JP7208467B2

JP7208467B2 - 透析装置

Info

Publication number: JP7208467B2
Application number: JP2018144223A
Authority: JP
Inventors: 信行野里
Original assignee: Shibuya Corp
Current assignee: Shibuya Corp
Priority date: 2018-07-31
Filing date: 2018-07-31
Publication date: 2023-01-19
Anticipated expiration: 2038-07-31
Also published as: JP2020018540A

Description

本発明は透析装置に関し、より詳しくは透析液容器において透析用水と透析原液とを混合して透析液を調製するようにしてある透析装置に関する。

従来、血液透析治療に用いるための透析装置として、透析用水と透析原液とを混合して透析液を作製する透析液容器と、該透析液容器に上記透析原液を供給する原液通路と、上記透析液容器に上記透析用水を供給する透析用水通路と、上記透析液容器に所定量の透析原液を供給するとともに、当該透析液容器に所定量の透析用水を供給して該透析液容器内に所要濃度の透析液を調製させる制御装置とを備えたものが知られている（特許文献１）。
上記透析装置においては、透析治療を開始する前に血液回路のプライミングを行う必要があり、その際、制御装置は上記透析液容器内で所要濃度の透析液を調製しながらプライミングを行っている。そして一般に、患者の到着前までに血液回路のプライミングを終了するようにしており、これにより患者が到着し次第、患者を待たせることなく直ちに透析治療を開始することができるようにしている。

特開２０１３－１３４３７号公報

従来の透析装置においては、プライミングが終了しても透析液の調製は継続して行われていた。つまり、プライミングが終了した後、透析治療が開始されるまでの間は透析液は無駄に消費されるようになっていた。したがって患者が透析開始時間に対して大幅に遅刻したような場合には、無駄に消費される透析液が大量となり、不経済となっていた。
本発明はそのような事情に鑑み、無駄に消費される透析液を可及的に低減することができる透析装置を提供するものである。

請求項１の発明は、透析用水と透析原液とを混合して透析液を作製する２つの透析液容器と、該透析液容器に上記透析原液を供給する原液通路と、上記透析液容器に上記透析用水を供給する透析用水通路と、上記透析液容器に所定量の透析原液を供給するとともに、当該透析液容器に所定量の透析用水を供給して該透析液容器内に所定濃度の新鮮な透析液を調製させる制御装置とを備えた透析装置において、
上記２つの透析液容器は、その内部を可動隔壁によって区画形成されることで、各透析液容器内に、上記原液通路と透析用水通路とが接続されて新鮮な透析液を収容する供給室と、使用済みの透析液を収容する回収室とを有しており、
上記原液通路を介して上記透析原液を上記供給室に供給する原液供給手段を設け、
上記制御装置は、
上記供給室から新鮮な透析液を排出するとともに上記使用済み透析液を上記回収室に流入させる透析液供給動作と、上記供給室で所定濃度の新鮮な透析液を調製するとともに上記回収室に収容されている使用済み透析液が排出される新鮮透析液調製動作と、を上記２つの透析液容器で交互に繰り返し実行するものであり、
上記制御装置に、上記透析液の調製を一時停止させる一時停止ボタンを設け、該制御装置は、上記新鮮透析液調製動作の途中で上記一時停止ボタンが操作された際には、当該新鮮透析液調製動作を完了させてから、透析液の調製を一時停止させることを特徴とするものである。
また請求項２の発明は、請求項１の発明において、上記制御装置は、血液回路のプライミングの最中に上記一時停止ボタンが操作されたら、該プライミング作業を終了し、かつ上記一時停止ボタンが操作された時点で実行している上記新鮮透析液調製動作が完了してから、透析液の調製を一時停止させることを特徴とするものである。
請求項３の発明は、透析用水と透析原液とを混合して透析液を作製する２つの透析液容器と、該透析液容器に上記透析原液を供給する原液通路と、上記透析液容器に上記透析用水を供給する透析用水通路と、上記透析液容器に所定量の透析原液を供給するとともに、当該透析液容器に所定量の透析用水を供給して該透析液容器内に所定濃度の新鮮な透析液を調製させる制御装置とを備えた透析装置において、
上記２つの透析液容器は、その内部を可動隔壁によって区画形成されることで、各透析液容器内に、上記原液通路と透析用水通路とが接続されて新鮮な透析液を収容する供給室と、使用済みの透析液を収容する回収室とを有しており、
上記原液通路を介して上記透析原液を上記供給室に供給する原液供給手段を設け、
上記制御装置は、
上記供給室から新鮮な透析液を排出するとともに上記使用済み透析液を上記回収室に流入させる透析液供給動作と、上記供給室で所定濃度の新鮮な透析液を調製するとともに上記回収室に収容されている使用済み透析液が排出される新鮮透析液調製動作と、を上記２つの透析液容器で交互に繰り返し実行するものであり、
上記制御装置は、血液回路のプライミングが終了したら、上記プライミングが終了した時点で実行している上記新鮮透析液調製動作を完了してから、透析液の調製を一時停止させることを特徴とするものである。

