JP6996777B2 - 架橋性電荷輸送材料 - Google Patents

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Description

本発明は、電気デバイスの製造に有用な化合物をもたらす電荷輸送特性を有する新規の架橋性化合物に関する。本発明はさらに、これらの化合物を含む層を組み込む電子デバイス及びそのようなデバイスを作製するための方法に関する。本発明の化合物は、電子デバイス内で正孔及び電子を輸送する電荷輸送材料として機能し、また正孔注入層としても機能することができる。加えて、本発明の化合物が電荷輸送モチーフ及びフォトルミネッセントモチーフを含有する場合、これらの化合物は、例えば有機発光ダイオード内の界面層としての適用に有用である。
有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）は、エレクトロルミネッセンス性発光性材料が電流に応答して光を放射する有機材料の膜である発光ダイオードである。ＯＬＥＤの発光性有機層は、２つの電気的接触層の間に挟まれている。効率を向上させるため、発光層に加えて、このＯＬＥＤデバイスは、発光層と電気的接触層との間に電荷輸送材料の層を組み込む場合がある。これらの電荷輸送層は、正孔輸送材料または電子輸送材料のいずれかを含むことができる。これらの電荷輸送材料により、電荷を担持している正孔及び電子が発光層へと移動することが可能になり、それにより、これらが容易に結合して励起子と称される束縛状態を形成する。励起子の中の電子は、発光する放射によりやがて低位のエネルギ状態に緩和し、この緩和は、ＯＬＥＤデバイスの場合、可視領域で最も頻繁に起こる。
電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）は、通常、コンデンサとして動作する電子デバイスである。電界効果トランジスタは、３つの基本的な構成要素、すなわちソース、ドレイン、及びゲートを備えている。構造上、ＦＥＴは、２つの平板を備え、１つの平板は、ソースコンタクト及びドレインコンタクトと呼ばれる、２つのオーミックコンタクトの間にある伝導チャネルとして機能する。他の平板は、ゲートと呼ばれるチャネルに誘導される電荷を制御する機能を果たす。チャネル中の電荷キャリアの移動は、ソースからドレインへの方向となる。したがって、これら３つの構成要素間の関係は、ゲートが、ソースからドレインへ移動するキャリアを制御することである。有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）は、それらのチャネルに有機半導体を使用するＦＥＴである。したがって、電荷輸送材料は、ＯＦＥＴのキーとなる構成要素であり、最適化された電荷輸送特性を有する材料の実現が、重要な目標である。パターニング可能な溶液相処理などの製造プロセスを改善することができる材料も重要な目標である。
有機光起電材料及びデバイスはまた、本技術が再生可能な電力を低コストで発電する潜在力を有するため、かなり関心の高い主題でもある。有機光電池（ＯＰＶ）は、伝統的な無機光起電力技術に対する可能な代替技術として多くの関心を引いてきた。ＯＰＶは、特質上、軽量でかつフレキシブルである。また、ＯＰＶは半透明であり、伝統的な、無機材料の、光起電力技術よりも製造価格の安い潜在力を有し、その理由は、ＯＰＶが最先端の印刷ツールを使って連続的な処理で製造され得るからである。ＯＰＶは、太陽電池技術の分野を大変革させる大きな潜在力を有している。
ＯＬＥＤ、ＯＰＶ、及びＯＦＥＴなどのデバイス製造での使用に好適な改善された特性を有する新しい材料の開発に、持続的なかなりの関心がある。例えば、発光器、電子輸送器、及び正孔輸送器として機能する材料は、特に関心が高い。改良されたＯＬＥＤデバイス、特に最大の光出力、最高のエネルギ効率、及び長い寿命を有するデバイスを製造しようとして何年にもわたって多くの材料が開発されてきた。加えて、さらなる注目すべき目標は、ＯＬＥＤ、ＯＰＶ、及びＯＦＥＴのデバイス製造プロセスを簡略化することができる材料の実現である。材料が存在するにもかかわらず、ＯＬＥＤ、ＯＰＶ、ＯＦＥＴ、及び他の電子デバイスの製造に対して、優れた特性の組み合わせを有する上記に定義された特性などを有する材料が依然として必要とされている。
いくつかの反応性メソゲン（化学的に架橋してポリマーマトリックスとなり得る液晶材料）の一般式は、次式であることが知られており、
Ｂ－Ｓ－Ａ－Ｓ－Ｂ
式中、Ａは、Ｃ－９において２個のアルキル基で置換されたフルオレンを含む直鎖状芳香族分子コアを表し、Ｓは、柔軟性スペーサユニットを表し、Ｂは、メタクリレート基などの架橋基を表し、これらは、有機電子デバイスの製造に有用であり得る。これは、特に、Ｂが光架橋基を表す場合であり、このため、これらの材料は本質的にフォトレジストとして機能し、つまり、これらの材料の薄層は、光、とりわけＵＶ光のパターン露光によって有用な電子構造体にパターンニングされ得る。
ＷＯ２００５／００４２５１は、マルチフッ素化されたＬＥＤ用導体材料に関する。
ＷＯ２０１５／１５９０９８は、２，７－二置換９，９－フルオロアルキルフルオレン誘導体に関する。
さらに、直鎖状芳香族分子コアＡに、本来、発光性がある場合、これらの反応性メソゲン材料は、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）及び有機ダイオードレーザなどのエレクトロルミネッセンスデバイス中の活性発光層の中にパターンニングされ得る。
Ｂ－Ｓ－Ａ－Ｓ－Ｂ構造及び関連する構造の反応性メソゲンのようなものから最適なＯＬＥＤデバイスを構成するため、最適なデバイス性能をもたらしかつデバイス製造方法が最適化されることを可能にする、必要な正孔輸送及び電荷輸送特性を所有する架橋性材料が明らかに必要となる。また、正孔輸送特性を有する材料を使用して、ＯＬＥＤ、ＯＦＥＴ、及びＯＰＶ中の正孔注入層を形成することもできる。
溶液相に基づいたデバイス作製方法が実用的であるためには、架橋性材料が、選択した溶剤、すなわちベンゼン、トルエンもしくはキシレン、またはそのハロゲン化された誘導体などの一般的な炭化水素溶剤の中で、十分な溶解性を有しなければならず、また一旦溶剤中に溶解される特性を形成する良好な膜を呈する必要がある。膜は、ある溶剤、例えば炭化水素溶剤の中で溶解される適切な材料の層であり、一旦その材料の溶液が基板に塗布され基板表面上に拡がると、この層が生じる。次いで、この溶剤の一部またはすべては、例えば堆積された層をＵＶ放射線により曝露することによる架橋結合に先だって、蒸発により除去され得る。基板上で均一な膜厚を達成することにより、次いで基板上で架橋結合されることになる、基板上の機能材料の堆積された層の均一な分布または厚さがもたらされる。スピンコーティング法などの技術を使用して、均一な膜形成を補佐することができる。したがって膜形成特性は、再現性のあるデバイス層の製造、したがって再現性のある性能特性を有するＯＬＥＤ、ＯＰＶ、及びＯＦＥＴのための重要な考慮すべき事項である。
また、界面層としての役割を果たすことができるルミネッセンス特性に加えて、二重正孔輸送特性または電荷輸送特性を有する架橋性材料は、ＯＬＥＤ、ＯＰＶ、及びＯＦＥＴの特性をさらに向上させることができる。
本発明の目的は、先行技術の電荷輸送材料と関連している課題を克服し、または十分に削減する、電子デバイス製造で使用するための新しい架橋性のある機能性電子材料を提供することである。また、本発明の目的は、例えばこれらの材料を特徴とするＯＬＥＤ、ＯＰＶ、及びＯＦＥＴである有機電子デバイス、ならびにそれらの製造方法を提供することである。
本発明の第１の態様では、式（Ｉ）の化合物が提供され、
Figure 0006996777000001
 式中、
Ａは、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、またはＣ１～Ｃ８アルキル鎖により結合された２個のフェニル基を表し、
各出現時のＢ１及びＢ２は、次の構造の独立して選択された側鎖であり、
－（Ｙ１）ｎ－Ｌ－（Ｙ２）ｍ－Ｘ
式中、
各出現時のＹ１及びＹ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
各出現時のｍ及びｎは独立して、０または１から選択され、
各出現時のＬは、Ｃ２～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
各出現時のＸは、独立して選択された架橋性基であり、
Ｃは、次の構造の側鎖であり、
－（Ｚ１）ｐ－Ｍ－（Ｚ２）ｑ－Ｅ
式中、
Ｚ１及びＺ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
各出現時のｐ及びｑは独立して、０または１から選択され、
Ｍは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
Ｅは、電荷輸送基を含み、
Ｄは、次の構造の側鎖であり、
－（Ｗ１）ｒ－Ｎ－（Ｗ２）Ｓ－Ｆ
式中、
Ｗ１及びＷ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
各出現時のｒ及びｓは独立して、０または１から選択され、
Ｎは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
Ｆは、電荷輸送基または発光基を含み、
前記電荷輸送基Ｅは、スピロビフルオレンアリールアミンのモチーフの一部を形成するフルオレン基以外のフルオレン基を含まない。
一実施形態では、式Ｉａの化合物が提供され、Ａはフェニル基またはナフチル基を表し、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｂの化合物が提供され、Ａはビフェニル基を表し、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｃの化合物が提供され、Ａは、Ｃ１～Ｃ８直鎖状アルキル鎖により結合された２つのフェニル基を表し、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｄの化合物が提供され、Ａは、Ｃ１～Ｃ８の直鎖型のアルキル鎖により結合された２つのフェニル基を表し、Ｂ１及びＣの置換基は、第１のフェニル基上に位置し、Ｂ２及びＤの置換基は、第２のフェニル基上に位置し、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｅの化合物が提供され、Ａはフェニル基を表し、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｆの化合物が提供され、Ａは、１，２，４，５－置換フェニル基を表し、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｇの化合物が提供され、Ａは、１，２，４，５－置換フェニル基を表し、基Ｃ及び基Ｄは、互いにパラの位置にあり、さらに、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤは、式Ｉの化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｈの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｘは、いずれの場合にも、アルケン架橋基、チオール、及びオキセタンから成る群から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、及び（Ｉｇ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｉの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｘは、いずれの場合にも、電子富有または電子不足のアルケン架橋基から成る群から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、及び（Ｉｇ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｊの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｘは、いずれの場合にも、光重合性アルケン架橋基から成る群から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、及び（Ｉｇ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｋの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｘは、いずれの場合にも、直鎖状及び環状のα，β－不飽和エステル、α，β－不飽和アミド及びビニルエーテルから成る群から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、及び（Ｉｇ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式ＩＬの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｘは、いずれの場合にも、メタクリレート基、エタクリレート基、マレイン酸エチル基、エチルフマラート基、Ｎ－マレイミド基、ビニルオキシ基、アルキルビニルオキシ基、マレイン酸ビニル基、ビニルフマラート基、及びＮ－（２－ビニルオキシマレイミド）基から成る群から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、及び（Ｉｇ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｍの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｌは、いずれの場合にも、Ｃ４～Ｃ１０アルキル基から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、及び（Ｉｇ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｎの化合物が提供され、Ｂ１またはＢ２の基Ｌは、いずれの場合にも、Ｃ４～Ｃ８アルキル基から選択され、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（ＩＬ）、及び（Ｉｍ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｏの化合物が提供され、整数ｍ及びｎは、１であり、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（ＩＬ）、（Ｉｍ）、及び（Ｉｎ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｐの化合物が提供され、Ｂ１及びＢ２の両方の中の基Ｙ１は、酸素原子であり、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、及び（Ｉｏ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｑの化合物が提供され、Ｂ１及びＢ２の両方の中の基Ｙ１は、ＣＯ２、すなわちエステル結合であり、さらに、Ａ、Ｃ、Ｄ、ならびにＢ１及びＢ２の他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、及び（Ｉｏ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｒの化合物が提供され、Ｃの基Ｚ１