JP7276143B2 - 液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル - Google Patents
液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル Download PDFInfo
- Publication number
- JP7276143B2 JP7276143B2 JP2019559581A JP2019559581A JP7276143B2 JP 7276143 B2 JP7276143 B2 JP 7276143B2 JP 2019559581 A JP2019559581 A JP 2019559581A JP 2019559581 A JP2019559581 A JP 2019559581A JP 7276143 B2 JP7276143 B2 JP 7276143B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- layer
- alignment layer
- group
- crystal alignment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims description 679
- 239000012788 optical film Substances 0.000 title claims description 167
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 37
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 374
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 306
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 251
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 248
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 51
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 37
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 29
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 27
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 21
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 claims description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 988
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 207
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 108
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 98
- 239000010408 film Substances 0.000 description 81
- -1 methacryloyl group Chemical group 0.000 description 66
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 description 49
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 48
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 41
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 30
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 25
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 11
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 11
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 10
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 10
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 9
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 9
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 6
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 6
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002047 benzodioxolyl group Chemical group O1OC(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 3
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 3
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 3
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004958 1,4-naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006219 1-ethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004959 2,6-naphthylene group Chemical group [H]C1=C([H])C2=C([H])C([*:1])=C([H])C([H])=C2C([H])=C1[*:2] 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydro-1,2-dioxine Chemical compound C1OOCC=C1 JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 125000001543 furan-2,5-diyl group Chemical group O1C(=CC=C1*)* 0.000 description 1
