JP7326208B2 - ラップフィルム及びラップフィルム巻回体 - Google Patents

Description

本発明は、ラップフィルム及びそれを用いたラップフィルム巻回体に関する。

従来、ラップフィルムは、フィルム同士や被着体への密着性、水蒸気や酸素等の気体に
対するガスバリア性、化粧箱に入れて使用する際のカット性等の特性に優れているため、
食品等のラップフィルムとして多くの一般家庭で使用されている。家庭用ラップフィルム
は、主として冷蔵庫や冷凍庫での食品の保存や、電子レンジで容器に盛った食品を加熱す
る際にオーバーラップして使用されている。

この家庭用ラップフィルムとして現在市販されているものの中で、最も使い勝手の良い
という評価を受けているものは、ポリ塩化ビニリデン系樹脂を主体としたフィルムである
。一方、その他にもポリエチレン系樹脂や、ポリプロピレン系樹脂や、ポリ塩化ビニル系
樹脂或いはポリ４－メチルペンテン－１樹脂等を主成分としたフィルムなども市販されて
いるが、いずれもポリ塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムの密着性にはおよばず、ラッ
プ適性の劣るものであり、塩化ビニリデン製のラップが広く普及している。

例えば、特許文献１、２には、フィルムの流れ方向に縦裂けしにくい特性に加えて、幅
方向にはカットしやすい特性に関する技術が開示されている。

また、特許文献３には、表面のフィブリル構造により密着性や、金属又は金属酸化物を
蒸着した際の酸素・水蒸気バリア性を向上させる技術が開示されている。

特許第５５０１７９１号公報 国際公開第２０１６／１８９９８７号パンフレット 特開平１１－０７７８２４号公報

家庭用ラップフィルムのラップ適性には、透明性及びカット性と共に、ハリ・コシ感な
どが要求されている。また、電子レンジなどでの加熱調理中にも溶融穿孔及び大きな変形
あるいは容器への融着やそれ自身の変質が少ない安定性を有すると共に、特にラッピング
時のラップ同士及び容器に対する密着性が要求される。さらに、密着性と同時に、それに
対し相反する特性である化粧箱内の巻回ラップフィルムを箱の外に引き出すときの引出し
性の良さもまた消費者から強く求められている。

しかし、特許文献１～３は、いずれも十分なカット時の巻戻り抑制効果、酸素・水バリ
ア性、密着性、及び透明性を兼ねそろえたラップフィルムは達成できていない。

本発明はラップ適性の良い新規なラップフィルムであり、カット時の巻戻り抑制効果、
酸素・水バリア性が良好であり、使用時の密着性の良好な、透明性を有するラップフィル
ムを提供することにある。

本発明者らは、カット時の巻戻り抑制効果、酸素・水バリア性が良好であり、優れた密
着性、透明性を有するという観点から、鋭意検討を加えた結果、酸素透過度及び水蒸気透
過度を特定の範囲に制御することにより、上記課題を解決できる事を見出し、本発明に至
った。すなわち、本発明は、以下に関する。
（１）
酸素透過度が１１０ｃｍ³／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ ａｔ２３℃ 以下であり、水蒸気透
過度が２０ｇ／ｍ²・
ｄａｙ ａｔ３８℃，９０％ＲＨ 以下である事を特徴とするラップフィルム。
（２）
結晶長周期が１２．５ｎｍ以下である、上記（１）に記載のラップフィルム。
（３）
少なくとも一層の表面に、原子間力顕微鏡の位相像で観察される網目構造を有し、前記
網目構造の網目がフィブリルにより構成され、前記網目構造において、観察されるフィブ
リルの平均幅が１４５ｎｍ以下である、上記（１）又は（２）に記載のラップフィルム。
（４）
フィルムの厚みが５～１５μｍである、上記（１）から（３）のいずれかに記載のラッ
プフィルム。
（５）
塩化ビニリデン単量体が８５～９７質量％と、塩化ビニル単量体が１５～３質量％と、
からなる共重合体を含む、上記（１）から（４）のいずれかに記載のラップフィルム。
（６）
未延伸シートを流れ方向と流れ方向に垂直な方向とに延伸する工程を含み、流れ方向の
延伸倍率が４．０以下であり、かつ、流れ方向に垂直な方向の延伸倍率が５．８以上であ
る、上記（１）から（５）のいずれかに記載のラップフィルムの製造方法。
（７）
上記（１）から（５）のいずれかに記載のラップフィルムが、巻芯に巻きとられた巻回
体。

本発明により、ラップ適性の良い新規なラップフィルムであり、使用時の密着性の良好
な、酸素・水バリア性に優れ、透明性及び巻戻り防止効果を有するラップフィルムを提供
することが出来る。

原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）の位相像で観察される網目構造の模式図である。 本願の実施例１のラップフィルム表面の原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）の位相像である。 本願の比較例１のラップフィルム表面の原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）の位相像である。 本実施の形態のラップフィルムの製造方法の一例の概念図である。

以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施の形態」という。）について以下
詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものでなく、その要旨の範
囲内で種々変形して実施することができる。

本実施の形態のラップフィルムは、酸素透過度が１１０ｃｍ³／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ
ａｔ２３℃ 以下であり、水蒸気透過度が２０ｇ／ｍ²・ｄａｙ ａｔ３８℃，９０％Ｒ
Ｈ 以下である事を特徴とする。