及びＤの基Ｗ１は、いずれの場合にも、酸素原子であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、Ｄ、及びＣの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、及び（Ｉｑ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｓの化合物が提供され、Ｃの基Ｚ１及びＤの基Ｗ１は、いずれの場合にも、ＣＯ２、すなわちエステル結合であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、及び（Ｉｑ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｔの化合物が提供され、Ｃの基Ｍ及びＤの基Ｎは、それぞれ、Ｃ４～Ｃ１２アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、及び（Ｉｓ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｕの化合物が提供され、Ｃの基Ｍ及びＤの基Ｎは、それぞれ、Ｃ６アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、及び（Ｉｓ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｖの化合物が提供され、整数ｐ及びｒは、両方とも１であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、及び（Ｉｕ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｗの化合物が提供され、整数ｐ及びｒは、両方とも０であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、及び（Ｉｕ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｘの化合物が提供され、整数ｑ及びｓは、両方とも１であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、及び（Ｉｗ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｙの化合物が提供され、整数ｐ及びｒは、両方とも０であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、及び（Ｉｘ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｚの化合物が提供され、Ｃの基Ｚ１及びＤの基Ｗ１は、酸素原子であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、及び（Ｉｙ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａａの化合物が提供され、基Ｅ及び基Ｆは、正孔輸送基を含み、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｂの化合物が提供され、基Ｅ及び基Ｆは、正孔輸送基を含み、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｃの化合物が提供され、基Ｅは正孔輸送基であり、基Ｆは電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｄの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、トリアリールアミン正孔輸送モチーフまたはカルバゾール正孔輸送モチーフを含む正孔輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｅの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、トリフェニルアミンまたはスピロビフルオレンアリールアミン、３，６－カルバゾール、２，７ーカルバゾール、１，３，６，８－カルバゾールなどのトリアリールアミンを含む正孔輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｆの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、トリフェニルアミンまたはスピロビフルオレンアリールアミン、３，６－カルバゾール、２，７－カルバゾール、１，３，６，８－カルバゾール、またはスピロビフルオレンアリールアミンなどのトリアリールアミンから選択される、１～１０個、１～６個、または３～６個の正孔輸送モチーフを含有する直鎖状または分枝状の鎖を含む正孔輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｇの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、次の一般式により表され得る正孔輸送基であり、
－（Ｊ）ｔ－（Ｋ）ｕ－Ｐ
式中、Ｊは、フェニル基、ベンジル基、ビフェニル基、２，２’－ビチオフェン基、縮合チオフェン基、またはチオフェンであり、ｔは、０または１であり、Ｋは、トリフェニルアミンもしくはスピロビフルオレンアリールアミンなどのトリアリールアミン、共有結合を介して鎖の隣接員に結合した３，６－カルバゾール、２，７－カルバゾールもしくは１，３，６，８－カルバゾール、フェニル基、縮合チオフェン基、またはチオフェンから選択される正孔輸送モチーフであり、ｕは１～１０、例えば１～６または３～６の整数であり、Ｐは、水素、Ｃ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル、フェニル、Ｃ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル置換フェニル、またはＣ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル置換ビフェニルから選択される連鎖停止基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｈの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、次の一般式により表され得る正孔輸送基であり、
－（Ｊ）ｔ－（Ｋ）ｕ－Ｐ
式中、Ｊは、フェニル基、ベンジル基、ビフェニル基、２，２’－ビチオフェン基、縮合チオフェン基、またはチオフェンであり、ｔは、０または１であり、Ｋは、トリフェニルアミンもしくはスピロビフルオレンアリールアミンなどのトリアリールアミン、共有結合を介して鎖の隣接員に結合した３，６－カルバゾール、２，７－カルバゾールもしくは１，３，６，８－カルバゾール、フェニル基、縮合チオフェン基、またはチオフェンから選択される正孔輸送モチーフであり、ｕは、１～６の整数であり、Ｐは、水素、Ｃ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル、フェニル、Ｃ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル置換フェニル、またはＣ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル置換ビフェニルから選択される連鎖停止基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｉの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、次の一般式により表され得る正孔輸送基であり、
－（Ｊ）ｔ－（Ｋ）ｕ－Ｐ
式中、Ｊは、フェニル基、ベンジル基、ビフェニル基、２，２’－ビチオフェン基、縮合チオフェン基、またはチオフェンであり、ｔは、０または１であり、Ｋは、トリフェニルアミンもしくはスピロビフルオレンアリールアミンなどのトリアリールアミン、共有結合を介して鎖の隣接員に結合した３，６－カルバゾール、２，７－カルバゾールもしくは１，３，６，８－カルバゾール、フェニル基、縮合チオフェン基、またはチオフェンから選択される正孔輸送モチーフであり、ｕは３～６の整数であり、Ｐは、水素、Ｃ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル、フェニル、Ｃ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル置換フェニル、またはＣ１～Ｃ８直鎖状もしくは分枝状アルキル置換ビフェニルから選択される連鎖停止基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｊの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾールまたは（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｋの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合されるベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾールまたは（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含有する電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式ＩａＬの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、基Ｅまたは基Ｆのそれぞれのｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基で終端するベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾールまたは（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムを含む電子輸送モチーフを含む電子輸送基であり、当該任意の置換基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｍの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル基またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合されるベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾールまたは（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含み、かつ基Ｅまたは基Ｆのそれぞれのｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基で終端する電子輸送基であり、当該任意の置換基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｎの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、メチレン結合もしくはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～１０個、１～６個、または３～６個の電子輸送モチーフを含む鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｏの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合もしくはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～１０個、１～６個、または３～６個の電子輸送モチーフを含む鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｐの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合もしくはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続され、かつ共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～１０個、１～６個、または３～６個の電子輸送モチーフを含む鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｑの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～１０個、１～６個、または３～６個の電子輸送モチーフを含む鎖と、それぞれ、当該基Ｅまたは当該基Ｆの終端に、ｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基とを含む電子輸送基であり、当該任意の置換基がＣ１～Ｃ８アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｒの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、メチレン結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～６個の電子輸送モチーフを含み、かつ共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合される鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｓの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、またはフェニル結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～６個の電子輸送モチーフを含み、かつ共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合される鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｔの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～６個の電子輸送モチーフを含み、かつ共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合される鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｕの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される１～６個の電子輸送モチーフを含む鎖と、それぞれ、当該基Ｅまたは当該基Ｆの終端に、ｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基とを含む電子輸送基であり、当該任意の置換基がＣ１～Ｃ８アルキル基であり、各鎖は、フェニル基、またはビフェニル基を介してＣまたはＤの他の成分に適宜結合され、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｖの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される３～６個の電子輸送モチーフを含む鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｗの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されるベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される３～６個の電子輸送モチーフを含む鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｘの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合によって相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される３～６個の電子輸送モチーフを含み、かつ共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合される鎖を含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｙの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合により相互に接続されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、またはチアジアゾールから選択される３～６個の電子輸送モチーフを含み、かつ共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合される鎖と、それぞれ、当該基Ｅまたは当該基Ｆの終端に、ｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基とを含む電子輸送基であり、当該任意の置換基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉａｚの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾール、または（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフである電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｂａの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合されたベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾール、または（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含む電子輸送基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｂｂの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、ｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基で終端するベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾール、または（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含む電子輸送基であり、当該任意の置換基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式Ｉｂｃの化合物が提供され、基Ｅ及び／または基Ｆが、共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を適宜介してＣまたはＤの他の成分に結合されるベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾール、または（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含み、かつｉ）Ｃ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基で終端する電子輸送基であり、当該任意の置換基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２、ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、及び（Ｉｚ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、または（Ｉａｉ）の化合物が提供され、基Ｅ及び基Ｆは正孔輸送基である。
一実施形態では、式（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ）、（Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、または（Ｉｂｃ）の化合物が提供され、基Ｅ及び基Ｆは正孔輸送基である。
一実施形態では、式（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、または（Ｉａｉ）の化合物が提供され、基Ｆは発光基である。
一実施形態では、式（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ）、（Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、または（Ｉｂｃ）の化合物が提供され、基Ｆは発光基である。
一実施形態では、式（Ｉｂｄ）の化合物が提供され、基Ｆが、次の構造の基ＦＬを含む発光基であり、
Figure 0006996777000002
 式中、各ＦＬ部分のＲ基は、同一であり、直鎖状または分枝状アキラルＣ１～Ｃ１４アルキル、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ１４フルオロアルキル、Ｃ２～Ｃ１４アルケニル基であり、任意に、式中、１、２、３、４、または５個のＣＨ２基は、アセタール、ケタール、過酸化物、またはビニルエーテルがそのＲ基の中に存在しないことを条件として、酸素により置換され、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ），（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ），（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、または（Ｉｂｃ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式（Ｉｂｅ）の化合物が提供され、基Ｆは、次の構造の基ＦＬを含む発光基であり、
Figure 0006996777000003
 式中、各ＦＬ部分のＲ基は、同一であり、直鎖状または分枝状アキラルＣ１～Ｃ１４アルキルから成る群から選択され、さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ），（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ），（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、または（Ｉｂｃ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式（Ｉｂｆ）の化合物が提供され、基Ｆは、次の構造の発光基であり、
－Ａｒ１－（ＦＬ－Ａｒ２）ｎ－Ｑ
この発光基は、１～８個のＦＬ基を含み、式中、式の左側のダッシュ記号は、基Ｆの他の成分との接続部位を示し、
式中、各出現時のＡｒ１及びＡｒ２は独立して、Ａｒａ及び結合から成る群から選択され、
Ａｒａは、１個の芳香族、複素環式芳香族化合物もしくはＦＬ部分、または２、３、４もしくは５個の芳香族、複素環式芳香族化合物、及び／または単一結合により相互に接続されているＦＬ部分を含むジラジカルであり、
ｎは、１～８の整数であり、
Ｑは、水素、Ｃ１～Ｃ１４アルキル基、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル基、またはＣ１～Ｃ１４フルオロアルキル基であり、
ＦＬは、次の構造のフルオレン部分であり、
Figure 0006996777000004
 Ｃ－２及びＣ－７で共有結合を通じてその鎖に組み込まれ、
各ＦＬ部分のＲ基は、同一であり、直鎖状または分枝状アキラルＣ１～Ｃ１４アルキル、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ１４フルオロアルキル基、Ｃ２～Ｃ１４アルケニル基から成る群から選択され、任意に、式中、１、２、３、４、または５個のＣＨ２基は、酸素により置換され、但しアセタール、ケタール、過酸化物、またはビニルエーテルがＲ基の中に存在しないことを条件とし、
さらに、Ａ、Ｂ１、Ｂ２ならびにＣ及びＤの他の成分は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、または（Ｉｂｃ）の化合物について定義された通りである。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の複数のモノマーを架橋することにより形成される網状ポリマーが提供される。
一実施形態では、ＯＬＥＤデバイスの製造に使用される、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の構造を有する化合物が提供される。
一実施形態では、ＯＦＥＴデバイスの製造に使用される、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の構造を有する化合物が提供される。
一実施形態では、ＯＰＶデバイスの製造に使用される、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の構造を有する化合物が提供される。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）もしくは（Ｉｂｆ）の化合物、またはそれらの架橋誘導体を含むＯＬＥＤデバイスが提供される。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）もしくは（Ｉｂｆ）の化合物、またはそれらの架橋誘導体を含むＯＦＥＴデバイスが提供される。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）もしくは（Ｉｂｆ）の化合物、またはそれらの架橋誘導体を含むＯＰＶデバイスが提供される。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）もしくは（Ｉｂｆ）の化合物、またはそれらの架橋誘導体を含有する電荷輸送層を含有するデバイスが提供される。
一実施形態では、式（Ｉａａ）の化合物またはそれらの架橋誘導体を含有する正孔注入層を含有するデバイスが提供される。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）もしくは（Ｉｂｆ）の化合物、またはそれらの架橋誘導体を含有する電荷輸送層を含有する光起電力デバイスまたは薄膜トランジスタが提供される。
一実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の化合物を含む膜を、放射線に曝露することにより形成される（または取得可能である）ポリマーマトリクスを含有するデバイスであって、任意に、放射線が紫外線である、デバイスが提供される。
一実施形態では、以下のステップ、
ｉ）式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の化合物を好適な有機溶剤中で溶解するステップと、
ｉｉ）結果として生じた溶液を基板上に堆積させるステップと、
ｉｉｉ）溶剤を蒸発下で、任意に、減圧下で除去して、膜を形成するステップと、
ｉｖ）結果として生じた膜を放射線に曝露するステップであって、任意に、前記放射線が紫外線である、曝露するステップと、を含む、デバイスを作製するための方法が提供される。
一実施形態では、以下のステップは、
ｉ）式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）、（Ｉｗ）、（Ｉｘ）、（Ｉｙ）、（Ｉｚ）、（Ｉａｄ）、（Ｉａｅ）、（Ｉａｆ）、（Ｉａｇ）、（Ｉａｈ）、（Ｉａｉ）、（Ｉａｊ）、（Ｉａｋ） （Ｉａｍ）、（Ｉａｎ）、（Ｉａｏ）、（Ｉａｐ）、（Ｉａｑ）、（Ｉａｒ）、（Ｉａｓ）、（Ｉａｔ）、（Ｉａｕ）、（Ｉａｖ）、（Ｉａｗ）、（Ｉａｘ）、（Ｉａｙ）、（Ｉａｚ）、（Ｉｂａ）、（Ｉｂｂ）、（Ｉｂｃ）、（Ｉｂｄ）、（Ｉｂｅ）、または（Ｉｂｆ）の化合物を好適な有機溶剤中で溶解するステップと、
ｉｉ）結果として生じた溶液を基板上に堆積させるステップと、
ｉｉｉ）溶剤を蒸発下で、任意に、減圧下で除去して、膜を形成するステップと、
ｉｖ）その膜を最高１５０℃の温度で加熱することによりアニールするステップと、
ｉｖ）結果として生じた膜を放射線に曝露するステップであって、任意に、放射線が紫外線である、曝露するステップと、を含む、デバイスを作製するための方法が提供される。
本発明における電流電圧データである。
本発明の１つの態様によれば、次の式の化合物が提供され、
Figure 0006996777000005
 式中、
Ａは、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、またはＣ１～Ｃ８アルキル鎖により結合された２個のフェニル基を表し、
出現時のＢ１及びＢ２は独立して、選択される次の構造の側鎖であり、
－（Ｙ１）ｎ－Ｌ－（Ｙ２）ｍ－Ｘ
式中、
出現時のＹ１及びＹ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
出現時のｍ及びｎは独立して、０または１から選択され、
出現時のＬは、Ｃ２～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
出現時のＸは独立して、選択される架橋基であり、
Ｃは、次の構造の側鎖であり、
－（Ｚ１）ｐ－Ｍ－（Ｚ２）ｑ－Ｅ
式中、
Ｚ１及びＺ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
出現時のｐ及びｑは独立して、０または１から選択され、
Ｍは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
Ｅは、電荷輸送基を含み、
Ｄは、次の構造の側鎖であり、
－（Ｗ１）ｒ－Ｎ－（Ｗ２）Ｓ－Ｆ
式中、
Ｗ１及びＷ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
出現時のｒ及びｓは独立して、０または１から選択され、
Ｎは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
Ｆは、電荷輸送基または発光基を含み、
当該電荷輸送基Ｅは、スピロビフルオレンアリールアミンのモチーフの一部を形成するフルオレン基以外のものを含まない。
したがって、本発明の化合物は、次の種類の構造を含み、基Ｂ１及びＢ２は、架橋基で終端する側鎖または腕であり、基Ｃは、電荷輸送特性を有する側鎖であり、基Ｄは、電荷輸送特性を有する側鎖または発光特性を有する側鎖である。
Figure 0006996777000006
