JP7041544B2 - 水性2液型ポリウレタン塗料組成物 - Google Patents
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Description
項1.
水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)、モリブデン化合物(a2)及び水を含む第1成分(A)、並びに、
ポリイソシアネート成分(b1)及び有機溶剤(b2)を含む第2成分(B)を含んでなり、水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)が、その成分の一部として、水酸基含有重合性不飽和化合物、カルボキシル基含有重合性不飽和化合物、エポキシ基含有重合性不飽和化合物を共重合成分とするアクリル樹脂エマルションを含む、
水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項2.
水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)が、水酸基価が50~250mgKOH/g、酸価が5~40mgKOH/gの範囲内にある樹脂エマルションを含む、請求項1に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項3.
モリブデン化合物(a2)の含有量が、水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)不揮発分100質量部を基準として0.01~1.00質量部の範囲内にある、請求項1又は2記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項4.
第1成分(A)が、ポリエーテルポリオールをさらに含む、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項5.
第1成分(A)の不揮発分濃度が25~55質量%の範囲内にある、請求項1ないし4のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項6.
ポリイソシアネート成分(b1)が、その成分の一部として酸基を有するポリイソシアネート化合物を含む、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項7.
ポリイソシアネート成分(b1)が、その成分の一部として酸基を有さないポリイソシアネート化合物を含む、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項8.
有機溶剤(b2)が、沸点が150~250℃の化合物を含む、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項9.
第2成分(B)の不揮発分濃度が20~90質量%である、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項10.
第1成分(A)及び/又は第2成分(B)が、レオロジーコントロール剤をさらに含む請求項1ないし9のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
項11.
請求項1ないし10のいずれか1項に記載の第1成分(A)と第2成分(B)を混合して得られる水性のウレタン塗料組成物。
項12.
透明塗料組成物である請求項11に記載の水性のウレタン塗料組成物。
項13.
基材面に、請求項11または12記載の水性のウレタン塗料組成物を塗装する塗装方法。
に関する。
ポリイソシアネート化合物(b1)及び有機溶剤(b2)を含む第2成分(B)を含んでなる、水性2液型ポリウレタン塗料組成物である。
以下、本発明に用いられる各成分について説明する。
本発明における水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)は、水酸基含有樹脂が水に分散されてなる樹脂エマルションを含む成分であり、塗膜形成能を有するものであれば、従来公知のものを制限なく使用することができる。その具体例としては、アクリル樹脂エマルション、アクリルシリコン樹脂エマルション、ウレタン樹脂エマルション、フッ素樹脂エマルション、エポキシ樹脂エマルション、ポリエステル樹脂エマルション、アルキド樹脂エマルション、メラミン樹脂エマルション、酢酸ビニルエマルション、シリコーン樹脂エマルション、酢酸ビニル・ベオバ樹脂エマルションなどが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。また、これらは単独で使用しても2種以上を併用しても良い。
アクリル樹脂の水分散方法、あるいはアクリル樹脂エマルションの製造方法に制限はないが、例えば、有機溶剤の存在下で、(メタ)アクリロイル化合物を必須とし、その他の重合性不飽和化合物を含む重合性不飽和化合物成分を1段階で又は多段階で重合させて得られたアクリル樹脂を水分散する方法、水及び分散安定剤の存在で、(メタ)アクリロイル化合物を必須とし、その他の重合性不飽和化合物を含む重合性不飽和化合物成分を1段階で又は多段階で乳化重合する方法、等を挙げることができる。
水酸基含有重合性不飽和化合物、カルボキシル基含有重合性不飽和化合物及びエポキシ基含有重合性不飽和化合物を共重合成分とする樹脂エマルションであることが好ましい。
