JP2021084938A

JP2021084938A - ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品

Info

Publication number: JP2021084938A
Application number: JP2019213356A
Authority: JP
Inventors: 淳也早川; Junya Hayakawa
Original assignee: Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Current assignee: Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Priority date: 2019-11-26
Filing date: 2019-11-26
Publication date: 2021-06-03

Abstract

【課題】導光部材の成形材料として好適な、色相に優れたポリカーボネート樹脂成形品を安定かつ確実に得ることができるポリカーボネート樹脂組成物と、このポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品を提供する。【解決手段】ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対し、ベンジルアルコール（フェニルメタノール）（Ｂ）０．００１〜１質量部、及びリン系安定剤（Ｃ）０．００３〜０．５質量部を含有し、かつ下記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の各々の含有量が１００ｐｐｍ以下であるポリカーボネート樹脂組成物。（Ｄ１）ヒドロキシアセトフェノン（Ｄ２）ベンズアルデヒド（Ｄ３）安息香酸（Ｄ４）塩化ベンジル【選択図】なし

Description

本発明は、ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品に関する。詳しくは、本発明は、導光部材の成形材料として好適な、色相に優れたポリカーボネート樹脂組成物と、このポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品に関する。

近年、欧州及び北米等においては、自動車のヘッドランプ及びリアランプに常時点灯するデイライトを設置することにより、昼間の歩行者や対向車からの視認性を高める、自動車のデイライト化が進んでいる。デイライトは一般に、導光部材と、導光部材に光を入射させる光源とを備えている。

従来、導光部材の構成材料として、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いることが提案されているが、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、成形過程で受ける熱で芳香族ポリカーボネート樹脂が劣化することにより、得られる成形品は僅かながら黄色味を帯びることがある。しかし、自動車用照明装置に内蔵される導光部材用途においては、例えば３００ｍｍ長光路成形品について測定される３００ｍｍ長のＹＩ値としての数値が小さい、高度な色相を有するものであることが望まれる。

特許文献１には、自動車用照明装置に内蔵される導光部材用途に好適な、優れた色相を有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物として、芳香族ポリカーボネート樹脂に、特定のリン系安定剤と共にポリアルキレングリコールを配合したものが提案されている。

本発明者は、特許文献１よりも更に優れた色相のポリカーボネート樹脂成形品を得るべく検討を重ね、特定の芳香族アルコールとリン系安定剤を所定の割合で配合することにより、著しく優れた色相を有するポリカーボネート樹脂成形品を得ることができることを見出し、先に本出願人より国際出願した（特許文献２）。

特開２０１６−１４５３２５号公報国際公開２０１９／１９８３２１号

しかし、特許文献２に記載の特定の芳香族アルコールとしてベンジルアルコールとリン系安定剤を配合しても、目的とする色相のポリカーボネート樹脂成形品を得ることができない場合があり、得られる成形品の色相にはバラツキがあることが見出された。

本発明は、特許文献２に記載のポリカーボネート樹脂組成物を更に改善し、自動車用照明装置に内蔵される導光部材用途にも好適な、著しく優れた色相を有するポリカーボネート樹脂成形品を安定かつ確実に得ることができるポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品を提供することを課題とする。

本発明者は上記課題を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、特許文献２で芳香族アルコールとして用いられるベンジルアルコールに伴ってポリカーボネート樹脂組成物中に混入する、或いはポリカーボネート樹脂の分解で生成する特定の不純物が、色相の向上を阻む原因となっており、この特定の不純物の組成物中の含有量を抑えることで、著しく色相に優れたポリカーボネート樹脂成形品を安定かつ確実に得ることができることを見出した。

本発明はこのような知見に基づいて達成されたものであり、以下を要旨とする。

［１］ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対し、ベンジルアルコール（フェニルメタノール）（Ｂ）０．００１〜１質量部、及びリン系安定剤（Ｃ）０．００３〜０．５質量部を含有し、かつ下記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の各々の含有量が１００ｐｐｍ以下であるポリカーボネート樹脂組成物。
（Ｄ１）ヒドロキシアセトフェノン
（Ｄ２）ベンズアルデヒド
（Ｄ３）安息香酸
（Ｄ４）塩化ベンジル

［２］前記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の合計の含有量が２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする［１］に記載のポリカーボネート樹脂組成物。

［３］さらに、エポキシ化合物（Ｅ）を０．０１〜０．５質量部含有することを特徴とする［１］または［２］に記載のポリカーボネート樹脂組成物。

［４］［１］ないし［３］のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物によれば、３００ｍｍ長光路成形品について測定される３００ｍｍ長のＹＩ値として約１８以下、特に１６以下を満足する著しく良好な色相のポリカーボネート樹脂成形品を安定かつ確実に提供することができる。
このため、本発明のポリカーボネート樹脂組成物によれば、長尺ないしは肉厚の導光部材に適用した場合であっても、高い光伝達効率を得ることができるポリカーボネート樹脂成形品を歩留りよく製造することができる。

以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。

［ポリカーボネート樹脂組成物］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対し、ベンジルアルコール（フェニルメタノール）（Ｂ）０．００１〜１質量部、及びリン系安定剤（Ｃ）０．００３〜０．５質量部を含有し、かつ下記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）（以下、これらを「有機化合物（Ｄ）」と総称する場合がある。）の各々の含有量が１００ｐｐｍ以下であることを特徴とする。
（Ｄ１）ヒドロキシアセトフェノン
（Ｄ２）ベンズアルデヒド
（Ｄ３）安息香酸
（Ｄ４）塩化ベンジル

上記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）のうち、有機化合物（Ｄ１）は、ポリカーボネート樹脂の分解により生成し、有機化合物（Ｄ２）〜（Ｄ４）は、ベンジルアルコールの製造過程で副生してベンジルアルコールに含まれて本発明のポリカーボネート樹脂組成物に混入するおそれのある不純物である。前述の特許文献２では、これらの不純物について、何ら認識されていないが、本発明者の検討により、これらのポリカーボネート樹脂組成物に含まれる可能性がある有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）、特に有機化合物（Ｄ４）が、ポリカーボネート樹脂成形品の色相を低下させる原因物質であることが判明した。
本発明では、これらの有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）のポリカーボネート樹脂組成物中の含有量を規制することで、ベンジルアルコール（Ｂ）とリン系安定剤（Ｃ）とを配合することによる色相の向上効果を有効に発揮させて、著しく色相が良好なポリカーボネート樹脂成形品を安定かつ確実に得ることを可能とする。

