JP6876655B2 - タンパク質の精製方法 - Google Patents
タンパク質の精製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6876655B2 JP6876655B2 JP2018130335A JP2018130335A JP6876655B2 JP 6876655 B2 JP6876655 B2 JP 6876655B2 JP 2018130335 A JP2018130335 A JP 2018130335A JP 2018130335 A JP2018130335 A JP 2018130335A JP 6876655 B2 JP6876655 B2 JP 6876655B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hemopexin
- haptoglobin
- pharmaceutical composition
- composition according
- transferrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/30—Extraction; Separation; Purification by precipitation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- C07K14/805—Haemoglobins; Myoglobins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- A61K38/1722—Plasma globulins, lactoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/41—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- A61K38/42—Haemoglobins; Myoglobins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4717—Plasma globulins, lactoglobulin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Oncology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
(i)ハプトグロビンおよびヘモペキシンの両方を含有する溶液を準備すること;
(ii)該溶液に硫酸アンモニウムを添加することによって該溶液からハプトグロビン
を沈殿させること;
(iii)沈殿したハプトグロビンをヘモペキシンを含む該溶液から分離すること;および
(iv)1つまたは複数の工程でハプトグロビンおよび/またはヘモペキシンを別々に精製することを含む方法を提供する。
(i)ハプトグロビンおよびヘモペキシンの両方を含有する溶液を準備すること;
(ii)該溶液に硫酸アンモニウムを添加することによって該溶液からハプトグロビンを沈殿させること;
(iii)沈殿したハプトグロビンをヘモペキシンを含む該溶液から分離すること;および
(iv)1つまたは複数の工程でハプトグロビンおよび/またはヘモペキシンを別々に精製することを含む方法を提供する。
は2.2Mまたは2.3Mまたは2.4Mまたは2.5Mである。
0から15グラムで添加するか、または開始材料のグラム当たり15から20グラムで添加するか、または開始材料のグラム当たり20から25グラムで添加するか、または開始材料のグラム当たり25から30グラムで添加する。
(i)ハプトグロビン溶液を得るために、沈殿したハプトグロビンを緩衝液に溶解すること;
(ii)ハプトグロビンが陰イオン交換クロマトグラフィー樹脂に結合するような条件下で、ハプトグロビン溶液を該樹脂に通過させること;
(iii)該樹脂からハプトグロビンを溶出すること;および
(iv)溶出したハプトグロビンを回収することが含まれる。
)、Dynospheres(商標)、Macrosorb(商標)およびXAD(商標)樹脂の名称で販売されている。
は樹脂を通過させる一方、ハプトグロビンがクロマトグラフィー樹脂に結合できる限り、ハプトグロビン溶液からハプトグロビンを別々に精製するために使用することができることを理解する。特定の実施形態では、陰イオン交換クロマトグラフィー樹脂は、強陰イオン交換樹脂である。その他の実施形態では、陰イオン交換クロマトグラフィー樹脂は、弱陰イオン交換樹脂である。当業者であればまた、抽出緩衝液のイオン強度および添加溶液のその後のpH調節によって、ハプトグロビンを樹脂に結合させるために、希釈、ダイアフィルトレーション、クロマトグラフィーによる脱塩、または緩衝液交換/イオン強度低下のその他の方法が必要となることを決定する。適切な樹脂は、当業者には公知である。適切な陰イオン交換樹脂の例は、機能的4級アミン基(Q)および/またはジエチルアミノプロピル基(ANX)を含む樹脂である。一実施形態では、強陰イオン交換クロマトグラフィー樹脂には、機能的4級アミン基(例えば、Capto Q ImpRes(商標))が含まれる。
(i)ヘモペキシンを疎水性相互作用クロマトグラフィー樹脂に結合させる条件下で、ヘモペキシンを含有する溶液を該樹脂に通過させること;
(ii)工程(i)からの流出画分を収集すること;
(iii)工程(ii)の後で場合により該樹脂を洗浄し、流出洗浄画分を収集すること;
(iv)工程(ii)の後、および/または工程(iii)の後で該樹脂からヘモペキシンを溶出すること;および
(v)溶出したヘモペキシンを回収することを含む。
る。適切な疎水性相互作用クロマトグラフィー樹脂は、当業者にはよく知られている。例には、オクチルセファロースおよびカプトオクチルクロマトグラフィー樹脂が含まれる。ヘモペキシンを樹脂に結合させる条件は、当業者には公知で、例えば、使用する樹脂の種類および標的タンパク質(すなわち、ヘモペキシン)の疎水性によって決まる。
(i)ヘモペキシンを金属イオン親和性クロマトグラフィー樹脂に結合させる条件下で、溶出ヘモペキシンを該樹脂に通過させること;
(ii)該樹脂からヘモペキシンを溶出すること;および
(iii)溶出したヘモペキシンを回収することが含まれる。