エポキシ基含有重合性不飽和化合物を含む重合性不飽和化合物成分(1)、
カルボキシル基含有重合性不飽和化合物を含む重合性不飽和化合物成分(2)であり、重合性不飽和化合物成分(1)及び/又は重合性不飽和化合物成分(2)がその成分の一部として水酸基含有重合性不飽和化合物を含む重合性不飽和化合物成分(1)及び(2)を、多段階で重合して得られる水酸基含有アクリル樹脂を水分散して得られるものであることが好ましい。
本発明において、モリブデン化合物(a2)としては、モリブデン元素を含む化合物であればよく、具体的には、モリブデン酸、モリブデン酸カリウム、モリブデン酸カルシウム、モリブデン(VI)酸二ナトリウム二水和物、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸リチウム、モリブデン酸六アンモニウム四水和物、七モリブデン酸六アンモニウム四水和物、モリブデン酸マグネシウム、モリブデン酸ルビジウム、モリブデン酸セシウム、モリブデン酸コバルト(II)、モリブデン酸マンガン(II)、モリブデン酸亜鉛等のモリブデン酸化合物又はモリブデン酸塩;酸化モリブデン;リンモリブデン酸n水和物、リンモリブデン酸ナトリウムn水和物、リンモリブデン酸アンモニウム三水和物等のリンモリブデン酸化合物又はリンモリブデン酸塩;モリブデニム(IV)オキサイドビスアセチルアセトネート、ビス(アセチルアセトナト)酸化モリブデン(IV)、二酸化モリブデンテトラメチルヘプタジオネート、モリブデン酸テトラエチルアンモニウム、モリブデン酸トリメチルスタンニル・テトラブチルアンモニウム、モリブデンアルコキシド、2-エチルヘキサン酸モリブデン、ヘキサカルボニルモリブデン等の有機モリブデン化合物;等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。
本発明において、第1成分(A)は、水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)、モリブデン化合物(a2)及び水を含む。
水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)不揮発分100質量部を基準としてモリブデン酸化合物(a2)の質量が0.01~1.00質量部、特に0.01~0.50質量部の範囲内にあることが好ましい。
本発明において、上記第1成分(A)は、仕上がり外観に優れた塗膜が得られることからポリエーテルポリオールを含むことが適している。
本発明においてポリイソシアネート成分(b1)としては、1分子中に少なくとも2個のイソシアネート基を有する化合物を含む成分であり、その成分の一部として酸基を有するポリイソシアネート化合物を含むことが好ましい。
本発明において、上記ポリイソシアネート成分(b2)と共に第2成分(B)に含まれる有機溶剤(b2)としては、水酸基を有さない化合物であることが好ましく、その具体例としては、
例えば、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジ-n-プロピルエーテル、プロピレングリコールジイソプロピルエーテル、プロピレングリコールジ-n-ブチルエーテル、プロピレングリコールジイソブチルエーテル、プロピレングリコールジアリルエーテル、プロピレングリコールジフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジ-n-ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールアリルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールジ-n-ブチルエーテル、トリプロピレングリコールジイソブチルエーテル、トリプロピレングリコールジアリルエーテル、ブチレングリコールジメチルエーテル、ブチレングリコールジエチルエーテル、ブチレングリコールジ-n-ブチルエーテル、2-ブトキシエチルジエトキシエチルエーテル、2-ブトキシエチルトリエトキシエーテル、2-ブトキシエチルテトラエトキシエチルエーテル等のグリコールエーテル系有機溶剤;
エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノ-n-ブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノ-n-ブチルエーテルアセテート、3-メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のアセテート系有機溶剤;
アセトン、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系有機溶剤;
酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、安息香酸メチル、エトキシプロピオン酸エチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸メチル等のエステル系有機溶剤;
等が挙げられる。これらは単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。
中でも形成される塗膜の仕上がり性の観点から、有機溶剤(b2)が、水より沸点の高い有機溶剤、特に沸点が150~250℃の化合物を含むことが好ましい。