基Ｃ及び基Ｄが、両方とも電荷輸送特性を有する側鎖である場合、それらの基は、正孔輸送基または電子輸送基とすることができる。いくつかの好ましい場合では、基Ｃ及び基Ｄは、両方とも正孔輸送基であり、他の好ましい場合では、基Ｃ及び基Ｄは、両方とも電子輸送基である。いくつかの好ましい場合では、基Ｃ及び基Ｄは、異なり、これらの例では、それらの材料は、中間層材料として使用する場合に特に好適である。中間層材料は、電荷輸送基と発光基との組み合わせなどの基に対して異なる電気的特性を付与する側鎖を有する。このため、これらの中間層材料は、例えば当技術分野で既知の材料と比較して切り替え電圧が低減されたデバイスを可能にする隣接層と相補的な関係となるように選ばれることができる。低減された切り替え電圧は、ＯＬＥＤデバイスの発光層への正孔または電子の送出の促進に由来し得る。一般的に、低減された切り替え電圧は、より高い効率及び／または改善されたデバイス寿命を有するデバイスをもたらす。
本発明に基づく化合物の１つの特別な利点は、それらの化合物が溶液処理に好適であることである。このため、本発明に基づく化合物は、好適な有機溶剤中に溶解され、膜を形成するための基板上に堆積し得る。本発明に基づく化合物の比較的大きな分子量により、良好な膜形成特性をもたらし、このことはさらに、製造される膜厚を予測することを可能にする。このため、本発明に基づく化合物は、溶液処理に十分に適合し、再現可能な方法でデバイスをもたらす。さらに、本発明に基づく化合物は、架橋性を有する。このため、ひとたび表面上に膜として堆積されると、この化合物は、例えばＵＶ光などの放射線に曝露することによって架橋され、無視できるまたは少なくとも大幅に減少された溶解度を有するポリマーマトリックスを形成し、これにより、過剰な架橋された材料、全く架橋されない材料がその表面から洗い落とされるのを可能にする。ＵＶ光などの放射線に曝露されて架橋することができる化合物はまた、堆積された層の部分を放射線からマスキングし同時に他の部分をその放射線に曝露することによって、パターンニングされた方法で架橋されることもできる。放射線に曝露して架橋される架橋基を有する本発明の化合物は、都合の良いことに、比較的直接的な方法で高度に規定された各構造のデバイスの製造を可能にする。
その結果、本発明は、これらの構成要素であるそれぞれの基の性質として、より十分に理解することができ、それらの機能のさらなる詳細が本明細書に提供される。
（基Ａ）
基Ａは、架橋基Ｂ１及びＢ２で終端する側鎖または腕、ならびに他の特性（例えば、電荷輸送特性または発光特性）を有する基Ｃ及び基Ｄが上部に構成されている不活性中心ユニットである。基Ａは、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、またはＣ１～Ｃ８アルキル鎖により結合された２つのフェニル基から選択される。
基Ａが、Ｃ１～Ｃ８アルキル鎖により結合された２つのフェニル基を含む場合には、そのＣ１～Ｃ８アルキル鎖は、分枝されまたは直鎖状となり、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルから選択され得、一般的には直鎖状アルキル基が好ましい。また、各フェニル基も、Ｃ、Ｄ、Ｂ１、及びＢ２から選択される２つの基により置換されることが好ましい。さらに、好ましい例では、一方のフェニル環は、架橋側鎖Ｂ１及び基Ｃと置換され、他方のフェニル環は、架橋側鎖Ｂ２及び基Ｄと置換される。
基Ａが、フェニル基である場合には、１，２，４，５－置換が好ましい。さらに、基Ａが、１，２，４，５－置換フェニル基である場合には、基Ｃ及び基Ｄは、互いにパラの位置関係にあることが好ましい。
基Ａが、ナフチル基、またはビフェニル基である場合、各成分の芳香環は、Ｃ、Ｄ、Ｂ１、及びＢ２から選択される２つの基により置換されることが好ましい。場合によっては、一方の芳香環は、架橋側鎖Ｂ１及び基Ｃと置換され、他方の芳香環は、架橋側鎖Ｂ２及び基Ｄと置換される。
（基Ｂ１及び基Ｂ２）
出現時のＢ１及びＢ２は独立して、選択される次の構造の側鎖であり、
－（Ｙ１）ｎ－Ｌ－（Ｙ２）ｍ－Ｘ
式中、
出現時のＹ１及びＹ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
出現時のｍ及びｎは独立して、０または１から選択され、
出現時のＬは、Ｃ２～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
出現時のＸは独立して、選択される架橋基である。
これらの基は、十分な長さの側鎖であり、このことにより、それらの終端に位置した架橋基Ｘが、放射線、好ましくはＵＶ光などのポリマーマトリックスを形成させる開始剤に曝露された状態で、隣接構造の架橋基と架橋することを可能にする。
基Ｙ１及び基Ｙ２は、任意であり、合成の都合のため組み込まれることができる。この基Ｌは、直鎖状アルキル基であるリンカー基である。いくつかの好ましい場合では、Ｌは、Ｃ４～Ｃ１０直鎖状アルキル基である。いくつかの好ましい場合では、Ｌは、Ｃ４～Ｃ８直鎖状アルキル基、例えばブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルである。
（架橋基Ｘ）
したがって、本発明の化合物は、架橋基を含み、架橋される場合、網状ポリマーを形成する。この理由は、好ましい架橋基が２つの他の架橋基と反応し、連鎖反応及びポリマーマトリックスをもたらすからである。
好ましい態様では、架橋基は、エチレン、ジエン、チオール、及びオキセタン架橋基の群から選択される。エチレン架橋基は、炭素－炭素二重結合を含む架橋基である。好ましい態様では、すべての架橋基は独立して、エチレン架橋基を表す。好まれているエチレン架橋基には、電子富有エチレン架橋基及び電子不足エチレン架橋基が含まれる。
好ましい態様では、架橋基は、放射線に曝露した状態で架橋反応を受ける。好ましい態様では、架橋基は、紫外（ＵＶ）光に曝露した状態で架橋反応を受ける。
好ましい架橋基の例は、直鎖状及び環状α，β－不飽和エステル、α，β－不飽和アミド、ビニルエーテル、及び非共役ジエン架橋基である。したがって、好まれている架橋基には、メタクリレート基、エタクリレート基、マレイン酸エチル基、エチルフマラート基、Ｎ－マレイミド基、ビニルオキシ基、アルキルビニルオキシ基、マレイン酸ビニル基、ビニルフマラート基、Ｎ－（２－ビニルオキシマレイミド）基、１，４－ペンタジエン－３－イル基、及び１，４－シクロヘキサジエニル基が含まれる。
好ましい態様では、架橋基は、電子富有エチレン架橋基である。電子富有エチレン架橋基は、１つ以上の電子供与基で置換されたエチレン基を含有する。この電子供与基は、Ｏ、Ｎ、またはＳなどのヘテロ原子を含むことができる。好ましい態様では、電子富有架橋基は、ビニルオキシ基である。他の電子供与基置換架橋基は、プロペン－１－イルオキシ基、及びブテン－１－イルオキシ基などの１ーアルケニルエーテル、シクロヘキセン－１－イルオキシ基、及びシクロペンテン－１－イルオキシ基などの環状ビニルエーテル、２－ノルボルネン－２－イルオキシ基などの二環式ビニルエーテルである。
好ましい態様では、この架橋基は、電子不足エチレン架橋基である。電子不足エチレン架橋基は、１つ以上の電子求引基で置換されるエチレン基を含有する。この電子求引基は、カルボニル基を含んでもよく、また例えば、エステルまたはアミドであってもよい。好ましい態様では、電子不足架橋基は、モノアルキルマレエート基、モノアリルフマラート基、モノアリルフマラート基、またはマレイミド基を含む。電子不足架橋基の他の例は、４，４，４－トリフルオロクロトネート基、Ｚ－４，４，４－トリフルオロブテノエート基、３－トリフルオロメチル－４，４，４－トリフルオロクロトネート基、Ｚ－及びＥ－３－シアノアクリレート、Ｚ－及びＥ－３－シアノメタクリレート、モノアルキルシクロヘキセン－１，２－ジカルボキシレート、ならびにモノアルキルシクロペンテン－１，２－ジカルボキシレートである。
（基Ｃ）
本発明の化合物は、次の構造を有する基Ｃで置換され、
－（Ｚ１）ｐ－Ｍ－（Ｚ２）ｑ－Ｅ
式中、
Ｚ１及びＺ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
出現時のｐ及びｑは独立して、０または１から選択され、
Ｍは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
Ｅは、電荷輸送基を含み、
当該電荷輸送基Ｅは、スピロビフルオレンアリールアミンのモチーフの一部を形成するフルオレン基以外のものを含まない。
この構造では独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択されるＺ１及びＺ２は、合成の都合のため組み込まれてもよい基であるが、それらの基は、常に存在するとは限らない。
基Ｍは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基から選択されるリンカー基である。いくつかの好ましい場合では、Ｍは、Ｃ４～Ｃ１２直鎖状アルキル基である。いくつかの好ましい場合では、Ｍは、Ｃ４～Ｃ８直鎖状アルキル基である。いくつかの好ましい場合では、Ｍは、Ｃ４～Ｃ８直鎖状アルキル基、例えばブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、またはオクチル基である。いくつかの例では、Ｍは、ヘキシル基である。
基Ｅは、本明細書でさらに記述されるように、電荷輸送基である。
（電荷輸送基）
本発明に基づく電荷輸送基は、電子デバイスを通じて正孔または電子を輸送する機能を付与する基である。したがって、これらの基は、２つの部類、ｉ）正孔輸送材料、及びｉｉ）電子輸送材料に分けられる。
（正孔輸送材料）
正孔輸送特性を有する材料及び正孔輸送特性を付与する化学基は、当技術分野ではよく知られている。正孔輸送特性を付与し、また本明細書で正孔輸送モチーフとして言及される基には、トリアリールアミン、すなわち置換トリフェニルアミン及びスピロビフルオレンアリールアミン、ならびにカルバゾールが含まれる。カルバゾールの好ましい例は、任意に、中央の窒素上で置換され、さらに炭素３－及び６－、すなわち３，６－カルバゾール上で置換され、炭素２－及び７－、すなわち２，７カルバゾール上で置換され、また炭素１－、３－、６－、及び８－、すなわち１，３，６，８－カルバゾール上で置換される。
それぞれの正孔輸送モチーフは、追加の正孔輸送モチーフにつなぎ合わされ、直鎖状または分枝状の鎖を形成することができ、この鎖は、それぞれの正孔輸送モチーフに対して強化された正孔輸送特性を有する。また、これらの鎖は、それらが、その構造の分子量全体を増加させ、このことが都合よく膜形成特性を改善するために、好まれる。鎖の中のそれぞれの正孔輸送モチーフ同士の間の接続は、通常、共有結合、フェニル基、縮合チオフェン基、またはチオフェン基である。それぞれの正孔輸送モチーフを結合するのに好適な縮合チオフェン基には、ジチエノ［３，２－ｂ：２’，３’－ｄ］チオフェン、ベンゾチオフェン、及びチエノ［３，２－ｂ］チオフェンが含まれる。これらの縮合チオフェン基の中で、チエノ［３，２－ｂ］チオフェンが好ましい。また、窒素原子を通じてカルバゾールユニットを他の正孔輸送モチーフに結合させること、例えばパラジウム触媒によるアミノ化反応を使用することによって、芳香族ハロゲン化合物、一般的には臭化物、ヨウ化物もしくは塩化物、または炭素窒素結合を形成するトリフラートもしくはメシラートなどの代替脱離基に結合させることも可能である。これらの正孔輸送モチーフの鎖は、直鎖状または分枝状とすることができ、また同一種類の正孔輸送モチーフ、例えば２～１０個のトリアリールアミンモチーフ、または２～１０個のカルバゾールモチーフ及びトリアリールアミンの組み合わせを含む鎖から構成され得る。正孔輸送モチーフまたはそれぞれの正孔輸送モチーフの鎖全体は、任意に、芳香族基を介して、例えばフェニル基、ベンジル基、ビフェニル基、２，２－ビチオフェン基、チオフェン基、または縮合チオフェン基を介して、ＣまたはＤの他の成分に結合され得る。正孔輸送モチーフ、または正孔輸送モチーフの鎖をＣまたはＤの他の成分に結合するのに好適な縮合チオフェン基には、ジチエノ［３，２－ｂ：２’，３’－ｄ］チオフェン、ベンゾチオフェン、及びチエノ［３，２－ｂ］チオフェンが含まれる。これらの縮合チオフェン基の中で、チエノ［３，２－ｂ］チオフェンが好ましい。
置換される任意のカルバゾールの窒素に対する要件は存在しないが、この窒素基は、アルキル基で置換され得る。カルバゾールの窒素原子上のアルキル置換基、例えばＣ１～Ｃ１０アルキル置換基を使用して架橋性材料全体の溶解度を微調整することができ、また同じくこれを使用して膜形成特性をさらに改善することができる。
Figure 0006996777000007
正孔輸送基の典型的な構造は、以下に示される。ＣまたはＤ側鎖中の隣接成分の結合部位は、波状の結合として示されている。基Ｒ１は、それぞれ、水素原子、直鎖状または分枝状のアキラルＣ１～Ｃ１０アルキル、またはＣ１～Ｃ１０ハロアルキルから選択され、任意に、１、２、または３個のＣＨ２基は、酸素に置換され、但しアセタール、ケタール、または過酸化物がそのＲ１基の中に存在しないことを条件とする。基Ｒ２は、共有結合、酸素を表す。
Figure 0006996777000008
これらの正孔輸送側鎖は、当業者によく知られている標準的な方法で調製され得る。文献（例えば、Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ， ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， Ｐｕｂ Ｗｉｌｅｙ－Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ；７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｅｄｉｔｉｏｎ （１７ Ｍａｙ ２０１３），ＩＳＢＮ－１０：０４７０４６２５９０を参照）で開示されている利用可能な方法は、所望の構造にアクセスするのに即座に適用され得る。保護基は、Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｐｕｂ Ｗｉｌｅｙ－Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ；５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｅｄｉｔｉｏｎ（２３ Ｄｅｃ． ２０１４），ＩＳＢＮ－１０：１１１８０５７４８１に記載されているように、適宜使用され得る。例として、パラジウム触媒によるアミノ化反応は、以下に示すように、ジフェニルアミン前駆体からトリアリールアミン正孔輸送モチーフの構成に使用され得る。
Figure 0006996777000009
正孔輸送モチーフを含有するカルバゾールは、同じパラジウム触媒によるアミノ化化学を利用することにより構成され得る。当業者であれば、芳香族アミノ化反応の技術領域が利用可能であり、等しく応用され得ることを理解するであろう。例えば、銅触媒によるアミノ化のアプローチを使用して、トリアリールアミン及び置換カルバゾールを形成することができる。
Figure 0006996777000010
ひとたびこれらの正孔輸送モチーフが入念に作製されると、これらは、Ｏ－アルキル化（例えば、ウィリアムソンエーテル合成）、エステル化（例えば、酸触媒作用下でのもしくはＤＣＣ、ＥＤＣＩなどの触媒を使用することによる、または酸塩化物からの）などの標準的な化学により、またはアルキル化反応、例えば求核試薬を用いたハロゲン化アリールなどのパラジウム触媒による反応を使用することにより、Ｃ及びＤ鎖の他の成分に結合され得る。
基Ｃ及び基Ｄ中に正孔輸送モチーフを組み込んでいる本発明の化合物は、正孔注入層ならびに正孔輸送層としてを使用され得る。
（電子輸送材料）
