JP7325429B2 - 植物の耐塩性向上剤 - Google Patents
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
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- A01H1/122—Processes for modifying agronomic input traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- A01H1/1225—Processes for modifying agronomic input traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for drought, cold or salt resistance
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G7/00—Botany in general
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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- A01H3/00—Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria
- A01H3/04—Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria by treatment with chemicals
Description
環Aは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または6員の含窒素芳香族複素環を示し;
Xは、単結合またはNR(式中、Rは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。)を示し;および
nは、0または1を示す。
但し、Xが単結合を示す場合は、nは、1である。]
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する植物の耐塩性向上剤、及び該耐塩性向上剤で植物を処理することにより植物の耐塩性を向上させる方法に関する。
環Aは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または6員の含窒素芳香族複素環を示し;
Xは、単結合またはNR(式中、Rは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。)を示し;および
nは、0または1を示す。
但し、Xが単結合を示す場合は、nは、1である。]
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物が、植物の耐塩性を向上または改善できることを見出し、本発明を完成するに至った。
[1]式(I):
環Aは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または6員の含窒素芳香族複素環を示し;
Xは、単結合またはNR(式中、Rは、水素原子または置換されていてもよいフェニル基を示す。)を示し;および
nは、0または1を示す。
但し、Xが単結合を示す場合は、nは、1である。]
で表される化合物(以下、「化合物(I)」と称することもある。)若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有する、植物の耐塩性向上剤。
[2]式(I)において、環Aが、それぞれさらに置換されていてもよい、ナフタレン環またはピリミジン環である、前記[1]に記載の耐塩性向上剤。
[3]式(I)で表される化合物またはその塩が、ナファゾリン、フェントラミン、モキソニジン、トラゾリン、およびそれらの塩からなる群より選択される、前記[1]に記載の耐塩性向上剤。
[4]前記[1]~[3]のいずれかに記載の耐塩性向上剤で植物を処理することにより、植物の耐塩性を向上または改善させる方法。
[5]前記[1]~[3]のいずれかに記載の耐塩性向上剤で植物を処理する工程を含む、耐塩性が向上した植物の製造方法。
生物ストレスとしては、害虫、病原体等が挙げられる。
環境ストレスとしては、塩ストレス、乾燥ストレス、浸透圧ストレス、水ストレス、高温ストレス、低温ストレス、強光ストレス、金属ストレス等が挙げられる。
環境ストレス耐性向上活性を有する物質は、特に限定されず、当該技術分野において公知のものを適宜選択して添加することができる。
生物ストレス耐性向上活性を有する物質は、特に限定されず、例えば、エリシタ活性を有する物質が挙げられる。
エリシタ活性とは、植物体内におけるファイトアレキシン等の抗菌性物質の合成を誘発する作用である。
エリシタ活性を有する物質は、植物に固有の物質が種々知られており、対象とする植物に応じて適宜選択すればよいが、例えば、グルカンオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖、ヘプタ-β-グルコシド、システミン、カゼインタンパクのキモトリプシン分解物等の外因性エリシタ、オリゴガラクチュロン酸、ヘキソース、ウロン酸、ペントース、デオキシヘキソース等の内因性エリシタ、その他に、ショ糖エステル、カルボキシメチルセルロース、カラギーナン、真菌類の菌糸分解物、海藻抽出物等が挙げられ、水溶性で安定供給可能なものが好ましい。