請求項１の発明は、透析液の調製を一時停止させる一時停止ボタンを設けたもので、仮に患者が大幅に遅れて到着することが分かった場合には、上記一時停止ボタンを操作することによって透析液の調製を一時停止させることができるので、無駄に消費される透析液を低減することができる。
そして請求項２の発明においては、血液回路のプライミング中に上記一時停止ボタンが操作された際には、プライミング作業を終了した後で、かつ上記一時停止ボタンが操作された時点で実行している上記新鮮透析液調製動作が完了してから、透析液の調製を一時停止させるようになっているので、その後に患者が到着して透析治療を開始する際には、患者の到着後にプライミングを行うことなく、速やかに透析治療を開始することが可能となる。
さらに請求項３の発明においては、透析液の調製を一時停止させる一時停止ボタンの有無に関係なく、上記制御装置はプライミングが終了したら、上記プライミングが終了した時点で実行している上記新鮮透析液調製動作を完了してから、透析液の調製を一時停止させるようになっている。したがって透析液の無駄を低減することができるとともに、一時停止後に患者が到着して透析治療を開始する際には、速やかに透析治療を開始することが可能となる。

本発明の第１実施例を示す回路図。図１の透析装置１の外観を示す斜視図。本発明の第２実施例を示す回路図。

以下図示実施例について説明すると、図１は血液透析装置１を示しており、血液透析を行う透析器２と、透析器２に透析液を流通させる透析液回路３と、透析器２に血液を流通させる血液回路４とを備え、制御手段Ｃによって制御されるようになっている。
上記透析液回路３には、第１透析液容器１１と第２透析液容器１２が設けられている。これら第１透析液容器１１および第２透析液容器１２は、それぞれ内部が２枚のダイアフラムによって、新鮮な透析液を調製する供給室１１ａ、１２ａと、使用済みの透析液を回収する回収室１１ｂ、１２ｂと、これら供給室１１ａ、１２ａと回収室１１ｂ、１２ｂとの間に形成された可変容積室１１ｃ、１２ｃとに区画されている。
また、上記可変容積室１１ｃ、１２ｃは、それぞれシリコンオイル等の液体を収容するようになっており、接続された容積式ポンプ１３Ａ、１３Ｂによって収容する液体を増減させることで、容積を変動させることが可能となっている。
なお、上記新鮮な透析液を調製する透析用水としてはＲＯ水が使用され、透析原液としては、塩化ナトリウムを主成分とし、塩化カルシウムを含むＡ原液と、炭酸水素ナトリウム水溶液からなるＢ原液があり、これらＡ原液とＢ原液と透析用水とを所定の比率で、例えば１：１．２６：３２．７４で混合することにより透析液が調製される。

上記透析液回路３は、上記第１、第２透析液容器１１、１２の供給室１１ａ、１２ａに上記透析用水を供給する透析用水通路５と、当該透析用水通路５に接続されて透析用水通路５を介して上記供給室１１ａ、１２ａにＡ原液を供給するＡ原液通路６と、同じく透析用水通路５に接続されて透析用水通路５を介して上記供給室１１ａ、１２ａにＢ原液を供給するＢ原液通路７と、上記供給室１１ａ、１２ａで調製された新鮮な透析液を透析器２に供給する透析液供給通路８と、透析器２を通過した使用済みの透析液を上記回収室１１ｂ、１２ｂに回収する透析液回収通路９と、上記回収室１１ｂ、１２ｂから使用済みの透析液を排液する排液通路１０とを備えている。
上記血液回路４は、患者から透析器２に血液を送る動脈回路４Ａと、透析器２から患者に血液を返す静脈回路４Ｂからなり、動脈回路４Ａには血液ポンプＢＰが設けられている。

