JP7329347B2 - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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前記(A)としてUC-203M(商品名:クラレ社製、ポリイソプレン重合物の無水マレイン酸付加物と2-ヒドロキシエチルメタアクリレートとのエステル化物、3官能、Mn30,000)を、(b1)としてとしてFA-512M(商品名:日立化成社製、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート)を、(b2)として4HBA(商品名:大阪有機化学工業社製、4ヒドロキシブチルアクリレート)を、(C)としてアルコンP90(商品名:荒川化学工業社製、完全水素添加石油樹脂)を、(D)としてDINCH(商品名:BASFジャパン社製、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル)を、(E)としてOmnirad184(商品名:IGM製、α-ヒドロキシアセトフェノン系)及びTPOH(商品名:IGM製、アシルフォスフィンオキサイド系)を表1記載の配合で均一に溶解するまで撹拌し、実施例1の光硬化性樹脂組成物を調製した。
実施例1で用いた材料の他、(C)としてアルコンM90(商品名:荒川化学工業社製、部分水素添加石油樹脂)及びKE311(商品名:荒川化学工業社製、超淡色ロジン誘導体樹脂)を表1記載の配合で均一に溶解するまで撹拌し、実施例2~9の光硬化性樹脂組成物を調整した。
実施例で用いた材料の他、オリゴマーとしてRX8-38(商品名:亜細亜工業社製、ポリプロピレングリコール骨格ウレタンアクリレート、2官能、Mn20000)を、可塑剤としてHV-100(商品名:JXTGエネルギー社製、ポリブテン、Mn980)を表1記載の配合で均一に溶解するまで撹拌し比較例1~4の光硬化性樹脂組成物を調整した。
伸び率(%)=破断時の変位(長さ)÷70mm×100
例)全く伸びずに破断した場合:70mm÷70mm×100=100%
表2
Claims (3)
- ポリイソプレン多官能(メタ)アクリレートオリゴマー(A)と、単官能(メタ)アクリレートモノマー(B)と、水素添加された脂環族飽和炭化水素樹脂(C)と、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸イソノニルエステル(D)と、光重合開始剤(E)と、を含み、前記(B)が水酸基を含まない脂環式単官能(メタ)アクリレートモノマー(b1)と、水酸基を含む単官能(メタ)アクリレートモノマー(b2)を含み、組成物全体に対し(A)の配合量が8~35重量%であり、(B)の配合量が20~50重量%であり、(C)の配合量が8~35重量%であり、(D)の配合量が3~30重量%であり、前記(C)と(D)の配合量の合計が組成物全体に対し30~50重量%であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物。
- 前記(b1)の配合量が(B)に対し70~95重量%であることを特徴する請求項1記載の光硬化性樹脂組成物。
- 液晶パネルと保護基材との間に封入されることを特徴とする請求項1又は2いずれか記載の光硬化性樹脂組成物。
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