JP7324046B2 - 着色樹脂組成物 - Google Patents

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Description

本発明は着色樹脂組成物に関するものである。
液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置やＣＣＤやＣＭＯＳセンサなどの固体撮像素子に使用されるカラーフィルタは、着色樹脂組成物から製造される。このような着色樹脂組成物としては、着色剤として、式（Ａ３－７）で表されるトリアリールメタン化合物のみを含む組成物が知られている（特許文献１）。
Figure 0007324046000001
特開２０１８－１２７５９６号公報
従来から知られる上記の組成物よりも、形成されるカラーフィルタの耐光性、及び耐熱性を更に良好にすることを課題とする。また、オーバーコートを積層した状態での耐熱性も良好にすることを課題とする。
本発明の要旨は、以下の通りである。
[１] 着色剤、樹脂、重合性化合物及び重合開始剤を含有し、
着色剤が、トリアリールメタンレーキ及び式（Ａ１）で表される化合物を含む着色樹脂組成物。
Figure 0007324046000002
［式（Ａ１）中、
Ａ1a及びＡ2aは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基を表す。
Ｌ1a及びＬ2aは、それぞれ独立に、炭素数１～１２の２価の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＳＯ2－又は－ＮＲ11a－に置き換わっていてもよい。
Ｒ1a～Ｒ6aは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１～８のアルキル基を表す。Ｒ11aは、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基を表す。］
[２] 前記トリアリールメタンレーキが式（Ａ２）で表される化合物、及び式（Ａ３）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種である[１]に記載の着色樹脂組成物。
Figure 0007324046000003
［式（Ａ２）中、
Ｒ11b～Ｒ14bは、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該炭素数１～２０の飽和炭化水素基において、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子に置換されていてもよく、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。Ｒ11bとＲ12bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ13bとＲ14bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
Ｒ17b～Ｒ24bは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、炭素数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基を構成する－ＣＨ2－は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。Ｒ18bとＲ22bとが互いに結合して、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＳＯ2－を形成していてもよい。
環Ｔ1bは、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の芳香族複素環又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素環を表す。
［Ｙ］m-は、タングステン、モリブデン、ケイ素、及びリンからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素と、酸素とを含有する任意のｍ価のアニオンを表す。
ｍは任意の自然数を表す。
なお、１分子中に下記式で表される構造が複数含まれる場合、それらは同じ構造であっても異なる構造であってもよい。
Figure 0007324046000004
［式中、環Ｔ1b、Ｒ11b～Ｒ14b、及びＲ17b～Ｒ24bは、それぞれ、上記と同義である。］］
Figure 0007324046000005
［式（Ａ３）中、
Ｒ41b～Ｒ44bは、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該芳香族炭化水素基及び該アラルキル基が有していてもよい置換基は、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfであってもよく、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子に置換されていてもよく、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置き換わることはない。Ｒ41bとＲ42bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ43bとＲ44bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
Ｒ47b～Ｒ54bは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、－ＳＯ3 -、－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒf、又は炭素数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基を構成する－ＣＨ2－は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよく、Ｒ48bとＲ52bとが互いに結合して、－ＮＨ－、－Ｓ－、又は－ＳＯ2－を形成していてもよい。ただし、該アルキル基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。
環Ｔ2bは、炭素数３～１０の芳香族複素環又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素環を表し、該芳香族複素環及び該芳香族炭化水素環は、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換若しくは非置換のアミノ基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を有していてもよい。該芳香族炭化水素基が有していてもよい置換基は、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfであってもよい。
Ｍr+は、ｒ価の金属イオンを表す。
ｋは、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bが有する－ＳＯ3 -の個数及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfの個数の和を表す。
ｒは、１以上の整数を表す。
Ｒfは、炭素数１～１２のフルオロアルキル基を表す。
ただし、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bは、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfを少なくとも１つ有する。
なお、１分子中に下記式で表される構造が複数含まれる場合、それらは同じ構造であっても異なる構造であってもよい。
Figure 0007324046000006
［式中、環Ｔ2b、Ｒ41b～Ｒ44b及びＲ47b～Ｒ54bは、それぞれ、上記と同義である。］］
[３] [１]又は[２]に記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
[４] [３]に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
本発明の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタは、耐光性、耐熱性、及びオーバーコートを積層した状態での耐熱性に優れる。
本発明の着色樹脂組成物は、着色剤（以下、「着色剤（Ａ）」という場合がある）、樹脂（以下、「樹脂（Ｂ）」という場合がある）、重合性化合物（以下、「重合性化合物（Ｃ）」という場合がある）、及び重合開始剤（以下、「重合開始剤（Ｄ）」という場合がある）を含む。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）を含むことが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、レベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある）を含んでもよい。
本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。
＜着色剤（Ａ）＞
本発明の着色樹脂組成物は、着色剤（Ａ）として、トリアリールメタンレーキと、後述する特定のアントラキノン化合物とを含む。
＜トリアリールメタンレーキ＞
本発明のトリアリールメタンレーキとは、水や有機溶剤に可溶なトリアリールメタン染料を沈殿剤で沈殿させ、水や有機溶剤に溶けないようにした有機顔料である。
トリアリールメタンレーキは、トリアリールメタン骨格を有するカチオンと、沈殿剤由来のアニオンとからなる化合物であってもよく、トリアリールメタン骨格を有するアニオンと、沈殿剤由来のカチオンとからなる化合物であってもよい。トリアリールメタン骨格とは、１つの炭素に３つの芳香族環が結合した骨格のことであり、該３つの芳香族環のうち、２つが芳香族炭化水素環であり１つが芳香族複素環である骨格が好ましい。
トリアリールメタンレーキとしては、式（Ａ２）で表される化合物（以下、化合物（Ａ２）という場合がある）、及び式（Ａ３）で表される化合物（以下、化合物（Ａ３）という場合がある）からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
＜＜化合物（Ａ２）＞＞
Figure 0007324046000007
［式（Ａ２）中、
Ｒ11b～Ｒ14bは、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該炭素数１～２０の飽和炭化水素基において、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子に置換されていてもよく、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。Ｒ11bとＲ12bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ13bとＲ14bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
Ｒ17b～Ｒ24bは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、炭素数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基を構成する－ＣＨ2－は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。Ｒ18bとＲ22bとが互いに結合して、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＳＯ2－を形成していてもよい。
環Ｔ1bは、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の芳香族複素環又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素環を表す。
［Ｙ］m-は、タングステン、モリブデン、ケイ素、及びリンからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素と、酸素とを含有する任意のｍ価のアニオンを表す。
ｍは任意の自然数を表す。
なお、１分子中に下記式で表される構造が複数含まれる場合、それらは同じ構造であっても異なる構造であってもよい。
Figure 0007324046000008
［式中、環Ｔ1b、Ｒ11b～Ｒ14b、及びＲ17b～Ｒ24bは、それぞれ、上記と同義である。］］
環Ｔ1bの芳香族複素環は、単環でも縮合環でもよい。
環Ｔ1bの芳香族複素環が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ基等が挙げられる。環Ｔ1bは、炭素数１～１０のアルキル基等の置換基を有していてもよいアミノ基を有していることが好ましい。
中でも、環Ｔ1bの芳香族複素環は、窒素原子を含む芳香族複素環であることが好ましく、窒素原子を含む５員環の芳香族複素環であることがより好ましい。
さらに、環Ｔ1bは、式（Ａ２－ｔ１）で表される環が特に好ましい。
Figure 0007324046000009
［式（Ａ２－ｔ１）中、
Ｒ26bは、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を表す。
Ｘ１ｂは、酸素原子、－ＮＲ27b－、又は硫黄原子を表す。
Ｒ27bは、水素原子又は炭素数１～１０のアルキル基を表す。
Ｒ15b及びＲ16bは、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、炭素数２～２０のアルキル基であって、該アルキル基に含まれる－ＣＨ2－が－Ｏ－で置き換わっていてもよい基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいアラルキル基或いは水素原子を表す。Ｒ15bとＲ16bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
ただし、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはなく、また、窒素原子に結合する－ＣＨ2－が－Ｏ－に置換されることもない。
＊は、カルボカチオンとの結合手を表す。］
環Ｔ1bの芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ナフタレン環等が挙げられる。
環Ｔ1bの芳香族炭化水素環が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ基等が挙げられる。
Ｒ11b～Ｒ16b、及びＲ26bで表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基は、直鎖、分岐鎖及び環状の何れであってもよい。直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、イコシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、２－エチルヘキシル基等の分岐鎖状アルキル基等が挙げられる。該飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数１～１０であり、より好ましくは炭素数１～８であり、更に好ましくは炭素数１～６である。