電子輸送特性を有する材料及び電子輸送特性を付与する化学基は、当技術分野ではよく知られている。電子輸送特性を付与し、また本明細書で電子輸送モチーフとして言及される基には、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾール、ならびに本明細書で（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウム基として言及された８－ヒドロキシルキノリンとアルミニウムとの間の錯体を含む複素環基が含まれる。
Figure 0006996777000011
複素環ベースの電子輸送モチーフ、すなわち少なくとも１つのベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾール基、または１つの鎖の中に一緒に結合されたこれらの多数の基を含有する複素環ベースの電子輸送モチーフの場合には、これらの基は、通常、１つ以上のアリール基、特にフェニル基及びビフェニル基で置換され、任意に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基もしくはオクチル基などの直鎖状の、または可能な場所では分枝状の鎖のＣ１～Ｃ８アルキル基を伴っているフェニル基及びビフェニル基で置換される。
それぞれの電子輸送モチーフは、共有結合を介して直接接続されるか、またはフェニル基もしくはＣ１～Ｃ５複素環基を介して接続される。本明細書中で及び本明細書全体を通じて使用される用語であるＣ１～Ｃ５複素環及びＣ１～Ｃ５複素環基は、窒素、硫黄、及び酸素から選択される環中の他の原子と一緒に少なくとも１つの炭素原子を含有する５員芳香族複素環基及び６員芳香族複素環基を意味する。５員芳香族Ｃ１～Ｃ５複素環の例としては、テトラゾール、トリアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピロール、フラン、及びチオフェンが含まれる。６員芳香族Ｃ１～Ｃ５複素環の例としては、ピリジン、ピリミジン、及びトリアジンが含まれる。好ましい芳香族Ｃ１～Ｃ５複素環は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される１個～３個のヘテロ原子を含有する。
電子輸送モチーフまたはそれぞれの電子輸送モチーフの鎖全体は、共有結合、フェニル基、またはビフェニル基を介して、ＣまたはＤの他の成分に結合され得る。
電子輸送モチーフまたはそれぞれの電子輸送モチーフの鎖全体は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基、任意にＣ１～Ｃ８アルキル基で置換されたフェニル基、または任意にＣ１～Ｃ８アルキル基で置換されたビフェニル基で終端することができる。
したがって、本発明の化合物は、電子輸送モチーフが次の一般式である例を含み、
－（Ａｒ１）ｍ－（Ｈｅｔ－Ａｒ２）ｎ－（Ａｒ３）ｑ
式中、Ａｒ１は独立して、選択されたフェニル基またはビフェニル基であり、
ｍは、０または１であり、
各出現時のＨｅｔは、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される少なくとも１つの複素環が存在することを条件として、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される共有結合または複素環を意味し、
Ａｒ２は、各存在で、共有結合、フェニル基、Ｃ１～Ｃ５複素環から選択され、
ｎは、１～１０の整数であり、
Ａｒ３は、ｉ）ＨまたはＣ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基であり、ｉｉ）及びｉｉｉ）の各場合の前記任意に置換された基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、
但し、１０個より多くのベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾール基が、前記基Ｅ及び前記基Ｆの各々の中に存在することはないことを条件とする。
Ａｒ３の定義中のｑは、好ましくは１である。
本発明は、同様に、鎖が分枝されている、例えば次の例を包含し、
Figure 0006996777000012
 式中、Ａｒ１は独立して、選択されたフェニル基またはビフェニル基であり、
ｍは、１であり、
各出現時のＨｅｔは、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される少なくとも１つの複素環が存在することを条件として、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される共有結合または複素環を意味し、
Ａｒ２は、各出現時で、共有結合、フェニル基、Ｃ１～Ｃ５複素環から選択され、
ｎ及びｐは、１～９の整数で、ｎ＋ｐは、２～１０であり、
Ａｒ３は、いずれの場合にも、ｉ）ＨまたはＣ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基であり、ｉｉ）及びｉｉｉ）の各場合の前記任意に置換された基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、
但し、１０個より多くのベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾール基が、前記基Ｅ及び前記基Ｆの各々の中に存在することはないことを条件とする。
本発明は、同様に、次の一般構造の電子輸送モチーフを有する化合物を含み、
Figure 0006996777000013
 式中、Ａｒ１は独立して、選択されたフェニル基またはビフェニル基であり、
ｍは、０または１であり、
各出現時のＨｅｔは、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される少なくとも１つの複素環が存在することを条件として、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される共有結合または複素環を意味し、
Ａｒ２は、各出現時で、共有結合、フェニル基、Ｃ１～Ｃ５複素環から選択され、
ｎ及びｐは、１～８の整数であり、ｎ＋ｐ＋ｑは、３～１０であり、ｎは、１以上であり、
Ａｒ３は、いずれの場合にも、ｉ）ＨまたはＣ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基であり、ｉｉ）及びｉｉｉ）の各場合の前記任意に置換された基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であり、
但し、１０個より多くのベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾール基が、前記基Ｅ及び前記基Ｆの各々の中に存在することはないことを条件とする。
当業者によって理解されているように、電子輸送特性の備えは、その構造中のこれらの電子輸送モチーフの正確な幾何学的配置ではなく、多数の電子輸送モチーフの存在により付与される。それにもかかわらず、電子輸送モチーフ中での電荷の非局在化の拡大を可能にするように、基は、高度に共役され、好ましくは完全に共役されていることが望ましい。よって、望ましい複素環は、好ましくは、共有結合により、フェニル基により、またはＣ１～Ｃ５複素環基により結合される必要がある。
それぞれの電子輸送モチーフは、追加の電子輸送モチーフにつなぎ合わされ、それぞれの電子輸送モチーフに対して強化された電子輸送特性を有する鎖を形成することができる。このような鎖では、複素環、すなわちベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾール基は、直接、すなわち共有結合により結合され得、またはそれらの基は、フェニル基もしくはＣ１～Ｃ５複素環結合により接続され得る。このような電子輸送モチーフの鎖は、それらが、その構造の分子量全体を増加させ、またこのことが都合よく膜形成特性を改善するため、一般的に好まれる。
いくつかの好ましい場合では、鎖の中のそれぞれの電子輸送モチーフは、共有結合またはフェニル結合により接続される。いくつかの好ましい場合では、鎖の中のそれぞれの電子輸送モチーフは、共有結合、フェニル結合、またはＣ１～Ｃ５複素環結合により接続される。これらの電子輸送モチーフの鎖は、直鎖状または分枝状とすることができ、また同一種類の電子輸送モチーフ、例えばベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾールの各モチーフから選択される２～１０個の複素環ユニット、またはベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾールの各モチーフから選択される２～１０個の複素環ユニットの組み合わせを含む鎖から構成され得る。全体的な鎖またはそれぞれのモチーフは、任意に芳香族基を介して、例えばフェニル、ビフェニル、またはナフチルを介してＣまたはＤの他の成分に結合され得る。置換される任意のベンズイミダゾールのＮ－１の窒素に対する要件は存在しないが、この窒素基は、アルキル基で置換され得る。ベンズイミダゾールの窒素原子上のアルキル置換基を使用して架橋性材料全体の溶解度を微調整することができ、また同じくこれを使用して膜形成特性をさらに改善することができる。別の方法として、ベンズイミダゾールは、例えばＮ－１及びＣ－２において結合されるさらなる置換基と一緒に分枝する位置として都合のよいものとすることができる。
本発明に基づくいくつかの典型的な化合物が、以下に提供される。１つの例として、電子輸送特性を有する本発明の化合物は、側鎖Ｃ及びＤの中にオキサジアゾール、オキサジアゾール、ベンズイミダゾール、及び（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムの各モチーフを特徴とする。
Figure 0006996777000014
本発明に基づく電子輸送基は、当業者によく知られている伝統的な合成技術により作製され得る。単純な例では、基Ｅ及び基Ｆは、以下の図式に示されているように、ウィリアムソンエーテル合成を介してＣ及びＤの他の成分を伴っているコアに結合され得る。
Figure 0006996777000015
Ｃ基及び／またはＤ基に組み込むための典型的な機能ユニット（電子トランスポータ）である３，５－ビス（１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）フェノールが、以下の図式に示すように、調製され得る。
Figure 0006996777000016
Ｃ基及び／またはＤ基に組み込むためのさらなる典型的な機能ユニット（電子トランスポータ）である４’－（５－（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－４－オールが、以下の図式に示すように、調製され得る。
Figure 0006996777000017
Ｃ基及び／またはＤ基に組み込むためのさらなる典型的な機能ユニット（電子トランスポータ）である４’－（５－（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－４－フェニル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）－［１，１’－ビフェニル］－４－オールが、以下の図式に示すように、調製され得る。
Figure 0006996777000018
基Ｅ及び基Ｆを有する電子輸送モチーフのさらなる例は、以下に示される。
Figure 0006996777000019
Figure 0006996777000020
（基Ｄ）
Ｄは、次の構造の側鎖であり、
－（Ｗ１）ｒ－Ｎ－（Ｗ２）Ｓ－Ｆ
式中、
Ｗ１及びＷ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
出現時のｒ及びｓは独立して、０または１から選択され、
Ｎは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
Ｆは、電荷輸送基または発光基を含む。
Ｆが電荷輸送基を含む場合、基Ｄ及びその構成成分は、上述したように、基Ｃ及びその構成成分に対応する。
発光基を含む基Ｄを有する化合物は、ＯＬＥＤの発光層と隣接電荷輸送層との間の界面層として使用するために、特に有利である。この理由は、電荷輸送及び発光特性の混合により、発光層への電子及び正孔の効率的な輸送が可能となり、このことが、放射の始動に必要な電圧を有利に低減させることができるからである。その電圧低減が、相補的な発光材料を有する本発明のＤ基材料の好ましい混合から確信されているこの特性の結果、本発明の材料を使用して、低減された「動作オン」電圧を有するデバイスを提供することができる。デバイスを動作オンさせ、そして発光を維持するのに必要な電圧を低減することは、ＯＬＥＤの重要な決定要因であるため、改善されたＯＬＥＤデバイスの寿命は、本発明の材料の使用によって獲得され得る。
Ｃが電荷輸送であり、Ｄが発光であるこれらのハイブリッド材料の利点は、以下を含み、ｉ）これらの材料は、不足電荷輸送特性のみを有する蛍光色素分子の電荷注入／輸送特性を制御／調整する機能を提供するが、このハイブリッド構造アーキテクチャ内部で改善され得、ｉｉ）良好な正孔注入／輸送特性、ただし不足電子注入／輸送特性を有する蛍光色素分子は、効率的な電子受容／輸送部分をその構造の中へ組み込むことによって改善され得、ｉｉｉ）良好な電子注入／輸送特性、ただし不足正孔注入／輸送特性を有する蛍光色素分子は、効率的な正孔受容／輸送部分をその構造の中へ組み込むことによって改善され得、ｉｖ）各特性を付与する基が電子的に互いに分離されている単一分子の中の電荷輸送特性及び発光特性（すなわち、単一分子の中で電子的に分離している（非共役の）蛍光色素分子部分及び電荷輸送部分）を組み合わせる潜在力は、相分離となる傾向のあり得る２成分系（発光材料に添加されている１つ電荷輸送材料）にわたって有利であり得る。相分離は、ＯＬＥＤデバイス性能に対して害になる可能性があり、例えばこれらは、増加した動作オン電圧を使用する必要性が生じる可能性があり、またこのことは、これに呼応してデバイス寿命について妥協する可能性がある。さらに、デバイス製造に関する以前記述されたすべての利点は、依然として適用可能である。このため、これらのハイブリッド材料を使った溶液相処理が可能であり、それらの材料は、合理的に高い分子量及び溶解度の組み合わせの結果として、良好な膜形成特性を有する。パターニングされた構造体は、マスキング技術を組み合わせ、ＵＶ光などの放射線を介した架橋始動を介して形成され得る。
（発光モチーフ）
基Ｄが発光基である場合には、そのときは当技術分野で周知の好適ないかなるモチーフを選択されてもよい。１つの特に好ましい種類の発光モチーフが、ＰＣＴ／ＧＢ２０１５／０５１１６４に記載されているものである。このようなモチーフがどのように合成され得るかの詳細が、本明細書に提供される。
例えば、発光基Ｆは、次の構造の基ＦＬを含む発光基とすることができ、
Figure 0006996777000021
 式中、各ＦＬ部分のＲ基は、同一であり、かつ直鎖状または分枝状アキラルＣ１～Ｃ１４アルキル基、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ１４フルオロアルキル基、Ｃ２～Ｃ１４アルケニル基から成る群から選択され、任意に、式中、１、２、３、４、または５個のＣＨ２基は酸素によって置換されるが、但し、アセタール、ケタール、過酸化物、またはビニルエーテルがいずれもそのＲ基の中に存在しないことを条件とする。