本発明において、上記第2成分(B)は、ポリイソシアネート成分(b1)及び有機溶剤(b2)を含むものである。
ポリイソシアネート成分(b1)100質量部を基準として有機溶剤(b2)の質量が10~300質量部、特に30~250質量部の範囲内にあることが好ましい。
本発明の水性2液型ポリウレタン塗料組成物は、水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)以外の樹脂エマルション又は水溶性樹脂、顔料分、中和剤、レオロジーコントロール剤、表面調整剤、消泡剤、硬化触媒、紫外線吸収剤、光安定化剤、脱水剤、有機溶剤等を第1成分(A)及び/又は第2成分(B)に必要に応じて配合することができる。
ポリエーテルポリオール系ウレタンプレポリマー、ウレタン変性ポリエーテル型粘性調整剤等のウレタン系レオロジーコントロール剤;
高分子量ポリカルボン酸、高分子量不飽和酸ポリカルボン酸およびこれらの部分アミド化物等のポリカルボン酸系レオロジーコントロール剤;
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系レオロジーコントロール剤;
モンモリロナイト、ベントナイト、クレイ等の無機層状化合物系レオロジーコントロール剤;
疎水変性エトキシレートアミノプラスト等のアミノプラスト系レオロジーコントロール剤等を挙げることができ、1種のみを用いてもよく、2種以上の混合物であってもよい。
本発明の水性2液型ポリウレタン塗料組成物が適用される基材としては、特に限定されず、例えば、アルミニウム、鉄、ステンレス、亜鉛、銅、ブリキ等の金属;ガラス、コンクリート、スレート板等の無機材;プラスチック、塩化ビニル等の有機材;木材等が挙げられる。これらの被塗面に、水性又は溶剤型の塗料を塗布したものや、損傷した塗装体であってもよい。
本発明の水性2液型ウレタン塗料組成物は、常温乾燥でも仕上がり性に優れた塗膜を形成することができるが、強制乾燥又は焼付け乾燥を行なっても良い。
製造例1
温度計、撹拌機、還流冷却管、窒素導入口を備えたガラス製4つ口フラスコにプロピレングリコールモノプロピルエーテルを50部入れ、撹拌しながら窒素気流下120℃まで昇温した。120℃に達したところで、表1の第1段階欄に記載のモノマー配合と重合開始剤にt-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート1.5部を予め混合した混合溶液を4時間かけて滴下し、さらに滴下終了後120℃の温度に1時間保持した。
得られたアクリルポリオール溶液の樹脂不揮発分は77.5%であり、重量平均分子量は20,000であった。続いて、得られたアクリルポリオール溶液から不揮発分が85%になるまでプロピレングリコールモノプロピルエーテルを減圧下で留去した。これを95℃まで冷却し、ジメチルエタノールアミンでpHを8.0に調整して30分間撹拌した。さらに、撹拌しながら不揮発分が43%となるように脱イオン水を2時間かけて滴下してアクリル樹脂エマルションA1-1を得た。得られたアクリル樹脂エマルションA1-1の重量平均分子量、酸価、水酸基価及び平均粒子径を表1に示す。
製造例1において各共重合成分のモノマー組成及び配合量を下記表1に示す内容とする以外は製造例1と同様にしてアクリル樹脂エマルションA1-2を得た。
実施例1
容器に、製造例1で得られた不揮発分が43%のアクリル樹脂エマルションA1-1 85部(不揮発分37部)、「BYK-348」(注3)1部、「BYK-015」(注4)0.5部、「TINUVIN384-2」(注5)1部、「TINUVIN292」(注6)0.5部、「SNシックナー621N」(注7)0.5部(不揮発分0.2部)、モリブデン化合物(注9)0.01部、脱イオン水11.5部を配合し、室温(23℃)で攪拌下、ジメチルエタノールアミンをpH7.6となるまで滴下して主剤(A)を作成した。
別容器に、ポリイソシアネート化合物「バイヒジュールXP2655」(注14)25部、ジプロピレングリコールジメチルエーテル(注16)15部、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート(注17)5部、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート(注18)5部を配合し、均一になるまで混合して硬化剤(B)を作成した。
前記主剤(A)100部に、硬化剤(B)が50部となるように両者を混合し、不揮発分含有率が40%となるように脱イオン水を加えて攪拌して水性2液型クリヤ塗料組成物No.1を得た。
実施例1において、各成分の配合を表2に示す配合とする以外は実施例1と同様にして、水性2液型クリヤ塗料組成物No.2~19を得た。
注2)「サンニックスGP-3000」:商品名、三洋化成工業社製、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、数平均分子量3,000、水酸基価52.6mgKOH/g、不揮発分100%、
注3)「BYK-348」:商品名、ビックケミー・ジャパン社製、ポリエーテル変性シロキサン、重量平均分子量1,500、不揮発分100%、
注4)「BYK-015」:商品名、ビックケミー・ジャパン社製、ポリエーテル変性シロキサン、重量平均分子量2,200、不揮発分100%、
注5)「TINUVIN 384-2」:商品名、BASF社製、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、不揮発分95%、1-メトキシ-2-プロピルアセテート5%、