(a)ヘモペキシンを疎水性相互作用クロマトグラフィー樹脂に結合させる条件下で、ヘモペキシンを含有する溶液を該樹脂に通過させること;
(b)工程(a)からの流出画分を収集すること;
(c)工程(b)の後で場合により樹脂を洗浄し、流出洗浄画分を収集すること;
(d)トランスフェリンが陰イオン交換クロマトグラフィー樹脂に結合するような条件下で、工程(b)からの流出画分および/または工程(c)からの流出洗浄画分を該樹脂に通過させること;ならびに
(e)該樹脂からトランスフェリンを回収することを含む。
ップワイズ型で増加する段階勾配、または緩衝液のNaClが直線状にゆっくり増加する直線勾配の使用によることからなり、トランスフェリンの収集を確認するためにカラム溶出液をモニターする。
いずれかを含む溶液を55℃から61℃で約30分から約12時間加熱することを含む。特定の実施形態では、溶液は、約10から約10.5時間加熱する。本明細書で開示した別の一実施形態では、ウイルス不活性化工程は、ウイルス濾過を含む。特定の実施形態では、本発明の方法はさらに、ヘモペキシンおよび/またはトランスフェリンを含む溶液を孔径15nmから35nmの範囲のウイルスフィルターに通すことを含む。ウイルス濾過を使用する場合、本発明者らは、濾過工程前に遊離アミノ酸(例えば、アルギニン)を添加すると、フィルターからのハプトグロビンおよび/またはヘモペキシンおよび/またはトランスフェリンの流動速度および回収を顕著に改善することができることを見いだした。このような方法の一例は、米国特許第7919592号に記載されている。
む組成物を提供する。一実施形態では、組成物のヘモペキシン含量は、全タンパク質の少なくとも80%である。別の実施形態では、組成物のヘモペキシン含量は、全タンパク質の少なくとも90%である。別の態様では、組成物のヘモペキシン含量は、少なくとも95%である。別の実施形態では、組成物のヘモペキシン含量は、少なくとも97%である。さらに別の実施形態では、組成物のヘモペキシン含量は、少なくとも98%である。
0.067mg/mL未満、IgA 0.066mg/mL未満、IgM 0.042mg/mL未満、アルファ−1−アンチトリプシン0.048mg/mL未満、トランスフェリン0.090mg/mL未満、アルファ−1−酸糖タンパク質0.050mg/mL未満、プレアルブミン0.018mg/mL未満、セルロプラスミン0.021mg/mL未満、アポリポタンパク質A−I 0.053mg/mL未満、アポリポタンパク質B 0.227mg/mL未満、アンチトロンビンIII 0.031mg/mL未満、ハプトグロビン0.17mg/mL未満およびアルブミン0.045mg/mL未満(免疫比濁法によって測定)を含む。
全タンパク質の少なくとも80%、90%、95%または98%である組成物を提供する。本発明のさらに別の態様では、ヘモペキシン、ハプトグロビンおよびトランスフェリンを一緒にした含量が全タンパク質の少なくとも80%、90%、95%または98%である組成物を提供する。
ジ、ブタ、ラクダ、ヤギ、ロバ、イヌおよびネコなどの家畜および伴侶動物が含まれる。ウマに関しては、これらには、レース業界で使用されるウマならびに娯楽または畜産業のために使用されるウマが含まれる。
開始材料:ハプトグロビン、ヘモペキシンおよびトランスフェリンの精製のための開始材料として、コーン画分IV4沈殿物を使用した。(図1参照)。
るために、固形の硫酸アンモニウムを画分IV4抽出物に添加した。撹拌しながら、硫酸アンモニウムをゆっくり抽出物に添加し、最低限1時間継続的に混合した。硫酸アンモニウム沈殿は、20〜25℃の温度で実施した。
4Sフィルターフレーム)。硫酸アンモニウム処理した抽出物を次に、ダブルダイアグラム加圧エア作動型ポンプを使用して、フィルタープレスに送り込んだ。
Hx処理計画を図9に表示する。
存することができる。次に、ヘモペキシンを含有する画分(溶出液)を3カラム体積の水(WFI)でカラムから溶出させた。その後、さらなるトランスフェリン精製に使用するまで、溶出液は2〜8℃で保存した。オクチルセファロース(HIC)精製は、20〜25℃の温度で実施した。
された。
Hp処理計画を図10に表示する。
オクチル洗浄画分にイオン交換クロマトグラフィーを実施する前に、硫酸アンモニウムをダイアフィルトレーションして、低イオン強度の緩衝液に交換した。このために、オクチル溶出液を濃縮し、溶出液体積当たり10体積のトリス50mM、pH7.0でダイアフィルトレーションした。濃縮およびダイアフィルトレーションは、30kD限外濾過膜を使用して実施した。
Claims (18)
- ヘモペキシンを含む、溶血に関連した症状を治療するための医薬組成物であって、組成物は血漿画分の精製物であり、少なくとも80%のヘモペキシンを含み、組成物はさらに、a)1.6%以下のハプトグロビン;及びb)0.2%以下のアルブミンを含み、ここで、ヘモペキシン、ハプトグロビン及びアルブミンのパーセンテージは全タンパク質の質量に基づく質量パーセントであって、免疫比濁法によって決定され、そして、組成物は微量のハプトグロビン及びアルブミンを少なくとも含む、医薬組成物。
- 組成物がさらに、0.3%以下のトランスフェリンを含み、トランスフェリンのパーセンテージは全タンパク質の質量に基づく質量パーセントであって、免疫比濁法によって決定される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物がさらに、0.1%以下のアルファ−2 マクログロブリンを含み、アルファ−2 マクログロブリンのパーセンテージは全タンパク質の質量に基づく質量パーセントであって、免疫比濁法によって決定される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 症状が、溶血性貧血、輸血誘導性溶血、溶血性尿毒症症候群、自己免疫疾患に伴う溶血性症状、マラリア感染に伴う溶血性症状又は熱傷に伴う溶血性症状である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 症状が、鎌状赤血球貧血、遺伝性球状赤血球症、遺伝性楕円赤血球症、サラセミア、先天性赤血球異形成貧血、発作性夜間ヘモグロビン尿、または全身性エリテマトーデスに伴う溶血性症状である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、低温殺菌及び/又はウイルス低減処理を経たものである、請求項1に記載の医薬組成物。