Ｒ11b～Ｒ16b、及びＲ26bで表される環状の飽和炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等が挙げられる。該環状の飽和炭化水素基は、好ましくは炭素数３～１０であり、より好ましくは炭素数６～１０である。
Ｒ11b～Ｒ16b、及びＲ26bの飽和炭化水素基は、ハロゲン原子又は置換されていてもよいアミノ基で置換されていてもよい。置換されていてもよいアミノ基としては、例えば、アミノ基；メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のアルキルアミノ基が挙げられる。またハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。またハロゲン原子がフッ素原子の場合、トリフルオロメチル単位、ペンタフルオロエチル単位、ヘプタフルオロプロピル単位等のペルフルオロアルキル単位を形成する様にハロゲン原子が置換していることが好ましい。
Ｒ17b～Ｒ24bで表される炭素数１～８のアルキル基としては、Ｒ11bで表される飽和炭化水素基として例示した直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基のうち炭素数１～８の基が挙げられる。
また、Ｒ27bで表される炭素数１～１０のアルキル基としては、Ｒ11bで表される飽和炭化水素基として例示した直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基のうち炭素数１～１０の基が挙げられる。
Ｒ11b～Ｒ16bで表される飽和炭化水素基（好ましくはアルキル基）の炭素数が２以上である場合、該飽和炭化水素基（好ましくはアルキル基）に含まれる－ＣＨ2－は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよく、好ましくは－Ｏ－に置換されていてもよい。該飽和炭化水素基（好ましくはアルキル基）の好ましい炭素数は、２～１０であり、より好ましくは２～８である。また－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換された時、末端と－Ｏ－若しくは－ＣＯ－との間、又は－Ｏ－若しくは－ＣＯ－と－Ｏ－若しくは－ＣＯ－との間の炭素数は、例えば、１～５であり、好ましくは２～３であり、より好ましくは２である。ただし、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。
また、Ｒ11b～Ｒ16b、及びＲ26bで表される置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基としては、炭素数６～２０であることが好ましく、より好ましくは炭素数６～１５、さらに好ましくは炭素数６～１２である。該芳香族炭化水素基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基等のアリール基が挙げられ、好ましくは、フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基であり、特に好ましくはフェニル基、トリル基である。また該芳香族炭化水素基は、１又は２以上の置換基を有していてもよく、該置換基としては、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；ヒドロキシ基；スルファモイル基；メチルスルホニル基等の炭素数１～６のアルキルスルホニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～６のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
Ｒ11b～Ｒ16bで表される置換基を有していてもよいアラルキル基としては、上記芳香族炭化水素基として説明した基にメチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素数１～５のアルカンジイル基が結合した基等が挙げられる。
Ｒ11b及びＲ12bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに形成する環、Ｒ13b及びＲ14bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに形成する環、並びにＲ15b及びＲ16bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに形成する環としては、ピロリジン環、モルホリン環、ピペリジン環、ピペラジン環等の含窒素非芳香族４～７員環が挙げられ、好ましくはピロリジン環、ピペリジン環などのヘテロ原子として１つの窒素原子だけを有する４～７員環が挙げられる。
中でも、Ｒ11b～Ｒ14b、及びＲ26bとしては、炭素数１～２０の飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基が好ましく、それぞれ独立して、炭素数１～８の飽和炭化水素基又は下記式で表される基であることがより好ましい。下記式中、＊は結合手を表し、Ｍｅはメチル基を表す。
Figure 0007324046000010
Ｒ11b及びＲ13bは、それぞれ独立して、炭素数１～１０の飽和炭化水素基であることが好ましく、Ｒ12b及びＲ14bは、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であることが好ましく、Ｒ26bは、ハロゲン原子を有していてもよい芳香族炭化水素基であることが好ましい。
Ｒ11b及びＲ13bは、それぞれ独立して、炭素数１～６の飽和炭化水素基であることがより好ましく、Ｒ12b及びＲ14bは、それぞれ独立して、芳香族炭化水素基であることがより好ましく、Ｒ26bは、フッ素原子を有していてもよい芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
Ｒ11b及びＲ13bは、それぞれ独立して、メチル基又はエチル基であることがさらに好ましく、Ｒ12b及びＲ14bは、それぞれ独立して、フェニル基であることがより好ましく、Ｒ26bは、フッ素原子を有するフェニル基であることがより好ましい。
Ｒ15b及びＲ16bは、それぞれ独立して、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、炭素数２～２０のアルキル基の炭素原子間に－Ｏ－が挿入された基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ15bとＲ16bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成することが好ましい。より好ましい態様は、Ｒ15b及びＲ16bが、それぞれ独立して、炭素数１～８の飽和炭化水素基、アルコキシアルキル基、又は下記式で表される基であるか、或いはＲ15bとＲ16bとが結合してヘテロ原子として１つの窒素原子だけを有する４～７員環を形成する態様である。下記式中、＊は窒素原子との結合手を表し、Ｍｅはメチル基を表す。
Figure 0007324046000011
また、Ｒ17b～Ｒ24bで表される炭素数１～８のアルキル基、及び炭素数２～８のアルキル基の－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されている基としては、前記Ｒ11b～Ｒ16bの対応する基から炭素数８以下のものを選択した基が例示できる。
Ｒ17b～Ｒ24bは、合成の容易さの点から、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１～８のアルキル基であることが好ましく、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、フッ素原子又は塩素原子であることがより好ましく、それぞれ独立して、水素原子であることがさらに好ましい。
Ｘ１ｂは、硫黄原子であることが好ましい。
式（Ａ２）のカチオン部分としては、例えば、下記表１に示すように、式（Ｉ－１）で表されるカチオン１～カチオン１４が挙げられる。
Figure 0007324046000012
Figure 0007324046000013
表１中、Ｐｈ１～Ｐｈ９は、下記式で表される基を意味するものとする。式中、＊は結合手を表す。
Figure 0007324046000014
中でも、式（Ａ２）のカチオン部分としては、カチオン１～カチオン６、カチオン１１～カチオン１４が好ましく、カチオン１、カチオン２、又はカチオン１２～カチオン１４がより好ましく、さらに好ましくはカチオン１２である。
［Ｙ］m-は、タングステン、モリブデン、ケイ素、及びリンからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素と、酸素とを含有する任意のｍ価のアニオンである。このようなアニオンを含む化合物は、耐熱性や耐溶剤性が良好である傾向がある。
ｍは、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１４であり、さらに好ましくは２～８であり、さらにより好ましくは２～６である。
［Ｙ］m-で表されるアニオンとしては、タングステンを含有するヘテロポリ酸のアニオン、又はタングステンを含有するイソポリ酸のアニオンが好ましい。
タングステンを含有するヘテロポリ酸又はイソポリ酸のアニオンとしては、例えば、ケギン型リンタングステン酸イオンα－［ＰＷ12Ｏ40］3-、ドーソン型リンタングステン酸イオンα－［Ｐ2Ｗ18Ｏ62］6-、β－［Ｐ2Ｗ18Ｏ62］6-、ケギン型ケイタングステン酸イオンα－［ＳｉＷ12Ｏ40］4-、β－［ＳｉＷ12Ｏ40］4-、γ－［ＳｉＷ12Ｏ40］4-、［Ｐ2Ｗ17Ｏ61］10-、［Ｐ2Ｗ15Ｏ56］12-、［Ｈ2Ｐ2Ｗ12Ｏ48］12-、［ＮａＰ5Ｗ30Ｏ110］14-、α－［ＳｉＷ9Ｏ34］10-、γ－［ＳｉＷ10Ｏ36］8-、α－［ＳｉＷ11Ｏ39］8-、β－［ＳｉＷ11Ｏ39］8-、［Ｗ6Ｏ19］2-、［Ｗ10Ｏ32］4-、ＷＯ4 2-及びこれらの混合物が挙げられる。
［Ｙ］m-で表されるアニオンとしては、ケイ素及びリンからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素と、酸素とからなるアニオンも好ましい。
ケイ素及びリンからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素と、酸素とからなるアニオンとしては、ＳｉＯ3 2-、ＰＯ4 3-が挙げられる。
合成と後処理の容易さから、ケギン型リンタングステン酸イオン、ドーソン型リンタングステン酸イオン等のリンタングステン酸アニオン；ケギン型ケイタングステン酸イオン等のケイタングステン酸アニオン；[Ｗ10Ｏ32]4-等のタングステン系イソポリ酸アニオンが好ましい。中でもケギン型リンタングステン酸アニオン、タングステン系イソポリ酸アニオンが特に好ましい。
化合物（Ａ２）としては、例えば、下記表２～３の式（Ａ２－１）～式（Ａ２－５２）で表される化合物が挙げられる。
Figure 0007324046000015
Figure 0007324046000016
化合物（Ａ２）としては、式（Ａ２－４１）～式（Ａ２－４４）で表される化合物が好ましく、式（Ａ２－４１）で表される化合物がより好ましい。
化合物（Ａ２）は、特開２０１５―２８１２１号公報に記載の方法に準じて製造することができる。
＜＜化合物（Ａ３）＞＞
Figure 0007324046000017
［式（Ａ３）中、
Ｒ41b～Ｒ44bは、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該芳香族炭化水素基及び該アラルキル基が有していてもよい置換基は、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfであってもよく、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子に置換されていてもよく、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置き換わることはない。Ｒ41bとＲ42bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ43bとＲ44bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
Ｒ47b～Ｒ54bは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、－ＳＯ3 -、－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒf、又は炭素数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基を構成する－ＣＨ2－は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよく、Ｒ48bとＲ52bとが互いに結合して、－ＮＨ－、－Ｓ－、又は－ＳＯ2－を形成していてもよい。ただし、該アルキル基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。
環Ｔ2bは、炭素数３～１０の芳香族複素環又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素環を表し、該芳香族複素環及び該芳香族炭化水素環は、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換若しくは非置換のアミノ基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を有していてもよい。該芳香族炭化水素基が有していてもよい置換基は、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfであってもよい。
Ｍr+は、ｒ価の金属イオンを表す。
ｋは、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bが有する－ＳＯ3 -の個数及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfの個数の和を表す。
ｒは、１以上の整数を表す。
Ｒfは、炭素数１～１２のフルオロアルキル基を表す。
ただし、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bは、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfを少なくとも１つ有する。
なお、１分子中に下記式で表される構造が複数含まれる場合、それらは同じ構造であっても異なる構造であってもよい。
Figure 0007324046000018
［式中、環Ｔ2b、Ｒ41b～Ｒ44b及びＲ47b～Ｒ54bは、それぞれ、上記と同義である。］］
