JP7406686B2 - 容器 - Google Patents
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- B65D85/1045—Containers formed by erecting a rigid or semi-rigid blank having a cap-like lid hinged to an edge
- B65D85/1056—Containers formed by erecting a rigid or semi-rigid blank having a cap-like lid hinged to an edge characterized by the lid
- B65D85/10564—Containers formed by erecting a rigid or semi-rigid blank having a cap-like lid hinged to an edge characterized by the lid having means for holding the lid in a closed position
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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- C09J151/08—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
従って、上記従来の容器には、樹脂接着部同士の接着性を確保して開口部の封止を可能とする一方で、樹脂接着部に付着物が付着するのを防止するという点において、改善の余地があった。
また、本発明において、樹脂接着部の「動摩擦係数」とは、JIS K 7125に準拠して、樹脂接着部とカートン紙の間の動摩擦係数として測定される値であり、具体的には、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
そして、本発明において、樹脂接着部の「タック力」は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
本発明の容器が備える一対の樹脂接着部は、樹脂接着部同士が接することにより、これらの当接面において接着力を発現しうる部位であり、この接着力により、容器の開口部を良好に封止可能とする。そして、本発明の容器が備える一対の樹脂接着部は、樹脂接着部同士を貼り合わせた際の90°剥離力が0.02N以上であり、一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方の動摩擦係数が1.50以下であり、そして、前記一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方のタック力が1.60N以下であることを、大きな特徴の一つとする。
ここで、一対の樹脂接着部を貼り合わせた際の90°剥離力は、上記の通り0.02N以上であることが必要であり、0.031N以上であることが好ましく、0.15N以下であることが好ましく、0.12N以下であることがより好ましく、0.10N以下であることが更に好ましく、0.04N以下であることが特に好ましい。一対の樹脂接着部の90°剥離力が0.02N未満であると、当接により十分な接着力を発現することができず、開口部を良好に封止することができない。一方、一対の樹脂接着部の90°剥離力が0.15N以下であれば、接着した樹脂接着部同士の離間が容易となり、封止された状態の開口部を、十分良好に開封することができる。
また、樹脂接着部の動摩擦係数は、一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方について、上記の通り1.50以下であることが必要であり、1.30以下であることが好ましく、1.10以下であることがより好ましく、0.80以下であることが更に好ましく、0.54以下であることが特に好ましく、0.10以上であることが好ましく、0.20以上であることがより好ましく、0.30以上であることが更に好ましく、0.40以上であることが特に好ましい。樹脂接着部の動摩擦係数が1.50を超えると、樹脂接着部に対する付着物の付着を抑制することができない。一方、樹脂接着部の動摩擦係数が0.10以上であれば、閉鎖の状態にある容器が衝撃を受けた場合であっても、一対の樹脂接着部の横ズレを防止して、一対の樹脂接着部が意図せずに離間することもない。
