JP7285790B2 - 皮膚貼付用粘着シート - Google Patents
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Description
[1] 支持体上に粘着剤層を有する皮膚貼付用粘着シートであって、
前記粘着剤層は、少なくとも熱可塑性エラストマー及び総炭素数が13以上である分岐長鎖アルコールを含み、100重量部の前記熱可塑性エラストマーに対して40重量部以上200重量部以下の前記分岐長鎖アルコールが含まれ、
前記粘着剤層は、粘着付与剤を含まないか、又は粘着剤層全体に対して30重量%以下の粘着付与剤を含む、
皮膚貼付用粘着シート。
[2] 100重量部の前記熱可塑性エラストマーに対して50重量部以上200重量部以下の前記分岐長鎖アルコールが含まれる、[1]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[3] 分岐長鎖アルコールが、粘着剤層全体に対して10重量%以上含まれる、[1]又は[2]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[4] 分岐長鎖アルコールが、粘着剤層全体に対して20重量%以上含まれる、[1]から[3]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[5] 熱可塑性エラストマーが、スチレン系ブロック共重合体である、[1]から[4]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[6] スチレン系ブロック共重合体が、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体とスチレン-イソプレンブロック共重合体との混合物である、[5]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[7] 前記混合物中のスチレン-イソプレンブロック共重合体の含有量が30重量%以上である、[6]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[8] 前記混合物中のスチレン-イソプレンブロック共重合体の含有量の含有量が50重量%以上である、[6]又は[7]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[9] 粘着付与剤の含有量が粘着剤層全体に対して20重量%以下である、[1]から[8]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[10] 粘着付与剤の含有量が粘着剤層全体に対して15重量%以下である、[1]から[9]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[11] 粘着付与剤の含有量が粘着剤層全体に対して10重量%以下である、[1]から[10]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[12] 粘着付与剤を含まない、[1]から[11]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[13] 粘着剤層が、前記分岐長鎖アルコール100重量部に対して40重量部以下のアルコール系溶媒をさらに含む、[1]から[12]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[14] アルコール系溶媒が、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステルである、[13]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[15] 支持体上に粘着剤層を有する皮膚貼付用粘着シートであって、粘着剤層は少なくとも熱可塑性エラストマー及び可塑剤として少なくとも総炭素数が13以上である分岐長鎖アルコールを含み、可塑剤が粘着層全体に対して20重量%以上含まれる皮膚貼付用粘着シート。
[16] 粘着剤層が、薬物又はその薬学的に許容し得る塩をさらに含有する、[1]から[15]の何れか一に記載の皮膚貼付用粘着シート。
[17] 貼付剤として使用する、[16]に記載の皮膚貼付用粘着シート。
本発明は、支持体上に粘着剤層を有する皮膚貼付用粘着シートであって、
前記粘着剤層は、少なくとも熱可塑性エラストマー及び総炭素数が13以上である分岐長鎖アルコールを含み、100重量部の前記熱可塑性エラストマーに対して40重量部以上200重量部以下の前記分岐長鎖アルコールが含まれ、
前記粘着剤層は、粘着付与剤を含まないか、又は粘着剤層全体に対して30重量%以下の粘着付与剤を含む、
皮膚貼付用粘着シートに関する。
本発明における粘着剤層は、少なくとも(a)熱可塑性エラストマー及び(b)総炭素数が13以上である分岐長鎖アルコールを含む。