関連した例では、基Ｆは、次の構造の発光基であり、
－Ａｒ１－（ＦＬ－Ａｒ２）ｎ－Ｑ
この発光基は、１～８個のＦＬ基を含み、式中、左側のダッシュ記号は、基Ｆの他の成分との接続部位を示し、
式中、出現時のＡｒ１及びＡｒ２は独立して、Ａｒａ及び結合から成る群から選択され、
Ａｒａは、１個の芳香族、複素環式芳香族化合物もしくはＦＬ部分、または２、３、４もしくは５個の芳香族、複素環式芳香族化合物、及び／または単一結合により相互に接続されるＦＬ部分を含むジラジカルであり、
ｎは、１～８の整数であり、
Ｑは、水素、Ｃ１～Ｃ１４アルキル基、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル基、またはＣ１～Ｃ１４フルオロアルキル基であり、
ＦＬは、次の構造のフルオレン部分であり、
Figure 0006996777000022
 Ｃ－２及びＣ－７で共有結合を介してその鎖に組み込まれ、
各ＦＬ部分のＲ基は、同一であり、直鎖状または分枝状アキラルＣ１～Ｃ１４アルキル、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル基、Ｃ１～Ｃ１４フルオロアルキル基、Ｃ２～Ｃ１４アルケニル基から成る群から選択され、任意に、式中、１、２、３、４、または５個のＣＨ２基は、酸素によって置換されるが、但し、アセタール、ケタール、過酸化物、またはビニルエーテルがいずれも前記Ｒ基の中に存在しないことを条件とする。
（材料特性）
本発明の材料は、それらの電荷輸送に特に有効である。そのように、本明細書に記載される材料は、電子デバイス、例えば有機発光ダイオード、有機電界効果トランジスタ及び光起電デバイスの製造において有効である。
本発明のオリゴマー材料の１つの有利な特性は、それらが一般的な有機溶剤の中に溶けることである。本発明の化合物が溶解する代表的な炭化水素には、ベンゼン、トルエンもしくはキシレン、またはクロロベンゼンなどのそれらのハロゲン化誘導体が含まれる。この溶解性は、オリゴマーの溶解特性が、例えば比較的不溶であるか全く溶解不能のポリマー材料に対するデバイス製造の観点から際立った利点をもたらすので、重要である。さらに詳細には、これらのオリゴマー材料を使用して、溶液処理方法を介してデバイスを製造することができる。概要を述べると、これは、まず材料を溶解し、この溶液を基板に塗布し、次いで蒸発させて基板上に塗膜を生成する。ひとたびこの材料が膜として堆積されると、その材料は、そのままで重合することができる。この重合は、放射線、例えば紫外線に曝露することにより開始され得、これにより１個の分子の架橋基が隣接分子中の架橋基と架橋することが可能になり、網状ポリマーを形成する。堆積された膜の複数の領域は、開始している放射線からマスクされ得、非架橋材料区域と同時に重合を受ける放射線曝露区域をもたらす。所望の曝露されない区域の場合には、非架橋材料は、洗い流され得、モノマーの溶解度に比して無視できるほどのまたは小さい溶解度を有する架橋材料のために、パターニングされた構造の架橋材料を後に残す。溶液堆積及び重合の反復サイクル、ならびに必要ならば洗浄を使用して、複雑な構成を有する構造体を生成することができる。
順次堆積された重合構造体は、並列方式または積層方式で組み立てられることができる。１つの例では、並列方式での、赤、緑、及び青の発光材料の連続した堆積及び重合を使用して、カラー表示器用画素を生成することができる。別の例では、赤、緑、及び青の発光材料のスタックを使用して、白色光源を提供することができる。別の例では、２つ以上の発光構造体をスタック中に配列して、カラー光源を提供することができる。
隣接層が、相異なる最高被占分子軌道または最低空分子軌道（ＨＯＭＯ及びＬＵＭＯ）エネルギ準位、ならびに相異なる電荷キャリア移動度を有する多層デバイスを安価にかつ経済的に生産する能力は、プラスチックエレクトロニクスにおいて一般的な有用性である。例えば、ｐ－ｎ接合の等価物は、本発明の材料及び処理を使って形成され得、これらの等価物は、ダイオード、トランジスタ、及び光起電デバイスの用途を見出すことができる。フォトリソグラフィ技術によりパターニングされた本発明の材料の性向により、製造される実質的に任意の大きさ及び記述のプラスチック電子デバイスの大規模なアレイを可能にする。
本発明の材料の混合を使用するさらに別の利点は、イオンのまたは遊離基の開始と対照をなす光開始の電子ドナー／アクセプタの相互作用が重合を開始するのに使用される混合材料の使用を可能にすることである。これは、結果として、メタクリレートベース系におけるよりも（保管期限の観点から）さらにより安定となることが可能である。これらの混合物では、その材料のうちの少なくとも１つは、電子富有架橋基で置換され、同時に少なくとも１つの他の成分材料は、電子不足架橋基で置換される。その材料に紫外線を当てると、いくつかの分子上の電子不足架橋基を電子的に励起された状態に活性化する。次いで、この励起された状態の電子不足架橋基は、共重合架橋反応を開始する他の分子上の電子富有（電子ドナー）架橋基から電子を取り去る。この光重合モードの説明は、例えば「Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｅｄ ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｖｉｎｙｌ ｅｔｈｅｒ－ｍａｌｅａｔｅ ｓｙｓｔｅｍｓ」、Ｐｏｌｙｍｅｒ ３８、（９）ｐｐ．２２２９－３７（１９９７）、及び「Ｃｏ－Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｌｅｉｍｉｄｅｓ ａｎｄ Ｖｉｎｙｌ Ｅｔｈｅｒｓ： Ａ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｓｔｕｄｙ」、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １９９８、（３１）ｐｐ．５６８１－８９の中で見出され得る。
電子不足架橋基には、マレイミド、マレイン酸エステル、フマル酸エステル、及び他の不飽和エステルが含まれる。電子ドナー基には、ビニルエーテル、プロピルエーテル、及び他の同様なアルケニルエーテルが含まれる。これらと同様な混合物は、それぞれの成分が優れた保存可能期間と一緒に熱的にかつ光化学的に安定であるという点で有利である。しかしながら、それらの材料が組み合わされると、その混合物は、高い光化学感度を有し、架橋に対して比較的少ないＵＶ吸収線量しか必要としない。
本発明の材料からデバイスを作製するための典型的な処理は、典型的には、ｉ）好適な有機溶剤中に本発明の化合物を溶解するステップと、ｉｉ）結果として生じた溶液を基板上に堆積させるステップと、ｉｉｉ）溶剤を蒸発下で、任意に、減圧下で除去して、膜を形成するステップと、ｉｖ）結果として生じた膜を放射線に曝露するステップであって、任意に、放射線が紫外線である、曝露するステップと、を含む。任意に、この処理は、４０℃～１５０℃の温度で加熱することによりその膜をアニールするステップを含むことができる。任意に、この処理は、放射線に曝露することに先立って部分的にその膜をマスキングすることを含むことができ、それにより、放射線に曝露された膜の部分のみのパターニングされた架橋を可能にする。
（合成例）
本発明の化合物は、当業者によく知られている有機合成の一般的な技術により合成され得る。これらの化合物がどのように合成され得るかの例示的な例が、以下に示される。理解されているように、これらの材料の性質により、モジュール的接近法が適用されるように合成することが可能となる。各成分Ａ、Ｂ、Ｃ、及びＤは、その材料の電子的特性、膜形成特性、及び溶解度特性を微調整するように加減され得る。以下に提供される例は、単なる一例にすぎず、また本発明の範囲を決して限定しない。
Figure 0006996777000023
 化合物１の合成：Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．１６グラム、０．１８ミリモル）及びＢＩＮＡＰ（０．３３グラム、０．５３ミリモル）を乾燥トルエン５ミリリットル中に混合し、アルゴン雰囲気下で２０分間攪拌した。その後、１，４－ジブロモべンゼン（１．７グラム、７．１ミリモル）、ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）アミン（２．０グラム、７．１ミリモル）、ナトリウムｔ－ブトキシド（０．９６グラム、１０ミリモル）、及び乾燥トルエン（２５ミリリットル）を添加し、その混合物を９０℃で１８時間攪拌した。その混合物を室温まで冷却した後、水（１００ミリリットル）で希釈し、その各層を分離した。次いで、この水層をジエチルエーテル（３×５０ミリリットル）で抽出し、組み合わされた有機物を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過し、そして減圧下で蒸発乾固した。この粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン中５％～７．５％のジクロロメタン）により精製し、白色固体（１．８グラム、４．１ミリモル、５８％）としてその生成物をもたらした。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．３１（１８Ｈ，ｓ，ＣＨ３）、６．９１－６．９３（２Ｈ，ｍ，Ａｒ－Ｈ）、６．９８－７．０１（４Ｈ，ｍ，Ａｒ－Ｈ）、７．２４－７．２７（４Ｈ，ｍ，Ａｒ－Ｈ）、７．２８－７．３０（２Ｈ，ｍ，Ａｒ－Ｈ）。
Figure 0006996777000024
 化合物２の合成：Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．４７グラム、０．４０ミリモル）を、化合物１（１．８グラム、４．０ミリモル）、及び脱気ジオキサン（２０ミリリットル）中の４－ヒドロキシフェニルボロン酸（０．８３グラム、６．１ミリモル）、及び脱気水（５ミリリットル）中のＮａ２ＣＯ３（２．１グラム、２０ミリモル）の攪拌された溶液に添加した。その反応混合物を、環流させながら１６時間攪拌した。その後、この混合物を室温まで冷却し、次いで減圧下で溶剤を除去した。その残留物をジクロロメタン（５０ミリリットル）中に再び溶解し、１ＭのＮａＯＨ水溶液（３×５０ミリリットル）で洗浄し、次に１ＭのＨＣｌ（２×５０ミリリットル）で洗浄した。次いで、この有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過し、そして減圧下で蒸発乾固した。この粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン中１０％のエチルアセテート）により精製し、赤色／茶色固体（０．７５グラム、１．７ミリモル、４１％）としてその生成物をもたらした。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．３２（１８Ｈ，ｓ，ＣＨ３）、６．８７－６．８９（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．０４－７．０６（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．０９－７．１１（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．２５－７．２７（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．３８－７．４０（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．４３－７．４５（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）。
Figure 0006996777000025
 化合物３の合成：乾燥ＤＭＦ（２５ミリリットル）中のジエチル－２，５－ジ（ブロモヘキシル）オキシテレフタレート（０．４５グラム、０．７８ミリモル）、化合物２（０．７４グラム、１．７ミリモル）及びＣｓ２ＣＯ３（１．５グラム、４．７ミリモル）の混合物をアルゴン雰囲気下で９０℃まで加熱し、１６時間の間攪拌した。その後、溶剤を減圧下で除去し、その残留物をジクロロメタン（５０ミリリットル）中に溶解した。次いで、懸濁液をろ過し、そのろ液を減圧下で蒸発乾固した。この粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィ（ジクロロメタン中４０％のヘキサン）により精製し、白色固体（０．８３グラム、０．６３ミリモル、８０％）としてその生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．３２（３６Ｈ，ｓ，ＣＨ３）、１．３８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，ＣＨ３）、１．５６－１．５７（８Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．８０－１．８８（８Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、３．９８－４．０４（８Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、４．３７（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，ＣＨ２）、６．９４（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．０５（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．１０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．２６（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．３５（２Ｈ，ｓ，Ａｒ－Ｈ）、７．４０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．４７（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）。
Figure 0006996777000026
 化合物４の合成：ＮａＯＨ水溶液（１Ｍ、１０ミリリットル）を、テトラヒドロフラン（２０ミリリットル）中の化合物３（０．８３グラム、０．６３ミリモル）の撹拌溶液に添加し、６０℃で２日間撹拌した。完了すると、その溶液を、２Ｍ ＨＣＬで酸性にし、次いでジクロロメタン（３×５０ミリリットル）でその生成物を抽出した。組み合わされた有機物質を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過し、そしてその溶剤を減圧下で除去した。これにより、純白でない固体（０．７７グラム、０．６１ミリモル、９７％）としてその生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．３２（３６Ｈ，ｓ，ＣＨ３）、１．５８－１．６０（８Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．８２－１．８６（４Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．９４－２．０１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、４．０１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，ＣＨ２）、４．３２（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，ＣＨ２）、６．９３（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．０５（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．１０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．２６（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．４０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．４７（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．９（２Ｈ，ｓ，Ａｒ－Ｈ）；ＭＳ（ＭＡＬＤＩ＋）：ｍ／ｚ ［Ｍ］＋に対する計算値＝１２６０．７、実測値１２６０．５。
