、亜鉛塩と、該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することで、水性眼科組成物における白濁の発生が顕著に抑制されている。したがって、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ２）亜鉛塩と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物における白濁の発生を抑制する方法が提供される。

なお、本実施形態における、（Ａ２）成分の種類及び含有量等、（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、水性眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．水性眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔６．水性眼科組成物における析出物の発生を抑制する方法〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、亜鉛塩と、該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することで、水性眼科組成物における析出物の発生が顕著に抑制されている。したがって、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ２）亜鉛塩と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物における析出物の発生を抑制する方法が提供される。

なお、本実施形態における、（Ａ２）成分の種類及び含有量等、（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、水性眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．水性眼科組成物〕で説明したとおりである。

〔７．水性眼科組成物におけるアズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種の安定化方法〕
本実施形態に係る水性眼科組成物は、アズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することで、水性眼科組成物中におけるアズレンスルホン酸及びその塩の安定性が改善され、変色が抑制される。したがって、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ３）アズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物中におけるアズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種の安定化方法が提供される。また、本発明の一実施形態として、水性眼科組成物に（Ａ３）アズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される１種以上を配合することを含む、該水性眼科組成物における変色を抑制する方法が提供される。

なお、本実施形態における、（Ａ３）成分の種類及び含有量等、（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、水性眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．水性眼科組成物〕で説明したとおりである。

以下、試験例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

〔試験例１：味覚評価（１）〕
表１に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表１における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、味認識装置（ＳＡ４０２Ｂ；株式会社インテリジェントセンサーテクノロジー製）を用いて、各水性眼科組成物の渋味及び渋味刺激の各指標について測定した。測定方法はＳＡ４０２Ｂの取扱説明書に従い、基準液と各水性眼科組成物との電位差を渋味及び渋味刺激の各指標として測定した。得られた測定値を用い、下記式１にて各実施例の渋味及び渋味刺激のそれぞれについて比較例１－１との差を算出した。結果は表１に示す。
［式１］比較例１－１との指標の差＝比較例１－１の測定値－実施例の測定値
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を用いた。

グリチルリチン酸二カリウムに１ｗ／ｖ％又は３ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例１－１及び１－２の水性眼科組成物では、グリチルリチン酸二カリウムのみを含有する比較例１－１の水性眼科組成物と比較して、渋味及び渋味刺激の指標がいずれも低下することが確認された。

〔試験例２：味覚評価（２）〕
表２に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表２における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、測定する指標を渋味及び酸味としたこと以外は試験例１と同様の方法で測定を行い、実施例２－１の渋味及び酸味のそれぞれについて比較例２－１との差を算出した。結果は表２に示す。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を、硫酸亜鉛としては、硫酸亜鉛７水和物を用いた。

硫酸亜鉛に３ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例２－１の水性眼科組成物では、硫酸亜鉛のみを含有する比較例２－１の水性眼科組成物と比較して、渋味及び酸味の指標がいずれも低下することが確認された。

〔試験例３：味覚評価（３）〕
表３に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表３における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、測定する指標を渋味刺激及び苦味雑味としたこと以外は試験例１と同様の方法で測定を行い、各実施例の渋味刺激及び苦味雑味のそれぞれについて比較例３－１との差を算出した。結果は表３に示す。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を用いた。

アズレンスルホン酸ナトリウムに１ｗ／ｖ％又は３ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例３－１及び３－２の水性眼科組成物では、アズレンスルホン酸ナトリウムのみを含有する比較例３－１の水性眼科組成物と比較して、渋味刺激及び苦味雑味の指標がいずれも低下することが確認された。

〔試験例４：起泡性及び消泡性の評価（１）〕
表４に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表４における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬの遠沈管、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製 Ｎｏ．４３０３０４）に調製した水性眼科組成物を３０ｍＬ充填し、以下の方法で消泡速度を評価した。
容器に充填された各水性眼科組成物を、ストロングシェーカー ＳＲ－２ＤＷ（ＴＡＩＴＥＣ社製）を用いて、１５００回（３００ｒｐｍ／ｍｉｎで５分間）振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の容積を測定した（起泡性の指標）。次にそれらを静置し、泡の量が半減するまでの時間を計測した（消泡性の指標）。なお、気泡性の評価は、振とう終了直後の比較例４－１における泡部分の容積を１００としたときの、実施例４－１における泡部分の容積の割合を算出することで行った。結果は表４に示す。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を用いた。

コンドロイチン硫酸ナトリウムを３ｗ／ｖ％含有する実施例４－１の水性眼科組成物では、コンドロイチン硫酸ナトリウムを含有しない比較例４－１の水性眼科組成物と比較して、起泡しにくいこと、及び顕著に消泡することが確認された。