上記透析用水通路５には、上記透析用水を所定の温度に加温するヒータ２１と、上記透析用水を送液する給液ポンプ２２とが設けられ、また透析用水通路５の下流部分は２方向に分岐して上記第１、第２透析液容器１１、１２の上記供給室１１ａ、１２ａに接続されている。
また上記Ａ原液通路６およびＢ原液通路７は上記給液ポンプ２２と上記第１、第２透析液容器１１、１２の間の区間で上記透析用水通路５に接続されており、上記Ａ原液通路６は上記Ａ原液を収容したＡ原液容器２３に接続され、上記Ｂ原液通路７は上記Ｂ原液を収容したＢ原液容器２４に接続されている。
本実施例では、Ａ原液通路６をＢ原液通路７よりも上流側に設けており、Ａ原液通路６の接続箇所とＢ原液通路７の接続箇所との間には所定量の透析用水を貯溜するバッファ容器２５が設けられている。
なお、Ａ原液およびＢ原液の供給については、血液透析装置１を設置した治療施設が備える給液設備や供給装置から行うこともでき、またＢ原液については、容器に収容した粉末剤をＲＯ水で溶解させながら供給することもできる。
そして、上記透析用水通路５における給液ポンプ２２とＡ原液通路６の接続箇所の間には第１開閉弁Ｖ１が、上記第１、第２透析液容器１１、１２の供給室１１ａ、１２ａへと分岐した通路には給液弁Ｖ２，Ｖ３がそれぞれ設けられており、また上記Ａ原液通路６にはＡ原液供給弁Ｖ４が、上記Ｂ原液通路７にはＢ原液供給弁Ｖ５が設けられている。
ここで、第１開閉弁Ｖ１より下流の透析用水通路５については、透析用水、Ａ原液、Ｂ原液を透析液容器に供給する共通通路５Ａを構成しており、この共通通路５Ａを介してＡ原液通路６およびＢ原液通路７から供給室１１ａ、１２ａにＡ原液およびＢ原液を供給するようになっている。

上記透析液供給通路８の上流部分は２方向に分岐してそれぞれ上記第１、第２透析液容器１１、１２の供給室１１ａ、１２ａに接続され、下流側の端部は上記透析器２に接続されている。上記分岐部分にはそれぞれ供給弁Ｖ６、Ｖ７が設けられ、また透析器２との接続部近傍には第２開閉弁Ｖ８が設けられている。
また、透析液供給通路８と上記透析液回収通路９との間にはバイパス通路２６が配設されるとともに、当該バイパス通路２６には第３開閉弁Ｖ９が設けられている。上記バイパス通路２６は、異常と判定された透析液を透析器２を介さずに透析液供給通路８から透析液回収通路９に流通させるものとなっている。

上記透析液回収通路９は、上流側の端部が上記透析器２に接続され、下流部分が２方向に分岐してそれぞれ上記第１、第２透析液容器１１、１２の回収室１１ｂ、１２ｂに接続されている。また使用済み透析液を送液するための送液ポンプ２７が設けられるとともに、上記分岐部分には回収弁Ｖ１０、Ｖ１１が設けられている。
そして上記排液通路１０は、上流部分が２方向に分岐してそれぞれ上記第１、第２透析液容器１１、１２の回収室１１ｂ、１２ｂに接続され、下流側の端部は治療施設に敷設された排液管に接続されている。また上記分岐部分には排液弁Ｖ１２、Ｖ１３が設けられている。

上記共通通路５ＡにおけるＢ原液通路７の接続箇所の下流側には、接続箇所に接近させて透析原液の電気電導度を計測する電導度計測手段としての原液用電導度センサ２９が設けられ、主にＢ原液通路７から供給されるＢ原液の電気電導度を計測するようになっている。また、この原液用電導度センサ２９の近傍には温度補正を行うための温度センサ２８が設けられている。
さらに透析液供給通路８には、透析液の電気電導度を計測する電導度計測手段としての透析液用電導度センサ３１が設けられており、透析器２に供給される新鮮な透析液の電気電導度を計測するようになっている。また、この透析液用電導度センサ３１の近傍にも温度補正用の温度センサ３０が設けられている。
これら電導度センサ２９、３１および温度センサ２８、３０の計測信号は制御手段Ｃに入力されて調製された透析液の濃度異常が判定され、異常が認められた場合には、制御手段Ｃは透析液供給通路８の第２開閉弁Ｖ８を閉鎖して透析器２への透析液の供給を中止するとともに、バイパス通路２６の第３開閉弁Ｖ９を開放して不良透析液を透析液回収通路９に流通させるようにする。

