JP7246567B2 - 波長選択吸収フィルタ、偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置及び液晶表示装置 - Google Patents

Description

本発明は、波長選択吸収フィルタ、偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置及び液晶表示装置に関する。

液晶表示装置、又は、有機エレクトロルミネッセンス（ＯＬＥＤ）表示装置等の画像表示装置は、省スペースで消費電力の小さな画像表示装置としてその用途が広がっている。なかでも、テレビ等の高品位の画像が要求される用途では、高解像度に加え、高い色再現性、優れたコントラスト等を実現することが求められる。

液晶表示装置は、画像を表示する液晶パネル自体は発光をしない非発光型素子であるため、液晶パネルの背面に配置され、液晶パネルに光を供給するバックライトユニットを備えている。
近年、バックライトユニット用の光源として白色発光ダイオード（ＬＥＤ）が用いられるようになってきた。白色ＬＥＤを用いた発光装置としては、青色ＬＥＤから放射される青色光と、黄色蛍光体から放射される光、又は、緑色蛍光体及び赤色蛍光体から放射される光とを混色させて白色光を作り出す方式が知られている。しかし、上記方式は次世代ディスプレイとして脚光を浴びている有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）等と比較して色再現域が狭く、色再現性が低いという問題があり、これを克服するための新しい技術が求められている。
これに対して、特許文献１には、液晶表示装置を構成するバックライトユニット及び液晶パネルの少なくとも一方のコーティング層又は粘着層に、ＲＧＢ以外の主吸収波長帯域を有する吸収染料と、ＲＧＢ以外の主吸収波長帯域及びＲＧＢに該当する主発光波長帯域を有する蛍光染料とを同一層内又は互いに異なる層内に含むことにより、白色ＬＥＤから発せられるＲＧＢ波長（Ｒは赤、Ｇは緑、Ｂは青を示す。）以外の不要な波長の光を遮断し、色純度を向上させ、輝度の低下を抑制する技術が提案されている。
また、特許文献２～４には、ＲＧＢの三色の発光に悪影響を及ぼさずに三色の色バランスを補正する色調整フィルターとして、特定の置換基を有するスクアリリウム系色素を用いた色調整フィルターが提案されている。

一方、有機ＥＬ表示装置のカラー画像の形成方法として、Ｒ（赤）Ｇ（緑）Ｂ（青）の三色塗り分け方式、色変換方式、及びカラーフィルター方式が知られているが、ＴＶ用途ではカラーフィルター方式を用いた方式が汎用されている。カラーフィルター方式は、白色発光層を用いて、この発光層からの白色光をカラーフィルターに通すことにより、ＲＧＢの三原色を得るものであり、例えば、複数種類の蛍光材料をドープした層を白色発光層として用いることができる。このような白色発光層は、白色有機ＥＬ光源と呼ばれる。
白色有機ＥＬ光源からの白色光には、カラー画像形成に不要な波長の光（例えば５９０ｎｍ付近のオレンジ色を示す光）が含まれており、有機ＥＬ表示装置の色再現性を低下させる原因となる。
例えば、特許文献５には、高いブルーライトカット機能を有しながら、表示装置に用いた場合に良好な表示特性を付与し得る光学フィルムとして、波長４２０ｎｍ及び４５０ｎｍにおける光学フィルムの吸光度が特定の関係式を満たす、特定構造のジメチン骨格を有する化合物の少なくとも１種を含む色補正フィルタの発明が記載されている。

特開２０１６－９０９９８号公報 国際公開第２００４／００５９８１号 国際公開第２００８／０９０７５７号 特許第５２０５７９４号公報 特開２０１７－１４２４１２号公報

表示装置用途で重視される色域規格としてＮＴＳＣ規格及びＤＣＩ－Ｐ３が挙げられる。ＮＴＳＣ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）規格はアメリカの国家テレビ標準化委員会が作成し、アナログテレビ、ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄｅ Ｒａｙ Ｔｕｂｅ）、モニターの時代から使用されてきた規格である。一方、ＤＣＩ－Ｐ３は米国の映画製作会社の業界団体Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃｉｎｅｍａ Ｉｎｉｔｉａｔｉｖｅｓで提唱したデジタルシネマのための色域規格（色空間）である。
ＤＣＩ－Ｐ３規格はＮＴＳＣ規格に対して赤の色域が広いのに対し、ＮＴＳＣ規格はＤＣＩ－Ｐ３規格に対しては緑の色域が広いといった特長がある。また、青の色域についても両者がカバーする範囲は異なっており、映像又は表示画像等の用途によって両者が使い分けられている。優れた色再現性を実現することができる波長選択吸収フィルタとして、これらＮＴＳＣ規格およびＤＣＩ－Ｐ３規格の双方において高いカバー率を実現できる波長選択吸収フィルタの開発が、１つの波長選択吸収フィルタにより様々な表示装置用途への適用が可能となるため、求められている。

しかし、本発明者らが検討したところ、上記特許文献１～５に記載の手法では、表示装置用途で重視される、ＮＴＳＣ規格及びＤＣＩ－Ｐ３規格の両規格の色域における色再現性と輝度低下の抑制との両立が十分とは言えないことがわかってきた。
上記特許文献１に記載の技術では、染料が発する蛍光の指向性がバックライトユニットから発せられる表示光の指向性と異なるため、視認する方向によって色味が変化し、優れた色再現性を実現することが困難であること、および、染料を含む層が液晶表示装置中の２枚の偏光板に挟まれる位置に配置された場合コントラストの低下を引きおこす問題のあることが分かってきた。また、上記特許文献２～４に記載の色素は不要な波長域だけでなく、必要な波長域の光も比較的多く吸収してしまうため、この色素を含む層により不要な波長の光を遮断しようとした場合、輝度の低下幅が大きくなってしまい、相対輝度の低下を抑制しつつ十分な色再現性を実現するには至っていない。また、特許文献５に記載の色素を用いた場合には、輝度の低下をある程度防ぐことができるものの、十分な色再現性を実現するには至っていない。

本発明は、画像表示装置の前面に用いた場合に、相対輝度の低下を抑制しつつ、優れた色再現性を実現することができる波長選択吸収フィルタを提供することを課題とする。
また本発明は、この波長選択吸収フィルタを含む偏光板、液晶表示装置又は有機エレクトロルミネッセンス表示装置を提供することを課題とする。

本発明者らは上記課題に鑑み鋭意検討した結果、波長５６０～６００ｎｍの光を遮断しつつ、さらに波長４００～４５０ｎｍの光を遮断することによって青色光の色度を調節することにより、ＮＴＳＣ規格及びＤＣＩ－Ｐ３規格の色域カバー率を効率よく向上させることができ、光を遮断することによる輝度低下の抑制と優れた色再現性とを両立できることを見出した。本発明はこれらの知見に基づきさらに検討を重ね、完成されるに至ったものである。

すなわち、上記の課題は以下の手段により解決された。
＜１＞
樹脂と、異なる波長域に主吸収波長帯域を有する下記の染料Ａおよび染料Ｃとを含有する波長選択吸収フィルタ。ただし、上記の染料Ａおよび染料Ｃは蛍光性を有しない。

染料Ａ：波長選択吸収フィルタ中で波長４００～４５０ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料
染料Ｃ：波長選択吸収フィルタ中で波長５６０～６００ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料

＜２＞
上記染料Ａが下記一般式（Ａ１）で表される色素である、＜１＞に記載の波長選択吸収フィルタ。

上記式中、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、アルキル基又はアリール基を示し、Ｒ^３～Ｒ^６は、各々独立に、水素原子又は置換基を示し、Ｒ^５とＲ^６は互いに結合して６員環を形成していてもよい。
＜３＞
＜１＞又は＜２＞に記載の波長選択吸収フィルタを含む偏光板。
＜４＞
＜１＞又は＜２＞に記載の波長選択吸収フィルタを含む、有機エレクトロルミネッセンス表示装置又は液晶表示装置。

本発明において、特定の符号又は式で表示された置換基若しくは連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、又は、複数の置換基等を同時に規定するときには、特段の断りがない限り、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよい。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。また、複数の置換基等が近接するとき（特に、隣接するとき）には、特段の断りがない限り、それらが互いに連結して環を形成していてもよい。また、特段の断りがない限り、環、例えば脂環、芳香族環、ヘテロ環は、更に縮環して縮合環を形成していてもよい。
本発明において、ある基の炭素数を規定する場合、この炭素数は、本発明ないし本明細書において特段の断りのない限りは、基全体の炭素数を意味する。つまり、この基がさらに置換基を有する形態である場合、この置換基を含めた全体の炭素数を意味する。
本発明において、特段の断りがない限り、波長選択吸収フィルタを構成する成分（染料、樹脂、及びその他の適宜含有していてもよい成分等）は、それぞれ、波長選択吸収フィルタ中に１種含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
本発明において、特段の断りがない限り、二重結合については、分子内にＥ型及びＺ型が存在する場合、そのいずれであっても、またこれらの混合物であってもよい。
本発明において、化合物（錯体を含む。）の表示については、化合物そのもののほか、その塩、そのイオンを含む意味に用いる。また、本発明の効果を損なわない範囲で、構造の一部を変化させたものを含む意味である。更に、置換又は無置換を明記していない化合物については、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の置換基を有していてもよい意味である。このことは、置換基及び連結基についても同様である。
また、本発明において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
本発明において、組成物とは、成分濃度が一定である（各成分が均一に分散している）混合物に加えて、目的とする機能を損なわない範囲で成分濃度が変動している混合物を包含する。
本発明において、波長ＸＸ～ＹＹｎｍに主吸収波長帯域を有するとは、極大吸収を示す波長（すなわち、極大吸収波長）が波長領域ＸＸ～ＹＹｎｍに存在することを意味する。したがって、この極大吸収波長が上記波長領域内にあれば、この波長を含む吸収帯域全体が上記波長領域内にあってもよく、上記波長領域外まで広がっていてもよい。また、極大吸収波長が複数存在する場合、本発明の効果を奏する限り、最も大きい吸光度を示す極大吸収波長が上記波長領域に存在していればよい。すなわち、最も大きい吸光度を示す極大吸収波長以外の極大吸収波長は、本発明の効果を奏する範囲内で、上記波長領域ＸＸ～ＹＹｎｍの内外のいずれに存在していてもよい。

本発明の波長選択吸収フィルタ及び偏光板は、画像表示装置の前面に用いた場合に、相対輝度の低下を抑制しつつ、優れた色再現性を示すことができる。
また、本発明の波長選択吸収フィルタを備えた本発明の有機エレクトロルミネッセンス表示装置及び液晶表示装置は、相対輝度の低下は抑制されつつ、優れた色再現性を示すことができる。

図１は、本発明の波長選択吸フィルタを備えた液晶表示装置の一実施形態の概略を示す模式図である。

［波長選択吸収フィルタ］
本発明の波長選択吸収フィルタは、樹脂と、異なる波長域に主吸収波長帯域を有する下記の染料Ａおよび染料Ｃとを含有する。ただし、これらの染料Ａおよび染料Ｃは蛍光性を有しない。

染料Ａ：波長選択吸収フィルタ中で波長４００～４５０ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料
染料Ｃ：波長選択吸収フィルタ中で波長５６０～６００ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料

本発明において、染料が有する主吸収波長帯域とは、波長選択吸収フィルタの状態で測定される染料の主吸収波長帯域である。具体的には、後述する実施例において、波長選択吸収フィルタの吸収極大値の項に記載の条件により、基材つき波長選択吸収フィルタの状態で測定、算出される。

本発明の波長選択吸収フィルタの形態は、波長選択吸収フィルタ中の染料が吸収スペクトルを示し、本発明の効果を奏することができればよい。本発明の波長選択吸収フィルタの一形態としては、上記「染料」は、上記樹脂中に分散（好ましくは溶解）することにより、波長選択吸収フィルタを染料に由来する特定の吸収スペクトルを示すフィルタとするものである。この分散は、ランダム、規則的等いずれであってもよい。

本発明において、染料が蛍光性を有しないとは、蛍光を示さないことを意味する。
本発明の波長選択吸収フィルタ中に含有され得る上記の染料Ａ及び染料Ｃは、各々独立に、１種でもよく、２種以上であってもよい。
本発明の波長選択吸収フィルタは、本発明の効果を奏する範囲内で、上記の染料Ａ及び染料Ｃ以外の染料を含有することもできる。

本発明の波長選択吸収フィルタは、上記染料Ａ及び染料Ｃを含有することにより、画像表示装置の前面に用いた場合に、相対輝度の低下を抑制しつつ、優れた色再現性を示すことができる。この理由は推定ではあるが、以下のように考えられる。
波長５６０～６００ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料Ｃを含有する波長選択吸収フィルタでは、染料を含有しない場合に対して色再現域を拡大できるものの、青色に近い表示光については、ＮＴＳＣ規格の外の領域に広がっているため、染料Ｃのみを含有させ、その含有量を調整することによって実用上重要な色域を再現することは依然不十分であった。これに対して、本発明の波長選択吸収フィルタは、上記染料Ｃと、波長４００～４５０ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料Ａとを併せて含有することによって、ＣＩＥ（国際照明委員会）１９３１のｘｙＹ表色系におけるｘｙ色度図上で結んで作られる三角形の面積をあまり変化させることなく、青色の表示光の色度を長波長側に調節することができ、その結果、染料を含有することによる輝度の低下を抑制しつつ、実用上重要な領域における色再現性を向上させることができると考えられる。

＜染料＞
（染料Ａ）
染料Ａは、波長選択吸収フィルタ中で波長４００～４５０ｎｍに主吸収波長帯域を有し、蛍光性を有しない染料である限り、特に制限されず、各種染料を用いることができる。

上記染料Ａとしては、主吸収波長帯域における吸収波形が先鋭である点から、下記一般式（Ａ１）で表される色素が好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタは、染料Ａとして一般式（Ａ１）で表される色素を使用することにより、相対輝度の低下抑制と色再現性向上の両立に加え、優れた耐光性を示すことができる。

一般式（Ａ１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、アルキル基又はアリール基を示し、Ｒ^３～Ｒ^６は、各々独立に、水素原子又は置換基を示し、Ｒ^５とＲ^６は互いに結合して６員環を形成していてもよい。

Ｒ^１及びＲ^２として採りうるアルキル基としては、無置換のアルキル基及び置換基を有する置換アルキル基のいずれでもよく、直鎖状及び分岐状のいずれでもよく、環状構造を有していてもよい。

上記無置換のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基及びシクロヘキシル基が挙げられる。上記無置換のアルキル基の炭素数は、１～１２が好ましく、１～６がより好ましい。

上記置換アルキル基が採りうる置換基としては、例えば、下記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
（置換基群Ａ）
ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシル基（塩の形でもよい）、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（－ＮＨ_２の他、－ＮＲ^ａ _２で表される置換アミノ基を含む。Ｒ^ａは、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を示す。ただし、少なくとも１つのＲ^ａは、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基である。）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、スルホンアミド基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基（塩の形でもよい）、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基及びシリル基、並びに、これらの少なくとも２つが連結した一価の基

上記置換基群Ａの中でも、置換アルキル基が有し得る置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子、アリール基、アルコキシ基、アシル基及びヒドロキシ基が挙げられる。

上記置換アルキル基の総炭素数は、１～１２が好ましい。例えば、ベンジル基、ヒドロキシベンジル基及びメトキシエチル基等が挙げられる。
置換アルキル基の総炭素数とは、置換アルキル基が有し得る置換基を含めた、置換アルキル基全体の炭素数を意味する。以下、その他の基においても同様の意味で使用する。

なお、Ｒ^１及びＲ^２がいずれもアルキル基を表す場合、アルキル基は同一でも異なっていてもよい。

Ｒ^１及びＲ^２として採りうるアリール基は、無置換のアリール基及び置換基を有する置換アリール基のいずれでもよい。

上記無置換のアリール基としては、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基が挙げられる。

上記置換アリール基が採りうる置換基としては、例えば、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
上記置換基群Ａの中でも、置換アリール基が有し得る置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホンアミド基、アミノ基（好ましくは、－ＮＲ^ａ _２で表される置換アミノ基。Ｒ^ａは、各々独立に、水素原子又はアルキル基を示す。ただし、少なくとも１つのＲ^ａは、アルキル基である。炭素数は１～４が好ましい。）、アルキル基（好ましくは、炭素数１～４のアルキル基；例えば、メチル、エチル、ノルマルプロピル及びイソプロピル）、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１～４のアルコキシ基；例えば、メトキシ、エトキシ、ノルマルプロポキシ及びイソプロポキシ）、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基；例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ノルマルプロポキシカルボニル及びイソプロポキシカルボニル）及びスルホニルオキシ基、並びに、これらの少なくとも２つが連結した一価の基が挙げられる。

上記置換アリール基としては、総炭素数６～１８のアリール基が好ましい。
例えば、４－クロロフェニル基、２，５－ジクロロフェニル基、ヒドロキシフェニル基、４－カルボキシフェニル基、３，５－ジカルボキシフェニル基、４－メタンスルホンアミドフェニル基、４－メチルフェニル基、４－メトキシフェニル基、４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノフェニル基、４－（Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－エチルアミノ）フェニル基、４－エトキシカルボニルフェニル基及び４－メタンスルホニルオキシフェニル基が挙げられる。

なお、Ｒ^１及びＲ^２がいずれもアリール基を表す場合、アリール基は同一でも異なっていてもよい。

Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６として採りうる置換基としては、例えば、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
上記置換基群Ａの中でも、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６は、アルキル基又はアリール基が好ましい。すなわち、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６としては、各々独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基であることが好ましい。
また、上記置換基群Ａの中では、Ｒ^４は、アルキル基又はアリール基が好ましい。すなわち、Ｒ^４としては、水素原子、アルキル基又はアリール基であることが好ましい。

Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうるアルキル基としては、無置換のアルキル基及び置換基を有する置換アルキル基のいずれでもよく、直鎖状及び分岐状のいずれでもよく、環状構造を有していてもよい。

上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうる無置換のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基及びイソプロピル基等が挙げられる。上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうる無置換のアルキル基の炭素数は、１～８が好ましく、１～４がより好ましい。