〔試験例５：消泡性の評価〕
表５に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表５における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬの遠沈管、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製 Ｎｏ．４３０３０４）に調製した水性眼科組成物を３０ｍＬ充填し、以下の方法で消泡速度を評価した。
容器に充填された各水性眼科組成物を、ストロングシェーカー ＳＲ－２ＤＷ（ＴＡＩＴＥＣ社製）を用いて、１５００回（３００ｒｐｍ／ｍｉｎで５分間）振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の容積を測定した。次にそれらを静置し、泡の量が半減するまでの時間を計測した。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を用いた。

コンドロイチン硫酸ナトリウムを１ｗ／ｖ％含有する実施例５－１の水性眼科組成物では、コンドロイチン硫酸ナトリウムを含有しない比較例５－１の水性眼科組成物と比較して、顕著に消泡することが確認された。さらに、ヒアルロン酸ナトリウム０．１ｗ／ｖ％を含有する場合、より顕著に消泡することが確認された（実施例５－２）。

〔試験例６：濁度評価〕
表６に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表６における各成分の単位はｗ／ｖ％である。
調製後の各水性眼科組成物を、２０ｍＬ容量の透明ガラススクリューバイアルに２０ｍＬ充填し、５０００ルクスの明るさで、目視にて観察し、以下の評価基準に従って濁度の評価を行った。
＜濁度の評価基準＞
背景が確認できず、明らかに白濁している ：＋＋＋
背景は確認できるが、明らかに白濁している：＋＋
黒色の背景において、白濁が確認できる ：＋
黒色の背景においても、白濁が確認できない：－
また、各水性眼科組成物を９６ウェルプレート（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｐｌａｔｅ（ＦＡＬＣＯＮ社製））に２００μＬずつ入れ、プレートリーダー（Ｖｅｒｓａ Ｍａｘ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製））を用いて、６６０ｎｍにおける吸光度を測定し、濁度評価の指標とした。また、対照として精製水の６６０ｎｍにおける吸光度についても測定した。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を、硫酸亜鉛としては、硫酸亜鉛７水和物を用いた。
結果は表６に示す。

硫酸亜鉛のみを含有する比較例６－１の水性眼科組成物においては明らかな白濁が認められた。また、硫酸亜鉛に０．５ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した比較例６－２の水性眼科組成物においても白濁が認められた。これに対して、硫酸亜鉛に１ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例６－１の水性眼科組成物では、白濁が顕著に抑制されることが確認された。なお、実施例６－１の水性眼科組成物及び精製水の６６０ｎｍにおける吸光度はそれぞれ０．０４７及び０．０４６であり、実施例６－１は精製水と同等の澄明性を有していることが確認された。

〔試験例７：析出物の発生評価（１）〕
表７に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表７における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、各水性眼科組成物０．５ｍＬを２４ウェルプレート（ＩＷＡＫＩ ＭＩＣＲＯＰＬＡＴＥ：３８２０－０２４）に入れ、実験器具用乾燥機（ＬａｂＷａｒｅＤｒｙｉｎｇＯｖｅｎ、ＤＧ８２；ヤマト科学株式会社製）内にて６０℃で終夜静置して乾燥させた。乾燥後の各水性眼科組成物の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に従って析出物の発生について評価を行った（Ｎ＝２）。結果は表７に示す。
＜析出物発生の評価基準＞
ウェルの底面全体に、明確に確認できる析出物がある：＋＋＋
ウェルの一部に、明確に確認できる析出物がある ：＋＋
ウェルの一部に、不明瞭な析出物がある ：＋
析出物がない ：－
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を、硫酸亜鉛としては、硫酸亜鉛７水和物を用いた。

硫酸亜鉛のみを含有する比較例７－１の水性眼科組成物においては析出物の発生が認められた。これに対して、硫酸亜鉛に１ｗ／ｖ％又は３ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例７－１及び７－２の水性眼科組成物では、析出物が発生しないことが確認された。

〔試験例８：安定性の評価〕
表８に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表８における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、各水性眼科組成物をガラスアンプル（容量：１０ｍＬ）に５ｍＬ充填し、密封した後、恒温機内にて遮光下６０℃で７日間保存した。保存前後の各水性眼科組成物について、９６ウェルプレート（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｐｌａｔｅ（ＦＡＬＣＯＮ社製））に２００μＬずつ入れ、プレートリーダー（Ｖｅｒｓａ Ｍａｘ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社製））を用いて、５６８ｎｍにおける吸光度を測定した。測定した吸光度を用い、下記式２にて各水性眼科組成物の変色率を安定性評価の指標として算出した。結果は表８に示す。
［式２］変色率（％）＝｛（保存前の吸光度－保存後の吸光度）／保存前の吸光度｝×１００
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム 点眼・注射用（株式会社マルハニチロ食品製）を用いた。