図２は上記血液透析装置１の斜視図を示したもので、上記配管や制御装置Ｃなどは血液透析装置１の筐体１Ａ内に収納されている。上記透析器２は筐体１Ａの外部側面に上下方向に向けて着脱可能に取り付けられており、上記動脈回路４Ａは透析器２の上端側に、静脈回路４Ｂは下端側に接続されている。また上記透析液供給通路８は透析器２の側面上方に、透析液回収通路９は透析器２の側面下方に接続されている。
上記筐体１Ａの正面上方にはタッチパネルディスプレイ３５が設けられており、該タッチパネルディスプレイ３５にはプライミング開始ボタン３６と一時停止ボタン３７とが表示されるようになっている。プライミング開始ボタン３６は制御装置Ｃにプライミング開始の指令信号を付与するものであり、一時停止ボタン３７は透析液を調製している制御装置Ｃにその実行を一時停止させる指令信号を付与するものである。なお、タッチパネルディスプレイ３５には、図示しないが制御装置Ｃに透析治療を開始させるための透析治療開始ボタンが表示されるようになっている。

以下、上記構成を有する血液透析装置１において、最初に透析治療中の作動を説明する。この透析治療は、上記透析装置に接続された透析器２に対するプライミングが終了しており、かつ患者に動脈回路４Ａと静脈回路４Ｂとが接続された状態で、上記図示しない透析治療開始ボタンが操作されることによって開始される。
この透析治療中には、第１透析液容器１１の供給室１１ａにおいて新鮮な透析液が調製され、調製された新鮮な透析液を透析器２へ供給するとともに、透析器２から使用済み透析液を第１透析液容器１１の回収室１１ｂに回収されるようになる。なお、第２透析液容器１２での動作は同様であるため説明は省略する。
先ず、上記供給室１１ａにおいて調製された新鮮な透析液を透析器２へ供給するために、第１透析液容器１１の供給室１１ａに接続する透析用水通路５（共通通路５Ａ）の給液弁Ｖ２および回収室１１ｂに接続する排液通路１０の排液弁Ｖ１２を閉鎖し、透析液供給通路８の供給弁Ｖ６および透析液回収通路９の回収弁Ｖ１０を開放する。
この状態で、透析液回収通路９に設けた送液ポンプ２７が、透析器２を流通した使用済み透析液を回収室１１ｂに流入させる。すると回収室１１ｂの容積が増大し、供給室１１ａの容積が減少するため、供給室１１ａからはそれまでに調製されていた新鮮な透析液が透析液供給通路８から透析器２へと供給される。
その際、透析器２を介して血液から所定量の除水を行う場合には、上記容積式ポンプ１３Ａを用いて可変容積室１１ｃから液体を引き出して容積を減少させ、上記供給室１１ａからの新鮮な透析液の流出量よりも、回収室１１ｂへの使用済み透析液の流入量が多くなるようにし、透析器２において差圧による除水が行われる。
そして、上記回収室１１ｂに使用済み透析液が充満すると、上記供給室１１ａの容積がゼロとなり、新鮮な透析液が透析液供給通路８へと完全に排出されることとなる。

次に、第１透析液容器１１の供給室１１ａにおいて新鮮な透析液を調製しながら回収室１１ｂの使用済み透析液を排液する際の動作について説明する。
まず、第１透析液容器１１の供給室１１ａに接続する給液弁Ｖ２および回収室１１ｂに接続する排液弁Ｖ１２を開放するとともに、供給弁Ｖ６および回弁Ｖ１０を閉鎖する。このときＡ原液通路６のＡ原液供給弁Ｖ４およびＢ原液通路７のＢ原液供給弁Ｖ５は閉鎖されている。
この状態で、上記透析用水通路５の第１開閉弁Ｖ１を短時間だけ開放し、給液ポンプ２２によって透析用水を少量だけ供給室１１ａに流入させる。その後、第１開閉弁Ｖ１を閉鎖して透析用水の供給を停止する。
なお、供給室１１ａに透析用水を流入させる際、先の工程において血液から除水を行っていた場合には、容積式ポンプ１３Ａによって減少していた可変容積室１１ｃの容積を復帰させる。