環Ｔ2bで表される芳香族複素環は、単環でも縮合環でもよい。環Ｔ2bで表される芳香族複素環の炭素数は、好ましくは３～１０であり、より好ましくは３～８である。また、芳香族複素環は、５～１０員環であることが好ましく、５～９員環であることがより好ましい。単環の芳香族複素環としては、例えば、ピロール環、オキサゾール環、ピラゾール環、イミダゾール環、チアゾール環等の窒素原子を含む５員環；フラン環、チオフェン環等の窒素原子を含まない５員環；ピリジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環等の窒素原子を含む６員環；等が挙げられ、縮合環の芳香族複素環としては、インドール環、ベンズイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、キノリン環等の窒素原子を含む縮合環；ベンゾフラン環等の窒素原子を含まない縮合環；等が挙げられる。
中でも、環Ｔ2bの芳香族複素環としては、窒素原子を含む芳香族複素環が好ましく、窒素原子を含む５員環の芳香族複素環がより好ましい。
環Ｔ2bの芳香族複素環が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換若しくは非置換のアミノ基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換若しくは非置換のアミノ基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基が挙げられる。環Ｔ2bは、置換基を有していてもよいアミノ基を有していることが好ましく、該アミノ基が有していてもよい置換基としては、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基等が好ましい。
環Ｔ2bは、式（Ａ３－ｔ１）で表される環であることが好ましい。
Figure 0007324046000019
［式（Ａ３－ｔ１）中、
Ｒ56bは、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表す。
Ｘ２ｂは、酸素原子、－Ｎ（Ｒ57b）－、又は硫黄原子を表す。
Ｒ57bは、水素原子又は炭素数１～１０のアルキル基を表す。
Ｒ45b及びＲ46bは、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。Ｒ45bとＲ46bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
＊は、カルボカチオンとの結合手を表す。］
また環Ｔ2bは、式（Ａ３－ｔ２）で表される環であることも好ましい。
Figure 0007324046000020
［式（Ａ３－ｔ２）中、
Ｒ59bは、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表す。
Ｒ60bは、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を表す。
Ｒ61bは、水素原子、－ＳＯ3 -、又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfを表す。
＊は、カルボカチオンとの結合手を表す。］
環Ｔ2bで表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ナフタレン環等が挙げられる。
環Ｔ2bで表される芳香族炭化水素環が有していてもよい置換基としては、上述した芳香族複素環が有していてもよい置換基が挙げられる。
Ｒ41b～Ｒ46b、Ｒ56b及びＲ59b～Ｒ60bで表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基並びに環Ｔ2bが有していてもよいアミノ基が有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよい。直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、イコシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、２－エチルヘキシル基等の分岐鎖状アルキル基等が挙げられる。該飽和炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～８であり、更に好ましくは１～６である。
Ｒ41b～Ｒ46b、Ｒ56b及びＲ59b～Ｒ60bで表される環状の飽和炭化水素基並びに環Ｔ2bが有していてもよいアミノ基が有していてもよい環状の飽和炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチル基等の脂環式飽和炭化水素基が挙げられる。該環状の飽和炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～１０であり、より好ましくは６～１０である。
Ｒ41b～Ｒ46b、Ｒ56b及びＲ59b～Ｒ60bで表される飽和炭化水素基並びに環Ｔ2bが有していてもよいアミノ基が有していてもよい飽和炭化水素基は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子を置換基として有していてもよい。置換アミノ基としては、例えば、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのアルキルアミノ基が挙げられる。またハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。またハロゲン原子がフッ素原子の場合、置換基としてフッ素原子を有する飽和炭化水素基は、トリフルオロメチル基、ペルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基などのペルフルオロアルキル基であることが好ましい。
Ｒ47b～Ｒ54bで表される炭素数１～８のアルキル基としては、Ｒ41bで表される飽和炭化水素基として例示した直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基のうち炭素数１～８の基が挙げられる。
また、Ｒ57bで表される炭素数１～１０のアルキル基としては、Ｒ41bで表される飽和炭化水素基として例示した直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基のうち炭素数１～１０の基が挙げられる。
Ｒ41b～Ｒ46bで表される飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない。この場合、飽和炭化水素基としては、直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基（すなわち直鎖状又は分岐鎖状アルキル基）が好ましく、直鎖状の飽和炭化水素基（すなわち直鎖状アルキル基）がより好ましい。－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい飽和炭化水素基の好ましい炭素数は、２～１０であり、より好ましくは２～８である。また－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わった時、末端と－Ｏ－若しくは－ＣＯ－との間、又は－Ｏ－若しくは－ＣＯ－と－Ｏ－若しくは－ＣＯ－との間の炭素数は、好ましくは１～５であり、より好ましくは２～３であり、さらに好ましくは２である。
また、Ｒ41b～Ｒ46b、Ｒ56b及びＲ59b～Ｒ60bで表される置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基並びに環Ｔ2bが有していてもよいアミノ基が有していてもよい芳香族炭化水素基（ただし該芳香族炭化水素基は、置換基を有していてもよい）の炭素数は、好ましくは６～２０であり、より好ましくは６～１５であり、さらに好ましくは６～１２である。該芳香族炭化水素基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基等が挙げられ、好ましくは、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基であり、特に好ましくはフェニル基、トリル基、キシリル基である。また該芳香族炭化水素基は、１又は２以上の置換基を有していてもよい。該置換基としては、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；ヒドロキシ基；スルファモイル基；メチルスルホニル基等の炭素数１～６のアルキルスルホニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～６のアルコキシカルボニル基；－ＳＯ3 -；－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒf；等が挙げられ、フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子等のハロゲン原子；－ＳＯ3 -；－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfであることが好ましく、フッ素原子又は－ＳＯ3 -であることがより好ましい。ただし、－ＳＯ3 -及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、芳香族炭化水素基の芳香族炭化水素環に直接結合していること、すなわち、芳香族炭化水素環に結合する水素原子を置換していることが好ましい。
置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基の具体例としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。下記式中、＊は結合手を表す。
Figure 0007324046000021
Figure 0007324046000022
Ｒ41b～Ｒ46b、Ｒ59bで表される置換基を有していてもよいアラルキル基並びに環Ｔ2bが有していてもよいアミノ基が有していてもよいアラルキル基（ただし該アラルキル基は、置換基を有していてもよい）としては、上記芳香族炭化水素基として説明した基にメチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素数１～１０（好ましくは炭素数１～５）のアルカンジイル基が結合した基等が挙げられる。該アラルキル基の炭素数は、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～２０であり、さらに好ましくは７～１７である。
Ｒ41b及びＲ42bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに形成する環、Ｒ43b及びＲ44bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに形成する環、並びにＲ45b及びＲ46bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに形成する環としては、ピロリジン環、モルホリン環、ピペリジン環、ピペラジン環等の含窒素非芳香族４～７員環が挙げられ、好ましくはピロリジン環、ピペリジン環などのヘテロ原子として１つの窒素原子だけを有する４～７員環が挙げられる。
中でも、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ56b、Ｒ59b～Ｒ60bとしては、それぞれ独立して、炭素数１～２０の飽和炭化水素基又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基が好ましく、それぞれ独立して、炭素数１～８の飽和炭化水素基又は下記式で表される基であることがより好ましく、Ｒ41b及びＲ43bは、それぞれ独立して、炭素数１～２０の飽和炭化水素基であることがさらに好ましく、Ｒ42b及びＲ44bは、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であることがさらに好ましく、Ｒ56bは、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であることがさらに好ましい。
Ｒ56b、Ｒ59b～Ｒ60bは、さらにより好ましくは下記式で表される基である。下記式中、＊は結合手を表す。
Figure 0007324046000023
Figure 0007324046000024
Ｒ45b～Ｒ46bは、それぞれ独立して、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、炭素数２～２０のアルキル基を構成する－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わった基、又は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ45bとＲ46bとが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成することが好ましい。Ｒ45b～Ｒ46bは、それぞれ独立して、炭素数１～８の飽和炭化水素基、アルコキシアルキル基、又は下記式で表される基であるか、或いはＲ45bとＲ46bとが結合してヘテロ原子として１つの窒素原子だけを有する４～７員環を形成することがより好ましく、それぞれ独立して、炭素数１～８の飽和炭化水素基、アルコキシアルキル基、又は下記式で表される基であることがさらに好ましい。中でも、Ｒ45bは、炭素数１～４の飽和炭化水素基であり、Ｒ46bは、トリル基であることがさらにより好ましい。下記式中、＊は窒素原子との結合手を表す。
Figure 0007324046000025
Figure 0007324046000026
またＲ47b～Ｒ54bで表される炭素数２～８のアルキル基を構成する－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わった基（ただし、該アルキル基において、隣接する－ＣＨ2－が同時に－Ｏ－に置換されることはない）としては、前記Ｒ41b～Ｒ46bで表される炭素数２～２０のアルキル基を構成する－ＣＨ2－が－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わった基のうち炭素数８以下の基が挙げられる。
Ｒ47b～Ｒ54bは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１～８のアルキル基であることが好ましく、それぞれ独立して、水素原子、メチル基、フッ素原子又は塩素原子であることがより好ましく、それぞれ独立して、水素原子であることがさらに好ましい。
また、Ｒ57bとしては、水素原子又は炭素数１～５のアルキル基が好ましい。
Ｒ61bとしては、水素原子が好ましい。
Ｘ２ｂとしては、－Ｓ－であることが好ましい。
Ｍr+で表されるｒ価の金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン；ベリリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、バリウムイオン等のアルカリ土類金属イオン；チタンイオン、ジルコニウムイオン、クロムイオン、マンガンイオン、鉄イオン、コバルトイオン、ニッケルイオン、銅イオン等の遷移金属イオン；亜鉛イオン、カドミウムイオン、アルミニウムイオン、インジウムイオン、錫イオン、鉛イオン、ビスマスイオン等の典型金属イオン等が挙げられる。ｒは、１以上であり、２以上であることが好ましく、好ましくは５以下であり、より好ましくは４以下であり、さらに好ましくは３以下である。
