(二次電池用非水電解液)
本実施の形態に係る二次電池用非水電解液(以下、「非水電解液」という。)は、電解質を溶解させた有機溶媒(非水溶媒)に、少なくとも1種の下記成分(A)と、下記成分(B)とを含むものである。
本実施の形態の非水電解液は、後述の通り、成分(A)としてハロゲン原子を含まないものを用いているので、理由は不明であるが、二次電池に用いる際に気泡が発生するのを抑制することができる。その結果、電池不良の低減が図れる。
<成分(A)>
前記成分(A)は、ハロゲン原子を含まず、かつ、下記一般式(1)で表される少なくとも1種のリン酸ジエステル塩からなる。前記ハロゲン原子としては、ヨウ素、臭素、塩素、フッ素を表す。
前記一般式(1)において、前記Mn+はアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アルミニウムイオン、遷移金属イオン又はオニウムイオンを表す。
前記アルカリ金属イオンとしては特に限定されず、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記アルカリ土類金属イオンとしては、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、バリウムイオン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記遷移金属イオンとしては特に限定されず、例えば、マンガンイオン、コバルトイオン、ニッケルイオン、クロムイオン、銅イオン、モリブデンイオン、タングステンイオン、バナジウムイオン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記オニウムイオンとしては、アンモニウムイオン(NH4+)、第1級アンモニウムイオン、第2級アンモニウムイオン、第3級アンモニウムイオン、第4級アンモニウムイオン、第4級ホスホニウムイオン、スルホニウムイオン等が挙げられる。
前記第1級アンモニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、メチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、プロピルアンモニウムイオン、イソプロピルアンモニウムイオン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記第2級アンモニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、ジメチルアンモニウムイオン、ジエチルアンモニウムイオン、ジプロピルアンモニウムイオン、ジブチルアンモニウムイオン、エチルメチルアンモニウムイオン、メチルプロピルアンモニウムイオン、メチルブチルアンモニウムイオン、プロピルブチルアンモニウムイオン、ジイソプロピルアンモニウムイオン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記第3級アンモニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、トリメチルアンモニウムイオン、トリエチルアンモニウムイオン、トリプロピルアンモニウムアンモニウムイオン、トリブチルアンモニウムイオン、エチルジメチルアンモニウムイオン、ジエチルメチルアンモニウムイオン、トリイソプロピルアンモニウムイオン、ジメチルイソプロピルアンモニウムイオン、ジエチルイソプロピルアンモニウムイオン、ジメチルプロピルアンモニウムイオン、ブチルジメチルアンモニウムイオン、1-メチルピロリジニウムイオン、1-エチルピロリジニウムイオン、1-プロピルピロリジニウムイオン、1-ブチルプロピルピロリジニウムイオン、1-メチルイミダゾリウムイオン、1-エチルイミダゾリウムイオン、1-プロピルイミダゾリウムイオン、1-ブチルイミダゾリウムイオン、ピラゾリウムイオン、1-メチルピラゾリウムイオン、1-エチルピラゾリウムイオン、1-プロピルピラゾリウムイオン、1-ブチルピラゾリウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記第4級アンモニウムイオンをなす第4級アンモニウムとしては特に限定されず、例えば、脂肪族4級アンモニウム類、イミダゾリウム類、ピリジニウム類、ピラゾリウム類、ピリダジニウム類等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
さらに、前記脂肪族4級アンモニウム類としては特に限定されず、例えば、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトライソプロピルアンモニウム、トリメチルエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、トリメチルプロピルアンモニウム、トリメチルイソプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリメチルブチルアンモニウム、トリメチルペンチルアンモニウム、トリメチルヘキシルアンモニウム、1-エチル-1-メチル-ピロリジニウム、1-ブチル-1-メチルピロリジニウム、1-エチル-1-メチル-ピペリジニウム、1-ブチル-1-メチルピペリジニウム等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記イミダゾリウム類としては特に限定されず、例えば、1,3ジメチル-イミダゾリウム、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム、1-n-プロピル-3-メチルイミダゾリウム、1-n-ブチル-3-メチルイミダゾリウム、1-n-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウム等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記ピリジニウム類としては特に限定されず、例えば、1-メチルピリジニウム、1-エチルピリジニウム、1-n-プロピルピリジニウム等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記ピラゾリウム類としては特に限定されず、例えば、1,2-ジメチルピラゾリウム、1-メチル-2-エチルピラゾリウム、1-プロピル-2-メチルピラゾリウム、1-メチル-2-ブチルピラゾリウム、1-メチルピラゾリウム、3-メチルピラゾリウム、4-メチルピラゾリウム、4-ヨードピラゾリウム、4-ブロモピラゾリウム、4-ヨードー3-メチルピラゾリウム、4-ブロモー3-メチルピラゾリウム、3-トリフルオロメチルピラゾリウムが挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記ピリダジニウム類としては特に限定されず、例えば、1-メチルピリダジニウム、1-エチルピリダジニウム、1-プロピルピリダジニウム、1-ブチルピリダジニウム、3-メチルピリダジニウム、4-メチルピリダジニウム、3-メトキシピリダジニウム、3,6-ジクロロピリダジニウム、3,6-ジクロ-4-メチルピリダジニウム、3-クロロ-6-メチルピリダジニウム、3-クロロー6-メトキシピリダジニウムが挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記第4級ホスホニウムイオンをなす第4級ホスホニウムとしては特に限定されず、例えば、ベンジルトリフェニルホスホニウム、テトラエチルホスホニウム、テトラフェニルホスホニウム等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記スルホニウムイオンとしては特に限定されず、例えば、トリメチルスルホニウム、トリフェニルスルホニウム、トリエチルスルホニウム等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。
前記Mn+の例示として列挙したもののうち、入手の容易さの観点からは、リチウムイオン、ナトリウムイオン、テトラアルキルアンモニウムイオンが好ましい。
前記一般式(1)において、前記R1及びR2は化学構造中にハロゲン原子を有していない。また、前記R1及びR2は、それぞれ独立して、炭化水素基、又はヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか1つを有する炭化水素基(以下、「ヘテロ原子等を有する炭化水素基等」という場合がある。)を表す。前記炭化水素基の炭素数は1~20であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。また、ヘテロ原子等を有する炭化水素基の炭素数は1~20であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。前記ヘテロ原子とは、酸素、窒素又は硫黄等の原子を意味する。また、前記不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく1~3の範囲が特に好ましい。
前記炭化水素基又はヘテロ原子等を有する炭化水素基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ-2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、3-アミノ-2-ナフチル基等のナフチル基等が挙げられる。
さらに、前記R1とR2は何れもハロゲン原子を有しておらず、前記炭化水素基、又は前記ヘテロ原子等を有する炭化水素基の何れかであって、相互に結合して環状構造を形成していてもよい。この場合、前記炭化水素基又はヘテロ原子等を有する炭化水素基としては、具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基等の直鎖アルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基、ベンジレン基、ナフチレン基、アントラシレン基、ナフタシレン基、ペンタシレン基のような環状炭化水素基及びその一部または全部をヘテロ原子等に置き換えたもの等が挙げられる。
前記R1とR2は、前記に例示した官能基群において、同種でもよく相互に異なっていてもよい。また前記に例示した官能基群は単なる例示に過ぎず、これらに限定されるものではない。
尚、前記一般式(1)において、前記nは価数を表す。例えば、前記Mが1価のカチオンである場合はn=1であり、2価のカチオンである場合はn=2であり、3価のカチオンである場合はn=3である。
前記一般式(1)で表される化合物の具体例としては、例えば、ジメチルリン酸リチウム、ジエチルリン酸リチウム、ジプロピルリン酸リチウム、ジブチルリン酸リチウム、ジペンチルリン酸リチウム、エチレンリン酸リチウム、ビナフチルリン酸リチウム、ジメチルリン酸ナトリウム、ジエチルリン酸ナトリウム、ジプロピルリン酸ナトリウム、ジブチルリン酸ナトリウム、ジペンチルリン酸ナトリウム、エチレンリン酸マグネシウム、ビナフチルリン酸マグネシウム、ジメチルリン酸マグネシウム、ジエチルリン酸マグネシウム、ジプロピルリン酸マグネシウム、ジブチルリン酸マグネシウム、ジペンチルリン酸マグネシウム、エチレンリン酸マグネシウム、ビナフチルリン酸マグネシウム、トリエチルメチルアンモニウムジメチルリン酸、トリエチルメチルアンモニウムジエチルリン酸、トリエチルメチルアンモニウムジプロピルリン酸、トリエチルメチルアンモニウムジブチルリン酸、トリエチルメチルアンモニウムジペンチルリン酸、トリエチルメチルアンモニウムエチレンリン酸、トリエチルメチルアンモニウムビナフチルリン酸等が挙げられる。但し、これらの化合物は単なる例示に過ぎず、本実施の形態は、これらに限定されるものではない。
尚、前記一般式(1)で表される化合物としては、入手しやすさの観点からは、ジエチルリン酸リチウムが好ましい。
前記成分(A)の添加量は、非水電解液の全質量に対し0.05~5質量%の範囲内であることが好ましく、0.1~3質量%の範囲内であることがより好ましく、0.5~2質量%の範囲内であることがさらに好ましい。前記添加量を0.05質量%以上にすることにより、二次電池の高温環境下でのサイクル特性を一層改善することができる。一方、前記添加量を5質量%以下にすることにより、非水電解液中の電解質の非水電解液溶媒に対する溶解性が低下するのを抑制することができる。
また、本実施の形態に於いて、成分(A)は、少なくとも1種類が非水電解液中に含まれていればよいが、含有させる成分(A)の種類の数は、好ましくは5種類以下であり、より好ましくは3種類以下であり、特に好ましくは2種類以下である。成分(A)の種類を低減することにより、非水電解液の製造の際における工程の複雑化を抑制することができる。
<成分(B)>
前記成分(B)は、下記一般式(2)で表される少なくとも1種のホウ素錯体塩、ホウ酸エステル、酸無水物、不飽和結合を有する環状カーボネート、ハロゲン原子を有する環状カーボネート、環状スルホン酸エステル、下記一般式(3)で表されるアセトアセチル基を有するアミン類及び下記一般式(4)~(7)の何れかで表されるリン化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である。
[ホウ素錯体塩]
前記ホウ素錯体塩は、前述の通り、具体的には下記一般式(2)で表されるものである。
前記一般式(2)において、Mn+については、すでに説明した通りであり、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アルミニウムイオン、遷移金属イオン又はオニウムイオンを表す。従って、これらの詳細な説明は省略する。
前記一般式(2)において、前記X1~X4はそれぞれ独立しており、任意に選択される1又は2つの組合せが、-OOC-Y-COO-、-O-Y-O-又は-OOC-Y-O-の環状構造を形成したものを表す。その場合の前記Yは、炭素数が0~20、好ましくは0~10、より好ましくは0~10の炭化水素基、又は炭素数が0~20、好ましくは0~10、より好ましくは0~5の範囲であって、ヘテロ原子、不飽和結合若しくは環状構造を有する炭化水素基を表す。前記X1~X4が前記-OOC-Y-COO-、-O-Y-O-又は-OOC-Y-O-の環状構造の何れか1つを2組有する場合、それぞれのYは異なっていてもよい。ここで、ヘテロ原子とは、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を意味する。
前記Yとしては、具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基等の直鎖アルキレン基、ヨードメチレン基、ジヨードメチレン基、ブロモメチレン基、ジブロモメチレン基、フルオロメチレン基、ジフルオロメチレン基、ヨードエチレン基、1,1-ジヨードエチレン基、1,2-ジヨードエチレン基、トリヨードエチレン基、テトラヨードエチレン基、クロロエチレン基、1,1-ジクロロエチレン基、1,2-ジクロロエチレン基、トリクロロエチレン基、テトラクロロエチレン基、フルオロエチレン基、1,1-ジフルオロエチレン基、1,2-ジフルオロエチレン基、トリフルオロエチレン基、テトラフルオロエチレン基等の含ハロゲン直鎖アルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基、ベンジレン基、ナフチレン基、アントラシレン基、ナフタシレン基、ペンタシレン基のような環状炭化水素基及びその一部または全部をハロゲンに置き換えたもの等が挙げられる。
さらに、前記Yの炭素数が0の場合、-OOC-Y-COO-は-OOC-COO-であり、オキサレート基を表す。また、前記Yが1,2-フェニレン基である場合、-O-Y-O-はベンゼンジオラート基を表し、-O-Y-COO-はサリチラート基を表す。
また、前記X1~X4は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、炭素数0~20、好ましくは0~10、より好ましくは0~5のアルキル基、炭素数0~20、好ましくは0~10、より好ましくは0~5のアルコキシ基、炭素数が0~20、好ましくは0~10、より好ましくは0~5の範囲内であって、ハロゲン原子、ヘテロ原子、不飽和結合若しくは環状構造の少なくとも何れか1つを有するアルキル基、又は炭素数が0~20、好ましくは0~10、より好ましくは0~5の範囲内であって、ハロゲン原子、ヘテロ原子、不飽和結合若しくは環状構造の少なくとも何れか1つを有するアルコキシ基であってもよい。ここで、前記ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を意味する。また、ヘテロ原子とは、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を意味する。
前記X1~X4は、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、ヨードメチル基、ブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロメチル基、ジヨードメチル基、ジブロモメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリヨードメチル基、トリブロモメチル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ-2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキソキシ基等の鎖状アルコキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基等の環状アルコキシ基、2-ヨードエトキシ基、2-ブロモエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2-フルオロエトキシ基、1,2-ジヨードエトキシ基、1,2-ジブロモエトキシ基、1,2-ジクロロエトキシ基、1,2-ジフルオロエトキシ基、2,2-ジヨードエトキシ基、2,2-ジブロモエトキシ基、2,2-ジクロロエトキシ基、2,2-ジフルオロエトキシ基、2,2,2-トリブロモエトキシ基、2,2,2-トリクロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、ヘキサフルオロ-2-プロポキシ基等の鎖状含ハロゲンアルコキシ基、2-ヨードシクロヘキソキシ基、2-ブロモシクロヘキソキシ基、2-クロロシクロヘキソキシ基、2-フルオロシクロヘキソキシ基等の環状含ハロゲンアルコキシ基、2-プロペノキシ基、イソプロペノキシ基、2-ブテノキシ基、3-ブテノキシ基等の鎖状アルケニルアルコキシ基、2-シクロペンテノキシ基、2-シクロヘキセノキシ基、3-シクロヘキセノキシ基等の環状アルケニルアルコキシ基、2-プロピノキシ基、1-ブチノキシ基、2-ブチノキシ基、3-ブチノキシ基、1-ペンチノキシ基、2-ペンチノキシ基、3-ペンチノキシ基、4-ペンチノキシ基等の鎖状アルキニルアルコキシ基、フェノキシ基、3-メチルフェノキシ基、4-メチルフェノキシ基、3,5-ジメチルフェノキシ基等のフェノキシ基、2-ヨードフェノキシ基、2-ブロモフェノキシ基、2-クロロフェノキシ基、2-フルオロフェノキシ基、3-ヨードフェノキシ基、3-ブロモフェノキシ基、3-クロロフェノキシ基、3-フルオロフェノキシ基、4-ヨードフェノキシ基、4-ブロモフェノキシ基、4-クロロフェノキシ基、4-フルオロフェノキシ基、3,5-ジヨードフェノキシ基、3,5-ジブロフェノキシ基、3,5-ジクロロフェノキシ基、3,5-ジフルオロフェノキシ基等の含ハロゲンフェノキシ基等が挙げられる。
尚、前記ホウ素錯体塩は、入手しやすさの観点からは、リチウムビスオキサラトボレート、トリエチルメチルアンモニウムビスオキサラトボレート、リチウムビスサリチラートボレート又はリチウムビス[1,2’-ベンジオラート(2)-O,O’]ボレートが好ましい。
尚、前記一般式(2)における前記nは、前記一般式(1)の場合と同様、価数を表す。
[ホウ酸エステル]
前記ホウ酸エステルとしては、本実施の形態の非水電解液及びそれを用いた二次電池の特性を損なうものでなければ、その種類に特に制限はなく、種々のものを選択することができる。具体的には、例えば、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリイソプロピル、ホウ酸トリブチル、ホウ酸トリペンチル、ホウ酸トリヘキシル、ホウ酸トリへプチル、ホウ酸トリフェニル、2ホウ酸トリス(2,2,2-ヨードエチル)、ホウ酸トリス(2,2,2-トリブロモエチル)、ホウ酸トリス(2,2,2-トリクロロエチル)ホウ酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)ホウ酸トリス(4-ヨードフェニル)、ホウ酸トリス(4-ブロモフェニル)、ホウ酸トリス(4-クロロフェニル)、ホウ酸トリス(4-フルオロフェニル)、ホウ酸ジエチルメチル、ホウ酸エチルジメチル等が挙げられる。
[酸無水物]