上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６における置換アルキル基が有し得る置換基としては、例えば、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６における置換アルキル基が有し得る置換基の好ましい例としては、アリール基（好ましくはフェニル基）、ハロゲン原子、アシル基、アミノ基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びヒドロキシ基が挙げられる。
上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうる置換アルキル基の総炭素数は１～８が好ましい。例えば、ベンジル基、カルボキシメチル基及びヒドロキシメチル基が挙げられる。

なお、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６がいずれもアルキル基を表す場合、アルキル基は同一でも異なっていてもよい。

上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうるアリール基としては、無置換のアリール基及び置換された置換アリール基のいずれでもよい。

上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうる無置換のアリール基としては、炭素数６～１０のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基が挙げられる。

上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６における置換アリール基が有し得る置換基としては、例えば、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６における置換アリール基が有し得る置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、並びに、アルキル基（好ましくは、炭素数１～４のアルキル基；例えば、メチル、エチル、ノルマルプロピル及びイソプロピル）が挙げられる。

上記Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採りうる置換アリール基としては、総炭素数６～１０のアリール基が好ましい。例えば、２－フルオロフェニル基、４－クロロフェニル基、２，５－ジクロロフェニル基、ヒドロキシフェニル基、カルボキシフェニル基、３，５－ジカルボキシフェニル基及び４－メチルフェニル基が挙げられる。

Ｒ^５及びＲ^６がいずれも置換基である場合、耐光性及び耐熱性の観点から、Ｒ^３は、水素原子であることが好ましい。
なお、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６がいずれもアリール基である場合、アリール基は同一でも異なっていてもよい。

Ｒ^４として採りうるアルキル基は、無置換のアルキル及び置換基を有する置換アルキル基のいずれでもよく、直鎖状及び分岐状のいずれでもよく、環状構造を有していてもよい。

上記Ｒ^４として採りうる無置換のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基及びシクロヘキシル基が挙げられる。上記Ｒ^４として採りうる無置換のアルキル基の炭素数は、１～８が好ましく、１～４がより好ましい。

上記Ｒ^４における置換アルキル基が有し得る置換基としては、例えば、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
上記Ｒ^４における置換アルキル基が有し得る置換基の好ましい例としては、アリール基（好ましくはフェニル基）、ヘテロ環基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、アルキル基（好ましくは、炭素数１～４のアルキル基；例えば、メチル、エチル、ノルマルプロピル及びイソプロピル）、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１～４のアルコキシ基；例えば、メトキシ、エトキシ、ノルマルプロポキシ及びイソプロポキシ）、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基；例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ノルマルプロポキシカルボニル及びイソプロポキシカルボニル）、アルキルアミノ基（好ましくは炭素数１～４のアルキルアミノ基；例えば、ジメチルアミノ基）、アルキルカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数１～４のアルキルカルボニルアミノ基；例えば、メチルカルボニルアミノ基）、シアノ基及びアシル基（例えばアセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、メシル基）、並びに、これらの少なくとも２つが連結した一価の基が挙げられる。

上記Ｒ^４として採りうる置換アルキル基の総炭素数は１～１８が好ましい。
例えば、ベンジル基、カルボキシベンジル基、ヒドロキシベンジル基、メトキシカルボニルエチル基、エトキシカルボニルメチル基、２－シアノエチル基、２－プロピオキルアミノエチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルカルボニルアミノプロピル基、ジ（メトキシカルボニルメチル）アミノプロピル基及びフェナシル基が挙げられる。

上記Ｒ^４として採りうるアリール基は、無置換のアリール基及び置換基を有する置換アリール基のいずれでもよい。

上記Ｒ^４として採りうる無置換のアリール基としては、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基が挙げられる。

上記Ｒ^４における置換アリール基が有し得る置換基としては、例えば、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。
上記Ｒ^４における置換アリール基が有し得る置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホンアミド基、アミノ基、アルキル基（好ましくは、炭素数１～４のアルキル基；例えば、メチル、エチル、ノルマルプロピル、イソプロピル）、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１～４のアルコキシ基；例えば、メトキシ、エトキシ、ノルマルプロポキシ、イソプロポキシ）、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基；例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ノルマルプロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル）及びスルホニルオキシ基、並びに、これらの少なくとも２つが連結した一価の基等が挙げられる。

上記Ｒ^４における置換アリール基が有し得るアミノ基は、無置換のアミノ基（－ＮＨ_２）及び置換基を有する置換アミノ基（上記置換基群Ａにおける－ＮＲ^ａ _２）のいずれでもよい。
上記Ｒ^４における置換アリール基が有し得るアミノ基（－ＮＲ^ａ _２）は、Ｒ^ａとして、上記Ｒ^４における置換アルキル基と同様の基を挙げることができる。
上記置換アミノ基としては、アミノ基の水素原子の１つ又は２つがアルキル基で置換されたアルキルアミノ基が好ましい。
アルキルアミノ基としては、例えば、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基及びピロリジノ基が挙げられる。アルキルアミノ基の炭素数は１～８が好ましく、１～４がより好ましい。
また、アルキルアミノ基におけるアルキル基が更に置換されていてもよく、例えば、ジ（アルコキシカルボニルアルキル）アミノ基が好ましく挙げられる。ジ（アルコキシカルボニルアルキル）アミノ基の炭素数は６～１０が好ましく、６～８がより好ましい。

上記Ｒ^４として採りうる置換アリール基としては、総炭素数６～２２のアリール基が好ましい。例えば、４－クロロフェニル基、２，５－ジクロロフェニル基、ヒドロキシフェニル基、２，５－メトキシフェニル基、２－メトキシ－５－エトキシカルボニルフェニル基、４－エチルオキシカルボニルフェニル基、４－エキシカルボニルフェニル基、４－ブトキシカルボニルフェニル基、４－オクチルオキシカルボニルフェニル基、４－カルボキシフェニル基、３，５－ジカルボキシフェニル基、４－メタンスルホンアミドフェニル基、４－メチルフェニル基、４－メトキシフェニル基、４－エトキシフェニル基、４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノフェニル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノフェニル基、４－（Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－エチルアミノ）フェニル基、４－｛Ｎ，Ｎ－ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノ｝フェニル基、４－｛ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノ｝カルボニルフェニル、４－エトキシカルボニルフェニル基、４－メタンスルホニルオキシフェニル基、４－アセチルスルファモイルフェニル、４－プロピオニルスルファモイルフェニル及び４－メタンスルホンアミドフェニルが挙げられる。

Ｒ^５とＲ^６は、互いに結合して６員環を形成していてもよい。環を形成する際に水素原子が脱離して、芳香環又は不飽和結合を有する脂肪族環を形成してもよい。
Ｒ^５とＲ^６が互いに結合して形成される６員環は、ベンゼン環が好ましい。

特に耐光性の観点から、一般式（Ａ１）中のＲ^１及びＲ^２のうち、Ｒ^１がアルキル基であることが好ましく、Ｒ^１がアルキル基であり、かつ、Ｒ^２がアルキル基又はアリール基であることがより好ましい。また同様の観点から、Ｒ^１及びＲ^２がいずれも、各々独立にアルキル基であることが更に好ましく、炭素数１～８のアルキル基であることが特に好ましい。

また、耐熱性及び耐光性の点からは、一般式（Ａ１）中のＲ^１及びＲ^２がいずれもアリール基であることも好ましい。
Ｒ^１及びＲ^２が各々独立にアリール基を表す場合、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６は、各々独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基であって、かつ、Ｒ^３及びＲ^６の少なくとも一方は水素原子であることが好ましい。中でも、耐熱性及び耐光性の観点から、Ｒ^３が水素原子を表し、Ｒ^５及びＲ^６が各々独立にアルキル基又はアリール基を表す場合がより好ましく、Ｒ^３が水素原子を表し、Ｒ^５及びＲ^６が各々独立にアルキル基を表す場合が更に好ましく、Ｒ^３が水素原子を表し、Ｒ^５及びＲ^６が各々独立にアルキル基を表し、かつ、Ｒ^５及びＲ^６が互いに結合して環を形成してピロール環に縮合し、ピロール環と共にインドール環を形成している場合が特に好ましい。即ち、上記一般式（Ａ１）で表される色素は、下記一般式（Ａ２）で表される色素であることが特に好ましい。

一般式（Ａ２）中、Ｒ^１～Ｒ^４は、一般式（Ａ１）中のＲ^１～Ｒ^４とそれぞれ同義であり、好ましい態様も同様である。

一般式（Ａ２）において、Ｒ^１５は、置換基を示す。Ｒ^１５として採り得る置換基としては、上記の置換基群Ａに含まれる置換基を挙げることができる。Ｒ^１５としては、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アシル基、アミノ基又はアルコキシカルボニル基が好ましい。
Ｒ^１５として採り得るアルキル基及びアリール基は、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６として採り得るアルキル基及びアリール基の記載をそれぞれ適用することができる。
Ｒ^１５として採り得るハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
Ｒ^１５として採り得るアシル基としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基及びブチロイル基が挙げられる。
Ｒ^１５として採り得るアミノ基としては、Ｒ^４における置換アリール基が有し得るアミノ基の記載を適用することができる。また、アミノ基の窒素原子上のアルキル基が結合して環を形成した、５～７員環の含窒素複素環基も好ましい。
Ｒ^１５として採り得るアルコキシカルボニル基としては、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基が好ましく、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ノルマルプロポキシカルボニル及びイソプロポキシカルボニルが挙げられる。

ｎは、０～４の整数である。ｎは特に制限されないが、例えば、０又は１が好ましい。

以下に、一般式（Ａ１）で表される色素の具体例を示す。但し、本発明は、これらに限定されるものではない。
下記具体例において、Ｍｅはメチル基を示す。

染料Ａとしては、一般式（Ａ１）で表される色素の他に、特開平５－５３２４１号公報の段落００１２～００６７に記載の化合物、及び、特許２７０７３７１号公報の段落００１１～００７６に記載の化合物も、好ましく使用することができる。

染料Ａが波長選択吸収フィルタ中で有する主吸収波長帯域は、４００～４３０ｎｍであることが好ましい。

（染料Ｃ）
染料Ｃは、波長選択吸収フィルタ中で波長５６０～６００ｎｍに主吸収波長帯域を有し、蛍光性を有しない染料である限り、特に制限されず、各種染料を用いることができる。
染料Ｃの具体例としては、例えば、テトラアザポルフィリン（ｔｅｔｒａａｚａ ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ、ＴＡＰ）系、スクアリン系及びシアニン（ｃｙａｎｉｎｅ、ＣＹ）系の各色素（染料）が挙げられる。

これらの中でも、上記の染料Ｃとしては、主吸収波長帯域における吸収波形が先鋭である点から、スクアリン系色素が好ましく、下記一般式（１）で表されるスクアリン系色素がより好ましい。染料Ｃとして上記の通り吸収波形が先鋭な色素を使用することにより、輝度低下を抑制しつつ色再現域を広げることができる。
本発明において、下記各一般式で表される色素において、カチオンは非局在化して存在しており、複数の互変異性体構造が存在する。そのため、本発明において、ある色素の少なくとも１つの互変異性体構造が各一般式に当てはまる場合、ある色素は各一般式で表される色素とする。したがって、特定の一般式で表される色素とは、その少なくとも１つの互変異性体構造を特定の一般式で表すことができる色素ということもできる。本発明において、一般式で表される色素は、その互変異性体構造の少なくとも１つがこの一般式に当てはまる限り、どのような互変異性体構造をとるものでもよい。

一般式（１）中、Ａ及びＢは、各々独立して、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい複素環基、又は－ＣＨ＝Ｇを示す。Ｇは置換基を有していてもよい複素環基を示す。

Ａ又はＢとして採りうるアリール基としては、特に制限されず、単環からなる基でも縮合環からなる基でもよい。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリール基としては、例えば、ベンゼン環又はナフタレン環からなる各基が挙げられ、より好ましくはベンゼン環からなる基である。

Ａ又はＢとして採りうる複素環基としては、特に制限はなく、脂肪族複素環若しくは芳香族複素環からなる基を含み、芳香族複素環からなる基が好ましい。芳香族複素環基であるヘテロアリール基としては、例えば、後述する置換基Ｘとして採りうるヘテロアリール基が挙げられる。Ａ又はＢとして採りうる芳香族複素環基は、５員環又は６員環の基が好ましく、含窒素５員環の基がより好ましい。具体的には、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、トリアゾール環、インドール環、インドレニン環、インドリン環、ピリジン環、ピリミジン環、キノリン環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環及びピラゾロトリアゾール環のいずれかからなる基が好適に挙げられる。中でも、ピロール環、ピラゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピリミジン環及びピラゾロトリアゾール環のいずれかからなる基が好ましい。ピラゾロトリアゾール環とは、ピラゾール環とトリアゾール環との縮合環からなり、これらの環が少なくとも１つずつ縮合してなる縮合環であればよく、例えば、後述する一般式（４）及び（５）中の縮合環が挙げられる。

Ａ及びＢは、スクアリン酸部位（一般式（１）に示された４員環）に対して、特に制限されることなく、いずれの部位（環構成原子）で結合してもよいが、炭素原子で結合することが好ましい。

Ａ又はＢとして採りうる－ＣＨ＝Ｇ中のＧは、置換基を有していてもよい複素環基を示し、例えば、上記のＡ又はＢとして採りうる複素環基に示されている例が好適に挙げられる。中でも、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環及びインドリン環のいずれかからなる基等が好ましい。

Ａ及びＢの少なくとも一方は、分子内水素結合を形成する水素結合性基を有していてもよい。
Ａ、Ｂ及びＧは、それぞれ、置換基Ｘを有していてもよく、置換基Ｘを有する場合には、隣接する置換基が互いに結合してさらに環構造を形成してもよい。また、置換基Ｘは複数個存在してもよい。
置換基Ｘとしては、例えば、後述する一般式（２）のＲ^１として採りうる置換基が挙げられ、具体的には、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アルキル基（シクロアルキル基を含む）、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、フェロセニル基、－ＯＲ^１０、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１１、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^１２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ^１３、－ＮＲ^１４Ｒ^１５、－ＮＨＣＯＲ^１６、－ＣＯＮＲ^１７Ｒ^１８、－ＮＨＣＯＮＲ^１９Ｒ^２０、－ＮＨＣＯＯＲ^２１、－ＳＲ^２２、－ＳＯ_２Ｒ^２３、－ＳＯ_３Ｒ^２４、－ＮＨＳＯ_２Ｒ^２５及び－ＳＯ_２ＮＲ^２６Ｒ^２７が挙げられる。また、置換基Ｘは、上記フェロセニル基の他に、後述の消光剤部を有することも好ましい。

一般式（１）において、Ｒ^１０～Ｒ^２７は、各々独立に、水素原子、脂肪族基、芳香族基又はヘテロ環基を示す。Ｒ^１０～Ｒ^２７として採りうる脂肪族基及び芳香族基は、特に制限されず、後述する一般式（２）のＲ^１として採りうる置換基における、脂肪族基に分類されるアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基及びアルキニル基、並びに、芳香族基に分類されるアリール基から適宜に選択できる。Ｒ^１０～Ｒ^２７として採りうるヘテロ環基は、脂肪族でも芳香族でもよく、例えば、後述する一般式（２）のＲ^１として採りうるヘテロアリール基又はヘテロ環基から適宜に選択できる。
なお、－ＣＯＯＲ^１２のＲ^１２が水素原子である場合（すなわち、カルボキシ基）は、水素原子が解離してもよく（すなわち、カルボネート基）、塩の状態であってもよい。また、－ＳＯ_３Ｒ^２４のＲ^２４が水素原子である場合（すなわち、スルホ基）は、水素原子が解離してもよく（すなわち、スルホネート基）、塩の状態であってもよい。

置換基Ｘとして採りうるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
置換基Ｘとして採りうるアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８がさらに好ましい。アルケニル基の炭素数は、２～２０が好ましく、２～１２がより好ましく、２～８がさらに好ましい。アルキニル基の炭素数は、２～４０が好ましく、２～３０がより好ましく、２～２５が特に好ましい。アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基は、それぞれ、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖又は分岐が好ましい。
置換基Ｘとして採りうるアリール基は、単環又は縮合環の基を含む。アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。
置換基Ｘとして採りうるアラルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。アラルキル基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。アラルキル基の炭素数は、７～４０が好ましく、７～３０がより好ましく、７～２５がさらに好ましい。
置換基Ｘとして採りうるヘテロアリール基は、単環又は縮合環からなる基を含み、単環、又は環数が２～８個の縮合環からなる基が好ましく、単環又は環数が２～４個の縮合環からなる基がより好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子等が挙げられる。ヘテロアリール基は、５員環又は６員環からなる基が好ましい。ヘテロアリール基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。ヘテロアリール基としては、例えば、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環のいずれかからなる各基が挙げられる。

Ｘとして採りうるフェロセニル基は、一般式（２Ｍ）で表されることが好ましい。

一般式（２Ｍ）中、Ｌは、単結合、又は一般式（１）中のＡ、Ｂ又はＧと共役しない２価の連結基を示す。Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍは、それぞれ、水素原子又は置換基を示す。Ｍは、メタロセン化合物を構成しうる原子であって、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｍｎ、Ｒｕ、Ｓｎ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｖ又はＰｔを示す。＊はＡ、Ｂ又はＧとの結合部を示す。
なお、本発明においては、一般式（２Ｍ）中のＬが単結合である場合、Ａ、Ｂ又はＧに直接結合するシクロペンタジエニル環（一般式（２Ｍ）中のＲ^１ｍを有する環）は、Ａ、Ｂ又はＧと共役する共役構造に含めない。