また、樹脂接着部の表面のタック力は、一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方について、上記の通り1.60N以下であることが必要であり、1.47N以下であることが好ましく、1.35N以下であることがより好ましく、0.99N以下であることが更に好ましく、0.10N以上であることが好ましい。樹脂接着部のタック力が1.60Nを超えると、樹脂接着部に対する付着物の付着を抑制することができない。一方、樹脂接着部のタック力が0.10N以上であれば、樹脂接着部同士の良好な接着を十分容易として、開口部を一層良好に封止することができる。
ここで、樹脂接着部は、上述した性状を有するものであれば特に限定されず、樹脂を含む樹脂組成物の硬化物を用いることができる。例えば、樹脂接着部は、樹脂と、樹脂を硬化可能な硬化剤と、シリコーン系表面改質剤を含む樹脂組成物を硬化させることで得ることができる。なお、樹脂組成物は、樹脂、硬化剤、およびシリコーン系表面改質剤以外の添加剤(その他の添加剤)を含んでいてもよい。
樹脂としては、特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル酸エステル共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタンアクリレート系樹脂が挙げられる。なお、樹脂は、1種を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。そして、樹脂としては、薄い樹脂接着部を容易に得る観点から、ウレタンアクリレート系樹脂が好ましく、紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂がより好ましい。
なお、本発明において、「(メタ)アクリル」とは、アクリルおよび/またはメタクリルを意味する。
なお、本発明において、樹脂のガラス転移温度は、JIS K 7121に準拠して測定することができる。
硬化剤としては、上述した樹脂を硬化することができれば特に限定されず、例えば、既知の架橋剤や光重合開始剤を用いることができる。
具体的に、硬化剤としては、例えば、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレート等の多官能アクリレート系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤;ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ビスフェノールAポリグリシジルエーテル等のエポキシ系架橋剤;アルデヒド(例えば、アクロレイン)のエチレンイミン誘導体等のアジリジン系架橋剤;トリレンジイソシアネート、トリメチロールプロパントリレンジイソシアネート、ジフェニルメタントリイソシアネート等の多官能性イソシアネート系架橋剤;オキサゾリン系架橋剤;金属塩系架橋剤;金属キレート系架橋剤;過酸化物系架橋剤;ベンゾフェノン系、アセトフェノン系、チオキサントン系、スルホニウム系、ヨードニウム系等の光重合開始剤等が挙げられる。なお、硬化剤は、1種を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。そして、硬化剤としては、多官能アクリレート系架橋剤が好ましい。
樹脂組成物は、シリコーン系表面改質剤を含むことが好ましい。ここで、シリコーン系表面改質剤としては、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリ(メチルエチル)シロキサン等のポリシロキサン構造を有する高分子、およびこれらの変性物が挙げられる。なお、シリコーン系表面改質剤は、1種を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。そして、シリコーン系表面改質剤としては、樹脂接着部への付着物の付着を一層抑制する観点から、ポリジメチルシロキサンおよびその変性物(ポリジメチルシロキサン系表面改質剤)が特に好ましい。
なお、本発明において、樹脂接着部中に占めるシリコーン系表面改質剤の割合は、本明細書の実施例に記載の核磁気共鳴(NMR)法を用いた手法により測定することができる。
樹脂組成物が任意に含有しうるその他の添加剤としては、特に限定されず、既知の添加剤を用いることができる。既知の添加剤としては、例えば、整泡剤、発泡助剤、増粘剤、充填材、防腐剤、防かび剤、ゲル化剤、難燃剤、老化防止剤、酸化防止剤、粘着付与剤、光増感剤、導電性化合物が挙げられる。これらは、特に限定されず、例えば国際公開第2017/188118号に記載されたものを使用することができる。なお、これらの添加剤は、1種を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