Figure 0006996777000027
 化合物５の合成：Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．１０グラム、０．５０ミリモル）を、０℃でジクロロメタン（７ミリリットル）中の化合物４（０．２５グラム、０．２０ミリモル）及び４－ジメチルアミノピリジン（２．４ミリグラム、０．０２ミリモル）の撹拌溶液に添加した。次いで、この混合物をアルゴン雰囲気下、０℃で撹拌し、その後、乾燥ジクロロメタン（３ミリリットル）中の１，４－ブタンジオールビニルエーテル（０．０９グラム、０．７９ミリモル）を添加し、その反応混合物は、室温まで温めることができ、アルゴン雰囲気下で１８時間の間撹拌しながら放置した。その後、その溶液を、ジクロロメタン（６０ミリリットル）で希釈し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３（２×５０ミリリットル）及び水（５０ミリリットル）で洗浄した。次いで、この有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過し、そしてその溶剤を減圧下で除去した。この粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン中１０％のエチルアセテート）により精製した。これにより、白色固体（０．１０グラム、０．０６９ミリモル、３５％）としてその所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．３２（３６Ｈ，ｓ，ＣＨ３）、１．５３－１．５７（８Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．８０－１．８９（１６Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、３．７３（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，ＣＨ２）、３．９７－４．０４（１０Ｈ，ｍ，ＣＨ２ ＆ ＝ＣＨ２）、４．１６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．４，２．０Ｈｚ，＝ＣＨ２）、４．３４（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，ＣＨ２）、６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．４，６．８Ｈｚ，＝ＣＨ）、６．９４（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．０５（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．１０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．２６（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．３５（２Ｈ，ｓ，Ａｒ－Ｈ）、７．４０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．４７（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）；ＭＳ（ＭＡＬＤＩ＋）：ｍ／ｚ ［Ｍ＋Ｈ］＋に対する計算値＝１４５７．８、実測値１４５７．７。
Figure 0006996777000028
 Ｎ－デカノール－マレイミドの合成；乾燥ＤＭＦ（１０ミリリットル）中の１０－ブロモ－１－デカノール（２．９４グラム、１２．４ミリモル）を、アルゴン雰囲気下で、エンド／エキソフラン保護マレイミド（２．０５グラム、１２．４ミリモル）、及び乾燥ＤＭＦ（４０ミリリットル）中のＫ２ＣＯ３（１．７２グラム、１２．４ミリモル）の混合物の撹拌懸濁液に添加した。次いで、その反応混合物を、５０℃で、アルゴン雰囲気下で１６時間の間撹拌した（反応は、一晩で暗い赤色に変化した）。その後、その反応混合物を水（２００ミリリットル）に注ぎ、エチルアセテート（３×１００ミリリットル）で抽出した。組み合わされた有機物質を水（２００ミリリットル）及び塩水（２×１００ミリリットル）で洗浄した。次いで、この有機層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過し、そしてその溶剤を減圧下で除去した。油性残留物をヘキサン雰囲気下で補助超音波処理を使って砕き、次いで上澄み液を別の容器へ静かに移した。この処理を２回繰り返し、あらゆる未反応ブロモ－デカノールを除去した。次いで、油性残留物をジエチルエーテル中に溶解し、そしてろ過した。このろ液を減圧下で蒸発させて、無色の油としてその生成物を得て、その油は、室温で一晩静置させた状態で固化した（２．３２グラム、７．２ミリモル、５８％）。
エンド／エキソＮ－デカノール－フラン保護マレイミド（１．１５グラム、３．６ミリモル）の混合物を、トルエン（２０ミリリットル）中に環流するように加熱し、環流させながら１８時間の間攪拌した。その後、溶剤を減圧下で除去し、この粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン中３０～５０％のエチルアセテート）により精製した。これにより、白色固体（０．５２グラム、２．１ミリモル、５８％）としてその生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．２２－１．３５（１２Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．５４－１．６１（４Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、３．４８－３．５２（２Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、３．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，ＣＨ２）、６．６８（２Ｈ，ｓ，＝ＣＨ）。
Figure 0006996777000029
 化合物６の合成：Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．１０、０．５０ミリモル）を、０℃で、乾燥ジクロロメタン（７ミリリットル）中の化合物４（０．２５グラム、０．２０ミリモル）及び４－ジメチルアミノピリジン（４．８ミリグラム、０．０４ミリモル）の撹拌溶液に添加した。次いで、この混合物を、アルゴン雰囲気下、０℃で１時間の間撹拌し、その後、乾燥ジクロロメタン（３ミリリットル）中のＮ－デカノール－マレイミド（０．１３グラム、０．５０ミリモル）を添加し、その反応混合物を室温まで温めることができ、アルゴン雰囲気下で１８時間の間撹拌しながら放置した。次いで、その溶液を、ジクロロメタン（６０ミリリットル）で希釈し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３（２×５０ミリリットル）及び水（５０ミリリットル）で洗浄した。次いで、この有機物層を乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、ろ過し、そしてその溶剤を減圧下で除去した。この粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン中２０％のエチルアセテート）により精製し、黄色固体（２０ミリグラム、０．０１２ミリモル、６％）としてその生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）、δ＝１．２４－１．２９（２４Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．３２（３６Ｈ，ｓ，ＣＨ３）、１．５３－１．５８（１０Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、１．７１－１．８７（１４Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、３．４７－３．５０（４Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、３．９８－４．０４（８Ｈ，ｍ，ＣＨ２）、４．２９（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，ＣＨ２）、６．６５（４Ｈ，ｓ，＝ＣＨ）、６．９４（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．０５（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．１０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．２６（８Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．３５（２Ｈ，ｓ，Ａｒ－Ｈ）、７．４０（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）、７．４８（４Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，Ａｒ－Ｈ）；ＭＳ（ＭＡＬＤＩ＋）：ｍ／ｚ ［Ｍ＋Ｈ］＋に対する計算値＝１７３２．０、実測値１７３１．９。
（架橋正孔オンリーデバイス）
単一キャリアの特性を実証するため、上述された手順に基づいて合成された架橋性正孔輸送材料５（ビニルエーテル架橋剤）及び６（マレイミド架橋剤）を使って正孔オンリーデバイスを作製した。このデバイスの構造は、ＩＴＯ／ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（５０ｎｍ）／正孔輸送材料（６５ｎｍ）／Ａｕであった。その金陰極の高い仕事関数により、有機層への電子注入が存在しないことを保証しており、その結果デバイスを通る電流は、正孔のみの輸送によるものである。
この正孔輸送層は、マレイミド架橋剤ユニット６を有する正孔輸送材料及びビニルエーテル架橋剤ユニット５を有する正孔輸送材料を１対１の比で混ぜ合わせた混合物から構成された。
溶液処理可能なＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ及び正孔輸送層は、スピンコーティング法によりパターニングされる前のガラス／ＩＴＯ基板の上に堆積された。２０ミリグラム／ミリリットルのトルエン溶液から、２５００ｒｐｍで６０秒間スピンコーティングにより、厚さ７５ｎｍの薄膜をもたらした。
スピンコーティングの後、正孔輸送材料５及び６の堆積された膜は、２８０～４５０ｎｍの広帯域発光を有するメタルハライドランプ（Ｄｙｍａｘ ＢｌｕｅＷａｖｅ ２００）に、５Ｗ／ｃｍ２のパワー密度でアルゴン雰囲気中２０秒間曝露され、その材料を架橋した。架橋した後、このデバイスは、いかなる非架橋材料を除去するため、トルエンを使ってスピン洗浄され、正孔輸送材料の不溶性６５ｎｍ膜を残した。その金陰極は、その後、熱蒸発により堆積された。
図１は、この単純な正孔オンリーデバイスの電流電圧データを示し、比較のため、正孔輸送材料が、ポリ（９－ビニルカルバゾール）（ＰＶＫ）である場合の正孔オンリーデバイスのデータを併せて示している。ＰＶＫの線は、より低いところから開始し、右側でより高いところで終了している。ＰＶＫは、ＯＬＥＤデバイスの簿剤として一般的に使用されている正孔輸送特性を有する市販ポリマーである。この正孔輸送材料を通じて測定される電流は、デバイス構成の結果として、有機層を通じた正孔の輸送のみによるものであり、低い電圧における比較可能なＰＶＫデバイスを通じた電流を超えている。このことは、これらの材料の架橋が、結果として、ＯＬＥＤデバイスの正孔輸送材料としての適用に好適な不溶性の膜となっていることを示している。
ここで、本発明の好ましい態様は、以下にさらに記載されるであろう。以前の態様のすべての構成要素が以下の態様に同様に適用するが、簡潔にするためいくつかのラベル付けが適用されている。
次の式の化合物が提供され、
Figure 0006996777000030
 式中、
Ａは、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、またはＣ１～Ｃ８アルキル鎖により結合された２個のフェニル基を表し、
各出現時のＢ１及びＢ２は独立して、次の構造であり、－（Ｇ１）ｎ－Ｌ－（Ｇ２）ｍ－Ｘ
Ｃは、構造－（Ｇ１）ｎ－Ｍ－（Ｇ２）ｍ－Ｅであり、
Ｄは、構造－（Ｇ１）ｎ－Ｍ－（Ｇ２）ｍ－Ｆであり、
式中、
各出現時のＧ１及びＧ２は独立して、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、及びＣＨ２Ｏ－から選択され、
各出現時のｍ及びｎは独立して、０または１から選択され、
各出現時のＬは、Ｃ２～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
各出現時のＭは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
各出現時のＸは独立して、選択される架橋基であり、
Ｅは、電荷輸送基を含み、
Ｆは、電荷輸送基または発光基を含み、
当該電荷輸送基Ｅは、スピロビフルオレンアリールアミンのモチーフの一部を形成するフルオレン基以外のフルオレン基を含まない。
好ましくは、Ａは、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基である。好ましくは、Ａは、１、２、４、５個の置換フェニル基であり、互いにパラの位置にあるＣ基及びＤ基を有する。
好ましくは、Ｘは独立して、アルケン架橋基、チオール、及びオキセタンから成る群から選択される。最も好ましいＸは独立して、メタクリレート基、エタクリレート基、マレイン酸エチル基、エチルフマラート基、Ｎ－マレイミド基、ビニルオキシ基、アルキルビニルオキシ基、マレイン酸ビニル基、ビニルフマラート基、Ｎ－（２－ビニルオキシマレイミド）基、１，４－ペンタジエン－３－イル基、及び１，４－シクロヘキサジエニル基から選択される。