Ｍr+としては、アルカリ土類金属イオン、典型金属イオン等がより好ましく、アルカリ土類金属イオン、亜鉛イオンがさらに好ましく、アルカリ土類金属イオンがよりいっそう好ましい。
式（Ａ３）において、Ｍr+の個数は、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bが有する－ＳＯ3 -の個数及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfの個数の和（ｋ）よりも１つ少ない数となる。このため化合物（Ａ３）は、価数が０、すなわち電気的に中性の化合物となる。
Ｒfで表される炭素数１～１２のフルオロアルキル基としては、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、ペルフルオロメチル基、モノフルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペルフルオロエチル基、モノフルオロプロピル基、ジフルオロプロピル基、トリフルオロプロピル基、テトラフルオロプロピル基、ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロプロピル基、ペルフルオロプロピル基、モノフルオロブチル基、ジフルオロブチル基、トリフルオロブチル基、テトラフルオロブチル基、ペンタフルオロブチル基、ヘキサフルオロブチル基、ヘプタフルオロブチル基、オクタフルオロブチル基、ペルフルオロブチル基等が挙げられる。中でも、Ｒfで表されるフルオロアルキル基としては、ペルフルオロアルキル基が好ましい。またＲfで表されるフルオロアルキル基の炭素数は、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、さらに好ましくは１～３である。
式（Ａ３）において、Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bは、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfを少なくとも１つ有し、好ましくは－ＳＯ3 -を少なくとも１つ有する。Ｒ41b～Ｒ44b、Ｒ47b～Ｒ54b及び環Ｔ2bが有する－ＳＯ3 -及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfの個数の和（ｋ）は、好ましくは１～７であり、より好ましくは２～７であり、よりいっそう好ましくは２～４であり、さらに好ましくは２又は３であり、とりわけ好ましくは２である。
－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、以下の（Ｉａ）～（Ｉｄ）から選ばれる少なくとも１以上の条件を満たすことが好ましく、（Ｉａ）及び（Ｉｂ）から選ばれる少なくとも１以上の条件を満たすことがより好ましい。
（Ｉａ）前記Ｒ47b～Ｒ54bのいずれかとして含まれる
（Ｉｂ）Ｒ41b～Ｒ44bで表される置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基のいずれかに結合している
（Ｉｃ）Ｒ41b～Ｒ44bで表される置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基のいずれかに結合している
（Ｉｄ）Ｔ2bで表される芳香族複素環の水素原子を置換する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基のいずれかに結合している
ただし芳香族炭化水素基又はアラルキル基に－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfが結合している場合、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、芳香族炭化水素基又はアラルキル基の芳香族炭化水素環に直接結合していることが好ましい。すなわち－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、芳香族炭化水素環に結合する水素原子を置換していることが好ましい。
－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、Ｒ41b～Ｒ44bで表される置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又はＲ41b～Ｒ44bで表される置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基における芳香族炭化水素環（例えばベンゼン環）において、窒素原子との結合位置に対してパラ位に結合していることが好ましい。
化合物（Ａ３）に複数の－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfが含まれる場合、複数の－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、同一の芳香族炭化水素環に結合していてもよいが、異なる芳香族炭化水素環に結合していることが好ましい。
化合物（Ａ３）は、エチレン性不飽和結合を有しないことが好ましい。
化合物（Ａ３）は、下記式（ＩＩ－１）で表される化合物（以下、化合物（ＩＩ－１）という場合がある）であることが好ましい。
Figure 0007324046000027
［式（ＩＩ－１）中、
Ｒ81b～Ｒ90bは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、ハロゲン原子、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfを表す。
ｋ１は、Ｒ41b、Ｒ43b、Ｒ47b～Ｒ54b、Ｒ81b～Ｒ90b及び環Ｔ2bが有する－ＳＯ3 -の個数及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfの個数の和を表す。
Ｒ41b、Ｒ43b、Ｒ47b～Ｒ54b、Ｔ2b、Ｍr+、ｒ、Ｒfは上記と同義である。
ただし、Ｒ41b、Ｒ43b、Ｒ47b～Ｒ54b、Ｒ81b～Ｒ90b及び環Ｔ2bは、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfを少なくとも１つ有する。］
Ｒ81b～Ｒ90bで表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基としては、Ｒ41bで表される飽和炭化水素基として例示した基と同様の基が挙げられる。Ｒ81b～Ｒ90bとしては、水素原子、炭素数１～８の飽和炭化水素基、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfが好ましく、水素原子、炭素数１～４の飽和炭化水素基、－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfがより好ましく、水素原子、炭素数１～４の飽和炭化水素基、又は－ＳＯ3 -がさらに好ましい。
－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、（Ｉｅ）～（Ｉｇ）から選ばれる少なくとも１以上の条件を満たすことが好ましく、（Ｉｆ）及び（Ｉｇ）から選ばれる少なくとも１以上の条件を満たすことがより好ましく、（Ｉｆ）の条件を満たすことがさらに好ましい。
（Ｉｅ）Ｒ47b～Ｒ54bのいずれかとして含まれる
（Ｉｆ）Ｒ81b～Ｒ90bのいずれかとして含まれる
（Ｉｇ）Ｔ2bで表される芳香族複素環の水素原子を置換する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基に結合している
－ＳＯ3 -又は－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfは、（Ｉｆ’）の条件を満たすことがよりいっそう好ましい。
（Ｉｆ’）Ｒ86b及びＲ89bのいずれか一方または両方に含まれる
式（ＩＩ－１）において、Ｒ41b、Ｒ43b、Ｒ47b～Ｒ54b、Ｒ81b～Ｒ90b及び環Ｔ2bが有する－ＳＯ3 -及び－ＳＯ2－Ｎ-－ＳＯ2－Ｒfの個数の和（ｋ１）は、好ましくは１～７であり、より好ましくは１～４であり、さらに好ましくは１又は２である。
化合物（Ａ３）としては、例えば、以下に示す化合物（式（Ａ３－１）～式（Ａ３－１３）で表される化合物）が挙げられる。
Figure 0007324046000028
Figure 0007324046000029
Figure 0007324046000030
Figure 0007324046000031
Figure 0007324046000032
Figure 0007324046000033
Figure 0007324046000034
Figure 0007324046000035
Figure 0007324046000036
Figure 0007324046000037
Figure 0007324046000038
Figure 0007324046000039
Figure 0007324046000040
式（Ａ３－１）～式（Ａ３－１３）で表される化合物の中でも、式（Ａ３－７）、式（Ａ３－１１）、又は式（Ａ３－１３）で表される化合物が好ましく、式（Ａ３－７）で表される化合物が特に好ましい。
トリアリールメタンレーキは、本発明の着色樹脂組成物を製造するにあたり、溶剤に分散させて着色分散液を調製することが好ましい。該着色分散液と、アントラキノン化合物（Ａ１）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）等とを混合して着色樹脂組成物を調製することができる。
該着色分散液を調製する場合の溶剤としては、着色樹脂組成物の溶剤（Ｅ）として使用可能な溶剤であればいずれも使用できる。溶剤としては、例えば、後述のエーテルエステル溶剤、及びケトン溶剤が挙げられる。
該着色分散液中、溶剤の含有量は、トリアリールメタンレーキ１質量部に対して、例えば、１～５０質量部、好ましくは２～３０質量部、より好ましくは３～２０質量部である。
トリアリールメタンレーキを溶剤に分散させて着色分散液を調製するに当たっては、顔料分散剤を使用することが好ましい。顔料分散剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、ポリエステル系、ポリアミン系、アクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの顔料分散剤は、単独でも２種以上を組み合わせて用いてもよい。顔料分散剤としては、商品名でＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（ＢＡＳＦ社製）、アジスパー（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（ビックケミー社製）、ＢＹＫ（ビックケミー社製）等が挙げられる。
該着色分散液中、顔料分散剤の含有量は、トリアリールメタンレーキ１００質量部に対して、例えば、１～１０００質量部、好ましくは３～２００質量部、より好ましくは５～１００質量部、特に好ましくは５～５０質量部である。
トリアリールメタンレーキの含有率は、着色剤（Ａ）の総量中、例えば、５質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上であり、例えば、９９質量％以下、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下である。
＜アントラキノン化合物（Ａ１）＞
着色剤（Ａ）として使用されるアントラキノン化合物は、式（Ａ１）で表される化合物（以下、「アントラキノン化合物（Ａ１）」という場合がある）である。
Figure 0007324046000041
［式（Ａ１）中、
Ａ1a及びＡ2aは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基を表す。
Ｌ1a及びＬ2aは、それぞれ独立に、炭素数１～１２の２価の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＳＯ2－又は－ＮＲ11a－に置き換わっていてもよい。
Ｒ1a～Ｒ6aは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１～８のアルキル基を表す。Ｒ11aは、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基を表す。］
Ａ1a及びＡ2aで表されるフェニレン基が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子等）、－Ｒ21a、－ＯＨ、－ＯＲ21a、－ＳＯ3Ｈ、－ＳＯ3 -Ｇ+、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯ-Ｔ+、－ＣＯ2Ｒ21a、－ＳＲ21a、－ＳＯ2Ｒ21a、－ＳＯ3Ｒ21a又は－ＳＯ2ＮＲ12aＲ13aが挙げられる。前記Ｒ21aは、炭素数１～２０の飽和炭化水素基を表し、－Ｒ21aの場合のＲ21aは炭素数１～８のアルキル基であるのが好ましい。前記Ｒ12a及びＲ13aは、互いに独立に、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基又は炭素数７～１０のアラルキル基を表し、Ｒ12a及びＲ13aは、一緒になってそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。Ｇ+は、Ｎａ+、Ｋ+、又はＮ+（Ｒ15a）4であり、Ｔ+は、Ｎａ+、Ｋ+、又はＮ+（Ｒ16a）4であり、４つのＲ15aは同一でも異なってもよく、４つのＲ16aは同一でも異なってもよい。Ｒ15a、Ｒ16aは、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基を表す。
前記置換基の中でも、－Ｒ21a、－ＳＯ3Ｈ、－ＳＯ3 -Ｇ+、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯ-Ｔ+及び－ＳＯ2ＮＲ12aＲ13aが好ましく、この場合の－ＳＯ3 -Ｇ+としては、－ＳＯ3 -Ｎ+（Ｒ15a）4が好ましい。最も好ましい置換基は－Ｒ21aである。
Ｒ1a～Ｒ6a、Ｒ11a、Ｒ15a、Ｒ16a、及びＲ21aで表される炭素数１～８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基等の分岐鎖状アルキル基が挙げられる。ただし、Ｒ1a～Ｒ6a、及びＲ11aとしては、水素原子が好ましい。