Ｌとして採りうる２価の連結基としては、Ａ、Ｂ又はＧと共役しない連結基であれば特に制限されず、その内部、又は一般式（２Ｍ）中のシクロペンタジエン環側端部に、上述の共役構造を含んでいてもよい。２価の連結基としては、例えば、炭素数１～２０のアルキレン基、炭素数６～２０のアリーレン基、複素環から２個水素を除いた２価の複素環基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＣＳ－、－ＮＲ－（Ｒは水素原子又は１価の置換基を示す。）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－若しくは－Ｎ＝ＣＨ－、又は、これらを複数（好ましくは２～６個）組合せてなる２価の連結基が挙げられる。好ましくは、炭素数１～８のアルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＮＲ－（Ｒは上記の通り。）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－及び－Ｎ＝ＣＨ－からなる群から選ばれる基若しくはこの群から選ばれる２種以上（好ましくは２～６個）の基を組合せた２価の連結基であり、特に好ましくは、炭素数１～４のアルキレン基、フェニレン基、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－及び－ＳＯ_２－からなる群から選ばれる基若しくはこの群から選ばれる２種以上（好ましくは２～６個）の基を組合せた連結基である。組合せた２価の連結基としては、特に制限されないが、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－又は－ＳＯ_２－を含む基が好ましく、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－又は－ＳＯ_２－を２種以上組合せてなる連結基、又は、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－及び－ＳＯ_２－の少なくとも１種とアルキレン基若しくはアリーレン基とを組合せてなる連結基が挙げられる。－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－又は－ＳＯ_２－を２種以上組合せてなる連結基としては、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＮＨＣＯＮＨ－、－ＳＯ_２ＮＨ－が挙げられる。－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｏ－及び－ＳＯ_２－の少なくとも１種とアルキレン基若しくはアリーレン基とを組合せてなる連結基としては、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－若しくは－ＣＯＮＨ－と、アルキレン基若しくはアリーレン基とを組合せた基が挙げられる。
Ｒとして採りうる置換基は、特に制限されず、一般式（２）中のＡが有していてもよい置換基Ｘと同義である。

Ｌは、単結合であるか、又は、炭素数１～８のアルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＮＲ－（Ｒは上記の通り。）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－及び－Ｎ＝ＣＨ－からなる群から選ばれる基若しくはこの群から選ばれる２種以上の基を組合せた基が好ましい。

Ｌは、置換基を１又は複数有していてもよい。Ｌが有していてもよい置換基としては、特に制限されず、例えば上記置換基Ｘと同義である。Ｌが置換基を複数有する場合、隣接する原子に結合する置換基が互いに結合して更に環構造を形成してもよい。

Ｌとして採りうるアルキレン基としては、炭素数が１～２０の範囲にある基であれば、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれでもよく、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、メチルエチレン、メチルメチレン、ジメチルメチレン、１，１－ジメチルエチレン、ブチレン、１－メチルプロピレン、２－メチルプロピレン、１，２－ジメチルプロピレン、１，３－ジメチルプロピレン、１－メチルブチレン、２－メチルブチレン、３－メチルブチレン、４－メチルブチレン、２，４－ジメチルブチレン、１，３－ジメチルブチレン、ペンチレン、へキシレン、ヘプチレン、オクチレン、エタン－１，１－ジイル、プロパン－２，２－ジイル、シクロプロパン－１，１－ジイル、シクロプロパン－１，２－ジイル、シクロブタン－１，１－ジイル、シクロブタン－１，２－ジイル、シクロペンタン－１，１－ジイル、シクロペンタン－１，２－ジイル、シクロペンタン－１，３－ジイル、シクロヘキサン－１，１－ジイル、シクロヘキサン－１，２－ジイル、シクロヘキサン－１，３－ジイル、シクロヘキサン－１，４－ジイル、メチルシクロヘキサン－１，４－ジイル等が挙げられる。
Ｌとして、アルキレン基中に、－ＣＯ－、－ＣＳ－、－ＮＲ－（Ｒは上述の通り。）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－及び－Ｎ＝ＣＨ－の少なくとも１つを含む連結基を採る場合、－ＣＯ－等の基は、アルキレン基中のいずれの位置に組み込まれてもよく、また組み込まれる数も特に制限されない。

Ｌとして採りうるアリーレン基としては、炭素数が６～２０の範囲にある基であれば特に制限されず、例えば、一般式（１）中のＡとして採りうる炭素数が６～２０のアリール基として例示した各基から更に水素原子を１つ除去した基が挙げられる。
Ｌとして採りうる複素環基としては、特に制限されず、例えば、上記Ａとして採りうる複素環基として例示した各基から更に水素原子を１つ除去した基が挙げられる。

一般式（２Ｍ）において、上記連結基Ｌを除外した残りの部分構造は、メタロセン化合物から水素原子を１つ除去した構造（メタロセン構造部）に相当する。本発明において、メタロセン構造部となるメタロセン化合物は、上記一般式（２Ｍ）で規定される部分構造に適合する化合物（Ｌに代えて水素原子が結合した化合物）であれば、公知のメタロセン化合物を特に制限されることなく用いることができる。以下、一般式（２Ｍ）で規定されるメタロセン構造部について具体的に説明する。

一般式（２Ｍ）中、Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍは、それぞれ、水素原子又は置換基を示す。Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍとして採りうる置換基としては、特に制限されないが、例えば、一般式（３）のＲ^１として採りうる置換基の中から選ぶことができる。Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍは、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アシル基、アルコキシ基、アミノ基又はアミド基が好ましく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アシル基又はアルコキシ基がより好ましく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基又はアシル基が更に好ましく、水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基が特に好ましく、水素原子が最も好ましい。

Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍとして採りうるアルキル基としては、Ｒ^１として採りうるアルキル基の中でも、炭素数１～８のアルキル基が好ましく、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ヘキシル、オクチル、２－エチルヘキシルが挙げられる。
このアルキル基は、置換基としてハロゲン原子を有していてもよい。ハロゲン原子で置換されたアルキル基としては、例えば、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パーフルオロブチル等が挙げられる。
また、Ｒ^１ｍ等として採りうるアルキル基は、炭素鎖を形成する少なくとも１つのメチレン基が－Ｏ－又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。メチレン基が－Ｏ－で置換されたアルキル基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｉｓｏブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、２－メトキシエトキシ、クロロメチルオキシ、ジクロロメチルオキシ、トリクロロメチルオキシ、ブロモメチルオキシ、ジブロモメチルオキシ、トリブロモメチルオキシ、フルオロメチルオキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、２，２，２－トリフルオロエチルオキシ、パーフルオロエチルオキシ、パーフルオロプロピルオキシ、パーフルオロブチルオキシの端部メチレン基が置換されたアルキル基、更には、２－メトキシエチル等の炭素鎖の内部メチレン基が置換されたアルキル基等が挙げられる。メチレン基が－ＣＯ－で置換されたアルキル基としては、例えば、アセチル、プロピオニル、モノクロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、プロパン－２－オン－１－イル、ブタン－２－オン－１－イル等が挙げられる。

一般式（２Ｍ）中、Ｍは、メタロセン化合物を構成しうる原子であって、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｏｓ、Ｍｎ、Ｒｕ、Ｓｎ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｖ又はＰｔを示す。中でも、Ｍは、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｒ、Ｒｕ又はＯｓが好ましく、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｎｉ、Ｒｕ又はＯｓがより好ましく、Ｆｅ又はＴｉが更に好ましく、Ｆｅが最も好ましい。

一般式（２Ｍ）で表される基としては、Ｌ、Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍ及びＭの好ましいもの同士を組合せてなる基が好ましく、例えば、Ｌとして、単結合、又は、炭素数２～８のアルキレン基、炭素数６～１２のアリーレン基、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＮＲ－（Ｒは上述の通り。）、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ_２－及び－Ｎ＝ＣＨ－からなる群から選ばれる基若しくはこの群から選ばれる２種以上の基を組合せた基と、Ｒ^１ｍ～Ｒ^９ｍとして、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アシル基又はアルコキシ基と、ＭとしてＦｅとを組合せてなる基が挙げられる。

置換基Ｘとして採りうるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロアリール基、並びに、Ｒ^１０～Ｒ^２７として採りうる脂肪族基、芳香族基及びヘテロ環基は、それぞれ、さらに置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。さらに有していてもよい置換基としては、特に制限はないが、アルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、フェロセニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、及びカルボキシ基から選ばれる置換基が好ましく、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族ヘテロ環チオ基、スルホニル基、フェロセニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、シアノ基、スルホ基、及びカルボキシ基から選ばれる置換基がより好ましい。これらの基は、後述する一般式（２）のＲ^１として採りうる置換基から適宜に選択することができる。

上記一般式（１）で表される色素の好ましい１実施形態として、下記一般式（２）で表される色素が挙げられる。

一般式（２）中、Ａ^１は、一般式（１）中のＡと同様である。中でも、含窒素５員環である複素環基が好ましい。

一般式（２）において、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子又は置換基を示す。Ｒ^１とＲ^２はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、また互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ^１及びＲ^２として採りうる置換基としては、特に制限はないが、例えば、アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ－ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリフルオロメチル基等）、シクロアルキル基（シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（エチニル基、プロパルギル基等）、アリール基（フェニル基、ナフチル基等）、ヘテロアリール基（フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、キナゾリル基、フタラジル基等）、ヘテロ環基（複素環基とも呼び、例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、ヘテロアリールオキシ基（芳香族ヘテロ環オキシ基）、アルキルチオ基（メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、ヘテロアリールチオ基（芳香族ヘテロ環チオ基）、アルコキシカルボニル基（メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、ホスホリル基（ジメトキシホスホニル、ジフェニルホスホリル）、スルファモイル基（アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、２－ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２－エチルヘキシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２－エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、スルホニルアミド基（メチルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、２－エチルヘキシルスルホニルアミノ基、トリフルオロメチルスルホニルアミノ基等）、カルバモイル基（アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２－エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２－ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基、ナフチルウレイド基、２－ピリジルアミノウレイド基等）、アルキルスルホニル基（メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基（フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２－ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、ジブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２－ピリジルアミノ基等）、アルキルスルホニルオキシ基（メタンスルホニルオキシ）、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、ヒドロキシ基等が挙げられる。
中でも、アルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロアリール基が好ましく、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。

Ｒ^１及びＲ^２として採りうる置換基はさらに置換基を有していてもよい。さらに有していてもよい置換基としては、Ｒ^１及びＲ^２として採りうる上記置換基が挙げられる。また、Ｒ^１とＲ^２とは、互いに、又は、Ｂ^２又はＢ^３が有する置換基と、結合して環を形成してもよい。このとき形成される環としてはヘテロ環又はヘテロアリール環が好ましく、形成される環の大きさは特に制限されないが、５員環又は６員環であることが好ましい。

一般式（２）において、Ｂ^１、Ｂ^２、Ｂ^３及びＢ^４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を示す。Ｂ^１、Ｂ^２、Ｂ^３及びＢ^４を含む環は芳香環である。Ｂ^１～Ｂ^４のうち、少なくとも２つ以上は炭素原子であることが好ましく、Ｂ^１～Ｂ^４の全てが炭素原子であることがより好ましい。
Ｂ^１～Ｂ^４として採りうる炭素原子は、水素原子又は置換基を有する。Ｂ^１～Ｂ^４として採りうる炭素原子のうち、置換基を有する炭素原子の数は、特に制限されないが、０、１又は２であることが好ましく、１であることがより好ましい。特に、Ｂ^１及びＢ^４が炭素原子であって、少なくとも一方が置換基を有することが好ましい。
Ｂ^１～Ｂ^４として採りうる炭素原子が有する置換基としては、特に制限されず、Ｒ^１及びＲ^２として採りうる上記置換基が挙げられる。中でも、好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール基、アシル基、アミド基、スルホニルアミド基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子又はヒドロキシ基であり、より好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール基、アシル基、アミド基、スルホニルアミド基、カルバモイル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子又はヒドロキシ基である。

Ｂ^１及びＢ^４として採りうる炭素原子が有する置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アミド基、スルホニルアミド基又はカルバモイル基がさらに好ましく、特に好ましくは、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アミド基又はスルホニルアミド基が挙げられ、最も好ましくは、ヒドロキシ基、アミド基又はスルホニルアミド基である。
Ｂ^２及びＢ^３として採りうる炭素原子が有する置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子がさらに好ましく、いずれか一方の置換基が電子吸引性基（例えば、アルコキシカルボニル基、アシル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子）であることが特に好ましい。

上記一般式（２）で表される色素は、下記一般式（３）、一般式（４）及び一般式（５）のいずれかで表される色素であることが好ましい。

一般式（３）において、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子又は置換基を示し、上記一般式（２）におけるＲ^１及びＲ^２と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（３）において、Ｂ^１～Ｂ^４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を示し、上記一般式（２）におけるＢ^１～Ｂ^４と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（３）において、Ｒ^３及びＲ^４は、各々独立に、水素原子又は置換基を示す。Ｒ^３及びＲ^４として採りうる置換基としては、特に制限されず、上記Ｒ^１及びＲ^２として採りうる置換基と同じものを挙げることができる。
ただし、Ｒ^３として採りうる置換基は、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、アミド基、スルホニルアミド基、シアノ基、ニトロ基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、アリール基又はアミノ基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。
Ｒ^４として採りうる置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、アミノ基又はシアノ基が好ましく、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アシル基、カルバモイル基又はアリール基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。

Ｒ^３及びＲ^４として採りうるアルキル基は、直鎖状、分岐状及び環状のいずれであってもよいが、直鎖状又は分岐状が好ましい。アルキル基の炭素数は、１～１２が好ましく、１～８がより好ましい。アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基、シクロヘキシル基が好ましく、メチル基、ｔ－ブチル基がより好ましい。

一般式（４）において、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子又は置換基を示し、上記一般式（２）におけるＲ^１及びＲ^２と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（４）において、Ｂ^１～Ｂ^４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を示し、上記一般式（２）におけるＢ^１～Ｂ^４と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（４）において、Ｒ^５及びＲ^６は、各々独立に、水素原子又は置換基を示す。Ｒ^５及びＲ^６として採りうる置換基としては、特に制限されず、上記Ｒ^１及びＲ^２として採りうる置換基と同じものを挙げることができる。
ただし、Ｒ^５として採りうる置換基は、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、シアノ基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、スルホニルアミド基、ウレイド基又はカルバモイル基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、アミド基又はアミノ基がより好ましく、アルキル基がさらに好ましい。
Ｒ^５として採りうるアルキル基は、一般式（３）におけるＲ^３として採りうるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（４）において、Ｒ^６として採りうる置換基は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、スルホニルアミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルバモイル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はヘテロ環基がより好ましく、アルキル基又はアリール基がさらに好ましい。
Ｒ^６として採りうるアルキル基は、一般式（３）におけるＲ^４として採りうるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ^６として採りうるアリール基は、炭素数６～１２のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。このアリール基は置換基を有していてもよく、このような置換としては、以下の置換基群Ａに含まれる基が挙げられ、特に、炭素数１～１０のアルキル基、スルホニル基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基等が好ましい。これらの置換基は、さらに置換基を有していてもよい。具体的に、置換基はアルキルスルホニルアミノ基が好ましい。

－ 置換基群Ａ －
ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、カルボキシ基、アルコキシ基、アミノオキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、スルホニルアミノ基（アルキル若しくはアリールスルホニルアミノ基を含む）、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル若しくはアリールスルフィニル基、スルホニル基（アルキル若しくはアリールスルホニル基を含む）、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基等。

一般式（５）において、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子又は置換基を示し、上記一般式（２）におけるＲ^１及びＲ^２と同義であり、好ましい範囲も同じである。
一般式（５）において、Ｂ^１～Ｂ^４は、各々独立に、炭素原子又は窒素原子を示し、上記一般式（２）におけるＢ^１～Ｂ^４と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（５）において、Ｒ^７及びＲ^８は、各々独立に、水素原子又は置換基を示す。Ｒ^７及びＲ^８として採りうる置換基としては、特に制限されず、上記Ｒ^１及びＲ^２として採りうる置換基と同じものを挙げることができる。
ただし、Ｒ^７として採りうる置換基の、好ましい範囲、より好ましい範囲及びさらに好ましい基は、一般式（４）におけるＲ^５として採りうる置換基と同じである。Ｒ^５として採りうるアルキル基は、上記Ｒ^３として採りうるアルキル基と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（５）において、Ｒ^８として採りうる置換基の、好ましい範囲、より好ましい範囲及びさらに好ましい範囲は、一般式（４）におけるＲ^６として採りうる置換基と同じである。Ｒ^８として採りうるアルキル基及びアリール基の好ましい範囲は、上記一般式（４）におけるＲ^６として採りうるアルキル基及びアリール基と同義であり、好ましい範囲も同じである。

本発明においては、染料Ａとしてスクアリン系色素を用いる場合、スクアリン系色素としては、一般式（１）～（５）のいずれかで表されるスクアリン色素であれば、特に制限なく使用することができる。その例として、例えば、特開２００６－１６０６１８号公報、国際公開第２００４／００５９８１号、国際公開第２００４／００７４４７号、Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｐｉｇｍｅｎｔ，２００１，４９，ｐ．１６１－１７９、国際公開第２００８／０９０７５７号、国際公開第２００５／１２１０９８号、特開２００８－２７５７２６号公報に記載の化合物を挙げられる。

以下に、一般式（１）～一般式（５）のいずれかで表される色素の具体例を示す。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
下記具体例において、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｂｕはブチル、Ｐｈはフェニルをそれぞれ示す。

上記具体例の他に、一般式（３）～（５）のいずれかで表される色素の具体例を以下に挙げる。下記表中の置換基Ｂは下記構造を示す。下記構造及び下記表において、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、ｉ－Ｐｒはｉ－プロピル、Ｂｕはｎ－ブチル、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル、Ｐｈはフェニルをそれぞれ示す。下記構造において＊は各一般式中の炭素四員環との結合部を示す。

（消光剤内蔵型色素）
上記一般式（１）で表されるスクアリン系色素は、連結基を介して、共有結合により消光剤部が色素に連結されてなる、消光剤内蔵型色素であってもよい。上記消光剤内蔵型色素も、染料Ｃの少なくとも一方の色素として好ましく用いることができる。すなわち、上記消光剤内蔵型色素は、主吸収波長帯域を有する波長に応じて、染料Ｃとして計上する。
上記消光剤部としては、例えば、上述の置換基Ｘにおけるフェロセニル基が挙げられる。また、国際公開第２０１９／０６６０４３号の段落［０１９９］～［０２１２］および段落［０２３４］～［０３１０］に記載の消光剤化合物における消光剤部を挙げることができる。

以下に、一般式（１）で表されるスクアリン系色素のうち、消光剤内蔵型色素に該当する色素の具体例を示す。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
下記具体例において、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチル、Ｂｕはブチルをそれぞれ示す。