前記酸無水物としては、本実施の形態の非水電解液及びそれを用いた二次電池の特性を損なうものでなければ、その種類に特に制限はなく、種々のものを選択することができる。具体的には、例えば、酢酸無水物、プロピオン酸無水物、酪酸無水物、吉草酸無水物、ヘキサン酸無水物、へプタン酸無水物、オクタン酸無水物、ノナン酸無水物、デカン酸無水物、エイコサン酸無水物、ドコサン酸無水物、安息香酸無水物、4-メトキシ安息香酸無水物、ジフェニル酢酸無水物、クロトン酸無水物、シクロヘキサンカルボン酸無水物、エライジン酸無水物、イソ酪酸無水物、イソ吉草酸無水物、ラウリン酸無水物、リノール酸無水物、ミリスチン酸無水物、アンゲリカ酸無水物、クロロジフルオロ酢酸無水物、トリクロロ酢酸無水物、ジフルオロ酢酸無水物、トリフルオロ酢酸無水物、4-トリフルオロメチル安息香酸無水物などの直鎖カルボン酸無水物、フタル酸無水物、3-アセトアミドフタル酸無水物、4,4’-カルボニルジフタル酸無水物、4,4’-ビフタル酸無水物、3-ヨードフタル酸無水物、3-ブロモフタル酸無水物、3-クロロフタル酸無水物、3-フルオロフタル酸無水物、4-ヨードフタル酸無水物、4-ブロモフタル酸無水物、4-クロロフタル酸無水物、4-クロロフタル酸無水物、4,5-ジヨードフタル酸無水物、4,5-ジブロモフタル酸無水物、4,5-ジクロロフタル酸無水物、4,5-ジフルオロフタル酸無水物、4,4’-スルホニルジフタル酸無水物、3-ニトロフタル酸無水物、4-ニトロフタル酸無水物、exo-3,6-エポキシヘキサヒドロフタル酸無水物、exo-3,6-エポキシ-1,2,3,6-テトラヒドロフタル酸無水物、テトラヨードフタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、テトラフルオロフタル酸無水物、4-tert-ブチルフタル酸無水物、4-エチニルフタル酸無水物、4,4’-(ヘキサフルオロイソプロピリデン)ジフタル酸無水物、コハク酸無水物、(R)-(+)-2-アセトキシコハク酸無水物、(S)-(-)-2-アセトキシコハク酸無水物、2-ブテン-1-イルコハク酸無水物、ブチルコハク酸無水物、デシルコハク酸無水物、2,3-ジメチルコハク酸無水物、2-ドデセン-1-イルコハク酸無水物、ドデシルコハク酸無水物、オクタデセニコハク酸無水物、(2,7-オクタジエン-1-イル)コハク酸無水物、n-オクチルコハク酸無水物、ヘキサデシルコハク酸無水物、マレイン酸無水物、2,3-ビス(2,4,5-トリメチル-3-チエニル)マレイン酸無水物、2-(-2-カルボキシエチル)-3-メチル-マレイン酸無水物、2,3-ジメチルマレイン酸無水物、2,3-ジフェニルマレイン酸無水物、フェニルマレイン酸無水物、4-ペンテン-1,2-ジカルボン酸無水物、2,3-アントラセンジカルボン酸無水物、ビシクロ[2,2,2]オクト-5-エン-2,3-ジカルボン酸無水物、4-ブロモ-1,8-ナフタレンジカルボン酸無水物、(±)-trans-1,2-シクロヘキサンジカルボン酸無水物、cis-4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸無水物、2,5-ジブロモ-3,4-チオフェンジカルボン酸無水物、5,6-ジヒドロ-1,4-ジチイン-2,3-ジカルボン酸無水物、2,2’-ビフェニルジカルボン酸無水物、4-メチルシクロヘキサン-1,2-ジカルボン酸無水物、3-メチル-4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸無水物、4-メチル-4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸無水物、2,3-ナフタレンジカルボン酸無水物、3,4-チオフェンジカルボン酸無水物、1,8-ナフタレンジカルボン酸無水物、5-ノルボネン-2,3-ジカルボン酸無水物、1,2-シクロプロパンジカルボン酸無水物、グルタル酸無水物、3,3-ペンタメチレングルタル酸無水物、2,2-ジメチルグルタル酸無水物、3,3-ジメチルグルタル酸無水物、3-メチルグルタル酸無水物、2-フタルイミドグルタル酸無水物、3,3-テトラメチレングルタル酸無水物、N-メチルイサト酸無水物、4-ヨードイサト酸無水物、4-ブロモイサト酸無水物、4-クロロイサト酸無水物、4-フルオロイサト酸無水物、5-ヨードイサト酸無水物、5-ブロモイサト酸無水物、5-クロロイサト酸無水物、5-フルオロイサト酸無水物、イタコン酸無水物、カロン酸無水物、シトラコン酸無水物、ジグリコール酸無水物、1,2-ナフタル酸無水物、ピロメリット酸無水物、ヘット酸無水物、2,2,3,3,4,4-ヘキサフルオロペンタン二酸無水物などの環状カルボンサン無水物、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、p-トルエンスルホン酸無水物などの直鎖スルホン酸無水物、2-スルホ安息香酸無水物、テトラヨード-O-スルホ安息香酸無水物、テトラブロモ-O-スルホ安息香酸無水物、テトラクロロ-O-スルホ安息香酸無水物、テトラフルオロ-O-スルホ安息香酸無水物などの環状スルホン酸無水物、ジフェニルホスフィン酸などの鎖状ホスフィン酸無水物、1-プロパンホスホン酸無水物などの環状ホスホン酸無水物、3.4-ジヨードフェニルボロン酸無水物、3,4-ジブロモフェニルボロン酸無水物、3,4-ジクロロフェニルボロン酸無水物、3,4-ジフルオロフェニルボロン酸無水物、4-ヨードフェニルボロン酸無水物、4-ブロモフェニルボロン酸無水物、4-クロロフェニルボロン酸無水物、4-フルオロフェニルボロン酸無水物、(m-ターフェニルボロン酸無水物、3,4,5-トリヨードフェニルボロン酸無水物、3,4,5-トリブロモフェニルボロン酸無水物、3,4,5-トリクロロフェニルボロン酸無水物、3,4,5-トリフルオロフェニルボロン酸無水物等が挙げられる。
[不飽和結合を有する環状カーボネート]
前記不飽和結合を有する環状カーボネートとしては、本実施の形態の非水電解液及びそれを用いた二次電池の特性を損なうものでなければ、その種類に特に制限はなく、種々のものを選択することができる。前記不飽和結合の数は1~10が好ましく、1~5がより好ましく、1~3が特に好ましい。不飽和結合を有する環状カーボネートとしては、具体的には、例えば、ビニレンカーボネート、ヨードビニレンカーボネート、ブロモビニレンカーボネート、クロロビニレンカーボネート、フルオロビニレンカーボネート、1,2-ジヨードビニレンカーボネート、1,2-ジブロモビニレンカーボネート、1,2-ジクロロビニレンカーボネート、1,2-ジフルオロビニレンカーボネート、メチルビニレンカーボネート、ヨードメチルビニレンカーボネート、ブロモメチルビニレンカーボネート、クロロメチルビニレンカーボネート、フルオロメチルビニレンカーボネート、ジクロロメチルビニレンカーボネート、ジブロモメチルビニレンカーボネート、ジクロロメチルビニレンカーボネート、ジフルオロメチルビニレンカーボネート、トリヨードメチルビニレンカーボネート、トリブロモメチルビニレンカーボネート、トリクロロメチルビニレンカーボネート、トリフルオロメチルビニレンカーボネート、エチルビニレンカーボネート、プロピルビニレンカーボネート、ブチルビニレンカーボネート、ジメチルビニレンカーボネート、ジエチルビニレンカーボネート、ジプロピルビニレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネート等が挙げられる。
[ハロゲン原子を有する環状カーボネート]
前記ハロゲン原子を有する環状カーボネートとしては、本実施の形態の非水電解液及びそれを用いた二次電池の特性を損なうものでなければ、その種類に特に制限はなく、種々のものを選択することができる。ここで、ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を意味する。ハロゲン原子を有する環状カーボネートとしては、具体的には、例えば、ヨードエチレンカーボネート、ブロモエチレンカーボネート、クロロエチレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、1,2-ジヨードエチレンカーボネート、1,2-ジブロモエチレンカーボネート、1,2-ジクロロエチレンカーボネート、1,2-ジフルオロエチレンカーボネート等が挙げられる。
[環状スルホン酸エステル]
前記環状スルホン酸エステルとしては、本実施の形態の非水電解液及びそれを用いた二次電池の特性を損なうものでなければ、その種類に特に制限はなく、種々のものを選択することができる。環状スルホン酸エステルとしては、具体的には、例えば、1,3-プロパンスルトン、2,4-ブタンスルトン、1,4-ブタンスルトン、エチレンサルファイト等が挙げられる。
[アセトアセチル基を有するアミン類]
前記アセトアセチル基を有するアミン類は、具体的には、下記一般式(3)で表されるものである。
前記R3及びR4は、それぞれ独立して、炭素数が1~20、好ましくは1~10、より好ましくは1~5の炭化水素基、又は炭素数が1~20、好ましくは1~10、より好ましくは1~5の範囲であって、ハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合を有する炭化水素基を表す。ここで、前記ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を意味する。また、ヘテロ原子とは、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を意味する。
前記R3及びR4としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ-2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、3-アミノ-2-ナフチル基等のナフチル基等が挙げられる。
前記R3及びR4は、同種でもよく相互に異なっていてもよい。また前記に例示した官能基群は単なる例示に過ぎず、本実施の形態はこれらに限定されるものではない。
前記一般式(3)で表される化合物の具体例としては、例えば、N,N-ジメチルアセトアセトアミド、N,N-ジエチルアセトアセトアミド、N,N-ジプロピルアセトアセトアミド、N,N-ジブチルアセトアセトアミド、N,N-エチルメチルアセトアセトアミド、N,N-メチルプルピルアセトアセトアミド、N,N-ブチルメチルアセトアセトアミド等が挙げられる。但し、これらの化合物は単なる例示に過ぎず、本実施の形態はこれらに限定されるものではない。
[一般式(4)で表されるリン化合物]
下記一般式(4)において、Mn+については、すでに説明した通りであり、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アルミニウムイオン、遷移金属イオン又はオニウムイオンを表す。従って、これらの詳細な説明は省略する。
前記A1及びA2は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
前記一般式(4)に於いて、前記X5及びX6は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基、又はハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキル基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキル基」という。)を表す。アルキル基、及びハロゲン原子等を有するアルキル基の炭素数は1~20の範囲であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。また、前記不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく、1~3の範囲が特に好ましい。
前記ハロゲン原子としては、ヨウ素、臭素、塩素、フッ素を表す。
前記アルキル基又はハロゲン原子等を有するアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロー2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、3-アミノ-2-ナフチル基等のナフチル基等が挙げられる。
