JP6936307B2 - 銀含有抗菌性材料 - Google Patents
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Description
銀箔を粉砕することによって銀粒子を作製するステップと、
銀粒子をポリマー材料(ポリマー材料は、粉末でも、溶融されていてもよい)と混合するステップと、
銀粒子とポリマー材料との混合物を押し出して、繊維を形成するステップと
を含む、方法を提供する。
銀箔を粉砕することによって銀粒子を調製するステップと、
銀粒子をポリマー材料(ポリマー材料は、粉末でも、溶融されていてもよい)と混合するステップと、;
任意選択的に、ポリマー材料が粉末である場合、ポリマー材料と銀粒子との混合物を溶融するステップと、
銀粒子とポリマー材料との混合物を押し出すステップと、
押し出した混合物をペレット化して、マスターバッチペレットを形成するステップと、
マスターバッチペレットをさらなるポリマー材料と混合するステップと、
マスターバッチペレットとポリマー材料との溶融混合物を押し出して、繊維を形成するステップと
を含み得る。
ポリプロピレン繊維
本発明の繊維は、
1)0.03μmの厚さを有する銀箔を、サイズが1から10μmの粉末に粉砕し、
2)高速ミキサーにおいて銀粉末約20gをポリプロピレン樹脂粉末980gに混合し、
3)粉末を押出機に入れ、粉末を溶融させ、
4)ポリプロピレンが溶融した時点でポリプロピレンを押し出して、直径が2mmから2.5mmの押出物を生じさせ、
5)押出物を水浴に通過させて冷却し、ポリプロピレンを硬化させ、
6)押出物をペレット製造機に入れ、長さ2から3mmのペレットを形成する
ことによって製造した。
ポリエステル繊維
ポリエステル繊維は、プロセス全体にわたって実施例1の手順に従いかつポリプロピレンをポリエステルに置き換えることによって作製することができる。
ポリプロピレン繊維の抗菌活性
テリータオルを、7%の実施例1の繊維および93%の綿を使用して作製した。
試料の滅菌:高圧滅菌
使用した中和剤:TritonX100(0.01%)を含む緩衝生理食塩水
接触時間:20時間
接触温度:370℃
培地および試薬:ダイズ−カゼイン消化寒天
ポリエステル繊維の抗菌活性
テリータオルを、7%の実施例2の繊維および93%の綿を使用して作製した。
抗菌活性
さらなる実施例では、本発明の布地を抗菌評価にかけた。布地は、本発明の糸を含むソックス布であった。試験手順を以下の表5に示す。
抗滲出性
9%の銀粒子を含むポリエステル繊維および94%の綿からなる本発明のベッドシーツを、布地から銀粒子が滲出した範囲を測定するための試験にかけた。表7は使用した試験方法を詳述している。
大腸菌抗菌活性
20%の本発明の繊維に80%の綿がブレンドされたものを含有するピックで完全に構成されている横糸により織られた布が、24時間のインキュベーション後に大腸菌が完全に根絶されていたことが実証された。本発明の繊維を含有していない布は、細菌増殖を低減することができず、実際、24時間のインキュベーション後に大腸菌濃度が増加したことが示された。これは表9に含まれるデータに示されている。
MRSAに対する抗菌効果
試料製品:
2種の管状布、すなわち、1種は本発明に従ってポリエステルポリマースレッドに組み込まれた銀を含有する布であり、1種は対照としてのポリエステルスレッドだけを含む布である。これらを0.4gの試料に切断した。時間点毎に3つの複製試料が存在した。
銀が組み込まれたポリエステル布材料の殺菌効果の検討−湿潤インキュベーション。
この試験は、銀含有製品に対する香港試験(Hong Kong test)に基づくものであった。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus)(MRSA)を、150rpmで振盪させながらルリアブロス(Luria broth)(LB)5ml中で37℃で一晩増殖させた。この培養物を使用して、1/10希釈したMRSA培養物200μlを含む材料片(0.4gサイズの試料)に播種し、密封した管に入れ、37℃のインキュベーターに0、1、または24時間入れた。標準ソックスを負の対照として使用し、言及したすべての試料に関しては各時間点で3回実施した。時間点に達したら、試料を、ガラスビーズを含有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS)5mlに移動させた。次いで、試料を25秒間ボルテックスし、その後、PBSで希釈し、LB寒天プレート上に置いた。プレートを37℃で一晩インキュベートし、生細胞を数え、プレートを戻して37℃でさらに24時間インキュベートし、その後、数えなおした。生存MRSA数を1ml当たりのコロニー形成単位(CFU)として記録する。