第１開閉弁Ｖ１を閉鎖したら、上記排液通路１０の排液弁Ｖ１２を閉鎖するとともに、上記Ｂ原液通路７のＢ原液供給弁Ｖ５を開放し、上記容積式ポンプ１３Ａが所定量の液体を引き出して可変容積室１１ｃの容積を減少させる。
上記回収弁１０および排液弁Ｖ１２が閉鎖されているため、回収室１１ｂの容積は変動しないことから、供給室１１ａの容積だけが増大する。これに伴って共通通路５Ａに留まっている透析用水が供給室１１ａに引き込まれるとともに、Ｂ原液通路７から共通通路５ＡにＢ原液が引き込まれ、これが供給室１１ａに流入する。
その後、供給室１１ａの容積の増大が停止するとＢ原液の流動も停止し、これにより供給室１１ａの容積の増大分、すなわち容積式ポンプ１３Ａが引き出した液体の量に見合う量のＢ原液が、Ｂ原液通路７から供給されたことになる。
その際、Ｂ原液通路７から共通通路５Ａに流出したＢ原液は、温度センサ２８と原液用電導度センサ２９とを通過し、それらの計測信号が制御手段Ｃに入力される。

次に、透析用水通路５の第１開閉弁Ｖ１を閉鎖したまま、上記Ｂ原液通路７のＢ原液供給弁Ｖ５を閉鎖し、さらに上記Ａ原液通路６のＡ原液供給弁Ｖ４を開放したら、さらに上記容積式ポンプ１３Ａが所定量の液体を引き出すことで、可変容積室１１ｃの容積を減少させる。
これに伴って、共通通路５Ａに留まっているＢ原液が供給室１１ａに引き込まれるとともに、バッファ容器２５に貯留されている透析用水が引き出されて、Ａ原液通路６から共通通路５ＡにＡ原液が引き込まれ、このＡ原液がバッファ容器２５を通過して供給室１１ａに流入する。
その後、供給室１１ａの容積の増大が停止するとＡ原液の流動も停止し、これにより供給室１１ａの容積の増大分、すなわち容積式ポンプ１３Ａが引き出した液体の量に見合う量のＡ原液が、Ａ原液通路６から供給されたことになる。
また、Ａ原液通路６から共通通路５Ａに流出したＡ原液は、バッファ容器２５を通過すると続いて温度センサ２８と原液用電導度センサ２９を通過し、それらの計測信号が制御手段Ｃに入力される。
上記Ｂ原液通路７の上流にバッファ容器２５を設けたことにより、共通通路５Ａの内部でＡ原液とＢ原液が直接接触することを防止し、結晶等の析出を防止するようになっている。

最後に、上記Ａ原液供給弁Ｖ４を閉鎖するとともに透析用水通路５の第１開閉弁Ｖ１を開放し、また閉鎖していた排液弁Ｖ１２を開放する。これにより給液ポンプ２２により供給される透析用水が共通通路５Ａに流通し、留まっていたＡ原液が供給室１１ａに供給される。このような透析用水の供給は、回収室１１ｂに収容されている使用済み透析液が全て排出されるまで続く。
その際、上記容積式ポンプ１３Ａは減少させていた可変容積室１１ｃの容積をもとの容積に復帰させるようになっており、供給室１１ａへの透析用水の流入が停止した時点で所定量の透析用水が供給されたことになる。この透析用水の供給により、供給室１１ａ内で透析用水とＡ原液、Ｂ原液が所定の比率で混合されて透析液が調製される。
その後は、上述した動作を第１、第２透析液容器１１、１２によって交互に繰り返すことで、新鮮な透析液を調製しながら透析器２に透析液を供給し、また透析器２から使用済み透析液を回収しながらこれを排液するようになっている。