＜ポリカーボネート樹脂（Ａ）＞
ポリカーボネート樹脂（Ａ）としては、従来公知の任意のポリカーボネート樹脂を使用できる。ポリカーボネート樹脂（Ａ）としては、芳香族ポリカーボネート樹脂、脂肪族ポリカーボネート樹脂、芳香族−脂肪族ポリカーボネート樹脂が挙げられるが、好ましくは、芳香族ポリカーボネート樹脂である。

芳香族ポリカーボネート樹脂は、芳香族ヒドロキシ化合物と、ホスゲン又は炭酸のジエステルとを反応させることによって得られる芳香族ポリカーボネート重合体である。上記芳香族ポリカーボネート重合体は分岐を有していてもよい。芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、ホスゲン法（界面重合法）、溶融法（エステル交換法）等の従来法によることができる。

芳香族ジヒドロキシ化合物の代表的なものとしては、例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、４，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、３，３’，５，５’−テトラメチル−４，４’−ジヒドロキシビフェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン等が挙げられる。

上記芳香族ジヒドロキシ化合物の中では、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）が特に好ましい。
上記芳香族ジヒドロキシ化合物は、１種類を単独で用いても、２種類以上を混合して用いてもよい。

芳香族ポリカーボネート樹脂を製造する際に、上記芳香族ジヒドロキシ化合物に加えてさらに分子中に３個以上のヒドロキシ基を有する多価フェノール等を少量添加してもよい。この場合、上記芳香族ポリカーボネート樹脂は分岐を有するものになる。

上記３個以上のヒドロキシ基を有する多価フェノールとしては、例えばフロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−３、１，３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンなどのポリヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチン、５，７−ジクロルイサチン、５−ブロムイサチン等が挙げられる。この中でも、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシルフェニル）エタン又は１，３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼンが好ましい。上記多価フェノールの使用量は、上記芳香族ジヒドロキシ化合物を基準（１００モル％）として好ましくは０．０１〜１０モル％となる量であり、より好ましくは０．１〜２モル％となる量である。

エステル交換法による重合においては、ホスゲンの代わりに炭酸ジエステルがモノマーとして使用される。炭酸ジエステルの代表的な例としては、ジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネート等に代表される置換ジアリールカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカーボネート等に代表されるジアルキルカーボネートが挙げられる。これらの炭酸ジエステルは、１種類を単独で、又は２種類以上を混合して用いることができる。これらのなかでも、ジフェニルカーボネート、置換ジフェニルカーボネートが好ましい。

また上記の炭酸ジエステルは、好ましくはその５０モル％以下、さらに好ましくは３０モル％以下の量を、ジカルボン酸又はジカルボン酸エステルで置換してもよい。代表的なジカルボン酸又はジカルボン酸エステルとしては、テレフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸ジフェニル及びイソフタル酸ジフェニル等が挙げられる。このようなジカルボン酸又はジカルボン酸エステルで炭酸ジエステルの一部を置換した場合には、ポリエステルカーボネートが得られる。

エステル交換法により芳香族ポリカーボネート樹脂を製造する際には、通常、触媒が使用される。触媒種に制限はないが、一般的にはアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、塩基性ホウ素化合物、塩基性リン化合物、塩基性アンモニウム化合物、アミン系化合物等の塩基性化合物が使用される。中でもアルカリ金属化合物及び／又はアルカリ土類金属化合物が特に好ましい。これらは、１種を単独で使用してもよく、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。エステル交換法では、上記触媒をｐ−トルエンスルホン酸エステル等で失活させることが一般的である。

上記芳香族ポリカーボネート樹脂には、難燃性等を付与する目的で、シロキサン構造を有するポリマー又はオリゴマーを共重合させることができる。

ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量は、１０，０００〜２２，０００であることが好ましい。ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量が１０，０００未満である場合、得られる成形品の機械的強度が不足し、十分な機械的強度を有するものを得ることができない場合がある。また、ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量が２２，０００を超える場合、ポリカーボネート樹脂（Ａ）の溶融粘度が大きくなるため、例えば本発明のポリカーボネート樹脂組成物を射出成形などの方法で成形して導光部材等の長尺状の成形品を製造する際に優れた流動性を得ることができず、また、樹脂の剪断による発熱量が大きくなり、熱分解により樹脂が劣化する結果、優れた色相を有する成形品を得ることができない場合がある。
ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量はより好ましくは１２，０００〜１８，０００であり、さらに好ましくは１４，０００〜１７，０００である。

ここで粘度平均分子量は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、２０℃の温度で測定した溶液粘度より換算して求めたものである。

ポリカーボネート樹脂（Ａ）は、粘度平均分子量の異なる２種以上のポリカーボネート樹脂を混合したものであってもよく、また粘度平均分子量が上記範囲外であるポリカーボネート樹脂を混合して上記粘度平均分子量の範囲内としたものであってもよい。

なお、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）を主成分として、通常９５質量％以上、好ましくは９７質量％以上、より好ましくは９９質量％以上含有するものである。

＜ベンジルアルコール（Ｂ）＞
本発明においては、ポリカーボネート樹脂成形品の色相改善のための芳香族アルコールとしてベンジルアルコール（フェニルメタノール）（Ｂ）を、ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して０．００１〜１質量部含有する。ポリカーボネート樹脂組成物中のベンジルアルコール（Ｂ）の含有量が少ないと、ベンジルアルコール（Ｂ）を含むことによる色相改善効果を十分に得ることができない。ポリカーボネート樹脂組成物中のベンジルアルコール（Ｂ）の含有量が過度に多いと成形品が白濁したり、熱や光に対する耐久性が悪化するおそれがある。このため、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、上記範囲でベンジルアルコール（Ｂ）を含むものとする。