［ラップフィルムの構成成分］
本実施の形態のラップフィルムは高分子を含む構成成分で形成されていることが好まし
い。

本実施の形態において高分子とは、フィルム形成能のある高分子である。この高分子は
フィルム全体の５０重量％以上を占める高分子のことを意味する。

非晶性の高分子では後述するが密着性の付与に有効な表面網目構造を形成できないので
本実施の形態ではフィルムの主体となる高分子としては用いないことが好ましい。

ただし、非晶性高分子であっても結晶性高分子が部分的に結晶化できる量であればブレ
ンドして用いることは可能である。さらに、結晶性高分子でも明確な結晶融点を持たない
セルロースや芳香族ポリアミドのような水素結合性のポリマーでもよいが、結晶融点が分
解温度以上の場合には湿式製膜を試みることになり、溶媒の回収など工程が必要となるの
で操作的には不利になり、操作性の観点から製造工程での溶融成形が可能である結晶融点
が３５０℃以下のポリマーが好適に用いられる。

本実施の形態のラップフィルムを形成する高分子として、好適にはポリ塩化ビニリデン
系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂が用いられる。
例えばポリオレフィン系樹脂としてはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン－１、
ポリ－４－メチルペンテン－１及びこれらを主体とした共重合体等、ポリエステル系樹脂
としてはポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリ－１，４－
シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレート、ポリ
乳酸、ポリヒドロキシグリコール酸など、ポリアミド系樹脂としてはナイロン６、ナイロ
ン７、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン４６、ナイロン６Ｔな
どを挙げることが出来る。

本実施の形態のラップフィルムを形成する高分子として、更に好適にはポリ塩化ビニリ
デン系樹脂組成物を含む。ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物は、塩化ビニリデン単量体の
単独重合体であってもよいし、塩化ビニリデン単量体とそれと共重合可能な単量体との共
重合体であってもよい。本明細書において、ポリ塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムと
は、ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を含むラップフィルムをいう。ポリ塩化ビニリデン
系樹脂組成物は、１種のポリ塩化ビニリデン系樹脂を含むものであってもよいし、２種以
上のポリ塩化ビニリデン系樹脂を含むものであってもよい。

塩化ビニリデン単量体と共重合可能な単量体としては、特に限定されず、例えば、塩化
ビニル、メチルアクリレート、ブチルアクリレート等のアクリル酸エステル、メチルメタ
アクリレート、ブチルメタアクリレート等のメタアクリル酸エステル、アクリロニトリル
、酢酸ビニル等が挙げられる。これらの中でも、酸素・水バリア性と押出加工性とのバラ
ンスがとりやすく、フィルム密着性も優れている観点から、塩化ビニルが好ましい。これ
らは１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

塩化ビニリデン単量体と、上記単量体との共重合体を用いる場合には、結晶性、加工性
及びフィルム物性等の観点から、塩化ビニリデン単量体が８５～９７質量％と、これと共
重合可能な単量体が１５～３質量％と、からなる共重合体であることが好ましい。塩化ビ
ニリデン単量体比率を８５質量％以上とすることで、酸素・水バリア性やフィルムカット
性をさらに向上させることができ、塩化ビニリデン単量体比率を９７質量％以下とするこ
とで加工性をさらに向上させることができる。単量体比率は、溶媒としてｄ－ＴＨＦを用
いてＦＸ－２７０（日本電子社製）により測定した¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルの各単量体成
分由来のピークの積分比から算出した値である。

ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物の重量平均分子量は、特に限定されないが、好ましく
は７万～１１万、より好ましくは８万～１０万であることが好ましい。ポリ塩化ビニリデ
ン系樹脂組成物の重量平均分子量を上記した下限値以上とすることでさらに良好なフィル
ム強度を得ることができ、上記した上限値以下とすることで加工性をさらに向上させるこ
とができる。ここで、重量平均分子量は、移動相としてテトラヒドロフランを用いたゲル
浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、分子量既知のポリスチレンで検量し換
算した値である。

ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物には、公知の可塑剤、安定剤等の添加剤を配合するこ
とができる。可塑剤としては、特に限定されず、公知のものを用いることもできる。例え
ば、アセチルトリブチルサイトレート、アセチル化モノグリセライド、ジブチルセバケー
ト等が挙げられる。安定剤としては、特に限定されず、公知のものを用いることもできる
。例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等のエポキシ化植物油等が挙げられる
。

その他にも、本実施の形態の効果を阻害しない範囲で、食品包装材料に用いられる公知
の耐候性向上剤、防曇剤、抗菌剤、ポリエステル等のオリゴマー、ＭＢＳ（メチルメタク
リレート・ブタジエン・スチレン）等のポリマー等を添加してもよい。耐候性向上剤とし
ては、特に限定されず、公知のものを用いることもできる。例えば、２－（２’－ヒドロ
キシ－３’５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾールとい
った紫外線吸収剤等が挙げられる。防曇剤としては、特に限定されず、公知のものを用い
ることもできる。例えば、グリセリン脂肪酸エステルやジグリセリン脂肪酸エステル、ソ
ルビタン脂肪酸エステルといった界面活性剤等が挙げられる。抗菌剤としては、特に限定
されず、公知のものを用いることもできる。例えば、グレープフルーツ種子抽出物や孟宗
竹抽出物といった天然物系抗菌剤等が挙げられる。