本発明において用いる「熱可塑性エラストマー」とは、熱を加えると軟化して流動性を示し、冷却すればゴム状弾性体に戻る熱可塑性を示すエラストマーであり、ウレタン系、アクリル系、スチレン系、オレフィン系など、各種の熱可塑性エラストマーが挙げられる。特に、本発明の目的である十分な皮膚粘着性と低皮膚刺激性を両立させる観点から、スチレン系熱可塑性エラストマー、特に、スチレン系ブロック共重合体が好ましく用いられる。
熱可塑性エラストマーとしてのスチレン系ブロック共重合体として、具体的には、スチレン-ブタジエンブロック共重合体、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体、スチレン-イソプレンブロック共重合体、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体、スチレン-エチレン/ブチレンブロック共重合体、スチレン-エチレン/ブチレン-スチレンブロック共重合体、スチレン-エチレン/プロピレンブロック共重合体、スチレン-エチレン/プロピレン-スチレンブロック共重合体、スチレン-イソブチレンブロック共重合体、スチレン-イソブチレン-スチレンブロック共重合体などが挙げられる。なお、前記において、「エチレン/ブチレン」はエチレン及びブチレンの共重合体ブロックを示し、「エチレン/プロピレン」はエチレン及びプロピレンの共重合体ブロックを示す。これらスチレン系ブロック共重合体は、1種のみを用いても、2種以上を組合せて用いてもよい。
本発明において用いることのできる「総炭素数が13以上である分岐長鎖アルコール」とは、分岐構造を有し、総炭素数が13以上の脂肪族アルコールである。分岐構造を有し、かつ総炭素数が13以上のアルコールには可塑効果があり、流動パラフィンに代表される可塑剤を添加しなくても、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体との組合せで粘着剤層として成立することを見出した。総炭素数が12以下のアルコールの場合、可塑効果が低く、粘着剤の凝集力低下が著しいため、少量添加であっても粘着剤として成立しない。一方、直鎖アルコールの場合、可塑効果が低い上、粘着剤にすると成分のしみ出しが発生する。
本発明における粘着剤層は、粘着付与剤を含まないか、又は粘着剤層全体に対して30重量%以下の粘着付与剤を含む。
「粘着付与剤」とは、通常貼付剤の分野で汎用される粘着付与剤であり、例えばロジン系樹脂、ポリテルペン系樹脂、クマロン-インデン樹脂、石油系樹脂、テルペン樹脂、テルペン-フェノール樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂等が挙げられる。粘着付与剤を大量に添加すると薬物の放出性が低下、及び皮膚刺激性が増大することから、粘着付与剤の含量は粘着剤成分全量に対して25重量%以下がより好ましく、20重量%以下がより一層好ましく、15重量%以下がさらに好ましく、10重量%以下がさらに一層好ましく、5重量%以下が特に好ましく、粘着付与剤を全く含まないことが最も好ましい。
本発明では、皮膚貼付用粘着シートの粘着剤層に、更に(d)薬物又はその薬学的に許容し得る塩を含有させることにより、貼付剤として使用することができる。
本発明の皮膚貼付用粘着シートは、粘着剤層中における薬物の分散性や経皮吸収性を高める観点から、必要に応じてさらに(e1)アルコール系溶媒、(e2)アミド系溶媒、(e3)エステル系溶媒、(e4)液状の有機酸、(e5)カルボン酸塩、(e6)ラクトン、(e7)界面活性剤、(e8)抗酸化剤、(e9)重点剤を含んでいてもよい。
アルコール系溶媒としては、例えば、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール等の炭素数12以上20以下の常温で液状の高級飽和脂肪族アルコール;オレイルアルコール等の炭素数12以上20以下の常温で液状の高級不飽和脂肪族アルコール;エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3-ブタンジオール、分子量100以上600以下のポリエチレングリコール等の常温で液状の多価アルコール、プロピレングリコールモノカプロエート、プロピレングリコールモノカプリレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノミリステート、プロピレングリコールモノステアレート等のプロピレングリコールモノ脂肪酸エステルなどが挙げられる。なかでも、薬物の溶解性を向上させる観点から、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3-ブタンジオール、ポリエチレングリコール等の常温で液状の多価アルコール、プロピレングリコールモノカプリレートが好ましく、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、分子量100以上600以下のポリエチレングリコール等の常温で液状のジオール、プロピレングリコールモノカプリレートがより好ましい。