尚、前記ハロゲン原子とは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素の原子を意味する。また、前記ヘテロ原子とは、酸素、窒素又は硫黄等の原子を意味する。前記ハロゲン原子等を有するアルキル基において、前記ハロゲン原子及びヘテロ原子は、当該アルキル基中の水素の一部又は全部がこれらのハロゲン原子及び/又はヘテロ原子の何れかで置換されていてもよい。
また、前記X5とX6は、前記アルキル基、又はハロゲン原子等を有するアルキル基の何れかが、相互に結合して環状構造を形成するものであってもよい。この場合、前記X1とX2におけるアルキル基又はハロゲン原子等を有するアルキル基は、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基等の直鎖アルキレン基、ヨードメチレン基、ジヨードメチレン基、ブロモメチレン基、ジブロモメチレン基、フルオロメチレン基、ジフルオロメチレン基、ヨードエチレン基、1,1-ジヨードエチレン基、1,2-ジヨードエチレン基、トリヨードエチレン基、テトラヨードエチレン基、クロロエチレン基、1,1-ジクロロエチレン基、1,2-ジクロロエチレン基、トリクロロエチレン基、テトラクロロエチレン基、フルオロエチレン基、1,1-ジフルオロエチレン基、1,2-ジフルオロエチレン基、トリフルオロエチレン基、テトラフルオロエチレン基等の含ハロゲン直鎖アルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基、ベンジレン基、ナフチレン基、アントラシレン基、ナフタシレン基、ペンタシレン基のような環状炭化水素基及びその一部又は全部をハロゲン原子等に置き換えたものとなる。
前記X5とX6は、前記に例示した官能基群に於いて、同種でもよく相互に異なっていてもよい。また前記に例示した官能基群は単なる例示に過ぎず、これらに限定されるものではない。
前記一般式(4)で表されるリン化合物の具体例としては、例えば、入手が容易なジフルオロリン酸リチウムやジフルオロリン酸ナトリウム等が挙げられる。
[一般式(5)で表されるリン化合物]
次に、下記一般式(5)で表されるリン化合物について説明する。但し、前記一般式(4)で表されるリン化合物において説明したものと同一のものについては、その説明を省略する。
前記一般式(5)に於いて、前記M
n+及び価数nは、前記一般式(4)で述べたのと同様である。
前記一般式(5)に於いて、前記X7~X12は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキル基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキル基」という。)、ハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルコキシ基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルコキシ基」という。)、又はハロゲン原子、ヘテロ原子若しくは不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキルチオ基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキルチオ基」という。)を表す。前記アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基及びハロゲン原子等を有するアルキルチオ基の炭素数は1~20の範囲であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。また、不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく、1~3の範囲が特に好ましい。
前記ハロゲン原子及びヘテロ原子は、前記一般式(4)で述べたのと同様である。また、前記ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基及びハロゲン原子等を有するアルキルチオ基において、前記ハロゲン原子及びヘテロ原子は、これらの官能基中の水素の一部又は全部がこれらのハロゲン原子及び/又はヘテロ原子の何れかで置換されていてもよい。
前記X7~X12は、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、ヨードメチル基、ブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロメチル基、ジヨードメチル基、ジブロモメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリヨードメチル基、トリブロモメチル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ-2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキソキシ基等の鎖状アルコキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基等の環状アルコキシ基、2-ヨードエトキシ基、2-ブロモエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2-フルオロエトキシ基、1,2-ジヨードエトキシ基、1,2-ジブロモエトキシ基、1,2-ジクロロエトキシ基、1,2-ジフルオロエトキシ基、2,2-ジヨードエトキシ基、2,2-ジブロモエトキシ基、2,2-ジクロロエトキシ基、2,2-ジフルオロエトキシ基、2,2,2-トリブロモエトキシ基、2,2,2-トリクロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、ヘキサフルオロ-2-プロポキシ基等の鎖状含ハロゲンアルコキシ基、2-ヨードシクロヘキソキシ基、2-ブロモシクロヘキソキシ基、2-クロロシクロヘキソキシ基、2-フルオロシクロヘキソキシ基等の環状含ハロゲンアルコキシ基、2-プロペノキシ基、イソプロペノキシ基、2-ブテノキシ基、3-ブテノキシ基等の鎖状アルケニルアルコキシ基、2-シクロペンテノキシ基、2-シクロヘキセノキシ基、3-シクロヘキセノキシ基等の環状アルケニルアルコキシ基、2-プロピノキシ基、1-ブチノキシ基、2-ブチノキシ基、3-ブチノキシ基、1-ペンチノキシ基、2-ペンチノキシ基、3-ペンチノキシ基、4-ペンチノキシ基等の鎖状アルキニルアルコキシ基、フェノキシ基、3-メチルフェノキシ基、4-メチルフェノキシ基、3,5-ジメチルフェノキシ基等のフェノキシ基、2-ヨードフェノキシ基、2-ブロモフェノキシ基、2-クロロフェノキシ基、2-フルオロフェノキシ基、3-ヨードフェノキシ基、3-ブロモフェノキシ基、3-クロロフェノキシ基、3-フルオロフェノキシ基、4-ヨードフェノキシ基、4-ブロモフェノキシ基、4-クロロフェノキシ基、4-フルオロフェノキシ基、3,5-ジヨードフェノキシ基、3,5-ジブロフェノキシ基、3,5-ジクロロフェノキシ基、3,5-ジフルオロフェノキシ基等の含ハロゲンフェノキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、イオプロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等のアルキルチオ基等が挙げられる。
また、前記X7~X12は、任意に選択される少なくとも1つの組合せが、-OOC-Z-COO-、-OOC-Z-O-又は-O-Z-O-の環状構造の何れかを形成していてもよい。前記X7~X12が2以上の環状構造を形成する場合、当該環状構造は相互に同一でもよく、異なっていてもよい。また、前記Zは、炭素数が0~20の炭化水素基、又は炭素数が0~20の範囲であって、ハロゲン原子、ヘテロ原子、不飽和結合若しくは環状構造の少なくとも何れか1つを有する炭化水素基を表す。また、不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく、1~3の範囲が特に好ましい。
前記Zとしては特に限定されず、具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基等の直鎖アルキレン基、ヨードメチレン基、ジヨードメチレン基、ブロモメチレン基、ジブロモメチレン基、フルオロメチレン基、ジフルオロメチレン基、ヨードエチレン基、1,1-ジヨードエチレン基、1,2-ジヨードエチレン基、トリヨードエチレン基、テトラヨードエチレン基、クロロエチレン基、1,1-ジクロロエチレン基、1,2-ジクロロエチレン基、トリクロロエチレン基、テトラクロロエチレン基、フルオロエチレン基、1,1-ジフルオロエチレン基、1,2-ジフルオロエチレン基、トリフルオロエチレン基、テトラフルオロエチレン基等の含ハロゲン直鎖アルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基、ベンジレン基、ナフチレン基、アントラシレン基、ナフタシレン基、ペンタシレン基のような環状炭化水素基及びその一部又は全部をハロゲンに置き換えたもの等が挙げられる。
例えばZの炭素数が0の場合、-OOC-Z-COO-は-OOC-COO-であり、オキサレート基を表す。また、前記Zが1,2-フェニレン基である場合、-O-Z-O-はベンゼンジオラート基を表し、-O-Z-COO-はサリチラート基を表す。
尚、前記一般式(5)で表されるリン化合物としては、例えば、入手が容易なリチウムジフルオロビスオキサレートホスフェート、ナトリウムジフルオロビスオキサレートホスフェート、リチウムテトラフルオロオキサレートホスフェート、ナトリウムテトラフルオロオキサレートホスフェート等が挙げられる。
[一般式(6)で表されるリン化合物]
次に、下記一般式(6)で表されるリン化合物について説明する。但し、前記一般式(4)及び(5)で表されるリン化合物において説明したものと同一のものについては、その説明を省略する。
前記A3は酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
前記X13~X15は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、ヘテロ原子又は不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキル基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキル基」という。)、ハロゲン原子、ヘテロ原子又は不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルコキシ基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルコキシ基」という。)、又はハロゲン原子、ヘテロ原子又は不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキルチオ基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキルチオ基」という。)を表す。前記アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基及びハロゲン原子等を有するアルキルチオ基の炭素数は1~20の範囲であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。また、不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく、1~3の範囲が特に好ましい。