この試験は、銀含有製品に対する香港試験に基づくものであり、試料をより現実的に試験できるように以下の変更を加えた。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)を、150rpmで振盪させながらルリアブロス(LB)5ml中で37℃で一晩増殖させた。この培養物を使用して、1/10希釈したMRSA培養物200μlを含む材料片(0.4gサイズの試料)に播種し、封しているが密閉はしていないペトリ皿に入れ、37℃のインキュベーターに0、1、または24時間入れた。標準ソックスを負の対照として使用し、言及したすべての試料に関しては各時間点で3回実施した。時間点に達したら、試料を、ガラスビーズを含むリン酸緩衝生理食塩水(PBS)5mlに移動させた。次いで、試料を25秒間ボルテックスし、その後、PBSで希釈し、LB寒天プレート上に置いた。プレートを37℃で一晩インキュベートし、生細胞を数え、プレートを戻して37℃でさらに24時間インキュベートし、その後、数えなおした。生存MRSA数を1ml当たりのコロニー形成単位(CFU)として記録する。
タオルの抗菌活性
さらなる実施例では、本発明のタオルを抗菌評価にかけた。タオルは、97%の綿と、3%の、本発明に従って銀粒子を含むポリエステル繊維とで構成された700GSMテリータオルであった。試験手順を以下の表11に示す。
図5は、2と表示した、本発明による銀粒子を含むポリマーバッチで形成されたプラスチックバッグを示している。バッグは、本発明のポリマーバッチの薄フィルムを押し出し、端を密閉してバッグを形成することによって形成した。実施例の図5から分かるように、本実施例のバッグにはミルクを含んでいる。比較例の標準プラスチックバッグは0と表示している。このバッグは、銀粒子を含まず、同様にミルクを含んでいる。バッグとその中味の両方を室温で5日間保管した。図5から、比較例バッグ(0)中のミルクが固形沈殿物を生じ、ミルクがもはや消費に適さないことを示しているのは明白である。しかし、対照的に、本発明のバッグ2中のミルクは、固形沈殿物を生じていない。したがって、本発明のバッグは、比較のプラスチックバッグよりも食物を新鮮なまま維持することが実証された。
なお、本願の出願当初の特許請求の範囲の請求項は以下の通りである。
[請求項1]
ポリマー材料と銀粒子とを含むポリマーバッチであって、前記銀粒子が銀箔を粉砕することによって形成した粒子に特有のサイズを有する、ポリマーバッチ。
[請求項2]
固体または溶融形態である、請求項1に記載のポリマーバッチ。
[請求項3]
前記銀粒子が、前記ポリマーバッチの約0.1重量%から約10重量%の量で存在する、請求項1または2に記載のポリマーバッチ。
[請求項4]
前記銀粒子が、約0.1%から約5%、約0.5%から約4%、約0.5%から約3%、約0.1%から約3%、または約1.5%から約2.5%の量で存在する、請求項1から3のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
[請求項5]
銀粒子が、約0.003重量%から約0.5重量%、約0.03%から約0.5%、約0.03%から約0.25%、約0.05%から0.15%、約0.06%から0.15%、約0.03%から0.1%、または約0.06%から0.1%の量で存在する、請求項1から3のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
[請求項6]
前記銀箔が、1μm未満、任意選択的に、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の厚さを有する、請求項1から5のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
[請求項7]
前記銀粒子が、1μm未満、任意選択的に、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の奥行きを有する、請求項1から6のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