注6)「TINUVIN 292」:商品名、BASF社製、ヒンダードアミン系光安定剤、不揮発分100%、
注7)「SNシックナー621N」:商品名、サンノプコ社製、非イオン性レオロジーコントロール剤、不揮発分30%、
注8)「ACRYSOL ASE-60」:商品名、ダウ・ケミカル社製、酸価270mgKOH/g、アルカリ膨潤型レオロジーコントロール剤、不揮発分28%、
注9)モリブデン化合物(ナトリウム塩):リンモリブデン酸ナトリウムn水和物、
注10)モリブデン化合物(アンモニウム塩):リンモリブデン酸アンモニウム三水和物、
注11)「XK-614」:商品名、KING INDUSTRIES社製、亜鉛化合物、
注12)「オルガチックスTC-401」:商品名、マツモトファインケミカル社製、チタンテトラアセチルアセトネート、不揮発分65%、
注13)pH7.6となる量を滴下:主剤(A)の成分を全て配合して23℃で攪拌下しながらpH7.6となるまで滴下、
注14)「バイヒジュール XP2655」:商品名、住化コベストロウレタン社製、スルホン酸基を有するヘキサメチレンジイソシアネート系ポリイソシアネート、NCO含量21%、不揮発分100%、
注15)「デスモジュール N3900」:商品名、住化コベストロウレタン社製、酸基を有さないポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートの環化重合体、NCO含量23.5%、不揮発分100%、
注16)ジプロピレングリコールジメチルエーテル:沸点171℃、
注17)エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート:アセテート系有機溶剤、沸点195.5℃、
注18)ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート:アセテート系有機溶剤、沸点217.4℃。
自動車車体用クリヤ塗料が塗装された塗装板を、#800耐水ペーパーで研磨、脱脂した。これを水平に置いて25℃、相対湿度40%の条件下で市販の水性着色ベース塗料組成物「レタンWBエコベース」(商品名、関西ペイント社製自動車補修用水性メタリックベース塗料)を均一になるように3段階に分けて塗り重ね塗装をして全体膜厚が15μmの着色ベース塗膜を得た。各段階の塗装後は溶媒が揮発して光沢が低くなるまで(具体的には光沢度25程度となるように)エアブローをした。このメタリック色の着色ベース塗膜が形成された板を被塗物とした。
注19)塗装作業性:
各水性2液型クリヤ塗料組成物をエアスプレー塗装した際の塗装作業性を、下記方法・基準にて評価した。
スプレー塗装に適した粘度として、フォードカップNo.4粘度計を用いて、上記実施例及び比較例で得られた各水性2液型クリヤ塗料組成物の粘度を測定した。測定した粘度を下記基準により評価した。
◎:フォードカップ粘度が20秒未満、
○:フォードカップ粘度が20秒以上30秒未満、
△:フォードカップ粘度が30秒以上35秒未満、
×:フォードカップ粘度が35秒以上。
上記被塗物に、上記実施例及び比較例で得られた各水性2液型クリヤ塗料組成物を乾燥膜厚が40μmになるようにエアスプレー塗装した直後の塗膜表面の外観を目視で評価した。
◎:良好、
○:ウェット塗膜上の塗面に凸凹がわずかに認められるが問題ないレベル、
△:ウェット塗膜上の塗面に凸凹が認められ問題ある、
×:ウェット塗膜上の塗面が凸凹やピンホール等が認められ明らかに問題がある。
上記被塗物に、上記実施例及び比較例で得られた各水性2液型クリヤ塗料組成物をスプレーで乾燥膜厚を変動させて塗装を行い、塗装直後の塗膜を塗板ごと水平に対して60°の角度で保持したまま20℃、相対湿度60%の環境下室温で静置し、タレが発生する最大の膜厚(タレ限界膜厚)を測定した。タレ限界膜厚が大きいほど耐タレ性が良好である。
◎:50μm以上、
○:30μm以上で且つ50μm未満、
△:10μm以上で且つ30μm未満、
×:10μm未満。
上記被塗物に、実施例及び比較例で得られた各水性2液型クリヤ塗料組成物を乾燥膜厚が40μmになるようにエアスプレー塗装し、その後塗装板を水平に20分間室温で保った後、電気熱風乾燥器を用いて60℃で30分乾燥して室温まで冷却して、各水性2液型クリヤ塗料組成物がトップコートとして塗装された試験塗板(仕上がり性評価用)を作製した。
各試験塗板(仕上がり性評価用)の外観を光沢度、目視により評価した。
JIS K5600-4-7(1999)の鏡面光沢度(60度)に準じて各塗面の光沢度、を測定した。測定した光沢度を下記基準により評価した。
◎:鏡面光沢度が100以上、
○:鏡面光沢度が85以上100未満、
△:鏡面光沢度が70以上85未満、
×:鏡面光沢度が70未満。
◎:平滑性、ツヤ感が非常に良好、
○:平滑性、ツヤ感が良好で問題ないレベル、
△:ツヤビケが若干認められ問題がある、
×:ツヤビケが著しく認められ明らかに問題がある。
◎:塗膜のチリ肌やゆず肌等が認められず非常に良好、
○:塗膜のチリ肌やゆず肌等がほとんど認められず問題ないレベル、
△:塗膜のチリ肌又はゆず肌等が認められ問題がある、
×:塗膜のチリ肌又はゆず肌等が著しく認められ明らかに問題がある。
○:塗面上にワキ跡が発生している、
×:塗面上にワキ跡が発生していない。
<磨き可能時間>