- 238000007755 gap coating Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Substances NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N methoxycyclopentane Chemical compound COC1CCCC1 SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000005069 octynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005544 phthalimido group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007767 slide coating Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
- G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
すなわち、本発明は、下記のものを含む。
前記液晶配向層に含まれる前記液晶性化合物の少なくとも一部の分子が、前記液晶配向層の層平面に対して傾斜しており、
前記液晶配向層が、X線光電子分光法によって測定される表面フッ素原子量MF[モル%]と前記液晶配向層の厚みT[μm]との比MF/Tが3.0以上16.0未満である表面を有し、
前記液晶配向層の厚みTが、2.5μm以下である、液晶配向層。
〔2〕 前記液晶配向層に含まれる前記液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角が、26°以上60°以下である、〔1〕に記載の液晶配向層。
〔3〕 〔1〕又は〔2〕に記載の液晶配向層と、前記配向層組成物に含まれる前記液晶性化合物と同一又は異なる逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物を含む傾斜層組成物の硬化物で形成された液晶傾斜層とを備え、
前記液晶傾斜層が、前記液晶配向層の前記表面に直接に接している、光学フィルム。
〔4〕 測定波長590nmでの前記光学フィルムの面内レターデーションが、100nm以上180nm以下である、〔3〕記載の光学フィルム。
〔5〕 逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物、及び、フッ素原子を含有する界面活性剤、を含む配向層組成物の層を形成する工程と、
前記配向層組成物の層に含まれる前記液晶性化合物を配向させる工程と、
前記配向層組成物の層を硬化させて液晶配向層を得る工程と、を含み、
前記液晶配向層に含まれる前記液晶性化合物の少なくとも一部の分子が、前記液晶配向層の層平面に対して傾斜しており、
前記液晶配向層が、X線光電子分光法によって測定される表面フッ素原子量MF[モル%]と前記液晶配向層の厚みT[μm]との比MF/Tが3.0以上16.0未満である表面を有し、
前記液晶配向層の厚みTが、2.5μm以下である、液晶配向層の製造方法。
〔6〕 〔1〕又は〔2〕に記載の液晶配向層の前記表面に、直接に、前記配向層組成物に含まれる前記液晶性化合物と同一又は異なる逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物を含む傾斜層組成物の層を形成する工程と、
前記傾斜層組成物の層に含まれる前記液晶性化合物を配向させる工程と、
前記傾斜層組成物の層を硬化させて、液晶傾斜層を得る工程と、を含む、光学フィルムの製造方法。
〔7〕 前記液晶配向層の前記表面に直接に前記傾斜層組成物の層を形成する工程が、前記液晶配向層の前記表面にラビング処理を施さないで、前記液晶配向層の前記表面に直接に前記傾斜層組成物の層を形成することを含む、〔6〕記載の光学フィルムの製造方法。
〔8〕 〔1〕若しくは〔2〕記載の液晶配向層、又は、〔3〕若しくは〔4〕に記載の光学フィルムを備える、1/4波長板。
〔9〕 〔1〕若しくは〔2〕記載の液晶配向層、又は、〔3〕若しくは〔4〕に記載の光学フィルムを備える、偏光板。
〔10〕 〔1〕若しくは〔2〕記載の液晶配向層、又は、〔3〕若しくは〔4〕に記載の光学フィルムを備える、有機エレクトロルミネッセンス表示パネル。
Δn(450)<Δn(550) (N1)
Δn(450)>Δn(550) (N2)
(1.1.液晶配向層の概要)
図1は、本発明の一実施形態に係る液晶配向層100を模式的に示す断面図である。また、図2は、本発明の一実施形態に係る光学フィルム200を模式的に示す断面図である。
図1及び図2に示すように、本発明の一実施形態に係る液晶配向層100は、当該液晶配向層100上に液晶性化合物を含む液晶組成物の硬化物で形成された液晶傾斜層210を形成されるための層である。液晶配向層100上に液晶傾斜層210を形成することを含む製造方法により、光学フィルム200が得られる。
逆分散液晶性化合物は、液晶性を有する化合物であり、通常、当該逆分散液晶性化合物を配向させた場合に、液晶相を呈することができる化合物である。
液晶性化合物の層を作製し、その層に含まれる液晶性化合物をホモジニアス配向させる。その後、その層の面内レターデーションを測定する。そして、「(層の面内レターデーション)÷(層の厚み)」から、液晶性化合物の複屈折を求めることができる。この際、面内レターデーション及び厚みの測定を容易にするために、ホモジニアス配向させた液晶性化合物の層は、硬化させてもよい。
R**は、炭素原子数1~3のアルキル基、及び、置換基を有していてもよいフェニル基からなる群より選ばれる基を表す。
R***は、炭素原子数1~3のアルキル基、及び、置換基を有していてもよいフェニル基からなる群より選ばれる基を表す。
R****は、水素原子、炭素原子数1~3のアルキル基、水酸基、及び、-COOR13からなる群より選ばれる基を表す。R13は、炭素原子数1~3のアルキル基を表す。
フェニル基が有しうる置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、シアノ基及びアミノ基が挙げられる。中でも、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基及びアルコキシ基が好ましい。フェニル基が有する置換基の数は、一つでもよく、複数でもよい。また、複数の置換基は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
(3)置換アルキル基における「炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環基」としては、例えば、D1~D3における炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環基と同じ例が挙げられる。
(3)置換アルキル基における「炭素原子数2~30の芳香族複素環基」としては、例えば、D1~D3における炭素原子数2~30の芳香族複素環基と同じ例が挙げられる。
(4)置換アルケニル基における「炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環基」としては、例えば、D1~D3における炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環基と同じ例が挙げられる。