本実施の形態のラップフィルムは１層の単独組成である必要は必ずしもなく、多層構造
の場合には容器に接触する層が結晶性高分子が主体でＡＦＭの位相像で観察される網目構
造を持ち、液状成分を含んでいれば、実用上の密着性は変わりなく、２層以上の多層構造
から構成されていてもよい。

本実施の形態のラップフィルムは、液状成分を含んでいてもよい。

液状成分は、高分子の種類によって好適に用いられる液状成分は各々異なる。そして少
なくとも１種類は、フィルムに柔軟性を付与する観点から、例えば、脂肪族炭化水素系の
高分子であれば、液状成分中にアルキル基若しくはメチレン連鎖部分を保有するものが好
適に用いられるし、エステル系高分子、アミド系高分子ではカルボニル基やエーテル基、
水酸基などの水素結合能のある官能基を含むものが好適に用いられる。

例えば、アルキル基を持つものとしては、ミネラルオイル、流動パラフィン、飽和炭化
水素化合物などが挙げられる。カルボニル基やエーテル基、水酸基などの水素結合能のあ
る官能基を含むものとしては、脂肪族アルコール、脂環式アルコール、これらの多価アル
コール、及び上述のアルコール成分と脂肪族又は芳香族（多価）カルボン酸とのエステル
、脂肪族ヒドロキシカルボン酸とアルコール及び／又は脂肪酸とのエステル、及びこれら
エステルの変性物、及びポリオキシエチレンアルキルエーテル及び又はそのエステルなど
を挙げることが出来る。さらに具体的には、例えば、グリセリンやジグリセリン、トリグ
リセリン、テトラグリセリン等のポリグリセリン類、及びこれらをアルコール成分の原料
とし、酸成分として、脂肪酸、例えばラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リノール酸等とのモノ、ジ、トリエステル、ポリエステル等、又はソルビタンと上
記脂肪酸とのエステル、又はエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレ
ングリコール、及びこれらの縮合物と上記脂肪酸とのエステル、又は脂肪族ヒドロキシカ
ルボン酸としてクエン酸、リンゴ酸、酒石酸等と炭素数１０以下の低級アルコールとのエ
ステル、又は多価カルボン酸としてマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸等と脂
肪族アルコールとのエステル、又はこれらエステルの変性物として、エポキシ化大豆油、
エポキシ化アマニ油等が挙げられる。特に、食品包装用ラップとして使用する場合は、食
品衛生法で規定されている食品添加物である液状成分が好適に用いられる。また、耐熱性
の観点からは液状成分の沸点は２００℃以上のものが好適に用いられる。

［ラップフィルムの表面構造］
本実施の形態のラップフィルムは、少なくとも一層の表面に、原子間力顕微鏡（以下「
ＡＦＭ」とも記す）の位相像で観察される網目構造を有することが好ましい。

本実施の形態のラップフィルムにおいて、網目構造は、ＡＦＭの位相像で観察される網
目を構成するフィブリルの平均幅が１４５ｎｍ以下であることが好ましい。フィブリルの
平均幅が１４５ｎｍ以下の場合には、フィルム強度が適度となり、カット性が向上する。
また、カット性が向上することにより、巻戻りの発生率も低下する。

また、フィブリルの平均幅は、１ｎｍ以上の場合には網目構造が表面の添加剤を保持す
るのに十分となり、密着性も適度となり、引出性も向上するため好ましい。実用の使用感
から、フィブリルの平均幅は、より好ましくは１０ｎｍ～１４５ｎｍである。さらにより
好ましくは４５ｎｍ～１４５ｎｍである。

ここで、ＡＦＭの位相像とは、ＡＦＭのカンチレバーの刺激に対する位相の情報が画像
化されたものである。本実施の形態のラップフィルムにおいて、網目構造は、例えば、フ
ィブリルがカンチレバーの刺激に対する位相の遅れの少ない部分で、孔が位相の遅れの大
きい部分であり、図１に例示したように、暗い部分が孔、明るい部分がフィブリルである
。すなわちフィブリルと孔を比較した場合、孔の部分がより非晶的である。

なお、本実施の形態において、フィブリルの平均幅は後述の実施例に記載の方法で測定
することができる。

また、本実施の形態のラップフィルムにおいて、表面網目構造の形成方法については種
々の形成方法があるが、例えば、網目構造は２軸の延伸過程での配向結晶化によって形成
させることが出来る。本実施の形態のラップフィルムにおいて、網目構造を発現させるに
は２軸延伸を行うことにより上述した網目構造とすることが好ましい。ただし、湿式製膜
のような場合は積極的な延伸を行わなくても、緊張下での脱溶媒などの工程があれば、収
縮応力によって実質的に延伸されるので、自由収縮を起こさせなければ、積極的な２軸延
伸を行わなくともよい。

延伸のタイミングであるが、高分子の結晶化速度が速い場合はその高分子を溶融で押出
して空冷し、結晶化させながら延伸させてもよいが、結晶化に時間がかかる場合は、溶融
状態での延伸では結晶化が追随せず、有効に配向結晶化がおこらず、網目構造が発現しな
い場合があるので、一旦固体状態にしたのちガラス転移温度以上で延伸するのが好ましい
。また、結晶化速度を早くするために適宜核剤を添加してもよい。