Ｅは、電荷輸送基、すなわち正孔輸送基または電子輸送基のいずれかかである。正孔輸送基は、その材料を通じた正孔の流れを可能にする任意の材料であり、電子輸送基は、その材料を通じた電子の流れを可能にする任意の材料である。電子輸送材料は、通常、電子不足芳香族基／部分を含み、正孔輸送材料は、通常、電子富有芳香族基／部分を含む。このような用語は、当技術分野ではよく知られており、当業者であれば、このような官能性を化合物に影響を与える好適な部分を容易に特定するであろう。例えば、ＵＳ９１１２１５７は、正孔輸送官能性の範囲について記載しており、ＷＯ２００６／１２７３１５は、電子輸送材料について記載している。
同様に、Ｆは、電荷輸送基であってもよく、その場合、Ｆは独立して、そのような構造について本明細書に開示される同じ構造から選択され得るか、またはＦは、発光基であってもよい。Ｅ及びＦが両方とも電荷輸送基である場合、好ましくは、それらは全く同一であってもよい。好ましくは、Ｆは発光基であり、Ｅは電荷輸送基である。
Ｆに対する好ましい発光基は、次の構造であり、
Figure 0006996777000031
 式中、Ｒは同一であり、直鎖状または分枝状アキラルＣ１～Ｃ１４アルキル、Ｃ１～Ｃ１４ハロアルキル基（好ましくは、フルオロアルキル基）、Ｃ２～Ｃアルケニル基から成る群から選択され、任意に、式中、１、２、３、４、または５個のＣＨ２基は、酸素により置換され、但しアセタール、ケタール、過酸化物、またはビニルエーテルがそのＲ基の中に存在することはないことを条件とし、
式中、Ｆ基は、Ｃ２またはＣ７炭素においてＤ構造に接続される。
Ｅ及びＦに対する好ましい正孔輸送基は独立して、トリフェニルアミンもしくはスピロビフルオレンアリールアミン、３，６－カルバゾール、２，７ーカルバゾール、または１，３，６，８－カルバゾールなどのトリアリールアミンを含む群から選択される。
Ｅ及びＦに対する好ましい電子輸送基は独立して、１個以上のベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾール、または（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムを含む群から選択される。好ましくは、Ｅ及びＦは、１～６個のベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾール、または（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムを含む群から選択される。
上記の化合物は、放射線、好ましくは紫外線にその化合物を曝露することにより網状ポリマーに形成されてもよい。また、この化合物またはポリマーは、ＯＬＥＤデバイス、ＯＰＶデバイス、またはＯＦＥＴデバイスなどのデバイスに組み込まれてもよい。
このようなデバイスは、
ｉ）好適な有機溶剤中に本明細書に記載される化合物を溶解することと、
ｉｉ）結果として生じた溶液を基板上に堆積させることと、
ｉｉｉ）溶剤を蒸発下で、任意に、減圧下で除去して、膜を形成することと、
ｉｖ）結果として生じた膜を放射線に曝露することであって、任意に、放射線が紫外線である、曝露することと、を含む方法を使用して、これらの化合物から作製されてもよい。

Claims (6)

  1. 次の式の化合物であって、
    Figure 0006996777000032
     式中、
    Ａは、フェニル基を表し、
    Ｂ１及びＢ２は、次の構造の独立して選択された側鎖であり、
    －（Ｙ１）ｎ－Ｌ－（Ｙ２）ｍ－Ｘ
    式中、
    各出現時のＹ１及びＹ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
    各出現時のｍ及びｎは独立して、１であり、
    各出現時のＬは、Ｃ２～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
    各出現時のＸは、独立して選択された架橋性基であり、
    Ｃは、次の構造－（Ｚ１）ｐ－Ｍ－（Ｚ２）ｑ－Ｅの側鎖であり、
    ここで、架橋性基は、エチレン、ジエン、チオールおよびオキセタン架橋性基の群から選択され、
    式中、
    Ｚ１及びＺ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
    ｐ及びｑは１であり、
    Ｍは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
    Ｅは、電子輸送基を含み、
    Ｄは、次の構造－（Ｗ１）ｒ－Ｎ－（Ｗ２）Ｓ－Ｆの側鎖であり、
    式中、
    Ｗ１及びＷ２は独立して、Ｏ、ＣＯ２－、及びＣＨ２Ｏから選択され、
    ｒ及びｓは１であり、
    Ｎは、Ｃ１～Ｃ１４直鎖状アルキル基であり、
    Ｆは、電子輸送基を含み、
    式中、基ＥおよびＦは、それぞれ、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリジン、１，３，５－トリアジン、チアジアゾールまたは（８－ヒドロキシルキノリン）アルミニウムから選択される電子輸送モチーフを含む電子輸送基であり；
    前記電子輸送基Ｅは、フルオレン基を含まず、
    前記基Ｅ及び前記基Ｆの前記電子輸送モチーフは、次の式の直鎖状であり、
    －（Ａｒ１）ｍ－（Ｈｅｔ－Ａｒ２）ｎ－（Ａｒ３）ｑ
    式中、Ａｒ１は、独立して選択されたフェニル基またはビフェニル基であり、
    ｍは、０または１であり、
    各出現時のＨｅｔは、共有結合、またはベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン及びチアジアゾールから選択される複素環であるが、但し、ベンズイミダゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、フェナントロリン、２－フェニルピリミジン、１，３，５－トリアジン、及びチアジアゾールから選択される少なくとも１つの複素環が存在することを条件とし、
    Ａｒ２は、各出現時に、共有結合、フェニル基、Ｃ１～Ｃ５複素環から選択され、
    ｎは、１～６の整数であり、
    Ａｒ３は、ｉ）ＨもしくはＣ１～Ｃ８アルキル基、ｉｉ）任意に置換されたフェニル基、またはｉｉｉ）任意に置換されたビフェニル基であり、ｉｉ）及びｉｉｉ）の場合の前記任意の置換基は、Ｃ１～Ｃ８アルキル基であるが、
    但し、１０個より多くのベンズイミダゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、フェナントロリン基、２－フェニルピリミジン基、１，３，５－トリアジン基、及びチアジアゾール基が、前記基Ｅ及び前記基Ｆの各々の中に存在することはないことを条件とする、化合物。
  2. Ｅ及びＦが同一である、請求項１に記載の化合物。
  3. 放射線に請求項１～２のいずれか一項に記載の化合物を曝露することにより形成される網状ポリマーであって、任意に、前記放射線が紫外線である、網状ポリマー。
  4. 請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物または請求項５に記載の網状ポリマーを含むデバイス。
  5. ＯＬＥＤデバイス、ＯＰＶデバイス、またはＯＦＥＴデバイスである、請求項４に記載のデバイス。
  6. 請求項４または請求項５に記載のデバイスを作製するための方法であって、
    ｉ）好適な有機溶剤中に請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物を溶解するステップと、
    ｉｉ）結果として生じた溶液を基板上に堆積させるステップと、
    ｉｉｉ）前記溶剤を蒸発下で、任意に減圧下で除去して、膜を形成するステップと、
    ｉｖ）結果として生じた膜を放射線に曝露するステップであって、任意に、前記放射線が紫外線である、曝露するステップと、を含む、方法。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110785867B (zh) 2017-04-26 2023-05-02 Oti照明公司 用于图案化表面上覆层的方法和包括图案化覆层的装置
US11751415B2 (en) 2018-02-02 2023-09-05 Oti Lumionics Inc. Materials for forming a nucleation-inhibiting coating and devices incorporating same
CN109888117B (zh) * 2019-02-27 2021-01-15 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 一种oled显示面板及其制备方法
CN116456753A (zh) 2019-03-07 2023-07-18 Oti照明公司 一种光电子器件
KR20220009961A (ko) 2019-04-18 2022-01-25 오티아이 루미오닉스 인크. 핵 생성 억제 코팅 형성용 물질 및 이를 포함하는 디바이스
KR20220017918A (ko) 2019-05-08 2022-02-14 오티아이 루미오닉스 인크. 핵 생성 억제 코팅 형성용 물질 및 이를 포함하는 디바이스
CN111900256B (zh) 2020-08-07 2024-02-27 京东方科技集团股份有限公司 一种显示面板、显示装置和显示面板的制作方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012168233A (ja) 2011-02-10 2012-09-06 Ricoh Co Ltd 潤滑剤とこれを用いた画像形成装置及びプロセスカートリッジ
WO2013173396A2 (en) 2012-05-15 2013-11-21 Plextronics, Inc. Hole transport materials including oled applications
JP2017513946A (ja) 2014-04-17 2017-06-01 ロモックス リミテッドＬｏｍｏｘ Ｌｉｍｉｔｅｄ フルオロアルキルフルオレン誘導体

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6861091B2 (en) * 2000-12-27 2005-03-01 Canon Kabushiki Kaisha Self-assembly of organic-inorganic nanocomposite thin films for use in hybrid organic light emitting devices (HLED)
DE60134618D1 (de) 2000-12-28 2008-08-14 Toshiba Kk Organische elektrolumineszente Vorrichtung und Anzeigevorrichtung
DE602004008472T2 (de) 2003-07-07 2008-05-29 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Mehrfachfluoriertes leitermaterial für leds zur verbesserung der lichtauskopplung
US7101595B2 (en) 2003-07-30 2006-09-05 Chisso Corporation Photo-curable fluorene derivative and composition containing the same
JP2005120071A (ja) 2003-09-22 2005-05-12 Hirose Engineering Co Ltd 発光化合物及び発光素子
US20050189873A1 (en) 2003-09-25 2005-09-01 Kelly Stephen M. Lighting elements, devices and methods
CN101693722A (zh) 2004-06-09 2010-04-14 默克专利股份有限公司 可聚合的噻吩并[3,2-b]噻吩
GB2424881B (en) 2005-04-07 2010-11-24 Merck Patent Gmbh Halophenyl derivatives of bisalkylfluorene
DE102005043163A1 (de) * 2005-09-12 2007-03-15 Merck Patent Gmbh Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen
JP4630806B2 (ja) * 2005-12-09 2011-02-09 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
WO2007133633A2 (en) * 2006-05-09 2007-11-22 University Of Washington Crosslinkable hole-transporting materials for organic light-emitting devices
KR20090018842A (ko) * 2006-05-31 2009-02-23 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 고분자 화합물 및 고분자 발광 소자
DE102008056688A1 (de) * 2008-11-11 2010-05-12 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
JP5493689B2 (ja) 2008-12-10 2014-05-14 Ｊｎｃ株式会社 重合性液晶組成物およびホモジニアス配向液晶フィルム
US20110133134A1 (en) * 2009-06-09 2011-06-09 Vorbeck Materials Corp. Crosslinkable and Crosslinked Compositions of Olefin Polymers and Graphene Sheets
US9577194B2 (en) 2010-07-02 2017-02-21 Nissan Chemical Industries, Ltd. Hole transport compositions and related devices and methods (I)
CN103012173B (zh) * 2012-12-11 2014-10-01 京东方科技集团股份有限公司 一种可交联化合物及其制备方法和由其制成的发光器件
JP6769303B2 (ja) * 2015-01-29 2020-10-14 東レ株式会社 フェナントロリン誘導体、それを含有する電子デバイス、発光素子および光電変換素子

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012168233A (ja) 2011-02-10 2012-09-06 Ricoh Co Ltd 潤滑剤とこれを用いた画像形成装置及びプロセスカートリッジ
WO2013173396A2 (en) 2012-05-15 2013-11-21 Plextronics, Inc. Hole transport materials including oled applications
JP2017513946A (ja) 2014-04-17 2017-06-01 ロモックス リミテッドＬｏｍｏｘ Ｌｉｍｉｔｅｄ フルオロアルキルフルオレン誘導体

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