植物生長調節活性を有する物質は、対象とする植物に応じて適宜選択すればよいが、例えば、マレイン酸ヒドラジド剤、ウニコナゾール剤等のオーキシン拮抗剤、インドール酪酸剤、1-ナフチルアセトアミド剤、パラクロロフェノキシ酢酸(4-CPA)等のオーキシン剤、ホルクロルフェニュロン剤等のサイトカイニン剤、ジベレリン剤等のジベレリン剤、ダミノジット剤等の矮化剤、パラフィン剤等の蒸散抑制剤、コリン剤等、クロレラ抽出物剤等の生物由来の植物生長調節剤、エテホン剤等のエチレン剤が挙げられる。
本願発明に係る耐塩性向上剤は、土壌や水耕栽培溶液中に散布されることができる。耐塩性向上剤と植物の接触効率を高めるために、植物の少なくとも一部に直接接触させることが好ましい。
本明細書において、「6員の含窒素芳香族複素環」とは、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる1~4個のヘテロ原子を含有する6員の芳香族複素環基であって、環構成原子として少なくとも1個以上の窒素原子を含有するものである。
該「6員の含窒素芳香族複素環」の好適な例としては、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル等が挙げられる。
置換されていてもよいアミノの好適な例としては、アミノ、モノ-またはジ-C1-6アルキルアミノ(例、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ)、モノ-またはジ-ハロC1-6アルキルアミノ(例、トリフルオロメチルアミノ)、モノ-またはジ-C3-8シクロアルキルアミノ(例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ)、モノ-またはジ-C6-14アリールアミノ(例、フェニルアミノ)、モノ-またはジ-C6-14アリールC1-6アルキルアミノ(例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ)、ホルミルアミノ、モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルボニルアミノ(例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ)、モノ-またはジ-C6-14アリール-カルボニルアミノ(例、ベンゾイルアミノ)、モノ-またはジ-C6-14アリールC1-6アルキル-カルボニルアミノ(例、ベンジルカルボニルアミノ)、カルバモイルアミノ、(モノ-またはジ-C1-6アルキル-カルバモイル)アミノ基(例、メチルカルバモイルアミノ)、C1-6アルキルスルホニルアミノ基(例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ)、ハロゲン又はC1-3アルキルで置換されていてもよいC6-14アリールスルホニルアミノ基(例、フェニルスルホニルアミノ、p-トルエンスルホニルアミノ)等が挙げられる。
該置換基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ、置換されていてもよいアミノ(例、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、アセチルアミノ)、カルボキシ、シアノ、ニトロ、C1-6アルキル(例、メチル、エチル、プロピル)、ハロC1-6アルキル(例、トリフルオロアルキル)、C3-8シクロアルキル(例、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル)、C1-6アルコキシ(例、メトキシ、エトキシ)、スルファニル、C1-6アルキルスルファニル(例、メチルスルファニル)、C1-6アルキルスルフィニル(例、メチルスルフィニル)、C1-6アルキルスルホニル(例、メチルスルホニル)、アシル(例、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、トリフルオロアセチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンゾイル、カルバモイル、メチルカルバモイル)等が挙げられる。
以下、前記式(I)中の各記号の定義について詳述する。
環Aは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環または6員の含窒素芳香族複素環を示す。
環Aは、好ましくは、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環、ナフタレン環またはピリミジン環である。
環Aにおける「さらに置換されていてもよい」置換基としては、前記した基が挙げられるが、より好ましくは、ハロゲン原子、ヒドロキシ、C1-6アルキル(例、メチル)、ハロC1-6アルキル(例、トリフルオロメチル)、またはC1-6アルコキシ(例、メトキシ)である。
Xは、好ましくは、単結合またはNHである。
