JP7059906B2 - ポリカーボネート樹脂組成物ペレット及びその成形品 - Google Patents
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Description
このため、本発明のポリカーボネート樹脂組成物ペレットを用いて得られる導光部材は、長尺ないしは肉厚の導光部材であっても、高い光伝達効率を得ることができる。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物ペレット(以下、「本発明のペレット」と称す場合がある。)は、ポリカーボネート樹脂(A)と、下記一般式(1)で表される芳香族化合物(B)と、リン系安定剤(C)とを含有するポリカーボネート樹脂組成物ペレットであって、ペレット中の芳香族化合物(B)の含有量が0.001~1質量%で、リン系安定剤(C)の含有量が0.003~0.5質量%であることを特徴とするものであり、本発明のペレットは、さらに、エポキシ化合物(D)を0.01~0.5質量%含有していてもよい。
ポリカーボネート樹脂(A)としては、従来公知の任意のポリカーボネート樹脂を使用できる。ポリカーボネート樹脂(A)としては、芳香族ポリカーボネート樹脂、脂肪族ポリカーボネート樹脂、芳香族-脂肪族ポリカーボネート樹脂が挙げられるが、好ましくは、芳香族ポリカーボネート樹脂である。
上記芳香族ジヒドロキシ化合物は、1種類を単独で用いても、2種類以上を混合して用いてもよい。
ポリカーボネート樹脂(A)の粘度平均分子量はより好ましくは12,000~18,000であり、さらに好ましくは14,000~17,000である。
本発明において用いる芳香族化合物(B)は、下記一般式(1)で表される、1~4個の窒素、硫黄、及びハロゲンのいずれの元素も含まない有機基でベンゼン環が置換されていてもよいベンジルオキシ系化合物又はフェニレンビスメチレンオキシ系化合物である。
本発明のペレットが芳香族化合物(B)を含むことで、優れた色相の改善効果が得られる。
一般式(1)におけるkは1であることが色相の改善効果の観点から好ましく、従って、一般式(1)で表される芳香族化合物(B)は、下記一般式(1A)で表されるベンジルオキシ系化合物であることが好ましい。
また、Xのアルキル基としては炭素数1~10のアルキル基が好ましく、より好ましくは炭素数1~4のアルキル基である。Xのアルキル基は直鎖アルキル基であっても分岐鎖アルキル基であっても、環状アルキル基であってもよいが、好ましくは直鎖又は分岐鎖の鎖状アルキル基である。
なお、nが2以上の場合、複数の置換基Xは互いに同一であってもよく、異なるものであってもよい。
Yのアルケニル基は好ましくは炭素数2~5のアルケニル基であり、より好ましくはアリル基(-CH2-CH=CH2)である。
Yのアルキルカルボニル基は好ましくは炭素数2~5のアルキルカルボニル基(-C(=O)-(CH2)j-CH3(jは0~3の整数))である。
Yのアリールカルボニル基としては、置換基を有していてもよいフェニルカルボニル基(-C(=O)-C6H5)が挙げられる。
Yのアリール基としてはフェニル基が好ましい。ヒドロキシアルキル基としては-(CH2)mOH(mは1~4の整数)で表される基が挙げられる。ヒドロキシアルキルオキシアルキル基としては-CH2CH2-O-CH2CH2-OHが挙げられる。
Yに含まれるフェニル基等のアリール基やベンジル基等のベンゼン環が有していてもよい置換基としてはアルキル基が挙げられ、該アルキル基としては、Xのアルキル基として前述したものが挙げられる。
リン系安定剤(C)としては、好ましくは、スピロ環骨格を有するホスファイト系安定剤(C-I)(以下、単に「ホスファイト系安定剤(C-I)」と称す場合がある。)と、下記一般式(II)で表されるホスファイト系安定剤(C-II)(以下、単に「ホスファイト系安定剤(C-II)」と称す場合がある。)等が挙げられ、これらの1種又は2種以上を用いることができるが、特にホスファイト系安定剤(C-I)とホスファイト系安定剤(C-II)を併用することが好ましい。
ホスファイト系安定剤(C-I)としては、スピロ環骨格を有するホスファイト系化合物であればよく、特に制限はないが、例えば、下記一般式(I)で表されるものが好ましい。
ホスファイト系安定剤(C-II)は、前記一般式(II)で表されるものである。
本発明のペレットにおいて、リン系安定剤(C)の含有量は0.003~0.5質量%であり、好ましくは0.005~0.45質量%、より好ましくは0.01~0.4質量%、さらに好ましくは0.03~0.3質量%である。ペレット中のリン系安定剤(C)の含有量が上記下限未満では、リン系安定剤(C)を含有することによる色相の改善効果を得ることができず、上記上限を超えるとかえって色相が低下するおそれがあり、また成形時のガスが多くなったり、モールドデポジットによる転写不良が起こったりするため、得られる成形品の光透過率が低下するおそれがある。