形成された塗膜が磨けるようになる最短の乾燥時間(分)を測定した。
(*磨き補修方法)
各試験塗板(乾燥性評価用)を#2000の耐水研磨紙を用いて水研ぎした後、粗磨き用バフに粗磨き用コンパウンドを使って、60秒間ポリッシングし、耐水研磨紙によるペーパーキズを除去し、さらに、仕上げ用バフに仕上げ用コンパウンドを使って60秒間ポリッシングし、バフ磨きキズの除去を行った。
フィッシャースコープ HM2000(FISCHER社)を用いて、上記各試験塗板(仕上がり性評価用)表面に圧子を押し込みその際の押し込み深さと押し込み力から得られるマルテンス硬さ値を評価した。
◎:マルテンス硬さ値が20N/mm2 以上であり、塗膜硬度は非常に良好、
○:マルテンス硬さ値が10以上で且つ20N/mm2未満であり、塗膜硬度は問題ないレベル、
△:マルテンス硬さ値が5以上で且つ10N/mm2未満であり、塗膜硬度に問題がある、
×:マルテンス硬さ値が5N/mm2以下。
上記各試験塗板(仕上がり性評価用)を指触し、下記基準にて評価した。
◎:指触硬さが十分高く、タック感は非常に良好、
○:タック感がほとんど認められず問題ないレベル、
△:タック感が認められ問題がある、
×:タック感が著しく認められ明らかに問題がある。
<主剤外観、色味>
各主剤を40℃で1ヶ月貯蔵した後に見られる外観、色味の変化を評価した。
◎:分離、ゲル化、変色等が認められず非常に良好、
○:分離、ゲル化、変色等がほとんど認められず問題ないレベル、
△:分離、ゲル化、変色等が認められ問題がある、
×:分離、ゲル化、変色等が著しく認められ明らかに問題がある。
各硬化剤を40℃で1週間貯蔵した後に見られる外観、色味の変化を評価した。
◎:分離、ゲル化、変色等が認められず非常に良好、
○:分離、ゲル化、変色等がほとんど認められず問題ないレベル、
△:分離、ゲル化、変色等が認められ問題がある、
×:分離、ゲル化、変色等が著しく認められ明らかに問題がある。
各塗料組成物を25℃で静置し規定時間ごとにフォードカップで粘度を測り、塗装限界の粘度に達する時間をポットライフとして表中に記載した。値が大きいほど良好であり、2時間以上であると実用レベルである。
Claims (13)
- 水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)、モリブデン化合物(a2)及び水を含む第1成分(A)、並びに、
ポリイソシアネート成分(b1)及び有機溶剤(b2)を含む第2成分(B)を含んでなり、水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)が、その成分の一部として、水酸基含有重合性不飽和化合物、カルボキシル基含有重合性不飽和化合物及びエポキシ基含有重合性不飽和化合物を共重合成分とするアクリル樹脂エマルションを含む、
水性2液型ポリウレタン塗料組成物。 - 水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)が、水酸基価が50~250mgKOH/g、酸価が5~40mgKOH/gの範囲内にある樹脂エマルションを含む、請求項1に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- モリブデン化合物(a2)の含有量が、水酸基含有樹脂エマルション成分(a1)不揮発分100質量部を基準として0.01~1.00質量部の範囲内にある、請求項1又は2に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- 第1成分(A)が、ポリエーテルポリオールをさらに含む、請求項1ないし3いずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- 第1成分(A)の不揮発分濃度が25~55質量%の範囲内にある、請求項1ないし4のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- ポリイソシアネート成分(b1)が、その成分の一部として酸基を有するポリイソシアネート化合物を含む、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- ポリイソシアネート成分(b1)が、その成分の一部として酸基を有さないポリイソシアネート化合物を含む、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- 有機溶剤(b2)が、沸点が150~250℃の化合物を含む、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- 第2成分(B)の不揮発分濃度が20~90質量%である、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- 第1成分(A)及び/又は第2成分(B)が、レオロジーコントロール剤をさらに含む請求項1ないし9のいずれか1項に記載の水性2液型ポリウレタン塗料組成物。
- 請求項1ないし10のいずれか1項に記載の第1成分(A)と第2成分(B)を混合して得られる水性のウレタン塗料組成物。
- 透明塗料組成物である請求項11に記載の水性のウレタン塗料組成物。
- 基材面に、請求項11または12記載の水性のウレタン塗料組成物を塗装する塗装方法。
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