JP6856312B2

JP6856312B2 - キサンチンオキシダーゼを阻害するのに用いられる新規酢酸菌およびグルコンアセトバクター菌株並びにそれらの代謝物

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Publication number: JP6856312B2
Application number: JP2015164217A
Authority: JP
Inventors: チェンシャオ−ジェン; チェンイェン−リン; スウシュン−イン; チェンカイ−ピン; リャオシャオ−ミン; イェイ−ジェン
Original assignee: フードインダストリーリサーチアンドディベロップメントインスティテュート
Priority date: 2014-08-21
Filing date: 2015-08-21
Publication date: 2021-04-07
Anticipated expiration: 2035-08-21
Also published as: CN105878293A; TW201608020A; TW201625282A; CN107058034A; US20160051596A1; TWI719947B; JP2016065039A; KR20160023598A

Description

関連出願の相互参照
本出願は２０１４年８月２１日に出願された米国出願番号１４／４６５０９４号の優先権を主張する。その出願の内容は、その全体が参照により本明細書に援用される。

発明の分野
本発明は、酢酸菌、およびそれらの発酵代謝産物によるキサンチンオキシダーゼ活性の阻害に関する。

尿酸は、体内のプリン代謝の最終産物である。血中の尿酸の高いレベルは、関節、腎臓および他の臓器における尿酸結晶の形成および堆積につながる。血中の尿酸濃度が７ｍｇ／ｄＬよりも高い場合は高尿酸血症であるとみなされる。

高尿酸血症は、痛風、高血圧、心血管疾患、糖尿病、および腎臓病と関連する一般的な代謝障害である。１９９３年から２００８年にかけて台湾で行われた疫学調査では、男性患者と女性患者はそれぞれ２１．６％と９．５７％の割合で高尿酸血症を示した。

キサンチンオキシダーゼは、尿酸の合成における重要な酵素である。その結果、キサンチンオキシダーゼ活性の阻害は、尿酸の産生を減少させることができる。実際には、キサンチンオキシダーゼ阻害剤であるウリカーゼは、血中の尿酸濃度を低下させるのに効果的である。ウリカーゼは、ヒトでは見られない酵素である。一般的には、組換哺乳類タンパク質として単離され、静脈内注入によって投与される。それなりに、製造するのに高価であり、管理が困難であり得る。

アロプリノールもキサンチンオキシダーゼ阻害剤である。この化合物は、より低い血清尿酸値に臨床的に投与される。しかし、アロプリノールは、特定の場合に致死性のあるアレルギー反応、胃腸の不快感、白血球減少症および血小板減少症、肝炎、腎症、および６−メルカプトプリン毒性などの副作用を持っている。

高尿酸血症のための既存の治療の欠点に鑑みて、多くのバイオ医薬品企業が新しい尿酸降下薬の開発に焦点を当てた。例えば、Ｉｚｕｍｉｄａらがジャーナル抗生物質（Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）５０：９１６−９１８には、海洋細菌アグロバクテリウムアウランチアカム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｕｒａｎｔｉａｃｕｍ）から、尿酸値を下げることができる化合物、すなわちヒドロキシアカロン（ｈｙｄｒｏｘｙａｋａｌｏｎｅ）を単離した。

他の微生物種も、尿酸を低下させる能力を有することが示されている、例えば、酢酸菌アセチ（Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒａｃｅｔｉ）、酢酸菌パステウリアナス（Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｐａｓｔｅｕｒｉａｎｕｓ）、酢酸菌ペルオキジダンス（Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｐｅｒｏｘｙｄａｎｓ）、クルイベロミセス・フラジリス、枯草菌、ラクトバチルス・ファーメンタム、ラクトバチルス・ペントサス、ラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・オリス、ビフィドバクテリウム・ロンガム、およびサッカロマイセス・セレビシエ、の菌株。参考として、米国特許出願公開２０１０／０３１６６１８、２０１１／００１４１６８および２０１３／０３３０２９９、欧州特許出願公開２４５７５７６および１６４９８６３、中国特許出願公開ＣＮ１０２３７０８５９、そして、韓国特許出願公開ＫＲ２０１３００９９６５３およびＫＲ２０１３０００４４５６が挙げられる。

