JP7074419B2 - 積層体 - Google Patents
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Description
本実施形態の積層体は、ポリオレフィン系樹脂を主成分とする多孔質基材と、前記多孔質基材の少なくとも一方の面に積層された、ポリフッ化ビニリデン系樹脂を含有する多孔質層と、を含む積層体であって、前記多孔質基材は、3重量%の水を含むN-メチルピロリドンに含浸させた後、周波数2455MHzのマイクロ波を出力1800Wで照射したときの、単位面積当たりの樹脂量に対する温度上昇収束時間が2.9~5.7秒・m2/gであることを特徴とし、かつ、前記ポリフッ化ビニリデン系樹脂における、α型結晶とβ型結晶の含有量の合計を100モル%とした場合の、前記α型結晶の含有量が、36モル%以上であることを特徴としている(ここで、α型結晶の含有量は、前記多孔質層のIRスペクトルにおける765nm付近の吸収強度から算出され、β型結晶の含有量は、前記多孔質層のIRスペクトルにおける840nm付近の吸収強度から算出される。)。
本発明の一実施形態に係る多孔質基材は、非水電解液二次電池において正極と負極との間に配置される膜状の多孔質フィルムである。
多孔質層は、必要に応じて、多孔質フィルムである多孔質基材の片面または両面に積層される。多孔質層を構成する樹脂は、電池の電解液に不溶であり、また、その電池の使用範囲において電気化学的に安定であることが好ましい。多孔質基材の片面に多孔質層が積層される場合には、当該多孔質層は、好ましくは、非水電解液二次電池としたときの、多孔質基材における正極と対向する面に積層され、より好ましくは正極と接する面に積層される。
・第一の樹脂:ヘキサフルオロプロピレンの含有量が0モル%を超え、1.5モル%以下であるフッ化ビニリデン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体、またはフッ化ビニリデン単独重合体(ヘキサフルオロプロピレンの含有量が0モル%)。
・第二の樹脂:ヘキサフルオロプロピレンの含有量が1.5モル%を超えるフッ化ビニリデン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体。
本発明における多孔質層に含まれるPVDF系樹脂において、α型結晶およびβ型結晶の含有量の合計を100モル%とした場合のα型結晶の含有量は、36モル%以上であり、好ましくは39モル%以上であり、より好ましくは40モル%以上であり、より好ましくは50モル%以上であり、より好ましくは60モル%以上であり、さらに好ましくは70モル%以上である。また、好ましくは95モル%以下である。前記α型結晶の含有量が36モル%以上であることによって、前記多孔質層を含む積層体が、カールの発生が抑制された非水電解液二次電池用のセパレータ等の非水電解液二次電池を構成する部材として利用され得る。
PVDF系樹脂におけるα型結晶、β型結晶の含有率は、例えば、以下の(i)~(iii)に記載の方法にて算出され得る。
Beerの法則:A=εbC …(1)
(式中、Aは吸光度、εはモル吸光定数、bは光路長、Cは濃度を表す)
前記式(1)において、α型結晶の特性吸収の吸光度をAα、β型結晶の特性吸収の吸光度をAβ、α型結晶のPVDF系樹脂のモル吸光定数をεα、β型結晶のPVDF系樹脂のモル吸光定数をεβ、α型結晶のPVDF系樹脂の濃度をCα、β型結晶のPVDF系樹脂の濃度をCβとすると、α型結晶とβ型結晶のそれぞれの吸光度の割合は、
Aβ/Aα=(εβ/εα)×(Cβ/Cα) …(1a)
となる。
=Aβ/{(Eβ/α×Aα)+Aβ} …(2a)
従って、補正係数Eβ/αを決定すれば、実測したα型結晶の特性吸収の吸光度Aα、β型結晶の特性吸収の吸光度Aβの値から、α型結晶およびβ型結晶の合計に対するβ型結晶のPVDF系樹脂の含有率F(β)を算出することができる。また、算出したF(β)からα型結晶およびβ型結晶の合計に対するα型結晶のPVDF系樹脂の含有率F(α)を算出することができる。
α型結晶のみからなるPVDF系樹脂のサンプルとβ型結晶のみからなるPVDF系樹脂のサンプルとを混合して、β型結晶のPVDF系樹脂の含有率F(β)が判っているサンプルを調製し、IRスペクトルを測定する。得られるIRスペクトルにおいて、α型結晶の吸光特性の吸光度(ピーク高さ)Aα、β型結晶の吸光特性の吸光度(ピーク高さ)Aβを測定する。