＜リン系安定剤（Ｃ）＞
リン系安定剤（Ｃ）としては、好ましくは、スピロ環骨格を有するホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）（以下、単に「ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）」と称す場合がある。）と、下記一般式（II）で表されるホスファイト系安定剤（Ｃ−II）（以下、単に「ホスファイト系安定剤（Ｃ−II）」と称す場合がある。）等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができるが、特にホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）とホスファイト系安定剤（Ｃ−II）を併用することが好ましい。

（式（II）中、Ｒ^２５〜Ｒ^２９は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数６〜２０のアリール基、又は炭素数１〜２０のアルキル基を表す。）

<ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）>
ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）としては、スピロ環骨格を有するホスファイト系化合物であればよく、特に制限はないが、例えば、下記一般式（Ｉ）で表されるものが好ましい。

（式（Ｉ）中、Ｒ^１０Ａ及びＲ^１０Ｂはそれぞれ独立に、炭素原子数１〜３０のアルキル基又は炭素原子数６〜３０のアリール基を表す。）

上記一般式（Ｉ）中、Ｒ^１０Ａ，Ｒ^１０Ｂ表されるアルキル基は、それぞれ独立に、炭素数１〜１０の直鎖又は分岐のアルキル基であることが好ましい。Ｒ^１０Ａ，Ｒ^１０Ｂがアリール基である場合、以下の一般式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、又は（Ｉ−３）のいずれかで表されるアリール基が好ましい。

（式（Ｉ−１）中、Ｒ^Ａは炭素数１〜１０のアルキル基を表す。式（Ｉ−２）中、Ｒ^Ｂは炭素数１〜１０のアルキル基を表す。）

ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）としては、例えば、下記構造式（Ｉ−Ａ）で表されるビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトが挙げられる。

ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）としてはまた、下記一般式（Ｉ−Ｂ）で表される化合物も好ましいものとして挙げられる。

（式（Ｉ−Ｂ）中、Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、それぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ^１９〜Ｒ^２２は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はアラルキル基を示し、ａ〜ｄは、それぞれ独立に０〜３の整数を示す。）

上記一般式（Ｉ−Ｂ）において、Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、それぞれ独立に、炭素数１〜５のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることが好ましく、また、ａ〜ｄは、０であることが好ましい。

上記一般式（Ｉ−Ｂ）で表される化合物としては、下記構造式（Ｉ−ｂ）で表されるビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトが好ましい。

上記のホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）は、１種類を単独で用いても、２種類以上を併用してもよい。

<ホスファイト系安定剤（Ｃ−II）>
ホスファイト系安定剤（Ｃ−II）は、前記一般式（II）で表されるものである。

前記一般式（II）中、Ｒ^２５〜Ｒ^２９で表されるアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基及びオクチル基などが挙げられる。

ホスファイト系安定剤（Ｃ−II）としては、特に、下記構造式（II−Ａ）で表される（トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトが好ましい。

上記のホスファイト系安定剤（Ｃ−II）は、１種類を単独で用いても、２種類以上を併用してもよい。

<ポリカーボネート樹脂組成物中のリン系安定剤（Ｃ）の含有量>
本発明のポリカーボネート樹脂組成物において、リン系安定剤（Ｃ）の含有量はポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して０．００３〜０．５質量部であり、好ましくは０．００５〜０．４５質量部、より好ましくは０．０１〜０．４質量部、さらに好ましくは０．０３〜０．３質量部である。ポリカーボネート樹脂組成物中のリン系安定剤（Ｃ）の含有量が上記下限未満では、リン系安定剤（Ｃ）を含有することによる色相の改善効果を得ることができず、上記上限を超えるとかえって色相が低下するおそれがあり、また成形時のガスが多くなったり、モールドデポジットによる転写不良が起こったりするため、得られる成形品の光透過率が低下するおそれがある。

ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）とホスファイト系安定剤（Ｃ−II）を併用する場合、同様の理由から、本発明のポリカーボネート樹脂組成物中のホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）の含有量はポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して好ましくは０．００１〜０．５質量部、より好ましくは０．００３〜０．３質量部、さらに好ましくは０．００５〜０．２質量部、ホスファイト系安定剤（Ｃ−II）の含有量はポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して好ましくは０．００１〜０．５質量部、より好ましくは０．００３〜０．３質量部、さらに好ましくは０．００５〜０．２質量部であって、これらの合計が上記範囲内であることが好ましい。

また、ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）とホスファイト系安定剤（Ｃ−II）とを併用することによる効果をより有効に得るために、本発明のポリカーボネート樹脂組成物中のホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）とホスファイト系安定剤（Ｃ−II）の含有質量比は１：１〜１５、特に１：１．５〜１０、とりわけ１：２〜５となるような量であることが好ましい。

＜有機化合物（Ｄ）＞
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、下記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の各々の含有量が１００ｐｐｍ以下であることを特徴とする。
（Ｄ１）ヒドロキシアセトフェノン
（Ｄ２）ベンズアルデヒド
（Ｄ３）安息香酸
（Ｄ４）塩化ベンジル

ポリカーボネート樹脂組成物中の有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の含有量がそれぞれ１００ｐｐｍ以下であれば、色相に優れたポリカーボネート樹脂成形品を得ることができる。
ポリカーボネート樹脂成形品の色相の観点から、有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の含有量は少ないほど好ましく、それぞれ１００ｐｐｍ以下、より好ましくはそれぞれ５０ｐｐｍ以下である。
特に有機化合物（Ｄ４）の含有量はより少ないことが好ましく、４０ｐｐｍ未満がより好ましく、３０ｐｐｍ未満がさらに好ましく、２０ｐｐｍ未満が特に好ましく、１０ｐｐｍ未満がとりわけ好ましく、５ｐｐｍ未満が最も好ましい。
また、ポリカーボネート樹脂組成物中の有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の合計の含有量は２００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、５０ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。
なお、各有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の含有量及び合計含有量は少ないほど色相の観点からは好ましく、その下限には特に制限はなく、実質的に含有しないもの（例えば、後述の実施例の項に記載の検出方法で検出限界以下）であってもよい。