Ｌ1a及びＬ2aで表されて２価の基となる炭素数１～１２の炭化水素としては、炭素数１～１２の脂肪族飽和炭化水素、ベンゼン、炭素数１～８のアルキル基を有するベンゼン等が挙げられる。炭素数１～１２の２価の脂肪族飽和炭化水素基としては、メチレン基、エタン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等の両端に結合手を有する直鎖状アルカンジイル基、エタン－１，１－ジイル基、プロパン－１，１－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基、ブタン－１，１－ジイル基、ブタン－１，２－ジイル基、ブタン－１，３－ジイル基、ブタン－２，２－ジイル基、ブタン－２，３－ジイル基、２－メチルプロパン－１，１－ジイル基、２－メチルプロパン－１，２－ジイル基、２－メチルプロパン－１，３－ジイル基、２－メチルプロパン－１，４－ジイル基、２－メチルプロパン－２，３－ジイル基、２－メチルプロパン－２，４－ジイル基、２－メチルプロパン－３，３－ジイル基、２－メチルプロパン－３，４－ジイル基、２－メチルプロパン－４，４－ジイル基等が挙げられ、両端に結合手を有する直鎖状アルカンジイル基が好ましい。
炭素数１～８のアルキル基を有するベンゼンとしては、メチルベンゼン、ジメチルベンゼン、エチルベンゼン、プロピルベンゼン、エチル（メチル）ベンゼン、ブチルベンゼン、エチル（ジメチル）ベンゼン等が挙げられ、該炭素数１～８のアルキル基を有するベンゼンによって形成される２価の基は、アルキル基に２つの結合手を有する態様でもよく、ベンゼン環に２つの結合手を有する態様でもよく、アルキル基に１つの結合手を有し且つベンゼン環に１つの結合手を有する態様でもよい。中でも、アルキル基に１つの結合手を有し且つベンゼン環に１つの結合手を有する態様が好ましい。
Ｒ12a、Ｒ13a、及びＲ21aで表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、イコシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、２－エチルヘキシル基等の分岐鎖状アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、トリシクロデシル基等の炭素数３～２０の脂環式飽和炭化水素基が挙げられる。該飽和炭化水素基の炭素数は１～１０であることがより好ましい。
Ｒ12a及びＲ13aで表される炭素数７～１０のアラルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルブチル基等が挙げられる。
Ｒ12a及びＲ13aが一緒になってそれらが結合する窒素原子とともに形成する環としては、例えば、以下のものが挙げられる。式中、＊は結合手を表す。
Figure 0007324046000042
Ｎ+（Ｒ15a）4、Ｎ+（Ｒ16a）4としては、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム等が挙げられる。
－ＯＲ21aとしては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基及びイコシルオキシ基等のアルキルオキシ基等が挙げられる。
－ＣＯ2Ｒ21aとしては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基及びイコシルオキシカルボニル基等のアルキルオキシカルボニル基等が挙げられる。
－ＳＲ21aとしては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、ブチルスルファニル基、ヘキシルスルファニル基、デシルスルファニル基及びイコシルスルファニル基等のアルキルスルファニル基等が挙げられる。
－ＳＯ2Ｒ21aとしては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、デシルスルホニル基及びイコシルスルホニル基等のアルキルスルホニル基等が挙げられる。
－ＳＯ3Ｒ21aとしては、例えば、メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基、プロポキシスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシスルホニル基、ヘキシルオキシスルホニル基及びイコシルオキシスルホニル基等のアルキルオキシスルホニル基等が挙げられる。
－ＳＯ2ＮＲ12aＲ13aとしては、例えば、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－（１，１－ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－（１，２－ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－（２，２－ジメチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－（１－メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ－（２－メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ－（３－メチルブチル）スルファモイル基、Ｎ－シクロペンチルスルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）スルファモイル基、Ｎ－（３，３－ジメチルブチル）スルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－（１－メチルヘキシル）スルファモイル基、Ｎ－（１，４－ジメチルペンチル）スルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチルヘキシル）スルファモイル基、Ｎ－（１，５－ジメチルヘキシル）スルファモイル基、Ｎ－（１，１，２，２－テトラメチルブチル）スルファモイル基等のＮ－１置換スルファモイル基；
Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ビス（１－メチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ヘプチルメチルスルファモイル基等のＮ，Ｎ－２置換スルファモイル基等が挙げられる。
Ｒ1a～Ｒ6aで表されるハロゲン原子、Ａ1a及びＡ2aで表されるフェニレン基が有していてもよい置換基としてのハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。
アントラキノン化合物（Ａ１）としては、式（Ａ１）の＊－Ｌ1a－＊＊（＊はＡ1aとの結合手を表し、＊＊はＣＯ2Ｈとの結合手を表す）及び＊－Ｌ2a－＊＊（＊はＡ2aとの結合手を表し、＊＊はＣＯ2Ｈとの結合手を表す）が、互いに独立に、式（Ａ１ａ）～（Ａ１ｈ）で表される構造となる化合物が好ましい。
Figure 0007324046000043
［式（Ａ１ａ）～（Ａ１ｈ）中、Ｒ31aは、炭素数が１～１０のアルカンジイル基を表し、Ｒ32aは炭素数が１～４のアルキル基が結合していてもよいフェニレン基を表し、Ｒ33aは炭素数が１～４のアルカンジイル基を表す。＊はＡ1a又はＡ2aとの結合手を表し、＊＊はＣＯ2Ｈとの結合手を表す。］
式（Ａ１ａ）～（Ａ１ｈ）で表される構造の中でも、式（Ａ１ａ）、式（Ａ１ｆ）で表される構造が好ましい。
アントラキノン化合物（Ａ１）としては、例えば、式（Ａ１Ｘ）で表される化合物（以下、化合物（Ａ１Ｘ）という場合がある）が挙げられる。式（Ａ１Ｘ）で表される化合物の具体例としては、例えば、下記表４の式（Ａ１Ｘ－１）～（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物が挙げられる。
Figure 0007324046000044
Figure 0007324046000045
表４中、Ｍｅはメチル基を表し、ＲＸ１～ＲＸ５及びＲＹ１～ＲＹ４は、それぞれ下記式で表される基を表す。式中、＊は結合手を表す。
Figure 0007324046000046
式（Ａ１Ｘ－１）～（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物の中でも、式（Ａ１Ｘ－２８）～（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物がより好ましく、式（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物が特に好ましい。
アントラキノン化合物（Ａ１）の含有率は、着色剤（Ａ）の全量中、例えば、１質量％以上、好ましくは３質量％以上、より好ましくは５質量％以上であり、例えば、７０質量％以下、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下である。
またアントラキノン化合物（Ａ１）の含有率は、トリアリールメタンレーキとアントラキノン化合物（Ａ１）との合計量中、例えば、５質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１３質量％以上であり、例えば、７０質量％以下、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下であり、さらに好ましくは４０質量％以下である。
アントラキノン化合物（Ａ１）は、公知の方法に従って製造できる。式（Ａ１Ｘ２）で表される化合物は、例えば、以下の合成スキームに従って製造できる。
Figure 0007324046000047
 ［式中、Ａ1a、Ａ2a、Ｒ1a～Ｒ6a、Ｒ31aは前記と同じ意味である。Ｒ51aは、炭素数１～４のアルキル基を表す。］
より詳細には、式（Ａ１Ｚ）で表される１，４，９，１０－テトラヒドロキシアントラセンを酸化しつつその水酸基をヒドロキシアミン化合物（具体的には、Ｈ2Ｎ－Ａ1a－ＯＨ、Ｈ2Ｎ－Ａ2a－ＯＨ）で置換して式（Ａ１Ｙ）で表される化合物を製造し、該式（Ａ１Ｙ）で表される化合物と式Ｂｒ－Ｒ31a－ＣＯ2Ｒ51aで表される化合物とを脱ＨＢｒ縮合することによってエーテル化合物を生成し、次いで－ＣＯ2Ｒ51a基を加水分解することで目的化合物（Ａ１Ｘ２）を製造できる。
＜着色剤（Ａ４）＞
本発明着色樹脂組成物は、着色剤（Ａ４）として、前記トリアリールメタンレーキ及びアントラキノン化合物（Ａ１）以外の染料（以下、染料（ＡＡ）という場合がある）及び／又は顔料（以下、顔料（ＡＢ）という場合がある）を含んでいてもよい。
染料（ＡＡ）は、アントラキノン化合物（Ａ１）を含まない限り、特に限定されず公知の染料を使用することができ、例えば、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。
染料（ＡＡ）としては、例えば、カラーインデックス（Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）でピグメント以外で色相を有するものに分類されている化合物や、染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。また、化学構造によれば、アゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、フタロシアニン染料、アントラキノン染料（ただし、アントラキノン化合物（Ａ１）を除く）、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料及びニトロ染料等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤可溶性染料が好ましい。
前記アントラキノン化合物（Ａ１）のうち染料に分類される化合物の含有率は、全染料中、例えば、３０質量％以上、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上であり、９５質量％以上でもよく、１００質量％でもよい。
顔料（ＡＢ）としては、トリアリールメタンレーキ、及びアントラキノン化合物（Ａ１）を含まない限り、特に限定されず公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（Ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。
顔料（ＡＢ）としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１９４、２１４などの黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３などのオレンジ色の顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５などの赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６、６０などの青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８などのバイ
オレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８などの緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５などのブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７などの黒色顔料等が挙げられる。
顔料は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された顔料誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による顔料表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、又は不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。
顔料は、粒径が均一であることが好ましく、顔料分散剤を含有させて分散処理を行うことで、顔料が溶液中で均一に分散した状態の顔料分散液を得ることができる。
前記顔料分散剤としては、前述のトリアリールメタンレーキを溶剤に分散させて着色分散液を調製する場合に使用することができる顔料分散剤と同様のものが挙げられる。
顔料分散液中、顔料分散剤の含有率は、顔料の総量に対して、好ましくは１質量％以上１００質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上５０質量％以下である。顔料分散剤の含有率が前記の範囲にあると、均一な分散状態の顔料分散液が得られる傾向がある。
着色樹脂組成物中の着色剤（Ａ）の含有率は、固形分の総量中、好ましくは２～６０質量％であり、より好ましくは５～５０質量％であり、さらに好ましくは８～４０質量％である。着色剤（Ａ）の含有率が前記の範囲にあると、カラーフィルタとしたときの色濃度が十分であり、かつ組成物中に樹脂や重合性化合物を必要量含有させることができるので、機械的強度が十分なパターンを形成することができる。
ここで、本明細書における「固形分の総量」とは、着色樹脂組成物の総量から溶剤の含有量を除いた量のことをいう。固形分の総量及び各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。
＜樹脂（Ｂ）＞
樹脂（Ｂ）は、特に限定されないが、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群より選ばれる少なくとも１種の単量体（ａ）（以下「単量体（ａ）」という場合がある）に由来する構造単位を有する樹脂がより好ましい。樹脂（Ｂ）は、さらに、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下「単量体（ｂ）」という場合がある）に由来する構造単位、単量体（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）とは異なる）（以下「単量体（ｃ）」という場合がある）に由来する構造単位、並びに、側鎖にエチレン性不飽和結合を有する構造単位からなる群より選ばれる少なくとも一種の構造単位を有することが好ましい。