前記X13~X15は特に限定されず、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、ヨードメチル基、ブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロメチル基、ジヨードメチル基、ジブロモメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリヨードメチル基、トリブロモメチル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ-2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキソキシ基等の鎖状アルコキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基等の環状アルコキシ基、2-ヨードエトキシ基、2-ブロモエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2-フルオロエトキシ基、1,2-ジヨードエトキシ基、1,2-ジブロモエトキシ基、1,2-ジクロロエトキシ基、1,2-ジフルオロエトキシ基、2,2-ジヨードエトキシ基、2,2-ジブロモエトキシ基、2,2-ジクロロエトキシ基、2,2-ジフルオロエトキシ基、2,2,2-トリブロモエトキシ基、2,2,2-トリクロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、ヘキサフルオロ-2-プロポキシ基等の鎖状含ハロゲンアルコキシ基、2-ヨードシクロヘキソキシ基、2-ブロモシクロヘキソキシ基、2-クロロシクロヘキソキシ基、2-フルオロシクロヘキソキシ基等の環状含ハロゲンアルコキシ基、2-プロペノキシ基、イソプロペノキシ基、2-ブテノキシ基、3-ブテノキシ基等の鎖状アルケニルアルコキシ基、2-シクロペンテノキシ基、2-シクロヘキセノキシ基、3-シクロヘキセノキシ基等の環状アルケニルアルコキシ基、2-プロピノキシ基、1-ブチノキシ基、2-ブチノキシ基、3-ブチノキシ基、1-ペンチノキシ基、2-ペンチノキシ基、3-ペンチノキシ基、4-ペンチノキシ基等の鎖状アルキニルアルコキシ基、フェノキシ基、3-メチルフェノキシ基、4-メチルフェノキシ基、3,5-ジメチルフェノキシ基等のフェノキシ基、2-ヨードフェノキシ基、2-ブロモフェノキシ基、2-クロロフェノキシ基、2-フルオロフェノキシ基、3-ヨードフェノキシ基、3-ブロモフェノキシ基、3-クロロフェノキシ基、3-フルオロフェノキシ基、4-ヨードフェノキシ基、4-ブロモフェノキシ基、4-クロロフェノキシ基、4-フルオロフェノキシ基、3,5-ジヨードフェノキシ基、3,5-ジブロフェノキシ基、3,5-ジクロロフェノキシ基、3,5-ジフルオロフェノキシ基等の含ハロゲンフェノキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、イオプロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等のアルキルチオ基等が挙げられる。
また、前記X13~X15は、任意に選択される少なくとも1つの組合せにより、前記アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基又はハロゲン原子等を有するアルキルチオ基の何れかが、相互に結合して環状構造を形成するものであってもよい。この場合、前記X9~X11における前記アルキル基等が、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基等の直鎖アルキレン基、ヨードメチレン基、ジヨードメチレン基、ブロモメチレン基、ジブロモメチレン基、フルオロメチレン基、ジフルオロメチレン基、ヨードエチレン基、1,1-ジヨードエチレン基、1,2-ジヨードエチレン基、トリヨードエチレン基、テトラヨードエチレン基、クロロエチレン基、1,1-ジクロロエチレン基、1,2-ジクロロエチレン基、トリクロロエチレン基、テトラクロロエチレン基、フルオロエチレン基、1,1-ジフルオロエチレン基、1,2-ジフルオロエチレン基、トリフルオロエチレン基、テトラフルオロエチレン基等の含ハロゲン直鎖アルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基、ベンジレン基、ナフチレン基、アントラシレン基、ナフタシレン基、ペンタシレン基のような環状炭化水素基及びその一部又は全部をハロゲン原子等に置き換えたものとなる。
前記ハロゲン原子及びヘテロ原子は、前記一般式(4)で述べたのと同様である。また、前記ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基及びハロゲン原子等を有するアルキルチオ基において、前記ハロゲン原子及びヘテロ原子は、それらの官能基中の水素の一部又は全部がこれらのハロゲン原子及び/又はヘテロ原子の何れかで置換されていてもよい。
前記一般式(6)で表されるリン化合物の具体例としては、例えば、入手が容易なリン酸トリメチル、リン酸トリエチルやリン酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)、ビス(2,2,2-トリフルオロエチル)ホスホン酸等が挙げられる。
[一般式(7)の何れかで表されるリン化合物]
次に、下記一般式(7)で表されるリン化合物について説明する。但し、前記一般式(4)~(6)で表されるリン化合物において説明したものと同一のものについては、その説明を省略する。
前記X16~X18は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、ヘテロ原子又は不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキル基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキル基」という。)、ハロゲン原子、ヘテロ原子又は不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルコキシ基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルコキシ基」という。)、又はハロゲン原子、ヘテロ原子又は不飽和結合の少なくとも何れか一つを有するアルキルチオ基(以下、「ハロゲン原子等を有するアルキルチオ基」という。)を表す。前記アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基及びハロゲン原子等を有するアルキルチオ基の炭素数は1~20の範囲であり、好ましくは1~10、より好ましくは1~4である。また、不飽和結合の数は1~10の範囲が好ましく、1~5の範囲がより好ましく、1~3の範囲が特に好ましい。
前記X16~X18は特に限定されず、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等の鎖状アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基、ヨードメチル基、ブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロメチル基、ジヨードメチル基、ジブロモメチル基、ジクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリヨードメチル基、トリブロモメチル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、2-ヨードエチル基、2-ブロモエチル基、2-クロロエチル基、2-フルオロエチル基、1,2-ジヨードエチル基、1,2-ジブロモエチル基、1,2-ジクロロエチル基、1,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジヨードエチル基、2,2-ジブロモエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2,2,2-トリブロモエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ-2-プロピル基等の鎖状含ハロゲンアルキル基、2-ヨードシクロヘキシル基、2-ブロモシクロヘキシル基、2-クロロシクロヘキシル基、2-フルオロシクロヘキシル基等の環状含ハロゲンアルキル基、2-プロペニル基、イソプロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基等の鎖状アルケニル基、2-シクロペンテニル基、2-シクロヘキセニル基、3-シクロヘキセニル基等の環状アルケニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基等の鎖状アルキニル基、フェニル基、3-メトキシフェニル基、4-メトキシフェニル基、3,5-ジメトキシフェニル基、4-フェノキシフェニル基等のフェニル基、2-ヨードフェニル基、2-ブロモフェニル基、2-クロロフェニル基、2-フルオロフェニル基、3-ヨードフェニル基、3-ブロモフェニル基、3-クロロフェニル基、3-フルオロフェニル基、4-ヨードフェニル基、4-ブロモフェニル基、4-クロロフェニル基、4-フルオロフェニル基、3,5-ジヨードフェニル基、3,5-ジブロモフェニル基、3,5-ジクロロフェニル基、3,5-ジフルオロフェニル基等の含ハロゲンフェニル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキソキシ基等の鎖状アルコキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基等の環状アルコキシ基、2-ヨードエトキシ基、2-ブロモエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2-フルオロエトキシ基、1,2-ジヨードエトキシ基、1,2-ジブロモエトキシ基、1,2-ジクロロエトキシ基、1,2-ジフルオロエトキシ基、2,2-ジヨードエトキシ基、2,2-ジブロモエトキシ基、2,2-ジクロロエトキシ基、2,2-ジフルオロエトキシ基、2,2,2-トリブロモエトキシ基、2,2,2-トリクロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、ヘキサフルオロ-2-プロポキシ基等の鎖状含ハロゲンアルコキシ基、2-ヨードシクロヘキソキシ基、2-ブロモシクロヘキソキシ基、2-クロロシクロヘキソキシ基、2-フルオロシクロヘキソキシ基等の環状含ハロゲンアルコキシ基、2-プロペノキシ基、イソプロペノキシ基、2-ブテノキシ基、3-ブテノキシ基等の鎖状アルケニルアルコキシ基、2-シクロペンテノキシ基、2-シクロヘキセノキシ基、3-シクロヘキセノキシ基等の環状アルケニルアルコキシ基、2-プロピノキシ基、1-ブチノキシ基、2-ブチノキシ基、3-ブチノキシ基、1-ペンチノキシ基、2-ペンチノキシ基、3-ペンチノキシ基、4-ペンチノキシ基等の鎖状アルキニルアルコキシ基、フェノキシ基、3-メチルフェノキシ基、4-メチルフェノキシ基、3,5-ジメチルフェノキシ基等のフェノキシ基、2-ヨードフェノキシ基、2-ブロモフェノキシ基、2-クロロフェノキシ基、2-フルオロフェノキシ基、3-ヨードフェノキシ基、3-ブロモフェノキシ基、3-クロロフェノキシ基、3-フルオロフェノキシ基、4-ヨードフェノキシ基、4-ブロモフェノキシ基、4-クロロフェノキシ基、4-フルオロフェノキシ基、3,5-ジヨードフェノキシ基、3,5-ジブロフェノキシ基、3,5-ジクロロフェノキシ基、3,5-ジフルオロフェノキシ基等の含ハロゲンフェノキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、イオプロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等のアルキルチオ基等が挙げられる。
また、前記X16~X18は、任意に選択される1つの組合せにより、前記アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子等を有するアルキル基、ハロゲン原子等を有するアルコキシ基又はハロゲン原子等を有するアルキルチオ基の何れかが、相互に結合して環状構造を形成するものであってもよい。この場合、前記X16~X18における前記アルキル基等が、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基等の直鎖アルキレン基、ヨードメチレン基、ジヨードメチレン基、ブロモメチレン基、ジブロモメチレン基、フルオロメチレン基、ジフルオロメチレン基、ヨードエチレン基、1,1-ジヨードエチレン基、1,2-ジヨードエチレン基、トリヨードエチレン基、テトラヨードエチレン基、クロロエチレン基、1,1-ジクロロエチレン基、1,2-ジクロロエチレン基、トリクロロエチレン基、テトラクロロエチレン基、フルオロエチレン基、1,1-ジフルオロエチレン基、1,2-ジフルオロエチレン基、トリフルオロエチレン基、テトラフルオロエチレン基等の含ハロゲン直鎖アルキレン基、シクロヘキシレン基、フェニレン基、ベンジレン基、ナフチレン基、アントラシレン基、ナフタシレン基、ペンタシレン基のような環状炭化水素基及びその一部又は全部をハロゲン原子等に置き換えたものとなる。
前記一般式(7)で表されるリン化合物の具体例としては、例えば、入手が容易なトリメチルホスフィンやメチルジフェニルホスフィン等が挙げられる
前記成分(B)の添加量は、非水電解液の全質量に対し0.05質量%~5質量%の範囲内であることが好ましく、0.1質量%~3質量%の範囲内であることがより好ましく、0.5質量%~2質量%の範囲あることが特に好ましい。前記添加量を0.05質量%以上にすることにより、添加剤としての効果、即ち、電極表面に安定した皮膜を形成することができる。一方、前記添加量を5質量%以下にすることにより、非水電解液中の電解質の非水電解液溶媒に対する溶解性が低下するのを抑制することができる。
また、本実施の形態に於いて、前記成分(B)は、少なくとも1種類が非水電解液中に含まれていればよいが、含有させる成分(B)の種類の数は、好ましくは5種類以下であり、より好ましくは3種類以下であり、特に好ましくは2種類以下である。成分(B)の種類を低減することにより、非水電解液の製造の際における工程の複雑化を抑制することができる。
<電解質>
前記電解質としては、従来公知のものを採用することができる。例えば、リチウムイオン電池用の場合はリチウム塩が用いられ、ナトリウムイオン電池用の場合はナトリウム塩が用いられる。従って、二次電池の種類に応じて電解質の種類は適宜選択すればよい。
また、前記電解質としては、フッ素を含有するアニオンを含有するものが好ましい。その様なフッ素含有のアニオンの具体例としては、例えばBF4
-、PF6
-、BF3CF3
-、BF3C2F5
-、CF3SO3
-、C2F5SO3
-、C3F7SO3
-、C4F9SO3
-、N(SO2F)2
-、N(CF3SO2)2
-、N(C2F5SO2)2
-、N(CF3SO2)(CF3CO)-、N(CF3SO2)(C2F5SO2)-、C(CF3SO2)3
-等が挙げられる。これらは一種単独で、又は二種以上を併用することができる。フッ素含有アニオンのうち、非水電解液の安全性・安定性、電気伝導率やサイクル特性の向上の観点からは、BF4
-、PF6
-、N(CF3SO2)2
-が好ましく、BF4
-、PF6
-が特に好ましい。
前記電解質の前記有機溶媒に対する濃度は特に限定されず、通常は0.1~2M、好ましくは0.15~1.8M、より好ましくは0.2~1.5M、特に好ましくは0.3~1.2Mである。濃度を0.1M以上にすることにより、非水電解液の電気伝導率が不十分となるのを防止することができる。その一方、濃度を2M以下にすることにより、非水電解液の粘度上昇により電気伝導率が低下するのを抑制し、二次電池性能が低下するのを防止することができる。
<有機溶媒>
前記非水電解液に用いられる前記有機溶媒(非水溶媒)としては特に限定されず、例えば、環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、リン酸エステル、環状エーテル、鎖状エーテル、ラクトン化合物、鎖状エステル、ニトリル化合物、アミド化合物、スルホン化合物等が挙げられる。これらの有機溶媒のうち、リチウム二次電池用有機溶媒として一般的に使用されており、入手の容易さや性能の観点からは、炭酸エステルが好ましい。
前記環状炭酸エステルとしては特に限定されず、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等が挙げられる。これらのうち、リチウム二次電池の充電効率を向上させる点からは、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の環状カーボネートが好ましい。前記鎖状炭酸エステルとしては特に限定されず、例えば、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等が挙げられる。これらのうち、リチウム二次電池の充電効率を向上させる点からは、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートが好ましい。前記リン酸エステルとしては特に限定されず、例えば、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸エチルジメチル、リン酸ジエチルメチル等が挙げられる。前記環状エーテルとしては特に限定されず、例えば、テトラヒドロフラン、2-メチルテトラヒドロフラン等が挙げられる。前記鎖状エーテルとしては特に限定されず、例えば、ジメトキシエタン等が挙げられる。前記ラクトン化合物としては特に限定されず、例えば、γ-ブチロラクトン等が挙げられる。前記鎖状エステルとしては特に限定されず、例えば、メチルプロピオネート、メチルアセテート、エチルアセテート、メチルホルメート等が挙げられる。前記ニトリル化合物としては特に限定されず、例えば、アセトニトリル等が挙げられる。前記アミド化合物としては特に限定されず、例えば、ジメチルホルムアミド等が挙げられる。前記スルホン化合物としては特に限定されず、例えば、スルホラン、メチルスルホラン等が挙げられる。また、前記有機溶媒分子中に含まれる炭化水素基の水素を少なくとも一部フッ素で置換したものも好適に用いることができる。これらの有機溶媒は一種単独で又は二種以上を混合して用いてもよい。
<非水電解液の製造>
本実施の形態の非水電解液の製造方法は、前記有機溶媒に前記電解質の塩を添加する第1工程と、当該電解質の塩の添加後の有機溶媒に、前記成分(A)を添加する第2工程と、当該電解質の塩及び前記成分(A)の添加後の前記有機溶媒に、前記成分(B)を添加し、二次電池用非水電解液を作製する第3工程とを少なくとも含む。但し、前記第2工程及び第3工程においては、気泡を脱泡するための工程を行わない。
前記第1工程において、有機溶媒に電解質の塩を添加する方法としては特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。また、添加する際の温度条件についても特に限定されないが、通常は10℃~40℃、好ましくは15℃~35℃、より好ましくは20℃~30℃の範囲内で行われる。
前記第2工程においては、電解質の塩が添加された有機溶媒に対し、さらに前記成分(A)を添加する。成分(A)の添加方法としては特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。複数種の成分(A)を添加する場合、それらの添加の順序は適宜必要に応じて設定することができる。また、成分(A)の添加の際、本実施の形態に於いては、気泡の発生が抑制されるため、消泡工程の省略が可能になる。その結果、本実施の形態に於いては、生産効率の向上が図られる。尚、成分(A)の添加の際の温度条件についても特に限定されず、通常は10℃~40℃、好ましくは15℃~35℃、より好ましくは20℃~30℃の範囲内で行われる。
前記第3工程においては、前記電解質の塩及び成分(A)の添加後の有機溶媒に対し、さらに、前記成分(B)を添加する。成分(B)の添加方法としては特に限定されず、従来公知の方法を採用することができる。複数種の成分(B)を添加する場合、それらの添加の順序は適宜必要に応じて設定することができる。また、成分(B)の添加の際、本実施の形態に於いては、気泡の発生が抑制されるため消泡工程の省略が可能になる。その結果、生産効率の一層の向上が図られる。
尚、有機溶媒、電解質の塩、成分(A)及び成分(B)としては、製造効率を低下させない範囲内で予め精製等して、不純物が極力少ないものを用いることが好ましい。
<その他>
本実施の形態に係る非水電解液には、従来公知のその他の添加剤が添加されていてもよい。
(二次電池)
次に、本発明の二次電池として、リチウムイオン二次電池を例にして以下に説明する。図1は、前記非水電解液を備えたリチウムイオン二次電池の概略を示す断面模式図である。