(4)置換アルケニル基における「炭素原子数2~30の芳香族複素環基」としては、例えば、D1~D3における炭素原子数2~30の芳香族複素環基と同じ例が挙げられる。
(5)置換アルキニル基における「炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環基」としては、例えば、D1~D3における炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環基と同じ例が挙げられる。
(5)置換アルキニル基における「炭素原子数2~30の芳香族複素環基」としては、例えば、D1~D3における炭素原子数2~30の芳香族複素環基と同じ例が挙げられる。
また、Riの別の好ましい例としては、炭素原子数6~30の芳香族炭化水素環及び炭素原子数2~30の芳香族複素環からなる群より選ばれる1以上の芳香環を有する、炭素原子数2~40の複素環基が挙げられる。
配向層組成物は、分子中にフッ素原子を含む界面活性剤としてのフッ素系界面活性剤を含む。配向層組成物が逆分散液晶性化合物に組み合わせてフッ素系界面活性剤を含むことにより、配向層組成物の塗工性を向上させることができる。また、このフッ素系界面活性剤により、液晶配向層の特定面における表面フッ素原子量MF[モル%]を調整することができる。
フッ素系界面活性剤を1重量%含む試料溶液を調製し、JIS 7260-117:2006{分配係数(1-オクタノール/水)の測定-高速液体クロマトグラフィー}に概ね準拠した方法で、HPLC/ELSD分析(高速液体クロマトグラフィー/蒸発光散乱検出分析)を行って、溶出時間(r.t.)を測定する。他方、JIS 7260-117:2006に記載のある、logPの値が既知の標識化合物に、前記フッ素系界面活性剤と同様にして、HPLC/ELSD分析を行い、溶出時間(r.t.)を測定する。標識化合物の測定結果に基づいて、溶出時間とlogPとの関係を示す検量線を作成する。その後、フッ素系界面活性剤について測定された溶出時間を、前記の検量線に当てはめることにより、フッ素系界面活性剤のlogPを求める。
フッ素系界面活性剤のlogPの具体的な測定は、後述する実施例に記載の方法により行うことができる。
配向層組成物は、上述した逆分散液晶性化合物及びフッ素系界面活性剤を含み、更に、必要に応じて任意の成分を含んでいてもよい。任意の成分は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
液晶配向層は、上述した配向層組成物を硬化した硬化物の層である。前記の配向層組成物の硬化は、通常、当該配向層組成物が含む重合性の化合物の重合によって達成される。よって、液晶配向層は、通常、配向層組成物が含んでいた成分の一部又は全部の重合体を含む。例えば、逆分散液晶性化合物が重合性を有する場合、その逆分散液晶性化合物が重合するので、液晶配向層は、重合前の配向状態を維持したまま重合した逆分散液晶性化合物の重合体を含む層でありうる。前述のように、この重合した逆分散液晶性化合物も、用語「液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物」に含める。
Re(450)/Re(550)<1.00 (N3)
Re(450)/Re(550)<0.90 (N4)
図4に示すように、液晶配向層の製造方法においては、通常、配向層組成物の層300を適切な温度に調整する配向処理を行う。配向処理を施されると、層300の空気界面300Uにある逆分散液晶性化合物の分子310は、当該分子310の傾斜角が大きくなるように配向しようとする。さらに、空気界面300Uにある逆分散液晶性化合物の分子310の配向に従って、その奥にある逆分散液晶性化合物の分子320も、分子320の傾斜角が大きくなるように配向しようとする。ここで「奥」とは、層300の厚み方向において、空気界面300Uから遠い方向を指す。そして、逆分散液晶性化合物の分子320の配向に従って、更に奥にある逆分散液晶性化合物の分子330も、分子330の傾斜角が大きくなるように配向しようとする。
ただし、配向によって分子310、320及び330の傾斜角が大きくなる程度は、空気界面300Uから遠くなるほど、弱くなる。そうすると、仮に層300が厚すぎると、空気界面300Uの近傍部分では分子310の傾斜角を大きくできるが、その他の部分では傾斜角を大きくできない。その結果、層300の全体として大きな傾斜角が得られないので、大きな実質最大傾斜角が得られない。
これに対し、本発明の一実施形態に係る液晶配向層では、厚みTの上限を適切に設定している。これにより、逆分散液晶性化合物の分子310、320及び330の全体として大きな傾斜角を得ることができるので、逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角を大きくすることが可能となっている。
これに対し、本発明の一実施形態に係る液晶配向層では、フッ素系界面活性剤340によって、配向欠陥を抑制している。一般に、界面活性剤は界面に集まる傾向があるので、層300の空気界面300Uには、フッ素系界面活性剤340がある。フッ素系界面活性剤340が空気界面300Uにあると、そのフッ素系界面活性剤340によって、揮発性成分の蒸発が抑制される。よって、層300内での対流が抑制されるので、配向欠陥の発生を抑制できる。
これに対し、本発明の一実施形態に係る液晶配向層では、空気界面300Uでのフッ素系界面活性剤340の量を、厚みTに比して十分に多くして、配向欠陥を抑制している。配向層組成物の層300の空気界面300Uは、液晶配向層の特定面に対応する。また、配向層組成物の層300の空気界面300Uでのフッ素系界面活性剤340の量は、液晶配向層の特定面でのフッ素原子量に対応する。よって、配向層組成物の層300の厚みに比して空気界面300Uでのフッ素系界面活性剤340の量が十分に多いことは、液晶配向層の特定面での表面フッ素原子量MF[モル%]と層の厚みT[μm]との比MF/Tの下限を適切に設定していることによって、表される。
これに対し、本発明の一実施形態に係る液晶配向層では、空気界面300Uでのフッ素系界面活性剤340の量を、厚みTに比して過剰とならないように調整して、大きな実質最大傾斜角を得るようにしている。このように配向層組成物の層300の厚みに比して空気界面300Uでのフッ素系界面活性剤340の量が過剰となっていないことは、液晶配向層の特定面での表面フッ素原子量MF[モル%]と層の厚みT[μm]との比MF/Tの上限を適切に設定していることによって、表される。
液晶配向層の製造方法は、所望の液晶配向層が得られる限り、任意である。一実施形態において、液晶配向層は、
(i)配向層組成物の層を形成する工程と;
(ii)配向層組成物の層に含まれる逆分散液晶性化合物を配向させる工程と;
(iii)配向層組成物の層を硬化させて、液晶配向層を得る工程と;
を含む製造方法により、製造できる。
配向層組成物から重合開始剤を除いた試験組成物を用意する。この試験組成物をロータリーエバポレーターで減圧濃縮して溶媒を除去し、残留成分を得る。この残留成分について、予め、測定温度を変化させながら粘度を測定し、測定温度とその測定温度での粘度との情報を得る。この情報を、以下、適宜「温度-粘度情報」という。この「温度-粘度情報」から、工程(ii)での配向層組成物の層の温度における粘度を、残留分粘度として読み取る。