アミド系溶媒としては、例えば、N-メチル-2-ピロリドン、ラウリルピロリドン、2-ピロリドン等のピロリドン;1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン等のイミダゾリジノン;クロタミトン等のN-置換トルイジン;ホルムアミド、N-メチルホルムアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、N-メチルアセトアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、N-メチルプロパンアミド等のアルカンアミドなどが挙げられる。
上記アミド系溶媒のうち、薬物の溶解性、分散性及び経皮吸収性を向上させる観点から、N-メチル-2-ピロリドン、ラウリルピロリドン、クロタミトン、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミドが好ましく、N-メチル-2-ピロリドン、クロタミトンがより好ましい。
エステル系溶媒としては、たとえば長鎖脂肪酸と一価の脂肪族アルコールとのエステル、中鎖脂肪酸トリグリセリド、多価カルボン酸と一価の脂肪族アルコールとのエステル、炭酸エステル等が挙げられる。
長鎖脂肪酸と一価の脂肪族アルコールとのエステルとしては、炭素数12以上20以下の長鎖飽和脂肪酸と炭素数1以上20以下の一価の脂肪族アルコールとの常温で液状のエステルが好ましく、たとえばミリスチン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等の常温で液状のミリスチン酸エステル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル等の常温で液状のパルミチン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル等の常温で液状のステアリン酸エステルなどが挙げられる。また、炭素数12以上20以下の長鎖不飽和脂肪酸と炭素数1以上ら20以下の一価の脂肪族アルコールとのエステルも好ましく用いることができ、たとえばオレイン酸エチル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル等の常温で液状のオレイン酸エステル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル等の常温で液状のリノール酸エステルなどを挙げることができる。
多価カルボン酸と一価の脂肪族アルコールとのエステルとしては、たとえば、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル等の常温で液状のアジピン酸ジエステル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチルドデシル等の常温で液状のセバシン酸ジエステルなど、炭素数2以上12以下のジカルボン酸と、炭素数1以上20以下の一価の脂肪族アルコールとの常温で液状のジエステルを挙げることができる。
上記のエステル系溶媒のなかでも、ミリスチン酸エステル、中鎖脂肪酸トリグリセリド混合物、セバシン酸ジエステル、炭酸エステルが好ましく、ミリスチン酸イソプロピル、カプリル酸及びカプリン酸のトリグリセリド混合物、セバシン酸ジエチル、炭酸プロピレンがより好ましい。
液状の有機酸としては、たとえば酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、エナント酸(ヘプタン酸)、カプリル酸、ペラルゴン酸(ノナン酸)等の脂肪族モノカルボン酸;オレイン酸、リノール酸、アラキドン酸、ドコサヘキサエン酸等の脂肪族不飽和モノカルボン酸;乳酸(DL-乳酸、もしくは、L-乳酸及び/又はD-乳酸と無水乳酸の混合物)等のヒドロキシカルボン酸;メトキシ酢酸等のアルコキシ基で置換された液状のカルボン酸;メタンスルホン酸等のスルホン酸などが挙げられる。
本発明においては、必要に応じて上記液状の有機酸から1種又は2種以上を選択して含有させることができる。液状の有機酸の含有量としては、粘着剤層全量に対し好ましくは0.1重量%以上20重量%以下であり、より好ましくは0.5重量%以上15重量%以下である。
カルボン酸塩としては、脂肪族モノカルボン酸、脂環式モノカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸等の塩が挙げられる。
脂肪族モノカルボン酸としては、たとえば酢酸、酪酸、ヘキサン酸等の炭素数が2から7の短鎖脂肪酸、たとえばオクタン酸、デカン酸等の炭素数8以上11以下の中鎖脂肪酸、たとえばミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等の炭素数12以上の長鎖脂肪酸、たとえばグリコール酸、乳酸、3-ヒドロキシ酪酸、マンデル酸等のヒドロキシモノカルボン酸、たとえばメトキシ酢酸等のアルコキシ基で置換されたモノカルボン酸、たとえばレブリン酸等のケトモノカルボン酸などを挙げることができる。