樹脂組成物を調製する方法は、特に限定されず、樹脂組成物は、上述した各成分を既知の方法で混合することで得ることができる。また、樹脂組成物を硬化する方法も特に限定されず、紫外線照射など既知の方法により行うことができる。なお、樹脂組成物を硬化するに先んじて、樹脂組成物を発泡させることもできるが、本発明において、樹脂組成物は発泡させないことが好ましい。樹脂組成物を発泡する工程を経て、硬化物として得られる樹脂接着部は、透明性も失われる虞があり、また、発泡により表面に微細な凹凸が形成され、この凹凸により付着物の付着が増大する虞もあるからである。
また、樹脂接着部の厚みは、特に限定されないが、容器の軽量化および樹脂接着部の強度確保の観点から、5μm以上50μm以下であることが好ましい。
上述した樹脂接着部を備える本発明の容器の構造について、具体的な実施形態を示して説明するが、本発明の容器は、これに限定されるものではない。なお、以下に説明における「樹脂接着部」は、(樹脂接着部)の項で上述したものであるため、本項においてその説明は省略する。
本発明の第一の実施形態の容器は、内部空間およびこの内部空間と外部を連通する開口部を有する本体と、本体の開口部を覆うことができる蓋体と、互いに当接することで開口部を封止可能に配置された一対の樹脂接着部とを備え、一対の樹脂接着部の内の一方の樹脂接着部が本体表面に配置され、他方の樹脂接着部が蓋体表面に配置されている。
以下に、本発明の容器の第一の実施形態について、図を用いて更に具体的に説明する。
また、蓋体20の前壁20aの裏側の面には、樹脂接着部30が接着固定されている。
そして、容器100の閉鎖の姿勢において、本体10と蓋体20とは、本体10の外前壁13cに設けられた樹脂接着部30と、蓋体20の前壁20aに設けられた樹脂接着部30とで、当接する。この一対の樹脂接着部30の当接により、蓋体20による、本体10の開口部11の良好な封止が可能となる。
本発明の第二の実施形態の容器は、内部空間およびこの内部空間と外部を連通する開口部を有する本体と、互いに当接することで開口部を封止可能に配置された一対の樹脂接着部とを備え、一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方が、本体の表面に配置されている。
なお、樹脂接着部の部材への接着固定は、容器の組み立て前に行ってもよいし、組み立て後に行ってもよい。
実施例および比較例において、一対の樹脂接着部を貼り合わせた際の90°剥離力、樹脂接着部の動摩擦係数およびタック力、樹脂接着部中に占めるシリコーン系表面改質剤の割合、並びに、容器の樹脂接着部同士の接着性、開放容易性、および樹脂接着部への付着物の付着し難さは、以下の方法を使用して測定および評価した。なお、結果は何れも表1または表2に示す。
実施例および比較例で作製した第一の積層体(樹脂接着部と基材としてのカートン紙を備える)を、幅50mm×長さ125mmのサイズに切り出し、この切り出し片の基材側を、両面粘着テープ「ニチバン製、製品名「ナイスタック(登録商標)NW-15S)」で、被着体(アルミ板:幅50mm×長さ125mm)に貼り合わせ、貼り合わせ体を得た。
次いで、実施例および比較例で作製した第二の積層体(樹脂接着部と基材としての表面コロナ処理PETフィルムを備える)を、幅25mm×長さ120mmのサイズに切り出した。得られた切り出し片と、上記貼り合わせ体とを、互いの樹脂接着部側が接するように貼り合わせ、上から2.0kgf(19.6133N)の荷重ローラーで1往復させて圧着したものを試験片とした。
得られた試験片を、粘着・被膜剥離解析装置(協和界面科学社製、製品名「VPA-S」)を用いて、23℃、50%RHの環境下おいて、90°剥離試験を300mm/分の速度で実施し、90°剥離力を測定した。
<動摩擦係数>
JIS K 7125に準じ、第一の積層体(樹脂接着部と基材としてのカートン紙を備える)について樹脂接着部とカートン紙の間の動摩擦係数を以下のようにして測定した。
まず、カートン紙(63mm×63mm、王子マテリア社製、製品名「OKボール」、坪量230g/m2)に、両面粘着テープ「ニチバン製、製品名「ナイスタックNW-15S」を用いて、63mm×63mmのすべり片(重さ:1.96N)を貼り合わせた。次いで、図7のようにして、得られたカートン紙52とすべり片53の貼り合わせ体を、実施例および比較例で作製した積層体50(第一の積層体、樹脂接着部51と基材としてのカートン紙52を備える)の上に、貼り合わせ体のカートン紙52側と、積層体50の樹脂接着部51側とが接するようにセットした。そして、23℃、50%RHの環境下にて、500mm/分の速度ですべり片53を水平方向に引っ張った時の動摩擦力を、ロードセル54を備える引っ張り試験機(製品名、「オートグラフAG-IS)(島津製作所社製、引っ張り試験機全体は図示せず。)により測定し、下記式で動摩擦係数を算出した。