(A)逆分散液晶性化合物を配向させる工程(ii)における配向層組成物の層の温度を、適切に調整する。この方法では、通常、配向層組成物の層の温度を十分に高温にすることで、この温度と同一温度条件での試験組成物の残留分粘度を低くして、上述した範囲となるように調整する。
(B)配向層組成物の組成を、適切に調整する。この方法では、通常、配向層組成物に含まれる成分として、逆分散液晶性化合物に適切な種類及び量の添加剤を組み合わせることで、当該添加剤を含む試験組成物の残留分粘度を低くして、上述した範囲となるように調整する。
例えば、液晶配向層の製造方法は、支持面から液晶配向層を剥離する工程を含んでいてもよい。
(2.1.光学フィルムの概要)
図2に示すように、本発明の一実施形態に係る光学フィルム200は、液晶配向層100と、この液晶配向層100の特定面100Uに直接に接した液晶傾斜層210とを備える。したがって、光学フィルム200は、液晶配向層100及び液晶傾斜層210を含む複合液晶層220を備える。ある層の面に別の層が「直接に」接するとは、これら2層の間に他の層が無いことをいう。
液晶傾斜層は、逆分散液晶性化合物を含む傾斜層組成物の硬化物で形成された層である。傾斜層組成物に含まれる逆分散液晶性化合物としては、配向層組成物に含まれる逆分散液晶性化合物として説明した範囲から任意の逆分散液晶性化合物を選択して用いることができる。これにより、配向層組成物及び液晶配向層において得られたのと同じ利点を、傾斜層組成物及び液晶傾斜層においても得ることができる。傾斜層組成物に含まれる逆分散液晶性化合物は、配向層組成物に含まれる逆分散液晶性化合物と同一でもよく、異なっていてもよい。さらに、傾斜層組成物に含まれる逆分散液晶性化合物としては、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角を測定する。また、液晶配向層及び液晶傾斜層を含む複合液晶層の全体に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角を測定する。そして、測定したこれらの実質最大傾斜角と、液晶配向層及び液晶傾斜層の厚みとを用いて、液晶傾斜層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角を計算できる。
光学フィルムは、逆分散液晶性化合物を含む液晶組成物としての配向層組成物の硬化物で形成された液晶配向層と、逆分散液晶性化合物を含む液晶組成物としての傾斜層組成物の硬化物で形成された液晶傾斜層とを備える。よって、光学フィルムは、逆分散液晶性化合物を含む液晶組成物の硬化物で形成された複層構造の液晶硬化層として、液晶配向層及び液晶傾斜層を含む複合液晶層を備える。
複合液晶層を、エポキシ樹脂で包埋して、試料片を得る。この試料片を、ミクロトームを用いて、複合液晶層の厚み方向に平行にスライスして、観察サンプルを得る。この際、スライスは、複合液晶層の面内遅相軸方向と断面とが平行となるように行う。その後、スライスにより現れた断面を、偏光顕微鏡を用いて観察する。この観察は、観察サンプルと偏光顕微鏡の対物レンズとの間に検板として波長板を挿入して、観察サンプルのレターデーションに応じた色を呈した像が見られるように行う。このとき、色が異なる部分を、液晶配向層と液晶傾斜層との境目として、区別できる。
光学フィルムは、液晶配向層及び液晶傾斜層のみを含むフィルムであってもよく、液晶配向層及び液晶傾斜層に組み合わせて任意の層を含むフィルムであってもよい。任意の層としては、液晶配向層の製造に用いる基材;位相差フィルム;他の部材と接着するための接着剤層;フィルムの滑り性を良くするマット層;耐衝撃性ポリメタクリレート樹脂層などのハードコート層;反射防止層;防汚層;等が挙げられる。
光学フィルムは、液晶配向層及び液晶傾斜層を含む複合液晶層を備えるので、当該光学フィルムの厚み方向の複屈折を適切に調整できる。したがって、光学フィルムを反射抑制フィルムとしての偏光板に設けた場合に、表示面の傾斜方向において反射を効果的に抑制できるという優れた視野角特性を得ることができる。
光学フィルムの製造方法は、所望の光学フィルムが得られる限り、任意である。一実施形態において、光学フィルムは、
(iv)液晶配向層の特定面に、直接に、傾斜層組成物の層を形成する工程と;
(v)傾斜層組成物の層に含まれる逆分散液晶性化合物を配向させる工程と;
(vi)傾斜層組成物の層を硬化させて、液晶傾斜層を得る工程と、
を含む製造方法により、製造できる。
光学フィルムの製造方法は、例えば、液晶傾斜層上に、更に別の液晶傾斜層を形成する工程を含んでいてもよい。
また、光学フィルムの製造方法は、例えば、液晶傾斜層上に任意の層を形成する工程を含んでいてもよい。
さらには、液晶配向層の液晶傾斜層とは反対側に、任意の層を形成する工程を含んでいてもよい。
本発明の一実施形態に係る1/4波長板は、上述した液晶配向層又は光学フィルムを備える。また、1/4波長板は、液晶配向層又は光学フィルムに組み合わせて、更に任意の層を備えていてもよい。
本発明の一実施形態に係る偏光板は、上述した液晶配向層又は光学フィルムを備える。通常、偏光板は、液晶配向層又は光学フィルムに組み合わせて、直線偏光子を備える。この偏光板は、円偏光板又は楕円偏光板として機能できることが好ましい。このような偏光板は、有機EL表示パネルに設けることにより、有機EL表示パネルの表示面の正面方向において外光の反射を抑制できる。このとき、液晶配向層及び光学フィルムが逆波長分散性の面内レターデーションを有するので、広い波長範囲において外光の反射抑制が可能である。また、上述した液晶配向層及び光学フィルムは、逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角が大きいことから分かるように、全体として逆分散液晶性化合物の分子の傾斜角が大きいので、その面内方向だけでなく厚み方向においても複屈折を適切に調整することができる。よって、偏光板は、有機EL表示パネルの表示面の正面方向だけでなく傾斜方向においても外光の反射を抑制できる。したがって、この偏光板を用いることにより、視野角の広い有機EL表示パネルを実現することができる。さらに、液晶配向層及び光学フィルムは、配向欠陥の発生が抑制されているので、意図したとおりの反射の抑制ができない箇所の発生を抑制することができる。
また、直線偏光子の厚みは、好ましくは5μm~80μmである。
本発明の一実施形態に係る有機EL表示パネルは、上述した液晶配向層又は光学フィルムを備える。通常、有機EL表示パネルは、液晶配向層又は光学フィルムを含む前記の偏光板を備える。このような有機EL表示パネルは、通常、表示素子として有機EL素子を含み、この有機EL素子の視認側に、偏光板が設けられる。また、偏光板は、有機EL素子と直線偏光子との間に液晶配向層又は光学フィルムが設けられるように、配置される。そして、このような構成において、前記の偏光板が反射抑制フィルムとして機能できる。
(1.フッ素系界面活性剤のlogPの測定方法)
(1-1.フッ素系界面活性剤を含む試料溶液の調製方法)
フッ素系界面活性剤を1重量%含む試料溶液を調製した。この試料溶液の溶媒としては、テトラヒドロフラン又はアセトニトリルを用いた。テトラヒドロフラン又はアセトニトリルと混合する前のフッ素系界面活性剤が、当該フッ素系界面活性剤及び希釈溶媒を含む溶液であった場合には、得られる試料溶液中のフッ素系界面活性剤の含有量が1重量%となるように、テトラヒドロフラン又はアセトニトリルの量を調整した。