アズレンスルホン酸ナトリウムのみを含有する比較例８－１の水性眼科組成物と比較して、アズレンスルホン酸ナトリウムに１ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例８－１の水性眼科組成物では、アズレンスルホン酸ナトリウムの安定性が改善され、変色が顕著に抑制されることが確認された。

〔試験例９：起泡性及び消泡性の評価（２）〕
表９に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表９における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬの遠沈管、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製 Ｎｏ．４３０３０４）に調製した水性眼科組成物を３０ｍＬ充填し、以下の方法で消泡速度を評価した。
容器に充填された各水性眼科組成物を、ストロングシェーカー ＳＲ－２ＤＷ（ＴＡＩＴＥＣ社製）を用いて、１５００回（３００ｒｐｍ／ｍｉｎで５分間）振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の容積を測定した（起泡性の指標）。次にそれらを静置し、泡の量が半減するまでの時間を計測し、泡半減期とした（消泡性の指標）。計測した泡半減期を用い、下記式３にて泡半減期短縮率（％）を算出した。結果は表９に示す。
［式３］泡半減期短縮率（％）＝｛（対象となる比較例の泡半減期－実施例の泡半減期）／対象となる比較例の泡半減期｝×１００
対象となる比較例は、実施例９－１及び９－２については比較例９－１、実施例９－３及び９－４については比較例９－２である。
また、気泡性の評価は、振とう終了直後の対象となる比較例における泡部分の容積を１００としたときの、対応する実施例における泡部分の容積の割合を算出することで行った。結果は表９に示す。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム（生化学工業株式会社製、重量平均分子量約２００００）を用いた。

コンドロイチン硫酸ナトリウムを含有する実施例の水性眼科組成物では、コンドロイチン硫酸ナトリウムを含有しない比較例の水性眼科組成物と比較して、起泡しにくいこと、及び顕著に消泡することが確認された。

〔試験例１０：起泡性及び消泡性の評価（３）〕
表１０に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表１０における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬの遠沈管、Ｃｏｒｎｉｎｇ社製 Ｎｏ．４３０３０４）に調製した水性眼科組成物を３０ｍＬ充填し、以下の方法で消泡速度を評価した。
容器に充填された各水性眼科組成物を、ストロングシェーカー ＳＲ－２ＤＷ（ＴＡＩＴＥＣ社製）を用いて、１５００回（３００ｒｐｍ／ｍｉｎで５分間）振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の容積を測定した（起泡性の指標）。次にそれらを静置し、泡の量が半減するまでの時間を計測し、泡半減期とした（消泡性の指標）。
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム（生化学工業株式会社製、重量平均分子量約２００００）を用いた。

コンドロイチン硫酸ナトリウムを含有する実施例１０－１の泡半減期は５分であり、コンドロイチン硫酸ナトリウムを含有しない比較例１０－１の泡半減期と比較して顕著に短縮されていた。また、実施例１０－１の振とう直後の泡部分の容積も、比較例１０－１の振とう直後の泡部分の容積と比較して顕著に抑制されていた。

〔試験例１１：析出物の発生評価（２）〕
表１１に示す各実施例及び比較例の水性眼科組成物（１００ｍＬ）を常法により調製した。表１１における各成分の単位はｗ／ｖ％である。次に、各水性眼科組成物０．５ｍＬを２４ウェルプレート（ＩＷＡＫＩ ＭＩＣＲＯＰＬＡＴＥ：３８２０－０２４）に入れ、実験器具用乾燥機（ＬａｂＷａｒｅＤｒｙｉｎｇＯｖｅｎ、ＤＧ８２；ヤマト科学株式会社製）内にて６０℃で終夜静置して乾燥させた。乾燥後の各水性眼科組成物の状態を目視にて観察し、以下の評価基準に従って析出物の発生について評価を行った（Ｎ＝２）。結果は表１１に示す。
＜析出物発生の評価基準＞
ウェルの底面全体に、明確に確認できる析出物がある：＋＋＋
ウェルの一部に、明確に確認できる析出物がある ：＋＋
ウェルの一部に、不明瞭な析出物がある ：＋
ウェルの一部に、不明瞭かつ微細な析出物がある ：±
析出物がない ：－
尚、コンドロイチン硫酸ナトリウムとしては、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム（生化学工業株式会社製、重量平均分子量約２００００）を用いた。

硫酸亜鉛水和物のみを含有する比較例１１－１及び１１－２の水性眼科組成物においては析出物の発生が認められた。これに対して、硫酸亜鉛水和物に１ｗ／ｖ％又は３ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムを配合した実施例１１－１、１１－２、１１－４及び１１－５の水性眼科組成物、並びに硫酸亜鉛水和物に３ｗ／ｖ％のコンドロイチン硫酸ナトリウムとメチル硫酸ネオスチグミンを配合した実施例１１－３の水性眼科組成物では、析出物が発生しないことが確認された。