脂肪族ジカルボン酸としては、たとえばセバシン酸、アジピン酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸等を挙げることができる。
好ましいカルボン酸としては、炭素数12以上の長鎖脂肪酸、ヒドロキシモノカルボン酸を挙げることができ、たとえば、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、乳酸を挙げることができる。より好ましくはオレイン酸、乳酸である。
上記カルボン酸の塩としては、たとえば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩などのアルカリ土類金属塩や、アミン塩が挙げられるが、入手のしやすさ、安定性及び経皮吸収性の向上効果の観点から、ナトリウム塩が好ましく用いられる。
ラクトンとしては、たとえばアスコルビン酸、イソアスコルビン酸等の5員環ラクトン等を挙げることができる。
本発明の皮膚貼付用粘着シートにおいては、薬剤の安定性向上効果、又は経皮吸収性向上効果を考慮すると、カルボン酸塩又はラクトンとしては、オレイン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、アスコルビン酸又はイソアスコルビン酸が好ましく用いられる。
本発明の皮膚貼付用粘着シートにカルボン酸塩又はラクトンを含有させる場合の粘着剤層における含有量(それぞれ個別の含有量)としては、特に限定されないが、薬物1モルに対し、好ましくは0.1モル以上5モル以下、さらに好ましくは0.2モル以上3モル以下である。薬物1モルに対する添加量が0.1モルより少ない場合には、十分な経皮吸収性向上効果が得られないことがあり、薬物1モルに対する添加量が5モルより多い場合には、粘着特性等の製剤物性が悪化することがある。
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンモノラウレート等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビットテトラオレエート等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル、グリセリンモノオレエート、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレン高級脂肪族アルコールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルアミン等のポリオキシエチレンアルキルアミノエーテル、プルロニックL-31、プルロニックL-44等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体などの非イオン性界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウム類などの陰イオン性界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルカルボキシベタイン等の両性界面活性剤が挙げられ、これらより1種又は2種以上を選択して用いることができる。
本発明の皮膚貼付用粘着シートにおいて、界面活性剤を含有させる場合の粘着剤層中における含有量としては、好ましくは0.01重量%以上10重量%以下、より好ましくは0.1重量%以上5重量%以下である。
抗酸化剤としては、例えばジブチルヒドロキシルトルエン、4-ジオキシフェノール、トコフェロール、トコフェロールエステル誘導体、EDTA-2Na、ルチン、アスコルビン酸、N,N-ジメチルチオウレア、L-システイン、1-チオグリセロール、2-メルカプトベンズイミダゾール等が挙げることができる。中でも好ましくはジブチルヒドロキシルトルエンである。抗酸化剤は、単独でも2種以上混合して使用してもよい。
粘着剤層の柔軟性を制御するために充填剤を含有させることができる。
充填剤としては、例えば、無水ケイ酸、軽質無水ケイ酸、含水ケイ酸等のケイ素化合物、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子、乾燥水酸化アルミニウムゲル、含水ケイ酸アルミニウム等のアルミニウム化合物、カオリン、酸化チタン等が挙げられる。充填剤は、単独でも2種以上混合して使用してもよい。
本発明の皮膚貼付用粘着シートは、上記の構成からなる粘着剤層を支持体上に展延して構成される。
本発明において「支持体」としては特に限定されず、皮膚貼付用粘着シートや経皮吸収製剤に汎用されるものを使用することができる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等の伸縮性又は非伸縮性の織布又は不織布、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリウレタン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等のフィルム、あるいはポリオレフィン、ポリウレタン等の発泡性支持体が挙げられる。これらは、単独で使用してもよく、複数種が積層されたものを使用してもよい。さらに、支持体に静電気が蓄積することを防止するため、支持体を構成する前記織布、不織布、フィルム等に帯電防止剤を含有させてもよい。また、粘着剤層との良好な投錨性を得るため、支持体として不織布もしくは織布、又はこれらとフィルムの積層体を用いることができる。支持体の厚さは、フィルムについては通常10μm以上100μm以下、好ましくは15μm以上50μm以下であり、織布、不織布、発泡性支持体等の多孔性シートについては通常50μm以上2,000μm以下、好ましくは100μm以上1,000μm以下である。
本発明の皮膚貼付用粘着シートは、たとえば、(a)熱可塑性エラストマー、(b)分岐長鎖アルコール、(c)粘着付与剤、(d)薬物又はその薬学的に許容し得る塩をそれぞれ、トルエン等の溶媒に溶解又は分散させて、粘着剤層形成用の塗工液を調製し、得られた塗工液を支持体に塗布し、次いで乾燥させることによって製造することができる。剥離ライナーを用いる場合には、粘着剤層に剥離ライナーを圧着して、積層することができる。あるいは、前記塗工液を剥離ライナー上に塗布し、乾燥して剥離ライナーの表面に粘着剤層を形成させ、その後支持体を粘着剤層上に圧着して貼り合わせてもよい。
本願は、2018年1月22日に出願された日本国特許出願第2018-008106号に基づく優先権の利益を主張するものである。2018年1月22日に出願された日本国特許出願第2018-008106号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
以下の視点で、貼付剤の凝集力を評価した。
○:糊残りは認められなかった。
△:やや凝集力が不足しているが、問題のない範囲であった。
×:糊残り、型崩れ等が認められ、凝集力不足が顕著であった。
以下の視点で、貼付剤の粘着性を評価した。
○:ゴム系粘着基剤の既存の局所麻酔貼付剤(リドカインテープ剤)と比較して高い粘着性を示した。
△:ゴム系粘着基剤の既存の局所麻酔貼付剤(リドカインテープ剤)よりやや低い粘着性であった。
×:剥がれが顕著であった。
除毛した雄性Wister系ラット(5週齢)の腹部抽出皮膚を縦型フランツ拡散セル(ビードレックス社製、型番:TP-8s)に装着し、実施例及び比較例で作製した貼付剤を直径1.3cmの円形に打ち抜き、フランツ拡散セルのラット皮膚上に貼付した。バッファーとして5%エタノール含有0.01mol/Lリン酸緩衝生理食塩水(pH7.2から7.4)を用い、バッファー温度32℃で試験を行った。試験開始後、一定時間ごとにバッファーの一部をサンプリングし、バッファー中のラット皮膚を透過してきたリドカイン量をHPLCにより定量した。
表1及び2に示す処方に従って、粘着剤層を構成する各成分を秤取した。まず、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(日本ゼオン社製「Quintac(登録商標)3520」)をトルエンで溶解した後、実施例1から5及び比較例1,2は2-ヘキシル-1-デカノールを、比較例3,4はラウリルアルコールを、比較例5,6はオレイルアルコールを加えて混合撹拌し、粘着剤層形成用の塗工液を調製した。
上記塗工液をシリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)に塗布し、乾燥後の粘着剤層が約400μmとなるように調製した。50℃のオーブンにて60分間乾燥後、該粘着剤層の表面にPET製フィルム(支持体)をラミネートし、15cm×30cmの大きさに裁断して、目的の皮膚貼付用粘着シートを得た。
表3、4に示す処方に従って、粘着剤層を構成する各成分を秤取した。まず、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体(日本ゼオン社製「Quintac(登録商標)3520」及びJSR社製「5505」)をトルエンで溶解した後、2-ヘキシル-1-デカノール及び2-オクチル-1-ドデカノールを加えた後、さらにリドカインを加えて混合撹拌し、粘着剤層形成用の塗工液を調製した。
上記塗工液をシリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)に塗布し、乾燥後の粘着剤層が約400μmとなるように調製した。50℃のオーブンにて60分間乾燥後、該粘着剤層の表面にPET製フィルム(支持体)をラミネートし、15cm×30cmの大きさに裁断して、目的の貼付剤を得た。