動摩擦係数[-]=動摩擦力[N]/1.96[N]
<タック力>
樹脂接着部のタック力は、プローブタック試験機(レスカ社製、製品名「TAC1000」)を使用して測定した。具体的には、23℃、50%RHの環境下にて、φ10mmのフラットな形状のプローブ先端を0.5Nの荷重で第一の積層体(樹脂接着部と基材としてのカートン紙を備える)の樹脂接着部側に5秒間押付け、プローブを15mm/分の速度で、積層体の樹脂接着部から引き離す時に要する力を測定し、樹脂接着部のタック力とした。
<樹脂接着部中に占めるシリコーン系表面改質剤の割合>
樹脂接着部をヘキサンに含浸し、60℃の条件下で8時間の抽出操作を行い、基準物質としてのテトラメチルシラン(TMS)を含まない重水素化クロロホルムを使用して、1H-NMR測定を行った。得られた測定結果より、重水素化クロロホルム中の残留CHClの強度とシリコーン由来のCH3-Si強度の比より検量線を作成し、樹脂接着部100%に占めるシリコーン系表面改質剤の量(%)を定量した。
<樹脂接着部同士の接着性>
実施例および比較例で得られた容器について、開放の状態から、人手により樹脂接着部同士を当接し、下記基準にて評価した。
A:当接することで、圧力をかけずとも樹脂接着部同士が十分に接着した。
B:当接して更に圧力をかけることで、樹脂接着部同士が接着した。
C:当接して更に圧力をかけることで、樹脂接着部同士がわずかに接着した。
D:当接して更に圧力をかけても、樹脂接着部同士が接着しなかった。
<開放容易性>
実施例および比較例で得られた容器について、閉鎖の状態から、当接した一対の樹脂接着部を人手により離間させ、下記基準にて評価した。
A:一対の樹脂接着部の離間が容易であり、離間時(容器の開放時)に音が鳴った(容器開放時の印象が、官能的に良好)。
B:一対の樹脂接着部の離間が容易であるが、離間時(容器の開放時)に音は鳴らなかった(容器開放時の印象が、音が鳴った場合に比して官能的に劣る)。
C:一対の樹脂接着部の離間がやや困難であり、力を要した。
D:一対の樹脂接着部を離間が困難であり、力を加えて離間を試みると容器が破損した。
<樹脂接着部への付着物の付着し難さ>
得られた第一の積層体(樹脂接着部と基材としてのカートン紙を備える)の樹脂接着部に対してたばこの葉をふりかけ、カートン紙側からタッピングした後、下記基準にて評価した。なお、たばこの葉は、樹脂接着部に最も付着し易い付着物の一例に過ぎず、本発明の容器は、たばこ用容器に限定されるものではない。
A:樹脂接着部にたばこの葉(付着物)が付着していなかった。
B:樹脂接着部にたばこの葉(付着物)がわずかに付着したが、容易に払い落とせた。
C:樹脂接着部にたばこの葉(付着物)が付着し、払い落とすのがやや困難であった。
D:樹脂接着部にたばこの葉(付着物)が付着し、しかも払い落とすことができなかった。
<樹脂組成物の調製>
混合容器に、樹脂としての紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂A(25℃における貯蔵弾性率E’=0.6MPa、Tg=-23℃)100部と、硬化剤としてのトリメチロールプロパントリアクリレート10部と、シリコーン系表面改質剤としてのポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン(BYK社製)0.1部を投入し、マグネティックスターラーで5分撹拌して、樹脂組成物を得た。
<樹脂接着部と基材(カートン紙)からなる第一の積層体の作製>
上記のようにして得られた樹脂組成物を、基材としてのカートン紙(厚み:285μm、王子マテリア社製、製品名「OKボール」、坪量230g/m2)の上に、ワイヤーバーを用いて塗布した。樹脂組成物を塗布した基材を、高圧水銀ランプのランプ出力:2KW、コンベア速度は9m/分の条件に設定したコンベアUV照射装置(アイグラフィック社製)に入れ、基材上の樹脂組成物に紫外線を照射して樹脂組成物を硬化させ、基材上に厚み25μmの樹脂接着部(樹脂接着層)を備えてなる積層体を得た。なおこの際、空気中の酸素による反応阻害を防ぐため、窒素パージにより、装置内の酸素濃度を500ppm以下にした。
<樹脂接着部と基材(表面コロナ処理PETフィルム)からなる第二の積層体の作製>