有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の含有量が上記上限以下のポリカーボネート樹脂組成物は、例えば、次のようにして得ることができる。
例えば、ベンジルアルコールの製造時の副生物である有機化合物（Ｄ２）〜（Ｄ４）については、ポリカーボネート樹脂組成物の製造に用いるベンジルアルコールについて、水洗、蒸留等の精製処理を施して、副生物を除去することで、ポリカーボネート樹脂組成物中の含有量を低減することができる。
また、ポリカーボネート樹脂の分解で生成する可能性のある有機化合物（Ｄ１）については、ポリカーボネート樹脂分解抑制成分である、ベンジルアルコール（Ｂ）、リン系安定剤（Ｃ）、さらには必要に応じ以下に記載するエポキシ化合物（Ｅ）、オキセタン化合物（Ｆ）をポリカーボネート樹脂組成物に含有させるか、溶融混練工程においてバレル温度を下げたり、スクリュー回転数を下げる等、押出条件を温和化し、有機化合物（Ｄ１）が生成しない条件を採用したり、減圧ないし真空雰囲気としたり、不活性ガスパージするなどして、有機化合物（Ｄ１）を系外へ除去することで、ポリカーボネート樹脂組成物中の含有量を低減することができる。

＜エポキシ化合物（Ｅ）・オキセタン化合物（Ｆ）＞
本発明のポリカーボネート樹脂組成物はさらにエポキシ化合物（Ｅ）及び／又はオキセタン化合物（Ｆ）を含有してもよい。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物がエポキシ化合物（Ｅ）及び／又はオキセタン化合物（Ｆ）を含有することにより、良好な色相と高度の耐熱変色性を一層向上させることができる。

<エポキシ化合物（Ｅ）>
エポキシ化合物（Ｅ）としては、１分子中にエポキシ基を１個以上有する化合物が用いられる。具体的には、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシ−６’−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、２，３−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、４−（３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシル）ブチル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、３，４−エポキシシクロヘキシルエチレンオキシド、シクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル−６’−メチルシロヘキシルカルボキシレート、ビスフェノール−Ａジグリシジルエーテル、テトラブロモビスフェノール−Ａグリシジルエーテル、フタル酸のジグリシジルエステル、ヘキサヒドロフタル酸のジグリシジルエステル、ビス−エポキシジシクロペンタジエニルエーテル、ビス−エポキシエチレングリコール、ビス−エポキシシクロヘキシルアジペート、ブタジエンジエポキシド、テトラフェニルエチレンエポキシド、オクチルエポキシタレート、エポキシ化ポリブタジエン、３，４−ジメチル−１，２−エポキシシクロヘキサン、３，５−ジメチル−１，２−エポキシシクロヘキサン、３−メチル−５−ｔ−ブチル−１，２−エポキシシクロヘキサン、オクタデシル−２，２−ジメチル−３，４−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、Ｎ−ブチル−２，２−ジメチル−３，４−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、シクロヘキシル−２−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、Ｎ−ブチル−２−イソプロピル−３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、オクタデシル−３，４−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、２−エチルヘキシル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、４，６−ジメチル−２，３−エポキシシクロヘキシル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、４，５−エポキシ無水テトラヒドロフタル酸、３−ｔ−ブチル−４，５−エポキシ無水テトラヒドロフタル酸、ジエチル４，５−エポキシ−シス−１，２−シクロヘキシルジカルボキシレート、ジ−ｎ−ブチル−３−ｔ−ブチル−４，５−エポキシ−シス−１，２−シクロヘキシルジカルボキシレート、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油などを好ましく例示することができる。これらのうち、特に、１分子中にエポキシ基を２個以上有する脂環式エポキシ化合物が好ましい。
エポキシ化合物（Ｅ）は、１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。

<オキセタン化合物（Ｆ）>
オキセタン化合物としては、分子内に１以上のオキセタン基を有する化合物であればいずれも使用することができ、分子中にオキセタン基を１個有するモノオキセタン化合物および分子中にオキセタン基を２個以上有する２官能以上のポリオキセタン化合物のいずれをも使用することができる。

モノオキセタン化合物としては、下記の一般式（ＩＩＩ−ａ）又は（ＩＩＩ−ｂ）で表される化合物などを好ましく例示することができる。ポリオキセタン化合物としては下記一般式（ＩＶ）で表される分子中にオキセタン基を２個有するジオキセタン化合物などを好ましく例示することができる。

（式中、Ｒ^１はアルキル基を、Ｒ^２はアルキル基またはフェニル基を、Ｒ^３は芳香環を有していてもよい２価の有機基をそれぞれ示し、ｎは０または１を示す。）

上記一般式（ＩＩＩ−ａ）、（ＩＩＩ−ｂ）及び（ＩＶ）において、Ｒ^１はアルキル基であるが、好ましくは炭素数１〜６のアルキル基であり、メチル基またはエチル基が好ましく、特に好ましくはエチル基である。

上記一般式（ＩＩＩ−ｂ）において、Ｒ^２はアルキル基またはフェニル基であるが、好ましくは炭素数２〜１０のアルキル基であり、鎖状のアルキル基、分岐したアルキル基または脂環式アルキル基のいずれであってもよく、或いはアルキル鎖の途中にエーテル結合（エーテル系酸素原子）を有する鎖状または分岐状のアルキル基であってもよい。Ｒ^２の具体例としては、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、３−オキシペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基などを挙げることができる。そのうちでも、Ｒ^２は２−エチルヘキシル基、フェニル基、シクロヘキシル基が好ましい。

一般式（ＩＩＩ−ａ）で表される化合物の具体例としては、３−ヒドロキシメチル−３−メチルオキセタン、３−ヒドロキシメチル−３−エチルオキセタン、３−ヒドロキシメチル−３−プロピルオキセタン、３−ヒドロキシメチル−３−ノルマルブチルオキセタン、３−ヒドロキシメチル−３−プロピルオキセタンなどを好ましく挙げることができる。そのうちでも、３−ヒドロキシメチル−３−メチルオキセタン、３−ヒドロキシメチル−３−エチルオキセタン等が特に好ましい。
一般式（ＩＩＩ−ｂ）で表される化合物の具体例としては、３−エチル−３−（２−エチルヘキシロキシメチル）オキセタン等が特に好ましい。

