JP6895395B2 - 芽胞を取り除くための組成物 - Google Patents
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Description
本出願は、2015年7月1日出願の米国仮特許出願第62/187,372号の優先権を主張するものであり、この仮出願の開示は、参照によってその全体が本明細書に援用される。
R14−(OCH2CH2)n(OCH(CH3)CH2)p−(Ph)a−(OCH2CH2)m−(O)b−SO3−M+及びR14−CH[SO3−M+]−R15によって表すことができ、式中、a及びb=0又は1であり、n、p、及びm=0〜100であり(一部の実施形態において0〜20であり、一部の実施形態において0〜10である)、R14及びR15は(C1〜C12)アルキル基(飽和直鎖状、分枝状、又は環状基)であり、これは任意にN原子、O原子、若しくはS原子、又はヒドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、若しくはアミン基によって置換されていてもよいが、ただし少なくとも1個のR14又はR15が少なくともC8であることを条件とし、Ph=フェニルであり、MはH、Na、K、Li、アンモニウムなどのカチオン性対イオンであるか、あるいはトリエタノールアミンなどのプロトン化第三級アミンであるか、あるいは第四級アンモニウム基である。
[R14−(Ph)a−O(CH2CH2O)n(CH2CH(CH3)O)p]q−P(O)[O−M+]rによって表すことができ、式中、Ph、R14、a、n、p、及びMは上記で定義されており、rは0〜2であり、q=1〜3であるが、ただしq=1である場合、r=2であり、q=2である場合、r=1であり、q=3である場合、r=0であることを条件とする。上記と同様に、エチレンオキシド基(すなわち、「n」基)及びプロピレンオキシド基(すなわち、「p」基)は、逆の順序、及びランダム、連鎖、又はブロック配列で生じてもよい。例としては、Clariant Corp.から商品名HOSTAPHAT 340KXで市販されているトリラウレス−4−ホスフェートなどのモノ−、ジ−、及びトリ−(アルキルアルコキシレート)−o−リン酸エステルの混合物、並びに、Croda Inc.,Parsipanny,NJから商品名CRODAPHOS SGで入手可能であるPPG−5セテス10ホスフェート、並びにこれらの混合物を挙げることができる。アニオン性界面活性剤の商標名としては、Rhodocal DS−10、Stepan Mild、及びComplemixが挙げられる。
Vitro Skinから芽胞を取り除く能力について試験した配合物はすべて、同じ様式で構築した。
このインビトロ方法は、化粧品業界の合成皮膚材料である、IMS Inc.,Portland ME製のVitro−skinを用いて、皮膚からの微生物の取り除きを評価するために設計された。この方法は、皮膚からの微生物の剥離を促進する傾向に関する、配合物の迅速なスクリーニングを可能にし、インビボ活性の予測となり得る。
以下の材料を利用した。クロストリジウム・スポロゲネス芽胞 ATCC 3584 約1.0×10^8CFU/mL;フィルタ滅菌されたTriton−X100サンプリング緩衝液(pH7.4):0.4gのKH2PO4、10.1gのNa2HPO4、1gのTriton−X100、及び1LのdH2O;D/E中和ブロス;使い捨てポリエチレングローブ(VWR 32915−268)の指;滅菌dH2O(WFI品質の水);3M ACペトリフィルム;及び5mL Falconチューブ;1.5mL EPI遠心分離管;ペトリ皿;Vitro−Skin IMS Inc.;並びに両面テープ。
エマルジョンを安定化するために使用することができるアニオン性界面活性剤を含むいくつかの構成成分が、可能性としては、芽胞の取り除きにおいて、ある役割を果たし得る。これを理解するために、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどのアニオン性界面活性剤をCPC及びMackamに添加し、配合物を、Dermacryl Cなどの膜形成剤の非存在下で作製した。下の表6に示される配合物を、実施例1に従って調製し、上記の実施例2に従って試験した。
表7に従う配合物を、実施例1に従って作製した。Dermacryl溶液をまず作製し、次いでその溶液にビーズを添加したことに留意されたい。その後、上記の実施例2に従って、これらの配合物を試験した。
表11a及び11bの配合物を、上記の実施例10に従って調製し、上記の実施例2に従って試験した。表11aの配合物はTween 80を用いて安定化させ、表11bの配合物はIgepal CO−887を用いて安定化させた。
実施例13は、ポリマーの調製中にエマルジョンを安定化させるために使用されたことの他に、アニオン性界面活性剤であるcomplemixの増加した濃度の影響、並びに芽胞を取り除く性能に対する、他のアニオン性界面活性剤及びエマルジョンを安定化させるために使用される双性イオン性界面活性剤の影響について決定するように設計された。
実施例14は、配合物中の塩基のタイプの、芽胞を取り除く性能に対する影響、及びアクリル酸濃度の、芽胞を取り除く性能に対する影響について決定するように設計された。
下の表19の配合物を、上記の実施例10に従って調製し、上記の実施例2に従って試験した。
粒径は、4つの異なる溶媒系:水100%(w/w)、エタノール/水 30/70(w/w)、エタノール/水 70/30(w/w)、及びエタノール/水 80/20(w/w)において決定した。各溶媒系の溶液は、適切な重量比で水及びエタノールを混合することにより、10mLのバイアルに調製した。これらの溶液を使用して、分析用に、ポリマーサンプルを希釈した。これらの溶媒系溶液の各々の屈折率を、25.0℃において、Rudolph J357自動屈折計で測定した。希釈液の屈折率は、粒径分析用の入力パラメーターとして必要となる。