〔製剤例〕
以下の表１２及び１３に製剤例を示す。表１２及び１３における各成分の単位は表中に明記したもの以外は全てｗ／ｖ％である。製剤例１～１３は全て点眼剤である。各製剤例をポリエチレンテレフタレート製容器に１０ｍＬずつ充填し、ポリエチレン製のノズルを装着したものを製剤例１´～１３´とする。各製剤例をポリエチレンテレフタレート製の容器に１０ｍＬずつ充填し、ポリブチレンテレフタレート製のノズルを装着したものを製剤例１´´～１３´´とする。なお、製剤例１～１３の点眼剤は、ハードコンタクトレンズ装用時に点眼可能な点眼剤、ソフトコンタクトレンズ装用時に点眼可能な点眼剤、又はコンタクトレンズ非装用時に点眼可能な点眼剤として用いることができる。

Claims (8)

1. （Ａ）グリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、を含有する水性眼科組成物であって、（Ａ）成分の含有量が該水性眼科組成物の総量を基準として０．００５ｗ／ｖ％～２ｗ／ｖ％であり、（Ｂ）成分の含有量が該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上である、水性眼科組成物（ただし、（ｉ）エアロゾルとして目に投与される液体組成物と、（ｉｉ）（ａ）ビタミンＥアセテート及び／又はビタミンＥサクシネート、（ｂ）パンテノール、パントテン酸、パンテチン、パンテテイン、パントテニールアルコール、パントテニールエチルエーテル、パンテテインパントテニールアルコール、パントテン酸カルシウム、及びパントテン酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも１種、並びに（ｃ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有するソフトコンタクトレンズ用点眼剤と、（ｉｉｉ）（ａ）ジフェンヒドラミン及び／又はその塩、（ｂ）クロモグリク酸及び／又はその塩、（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩、並びに（ｄ）コンドロイチン硫酸及び／又はその塩を含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物と、（ｉｖ）（ａ）１，４－ジメチル－７－イソプロピルアズレン、１，４－ジメチル－７－イソプロピルアズレン－３－スルホン酸、１，４－ジメチル－７－エチルアズレン、１，４－ジメチル－７－エチルアズレン－３－スルホン酸、及びこれらの薬理学的又は生理学的に許容できる塩からなる群より選択される少なくとも１種、（ｂ）ベルベリン、硫酸ベルベリン、塩化ベルベリン、オウバク、及びオウレンからなる群より選択される少なくとも１種、（ｃ）ポリビニルピロリドン、コンドロイチン、コンドロイチン塩酸及びその塩、並びにコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する水性液剤と、を除く）。
2. （Ｂ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、請求項１に記載の水性眼科組成物。
3. （Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミンを更に含有する、請求項１又は２に記載の水性眼科組成物。
4. （Ｄ）テルペノイドを更に含有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
5. ヒアルロン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を更に含有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
6. 緩衝剤を更に含有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
7. ｐＨが４．０～９．５である、請求項１～６のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
8. 水性眼科組成物に、（Ａ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．００５ｗ／ｖ％～２ｗ／ｖ％のグリチルリチン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することを含む、該水性眼科組成物（ただし、（ｉ）エアロゾルとして目に投与される液体組成物と、（ｉｉ）（ａ）ビタミンＥアセテート及び／又はビタミンＥサクシネート、（ｂ）パンテノール、パントテン酸、パンテチン、パンテテイン、パントテニールアルコール、パントテニールエチルエーテル、パンテテインパントテニールアルコール、パントテン酸カルシウム、及びパントテン酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも１種、並びに（ｃ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有するソフトコンタクトレンズ用点眼剤と、（ｉｉｉ）（ａ）ジフェンヒドラミン及び／又はその塩、（ｂ）クロモグリク酸及び／又はその塩、（ｃ）グリチルリチン酸及び／又はその塩、並びに（ｄ）コンドロイチン硫酸及び／又はその塩を含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物と、（ｉｖ）（ａ）１，４－ジメチル－７－イソプロピルアズレン、１，４－ジメチル－７－イソプロピルアズレン－３－スルホン酸、１，４－ジメチル－７－エチルアズレン、１，４－ジメチル－７－エチルアズレン－３－スルホン酸、及びこれらの薬理学的又は生理学的に許容できる塩からなる群より選択される少なくとも１種、（ｂ）ベルベリン、硫酸ベルベリン、塩化ベルベリン、オウバク、及びオウレンからなる群より選択される少なくとも１種、（ｃ）ポリビニルピロリドン、コンドロイチン、コンドロイチン塩酸及びその塩、並びにコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する水性液剤と、を除く）における投与後の不快な渋味関連味覚を抑制する方法。