上記一般式（ＩＶ）において、Ｒ^３は芳香環を有していてもよい２価の有機基であるが、その例としては、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ネオペンチレン基、ｎ−ペンタメチレン基、ｎ−ヘキサメチレン基等の炭素数１〜１２の直鎖状または分岐状のアルキレン基、フェニレン基、式：−ＣＨ_２−Ｐｈ−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２−Ｐｈ−Ｐｈ−ＣＨ_２−（ここで、Ｐｈはフェニル基を示す）で表される２価の基、水素添加ビスフェノールＡ残基、水素添加ビスフェノールＦ残基、水素添加ビスフェノールＺ残基、シクロヘキサンジメタノール残基、トリシクロデカンジメタノール残基などを挙げることができる。

一般式（ＩＶ）で表される化合物の具体例としては、ビス（３−メチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ビス（３−プロピル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ビス（３−ブチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、１，４−ビス［（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）メチル］ベンゼン、３−エチル−３｛［（３−エチルオキセタン−３−イル）メトキシ］メチル｝オキセタン、４，４’−ビス［（３−エチル−３−オキセタニル）メトキシメチル］ビフェニル、１，４−ビス［（３−エチル−３−オキセタニル）メトキシメチル］ベンゼン等を特に好ましく挙げることができる。

オキセタン化合物（Ｆ）は、単独で用いても２種以上組み合わせて用いてもよい。

<エポキシ化合物（Ｅ）及び／又はオキセタン化合物（Ｆ）の含有量>
本発明のポリカーボネート樹脂組成物がエポキシ化合物（Ｅ）及び／又はオキセタン化合物（Ｆ）を含む場合、その含有量（エポキシ化合物（Ｅ）とオキセタン化合物（Ｆ）を含む場合はその合計の含有量）は、ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して好ましくは０．０１〜０．５質量部、より好ましくは０．００３〜０．３質量部、特に好ましくは０．００５〜０．２質量部である。エポキシ化合物（Ｅ）及び／又はオキセタン化合物（Ｆ）の含有量が上記下限未満の場合は、エポキシ化合物（Ｅ）及び／又はオキセタン化合物（Ｆ）を含むことによる色相の向上効果を十分に得ることができず、上記上限を超えるとかえって色相が低下し、また湿熱安定性も低下する傾向がある。

＜その他の成分＞
本発明のポリカーボネート樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で、任意成分としてさらに酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、染顔料、難燃剤、耐衝撃改良剤、帯電防止剤、滑剤、可塑剤、相溶化剤、充填剤等が配合されてもよい。

任意成分の一例として、以下に示すポリアルキレングリコール化合物が挙げられる。

ポリアルキレングリコール化合物としては、下記一般式（２）で表される直鎖アルキレンエーテル単位（Ｐ１）と下記一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される単位から選ばれる分岐アルキレンエーテル単位（Ｐ２）を有するポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）が好ましいものとして挙げられる。

一般式（２）中、ｔは３〜６の整数を示す。

一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）中、Ｒ^３１〜Ｒ^４０は各々独立に水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示す。それぞれの一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）においてＲ^３１〜Ｒ^４０の少なくとも１つは炭素数１〜３のアルキル基である。

一般式（２）で示される直鎖アルキレンエーテル単位（Ｐ１）としては、それをグリコールとして記載すると、ｔが３であるトリメチレングリコール、ｔが４であるテトラメチレングリコール、ｔが５のペンタメチレングリコール、ｔが６のヘキサメチレングリコールが挙げられる。好ましくはトリメチレングリコール、テトラメチレングリコールであり、テトラメチレングリコールが特に好ましい。

トリメチレングリコールは、工業的にはエチレンオキシドのヒドロホルミル化により３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドを得、これを水添する方法、又はアクロレインを水和して得た３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドをＮｉ触媒で水素化する方法で製造される。バイオ法により、グリセリン、グルコース、澱粉等を微生物に還元させてトリメチレングリコールを製造することも行われている。

一般式（２Ａ）で示される分岐アルキレンエーテル単位として、これをグリコールとして記載すると、（２−メチル）エチレングリコール（プロピレングリコール）、（２−エチル）エチレングリコール（ブチレングリコール）、（２，２−ジメチル）エチレングリコール（ネオペンチルグリコール）などが挙げられる。

一般式（２Ｂ）で示される分岐アルキレンエーテル単位として、これをグリコールとして記載すると、（２−メチル）トリメチレングリコール、（３−メチル）トリメチレングリコール、（２−エチル）トリメチレングリコール、（３−エチル）トリエチレングリコール、（２，２−ジメチル）トリメチレングリコール、（２，２−メチルエチル）トリメチレングリコール、（２，２−ジエチル）トリメチレングリコール（即ち、ネオペンチルグリコール）、（３，３−ジメチル）トリメチレングリコール、（３，３−メチルエチル）トリメチレングリコール、（３，３−ジエチル）トリメチレングリコールなどが挙げられる。

一般式（２Ｃ）で示される分岐アルキレンエーテル単位として、これをグリコールとして記載すると、（３−メチル）テトラメチレングリコール、（４−メチル）テトラメチレングリコール、（３−エチル）テトラメチレングリコール、（４−エチル）テトラメチレングリコール、（３，３−ジメチル）テトラメチレングリコール、（３，３−メチルエチル）テトラメチレングリコール、（３，３−ジエチル）テトラメチレングリコール、（４，４−ジメチル）テトラメチレングリコール、（４，４−メチルエチル）テトラメチレングリコール、（４，４−ジエチル）テトラメチレングリコールなどが挙げられ、（３−メチル）テトラメチレングリコールが好ましい。

一般式（２Ｄ）で示される分岐アルキレンエーテル単位として、これをグリコールとして記載すると、（３−メチル）ペンタメチレングリコール、（４−メチル）ペンタメチレングリコール、（５−メチル）ペンタメチレングリコール、（３−エチル）ペンタメチレングリコール、（４−エチル）ペンタメチレングリコール、（５−エチル）ペンタメチレングリコール、（３，３−ジメチル）ペンタメチレングリコール、（３，３−メチルエチル）ペンタメチレングリコール、（３，３−ジエチル）ペンタメチレングリコール、（４，４−ジメチル）ペンタメチレングリコール、（４，４−メチルエチル）ペンタメチレングリコール、（４，４−ジエチル）ペンタメチレングリコール、（５，５−ジメチル）ペンタメチレングリコール、（５，５−メチルエチル）ペンタメチレングリコール、（５，５−ジエチル）ペンタメチレングリコールなどが挙げられる。