混合比を変更した複数のサンプルに関して、IRスペクトルの測定を行い、前記方法にて、それぞれのサンプルに関して補正係数Eβ/αを求め、それらの平均値を算出する。
前記(ii)にて算出した補正係数Eβ/αの平均値と、試料のIRスペクトルの測定結果とに基づいて、各試料におけるα型結晶およびβ型結晶の合計に対するα型結晶のPVDF系樹脂の含有率F(α)を算出する。
本発明における多孔質層は、例えば、本発明における積層体、多孔質基材の製造方法と同様の方法にて製造され得る。
本発明における多孔質層および積層体の製造方法としては、特に限定されず、種々の方法が挙げられる。
また、本発明における積層体は、上述の方法における乾燥条件(乾燥温度、乾燥時の風速および風向、など)および/または析出温度(PVDF系樹脂を含む多孔質層を析出溶媒または低沸点有機酸を用いて析出させる場合の析出温度)を調節することによって、得られる多孔質層に含まれるPVDF系樹脂の結晶形を制御して製造される。具体的には、前記PVDF系樹脂において、α型結晶とβ型結晶の含有量の合計を100モル%とした場合の、α型結晶の含有量が36モル%以上(好ましくは39モル%以上であり、より好ましくは40モル%以上であり、より好ましくは50モル%以上であり、より好ましくは60モル%以上であり、さらに好ましくは70モル%以上である。また、好ましくは95モル%以下)となるように、前記乾燥条件および前記析出温度を調節して、本発明における積層体が製造され得る。
本発明に係る非水電解液二次電池用部材は、正極、積層体、および負極がこの順で配置されてなる非水電解液二次電池用部材である。また、本発明に係る非水電解液二次電池は、積層体を、セパレータとして備える。以下、非水電解液二次電池用部材として、リチウムイオン二次電池用部材を例に挙げ、非水電解液二次電池として、リチウムイオン二次電池を例に挙げて説明する。尚、上記積層体以外の非水電解液二次電池用部材、非水電解液二次電池の構成要素は、下記説明の構成要素に限定されるものではない。
以下の製造例および比較例に係る多孔質基材の各種物性を、以下の方法で測定した。
多孔質基材から8cm×8cmの試験片を切り出し、重量W(g)を測定した。そして、目付(g/m2)=W/(0.08×0.08)の式に従って目付を算出した。
後述のようにして組み立てた非水電解液二次電池を、25℃で電圧範囲;4.1~2.7V、電流値;0.2C(1時間率の放電容量による定格容量を1時間で放電する電流値を1Cとする、以下も同様)を1サイクルとして、4サイクルの初期充放電を行った。
初期レート特性測定後の非水電解液二次電池を、55℃で電圧範囲;4.2~2.7V、充電電流値;1C、放電電流値;10Cの定電流を1サイクルとして、100サイクルの充放電を行った。
レート特性維持率=(100サイクル後レート特性)/(初期レート特性)×100
に従い、充放電サイクル前後のレート特性の維持率(%)を算出した。
以下のようにして、多孔質基材として用いられる、製造例1~4および比較例2~3に係る多孔質フィルムを作製した。
超高分子量ポリエチレン粉末(GUR2024、ティコナ社製、重量平均分子量497万)を68重量%、重量平均分子量1000のポリエチレンワックス(FNP-0115、日本精鑞社製)32重量%、この超高分子量ポリエチレンとポリエチレンワックスの合計を100重量部として、酸化防止剤(Irg1010、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.4重量%、(P168、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.1重量%、ステアリン酸ナトリウム1.3重量%を加え、更に全体積に対して38体積%となるように平均孔径0.1μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製)を加え、これらを粉末のままヘンシェルミキサーで混合した後、二軸混練機で溶融混練してポリオレフィン樹脂組成物とした。該ポリオレフィン樹脂組成物を表面温度が150℃一対のロールにて圧延し、シートを作成した。このシートを塩酸水溶液(塩酸4mol/L、非イオン系界面活性剤0.5重量%)に浸漬させることで炭酸カルシウムを除去し、続いて100~105℃、歪速度1250%毎分の速度で、6.2倍に延伸し、膜厚10.9μmのフィルムを得た。さらに126℃で熱固定処理を行い製造例1の多孔質基材を得た。
超高分子量ポリエチレン粉末(GUR4032、ティコナ社製、重量平均分子量497万)を70重量%、重量平均分子量1000のポリエチレンワックス(FNP-0115、日本精鑞社製)30重量%、この超高分子量ポリエチレンとポリエチレンワックスの合計を100重量部として、酸化防止剤(Irg1010、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.4重量%、(P168、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.1重量%、ステアリン酸ナトリウム1.3重量%を加え、更に全体積に対して36体積%となるように平均孔径0.1μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製)を加え、これらを粉末のままヘンシェルミキサーで混合した後、二軸混練機で溶融混練してポリオレフィン樹脂組成物とした。該ポリオレフィン樹脂組成物を表面温度が150℃一対のロールにて圧延し、シートを作成した。このシートを塩酸水溶液(塩酸4mol/L、非イオン系界面活性剤0.5重量%)に浸漬させることで炭酸カルシウムを除去し、続いて100~105℃、歪速度1250%毎分の速度で、6.2倍に延伸し、膜厚15.5μmのフィルムを得た。さらに120℃で熱固定処理を行い製造例2の多孔質基材を得た。
超高分子量ポリエチレン粉末(GUR4032、ティコナ社製、重量平均分子量497万)を71重量%、重量平均分子量1000のポリエチレンワックス(FNP-0115、日本精鑞社製)29重量%、この超高分子量ポリエチレンとポリエチレンワックスの合計を100重量部として、酸化防止剤(Irg1010、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.4重量%、(P168、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.1重量%、ステアリン酸ナトリウム1.3重量%を加え、更に全体積に対して37体積%となるように平均孔径0.1μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製)を加え、これらを粉末のままヘンシェルミキサーで混合した後、二軸混練機で溶融混練してポリオレフィン樹脂組成物とした。該ポリオレフィン樹脂組成物を表面温度が150℃一対のロールにて圧延し、シートを作成した。このシートを塩酸水溶液(塩酸4mol/L、非イオン系界面活性剤0.5重量%)に浸漬させることで炭酸カルシウムを除去し、続いて100~105℃、歪速度2100%毎分の速度で、7.0倍に延伸し、膜厚11.7μmのフィルムを得た。さらに123℃で熱固定処理を行い製造例3の多孔質基材を得た。
超高分子量ポリエチレン粉末(GUR4032、ティコナ社製、重量平均分子量497万)を70重量%、重量平均分子量1000のポリエチレンワックス(FNP-0115、日本精鑞社製)30重量%、この超高分子量ポリエチレンとポリエチレンワックスの合計を100重量部として、酸化防止剤(Irg1010、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.4重量%、(P168、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.1重量%、ステアリン酸ナトリウム1.3重量%を加え、更に全体積に対して36体積%となるように平均孔径0.1μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製)を加え、これらを粉末のままヘンシェルミキサーで混合した後、二軸混練機で溶融混練してポリオレフィン樹脂組成物とした。該ポリオレフィン樹脂組成物を表面温度が150℃一対のロールにて圧延し、シートを作成した。このシートを塩酸水溶液(塩酸4mol/L、非イオン系界面活性剤0.5重量%)に浸漬させることで炭酸カルシウムを除去し、続いて100~105℃、歪速度750%毎分の速度で、6.2倍に延伸し、膜厚16.3μmのフィルムを得た。さらに115℃で熱固定を行い製造例4の多孔質基材を得た。
市販品のポリオレフィン多孔質フィルム(オレフィンセパレータ)を比較例1の多孔質基材として用いた。