- ウイルス低減処理が、溶媒/界面活性剤による処理及び/又はナノ濾過である、請求項6に記載の医薬組成物。
- 組成物が、SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動(SDS-PAGE)によって決定される、全タンパク質の質量に基づいて少なくとも95%のヘモペキシンを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、SDS-PAGEによって決定される、全タンパク質の質量に基づいて少なくとも97%のヘモペキシンを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、SDS-PAGEによって決定される、全タンパク質の質量に基づいて少なくとも98%のヘモペキシンを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、SDS-PAGEによって決定される、全タンパク質の質量に基づいて少なくとも99%のヘモペキシンを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、SDS-PAGEによって決定される、全タンパク質の質量に基づいて5%未満の混入たんぱく質を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、さらに薬学的に許容される担体、希釈剤および/または賦形剤を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、さらに安定化剤を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、25℃以下で保存したときに、少なくとも2年間安定である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、静脈内、皮下または動脈内への注入で投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 組成物が、第2の治療薬を含み、第2の治療薬は、鉄キレート剤である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 鉄キレート剤が、デスフェリオキサミンまたはデフェリプロンである、請求項17に記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261709342P | 2012-10-03 | 2012-10-03 | |
US61/709,342 | 2012-10-03 | ||
US13/803,525 US9534029B2 (en) | 2012-10-03 | 2013-03-14 | Method of purifying proteins |
US13/803,525 | 2013-03-14 | ||
AU2013203930A AU2013203930B2 (en) | 2012-10-03 | 2013-04-11 | A method of purifying proteins |
AU2013203930 | 2013-04-11 | ||
EP13170202.9 | 2013-06-03 | ||
EP13170202 | 2013-06-03 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015535745A Division JP6370792B2 (ja) | 2012-10-03 | 2013-10-01 | タンパク質の精製方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018172426A JP2018172426A (ja) | 2018-11-08 |
JP6876655B2 true JP6876655B2 (ja) | 2021-05-26 |
Family
ID=52824845
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015535745A Active JP6370792B2 (ja) | 2012-10-03 | 2013-10-01 | タンパク質の精製方法 |
JP2018130335A Active JP6876655B2 (ja) | 2012-10-03 | 2018-07-10 | タンパク質の精製方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015535745A Active JP6370792B2 (ja) | 2012-10-03 | 2013-10-01 | タンパク質の精製方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2904005A1 (ja) |
JP (2) | JP6370792B2 (ja) |
KR (2) | KR102125695B1 (ja) |
CN (2) | CN112717125A (ja) |
CA (2) | CA2886726C (ja) |
HK (1) | HK1212995A1 (ja) |
SG (1) | SG11201501921SA (ja) |
WO (1) | WO2014055552A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017025965A1 (en) * | 2015-08-13 | 2017-02-16 | Kamada Ltd. | Compositions derived from cohn fraction paste and use thereof |
WO2017170597A1 (ja) * | 2016-03-29 | 2017-10-05 | 協和発酵キリン株式会社 | 血中でハプトグロビンに結合して多価の免疫複合体を形成する抗体を有効成分とする自己免疫疾患治療剤 |
BR112020001363A2 (pt) | 2017-08-08 | 2020-08-11 | Csl Behring Ag | formulações de hemopexina |