以上、分岐アルキレンエーテル単位（Ｐ２）を構成する一般式（２Ａ）〜（２Ｄ）で表される単位を便宜的にグリコールを例として記載したが、これらグリコールに限らず、これらのアルキレンオキシドや、これらのポリエーテル形成性誘導体であってもよい。

ポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）として好ましいものを挙げると、テトラメチレンエーテル（テトラメチレングリコール）単位と一般式（２Ａ）で表される単位からなる共重合体が好ましく、特にテトラメチレンエーテル（テトラメチレングリコール）単位と２−メチルエチレンエーテル（プロピレングリコール）単位及び／又は（２−エチル）エチレングリコール（ブチレングリコール）単位からなる共重合体が好ましい。テトラメチレンエーテル単位と２，２−ジメチルトリメチレンエーテル単位、即ちネオペンチルグリコールエーテル単位からなる共重合体も好ましい。

直鎖アルキレンエーテル単位（Ｐ１）と分岐アルキレンエーテル単位（Ｐ２）を有するポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）を製造する方法は公知であり、上記したようなグリコール、アルキレンオキシドあるいはそのポリエーテル形成性誘導体を、通常、酸触媒を用いて重縮合させることによって製造することができる。

ポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）は、ランダム共重合体やブロック共重合体であってもよい。

ポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）の末端基はヒドロキシル基であることが好ましい。ポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）は、その片末端あるいは両末端がアルキルエーテル、アリールエーテル、アラルキルエーテル、脂肪酸エステル、アリールエステルなどで封鎖されていてもその性能発現に影響はなく、エーテル化物又はエステル化物が同様に使用できる。

アルキルエーテルを構成するアルキル基としては、直鎖状又は分岐状のいずれでもよく、炭素数１〜２２のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基等が挙げられる。アルキルエーテルとしては、ポリアルキレングリコールのメチルエーテル、エチルエーテル、ブチルエーテル、ラウリルエーテル、ステアリルエーテル等が好ましく例示できる。

アリールエーテルを構成するアリール基としては、好ましくは炭素数６〜２２、より好ましくは炭素数６〜１２、さらに好ましくは炭素数６〜１０のアリール基が好ましく、例えばフェニル基、トリル基、ナフチル基等が挙げられ、フェニル基、トリル基等が好ましい。アラルキル基としては、好ましくは炭素数７〜２３、より好ましくは炭素数７〜１３、さらに好ましくは炭素数７〜１１のアラルキル基が好ましく、例えばベンジル基、フェネチル基等が挙げられ、ベンジル基が特に好ましい。

脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は、直鎖状又は分岐状のいずれでもよく、飽和脂肪酸であってもよく不飽和脂肪酸であってもよい。

脂肪酸エステルを構成する脂肪酸としては、炭素数１〜２２の１価又は２価の脂肪酸、例えば、１価の飽和脂肪酸、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ベヘン酸や、１価の不飽和脂肪酸、例えば、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸などの不飽和脂肪酸、また炭素数１０以上の二価の脂肪酸、例えば、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、テトラデカン二酸、タプシア酸およびデセン二酸、ウンデセン二酸、ドデセン二酸が挙げられる。

アリールエステルを構成するアリール基としては、好ましくは炭素数６〜２２、より好ましくは炭素数６〜１２、さらに好ましくは炭素数６〜１０のアリール基が好ましく、例えばフェニル基、トリル基、ナフチル基等が挙げられ、フェニル基、トリル基等が好ましい。末端封止する基は、アラルキル基であってもポリカーボネート樹脂（Ａ）と良好な相溶性を示すことから、アリール基と同様の作用を発現できる。アラルキル基としては、好ましくは炭素数７〜２３、より好ましくは炭素数７〜１３、さらに好ましくは炭素数７〜１１のアラルキル基が好ましく、例えばベンジル基、フェネチル基等が挙げられ、ベンジル基が特に好ましい。

ポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）としては、なかでもテトラメチレンエーテル単位と２−メチルエチレンエーテル単位からなる共重合体、テトラメチレンエーテル単位と３−メチルテトラメチレンエーテル単位からなる共重合体、テトラメチレンエーテル単位と２，２−ジメチルトリメチレンエーテル単位からなる共重合体が特に好ましい。このようなポリアルキレングリコール共重合体の市販品としては、日油社製商品名（以下同様）「ポリセリンＤＣＢ」、保土谷化学社製「ＰＴＧ−Ｌ」、旭化成せんい社製「ＰＴＸＧ」などが挙げられる。

テトラメチレンエーテル単位と２，２−ジメチルトリメチレンエーテル単位からなる共重合体は特開２０１６−１２５０３８号公報に記載の方法で製造することも可能である。

ポリアルキレングリコール化合物としては、下記一般式（３Ａ）で表される分岐型ポリアルキレングリコール化合物又は下記一般式（３Ｂ）で表される直鎖型ポリアルキレングリコール化合物も好ましいものとして挙げられる。なお、下記一般式（３Ａ）で表される分岐型ポリアルキレングリコール化合物又は下記一般式（３Ｂ）で表される直鎖型ポリアルキレングリコール化合物は、他の共重合成分との共重合体であってもよいが、単独重合体が好ましい。

一般式（３Ａ）中、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｑ^１およびＱ^２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２３の脂肪族アシル基、又は炭素数１〜２３のアルキル基を示す。ｒは１０〜４００の整数を示す。

一般式（３Ｂ）中、Ｑ^３及びＱ^４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数２〜２３の脂肪族アシル基又は炭素数１〜２２のアルキル基を示す。ｐは２〜６の整数、ｑは６〜１００の整数を示す。

一般式（３Ａ）において、整数（重合度）ｒは、１０〜４００であるが、好ましくは１５〜２００、更に好ましくは２０〜１００である。重合度ｒが１０未満の場合、成形時のガス発生量が多くなり、ガスによる成形不良、例えば、未充填、ガスやけ、転写不良を発生する可能性がある。重合度ｒが４００を超える場合、ポリカーボネート樹脂組成物ペレットの色相を向上させる効果が十分に得られないおそれがある。