温度=20℃
粘度=0.01ポアズ
屈折率=[各希釈液について上で測定したパラメーター]
角度=90.0度
サンプル時間=5.0マイクロ秒
プレスケール=2
ランタイム=60秒間
この実験において、実施例20において調製したサンプル20−5のエタノールを、終夜蒸発させた。エタノールの損失は水で埋め合わせた。このサンプルを、サンプル21−5と呼び、実施例20に説明されるように、粒径及び芽胞を取り除く試験に関して試験した。データを、下の表21a及び21bに提供する。
[1]
a)少なくとも約85重量%のヒドロアルコール溶液であって、
前記ヒドロアルコール溶液の総重量に基づいて、少なくとも約1重量%の水、及び
前記ヒドロアルコール溶液の総重量に基づいて、約30重量%〜約85重量%の少なくとも1種のC 1 〜C 4 アルキルアルコールを含む、前記ヒドロアルコール溶液と、
b)前記ヒドロアルコール溶液中に分散されたアクリレートコポリマー粒子であって、前記アクリレートコポリマー粒子は反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
約5重量%〜約50重量%の少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記高Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)、及び
約20重量%〜約80重量%の少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記低Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)を含む、前記アクリレートコポリマー粒子と、を含む組成物であって、
前記粒子は、少なくとも約100nmの数平均直径を有する、組成物。
[2]
前記反応混合物における重量で、前記少なくとも1種の低Tgモノマーは、前記少なくとも1種の高Tgモノマーよりも多く存在する、項目1に記載の組成物。
[3]
前記組成物中に、前記組成物の総重量に基づいて、約5重量%以下の前記アクリレートコポリマー粒子が存在する、項目1に記載の組成物。
[4]
前記組成物中に、前記組成物の総重量に基づいて、約0.5重量%〜約4重量%の前記アクリレートコポリマー粒子が存在する、項目1に記載の組成物。
[5]
前記組成物中に、前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約60重量%の前記少なくとも1種のアルコールが存在する、項目1に記載の組成物。
[6]
前記アクリレートコポリマーは、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に基づいて、約20重量%〜約40重量%の前記少なくとも1種の高Tgモノマーの反応生成物である、項目1に記載の組成物。
[7]
前記アクリレートコポリマーは、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に基づいて、約60重量%〜約80重量%の前記少なくとも1種の低Tgモノマーの反応生成物である、項目1〜6のいずれかに記載の組成物。
[8]
前記少なくとも1種の低Tgモノマーは、約4〜約10のアルキル炭素鎖長を有する、項目1に記載の組成物。
[9]
前記少なくとも1種の低Tgモノマーは、約−20℃〜約−60℃のTgを有する、項目1に記載の組成物。
[10]
前記少なくとも1種の高Tgモノマーは、約1〜約3の炭素鎖長を有する、項目1に記載の組成物。
[11]
前記少なくとも1種の高Tgモノマーは、約40℃〜約150℃のTgを有する、項目1に記載の組成物。
[12]
前記アクリレートコポリマー粒子は、約200〜約500nmの数平均直径を有する、項目1に記載の組成物。
[13]
前記少なくとも1種のC 1 〜C 4 アルコールは、エタノール、n−プロパノール、2−プロパノール、又はこれらの混合物から選択される、項目1に記載の組成物。
[14]
前記アルコールに加えて、抗菌剤を更に含む、項目1に記載の組成物。
[15]
前記抗菌剤はカチオン性である、項目14に記載の組成物。
[16]
組成物であって、
前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約1重量%の水と、
前記組成物の総重量に基づいて、約30重量%〜約98重量%の少なくとも1種のC 1 〜C 4 アルキルアルコールと、
前記組成物の総重量に基づいて、約5重量%以下のアクリレートコポリマー粒子と、を含み、前記アクリレートコポリマー粒子は前記水及びアルコール中に分散されており、前記アクリレートコポリマー粒子は反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
約5重量%〜約50重量%の少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の高Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)、及び
約20重量%〜約80重量%の少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の低Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)を含み、
前記粒子は、少なくとも100nmの数平均直径を有する、組成物。
[17]
表面から少なくとも1つの芽胞を除去する方法であって、
a)前記表面を組成物と接触させることであって、前記組成物は、
前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約60重量%の少なくとも1種のC 1 〜C 4 アルキルアルコール、及び
前記アルコール中に分散されたアクリレートコポリマー粒子を含む、接触させることと、
b)前記組成物と接触した前記表面を、機械的作用に供することと、を含む、方法。