超高分子量ポリエチレン粉末(GUR4032、ティコナ社製、重量平均分子量497万)を70重量%、重量平均分子量1000のポリエチレンワックス(FNP-0115、日本精鑞社製)30重量%、この超高分子量ポリエチレンとポリエチレンワックスの合計を100重量部として、酸化防止剤(Irg1010、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.4重量%、(P168、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.1重量%、ステアリン酸ナトリウム1.3重量%を加え、更に全体積に対して36体積%となるように平均孔径0.1μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製)を加え、これらを粉末のままヘンシェルミキサーで混合した後、二軸混練機で溶融混練してポリオレフィン樹脂組成物とした。該ポリオレフィン樹脂組成物を表面温度が150℃一対のロールにて圧延し、シートを作成した。このシートを塩酸水溶液(塩酸4mol/L、非イオン系界面活性剤0.5重量%)に浸漬させることで炭酸カルシウムを除去し、続いて100~105℃、歪速度2000%毎分の速度で、6.2倍に延伸し、膜厚16.3μmのフィルムを得た。さらに123℃で熱固定を行い比較例2の多孔質基材を得た。
超高分子量ポリエチレン粉末(GUR4032、ティコナ社製、重量平均分子量497万)を71重量%、重量平均分子量1000のポリエチレンワックス(FNP-0115、日本精鑞社製)29重量%、この超高分子量ポリエチレンとポリエチレンワックスの合計を100重量部として、酸化防止剤(Irg1010、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.4重量%、(P168、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)0.1重量%、ステアリン酸ナトリウム1.3重量%を加え、更に全体積に対して37体積%となるように平均孔径0.1μmの炭酸カルシウム(丸尾カルシウム社製)を加え、これらを粉末のままヘンシェルミキサーで混合した後、二軸混練機で溶融混練してポリオレフィン樹脂組成物とした。該ポリオレフィン樹脂組成物を表面温度が150℃一対のロールにて圧延し、シートを作成した。このシートを塩酸水溶液(塩酸4mol/L、非イオン系界面活性剤0.5重量%)に浸漬させることで炭酸カルシウムを除去し、続いて100~105℃、歪速度750%毎分の速度で、7.1倍に延伸し、膜厚11.5μmのフィルムを得た。さらに128℃で熱固定を行い比較例3の多孔質基材を得た。
次に、上記のようにして作製した製造例1~4および比較例1~3の多孔質基材の各々を用いて非水電解液二次電池を以下に従って作製した。
LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2/導電材/PVDF(重量比92/5/3)をアルミニウム箔に塗布することにより製造された市販の正極を用いた。上記正極を、正極活物質層が形成された部分の大きさが45mm×30mmであり、かつその外周に幅13mmで正極活物質層が形成されていない部分が残るように、アルミニウム箔を切り取って正極とした。正極活物質層の厚さは58μm、密度は2.50g/cm3、正極容量は174mAh/gであった。
黒鉛/スチレン-1,3-ブタジエン共重合体/カルボキシメチルセルロースナトリウム(重量比98/1/1)を銅箔に塗布することにより製造された市販の負極を用いた。上記負極を、負極活物質層が形成された部分の大きさが50mm×35mmであり、かつその外周に幅13mmで負極活物質層が形成されていない部分が残るように、銅箔を切り取って負極とした。負極活物質層の厚さは49μm、密度は1.40g/cm3、負極容量は372mAh/gであった。
ラミネートパウチ内で、上記正極、多孔質基材、および負極をこの順で積層(配置)することにより、非水電解液二次電池用部材を得た。このとき、正極の正極活物質層における主面の全部が、負極の負極活物質層における主面の範囲に含まれる(主面に重なる)ように、正極および負極を配置した。
製造例1~4および比較例1~3の多孔質基材についての、各種物性の測定結果を表2に示す。
以下の各実施例および比較例において、α比算出法、カール特性等の物性は、以下の方法で測定した。
以下の実施例および比較例において得られた積層体における多孔質層に含まれるPVDF系樹脂のα型結晶とβ型結晶との合計の含有量に対する、α型結晶のモル比(%)を、α比(%)とし、以下に示す方法にてそのα比を測定した。
(2)カール測定