以上の説明は透析治療中の作動であるが、これに先立って透析治療の準備作業が行われる。例えば透析治療の開始２０分前となったら、血液透析装置１の筐体１Ａに透析器２を取り付け、動脈回路４Ａ、静脈回路４Ｂ、透析液供給通路８および透析液回収通路９を透析器２に接続する。
透析治療の準備作業では透析器２内および動脈回路４Ａ、静脈回路４Ｂ内に所定濃度の透析液が充満されるプライミングが行われるが、この作業は上記プライミング開始ボタン３６が操作されることによって開始される。この作業中においても、上記透析治療中と同様に透析装置によって所定濃度の透析液が調製されるようになる。
そしてプライミングが完了して透析治療の準備作業が完了すると、上記タッチパネルディスプレイ３５にその旨が表示される。この後、動脈回路４Ａおよび静脈回路４Ｂが患者に接続され、そのことを確認した旨の信号を制御装置Ｃに入力すると、これにより上述した図示しない透析治療開始ボタンの操作が可能となり、該透析治療開始ボタンの操作によって透析治療が開始される。

上記透析治療の準備作業であるプライミングが終了してから実際に透析治療が開始されるまでの間、透析装置は継続して所定濃度の透析液を調製しており、この透析液は透析治療に利用されることなく無駄に消費されている。
仮にこの間に、つまりプライミングが終了してから透析治療が開始されるまでの間に上記一時停止ボタン３７が操作されると、制御装置Ｃは透析装置による透析液の調製を一時的に停止させて、それ以上の透析液の無駄な消費を防止するようになる。
この際、上記制御装置Ｃは一時停止ボタン３７からの一時停止指令を入力したら直ちに透析装置による透析液の調製を停止させるのではなく、透析液容器１１、１２内に所定濃度の透析液が調製されたことを確認してその調製を停止させるようになる。より具体的には、上記供給室１１ａ内で透析用水とＡ原液、Ｂ原液が所定の比率で混合されて所定濃度の透析液が調製されたら、その調製を停止させるようになる。
これにより上記供給室１１ａ内で、特にＡ原液とＢ原液との濃度が高い状態で透析液の調製が停止された場合のように、炭酸カルシウムが析出してその析出物が透析液容器１１、１２内や各配管内、或いはバルブなどに詰まってトラブルを発生させる危険性を防止することができる。

この一時停止状態では、プライミングが終了しているので、図示しない透析治療開始ボタンが操作されれば、速やかに透析治療を開始することが可能となる。
この際、温度センサ３０は透析液の温度を検出しており、上記一時停止時間が長時間にわたり、透析液の温度が許容温度以下となっている際には、直ちに透析治療を開始するのではなく、上記第１、第２透析液容器１１、１２によって透析液の調製を再開させるが、ヒータ２１によって透析液の温度が所定温度となるまでは該低温の透析液は透析治療に用いることなく透析器２を流通させて廃棄させる。
そして透析液の温度が所定温度となったら、容積式ポンプ１３Ａ、１３Ｂの制御を開始して、透析治療を開始させる。

上述の一時停止ボタン３７の操作タイミングは、プライミングが完了した後の場合について述べたものであるが、プライミングが完了する前のプライミング中に一時停止ボタン３７が操作される可能性もある。
この場合、第１に、プライミングが終了するまで準備作業を継続し、その後、上記透析液容器１１、１２内で所要濃度の透析液が調製されたら、当該準備作業を一時停止させることができる。
そしてこの場合には、プライミングが終了しているので、上述した場合と同様に図示しない透析治療開始ボタンが操作されれば速やかに透析治療を開始することができる。他方、一時停止ボタン３７が操作されてもプライミングが継続されるので、この場合には操作者に一時停止ボタン３７を押しても透析装置の作動が停止しないので故障したのではないかという誤解を与えないために、タッチパネルディスプレイ３５に「一時停止」を受け入れた旨、並びにプライミングが完了するまで準備作業が継続される旨を表示することが望ましい。
他方、第２に、プライミングを完了させることなく、一時停止ボタン３７が操作されたら、上記透析液容器１１、１２内で所要濃度の透析液を調製してから、直ちに該透析液の調製を一時停止させるようにしてもよい。この場合には、再びプライミング開始ボタン３６を操作することによってプライミング作業が再開されることになる。
なお、プライミング作業以前の任意の段階で一時停止ボタン３７が操作された際には、少なくとも上記透析液容器１１、１２内で所要濃度の透析液を調製してからであれば、直ちに該透析液の調製を一時停止させることができる。

図３は第２実施例にかかる血液透析装置１の回路図を示している。なお、以下の説明を除いて、本実施例の血液透析装置１は上記第１実施例の血液透析装置と同様の構成を有しており、詳細な説明を省略するとともに各要素に対して同じ符号を用いて説明する。
本実施例の第１、第２透析液容器１１、１２の内部は、それぞれ１枚のダイアフラムによって供給室１１ａ、１２ａと回収室１１ｂ、１２ｂに区画されており、可変容積室は備えていない。
その代わりに、透析液回収通路９と排液通路１０との間に配設された除水通路４１と、透析液回収通路９から排液通路１０へ使用済み透析液を流す除水ポンプ４２とを備えている。
また、Ａ原液通路６にはＡ原液容器２３への連通を開閉するＡ原液開閉弁Ｖ１４が設けられ、このＡ原液開閉弁Ｖ１４とＡ原液供給弁Ｖ４の間には、容積式ポンプからなるＡ原液ポンプ４３が接続されている。
同様に、Ｂ原液通路７にはＢ原液容器２４への連通を開閉するＢ原液開閉弁Ｖ１５が設けられ、このＢ原液開閉弁Ｖ１５とＢ原液供給弁Ｖ５の間には、容積式ポンプからなるＢ原液ポンプ４４が接続されている。
本実施例の血液透析装置１も、第１実施例の血液透析装置１と同様、第１、第２透析液容器１１、１２の供給室１１ａ、１２ａで透析液を調製するようになっており、第１実施例と同じ順序で供給室１１ａ、１２ａに透析用水、Ａ原液およびＢ原液を供給するようになっている。

本実施例において供給室１１ａ、１２ａにＢ原液を供給するには、最初にＢ原液供給弁Ｖ５を閉鎖しＢ原液開閉弁Ｖ１５を開放した状態でＢ原液ポンプ４４を作動させて、Ｂ原液容器２４から所定量のＢ原液を吸い出す。
次に、Ｂ原液開閉弁Ｖ１５を閉鎖しＢ原液供給弁Ｖ５を開放してＢ原液ポンプ４４を作動させ、吸い出したＢ原液を共通通路５Ａに放出する。これにより所定量のＢ原液が供給室１１ａ、１２ａに供給される。
Ａ原液を供給する場合についても同様に、Ａ原液供給弁Ｖ４を閉鎖しＡ原液開閉弁Ｖ１４を開放した状態でＡ原液ポンプ４３を作動させて、Ａ原液容器２３から所定量のＡ原液を吸い出し、次に、Ａ原液開閉弁Ｖ１４を閉鎖しＡ原液供給弁Ｖ４を開放してＡ原液ポンプ４３を作動させ、吸い出したＡ原液を共通通路５Ａに放出する。これにより所定量のＡ原液が供給室１１ａ、１２ａに供給される。

上記第１実施例と第２実施例とは、所定濃度の透析液を調製するための構成と除水のための構成とが異なっているだけで、その他の構成は実質的に同一であり、上記第２実施例の構成の透析装置においても、図２に示す一時停止ボタン３７を備えている。
これにより第２実施例においても、第１実施例と同等の作用効果を得ることができるようになっている。

なお、上記第１、第２実施例に示す血液透析装置１は、いずれも一時停止ボタン３７を設けたものであるが、一時停止ボタン３７を省略することも可能である。
本第３実施例では、プライミング開始ボタン３６を操作することによってプライミングが開始されるが、一時停止ボタン３７が省略されているので、プライミング作業を途中で停止させることはできない。他方、本実施例では、血液回路のプライミングが終了したら、自動的に、上記透析液容器内で所要濃度の透析液を調製してから、透析液の調製を一時停止させるようになる。
第３実施例においても、透析液の無駄を防止することができるとともに、析出物のトラブルも防止でき、さらにプライミングが終了しているので、速やかに透析治療を開始することが可能となる。

１血液透析装置２透析器
３透析液回路４血液回路
５透析用水通路６Ａ原液通路
７Ｂ原液通路１１第１透析液容器
１２第２透析液容器１１ａ、１２ａ供給室
１３Ａ、１３Ｂ容積式ポンプ２１ヒータ
２２給液ポンプ２８、３０温度センサ
３６プライミング開始ボタン３７一時停止ボタン
４１除水通路４２除水ポンプ
４３Ａ原液ポンプ４４Ｂ原液ポンプ
Ｃ制御装置

Claims

透析用水と透析原液とを混合して透析液を作製する２つの透析液容器と、該透析液容器に上記透析原液を供給する原液通路と、上記透析液容器に上記透析用水を供給する透析用水通路と、上記透析液容器に所定量の透析原液を供給するとともに、当該透析液容器に所定量の透析用水を供給して該透析液容器内に所定濃度の新鮮な透析液を調製させる制御装置とを備えた透析装置において、
上記２つの透析液容器は、その内部を可動隔壁によって区画形成されることで、各透析液容器内に、上記原液通路と透析用水通路とが接続されて新鮮な透析液を収容する供給室と、使用済みの透析液を収容する回収室とを有しており、
上記原液通路を介して上記透析原液を上記供給室に供給する原液供給手段を設け、
上記制御装置は、
上記供給室から新鮮な透析液を排出するとともに上記使用済み透析液を上記回収室に流入させる透析液供給動作と、上記供給室で所定濃度の新鮮な透析液を調製するとともに上記回収室に収容されている使用済み透析液が排出される新鮮透析液調製動作と、を上記２つの透析液容器で交互に繰り返し実行するものであり、
上記制御装置に、上記透析液の調製を一時停止させる一時停止ボタンを設け、該制御装置は、上記新鮮透析液調製動作の途中で上記一時停止ボタンが操作された際には、当該新鮮透析液調製動作を完了させてから、透析液の調製を一時停止させることを特徴とする透析装置。
上記制御装置は、血液回路のプライミングの最中に上記一時停止ボタンが操作されたら、該プライミング作業を終了し、かつ上記一時停止ボタンが操作された時点で実行している上記新鮮透析液調製動作が完了してから、透析液の調製を一時停止させることを特徴とする請求項１に記載の透析装置。
透析用水と透析原液とを混合して透析液を作製する２つの透析液容器と、該透析液容器に上記透析原液を供給する原液通路と、上記透析液容器に上記透析用水を供給する透析用水通路と、上記透析液容器に所定量の透析原液を供給するとともに、当該透析液容器に所定量の透析用水を供給して該透析液容器内に所定濃度の新鮮な透析液を調製させる制御装置とを備えた透析装置において、
上記２つの透析液容器は、その内部を可動隔壁によって区画形成されることで、各透析液容器内に、上記原液通路と透析用水通路とが接続されて新鮮な透析液を収容する供給室と、使用済みの透析液を収容する回収室とを有しており、
上記原液通路を介して上記透析原液を上記供給室に供給する原液供給手段を設け、
上記制御装置は、
上記供給室から新鮮な透析液を排出するとともに上記使用済み透析液を上記回収室に流入させる透析液供給動作と、上記供給室で所定濃度の新鮮な透析液を調製するとともに上記回収室に収容されている使用済み透析液が排出される新鮮透析液調製動作と、を上記２つの透析液容器で交互に繰り返し実行するものであり、
上記制御装置は、血液回路のプライミングが終了したら、上記プライミングが終了した時点で実行している上記新鮮透析液調製動作を完了してから、透析液の調製を一時停止させることを特徴とする透析装置。
上記透析液容器は、可動隔壁によって内部が供給室と可変容積室と回収室との３室に順次区画形成されており、
上記原液供給手段は、上記可変容積室内の容積を増減するポンプ手段を有し、当該ポンプ手段により可変容積室内の容積が減少されることに伴って供給室内の容積が増大されることにより、原液通路から所定量の原液が上記供給室内に導入されることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の透析装置。
上記原液通路は、塩化ナトリウムおよび塩化カルシウムを成分に含むＡ原液を供給する第１通路と、炭酸水素ナトリウム水溶液からなるＢ原液を供給する第２通路を備えており、上記透析液容器には所定量のＢ原液が供給されてから所定量のＡ原液が供給され、さらに、これら所定量の透析原液が供給された透析液容器に所定量の透析用水が供給されることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の透析装置。