エポキシ化合物(D)としては、1分子中にエポキシ基を1個以上有する化合物が用いられる。具体的には、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、t-ブチルフェニルグリシジルエーテル、3,4-エポキシシクロヘキシルメチル-3’,4’-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、3,4-エポキシ-6-メチルシクロヘキシルメチル-3’,4’-エポキシ-6’-メチルシクロヘキシルカルボキシレート、2,3-エポキシシクロヘキシルメチル-3’,4’-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、4-(3,4-エポキシ-5-メチルシクロヘキシル)ブチル-3’,4’-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、3,4-エポキシシクロヘキシルエチレンオキシド、シクロヘキシルメチル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、3,4-エポキシ-6-メチルシクロヘキシルメチル-6’-メチルシロヘキシルカルボキシレート、ビスフェノール-Aジグリシジルエーテル、テトラブロモビスフェノール-Aグリシジルエーテル、フタル酸のジグリシジルエステル、ヘキサヒドロフタル酸のジグリシジルエステル、ビス-エポキシジシクロペンタジエニルエーテル、ビス-エポキシエチレングリコール、ビス-エポキシシクロヘキシルアジペート、ブタジエンジエポキシド、テトラフェニルエチレンエポキシド、オクチルエポキシタレート、エポキシ化ポリブタジエン、3,4-ジメチル-1,2-エポキシシクロヘキサン、3,5-ジメチル-1,2-エポキシシクロヘキサン、3-メチル-5-t-ブチル-1,2-エポキシシクロヘキサン、オクタデシル-2,2-ジメチル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、N-ブチル-2,2-ジメチル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、シクロヘキシル-2-メチル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、N-ブチル-2-イソプロピル-3,4-エポキシ-5-メチルシクロヘキシルカルボキシレート、オクタデシル-3,4-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、2-エチルヘキシル-3’,4’-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、4,6-ジメチル-2,3-エポキシシクロヘキシル-3’,4’-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、4,5-エポキシ無水テトラヒドロフタル酸、3-t-ブチル-4,5-エポキシ無水テトラヒドロフタル酸、ジエチル4,5-エポキシ-シス-1,2-シクロヘキシルジカルボキシレート、ジ-n-ブチル-3-t-ブチル-4,5-エポキシ-シス-1,2-シクロヘキシルジカルボキシレート、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油などを好ましく例示することができる。これらのうち、特に、1分子中にエポキシ基を2個以上有する脂環式エポキシ化合物が好ましい。
エポキシ化合物(D)は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明のペレットには、本発明の目的を損なわない範囲で、任意成分としてさらに酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、染顔料、難燃剤、耐衝撃改良剤、帯電防止剤、滑剤、可塑剤、相溶化剤、充填剤等が配合されてもよい。
本発明のペレットを製造する方法としては、例えば、各成分を一括又は分割して配合し、溶融混練してペレット化する方法が挙げられる。ここで、各成分の配合量は、得られるペレット中の芳香族化合物(B)、リン系安定剤(C)、さらには必要に応じて用いられるエポキシ化合物(D)の含有量が前述の本発明の範囲ないしは好適範囲となるように調整する。即ち、ポリカーボネート樹脂組成物の溶融混練に際しては、その溶融混練温度にもよるが、配合した芳香族化合物(B)、リン系安定剤(C)、エポキシ化合物(D)等の成分が一部分解するなどして減量する場合があり、得られるペレット中の含有量は必ずしもポリカーボネート樹脂組成物の調製のために配合した成分量とは一致しないが、本発明では、得られるペレット中の芳香族化合物(B)、リン系安定剤(C)、エポキシ化合物(D)の含有量が前述の含有量となるように配合する。各成分の配合方法としては、例えばタンブラー、ヘンシェルミキサー等を使用する方法、フィーダーにより定量的に押出機のホッパーに供給して混合する方法などが挙げられる。溶融混練には、例えば単軸混練押出機、二軸混練押出機等を使用することが好ましく、押出機先端の吐出ノズルから押出された芳香族ポリカーボネート樹脂組成物のストランドを、引き取りローラーにより引き取り、水槽内を搬送して冷却した後、ペレタイザーで所定の大きさにカットして芳香族ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得ることができる。
本発明の成形品は、上述の本発明のペレットを成形してなるものである。
本発明のペレットは、色相に著しく優れ、後掲の実施例の項に記載される方法に従って、本発明のペレットを用いて射出成形することにより得られた300mm長光路成形品について測定した300mm長のYI値が、通常約16以下、好ましくは15以下、より好ましくは14以下となり、従来品にない著しく優れた色相を呈する。
A1:三菱エンジニアリングプラスチックス社製「ユーピロン(登録商標)H-4000F」:界面重合法で製造されたビスフェノールA型芳香族ポリカーボネート樹脂(粘度平均分子量15,000)
B1:大和化成株式会社製「ジベンジルエーテル(C6H5CH2-O-CH2C6H5)」
B2:東京化成工業製「ベンジルメチルエーテル(C6H5CH2-O-CH3)」