本実施の形態に係るリチウムイオン二次電池は、図1に示すように、正極缶4と負極缶5とで形成される内部空間に、正極缶4側から正極1、セパレータ3、負極2、スペーサー7の順に積層された積層体が収納された構造を有している。負極缶5とスペーサー7との間にスプリング8を介在させることによって、正極1と負極2を適度に圧着固定している。本実施の形態の成分(A)及び成分(B)の化合物を含有する非水電解液は、正極1、セパレータ3及び負極2の間に含浸されている。正極缶4及び負極缶5の間にガスケット6を介在させた状態で、正極缶4及び負極缶5を挟持させることによって両者を結合し、前記積層体を密閉状態にしている。
前記正極1における正極活物質層の材料としては特に限定されず、例えば、リチウムイオンが拡散可能な構造を持つ遷移金属化合物、又はその遷移金属化合物とリチウムの酸化物が挙げられる。具体的には、LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4、Li2MnO3+LiMeO2(Me=Mn、Co、Ni)固溶体、LiFePO4、LiCoPO4、LiMnPO4、Li2FePO4F、LiNixCoyMnzO2(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1、x+y+z=1)、LiNixCoyAlzO2(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1、x+y+z=1)、LiFeF3、TiO2、V2O5、MoO3等の酸化物、TiS2、FeS等の硫化物、又はポリアセチレン、ポリパラフェニレン、ポリアニリン、ポリピロール等の導電性高分子、活性炭、ラジカルを発生するポリマー、カーボン材料等が使用される。
正極1は、前記に列挙した正極活物質を、公知の導電助剤や結着剤と共に加圧成型することにより、又は正極活物質を公知の導電助剤や結着剤と共にピロリドン等の有機溶剤に混合し、ペースト状にしたものをアルミニウム箔等の集電体に塗工後、乾燥することにより得ることができる。
前記負極2における負極活物質層の材料としては、リチウムを吸蔵、放出することが可能な材料であれば特に限定されず、例えば、金属複合酸化物、リチウム金属、リチウム合金、ケイ素、ケイ素系合金、スズ系合金、金属酸化物、ポリアセチレン等の導電性重合体、Li-Co-Ni系材料、炭素材料等が挙げられる。
前記金属複合酸化物としては特に限定されず、例えば、LixFe2O3(0≦x≦1)、LixWO2(0≦x≦1)、SnxMe1
1-xMe2
yOz(Me1=Mn、Fe、Pb、Geであり、Me2=Al、B、P、Si、周期律表の1~3族の元素、ハロゲンであり、0<x≦1、1≦y≦3、1≦z≦8)等が挙げられる。
前記金属酸化物としては特に限定されず、例えばSnO、SnO2、SiOx(0<x<2)、PbO、PbO2、Pb2O3、Pb3O4、Sb2O3、Sb2O4、Sb2O5、GeO、GeO2、Bi2O3、Bi2O4、Bi2O5等が挙げられる。
前記炭素材料としては特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛、ホウ素化黒鉛、フッ化黒鉛、メソカーボンマイクロビーズ、ピッチ系炭素繊維黒鉛化物、カーボンナノチューブ、ハードカーボン、フラーレン等が挙げられる。
負極2は、前記電極材料の箔状のものや粉末状のものを使用できる。粉末状の場合は、公知の導電助剤及び結着剤と共に加圧成型することにより、又は公知の導電助剤及び結着剤と共にピロリドン等の有機溶剤に混合し、ペースト状にしたものを銅箔等の集電体に塗工後、乾燥することにより得ることができる。
本実施の形態に係るリチウムイオン二次電池には、正極1と負極2の短絡を防止するために、両者の間に通常、セパレータ3が介在される。セパレータ3の材質や形状は特に制限されないが、上述の非水電解液が通過しやすく、絶縁体で、化学的に安定な材質であるものが好ましい。例えば、各種の高分子材料からなる微多孔性のフィルム、シート等が挙げられる。高分子材料の具体例としては、ナイロン(登録商標)、ニトロセルロース、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系高分子が用いられる。電気化学的な安定性・化学的安定性の観点からは、ポリオレフィン系高分子が好ましい。
本実施の形態のリチウムイオン二次電池の最適な使用電圧は、正極1と負極2の組み合わせによって異なり、通常は、2.4~4.6Vの範囲内で使用可能である。
本実施の形態のリチウムイオン二次電池の形状については特に制限はないが、図1に示すコイン型セルの他に、例えば、円筒型、角型、ラミネート型等が挙げられる。
本実施の形態に係る非水電解液であると、非水電解液に気泡が発生するのを抑制することができるため、電池不要の低減が図れ、例えばリチウムイオン二次電池等に好適に用いることができる。但し、図1に示すリチウムイオン二次電池は、本発明の二次電池の一態様を例示的に示したものであり、本発明の二次電池はこれに限定されるものではない。
以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、この実施例に記載されている材料や配合量等は、特に限定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれらのみに限定する趣旨のものではない。
(成分(A)の合成)
ジクロロリン酸リチウム5gをPFA容器に投入し、続いてエタノール16.4gを投入した。その後、攪拌しながら、トリエチルアミン8.6gを室温(20℃)下で滴下した。滴下中、少し発熱し、白色沈殿が系内に析出するのが確認された。
その後、PFA容器を室温まで冷却して戻し、3時間攪拌した。さらに、減圧濾過を行い、白色沈殿物とエタノール溶液とを分離した。減圧下でろ液からエタノールを留去することにより、白色の固体5.1gを得た。得られた白色固体について、イオンクロマトグラフィー〈メトローム社製、商品名;IC-850〉を用いてアニオン分析を行ったところ、得られた白色個体はジエチルリン酸リチウムであることが確認された。
(実施例1)
露点が-70℃以下のアルゴン雰囲気ドライボックス内で、50ccのサンプル管(ラボラン)にエチレンカーボネート(EC)及びジメチルカーボネート(DMC)からなる混合溶媒(体積比率でEC:DMC=1:1、キシダ化学株式会社製、リチウムバッテリーグレード)26.46g投入し、3.54gのLiPF6を添加し濃度が1.0モル/リットルとなる様に調製した。
次に、この混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを、最終生成物である非水電解液の全質量に対し、添加濃度が0.5質量%となる様に添加した。添加の際の液面の高さは2.7cmであった。次に、サンプル管を30回振とうさせ、再び液面の高さを測定したところ、気泡の発生により当該液面の高さは2.9cmになり、液面が0.2cm上昇した。しかし、その後、サンプル管を静置し、気泡の消失時間を確認したところ30秒でほぼ気泡が消失し、1分後には気泡が完全に消失していることを確認した。
続いて、成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートを、最終生成物である非水電解液の全質量に対し、添加濃度が0.5質量%となる様に、前記混合溶液に添加した。添加の際の液面の高さ(基準値)は2.7cmであった。次に、サンプル管を30回振とうさせ、再び液面の高さを測定したところ、気泡の発生により当該液面の高さは3.0cmになっており、液面が0.3cm上昇した。その後、サンプル管を静置し、気泡の消失時間を確認したところ10秒でほぼ気泡が消失し、32秒後には気泡が完全に消失していることを確認した。結果を下記表1に示す。
以上により、本実施例に係る非水電解液を作製した。
(実施例2)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをトリエチルメチルアンモニウムビスオキサラトボレートに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのトリエチルメチルアンモニウムビスオキサラトボレートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.0cmであった。また、このときに発生した気泡は19秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例3)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをリチウムビスサリチラートボレートに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのリチウムビスサリチラートボレートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.2cmであった。また、このときに発生した気泡は32秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例4)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをリチウムビス[1,2’-ベンジオラート(2)-O,O’]ボレートに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのリチウムビス[1,2’-ベンジオラート(2)-O,O’]ボレートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.0cmであった。また、このときに発生した気泡は46秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例5)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをホウ酸トリメチルに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのホウ酸トリメチルを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は51秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例6)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをマレイン酸無水物に変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのマレイン酸無水物を添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.0cmであった。