［ラップフィルムの結晶長周期］
また、本実施の形態のラップフィルムは、結晶長周期が１２．５ｎｍ以下であることが
好ましく、８．２ｎｍ～１２．５ｎｍがより好ましい。前記結晶長周期が８．２ｎｍ以上
の場合、カットした際にフィルムが十分な強度を有し、食品包装用の巻回ラップの場合、
カットした場合のカット性が向上し、ラップフィルムの巻戻り率も低下する。また、延伸
後に発達した結晶構造を形成するために、酸素・水バリア性も向上する。

一方、前記結晶長周期が１２．５ｎｍ以下であると、フィルムが切断しやすくなり、食
品包装用の巻回ラップの場合、カットした場合のカット性が向上し、巻戻り率が低下する
。また、結晶長周期の間に存在する非晶領域の比率が、過度に高くなることを防ぐことで
、結晶と非晶との界面領域におけるボイドの発生を防ぎ、酸素・水バリア性も向上する。
前記結晶長周期は、実用の使用感からは、さらに好ましくは９．０ｎｍ～１２．５ｎｍで
ある。

なお、本実施の形態において、結晶長周期は後述の実施例に記載の方法で測定すること
ができる。

［酸素・水バリア性の評価］
一般に、ラップには鮮度保持のため、酸素バリア性、水バリア性が求められる。本実施
の形態ラップフィルムは、酸素透過度Ｘ（ｃｍ³／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ ａｔ２３℃）が
１≦Ｘ≦１１０の範囲であることが好ましい。酸素透過度が１≦Ｘ≦１１０の範囲である
と、酸素バリア性が十分であり、食品の鮮度が十分に保持される。Ｘ＜１では十分な鮮度
保持性能を発現し難い場合があり、Ｘ＞１１０では十分なバリア性を発現し難い傾向にあ
る。実用の使用感からさらに好ましくは１≦Ｘ≦７７であり、より好ましくは、１≦Ｘ≦
５０である。また、本実施の形態ラップフィルムは、水蒸気透過度Ｙ（ｇ／ｍ²・ｄａｙ
ａｔ３８℃，９０％ＲＨ）が１≦Ｙ≦２０の範囲であることが好ましい。水蒸気透過度
が１≦Ｙ≦２０の範囲であると、水蒸気バリア性が十分であり、食品の鮮度が十分に保持
される。Ｙ＜１では十分な鮮度保持性能を発現し難い場合があり、Ｙ＞２０では十分なバ
リア性を発現し難い傾向にある。実用の使用感からさらに好ましくは１≦Ｙ≦１８であり
、より好ましくは、１≦Ｙ≦１０である。

酸素透過度、並びに水蒸気透過度を上記範囲に制御する方法としては、特に限定されな
いが、例えば、延伸倍率を流れ方向：４．０以下（好ましくは３．８以下）、流れ方向に
垂直な方向：５．８以上にコントロールするか、ガラス転移温度の低い高分子を用いるか
、適宜核剤を添加する方法が挙げられる。

なお、本実施の形態において、酸素透過度及び水蒸気透過度は後述の実施例に記載の方
法で測定することができる。

［ラップフィルムの製造方法］
次に、本実施の形態のラップフィルムの製造方法の一例について説明する。ポリ塩化ビ
ニリデン系樹脂組成物を含むラップフィルムの製造方法は、種々の方法を採用することが
できるが、通常、インフレーション製膜法が採用されている。すなわち、本実施の形態に
よれば、インフレーション成形によって得られるラップフィルムとすることができる。よ
り好ましくは、本実施の形態のラップフィルムは、上記したポリ塩化ビニリデン系樹脂組
成物を、少なくともＭＤ方向に延伸してインフレーション成形することによって得られる
ポリ塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムである。インフレーション製膜法では、例えば
、ポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を円形ダイから管状に溶融押出した後、管状の樹脂の
外側を冷水槽と呼ばれる貯槽に満たされた冷水等の冷媒に接触させる。その際、ダイ口と
ピンチロールとに挟まれた管状（筒状）の樹脂の内部に冷媒を注入し貯留した状態で、そ
の内側をミネラルオイル等の冷媒と接触させることにより固化させてフィルムに成形する
。本明細書において、このダイ口とピンチロールとに挟まれた筒状の樹脂の部分（押出物
）を「ソック」という。このソックの内部に注入する冷媒（液体）を「ソック液」という
。また、ソックは上記ピンチロール等で折り畳まれ、管状のダブルプライフィルムを形成
するが、このダブルプライフィルムを「パリソン」と称する。

以下、インフレーション製膜法についてより具体的に説明する。図４は、本実施の形態
のラップフィルムの製造方法の一例の概念図である。

まず、押出工程において、溶融したポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物が押出機（１）に
より、円形ダイ（２）のダイ口（３）から管状に押出され、ソック（管状のポリ塩化ビニ
リデン系樹脂組成物）（４）が形成される。

次に、冷却固化工程において、押出物であるソック（４）の外側を冷水槽（６）にて冷
水に接触させ、ソック（４）の内部にはソック液（５）を常法により注入して貯留するこ
とにより、ソック（４）を内外から冷却して固化させる。この際、ソック（４）はその内
側にソック液（５）が塗布された状態となる。固化されたソック（４）は、第１ピンチロ
ール（７）にて折り畳まれ、ダブルプライシートであるパリソン（８）が成形される。ソ
ック液の塗布量は第１ピンチロール（７）のピンチ圧により制御される。

ソック液には、水、ミネラルオイル、アルコール類、プロピレングリコールやグリセリ
ン等の多価アルコール類、セルロース系やポリビニルアルコール系の水溶液等を用いるこ
とができる。これらは単体で使用しても、２種類以上を併用してもよい。また、ソック液
には、本実施の形態の効果を阻害しない範囲で、食品包装材料に用いられる上記した耐候
性向上剤、防曇剤、抗菌剤等を添加してもよい。

ソック液の塗布量は、特に限定されないが、パリソンの開口性、フィルムの密着性の観
点から、好ましくは５０～２００００ｐｐｍ、より好ましくは１００～１５０００ｐｐｍ
、更に好ましくは１５０～１００００ｐｐｍである。ここで、塗布量（ｐｐｍ）とは、ソ
ックの合計質量に対して、ソックに塗布されたソック液の質量を、質量ｐｐｍで示したも
のである。

続いて、パリソン（８）の内側にエアーを注入することにより、再度パリソン（８）は
開口されて管状となる。パリソン（８）は、温水（図示せず）により延伸に適した温度ま
で再加熱される。パリソン（８）の外側に付着した温水は、第２ピンチロール（９）にて
搾り取られる。次いで、インフレーション工程において、適温まで加熱された管状のパリ
ソン（８）にエアーを注入してインフレーション延伸によりバブル（１０）を成形し、延
伸フィルムが得られる。

ラップフィルムの結晶長周期は延伸倍率、ラップフィルムを構成する高分子の結晶性に
よってコントロールでき、未延伸シートを流れ方向（ＭＤ方向）と流れ方向に垂直な方向
（ＴＤ方向）とに延伸する工程を含み、ＴＤ方向への延伸倍率が、ＭＤ方向への延伸倍率
と比較して大きくなるほど結晶長周期は大きくなる傾向にあり、高分子の結晶性が高くな
るほど結晶長周期が大きくなる傾向にある。

本実施の形態のラップフィルムの製造方法において、未延伸シートを流れ方向と流れ方
向に垂直な方向とに延伸する工程を含むことが好ましく、この場合、ＴＤ方向の延伸倍率
は５．８倍以上、かつＭＤ方向の延伸倍率は４．０倍以下が好ましく、成膜性の観点から
、ＭＤ方向の延伸倍率が３．４倍より大きく、３．８倍以下がより好ましい。ＴＤ方向の
延伸倍率の上限は特に限定されないが、例えば、８．５倍以下である。

延伸倍率の制御方法としては、特に限定されず、公知の方法を採用することができる。
例えば、再加熱用の温水温度を変更することで延伸温度を制御する方法等が挙げられる。
延伸倍率を下げるためには、延伸温度が低いほど、延伸倍率が低い状態でインフレーショ
ンバブルが安定するため好ましい。その際、延伸温度はインフレーションバブルの安定性
の観点から、延伸室温よりも高いことが好ましい。延伸温度はより好ましくは３４℃以下
であり、更により好ましくは２５℃～３４℃である。また、延伸温度は、ＭＤ方向、及び
、ＴＤ方向へ延伸が完了した点と、巻き取りが開始する点との、ＭＤ方向における距離の
中間の点における温度を測定する。

その後、延伸フィルムは、第３ピンチロール（１１）で折り畳まれ、ダブルプライフィ
ルム（１２）となる。ダブルプライフィルム（１２）は、巻取りロール（１３）にて巻き
取られる。さらに、このフィルムはスリットされて、１枚のフィルムになるように剥がさ
れる（シングル剥ぎ）。最終的にこのフィルムは紙管等の巻芯に巻き取られ、紙管巻きの
ラップフィルム巻回体が得られる。

結晶長周期は延伸倍率だけでなく、熱履歴にも影響される。ラップフィルムが熱履歴を
受けると結晶長周期は低下し、引裂強度が低下する傾向にある。そのため、ラップフィル
ムが過度の熱履歴を受けないようにすることが好ましい。例えば、エージング処理を行う
場合だけでなく、夏場にラップフィルムを搬送する場合や、家庭での使用時にラップフィ
ルムをコンロ等の熱源近傍に置く場合等のような種々の環境下においてもフィルムが高い
熱履歴を受けないようにすることが好ましく、これにより結晶長周期が低くなりすぎるこ
とを防ぎ、フィルムが裂けやすくなることを防止できる。

上記した説明は、本実施の形態のラップフィルムの製造方法の一例であり、上記した以
外の各種装置構成や条件等によって行ってもよく、例えば、公知の他の方法を採用しても
よい。

［巻回体］
本実施の形態のラップフィルムは、種々の形態で使用することができ、例えば、ロール
状のポリ塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムとすることができる。ロール状のラップフ
ィルムとした場合、巻芯があってもよいし、巻芯がなくてもよい。