容易に製造され、安全に投与することができ、天然源からの新しいキサンチンオキシダーゼ阻害剤を開発する必要性が依然として存在する。

この必要性に応え、被験者における尿酸レベルを低下させるための方法が開示されている。前記方法は、培地中で酢酸菌を培養して組成物を形成し、尿酸のレベルを低下させるのに有効な量で組成物を被験者に投与する工程を含む。前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイ（Ｇｌｕｃｏｎａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｈａｎｓｅｎｉｉ）または酢酸菌パステウリアナス（Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｐａｓｔｅｕｒｉａｎｕｓ）である。

また、キサンチンオキシダーゼを阻害するための方法も開示されている。前記方法は、培地中で酢酸菌を培養して組成物を形成し、キサンチンオキシダーゼを前記組成物と接触させる工程を含む。ここでも、前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスである。

また、被験者における尿酸レベルを低下させるための組成物を製造する方法もまた、本発明の範囲内のものである。

前記方法は、培地に酢酸菌を接種し、前記培地中で前記酢酸菌を培養する工程を含む。前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスである。

また、被験者における尿酸レベルを低下させるための組成物も提供される。前記組成物は、酢酸菌の代謝物を含む。前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスである。

また、被験者における尿酸レベルを低下させるための医薬組成物および食品も開示されている。

前記医薬組成物は、酢酸菌の代謝物と、薬学的に許容される担体または賦形剤とが含まれている。前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスである。

前記食品は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスの代謝物を含む酢、ドリンク剤、ヨーグルト、飲料、アイスクリーム、サワーミルク、ビオザイム、またはチーズである。

本発明の１つ以上の実施形態の詳細は、下記の説明、図面および実施例において記載されている。本発明の他の特徴、目的、および利点は、いくつかの実施形態の詳細な説明から、また特許請求の範囲から明らかになるであろう。本明細書に引用される全ての刊行物および特許文献は、その全体が参考として援用される。

図１は、酢酸菌菌株のキサンチンオキシダーゼ阻害活性を示す棒グラフである。図２は、異なる培地で増殖させた酢酸菌パステウリアナス株ＡＨＵ０２のキサンチンオキシダーゼ阻害活性を示す棒グラフである。図３は、一定期間において異なる容量の培地で増殖させた酢酸菌パステウリアナス株ＡＨＵ０２のキサンチンオキシダーゼ阻害活性を示す棒グラフである。

発明の詳細な説明
上述したように、培地中で酢酸菌を、すなわちグルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスを培養して組成物を形成する工程を含む、被験者における尿酸レベルを低下させるための方法が開示されている。前記酢酸菌は、それぞれ、受託番号ＤＳＭ２８８９３およびＤＳＭ２８８９４で寄託された酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１およびＡＨＵ０２から選択することができる。また、前記酢酸菌パステウリアナス菌株は菌株ＡＨＵ０３およびＡＨＵ０４であってもよい。特定の実施形態では、前記酢酸菌は、受託番号ＤＳＭ２８９０２で寄託されたグルコン酢酸菌ハンセニイ菌株ＡＨＵ０６である。

培養工程は、培地中で行われる。前記培地は、Ｍ１Ａ培養液、米エキス、ソルガムエキス、グレープジュース、およびプラムジュースであってもよいが、これらに限定されない。前記培地は、リンゴジュースを含まないものである。特定の実施形態において、前記方法は、培養後および組成物を投与する前に、培地から前記酢酸菌を除去する工程を含む。

前記組成物は、酢やドリンク剤であってもよい。特定の実施形態において、前記方法は、前記組成物を凍結乾燥して粉末を形成する工程を含む。

実施形態において、組成物は、被験者に経口投与される。特定の実施形態において、被験者は、痛風または高尿酸血症に罹患している。

投与される組成物の量は、被験者における尿酸レベルを低下させるのに有効な量である。当業者は、例えば、被験者の血液中の尿酸の濃度の変化を測定することによって、有効量を容易に決定することができる。

キサンチンオキシダーゼを阻害する方法も提供される。上記のような方法では、培地中で酢酸菌を培養して組成物を形成することが必要である。前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスであってもよい。一つの実施形態では、前記酢酸菌は酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１、ＡＨＵ０２、ＡＨＵ０３、およびＡＨＵ０４から選択される。別の実施形態では、前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイ菌株ＡＨＵ０６である。

上述したように、培養工程は、培地中で行われる。前記培地は、Ｍ１Ａ培養液、米エキス、ソルガムエキス、グレープジュース、およびプラムジュースであってもよいが、これらに限定されない。前記培地は、リンゴジュースを含まないものである。特定の実施形態において、前記方法は、培養後および組成物をキサンチンオキシダーゼと接触させる前に、培地から前記酢酸菌を除去する工程を含む。

一つの実施形態において、接触工程は、インビトロで行ってもよい。例えば、キサンチンオキシダーゼの調製は、前記組成物と一緒に一つの容器内で行ってもよい。別の実施形態において、接触工程は、キサンチンオキシダーゼを有する被験者に組成物を経口投与することによって達成される。

上述のように、被験者の尿酸レベルを低下させるための組成物を製造する方法は、特に、培地に酢酸菌を接種する工程を含む。前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスである。一つの実施形態において、前記酢酸菌は酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１、ＡＨＵ０２、ＡＨＵ０３、およびＡＨＵ０４から選択される。特定の一つの実施形態では、前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイ菌株ＡＨＵ０６である。

前記方法はまた、培地中で前記酢酸菌を培養して組成物を形成する工程を含む。前記培地は、Ｍ１Ａ培養液、米エキス、ソルガムエキス、グレープジュース、およびプラムジュースであってもよいが、これらに限定されない。前記培地は、リンゴジュースを含まないものである。

特定の実施形態において、前記方法は、培養後および組成物を投与する前に、培地から前記酢酸菌を除去する工程を含む。好ましい実施形態では、前記除去工程の前の前記酢酸菌の培養密度が１×１０^７〜１×１０^８細胞／ｍＬである。

培地中で前記酢酸菌を培養して得られた組成物は、低温殺菌、放射線照射、オートクレーブ、および濾過等の方法によって滅菌してもよいが、これらの方法に限定されない。例えば、組成物を０．２μｍのフィルターを通して濾過することにより滅菌することができる。特に好ましい実施形態では、滅菌液体培養液は、濾過や遠心分離で細菌を除去してから、次いで濃縮される。

このように形成された組成物は、酢やドリンク剤としての食品であってもよい。さらなる実施形態において、前記組成物は、ヨーグルト、飲料、アイスクリーム、サワーミルク、ビオザイム（発酵した果実または野菜から抽出された酵素混合物）、またはチーズであってもよい。一つの特定の実施形態では、前記方法は、前記組成物を凍結乾燥して粉末を形成する工程を含む。

被験者における尿酸レベルを低下させるための組成物もまた、開示されている。前記組成物は、グルコン酢酸菌ハンセニイまたは酢酸菌パステウリアナスの代謝産物を含む。上記のように、前記酢酸菌は酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１、ＡＨＵ０２、ＡＨＵ０３、およびＡＨＵ０４から選択されうる。一つの実施形態において、前記酢酸菌は、グルコン酢酸菌ハンセニイ菌株ＡＨＵ０６である。前記組成物は、粉末の形態であってもよい。

上述の組成物は、１つまたは複数の食品成分、例えば、着色剤、酸性度調節剤、固化防止剤、酸化防止剤、増量剤、担体、乳化剤、風味増強剤、艶出し剤、防腐剤、安定剤、甘味料、増粘剤、栄養添加剤、および香味剤、を含むことができる。

特定の実施形態において、組成物は、薬学的に許容される担体または賦形剤を含む。

本明細書で使用される用語「担体」または「賦形剤」は、それ自体は治療薬ではなく、（ｉ）被験者への治療薬の送達のために、（ii）製剤に添加しその取扱いまたは貯蔵特性を改善するために、および／または（iii）投与単位の組成物を、経口投与に適するカプセルまたは錠剤などの離散粒子を容易に形成するために、担体、希釈剤、補助剤、またはビヒクルとして使用される任意の物質を意味する。

適切な担体または賦形剤は、医薬製剤または食品を製造する当該技術分野で知られている。

担体または賦形剤は、例えば、緩衝液、希釈剤、崩壊剤、結合剤、接着剤、湿潤剤、ポリマー、潤滑剤、流動促進剤、不快な味や臭いを隠すまたは中和するために添加した物質、調味料、着色剤、香料、及び組成物の外観を改善するために添加した物質、として含んでもよいが、これらに限らない。

許容される担体または賦形剤は、クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、重炭酸緩衝液、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸および硫酸、炭酸マグネシウム、タルク、ゼラチン、アカシアガム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、デキストリン、マンニトールのナトリウムおよびカルシウム塩、ソルビトール、ラクトース、スクロース、デンプン、セルロース系材料（例えば、アルカン酸およびセルロースアルキルエステルのセルロースエステル）、低融点ワックス、カカオバター、アミノ酸、尿素、アルコール、アスコルビン酸、リン脂質、タンパク質（例えば、血清アルブミン）エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、塩化ナトリウムまたは他の塩、リポソーム、マンニトール、ソルビトール、グリセロールまたは粉末、ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、およびポリエチレングリコール）、および他の薬学的に許容される物質を含む。前記担体は、治療薬の薬理学的活性を破壊することがなく、また薬剤の治療量を送達するのに十分な用量で投与した場合に非毒性である。

別の実施形態において、前記組成物は、前記酢酸菌の代謝物以外に、ラクトバチルス属、ビフィドバクテリウム属、およびサッカロミセス属等のプロバイオティク微生物を含めることもできるが、これらに限らない。例えば、乳酸菌ファーメンタム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｆｅｒｍｅｎｔｕｍ）、乳酸菌ペントサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｅｎｔｏｓｕｓ）、乳酸菌ガセリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｇａｓｓｅｒｉ）、乳酸菌オリス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｏｒｉｓ）、ビフィズス菌ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍ）、及びサッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の一つ以上を組成物中に含ませてもよい。特定の態様において、前記組成物は、上記のプロバイオティク微生物と、酢酸菌の代謝物との一つ以上を含み、前記酢酸菌は酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１、ＡＨＵ０２、ＡＨＵ０３、ＡＨＵ０４、およびグルコン酢酸菌ハンセニイ菌株ＡＨＵ０６から選択される。

当業者は、さらに詳述することがなくても、本明細書の開示に基づいて、本発明を最大限に利用できると考えられる。

したがって、以下の具体例は、単に説明的なものとして解釈すべき、いかなる様式でも本開示の残りの部分を制限するものではない。

実施例１：酢酸菌によるキサンチンオキシダーゼの阻害活性
５１個の酢酸菌の菌株を個々にＭ１Ａプレート（２．５％マンニトール、０．５％酵母エキス、０．３％ペプトン、２％寒天）に接種し、プレートを３０℃で２日間培養しコロニーを形成した。

次のようにキサンチンオキシダーゼ阻害活性の測定を行った。

まず、各菌株の１０μＬを、Ｍ１Ａプレートからこすり取り９６ウェルプレートのウェルに添加した。その後１５０μＬの５０ｍＭリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、８０μＬの１５０μＭキサンチンを各ウェルに加えた。２９０ｎｍの（ＯＤ_{ｂｅｆｏｒｅ}）の初期吸光度の値は、各ウェルに１０μＬのキサンチンオキシダーゼ（０．１Ｕ）を追加する前に測定した。２５℃でプレートを３０分間培養した後、２９０ｎｍで（ＯＤ_{ａｆｔｅｒ}）で吸光度を再び測定した。各サンプルのキサンチンオキシダーゼ阻害活性は、以下の式に従って計算した。

結果を図１に示す。５１個の異なる酢酸細菌株を検討した中で、７株だけはキサンチンオキシダーゼを３０％以上阻害した。特に、酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１は７３．６％のキサンチンオキシダーゼ活性を阻害した。

本出願人は、ブダペスト条約の条項の下で２０１４年６月５日に、酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１およびＡＨＵ０２を、国際寄託当局ライプニッツ研究所ＤＳＭＺ−ドイツ微生物・細胞培養コレクション（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｔｒａｉｎＤｅｐｏｓｉｔａｒｙＬｅｉｂｎｉｚＩｎｓｔｉｔｕｔｅＤＳＭＺ−ＧｅｒｍａｎＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎｏｆＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓａｎｄＣｅｌｌＣｕｌｔｕｒｅ）インホフェン街７Ｂ，Ｄ−３８１２４ブラウンシュヴァイクドイツに、寄託した。酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１とＡＨＵ０２はそれぞれ、受託番号ＤＳＭ２８８９３およびＤＳＭ２８８９４を割り当てられた。また、出願人は、２０１４年６月５日に受託番号ＤＳＭ２８９０２でグルコン酢酸菌ハンセニイ菌株ＡＨＵ０６を上記寄託当局に寄託した。

実施例２：酢酸菌によるキサンチンオキシダーゼ阻害に対する培地の影響
酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２をＭ１Ａプレートに接種し、４日間３０℃で培養した。各プレートを、７ｍＬの無菌Ｍ１Ａシード培養液で洗浄した。２５０ｍＬの三角フラスコ内でシード培養液を含む細胞（１ｍＬ）を各種５０ｍＬの培地に接種した。接種した培地は、７日間３０℃で、１２５ｒｐｍで振とうしながら培養した。各培地のサンプルは、キサンチンオキシダーゼ阻害について上記のように分析を行った。結果を図２に示す。

酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性の最高レベルを示し、６０％阻害に達した。

これに対して、リンゴジュースで酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２を成長させた後に、キサンチンオキシダーゼ活性の阻害は検出されなかった。

ソルガム、グレープジュース、米エキスとプラムジュースで酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２を培養したところ、１５％から５０％までの中間レベルの範囲の活性阻害を示した。

実施例３：酢酸菌によるキサンチンオキシダーゼ阻害に対する培養の時間および体積の影響
上記の実施例２に記載したように酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２を含むシード培養液を調製した。１Ｌの三角振とうフラスコ内で、シード培養液を２％ｖ／ｖで、２００、３００、および４００ｍＬのＳＰＳ培地（１％スクロース、１％ペプトン、１％大豆ペプトン、０．２％硝酸ナトリウム）に入れた。３−１０日間３０℃で、１２５ｒｐｍで振とうしながら培養した。上記実施例１に記載のキサンチンオキシダーゼ阻害の測定を行った。結果を図３に示す。

酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２は、３００ｍＬまたは４００ｍＬの培地中で増殖させた菌株と比べて、２００ｍＬの培養容量で増殖させた各時点におけるキサンチンオキシダーゼ阻害活性が最高レベルを示した。培養の際、培養容積が少ない場合にはより効率的に培地が酸素化することが知られている。特定の理論に縛られることではないが、酢酸菌パステウリアナスによるキサンチンオキシダーゼ阻害活性の効率的な生産は、酸素の高いレベルを必要とする可能性が高い。

キサンチンオキシダーゼ阻害活性の最高レベルは、２００ｍＬの容積中に酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０２を３日間培養した後に得られた。このレベルは、培養時間を延ばすにつれて減少し、培養１０日後にはおよそ６５％まで低下した。３００ｍＬおよび４００ｍＬの培養物においても、同様にキサンチンオキシダーゼ阻害活性の経時的な低下が観察された。

実施例４：酢酸菌によってキサンチンオキシダーゼ阻害活性の産生に対するグルコース濃度の影響
上記の実施例２に記載したように酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１を含むシード培養液を調製した。２５０ｍＬの三角フラスコに、０．５ｍＬのシード培養液を、それぞれ８％〜１６％（ｗ／ｖ）の範囲内の異なる濃度のグルコースを含む５０ｍＬの培地に接種した。グルコースの他に、培地は１．５％の大豆ペプトン及び３％の酵母抽出物を含んでいた。３０℃で培養物を７日間１５０ｒｐｍで振とうしながら培養した。

キサンチンオキシダーゼ阻害活性は、以下の手順でＨＰＬＣによって測定した。反応管に、８８０μＬのキサンチン（５０μｇ／ｍＬ、１００ｍＭＰＢＳ中）と、４０μＬの５０ｍＭＰＢＳまたは４０μＬの培養液上清と、を予備混合して、そして８０μＬのキサンチンオキシダーゼ（０．１Ｕ）を加えて反応を開始させた。３０℃で３０分間反応させて、その後等容積の無水エタノールを加えて反応を停止した。反応終了液を、０．２２μｍのメンブランフィルターでろ過し、反応中のキサンチンの含量をＨＰＬＣによって分析した。次のようにサンプルのキサンチンオキシダーゼ阻害活性を計算した：

得られた結果を下記の表１に示す：

ａの値は、培地中のグルコースをｗ/v％で表している。

ｂの値は、キサンチンオキシダーゼ活性の阻害をパーセントで表している。

明確な相関関係は、増殖培地のグルコース含量と、培地で増殖させた酢酸菌パステウリアナスによって生成されるキサンチンオキシダーゼ活性阻害レベルと、の間に存在する。

実施例５：実験尿酸血症の治療
酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１を、Ｍ１Ａプレートに接種し、３０℃で２日間培養した。このプレートを、シード培養液として滅菌水７ｍＬで洗浄した。２５０ｍＬの三角フラスコ中で、シード培養液０．５ｍＬを５０ｍＬのカスタム培地（１％の大豆ペプトン、０．２％酵母エキス、３％グルコース、０．２％麦芽エキス、及び３％のフルクトース）に接種し、１５０ｒｐｍで振とうしながら３０℃で７日間培養した。次いで、培地を回収し、３０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した。遠心分離後、上清を回収し、凍結乾燥し、動物実験で使用するための固体発酵物を形成するために、凍結乾燥した。

ＩＣＲマウスを実験動物として使用した。ウリカーゼ阻害剤であるオキソン酸カリウムを、マウスの血清中の尿酸の高いレベルを誘導するために使用した。マウスを１時間絶食させた後、供給管を介して生理食塩水またはオキソン酸カリウム（４００ｍｇ／ｋｇ）を与えた。１時間後、オキソン酸カリウムで処置したマウスに、生理食塩水、アロプリノール（１０ｍｇ／ｋｇ）、または上記のように調製した酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１の発酵産物を（マウスあたり１５０ｍｇまたは２００ｍｇ、生理食塩水に再懸濁した）を与えた。各実験群および対照群に１０匹の動物を使用した。動物は、１時間後に屠殺し、血清中の尿酸のレベルを分析した。結果を下記の表２に示す。

ａマウス（条件当たりＮ＝１０）に生理食塩水または所定の化合物を総体積２００μＬ与えた。

その他の実施形態
本明細書に開示された特徴のすべては、任意の組み合わせで組み合わせることができる。本明細書に開示された各特徴は、同じ等価な、または類似の目的を果たす代替の特徴で置き換えてもよい。従って、特に明記しない限り、開示された各特徴は、等価または類似の特徴の一般的な群の一例に過ぎない。

上記の説明から、当業者は容易に本発明の本質的な特徴を確認することができ、また、その精神および範囲から逸脱することなく、種々の用途および条件に適合させるために様々な変更および本発明の修正を行うことができる。したがって、他の実施形態も特許請求の範囲内である。

Claims

酢酸菌の培養物を含む、被験者の尿酸レベルを低下させるための組成物であって、
前記酢酸菌は、受託番号ＤＳＭ２８８９３で寄託された酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１であり、
前記酢酸菌の培養物は、前記酢酸菌をマンニトール、酵母エキスおよびペプトンを含む培地で培養してシード培養液を調製し、前記シード培養液をグルコース、大豆ペプトンおよび酵母抽出物を含む培地で培養することを含む製造方法により得られたものである、組成物。
有効な量で前記被験者に投与される、請求項１に記載の組成物。
前記被験者は痛風または高尿酸血症に罹患している、請求項１または２に記載の組成物。
前記被験者に投与される前に、前記培地から前記酢酸菌を除去される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
前記除去前の培養密度が１×１０^７〜１×１０^８細胞／ｍＬである、請求項４に記載の組成物。
経口投与される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
食品成分をさらに含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
食品である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
薬学的に許容される賦形剤をさらに含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
酢またはドリンク剤である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
凍結乾燥された粉末である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
酢酸菌の培養物を含む、キサンチンオキシダーゼを阻害するための組成物であって、
前記酢酸菌は、受託番号ＤＳＭ２８８９３で寄託された酢酸菌パステウリアナス菌株ＡＨＵ０１であり、
前記酢酸菌の培養物は、前記酢酸菌をマンニトール、酵母エキスおよびペプトンを含む培地で培養してシード培養液を調製し、前記シード培養液をグルコース、大豆ペプトンおよび酵母抽出物を含む培地で培養することを含む製造方法により得られたものである、組成物。
キサンチンオキシダーゼを有する被験者に経口投与される、請求項１２に記載の組成物。