US20200393472A1 (en) * | 2018-04-18 | 2020-12-17 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Haemoglobin analysis method |
JP2022533365A (ja) | 2019-05-17 | 2022-07-22 | ウニベルシテート チューリッヒ | 出血性脳卒中後の有害な二次神経学的転帰を処置する際に使用するためのハプトグロビン |
JP2024504822A (ja) | 2021-02-01 | 2024-02-01 | ツェー・エス・エル・ベーリング・アクチエンゲゼルシャフト | 出血性脳卒中後の有害な二次神経学的転帰を処置または予防する方法 |
US20240034749A1 (en) * | 2021-02-04 | 2024-02-01 | Green Cross Corporation | Method for purification of hemopexin and haptoglobin |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1426039A (en) * | 1973-11-15 | 1976-02-25 | Green Cross Corp | Haptoglobin in aqueous solution and process for tits preparation |
JPS5337406B2 (ja) * | 1973-11-15 | 1978-10-09 | ||
US4129648A (en) * | 1977-11-21 | 1978-12-12 | Collier Harry O J | Method for reducing endogenous prostaglandin synthesis |
US4540573A (en) | 1983-07-14 | 1985-09-10 | New York Blood Center, Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
US4764369A (en) | 1983-07-14 | 1988-08-16 | New York Blood Center Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
JPS6317899A (ja) * | 1986-07-09 | 1988-01-25 | Green Cross Corp:The | ハプトグロビンの精製方法 |
JPH01305036A (ja) * | 1988-05-31 | 1989-12-08 | Green Cross Corp:The | 血漿蛋白成分の加熱処理方法および血漿蛋白成分製剤 |
US5169936A (en) * | 1989-04-14 | 1992-12-08 | Biogen, Inc. | Protein purification on immobilized metal affinity resins effected by elution using a weak ligand |
US5138034A (en) * | 1989-07-12 | 1992-08-11 | The Green Cross Corporation | Method of fractionating plasma proteins |
FR2672604B1 (fr) * | 1991-02-07 | 1995-05-05 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Procede pour isoler de l'albumine humaine a partir du surnageant iv, notamment iv-4, ou de la fraction v de cohn ou d'un surnageant ou fraction analogue. |
SE9301582D0 (sv) * | 1993-05-07 | 1993-05-07 | Kabi Pharmacia Ab | Purification of plasma proteins |
DE19830914C1 (de) * | 1998-07-10 | 1999-06-24 | Centeon Pharma Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Proteinlösung |
US6093804A (en) * | 1998-09-24 | 2000-07-25 | American National Red Cross | Method for purification of alpha-1 proteinase inhibitor |
US6815181B2 (en) * | 2001-07-09 | 2004-11-09 | Applera Corporation | Nucleic acid molecules encoding human secreted hemopexin-related proteins |
DE10211632A1 (de) | 2002-03-15 | 2003-10-09 | Aventis Behring Gmbh | Verfahren zur Abtrennung von Viren aus einer Proteinlösung durch Nanofiltration |
DE10215315A1 (de) * | 2002-04-05 | 2003-11-20 | Aventis Behring Gmbh Intellect | Human-Transferrin zur Behandlung der Anaemia of Chronic Disease (ACD) und des funktionellen Eisenmangels |
AU2002307776A1 (en) * | 2002-04-16 | 2003-10-27 | Kamada Ltd. | Ultrapure transferrin for pharmaceutical compositions |