分岐型ポリアルキレングリコール化合物としては、一般式（３Ａ）中、Ｑ^１，Ｑ^２が水素原子で、Ｒがメチル基であるポリプロピレングリコール（ポリ（２−メチル）エチレングリコール）やエチル基であるポリブチレングリコール（ポリ（２−エチル）エチレングリコール）が好ましく、特に好ましくはポリブチレングリコール（ポリ（２−エチル）エチレングリコール）である。

一般式（３Ｂ）において、ｑ（重合度）は、６〜１００の整数であるが、好ましくは８〜９０、より好ましくは１０〜８０である。重合度ｑが６未満の場合、成形時にガスが発生するので好ましくない。重合度ｑが１００を超える場合、相溶性が低下するので好ましくない。

直鎖型ポリアルキレングリコール化合物としては、一般式（３Ｂ）中のＱ^３及びＱ^４が水素原子で、ｐが２であるポリエチレングリコール、ｐが３であるポリトリメチレングリコール、ｐが４であるポリテトラメチレングリコール、ｐが５であるポリペンタメチレングリコール、ｐが６であるポリヘキサメチレングリコールが好ましく挙げられ、より好ましくはポリトリメチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールあるいはそのエステル化物又はエーテル化物である。

ポリアルキレングリコール化合物として、その片末端あるいは両末端が脂肪酸またはアルコールで封鎖されていてもその性能発現に影響はなく、脂肪酸エステル化物またはエーテル化物を同様に使用することができる。従って、一般式（３Ａ），（３Ｂ）中のＱ^１〜Ｑ^４は炭素数１〜２３の脂肪族アシル基又はアルキル基であってもよい。

脂肪酸エステル化物としては、直鎖状又は分岐状脂肪酸エステルのいずれも使用できる。脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよく不飽和脂肪酸であってもよい。一部の水素原子がヒドロキシル基などの置換基で置換されたものも使用できる。

脂肪酸エステルを構成する脂肪酸としては、炭素数１〜２３の１価又は２価の脂肪酸、例えば、１価の飽和脂肪酸、具体的には、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、１価の不飽和脂肪酸、具体的には、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸などの不飽和脂肪酸、炭素数１０以上の二価の脂肪酸、具体的には、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、テトラデカン二酸、タプシア酸及びデセン二酸、ウンデセン二酸、ドデセン二酸が挙げられる。

脂肪酸は１種又は２種以上組み合せて使用できる。脂肪酸には、１つ又は複数のヒドロキシル基を分子内に有する脂肪酸も含まれる。

分岐型ポリアルキレングリコールの脂肪酸エステルの好ましい具体例としては、一般式（３Ａ）において、Ｒがメチル基、Ｑ^１およびＱ^２が炭素数１８の脂肪族アシル基であるポリプロピレングリコールステアレート、Ｒがメチル基、Ｑ^１およびＱ^２が炭素数２２の脂肪族アシル基であるポリプロピレングリコールベヘネートが挙げられる。直鎖型ポリアルキレングリコールの脂肪酸エステルの好ましい具体例としては、ポリアルキレングリコールモノパルミチン酸エステル、ポリアルキレングリコールジパルミチン酸エステル、ポリアルキレングリコールモノステアリン酸エステル、ポリアルキレングリコールジステアリン酸エステル、ポリアルキレングリコール（モノパルミチン酸・モノステアリン酸）エステル、ポリアルキレングリコールベヘネート等が挙げられる。

ポリアルキレングリコールのアルキルエーテルを構成するアルキル基としては、直鎖状又は分岐状のいずれでもよく、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、ラウリル基、ステアリル基等の炭素数１〜２３のアルキル基が挙げられる。ポリアルキレングリコール化合物としては、ポリアルキレングリコールのアルキルメチルエーテル、エチルエーテル、ブチルエーテル、ラウリルエーテル、ステアリルエーテル等が好ましく例示できる。

一般式（３Ａ）で表される分岐型ポリアルキレングリコール化合物の市販品としては、日油社製商品名（以下同様）「ユニオールＤ−１０００」、「ユニオールＰＢ−１０００」などが挙げられる。

ポリアルキレングリコール共重合体（ＣＰ）、一般式（３Ａ）で表される分岐型ポリアルキレングリコール化合物、一般式（３Ｂ）で表される直鎖型ポリアルキレングリコール化合物等のポリアルキレングリコール化合物の数平均分子量は、２００〜５，０００が好ましく、より好ましくは３００以上、さらに好ましくは５００以上、より好ましくは４，０００以下、さらに好ましくは３，０００以下、特に好ましくは２０００以下、とりわけ好ましくは１０００未満であり、８００以下であることが最も好ましい。数平均分子量が上記上限を超えると、相溶性が低下する傾向がある。数平均分子量が上記下限を下回ると成形時にガスが発生する傾向がある。ポリアルキレングリコール化合物の数平均分子量はＪＩＳＫ１５７７に準拠して測定した水酸基価に基づいて算出した数平均分子量である。

これらのポリアルキレングリコール化合物は、１種類を単独で用いても、２種類以上を併用してもよい。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物がポリアルキレングリコール化合物を含む場合、その含有量は、用いるポリアルキレングリコール化合物の種類によっても異なるが、ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して０．００１〜１．０質量部であることが好ましく、０．１〜０．５質量部であることがより好ましい。ポリアルキレングリコール化合物の含有量が上記下限未満であっても、上記上限を超えても、得られる成形品の色相が劣る傾向がある。

＜ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法＞
本発明のポリカーボネート樹脂組成物を製造する方法としては、例えば、ポリカーボネート樹脂（Ａ）、ベンジルアルコール（Ｂ）、リン系安定剤（Ｃ）、及び必要に応じて用いられるエポキシ化合物（Ｅ）等を前述の所定の割合又は好適割合で用い、これらの各成分を一括又は分割して配合し、溶融混練してペレット化する方法が挙げられる。