B3:東京化成工業製「2-ベンジルオキシエタノール(C6H5CH2-O-CH2CH2OH)」
B4:東京化成工業製「アリルベンジルエーテル(C6H5-CH2-O-CH2-CH=CH2)」
B5:東京化成工業製「ベンジルアセテート(C6H5-CH2-O-C(=O)-CH3)」
B6:東京化成工業製「ベンジルベンゾエート(C6H5-CH2-O-C(=O)-C6H5)」
B7:東京化成工業製「ベンジルブチレート(C6H5-CH2-O-C(=O)-C3H7)」
B8:東京化成工業製「1,4-ビス(メトキシメチル)ベンゼン(CH3-O-CH2-C6H4-CH2-O-CH3)」
<ホスファイト系安定剤(C-I)>
C1:Properties&Characteristics社製「Doverphos S-9228」:ビス(2,4-ジクミルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト
C3:ADEKA社製「アデカスタブPEP-36」:ビス(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト
<ホスファイト系安定剤(C-II)>
C2:ADEKA社製「アデカスタブAS2112」:トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイト
D1:ダイセル社製「セロキサイド2021P」:3,4-エポキシシクロヘキシルメチル-3’,4’-エポキシシクロヘキシルカルボキシレート
X1:和光純薬社製「PEG#1000」:ポリエチレングリコール(数平均分子量600)
X2:日油社製「ユニオールD-2000」:ポリプロピレングリコール(数平均分子量2000)
X3:日油社製「ユニオールPB-700」:ポリブチレングリコール(数平均分子量700)
<ポリカーボネート樹脂組成物ペレットの製造>
ポリカーボネート樹脂(A)と、表1~3に示す成分を所定の割合で配合し、タンブラーミキサーで均一に混合して混合物を得た。この混合物を、フルフライトスクリューとベントとを備えた単軸押出機(いすず化工機社製「VS-40」)に供給し、スクリュー回転数80rpm、吐出量20kg/時間、バレル温度250℃の条件で混練し、押出ノズル先端からストランド状に押出した。押出物を水槽にて急冷し、ペレタイザーを用いてカットしてペレット化し、ポリカーボネート樹脂組成物ペレットを得た。
得られたペレットについて以下の分析、評価を行った。
ペレット中の芳香族化合物(B)、リン系安定剤(C)及びエポキシ化合物(D)の含有量は、以下のGC測定により求めた。ペレット中のポリアルキレングリコール(X)の含有量は、以下のNMR測定により求めた。
ペレットのジクロロメタン溶液を調製し、ここへアセトンを滴下してポリマー成分を再沈させて濾過し、濾液を濃縮したものをジクロロメタン5mlに溶解させた。このジクロロメタン溶液をキャピラリーカラム(UA-1)を装備したガスクロマトグラフィー(島津製作所製「GC-2010」)により分析した。ガスクロマトグラフィーの導入口温度は275℃、検出器温度は350℃、カラム温度は50℃から350℃まで昇温し、最終温度で5分間保持した。別途調整した標準物質から作成した検量線を用い、上記測定結果からペレット中の含有量を算出した、
ペレットを重テトラクロロエタンに溶解して専用のサンプルチューブに封入し、核磁気共鳴装置(BRUKER製「AVANCEIII 500」)を用いて1H NMRスペクトル測定を行い、その積分比を基に、ペレット中の含有量を算出した。
ペレットを120℃で4~8時間、熱風循環式乾燥機により乾燥した後、射出成形機(東芝機械社製「EC100」)により、280℃の温度で300mm長光路成形品(6mm×4mm×300mm、L/d=50)を成形した。この成形品について、長光路分光透過色計(日本電色工業社製「ASA1」)を使用して300mm長のYI値を測定した。
リン系安定剤(C)を含有していても芳香族化合物(B)を含有していない比較例1,6は、色相(YI)が劣る。
芳香族化合物(B)の代りにポリアルキレングリコール(X)を用いた比較例2~5は、いずれも実施例1~10における芳香族化合物(B)の配合量よりも多くポリアルキレングリコール(X)を配合することで、一部の実施例よりも色相が優れているものもあるが、同程度の配合量では、実施例よりも劣ることが予測される。
これに対して、一般式(1)で表される芳香族化合物(B)とリン系安定剤(C)を含有する実施例1~22のペレットは、比較的少ない芳香族化合物(B)配合量で色相(YI)を得ることができ、更にエポキシ化合物(D)を含有することで、色相をより改善することができることが分かる。
Claims (6)
- ポリカーボネート樹脂(A)と、下記一般式(1)で表される芳香族化合物(B)と、リン系安定剤(C)とを含有するポリカーボネート樹脂組成物ペレットであって、
リン系安定剤(C)が、スピロ環骨格を有するホスファイト系安定剤(C-I)と、下記一般式(II)で表されるホスファイト系安定剤(C-II)とからなり、
ペレット中の芳香族化合物(B)の含有量が0.001~1質量%で、リン系安定剤(C)の含有量が0.003~0.5質量%であることを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物ペレット。
- ホスファイト系安定剤(C-I)とホスファイト系安定剤(C-II)の含有質量比が1:1~15であることを特徴とする請求項1に記載のポリカーボネート樹脂組成物ペレット。