DE10261126A1 (de) | 2002-08-13 | 2004-03-04 | Aventis Behring Gmbh | Lagerungsstabile, flüssige Fibrinogen-Formulierung |
JP2004224793A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-12 | Research Corp Technologies Inc | 子宮内膜症の治療方法 |
JP2004256463A (ja) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Univ Waseda | 多形核白血球の細胞接着抑制剤及び細胞接着抑制方法 |
GB0423196D0 (en) * | 2004-10-19 | 2004-11-24 | Nat Blood Authority | Method |
US7291338B2 (en) * | 2005-03-09 | 2007-11-06 | Idexx Laboratories, Inc. | Method and device for detecting feline immunodeficiency virus |
EP2059818A2 (en) * | 2006-05-15 | 2009-05-20 | Digilab, Inc. | Biomarkers for pre-form of type 2 diabetes and methods for detecting the presence of absence of a pre-form of type 2 diabetes |
NZ582170A (en) * | 2007-08-17 | 2012-02-24 | Csl Behring Gmbh | Methods for purification of alpha-1-antitrypsin and apolipoprotein a-i |
EP2027875A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-25 | Octapharma AG | A Process for Isolation and Purification of a Target Protein free of Prion Protein (PrPSC) |
KR101426039B1 (ko) * | 2008-09-11 | 2014-08-01 | 삼성테크윈 주식회사 | 얼굴/물체 인식을 위한 특징점 검출 장치 및 방법 |
FR2942233B1 (fr) * | 2009-02-19 | 2015-03-13 | Lfb Biotechnologies | Moyens pour la purification d'une proteine du plasma sanguin, et procedes pour sa mise en oeuvre |
EP2236617A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-06 | Leukocare Ag | Methods of terminal sterilization of biofunctional compositions |
WO2011002070A1 (ja) * | 2009-07-02 | 2011-01-06 | 協和発酵キリン株式会社 | Gdf7/bmp12蛋白質を含有する鉄過剰疾患または鉄濃度を低下させることが有効な疾患に対する治療用医薬組成物 |
US20120135002A1 (en) * | 2009-07-16 | 2012-05-31 | Ivan Cruz Moura | Compounds and Methods for the Treatment of Cancer |
ES2360782B1 (es) * | 2009-07-28 | 2012-03-12 | Grifols, S.A. | Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos. |
PT2464655T (pt) * | 2009-08-11 | 2017-05-25 | Biocon Ltd | Processos cromatográficos |
EP2947148B1 (en) * | 2010-04-20 | 2017-06-07 | Octapharma AG | New stabilizing agent for pharmaceutical proteins |
WO2012050874A2 (en) * | 2010-09-28 | 2012-04-19 | Soares Miguel P | Targeting heme for the treatment of immune mediated inflammatory diseases |
-
2013
- 2013-10-01 JP JP2015535745A patent/JP6370792B2/ja active Active
- 2013-10-01 KR KR1020157011544A patent/KR102125695B1/ko active IP Right Grant
- 2013-10-01 EP EP13777203.4A patent/EP2904005A1/en not_active Withdrawn
- 2013-10-01 CN CN202110206879.5A patent/CN112717125A/zh active Pending
- 2013-10-01 WO PCT/US2013/062916 patent/WO2014055552A1/en active Application Filing
- 2013-10-01 CA CA2886726A patent/CA2886726C/en active Active
- 2013-10-01 SG SG11201501921SA patent/SG11201501921SA/en unknown
- 2013-10-01 CN CN201380051960.4A patent/CN104968676A/zh active Pending