Rにおける「置換されていてもよいフェニル基」の「置換されていてもよい」置換基としては、前記した基が挙げられるが、より好ましくは、ハロゲン原子、ヒドロキシ、C1-6アルキル(例、メチル)、ハロC1-6アルキル(例、トリフルオロメチル)、またはC1-6アルコキシ(例、メトキシ)である。
但し、Xが単結合を示す場合は、nは、1である。
[化合物(I-1)]
環Aが、さらに置換されていてもよい6員の含窒素芳香族複素環であり;
Xが、NHであり;且つ
nが、0である;
化合物(I)。
環Aが、さらに置換されていてもよいピリミジン環であり;
Xが、NHであり;且つ
nが、0である;
化合物(I)。
環Aが、それぞれさらに置換されていてもよい、ベンゼン環またはナフタレン環であり;
Xが、単結合であり;且つ
nが、1である;
化合物(I)。
環Aが、さらに置換されていてもよいナフタレン環であり;
Xが、単結合であり;且つ
nが、1である;
化合物(I)。
環Aが、さらに置換されていてもよいベンゼン環であり;
Xが、NR(式中、Rは、置換されていてもよいフェニル基を示す。)であり;且つ
nが、1である;
化合物(I)。
本発明の化合物(I)は、その基本骨格あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、各種の公知の製造方法を適用して製造することができる。公知の方法としては、例えば、「ORGANIC FUNCTIONAL GROUP PREPARATIONS」、第2版、ACADEMIC PRESS,INC.、1989年、「Comprehensive Organic Transformations」、VCHPublishers Inc.、1989年等に記載された方法がある。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料ないし中間体の段階で適当な保護基で保護、又は当該官能基に容易に転化可能な基に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。
このような官能基としては、例えば、アミノ基、水酸基、カルボキシル基等があり、それらの保護基としては、例えば、T.W.Greene及びP.G.Wuts著、「Protective Groups in Organic Synthesis(第3版、1999年)」に記載の保護基があり、これらの反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法によれば、当該置換基を導入して反応を行った後、必要に応じて保護基を除去、あるいは所望の基に転化することにより、所望の化合物を得ることができる。
なお、各反応における原料化合物は、具体的製法を述べない場合、市販されているものを容易に入手して用いることができるか、または自体公知の方法、またはそれに準ずる方法(例えば、ドイツ特許出願公開第2849537号公報、米国特許第4323570号公報、特開平10-218773号公報、米国特許第2503059号公報、国際公開第2012/008565号等に記載の方法)に従って製造することもできる。
オキシ塩化リンの使用量は、化合物(1)1モルに対して通常1.0~100モル、好ましくは、2.0~50モル、より好ましくは、5.0~50モルである。
化合物(2)の使用量は、化合物(1)1モルに対して通常1.0~10モル、好ましくは、1.1~3モル、より好ましくは、1.1~2モルである。
反応時間は、通常、1~70時間程度である。
保護基Pの脱保護条件としては、例えば、T.W.Greene及びP.G.Wuts著、「Protective Groups in Organic Synthesis(第3版、1999年)」に記載の脱保護条件を適宜選択して用いればよい。
(製法B)(前記化合物(I-3)及び化合物(I-4)の製法)
使用する塩基としては、特に限定されないが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム又は水素化ナトリウムが好ましい。
使用する金属触媒としては、1価の銅触媒等が挙げられ、中でもヨウ化銅が好ましい。
シアノ酢酸エステルの使用量は、化合物(4)1モルに対して通常1.0~10モル、好ましくは、1.0~3.0モルである。
塩基の使用量は、化合物(4)1モルに対して通常1.0~10モル、好ましくは、1.0~3.0モルである。
金属触媒の使用量は、化合物(1)1モルに対して通常0.001~1.0モル、好ましくは、0.01~0.5モル、より好ましくは、0.05~0.2モルである。
反応時間は、通常、0.5~12時間程度である。
酸性条件下における加水分解反応において、使用する酸としては、特に限定されないが、濃硫酸が好ましい。
塩基条件下における加水分解反応において、使用する塩基としては、特に限定されないが、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムが好ましい。
反応温度としては、通常、60℃~100℃であり、好ましくは、80℃~90℃である。
反応時間は、通常、8~60時間程度である。
反応温度としては、通常、60℃~180℃であり、好ましくは、80℃~160℃である。
反応時間は、通常、4~60時間程度である。
チオアセトアミドの使用量は、化合物(6)1モルに対して通常0.01~0.2モル、好ましくは、0.01~0.1モルである。