染料Ｃとしては、主吸収波長帯域における吸収波形が先鋭であることが、輝度の観点から好ましい。

染料Ｃが波長選択吸収フィルタ中で有する主吸収波長帯域は、５８０～６００ｎｍであることが好ましい。

本発明の波長選択吸収フィルタ中における染料Ａの含有量は、本発明の波長選択吸収フィルタが所望の色度調節機能を示す限り特に制限されず、染料Ａが有する青色光波長域における吸収波形又はモル吸光係数に応じて適宜調整することができる。例えば、下限値は、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。上限値は、本発明の波長選択吸収フィルタが所望の相対輝度及び相関色温度を示す限り特に制限されないが、例えば、４５質量％以下が好ましく、３０質量％以下がより好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタ中における染料Ｃの含有量は、本発明の波長選択吸収フィルタ中における染料Ａの含有量に合わせて、本発明の波長選択吸収フィルタが所望の相関色温度を示すように適宜調整することができる。例えば、下限値は、０．０５質量％以上が好ましく、０．２質量％以上がより好ましく、上限値は、５０質量％以下が好ましく、４０質量％以下がより好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタ中における染料Ａ及び染料Ｃの含有割合は、各染料の種類に応じて適宜調整されるが、例えば、質量比で、染料Ｃ：染料Ａ＝１：０．１～１０が好ましく、１：０．２～８がより好ましい。

なお、染料Ｃが上記消光剤内蔵型色素である場合、上記消光剤内蔵型色素の含有量は、反射防止効果の点から、本発明の波長選択吸収フィルタ中に０．１質量％以上含有されることが好ましい。上限値は、４５質量％以下であることが好ましい。

＜樹脂＞
本発明の波長選択吸収フィルタに含まれる樹脂（以下、「マトリックス樹脂」とも称す。）は、上記染料を分散（好ましくは溶解）することができ、所望の光透過性（波長４００～８００ｎｍの可視領域において、光透過率が８０％以上であることが好ましい。）を有する限り、特に限定されるものではない。
染料Ｃが一般式（１）で表されるスクアリン系色素である場合には、上記マトリックス樹脂は、このスクアリン系色素がより先鋭な吸収を示すことが可能な、低極性マトリックス樹脂であることが好ましい。上記スクアリン系色素がより先鋭な吸収を示すことにより、本発明の波長選択吸収フィルタは、相対輝度の低下をより抑制することができる。ここで、低極性とは、下記関係式Ｉで定義されるｆｄ値が０．５０以上であることが好ましい。
関係式Ｉ：ｆｄ＝δｄ／（δｄ＋δｐ＋δｈ）
関係式Ｉにおいて、δｄ、δｐ及びδｈは、それぞれ、Ｈｏｙ法により算出される溶解度パラメータδｔに対する、Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項、双極子間力に対応する項、及び、水素結合力に対応する項を示す。具体的な算出方法については、後述の通りである。すなわち、ｆｄはδｄとδｐとδｈの和に対するδｄの比率を示す。
ｆｄ値を０．５０以上とすることにより、より先鋭な吸収波形が得られやすくなる。
また、本発明の波長選択吸収フィルタがマトリックス樹脂を２種以上含む場合、ｆｄ値は、下記のようにして算出する。
ｆｄ＝Σ（ｗ_ｉ・ｆｄ_ｉ）
ここで、ｗ_ｉは_ｉ番目のマトリックス樹脂の質量分率、ｆｄ_ｉは_ｉ番目のマトリックス樹脂のｆｄ値を示す。

－ Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項δｄ －
Ｌｏｎｄｏｎ分散力に対応する項δｄは、文献“Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ３^ｒｄ，ＥＬＳＥＶＩＥＲ，（１９９０）”の２１４～２２０頁の「２）Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｈｏｙ （１９８５，１９８９）」欄に記載のＡｍｏｒｐｈｏｕｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｓについて求められるδｄをいうものとし、上記文献の上記の欄の記載に従って算出される。

－ 双極子間力に対応する項δｐ －
双極子間力に対応する項δｐは、文献“Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ３^ｒｄ，ＥＬＳＥＶＩＥＲ，（１９９０）”の２１４～２２０頁の「２）Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｈｏｙ（１９８５，１９８９）」欄に記載のＡｍｏｒｐｈｏｕｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｓについて求められるδｐをいうものとし、上記文献の上記の欄の記載に従って算出される。

－ 水素結合力に対応する項δｈ －
水素結合力に対応する項δｈは、文献“Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ３^ｒｄ，ＥＬＳＥＶＩＥＲ，（１９９０）”の２１４～２２０頁の「２）Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｈｏｙ（１９８５，１９８９）」欄に記載のＡｍｏｒｐｈｏｕｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｓについて求められるδｈをいうものとし、上記文献の上記の欄の記載に従って算出される。

また、上記マトリックス樹脂が一定の疎水性を示す樹脂であると、本発明の波長選択吸収フィルタの含水率を、例えば０．５％以下といった低含水率にすることができ、本発明の波長選択吸収フィルタの耐光性を向上させる点から好ましい。
なお、樹脂とは、ポリマーに加えて任意の慣用成分を含んでいてもよい。ただし、上記マトリックス樹脂のｆｄは、マトリックス樹脂を構成するポリマーについての算出値である。

上記マトリックス樹脂の好ましい例としては、例えば、ポリスチレン樹脂及び環状ポリオレフィン樹脂が挙げられ、ポリスチレン樹脂がより好ましい。通常、ポリスチレン樹脂の上記ｆｄ値は０．４５～０．６０であり、環状ポリオレフィン樹脂の上記ｆｄ値は０．４５～０．７０である。上述のようにｆｄ値は０．５０以上のものを用いることが好ましい。
また、例えば、これらの好ましい樹脂に加えて、後述する伸張性樹脂成分及び剥離性制御樹脂成分等の波長選択吸収フィルタに機能性を付与する樹脂成分を用いることも好ましい。すなわち、本発明においてマトリックス樹脂とは、上述の樹脂の他に、伸張性樹脂成分及び剥離性制御樹脂成分を含む意味で使用する。
上記マトリックス樹脂が、ポリスチレン樹脂を含むことが、色素の吸収波形の先鋭化の点から好ましい。

（ポリスチレン樹脂）
上記ポリスチレン樹脂に含まれるポリスチレンとしては、スチレン成分を含むポリマーを意味する。ポリスチレンはスチレン成分を５０質量％以上含むことが好ましい。本発明の波長選択吸収フィルタは、ポリスチレンを、１種含有してもよいし、２種以上を含有してもよい。ここで、スチレン成分とは、その構造中にスチレン骨格を有する単量体由来の構造単位である。
ポリスチレンは、光弾性係数及び吸湿性を波長選択吸収フィルタとして好ましい範囲の値へ制御する点から、スチレン成分を７０質量％以上含むことがより好ましく、８５質量％以上含むことがさらに好ましい。また、ポリスチレンはスチレン成分のみから構成されていることも好ましい。

ポリスチレンのうち、スチレン成分のみから構成されるポリスチレンとしては、スチレン化合物の単独重合体及び２種以上のスチレン化合物の共重合体が挙げられる。ここで、スチレン化合物とは、その構造中にスチレン骨格を有する化合物であり、スチレンの他、スチレンのエチレン性不飽和結合が反応（重合）性基として作用し得る範囲で置換基を導入した化合物を含む意味である。
具体的なスチレン化合物として、例えば、スチレン；α－メチルスチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、３，５－ジメチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、ｏ－エチルスチレン、ｐ－エチルスチレン及びｔｅｒｔ－ブチルスチレン等のアルキルスチレン；ヒドロキシスチレン、ｔｅｒｔ－ブトキシスチレン、ビニル安息香酸、ｏ－クロロスチレン及びｐ－クロロスチレン等のスチレンのベンゼン核に水酸基、アルコキシ基、カルボキシ基及びハロゲン原子などが導入された置換スチレンなどが挙げられる。中でも、入手しやすさ、材料価格などの観点から、上記ポリスチレンは、スチレンの単独重合体（すなわちポリスチレン）が好ましい。

また、上記ポリスチレンに含まれ得るスチレン成分以外の構成成分としては、特に限定されない。すなわち、ポリスチレンは、スチレン－ジエン共重合体、又はスチレン－重合性不飽和カルボン酸エステル共重合体等であってもよい。また、ポリスチレンと合成ゴム（例えば、ポリブタジエン及びポリイソプレン）の混合物を用いることもできる。また、合成ゴムにスチレンをグラフト重合させた耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）も好ましい。また、スチレン成分を含む重合体（例えば、スチレン成分と（メタ）アクリル酸エステル成分との共重合体）の連続相中にゴム状弾性体を分散させ、上記ゴム状弾性体に上記共重合体をグラフト重合させたポリスチレン（グラフトタイプ耐衝撃性ポリスチレン「グラフトＨＩＰＳ」という）も好ましい。さらに、いわゆるスチレン系エラストマーも好適に用いることができる。
また、上記ポリスチレンは、水素添加されていてもよい（水添ポリスチレンであってもよい）。上記水添ポリスチレンとしては、特に限定されないが、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）に水素添加した水添スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、及び、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）に水素を添加した水添スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）等の、水素添加されたスチレン－ジエン系共重合体が好ましい。上記水添ポリスチレンは、１種のみを使用してもよいし、２種以上を使用してもよい。
また、上記ポリスチレンは、変性ポリスチレンであってもよい。上記変性ポリスチレンとしては、特に限定されないが、極性基等の反応性基が導入されたポリスチレンが挙げられ、具体的には、マレイン酸変性等の酸変性ポリスチレン及びエポキシ変性ポリスチレンが好ましく挙げられる。

ポリスチレンとして、組成、分子量等が異なる複数種類のものを併用することができる。
ポリスチレン系樹脂は、アニオン、塊状、懸濁、乳化又は溶液重合方法等の常法により得ることができる。また、ポリスチレンにおいては、共役ジエン及びスチレン単量体のベンゼン環の不飽和二重結合の少なくとも一部が水素添加されていてもよい。水素添加率は核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）によって測定できる。

ポリスチレン樹脂としては、市販品を用いてもよく、例えば、電気化学工業（株）製「クリアレン ５３０Ｌ」、「クリアレン ７３０Ｌ」、旭化成（株）製「タフプレン １２６Ｓ」、「アサプレン Ｔ４１１」、クレイトンポリマージャパン（株）製「クレイトン Ｄ１１０２Ａ」、「クレイトン Ｄ１１１６Ａ」、スタイロルーション社製「スタイロルクス Ｓ」、「スタイロルクス Ｔ」、旭化成ケミカルズ（株）製、「アサフレックス ８４０」、「アサフレックス ８６０」（以上、ＳＢＳ）、ＰＳジャパン（株）製「６７９」、「ＨＦ７７」、「ＳＧＰ－１０」、ＤＩＣ（株）製「ディックスチレン ＸＣ－５１５」、「ディックスチレン ＸＣ－５３５」（以上、ＧＰＰＳ）、ＰＳジャパン（株）製「４７５Ｄ」、「Ｈ０１０３」、「ＨＴ４７８」、ＤＩＣ（株）製「ディックスチレン ＧＨ－８３００－５」（以上、ＨＩＰＳ）などが挙げられる。水添ポリスチレン系樹脂としては、例えば、旭化成ケミカルズ（株）製「タフテックＨシリーズ」、シェルジャパン（株）製「クレイトンＧシリーズ」（以上、ＳＥＢＳ）、ＪＳＲ（株）製「ダイナロン」（水添スチレン－ブタジエンランダム共重合体）、（株）クラレ製「セプトン」（ＳＥＰＳ）などが挙げられる。また、変性ポリスチレン系樹脂としては、例えば、旭化成ケミカルズ（株）製「タフテックＭシリーズ」、（株）ダイセル製「エポフレンド」、ＪＳＲ（株）製「極性基変性ダイナロン」、東亞合成（株）製「レゼダ」などが挙げられる。

本発明の波長選択吸収フィルタは、上記ポリスチレン樹脂に加えてポリフェニレンエーテル樹脂を含有することも好ましい。ポリスチレン樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂とを併せて含有することにより波長選択吸収フィルタの靭性を向上させ、高温高湿等の過酷な環境下においてもクラック等の欠陥の発生を抑制することができる。
ただし、本発明の波長選択吸収フィルタが上記ポリスチレン樹脂に加えてポリフェニレンエーテル樹脂を含有する場合、上記ｆｄ値の計算において、ポリフェニレンエーテル樹脂のｆｄ値は考慮しない。

上記ポリフェニレンエーテル樹脂としては、旭化成（株）製ザイロンＳ２０１Ａ、同２０２Ａ、同Ｓ２０３Ａ等を好ましく用いることができる。また、あらかじめポリスチレン樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂を混合した樹脂を用いてもよい。ポリスチレン樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂との混合樹脂としては、例えば、旭化成（株）製ザイロン１００２Ｈ、同１０００Ｈ、同６００Ｈ、同５００Ｈ、同４００Ｈ、同３００Ｈ、同２００Ｈ等を好ましく用いることができる。
本発明の波長選択吸収フィルタにおいて、ポリスチレン樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂とを含有する場合、両者の質量比は、ポリスチレン樹脂／ポリフェニレンエーテル樹脂で、９９／１～５０／５０が好ましく、９８／２～６０／４０がよりに好ましく、９５／５～７０／３０がさらに好ましい。ポリフェニレンエーテル樹脂の配合比率を上記好ましい範囲とすることにより、波長選択吸収フィルタは十分な靱性を有し、また溶液成膜をした場合には溶剤を適度に揮散させることができる。

（環状ポリオレフィン樹脂）
環状ポリオレフィン樹脂に含まれる環状ポリオレフィンを形成する環状オレフィン化合物としては、炭素－炭素二重結合を含む環構造を持つ化合物であれば特に制限されず、例えば、ノルボルネン化合物、ノルボルネン化合物以外の、単環の環状オレフィン化合物、環状共役ジエン化合物及びビニル脂環式炭化水素化合物等が挙げられる。
環状ポリオレフィンとしては、例えば、（１）ノルボルネン化合物に由来する構造単位を含む重合体、（２）ノルボルネン化合物以外の、単環の環状オレフィン化合物に由来する構造単位を含む重合体、（３）環状共役ジエン化合物に由来する構造単位を含む重合体、（４）ビニル脂環式炭化水素化合物に由来する構造単位を含む重合体、及び、（１）～（４）の各化合物に由来する構造単位を含む重合体の水素化物等が挙げられる。
本発明において、ノルボルネン化合物に由来する構造単位を含む重合体、及び、単環の環状オレフィン化合物に由来する構造単位を含む重合体には、各化合物の開環重合体を含む。

環状ポリオレフィンとしては、特に制限されないが、下記一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）で表される、ノルボルネン化合物に由来する構造単位を有する重合体が好ましい。下記一般式（Ａ－ＩＩ）で表される構造単位を有する重合体はノルボルネン化合物の付加重合体であり、下記一般式（Ａ－ＩＩＩ）で表される構造単位を有する重合体はノルボルネン化合物の開環重合体である。

一般式（Ａ－ＩＩ）及び（Ａ－ＩＩＩ）中、ｍは０～４の整数であり、０又は１が好ましい。
一般式（Ａ－ＩＩ）及び（Ａ－ＩＩＩ）中、Ｒ^３～Ｒ^６は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～１０の炭化水素基を示す。
一般式（Ａ－Ｉ）～（Ａ－ＩＩＩ）における炭化水素基は、炭素原子と水素原子からなる基であれば特に制限されず、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基及びアリール基（芳香族炭化水素基）等が挙げられる。中でも、アルキル基又はアリール基が好ましい。
一般式（Ａ－ＩＩ）及び（Ａ－ＩＩＩ）中、Ｘ^２及びＸ^３、Ｙ^２及びＹ^３は、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換された炭素数１～１０の炭化水素基、－（ＣＨ_２）ｎＣＯＯＲ^１１、－（ＣＨ_２）ｎＯＣＯＲ^１２、－（ＣＨ_２）ｎＮＣＯ、－（ＣＨ_２）ｎＮＯ_２、－（ＣＨ_２）ｎＣＮ、－（ＣＨ_２）ｎＣＯＮＲ^１３Ｒ^１４、－（ＣＨ_２）ｎＮＲ^１３Ｒ^１４、－（ＣＨ_２）ｎＯＺ若しくは－（ＣＨ_２）ｎＷ、又は、Ｘ^２とＹ^２若しくはＸ^３とＹ^３が互いに結合して形成する、（－ＣＯ）_２Ｏ若しくは（－ＣＯ）_２ＮＲ^１５を示す。
ここで、Ｒ^１１～Ｒ^１５は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～２０の炭化水素基を示し、Ｚは炭化水素基又はハロゲンで置換された炭化水素基を示し、ＷはＳｉ（Ｒ^１６）_ｐＤ_{（３－ｐ）}（Ｒ^１６は炭素数１～１０の炭化水素基を示し、Ｄはハロゲン原子、－ＯＣＯＲ^１７又は－ＯＲ^１７（Ｒ^１７は炭素数１～１０の炭化水素基）を示す。ｐは０～３の整数である）を示す。ｎは、０～１０の整数であり、０～８が好ましく、０～６がより好ましい。

一般式（Ａ－ＩＩ）及び（Ａ－ＩＩＩ）において、Ｒ^３～Ｒ^６は、それぞれ、水素原子又は－ＣＨ_３が好ましく、透湿度の点で、水素原子であることがより好ましい。
Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ、水素原子、－ＣＨ_３又は－Ｃ_２Ｈ_５が好ましく、透湿度の点で、水素原子がより好ましい。
Ｙ^２及びＹ^３は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子（特に塩素原子）又は－（ＣＨ_２）ｎＣＯＯＲ^１１（特に－ＣＯＯＣＨ_３）が好ましく、透湿度の点で、水素原子がより好ましい。
その他の基は、適宜に選択される。

一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）で表される構造単位を有する重合体は、さらに下記一般式（Ａ－Ｉ）で表される構造単位を少なくとも１種以上含んでもよい。

一般式（Ａ－Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～１０の炭化水素基を示し、Ｘ^１及びＹ^１は、各々独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換された炭素数１～１０の炭化水素基、－（ＣＨ_２）ｎＣＯＯＲ^１１、－（ＣＨ_２）ｎＯＣＯＲ^１２、－（ＣＨ_２）ｎＮＣＯ、－（ＣＨ_２）ｎＮＯ_２、－（ＣＨ_２）ｎＣＮ、－（ＣＨ_２）ｎＣＯＮＲ^１３Ｒ^１４、－（ＣＨ_２）ｎＮＲ^１３Ｒ^１４、－（ＣＨ_２）ｎＯＺ、－（ＣＨ_２）ｎＷ、又は、Ｘ^１とＹ^１が互いに結合して形成する、（－ＣＯ）_２Ｏ若しくは（－ＣＯ）_２ＮＲ^１５を示す。
ここで、Ｒ^１１～Ｒ^１５は、各々独立に、水素原子又は炭素数１～２０の炭化水素基を示し、Ｚは炭化水素基又はハロゲンで置換された炭化水素基を示し、ＷはＳｉ（Ｒ^１６）_ｐＤ_{（３－ｐ）}（Ｒ^１６は炭素数１～１０の炭化水素基を示し、Ｄはハロゲン原子、－ＯＣＯＲ^１７又は－ＯＲ^１７（Ｒ^１７は炭素数１～１０の炭化水素基）を示す。ｐは０～３の整数である）を示す。ｎは０～１０の整数である。

密着性の観点から、一般式（Ａ－ＩＩ）又は（Ａ－ＩＩＩ）で表される構造単位を有する環状ポリオレフィンは、上述のノルボルネン化合物に由来する構造単位を、環状ポリオレフィンの全質量に対して９０質量％以下含有することが好ましく、３０～８５質量％含有することがより好ましく、５０～７９質量％含有することがさらに好ましく、６０～７５質量％含有することが最も好ましい。ここで、ノルボルネン化合物に由来する構造単位の割合は環状ポリオレフィン中の平均値を表す。

ノルボルネン化合物の付加（共）重合体は、特開平１０－７７３２号公報、特表２００２－５０４１８４号公報、米国公開特許公開第２００４／２２９１５７Ａ１、及び、国際公開第２００４／０７０４６３号等に記載されている。
ノルボルネン化合物の重合体としては、ノルボルネン化合物（例えば、ノルボルネンの多環状不飽和化合物）同士を付加重合することによって得られる。

また、ノルボルネン化合物の重合体として、必要に応じ、ノルボルネン化合物と、エチレン、プロピレン及びブテン等のオレフィン、ブタジエン及びイソプレン等の共役ジエン、エチリデンノルボルネン等の非共役ジエン、並びに、アクリロニトリル、アクリル酸、メタアクリル酸、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル等のエチレン性不飽和化合物とを付加共重合して得られる共重合体が挙げられる。中でも、ノルボルネン化合物とエチレンとの共重合体が好ましい。
このようなノルボルネン化合物の付加（共）重合体としては、三井化学社よりアペルの商品名で販売されており、ガラス転移温度（Ｔｇ）が互いに異なる、ＡＰＬ８００８Ｔ（Ｔｇ７０℃）、ＡＰＬ６０１１Ｔ（Ｔｇ１０５℃）、ＡＰＬ６０１３Ｔ（Ｔｇ１２５℃）、及び、ＡＰＬ６０１５Ｔ（Ｔｇ１４５℃）等が挙げられる。また、ポリプラスチック社より、ＴＯＰＡＳ８００７、同６０１３、同６０１５等のペレットが市販されている。さらに、Ｆｅｒｒａｎｉａ社よりＡｐｐｅａｒ３０００が市販されている。

上述の、ノルボルネン化合物の重合体は、市販品を使用することができる。例えば、ＪＳＲ社からアートン（Ａｒｔｏｎ）Ｇ又はアートンＦという商品名で市販されており、また日本ゼオン社からゼオノア（Ｚｅｏｎｏｒ）ＺＦ１４、ＺＦ１６、ゼオネックス（Ｚｅｏｎｅｘ）２５０又はゼオネックス２８０という商品名で市販されている。

ノルボルネン化合物の重合体の水素化物は、ノルボルネン化合物等を付加重合又はメタセシス開環重合した後、水素添加することにより、合成できる。合成方法は、例えば、特開平１－２４０５１７号、特開平７－１９６７３６号、特開昭６０－２６０２４号、特開昭６２－１９８０１号、特開２００３－１５９７６７号及び特開２００４－３０９９７９号等の各公報に記載されている。

上記環状ポリオレフィンの分子量は、使用目的に応じて適宜選択されるが、シクロヘキサン溶液（重合体ポリマーが溶解しない場合はトルエン溶液）のゲル・パーミエーション・クロマトグラフ法で測定したポリイソプレン又はポリスチレン換算の質量平均分子量である。通常、５０００～５０００００、好ましくは８０００～２０００００、より好ましくは１００００～１０００００の範囲であることが好ましい。上記範囲の分子量を有するポリマーは、成形体の機械的強度、及び成形加工性を高い水準でバランスよく両立できる。

本発明の波長選択吸収フィルタは、上記マトリックス樹脂を５質量％以上含むことが好ましく、２０質量％以上含むことがより好ましく、５０質量％以上含むことがさらに好ましく、７０質量％以上含むことが特に好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタ中の上記マトリックス樹脂の含有量は、通常は９９．９０質量％以下であり、９９．８５質量％以下が好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタが含有する環状ポリオレフィンは２種以上であってもよく、組成比及び分子量の少なくとも一方が異なるポリマー同士を併用してもよい。この場合、各ポリマーの合計含有量が上記範囲内となる。

（伸長性樹脂成分）
本発明の波長選択吸収フィルタは、樹脂成分として伸長性を示す成分（伸長性樹脂成分とも称す。）を適宜選んで含むことができる。具体的には、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂（ＡＢＳ樹脂）、スチレン－ブタジエン樹脂（ＳＢ樹脂）、イソプレン樹脂、ブタジエン樹脂、ポリエーテル－ウレタン樹脂及びシリコーン樹脂等を挙げることができる。また、これらの樹脂をさらに、適宜水素添加してもよい。
上記伸長性樹脂成分としては、ＡＢＳ樹脂又はＳＢ樹脂を用いることが好ましく、ＳＢ樹脂を用いることがより好ましい。

上記ＳＢ樹脂は、例えば、市販されているものを使用できる。このような市販品として、ＴＲ２０００、ＴＲ２００３、ＴＲ２２５０（以上、商品名、ＪＳＲ（株）製）、クリアレン２１０Ｍ、２２０Ｍ、７３０Ｖ（以上、商品名、デンカ（株）製）、アサフレックス８００Ｓ、８０５、８１０、８２５、８３０、８４０（以上、商品名、旭化成（株）製）、エポレックスＳＢ２４００、ＳＢ２６１０、ＳＢ２７１０（以上、商品名、住友化学（株））等を挙げることができる。

本発明の波長選択吸収フィルタは、伸長性樹脂成分を、マトリックス樹脂中、１５～９５質量％含むことが好ましく、２０～５０質量％含むことがより好ましく、２５～４５質量％含むことがさらに好ましい。

上記伸長性樹脂成分としては、伸長性樹脂成分を単独で用いて、厚さ３０μｍ、幅１０ｍｍの形態の試料を作製し、２５℃での破断伸度をＪＩＳ ７１２７に基づき計測した際に、破断伸度が１０％以上を示すものが好ましく、２０％以上を示すものがより好ましい。

（剥離性制御樹脂成分）
本発明の波長選択吸収フィルタは、後述する本発明の波長選択吸収フィルタの製造方法のうち、剥離フィルムから本発明の波長選択吸収フィルタの剥離を行う工程を含む方法により作製する場合には、樹脂成分として剥離性を制御する成分（剥離性制御樹脂成分）を含むことができ、好ましい。剥離フィルムからの本発明の波長選択吸収フィルタの剥離性を制御することで、剥離後の本発明の波長選択吸収フィルタに剥ぎとった跡が付くことを防ぐことができ、また、剥離工程における種々の加工速度への対応が可能となる。これらの結果、本発明の波長選択吸収フィルタの品質及び生産性向上に好ましい効果を得ることができる。

上記剥離性制御樹脂成分に特に制限はなく、剥離フィルムの種類に応じて適宜に選ぶことができる。後述するように剥離フィルムとしてポリエステル系ポリマーフィルムを用いる場合、剥離性制御樹脂成分として、例えばポリエステル樹脂（ポリエステル系添加剤とも称す。）が好適である。

上記ポリエステル系添加剤は、多価塩基酸と多価アルコールとの脱水縮合反応、及び、多価アルコールへの無水二塩基酸の付加及び脱水縮合反応などの常法で得ることができ、好ましくは二塩基酸とジオールとから形成される重縮合エステルが好ましい。

上記ポリエステル系添加剤の質量平均分子量（Ｍｗ）は５００～５０，０００であることが好ましく、７５０～４０，０００であることがより好ましく、２，０００～３０，０００であることがさらに好ましい。
上記ポリエステル系添加剤の質量平均分子量が上記好ましい下限値以上であると、脆性、湿熱耐久性の観点で好ましく、上記好ましい上限値以下であると、樹脂との相溶性の観点で好ましい。
上記ポリエステル系添加剤の質量平均分子量は、以下の条件で測定した標準ポリスチレン換算の質量平均分子量（Ｍｗ）の値である。分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）についても、同じ条件により測定することができる。なお、Ｍｎは標準ポリスチレン換算の数平均分子量である。
ＧＰＣ：ゲル浸透クロマトグラフ装置（東ソー（株）製ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ、
カラム；東ソー（株）製ガードカラムＨＸＬ－Ｈ、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ７０００ＨＸＬ、ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨＸＬ２本、ＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬを順次連結、
溶離液；テトラヒドロフラン、
流速；１ｍＬ／ｍｉｎ、
サンプル濃度；０．７～０．８質量％、
サンプル注入量；７０μＬ、
測定温度；４０℃、
検出器；示差屈折（ＲＩ）計（４０℃）、
標準物質；東ソー（株）製ＴＳＫスタンダードポリスチレン）

ポリエステル系添加剤を構成する二塩基酸成分としては、ジカルボン酸を好ましく挙げることができる。
このジカルボン酸としては、脂肪族ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸等が挙げられ、芳香族ジカルボン酸、又は、芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジカルボン酸の混合物を好ましく用いることができる。

芳香族ジカルボン酸の中でも、炭素数８～２０の芳香族ジカルボン酸が好ましく、炭素数８～１４の芳香族ジカルボン酸がより好ましい。具体的には、フタル酸、イソフタル酸及びテレフタル酸の少なくとも１種が好ましく挙げられる。

脂肪族ジカルボン酸の中でも、炭素数３～８の脂肪族ジカルボン酸が好ましく、炭素数４～６の脂肪族ジカルボン酸がより好ましい。具体的には、コハク酸、マレイン酸、アジピン酸及びグルタル酸の少なくとも１種が好ましく挙げられ、コハク酸及びアジピン酸の少なくとも１種がより好ましい。

また、ポリエステル系添加剤を構成するジオール成分としては、脂肪族ジオール及び芳香族ジオール等が挙げられ、脂肪族ジオールが好ましい。
脂肪族ジオールの中でも、炭素数２～４の脂肪族ジオールが好ましく、炭素数２～３の脂肪族ジオールがより好ましい。
脂肪族ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール及び１，４－ブチレングリコールなどが挙げることができ、これらを単独又は二種類以上を併用して用いることができる。

ポリエステル系添加剤は、特に、フタル酸、イソフタル酸及びテレフタル酸の少なくとも１種と脂肪族ジオールとを縮合して得られる化合物であることが好ましい。

ポリエステル系添加剤の末端はモノカルボン酸と反応させて封止してもよい。封止に用いるモノカルボン酸としては脂肪族モノカルボン酸が好ましく、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、安息香酸及びその誘導体が好ましく挙げられ、酢酸又はプロピオン酸がより好ましく、酢酸がさらに好ましい。

市販のポリエステル系添加剤としては、日本合成化学工業株式会社製エステル系樹脂ポリエスター（例えば、ＬＰ０５０、ＴＰ２９０、ＬＰ０３５、ＬＰ０３３、ＴＰ２１７、ＴＰ２２０）、東洋紡株式会社製エステル系樹脂バイロン（例えば、バイロン２４５、バイロンＧＫ８９０、バイロン１０３、バイロン２００、バイロン５５０、バイロンＧＫ８８０）等が挙げられる。

本発明の波長選択吸収フィルタ中の剥離性制御樹脂成分の含有量は、マトリックス樹脂中、０．０５質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましい。また、上限値は、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましく、１５質量％以下であることがさらに好ましい。適度な密着性を得る観点から上記好ましい範囲であることが好ましい。

＜褪色防止剤＞
本発明の波長選択吸収フィルタは、上記の染料Ａ及び染料Ｃを含む染料の褪色を防止するため、染料の褪色防止剤（単に、褪色防止剤とも称す。）を含有することが好ましい。
上記褪色防止剤としては、国際公開第２０１５／００５３９８号の段落［０１４３］～［０１６５］に記載の酸化防止剤、同［０１６６］～［０１９９］に記載のラジカル捕捉剤、及び同［０２０５］～［０２０６］に記載の劣化防止剤等、通常用いられる褪色防止剤を特に限定することなく用いることができる。

上記褪色防止剤としては、下記一般式（ＩＶ）で表される化合物を好ましく用いることができる。

一般式（ＩＶ）中、Ｒ^１０はアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基又はＲ^１８ＣＯ－、Ｒ^１９ＳＯ_２－若しくはＲ^２０ＮＨＣＯ－で表される基を示す。ここでＲ^１８、Ｒ^１９及びＲ^２０は各々独立にアルキル基、アルケニル基、アリール基又はヘテロ環基を示す。Ｒ^１１及びＲ^１２は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基を示し、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６及びＲ^１７は各々独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基又はアリール基を示す。
ただし、Ｒ^１０～Ｒ^２０におけるアルキル基は、アラルキル基を含む。

一般式（ＩＶ）におけるＲ^１０で示されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、ベンジル等；アルケニル基としては、例えばアリル等；アリール基としては、例えばフェニル等；ヘテロ環基としては、例えばテトラヒドロピラニル、ピリミジル等が挙げられる。また、Ｒ^１８、Ｒ^１９及びＲ^２０は、各々独立にアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ベンジル等）、アルケニル基（例えば、アリル等）、アリール基（例えば、フェニル、メトキシフェニル等）又はヘテロ環基（例えば、ピリジル、ピリミジル等）を示す。

一般式（ＩＶ）におけるＲ^１１又はＲ^１２で示されるハロゲン原子としては、例えば塩素、臭素等；アルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ－ブチル、ベンジル等；アルケニル基としては、例えばアリル等；アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エトキシ、ベンジルオキシ等；アルケニルオキシ基としては、例えば２－プロペニロキシ等が挙げられる。

一般式（ＩＶ）におけるＲ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６又はＲ^１７で表されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ－ブチル、ベンジル等；アルケニル基としては、例えば２－プロペニル等；アリール基としては、例えばフェニル、メトキシフェニル、クロルフェニル等が挙げられる。
Ｒ^１０～Ｒ^２０はさらに置換基を有していてもよく、置換基としてはＲ^１０～Ｒ^２０で示される各基が挙げられる。
一般式（ＩＶ）で表される化合物の具体例を以下に示す。ただし、本発明は、これらに限定されるものではない。

上記褪色防止剤としては、下記一般式［ＩＩＩ］で表される化合物も好ましく用いることができる。

一般式［ＩＩＩ］中、Ｒ^３１は脂肪族基又は芳香族基を示し、Ｙは窒素原子と共に５～７員環を形成するのに必要な非金属原子群を示す。

一般式［ＩＩＩ］において、Ｒ^３１は脂肪族基又は芳香族基を示し、好ましくはアルキル基、アリール基又は複素環基（好ましくは脂肪族複素環基）であり、より好ましくはアリール基である。
Ｙが窒素原子と共に形成する複素環としては、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、チオモルホリン－１，１－ジオン環、ピロリジン環及びイミダゾリジン環等が挙げられる。
また、上記複素環はさらに置換基を有してもよく、置換基としてはアルキル基及びアルコキシ基等が挙げられる。

以下に一般式［ＩＩＩ］で表される化合物の具体例を示す。ただし、本発明は、これらに限定されるものではない。

以上の具体例の他に、上記一般式［ＩＩＩ］で表される化合物の具体例としては、特開平２－１６７５４３号公報明細書の第８頁～１１頁に記載された例示化合物Ｂ－１～Ｂ－６５、及び、特開昭６３－９５４３９号公報明細書の第４～７頁に記載された例示化合物（１）～（１２０）等を挙げることができる。

本発明の波長選択吸収フィルタ中における褪色防止剤の含有量は、好ましくは１～１５質量％であり、より好ましくは５～１５質量％であり、さらに好ましくは５～１２．５質量％、特に好ましくは１０～１２．５質量％である。
褪色防止剤を上記好ましい範囲内で含有することにより、本発明の波長選択吸収フィルタは、変色等の副作用を起こすことなく、染料（色素）の耐光性を向上させることができる。

＜その他の成分＞
本発明の波長選択吸収フィルタは、前述の染料とマトリックス樹脂と染料の褪色防止剤に加え、マット剤及びレベリング剤（界面活性剤）等を含んでもよい。

（マット剤）
本発明の波長選択吸収フィルタの表面には、本発明の効果を損なわない範囲で、滑り性付与及びブロッキング防止のために微粒子を添加してもよい。この微粒子としては、疎水基で表面が被覆され、二次粒子の態様をとっているシリカ（二酸化ケイ素，ＳｉＯ_２）が好ましく用いられる。なお、微粒子には、シリカとともに、あるいはシリカに代えて、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成珪酸カルシウム、水和珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム及び燐酸カルシウムなどの微粒子を用いてもよい。市販の微粒子としては、Ｒ９７２及びＮＸ９０Ｓ（いずれも日本アエロジル株式会社製、商品名）などが挙げられる。

この微粒子はいわゆるマット剤として機能し、微粒子添加により本発明の波長選択吸収フィルタ表面に微小な凹凸が形成され、この凹凸により、本発明の波長選択吸収フィルタ同士又は本発明の波長選択吸収フィルタとその他のフィルム等が重なっても互いに貼り付かず、滑り性が確保される。
本発明の波長選択吸収フィルタが微粒子としてのマット剤を含有する場合、フィルタ表面から微粒子が突出した突起による微小凹凸は、高さ３０ｎｍ以上の突起が１０^４個／ｍｍ^２以上存在すると、特に滑り性、ブロッキング性の改善効果が大きい。

マット剤微粒子は特に表層に付与することが、ブロッキング性及び滑り性改善の点から好ましい。表層に微粒子を付与する方法としては、重層流延及び塗布などによる手段があげられる。
本発明の波長選択吸収フィルタ中のマット剤の含有量は目的に応じて適宜に調整される。
ただし、本発明の波長選択吸収フィルタに後述のガスバリア層を設ける場合には、波長選択吸収フィルタの表面のうちガスバリア層と接する面には、ガスバリア性を損なわない範囲で上記マット剤微粒子を付与することが好ましい。

（レベリング剤）
本発明の波長選択吸収フィルタには、レベリング剤（界面活性剤）を適宜混合することができる。レベリング剤としては、常用の化合物を使用することができ、特に含フッ素界面活性剤が好ましい。具体的には、例えば、特開２００１－３３０７２５号公報明細書中の段落番号［００２８］～［００５６］記載の化合物が挙げられる。
本発明の波長選択吸収フィルタ中のレベリング剤の含有量は目的に応じて適宜に調整される。

本発明の波長選択吸収フィルタは、上記各成分に加え、低分子可塑剤、オリゴマー系可塑剤、レタデーション調整剤、紫外線吸収剤、劣化防止剤、剥離促進剤、赤外線吸収剤、酸化防止剤、フィラー及び相溶化剤等を含有してもよい。

＜波長選択吸収フィルタの製造方法＞
本発明の波長選択吸収フィルタは、常法により、溶液製膜法、溶融押出し法、又は、基材フィルム（剥離フィルム）上に任意の方法でコーティング層を形成する方法（コーティング法）で作製することができ、適宜延伸を組み合わせることもできる。本発明の波長選択吸収フィルタは、好ましくはコーティング法により作製される。

（溶液製膜法）
溶液製膜法は、本発明の波長選択吸収フィルタを構成する材料を有機溶媒又は水に溶解した溶液を調製し、濃縮工程及びろ過工程などを適宜実施した後に、支持体上に均一に流延する。次に、生乾きの膜を支持体から剥離し、適宜ウェブの両端をクリップなどで把持して乾燥ゾーンで溶媒を乾燥させる。また、延伸は、フィルムの乾燥中及び乾燥が終了した後に別途実施することもできる。

（溶融押出し法）
溶融押出し法は、本発明の波長選択吸収フィルタを構成する材料（以下、単に「波長選択吸収フィルタの材料」とも称す。）を熱で溶融し、ろ過工程などを適宜実施した後に、支持体上に均一流延する。次に、冷却等により固まったフィルムを剥離し、適宜延伸することができる。本発明の波長選択吸収フィルタの主材料が熱可塑性ポリマー樹脂である場合、剥離フィルムの主材料も熱可塑性ポリマー樹脂を選定し、溶融状態にしたポリマー樹脂を公知の共押出し法で製膜することができる。この際、本発明の波長選択吸収フィルタと剥離フィルムのポリマーの種類及び各層に混合する添加剤を調整したり、共押出ししたフィルムの延伸温度、延伸速度、延伸倍率等を調整したりすることによって、本発明の波長選択吸収フィルタと剥離フィルムとの接着力を制御することができる。

共押出し方法としては、例えば、共押出Ｔダイ法、共押出インフレーション法、共押出ラミネーション法等が挙げられる。これらの中でも、共押出Ｔダイ法が好ましい。共押出Ｔダイ法にはフィードブロック方式及びマルチマニホールド方式がある。その中でも、厚みのばらつきを少なくできる点で、マルチマニホールド方式が特に好ましい。

共押出Ｔダイ法を採用する場合、Ｔダイを有する押出機における樹脂の溶融温度は、各樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）よりも、８０℃高い温度以上にすることが好ましく、１００℃高い温度以上にすることがより好ましく、また、１８０℃高い温度以下にすることが好ましく、１５０℃高い温度以下にすることがより好ましい。押出機での樹脂の溶融温度を上記好ましい範囲の下限値以上とすることにより樹脂の流動性を十分に高めることができ、上記好ましい範囲の上限値以下とすることにより樹脂の劣化を防止することができる。

通常、ダイスの開口部から押出されたシート状の溶融樹脂は、冷却ドラムに密着させるようにする。溶融樹脂を冷却ドラムに密着させる方法は、特に制限されず、例えば、エアナイフ方式、バキュームボックス方式、静電密着方式などが挙げられる。
冷却ドラムの数は特に制限されないが、通常は２本以上である。また、冷却ドラムの配置方法としては、例えば、直線型、Ｚ型、Ｌ型などが挙げられるが特に制限されない。またダイスの開口部から押出された溶融樹脂の冷却ドラムへの通し方も特に制限されない。

冷却ドラムの温度により、押出されたシート状の樹脂の冷却ドラムへの密着具合が変化する。冷却ドラムの温度を上げると密着はよくなるが、温度を上げすぎるとシート状の樹脂が冷却ドラムから剥がれずに、ドラムに巻きつく可能性がある。そのため、冷却ドラム温度は、ダイスから押し出す樹脂のうちドラムに接触する層の樹脂のガラス転移温度をＴｇとすると、好ましくは（Ｔｇ＋３０）℃以下、さらに好ましくは（Ｔｇ－５）℃～（Ｔｇ－４５）℃の範囲にする。冷却ドラム温度を上記好ましい範囲とすることにより滑り及びキズなどの不具合を防止することができる。

ここで、延伸前フィルム中の残留溶剤の含有量は少なくすることが好ましい。そのための手段としては、例えば、（１）原料となる樹脂の残留溶剤を少なくする；（２）延伸前フィルムを成形する前に樹脂を予備乾燥する；などの手段が挙げられる。予備乾燥は、例えば樹脂をペレットなどの形態にして、熱風乾燥機などで行われる。乾燥温度は１００℃以上が好ましく、乾燥時間は２時間以上が好ましい。予備乾燥を行うことにより、延伸前フィルム中の残留溶剤を低減させる事ができ、さらに押し出されたシート状の樹脂の発泡を防ぐことができる。

（コーティング法）
コーティング法では、剥離フィルムに波長選択吸収フィルタの材料の溶液を塗布し、コーティング層を形成する。剥離フィルム表面には、コーティング層との接着性を制御するため、適宜、離型剤等を予め塗布しておいてもよい。コーティング層は、後工程で接着層を介して他の部材と積層させた後、剥離フィルムを剥離して用いることができる。接着層を構成する接着剤については、任意の接着剤を適宜使用することができる。なお、剥離フィルム上に、波長選択吸収フィルタの材料の溶液を塗布した状態又はコーティング層が積層された状態で、適宜剥離フィルムごと延伸することができる。

波長選択吸収フィルタ材料の溶液に用いられる溶媒は、波長選択吸収フィルタ材料を溶解又は分散可能であること、塗布工程、乾燥工程において均一な面状となり易いこと、液保存性が確保できること、適度な飽和蒸気圧を有すること、等の観点で適宜選択することができる。

－染料（色素）及び褪色防止剤等の添加－
波長選択吸収フィルタ材料に上記染料を添加するタイミングは、製膜される時点で添加されていれば特に限定されない。例えば、上記マトリックス樹脂の合成時点で添加してもよいし、波長選択吸収フィルタ材料のコーティング液調製時に波長選択吸収フィルタ材料と混合してもよい。その他、褪色防止剤等の波長選択吸収フィルタ中に含有していてもよいその他の成分についても同様である。

－剥離フィルム－
本発明の波長選択吸収フィルタを、コーティング法等で形成させるために用いられる剥離フィルムは、膜厚が５～１００μｍであることが好ましく、１０～７５μｍがより好ましく、１５～５５μｍがさらに好ましい。膜厚が上記好ましい下限値以上であると、十分な機械強度を確保しやすく、カール、シワ、座屈等の故障が生じにくい。また、膜厚が上記好ましい上限値以下であると、本発明の波長選択吸収フィルタと剥離フィルムとの複層フィルムを、例えば長尺のロール形態で保管する場合に、複層フィルムにかかる面圧を適正な範囲に調整しやすく、接着の故障が生じにくい。

剥離フィルムの表面エネルギーは、特に限定されることはないが、波長選択吸収フィルタの材料及びコーティング溶液の表面エネルギーと、剥離フィルムの本発明の波長選択吸収フィルタを形成させる側の表面の表面エネルギーとの関係性を調整することによって、本発明の波長選択吸収フィルタと剥離フィルムとの間の接着力を調整することができる。表面エネルギー差を小さくすれば、接着力が上昇する傾向があり、表面エネルギー差を大きくすれば、接着力が低下する傾向があり、適宜設定することができる。

水及びヨウ化メチレンの接触角値からＯｗｅｎｓの方法を用いて、剥離フィルムの表面エネルギーを計算することが出来る。接触角の測定には、例えば、ＤＭ９０１（協和界面科学（株）製、接触角計）を用いることができる。
剥離フィルムの本発明の波長選択吸収フィルタを形成する側の表面エネルギーは、４１．０～４８．０ｍＮ／ｍであることが好ましく、４２．０～４８．０ｍＮ／ｍであることがより好ましい。表面エネルギーが上記好ましい下限値以上であると、本発明の波長選択吸収フィルタの厚みの均一性を高められ、上記好ましい上限値以下であると、本発明の波長選択吸収フィルタを剥離フィルムとの剥離力を適切な範囲に制御しやすい。

また、剥離フィルムの表面凹凸は、特に限定されることはないが、本発明の波長選択吸収フィルタ表面の表面エネルギー、硬度、表面凹凸と、剥離フィルムの本発明の波長選択吸収フィルタを形成させる側とは反対側の表面の表面エネルギー、硬度との関係性に応じて、例えば、本発明の波長選択吸収フィルタと剥離フィルムとの複層フィルムを長尺のロール形態で保管する場合の接着故障を防ぐ目的で調整することができる。表面凹凸を大きくすれば、接着故障を抑制する傾向にあり、表面凹凸を小さくすれば、本発明の波長選択吸収フィルタの表面凹凸が減少し、本発明の波長選択吸収フィルタのヘイズが小さくなる傾向にあり、適宜設定することができる。

このような剥離フィルムとしては、任意の素材及びフィルムを適宜使用することができる。具体的な材料として、ポリエステル系ポリマー（ポリエチレンテレフタレート系フィルムを含む）、オレフィン系ポリマー、シクロオレフィン系ポリマー、（メタ）アクリル系ポリマー、セルロース系ポリマー、ポリアミド系ポリマー等を挙げることができる。また、剥離フィルムの表面性を調整する目的で、適宜表面処理を行うことが出来る。表面エネルギーを低下させるには、例えば、コロナ処理、常温プラズマ処理、鹸化処理等を行うことができ、表面エネルギーを上昇させるには、シリコーン処理、フッ素処理、オレフィン処理等を行うことができる。

－波長選択吸収フィルタと剥離フィルムとの剥離力－
本発明の波長選択吸収フィルタを、コーティング法で形成させる場合、本発明の波長選択吸収フィルタと剥離フィルムとの間の剥離力は、本発明の波長選択吸収フィルタの材料、剥離フィルムの材料、本発明の波長選択吸収フィルタの内部歪み等を調整して制御することができる。この剥離力は、例えば、剥離フィルムを９０°方向に剥がす試験で測定することができ、３００ｍｍ／分の速度で測定したときの剥離力が、０．００１～５Ｎ／２５ｍｍが好ましく、０．０１～３Ｎ／２５ｍｍがより好ましく、０．０５～１Ｎ／２５ｍｍがさらに好ましい。上記好ましい下限値以上であれば、剥離フィルムの剥離工程以外での剥離を防ぐことができ、上記好ましい上限値以下であれば、剥離工程における剥離不良（例えば、ジッピング及び本発明の波長選択吸収フィルタの割れ）を防ぐことができる。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの膜厚＞
本発明の波長選択吸収フィルタの膜厚は、特に制限されないが、１～１８μｍが好ましく、１～１２μｍがより好ましく、２～８μｍがさらに好ましい。上記好ましい上限値以下であれば、薄いフィルムに高濃度で染料を添加することにより、褪色防止剤の効果も発現しやすくすることができる。一方、上記好ましい下限値以上であると、面内の吸光度の均一度を維持しやすくなる。
本発明において膜厚が１～１８μｍであるとは、本発明の波長選択吸収フィルタの厚さを、どの部位で図っても１～１８μｍの範囲内にあることを意味する。このことは、膜厚１～１２μｍ、２～８μｍについても同様である。膜厚は、アンリツ（株）社製電子マイクロメーターにより測定することができる。

＜相対輝度＞
本発明の波長選択吸収フィルタを画像表示装置の前面に用いた場合における相対輝度は、８２．０％以上が好ましく、８２．４％以上がより好ましい。上限値に特に制限はないが、９５％以下が実際的である。
上記相対輝度は、後述の実施例に記載の方法により算出される値であり、染料Ａ及び染料Ｃを含有しない対照用のフィルタを備えた表示装置の輝度を基準値とする相対輝度である。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの色域＞
また、本発明の波長選択吸収フィルタを画像表示装置の前面に用いた場合における色再現域は、ＤＣＩ－Ｐ３で規定される色域に対するカバー率が８０．０％以上であることが好ましく、８３．０％以上であることがより好ましく、８５．０％以上であることがさらに好ましい。上限値に特に制限はないが、９９％以下が実際的である。
また、本発明の波長選択吸収フィルタを画像表示装置の前面に用いた場合における色再現域は、ＮＴＳＣで規定される色域に対するカバー率が７７．０％以上であることが好ましい。上限値に特に制限はないが、９９％以下が実際的である。
上記の色域は、後述の実施例に記載の方法により、本発明の波長選択吸収フィルタを備えた表示装置について、それぞれ算出される値である。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの耐光性＞
本発明の波長選択吸収フィルタは、外光による表示性能の劣化の防止の観点から、耐光性を備えることが好ましい。上記耐光性は、具体的には、以下のようにして評価する。
本発明の波長選択吸収フィルタについて、スガ試験機社製のスーパーキセノンウェザーメーターＳＸ７５（商品名、光源：７．５ｋＷ 水冷式キセノンランプ、照射照度：１５０Ｗ／ｍ^２（紫外線３００～４００ｎｍ））を用いて、６０℃、相対湿度５０％の環境下において２００時間光を照射する。この光照射前後における吸収極大値をそれぞれ測定し、以下の式により耐光性を算出する。
［耐光性（％）］＝（［２００時間光照射後の吸収極大値］／［光照射前の吸収極大値］）×１００
上記耐光性試験は加速試験に該当するため、実用上のレベルとしては、１０％以上の耐光性を示していれば問題はない。本発明の波長選択吸収フィルタとしては、上記耐光性は、５０％以上であることが好ましく、７０％以上であることがより好ましい。上限値に特に制限はないが、９８％以下が実際的である。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの吸光度＞
本発明の波長選択吸収フィルタにおいて、波長４００～４５０ｎｍにおいて最も大きい吸光度を示す極大吸収波長における吸光度（以下、単に「Ａｂ（λ_ｍａｘ）」とも称す。）は、０．０５以上が好ましく、０．１０以上がより好ましく、０．２０以上がさらに好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタにおいて、波長５６０～６００ｎｍにおいて最も大きい吸光度を示す極大吸収波長における吸光度（以下、単に「Ａｂ（λ_ｍａｘ）」とも称す。）は、０．１０以上が好ましく、０．２０以上がより好ましく、０．３０以上がさらに好ましい。
ただし、本発明の波長選択吸収フィルタの吸光度は、染料の種類、添加量又は膜厚により調整することができる。
上記吸光度は、実施例に記載の方法により測定、算出することができる。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの含水率＞
本発明の波長選択吸収フィルタの含水率は、耐久性の観点から、膜厚に関わらず、２５℃、相対湿度８０％の条件において、０．５質量％以下であることが好ましく、０．３質量％以下であることがより好ましい。
本明細書において、本発明の波長選択吸収フィルタの含水率は、必要に応じて膜厚を厚くした試料を用いて測定することができる。試料を２４時間以上調湿した後に、水分測定器、試料乾燥装置“ＣＡ－０３”及び“ＶＡ－０５”（共に三菱化学（株）製）にてカールフィッシャー法で測定し、水分量（ｇ）を試料質量（ｇ、水分量を含む）で除して算出できる。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの処理＞
本発明の波長選択吸収フィルタには任意のグロー放電処理、コロナ放電処理、又は、アルカリ鹸化処理などにより親水化処理を施すことが好ましく、コロナ放電処理が最も好ましく用いられる。特開平６－９４９１５号公報、又は同６－１１８２３２号公報などに開示されている方法などを適用することも好ましい。

なお、得られた膜には、必要に応じて、熱処理工程、過熱水蒸気接触工程、有機溶媒接触工程などを実施することができる。また、適宜に表面処理を実施してもよい。

また、粘着剤層として、（メタ）アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、シリコーン系樹脂等をベースポリマーとし、そこに、イソシアネート化合物、エポキシ化合物、アジリジン化合物のような架橋剤を加えた粘着剤組成物からなる層を適用することもできる。
好ましくは、後述のＯＬＥＤ表示装置における粘着剤層の記載を適用することができる。

＜本発明の波長選択吸収フィルタの用途＞
本発明の波長選択吸収フィルタは、テレビ、ノートブック型もしくはデスクトップ型パソコン、スマートフォン、又は、タブレット等の画像表示装置に好適に適用することができる。
以下、画像表示装置のうち、液晶表示装置およびＯＬＥＤ表示装置について、詳述する。

［液晶表示装置］
本発明の液晶表示装置は、本発明の波長選択吸収フィルタを含む。
本発明の液晶表示装置において、本発明の波長選択吸収フィルタは、後述のとおり偏光板保護フィルム及び粘着剤層の少なくともいずれかとして使用されてもよく、液晶表示装置に用いるバックライトユニットに含まれていてもよい。

液晶表示装置は、波長選択吸収フィルタと、偏光子及び偏光板保護フィルムを含む偏光板と、粘着剤層と、液晶セルとを含むことが好ましく、偏光板は粘着剤層を介して液晶セルに張り合わされていることが好ましい。この液晶表示装置において、波長選択吸収フィルタは、偏光板保護フィルム又は粘着剤層を兼ねていてもよい。すなわち、液晶表示装置は、偏光子及び波長選択吸収フィルタ（偏光板保護フィルム）を含む偏光板と、粘着剤層と、液晶セルとを含む場合と、偏光子及び偏光板保護フィルムを含む偏光板と、波長選択吸収フィルタ（粘着剤層）と、液晶セルとを含む場合とに分けられる。

図１は、本発明の液晶表示装置の例を示す概略図である。図１において、液晶表示装置１０は、液晶層５とこの上下に配置された液晶セルの上側電極基板３及び液晶セルの下側電極基板６とを有する液晶セル、液晶セルの両側に配置された上側偏光板１及び下側偏光板８からなる。上側電極基板３又は下側電極基板６にカラーフィルター層が積層されていてもよい。上記液晶表示装置１０の背面にはバックライトを配置する。バックライトの光源としては、前述のバックライトユニットにおいて説明したものを使用することができる。

上側偏光板１及び下側偏光板８は、それぞれ２枚の偏光板保護フィルムで偏光子を挟むように積層した構成を有しており、液晶表示装置１０は、少なくとも一方の偏光板が本発明の波長選択吸収フィルタを含む偏光板であることが好ましい。
また、液晶表示装置１０において、上記液晶セルと偏光板（上側偏光板１及び／又は下側偏光板８）とが粘着剤層（図示せず）を介して張り合わされていてもよい。この場合、本発明の波長選択吸収フィルタは、前述の粘着剤層を兼ねていてもよい。
液晶表示装置１０には、画像直視型、画像投影型又は光変調型が含まれる。ＴＦＴ又はＭＩＭ（Ｍｅｔａｌ－Ｉｎｓｕｌａｔｏｒ－Ｍｅｔａｌ）のような３端子又は２端子半導体素子を用いたアクティブマトリックス液晶表示装置が本発明は有効である。もちろん時分割駆動と呼ばれるＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モードに代表されるパッシブマトリックス液晶表示装置でも有効である。
本発明の波長選択吸収フィルタがバックライトユニットに含まれている場合には、液晶表示装置の偏光板は、通常の偏光板（本発明の波長選択吸収フィルタを含まない偏光板）でもよく、本発明の波長選択吸収フィルタを含む偏光板でもよい。また、粘着剤層は、通常の粘着剤層（本発明の波長選択吸収フィルタでないもの）でもよく、本発明の波長選択吸収フィルタによる粘着剤層でもよい。

特開２０１０－１０２２９６号公報の段落０１２８～０１３６に記載のＩＰＳ（Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モードの液晶表示装置は、本発明の波長選択吸収フィルタを用いる以外は、本発明の液晶表示装置として好ましい。すなわち、本発明の液晶表示装置としては、上述のようにして本発明の波長選択吸収フィルタを含む点以外は、特開２０１０－１０２２９６号公報に記載のＩＰＳモードの液晶表示装置の記載を好ましく適用することができる。

＜偏光板＞
本発明に用いる偏光板は、偏光子、及び少なくとも１枚の偏光板保護フィルムを含む。
本発明に用いる偏光板は、偏光子と、偏光子の両面に偏光板保護フィルムを有するものであることが好ましく、少なくとも一方の面に、本発明の波長選択吸収フィルタを偏光板保護フィルムとして含むことがより好ましい。偏光子の、本発明の波長選択吸収フィルタ（本発明の偏光板保護フィルム）を有する面とは反対の面には、通常の偏光板保護フィルムを有してもよい。
偏光板保護フィルムの膜厚は、通常、５μｍ以上１２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以上１００μｍ以下がより好ましい。薄いフィルムの方が液晶表示装置に組み込んだ際に高温高湿経時後の表示ムラが発生しにくく好ましい。一方、薄すぎるとフィルム製造及び偏光板作製時に安定に搬送させることが難しくなる。本発明の波長選択吸収フィルタが偏光板保護フィルムを兼ねる場合には、波長選択吸収フィルタの厚さが上記範囲を満たすことが好ましい。

－偏光板の性能－
本発明に用いる偏光板は、偏光度９９．９５０％以上であることが好ましく、より好ましい範囲としては９９．９７０％であり、最も好ましくは９９．９９０％以上である。

本発明において、偏光板の偏光度は、自動偏光フィルム測定装置：ＶＡＰ－７０７０（商品名、日本分光社製）を用いて、波長３８０～７００ｎｍで測定した直交透過率及び平行透過率から以下の式により算出する。
偏光度（％）＝［（平行透過率－直交透過率）／（直交透過率＋平行透過率）］^１／２×１００
偏光度は、次のようにして測定できる。粘着剤を介してガラスの上に偏光板を貼り付けたサンプル（５ｃｍ×５ｃｍ）を２つ作製する。直交透過率及び平行透過率は、このサンプルのガラスの側を光源に向けてセットして、測定する。２つのサンプルについて測定し、その平均値を、それぞれ、直交透過率及び平行透過率とする。偏光板保護フィルムの偏光度に与える影響を調べる場合には、通常、評価対象とする偏光板保護フィルムをガラス側に配置して貼り付ける。

本発明に用いる偏光板のその他の好ましい光学特性等については特開２００７－０８６７４８号公報の［０２３８］～［０２５５］に記載されており、これらの特性を満たすことが好ましい。

－形状、構成－
本発明に用いる偏光板の形状は、液晶表示装置にそのまま組み込むことが可能な大きさに切断されたフィルム片の態様の偏光板のみならず、連続生産により、長尺状に作製され、ロール状に巻き上げられた態様（例えば、ロール長２５００ｍ以上又は３９００ｍ以上の態様）の偏光板も含まれる。大画面液晶表示装置用とするためには、偏光板の幅は１４７０ｍｍ以上とすることが好ましい。

本発明に用いる偏光板は、偏光子及び少なくとも１枚の偏光板保護フィルムで構成されているが、更に偏光板の一方の面の表面にセパレートフィルムを貼合して構成されることも好ましい。
セパレートフィルムは偏光板出荷時、製品検査時等において偏光板を保護する目的で用いられる。セパレートフィルムは液晶板へ貼合する接着層をカバーする目的で用いられ、偏光板を液晶板へ貼合する面側に用いられる。

（偏光子）
本発明に用いる偏光板に用いられる偏光子について説明する。
本発明に用いる偏光板に用いることができる偏光子としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）と二色性分子から構成することが好ましいが、特開平１１－２４８９３７号公報に記載されているようにＰＶＡ、ポリ塩化ビニルを脱水、脱塩素することによりポリエン構造を生成し、これを配向させたポリビニレン系偏光子も使用することができる。

－偏光子の膜厚－
偏光子の延伸前のフィルム膜厚は特に限定されないが、フィルム保持の安定性、延伸の均質性の観点から、１μｍ～１ｍｍが好ましく、５～２００μｍが特に好ましい。また、特開２００２－２３６２１２号に記載されているように、水中において４～６倍の延伸を行った時に発生する応力が１０Ｎ以下となるような薄いＰＶＡフィルムを使用してもよい。

－偏光子の製造方法－
偏光子の製造方法としては、特に制限はないが、例えば、上記ＰＶＡをフィルム化した後、二色性分子を導入して偏光子を構成することが好ましい。ＰＶＡフィルムの製造は、特開２００７－８６７４８号公報の［０２１３］～［０２３７］に記載の方法、特許第３３４２５１６号明細書、特開平０９－３２８５９３号公報、特開２００１－３０２８１７号公報、特開２００２－１４４４０１号公報等を参考にして行うことができる。

（偏光子と偏光板保護フィルムの積層方法）
本発明に用いる偏光板は、上記偏光子の少なくとも一方の面に、少なくとも１枚の偏光板保護フィルム（好ましくは、本発明の波長選択吸収フィルタ）を接着（積層）して製造される。
偏光板保護フィルムをアルカリ処理し、ポリビニルアルコールフィルムを沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の両面に、完全ケン化ポリビニルアルコール水溶液を用いて貼り合わせる方法により作製することが好ましい。
上記偏光板保護フィルムの処理面と偏光子を貼り合わせるのに使用される接着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルコール系接着剤、ブチルアクリレート等のビニル系ラテックス等が挙げられる。

本発明に用いる偏光板において、偏光板保護フィルムの上記偏光子への貼り合せ方は、偏光子の透過軸と上記偏光板保護フィルムの遅相軸が実質的に平行、直交又は４５°となるように貼り合せることが好ましい。
遅相軸の測定は、公知の種々の方法で測定することができ、例えば、複屈折計（ＫＯＢＲＡＤＨ、王子計測機器社製）を用いて行うことができる。
ここで、実質的に平行であるとは、偏光板保護フィルムの主屈折率ｎｘの方向と偏光板の透過軸の方向とが、そのずれが±５°以内の角度で交わっていることをいい、±１°以内の角度で交わっていることが好ましく、±０．５°以内の角度で交わっていることがより好ましい。交わる角度が１°以内であれば、偏光板クロスニコル下での偏光度性能が低下しにくく、光抜けが生じにくく好ましい。
実質的に直行又は４５°であることについても同様であり、主屈折率ｎｘの方向と透過軸の方向とが直交又は４５°となるとは、主屈折率ｎｘの方向と透過軸の方向との交わる角度が、直交及び４５°に関する厳密な角度から±５°の範囲内であることを意味し、厳密な角度との誤差は、±１°の範囲内が好ましく、±０．５°の範囲内がより好ましい。

（偏光板の機能化）
本発明に用いる偏光板は、ディスプレイの視認性向上のための反射防止フィルム、輝度向上フィルム、ハードコート層、前方散乱層、アンチグレア（防眩）層、防汚層、帯電防止層等の機能層を有する光学フィルムと複合した機能化偏光板としても好ましく使用される。機能化のための反射防止フィルム、輝度向上フィルム、他の機能性光学フィルム、ハードコート層、前方散乱層、アンチグレア層については、特開２００７－８６７４８号公報の［０２５７］～［０２７６］に記載され、これらの記載を基に機能化した偏光板を作製することができる。

本発明の偏光板は、本発明の波長選択吸収フィルタを含んでいればよく、偏光子の少なくとも一方の面に、本発明の波長選択吸収フィルタを偏光板保護フィルムとして含むことが好ましい。
本発明の偏光板としては、本発明の波長選択吸収フィルタを含む点以外については、上述の本発明に用いる偏光板に係る記載を適用することができる。

＜粘着剤層＞
本発明の液晶表示装置において、偏光板は粘着剤層を介して液晶セルと貼り合わされていることが好ましい。本発明の波長選択吸収フィルタは上記粘着剤層を兼ねていてもよい。本発明の波長選択吸収フィルタが粘着剤層を兼ねていない場合には、粘着剤層は通常の粘着剤層を用いることができる。
粘着剤層としては、偏光板と液晶セルとを貼り合せることができる限り特に限定されないが、例えば、アクリル系、ウレタン系、ポリイソブチレン等が好ましい。
本発明の波長選択吸収フィルタが粘着剤層を兼ねる場合、この粘着剤層は、上記色素と上記バインダー樹脂とを含み、さらに架橋剤、カップリグ剤等を含有して粘着性を付与されている。
波長選択吸収フィルタが粘着剤層を兼ねる場合、粘着剤層は上記バインダー樹脂を９０～９９．９４質量％含むことが好ましく、９５～９９．７質量％含むことが好ましい。色素の含有量は、上述したとおりである。
粘着剤層の厚さは、特に限定されないが、例えば、１～５０μｍが好ましく、３～３０μｍがより好ましい。

＜液晶セル＞
液晶セルは、特に限定されず、通常のものを使用することができる。

［ＯＬＥＤ表示装置］
本発明の有機エレクトロルミネッセンス表示装置（有機ＥＬ（ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）表示装置またはＯＬＥＤ（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）表示装置と称され、本発明においては、ＯＬＥＤ表示装置とも略す。）は、本発明の波長選択吸収フィルタを含む。
本発明の波長選択吸収フィルタを備えたＯＬＥＤ表示装置は、相対輝度の低下を抑制しつつ、高い色再現性を実現することができる。

本発明のＯＬＥＤ表示装置としては、本発明の波長選択吸収フィルタを含む限り、その他の構成としては、通常用いられているＯＬＥＤ表示装置の構成を特に制限なく用いることができる。本発明のＯＬＥＤ表示装置の構成例としては、特に制限されないが、例えば、外光に対して反対側から順に、ガラス、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を含む層、ＯＬＥＤ表示素子、バリアフィルム、カラーフィルター、ガラス、粘着剤層、本発明の波長選択吸収フィルタ及び表面フィルムを含む表示装置が挙げられる。なお、上記ガスバリア層を設ける場合には、少なくとも本発明の波長選択吸収フィルタよりも外光側に位置するような構成で設ける。
上記ＯＬＥＤ表示素子は、アノード電極、発光層及びカソード電極の順に積層した構成を有する。アノード電極及びカソード電極の間には、発光層の他に、ホール注入層、ホール輸送層、電子輸送層及び電子注入層等を含んでいる。この他、例えば、特開２０１４－１３２５２２号公報の記載も参照することができる。
また、上記カラーフィルターとしては、通常のカラーフィルターに加え、量子ドットを積層したカラーフィルターを使用することもできる。
上記ガラスに代えて、樹脂フィルムを採用することもできる。

本発明のＯＬＥＤ表示装置に適用できるＯＬＥＤのカラー画像の形成方法は、特に制限されず、Ｒ（赤）Ｇ（緑）Ｂ（青）の三色塗り分け方式、色変換方式及びカラーフィルター方式のいずれの方式も使用することができ、三色塗り分け方式を好適に使用することができる。そのため、本発明のＯＬＥＤ表示装置の光源としても、上記画像形成方式に対応する各発光層を適用することができる。例えば、ＯＬＥＤ表示装置の発光源としては、Ｂ（Ｂｌｕｅ、４６０ｎｍ）、Ｇ（Ｇｒｅｅｎ、５２０ｎｍ）及びＲ（Ｒｅｄ、６２０ｎｍ）が使用される。

＜粘着剤層＞
本発明のＯＬＥＤ表示装置において、本発明の波長選択吸収フィルタは、外光とは反対側に位置する面において、粘着剤層を介してガラス（基材）と貼り合わされていることが好ましい。粘着剤としては、液晶表示装置の項に記載のものを用いることができる。

＜基材＞
本発明のＯＬＥＤ表示装置において、本発明の波長選択吸収フィルタは、外光とは反対側に位置する面において、粘着剤層を介してガラス（基材）と貼り合わされていることが好ましい。

上記粘着剤層を形成する方法は特に限定されず、例えば、本発明の波長選択吸収フィルタにバーコーターなどの通常の手段で粘着剤組成物を塗布し、乾燥及び硬化させる方法；粘着剤組成物をまず、剥離性基材の表面に塗布、乾燥した後、剥離性基材を用いて粘着剤層を本発明の波長選択吸収フィルタに転写し、熟成、硬化させる方法などが用いられる。
剥離性基材としては、特に制限されず、任意の剥離性基材を使用することができ、例えば上述の本発明の波長選択吸収フィルタの製造方法における剥離フィルムが挙げられる。
その他、塗布、乾燥、熟成及び硬化の条件についても、常法に基づき、適宜調整することができる。

以下に、実施例に基づき本発明についてさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例に限定されるものではない。
なお、以下の実施例において組成を表す「部」及び「％」は、特に断らない限り質量基準である。
また、波長選択吸収フィルタ形成液の調製工程から、波長選択吸収フィルタ形成液を用いた基材つき波長選択吸収フィルタの作製工程及び耐光性試験に用いるまでの工程は、いずれも、紫外線が照射されないよう、黄色灯下で行った。

実施例
［１．波長選択吸収フィルタの作製］
波長選択吸収フィルタの作製に用いた材料を次に示す。
＜マトリックス樹脂＞
（樹脂１）
ポリスチレン樹脂（ＰＳジャパン（株）製、ＰＳＪ－ポリスチレン ＧＰＰＳのＳＧＰ－１０（商品名）、Ｔｇ １００℃、ｆｄ ０．５６）を１１０℃で加熱し、常温（２３℃）まで放冷したものを、樹脂１として用いた。
（樹脂２）
ポリフェニレンエーテル樹脂（旭化成（株）製、ザイロンＳ２０１Ａ（商品名）、ポリ（２，６－ジメチル－１，４－フェニレンオキサイド）、Ｔｇ ２１０℃）
（伸長性樹脂成分１）
アサフレックス８１０（商品名、旭化成（株）製、スチレン－ブタジエン樹脂）
（剥離性制御樹脂成分１）
バイロン５５０（商品名、東洋紡（株）製、ポリエステル系添加剤）

＜染料Ａ＞

一般式（Ａ１）で表される色素

特開２０１７－１４２４１２号公報の実施例で使用されている、下記の染料

＜染料Ｃ＞

＜添加剤＞
（褪色防止剤１）
上記褪色防止剤における例示化合物ＩＶ－８

（レベリング剤１）
下記構成成分で構成されるポリマー界面活性剤をレベリング剤１として用いた。下記構造式中、各構成成分の割合はモル比であり、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を意味する。

（基材１）
ポリエチレンテレフタレートフィルム ルミラーＸＤ－５１０Ｐ（商品名、膜厚５０μｍ、東レ（株）製）を基材１として用いた。

＜１＞基材つき波長選択吸収フィルタＮｏ．１０１の作製

（伸長性樹脂成分１のトルエン溶液の調製）
３．０質量部の伸長性樹脂成分１をトルエン９７．０質量部に溶解した。次に、キョーワード７００ＳＥＮ－Ｓ（商品名、協和化学工業（株）製）を５質量部添加し、室温で１時間撹拌したのち、絶対濾過精度２．５μｍの金属焼結フィルター（ＦＨ０２５（商品名）、ポール社製）にて濾過してキョーワード７００ＳＥＮ－Ｓを除去し、塩基成分を除去した、濃度３質量％の伸長性樹脂成分１のトルエン溶液を調製した。

（１）波長選択吸収フィルタ形成液の調製
各成分を下記に示す組成で混合し、波長選択吸収フィルタ形成液（組成物）Ｎｏ．１０１を調製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――――
波長選択吸収フィルタ形成液Ｎｏ．１０１の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
樹脂１ ４４．９ 質量部
樹脂２ １７．５ 質量部
伸長性樹脂成分１のトルエン溶液 ６６７．７ 質量部
（伸長性樹脂成分１の配合量は２０．０質量部）
剥離性制御樹脂成分１ ０．２ 質量部
レベリング剤１ ０．１ 質量部
染料Ａ：例示化合物Ｅ－２４ ３．９ 質量部
染料Ｃ：例示化合物Ｃ－７３ ０．６ 質量部
褪色防止剤１ １２．４ 質量部
トルエン（溶媒） １０６３．３ 質量部
シクロヘキサノン（溶媒） １９０．０ 質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――

続いて、得られた波長選択吸収フィルタ形成液Ｎｏ．１０１を絶対濾過精度１０μｍの濾紙（＃６３、東洋濾紙（株）製）を用いて濾過し、さらに絶対濾過精度２．５μｍの金属焼結フィルター（商品名：ポールフィルター ＰＭＦ、メディアコード：ＦＨ０２５、ポール社製）を用いて濾過した。

（２）基材つき波長選択吸収フィルタの作製
上記濾過処理後の波長選択吸収フィルタ形成液Ｎｏ．１０１を、基材１上に、乾燥後の膜厚が２．５μｍとなるようにバーコーターを用いて塗布し、１３０℃で乾燥し、基材つき波長選択吸収フィルタＮｏ．１０１を作製した。

＜２＞基材つき波長選択吸収フィルタＮｏ．１０２～１０４、２０１～２０４の作製
染料の種類及び配合量を表１に記載の内容に変更した以外は基材つき波長選択吸収フィルタＮｏ．１０１の作製と同様にして、波長選択吸収フィルタＮｏ．１０２～１０４、および２０１～２０４を作製した。
ここで、Ｎｏ．１０１～１０４が本発明の波長選択吸収フィルタであり、Ｎｏ．２０２～２０４が比較のための波長選択吸収フィルタである。なお、Ｎｏ．２０１は、染料を含有しない、対照用のフィルタである。
これらのＮｏ．１０１～１０４、２０２及び２０３の波長選択吸収フィルタは、後述の相対輝度が８２．０～８３．０％となるように染料Ｃの配合量を調節した。また、染料Ａを含有するものに関しては、後述のＮＴＳＣカバー率が７７．０％以上となるように染料Ａの配合量を調節した。これにより、色域のカバー率の差を議論できるようにした。なお、後述するように、Ｎｏ．２０４の波長選択吸収フィルタでは、染料Ａの配合量の調節によっては色域のカバー率を所望のレベルへと調節することができなかった。

［評価］
上記で作製した基材つき波長選択吸収フィルタについて、以下の評価を行った。結果をまとめて表１に示す。

＜波長選択吸収フィルタの吸収極大値＞
島津製作所（株）製のＵＶ３１５０分光光度計（商品名）を用いて、基材つき波長選択吸収フィルタについて、３８０ｎｍ～８００ｎｍの波長範囲における吸光度を、１ｎｍごとに測定した。基材つき波長選択吸収フィルタの各波長λｎｍにおける吸光度Ａｂ_ｘ（λ）と、染料を含有しない対照用のフィルタ（すなわち、Ｎｏ．２０１の波長選択吸収フィルタ）の吸光度Ａｂ_０（λ）とを用いて、下記式より、波長選択吸収フィルタの吸光度Ａｂ（λ）を算出した。
Ａｂ（λ）＝Ａｂ_ｘ（λ）－Ａｂ_０（λ）

以降、波長３８０～８００ｎｍの領域における波長選択吸収フィルタの吸光度Ａｂ（λ）のうち、極大吸収を示す波長のうち最も大きい吸光度Ａｂ（λ）を示す波長を極大吸収波長（以下、単に「λ_ｍａｘ」とも称す。）とし、このλ_ｍａｘにおける吸光度を吸収極大値（以下、単に「Ａｂ（λ_ｍａｘ）」とも称す。）とした。

［２．偏光板の作製］
＜１＞波長選択吸収フィルタの表面処理
Ｎｏ．１０１～１０４、２０１～２０４の基材つき波長選択吸収フィルタについて、基材フィルムとは反対側の面にコロナ処理を行い、表面処理した基材つき波長選択吸収フィルタＮｏ．１０１～１０４、２０１～２０４を作製した。

＜２＞偏光子（偏光層）の作製
特開２００１－１４１９２６号公報の実施例１に従い、２対のニップロール間に周速差を与え、長手方向に延伸し、厚み１２μｍのポリビニルアルコール樹脂を含む偏光層を作製した。
具体的には、厚さ７５μｍの長尺ポリビニルアルコールフィルム（クラレ社製、商品名：９Ｘ７５ＲＳ）をガイドロールにて連続搬送し、３０℃の水浴中に浸漬させて１．５倍に膨潤させ、かつ延伸処理して２倍の延伸倍率とした後、ヨウ素とヨウ化カリウム配合の染色浴（３０℃）に浸漬して染色処理すると共に延伸処理して３倍の延伸倍率とし、ついでそれをホウ酸とヨウ化カリウムを添加した酸性浴（６０℃）中で架橋処理すると共に延伸処理して６．５倍の延伸倍率とし、５０℃で５分間乾燥させて、偏光層を作製した。

＜３＞フロント側偏光板保護膜（アウター偏光板保護膜）の作製
（１）（メタ）アクリル樹脂Ａの調製
攪拌装置、温度センサー、冷却管及び窒素導入管を備えた内容積３０Ｌの反応釜に、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）８０００ｇ、２－（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル（ＭＨＭＡ）２０００ｇ及び重合溶媒としてトルエン１００００ｇを仕込み、これに窒素を通じつつ、１０７℃まで昇温させた。昇温に伴う環流が始まったところで、重合開始剤としてｔ－アミルパーオキシイソノナノエート１０ｇを添加するとともに、ｔ－アミルパーオキシイソノナノエート２０ｇとトルエン１００ｇとからなる溶液を２時間かけて滴下しながら、約１０５～１１０℃の環流下で溶液重合を進行させ、さらに４時間の熟成を行った。重合反応率は９５％、得られた重合体におけるＭＨＭＡの含有率（質量比）は２０％であった。

次に、得られた重合溶液に、環化触媒として１０ｇのリン酸ステアリルとリン酸ジステアリルの混合物（堺化学工業製、商品名：Ｐｈｏｓｌｅｘ Ａ－１８）を加え、約８０～１００℃の環流下において５．５時間、環化縮合反応を進行させた。

次に、得られた環化縮合反応を進行させた重合溶液を、バレル温度２６０℃、回転速度１００ｒｐｍ、減圧度１３～４００ｈＰａ（１０～３００ｍｍＨｇ）、リアベント数１個及びフォアベント数４個のベントタイプスクリュー二軸押出機（φ＝２９．７５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝３０、Ｌはスクリューの外径を示し、Ｄはスクリューの長さを示す。）に、樹脂量換算で２．０ｋｇ／時の処理速度で導入し、押出機内で環化縮合反応及び脱揮を行った。次に、脱揮完了後、押出機内に残された熱溶融状態にある樹脂を押出機の先端から排出し、ペレタイザーによりペレット化して、（メタ）アクリル樹脂Ａを得た。（メタ）アクリル樹脂Ａはラクトン環構造を有する。この樹脂の質量平均分子量は１１００００、ガラス転移温度は１２５℃であった。

（２）アウター偏光板保護膜の作製
上記（メタ）アクリル樹脂Ａを１００質量部とゴム質弾性体Ｃ－１を１０質量部とを二軸押し出し機に供給し、約２８０℃でシート状に溶融押し出しして、厚さ４０μｍの長尺状のアウター偏光板保護膜を作製した。なお、ゴム質弾性体Ｃ－１としては、カネエースＭ－２１０（商品名、カネカ社製）を用いた。
本発明において、フロント側偏光板保護膜とは、液晶パネルの両面に設けられる偏光板のうち、液晶表示装置に組み込んだ際に視認者側に位置する偏光板の保護膜を意味し、アウター偏光板保護膜とは、偏光子の両側に設けられる偏光板保護膜のうち、液晶表示装置に組み込んだ際に液晶パネルから遠い側に位置する偏光板保護膜を意味する。

＜４＞偏光板の作製
上記で作製した、表面処理した基材付き波長選択吸収フィルタと、偏光層と、アウター偏光板保護膜とがこの順に貼り合わされた偏光板を、以下のようにして作製した。波長選択吸収フィルタは、偏光板においてインナー偏光板保護膜として機能する。
まず、上記偏光層と、上記表面処理した基材つき波長選択吸収フィルタを、この波長選択吸収フィルタ（インナー偏光板保護膜）のコロナ処理面が偏光層側になるように、ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品名：ＰＶＡ－１１７Ｈ）の３質量％水溶液を用いて、偏光層の吸収軸と表面処理した基材つき波長選択吸収フィルタの長手方向とが平行になるようにロールツーロールで積層し、積層体Ａを得た。なお、表面処理した基材つき波長選択吸収フィルタの長手方向とは、基材１の長尺方向を意味する。
つぎに、アウター偏光板保護膜に下記組成の接着剤Ｍを、マイクログラビアコーターを用いて、厚さ５μｍになるように塗工し、接着剤付きフロント側偏光板保護膜を調製した。次いで、この接着剤付きフロント側偏光板保護膜と上記積層体Ａを、接着剤付きフロント側偏光板保護膜の接着剤が付いている側の面と、上記積層体Ａの偏光層の面とを貼り合わせ、積層体Ａの側から紫外線を照射して、偏光板を作製した。なお、ライン速度は２０ｍ／ｍｉｎ、紫外線の積算光量３００ｍＪ／ｃｍ^２とした。ここで、偏光子（偏光層）の透過軸とアウター偏光板保護膜の搬送方向とが直交するように配置した。
－接着剤Ｍの組成－
２－ヒドロキシエチルアクリレート １００質量部
トリレンジイソシアネート １０質量部
光重合開始剤（商品名：イルガキュア９０７、ＢＡＳＦ社製） ３質量部

続けて、７０℃で乾燥した後、基材つき波長選択吸収フィルタの基材フィルムである基材１（ポリエチレンテレフタレートフィルム）を、剥離ローラーを有するセパレータの剥離装置と同様の装置を用いて連続剥離し、さらに、剥き出しにした波長選択吸収フィルタ上に市販のアクリレート系粘着剤を塗工して偏光板を作製した。
この偏光板は、アクリレート系粘着剤層／波長選択吸収フィルタ／ポリビニルアルコール層／偏光層／接着剤Ｍ／アウター偏光板保護膜がこの順に積層されてなる構造を有する。

［液晶表示装置の作製］
市販の液晶表示装置（Ｘｉａｍｉ社製、商品名：Ｌ４３Ｍ５－４Ｘ）の液晶パネルを取り出してフロント側（視認者側）の偏光板を剥がし、代わりに上記で調製した偏光板を、アクリレート系粘着剤層側で貼り付けた。こうして液晶表示装置を作製した。

［色再現域の評価］
作製した液晶表示装置で白、赤、緑及び青のそれぞれについての全画面表示を行い、白表示の輝度、並びに、赤、緑及び青のそれぞれの色度を、分光放射計（トプコンテクノハウス社製、商品名：ＳＲ－ＵＬ２）を用いて測定した。
測定された赤、緑及び青の色度点をＣＩＥ（国際照明委員会）１９３１のｘｙＹ表色系におけるｘｙ色度図上で結んで作られる三角形が、ＮＴＳＣ規格あるいはＤＣＩ－Ｐ３規格の３原色点を結んで作られる三角形と重なる部分の面積を求め、この重なる部分の面積をＮＴＳＣ規格あるいはＤＣＩ－Ｐ３規格の３原色点を結んで作られる三角形の面積で除して、ＮＴＳＣ規格に対するカバー率及びＤＣＩ－Ｐ３規格に対するカバー率をそれぞれ算出した。これらのカバー率を表１では色域のカラムに示した。
本発明において、ＮＴＳＣ規格に対するカバー率（以下、「ＮＴＳＣカバー率」と略す。）は７７．０％以上が合格レベルであり、ＤＣＩ－Ｐ３規格に対するカバー率（以下、「ＤＣＩ－Ｐ３カバー率」と略す。）は８０．０％以上が合格レベルである。
なお、ＮＴＳＣ規格の３原色点はそれぞれ以下のとおりである。
赤：ｘ＝０．６７０、ｙ＝０．３３０、
緑：ｘ＝０．２１０、ｙ＝０．７１０、
青：ｘ＝０．１４０、ｙ＝０．０８０、
また、ＤＣＩ－Ｐ３規格の３原色点はそれぞれ以下のとおりである。
赤：ｘ＝０．６８０、ｙ＝０．３２０
緑：ｘ＝０．２６５、ｙ＝０．６９０
青：ｘ＝０．１５０、ｙ＝０．０６０

（２）相対輝度
波長選択吸収フィルタを用いた場合に測定された白表示の輝度について、染料を含有しない対照用のフィルタ（すなわち、Ｎｏ．２０１の波長選択吸収フィルタ）を用いた場合に測定された白表示の輝度に対する相対輝度を算出した。
本発明において、相対輝度は８２．０％以上が合格レベルであり、８２．４％以上がより好ましい。

＜耐光性の評価＞
基材つき波長選択吸収フィルタを、スガ試験機社製のスーパーキセノンウェザーメーターＳＸ７５（商品名、光源：７．５ｋＷ 水冷式キセノンランプ、照射照度：１５０Ｗ／ｍ^２（紫外線３００～４００ｎｍ））を用いて、６０℃、相対湿度５０％の環境下において２００時間光を照射した。この光照射前後における吸収極大値をそれぞれ測定し、以下の式により耐光性を算出した。
［耐光性（％）］＝（［２００時間光照射後の吸収極大値］／［光照射前の吸収極大値］）×１００
上記耐光性試験は加速試験に該当するため、実用上のレベルとしては、１０％以上の耐光性を示していれば問題はない。本発明においては、７０％以上を満たすことが好ましい。

（表の注）
染料の含有量は、波長選択吸収フィルタ中における染料の質量基準での含有割合を意味する。
染料の列における「－」の表記は、染料を含有していないことを示す。
染料Ａ及び染料Ｃにおけるλ_ｍａｘは、波長選択吸収フィルタが、波長３８０～８００ｎｍの領域に有する極大吸収波長のうち、染料Ａ又は染料Ｃに由来する波長であって、最も高い吸光度Ａｂ（λ）を示す波長をそれぞれ意味し、単位はｎｍである。
Ａｂ（λ_ｍａｘ）は、極大吸収波長λ_ｍａｘにおける吸光度の値を意味する。
耐光性評価の欄における「－」の表記は、該当する染料を含有していないことを示す。
「ＮＴＳＣ」はＮＴＳＣカバー率を意味し、「ＤＣＩ－Ｐ３」はＤＣＩ－Ｐ３カバー率を意味する。

表１から、以下のことがわかる。
比較例の波長選択吸収フィルタＮｏ．２０２及び２０３は本発明で規定する染料Ａを含有しない。これらの比較例の波長選択吸収フィルタＮｏ．２０２及び２０３は、相対輝度を所望のレベル（８２．０％以上）となるように調整した場合、ＮＴＳＣカバー率が７７．０％未満と低く、色再現性が不十分であった。このように、染料Ｃを含有することにより、Ｎｏ．２０１の染料を含有しない波長選択吸収フィルタに対して色再現性を向上することができるものの、本発明で規定する染料Ａを含有しない場合、染料Ｃの含有量を調整しても優れた色再現性と高輝度を両立することができなかった。
また、比較例の波長選択吸収フィルタＮｏ．２０４は、本発明で規定する染料Ｃを含有しない。この比較例の波長選択吸収フィルタＮｏ．２０４は、ＮＴＳＣカバー率が７２．４％であり７７．０％以上となるように調節することができず、かつＤＣＩ－Ｐ３カバー率も７７．０％と８０．０％未満であり、色再現域が狭かった。これは、染料Ａに由来する青色吸収がＮＴＳＣ及びＤＣＩ－Ｐ３の青色の色度点に比べて長波長側に存在するため、本発明で規定する染料Ｃを含有しない場合、染料Ａの含有量を調整しても、ＮＴＳＣカバー率及びＤＣＩ－Ｐ３カバー率を向上させることは困難であり、優れた色再現性を示すことができないことが原因である。
これに対して、本発明の波長選択吸収フィルタＮｏ．１０１～１０４は、ＮＴＳＣカバー率が７７．０％以上であって、ＤＣＩ－Ｐ３カバー率は８５．０％であり、色再現域が広がり、しかも、相対輝度は８２．０％以上と高く、優れた色再現性と高輝度とを両立できることがわかった。また、染料Ａとして一般式（Ａ１）で表される色素を含有するＮｏ．１０１～１０３は、耐光性にも優れることがわかった。

本発明をその実施態様とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。

本願は、２０２０年３月２３日に日本国で特許出願された特願２０２０－０５１８７３に基づく優先権を主張するものであり、これはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。

１ 上側偏光板
２ 上側偏光板吸収軸の方向
３ 液晶セルの上側電極基板
４ 上基板の配向制御方向
５ 液晶層
６ 液晶セルの下側電極基板
７ 下基板の配向制御方向
８ 下側偏光板
９ 下側偏光板吸収軸の方向
Ｂ バックライトユニット
１０ 液晶表示装置

Claims (3)

1. 樹脂と、異なる波長域に主吸収波長帯域を有する下記の染料Ａおよび染料Ｃとを含有し、前記染料Ａが下記一般式（Ａ１）で表される色素である波長選択吸収フィルタ。ただし、前記の染料Ａおよび染料Ｃは蛍光性を有しない。
   
   染料Ａ：波長選択吸収フィルタ中で波長４００～４５０ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料
   染料Ｃ：波長選択吸収フィルタ中で波長５６０～６００ｎｍに主吸収波長帯域を有する染料
   

   

   上記式中、Ｒ^１及びＲ^２は、各々独立に、アルキル基又はアリール基を示し、Ｒ^３～Ｒ^６は、各々独立に、水素原子又は置換基を示し、Ｒ^５とＲ^６は互いに結合して６員環を形成していてもよい。
2. 請求項１に記載の波長選択吸収フィルタを含む偏光板。
3. 請求項１に記載の波長選択吸収フィルタを含む、有機エレクトロルミネッセンス表示装置又は液晶表示装置。
   

Images