- 2013-10-01 CA CA3129057A patent/CA3129057C/en active Active
- 2013-10-01 KR KR1020207017157A patent/KR102231613B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-01-26 HK HK16100830.6A patent/HK1212995A1/zh unknown
-
2018
- 2018-07-10 JP JP2018130335A patent/JP6876655B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20150063547A (ko) | 2015-06-09 |
WO2014055552A1 (en) | 2014-04-10 |
CA2886726C (en) | 2021-11-23 |
KR102125695B1 (ko) | 2020-06-24 |
KR102231613B1 (ko) | 2021-03-25 |
CN104968676A (zh) | 2015-10-07 |
KR20200075027A (ko) | 2020-06-25 |
CA3129057C (en) | 2023-03-07 |
JP2018172426A (ja) | 2018-11-08 |
JP6370792B2 (ja) | 2018-08-08 |
EP2904005A1 (en) | 2015-08-12 |
CN112717125A (zh) | 2021-04-30 |
CA3129057A1 (en) | 2014-04-10 |
CA2886726A1 (en) | 2014-04-10 |
HK1212995A1 (zh) | 2016-06-24 |
SG11201501921SA (en) | 2015-04-29 |
JP2015532301A (ja) | 2015-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6876655B2 (ja) | タンパク質の精製方法 | |
US10918696B2 (en) | Methods of treatment using hemopexin compositions | |
JP5478519B2 (ja) | 静脈投与用免疫グロブリン及び他の免疫グロブリン生成物の製造法 | |
CA2694854C (en) | Methods for purification of alpha-1-antitrypsin and apolipoprotein a-i | |
JP2007008934A (ja) | 可溶化血漿フラクションから蛋白質フィブリノーゲン、第xiii因子および生物学的グルーを分離し、そして該蛋白質の凍結乾燥濃縮物を調製するための方法 | |
US20030036638A1 (en) | Purification process for large scale production of Gc-globulin, the Gc-globulin produced hereby, a use of Gc.globulin and a Gc-globulin medicinal product | |
CA2402784A1 (en) | A method of producing igg | |
AU2001273907A1 (en) | A method of producing IgG | |
JP2015509523A (ja) | Igaの富化方法 | |
US9145448B2 (en) | Method for the isolation of haptoglobin | |
US20220380439A1 (en) | Purification of fviii from plasma using silicon oxide adsorption | |
JP2005508892A (ja) | Gc−グロブリンの大規模生産のための精製方法、これにより得られる物質およびそれらの医薬用途 | |
US20240010710A1 (en) | Method for obtaining a composition comprising human plasma-derived immunoglobulin m | |
JP2024501025A (ja) | 免疫グロブリンgのプロセススケールでの単離のためのシステム及び方法 | |
US20180305401A1 (en) | Processes for purifying proteins from plasma |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180731 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180731 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190702 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190925 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200225 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200519 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201027 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201124 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210406 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210426 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6876655 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |