JP7185623B2 - 肌くすみ抑制剤及び肌バリア機能維持又は改善剤 - Google Patents
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Description
項1. 赤パプリカの油溶性抽出物を含む肌くすみ抑制剤。
項2. 経口剤である、項1に記載の肌くすみ抑制剤。
項3. 前記油溶性抽出物がヘキサン可溶分を含む、項1又は2に記載の肌くすみ抑制剤。
項4. 赤パプリカの油溶性抽出物を含む肌バリア機能維持又は改善剤。
項5. 経口剤である、項4に記載の肌バリア機能維持又は改善剤。
項6. 前記油溶性抽出物がヘキサン可溶分を含む、項4又は5に記載の肌バリア機能維持又は改善剤。
項7. 赤パプリカの油溶性抽出物の、肌くすみ抑制剤の製造のための使用。
項8. 赤パプリカの油溶性抽出物の、肌バリア機能維持又は改善剤の製造のための使用。
本発明の肌くすみ抑制剤において、肌くすみ(以下、単にくすみと記載する。)とは、肌色の明度が低下した肌状態である。くすみは、角質層の肥厚、角質層の剥離、皮膚の弾力低下、肌色の赤味減少、及び肌色の黄味増加等により生じ、その作用機序は、メラニン細胞の刺激により生じる色素沈着とは異なる。
本発明の肌バリア機能維持又は改善剤において、肌バリア機能とは、角質層における角質細胞と角質細胞間脂質との接着状態等によってもたらされる機能である。肌バリア機能が低下する肌現象は、角質細胞と角質細胞間脂質との接着状態が不良となる等で角質細胞の配列形態が乱れることにより生じ、その作用機序は、線維芽細胞増殖機能の低下とは異なり、日焼けにより生じる一時的な炎症とも異なる。
本発明のくすみ抑制剤及び肌バリア機能維持又は改善剤は、有効成分として赤パプリカの油溶性抽出物を含む。赤パプリカ抽出物とは、赤パプリカを抽出処理することにより得られる抽出物である。
赤パプリカは、ナス科(Solanaceae)トウガラシ属(Capsicum)の植物である。具体的にはCapsicum annuumが挙げられ、より具体的にはCapsicum annuum L.が挙げられ、さらに具体的にはCapsicum annuum L. var. grossiumが挙げられる。さらに、赤パプリカは、上述の植物の中でも赤色の無辛味トウガラシである。赤パプリカの品種及び産地等は特に限定されない。たとえば、ベル型パプリカ、ラミューロ型パプリカ、くさび型パプリカ(たとえばパレルモ)等の品種が挙げられる。抽出物の製造効率を考慮すると、水分量が少ない品種(例えばパレルモなどのくさび型パプリカ)が好ましい。
抽出方法としては、抽出溶媒に有機溶剤を用いることを除いて特に限定されない。有機溶剤としては、無極性溶媒、極性非プロトン性溶媒、極性プロトン性溶媒を問わない。無極性溶媒としては、例えば、ヘキサン(n-ヘキサン、シクロヘキサンなど)、トルエン、好ましくはヘキサン(n-ヘキサン、シクロヘキサンなど)、特に好ましくはn-ヘキサンなどの炭化水素系溶媒;ジメチル、ジエチルエーテルなどのエーテル系溶媒;クロロホルム、塩化メチレン、トリクロロエチレンなどのハロゲン化炭化水素系溶媒;酢酸エチルなどのエステル系溶媒などが挙げられる。極性非プロトン性溶媒としては、例えば、アセトンなどのケトン系溶媒が挙げられる。極性プロトン性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、好ましくはエタノールなどのアルコール系溶媒が挙げられる。
本発明における抽出物は、原料が無辛味トウガラシである赤パプリカであるため、辛味成分は実質的な量(辛味トウガラシ成分のように辛味または刺激を生じさせる量)では含まれていない。辛味成分としては、辛味トウガラシに含まれるカプサイシノイドが挙げられ、より具体的には、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン等が挙げられる。
くすみ抑制剤及び肌バリア機能維持又は改善剤は少なくとも上述の油溶性抽出物が含まれていればよい。くすみ抑制剤及び肌バリア機能維持又は改善剤は、生体へ適用される形態に応じた添加物がさらに含まれた組成物として調製されていてよい。
くすみ抑制能剤及び肌バリア機能維持又は改善剤の適用形態としては皮膚外用剤、経口剤、経静脈剤、経動脈剤、皮下剤、筋肉剤が挙げられる。これらの適用形態の中でも、簡便性及び効率的にくすみ抑制性または肌バリア機能維持又は改善性を得る点で、皮膚外用剤及び経口剤であることが好ましく、経口剤であることがより好ましい。
本発明のくすみ抑制剤の適用対象としては、くすみを自覚しており、くすみの進行の抑制又はくすみの改善を目的としている対象、くすみの予防を目的とする対象等が挙げられる。さらに、くすみ抑制剤の適用対象としては、より高い年齢層の人であることが好ましく、具体的には、40歳以上の人が挙げられる。
くすみ抑制剤及び肌バリア機能維持又は改善剤の性状としては、固形状(たとえば、粉状、顆粒状、錠剤状など)、液状(たとえば、オイル、水、その他の溶媒に溶解または分散させた状態)、半固形状(たとえば、オイル、水、その他の基剤に分散させた状態であって、ゲル状、軟膏状、ペースト状等の性状)等が挙げられる。
皮膚外用剤用途の皮膚外用組成物には、薬理学的、化粧品学的及び製剤学的に許容しうる添加物が配合されていてよい。このような添加物としては、賦形及び製剤形態に応じ、賦形剤、増粘剤、等張化剤、pH調節剤、安定化剤、防腐剤、保存剤、分散剤、乳化剤、ゲル化剤、色素、香料等が挙げられる。賦形としては、油液系、乳化系、粉末系、粉末分散系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水-油二層系、または水-油-粉末三層系等が挙げられる。皮膚外用組成物の製剤形態としては、経皮適用できることを限度として特に制限されないが、例えば、皮膚外用医薬品、皮膚外用医薬部外品、化粧料、皮膚洗浄料等が挙げられる。より具体的な製剤形態としては、クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、乳液剤、液剤、貼付剤、エアゾール剤、軟膏剤、パック剤等の皮膚外用医薬品;クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、乳液剤、液剤、貼付剤、エアゾール剤、軟膏剤、パック剤等の皮膚外用医薬部外品;クリーム剤、ローション剤、ジェル剤、乳液剤、液剤、軟膏剤、パック剤等の化粧料;ボディーシャンプー、ヘアシャンプー、リンス等の皮膚洗浄料等が挙げられる。これらの製剤形態の中でも、好ましくは皮膚外用医薬品、更に好ましくはクリーム剤、ローション剤、ジェル剤、乳液剤、パック剤が挙げられる。
経口剤用途の経口用組成物としては、健康食品、機能性食品、栄養補助食品、特定保健用食品等の飲食品が挙げられる。経口用組成物には、食品衛生学的に許容されうる添加物が配合されていてよい。このような添加剤としては、例えば、ブドウ糖、ショ糖、果糖、異性化液糖、アスパルテーム、ステビア等の甘味料;クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等の酸味料;デキストリン、澱粉等の賦形剤;結合剤、油脂等の希釈剤、香料、着色料、緩衝剤、増粘剤、ゲル化剤、安定剤、保存剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤などが挙げられる。経口用組成物としてのくすみ抑制剤及び肌バリア機能維持又は改善剤の形態としては、錠剤、ハードカプセル及びソフトカプセルなどのサプリメント、各種飲料(清涼飲料、炭酸飲料、美容ドリンク、栄養飲料、果実飲料、乳飲料など)並びに当該飲料の濃縮原液及び調整用粉末、油脂及び油脂加工食品、調味料等が挙げられる。
原料として赤パプリカ(ヨーロッパ栽培種のパレルモ)を5g(乾燥重量基準)用意した。乾燥した赤パプリカを細切して6倍重量のn-ヘキサンに室温で21時間浸漬し、ろ過によりn-ヘキサン画分を分離した。n-ヘキサンを減圧留去により除去し、油状の抽出物を得た。得られた抽出物の色価(E10% 1cm)は660であった。なお、色価は、抽出物をアセトンにて希釈した溶液を調製し、紫外可視分光光度計(V-650:日本分光社製)を用い、可視部での極大吸収波長(460nm)における吸光度を測定し、得られた吸光度を10w/v%アセトン溶液の吸光度に換算して得た。
色価810の市販の赤パプリカ油溶性抽出物製剤(PapriX:グリコ栄養食品社製)を333mg含む赤パプリカ抽出物配合ソフトカプセル(1粒の総色価量は270)を調製した。健常者男女43名を、試験食摂取群(22名)及びプラセボ食摂取群(21名)とに分けた。当該健常者男女43名の母集団の年齢の範囲は30歳~49歳、平均は41.1歳、メジアンは41歳である。試験食摂取群では、赤パプリカ抽出物配合ソフトカプセルを、1粒/1日、2週間にわたり毎日摂取させた。一方、プラセボ食摂取群では、赤パプリカ抽出物を含まないことを除いて試験食と同じ成分のソフトカプセルを1粒/1日、2週間に亘り毎日摂取させた。この試験は、気温の低下及び空気の乾燥が進む秋期(10月)に実施した。また、被検者に対し、紫外線を強制的に照射する処置は行わなかった。
実施例2における43名の母集団のうち、年齢の高い方から20名(具体的には42歳~49歳)を抽出し、そのうち試験食摂取群10名及びプラセボ食摂取群10名それぞれについて、実施例2と同様に摂取前及び摂取後それぞれにおけるL値の平均値を導出した。さらに、有効性の評価として各群内における経時比較(群内比較)を対応のあるt検定を用いて行った。
実施例2で実施した試験食摂取群とプラセボ食摂取群とのそれぞれについて、摂取前後における経表皮水分蒸散量(TEWL)を測定した。なお、TEWL値は、室温21±1℃、湿度50±5%に設定した室内で、被験者を洗顔させ、10分待機させた後、被験者の左頬における経表皮蒸散量を、経表皮蒸散量測定装置(Vaposcan:アサヒテクノラボ社製)を用いて測定した。
実施例2における43名の母集団のうち、若中年層である30歳~40歳の20名を抽出し、そのうち試験食摂取群11名及びプラセボ食摂取群9名それぞれについて、実施例4と同様に摂取前及び摂取後それぞれにおけるTEWL値の平均値を導出した。さらに、有効性の評価として各群内における経時比較(群内比較)を対応のあるt検定を用いて行った。
Claims (3)
- カプサンチン、ククルビタキサンチンA、β-クリプトキサンチン、ゼアキサンチン、カプサンチン3,6-エポキシド、カプソルビン、及びクリプトカプシンを含む赤パプリカの油溶性抽出物を含み、経口剤である、肌くすみ抑制剤。
- 前記油溶性抽出物がヘキサン可溶分を含む、請求項1に記載の肌くすみ抑制剤。
- カプサンチン、ククルビタキサンチンA、β-クリプトキサンチン、ゼアキサンチン、カプサンチン3,6-エポキシド、カプソルビン、及びクリプトカプシンを含む赤パプリカの油溶性抽出物の、経口剤である肌くすみ抑制剤の製造のための使用。
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