また、このときに発生した気泡は25秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例7)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをビニレンカーボネートに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのビニレンカーボネートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は15秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例8)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをフルオロエチレンカーボネートに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのフルオロエチレンカーボネートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は21秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例9)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートを1,3-プロパンスルトンに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としての1,3-プロパンスルトンを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.2cmであった。また、このときに発生した気泡は28秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例10)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをN,N-ジメチルアセトアセトアミドに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのN,N-ジメチルアセトアセトアミドを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。また、このときに発生した気泡は26秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例11)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをジフルオロリン酸リチウムに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのジフルオロリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.0cmであった。また、このときに発生した気泡は30秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例12)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをリチウムジフルオロビスオキサレートホスフェートに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのリチウムジフルオロビスオキサレートホスフェートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.2cmであった。また、このときに発生した気泡は52秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例13)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをリン酸トリメチルに変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのリン酸トリメチルを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は18秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例14)
本実施例においては、実施例1の成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートをリン酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)に変更した。それ以外は、実施例1と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのリン酸トリス(2,2,2-トリフルオロエチル)を添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.2cmであった。また、このときに発生した気泡は41秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例15)
本実施例においては、実施例1のリチウムビスオキサレートボレートをビス(2,2,2-トリフルオロエチル)ホスホン酸に変更したこと以外は、実施例1と同様にして非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのビス(2,2,2-トリフルオロエチル)ホスホン酸を添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は23秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例16)
本実施例においては、実施例1のリチウムビスオキサレートボレートをトリメチルホスフィンに変更したこと以外は、実施例1と同様にして非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのトリメチルホスフィンを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.0cmであった。また、このときに発生した気泡は33秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例17)
本実施例においては、実施例1のリチウムビスオキサレートボレートをメチルジフェニルホスフィンに変更したこと以外は、実施例1と同様にして非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのメチルジフェニルホスフィンを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.2cmであった。また、このときに発生した気泡は43秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例18)
本実施例においては、実施例7のビニレンカーボネートの濃度を0.5質量%から0.05質量%に変更した。それ以外は、実施例7と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのビニレンカーボネートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は20秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例19)
本実施例においては、実施例7のビニレンカーボネートの濃度を0.5質量%から5質量%に変更した。それ以外は、実施例7と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのビニレンカーボネートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.1cmであった。また、このときに発生した気泡は18秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例20)
本実施例においては、実施例7のジエチルリン酸リチウムの濃度を0.5質量%から5質量%に変更し、ビニレンカーボネートの濃度を0.5質量%から5質量%に変更した。それ以外は、実施例7と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのビニレンカーボネートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。また、このときに発生した気泡は35秒後には完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(実施例21)
本実施例においては、実施例7のジエチルリン酸リチウムの濃度を0.5質量%から0.05質量%に変更し、ビニレンカーボネートの濃度を0.5質量%から0.05質量%に変更した。それ以外は、実施例7と同様にして、本実施例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、成分(A)としてのジエチルリン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.9cmであった。このときに発生した気泡は30秒でほぼ消失し、1分後には当該気泡が完全に消失した。
また、成分(A)添加後の混合溶液に成分(B)としてのビニレンカーボネートを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは2.8cmであった。また、このときに発生した気泡は12秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。
(比較例1)
先ず、前記実施例1と同様にして、EC及びDMCからなる混合溶媒(体積比率でEC:DMC=1:1)に、濃度1.0モル/リットルのLiPF6を添加した混合溶液を用意した。
次に、前記混合溶液に、ビス(2,2,2トリフルオロエチル)リン酸リチウムを、最終生成物である非水電解液の全質量に対し、添加濃度が0.5質量%となる様に添加した。添加の際の液面の高さは2.7cmであった。次に、サンプル管を30回振とうさせ、再び液面の高さを測定したところ、気泡の発生により当該液面の高さは3.4cmになっており、液面が0.7cm上昇した。その後、サンプル管を静置し、120秒経過後でも気泡は消失しなかった。
続いて、前記混合溶液に対し、気泡を消失させるため真空ポンプによる吸引脱気を行った。これにより、混合溶液の気泡を消失させた。これにより、本比較例に係る非水電解液を作成した。
(比較例2)
本比較例においては、比較例1で調製した電解液に対し、さらに成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートを濃度が0.5質量%となるように添加した。それ以外は、比較例1と同様にして、本比較例に係る非水電解液を調製した。
ここで、エチレンカーボネート及びジメチルカーボネートからなる混合溶媒にLiPF6を添加した混合溶液に、ビス(2,2,2トリフルオロエチル)リン酸リチウムを添加した後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.4cmであった。また、気泡は120秒経過後でも消失しなかった。
続いて、気泡を消失させるため真空ポンプによる吸引脱気を行った後、成分(B)としてのリチウムビスオキサレートボレートを添加した。添加後の液面高さは2.7cmであり、サンプル管を30回振とうさせた後の液面の高さは3.4cmであった。また、気泡は75秒後に完全に消失した。結果を下記表1に示す。