[請求項8]
前記銀粒子が、約0.1μmから約10μm、任意選択的に、約0.5μmから約10μm;または約0.5μmから約8μm;または約1μmから約6μm;または約1μmから約4μm;または約2μmから約3μmのサイズを有し、任意選択的に、前記サイズが、前記銀粒子の長さおよび幅に関係がある、請求項1から7のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
[請求項9]
凝集抑制剤を含まない、請求項1から8のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
[請求項10]
請求項1から9のいずれか1項に記載のポリマーバッチを含む物品。
[請求項11]
単体で形成されている、請求項10に記載の物品。
[請求項12]
請求項1から9のいずれか1項に記載のポリマーバッチを押出すことによって得ることができる繊維。
[請求項13]
ポリマー材料と銀粒子とを含む繊維であって、前記銀粒子が銀箔を粉砕することによって形成した粒子に特有のサイズを有する、繊維。
[請求項14]
前記銀粒子が、約0.003重量%から約0.5重量%、約0.03%から約0.5%、約0.03%から約0.25%、約0.05%から0.15%、約0.06%から0.15%、約0.03%から0.1%、または約0.06%から0.1%の量で存在する、請求項13に記載の繊維。
[請求項15]
前記銀箔が、1μm未満、任意選択的に、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の厚さを有する、請求項13または14に記載の繊維。
[請求項16]
前記銀粒子が、1μm未満、任意選択的に、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の奥行きを有する、請求項13から15のいずれか1項に記載の繊維。
[請求項17]
前記銀粒子が、約0.1μmから約10μm、任意選択的に、約0.5μmから約10μm;または約0.5μmから約8μm;または約1μmから約6μm;または約1μmから約4μm;または約2μmから約3μmのサイズを有し、任意選択的に、前記サイズが、前記銀粒子の長さおよび幅である、請求項13から16のいずれか1項に記載の繊維。
[請求項18]
凝集抑制剤を含まない、請求項13から17のいずれか1項に記載の繊維。
[請求項19]
請求項12から18のいずれか1項に記載の繊維を含む糸。
[請求項20]
請求項12から19のいずれか1項に記載の繊維および/または糸を含む布地。
[請求項21]
繊維を製造する方法であって、銀箔を粉砕することによって銀粒子を調製するステップと、前記銀粒子をポリマー材料と混合するステップと、前記銀粒子と前記ポリマー材料との混合物を押し出して、繊維を形成するステップとを含む、方法。
[請求項22]
銀箔を粉砕することによって銀粒子を作製するステップと、前記銀粒子をポリマー材料(前記ポリマー材料は、粉末でも、溶融されていてもよい)と混合するステップと、任意選択的に、前記ポリマー材料が粉末である場合、前記ポリマー材料と銀粒子との混合物を溶融するステップと、銀粒子と前記ポリマー材料との混合物を押し出すステップと、押し出された前記混合物をペレット化して、マスターバッチペレットを形成するステップと、前記マスターバッチペレットをさらなるポリマー材料と混合するステップと、前記マスターバッチペレットと前記ポリマー材料との溶融混合物を押し出して、繊維を形成するステップとを含む、請求項21に記載の方法。
[請求項23]
請求項21また22に記載の方法によって得ることができる繊維。
Claims (23)
- ポリマー材料と銀粒子とを含むポリマーバッチであって、前記銀粒子が銀箔を粉砕することによって形成した粒子に特有のサイズを有し、前記銀粒子が、1μm未満の奥行きを有し、かつ0.1μmから10μmのサイズを有する、ポリマーバッチ。
- 固体または溶融形態である、請求項1に記載のポリマーバッチ。
- 前記銀粒子が、前記ポリマーバッチの0.1重量%から10重量%の量で存在する、請求項1または2に記載のポリマーバッチ。
- 前記銀粒子が、0.1%から5%、0.5%から4%、0.5%から3%、0.1%から3%、または1.5%から2.5%の量で存在する、請求項1から3のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