積層体を8cm×8cm角の正方形に切り出し、室温(約25℃)下、露点-30℃で一日保持した後、外観を以下の基準で判断した。なお、Cは完全にカールした状態を示し、AおよびBの状態が好ましく、Aが最も好ましい状態とする。
・A:端部の持ち上がりなし。
・B:端部の持ち上がりはあるが、端部以外の大部分は持ち上がりがなく、平坦な状態。
・C:両端部が近づき、筒状に巻き込んだ状態。
PVDF系樹脂(ポリフッ化ビニリデン―ヘキサフルオロプロピレンコポリマー)のN-メチル-2-ピロリドン(以下「NMP」と称する場合もある)溶液(株式会社クレハ製;商品名「L#9305」、重量平均分子量;1000000)を塗工液とし、製造例1で作製した多孔質基材上に、ドクターブレード法により、塗工液中のPVDF系樹脂が1平方メートル当たり6.0gとなるように塗布した。得られた塗布物を、塗膜が溶媒湿潤状態のままで2-プロパノール中に浸漬し、25℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(1-i)を得た。得られた積層多孔質フィルム(1-i)を浸漬溶媒湿潤状態で、さらに別の2-プロパノール中に浸漬し、25℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(1-ii)を得た。得られた積層多孔質フィルム(1-ii)を65℃で5分間乾燥させて、積層体(1)を得た。得られた積層体(1)の評価結果を表3に示す。
多孔質基材に製造例2で作製した多孔質基材を用いた以外は、実施例1と同様の方法を用いることで、積層体(2)を作製した。得られた積層体(2)の評価結果を表3に示す。
多孔質基材に製造例3で作製した多孔質基材を用いた以外は、実施例1と同様の方法を用いることで、積層体(3)を作製した。得られた積層体(3)の評価結果を表3に示す。
多孔質基材に製造例4で作製した多孔質基材を用いた以外は、実施例1と同様の方法を用いることで、積層体(4)を作製した。得られた積層体(4)の評価結果を表3に示す。
実施例1と同様の方法で得られた塗布物を、塗膜が溶媒湿潤状態のままで2-プロパノール中に浸漬し、0℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(5-i)を得た。得られた積層多孔質フィルム(5-i)を浸漬溶媒湿潤状態で、さらに別の2-プロパノール中に浸漬し、25℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(5-ii)を得た。得られた積層多孔質フィルム(5-ii)を30℃で5分間乾燥させて、積層体(5)を得た。得られた積層体(5)の評価結果を表3に示す。
実施例2と同様の方法で得られた塗布物を、実施例5と同様の方法で処理することによって積層体(6)を作製した。得られた積層体(6)の評価結果を表3に示す。
実施例3と同様の方法で得られた塗布物を、実施例5と同様の方法で処理することによって積層体(7)を作製した。得られた積層体(7)の評価結果を表3に示す。
実施例4と同様の方法で得られた塗布物を、実施例5と同様の方法で処理することによって積層体(8)を作製した。得られた積層体(8)の評価結果を表3に示す。
実施例1と同様の方法で得られた塗布物を、塗膜が溶媒湿潤状態のままで2-プロパノール中に浸漬し、-5℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(9-i)を得た。得られた積層多孔質フィルム(9-i)を浸漬溶媒湿潤状態で、さらに別の2-プロパノール中に浸漬し、25℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(9-ii)を得た。得られた積層多孔質フィルム(9-ii)を30℃で5分間乾燥させて、積層体(9)を得た。得られた積層体(9)の評価結果を表3に示す。
実施例2と同様の方法で得られた塗布物を、実施例9と同様の方法で処理することによって積層体(10)を作製した。得られた積層体(10)の評価結果を表3に示す。
実施例3と同様の方法で得られた塗布物を、実施例9と同様の方法で処理することによって積層体(11)を作製した。得られた積層体(11)の評価結果を表3に示す。
実施例4と同様の方法で得られた塗布物を、実施例9と同様の方法で処理することによって積層体(12)を作製した。得られた積層体(12)の評価結果を表3に示す。