- 前記一般式(1)におけるXがアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基であり、Yが炭素数1~8のアルキル基、-(CH2)mOH(mは1~4の整数)、-CH2CH2-O-CH2CH2-OH、置換基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環に置換基を有していてもよいベンジル基、-CH2-CH=CH2、-C(=O)-(CH2)j-CH3(jは0~3の整数)、又は-C(=O)-C6H5であることを特徴とする請求項1ないし3のいずれか1項に記載のポリカーボネート樹脂組成物ペレット。
- さらに、エポキシ化合物(D)を0.01~0.5質量%含有することを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載のポリカーボネート樹脂組成物ペレット。
- 請求項1ないし5のいずれか1項に記載のポリカーボネート樹脂組成物ペレットを成形してなる成形品。
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001279085A (ja) | 2000-01-25 | 2001-10-10 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 熱可塑性樹脂組成物、熱可塑性樹脂成型品および医療用部品 |
JP2001294690A (ja) | 2000-04-17 | 2001-10-23 | Teijin Chem Ltd | ポリカーボネート樹脂成形物の滅菌方法 |
JP2003171545A (ja) | 2001-12-04 | 2003-06-20 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びそれよりなる医療用部品 |
JP2006213744A (ja) | 2005-02-01 | 2006-08-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 医療用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および医療用部品 |
JP2009511666A (ja) | 2005-10-07 | 2009-03-19 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 安定化熱可塑性組成物、作製方法、およびそれから形成される物品 |
JP2015180709A (ja) | 2014-03-06 | 2015-10-15 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 薄肉光学部品用ポリカーボネート樹脂組成物および薄肉光学部品 |
JP2017132910A (ja) | 2016-01-28 | 2017-08-03 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 光学部品用ポリカーボネート樹脂組成物および光学部品 |
JP2017185681A (ja) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 芳香族ポリカーボネート樹脂成形品の製造方法 |
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Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4325877B4 (de) * | 1993-08-02 | 2004-01-29 | Windmöller & Hölscher Kg | Vorrichtung zum Verschweißen der Schlauchabschnitte von Säcken, Beuteln oder dergleichen |
-
2018
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001279085A (ja) | 2000-01-25 | 2001-10-10 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 熱可塑性樹脂組成物、熱可塑性樹脂成型品および医療用部品 |
JP2001294690A (ja) | 2000-04-17 | 2001-10-23 | Teijin Chem Ltd | ポリカーボネート樹脂成形物の滅菌方法 |
JP2003171545A (ja) | 2001-12-04 | 2003-06-20 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びそれよりなる医療用部品 |
JP2006213744A (ja) | 2005-02-01 | 2006-08-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 医療用芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および医療用部品 |
JP2009511666A (ja) | 2005-10-07 | 2009-03-19 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 安定化熱可塑性組成物、作製方法、およびそれから形成される物品 |
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