巻芯に巻きつける形態とする場合、例えば、円筒状の巻芯と、前記巻芯に巻きとられた
本実施の形態のポリ塩化ビニリデン系樹脂ラップフィルムと、を備えるラップフィルム巻
回体とすることができる。巻回体とは、ラップフィルムを巻芯等に巻取るなどして巻物の
形状であるものをいう。

ロール状のラップフィルム等の使用時に発生する巻戻りトラブルは、本実施の形態のラ
ップフィルムでは効果的に抑制できる。巻芯の材質や大きさ等は特に限定されず、紙管等
の公知の巻芯を用いることができる。さらに、ラップフィルムがロール状であれば巻芯は
あってもなくてもよい。本実施の形態のラップフィルム巻回体は、ラップフィルムを切断
する切断刃を有する化粧箱に格納して使用することができる。

［ラップフィルムの厚み］
本実施の形態のラップフィルムの厚みは、特に限定されないが、使用感及び光学特性の
観点から、５～３０μｍが好ましく、５～１５μｍがより好ましい。

［密着性の評価］
次に、本実施の形態のラップフィルムは密着仕事量Ｘ（ｍＪ／２５ｃｍ²）が１≦Ｘ≦
２．５の範囲であることが好ましい。１≦Ｘであると、ラップフィルムは充分な密着性を
発現する傾向にある。また、Ｘ≦２．５であると、ラップフィルムの剥離が容易となりい
わゆる過剰密着を抑制でき、食品包装用の巻回ラップの場合は引き出しが容易となる傾向
にある。実用の使用感からはさらに好ましくは１．５≦Ｘ≦２．４であり、よりさらに好
ましくは１．８≦Ｘ≦２．３である。

なお、本実施の形態において、密着仕事量は後述の実施例に記載の方法で測定すること
ができる。

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。また、ＡＦＭによる
ラップフィルム表面網目構造の観察、ラップフィルムの結晶長周期、ラップフィルムの引
裂強度、巻戻り率、密着性、透明性、の評価には以下の測定方法を使用した。

（１）ＡＦＭ測定
フィルムをＳｉウエハに貼付け固定し、表面をブルカー社製Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ Ｉｃ
ｏｎにてＴａｐｐｉｎｇモードで位相像を観察した。測定にはＳｉ単結晶のカンチレバー
（ばね定数 カタログ値 ４０Ｎ／ｍ）を用い、Ｓｃａｎ ｒａｔｅが０．５－２Ｈｚ、
Ｓｃａｎｓｉｚｅが１μｍ×１μｍで、サンプリング点数５１２×２５６若しくは５１２
×５１２の条件で実施した。フィルムによってカンチレバーの触圧をコントロールしたが
、ｔａｒｇｅｔ ａｍｐｌｉｔｕｄｅが４００ｍＶの場合はＳｅｔ Ｐｏｉｎｔが２４０
－３２０ｍＶ、ｔａｒｇｅｔ ａｍｐｌｉｔｕｄｅが８００ｍＶの場合はＳｅｔ Ｐｏｉ
ｎｔが４５０－５００ｍＶの範囲であった。フィブリルの幅（フィブリル径）計測の際は
各位相像について１画像を４分割し、各領域毎に典型的と思われるフィブリルを５箇所選
択し、特にフィブリル径が大きかったもの計５箇所の平均値をフィブリルの平均幅として
採用した。

（２）結晶長周期測定
結晶長周期は、以下の装置、条件で小角Ｘ線散乱（ＳＡＸＳ）測定をして求めた。
装置 （株）リガク製 ＮＡＮＯＰＩＸ
Ｘ線入射方向 フィルム法線方向
Ｘ線波長 ０．１５４ｎｍ
光学系 ポイントコリメーション
（１ｓｔ：０．５５ｍｍΦ、２ｎｄ：Ｏｐｅｎ、ｇｕａｒｄ：０．３５
ｍｍΦ）
検出器 ＨｙＰｉｘ－６０００（２次元検出器）
カメラ長 ＳＡＸＳ：１１１３ｍｍ
露光時間 比較例５～８、１０、１２ ：１０分／１試料
実施例１～９、比較例１～４、９、１１：１時間／１試料
ＨｙＰｉｘ－６０００から得られたＸ線散乱パターンに対して検出器のバックグラウンド
補正、空セル散乱補正を行った。その後、円環平均を行い、ＳＡＸＳプロフィールＩ（ｑ
）を得た。さらに、ＳＡＸＳプロフィールＩ（ｑ）に対して、ｑ²をかけるローレンツ補
正を行った。ローレンツ補正済みのＳＡＸＳプロフィールの結晶長周期由来のピークの散
乱ベクトルの大きさを（式１）からブラッグ角θを算出し、これをブラッグの式（式２）
に代入し、結晶長周期ｄを算出した。

ｑ＝４π ｓｉｎθ／λ 式（１）
θ：ブラッグ角
ｑ：散乱ベクトルの大きさ
λ：Ｘ線波長

２ｄ ｓｉｎθ＝λ 式（２）
ｄ：結晶長周期
θ：ブラッグ角
λ：Ｘ線波長

（３）引裂強度
ＡＳＴＭ－Ｄ－１９９２に準拠して測定した。測定は２３℃、５０％ＲＨの雰囲気中で
行った。軽荷重引裂試験機（東洋精機製）を用いて、ＭＤ方向とＴＤ方向の引裂強度を測
定した（単位：ｃＮ）。