各成分の配合方法としては、例えばタンブラー、ヘンシェルミキサー等を使用する方法、フィーダーにより定量的に押出機のホッパーに供給して混合する方法などが挙げられる。溶融混練には、例えば単軸混練押出機、二軸混練押出機等を使用することが好ましく、押出機先端の吐出ノズルから押出された芳香族ポリカーボネート樹脂組成物のストランドを、引き取りローラーにより引き取り、水槽内を搬送して冷却した後、ペレタイザーで所定の大きさにカットして芳香族ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得ることができる。

［成形品］
本発明の成形品は、上述の本発明のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなるものである。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物の成形方法には特に制限はないが、例えば、射出成形法、圧縮成形法、射出圧縮成形法などが挙げられ、好ましくは射出成形法である。

なお、成形時の樹脂の熱劣化を抑制し、色相に優れたものを得るために、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を成形する際には、窒素等の不活性ガス雰囲気下で成形を行うことが好ましい。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる本発明の成形品は、従来品に比べて、色相が著しく良好であるため、照明装置の導光部材、特に、デイライトの光源のみならず白熱灯から発生する熱によっても加熱条件下に晒される自動車用照明装置の導光部材として好適に用いることができ、その優れた色相により、導光部材の光伝達効率を長期に亘り高く維持して、導光部材の交換頻度を大幅に低減することができる。

［ＹＩ値］
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、色相に著しく優れ、後掲の実施例の項に記載される方法に従って、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を用いて射出成形することにより得られた３００ｍｍ長光路成形品について測定した３００ｍｍ長のＹＩ値として、通常約１８以下、好ましくは１６以下、より好ましくは１５以下の値を安定して得ることができる。

以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。

実施例及び比較例において用いた材料は次のとおりである。

＜ポリカーボネート樹脂（Ａ）＞
Ａ１：三菱エンジニアリングプラスチックス社製「ユーピロン（登録商標）Ｈ−４０００Ｆ」：界面重合法で製造されたビスフェノールＡ型芳香族ポリカーボネート樹脂（粘度平均分子量１５，０００）

＜ベンジルアルコール（Ｂ）＞
Ｂ１：東京応化工業社製「ベンジルアルコールＳ」：ベンジルアルコール

＜リン系安定剤（Ｃ）＞
<ホスファイト系安定剤（Ｃ−Ｉ）>
Ｃ１：ドーバーケミカル社製「ドバフォスＳ−９２２８ＰＣ」：ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト
<ホスファイト系安定剤（Ｃ−II）>
Ｃ２：ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ２１１２」：トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト

＜有機化合物（Ｄ）＞
Ｄ１：東京化成工業社製「ヒドロキシアセトフェノン」
Ｄ２：東京化成工業社製「ベンズアルデヒド」
Ｄ３：東京化成工業社製「安息香酸」
Ｄ４：東京化成工業社製「塩化ベンジル」

＜エポキシ化合物（Ｅ）＞
Ｅ１：ダイセル社製「セロキサイド２０２１Ｐ」：３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３’，４’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート

以下の実施例及び比較例においては、有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）そのものの色相に対する影響を確認するために、各原材料については十分に精製して不純物のないものを用い、また、ベンジルアルコールについても蒸留により不純物を除去した上で、別途試薬としての有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の所定量を混合して用い、有機化合物（Ｄ１）が生成することのない条件（フルフライトスクリューとベントとを備えた単軸押出機（いすず化工機社製「ＶＳ−４０」）に供給し、スクリュー回転数８０ｒｐｍ、吐出量２０ｋｇ／時間、バレル温度２５０℃）で溶融混練することで、色相に対する影響を確認した。

［実施例１〜１４及び比較例１〜４］
＜ポリカーボネート樹脂組成物の製造＞
表１に示す成分を表１に示す配合量で配合し、タンブラーミキサーで均一に混合して混合物を得た。なお、ベンジルアルコール（Ｂ）については、予め有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）のうちの１種以上を所定の割合で混合して配合した（ただし、実施例１では有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）を混合せず）。この混合物を、フルフライトスクリューとベントとを備えた単軸押出機（いすず化工機社製「ＶＳ−４０」）に供給し、スクリュー回転数８０ｒｐｍ、吐出量２０ｋｇ／時間、バレル温度２５０℃の条件で混練し、押出ノズル先端からストランド状に押出した。押出物を水槽にて急冷し、ペレタイザーを用いてカットしてペレット化し、ポリカーボネート樹脂組成物ペレットを得た。
得られたペレットについて以下の分析、評価を行った。

＜ペレット中の有機化合物（Ｄ）の含有量の分析＞
ペレット中の有機化合物（Ｄ）の含有量は、液体クロマトグラフィー質量分析法（ＬＣ−ＭＳ）で分析した。
なお、後掲の表１中の「≦１」は検出限界以下で含まれていないことに相当する。

＜色相（ＹＩ）の評価＞
ペレットを１２０℃で４〜８時間、熱風循環式乾燥機により乾燥した後、射出成形機（東芝機械社製「ＥＣ１００」）により、２８０℃の温度で３００ｍｍ長光路成形品（６ｍｍ×４ｍｍ×３００ｍｍ、Ｌ／ｄ＝５０）を成形した。この成形品について、長光路分光透過色計（日本電色工業社製「ＡＳＡ１」）を使用して３００ｍｍ長のＹＩ値を測定した。

これらの結果を表１に示す。

表１より、ペレット中の有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の含有量が多い比較例１〜４は、得られる成形品の色相が劣るが、ペレット中のこれらの有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）含有量が所定値以下の本発明のポリカーボネート樹脂組成物によれば、ＹＩ値が低く、色相に優れた成形品を得ることができることが分かる。

Claims

ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対し、ベンジルアルコール（フェニルメタノール）（Ｂ）０．００１〜１質量部、及びリン系安定剤（Ｃ）０．００３〜０．５質量部を含有し、かつ下記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の各々の含有量が１００ｐｐｍ以下であるポリカーボネート樹脂組成物。
（Ｄ１）ヒドロキシアセトフェノン
（Ｄ２）ベンズアルデヒド
（Ｄ３）安息香酸
（Ｄ４）塩化ベンジル
前記有機化合物（Ｄ１）〜（Ｄ４）の合計の含有量が２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
さらに、エポキシ化合物（Ｅ）を０．０１〜０．５質量部含有することを特徴とする請求項１または２に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
請求項１ないし３のいずれか１項に記載のポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる成形品。