エチレンジアミンの使用量は、化合物(6)1モルに対して通常1.0~100モル、好ましくは、1.2~20モルである。
反応時間は、通常、0.5~24時間程度である。
化合物(8)の使用量は、化合物(7)1モルに対して通常1.0~2モル、好ましくは、1.0~1.2モルである。
反応時間は、通常、4~24時間程度である。
本発明の化合物(I)の「塩基性塩」としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩;N-メチルモルホリン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、ジイソプロピルエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N-メチルピペリジン塩、ピリジン塩、4-ピロリジノピリジン塩、ピコリン塩のような有機塩基塩類;グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩等が挙げられ、好ましくは、アルカリ金属塩(例、ナトリウム塩)である。
以下の試験例1に使用した化合物(I)若しくはその塩である実施例化合物としては、いずれも市販品の、ナファゾリン塩酸塩(実施例1;東京化成工業株式会社製)、モキソニジン(実施例2;シグマアルドリッチ社製)、フェントラミン塩酸塩(実施例3;富士フィルム和光純薬株式会社製)、及びトラゾリン塩酸塩(実施例4;富士フィルム和光純薬株式会社製)をそのまま使用した。
また、以下の試験例1では、被験化合物の投与対象となる植物体として、PERK13遺伝子が導入された形質転換シロイヌナズナ(P35SP-AtPERK13)を使用した。PERK13遺伝子は植物体内へのナトリウムイオンの流入の制御に関与していることが知られ、当該遺伝子が導入された植物体を用いることにより被験化合物の耐塩性をより詳細に評価することが可能となる。ここで耐塩性が認められる化合物は、PERK13への関与が示唆される。
形質転換シロイヌナズナ(P35SP-AtPERK13)の作製方法
以下の試験例1で使用した形質転換シロイヌナズナ(P35SP-AtPERK13)は、Coughらの方法(Plant J.,1998,Vol.16,p.735)に準じて、以下の手順により作製した。
シロイヌナズナのPERK13遺伝子の翻訳領域をクローニングし、過剰発現ベクターであるpBigsに導入した(pBigs:AtPERK13)。これをアグロバクテリウム系統GV3101に導入した。
(形質転換体の選抜)
6週間栽培したシロイヌナズナに対して、フローラルディップ法によりアグロバクテリウムを感染させた。その後、感染させた植物体を8週間栽培し、種子を収穫した。得られた種子を選抜マーカーのカナマイシン(富士フィルム和光純薬株式会社製)を含むMS培地(Murashige and Skoog medium,シグマアルドリッチ社製)へ播種し、形質転換体の選抜を行なった。選抜された個体を鉢上げし、栽培を継続した。
(種子検定)
形質転換体個体からDNA抽出を行ない、内在性遺伝子領域のプライマーと導入遺伝子領域のプライマー(CaMV 35S-F:atcgttgaagatgcctctgccgac(配列番号1),AtPERK13-585-R:tgcgtgggaactgttacgtggc(配列番号2))によりPCRを行なうことで検定した。
本発明の化合物(I)若しくはその塩によるシロイヌナズナの耐塩性評価
(播種)
形質転換シロイヌナズナ(P35SP-AtPERK13)の種子を滅菌した。滅菌処理された24穴シャーレの各ウェルに、1mLの1×MS培地(表1の組成の培地)を添加した。滅菌処理された形質転換シロイヌナズナ種子を、1ウェルあたり約10粒ずつ播種した。播種後のシャーレは、サージカルテープを巻き、明期16時間、22℃の環境で1週間培養した。
播種後1週間目のシロイヌナズナ実生に、前記実施例1~4の各化合物の25μL(終濃度:250μM)を培地に添加した。添加の際はシロイヌナズナに化合物溶液が直接かからないよう注意して添加した。化合物添加後はシロイヌナズナへの浸透を考慮して、シャーレはサージカルテープを巻いた後に明期16時間、22℃の環境下で2日間培養した。対照サンプルとして、実施例化合物無添加で同量のDMSOを培地に添加したものを調製した。
実施例1~4の各化合物、並びにDMSO(対照サンプル)の添加後に2日間培養したウェルに、1M NaCl溶液を200μL(終濃度:200mM)ずつ添加した。長期培養による水分の揮発を抑制するために添加後にシャーレをパラフィルムで巻き、明期16時間、22℃の環境下で約2~3週間培養した。
実施例1~4の各化合物、並びにDMSO(対照サンプル)の添加から3週間後(NaCl溶液添加から19日目)にシロイヌナズナの生育状況を確認した(図1参照)。生育していないウェルは「-」とし、生育が継続していたウェルは、生育及び緑化の程度を総合した生育評価値として、以下の5段階の評価基準に基づいて評価した。
<評価基準>
5:非常に良好に生育し、非常に良好に緑化した。
4:良好に生育し、良好に緑化した。
3:生育し、白化は見られなかった。
2:少し生育したが、一部(30%未満)白化した。
1:少し生育したが、多く(30%以上、70%未満)が白化した。
-:生育せず、ほぼ枯死(70%以上)した。