また、米国で帯状疱疹後神経痛治療薬として上市されているリドカイン5%含有パップ剤(商品名LIDODERM(登録商標)(帝國製薬))をを対照製剤とした皮膚透過性試験も行った結果を図2に示す。図2に示す通り、実施例6及び実施例7の貼付剤の試験開始24時間後の累積薬物皮膚透過量は、既存リドカイン5%含有パップ剤の4.5倍及び3.7倍と高い値を示した。
表7に示す処方に従って、粘着剤層を構成する各成分を秤取し、粘着剤層形成用の塗工液を調製した。上記塗工液をシリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)に塗布し、乾燥後の粘着剤層が約400μmとなるように調製した。50℃のオーブンにて60分間乾燥後、該粘着剤層の表面にPET製フィルム(支持体)をラミネートし、15cm×30cmの大きさに裁断して、目的の貼付剤を得た。
表8に示す処方に従って、粘着剤層を構成する各成分を秤取し、粘着剤層形成用の塗工液を調製した。上記塗工液をシリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)に塗布し、乾燥後の粘着剤層が約400μmとなるように調製した。50℃のオーブンにて60分間乾燥後、該粘着剤層の表面にPET製フィルム(支持体)をラミネートし、15cm×30cmの大きさに裁断して、目的の貼付剤を得た。
実施例13から15の貼付剤は、いずれも良好な凝集力と粘着力を示した。
表9及び表10に示す処方に従って、粘着剤層を構成する各成分を秤取し、粘着剤層形成用の塗工液を調製した。上記塗工液をシリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)に塗布し、乾燥後の粘着剤層が約400μmとなるように調製した。50℃のオーブンにて60分間乾燥後、該粘着剤層の表面にPET製フィルム(支持体)をラミネートし、15cm×30cmの大きさに裁断して、目的の貼付剤を得た。
表11に示す処方に従って、粘着剤層を構成する各成分を秤取し、粘着剤層形成用の塗工液を調製した。上記塗工液をシリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)に塗布し、乾燥後の粘着剤層が約400μmとなるように調製した。50℃のオーブンにて60分間乾燥後、該粘着剤層の表面にPET製フィルム(支持体)をラミネートし、15cm×30cmの大きさに裁断して、目的の貼付剤を得た。
Claims (10)
- 支持体上に一つの粘着剤層を有する皮膚貼付用粘着シートであって、
前記粘着剤層は、少なくとも熱可塑性エラストマー及び総炭素数が13以上であり可塑効果を有する分岐長鎖アルコールを含み、100重量部の前記熱可塑性エラストマーに対して40重量部以上200重量部以下の前記分岐長鎖アルコールが含まれ、
熱可塑性エラストマーが、スチレン-イソプレン-スチレンブロック共重合体とスチレン-イソプレンブロック共重合体との混合物であり、
前記粘着剤層は、粘着付与剤を含まない、
皮膚貼付用粘着シート。 - 100重量部の前記熱可塑性エラストマーに対して50重量部以上200重量部以下の前記分岐長鎖アルコールが含まれる、請求項1に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 分岐長鎖アルコールが、粘着剤層全体に対して10重量%以上含まれる、請求項1又は2に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 分岐長鎖アルコールが、粘着剤層全体に対して20重量%以上含まれる、請求項1から3の何れか一項に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 前記混合物中のスチレン-イソプレンブロック共重合体の含有量が30重量%以上である、請求項1から4の何れか一項に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 前記混合物中のスチレン-イソプレンブロック共重合体の含有量の含有量が50重量%以上である、請求項1から5の何れか一項に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 粘着剤層が、前記分岐長鎖アルコール100重量部に対して40重量部以下のアルコール系溶媒をさらに含む、請求項1から6の何れか一項に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- アルコール系溶媒が、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステルである、請求項7に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 粘着剤層が、薬物又はその薬学的に許容し得る塩をさらに含有する、請求項1から8の何れか一項に記載の皮膚貼付用粘着シート。
- 貼付剤として使用する、請求項9に記載の皮膚貼付用粘着シート。
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