JP6987757B2 - 新規トリペプチド - Google Patents
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Description
項1.
Leu−Arg−Alaからなるトリペプチド。
項2.
Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドを含む、ACE阻害用組成物。
項3.
Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドを含む、血圧低下用組成物。
項4.
食品組成物又は医薬組成物である、項2又は3に記載の組成物。
項5.
経口組成物である、項2〜4のいずれかに記載の組成物。
項6.
成人一日あたり、10〜300μgのLeu−Arg−Alaからなるトリペプチドが摂取されるように用いられることを特徴とする、項2〜5のいずれかに記載の組成物。
項7.
9〜12週間又はそれ以上摂取されるように用いられることを特徴とする、請求項2〜6のいずれかに記載の組成物。
項A−1.
Leu−Arg−Alaからなるトリペプチド、又は当該ポリペプチド及び薬学的もしくは食品衛生学的に許容される担体を含む組成物を、対象に投与する工程を含む、ACE阻害又は血圧低下方法。
項B−1.
高血圧の抑制における使用のための、Leu−Arg−Alaからなるトリペプチド、又は当該ポリペプチド及び薬学的もしくは食品衛生学的に許容される担体を含む組成物。
項C−1.
高血圧の抑制における医薬又は食品の製造における、Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドの使用。
Fmoc法によりLeu−Arg−Alaからなるトリペプチドを固相合成した。得られた当該LRAペプチドをHPLCにより精製した後、プロテインシーケンサーにより配列を解析した結果、Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドであることが確認された。
Boc法によるLeu−Arg−Alaからなるトリペプチドの合成を株式会社ペプチド研究所に依頼した。なお、納品された当該LRAペプチドは、RP−HPLC、質量分析及びアミノ酸分析により、Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドであることが確認されたものであった。
上記製造例1で合成したLRAペプチドに超純水を加えて300μMの水溶液を調製した。次いで、段階希釈により、300μM、150μM、75μM、及び30μMの水溶液をそれぞれ調製し、これらをサンプルとして用いた。
実験動物として、雄性の高血圧自然発症ラット(SHR/Izm、12週齢)を用いた。飼料は固形SP飼料(船橋農場)、飲用水は水道水を使用し、試験中も含め自由摂食・自由飲水とした。ラットは3週間の馴化期間の後、本試験に使用した。なお、ラットは、LRAペプチド投与群及び対照群の2群に群分けした(各群:N=5)。
プラセボ対照ダブルブラインド並行群間比較試験により、LRAペプチドの血圧低下効果を検討した。
LRAペプチドを0g、3μg、6μg、又は12μg含有するタブレットを食品用担体(食物繊維等)を用いて調製した。当該タブレットの成分分析結果の一例は次の通りであった。水分:7.9g/100g(常圧加熱乾燥法で測定)、脂質:0.3g/100g(酸分解法で測定)、灰分:26.4g/100g(直接灰化法で測定)、ナトリウム757mg/100g(原子吸光光度法で測定;食塩相当量は1.92g/100g)。
Claims (6)
- Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドを含む、ACE阻害用組成物。
- Leu−Arg−Alaからなるトリペプチドを含む、血圧低下用組成物。
- 食品組成物又は医薬組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 経口組成物である、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- 成人一日あたり、10〜300μgのLeu−Arg−Alaからなるトリペプチドが摂取されるように用いられることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
- 9〜12週間又はそれ以上摂取されるように用いられることを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。
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