[18]
前記機械的作用の少なくとも一部は、前記組成物の一部が前記表面上に存在するときに同時に行う、項目17に記載の方法。
[19]
前記表面を前記組成物と接触させる工程は、前記組成物を皮膚に適用することを含む、項目17に記載の方法。
[20]
前記組成物を皮膚に適用する工程は、前記皮膚の表面への噴霧、分注、浸漬、注入、又はこれらの何らかの組み合わせを含む、項目19に記載の方法。
[21]
前記表面を前記組成物と接触させる工程は、前記表面を、前記組成物であらかじめ処理した物品と接触させることを含む、項目17に記載の方法。
[22]
前記機械的作用は少なくとも約5秒間持続させる、項目17に記載の方法。
[23]
前記組成物であらかじめ処理した前記物品は、拭き取り布、スポンジ、又はこれらの何らかの組み合わせである、項目21に記載の方法。
[24]
前記組成物と接触した前記表面を、機械的作用に供する工程は、前記表面を擦ること、前記表面にわたって物品を動かすこと、又はこれらの何らかの組み合わせを含む、項目17に記載の方法。
[25]
前記少なくとも1つの芽胞は、前記アクリレートコポリマー粒子と会合する、項目17に記載の方法。
[26]
前記少なくとも1つの芽胞及び会合したアクリレートコポリマー粒子は、皮膚から取り除かれる、項目25に記載の方法。
[27]
前記組成物の少なくとも一部を、前記芽胞の少なくとも一部と共に前記表面から取り除くことを更に含む、項目17に記載の方法。
[28]
前記組成物は水を更に含む、項目17に記載の方法。
[29]
前記組成物中に、前記組成物の総重量に基づいて、約5重量%以下の前記アクリレートコポリマー粒子が存在する、項目17に記載の方法。
[30]
前記組成物中に、前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約70重量%の前記少なくとも1種のアルコールが存在する、項目17に記載の方法。
[31]
前記アクリレートコポリマー粒子は、反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
約5重量%〜約50重量%の少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の高Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)、及び
約20重量%〜約80重量%の少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の低Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)を含む、項目17に記載の方法。
[32]
前記反応混合物における重量に基づいて、前記少なくとも1種の低Tgモノマーは、前記少なくとも1種の高Tgモノマーよりも多く存在する、項目31に記載の方法。
[33]
表面から少なくとも1つの芽胞を取り除く方法であって、
前記表面を組成物と接触させることを含み、前記組成物は、
前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約85重量%のヒドロアルコール溶液であって、
前記ヒドロアルコール溶液の重量に基づいて、少なくとも約1重量%の水、及び
前記ヒドロアルコール溶液の総重量に基づいて、約30重量%〜約95重量%の少なくとも1種のC 1 〜C 4 アルキルアルコールを含む、前記ヒドロアルコール溶液と、
前記ヒドロアルコール溶液中に分散されたアクリレートコポリマー粒子であって、前記アクリレートコポリマー粒子は反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
約5重量%〜約50重量%の少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の高Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)、及び
約20w%〜約80重量%の少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の低Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものである)を含む、前記アクリレートコポリマー粒子と、を含み、
前記アクリレートコポリマー粒子は、少なくとも約100nmの平均直径を有する、方法。
[34]
前記表面は前記組成物中に浸漬される、項目33に記載の方法。
[35]
前記組成物は前記表面に適用される、項目33に記載の方法。
[36]
前記組成物の少なくとも一部を取り除くことを更に含み、前記組成物の少なくとも一部を取り除くことは、前記表面から前記少なくとも1種の芽胞を取り除く、項目33に記載の方法。
[37]
前記組成物の少なくとも一部を取り除く工程は、機械的作用を含む、項目36に記載の方法。
[38]
前記機械的作用は、前記表面を擦ること、前記表面にわたって物品を動かすこと、又はこれらの何らかの組み合わせを含む、項目37に記載の方法。
[39]
前記表面は皮膚を含む、項目33に記載の方法。
Claims (9)
- 表面から少なくとも1つの芽胞を除去するための組成物であって、前記組成物は、
a)少なくとも約85重量%のヒドロアルコール溶液であって、
前記ヒドロアルコール溶液の総重量に基づいて、少なくとも約1重量%の水、及び
前記ヒドロアルコール溶液の総重量に基づいて、約30重量%〜約85重量%の少なくとも1種のC1〜C4アルキルアルコールを含む、前記ヒドロアルコール溶液と、
b)前記ヒドロアルコール溶液中に分散されたアクリレートコポリマー粒子であって、
前記アクリレートコポリマー粒子は反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