（４）巻戻り率
市販のラップフィルムの化粧箱（旭化成ホームプロダクツ社製、商品名サランラップ（
登録商標）の化粧箱、３０ｃｍ×２０ｍ）を使用し、カットテストを行った。テストは２
３℃、５０％ＲＨの雰囲気中で行った。化粧箱の開度を３０°に固定してフィルムのカッ
トを行い、カット後のフィルムを引き出す際にフィルムの巻戻りが発生する確率（％）を
算出した。Ｎ数は５００回で行った（単位：％）。

（５）酸素透過度
ＭＯＣＯＮ社製 ＯＸ ＴＲＡＮ ２／２１ＭＨ＜商品名＞を用い、測定法はＡＳＴＭ
Ｄ３９８５に従って酸素透過度を測定した。サンプルを装置にセットして４時間後の
値を採用した。測定は２３℃の条件下で行った。酸素透過度が小さいほど酸素バリア性が
高い。

（６）水蒸気透過度
ＭＯＣＯＮ社製 ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ Ｗ－３９８＜商品名＞を用い、測定法はＡＳＴ
Ｍ Ｆ１２４９に従って水蒸気透過度を測定した。サンプルを装置にセットして３時間
後の値を採用した。測定は３８℃、９０％ＲＨの条件下で行った。水蒸気透過度が小さい
ほど水バリア性が高い。

（７）密着性
ラップフィルムを家庭で使用することを想定し、ラップフィルム同士の密着性を評価し
た。測定は２３℃、５０％ＲＨの雰囲気中で行った。まず底面積２５ｃｍ²、高さ５５ｍ
ｍ、重さ４００ｇのアルミ製の治具を２個用意し、双方の治具の底面に底面積と同面積の
濾紙を貼り付けた。双方の治具の濾紙を貼り付けた底面に皺が入らないようにラップフィ
ルムを被せて輪ゴムで抑えて固定した。ラップフィルムを被せた側の底面が重なり合うよ
うに２個の治具を合わせて、荷重５００ｇで１分間圧着した。次いで、引張圧縮試験機（
島津製作所製）にて５ｍｍ／分の速度で双方のラップフィルム面を相互に面に垂直に引き
剥したときに必要な仕事量を測定した（単位：ｍＪ／２５ｃｍ²）。

（８）ヘイズ
ＪＩＳ－Ｋ－７１３６に準拠して測定した。測定は２３℃、５０％ＲＨの雰囲気中で行
った。濁度計（日本電色社製）を用いて、ヘイズを測定した（単位：％）。

［参考例１］
重量平均分子量が９万である塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。重量平均分子量は、移動相としてテトラヒドロフランを用いたゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、分子量既知のポリスチレンで検量し換算した値である。
このとき、ＭＤ方向の延伸倍率を３．７倍とし、ＴＤ方向の延伸倍率を５．８倍にした。また、延伸温度は２５℃にした。この筒状フィルムを折り畳み、巻き取った後、３００ｍｍ幅にスリットし、１枚のフィルムになるように剥がしながら、外径３６．６ｍｍ、長さ３０５ｍｍの紙管に２０ｍ巻取り、厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムのＡＦＭ測定、ＳＡＸＳ測定、引裂強度、巻戻り率、酸素透過度、水蒸気透過度、密着性、透明性について評価した結果を表１に示す。

［参考例２］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．６倍、ＴＤ方向の延伸倍率を６．１倍にした。また、延伸温度は３４℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［実施例３］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．５倍、ＴＤ方向の延伸倍率を６．２倍にした。また、延伸温度は３１℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［参考例４］
主体となる結晶性高分子（ポリ乳酸 ８５重量部）に液状成分（グリセリンジアセテートモノラウレート １５重量部）を２２０℃の温度で混合溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．６倍、ＴＤ方向の延伸倍率を５．９倍にした。また、延伸温度は２６℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［参考例５］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．４倍、ＴＤ方向の延伸倍率を５．８倍にした。また、延伸温度は２５℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［参考例６］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．５倍、ＴＤ方向の延伸倍率を５．８倍にした。また、延伸温度は２５℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［実施例７］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．８倍、ＴＤ方向の延伸倍率を７．６倍にした。また、延伸温度は３３℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［参考例８］
主体となる結晶性高分子（ナイロン６６ ８０重量部）に液状成分（グリセリントリアセテート １５重量部）やその他添加剤（エポキシ化亜麻仁油 ３重量部、ミネラルオイル ２重量部）を２８０℃の温度で混合溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．７倍、ＴＤ方向の延伸倍率を８．１倍にした。また、延伸温度は３４℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［参考例９］
主体となる結晶性高分子（ポリプロピレン８０重量部）に液状成分（ミネラルオイル１０重量部）やその他添加剤（マルカレッツ（登録商標）○R５重量部、タフテック（登録商標）○R５重量部）を２００℃の温度で混合溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．６倍、ＴＤ方向の延伸倍率を６．８倍にした。また、延伸温度は２９℃とした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表１に示す。

［比較例１］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝９１／９（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。
ＭＤ方向の延伸倍率を３．７倍、ＴＤ方向の延伸倍率を４．３倍にした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例２］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を溶１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。ＭＤ方向の延伸倍率を５．０倍、ＴＤ方向の延伸倍率を６．０倍にした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例３］
ポリエチレンを１７０℃の温度で溶融させ、溶融押出機にて溶融押出し、得られたパリソンを、インフレーション延伸して筒状フィルムとした。ＭＤ方向の延伸倍率を５．０倍、ＴＤ方向の延伸倍率を５．０倍にした。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例４］
主体となる結晶性高分子（ポリプロピレン８０重量部）に液状成分（ミネラルオイル１０重量部）やその他添加剤（マルカレッツ（登録商標）○R５重量部、タフテック（登録商標）○R５重量部）を２００℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を１４０℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで２．０×２．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例５］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を１４０℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで１．０×８．６倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例６］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を３８℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで４．３×１．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例７］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を３９℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで５．３×１．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例８］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を４０℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで６．３×１．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例９］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を４２℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで８．０×１．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例１０］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を４９℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで３．５×１０．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例１１］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を４９℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで５．０×７．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

［比較例１２］
塩化ビニリデン（ＶＤＣ）／塩化ビニル（ＶＣ）＝８８／１２（質量比）のポリ塩化ビニリデン系樹脂組成物を１７０℃の温度で混合溶融させ、スリット幅が２０ｍｍ×０．５ｍｍＴダイ装着した押出機より押出し、水で急冷し、フィルム上シートを形成させた。
ついでこの原反を５３℃にセットした加熱ゾーンを通しながら、ストレッチャーで５．０×１０．０倍に逐次２軸延伸を施し巻き取った。それ以外は参考例１に準じた操作で厚み約１０μｍの紙管巻きラップフィルムを製造した。
得られたフィルムの評価結果を表２に示す。

図２に参考例１で得られたフィルム表面のＡＦＭの位相像を示すが、均一な網目構造が観察された。実施例３，７、参考例１，２，４，５，６，８，９、比較例４，９，１０，１１，１２でも網目構造は観察された。実施例では、酸素透過度、及び、水蒸気透過度が特定の範囲であるので表１の評価に示すとおり所望の効果が得られた。しかしながら、比較例１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１及び１２では酸素透過度、及び、水蒸気透過度が特定の範囲ではないので、表２の評価に示すとおり所望の効果が得られなかった。比較例１のフィルム表面のＡＦＭの位相像を図３に示す。

本発明に係るラップフィルムは、カット時の巻戻り抑制効果、酸素・水バリア性が良好
であり、使用時の密着性の良好な、透明性を有するラップフィルムであるため、食品包装
用をはじめとする種々の包装用ラップフィルムとして好適に用いることができる。

１ 押出機
２ 円形ダイ
３ ダイ口
４ 管状の塩化ビニリデン系樹脂組成物（ソック）
５ ソック液
６ 冷水槽
７ 第１ピンチロール
８ パリソン
９ 第２ピンチロール
１０ バブル
１１ 第３ピンチロール
１２ ダブルプライフィルム
１３ 巻取りロール
１４ 孔
１５ フィブリル

Claims (9)

1. 酸素透過度が１１０ｃｍ³／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ ａｔ２３℃ 以下であり、水蒸気透過度が２０ｇ／ｍ²・ｄａｙ ａｔ３８℃，９０％ＲＨ 以下であり、密着仕事量Ｘ（ｍＪ／２５ｃｍ²）が１．８≦Ｘ≦２．３であり、結晶長周期が９．０ｎｍ～１２．５ｎｍであり、塩化ビニリデン単量体が８５～９７質量％と、塩化ビニル単量体が１５～３質量％と、からなる共重合体を含む、ラップフィルム。
2. 少なくとも一層の表面に、原子間力顕微鏡の位相像で観察される網目構造を有し、
   前記網目構造の網目がフィブリルにより構成され、
   前記網目構造において、観察されるフィブリルの平均幅が１４５ｎｍ以下である、
   請求項１に記載のラップフィルム。
3. フィルムの厚みが５～１５μｍである、請求項１又は２に記載のラップフィルム。
4. 流れ方向と垂直な方向（ＴＤ）の引き裂き強度が５．２～８．４ｃＮである、請求項１～３のいずれか１項に記載のラップフィルム。
5. 流れ方向（ＭＤ）の引き裂き強度と、流れ方向と垂直な方向（ＴＤ）の引き裂き強度との比（ＭＤ／ＴＤ）が１．３～１．４である、請求項１～４のいずれか１項に記載のラップフィルム。
6. 流れ方向（ＭＤ）の引き裂き強度が７．５～１０．９ｃＮである、請求項１～５のいずれか１項に記載のラップフィルム。
7. ヘイズが０．２～０．３％である、請求項１～６のいずれか１項に記載のラップフィルム。
8. 未延伸シートを流れ方向と流れ方向に垂直な方向とに延伸する工程を含み、流れ方向の延伸倍率が４．０以下であり、かつ、流れ方向に垂直な方向の延伸倍率が５．８以上である、請求項１～７のいずれか１項に記載のラップフィルムの製造方法。
9. 請求項１～７のいずれか１項に記載のラップフィルムが、巻芯に巻きとられた巻回体。