JIS 7260-117:2006{分配係数(1-オクタノール/水)の測定-高速液体クロマトグラフィー}に概ね準拠した方法で、フッ素系界面活性剤を含む前記の試料溶液のHPLC/ELSD分析を、下記のHPLC/ELSD分析条件で行って、溶出時間(r.t.)を測定した。
LCシステム:LC-20A(島津製作所製)
カラム:Inertsil ODS-3 3.0×150mm,5μm(GLサイエンス製)
移動相:A 水
B アセトニトリル/テトラヒドロフラン=8/2(vol/vol)
アセトニトリル:高速液体クロマトグラフィー用(国産化学製)
テトラヒドロフラン:inhibitor-free、for HPLC(SIGMA-ALDRICH製)
タイムプログラム:0minから15min B 30%から100%
15minから25min B 100%
カラム温度:45℃
流量:0.8mL/min
注入量:10μL(試料の検出感度が低い場合は、50μL又は100μLに調整)
検出:ELSD-LTII(島津製作所) Gain6、350kPa、65℃
下記表1に示す標識化合物を用意した。表1に示す標識化合物は、JIS7260-117:2006に記載のある、logPが既知の化合物である。この標識化合物をフッ素系界面活性剤の代わりに用いたこと以外は前記(1-1.フッ素系界面活性剤を含む試料溶液の調製方法)に記載の方法と同様にして、各標識化合物を含む試料溶液を調製した。その後、得られた試料溶液のHPLC/ELSD分析を、前記(1-2.HPLC/ELSD分析)で説明した分析条件で行って、溶出時間を測定した。ただし、ELSD検出器の温度は、25℃に設定した。
各フッ素系界面活性剤について測定された溶出時間を、前記の検量線に当てはめることにより、そのフッ素系界面活性剤のlogPを求めた。HPLC/ELSD分析において溶出時間を示すピークが、1つのフッ素系界面活性剤当たり複数検出された場合には、最も面積の大きいピークのピークトップを、当該フッ素系界面活性剤の溶出時間として採用して、logPを求めた。
層の厚みは、膜厚計(フィルメトリクス社製「F20-EXR」)を用いて測定した。
支持基材及び液晶配向層を備える中間フィルムから、1cm角のサンプルフィルムを切り取った。液晶配向層側の面を表にして、前記のサンプルフィルムをサンプルホルダーに固定した。この際、サンプルフィルムの固定には、導電性テープを用いた。前記のサンプルホルダーを、下記のX線光電子分光分析システムに取り付け、下記の条件に従って液晶配向層の表面(支持基材とは反対側の面)の表面フッ素原子量を測定した。この方法によれば、液晶配向層の表面に存在する、水素(H)を除く全原子中に含まれるフッ素(F)原子のモル含有率を測定できる。
励起X線:Al Kα線
フィラメントEmission:10mA
AnodeHT:15kV
中和銃:Electron Neutralizer
中和条件Filament Current:1.55A
Charge Balance:3.3V
Filament Bias:1.5V
分析エリア:約700μm×300μm
光電子検出角度:0°(試料面と検出器のなす角度:90°)
図5は、傾斜方向から液晶配向層400のレターデーションを測定する際の測定方向を説明するための斜視図である。図5において、矢印A1は液晶配向層400の面内の遅相軸方向を表し、矢印A2は液晶配向層400の面内の進相軸方向を表し、矢印A3は液晶配向層400の厚み方向を表す。
複合液晶層については、得られた実質最大傾斜角を、下記の基準で評価した。
「A」:複合液晶層での実質最大傾斜角が、40°以上85°以下。
「B」:複合液晶層での実質最大傾斜角が、30°以上40°未満。
「C」:複合液晶層での実質最大傾斜角が、30°未満。
ライトテーブル上に一対の直線偏光子(偏光子及び検光子)を、パラニコルとなるように重ねた。ここでパラニコルとは、直線偏光子の偏光透過軸が平行となる態様を表す。
実施例又は比較例で製造した光学フィルムを、16cm角サイズに裁断し、測定用のフィルム片を得た。このフィルム片を、前記のようにライトテーブル上に設置した直線偏光子の間に置いた。この際、フィルム片の遅相軸は、厚み方向から見て直線偏光子の吸収軸に対して略45°の角度をなすように設定した。その後、目視にて観察した。観察された像での均一性(位相差の均一性)に応じて、下記の基準によって複合液晶層の面状態を評価した。
A:観察された像に、ムラがない。
C:観察された像に、ムラが見られる。
試料として、液晶組成物の硬化物で形成された液晶硬化層(液晶配向層;又は、液晶配向層及び液晶傾斜層からなる複合液晶層)を含む試料フィルム(中間フィルム又は光学フィルム)を用意した。前記の液晶硬化層を、偏光顕微鏡を用いて、クロスニコル下において、透過観察した。この観察の際、対物レンズは20倍に設定した。観察の結果から、下記の基準によって配向欠陥を評価した。
「A」:全面がほぼ均一で、配向欠陥が認められない。
「C」:配向欠陥が認められる。
位相差計(Axometrics社製「AxoScan」)を用いて、光学フィルムの面内レターデーション(即ち、複合液晶層の入射角0°でのレターデーション)を、測定波長450nm及び550nmで測定した。測定された測定波長450nm及び550nmでの面内レターデーションRe(450)及びRe(550)の値から、光学フィルムの逆波長分散性を、以下の基準で評価した。
「A」:Re(450)/Re(550)<0.9
「B」:0.9≦Re(450)/Re(550)≦1.0
「C」:Re(450)/Re(550)>1.0
位相差計(Axometrics社製「AxoScan」)を用いて、光学フィルムのレターデーションを、入射角θが-50°~50°の範囲で測定した。この際、測定方向は、光学フィルムの面内の進相軸方向に対して垂直に設定した。また、測定波長は590nmであった。
「A」:0.93≦R(±50°)/R(0°)≦1.10
「B」:0.90≦R(±50°)/R(0°)<0.93
「C」:R(±50°)/R(0°)<0.90
試料として、液晶組成物の硬化物で形成された液晶硬化層(液晶配向層;又は、液晶配向層及び液晶傾斜層からなる複合液晶層)を含む試料フィルム(中間フィルム又は光学フィルム)を用意した。位相差計(Axometrics社製「AxoScan」)を用いて、液晶硬化層のレターデーションを、入射角θが-50°~50°の範囲で測定した。この際、測定方向は、液晶硬化層の面内の進相軸方向に対して垂直に設定した。また、測定波長は590nmであった。
「A」:レターデーション比R(θ)/R(0°)がθ=0°に対して非対称であるので、その液晶硬化層に含まれる液晶性化合物の少なくとも一部の分子が液晶硬化層の層平面に対して(即ち面内方向に対して)傾斜配向している。
「C」:レターデーション比R(θ)/R(0°)がθ=0°に対して対称であるので、その液晶硬化層に含まれる液晶性化合物の全ての分子が液晶硬化層の層平面に対して(即ち面内方向に対して)平行又は垂直である。
(液晶組成物の調製)