実施例2と同様の方法で得られた塗布物を、塗膜が溶媒湿潤状態のままで2-プロパノール中に浸漬し、-10℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(13-i)を得た。得られた積層多孔質フィルム(13-i)を浸漬溶媒湿潤状態で、さらに別の2-プロパノール中に浸漬し、25℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(13-ii)を得た。得られた積層多孔質フィルム(13-ii)を30℃で5分間乾燥させて、積層体(13)を得た。得られた積層体(13)の評価結果を表3に示す。
実施例3と同様の方法で得られた塗布物を、実施例13と同様の方法で処理することによって積層体(14)を作製した。得られた積層体(14)の評価結果を表3に示す。
実施例4と同様の方法で得られた塗布物を、実施例13と同様の方法で処理することによって積層体(15)を作製した。得られた積層体(15)の評価結果を表3に示す。
実施例1と同様の方法で得られた塗布物を、塗膜が溶媒湿潤状態のままで2-プロパノール中に浸漬し、-78℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(16-i)を得た。得られた積層多孔質フィルム(16-i)を浸漬溶媒湿潤状態で、さらに別の2-プロパノール中に浸漬し、25℃で5分間静置させ、積層多孔質フィルム(16-ii)を得た。得られた積層多孔質フィルム(16-ii)を30℃で5分間乾燥させて、積層体(16)を得た。得られた積層体(16)の評価結果を表3に示す。
実施例2と同様の方法で得られた塗布物を、比較例4と同様の方法で処理することによって積層体(17)を作製した。得られた積層体(17)の評価結果を表3に示す。
実施例3と同様の方法で得られた塗布物を、比較例4と同様の方法で処理することによって積層体(18)を作製した。得られた積層体(18)の評価結果を表3に示す。
実施例4と同様の方法で得られた塗布物を、比較例4と同様の方法で処理することによって積層体(19)を作製した。得られた積層体(19)の評価結果を表3に示す。
積層体における多孔質層に含まれる、α型結晶およびβ型結晶からなるPVDF系樹脂のうち、α型結晶の含有率(α比)が36%以上である、実施例1~15にて製造された積層体(1)~(15)においては、測定結果からカールの発生が抑制されていることが観測された。一方、前記α比が36%未満である、比較例4~7にて製造された積層体(16)~(19)においては、強いカールが発生していることが観測された。
Claims (7)
- ポリオレフィン系樹脂を主成分とする多孔質基材と、前記多孔質基材の少なくとも一方の面に積層された、ポリフッ化ビニリデン系樹脂を含有する多孔質層と、を含むセパレータであって、
前記多孔質基材は、3重量%の水を含むN-メチルピロリドンに含浸させた後、周波数2455MHzのマイクロ波を出力1800Wで照射したときの、単位面積当たりの樹脂量に対する温度上昇収束時間が2.9~5.7秒・m2/gであり、かつ
前記ポリフッ化ビニリデン系樹脂における、α型結晶とβ型結晶との含有量の合計を100モル%とした場合の、前記α型結晶の含有量が、36モル%以上である、セパレータ。
(ここで、α型結晶の含有量は、前記多孔質層のIRスペクトルにおける765cm-1付近の吸収強度から算出され、β型結晶の含有量は、前記多孔質層のIRスペクトルにおける840cm-1付近の吸収強度から算出される。) - 前記ポリフッ化ビニリデン系樹脂が、フッ化ビニリデンのホモポリマー、および/または、フッ化ビニリデンと、ヘキサフルオロプロピレン、テトラフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、トリクロロエチレン、およびフッ化ビニルから選択される少なくとも1種類のモノマーとの共重合体である、請求項1に記載のセパレータ。
- 前記ポリフッ化ビニリデン系樹脂の重量平均分子量が、20万以上、300万以下である、請求項1または2に記載のセパレータ。
- 前記多孔質層が、フィラーを含んでいる、請求項1~3の何れか1項に記載のセパレータ。
- 前記フィラーの体積平均粒子径が、0.01μm以上、10μm以下である、請求項4に記載のセパレータ。
- 正極、請求項1~5の何れか1項に記載のセパレータ、および負極がこの順で配置されてなる、非水電解液二次電池用部材。
- 請求項1~5の何れか1項に記載のセパレータを含む、非水電解液二次電池。
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