単量体（ａ）としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、イタコン酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等が挙げられ、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸である。
単量体（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環からなる群より選ばれる少なくとも１種）と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体が好ましい。
なお本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。
単量体（ｂ）としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、ビニルベンジルグリシジルエーテル、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシメチルオキセタン、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等が挙げられ、好ましくは、グリシジル（メタ）アクリレート、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシメチルオキセタンである。
単量体（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートシクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリレート；Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミドなどのマレイミド類；スチレン、ビニルトルエンなどのスチレン系モノマー等が挙げられ、好ましくは、スチレン、ビニルトルエン、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミドである。
前記（メタ）アクリレート、マレイミド類、スチレン系モノマー等は、適宜組み合わせてもよく、（メタ）アクリレートとマレイミド類の組み合わせが好ましい。
側鎖にエチレン性不飽和結合を有する構造単位は、単量体（ａ）と単量体（ｃ）との共重合構造に単量体（ｂ）を付加させるか、単量体（ｂ）と単量体（ｃ）との共重合構造に単量体（ａ）を付加させるか、単量体（ｂ）と単量体（ｃ）との共重合構造に単量体（ａ）を付加させさらにカルボン酸無水物を反応させることにより構成可能である。
樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは３，０００～１００，０００であり、より好ましくは５，０００～５０，０００であり、さらに好ましくは５，０００～３０，０００である。
樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１．１～６であり、より好ましくは１．２～４である。
樹脂（Ｂ）の酸価は、固形分換算で、好ましくは２０～１７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは３０～１５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは４０～１３５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇである。ここで酸価は樹脂（Ｂ）１ｇを中和するために必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。
樹脂（Ｂ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量中、好ましくは５～７０質量％であり、より好ましくは１５～６０質量％であり、さらに好ましくは２０～５０質量％である。
＜重合性化合物（Ｃ）＞
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。
中でも、重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
重合性化合物（Ｃ）の重量平均分子量は、好ましくは１５０以上２，９００以下、より好ましくは２５０以上１，５００以下である。
重合性化合物（Ｃ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量中、５～６５質量％であることが好ましく、より好ましくは１５～６０質量％であり、さらに好ましくは２０～５０質量％である。
＜重合開始剤（Ｄ）＞
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。
重合開始剤（Ｄ）の含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部であり、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が、前記の範囲内にあると、高感度化して露光時間が短縮される傾向があるためカラーフィルタの生産性が向上する。
＜重合開始助剤（Ｄ１）＞
本発明の着色樹脂組成物は、重合開始助剤（Ｄ１）を含有していてもよい。重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。
重合開始助剤（Ｄ１）としては、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、９，１０－ジメトキシアントラセン、２，４－ジエチルチオキサントン、Ｎ－フェニルグリシン等が挙げられる。
これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始助剤（Ｄ１）の含有量がこの範囲内にあると、さらに高感度でカラーフィルタを形成することができ、カラーフィルタの生産性が向上する傾向にある。
＜溶剤（Ｅ）＞
着色樹脂組成物は、溶剤（Ｅ）を含有することが好ましい。溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
溶剤としては、
乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸ｎ－ブチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸エチル、アセト酢酸メチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトン等のエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）；
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル等のエーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）；
３－メトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）；
４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン（ジアセトンアルコール）、ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロヘキサノン等のケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）；
ブタノール、シクロヘキサノール、プロピレングリコール等のアルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）；
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶剤；等が挙げられる。
溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン（ジアセトンアルコール）、及び乳酸エチルがより好ましい。
溶剤（Ｅ）を含む場合、溶剤（Ｅ）の含有率は、本発明の着色樹脂組成物の総量中、好ましくは６０～９５質量％であり、より好ましくは６５～９２質量％である。言い換えると、着色樹脂組成物の固形分の総量は、本発明の着色樹脂組成物の総量中、好ましくは５～４０質量％、より好ましくは８～３５質量％である。溶剤（Ｅ）の含有率が前記の範囲内にあると、塗布時の平坦性が良好になり、またカラーフィルタを形成した際に色濃度が不足しないために表示特性が良好となる傾向がある。
＜レベリング剤（Ｆ）＞
着色樹脂組成物は、レベリング剤（Ｆ）を含有していてもよい。レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。
シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名：東レ・ダウコーニング（株）製）；ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）；ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。
前記のフッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（旭硝子（株）製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。
前記のフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。
レベリング剤（Ｆ）を含む場合、レベリング剤（Ｆ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量中、好ましくは０．００１～０．２質量％であり、より好ましくは０．００２～０．１質量％である。尚、この含有率に、顔料分散剤の含有率は含まれない。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。
＜その他の成分＞
本発明の着色樹脂組成物は、必要に応じて、充填剤、高分子化合物、密着促進剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
＜着色樹脂組成物の製造方法＞
本発明の着色樹脂組成物は、着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、並びに必要に応じて用いられる重合開始助剤（Ｄ１）、溶剤（Ｅ）、レベリング剤（Ｆ）及びその他の成分を混合することにより調製できる。
＜カラーフィルタの製造方法＞
本発明の着色樹脂組成物から着色パターン（カラーフィルタ）を製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。
カラーフィルタは、画素間の段差を補正して平坦度を向上させるために、オーバーコートを積層してもよい。オーバーコート用の硬化性組成物としては、周知のバインダー樹脂を使用することができる。
着色樹脂組成物が、トリアリールメタンレーキ、及びアントラキノン化合物（Ａ１）を含むことにより、該着色樹脂組成物から製造されるカラーフィルタは、耐光性、耐熱性に優れ、またオーバーコートを積層した時の耐熱性にも優れる。該カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置、電子ペーパー等）及び固体撮像素子に用いられるカラーフィルタとして有用である。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、以下においては、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味する。
以下の実施例において、化合物の構造は質量分析（ＬＣ；Ａｇｉｌｅｎｔ社製１２００型、ＭＡＳＳ；Ａｇｉｌｅｎｔ社製ＬＣ／ＭＳＤ型）で確認した。
〔合成例１〕
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに式（Ｃ－Ｉ－２）で表される化合物５０部及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１８８部を投入し、氷浴にて冷却しながら３０分間撹拌した。該フラスコにカリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（東京化成工業（株）製）４０部を投入し、氷浴にて冷却しながらさらに１時間撹拌した。反応混合物を氷冷したままヨードエタン（東京化成工業（株）製）５５．６部を滴下した。反応混合物をオイルバスを用いて３５℃に昇温し５時間撹拌した後、室温まで放冷した。撹拌装置を備えた別のフラスコに１０％塩化ナトリウム水溶液１０００部を投入し、撹拌しながら前記反応混合物を滴下した。３０分間撹拌した後ろ過し固体を得た。得られた固体をイオン交換水５００部にて３回洗浄し、減圧下６０℃にて乾燥し式（Ｃ－Ｉ－３）で表される化合物５３．０部を得た。収率は９３．５％であった。
Figure 0007324046000048
Figure 0007324046000049
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、チオシアン酸カリウム２６．４部及びアセトニトリル１５６部を投入した後、室温下で３０分間撹拌した。２，６－ジフルオロ安息香酸クロリド（東京化成工業（株）製）４０．０部を３０分かけて前記フラスコに滴下した後、室温にて１時間撹拌した。Ｎ－エチル－ｏ－トルイジン（東京化成工業（株）製）３０．６部を３０分かけて前記フラスコに滴下した後、室温にて１時間撹拌した。前記フラスコに、モノクロロ酢酸ナトリウム７９．２部をイオン交換水１２０部に溶解させた水溶液を投入し、３０％水酸化ナトリウム水溶液６０．４部を投入した後、室温にて１８時間撹拌した。前記フラスコにさらに、イオン交換水６００部を加えた後１時間撹拌し、析出した黄白色固体をろ取した。得られた黄白色固体をアセトニトリル１２０部にて洗浄した後イオン交換水５６０部にて洗浄した。撹拌装置を備えたフラスコに洗浄後の黄白色固体、イオン交換水１５６部、９９％酢酸３５．０部（和光純薬工業（株）製）及びトルエン１５６部を投入し、室温にて２時間撹拌した。ここに３０％水酸化ナトリウム水溶液８０．８部を１０分かけて滴下したのち５分間撹拌し、分液操作により水層を除去した。得られた有機層にイオン交換水１５６部を加え分液洗浄した後、イオン交換水１５６部と３５％塩酸０．１部を加え分液洗浄した。得られた有機層をエバポレーターにて濃縮した後３５℃減圧下にて乾燥し式（Ｂ－Ｉ－３）で表される化合物を白色固体として得た。収量は４３．４部、収率は５８．０％であった。
Figure 0007324046000050
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、式（Ｂ－Ｉ－３）で表される化合物１３．２部、式（Ｃ－Ｉ－３）で表される化合物１９．０部及びトルエン３８部を投入した後、次いで、オキシ塩化リン９．２部を加え１００℃で７時間撹拌した。次いで反応混合物を室温に冷却した後、メチルエチルケトン２９部で希釈した。次いで、希釈した反応混合物にイオン交換水１１４部と３５％塩酸水溶液１０部との混合溶液を注ぎ、分液操作で水層を除去した。得られた有機層をエバポレーターで溶媒留去した後、減圧下６０℃で乾燥することで、式（Ｘ－ＩＩ－７）で表される化合物を青紫色固体として得た。青紫色固体の収量は３９．４部であった。
Figure 0007324046000051
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに式（Ｘ－ＩＩ－７）で表される化合物３８．４部及びメチレンクロライド１１２部を投入し３０分間撹拌した。反応混合物を氷冷し内温を１０℃に保ったまま、クロロスルホン酸（東京化成工業（株）製）３１．６部を加えた後、反応混合物を室温に昇温し９時間撹拌した。次いで反応混合物を氷冷し内温を１０℃に保ったまま、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド６４部とイオン交換水４．９部との混合溶液にて希釈した。希釈した反応混合物をトルエン１１２０部の中に注いだ後、３０分間撹拌すると粘性固体が沈殿した。デカンテーションにより油層を排出した後、得られた粘性固体にトルエン３２０部を加え３０分間撹拌した。デカンテーションにより油層を排出し得られた粘性固体に２０％食塩水８３２部を加え１時間撹拌した後、ろ過により青色固体をろ取した。得られた青色固体を２０％食塩水５７６部にて洗浄し、３５℃にて減圧乾燥した。撹拌装置を備えたフラスコに得られた該固体とメタノール１２８部とを投入し３０分間撹拌した後ろ過を行い、固体とろ液に分離した。このろ液をろ液Ｉとする。ろ取された固体をメタノール１９２部にて洗浄し、ろ過により固体とろ液に分離した。このろ液をろ液ＩＩとする。ろ液Ｉとろ液ＩＩを混合しエバポレーターにて溶媒を除去したのち、４０℃にて減圧乾燥し式（Ｘ－Ｉ－７）で表される化合物を青紫色固体として得た。青紫色固体の収量は３８．３部であった。
Figure 0007324046000052
冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに式（Ｘ－Ｉ－７）で表される化合物２８．０部、塩化バリウム二水和物４３．２部及びイオン交換水３５６部を加え、４０℃にて２時間撹拌した後、反応混合物をろ過した。撹拌装置を備えたフラスコにろ取された固体とイオン交換水３５０部とを投入し３０分間撹拌した後、懸濁液をろ過した。得られた固体をイオン交換水２８０部にて洗浄した後、６０℃減圧下にて乾燥し式（Ａ３－７）で表される化合物を青紫色固体として得た。収量は２４．５部、収率は８１．７％であった。
Figure 0007324046000053
式（Ａ３－７）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝９４９．５[Ｍ－Ｂａ＋２Ｈ]+
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ[Ｍ－Ｂａ]：９４７．２８
〔合成例２〕
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、チオシアン酸カリウム３２．２部及びアセトン１６０部を投入した後、室温下で３０分間撹拌した。次いで、２－フルオロ安息香酸クロリド（東京化成工業（株）製）５０．０部を１０分かけて滴下した。滴下終了後、さらに室温下で２時間撹拌した。次いで、反応混合物を氷冷した後、Ｎ－エチル－ｏ－トルイジン（東京化成工業（株）製）４０．５部を滴下した。滴下終了後、さらに室温下で３０分間撹拌した。次いで、反応混合物を氷冷した後、３０％水酸化ナトリウム水溶液３４．２部を滴下した。滴下終了後、さらに室温下で３０分間撹拌した。次いで、室温下クロロ酢酸３１．３部を滴下した。滴下終了後、加熱還流下で７時間撹拌した。次いで、反応混合物を室温まで放冷した後、反応混合物をイオン交換水１２０．０部の中に注いだ後、トルエン２００部を加えて３０分間撹拌した。ついで撹拌を停止し、３０分間静置したところ、有機層と水層に分離した。水層を分液操作で除去した後、有機層を１Ｎ塩酸２００部で洗浄し、次いでイオン交換水２００部で洗浄し、最後に飽和食塩水２００部で洗浄した。有機層へ適当量のボウ硝を加えて３０分間撹拌した後、ろ過して乾燥された有機層を得た。得られた有機層をエバポレーターで溶媒留去して、淡黄色液体を得た。得られた淡黄色液体をカラムクロマトグラフィーで精製した。精製した淡黄色液体を減圧下６０℃で乾燥し、式（Ｂ－ＩＩ）で表される化合物を４９．９部得た。収率は５１％であった。
Figure 0007324046000054
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコにＮ－メチルアニリン（東京化成工業（株）製）１５．３部及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド６０部を投入した後、混合溶液を氷冷した。氷冷下に６０％水素化ナトリウム（東京化成工業（株）製）５．７部を３０分かけて少しずつ加えた後、室温に昇温しながら１時間撹拌した。次に、４，４’－ジフルオロベンゾフェノン（東京化成工業（株）製）１０．４部を少しずつ反応混合物に加えて室温で２４時間撹拌した。反応混合物を氷水２００部に少しずつ加えた後、室温で１５時間静置し、水をデカンテーションで取り除き、残渣として粘調固体を得た。この粘調固体にメタノール６０部を加えた後、室温で１５時間撹拌した。析出した固体をろ別した後、カラムクロマトグラフィーで精製した。精製した淡黄色固体を減圧下６０℃で乾燥し、式（Ｃ－ＩＩ）で表される化合物を９．８部得た。収率は５３％であった。
Figure 0007324046000055
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、式（Ｂ－ＩＩ）で表される化合物８．２部、式（Ｃ－ＩＩ）で表される化合物１０．０部及びトルエン２０．０部を投入した後、オキシ塩化リン１２．２部を加えて９５～１００℃で３時間撹拌した。次いで、反応混合物を室温に冷却した後、イソプロパノール１７０．０部で希釈した。次いで、希釈した反応混合物を飽和食塩水３００．０部の中に注いだ後、トルエン１００部を加えて３０分間撹拌した。撹拌を停止し、３０分間静置したところ、有機層と水層に分離した。水層を分液操作で除去した後、有機層を飽和食塩水３００部で洗浄した。有機層へ適当量のボウ硝を加えて３０分間撹拌した後、ろ過して乾燥された有機層を得た。得られた有機層をエバポレーターで溶媒留去して、青紫色固体を得た。さらに青紫色固体を減圧下６０℃で乾燥し、式（Ｙ－Ｉ－４１）で表される化合物を１８．４部得た。収率は１００％であった。
Figure 0007324046000056
式（Ｙ－Ｉ－４１）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝６８７．３[Ｍ－Ｃｌ]+
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ７２２．３
以下の反応は、窒素雰囲気下で行った。冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、式（Ｙ－Ｉ－４１）で表される化合物８．０部、メタノール３９６．０部を投入した後、室温で３０分間撹拌して青色溶液を調製した。次いで、青色溶液にイオン交換水３９６．０部を投入した後に、さらに室温で３０分間撹拌して反応混合物を得た。
ビーカー中にイオン交換水５３部に投入し、更に、ケギン型リンタングステン酸（Ａｌｄｒｉｃｈ社製）１１．８部及びメタノール５３部を該イオン交換水中に投入し、空気雰囲気下、室温で混合しリンタングステン酸溶液を調製した。
得られたリンタングステン酸溶液を、先に調製した反応混合物中へ１時間かけて滴下した。さらに室温で３０分間撹拌した後、ろ過して青色固体を得た。得られた青色固体をメタノール２００．０部中に投入し１時間分散させた後、ろ過する操作を２回繰り返した。該操作により得られた青色固体をイオン交換水２００．０部中に投入し１時間分散させた後、ろ過する操作を２回繰り返した。該操作により得られた青色固体を減圧下６０℃で乾燥し、式（Ａ２－４１）で表される化合物を１７．１部得た。収率は９４％であった。
Figure 0007324046000057
〔合成例３〕
冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、クロロ硫酸６６．９部を加えて１０℃以下まで冷却し、撹拌下にＣ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ １０４（式（Ａ１Ｙ－１）で表される化合物）３．６部をゆっくりと添加した。その後、反応混合物を成り行きに任せて室温（２５℃）まで昇温させて、同温度にて６時間撹拌した。得られた反応混合物を氷水１０８部に滴下して懸濁液とし、析出した結晶をろ別し、イオン交換水でよく洗浄し、６０℃で終夜減圧乾燥して、式（Ａ１Ｙ－２）で表される化合物の粗体４．９部を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶剤：クロロホルム）で精製し、式（Ａ１Ｙ－２）で表される化合物３．４部を得た。
Figure 0007324046000058
冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、３－アミノ－４－メチル安息香酸メチル４．６部、クロロホルム１６．５部を加えて１０℃以下に冷却し、撹拌下に式（Ａ１Ｙ－２）で表される化合物２．４部をクロロホルム１６．５部に溶解した溶液、及びピリジン２．２部を順次滴下した。その後、反応混合物を成り行きに任せて室温まで昇温させて、同温度にて５時間半撹拌した。得られた反応混合物にクロロホルム１５０部、及び２Ｎ塩酸５０部を加えて分液し、有機層を２Ｎ塩酸５０部で２回洗浄した。得られた有機層を過剰の硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後に得られた溶液からクロロホルムを減圧留去して、式（Ａ１Ｙ－３）で表される化合物の粗体３．４部を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶剤：クロロホルム）で精製して、式（Ａ１Ｙ－３）で表される化合物２．８部を得た。
Figure 0007324046000059
式（Ａ１Ｙ－３）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝９２９．２[Ｍ＋Ｈ]+
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ：９２８．３
冷却管及び撹拌装置を備えたフラスコに、式（Ａ１Ｙ－３）で表される化合物２．５部、Ｎ－メチルピロリドン３５部及び８％水酸化ナトリウム水溶液１７部を加えて、５０℃で５時間撹拌した。放冷後、得られた反応混合物を２Ｎ塩酸１７５部に添加して懸濁液とし、析出した結晶をろ別し、イオン交換水でよく洗浄し、６０℃で終夜減圧乾燥して、式（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物２．１部を得た。
Figure 0007324046000060
式（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋：ｍ／ｚ＝９０１．２[Ｍ＋Ｈ]+
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ：９００．３
〔合成例４〕
還流冷却器、滴下ロート及び撹拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、乳酸エチル１４１部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１７８部を入れ、撹拌しながら８５℃まで加熱した。次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（含有比はモル比で１：１）２５部、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド１３７部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート５０部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３３８部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、２，２－アゾビスイソブチロニトリル５部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８８部に溶解した溶液を６時間かけて滴下した。滴下終了後、８５℃で４時間保持した後、室温まで冷却して、Ｂ型粘度計（２３℃）で測定した粘度２３ｍＰａｓ、固形分２５．６％の共重合体（樹脂Ｂ１）溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは８．０×１０3、分散度２．１、固形分換算の酸価は１１１ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂Ｂ１は、以下の構造単位を有する。
Figure 0007324046000061
前記樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定については、ＧＰＣ法を用いて、以下の条件で行った。
装置；Ｋ２４７９（（株）島津製作所製）
カラム；ＳＨＩＭＡＤＺＵ Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＧＰＣ－８０Ｍ
カラム温度；４０℃
溶媒；ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
被検液濃度；２５ｍｇ／ｍＬ（溶剤；ＴＨＦ）
流速；１．０ｍＬ／ｍｉｎ
検出器；ＲＩ
校正用標準物質；ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比を分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）とした。
〔実施例１〕
＜着色樹脂組成物１の調製＞
（Ａ）着色剤：式（Ａ３－７）で表される化合物 ２１部
アクリル系顔料分散剤 ９部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２６４部
を混合し、ビーズミルを用いて式（Ａ３－７）で表される化合物を十分に分散させ、次いで、
（Ａ）着色剤：式（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物 ５部
（Ｂ）樹脂：樹脂Ｂ１（固形分換算） ５０部
（Ｃ）重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（カヤラッド（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ５０部
（Ｄ）重合開始剤：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ ０１；ＢＡＳＦ社製） ７部
（Ｆ）レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００：東レ・ダウコーニング（株）製） ０．１部
（Ｅ）溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５１７部
（Ｅ）溶剤：乳酸エチル ２３部
を混合して着色樹脂組成物１を得た。
〔実施例２〕
＜着色樹脂組成物２の調製＞
（Ａ）着色剤：式（Ａ２－４１）で表される化合物 １１部
アクリル系顔料分散剤 ４部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート １２９部
ジアセトンアルコール ５部
を混合し、ビーズミルを用いて式（Ａ２－４１）で表される化合物を十分に分散させ、次いで、
（Ａ）着色剤：式（Ａ１Ｘ－３６）で表される化合物 ５部
（Ｂ）樹脂：樹脂Ｂ１（固形分換算） ５０部
（Ｃ）重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（カヤラッド（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ５０部
（Ｄ）重合開始剤：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ ０１；ＢＡＳＦ社製） ７部
（Ｆ）レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００：東レ・ダウコーニング（株）製） ０．１部
（Ｅ）溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ６７４部
（Ｅ）溶剤：乳酸エチル ２６部
を混合して着色樹脂組成物２を得た。
〔比較例１〕
＜着色樹脂組成物３の調製＞
（Ａ）着色剤：式（Ａ３－７）で表される化合物 ２０部
アクリル系顔料分散剤 ８部
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２５２部
を混合し、ビーズミルを用いて式（Ａ３－７）で表される化合物を十分に分散させ、次いで、
（Ｂ）樹脂：樹脂Ｂ１（固形分換算） ５０部
（Ｃ）重合性化合物：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（カヤラッド（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ５０部
（Ｄ）重合開始剤：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ ０１；ＢＡＳＦ社製） ７部
（Ｆ）レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００：東レ・ダウコーニング（株）製） ０．１部
（Ｅ）溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ４９３部
（Ｅ）溶剤：乳酸エチル ２３部
を混合して着色樹脂組成物３を得た。
＜カラーフィルタ（着色パターン）の作製＞
５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色樹脂組成物をスピンコート法で塗布したのち、１００℃で３分間プリベークして着色樹脂組成物層を得た。放冷後、着色樹脂組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を１００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、１５０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で光照射した。フォトマスクとしては、１００μｍラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。光照射後の着色樹脂組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％を含む水系現像液に２４℃で６０秒間浸漬現像し、水洗後、オーブン中、２３０℃で２０分間ポストベークを行い、カラーフィルタを得た。
＜膜厚測定＞
得られたカラーフィルタについて、膜厚を、膜厚測定装置（ＤＥＫＴＡＫ３；日本真空技術（株）製））を用いて測定した。
＜色度評価＞
得られたカラーフィルタについて、測色機（ＯＳＰ－ＳＰ－２００；オリンパス（株）製）を用いて分光を測定し、Ｃ光源の特性関数を用いてＣＩＥのＸＹＺ表色系におけるｘｙ色度座標（ｘ、ｙ）と刺激値Ｙとを測定した。Ｙの値が大きいほど明度が高いことを表す。
＜耐光性評価＞
得られたカラーフィルタ上に紫外線カットフィルター（ＣＯＬＯＲＥＤ ＯＰＴＩＣＡＬ ＧＬＡＳＳ Ｌ３８；ホヤ社製；３８０ｎｍ以下の光をカットする）を配置し、耐光性試験機（サンテストＣＰＳ＋：（株）東洋精機製作所製）にて、キセノンランプ光を４８時間照射した。
照射前後でｘｙ色度座標（ｘ、ｙ）及びＹを測定し、該測定値からＪＩＳ Ｚ ８７３０：２００９（７．色差の計算方法）に記載される方法で色差Ａ（色差Ａは、光照射前後での△Ｅ*ａｂである）を計算し、結果を表５に示す。色差Ａは小さいほど色変化が小さいことを意味する。
Figure 0007324046000062
＜オーバーコート用硬化性組成物の調製＞
スチレン／メタクリル酸／メタクリル酸グリシジル共重合体（質量比で３０／２０／５０；特開平１１－１３３６００号公報記載の方法で合成；分子量は２１，０００）６０部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（カヤラッド（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製）４０部、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン（イルガキュア（登録商標）９０７；ＢＡＳＦ社製）６部、ジエチレングリコールジメチルエーテル１９７部を混合し、オーバーコート用硬化性組成物を調製した。
＜積層膜の耐熱性評価＞
得られたカラーフィルタの上に、乾燥後の膜厚が１．５μｍになるように、前記オーバーコート用硬化性組成物をスピンコート法で塗布し、次にクリーンオーブン中、１００℃で３分間プリベークし、２３０℃で２０分間ポストベークを行うことにより、積層膜を作成した。積層膜をクリーンオーブン中、２３０℃で２時間加熱し、加熱前後のｘｙ色度座標（ｘ、ｙ）及びＹ測定値からＪＩＳ Ｚ ８７３０：２００９（７．色差の計算方法）に記載される方法で色差Ｂ（色差Ｂは、積層膜での加熱前後の△Ｅ*ａｂである）を計算してさらに改善率を計算し、結果を表６に示す。なお、本発明において改善率とは、比較例１の着色樹脂組成物３に対する、実施例の着色樹脂組成物の、積層膜での耐熱性改善の程度のことである。すなわち、改善率は下記式（ｉ）で表される。
改善率（％）＝（比較例１の色差Ｂ／実施例の色差Ｂ）×１００ …（ｉ）
改善率の値が大きいほど色変化が小さいことを意味する。
Figure 0007324046000063
本発明の着色樹脂組成物により、耐光性、耐熱性、及びオーバーコートを積層した状態での耐熱性が良好なカラーフィルタを形成することができる。該カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置、電子ペーパー等）及び固体撮像素子に用いられるカラーフィルタとして有用である。

Claims (3)

  1. 着色剤、樹脂、重合性化合物及び重合開始剤を含有し、
    着色剤が、トリアリールメタンレーキ及び式（Ａ１）で表される化合物を含み、
    前記トリアリールメタンレーキが式（Ａ２）で表される化合物、及び式（Ａ３）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種である着色樹脂組成物。
    Figure 0007324046000064
     ［式（Ａ１）中、
    Ａ1a及びＡ2aは、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基を表す。
    Ｌ1a及びＬ2aは、それぞれ独立に、炭素数１～１２の２価の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＳＯ2－又は－ＮＲ11a－に置き換わっていてもよい。
    Ｒ1a～Ｒ6aは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１～８のアルキル基を表す。Ｒ11aは、水素原子、又は炭素数１～８のアルキル基を表す。］
    Figure 0007324046000065
     ［式（Ａ２）中、
    Ｒ 11b ～Ｒ 14b は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該炭素数１～２０の飽和炭化水素基において、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子に置換されていてもよく、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ 2 －は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ 2 －が同時に－Ｏ－に置換されることはない。Ｒ 11b とＲ 12b とが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ 13b とＲ 14b とが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
    Ｒ 17b ～Ｒ 24b は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、炭素数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基を構成する－ＣＨ 2 －は－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。Ｒ 18b とＲ 22b とが互いに結合して、－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＳＯ 2 －を形成していてもよい。
    環Ｔ 1b は、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の芳香族複素環又は置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素環を表す。
    ［Ｙ］ m- は、タングステン、モリブデン、ケイ素、及びリンからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素と、酸素とを含有する任意のｍ価のアニオンを表す。
    ｍは任意の自然数を表す。
    なお、１分子中に下記式で表される構造が複数含まれる場合、それらは同じ構造であっても異なる構造であってもよい。
    Figure 0007324046000066
     ［式中、環Ｔ 1b 、Ｒ 11b ～Ｒ 14b 、及びＲ 17b ～Ｒ 24b は、それぞれ、上記と同義である。］］
    Figure 0007324046000067
     ［式（Ａ３）中、
    Ｒ 41b ～Ｒ 44b は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、置換基を有していてもよい炭素数７～３０のアラルキル基を表し、該芳香族炭化水素基及び該アラルキル基が有していてもよい置換基は、－ＳＯ 3 - 又は－ＳＯ 2 －Ｎ - －ＳＯ 2 －Ｒ f であってもよく、該飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、置換若しくは非置換のアミノ基又はハロゲン原子に置換されていてもよく、該飽和炭化水素基の炭素数が２～２０である場合、該飽和炭化水素基に含まれる－ＣＨ 2 －は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよい。ただし、該炭素数２～２０の飽和炭化水素基において、隣接する－ＣＨ 2 －が同時に－Ｏ－に置き換わることはない。Ｒ 41b とＲ 42b とが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ 43b とＲ 44b とが結合してそれらが結合する窒素原子とともに環を形成してもよい。
    Ｒ 47b ～Ｒ 54b は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、－ＳＯ 3 - 、－ＳＯ 2 －Ｎ - －ＳＯ 2 －Ｒ f 、又は炭素数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基を構成する－ＣＨ 2 －は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置き換わっていてもよく、Ｒ 48b とＲ 52b とが互いに結合して、－ＮＨ－、－Ｓ－、又は－ＳＯ 2 －を形成していてもよい。ただし、該アルキル基において、隣接する－ＣＨ 2 －が同時に－Ｏ－に置換されることはない。
    環Ｔ 2b は、炭素数３～１０の芳香族複素環又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素環を表し、該芳香族複素環及び該芳香族炭化水素環は、炭素数１～２０の飽和炭化水素基、置換若しくは非置換のアミノ基又は置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基を有していてもよい。該芳香族炭化水素基が有していてもよい置換基は、－ＳＯ 3 - 又は－ＳＯ 2 －Ｎ - －ＳＯ 2 －Ｒ f であってもよい。
    Ｍ r+ は、ｒ価の金属イオンを表す。
    ｋは、Ｒ 41b ～Ｒ 44b 、Ｒ 47b ～Ｒ 54b 及び環Ｔ 2b が有する－ＳＯ 3 - の個数及び－ＳＯ 2 －Ｎ - －ＳＯ 2 －Ｒ f の個数の和を表す。
    ｒは、１以上の整数を表す。
    Ｒ f は、炭素数１～１２のフルオロアルキル基を表す。
    ただし、Ｒ 41b ～Ｒ 44b 、Ｒ 47b ～Ｒ 54b 及び環Ｔ 2b は、－ＳＯ 3 - 又は－ＳＯ 2 －Ｎ - －ＳＯ 2 －Ｒ f を少なくとも１つ有する。
    なお、１分子中に下記式で表される構造が複数含まれる場合、それらは同じ構造であっても異なる構造であってもよい。
    Figure 0007324046000068
     ［式中、環Ｔ 2b 、Ｒ 41b ～Ｒ 44b 及びＲ 47b ～Ｒ 54b は、それぞれ、上記と同義である。］］
  2. 請求項１に記載の着色樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
  3. 請求項２に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
JP2019094766A 2019-05-20 2019-05-20 着色樹脂組成物 Active JP7324046B2 (ja)

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