下記式で表される重合性を有する逆分散液晶性化合物1を100重量部、フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」;logP=5.3)0.075重量部、光重合開始剤(BASF社製「IrgacureOXE04」)4.3重量部、並びに、溶媒としてシクロペンタノン148.5重量部及び1,3-ジオキソラン222.8重量部を混合して、液晶組成物を製造した。
支持基材として、片面にマスキングフィルムが貼り合わせられた熱可塑性のノルボルネン樹脂からなる樹脂フィルム(日本ゼオン社製「ゼオノアフィルム ZF16」;厚み100μm)を用意した。この支持基材は、レターデーションの無い光学等方性のフィルムであった。この支持基材からマスキングフィルムを剥離し、マスキング剥離面にコロナ処理を施した。次いで、支持基材のコロナ処理面にラビング処理を施した。
支持基材のラビング処理面に、ワイヤーバーを用いて、配向層組成物として前記の液晶組成物を塗工して、液晶組成物の層を形成した。
次いで、この液晶組成物の層を、145℃に設定したオーブン内で4分間加熱して、層内の液晶性化合物を配向させた。前記の加熱条件は、使用した液晶組成物に対応する試験組成物の残留分粘度が170cPとなる温度条件であった。
その後、液晶組成物の層に窒素雰囲気下で500mJ/cm2の紫外線を照射して、液晶組成物の層を硬化させて、厚み0.3μmの液晶配向層を得た。これにより、支持基材及び液晶配向層を含む中間フィルムを得た。
この中間フィルムを用いて、前記の方法により、液晶配向層の支持基材とは反対側の表面における表面フッ素原子量MF[モル%]、液晶配向層での実質最大傾斜角、液晶配向層の配向欠陥、及び、液晶配向層の傾斜配向性を評価した。
液晶配向層の表面に、ラビング処理を施すことなく、ワイヤーバーを使用して、液晶配向層の形成に用いた残りの液晶組成物を傾斜層組成物として塗工して、液晶組成物の層を形成した。
次いで、この液晶組成物の層を、前記の液晶配向層の形成工程と同じく145℃に設定したオーブン内で4分間加熱して、層内の液晶性化合物を配向させた。
その後、液晶組成物の層に窒素雰囲気下で500mJ/cm2の紫外線を照射して、液晶組成物の層を硬化させて、液晶傾斜層を得た。
得られた光学フィルムを用いて、上述した方法で、複合液晶層の面状態、配向欠陥、逆波長分散性、実質最大傾斜角、傾斜配向性及び視野角特性を評価した。また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、145nmであった。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.150重量部に変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、145nmであった。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.150重量部に変更した。
また、液晶配向層の厚みを0.3μmから1.4μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、139nmであった。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.150重量部に変更した。
また、液晶配向層の厚みを0.3μmから2.5μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、158nmであった。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.400重量部に変更した。
また、液晶配向層の厚みを0.3μmから1.0μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、157nmであった。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)0.075重量部の代わりに、フッ素系界面活性剤(ネオス社製「フタージェントFTX-209」;logP=6.3)0.150重量部を用いた。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、147nmであった。
逆分散液晶性化合物1を100重量部用いる代わりに、下記式で表される逆分散液晶性化合物2を100重量部用いた。
また、フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.150重量部に変更した。
さらに、液晶配向層の厚みを0.3μmから1.4μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。
なお、本実施例7では、液晶組成物の層をオーブン内で加熱する際の加熱条件は、使用した液晶組成物に対応する試験組成物の残留分粘度が255cPとなる温度条件であった。
また、光学フィルムの波長590nmでの面内レターデーションは、149nmであった。
液晶配向層の厚みを、0.3μmから2.0μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.500重量部に変更した。
また、液晶配向層の厚みを、0.3μmから2.0μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.150重量部に変更した。
また、液晶配向層の厚みを、0.3μmから3.4μmに変更した。
さらに、複合液晶層の厚みを、3.2μmから3.7μmに変更した。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。
フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)の量を、0.075重量部から0.400重量部に変更した。
また、液晶配向層の厚みを、0.3μmから3.3μmに変更した。
さらに、複合液晶層の厚みを、3.2μmから3.6μmに変更した。
さらに、液晶組成物の層に含まれる液晶性化合物を配向させる工程でのオーブンの設定温度を低くした。この設定温度は、液晶組成物に対応する試験組成物の残留分粘度が800cPより大きくなる温度であった。これにより、液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の配向方向は、層平面に平行(即ち面内方向に平行)になった。
以上の事項以外は実施例1と同じ操作を行って、液晶配向層を含む中間フィルム、並びに、複合液晶層を含む光学フィルムの製造及び評価を行った。
この比較例4では、中間フィルムに含まれる液晶配向層、及び、光学フィルムに含まれる複合液晶層のいずれにおいても、逆分散液晶性化合物の分子が層平面に対して(即ち面内方向に対して)傾斜していることが確認できなかった。
下記式で表される重合性を有する順分散液晶性化合物3を100重量部、フッ素系界面活性剤(AGCセイミケミカル社製「S420」)0.150重量部、光重合開始剤(BASF社製「IrgacureOXE04」)4.3重量部、並びに、溶媒としてシクロペンタノン148.5重量部及び1,3-ジオキソラン222.8重量部を混合して、液晶組成物を製造した。
上述した実施例及び比較例の結果を、下記の表2~表3に示す。下記の表において、略称の意味は、下記の通りである。
逆分散1:逆分散液晶性化合物1。
逆分散2:逆分散液晶性化合物2。
順分散3:順分散液晶性化合物3。