- 銀粒子が、0.003重量%から0.5重量%、0.03%から0.5%、0.03%から0.25%、0.05%から0.15%、0.06%から0.15%、0.03%から0.1%、または0.06%から0.1%の量で存在する、請求項1または2に記載のポリマーバッチ。
- 前記銀箔が、1μm未満、任意選択的に、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の厚さを有する、請求項1から5のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
- 前記銀粒子が、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の奥行きを有する、請求項1から6のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
- 前記銀粒子が、0.1μmから10μm、任意選択的に、0.5μmから10μm;または0.5μmから8μm;または1μmから6μm;または1μmから4μm;または2μmから3μmのサイズを有し、任意選択的に、前記サイズが、前記銀粒子の長さおよび幅に関係がある、請求項1から7のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
- 凝集抑制剤を含まない、請求項1から8のいずれか1項に記載のポリマーバッチ。
- 請求項1から9のいずれか1項に記載のポリマーバッチを含む物品。
- 単体で形成されている、請求項10に記載の物品。
- 請求項1から9のいずれか1項に記載のポリマーバッチを押出すことによって得ることができる繊維。
- ポリマー材料と銀粒子とを含む繊維であって、前記銀粒子が銀箔を粉砕することによって形成した粒子に特有のサイズを有し、前記銀粒子が、1μm未満の奥行きを有し、かつ0.1μmから10μmのサイズを有する、繊維。
- 前記銀粒子が、0.003重量%から0.5重量%、0.03%から0.5%、0.03%から0.25%、0.05%から0.15%、0.06%から0.15%、0.03%から0.1%、または0.06%から0.1%の量で存在する、請求項13に記載の繊維。
- 前記銀箔が、1μm未満、任意選択的に、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の厚さを有する、請求項13または14に記載の繊維。
- 前記銀粒子が、0.5μm未満、0.3μm未満、または0.1μm未満の奥行きを有する、請求項13から15のいずれか1項に記載の繊維。
- 前記銀粒子が、0.1μmから10μm、任意選択的に、0.5μmから10μm;または0.5μmから8μm;または1μmから6μm;または1μmから4μm;または2μmから3μmのサイズを有し、任意選択的に、前記サイズが、前記銀粒子の長さおよび幅である、請求項13から16のいずれか1項に記載の繊維。
- 凝集抑制剤を含まない、請求項13から17のいずれか1項に記載の繊維。
- 請求項12から18のいずれか1項に記載の繊維を含む糸。
- 請求項12から19のいずれか1項に記載の繊維および/または糸を含む布地。
- 繊維を製造する方法であって、
銀箔を粉砕することによって銀粒子を調製するステップと、
前記銀粒子をポリマー材料と混合するステップであって、前記銀粒子が、1μm未満の奥行きを有し、かつ0.1μmから10μmのサイズを有するステップと、
前記銀粒子と前記ポリマー材料との混合物を押し出して、繊維を形成するステップと
を含む、方法。 - 銀箔を粉砕することによって銀粒子を作製するステップと、
前記銀粒子をポリマー材料(前記ポリマー材料は、粉末でも、溶融されていてもよい)と混合するステップと、
任意選択的に、前記ポリマー材料が粉末である場合、前記ポリマー材料と銀粒子との混合物を溶融するステップと、
銀粒子と前記ポリマー材料との混合物を押し出すステップと、
押し出された前記混合物をペレット化して、マスターバッチペレットを形成するステップと、
前記マスターバッチペレットをさらなるポリマー材料と混合するステップと、
前記マスターバッチペレットと前記ポリマー材料との溶融混合物を押し出して、繊維を形成するステップと
を含む、請求項21に記載の方法。 - 請求項21また22に記載の方法によって得ることができる繊維。
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