約5重量%〜約50重量%の少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記高Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものであり、前記少なくとも1種の高Tgモノマーは約40℃〜約150℃のTgを有する)、及び
約20重量%〜約80重量%の少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記低Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものであり、前記少なくとも1種の低Tgモノマーは約−20℃〜約−60℃のTgを有する)
を含む、前記アクリレートコポリマー粒子と、
c)アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される界面活性剤と
を含み、
前記組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、前記アニオン性界面活性剤は前記組成物の総重量に基づいて0.295重量%未満の量で存在し、
前記粒子は、少なくとも約100nmの数平均直径を有する、組成物。 - 前記組成物中に、前記組成物の総重量に基づいて、約5重量%以下の前記アクリレートコポリマー粒子が存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記アクリレートコポリマーは、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に基づいて、約20重量%〜約40重量%の前記少なくとも1種の高Tgモノマーの反応生成物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記アクリレートコポリマーは、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に基づいて、約60重量%〜約80重量%の前記少なくとも1種の低Tgモノマーの反応生成物である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の低Tgモノマーは、約4〜9のアルキル炭素鎖長を有し、前記少なくとも1種の高Tgモノマーは、約1〜約3の炭素鎖長を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の高Tgモノマーは、約60℃〜約125℃のTgを有する、請求項1に記載の組成物。
- 表面から少なくとも1つの芽胞を除去するための組成物であって、前記組成物は、
前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約1重量%の水と、
前記組成物の総重量に基づいて、約30重量%〜約98重量%の少なくとも1種のC1〜C4アルキルアルコールと、
前記組成物の総重量に基づいて、約5重量%以下のアクリレートコポリマー粒子であって、前記アクリレートコポリマー粒子は前記水及びアルコール中に分散されており、前記アクリレートコポリマー粒子は反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
約5重量%〜約50重量%の少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の高Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものであり、前記少なくとも1種の高Tgモノマーが約40℃〜約150℃のTgを有する)、及び
約20重量%〜約80重量%の少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の低Tgモノマーの重量%は、前記反応混合物中の前記モノマーの総重量に対するものであり、前記少なくとも1種の低Tgモノマーが約−20℃〜約−60℃のTgを有する)
を含む、前記アクリレートコポリマー粒子と、
アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される界面活性剤と
を含み、
前記組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、前記アニオン性界面活性剤は前記組成物の総重量に基づいて0.295重量%未満の量で存在し、
前記粒子は、少なくとも100nmの数平均直径を有する、組成物。 - 表面から少なくとも1つの芽胞を除去するための組成物であって、
前記組成物は、
前記組成物の総重量に基づいて、少なくとも約60重量%の少なくとも1種のC1〜C4アルキルアルコール、及び
前記アルコール中に分散されたアクリレートコポリマー粒子であって、
前記アクリレートコポリマー粒子は反応混合物の反応生成物を含み、前記反応混合物はモノマーを含み、前記モノマーは、
少なくとも1種の高Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の高Tgモノマーは約40℃〜約150℃のTgを有する)、及び
少なくとも1種の低Tgモノマー(ここで、前記少なくとも1種の低Tgモノマーは約−20℃〜約−60℃のTgを有する)
を含む、前記アクリレートコポリマー粒子と、
アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される界面活性剤と
を含み、
前記組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、前記アニオン性界面活性剤は前記組成物の総重量に基づいて0.295重量%未満の量で存在し、
前記除去することは、
a)前記表面を前記組成物と接触させること、及び
b)前記組成物と接触した前記表面を、機械的作用に供することと、を含む、
組成物。 - 前記少なくとも1つの芽胞は、前記アクリレートコポリマー粒子と会合する、請求項8に記載の組成物。
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