S420:AGCセイミケミカル社製のフッ素系界面活性剤「S420」。
FTX209:ネオス社製のフッ素系界面活性剤「フタージェントFTX-209」。
MF:液晶配向層の、支持基材とは反対側の面における表面フッ素原子量。
表3から分かるように、液晶配向層のMF/Tが過小な比較例1では、液晶配向層の配向欠陥の発生を抑制できず、そのため、光学フィルムが備える複合液晶層には配向欠陥が生じている。さらに、比較例1では、液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角が小さく、光学フィルムが備える複合液晶層でも実質最大傾斜角が小さいので、視野角特性に劣る。
また、液晶配向層のMF/Tが過大な比較例2では、液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角が小さく、光学フィルムが備える複合液晶層でも実質最大傾斜角が小さいので、視野角特性に劣る。
さらに、液晶配向層の厚みTが厚すぎる比較例3では、液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角が小さく、光学フィルムが備える複合液晶層でも実質最大傾斜角が小さいので、視野角特性に劣る。
また、液晶配向層に含まれる逆分散液晶性化合物の分子が層平面に対して(即ち面内方向に対して)傾斜していない比較例4では、光学フィルムが備える複合液晶層での実質最大傾斜角が小さいので、視野角特性に劣る。
さらに、液晶配向層の形成のために順分散液晶性化合物を用いた比較例5では、逆波長分散性の面内レターデーションを有する光学フィルムを得ることができなかった。また、比較例5では、液晶配向層での実質最大傾斜角よりも複合液晶層での実質最大傾斜角の方が小さい。よって、順分散液晶性化合物を用いた液晶配向層では、逆分散液晶性化合物を用いた液晶傾斜層において逆分散液晶性化合物の分子の傾斜を促進できないことが分かる。
これに対し、表1から分かるように、実施例においては、配向欠陥、逆波長分散性及び視野角特性の全てにおいて良好な結果が得られている。
以上の結果から、本発明により、逆波長分散性の面内レターデーションを有し、配向欠陥の発生を抑制でき、且つ、視野角特性に優れた光学フィルムを得ることができることが確認された。
さらに、上述した実施例では、いずれも面状態の結果が良好である。よって、本発明により、良好な面状態を有する複合液晶層を備えた光学フィルムを得ることができることが確認された。
100U 特定面
200 光学フィルム
210 液晶傾斜層
220 複合液晶層
300 配向層組成物の層
300U 空気界面
310 逆分散液晶性化合物の分子
320 逆分散液晶性化合物の分子
330 逆分散液晶性化合物の分子
340 フッ素系界面活性剤
400 液晶配向層
Claims (10)
- 逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物、及び、フッ素原子を含有する界面活性剤、を含む配向層組成物の硬化物で形成され、配向状態を固定された前記液晶性化合物の分子を含む液晶配向層であって、
前記液晶配向層に含まれる前記液晶性化合物の少なくとも一部の分子が、前記液晶配向層の層平面に対して傾斜しており、
前記液晶配向層が、X線光電子分光法によって測定される表面フッ素原子量MF[モル%]と前記液晶配向層の厚みT[μm]との比MF/Tが3.0以上16.0未満である表面を有し、
前記液晶配向層の厚みTが、2.5μm以下である、液晶配向層。 - 前記液晶配向層に含まれる前記液晶性化合物の分子の実質最大傾斜角が、26°以上60°以下である、請求項1に記載の液晶配向層。
- 請求項1又は2に記載の液晶配向層と、前記配向層組成物に含まれる前記液晶性化合物と同一又は異なる逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物を含む傾斜層組成物の硬化物で形成された液晶傾斜層とを備え、
前記液晶傾斜層が、前記液晶配向層の前記表面に直接に接している、光学フィルム。 - 測定波長590nmでの前記光学フィルムの面内レターデーションが、100nm以上180nm以下である、請求項3記載の光学フィルム。
- 逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物、及び、フッ素原子を含有する界面活性剤、を含む配向層組成物の層を形成する工程と、
前記配向層組成物の層に含まれる前記液晶性化合物を配向させる工程と、
前記配向層組成物の層を硬化させて液晶配向層を得る工程と、を含み、
前記液晶配向層に含まれる前記液晶性化合物の少なくとも一部の分子が、前記液晶配向層の層平面に対して傾斜しており、
前記液晶配向層が、X線光電子分光法によって測定される表面フッ素原子量MF[モル%]と前記液晶配向層の厚みT[μm]との比MF/Tが3.0以上16.0未満である表面を有し、
前記液晶配向層の厚みTが、2.5μm以下である、液晶配向層の製造方法。 - 請求項1又は2に記載の液晶配向層の前記表面に、直接に、前記配向層組成物に含まれる前記液晶性化合物と同一又は異なる逆波長分散性の複屈折を発現できる液晶性化合物を含む傾斜層組成物の層を形成する工程と、
前記傾斜層組成物の層に含まれる前記液晶性化合物を配向させる工程と、
前記傾斜層組成物の層を硬化させて、液晶傾斜層を得る工程と、を含む、光学フィルムの製造方法。 - 前記液晶配向層の前記表面に直接に前記傾斜層組成物の層を形成する工程が、前記液晶配向層の前記表面にラビング処理を施さないで、前記液晶配向層の前記表面に直接に前記傾斜層組成物の層を形成することを含む、請求項6記載の光学フィルムの製造方法。
- 請求項1若しくは2記載の液晶配向層、又は、請求項3若しくは4に記載の光学フィルムを備える、1/4波長板。
- 請求項1若しくは2記載の液晶配向層、又は、請求項3若しくは4に記載の光学フィルムを備える、偏光板。
- 請求項1若しくは2記載の液晶配向層、又は、請求項3若しくは4に記載の光学フィルムを備える、有機エレクトロルミネッセンス表示パネル。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017237623 | 2017-12-12 | ||
JP2017237623 | 2017-12-12 | ||
PCT/JP2018/044759 WO2019116989A1 (ja) | 2017-12-12 | 2018-12-05 | 液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2019116989A1 JPWO2019116989A1 (ja) | 2021-01-07 |
JP7276143B2 true JP7276143B2 (ja) | 2023-05-18 |
Family
ID=66820371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019559581A Active JP7276143B2 (ja) | 2017-12-12 | 2018-12-05 | 液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7276143B2 (ja) |
TW (1) | TW201934725A (ja) |
WO (1) | WO2019116989A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20240013721A (ko) * | 2021-05-31 | 2024-01-30 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | 기재 필름, 광학 적층체 및 그 제조 방법, 그리고, 편광판의 제조 방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007279688A (ja) | 2006-03-13 | 2007-10-25 | Fujifilm Corp | 光学素子、半透過型液晶表示装置、及び転写材料 |
JP2014142618A (ja) | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Fujifilm Corp | 光学フィルム、偏光板、液晶表示装置および光学フィルムの製造方法 |
WO2016031853A1 (ja) | 2014-08-29 | 2016-03-03 | 富士フイルム株式会社 | 光学積層体、偏光板および有機el表示装置 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6193192B2 (ja) * | 2014-08-29 | 2017-09-06 | 富士フイルム株式会社 | 偏光板、偏光板の製造方法および液晶表示装置 |
WO2016148047A1 (ja) * | 2015-03-19 | 2016-09-22 | 日本ゼオン株式会社 | 液晶性組成物、位相差層の製造方法及び円偏光板 |
US20180275329A1 (en) * | 2015-09-30 | 2018-09-27 | Zeon Corporation | Optical film and method for producing same |
WO2017154598A1 (ja) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | 日本ゼオン株式会社 | 液晶性組成物、液晶硬化層及びその液晶硬化層の製造方法 |
-
2018
- 2018-12-05 WO PCT/JP2018/044759 patent/WO2019116989A1/ja active Application Filing
- 2018-12-05 JP JP2019559581A patent/JP7276143B2/ja active Active
- 2018-12-11 TW TW107144507A patent/TW201934725A/zh unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007279688A (ja) | 2006-03-13 | 2007-10-25 | Fujifilm Corp | 光学素子、半透過型液晶表示装置、及び転写材料 |
JP2014142618A (ja) | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Fujifilm Corp | 光学フィルム、偏光板、液晶表示装置および光学フィルムの製造方法 |
WO2016031853A1 (ja) | 2014-08-29 | 2016-03-03 | 富士フイルム株式会社 | 光学積層体、偏光板および有機el表示装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201934725A (zh) | 2019-09-01 |
WO2019116989A1 (ja) | 2019-06-20 |
JPWO2019116989A1 (ja) | 2021-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6897562B2 (ja) | 光学フィルム、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び光学フィルムの製造方法 | |
KR20180096615A (ko) | 광학 이방성층 및 그 제조 방법, 광학 이방성 적층체 그리고 원 편광판 | |
JP7276144B2 (ja) | 液晶硬化フィルムおよびその製造方法、偏光板、並びに有機エレクトロルミネッセンス表示装置 | |
JP7276143B2 (ja) | 液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル | |
JP7047405B2 (ja) | 有機発光表示装置 | |
JP7241060B2 (ja) | 液晶硬化層及びその製造方法、光学フィルム、偏光板、並びに、ディスプレイ装置 | |
JP7222235B2 (ja) | 長尺の円偏光板及びその製造方法 | |
JP7306273B2 (ja) | 液晶硬化フィルム、偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JP7363484B2 (ja) | 液晶配向層及びその製造方法、光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル | |
JP7279645B2 (ja) | 有機発光表示装置 | |
JP7363483B2 (ja) | 光学フィルム及びその製造方法、1/4波長板、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示パネル | |
WO2019142839A1 (ja) | 光学異方体及びその製造方法 | |
JP2021004994A (ja) | 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示装置 | |
WO2019142831A1 (ja) | 光学異方体及びその製造方法 | |
JP2019066777A (ja) | 光学異方性層及びその製造方法、光学異方性積層体及びその製造方法、光学異方性転写体、偏光板、並びに画像表示装置 | |
WO2020116466A1 (ja) | 液晶硬化フィルム及びその製造方法 | |
WO2019131350A1 (ja) | 液晶組成物及び液晶硬化フィルム | |
JP2020160278A (ja) | 液晶組成物、液晶硬化フィルム及びその製造方法、並びに偏光板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210927 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221018 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230404 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230417 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7276143 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |