JP6850129B2 - 可溶性タンパク質組成物およびその製造方法 - Google Patents
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Description
この出願は、2014年4月28日に出願された米国特許出願第61/985,252号(この全体の内容は、この出願へ参考として援用される)への優先権を主張する。
1.発明の分野
本開示は、動物の肉またはその他の動物の部位に由来する、完全で可溶性のタンパク質組成物の調製プロセスに関する。より具体的には、本開示は、家禽肉から調製される可溶性タンパク質組成物およびその製造方法に関する。
タンパク質は、ヒトおよび動物にとって必須栄養素である。従来のタンパク質源として、例えば、必須および不可欠アミノ酸が全て備わった動物の肉(例えば、家禽肉、牛肉、豚肉、魚肉など)、および同様にタンパク質に富む様々な植物(例えば、ダイズまたはエンドウ)が挙げられる。バー、シェーク、およびスムージーなどのインスタント食品がますます普及するようになり、重要なタンパク質の摂取源になってきた。プロテインシェークなど、その他のタンパク質富化製品が、運動選手によって筋肉量を維持または成長させるために使用されている。
本発明はまた、以下を提供する。
(項目1)
80%(w/w)超の可溶性タンパク質および2%(w/w)未満の脂肪を含む、動物源から調製された組成物。
(項目2)
前記組成物中のタンパク質の99%(w/w)超が水溶性である、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記可溶性タンパク質中の全アミノ酸の重量でのトリプトファンのパーセンテージが0.6%超である、項目1に記載の組成物。
(項目4)
少なくとも90のタンパク質消化率補正アミノ酸スコア(PDCAAS)を記録するアミノ酸プロファイルを有するアミノ酸を含む、項目1に記載の組成物。
(項目5)
完全な100のPDCAASを記録するアミノ酸プロファイルを有するアミノ酸を含む、項目1に記載の組成物。
(項目6)
ラットで行われたタンパク質効率比(PER)試験で、卵タンパク質と比べて50超のPERスコアを有する、項目1に記載の組成物。
(項目7)
ラットで行われたPER試験で、カゼインタンパク質と比べて40超のPERスコアを有する、項目1に記載の組成物。
(項目8)
前記動物源が家禽肉である、項目1に記載の組成物。
(項目9)
前記動物源が鶏肉である、項目1に記載の組成物。
(項目10)
酵素の使用なしおよび圧力調理ステップなしで鶏肉から調製した通常のブロスよりも少なくとも25%高いPERを記録する、項目9に記載の組成物。
(項目11)
酵素の使用なしおよび圧力調理ステップなしで鶏肉から調製した通常のブロスよりも高い消化率スコアを有する、項目9に記載の組成物。
(項目12)
酵素の使用なしおよび圧力調理ステップなしで鶏肉から調製した通常のブロスよりも高いDIAASスコアを有する、項目9に記載の組成物。
(項目13)
1種もしくは複数の香味料または1種もしくは複数の調味料をさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目14)
(a)約120°Fから140°Fの間の温度で、1から3時間の期間にわたって、酵素と共に出発材料をインキュベートするステップと、
(b)ステップ(a)からの混合物を、少なくとも5分間、少なくとも180°Fに加熱して、前記混合物を十分に調理し、前記酵素を変性させ、調理されたスラリーを形成するステップと、
(c)ステップ(b)の前記調理されたスラリーをさらに、約200°Fから300°Fの間の温度で、10から15psigの間の圧力下で、1から6時間の間の期間にわたってインキュベートして、十分に調理されたスラリーを形成するステップと、
(d)ステップ(c)の前記十分に調理されたスラリーを、少なくとも脂肪層、ブロス層および肉の層に分離するステップと、
(e)前記ブロス層を集めて、前記組成物を得るステップと
を含むプロセスによって調製される、項目1に記載の組成物。
(項目15)
動物源由来の出発材料から、1種または複数の可溶性タンパク質を含む可溶性タンパク質組成物を製造するための方法であって、
(a)約120°Fから140°Fの間の温度で、1から3時間の期間にわたって、酵素と共に前記出発材料をインキュベートするステップと、
(b)ステップ(a)からの混合物を、少なくとも5分間、少なくとも180°Fに加熱して、前記混合物を十分に調理し、前記酵素を変性させ、調理されたスラリーを形成するステップと、
(c)ステップ(b)の前記調理されたスラリーをさらに、約200°Fから300°Fの間の温度で、10から15psigの間の圧力下で、1から6時間の間の期間にわたってインキュベートして、十分に調理されたスラリーを形成するステップと、
(d)ステップ(c)の前記十分に調理されたスラリーを、少なくとも脂肪層、ブロス層および肉の層に分離するステップと、
(e)前記ブロス層を集めて、前記可溶性タンパク質組成物を得るステップと
を含む、方法。
(項目16)
前記分離するステップ(d)が、遠心分離法によって行われる、項目15に記載の方法。
(項目17)
ステップ(a)における前記酵素がプロテアーゼを含む、項目15に記載の方法。
(項目18)
前記プロテアーゼが、0.01重量%〜1重量%の範囲の作用濃度を有する、項目17に記載の方法。
(項目19)
前記プロテアーゼが、約0.2重量%の作用濃度を有する、項目17に記載の方法。
(項目20)
項目1に記載の組成物を含む、食品または飲料製品。
(項目21)
前記食品または前記飲料製品が、タンパク質飲料、スムージー、およびその他の栄養飲料からなる群から選択される、項目20に記載の食品または飲料製品。
(項目22)
栄養補助食品として、または栄養補助食品の構成成分として使用される、項目1に記載の組成物。
(項目23)
プレバイオティクスサプリメントとして、またはプレバイオティクスサプリメントの構成成分として使用される、項目1に記載の組成物。
(項目24)
哺乳動物の腸内ミクロビオームを変更または維持するために使用される、項目1に記載の組成物。
(項目25)
哺乳動物の腸管内の細菌種のバランスを達成または維持するために使用される、項目1に記載の組成物。
(項目26)
前記組成物が、哺乳動物に投与するタンパク質製剤の構成成分として使用され、前記タンパク質製剤が、前記哺乳動物中のある特定の腸内細菌の増殖促進、特異的な腸内ミクロビオームの維持、免疫応答の強化、前記哺乳動物の炎症応答の調節、およびこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの機能を果たす、項目1に記載の組成物。
(項目27)
動物源に由来する出発材料から、可溶性の第1のタンパク質組成物および不溶性の第2のタンパク質組成物を製造するための方法であって、
(a)約100°Fから160°Fの間の温度で、0.1から12時間の期間にわたって、酵素と共に前記出発材料をインキュベートするステップと、
(b)ステップ(a)からの混合物を、少なくとも5分間、少なくとも180°Fに加熱して、前記混合物を十分に調理し、前記酵素を変性させ、調理されたスラリーを形成するステップと、
(c)ステップ(b)の前記調理されたスラリーをさらに、約200°Fから300°Fの間の温度で、0.1から12時間の間の期間にわたってインキュベートして、十分に調理されたスラリーを形成するステップと、
(d)ステップ(c)の前記十分に調理されたスラリーを、少なくとも固体画分および液体画分に分離するステップと、
(e)前記液体画分を集めて前記第1のタンパク質組成物を得、前記固体画分を集めて前記第2のタンパク質組成物を得るステップと
を含む、方法。
(項目28)
前記液体画分が脂肪層およびブロス層を含み、前記ブロス層が前記第1のタンパク質組成物として集められる、項目27に記載の方法。
(項目29)
ステップ(c)における前記インキュベートが、10から15psigの間の圧力下で行われる、項目27に記載の方法。
(項目30)
ステップ(e)から得た前記可溶性タンパク質組成物のpHを低減する酸性化ステップ(f)をさらに含む、項目15に記載の方法。
(項目31)
前記酸性化ステップ(f)が、ステップ(e)から得た前記ブロス層に酸性作用物質を添加すること、または前記ブロス層を部分的に加水分解することを含み、前記酸性作用物質が、炭酸水、二酸化炭素ガス、およびこれらの組合せからなる群から選択される、項目30に記載の方法。
(項目32)
微細濾過ステップ(g)をさらに含み、前記微細濾過が、ステップ(e)から得た前記組成物中のある特定のタンパク質またはある特定のアミノ酸を選択的に富化する、項目15に記載の方法。
本開示は、家禽肉(例えば、鶏肉またはシチメンチョウの肉)などの動物源由来の完全な高品質の可溶性タンパク質組成物の製造プロセスに関する。一態様では、開示された組成物中のタンパク質は水溶性である。開示された組成物は、食品加工業者および消費者によって、便利な形態で、例えば貯蔵安定性粉末として使用されてよい。別の態様では、この組成物によってもたらされるアミノ酸プロファイルは、よくバランスがとれており、優れたPDCAASのスコアを得る。
生の機械的に分離した鶏肉(MSC)を同等量の水と一緒に容器に入れた。2種のプロテアーゼ酵素を鶏肉固形物の0.2(重量)パーセントで添加し、十分に混合して生スラリーにした。混合物を130°F(または約54.4℃)に加熱し、間欠的に攪拌しながら2時間保持した。次いで、混合物を圧力容器(加熱用調理器具)に入れ、10〜15psi(240〜250°F)で3時間調理した。このステップは、生成物を十分に調理するのを助け、酵素を完全に変性させた。安全に取り扱えるように調理されたスラリーを200°F未満に冷却した。次いで、スラリーを3500rpmで遠心分離し、スラリーを脂肪、ブロスおよび肉の層に分離した。これらの異なる層を分離して集めた。ブロス層を蒸発によって濃縮し、可溶性タンパク質組成物を得た。
出発材料として同じMSCを使用して、同じプロトコール下で、但し酵素を使用せずに、対照実験を行った。この酵素なしのプロセスで得た可溶性タンパク質組成物は、同じPDCAAS計算機を使用したところ、41から57の間のPDCAASスコアを有していた。その他の対照ブロスはすべて、60未満を記録した。
以下に列挙するすべての参考文献および本開示を通して列挙する刊行物、特許、特許出願は、本明細書において十分に再現されるように本開示に明確に組み込まれる。
Claims (21)
- 家禽源から調製された組成物であって、前記組成物に対して、80%(w/w)超の可溶性家禽タンパク質および2%(w/w)未満の脂肪を含み、前記可溶性家禽タンパク質はトリプトファンおよびヒドロキシプロリンを含み、前記可溶性家禽タンパク質中の全アミノ酸の重量でのトリプトファンのパーセンテージが0.6%超であり、前記可溶性タンパク質中の全アミノ酸の重量でのヒドロキシプロリンのパーセンテージが3%未満である、組成物。
- 前記組成物中のタンパク質の99%(w/w)超が水溶性である、請求項1に記載の組成物。
- 少なくとも90のタンパク質消化率補正アミノ酸スコア(PDCAAS)を記録するアミノ酸プロファイルを有するアミノ酸を含む、請求項1に記載の組成物。
- 完全な100のPDCAASを記録するアミノ酸プロファイルを有するアミノ酸を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記家禽源が鶏肉である、請求項1に記載の組成物。
- 酵素の使用なしおよび圧力調理ステップなしで鶏肉から調製した通常のブロスよりも少なくとも25%高いPERを記録する、請求項5に記載の組成物。
- 酵素の使用なしおよび圧力調理ステップなしで鶏肉から調製した通常のブロスよりも高い消化率スコアを有する、請求項5に記載の組成物。
- 酵素の使用なしおよび圧力調理ステップなしで鶏肉から調製した通常のブロスよりも高いDIAASスコアを有する、請求項5に記載の組成物。
- 1種もしくは複数の香味料または1種もしくは複数の調味料をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 家禽源由来の出発材料から、1種または複数の可溶性タンパク質を含む、請求項1に記載の可溶性タンパク質の組成物を製造するための方法であって、
(a)約120°Fから140°Fの間の温度で、1から3時間の期間にわたって、酵素と共に前記出発材料をインキュベートするステップと、
(b)ステップ(a)からの混合物を、少なくとも5分間、少なくとも180°Fに加熱して、前記混合物を十分に調理し、前記酵素を変性させ、調理されたスラリーを形成するステップと、
(c)ステップ(b)の前記調理されたスラリーをさらに、約200°Fから300°Fの間の温度で、10から15psiの間の圧力下で、1から6時間の間の期間にわたってインキュベートして、十分に調理されたスラリーを形成するステップと、
(d)ステップ(c)の前記十分に調理されたスラリーを、少なくとも脂肪層、ブロス層および肉の層に分離するステップと、
(e)前記ブロス層を集めて、前記可溶性タンパク質組成物を得るステップと
を含み、前記酵素がプロテアーゼを含む、方法。 - 前記分離するステップ(d)が、遠心分離法によって行われる、請求項10に記載の方法。
- 前記プロテアーゼが、0.01重量%〜1重量%の範囲の作用濃度を有する、請求項10に記載の方法。
- 前記プロテアーゼが、約0.2重量%の作用濃度を有する、請求項10に記載の方法。
- 請求項1に記載の組成物を含む、食品または飲料製品。
- 前記食品または前記飲料製品が、タンパク質飲料、スムージー、およびその他の栄養飲料からなる群から選択される、請求項14に記載の食品または飲料製品。
- 栄養補助食品として、または栄養補助食品の構成成分として使用される、請求項1に記載の組成物。
- 家禽源に由来する出発材料から、可溶性の第1のタンパク質組成物および不溶性の第2のタンパク質組成物を製造するための方法であって、
(a)約100°Fから160°Fの間の温度で、0.1から12時間の期間にわたって、酵素と共に前記出発材料をインキュベートするステップと、
(b)ステップ(a)からの混合物を、少なくとも5分間、少なくとも180°Fに加熱して、前記混合物を十分に調理し、前記酵素を変性させ、調理されたスラリーを形成するステップと、
(c)ステップ(b)の前記調理されたスラリーをさらに、約200°Fから300°Fの間の温度で、0.1から12時間の間の期間にわたってインキュベートして、十分に調理されたスラリーを形成するステップと、
(d)ステップ(c)の前記十分に調理されたスラリーを、少なくとも固体画分および液体画分に分離するステップと、
(e)前記液体画分を集めて前記第1のタンパク質組成物を得、前記固体画分を集めて前記第2のタンパク質組成物を得るステップと
を含み、ステップ(c)における前記インキュベートが、10から15psiの間の圧力下で行われ、前記酵素がプロテアーゼを含み、前記第1の組成物が、請求項1に記載の可溶性タンパク質の組成物である、方法。 - 前記液体画分が脂肪層およびブロス層を含み、前記ブロス層が前記第1のタンパク質組成物として集められる、請求項17に記載の方法。
- ステップ(e)から得た前記可溶性タンパク質組成物のpHを低減する酸性化ステップ(f)をさらに含む、請求項10に記載の方法。
- 前記酸性化ステップ(f)が、ステップ(e)から得た前記ブロス層に酸性作用物質を添加すること、または前記ブロス層を部分的に加水分解することを含み、前記酸性作用物質が、炭酸水、二酸化炭素ガス、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項19に記載の方法。
- 微細濾過ステップ(g)をさらに含み、前記微細濾過が、ステップ(e)から得た前記組成物中のある特定のタンパク質またはある特定のアミノ酸を選択的に富化する、請求項10に記載の方法。
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