上記のようにして得られた樹脂組成物を、基材としての平滑な表面コロナ処理ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(厚み:50μm、ユニチカ社製、製品名「S-50」)の上に、ワイヤーバーを用いて塗布した。樹脂組成物を塗布した基材を、高圧水銀ランプのランプ出力:2KW、コンベア速度は9m/分の条件に設定したコンベアUV照射装置(アイグラフィック社製)に入れ、基材上の樹脂組成物に紫外線を照射して樹脂組成物を硬化させ、基材上に厚み25μmの樹脂接着部(樹脂接着層)を備えてなる積層体を得た。なおこの際、空気中の酸素による反応阻害を防ぐため、窒素パージにより、装置内の酸素濃度を500ppm以下にした。
<容器の作製>
次いで、得られた第二の積層体を用いて、図1に示した容器100と同様の形状を有する容器を作製した。具体的には、紙製である本体および蓋体の所定箇所に対して、上記得られた第二の積層体の基材側を、両面粘着テープ(ニチバン製、製品名「ナイスタック(登録商標)NW-15S)」)により貼り付けて、容器を作製した。
樹脂組成物の調製に際し、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンの使用量を0.2部(実施例2)、0.4部(実施例3)に変更した以外は、実施例1と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、トリメチロールプロパントリアクリレートの使用量を7部に変更し、且つポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンに替えて、アクリル基含有ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン(BYK社製)を使用した以外は、実施例2と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、トリメチロールプロパントリアクリレートの使用量を10部(実施例5)、12部(実施例6)に変更した以外は、実施例4と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、トリメチロールプロパントリアクリレートの使用量を15部に変更した以外は、実施例2と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、トリメチロールプロパントリアクリレートに替えて、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレートを使用した以外は、実施例7と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂Aに替えて紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂B(25℃における貯蔵弾性率E’=3.5MPa、Tg=0.6℃)を使用した以外は、実施例2と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、トリメチロールプロパントリアクリレートの使用量を5部(比較例1)、20部(比較例2)に変更した以外は、実施例2と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
樹脂組成物の調製に際し、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンの使用量を0.02部(比較例3)、0.8部(比較例4)に変更した以外は、実施例2と同様にして、樹脂組成物、積層体、および容器を作製し、各種測定および評価を行った。
<樹脂組成物の調製>
混合容器に、100部のアクリル酸エステル共重合体樹脂、5部のカルボジイミド系架橋剤(日清紡ケミカル社製、製品名「カルボジライト(登録商標)E-02」)及び3.5部の酸化チタン水分散体(DIC社製、製品名「DISPERSE WHITE HG-701」)を添加し、ディスパーで撹拌した。次に撹拌を継続しながら、6部の製泡剤(アルキルベタイン両性化物・脂肪酸アルカノールアミド混合物(DIC社製、製品名「DICNAL M-20」)/スルホン酸型アニオン界面活性剤(DIC社製、製品名「DICNAL M-40」)の1/1(質量比)混合物)、およびアンモニア水0.6部を添加し、最後に4.5部の増粘剤(カルボン酸変性アクリル酸エステル重合体、東亞合成社製、B-300K)を添加して150メッシュでろ過した。最後に、アンモニアを添加して粘度を5000mPa・sに調整して、樹脂組成物を得た。
この樹脂組成物を泡立て器で撹拌し、発泡倍率が1.6倍になるように泡立て、さらに撹拌速度を落として5分間撹拌を続行し、発泡した樹脂組成物を得た。
<樹脂接着部と基材からなる積層体の作製>
上記のようにして得られた発泡した樹脂組成物を、基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:50μm)の上に、0.3mmのアプリケータ―を用いて塗布した。これを乾燥炉に入れ、80℃で1.33分間、120℃で1.33分間、140℃で1.33分間保持して樹脂組成物を乾燥架橋し、基材上に厚み180μmの樹脂接着部(樹脂接着層)を備えてなる積層体を得た。この積層体を用いて、各種測定および評価を行った。
なお、実施例1と同様の評価を行うに際し、比較例5では、実施例1の第一の積層体および第二の積層体として、何れも上記のようにして得られた樹脂接着部と基材(ポリエチレンテレフタレートフィルム)からなる積層体を使用した。
<容器の作製>
次いで、得られた積層体を用いて、図1に示した容器100と同様の形状を有する容器を作製した。具体的には、紙製である本体および蓋体の所定箇所に対して、上記得られた積層体の基材側を、両面粘着テープ(ニチバン製、製品名「ナイスタック(登録商標)NW-15S)」)により貼り付けて、容器を作製した。
この容器を用いて、各種評価を行った。
一方、樹脂接着部のタック力が所定の値を超える比較例1では、容器の開放がやや困難であり、また樹脂接着部への付着物の付着を抑制できないことが分かる。
更に、一対の樹脂接着部を貼り合わせた際の90°剥離力が所定の値以下である比較例2では、当接して更に圧力をかけても樹脂接着部同士が密着せず、容器の閉鎖が困難であることが分かる。
そして、樹脂接着部の動摩擦係数が所定の値を超える比較例3では、樹脂接着部への付着物の付着を抑制できないことが分かる。
また、一対の樹脂接着部を貼り合わせた際の90°剥離力が所定の値以下である比較例4では、当接して更に圧力をかけても、樹脂接着部同士が密着せず、容器の閉鎖が困難であることが分かる。
更に、樹脂接着部の動摩擦係数およびタック力がそれぞれ所定の値を超える比較例5では、樹脂接着部への付着物の付着を抑制できないことが分かる。
10 本体
10a 前壁
10b 後壁
10c 側部縁
10d 底部縁
11 開口部
12 上部縁
13 カラー
13a 内前壁
13b 内側壁
13c 外前壁
13d 外側壁
14 回転片
15 内部空間
20 蓋体
20a 前壁
20b 上壁
30 樹脂接着部
40 ラップフィルム
50 積層体
51 樹脂接着部
52 カートン紙
53 すべり片
54 ロードセル
Claims (5)
- 内部空間および前記内部空間と外部を連通する開口部を有する本体と、
互いに当接することで前記開口部を封止可能に配置された一対の樹脂接着部とを備え、
前記一対の樹脂接着部を貼り合わせた際の90°剥離力が0.02N以上であり、前記一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方の動摩擦係数が1.50以下であり、そして、前記一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方のタック力が1.60N以下であり、
前記樹脂接着部が、樹脂と、前記樹脂を硬化可能な硬化剤と、シリコーン系表面改質剤とを含む樹脂組成物の硬化物からなり、
前記樹脂がウレタンアクリレート系樹脂であり、前記硬化剤が多官能アクリレート系架橋剤であり、
前記樹脂組成物中の前記硬化剤の含有量が、前記樹脂100質量部当たり6質量部以上19質量部以下であり、
前記樹脂組成物中の前記シリコーン系表面改質剤の含有量が、前記樹脂100質量部当たり0.05質量部以上0.6質量部以下である、容器。 - 前記シリコーン系表面改質剤が、ポリジメチルシロキサン系表面改質剤である、請求項1に記載の容器。
- 更に蓋体を備え、
前記一対の樹脂接着部の内の一方の樹脂接着部が前記本体表面に配置され、他方の樹脂接着部が前記蓋体表面に配置される、請求項1または2に記載の容器。 - 前記一対の樹脂接着部を構成する二つの樹脂接着部の双方が、前記本体の表面に配置される、請求項1~3の何れかに記載の容器。
- たばこ用容器、菓子用容器、コーヒー用容器、茶葉用容器、または洗剤用容器である、請求項1~4の何れかに記載の容器。
Applications Claiming Priority (3)
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---|---|---|---|
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JP2018207615 | 2018-11-02 | ||
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