上記表2に結果を示した。表2によれば、実施例1の化合物は、生育評価値が5を示し、実施例2の化合物は、生育評価値が4を示し、実施例3及び4の化合物は、生育評価値が2を示した。これに対し、対照では、全てのウェルで生育が認められず、枯死した。これらの結果から、本発明の化合物(I)若しくはその塩を含む耐塩性向上剤を添加することにより高塩濃度のNaCl溶液を添加しても植物が生育することが分かった。
本発明の化合物(I)若しくはその塩によるトマトの耐塩性評価
トマトの種子は、1%次亜塩素酸に浸漬させた状態で1分間撹拌をすることによって表面を滅菌した後、遠心分離処理により次亜塩素酸を除いた。次亜塩素酸処理後の種子は、滅菌水にて3回水洗した後、室温で24時間暗所にて吸水させた。
滅菌水を入れた容器に、スクロース含有MS培地(MS培地に0.5%(w/v)スクロースを加えた寒天培地)を含んだポットを用意した。底面は滅菌水に浸っているが天面は浸っていない状態となるように設置した。これらのポットの上部に上記種子を播種し、25℃、明期16時間と暗期8時間の長日条件のインキュベーター内で10日から14日間育成した。
播種後2週間目のトマト実生に、前記実施例1~4の各化合物を、DMSOに100mMになるように溶解し、その溶液100μL(終濃度:250μM)を培地に添加した。対照サンプルとして、実施例化合物無添加で同量のDMSOを培地に添加したものを調製した。
実施例1~4の各化合物、並びにDMSO(対照サンプル)の添加から3日後に、当該ポットの底面を浸した滅菌水を塩化ナトリウムの最終濃度が1.5質量%となるように滅菌済の5M塩化ナトリウム水溶液と液肥(ハイポニカAおよびB液を500倍希釈)を添加した。さらに1週間後に、塩化ナトリウムの最終濃度が3.0質量%となるように滅菌済の5M塩化ナトリウム水溶液添加した。その後、当該ポットを14日間培養した。栽培したトマトの葉の重量を測定し、有意差検定を行なった。また、本試験例2の結果を生育及び緑化の程度を総合した生育評価値として、前記試験例1の5段階の評価基準に基づいて評価した。
図2及び表3に結果を示した。図2のグラフによれば、実施例1~4の化合物添加群の葉の重量は、いずれも対照サンプルと比較して、顕著に高いことが確認された。また、図2の写真によれば、実施例1~4の化合物添加群では、いずれも良好な生育と緑化が観測されたが、対照では、葉が萎れて生長が停止した。また、表3によれば、実施例1~4の化合物添加群の生育評価値についても、対照サンプルと比較して有意に増加することが確認された。これらの結果から、本発明の化合物(I)若しくはその塩の添加によりトマトの耐塩性が顕著に向上することが確認された。
本発明の化合物(I)若しくはその塩によるイネの耐塩性評価
籾殻を取り除いたイネの種子を、1%次亜塩素酸に浸漬させた状態で1分間撹拌をすることによって表面を滅菌した後、遠心分離処理により次亜塩素酸を除いた。次亜塩素酸処理後の種子は、滅菌水にて3回水洗した後、室温で24時間暗所にて吸水させた。
滅菌水を入れた容器に、スクロース含有MS培地(MS培地に0.5%(w/v)スクロースを加えた寒天培地)を含んだポットを用意した。底面は滅菌水に浸っているが天面は浸っていない状態となるように設置した。これらのポットの上部に上記種子を播種し、25℃、明期16時間と暗期8時間の長日条件のインキュベーター内で10日から14日間育成した。
播種後2週間目のイネ実生に、前記実施例1~4の各化合物を、DMSOに100mMになるように溶解し、その溶液10μL(終濃度:250μM)を培地に添加した。対照サンプルとして、実施例化合物無添加で同量のDMSOを培地に添加したものを調製した。
実施例1~4の各化合物、並びにDMSO(対照サンプル)の添加から3日後に、当該ポットの底面を浸した滅菌水を塩化ナトリウムの最終濃度が1.0質量%となるように滅菌済の5M塩化ナトリウム水溶液と液肥(ハイポニカAおよびB液を500倍希釈)を添加した。その後、当該ポットを14日間培養した。その後、当該ポットを14日間培養した。栽培したイネの葉の全体数と枯れた葉の数から生存している葉(クロロフィル量(SPAD値)20以上)の数の割合(生存率)を算出し、有意差検定を行なった。クロロフィル量は葉緑素計(SPAD-502plus,コニカミノルタ社製)により測定した。また、本試験例3の結果を生育及び緑化の程度を総合した生育評価値として、前記試験例1の5段階の評価基準に基づいて評価した。
上記表4に結果を示した。表4によれば、実施例1~4の化合物添加群の生存している葉の数の割合(生存率)及び生育評価値は、いずれも対照サンプルと比較して、有意に増加することが確認された。
Claims (5)
- 式(I)において、環Aが、それぞれさらに置換されていてもよい、ナフタレン環またはピリミジン環である、請求項1に記載の耐塩性向上剤。
- 式(I)で表される化合物またはその塩が、ナファゾリン、フェントラミン、モキソニジン、トラゾリン、およびそれらの塩からなる群より選択される、請求項1に記載の耐塩性向上剤。
- 請求項1~3のいずれか一項に記載の耐塩性向上剤で植物を処理することにより、植物の耐塩性を向上または改善させる方法。
- 請求項1~3のいずれか一項に記載の耐塩性向上剤で植物を処理する工程を含む、耐塩性が向上した植物の製造方法。
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